Healthcare Resource Utilization among Patients between 60-75 Years with Secondary Acute Myeloid Leukemia Receiving Intensive Chemotherapy Induction: A Spanish Retrospective Observational Study

Autores de IIS La Fe
Grupos
Abstract
Simple Summary Studies addressing the economic costs and burden of secondary acute myeloid leukemia (sAML) are scarce in the literature. We analyzed this topic in a real-life population of sAML patients between 60-75 years receiving intensive chemotherapy induction. In elderly patients with sAML and intensive regimens, it entails an increase in costs and a longer hospital stay. In these specific patients, almost a third of the time is spent hospitalized after the diagnosis of sAML. There are no studies with this type of population and diagnosis, which gives added value to the results obtained. Pharmacoeconomic studies in patients with AML are being carried out due to the need to evaluate the cost-effectiveness of new oral drugs, therapeutic schemes with higher costs than previous treatments. Background: Information regarding the impact on healthcare systems of secondary acute myeloid leukemia (sAML) is scarce. Methods: A retrospective review of medical charts identified patients aged 60-75 years with sAML between 2010 and 2019. Patient information was collected from diagnosis to death or last follow-up. Outpatient resource use, reimbursement, frequency and duration of hospitalization, and transfusion burden were assessed. Forty-six patients with a median age of 64 years were included. Anthracycline plus cytarabine regimens were the most common induction treatment (39 patients, 85%). The ratio of the total days hospitalized between the total follow-up was 29%, with a sum of 204 hospitalizations (average four/patient; average duration 21 days). The total average reimbursement was EUR 90,008 per patient, with the majority (EUR 77,827) related to hospital admissions (EUR 17,403/hospitalization). Most hospitalizations (163, mean 22 days) occurred in the period before the first allogeneic hematopoietic stem cell transplant (alloHSCT), costing EUR 59,698 per patient and EUR 15,857 per hospitalization. The period after alloHSCT (in only 10 patients) had 41 hospitalizations (mean 21 days), and a mean reimbursement cost of EUR 99,542 per patient and EUR 24,278 per hospitalization. In conclusion, there is a high consumption of economic and healthcare resources in elderly patients with sAML receiving active treatments in Spain.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 2072-6694, 2072-6694
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- -
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- Q1 SCImago ℠
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- health care costs; secondary acute myeloid leukemia; hospitalization; reimbursement
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Contrato PFIS: Predoctorales de formación en investigación en salud.
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FI19/00059 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2020
ESTUDIO ABIERTO DE EXTENSIÓN PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE ETANERCEPT EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL OLIGOARTICULAR EXTENDIDA, ARTRITIS ASOCIADA A ENTESITIS O ARTRITIS PSORIÁSICA, QUE PARTICIPARON ANTERIORMENTE EN EL PROTOCOLO 0881A1-3338-WW (B1801014).
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
B1801023 . 2012
ENSAYO CLÍNICO FASE III, ALEATORIZADO, OBSERVADOR-CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA PROFILÁCTICA, SEGURIDAD E IMUNOGENICIDAD DE LA VACUNA CANDIDATA FRENTE A HERPES ZÓSTER GE/AS01B DE GSK BIOLOGICALS CUANDO SE ADMINISTRA POR VÍA INTRAMUSCULAR EN UNA PAUTA DE DOS DOSIS A ADULTOS RECEPTORES DE TRASPLANTE AUTÓLOGO DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS (TPH).
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
115523 . 2012
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DE DENOSUMAB EN COMPARACIÓN CON ÁCIDO ZOLEDRÓNICO (ZOMETA®) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD ÓSEA EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE DE NUEVO DIAGNOSTICO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
20090482 . 2012
ESTUDIO DE SEGUIMIENTO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, A LARGO PLAZO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE BRIVARACETAM COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON EPILEPSIA.
Investigador Principal: PATRICIA SMEYERS DURA
N01266 . 2012
ESTUDIO DE FASE 3 CON CARFILZOMIB Y DEXAMETASONA EN COMPARACIÓN CON VELCADE Y DEXAMETASONA EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECIDIVA.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
2011-003 . 2013
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, EFICACIA Y FARMACOCINÉTICA DE BELIMUMAB, UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO ANTI-BLYS, MÁS TERAPIA ESTÁNDAR EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (LES).
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
BEL114055 . 2012
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA TOLERABILIDAD DE FULVESTRANT (FASLODEXTM) 500 MG CON ANASTROZOL (ARIMIDEXTM) 1 MG COMO TRATAMIENTO HORMONAL DE LAS MUJERES POSMENOPÁUSICAS CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO CON RECEPTORES HORMONALES POSITIVOS QUE NO HAN SIDO TRATADAS PREVIAMENTE CON HORMONOTERAPIA (FALCON).
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
D699BC00001 . 2012
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, CON DURACIÓN VARIABLE DEL TRATAMIENTO, QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SIPONIMOD (BAF312) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE SECUNDARIA PROGRESIVA SEGUIDO POR UNA EXTENSIÓN DEL TRATAMIENTO EN ABIERTO DE BAF312.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
CBAF312A2304 . 2013
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE TERAPIA ADYUVANTE CON VEMURAFENIB (RO5185426) EN PACIENTES CON MELANOMA CUTÁNEO CON MUTACIÓN DE BRAF RESECADO QUIRÚRGICAMENTE CON ALTO RIESGO DE RECIDIVA.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
GO27826 . 2013
ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE AZACITIDINA ORAL MÁS EL MEJOR TRATAMIENTO DE APOYO FRENTE AL MEJOR TRATAMIENTO DE APOYO COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA EN REMISIÓN COMPLETA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
CC-486-AML-001 . 2013
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO, DE 52 SEMANAS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LOS ACONTECIMIENTOS ADVERSOS DE ESPECIAL INTERÉS EN ADULTOS CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO ACTIVO, CON AUTOANTICUERPOS POSITIVOS, QUE TOMAN BELIMUMAB.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
HGS1006-C1113 . 2014
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, DE BRENTUXIMAB VEDOTINA Y CHP (A+CHP) EN COMPARACIÓN CON CHOP COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE LOS LINFOMAS DE CÉLULAS T MADURAS CD30-POSITIVOS.
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
GECP10/03 . 2013
ESTUDIO FASE III, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, ABIERTO, CON DOS BRAZOS DE TRATAMIENTO, PARA EVALUAR LA TASA DE REMISIÓN LIBRE DE TRATAMIENTO (RLT) EN PACIENTES CON LMC CROMOSOMA FILADELFIA POSITIVO, DESPUÉS DE DOS DURACIONES DISTINTAS DE TRATAMIENTO DE CONSOLIDACIÓN CON NILOTINIB 300 MG BID.
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
CAMN107AIC05 . 2013
ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE TRES BRAZOS DE TRATAMIENTO SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DOS RANGOS DE CONCENTRACIÓN VALLE DE EVEROLIMUS COMO TRATAMIENTO COADYUVANTE EN PACIENTES CON COMPLEJO DE ESCLEROSIS TUBEROSA (CET) QUE PRESENTAN CRISIS CONVULSIVAS DE INICIO PARCIALES REFRACTARIAS.
Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA
CRAD001M2304 . 2013
ESTUDIO FASE III NACIONAL, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, DE TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN CON BORTEZOMIB/LENALIDOMIDA/DEXAMETASONA (VRD-GEM), SEGUIDO DE ALTAS DOSIS DE QUIMIOTERAPIA CON MELFALÁN-200 (MEL-200) VS. BUSULFAN-MELFALÁN (BUMEL) Y CONSOLIDAC IÓN CON VRD-GEM PARA PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE SINTOMÁTICO DE NUEVO DIAGNÓSTICO MENORES DE 65 AÑOS.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
GEM2012MENOS65 . 2013
ESTUDIO FASE 3, MULTICENTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE BARICITINIB EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
I4V-MC-JADY . 2014
ESTUDIO DE FASE IB, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, PARA INVESTIGAR LA FARMACOCINÉTICA, FARMACODINAMIA Y SEGURIDAD DE TOCILIZUMAB TRAS ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA A PACIENTES CON ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL SISTÉMICA.
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
WA28118 . 2013
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, BASADO EN EVENTOS, QUE COMPARA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RIVAROXABAN CON PLACEBO EN LA REDUCCIÓN DEL RIESGO DE MUERTE, INFARTO DE MIOCARDIO O ICTUS, EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA Y ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA SIGNIFICATIVA TRAS UN EPISODIO DE INSUFICIENCIA CARDIACA DESCOMPENSADA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
RIVAROXHFA3001/BAY59-7939/16302 . 2013
ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, EFICACIA Y SEGURIDAD DE ABATACEPT ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA (S.C.) EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL POLIARTICULAR (AIJP) ACTIVA Y RESPUESTA INADECUADA (RI) A FÁRMACOS ANTIRREUMÁTICOS MODIFICADORES DE ENFERMEDAD (FAME) BIOLÓGICOS O NO BIOLÓGICOS.
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
IM101-301 . 2013
ESTUDIO DE FASE 1/2 MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA PRELIMINAR DE NAB®-PACLITAXEL SEMANAL, EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON TUMORES SÓLIDOS EN RECAÍDA O REFRACTARIOS.
Investigador Principal: VICTORIA CASTEL SÁNCHEZ
ABI-007-PST-001 . 2013
ENSAYO DE DOSIS RESPUESTA, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE YKP3089 COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO EN SUJETOS CON CRISIS DE INICIO PARCIAL, CON UNA EXTENSIÓN ABIERTA OPCIONAL.
Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA
YKP3089C017 . 2013
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LCZ696 COMPARADO CON VALSARTAN, SOBRE LA MORBILIDAD Y MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA (CLASE II-IV NYHA) CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN PRESERVADA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
CLCZ696D2301 . 2014
ESTUDIO FASE III DE PALBOCICLIB (PD-0332991) EN COMBINACIÓN CON EXEMESTANO FRENTE A QUIMIOTERAPIA (CAPECITABINA) EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO (CMA) CON RECEPTORES HORMONALES (RH) POSITIVOS Y HER2 NEGATIVO CON RESISTENCIA A INHIBIDORES DE AROMA TASA NO-ESTEROIDEOS. "ESTUDIO PEARL".
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
GEICAM/2013-02 . 2014
ENSAYO FASE 1B, ABIERTO, MULTICÉNTRICO DE JNJ-54767414 (HUMAX® CD38) (ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-CD38) EN COMBINACIÓN CON REGÍMENES ESTÁNDAR PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
54767414MMY1001 . 2014
ESTUDIO FASE I DE PLITIDEPSIN (APLIDIN®) EN COMBINACIÓN CON BORTEZOMIB Y DEXAMETASONA EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA Y/O REFRACTARIO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
APL-A-012-13 . 2014
ESTUDIO DE CONTINUACIÓN EN FASE 3B DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL FACTOR VIII RECOMBINANTE PEGILADO (FVIIIR-PEG; BAX 855) PARA LA PROFILAXIS DE HEMORRAGIAS EN PACIENTES CON HEMOFILIA A SEVERA PREVIAMENTE TRATADOS.
Investigador Principal: SATURNINO HAYA GUAITA
261302 . 2014
ENSAYO MULTICÉNTRICO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE BAVITUXIMAB MÁS DOCETAXEL FRENTE A DOCETAXEL EN MONOTERAPIA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO NO EPIDERMOIDE EN ESTADIO IIIB/IV TRATADOS PREVIAMENTE.
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PPHM1202 . 2014
ESTUDIO ABIERTO, DE EXTENSIÓN, A LARGO PLAZO, CON TOFACITINIB (CP-690,550) PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS PSORIÁSICA. NUMEROS DE LOS PLANES PEDIÁTRICOS DE INVESTIGACIÓN - (P/144/2010),(P/162/2011) Y (P/0064/2012).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
A3921092 . 2014
ENSAYO FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, EN GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, PARA VALORAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE GANTENERUMAB EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER LEVE.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
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ENSAYO MULTICÉNTRICO INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON PLACEBO DEL EFECTO DE ATRASENTAN SOBRE LOS RESULTADOS RENALES DE SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 Y NEFROPATÍA. SONAR: ENSAYO DE NEFROPATÍA DIABÉTICA CON ATRASENTAN.
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ESTUDIO DE FASE IIIB MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, ABIERTO, CON UN SOLO GRUPO DE TRATAMIENTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE OBINUTUZUMAB COMO AGENTE ÚNICO O EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFÁTICA CRÓNICA RECURRENTE/REFRACTARIA O NO TRATADOS PREVIAMENTE.
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ESTUDIO DE FASE 1/3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON FÁRMACO ACTIVO PARA DEMOSTRAR LA EQUIVALENCIA EN LA FARMACOCINÉTICA Y LA NO INFERIORIDAD EN LA EFICACIA DE CT-P10 EN COMPARACIÓN CON RITUXÁN, CADA UNO DE ELLOS ADMINISTRA DO EN COMBINACIÓN CON CICLOFOSFAMIDA, VINCRISTINA Y PREDNISONA (CVP), EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR AVANZADO.
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SEGURIDAD Y EFICACIA DE NONACOG BETA PEGOL (N9-GP) EN PACIENTES CON HEMOFILIA B NO TRATADOS PREVIAMENTE. ENSAYO DE FASE 3A, NO CONTROLADO, MULTICENTRICO, DE UN SOLO GRUPO, ABIERTO, PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE NONACOG BETA PEGOL (N9-GP) EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LOS EPISODIOS HEMORRAGICOS EN PACIENTES CON HEMOFILIA B (ACTIVIDAD DE FIX . 2 %) NO TRATADOS PREVIAMENTE.
Investigador Principal: SATURNINO HAYA GUAITA
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ENSAYO FASE III, INTERNACIONAL Y ALEATORIZADO DE TRABECTEDINA MÁS DOXORRUBICINA LIPOSOMAL PEGILADA (DLP) EN COMPARACIÓN CON CARBOPLATINO MÁS DLP EN PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO QUE PRESENTAN PROGRESIÓN EN LOS 6-12 MESES SIGUIENTES AL ÚLTIMO TRATAMIENTO CON PLATINO.
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ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y NO CONTROLADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE BAY 81-8973 EN NIÑOS CON HEMOFILIA A GRAVE EN TRATAMIENTO PROFILÁCTICO.
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ESTUDIO ABIERTO Y ALEATORIZADO DE FASE III SOBRE QUIZARTINIB (AC220) EN MONOTERAPIA FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA DE RESCATE EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) FLT3-ITD POSITIVA RESISTENTE O EN RECAÍDA TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA CON O SI N CONSOLIDACIÓN CON TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS (TCMH).
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
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ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE CANAKINUMAB EN PACIENTES CON FIEBRES PERIÓDICAS HEREDITARIAS (TRAPS, HIDS O FMFRC) CON RETIRADA ALEATORIZADA/REDUCCIÓN DE LA FRECUENCIA DE LA DOSIS Y POSTERIOR FASE DE TRATAMIENTO ABIERTO A LARGO PLAZO.
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ESTUDIO DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE TOCILIZUMAB ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA EN PACIENTES CON ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL DE CURSO POLIARTICULAR Y ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL SISTÉMICA.
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
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ENSAYO FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OLAPARIB FRENTE A PLACEBO COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA HER2 NEGATIVO DE ALTO RIESGO Y MUTACIONES GERMINALES DE BRCA1/2, QUE HAN FINALIZADO EL TRATAMIENTO LOCAL Y LA QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE O ADYUVANTE.
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ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO DE AZACITIDINA (VIDAZA®) FRENTE A FLUDARABINA Y CITARABINA (ESQUEMA FLUGA) EN PACIENTES ANCIANOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA DE NUEVO DIAGNÓSTICO.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
FLUGAZA . 2014
ESTUDIO DE EXTENSIÓN DE FASE III, ABIERTO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL FACTOR DE LA COAGULACIÓN VIII RECOMBINANTE (RVIII-CADENA SENCILLA, CSL627) EN PACIENTES CON HEMOFILIA A SEVERA.
Investigador Principal: ANA ROSA CID HARO
CSL627_3001 . 2014
ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, CONTROLADO CON COMPARADOR ACTIVO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RIVAROXABAN A UN RÉGIMEN DE DOSIS AJUSTADO SEGÚN LA EDAD Y EL PESO, EN NIÑOS CON TROMBOEMBOLISMO VENOSO AGUDO.
Investigador Principal: MARÍA DE LOS ÁNGELES DASI CARPIO
BAY59-7939/14372 . 2014
ESTUDIO PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO Y DE UN SOLO BRAZO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE DENOSUMAB EN NIÑOS CON OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA.
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
20130173 . 2014
ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE 3 EN EL QUE SE COMPARA LY2835219 MÁS EL MEJOR TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO FRENTE A ERLOTINIB MÁS EL MEJOR TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO, EN PACIENTES CON CPNM EN ESTADIO IV CON MUTACIÓN DETECTABLE EN EL GEN KRAS, QUE HAYAN PRESENT ADO PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD TRAS UN TRATAMIENTO QUIMIOTERÁPICO BASADO EN PLATINO.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
I3Y-MC-JPBK . 2014
PACIENTES ß-SPECIFIC 4: ESTUDIO DE EFICACIA Y SEGURIDAD PEDIÁTRICA CON CANAKINUMAB COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA ESTUDIO ABIERTO SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA REDUCCIÓN DE LA DOSIS O LA PROLONGACIÓN DEL INTERVALO DE LA DOSIS DE CANAKINUMAB (ACZ885) EN PACIENTES CON ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL SISTÉMICA (AIJS).
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
CACZ885G2306 . 2014
ESTUDIO DE FASE 2, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE RANGO DE DOSIS Y DE DOSIS ÚNICA PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MEDI4893, UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO CONTRA LA TOXINA ALFA DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS, EN SUJETOS ADULTO S SOMETIDOS A VENTILACIÓN MECÁNICA.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
CD-ID-MEDI4893-1139 . 2014
ESTUDIO INTERNACIONAL MULTICÉNTRICO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE MEDI4736 COMO TRATAMIENTO SECUENCIAL EN PACIENTES CON CÁNCER PULMONAR DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS, LOCALMENTE AVANZADO, NO RESECABLE (ESTADIO III) QUE NO HAN PROGRESADO DESPUÉS DE UNA TERAPIA DE QUIMIORRADIACIÓN CONCURRENTE DEFINITIVA CON BASE DE PLATINO (PACIFIC).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D4191C00001 . 2015
ESTUDIO DE FASE III ABIERTO, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO E INTERNACIONAL DE MEDI4736 FRENTE AL TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN PACIENTES CON CARCINOMA PULMONAR NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO (ESTADIO IIIB-IV) QUE HAN RECIBIDO AL MENOS DOS PAUTAS PREVIAS DE TRATAMIENTO SISTÉMICO, INCLUIDA UNA DE QUIMIOTERAPIA A BASE DE PLATINO, Y QUE NO PRESENTAN MUTACIONES ACTIVADORAS DE LA TK DEL EGFR NI REORDENACIONES DE LA ALK CONOCIDAS (ARCTIC).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D4191C00004 . 2015
ARCHER 1050: ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO, SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DACOMITINIB (PF 00299804) FRENTE A GEFITINIB, EN EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DEL CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO EN PACIENTES C ON MUTACION(ES) ACTIVADORA(S) DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO (EGFR).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
DP312804 . 2014
ESTUDIO ALEATORIZADO DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON PLACEBO DE LU AE58054 EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER LEVE O MODERADA TRATADOS CON UN INHIBIDOR DE LA ACETILCOLINESTERASA; ESTUDIO 3.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
14863A . 2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE 3, ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS, ENMASCARADO PARA EL INVESTIGADOR, PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE FIDAXOMICINA EN SUSPENSIÓN ORAL O COMPRIMIDOS CADA 12 HORAS, Y VANCOMICINA EN SOLUCIÓN ORAL O CÁPSULAS CADA 6 HORAS DURANTE 10 DÍAS, EN SUJETOS PEDIÁTRICOS CON DIARREA ASOCIADA A CLOSTRIDIUM DIFFICILE.
Investigador Principal: ANA ISABEL PIQUERAS ARENAS
2819-CL-0202 . 2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y FÁRMACO ACTIVO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GUSELKUMAB EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON PSORIASIS EN PLACA DE MODERADA A GRAVE EN LOS QUE SE RETIRA Y REI NICIA EL TRATAMIENTO DE FORMA ALEATORIA.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
CNTO1959PSO3002 . 2015
ESTUDIO FASE I, ABIERTO, DE ESCALADO DE DOSIS DE LDK378 EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON ENFERMEDADES MALIGNAS QUE PRESENTAN UNA ALTERACIÓN GENÉTICA EN LA QUINASA DEL LINFOMA ANAPLÁSICO (ALK).
Investigador Principal: VICTORIA CASTEL SÁNCHEZ
CLDK378X2103 . 2014
R-GNOSIS: EFECTOS EN CUIDADOS INTENSIVOS, SOBRE LA DESCONTAMINACIÓN ECOLÓGICA, COMPARANDO DIFERENTES ESTRATEGIAS.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
WP6-282512 . 2016
ESTUDIO DE FASE II, GLOBAL, MULTICÉNTRICO, DE UN ÚNICO BRAZO DE TRATAMIENTO DE MONOTERAPIA CON MEDI4736 EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO RECIDIVANTE O METASTÁSICO.
Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON
D4193C00001 . 2015
ENSAYO CLÍNICO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE UN SOLO GRUPO, DE NIVOLUMAB (BMS-936558) EN SUJETOS CON MELANOMA EN ESTADIO III (IRRESECABLE) O IV CONFIRMADO MEDIANTE HISTOLOGÍA, EN PROGRESIÓN DESPUÉS DE UN TRATAMIENTO PREVIO CON UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-C TLA-4.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
CA209172 . 2015
ESTUDIO DE FASE III DE FOSFATO DE TEDIZOLID DURANTE SEIS DÍAS DE I. V. A ORAL EN COMPARACIÓN CON EL COMPARADOR DURANTE 10 DÍAS EN SUJETOS DE 12 A < 18 AÑOS CON IPPBC.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
TR701-122 . 2016
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DOBLE CIEGO DEL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO CON IXAZOMIB POR VÍA ORAL DESPUÉS DEL TRATAMIENTO INICIAL EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE RECIÉN DIAGNOSTICADO Y NO TRATADO CON TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE.
Investigador Principal: MARIO ARNAO HERRAIZ
C16021 . 2015
ESTUDIO DE FASE II, NO COMPARATIVO, ABIERTO, MULTICENTRICO E INTERNACIONAL DE MEDI4736 EN PACIENTES CON CARCINOMA PULMONAR NO MICROCITICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTASICO (ESTADIO IIIB-IV), QUE HAN RECIBIDO AL MENOS DOS PAUTAS PREVIAS DE TRATAMIENTO SIST EMICO, INCLUIDA UNA PAUTA DE QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO (ATLANTIC).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D4191C00003 . 2015
ESTUDIO CLÍNICO MULTICÉNTRICO DE FASE II DE LURBINECTEDINA (PM01183) EN TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS SELECCIONADOS.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
PM1183-B-005-14 . 2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO, EN EL QUE SE EVALÚA ERLOTINIB EN COMBINACIÓN CON RAMUCIRUMAB O PLACEBO EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO METASTÁSICO Y MUTACIONES ACTIVADORAS DE EGFR, PREVIAMENTE SIN TRATAR.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
I4T-MC-JVCY . 2015
ESTUDIO SIMPLE CIEGO, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y EFICACIA DE CEFTAZIDIMA Y AVIBACTAM CUANDO SE PROPORCIONAN CON METRONIDAZOL EN COMPARACIÓN CON MEROPENEM EN NIÑOS DE 3 MESES A MENOS DE 18 AÑOS DE EDAD CON INFECCIONES INTRAABDOMINALES COMPLICADAS (IIACS).
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
D4280C00015 . 2015
ESTUDIO DE FASE 2, ALEATORIZADO, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE NAB-PACLITAXEL (ABI-007) MÁS EL MODIFICADOR EPIGENÉTICO CC-486 FRENTE A NAB-PACLITAXEL EN MONOTERAPIA COMO SEGUNDA LÍNEA DE TRATAMIENTO EN PACIENTES CON CÁ NCER DE PULMÓN AVANZADO NO MICROCÍTICO Y NO ESCAMOSO: ABOUND.2L.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
ABI-007-NSCL-006 . 2015
ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD DEL CANNABIDIOL (GWP42003-P; CBD) EN NIÑOS Y ADULTOS CON SÍNDROME DE DRAVET O LENNOX-GASTAUT INADECUADAMENTE CONTROLADOS.
Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA
GWEP1415 . 2015
ESTUDIO DE FASE IIB, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO MEDIANTE PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA VACUNA DE 4 ANTÍGENOS DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS (SA4AG) EN ADULTOS QUE VAN A SOMETERSE A INTERVENCIONES QUIRÚRGICAS PROGRAMADAS DE ARTRODESIS VERTEBRAL POSTERIOR (LUMBAR) INSTRUMENTADA.
Investigador Principal: JUAN BAUTISTA MOLLAR MASERES
B3451002 . FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2015
ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE III DE LUBINECTEDIN (PM01183) FRENTE A DOXORRUBICINA LIPOSOMAL PEGILADA O TOPOTECÁN EN PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO RESISTENTE A PLATINO (ENSAYO CORAIL).
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
PM1183-C-004-14 . 2015
ESTUDIO ABIERTO, DE GRUPO ÚNICO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA CLÍNICA DE LA MONOTERAPIA DE MANTENIMIENTO CON CÁPSULAS DE LYNPARZA (OLAPARIB) EN PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO RECIDIVANTE CON MUTACIÓN SOMÁTICA O GERMINAL DE BRCA Y SENSIBLE AL PLATINO QUE ESTÁN EN RESPUESTA PARCIAL O COMPLETA TRAS UNA QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO (ORZORA).
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
D0816C00012 . 2015
ESTUDIO ALEATORIZADO Y ABIERTO, PARA COMPARAR DURANTE 26 SEMANAS EL EFECTO DEL TRATAMIENTO CON GEL INTESTINAL DE LEVODOPA-CARBIDOPA (GILC) Y DEL TRATAMIENTO MÉDICO ÓPTIMO (TMO) SOBRE LOS SÍNTOMAS NO MOTORES (SNM) EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON AVANZADA - ESTUDIO INSIGHTS.
Investigador Principal: IRENE MARTÍNEZ TORRES
M12-927 . 2015
ENSAYO ADAPTATIVO DE FASE 3 ALEATORIZADO, ABIERTO Y CONTROLADO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL ANTICUERPO BITE® BLINATUMOMAB COMO TRATAMIENTO DE CONSOLIDACIÓN FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA DE CONSOLIDACIÓN CONVENCIONAL EN SUJETOS PEDIÁTRICOS CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA (LLA) DE PRECURSORES B EN PRIMERA RECAÍDA DE ALTO RIESGO.
Investigador Principal: JOSÉ MARÍA FERNÁNDEZ NAVARRO
20120215 . 2015
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE RAMUCIRUMAB Y LAS MEJORES MEDIDAS COMPLEMENTARIAS FRENTE A PLACEBO Y LAS MEJORES MEDIDAS COMPLEMENTARIAS COMO TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA EN PACIENTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR Y CON LA ALFAFETOPROTEÍNA (AFP) BASAL ELEVADA, TRAS UN TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA CON SORAFENIB.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
I4T-MC-JVDE . 2015
ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE VX-661 EN COMBINACIÓN CON IVACAFTOR EN SUJETOS A PARTIR DE 12 AÑOS CON FIBROSIS QUÍSTICA, HOMOCIGOTOS PARA LA MUTACIÓN F508DE L -CFTR.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VX14-661-106 . 2015
ESTUDIO FASE 2/3 ALEATORIZADO DE DACOGEN® (DECITABINA) MÁS JNJ-56022473 (ANTI-CD123) FRENTE A DACOGEN (DECITABINA) EN MONOTERAPIA, EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) QUE NO SON CANDIDATOS A RECIBIR QUIMIOTERAPIA INTENSIVA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
56022473AML2002 . 2015
ESTUDIO DE EXTENSIÓN, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON DOS PERÍODOS, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO Y ABIERTO, PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD A LARGO PLAZO DE JNJ-54861911 EN SUJETOS EN EL ESPECTRO DE ENFERMEDAD DE ALZHEIMER TEMPRANA.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
54861911ALZ2004 . 2015
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE SECUKINUMAB SUBCUTÁNEO (150 MG Y 300 MG) EN JERINGAS PRECARGADAS PARA DEMOSTRAR LA EFICACIA (INCLUIDA LA INHIBICIÓN DE DAÑO ESTRUCTURAL), SEGURIDAD, Y TOLERABILIDAD HASTA 2 AÑOS EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA (FUTURE 5).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
CAIN457F2342 . 2015
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO, GLOBAL, MULTICÉNTRICO DE MONOTERAPIA CON MEDI4736 Y MEDI4736 EN COMBINACIÓN CON TREMELIMUMAB FRENTE A TERAPIA CON TRATAMIENTO HABITUAL EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO RECIDIVAN TE O METASTÁSICO (CCECC).
Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON
D4193C00002 . 2015
ENSAYO DE FASE III, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO DE AVELUMAB (MSB0010718C) FRENTE A DOCETAXEL EN SUJETOS CON CARCINOMA PULMONAR NO MICROCÍTICO QUE HA PROGRESADO TRAS UN DOBLETE CON PLATINO.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
EMR100070-004 . 2015
PRIMER ESTUDIO EN PERSONAS CON MEN1112, UN ANTICUERPO MONOCLONAL DIRIGIDO A CD157 EN LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA EN RECAÍDA O REFRACTARIA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
ARMY-1 . 2015
ESTUDIO ABIERTO, MULTINACIONAL Y MULTICÉNTRICO, ACERCA DEL TRATAMIENTO EN LA PRÁCTICA REAL CON AZD9291 EN MONOTERAPIA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) CON LA MUTACIÓN T790M DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO (EGFR), AVANZADO/METASTÁSICO, QUE HAN RECIBIDO PREVIAMENTE TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE LA TIROSINA CINASA DEL EGFR (EGFR-TKI).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D5160C00022 . 2015
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ADUCANUMAB (BIIB037) EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER TEMPRANA.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
221AD301 . 2016
ENSAYO DE FASE 3 ABIERTO, ALEATORIZADO, DE NIVOLUMAB O QUIMIOTERAPIA EN SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO (CPM) EN RECAÍDA DESPUÉS DE QUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA BASADA EN PLATINO.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
CA209-331 . 2015
ENSAYO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, EN EL QUE SE COMPARA DOXORUBICINA Y OLARATUMAB CON DOXORUBICINA Y PLACEBO, EN PACIENTES CON SARCOMA DE TEJIDOS BLANDOS EN ESTADIO AVANZADO O METASTÁSICO.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
I5B-MC-JGDJ . 2015
ESTUDIO MULTICENTRICO, ABIERTO, DE UN UNICO BRAZO DE EXTENSIÓN DE PERTUZUMAB ADMINISTRADO EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON OTROS TRATAMIENTOS ANTITUMORALES EN PACIENTES PREVIAMENTE INCLUIDOS EN ESTUDIOS DE PERTUZUMAB ESPONSORIZADOS POR HOFFMANN-LA ROCHE.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
MO29406 . 2015
ESTUDIO DE DOS AÑOS DE DURACIÓN, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, MULTICÉNTRICO Y DE DOS GRUPOS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RTH258 6 MG EN COMPARACIÓN A AFLIBERCEPT EN SUJETOS CON DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD EXUDATIVA.
Investigador Principal: ROBERTO GALLEGO PINAZO
RTH258-C002 . 2015
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE NAB®-PACLITAXEL (ABRAXANE) COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO DESPUÉS DE LA INDUCCIÓN CON NAB-PACLITAXEL MÁS CARBOPLATINO EN SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) DE CÉLULAS ESCAMOSAS.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
ABI-007-NSCL-003 . 2015
ENSAYO INTERNACIONAL FASE 3, ALEATORIZADO, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO, CON MEDI4736 EN COMBINACIÓN CON TREMELIMUMAB O MEDI4736 EN MONOTERAPIA, FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA HABITUAL BASADA EN PLATINO, EN EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (NSCLC) AVANZADO O METASTÁSICO (MYSTIC).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D419AC00001 . 2015
ESTUDIO FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA COMPARAR LA EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE FULVESTRANT (FASLODEXTM) 500MG CON PLACEBO Y FULVESTRANT (FASLODEXTM) 500MG EN COMBINACIÓN CON EL PD-0332991 (PALBOCICLIB) COMO PRIMERA LÍNEA DE TRATAMIENTO PARA PACIENTES POSTMENOPÁUSICAS CON CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO Y RECEPTORES HORMONALES POSITIVOS, QUE HAN COMPLETADO AL MENOS 5 AÑOS DE TRATAMIENTO ADYUVANTE ENDOCRINO Y QUE PERMANECEN LIBRES DE ENFERMEDAD POR MÁS DE 12 MESES.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
GEICAM/2014-12 . 2016
ESTUDIO EN FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ATEZOLIZUMAB ANTICUERPO ANTI-PD-L1) EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE SOPORTE ÓPTIMO DESPUÉS DE QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE BA SADA EN CISPLATINO EN PACIENTES SELECCIONADOS POR PD-L1 CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO EN ESTADIO IB-IIIA TOTALMENTE RESECADO.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GO29527 . 2015
ENSAYO DE FASE III, ALEATORIZADO, CON EL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-PD-1 PEMBROLIZUMAB (MK-3475) EN COMPARACIÓN CON PLACEBO EN PACIENTES CON CPNM EN ESTADIOS INICIALES TRAS LA RESECCIÓN Y LA FINALIZACIÓN DEL TRATAMIENTO ADYUVANTE DE REFERENCIA (PEARLS).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
MK-3475-091 . 2015
ESTUDIO ABIERTO Y MULTICÉNTRICO DE LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE YKP3089 COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO EN PACIENTES CON CRISIS DE INICIO PARCIAL.
Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA
YKP3089C021 . 2015
ENSAYO FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE ROXADUSTAT PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANEMIA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA QUE NO ESTÁN EN DIÁLISIS.
Investigador Principal: JULIO HERNÁNDEZ JARAS
D5740C00001 . 2015
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO ORAL CON NINTEDANIB DURANTE AL MENOS 52 SEMANAS EN PACIENTES CON «ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL ASOCIADA A ESCLEROSIS SISTÉMICA (SSC-ILD).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
1199.214 . 2016
ESTUDIO DE FASE IIB/III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE JNJ-54861911 EN SUJETOS ASINTOMÁTICOS CON RIESGO DE DESARROLLAR DEMENCIA DE ALZHEIMER.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
54861911ALZ2003 . 2016
ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO DE FASE III PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DEL RO5534262 PROFILÁCTICO FRENTE A LA NO PROFILAXIS EN PACIENTES CON HEMOFILIA A CON INHIBIDORES.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
BH29884 . 2016
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE 52 SEMANAS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE QAW039 AÑADIDO AL TRATAMIENTO EXISTENTE PARA EL ASMA EN PACIENTES CON ASMA GRAVE NO CONTROLADA.
Investigador Principal: ANTONIO NIETO GARCÍA
CQAW039A2314 . 2016
ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE EXTENSIÓN ABIERTA DE RPC1063 ORAL EN LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECIDIVANTE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
RPC01-3001 . 2016
ESTUDIO ABIERTO, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA SATISFACCIÓN CON LA MEDICACIÓN EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE (EM) REMITENTE RECIDIVANTE TRATADOS CON INYECCIONES SUBCUTÁNEAS DE COPAXONE® (ACETATO DE GLATIRÁMERO) 40 MG/ML TRES VECES A LA SEMANA EN COMPARACIÓN CON 20 MG/ML DIARIOS (CONFIDENCE).
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
TV44400-CNS-40083 . 2016
ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE VX-661 EN COMBINACIÓN CON IVACAFTOR EN SUJETOS A PARTIR DE 12 AÑOS CON FIBROSIS QUÍSTICA, HETEROCIGÓTICOS PARA LA MUTACIÓN F5 08 DEL-CFTR Y UNA SEGUNDA MUTACIÓN DEL CFTR QUE NO SEA PROBABLE QUE RESPONDAN AL TRATAMIENTO CON VX-661 Y/O IVACAFTOR (F508DEL/NO RESPONDEDORES).
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VX14-661-107 . 2015
ESTUDIO FASE II ALEATORIZADO DE VEMURAFENIB Y COBIMETINIB ADMINISTRADOS DE FORMA CONTINUA O INTERMITENTE, EN PACIENTES CON MELANOMA AVANZADO IRRESECABLE O METASTÁSICO CON LA MUTACIÓN BRAF V600, NO TRATADOS PREVIAMENTE.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
GEM-01-15 . 2016
ESTUDIO DE FASE 3, ABIERTO Y ALEATORIZADO, DE LA EFICACIA DE ASP8273 FRENTE A ERLOTINIB O GEFITINIB COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO Y MUTACIONES DE ACTIVACIÓN DEL EGFR, EN ESTADÍO IIIB/IV.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
8273-CL-0302 . 2016
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA EFICACIA LA SEGURIDAD DE AG-221 (CC-90007) EN COMPARACIÓN CON LA ASISTENCIA HABITUAL EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA TERMINAL QUE LLEVAN UNA MUTACIÓN DE LA ISOCITRATO DESHIDROGENASA 2.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
AG-221-AML-004 . 2016
ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO E INTERNACIONAL QUE EVALÚA EN GRUPOS PARALELOS LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 2 DOSIS DE PTX3003 EN PACIENTES CON SYNDROME DE CHARCOT-MARIE-TOOTH DE TIPO 1A TRATADOS DURANTE 15 MESES.
Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN
CLN-PXT3003-02 . 2016
ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y DE EXTENSIÓN PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO, LA TOLERABILIDAD Y LA EFICACIA DE UCB0942 CUANDO SE UTILIZA COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA CRISIS DE INICIO PARCIAL EN PACIENTES ADULTOS CON EPILEPSIA FOCAL ALTAM ENTE RESISTENTE A LOS MEDICAMENTOS.
Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA
EP0073 . 2016
ESTUDIO DE OPTIMIZACIÓN DE DOSIS DE IDELALISIB EN EL LINFOMA FOLICULAR Y LINFOMA LINFOCÍTICO DE CÉLULAS PEQUEÑAS.
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
GS-US-313-1580 . 2016
ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO RANDOMIZADO, DE TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO BASADO EN BIOMARCADORES PARA PRIMERA LÍNEA DE CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO (MODUL).
Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN
MO29112 . 2016
ENSAYO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE IDASANUTLIN, UN ANTAGONISTA DE MDM2, CON CITARABINA FRENTE A CITARABINA MÁS PLACEBO EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) EN RECAÍDA O REFRACTARIA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
WO29519 . 2016
SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DE PACIENTES QUE HAYAN RECIBIDO TRASPLANTE ALOGÉNICO DE NICORD®/CORDIN, CÉLULAS MADRE Y PROGENITORAS DERIVADAS DE SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL EXPANDIDAS EX VIVO.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
GCP#04.01.020/030 . 2016
ESTUDIO ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, CONTROLADO Y FUNDAMENTAL DISEÑADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE ELAD EN SUJETOS CON DESCOMPENSACIÓN HEPÁTICA INDUCIDA POR EL ALCOHOL (DHIA).
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
VTL-308 . 2016
ESTUDIO EN FASE IIIB MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RIVAROXABAN 10 MG FRENTE A ENOXAPARINA 4.000 UI PARA LA PROFILAXIS DE TEV EN CIRUGÍA ORTOPÉDICA MENOR. ESTUDIO PRONOMOS.
Investigador Principal: FRANCISCO BAIXAULI GARCÍA
1408143 . 2017
ENSAYO CLÍNICO DE FASE II DE DEMOSTRACIÓN DE VIABILIDAD PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MEDI3902 EN LA PREVENCIÓN DE LA NEUMONÍA NOSOCOMIAL CAUSADA POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA EN PACIENTES SUJETOS A VENTILACIÓN MECÁNICA.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
D5470C00004 . 2016
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, EN EL QUE SE EVALÚA LY2951742 EN PACIENTES CON MIGRAÑA CRÓNICA.ESTUDIO REGAIN.
Investigador Principal: SAMUEL DIAZ INSA
I5Q-MC-CGAI . 2016
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON COMPARADOR PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE DELAFLOXACINO INTRAVENOSO CON CAMBIO A VÍA ORAL EN SUJETOS ADULTOS CON NEUMONÍA BACTERIANA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
ML-3341-306 . 2016
ESTUDIO DE PRIMERA ADMINISTRACIÓN EN HUMANOS DE JNJ-56136379 ADMINISTRADO VÍA ORAL PARA EXAMINAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y FARMACOCINÉTICA TRAS DOSIS ÚNICAS ASCENDENTES Y UN RÉGIMEN DE DOSIS MÚLTIPLE EN VOLUNTARIOS SANOS (PARTE I), Y TRAS VARIOS REGÍ MENES DE DOSIS MÚLTIPLE EN SUJETOS CON HEPATITIS B CRÓNICA (PARTE II).
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
56136379HPB1001 . 2016
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, CONTROLADO, MULTICÉNTRICO Y ABIERTO, PARA COMPARAR EL TIVOZANIB CLORHIDRATO FRENTE AL SORAFENIB EN SUJETOS CON CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES AVANZADO RESISTENTE AL TRATAMIENTO.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
AV-951-15-303 . 2016
ENSAYO ABIERTO, PROSPECTIVO, NO ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR EL EFECTO DE PIEL BLANQUEADA EN LOS RESULTADOS DE CALIDAD DE VIDA RELACIONADA CON LA SALUD A LAS 16 Y 52 SEMANAS EN PACIENTES CON PSORIASIS EN PLACAS DE MODERADA A GRAVE TRATADOS CON 300 MG SECUKINUMAB S.C. CON O SIN EXPOSICIÓN PREVIA A TERAPIA SISTÉMICA.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
CAIN457A3401 . 2016
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, DE GRUPOS PARALELOS EN EL QUE SE COMPARA EL INICIO DEL TRATAMIENTO CON LCZ696 ANTES DEL ALTA Y DESPUÉS DEL ALTA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN REDUCIDA HOSPITALIZADOS DEBIDO A UN EPISODIO DE DESCOMPENSACIÓN AGUDA (ADHF) (ESTUDIO TRANSITION).
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
CLCZ696B2401 . 2016
ESTUDIO DE FASE IV PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE BOSUTINIB (BOSULIF®) EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA CON CROMOSOMA FILADELFIA POSITIVO TRATADOS PREVIAMENTE CON UNO O MÁS INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
B1871039 . 2016
ESTUDIO DE FASE 3, DOBLE CIEGO Y ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LUSPATERCEPT (ACE-536) FRENTE A PLACEBO EN EL TRATAMIENTO DE ANEMIA DEBIDA A SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS CON RIESGO MUY BAJO, BAJO O INTERMEDIO SEGÚN EL SISTEMA IPSS-R EN SUJETOS CON SIDEROBLASTOS EN ANILLO QUE NECESITAN TRANSFUSIONES DE ERITROCITOS.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
ACE-536-MDS-001 . 2016
ESTUDIO ABIERTO Y DE UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE ABT-493/ABT-530 EN ADULTOS QUE HAN SIDO RECEPTORES DE UN TRASPLANTE HEPÁTICO O RENAL, CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) GENOTIPOS 1-6 (MAGELLAN-2).
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
M13-596 . 2016
ENSAYO FASE III, DE REGISTRO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DE TRASPLANTE DE NICORD®, CÉLULAS MADRE Y PROGENITORAS DERIVADAS DE SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL EXPANDIDAS EX VIVO, FRENTE A SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL NO MANIPULADA EN PACIENTES CON NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS MALIGNAS.
Investigador Principal: JOSÉ MARÍA FERNÁNDEZ NAVARRO
GCP#05.01.020 . 2016
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE SECUKINUMAB EN PACIENTES CON ESPONDILOARTRITIS AXIAL NO RADIOGRÁFICA ACTIVA DURANTE UN PERIODO DE 2 AÑOS.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
CAIN457H2315 . 2016
ENSAYO DE FASE I, ABIERTO, CON DOSIS MÚLTIPLES ASCENDENTES, PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA, Y ACTIVIDAD BIOLÓGICA Y CLÍNICA DE MSB0011359C EN SUJETOS CON TUMORES SÓLIDOS METASTÁSICOS O LOCALMENTE AVANZADOS Y EXPANSIÓN A INDICACIONES SELECCIONADAS.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
EMR 200647-001 . 2016
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, Y ABIERTO, DE SGI-110 FRENTE AL TRATAMIENTO DE ELECCIÓN (TE) EN ADULTOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) NO TRATADA PREVIAMENTE Y A QUIENES NO SE CONSIDERA CANDIDATOS PARA LA QUIMIOTERAPIA ANTINEOPLÁSICA IN TENSIVA DE INDUCCIÓN DE LA REMISIÓN.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
SGI-110-04 . 2016
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CRUZADO PARCIALMENTE, DE DOS PERÍODOS Y TRES SECUENCIAS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE 2000 U DE UN INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 (HUMANA) EN LÍQUIDO INYECTABLE PARA LA PREVENCIÓN DE LAS CRISIS DE ANGIOEDEMA EN ADOLESCENTES Y ADULTOS CON ANGIOEDEMA HEREDITARIO.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
SHP616-300 . 2016
ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, ABIERTO, RANDOMIZADO DE ALECTINIB FRENTE A PEMETREXED O DOCETAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO AVANZADO QUINASA DEL LINFOMA ANAPLÁSICO POSITIVO, TRATADOS PREVIAMENTE CON QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATIN O Y CRIZOTINIB.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
MO29750 . 2016
ESTUDIO DE FASE 2/3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, DE 3 GRUPOS Y DOS ETAPAS, DE ASP2215 (GILTERITINIB), LA COMBINACIÓN DE ASP2215 MÁS AZACITIDINA Y AZACITIDINA SOLA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA DE DIAGNÓSTICO RECIENTE CON MUTACIÓN DE FLT3 NO ELEGIBLES PARA QUIMIOTERAPIA DE INDUCCIÓN INTENSIVA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
2215-CL-0201 . 2016
ESTUDIO DE FASE 3 ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y ALEATORIZADO DE ASP2215 FRENTE A QUIMIOTERAPIA DE RESCATE EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) RECIDIVANTE O RESISTENTE CON MUTACIÓN EN FLT3.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
2215-CL-0301 . 2016
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA COMPARAR ABT-494 CON PLACEBO EN TRATAMIENTO ESTABLE CON FÁRMACOS ANTIRREUMÁTICOS MODIFICADORES DE LA ENFERMEDAD SINTÉTICOS CONVENCIONALES (FARMESC) EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDE DE ACTIVIDAD MODERADA A GRAVE CON RESPUESTA INSUFICIENTE O INTOLERANCIA A LOS FARME BIOLÓGICOS (FARMEB).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
M13-542 . 2016
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON FÁRMACO ACTIVO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CT-P10 Y RITUXAN EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR CON CARGA TUMORAL BAJA.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
CT-P10 3.4 . 2016
ENSAYO DE FASE III ABIERTO, ALEATORIZADO, DE DOS BRAZOS, DE NIVOLUMAB EN COMBINACIÓN CON IPILIMUMAB FRENTE A LA COMBINACIÓN DEL ESTUDIO EXTREME CETUXIMAB + CISPLATINO/CARBOPLATINO + FLUOROURACILO) COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN EL CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO (CCECC) EN RECIDIVA O METASTÁSICO.
Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON
CA209-651 . 2016
ESTUDIO ABIERTO, SECUENCIAL, DE BÚSQUEDA DE DOSIS ASCENDENTES Y REPETIDAS DE SARILUMAB ADMINISTRATO CON INYECCIÓN SUBCUTÁNEA (S.C.) A NIÑOS Y ADOLESCENTES CON EDADES COMPRENDIDAS ENTRE 2 Y 17 AÑOS CON ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL DE CURSO POLIARTICULAR (AI JP), SEGUIDO DE UNA FASE DE EXTENSIÓN.
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
DRI13925 . 2016
ENSAYO FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, CON MEDI4736 EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON TREMELIMUMAB FRENTE A TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CARCINOMA EPIDERMOIDE DE CABEZA Y CUELLO RECURRENTE O MET A STÁSICO.
Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON
D419LC00001 . 2016
ESTUDIO EN FASE I/II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE INCREMENTO DE LA DOSIS, DE LA SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DEL COBIMETINIB EN PACIENTES PEDIÁTRICOS Y ADULTOS JÓVENES CON TUMORES SÓLIDOS PREVIAMENTE TRATADOS.
Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO
GO29665 . 2016
ESTUDIO EN FASE II DE BÚSQUEDA DE DOSIS, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE 15 SEMANAS DE DURACIÓN PARA INVESTIGAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DEL PF-06649751 EN SUJETOS CON FLUCTUACIONES MOTORAS POR ENFERMEDAD DE PARKINSON.
Investigador Principal: IRENE MARTÍNEZ TORRES
B7601003 . 2016
ENSAYO PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD CARDIOVASCULAR DE SEMAGLUTIDA ORAL EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2.
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
NN9924-4221 . 2016
ESTUDIO FASE III, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO DE 48 SEMANAS, CON UN PERIDO INICIAL DE 12 SEMANAS CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE OSILODROSTAT EN PACIENTES CON ENFERMEDADES DE CUSHING.
Investigador Principal: ROSA CÁMARA GÓMEZ
CLCI699C2302 . 2016
ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN CON DOSIS FIJA DE SOFOSBUVIR/VELPATASVIR EN SUJETOS CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VHC QUE HAN RECIBIDO UN TRASPLANTE DE HÍGADO.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
GS-US-342-2104 . 2016
ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE II, ABIERTO, DE UN SOLO BRAZO, PROSPECTIVO, INTERVENCIONAL, DEL FACTOR DERIVADO DEL PLASMA VIII/VWF (ALPHANATE®) EN LA TERAPIA DE INDUCCIÓN DE TOLERANCIA INMUNE EN SUJETOS CON HEMOFILIA CONGÉNITA A.
Investigador Principal: SATURNINO HAYA GUAITA
GBI1406 . 2017
ESTUDIO DE FASE IB/II, ABIERTO Y ALEATORIZADO, DE DOS FÁRMACOS DIRIGIDOS CONTRA LA ISOCITRATO DESHIDROGENASA (IDH) MUTADA COMBINADOS CON AZACITIDINA: AG 120 ORAL MÁS AZACITIDINA SUBCUTÁNEA Y AG 221 ORAL MÁS AZACITIDINA SUBCUTÁNEA, EN SUJETOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA RECIÉN DIAGNOSTICADA PORTADORES DE UNA MUTACIÓN IDH1 O IDH2 RESPECTIVAMENTE, QUE NO SEAN CANDIDATOS A RECIBIR QUIMIOTERAPIA DE INDUCCIÓN INTENSIVA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
AG-221-AML-005 . 2016
ESTUDIO DE FASE 2, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y CON GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CC-486 (AZACITIDINA ORAL) SOLA Y EN COMBINACIÓN CON DURVALUMAB (MEDI4736) EN SUJETOS CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS QU E NO ALCANZAN UNA RESPUESTA OBJETIVA AL TRATAMIENTO CON AZACITIDINA INYECTABLE O DECITABINA.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
CC-486-MDS-006 . 2016
ESTUDIO DE FASE II/III, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN Y MANTENIMIENTO CON GS-5745 EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA DE MODERADA A GRAVE.
Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO
GS-US-326-1100 . 2016
ESTUDIO EN FASE I DE DETERMINACIÓN DE LA DOSIS DE 177LU-DOTA-HH1 (BETALUTIN®) EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE LINFOCITOS B GRANDES RECIDIVANTE NO ELEGIBLES PARA EL AUTOTRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE.
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
LYMRIT-37-05 . 2016
ENSAYO CLÍNICO DE FASE III ALEATORIZADO DE LURBINECTEDIN (PM01183)/DOXORUBICINA (DOX) EN COMPARACIÓN CON CICLOFOSFAMIDA (CTX), DOXORUBICINA (DOX) Y VINCRISTINA (VCR) (CAV) O TOPOTECÁN COMO TRATAMIENTO EN PACIENTES CON CARCINOMA MICROCÍTICO DE PULMÓN (CMP) EN QUIENES HA FRACASADO UNA LÍNEA DE TRATAMIENTO ANTERIOR CON PLATINO (ENSAYO ATLANTIS).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
PM1183-C-003-14 . 2016
ESTUDIO ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OCRELIZUMAB EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE REMITENTE-RECIDIVANTE QUE TIENEN UNA RESPUESTA SUBÓPTIMA A UN CICLO ADECUADO DE TRATAMIENTO MODIFICADOR DE LA ENFERMEDAD.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
MA30005 . 2016
ENSAYO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, COMPARADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE LA QUIMASA (BAY 1142524), A UNA DOSIS ORAL DE 25 MG BID DURANTE 6 MESES ANADIDO AL TRATAMIENTO ESTANDAR EN PACIENTES CON INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO Y REDUCCION DE LA FRACCION DE EYECCION DEL VENTRICULO IZQUIERDO (FEVI . 45%). (CHIARA MIA 2).
Investigador Principal: VICENTE MIRÓ PALAU
BAY1142524/16673 . 2016
ESTUDIO CLÍNICO DE FASE 2, ALEATORIZADO, CONTROLADO Y ABIERTO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PEVONEDISTAT MÁS AZACITIDINA FRENTE A AZACITIDINA EN MONOTERAPIA EN PACIENTES CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS DE ALTO RIESGO, LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÓNICA Y LEUCEMIA MIELÓGENA AGUDA POBRE EN BLASTOS.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
PEVONEDISTAT-2001 . 2016
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PURETHAL® MITES COMO INMUNOTERAPIA SUBCUTÁNEA EN PACIENTES CON RINITIS/ RINOCONJUTIVITIS ALÉRGICA CAUSADA POR LOS ÁCAROS DEL POLVO.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
PM/0041 . 2016
ESTUDIO DE FASE 2, ABIERTO Y DE UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE ROVALPITUZUMAB TESIRINA (SC16LD6.5) PARA EL TRATAMIENTO DE TERCERA LÍNEA Y POSTERIORES DE SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO QUE EXPRESA LA PROTEÍNA 3 AFÍN A DELTA RECIDIVANTE O RESISTENTE (TRINITY).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
SCRX001-002 . 2016
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 52 SEMANAS DE DURACIÓN PARA DEMOSTRAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE INYECCIONES SUBCUTÁNEAS DE SECUKINUMAB CON JERINGAS PRECARGADAS DE 2 ML (300 MG) EN PACIENTES A D ULTOS CON PSORIASIS EN PLACAS DE MODERADA A GRAVE - ALLURE.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
CAIN457A2323 . 2016
ESTUDIO DE FASE 1/2, MULTICÉNTRICO, ABIERTO PARA DETERMINAR LA DOSIS RECOMENDADA Y LA PAUTA POSOLÓGICA DE DURVALUMAB (MEDI4736) EN COMBINACIÓN CON LENALIDOMIDA (LEN), CON O SIN DEXAMETASONA (DEX) EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE DE NUEVO DIAGNÓSTICO (MMND ).
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
MEDI4736-MM-002 . 2016
ESTUDIO DE FASE IIB, DE INTERVALO DE DOSIS, DEL EFECTO DE GS-5745 SOBRE EL VEMS EN PACIENTES ADULTOS CON FIBROSIS QUÍSTICA.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
GS-US-404-1808 . 2016
ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN A DOSIS FIJA DE SOFOSBUVIR/VELPATASVIR (CDF) Y SOFOSBUVIR/VELPATASVIR EN CDF Y RIBAVIRINA EN PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL GENOTIPO 3 DEL VHC Y CIRROSIS.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
GS-US-342-2097 . 2016
ESTUDIO MUNDIAL OBSERVACIONAL PROSPECTIVO, NO INTERVENCIONISTA, DE LA PRESENTACIÓN, LAS PAUTAS DE TRATAMIENTO Y LOS RESULTADOS EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE: EL ESTUDIO INSIGHT-MM.
Investigador Principal: MARIO ARNAO HERRAIZ
MIL-MIE-2016-01 . 2016
ESTUDIO ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS DE ALX-0171 EN LACTANTES Y NIÑOS DE CORTA EDAD HOSPITALIZADOS POR INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO INFERIOR POR EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
ALX0171-C201 . 2017
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO FASE 3 DE VADASTUXIMAB TALIRINE (SGNCD33A) FRENTE A PLACEBO EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA O DECITABINA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES MAYORES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA DENUEVO DIAGNÓSTICO.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
SGN33A-005 . 2017
ESTUDIO DE FASE 1B ALEATORIZADO, PARCIALMENTE DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA DETERMINAR LA FARMACOCINÉTICA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE MÚLTIPLES DOSIS DE JNJ-53718678 ADMINISTRADO POR VÍA ORAL EN NIÑOS HOSPITALIZADOS CON INFECCIÓN POR VRS.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
53718678RSV1005 . 2016
ESTUDIO FASE 3, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON COMPARADOR, PARA COMPROBAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LA DALBAVANCINA FRENTE A UN COMPARADOR ACTIVO EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON INFECCIONES BACTERIANAS AGUDAS DE LA PIEL Y TEJIDOS BLANDOS.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
DUR001_306 . 2017
ESTUDIO MULTICÉNTRICO EN FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE ILT-101 EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (LES) ACTIVO MODERADO A GRAVE.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
LUPIL-2 . 2017
ESTUDIO FASE 3 MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE USTEKINUMAB EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES REFRACTARIOS A ANTI-TNF (ALFA) CON ESPONDILOARTRITIS AXIAL RADIOGRÁFICA ACTIVA.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
CNTO1275AKS3002 . 2017
ESTUDIO DE FASE III, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE QUIZARTINIB (AC220) ADMINISTRADO EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA DE INDUCCIÓN Y CONSOLIDACIÓN, Y ADMINISTRADO COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO A SUJETOS DE 18 A 75 AÑOS CON LEUCEMIA MIELÓGENA AGUDA FLT3ITD (+) DE NUEVO DIAGNÓSTICO (QUANTUM-FIRST).
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
AC220-A-U302 . 2017
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, CON GRUPOS PARALELOS, DE AUSENCIA DE INFERIORIDAD, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE DOLUTEGRAVIR MÁS LAMIVUDINA EN COMPARACIÓN CON DOLUTEGRAVIR MÁS TENOFOVIR/EMTRICITAB INA EN ADULTOS INFECTADOS POR EL VIH-1 NO TRATADOS PREVIAMENTE.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
205543 . 2016
ESTUDIO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR EL EFECTO DE LOS COMPRIMIDOS DE BEXAGLIFLOZINA SOBRE LA HEMOGLOBINA A1C EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS DE TIPO 2 E INSUFICIENCIA RENAL MODERADA.
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
THR-1442-C-448 . 2016
ESTUDIO FASE 2 DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE NIRAPARIB EN HOMBRES CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO RESISTENTE A CASTRACIÓN Y ANOMALÍAS EN LA REPARACIÓN DE ADN.
Investigador Principal: JOSÉ MUÑOZ LANGA
64091742PCR2001 . 2016
ENSAYO CLÍNICO EN FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE GL-0817 (CON CICLOFOSFAMIDA) PARA LA PREVENCIÓN DE RECIDIVA EN PACIENTES CON HLA-A2+ CON ALTO RIESGO DE CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE LA CAVIDAD ORAL.
Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON
GL0817-01 . 2017
ESTUDIO EN FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE CRENEZUMAB EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER DE PRODRÓMICA A LEVE
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
BN29552 . 2016
ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, ALEATORIZADO Y CONTROLADO DE PEMBROLIZUMAB CON O SIN POLIQUIMIOTERAPIA A BASE DE PLATINO EN COMPARACIÓN CON QUIMIOTERAPIA EN SUJETOS CON CARCINOMA UROTELIAL AVANZADO O METASTÁSICO.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
MK-3475-361 . 2016
ESTUDIO ABIERTO, SECUENCIAL, DE BÚSQUEDA DE DOSIS ASCENDENTES Y REPETIDAS DE SARILUMAB ADMINISTRADO CON INYECCIÓN SUBCUTÁNEA (S. C.) A NIÑOS Y ADOLESCENTES CON EDADES COMPRENDIDAS ENTRE 1 Y 17 AÑOS CON ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL SISTÉMICA (AIJS), SEGUIDO DE UNA FASE DE EXTENSIÓN.
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
DRI13926 . 2016
ESTUDIO FASE 1, MULTICÉNTRICO, ABIERTO DE DE-ESCALADO DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE TALIMOGENE LAHERPAREPVEC EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON TUMORES AVANZADOS QUE NO SEAN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y QUE SEAN TRATABLES CON INYECCIÓ N D IRECTA.
Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO
20110261 . 2017
ENSAYO CLÍNICO FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EXPLORAR LOS EFECTOS FARMACODINÁMICOS Y FARMACOCINÉTICOS, LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE NELADENOSONA BIALANATO, UN AGONISTA ORAL PARCIAL DEL RECEPTOR A1 DE ADENOSINA, DURANTE 20 SEMANAS, EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN REDUCIDA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
BAY1067197/15128 . 2017
ENSAYO FASE IIIB/IV DE SEGURIDAD DE LA DOSIS PLANA DE NIVOLUMAB EN COMBINACIÓN CON IPILIMUMAB EN SUJETOS CON MALIGNIDADES AVANZADAS.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
CA209-817 . 2017
ENSAYO FASE II, ABIERTO, MULTI-BRAZO PARA DETERMINAR LA EFICACIA PRELIMINAR DE NUEVAS COMBINACIONES DE TRATAMIENTO EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO EN ESTADIO EXTENDIDO PLATINO RESISTENTES.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D419QC00002 . 2017
ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA FARMACOCINETICA (FC), LA FARMACODINÁMICA (FD) Y LA SEGURIDAD DE FEBUXOSTAT EN PACIENTES PEDIATRICOS (DE 6 Y < 18 AÑOS DE EDAD) Y ADULTOS.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
FLO-02 . 2017
ESTUDIO ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO Y GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO DE BÚSQUEDA DE DOSIS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE DIFERENTES DOSIS DE TOBRAMICINA EN POLVO PARA INHALACIÓN EN PACIENTES CON BRONQUIECTASIA NO DEBIDA A FIBROSIS QUÍSTICA E INFECCIÓN PULMONAR POR P. AERUGINOSA
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
CTBM100G2202 . 2017
ENSAYO ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA DE NOVOEIGHT® (TUROCTOCOG ALFA) EN RELACIÓN CON EL IMC EN SUJETOS CON HEMOFILIA A.
Investigador Principal: ANA ROSA CID HARO
NN7008-4239 . 2017
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, DE ACALABRUTINIB (ACP-196) FRENTE A IDELALISIB MÁS RITUXIMAB O BENDAMUSTINE MÁS RITUXIMAB A ELECCIÓN DEL INVESTIGADOR EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENTO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
ACE-CL-309 . 2017
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO Y SIN ENMASCARAMIENTO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA FARMACODINÁMICA DEL EMICIZUMAB ADMINISTRADO CADA 4 SEMANAS EN PACIENTES CON HEMOFILIA A.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
BO39182 . 2017
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DOBLE ENMASCARADO, DE GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE OFATUMUMAB FRENTE A TERIFLUNOMIDA EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE QUE CURSA CON BROTES.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
COMB157G2301 . 2017
ESTUDIO DE FASE I, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, NO ALEATORIZADO Y NO COMPARATIVO DE S64315, UN INHIBIDOR MCL-1 ADMINISTRADO DE FORMA INTRAVENOSA, EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) O SÍNDROME MIELODISPLÁSICO (SMD).
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
CL1-64315-001 . 2017
ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO DE ATEZOLIZUMAB (MPDL3280A, ANTICUERPO ANTI-PDL1) EN COMBINACIÓN CON CARBOPLATINO O CISPLATINO Y PEMETREXED EN COMPARACIÓN CON CARBOPLATINO O CISPLATINO Y PEMETREXED EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO NO EPIDERMOIDE EN ESTADIO IV QUE NUNCA HAN RECIBIDO QUIMIOTERAPIA.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GO29438 . 2017
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MEPOLIZUMAB EN EL TRATAMIENTO DE ADOLESCENTES Y ADULTOS CON SÍNDROME HIPEREOSINOFÍLICO GRAVE.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
200622 . 2017
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE COMIENZO APLAZADO DE LY3314814 EN LA DEMENCIA DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER LEVE (ESTUDIO DAYBREAK)
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
I8D-MC-AZET . FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2017
ESTUDIO EN FASE II, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE UNA DOSIS ÚNICA DE ASN100 EN LA PREVENCIÓN DE LA NEUMONÍA POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS EN SUJETOS CON VENTILACIÓN MECÁNICA MUY COLONIZADOS.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
ASN100-201 . 2017
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA EN LA SEMANA 52 DE SECUKINUMAB EN MONOTERAPIA POR VÍA SUBCUTÁNEA EN COMPARACIÓN CON ADALIMUMAB EN MONOTERAPIA POR VÍA SUBCUTÁNEA EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
CAIN457F2366 . 2017
ESTUDIO EN FASE III PROSPECTIVO, ABIERTO, INTERNACIONAL Y MULTICÉNTRICO SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA PROFILAXIS CON RVWF EN LA ENFERMEDAD GRAVE DE VON WILLEBRAND.
Investigador Principal: ANA ROSA CID HARO
071301 . 2017
ESTUDIO ALEATORIZADO Y ABIERTO DE 24 SEMANAS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE FESOTERODINA EN SUJETOS DE 6 A 17 AÑOS CON SÍNTOMAS DE HIPERACTIVIDAD DEL DETRUSOR ASOCIADA CON UN TRASTORNO NEUROLÓGICO (HIPERACTIVIDAD NEURÓGENA DEL DETRUSOR).
Investigador Principal: JOSÉ ANTONIO MARCH VILLALBA
A0221047 . 2017
INVESTIGACIÓN SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TRES NIVELES DE DOSIS DE SEMAGLUTIDA SUBCUTÁNEA ADMINISTRADA UNA VEZ AL DÍA FRENTE A PLACEBO EN SUJETOS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA. ENSAYO CLÍNICO DE 72 SEMANAS DE DURACIÓN, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON TRES GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL.
Investigador Principal: SALVADOR BENLLOCH PÉREZ
NN9931-4296 . 2017
ENSAYO CLÍNICO RANDOMIZADO, MULTICÉNTRICO FASE 1B/3 DE TALIMOGENE LAHERPAREPVEC EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO METASTÁSICO O RECURRENTE.
Investigador Principal: JAVIER CABALLERO DAROQUI
20130232 . 2017
ESTUDIO FASE 2, PRUEBA DE CONCEPTO, PARA EVALUAR DE FORMA SEPARADA LA ACTIVIDAD DE TALACOTUZUMAB (JNJ-56022473) O DARATUMUMAB EN SUJETOS CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO (SMD) DE RIESGO BAJO O INTERMEDIO-1 DEPENDIENTES DE TRANSFUSIONES EN RECAÍDA O REFRACTAR IOS AL TRATAMIENTO CON AGENTES ESTIMULANTES DE LA ERITROPOYESIS (AEE).
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
56022473MDS2002 . 2017
ESTUDIO DE GRUPO ÚNICO DE ALXN1210 EN PACIENTES ADULTOS Y ADOLESCENTES CON SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO (SHUA) SIN TRATAMIENTO PREVIO CON INHIBIDORES DEL COMPLEMENTO.
Investigador Principal: SANTIAGO MENDIZABAL OTEIZA
ALXN1210-AHUS-311 . 2017
SGI-110-07: ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO DE GUADECITABINA (SGI-110) EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE ELECCIÓN EN ADULTOS CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS (SMD) O LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÓNICA (LMMC) TRATADOS PREVIAMENTE CON AGENTES HIPOMETILANTES.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
SGI-110-07 . 2017
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO DE RUXOLITINIB FRENTE A LA MEJOR TERAPIA DISPONIBLE EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE INJERTO CONTRA HUÉSPED AGUDA Y REFRACTARIA A CORTICOSTEROIDES EN TRASPLANTE ALOGÉNICO DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS.
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
CINC424C2301 . 2017
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON TRATAMIENTO ACTIVO PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE LCZ696 COMPARADO CON VALSARTÁN EN LA FUNCTION COGNITIVA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA Y FRACCIÓN DE EYECCIÓN PRESERVADA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
CLCZ696B2320 . 2017
ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO DE ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI#PD-L1) EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO EN PACIENTES CON CARCINOMA UROTELIAL LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO NO TRATADO PREVIAMENTE.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
WO30070 . 2017
ENSAYO CLÍNICO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EXPLORAR LOS EFECTOS FARMACOCINÉTICOS Y FARMACODINÁMICOS, LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BIALANATO DE NELADENOSÓN, UN AGONISTA ORAL PARCIAL DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A1, DURANTE 20 SEMANAS, EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN CONSERVADA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
BAY1067197/17582 . 2017
OPTIMIZACIÓN DE LAS TERAPIAS DE SUSTITUCIÓN ENZIMÁTICA EN PACIENTES CON ENFERMEDADES DE DEPÓSITO LISOSOMAL.
Investigador Principal: JOSÉ LUIS POVEDA ANDRÉS
JLP-ELO-2017-01
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTIDOSIS Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN DE GSK2330672 EN EL TRATAMIENTO DEL PRURITO EN PACIENTES CON COLANGITIS BILIAR PRIMARIA.
Investigador Principal: CARMEN VINAIXA AUNÉS
201000 . 2017
ESTUDIO CLÍNICO ABIERTO EN FASE III, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO Y NO CONTROLADO PARA DETERMINAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DEL RVWF CON O SIN ADVATE EN EL TRATAMIENTO Y CONTROL DE LAS HEMORRAGIAS, LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL RVWF EN C IRUGÍAS PROGRAMADAS Y DE URGENCIA, Y LA FARMACOCINÉTICA (FC) DEL RVWF EN NIÑOS DIAGNOSTICADOS DE ENFERMEDAD GRAVE DE VON WILLEBRAND.
Investigador Principal: ANA ROSA CID HARO
71102 . 2017
ESTUDIO FASE I/II ALEATORIZADO, OBSERVADOR CIEGO, CONTROLADO, MULTICÉNTRICO, CON ESCALADO DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA REACTOGENICIDAD Y LA INMUNOGENICIDAD DE LA VACUNA EXPERIMENTAL FRENTE EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL (VRS) DE GSK BIOLOGICALS BASADA EN LAS PROTEÍNAS VIRALES F, N Y M2-1 DEL VRS CODIFICADAS POR UN ADENOVECTOR DERIVADO DEL CHIMPANCÉ (CHAD155-RSV) (GSK3389245A), ADMINISTRADA POR VÍA INTRAMUSCULAR SEGÚN PAUTA 0, 1 MESES A NIÑOS SEROPOSITIVOS FRENTE AL VRS DE 12 A 17 MESES DE EDAD.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
204838 . 2017
TRATAMIENTO DOMICILIARIO DE PACIENTES CON EMBOLIA PULMONAR DE BAJO RIESGO CON EL INHIBIDOR ORAL DEL FACTOR XA RIVAROXABÁN: UN ESTUDIO PROSPECTIVO DE GESTIÓN.
Investigador Principal: RAQUEL LÓPEZ REYES
CTHC002 . 2017
ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OMECAMTIV MECARBIL EN LA MORTALIDAD Y MORBILIDAD DE SUJETOS CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN REDUCIDA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
20110203 . 2017
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO COMPARANDO ABT-494 EN MONOTERAPIA CON METOTREXATO (MTX), EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA MODERADA A GRAVE Y QUE NO HAN RESPONDIDO DE FORMA ADECUADA A MTX.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
M15-555 . 2017
ESTUDIO EN FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, EFICACIA Y FARMACOCINÉTICA DE ARGX-113 EN PACIENTES CON TROMBOCITOPENIA INMUNE PRIMARIA.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
ARGX-113-1603 . 2017
ENSAYO CLÍNICO FASE IB DE OPB-111077 EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA EN RECAÍDA O REFRACTARIA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
FDO-LMA-2016-01 . 2017
ENSAYO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DOS CONCENTRACIONES DE PKB171 FRENTE A PLACEBO EN PAREJAS CON ASTENOZOOSPERMIA QUE DESEAN CONCEBIR.
Investigador Principal: JOSÉ MARÍA RUBIO RUBIO
PKB171-02 . 2017
ESTUDIO ABIERTO Y MULTICÉNTRICO CON UNA FASE DE EXTENSIÓN PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA RELACIÓN EXPOSICIÓN-EFICACIA DE PERAMPANEL EN SUSPENSIÓN ORAL CUANDO SE ADMINISTRA COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO EN SUJETOS PEDIÁTRICOS (DE 4 A MENOS DE 12 AÑOS) CON CRISIS DE INICIO PARCIAL MAL CONTROLADAS O CRISIS TONICOCLÓNICAS GENERALIZADAS PRIMARIAS.
Investigador Principal: PATRICIA SMEYERS DURA
E2007-G000-311 . 2017
ESTUDIO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE RETIRADA ALEATORIZADA Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE JZP-258 EN SUJETOS CON NARCOLEPSIA CON CATAPLEXIA.
Investigador Principal: ENRIQUETA GOMEZ SIURANA
15-006 . 2017
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON MARIBAVIR EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO ASIGNADO POR EL INVESTIGADOR EN RECEPTORES DE U N TRASPLANTE CON INFECCI ONES POR CITOMEGALOVIRUS (CMV) QUE SON REFRACTARIOS O RESISTENTES AL TRATAMIENTO CON GANCICLOVIR, VALGANCICLOVIR, FOSCARNET O CIDOFOVIR.
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
SHP620-303 . 2018
EFECTO DEL ALOPURINOL EN PACIENTES CON ENCEFALOPATÍA HIPÓXICO-ISQUÉMICA TRATADOS CON HIPOTERMIA – ALBINO – ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO.
Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES
ALBINO . 2018
ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ETROLIZUMAB DURANTE LA INDUCCIÓN Y EL MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA DE MODERADA A GRAVE RESISTENTES O INTOLERANTES A LOS INHIBIDORES DEL FNT.
Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO
GA28950 . 2017
ENSAYO DE FASE II ABIERTO, BASADO EN RIESGO, ADAPTADO A LA RESPUESTA, DE NIVOLUMAB+ BRENTUXIMAB VEDOTINA (N + BV) EN NIÑOS, ADOLESCENTES Y ADULTOS JÓVENES CON LINFOMA DE HODGKIN CLÁSICO (LHC) CD30+ EN RECIDIVA/REFRACTARIO (R/R) DESPUÉS DEL FRACASO DEL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA, SEGUIDO DE BRENTUXIMAB + BENDAMUSTINA(BV + B) EN PARTICIPANTES CON UNA RESPUESTA SUBÓPTIMA.
Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO
CA209-744 . 2017
EVALUACIÓN DE EFICACIA Y TOXICIDAD DE LA TERAPIA ANTIFÚNGICA CON VORICONAZOL EN BASE A ESTUDIOS FARMACOGENÉTICOS Y ANÁLISIS FARMACOCINÉTICOS-FARMACODINÁMICOS.
Investigador Principal: VIRGINIA BOSÓ RIBELLES
MJL-VOR-2016-01 . 2018
ESTUDIO ABIERTO ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE DOS REGÍMENES DE INMUNOTERAPIA DIFERENTES CON ACAROVAC MPL, EN PACIENTES ADULTOS CON RINOCONJUNTIVITIS ALÉRGICA CAUSADA POR LOS ÁCAROS DEL POLVO DOMÉSTICO.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
AM101 . 2017
ESTUDIO DE FASE 3, ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO, PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BGB-3111 FRENTE AL IBRUTINIB, DOS INHIBIDORES DE LA TIROSINA CINASA DE BRUTON (BTK), EN SUJETOS CON MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTRÖM (WM).
Investigador Principal: MARIO ARNAO HERRAIZ
BGB-3111-302 . 2017
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CON UN SOLO GRUPO DE TRATAMIENTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE ATEZOLIZUMAB EN PACIENTES CON CARCINOMA UROTELIAL O NO UROTELIAL DEL TRACTO URINARIO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO.
Investigador Principal: JOSÉ MUÑOZ LANGA
MO29983 . 2017
ESTUDIO DE FASE IIB MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERANCIA DE SILDENAFILO EN COMBINACIÓN CON PIRFENIDONA EN PACIENTES CON FIBROSIS PULMONAR IDIOPATICA AVANZADA Y PROBABILIDAD INTERMEDIA O ALTA DE DESARROLLAR HIPERTENSIÓN PULMONAR GRUPO 3.
Investigador Principal: MANUELA ESPERANZA MARTÍNEZ FRANCÉS
MA29957 . 2017
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO ENTRE BENDAMUSTINA CON RITUXIMAB (BR) EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON ACALABRUTINIB (ACP-196) EN PACIENTES CON LINFOMA DE CÉLULAS DEL MANTO NO TRATADO PREVIAMENTE.
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
ACE-LY-308 . 2017
ESTUDIO DE FASE III, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE IDEBENONA EN PACIENTES CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE QUE RECIBEN GLUCOCORTICOESTEROIDES.
Investigador Principal: JUAN JESÚS VÍLCHEZ PADILLA
SNT-III-012 . 2017
TRASTUZUMAB Y PERTUZUMAB SIN QUIMIOTERAPIA EN CÁNCER DE MAMA HER2 POSITIVO: ESTRATEGIA ADAPTADA EN FUNCIÓN DE LA RESPUESTA EVALUADA POR FDGPET. ESTUDIO PHERGAIN.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
MEDOPP096 . 2017
ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO EN FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GUSELKUMAB ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
CNTO1959PSA3002 . 2017
ESTUDIO DE FASE I/II DE INOTUZUMAB OZOGAMICINA (INO) EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON QUIMIO PARA EL TTO DE LA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA POSITIVA PARA CD22 RECIDIVANTE O REFRACTARIA EN SUJETOS PEDIÁTRICOS.
Investigador Principal: CAROLINA FUENTES SOCORRO
ITCC-059 . 2018
ESTUDIO CLÍNICO DE FASE II DE DURVALUMAB (MEDI4736) MÁS TREMELIMUMAB PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON TUMORES NEUROENDOCRINOS DE ORIGEN GASTROENTEROPANCREÁTICOS O PULMONARES AVANZADOS (DUNE TRIAL).
Investigador Principal: ÁNGEL AGUSTÍN SEGURA HUERTA
ESR-15-11561-61/DUNE . 2017
ESTUDIO DE FASE IIIB, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE RIBOCICLIB (LEE011) EN COMBINACIÓN CON LETROZOL EN EL TRATAMIENTO DE HOMBRES Y MUJERES PRE/POSTMENOPÁUSICAS CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO (CMA) CON RECEPTOR HORMONAL POSITIVO (HR+) Y HER2 NEGATIVO (HER2-) QUE NO HAYAN RECIBIDO TRATAMIENTO HORMONAL PARA LA ENFERMEDAD AVANZADA.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
CLEE011A2404 . 2017
ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, DIRIGIDO POR EVENTOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE FINERENONA, ASOCIADA AL TRATAMIENTO ESTÁNDAR, EN LA REDUCCIÓN DE LA MORBILIDAD Y MORTALIDAD CARDIOVASCULAR EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y DIAGNÓSTICO CLÍNICO DE NEFROPATÍA DIABÉTICA.
Investigador Principal: JULIO HERNÁNDEZ JARAS
BAY94-8862/17530 . 2017
ENSAYO EN FASE III, ABIERTO, ALEATORIZADO, CONTROLADO, DE MELFLUFEN Y DEXAMETASONA EN COMPARACIÓN CON POMALIDOMIDA Y DEXAMETASONA EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA Y REFRACTARIO QUE SON RESISTENTES AL TRATAMIENTO CON LENALIDOMIDA.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
OP-103 . 2017
ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE SELONSERTIB EN PACIENTES CON CIRROSIS COMPENSADA DEBIDA A ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA).
Investigador Principal: SALVADOR BENLLOCH PÉREZ
GS-US-384-1944 . 2017
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO Y CONTROLADO CON PLACEBO, DE PRACINOSTAT EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA EN PACIENTES # 18 AÑOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA DE DIAGNÓSTICO RECIENTE NO APTOS PARA LA QUIMIOTERAPIA DE INDUCCIÓN HABITUAL.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
PRAN-16-52 . 2017
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE-CIEGO, PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE VEDOLIZUMAB EN LA PREVENCIÓN DE LA RECURRENCIA ENDOSCÓPICA EN LA ENFERMEDAD DE CROHN, EN PACIENTES PREVIAMENTE SOMETIDOS A RESECCIÓN QUIRÚ RGICA Y ANASTOMOSIS ILEOCÓLICAS: REPREVIO(PREVENCIÓN DE LA RECURRENCIA CON ENTYVIO).
Investigador Principal: PILAR NOS MATEU
2014-100752 . 2017
ENSAYO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE GILTERITINIB, UN INHIBIDOR DE FLT3, ADMINISTRADO COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO DESPUÉS DE UN ALOTRASPLANTE, EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA CON FLT3/ ITD.
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
2215-CL-0304 . 2017
ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO DE INMUNOTERAPIA EN ADYUVANCIA CON LA COMBINACIÓN DE NIVOLUMAB E IPILIMUMAB FRENTE A IPILIMUMAB O NIVOLUMAB EN MONOTERAPIA DESPUÉS DE RESECCIÓN COMPLETA DE MELANOMA EN ESTADIO IIIB/C/D O ESTADIO IV.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
CA209-915 . 2017
ESTUDIO EN FASE III, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, CON EVALUACIÓN CIEGA POR TERCEROS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LASEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE UNA VACUNA DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE EN ADULTOS DE 50 AÑOS DE EDAD O MAYORES.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
B5091007 . 2017
ESTUDIO DE FASE II/III, ALEATORIZADO, ABIERTO Y DE DOS PARTES, DE DINUTUXIMAB E IRINOTECÁN VERSUS IRINOTECÁN COMO TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA EN SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO EN RECIDIVA O RESISTENTE.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
DIV-SCLC-301 . 2017
ESTUDIO CLÍNICO DE FASE II DE DURVALUMAB (MEDI4736) EN PACIENTES VIH-1 (VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA-1) POSITIVOS CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GECP16/04 . 2017
ESTUDIO ALEATORIZADO DE OPTIMIZACIÓN DE DOSIS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE COBITOLIMOD EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA DE CARÁCTER MODERADO O SEVERO.
Investigador Principal: PILAR NOS MATEU
CSUC-01/16 . 2017
ENSAYO ABIERTO DE FASE I/II PARA DETERMINAR LA DOSIS MÁXIMA TOLERADA Y EVALUAR LA SEGURIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA EFICACIA DE BI 836858 EN COMBINACIÓN CON DECITABINA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
1315.2 . 2017
ESTUDIO PRELIMINAR DE EFICACIA DE BI 655130 COMO TRATAMIENTO ADICIONAL EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA DE LEVE A MODERADA DURANTE EL TRATAMIENTO CON INHIBIDORES DE TNF.
Investigador Principal: BELÉN BELTRÁN NICLÓS
1368.10 . 2017
ESTUDIO ABIERTO DE EXTENSIÓN Y SUPERVISIÓN DE LA SEGURIDAD DE PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA DE MODERADA A GRAVE PREVIAMENTE INSCRITOS EN ESTUDIOS EN FASE II/ III CON ETROLIZUMAB.
Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO
GA28951 . 2017
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓNCON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MARIBAVIR EN COMPARACIÓN CON VALGANCICLOVIR PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR CITOMEGALOVIRUS (CMV) EN RECEPTORES DE UN TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS.
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
SHP620-302 . 2017
ENSAYO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, NO CONTROLADO PARA IDENTIFICAR LOS MECANISMOS MOLECULARES DE RESISTENCIA Y SENSIBILIDAD A LA REEXPOSICIÓN A PALBOCICLIB TRAS LA PROGRESIÓN A UNA COMBINACIÓN DE PALBOCICLIB EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO ER POSITIVO (BIOPER). CÓDIGO: MEDOPP089.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
MEDOPP089 . 2017
ESTUDIO DE FASE II, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, DE ACE-083 EN PACIENTES CON DISTROFIA MUSCULAR FACIOESCAPULOHUMERAL.
Investigador Principal: JUAN JESÚS VÍLCHEZ PADILLA
A083-02 . 2018
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO CON DOBLE SIMULACIÓN, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ETROLIZUMAB COMPARADO CON INFLIXIMAB EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA ENTRE MODERADA E INTENSA QUE NO HAN RECIBIDO TRATAMIENTO PREVIO CON INHIBIDORES DEL TNF.
Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO
GA29103 . 2017
ESTUDIO DE FASE IIB, MULTICÉNTRICO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MACITENTAN EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN PRESERVADA Y VASCULOPATÍA PULMONAR.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
AC-055G202 . 2017
PHASE IB/II, MULTICENTER, SINGLE ARM, OPEN-LABEL STUDY, TO EVALUATE THE SAFETY, TOLERABILITY AND EFFICACY OF THE BL-8040 AND ATEZOLIZUMAB COMBINATION FOR MAINTENANCE TREATMENT IN SUBJECTS WITH ACUTE MYELOID LEUKEMIA WHO ARE 60 YEARS OR OLDER- THE BATTLE S TUDY.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
BL-8040.AML.202 . 2017
TRATAMIENTO PREOPERATORIO DE INDUCCIÓN CON 12 SEMANAS DE PANITUMUMAB COMBINADO CON FOLFOX 6M EN UNA POBLACIÓN ENRIQUECIDA (QUÁDRUPLE WILD-TYPE) DE PACIENTES CON CÁNCER DE RECTO DE TERCIO MEDIO MRT3 Y FASCIA MESORRECTAL NO INVADIDA.
Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN
GEMCAD-1601 . 2017
ESTUDIO DE CONTINUACIÓN, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE SEGURIDAD A LARGO PLAZO, ENPACIENTES CON COMPLEJO DE ESCLEROSIS TUBEROSA (CET) Y CRISIS EPILÉPTICAS REFRACTARIAS QUE A JUICIO DEL INVESTIGADOR SE BENEFICIARÁN DE LA CONTINUACIÓN DEL TRATAMIENTO CON EVER OLIMUS DESPUÉS DE LA FINALIZACIÓN DEL ESTUDIO CRAD001M2304 (EXIST-3).
Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA
CRAD001M2X02B . 2017
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, FASE 2 DE NIVOLUMAB EN COMBINACIÓN CON IPILIMUMAB PARA PACIENTES CON TUMORES PEDIÁTRICOS SÓLIDOS AVANZADOS DEL ADULTO.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
GETHI021 . 2017
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE SELONSERTIB EN PACIENTES CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA) Y FIBROSIS EN PUENTES (F3).
Investigador Principal: SALVADOR BENLLOCH PÉREZ
GS-US-384-1943 . 2017
ENSAYO CLÍNICO FASE 2, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON COMPARADOR ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE CEFTOLOZANO/TAZOBACTAM (MK 7625A) MÁS METRONIDAZOL VERSUS MEROPENEM EN SUJETOS PEDIÁTRICOS CON INFECCIÓN INTRAABDOMINAL COMPLICADA.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
MK-7625A-035 . 2017
ESTUDIO ABIERTO DE FASE I/II Y CON DOS GRUPOS PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD, LA ACTIVIDAD CLÍNICA, LA FARMACOCINÉTICA Y LA FARMACODINAMIA DE GSK2879552 ADMINISTRADO EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA, EN PACIENTES ADULTOS CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS (SMD) DE RIESGO ALTO Y MUY ALTO SEGÚN EL ÍNDICE PRONÓSTICO INTERNACIONAL REVISADO (IPSS-R) TRATADOS PREVIAMENTE CON AGENTES HIPOMETILANTES (AHM).
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
205744 . 2017
ESTUDIO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO CON UNA EXTENSIÓN ABIERTA PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SRP-4045 Y SRP-4053 EN PACIENTES CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE.
Investigador Principal: JUAN JESÚS VÍLCHEZ PADILLA
4045-301 (SAREPTA) . 2017
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DOBLE SIMULACIÓN, MULTICÉNTRICO, DE DISEÑO ADAPTATIVO DE ESCALADA DE DOSIS (PARTE 1) Y DOSIS-RESPUESTA (PARTE 2) PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE JNJ-64179375 FRENTE A APIXABAN ORAL EN SUJETOS SOMETIDOS A UN REEMPLAZO TOTAL DE RODILLA.
Investigador Principal: FRANCISCO BAIXAULI GARCÍA
64179375THR2001 . 2017
ESTUDIO EN FASE IIB, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS Y DE BÚSQUEDA DE DOSIS DE PF-06651600 Y PF-06700841 POR VÍA ORAL COMO TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN Y TRATAMIENTO CRÓNICO EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA MODERADA O GRAVE.
Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO
B7981005 . 2017
ENSAYO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TRALOKINUMAB EN MONOTERAPIA EN PACIENTES CON DERMATITIS ATÓPICA MODERADA A GRAVE QUE SEAN CANDIDATOS PARA UN TRATAMIENTO SISTÉMICO.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
LP0162-1325 . 2017
ENSAYO CLÍNICO CON ENMASCARAMIENTO DOBLE, MULTICÉNTRICO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 12 MESES DE TERAPIA CON PROMIXIN® INHALADO (COLISTIMETATO DE SODIO) PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON BRONQUIECTASIA NO DEBIDA A FIBROSIS QUÍSTICA CON INFECCIÓN CRÓNICA POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA (P. AERUGINOSA)
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
Z7224L01 . 2017
ENSAYO FASE II DE NAB-PACLITAXEL PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DESMOIDES Y TUMORES DESMOPLÁSICOS DE CÉLULAS PEQUEÑAS Y REDONDAS Y SARCOMA DE EWING EN RECAÍDA MÚLTIPLE O REFRACTARIOS.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
GEIS-39 . 2017
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BIIB092 ADMINISTRADO POR VÍA INTRAVENOSA EN PARTICIPANTES CON PARÁLISIS SUPRANUCLEAR PROGRESIVA.
Investigador Principal: IRENE MARTÍNEZ TORRES
251PP301 . 2017
ESTUDIO DE EXTENSIÓN DEL SEGUIMIENTO INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO DE 9 MESES DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD A LARGO PLAZO DE PXT3003 EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE-TOOTH DE TIPO 1A.
Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN
CLN-PXT3003-03 . 2017
ENSAYO SIMBA: SIMVASTATINA EN LA PREVENCIÓN DE PANCREATITIS AGUDA RECURRENTE: ENSAYO CLÍNICO TRIPLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO.
Investigador Principal: ADOLFO DEL VAL ANTOÑANA
SIMBA-16 . 2017
ENSAYO MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN DE CONCIZUMAB EN PROFILAXIS EN PACIENTES CON HEMOFILIA A GRAVE SIN INHIBIDORES.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
NN7415-4255 . 2017
SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE UNA PAUTA ACORTADA DE TRATAMIENTO CON ALUTARD SQ.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
AL-X-01 . 2017
ESTUDIO CLÍNICO DE FASE 2 DE POMALIDOMIDA (CC-4047) EN MONOTERAPIA PARA NIÑOS Y ADULTOS JÓVENES CON TUMORES CEREBRALES PRIMARIOS RECURRENTES O PROGRESIVOS.
Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO
CC-4047-BRN-001 . 2017
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO Y ABIERTO DE LORLATINIB (PF#06463922) EN MONOTERAPIA EN COMPARACIÓN CON CRIZOTINIB EN MONOTERAPIA EN EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE PACIENTES CON CARCINOMA PULMONAR NO MICROCÍTICO AVANZADO ALKPOSITIVO.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
B7461006 . 2017
ENSAYO FASE I-II DE SUNITINIB Y NIVOLUMAB TRAS TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN SARCOMAS DE PARTES BLANDAS Y ÓSEOS AVANZADOS.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
GEIS-52 . 2017
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, FASE 3, DE VENETOCLAX EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA EN COMPARACIÓN CON AZACITIDINA, EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA NO TRATADOS ANTERIORMENTE Y NO ELEGIBLES PARA TERAPIAS DE INDUCCIÓN ESTÁNDAR.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
M15-656 . 2017
ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y ABIERTO CON LA GUADECITABINA (SGI 110) EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE ELECCIÓN EN ADULTOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA TRATADOS PREVIAMENTE.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
SGI-110-06 . 2017
A PHASE II, MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, PARALLEL-GROUP, EFFICACY, AND SAFETY STUDY OF MTAU9937A IN PATIENTS WITH PRODROMAL TO MILD ALZHEIMER’S DISEASE.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
GN39763 . 2018
Estudio abierto para evaluar la eficacia y seguridad del SCY-078 (Ibrexafungerp) en pacientes con enfermedades causadas por hongos que son resistentes o intolerantes al tratamiento antifúngico estándar (FURI, por sus siglas en inglés).
Investigador Principal: MARÍA TASIAS PITARCH
SCY-078-301 . 2018
ESTUDIO EN FASE II DE TAK-659 EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES RECIDIVANTE O RESISTENTE DESPUÉS DE DOS O MÁS LÍNEAS PREVIAS DE QUIMIOTERAPIA.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
C34004 . 2017
ESTUDIO CRUZADO EN FASE III, ABIERTO, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, CONTROLADO, MULTICÉNTRICO Y DE 2 PERIODOS CON LA CONTINUACIÓN DE UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE BAX 930 (RADAMTS13) EN EL TRATAMIENTO PROFILÁCTICO Y A DEMANDA DE SUJETOS CON PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA TROMBÓTICA CONGÉNITA GRAVE (PTTC, SÍNDROME DE UPSHAW-SCHULMAN [SUS], PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA TROMBÓTICA HEREDITARIA [PTTH]).
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
281102 . 2019
ENSAYO DE NIVOLUMAB MÁS IPILIMUMAB EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA FRENTE A QUIMIOTERAPIA SOLA COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN EL CÁNCER DE PULMÓN NOMICROCÍTICO (CPNM) EN ESTADIO IV.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
CA209-9LA . 2017
ESTUDIO FARMACOECONÓMICO RETROSPECTIVO PARA EVALUAR EL TIEMPO Y COSTE DE HOSPITALIZACIÓN EN PACIENTES ADULTOS CON ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUÉSPED CRÓNICA RESISTENTE TRAS TRASPLANTE ALOGÉNICO DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
IIS-COR-2017-01
ENSAYO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OCTAPLEX, UN CONCENTRADO DE COMPLEJO DE PROTROMBINA DE CUATRO FACTORES (CCP-4F), EN COMPARACIÓN CON EL CCP-4F BERIPLEX® P/N (KCENTRA), PARA LA REVERSIÓ N DE LA ANTICOAGULACIÓN INDUCIDA POR ANTAGONISTAS DE LA VITAMINA K EN PACIENTES QUE REQUIEREN UNA INTERVENCIÓN QUIRÚRGICA DE URGENCIA Y QUE TIENEN UN RIESGO SIGNIFICATIVO DE HEMORRAGIA.
Investigador Principal: MARÍA AZUCENA PAJARES MONCHO
LEX-209 . 2017
FASE III: EFECTOS DEL TRATAMIENTO CON UBLITUXIMAB EN LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE (ESTUDIO ULTIMATE I).
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
TG1101-RMS301 . 2018
ESTUDIO DE ATEZOLIZUMAB PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO Y LA EFICACIA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO (CPNM).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
MO39171 . 2017
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, NO ALEATORIZADO Y ABIERTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE IBRUTINIB SEGUIDO POR CONSOLIDACIÓN CON OFATUMUMAB, EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA (LLC) O LINFOMA LINFOCÍTICO DE CÉLULAS PEQUEÑAS (LLCP) SIN TRATAMIENTO PREVIO.
Investigador Principal: RAFAEL ANDREU LAPIEDRA
GELLC-7 . 2017
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE CENICRIVIROC PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBROSIS HEPÁTICA EN PACIENTES ADULTOS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA.
Investigador Principal: VANESSA HONTANGAS PLA
3152-301-002 . 2018
ESTUDIO COMPARATIVO DE FASE III DE GRUPOS PARALELOS, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE FP-1201-LYO (INTERFERÓN BETA-1A RECOMBINANTE HUMANO) Y PLACEBO EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA AGUDA GRAVE O MODERADO.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
FPCLI002 . 2017
A STUDY OF TAK-659 IN COMBINATION WITH NIVOLUMAB IN PARTICIPANTS WITH ADVANCED SOLID TUMORS.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
C34003 . 2017
ESTUDIO CLINICO DE FASE II, ALEATORIZADO, BASADO EN BIOMARCADORES, EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) RECIDIVANTE O RESISTENTE DE DEPENDENCIA DE MCL-1 .30%.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
TPI-ALV-201 . 2018
EXPANDED ACCESS OF BLINCYTO® IN PATIENTS WITH ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKAEMIA: A RETROSPECTIVE OBSERVATIONAL STUDY (NEUF STUDY).
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
AMG-BLI-2017-01 . 2018
ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE III ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL ETROLIZUMAB COMO TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN Y MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN ACTIVA DE MODERADA A GRAVE.
Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO
GA29144 . 2017
ESTUDIO CLÍNICO ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE DIMETILFUMARATO EN ADULTOS CON PSORIASIS CRÓNICA EN PLACAS MODERADA-GRAVE EN LA PRÁCTICA CLÍNICA (ESTUDIO DIMESKIN 1).
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
M-41008-41 . 2017
ENSAYO CLÍNICO DE FASE III MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE UN SOLO BRAZO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE EMICIZUMAB UNA VEZ A LA SEMANA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON HEMOFILIA A CON INHIBIDORES.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
BH29992 . 2017
ENSAYO DE FASE IIA CON GRUPOS PARALELOS MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE UN TRATAMIENTO ORAL DE 28 DÍAS CON PXT002331 (FOLIGLURAX) PARA REDUCIR LAS COMPLICACIONES MOTORAS DEL TRATAMIENTO CON LEVODOPA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON QUE EXPERIMENTAN ESFUMACIÓN DE RESPUESTA DE FINAL DE DOSIS Y DISCINESIA INDUCIDA POR LEVODOPA (AMBLED).
Investigador Principal: IRENE MARTÍNEZ TORRES
PXT-CL17-001 . 2018
ESTUDIO ALEATORIZADO DOBLE CIEGO, Y CONTROLADO CON PLACEBO DE VENETOCLAX ADMINISTRADO CON CITARABINA A DOSIS BAJAS VERSUS CITARABINA A DOSIS BAJAS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTE NAIVE CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA QUE NO SON CANDIDATOS A QUIMIOTERAPIA INTENSIVA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
M16-043 . 2017
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, CON GRUPOS PARALELOS Y DE AUSENCIA DE INFERIORIDAD PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DEL CAMBIO A DOLUTEGRAVIR MÁS LAMIVUDINA EN ADULTOSINFECTADOS POR EL VIH 1 CON SUPRESIÓN VIROLÓGICA.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
204862 . 2018
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DE EXTENSIÓN ABIERTO Y DE SEGURIDAD, PARA DESCRIBIR LA EXPERIENCIA CLÍNICA A LARGO PLAZO CON MEPOLIZUMAB EN PACIENTES CON SÍNDROME HIPEREOSINOFÍLICO (HES) PROCEDENTES DEL ESTUDIO 200622.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
205203 . 2017
ESTUDIO PROSPECTIVO, ABIERTO Y CONTROLADO CON MEDICACIÓN ACTIVA PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, LA FARMACODINAMIA, LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE RIVAROXABÁN PARA LA TROMBOPROFILAXIS DE NIÑOS DE 2 A 8 AÑOS DE EDAD DESPUÉS DEL PROCEDIMIENTO DE FONTAN.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO CARRASCO MORENO
39039039CHD3001 . 2017
ESTUDIO DE 24 MESES, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE E2609 EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER TEMPRANA.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
E2609-G000-301 . 2017
ESTUDIO DE FASE IIIB, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, DEL RETRATAMIENTO CON OLAPARIB EN PACIENTES CON CÁNCER EPITELIAL DE OVARIO TRATADO PREVIAMENTE CON UN PARPI Y CON RESPUESTA A LA REPETICIÓN DE LA QUIMIOTERAPIA CON PLATINO (OREO).
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
D0816C00014 . 2017
ESTUDIO DE FASE 3 ALEATORIZADO DE LA COMBINACIÓN DE PEMBROLIZUMAB (MK3475) MÁS EPACADOSTAT (INCB024360) SOLOS O CON QUIMIOTERAPIA A BASE DE PLATINO EN COMPARACIÓN CON PEMBROLIZUMAB MÁS QUIMIOTERAPIA A BASE DE PLATINO MÁS PLACEBO COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO METASTÁSICO.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
MK-3475-715 . 2018
ESTUDIO DE FACTORES GENÉTICOS Y BIOLÓGICOS QUE INFLUENCIAN LA FARMACOCINÉTICA DEL FACTOR VIII EN SUJETOS CON HEMOFILIA A GRAVE.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
DRP-FAC-2017-01
ESTUDIO ABIERTO DE EXTENSIÓN Y SUPERVISIÓN DE LA SEGURIDAD DE PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN CON ACTIVIDAD DE MODERADA A GRAVE PREVIAMENTE INSCRITOS EN EL PROTOCOLO DE FASE III CON ETROLIZUMAB, GA29144.
Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO
GA29145 . 2017
ESTUDIO ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE GLECAPREVIR/PIBRENTASVIR EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) DE GENOTIPO 1-6.
Investigador Principal: CARMEN RIBES KONINCKX
M16-123 . 2017
ESTUDIO EN FASE I/II DE LENVATINIB EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON TUMORES MALIGNOS SÓLIDOS RESISTENTES AL TRATAMIENTO O RECIDIVANTES Y ADULTOS JÓVENES CON OSTEOSARCOMA.
Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO
E7080-G000-207 . 2017
ANTICOAGULANTES ORALES NO ANTAGONISTAS DE LA VITAMINA K EN PACIENTES CON EPISODIOS DE FRECUENCIA AURICULAR RÁPIDA.
Investigador Principal: JOAQUÍN OSCA ASENSI
NOAH-AFNET6 . 2018
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, PARCIALMENTE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO PARA DEMOSTRAR LA REDUCCIÓN DE LA PROGRESIÓN RADIOGRÁFICA CON SECUKINUMAB FRENTE A GP2017 (BIOSIMILAR DE ADALIMUMAB) EN LA SEMANA 104 Y EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO EN UN PERIODO MÁXIMO DE 2 AÑOS EN PACIENTES CON ESPONDILITIS ANQUILOSANTE ACTIVA.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
CAIN457K2340 . 2018
ESTUDIO EN FASE III MULTICÉNTRICO Y ABIERTO DE ALXN1210 EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO (SHUA).
Investigador Principal: JAVIER MARTIN BENLLOCH
ALXN1210-AHUS-312 . 2017
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, DE TRES BRAZOS, GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE NTRA 2112 EN LA MALABSORCIÓN INTESTINAL DE LOS RECIÉN NACIDOS PREMATUROS.
Investigador Principal: Mª ISABEL IZQUIERDO MACIÁN
FIT04 . 2017
ESTUDIO ABIERTO, EN FASE I Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA, FARMACODINÁMICA, INMUNOGENICIDAD Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE MEDI0562 EN COMBINACIÓN CON AGENTES INMUNOTERAPÉUTICOS EN PACIENTES ADULTOS CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS.
Investigador Principal: JOSÉ MUÑOZ LANGA
D6060C00002 . 2017
ESTUDIO DE FASE II, UN SÓLO BRAZO, MULTICENTRICO QUE EVALÚA LA COMBINACIÓN DE SIROLIMUS Y CICLOFOSFAMIDA EN PACIENTES METASTÁSICOS O IRRESECABLES CON LIPOSARCOMA MIXOIDE O CONDROSARCOMA.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
COSYMO . 2017
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE BIIB092 EN SUJETOS CON DETERIORO COGNITIVO LEVE DEBIDO A ENFERMEDAD DE ALZHEIMER O CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER LEVE.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
251AD201 . 2018
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE ABT 494 PARA EL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN Y MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA DE MODERADA A GRAVE.
Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO
M14-234 . 2018
PROTOCOLO INTERNACIONAL COLABORATIVO DE TRATAMIENTO PARA NIÑOS Y ADOLESCENTES CON HISTIOCITOSIS DE CÉLULAS DE LANGERHANS.
Investigador Principal: MARÍA DEL MAR ANDRÉS MORENO
042011 . 2017
EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE TOFACITINIB PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL (AIJ) DE CURSO POLIARTICULAR EN SUJETOS NIÑOS Y ADOLESCENTES.
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
A3921104 . 2018
ESTUDIO ABIERTO DE SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DE TOFACITINIB PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL (AIJ).
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
A3921145 . 2018
ENSAYO ALEATORIZADO DE EFICACIA Y SEGURIDAD CON S44819 ORAL TRAS UN ACCIDENTE ISQUÉMICO CEREBRAL RECIENTE. ESTUDIO DE FASE II INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO DOBLE CIEGO Y CONTROLADO FRENTE A PLACEBO.
Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN
CL2-44819-004 . 2018
FACTORES PRONÓSTICO EN EL HEMANGIOMA INFANTIL.
Investigador Principal: JOSÉ LUIS POVEDA ANDRÉS
HUF-HMG-2017-01
ESTUDIO DE FASE III RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, DE ITACITINIB O PLACEBO EN COMBINACIÓN CON CORTICOSTEROIDES PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE LA ENFERMEDAD DE INJERTO CONTRA HUÉSPED EN FASE AGUDA.
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
INCB39110-301 . 2018
ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE II/III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN CON BI 655130 (SPESOLIMAB) EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA DE MODERADA A GRAVE QUE NO HAN RESPONDIDO AL TRATAMIENTO PREVIO CON FÁRMACOS BIOLÓGICOS.
Investigador Principal: BELÉN BELTRÁN NICLÓS
1368-0005 . 2018
ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE III PARA COMPARAR EL TRIÓXIDO DE ARSÉNICO (ATO) COMBINADO CON ATRA E IDARUBICINA FRENTE A QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR BASADA EN ATRA Y ANTRACICLINAS (AIDA) EN PACIENTES CON LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA DE ALTO RIESGO DE NUEVO DIAGNÓSTICO.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
TUD-APOLLO-064 . 2018
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, BASADO EN ACONTECIMIENTOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE MACITENTÁN FRENTE AL TRATAMIENTO DE REFERENCIA EN NIÑOS CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR.
Investigador Principal: AMPARO MOYA BONORA
AC-055-312 . 2018
ESTUDIO FASE 3 MULTICÉNTRICO, DE EXTENSIÓN ABIERTA, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO DE ABT-494 EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA.
Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO
M14-533 . 2018
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS, CONFIRMATORIO Y DE DOS PARTES PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE VAY736 EN PACIENTES CON HEPATITIS AUTOINMUNITARIA (HAI) CON RESPUESTA INCOMPLETA O INTOLERANCIA AL TRATAMIENTO ESTÁNDAR.
Investigador Principal: MARÍA GARCÍA ELIZ
CVAY736B2201 . 2018
PROTOCOLO TRIANGLE DEL EUROPEAN MCL NETWORK- ESTUDIO ALEATORIZADO CON RÉGIMEN DE INDUCCIÓN COMBINANDO RITUXIMAB/IBRUTINIB/ARA-C SEGUIDO DE TRASPLANTE AUTÓLOGO EN LINFOMA DE CÉLULAS DEL MANTO DISEMINADO.
Investigador Principal: RAFAEL ANDREU LAPIEDRA
TRIANGLE . 2018
ESTUDIO DE RETIRADA ALEATORIZADO EN FASE II, CONTROLADO CON PLACEBO Y DOBLE CIEGO CON RECLUTAMIENTO ENRIQUECIDO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BIIB074 EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR SUFRIDO POR SUJETOS CON NEUROPATÍA DE FIBRAS PEQUEÑAS CONFIRMADA E IDIOPÁTICA O ASOCIADA A DIABETES MELLITUS.
Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN
802NP206 . 2018
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO CON UN PERÍODO ABIERTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE FREMANEZUMAB EN EL TRATAMIENTO PROFILÁCTICO DE LA MIGRAÑA EN PACIENTES CON UNA RESPUESTA INADECUADA A LOS TRATAMIENTOS PREVENTIVOS ANTERIORES.
Investigador Principal: SAMUEL DIAZ INSA
TV48125-CNS-30068 . 2018
ENSAYO FASE I DE ESCALADO DE DOSIS, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, NO ALEATORIZADO, DE REGORAFENIB (BAY 73-4506) EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON TUMORES SÓLIDOS MALIGNOS RECURRENTES O REFRACTARIOS AL TRATAMIENTO ESTÁNDAR.
Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO
BAY73-4506/15906 . 2018
ESTUDIO EN FASE 3, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR AG-120 EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA EN SUJETOS DE 18 AÑOS DE EDAD O MÁS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA CON UNA MUTACIÓN DE IDH1 SIN TRATAMIENTO PREVIO.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
AG120-C-009 . 2018
ENSAYO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE CD101 INTRAVENOSO FRENTE A CASPOFUNGINA INTRAVENOSA SEGUIDO DE DESESCALADO A FLUCONAZOL ORAL, EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CANDIDEMI A Y/O CANDIDIASIS INVASIVA.
Investigador Principal: MARÍA ÁNGELES FERRE COLOMER
CD101.IV.2.03 . 2018
ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON DISEÑO DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE AVP-786 (BROMHIDRATO DE DEUDEXTROMETORFANO [D6 DM]/SULFATO DE QUINIDINA [Q]) EN EL TRATAMIENTO DE LA AGITACIÓN EN PACIENTES CON DEMENCIA DE TIPO ALZHEIMER.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
17-AVP-786-305 . 2018
ENSAYO CLÍNICO FASE IB/II SOBRE LA COMBINACIÓN DE GLASDEGIB (INHIBIDOR DE LA VÍA SHH) Y TEMOZOLAMIDA EN PACIENTES CON DIAGNÓSTICO DE NOVO DE GLIOBLASTOMA.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
GEINO-1602 . 2018
ESTUDIO EN FASE III SOBRE ERDAFITINIB EN COMPARACIÓN CON VINFLUNINA, DOCETAXEL O PEMBROLIZUMAB EN SUJETOS CON CARCINOMA UROTELIAL AVANZADO Y ANOMALÍAS GENÉTICAS SELECCIONADAS EN FGFR.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
42756493-BLC3001 . 2018
ESTUDIO EN FASE I/II DE LUTECIO, CONJUGADO DE ANTICUERPOS CON RADIONÚCLIDO, (177LU) LILOTOMAB SATETRAXETAN (BETALUTIN®) PARA EL TRATAMIENTO DEL LINFOMA NO HODGKINIANO RECURRENTE.
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
LYMRIT-37-01 . 2018
ESTUDIO DE FASE II, ABIERTO, DE 2 COHORTES Y MULTICÉNTRICO DE INCB050465, UN INHIBIDOR DE PI3K#, EN LINFOMA DE CÉLULAS DEL MANTO EN RECIDIVA O RESISTENTE AL TRATAMIENTO, PREVIAMENTE TRATADO CON O SIN UN INHIBIDOR DE LA BTK (CITADEL-205).
Investigador Principal: RAFAEL ANDREU LAPIEDRA
INCB50465-205 . 2018
EFECTOS DE LEVOSIMENDÁN ORAL (ODM-109) EN LA FUNCIÓN RESPIRATORIA DE PACIENTES CON ELA.
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO VÁZQUEZ COSTA
3119002 . 2018
ENSAYO FASE II PARA EVALUAR EL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO CON OLAPARIB EN PACIENTES CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO RESISTENTE A LA CASTRACIÓN (CPMRC) DESPUÉS DE HABER ALCANZADO UNA RESPUESTA PARCIAL O ENFERMEDAD ESTABLE DURANTE EL TRATAMIENTO CON DOCETAXEL.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
SOGUG-2016-A-IEC(PRO)-12 . 2018
ESTUDIO ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO Y ESTRATIFICADO, DE EVALUACIÓN DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE FLUTICASONA FUROATO/VILANTEROL EN POLVO PARA INHALACIÓN UNA VEZ AL DÍA FRENTE A FLUTICASONA FUROATO EN POLVO PARA IN HALACIÓN UNA VEZ AL DÍA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ASMÁTICOS DE 5 A 17 AÑOS DE EDAD (AMBOS INCLUIDOS) ACTUALMENTE NO CONTROLADOS CON CORTICOSTEROIDES INHALADOS.
Investigador Principal: ANTONIO NIETO GARCÍA
HZA107116 . 2018
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PADSEVONIL COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE DE CRISIS FOCALES EN SUJETOS ADULTOS CON EPILEPSIA FÁRMACORRESISTENTE.
Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA
EP0091 . 2018
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE INS1007 ADMINISTRADA UNA VEZ AL DÍA DURANTE 24 SEMANAS EN SUJETOS CON BRONQUIECT ASIA NO DEBIDA A FIBROSIS QUÍSTICA; EL ESTUDIO WILLOW.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
INS1007-201 . 2018
ESTUDIO DE EVALUACIÓN EN UN ENTORNO REAL DEL USO DE AZTREONAM LISINA INHALADA EN PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA: REAZLI-FQ.
Investigador Principal: EMILIO MONTE BOQUET
AFP-AZT-2017-01 . 2018
ENSAYO CLÍNICO FASE I PROMOVIDO POR UN INVESTIGADOR CON SELINEXOR (KPT-330) Y FLAG-IDA PARA EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA EN RESISTENCIA O RECAÍDA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
IST-ESP-000155 . 2018
ENSAYO EN FASE II MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL LENABASUM EN LA FIBROSIS QUÍSTICA.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
JBT101-CF-002 . 2018
ESTUDIO CLÍNICO PROSPECTIVO, CONTROLADO Y ALEATORIZADO, CON EVALUACIÓN ENMASCARADA, PARA COMPARAR INTRAINDIVIDUALMENTE LA EFICACIA DE SKINHEALTEX PLGA FRENTE AL TRATAMIENTO QUIRÚRGICO HABITUAL CON AUTOINJERTO EN PACIENTES CON QUEMADURAS.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES PÉREZ DEL CAZ
SKINHEALTEX PLGA . 2018
CARACTERIZACIÓN FARMACOCINÉTICA DE LA POBLACIÓN CON HEMOFILIA A EN ESPAÑA, UTILIZANDO UNA APLICACIÓN MÉDICA ONLINE BASADA EN UN MODELO POBLACIONAL PUBLICADO Y UN ALGORITMO BAYESIANO.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
STH-OCT-2016-01 . 2019
ESTUDIO DE FASE II MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE UTTR1147A EN COMPARACIÓN CON PLACEBO Y EN COMPARACIÓN CON VEDOLIZUMAB, EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA DE MODERADA A GRAVE.
Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO
GA39925 . 2018
ESTUDIO EN FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SHP647 COMO TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN EN SUJETOS CON COLITIS ULCEROSA MODERADA O GRAVE (FIGARO UC 302).
Investigador Principal: BELÉN BELTRÁN NICLÓS
SHP647-302 . 2018
ESTUDIO DE FASE 3, DE EXTENSIÓN DE SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE SHP647 EN SUJETOS CON COLITIS ULCEROSA DE MODERADA A GRAVE (AIDA).
Investigador Principal: BELÉN BELTRÁN NICLÓS
SHP647-304 . 2018
ENSAYO CLÍNICO DE FASE II MULTICÉNTRICO Y NO CONTROLADO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LA COMBINACIÓN DE OLAPARIB Y DOXORUBICINA LIPOSOMAL PEGILADA (DLP), EN PACIENTES CON CARCINOMA PERITONEAL OVÁRICO PRIMARIO Y TROMPAS DE FALOPIO PLATINO-RESISTENTE.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
GEICO-1601 . 2018
ESTUDIO DE FASE III ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA DE LA ADICIÓN DE CRENOLANIB A LA QUIMIOTERAPIA DE RESCATE FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA DE RESCATE SOLA EN SUJETOS DE 75 AÑOS O MENOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA CON MUTACIÓN DEL GEN FLT3 RECURRENTE/RESISTENTE.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
ARO-013 . 2019
ESTUDIO DE FASE IIIB, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE MIDOSTAURINA (PKC412) EN PACIENTES ADULTOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) CON MUTACIÓN FLT3 DE NUEVO DIAGNÓSTICO, QUE SON CANDIDATOS A QUIMIOTERAPIA "7+3" O"“ 5+2".
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
CPKC412A2408 . 2018
ESTUDIO EN FASE I/II ABIERTO, MULTICÉNTRICO DE FT-2102 EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA O CITARABINA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA O SÍNDROME MIELODISPLÁSICO CON MUTACIÓN DE IDH1.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
2102-HEM-101 . 2018
ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI-PD-L1) COMO TERAPIA ADYUVANTE TRAS TERAPIA LOCAL DEFINITIVA, EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CABEZA Y CUELLO DE CÉLULAS. ESCAMOSAS CON ALTO RIESGO LOCALMENTE AVANZADO.
Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON
WO40242 . 2018
ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE BMS-986205 EN COMBINACIÓN CON NIVOLUMAB FRENTE A NIVOLUMAB EN PACIENTES CON MELANOMA METASTÁSICO O IRRESECABLE PREVIAMENTE NO TRATADOS.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
CA017-055 . 2018
ESTUDIO FASE II, ABIERTO PARA EL TRATAMIENTO DE TIPIFARNIB EN EL CÁNCER DE PULMÓN AVANZADO NO MICROCÍTICO DE CÉLULAS ESCAMOSAS CON MUTACIONES HRAS.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GECP17/04 . 2018
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, DE LA FORMA PEGILADA DE LA HIALURONIDASA RECOMBINANTE HUMANA (PEGPH20) EN COMBINACIÓN CON NAB-PACLITAXEL Y GEMCITABINA, COMPARADOS CON PLACEBO MÁS NAB-PACLITAXEL Y GEMCITABINA, EN SUJETOS CON ADENOCARCINOMA DUCTAL PANCREÁTICO EN ESTADIO IV CON ELEVACIÓN DE HIALURONANO NO TRATADOS PREVIAMENTE.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
HALO-109-301 . 2018
MAPA DE RIESGOS DE LA FARMACOTERAPIA DEL HOSPITAL MEDIANTE LA DETERMINACIÓN DE EVENTOS ADVERSOS A MEDICAMENTOS.
Investigador Principal: JOSÉ LUIS POVEDA ANDRÉS
JLP-EAD-2018-01 . 2018
ESTUDIO EN FASE IIA ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PF-06651600 Y PF-06700841 POR VÍA ORAL COMO TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN Y DE EXTENSIÓN ABIERTA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN MODERADA O GRAVE.
Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO
B7981007 . 2018
ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO DE OMALIZUMAB EN PACIENTES CON RINOSINUSITIS CRÓNICA CON PÓLIPOS NASALES.
Investigador Principal: MIGUEL ARMENGOT CARCELLER
WA40169 . 2018
ESTUDIO DE FASE II, ABIERTO, PARA EVALUAR EL EFECTO DEL BLINATUMOMAB ADMINISTRADO DURANTE LA CONSOLIDACIÓN PARA REDUCIR EL NIVEL DE ENFERMEDAD RESIDUAL (ER) EVALUADA MEDIANTE CITOFLUOROMETRÍA EN PACIENTES ADULTOS HASTA 55 AÑOS CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA (LLA) DE ALTO RIESGO (AR) SIN CROMOSOMA FILADELFIA (PH-) CON BUENA RESPUESTA (ER<0.1%) DESPUÉS DEL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
PETHEMA-BLIN-01 . 2018
A PHASE 3 PROSPECTIVE, RANDOMIZED, MULTICENTER, OPEN-LABEL, CENTRAL ASSESSOR-BLINDED, PARALLEL GROUP, COMPARATIVE STUDY TO DETERMINE THE EFFICACY, SAFETY AND TOLERABILITY OF AZTREONAM-AVIBACTAM (ATM-AVI) ±METRONIDAZOLE (MTZ) VERSUS MEROPENEM±COLISTIN (MER±COL) FOR THE TREATMENT OF SERIOUS INFECTIONS DUE TO GRAM-NEGATIVE BACTERIA, INCLUDING METALLO-?-LACTAMASE (MBL) – PRODUCING MULTIDRUG RESISTANT PATHOGENS, FOR WHICH THERE ARE LIMITED OR NO TREATMENT OPTIONS.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
C3601002 . 2018
ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y CONTROLADO CON PLACEBO, DE NIVOLUMAB O NIVOLUMAB CON CISPLATINO, EN COMBINACIÓN CON RADIOTERAPIA EN PARTICIPANTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO (CCECC) LOCALMENTE AV A NZADO ELEGIBLES O NO PARA RECIBIR TRATAMIENTO CON CISPLATINO.
Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON
CA209-9TM . 2018
ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA POLITERAPIA CON VX-659 EN PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA, HETEROCIGOTOS PARA LA MUTACIÓN F508DEL Y UNA MUTACIÓN DE LA FUNCIÓN MÍNIMA (F/MF).
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VX17-659-102 . 2018
ESTUDIO DE EXTENSIÓN, ABIERTO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE NINTEDANIB EN PACIENTES CON "ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL ASOCIADA A ESCLEROSIS SISTÉMICA" (SSC-ILD).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
1199.225 . 2018
UN ENSAYO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, FASE 1B/2 DE LENVATINIB (E7080) MÁS PEMBROLIZUMAB EN SUJETOS CON TUMORES SÓLIDOS SELECCIONADOS.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
E7080-A001-111 . 2018
ESTUDIO DE FASE II ABIERTO GLOBAL PARA EVALUAR EL EFECTO DE DABRAFENIB EN COMBINACIÓN CON TRAMETINIB EN PACIENTES NIÑOS Y ADOLESCENTES CON GLIOMA DE ALTO GRADO (HGG) RECIDIVANTE O REFRACTARIO CON MUTACIÓN BRAF V600 POSITIVA.
Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO
CDRB436G2201 . 2018
ESTUDIO ABIERTO DE USO COMPASIVO Y ACCESO A LARGO PLAZO DE MEPOLIZUMAB (ANTI IL-5) EN PACIENTES CON SÍNDROME HIPEREOSINOFÍLICO.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
MHE104317 . 2018
ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DE NIVOLUMAB ADYUVANTE FRENTE A PLACEBO PARA PARTICIPANTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR QUE PRESENTAN UN RIESGO ALTO DE RECAÍDA DESPUÉS DE LA RESECCIÓN O LA ABLACIÓN HEPÁTICA CON INTENCIÓN CURATIVA [EVALUACIÓ N EN ENSAYO CLÍNICO DE LA VÍA DE PUNTO DE CONTROL Y EL NIVOLUMAB 9DX].
Investigador Principal: CARMEN VINAIXA AUNÉS
CA209-9DX . 2018
ESTUDIO DE INDUCCIÓN MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RISANKIZUMAB EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE CROHN ACTIVA MODERADA O GRAVE SIN RESPUESTA AL TRATAMIENTO BIOLÓGICO PREVIO.
Investigador Principal: MARIAM AGUAS PERIS
M15-991 . 2018
ESTUDIO PILOTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, BÚSQUEDA DE DOSIS Y EFICACIA DE ORY1001 EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA EN PACIENTES ADULTOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (AML) EN PRIMERA LÍNEA TERAPÉUTICA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
CL02-ORY-1001AML . 2018
ENSAYO ABIERTO, MULTICENTRICO, DE FASE 2 QUE EVALUA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DARATUMUMAB EN PACIENTES PEDIATRICOS Y JOVENES ADULTOS ENTRE .1 Y . 30 ANOS CON LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA O LINFOMA LINFOBLASTICO DE PRECURSORES DE CELULAS B Y T EN RECAIDA O REFRACTARIOS AL TRATAMIENTO.
Investigador Principal: JOSÉ MARÍA FERNÁNDEZ NAVARRO
54767414ALL2005 . 2018
ENSAYO INTERNACIONAL PEDIÁTRICO EN TUMOR HEPÁTICO.
Investigador Principal: ANTONIO JUAN RIBELLES
RG_15-114 . 2018
RESILIENT: ESTUDIO ALEATORIZADO ABIERTO EN FASE III DE IRINOTECÁN LIPOSOMAL INYECTABLE (ONIVYDE®) FRENTE A TOPOTECÁN EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO QUE HAN PROGRESADO CON O DESPUÉS DEL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA BASADO EN PLATINO.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
MM-398-01-03-04 . 2018
ENSAYO CLÍNICO EUROPEO BASADO EN LA ESTRATIFICACIÓN TERAPÉUTICA SEGÚN LAS ALTERACIONES MOLECULARES PRESENTES EN LOS PACIENTES CON TUMORES REFRACTARIOS O EN RECAÍDA.
Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO
CSET-2016/2369-ITCC-057 . 2020
A PHASE 1/2, OPEN-LABEL, MULTI-ARM TRIAL TO INVESTIGATE THE SAFETY, TOLERABILITY, PHARMACOKINETICS, BIOLOGICAL, AND CLINICAL ACTIVITY OF AGEN1884 IN COMBINATION WITH AGEN2034 IN SUBJECTS WITH METASTATIC OR LOCALLY ADVANCED SOLID TUMORS, AND EXPANSION INT O SELECT SOLID TUMORS.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
C-550-01 . 2018
ESTUDIO DE FASE III, INTERNACIONAL, ABIERTO Y ALEATORIZADO DE BGB-3111 EN COMPARACIÓN CON BENDAMUSTINA MÁS RITUXIMAB, EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA O LINFOMA LINFOCÍTICO DE CÉLULAS PEQUEÑAS NO TRATADOS PREVIAMENTE.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
BGB-3111-304 . 2018
ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BIIB093 POR VÍA INTRAVENOSA (GLIBENCLAMIDA) PARA EL EDEMA CEREBRAL GRAVE TRAS INFARTO HEMISFÉRICO MALIGNO.
Investigador Principal: GERARDO FORTEA CABO
252LH301 . 2018
ESTUDIO DE FASE III, CONTROLADO, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y CON COMPARADOR ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE PEGCETACOPLAN EN PACIENTES CON HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA (HPN).
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
APL2-302 . 2019
ESTUDIO ALEATORIZADO (1:1), DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA QUIMIOTERAPIA INTENSIVA CON O SIN GLASDEGIB (PF-04449913) O LA AZACITIDINA (AZA) CON O SIN GLASDEGIB EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA NO TRATADA PREVIAMENTE.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
B1371019 . 2018
ESTUDIO DE 2 PARTES ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO DE DOSIS ASCENDENTE ÚNICA Y MÚLTIPLE PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA DE JNJ- 63733657 EN SUJETOS SANOS Y EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
63733657EDI1001 . 2018
ESTUDIO EN FASE III DE RETIRADA ALEATORIZADA, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PF-04965842 EN PACIENTES DE 12 O MÁS AÑOS DE EDAD CON DERMATITIS ATÓPICA MODERADA O GRAVE CON LA OPCIÓN DE UN TRATAMIENTO DE RESCATE PARA AQUELLOS PACIENTES QUE PRESENTEN UN EMPEORAMIENTO DE LA ENFERMEDAD.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
B7451014 . 2018
ESTUDIO DE FASE 3, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL ÁCIDO OBETICÓLICO EN PACIENTES CON CIRROSIS COMPENSADA DEBIDA A ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
747-304 . 2018
ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ALECTINIB ADYUVANTE FRENTE A LAQUIMIOTERAPIA ADYUVANTE CON UN DERIVADO DEL PLATINO EN PACIENTES CON CARCINOMA DE PULMÓN NO MICROCÍTICO POSITIVO PARA LA CINASA DEL LINFOMA ANAPLÁSICO EN ESTADIO IB (TUMORES # CM) A IIIA COMPLETAMENTE EXTIRPADO.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
BO40336 . 2018
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR EL EFECTO DE EFPEGLENATIDA SOBRE LOS ACONTECIMIENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 Y ALTO RIESGO CARDIOVASCULAR.
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
EFC14828 . 2018
ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE PEMBROLIZUMAB (MK-3475) EN MONOTERAPIA PARA EL TRATAMIENTO ADYUVANTE DEL CARCINOMA RENAL TRAS UNA NEFRECTOMÍA (KEYNOTE-564).
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
MK-3475-564 . 2018
ESTUDIO EN FASE IIB, ABIERTO Y DE GRUPO ÚNICO DE F901318 COMO TRATAMIENTO DE INFECCIONES FÚNGICAS INVASIVAS DEBIDAS A LOMENTOSPORA PROLIFICANS,SCEDOSPORIUM SPP., ASPERGILLUS SPP. Y OTROS HONGOS RESISTENTES EN PACIENTES QUE NO DISPONEN DE OPCIONES DE TRATAMIENTO ALTERNATIVAS ADECUADAS.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
F901318/0032 . 2018
ENSAYO DE FASE 3, ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LENVATINIB EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB FRENTE AL TRATAMIENTO DE ELECCIÓN DEL MÉDICO EN PACIENTES CON CÁNCER DE ENDOMETRIO AVANZADO.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
MK-3475-775/E7080-G000-309 . 2018
ENSAYO ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA DE SECUKINUMAB SUBCUTÁNEO DESPUÉS DE DOCE SEMANAS DE TRATAMIENTO Y EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO EN PACIENTES DE 6 A MENOS DE 18 AÑOS DE EDAD CON PSORIASIS CRÓNICA EN PLACAS DE MODERADA A GRAVE.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL NAVARRO MIRA
CAIN457A2311 . 2018
ESTUDIO DE FASE 3, ABIERTO Y ALEATORIZADO, PARA EVALUAR ENFORTUMAB VEDOTINA EN COMPARACIÓN CON QUIMIOTERAPIA, EN SUJETOS CON CÁNCER UROTELIAL LOCALMENTE VANZADO O METASTÁSICO YA TRATADO PREVIAMENTE (EV-301).
Investigador Principal: JOSÉ MUÑOZ LANGA
7465-CL-0301 . 2018
ESTUDIO EN FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE INTERVALO DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y EFICACIA DE EDP-305 EN PACIENTES CON COLANGITIS BILIAR PRIMARIA (CBP) CON O SIN RESPUESTA INSUFICIENTE AL ÁCIDO URSODESOXICÓLICO (AUDC).
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
EDP305-201 . 2018
EFICACIA Y SEGURIDAD DE 3 DOSIS DE S201086/GLPG1972 ADMINISTRADO DE FORMA ORAL UNA VEZ AL DÍA EN PACIENTES CON ARTROSIS DE RODILLA. ESTUDIO DE 52 SEMANAS, INTERNACIONAL, MULTIREGIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
CL2-201086-002 . 2018
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, DE DOSIS MÚLTIPLES Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MNK-1411 EN VARONES DE 4 A 8 AÑOS DE EDAD CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE.
Investigador Principal: JUAN JESÚS VÍLCHEZ PADILLA
MNK14112096 . 2018
ESTUDIO EN FASE IIA, DE UN SOLO GRUPO, MULTICÉNTRICO, PARA INVESTIGAR LA ACTIVIDAD CLÍNICA Y LA SEGURIDAD DE AVELUMAB EN COMBINACIÓN CON CETUXIMAB MÁS GEMCITABINA Y CISPLATINO EN PARTICIPANTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO EPIDERMOIDE AVANZADO.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
MS201944-0170 . 2019
ESTUDIO DE FASE 1B DE VENETOCLAX Y DINACICLIB (MK7965) EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA RECIDIVANTE/REFRACTARIA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
M16-183 . 2018
ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TOFACITINIB EN PACIENTES CON ESPONDILITIS ANQUILOSANTE (EA) ACTIVA.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
A3921120 . 2018
ESTUDIO DE FASE II MULTICÉNTRICO, CONTROLADO CON ACTIVO, ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA TERAPIA DIRIGIDA O INMUNOTERAPIA PARA EL CÁNCER GUIADA POR EL PERFIL GENÓMICO FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO EN PACIENTES CON CÁNCER DE ORIGEN PRIMARIO DESCONOCIDO QUE HAN RECIBIDO TRES CICLOS DE QUIMIOTERAPIA CON DOBLETE DE PLATINO.
Investigador Principal: PAULA RICHART AZNAR
MX39795 . 2018
ESTUDIO ABIERTO DE UN SOLO GRUPO Y CUATRO AÑOS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON OCRELIZUMAB EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE PROGRESIVA.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
MN39159 . 2018
ESTUDIO DE EXTENSIÓN, MULTICÉNTRICO, ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO EN PACIENTES CON SÍNDROME DE CUSHING ENDÓGENO QUE HAYAN COMPLETADO UN ESTUDIO ANTERIOR DE OSILODROSTAT (LCI699) PATROCINADO POR NOVARTIS Y QUE EL INVESTIGADOR CONSIDERE QUE SE ESTÁN BENEFICIANDO DEL TRATAMIENTO CONTINUADO CON OSILODROSTAT.
Investigador Principal: ROSA CÁMARA GÓMEZ
CLCI699C2X01B . 2018
ENSAYO FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL CON OSIMERTINIB COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (ESTADIO III) LOCALMENTE AVANZADO E IRRESECABLE, CON MUTACIÓN DE EGFR POSITIVA, CUYA ENFERMEDAD NO HA PROGRESADO DESPUÉS DE TRATAMIENTO DEFINITIVO CON QUIMIORADIOTERAPIA BASADA EN PLATINO (LAURA).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D5160C00048 . 2018
ENSAYO CLÍNICO FASE II ABIERTO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA DEL RETRATAMIENTO CON PEMBROLIZUMAB EN SEGUNDA LÍNEA O POSTERIORES, EN PACIENTES CON CARCINOMA DE PULMÓN NO MICROCÍTICO AVANZADO.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GECP17/02 . 2019
ESTUDIO EN FASE III, DE 12 SEMANAS DE DURACIÓN, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 2 GRUPOS Y DOSIS FIJA PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE BREXPIPRAZOL (OPC-34712) EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON A GITACIÓN ASOCIADA A LA DEMENCIA DE TIPO ALZHEIMER.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
331-14-213 . 2018
ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, INTERNACIONAL Y MULTICÉNTRICO SOBRE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA SOLUCIÓN 6% HIDROXIETIL ALMIDÓN (HYDROXYETHYL STARCH) (HES) COMPARADA CON UNA SOLUCIÓN ELECTROLÍTICA EN PACIENTES SOMETIDOS A CIRUGÍA ABDOMINAL: ESTUDIO PHOENICS.
Investigador Principal: ÓSCAR DÍAZ CAMBRONERO
HC-G-H-1504 (PHOENICS) . 2018
ESTUDIO DE FASE I/II, ABIERTO, DE AUMENTO ESCALONADO DE DOSIS PARA DETERMINAR LA MTD, SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y EFICACIA DE AFATINIB EN MONOTERAPIA EN NIÑOS DE .1 ANO A < 18 AÑOS DE EDAD CON TUMORES NEUROECTODÉRMICOS, RABDOMIOSARCOMA Y/U OTROS TUMORES SÓLIDOS CON DESREGULACIÓN CONOCIDA DE LA VÍA DE ERBB INDEPENDIENTEMENTE DE LA HISTOLOGÍA TUMORAL, RECIDIVANTES O REFRACTARIOS.
Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO
1200.120 . 2018
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE GANTENERUMAB EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER PRECOZ (DE PRODRÓMICA A LEVE).
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
WN39658 . 2018
REGISTRO EPIDEMIOLÓGICO RETROSPECTIVO PARA OBTENER INFORMACIÓN SOBRE LAS CARACTERÍSTICAS Y EL PRONÓSTICO DE LOS PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA SEGÚN LOS MARCADORES GENÉTICOS Y BIOLÓGICOS UTILIZADOS DE FORMA RUTINARIA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
PET-CIT-2018-01
ESTUDIO MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE MANTENIMIENTO Y DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UPADACITINIB (ABT-494) EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE CROHN QUE HAN FINALIZADO LOS ESTUDIOS M14-431 O M14-433.
Investigador Principal: MARIAM AGUAS PERIS
M14-430 . 2019
ESTUDIO EN FASE II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE UN SOLO GRUPO DE ENCORAFENIB, BINIMETINIB MÁS CETUXIMAB EN SUJETOS CON CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO CON MUTACIÓN BRAFV600E SIN TRATAMIENTO PREVIO.
Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN
W00090GE201 . 2018
ESTUDIO DE EXTENSIÓN MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD Y LA SEGURIDAD DE OCRELIZUMAB EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE INCLUIDOS PREVIAMENTE EN UN ENSAYO CLÍNICO DE FASE IIIB/IV DE OCRELIZUMAB PATROCINADO POR F. HOFF MANN-LA ROCHE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
MN39158 . 2018
PREVENCIÓN SECUNDARIA DE LA ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR EN ANCIANOS (SECURE).
Investigador Principal: LUIS VICENTE MARTÍNEZ DOLZ
633765 . 2018
ENSAYO FASE III, INTERNACIONAL, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR EL EFECTO DE DAPAGLIFLOZINA EN LA REDUCCIÓN DE LA MORTALIDAD CARDIOVASCULAR O EL EMPEORAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN PRESERVADA. DELIVER - EVALUACIÓN DE DAPAGLIFLOZINA PARA MEJORAR LAS VIDAS DE PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA Y FRACCIÓN DE EYECCIÓN PRESERVADA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
D169CC00001 . 2018
ESTUDIO EN FASE II, MULTICÉNTRICO Y ABIERTO, PARA INVESTIGAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DEL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-PD-1, BGBA317, EN PACIENTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR IRRESECABLE TRATADO ANTERIORMENTE.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
BGB-A317-208 . 2018
ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE II PARA EVALUAR LA EFICACIA DE FOLFIRI + PANITUMUMAB EN EL TRATAMIENTO EN SEGUNDA LÍNEA DE PACIENTES CON CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO RAS NO MUTADO QUE HAN RECIBIDO FOLFOX + PANITUMUMAB EN PRIMER A LÍNEA DE TRATAMIENTO.
Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN
GEMCAD-17-01 . 2019
IDENTIFICACIÓN DE FACTORES CLÍNICOS, MOLECULARES Y RADIOLÓGICOS PREDICTORES DE RESPUESTA AL TRATAMIENTO CON BEVACIZUMAB EN PACIENTES CON GLIOMAS DE ALTO GRADO: BEVA-GLIO.
Investigador Principal: ANA ALEJANDRA GARCÍA ROBLES
AGR-BEV-2018-01 . 2018
ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE PADSEVONIL COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE DE CRISIS FOCALES EN SUJETOS ADULTOS CON EPILEPSIA FÁRMACORRESISTENTE.
Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA
EP0093 . 2019
OPINIÓN - ESTUDIO EN FASE IIIB, ABIERTO, DE GRUPO ÚNICO Y MULTICÉNTRICO DE LA MONOTERAPIA DE MANTENIMIENTO CON OLAPARIB EN PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO RECIDIVANTE SIN MUTACIÓN DE BRCA EN LÍNEA GERMINAL Y SENSIBLE AL PLATINO QUE ESTÁN EN RESPUESTA PARCIAL O COMPLETA TRAS LA QUIMIOTERAPIA CON PLATINO.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
D0816C00020 . 2018
PRAGMATIC, CONTROLLED, INTERNATIONAL STUDY CONDUCTED IN SEVERAL CENTRES ON THE SAFETY AND THERAPEUTIC EFFECT OF A HYDROXYLETHYL-STARCH (HES) SOLUTION VERSUS AN ELECTROLYTE SOLUTION IN TRAUMA PATIENTS.
Investigador Principal: ÓSCAR DÍAZ CAMBRONERO
HC-G-H-1505 . 2018
ENSAYO CLÍNICO DE FASE II DE DURVALUMAB (MEDI4736) MÁS TREMELIMUMAB CON RADIOTERAPIA CONCOMITANTE EN PACIENTES CON CARCINOMA DE VEJIGA MÚSCULO-INVASIVO LOCALIZADO, TRATADOS CON INTENCIÓN DE PRESERVACIÓN VESICAL SELECTIVA.
Investigador Principal: JOSÉ MUÑOZ LANGA
SOGUG-2017-A-IEC(VEJ)-1 . 2018
ENSAYO CLÍNICO PARA EVALUAR LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO DE ATEZOLIZUMAB EN COMBINACIÓN CON CARBOPLATINO Y PEMETREXED EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO ESTADIO IV CON METÁSTASIS CEREBRALES ASINTOMÁTICAS.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GECP17/05 . 2018
ENSAYO CLÍNICO FASE II ABIERTO DE ENZALUTAMIDA EN CÁNCER DE LA GRANULOSA OVÁRICA AVANZADO NO RESECABLE O METASTÁSICO. ESTUDIO GREKO III.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
GETHI-2016-01 . 2018
ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO A LARGO PLAZO EN PACIENTES CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE INCLUIDOS EN ENSAYOS CLÍNICOS DE EVALUACIÓN DE CASIMERSÉN O GOLODIRSÉN.
Investigador Principal: JUAN JESÚS VÍLCHEZ PADILLA
4045-302 . 2019
ESTUDIO FASE 3 INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO Y ALEATORIZADO, DE LA EFICACIA DE ZOLBETUXIMAB (IMAB362) MÁS CAPOX, EN COMPARACIÓN CON PLACEBO MÁS CAPOX, COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN SUJETOS CON ADENOCARCINOMA GÁSTRICO O DE LA UNIÓN GASTROESOFÁGICA LOCALMENTE AVANZADO IRRESECABLE O METASTÁSICO, CLAUDIN (CLDN)18.2 POSITIVO Y HER2 NEGATIVO.
Investigador Principal: PAULA RICHART AZNAR
8951-CL-0302 . 2019
ENSAYO MULTICÉNTRICO SIN ENMASCARAMIENTO DE AJUSTE DE LA DOSIS DE HIDROCLORURO DE NEVANIMIBE PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA CLÁSICA.
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
ATR-101-202 . 2018
ESTUDIO DE FASE 3, ABIERTO Y ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LUSPATERCEPT (ACE-536) FRENTE A EPOETINA ALFA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANEMIA DEBIDA A SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS (SMD) DE RIESGO MUY BAJO, BAJO O INTERMEDIO SEGÚN LA CLASIFICACIÓN IPSS-R EN PACIENTES SIN TRATAMIENTO PREVIO CON ESTIMULANTES DE LA ERITROPOYESIS QUE NECESITAN TRANSFUSIONES DE GLÓBULOS ROJOS.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
ACE-536-MDS-002 . 2019
ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO, DE BRAZO ÚNICO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO DE OFATUMUMAB, EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE QUE CURSA CON BROTES.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
COMB157G2399 . 2018
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO Y PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LIGELIZUMAB (QGE031) EN EL TRATAMIENTO DE LA URTICARIA CRÓNICA ESPONTÁNEA (UCE) EN ADOLESCENTES Y ADULTOS INADECUADAMENTE CONTROLADOS CON ANTIHISTAMÍNICOS H1.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
CQGE031C2303 . 2018
MEDICINA BIOLÓGICA PARA LA ERRADICACIÓN DIFUSA DEL GLIOMA PONTINO INTRÍNSECO DIPG).
Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO
2014/2126 . 2018
ENSAYO CLÍNICO FASE 1/2 DE UN BRAZO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL MESILATO DE ERIBULINA EN COMBINACIÓN CON IRINOTECÁN EN NIÑOS CON TUMORES SÓLIDOS REFRACTARIOS O RECURRENTES.
Investigador Principal: ANTONIO JUAN RIBELLES
E7389-G000-213 . 2018
ENSAYO FASE III, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DE QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO CON O SIN ATEZOLIZUMAB, SEGUIDA DE MANTENIMIENTO CON NIRAPARIB CON O SIN ATEZOLIZUMAB, EN PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO, DE TROMPA DE FALOPIO O PERITONEAL RECIDIVANTE E INTER VALO LIBRE DE TRATAMIENTO CON PLATINO (ILP) >6 MESES.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
ENGOT-OV41/GEICO69-O/ANITA . 2018
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, DE GRUPOS PARALELOS PARA ESTUDIAR LA SEGURIDAD Y NO INFERIORIDAD DE UNA NUEVA ESTRATEGIA TERAPÉUTICA (POLIPÍLDORA CARDIOVASCULAR DE FUSTER-CNIC-FERRER) VERSUS TRATAMIENTO HABITUAL EN LA REDUCCIÓN DEL CLDL Y LA PRESIÓN ARTERIAL EN PACIENTES CON ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR ATEROTROMBÓTICA: ENSAYO APOLO.
Investigador Principal: MANUEL MIRALLES HERNÁNDEZ
FMD-TRI-2017-01 . 2019
TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN CON BORTEZOMIB, MELFALÁN Y PREDNISONA (VMP) SEGUIDO DE LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (RD) FRENTE A CARFILZOMIB, LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (KRD) MÁS/MENOS DARATUMUMAB, 18 CICLOS, SEGUIDO DE TRATAMIENTO DE CONSOLIDACIÓN Y MANTENI MIENTO CON LENALIDOMIDA Y DARATUMUMAB: UN ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO PARA PACIENTES ADULTOS MAYORES, DE ENTRE 65 Y 80 AÑOS, CON BUEN ESTADO GENERAL Y MIELOMA MÚLTIPLE DE NUEVO DIAGNÓSTICO
Investigador Principal: MARIO ARNAO HERRAIZ
GEM2017FIT . 2019
ENSAYO FASE I, ABIERTO, PARA DETERMINAR LA DOSIS DE INCB050465 EN COMBINACIÓN CON RITUXIMAB, BENDAMUSTINA Y RITUXIMAB O IBRUTINIB EN PACIENTES CON LINFOMA DE CELULAS B PREVIAMENTE TRATADO (CITADEL 112).
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
INCB50465-112 . 2019
ESTUDIO DE INDUCCIÓN MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y COMPARADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UPADACITINIB (ABT-494) EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE CROHN DE MODERADA A GRAVE QUE HAN TENIDO UNA RESPUESTA INSUFICIENTE O INTOLERANCIA A UN TRATAMIENTO CONVENCIONAL PERO NO HAN PRESENTADO FRACASO TERAPÉUTICO CON FÁRMACOS BIOLÓGICOS.
Investigador Principal: MARIAM AGUAS PERIS
M14-433 . 2019
ESTUDIO EN FASE II, ABIERTO, DE LA TASA DE RESPUESTA DE TALAZOPARIB EN HOMBRES CON DEFECTOS DE REPARACIÓN DEL ADN Y CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO RESISTENTE A LA CASTRACIÓN QUE RECIBIERON CON ANTERIORIDAD QUIMIOTERAPIA BASADA EN TAXANOS Y QUE PROGRESÓ C ON AL MENOS 1 FÁRMACO HORMONAL NUEVO (ENZALUTAMIDA O ACETATO DE ABIRATERONA/PREDNISONA).
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
MDV3800-06 . 2018
A PHASE 3, RANDOMIZED, COMPARATOR-CONTROLLED CLINICAL TRIAL TO STUDY THE EFFICACY AND SAFETY OF PEMBROLIZUMAB (MK-3475) IN COMBINATION WITH BACILLUS CALMETTE- GUERIN (BCG) IN PARTICIPANTS WITH HIGH-RISK NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER (HR NMIBC) THAT IS PERSISTENT OR RECURRENT FOLLOWING BCG INDUCTION (KEYNOTE-676)
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
MK-3475-676 . 2018
ENSAYO EN FASE IB, ABIERTO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE AVELUMAB EN COMBINACIÓN CON M9241 (NHS-IL12) EN SUJETOS CON TUMORES SÓLIDOS LOCALMENTE AVANZADOS, IRRESECABLES O METASTÁSICOS.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
MS201781-0031 . 2019
DURACIÓN ADECUADA DEL TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO EN LA NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD CATEGORIZADA POR ESCALA DE SEVERIDAD PSI.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
NACATB . 2019
PHASE I CLINICAL TRIAL OF OLARATUMAB PLUS TRABECTEDIN IN ADVANCED SOFTTISSUE SARCOMA PATIENTS.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
OLATRASTS . 2019
ENSAYO CLÍNICO FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BX-1 PARA EL ALIVIO SINTOMÁTICO DE LA ESPASTICIDAD EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
DROSPAS-1 . 2019
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y UN COMPARADOR ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BMS-986165 EN PACIENTES CON PSORIASIS EN PLACAS DE MODERADA A GRAVE.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
IM011046 . 2019
ESTUDIO EN FASE III MULTICÉNTRICO Y DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PF-04965842, EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON MEDICAMENTOS TÓPICOS, ADMINISTRADO A PACIENTES DE 12 AÑOS O MÁS CON DERMATITIS ATÓPICA MODERADA O GR AVE.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
B7451015 . 2018
ESTUDIO DE FASE 2, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, EFICACIA, FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINÁMICA DE M281 EN ADULTOS CON MIASTENIA GRAVIS GENERALIZADA.
Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN
MOM-M281-004 . 2019
A SINGLE ARM, OPEN-LABEL, PHASE 4 STUDY EVALUATING QT INTERVAL, PHARMACOKINETICS, AND SAFETY OF GEMTUZUMAB OZOGAMICIN (MYLOTARG™) AS A SINGLE-AGENT REGIMEN IN PATIENTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY CD33-POSITIVE ACUTE MYELOID LEUKEMIA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
B1761031 . 2019
ENSAYO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, PROSPECTIVO CON DOS GRUPOS PARALELOS ACTIVOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE CLOROPROCAÍNA 1 % Y 2 % PARA EL BLOQUEO DE NERVIOS PERIFÉRICOS (BNP), SEGÚN LA RELACIÓN CONCENTRACIÓN-RESPUESTA, EN UNA POBLACIÓN PEDIÁTRICA SOMETIDA A LA CIRUGÍA CALCÁNEO STOP O A REPARACIÓN DE HERNIA INGUINAL. ESTUDIO PELICAN.
Investigador Principal: JAVIER LLUNA GONZÁLEZ
2042015 . 2019
Estudio de fase 1/2, multicentrico y abierto, con IMGN632 intravenoso en monoterapia en pacientes adultos con leucemia mieloide aguda positiva para CD123 u otras neoplasias hematologicas positivas para CD123.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
IMGN632-0801 . 2019
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, SECUENCIAL Y ABIERTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE FOLFOX + PANITUMUMAB SEGUIDO POR FOLFIRI + BEVACIZUMAB (SECUENCIA 1) FRENTE A FOLFOX + BEVACIZUMAB SEGUIDO POR FOLFIRI + PANITUMUMAB (SECUENCIA 2) EN PACIENTES CON CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO NO RESECABLE, RAS NATIVO, TUMOR PRIMARIO EN LADO IZQUIERDO, NO TRATADO PREVIAMENTE: CR-SEQUENCE.
Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN
TTD-18-01 . 2018
ESTUDIO DE FASE 2B, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE PF-06651600 CON UN PERIODO DE AMPLIACIÓN PARCIALMENTE ENMASCARADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE PF-06651600 Y PF-06700841 EN PACIENTES ADULTOS CON VITÍLIGO NO SEGMENTARIO ACTIVO.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
B7981019 . 2019
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE UN TRATAMIENTO QUE COMBINA TROPIFEXOR (LJN452) Y CENICRIVIROC (CVC) EN PACIENTES ADULTOS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA) Y FIBROSIS HEPÁTICA.
Investigador Principal: SALVADOR BENLLOCH PÉREZ
CLJC242A2201J . 2018
ENSAYO DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE UN SOLO BRAZO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE TRALOKINUMAB EN PACIENTES CON DERMATITIS ATÓPICA QUE PARTICIPARON PREVIAMENTE EN ENSAYOS CLÍNICOS CON TRALOKINUMAB.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
LP0162-1337 . 2019
ESTUDIO DE FASE 2B, DE DETERMINACIÓN DE DOSIS, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GB001 COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN SUJETOS ADULTOS CON ASMA MODERADA O GRAVE.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
GB001-2001 . 2019
ESTUDIO CLÍNICO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON TRATAMIENTO ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LENVATINIB (E7080/MK-7902) EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB (MK-3475) FRENTE A LENVATINIB EN EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE PARTICIPANTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR AVANZADO (LEAP-002).
Investigador Principal: ÁNGEL RUBÍN SUÁREZ
MK-7902-002 . 2019
ENSAYO CLÍNICO DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE PROFILAXIS DE DURACIÓN REDUCIDA SEGUIDA DE PROFILAXIS INMUNOGUIADA EN RECEPTORES DE TRASPLANTE PULMONAR.
Investigador Principal: MARÍA DESAMPARADOS PASTOR COLOM
FCO-CYT-2018-01 . 2019
ENSAYO DE FASE PIVOTAL 2 DEL ANTICUERPO NAXITAMAB (HU3F8) Y FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS Y MACRÓFAGOS (GM-CSF) EN PACIENTES CON NEUROBLASTOMA DE ALTO RIESGO CON ENFERMEDAD REFRACTARIA PRIMARIA O CON RESPUESTA INCOMPLETA AL TRATAMIENTO DE RESCATE EN EL HUESO Y/O LA MÉDULA ÓSEA.
Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO
201 . 2019
ESTUDIO FASE 2, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, DE ASCIMINIB ORAL AÑADIDO A IMATINIB FRENTE A LA CONTINUACIÓN DEL TRATAMIENTO CON IMATINIB FRENTE A CAMBIAR EL TRATAMIENTO A NILOTINIB, EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA EN FASE CRÓNICA (L MC-FC) QUE HAN SIDO TRATADOS PREVIAMENTE CON IMATINIB Y NO HAN ALCANZADO RESPUESTA MOLECULAR PROFUNDA.
Investigador Principal: ELVIRA MORA CASTERA
CABL001E2201 . 2019
MONITORIZACIÓN DE NIVELES PLASMÁTICOS DE LEVETIRACETAM EN UNA UNIDAD DE PACIENTES CRÍTICOS.
Investigador Principal: JOSÉ LUIS POVEDA ANDRÉS
JPA-LEV-2018-01
ENSAYO ALEATORIZADO FASE III PROMOVIDO POR INVESTIGADOR DE MANTENIMIENTO CON SELINEXOR/ PLACEBO DESPUÉS DE QUIMIOTERAPIA DE COMBINACIÓN PARA PACIENTES CON CÁNCER ENDOMETRIAL AVANZADO O RECURRENTE.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
KCP-330-024 BGOG-EN5/ENGOT-EN5/SIENDO . 2019
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE RO7239361 EN NIÑOS AMBULATORIOS CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE
Investigador Principal: JUAN JESÚS VÍLCHEZ PADILLA
WN40227 . 2019
OMS721-IGA-001: A RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, PHASE 3 STUDY OF THE SAFETY AND EFFICACY OF OMS721 IN PATIENTS WITH IMMUNOGLOBULIN A (IGA) NEPHROPATHY (ARTEMIS - IGAN).
Investigador Principal: JULIO HERNÁNDEZ JARAS
OMS721-IGA-001 . 2019
EL ESTUDIO AIM-HN Y SEQ-HN: ESTUDIO PIVOTAL NO COMPARATIVO DE 2 COHORTES PARA EVALUAR LA EFICACIA DE TIPIFARNIB EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO (CCECC) CON MUTACIONES DE HRAS (AIM-HN) Y EL IMPACTO DE LAS MUTACIONES DE HR AS EN LA RESPUESTA A LAS TERAPIAS SISTÉMICAS DE PRIMERA LÍNEA PARA EL CCECC (SEQ-HN)
Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON
KO-TIP-007 . 2019
ESTUDIO DE FASE 1, ABIERTO Y DE BÚSQUEDA DE DOSIS SOBRE CC-90002, UN ANTICUERPO MONOCLONAL DIRIGIDO FRENTE A CD47, EN SUJETOS CON CÁNCER HEMATOLÓGICO Y TUMORES SÓLIDOS EN ESTADIO AVANZADO.
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
CC-90002-ST-001 . 2019
ENSAYO EN FASE III, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE DURVALUMAB O DURVALUMAB Y TREMELIMUMAB COMO TRATAMIENTO DE CONSOLIDACIÓN EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO CON ENFERMEDAD LIMITADA EN ESTADIO I-III QUE NO HAN PROGRESADO DESPUÉS DE UN TRATAMIENTO CONCOMITANTE DE QUIMIORRADIOTERAPIA (ADRIATIC)".
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D933QC00001 . 2019
ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO PARA DEMOSTRAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CICLOSPORINA A LIPOSÓMICA (L-CSA) SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN ADMINISTRADA MEDIANTE EL DISPOSITIVO EN INVESTIGACIÓN EFLOW® DE PARI MÁS EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA FRENTE AL TRATAMIENTO DE REFERENCIA SOLO EN EL TRATAMIENTO DEL SÍNDROME DE BRONQUIOLITIS OBLITERANTE EN PACIENTES TRAS UN TRASPLANTE PULMONAR SIMPLE.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
BT-L-CSA-301-SLT . 2019
ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO PARA DEMOSTRAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CICLOSPORINA A LIPOSÓMICA (L-CSA) SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN ADMINISTRADA MEDIANTE EL DISPOSITIVO EN INVESTIGACIÓN EFLOW® DE PARI MÁS EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA FRENTE AL TRATAMIENTO DE REFERENCIA SOLO EN EL TRATAMIENTO DEL SÍNDROME DE BRONQUIOLITIS OBLITERANTE EN PACIENTES TRAS UN TRASPLANTE PULMONAR DOBLE.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
BT-L-CSA-302-DLT . 2019
PREVENCIÓN DE LA MORTALIDAD CON LA ADMINISTRACIÓN A LARGO PLAZO DE ALBÚMINA HUMANA EN SUJETOS CON CIRROSIS DESCOMPENSADA Y ASCITIS.
Investigador Principal: CARMEN VINAIXA AUNÉS
IG1601 . 2019
ESTUDIO DE FASE 2, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE TAK-935 (OV935) COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON ENCEFALOPATÍAS EPILÉPTICAS O DEL DESARROLLO (ELEKTRA).
Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA
TAK-935-2002(OV935) . 2019
ESTUDIO DE FASE 3, COMPARATIVO DE DARATUMUMAB, VELCADE (BORTEZOMIB), LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (D-VRD) FRENTE A VELCADE, LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (VRD) EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE NO TRATADO PREVIAMENTE QUE SON ELEGIBLES PARA TRATAMIENTO A DOSIS ALTAS.
Investigador Principal: MARIO ARNAO HERRAIZ
EMN17/54767414MMY3014 . 2019
UN ESTUDIO DE INVESTIGACIÓN PARA AVERIGUAR SI TIPIFARNIB ES SEGURO Y EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE UN TIPO DE CÁNCER QUE TIENE UNA MUTACIÓN GENÉTICA ESPECÍFICA Y PARA EL CUAL NO EXISTE UN TRATAMIENTO CURATIVO DISPONIBLE.
Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON
KO-TIP-001 . 2019
ESTUDIO DE FASE 3 MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y DOBLE SIMULACIÓN, CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PF 04965842 Y DUPILUMAB EN COMPARACIÓN CON UN PLACEBO EN SUJETOS ADULTOS CON DERMATITIS ATÓPICA DE MODERADA A INTENSA QUE RECIBEN TRATAMIENTO TÓPICO DE FONDO.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
B7451029 . 2019
ESTUDIO CLÍNICO DE FASE III, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RO7234292 (RG6042) ADMINISTRADO POR VÍA INTRATECAL EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE HUNTINGTON MANIFIESTA.
Investigador Principal: CARMEN PEIRÓ VILAPLANA
BN40423 . 2019
ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO, EN FASE III PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA A LARGO PLAZO DE IDEBENONA EN PACIENTES CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE (DMD) QUE HAYAN COMPLETADO EL ESTUDIO SIDEROS.
Investigador Principal: JUAN JESÚS VÍLCHEZ PADILLA
SNT-III-012-E/SIDEROS-E . 2019
ESTUDIO DE FASE I, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, NO ALEATORIZADO Y NO COMPARATIVO DE S65487, UN INHIBIDOR BCL-2 ADMINISTRADO DE FORMA INTRAVENOSA, EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, LINFOMA NO HODGKIN, MIELOMA MÚLTIPLE O LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA CON ENFERMEDAD RECURRENTE O REFRACTARIA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
CL1-65487-002 . 2019
ENSAYO EN FASE II, SIN ENMASCARAMIENTO Y NO ALEATORIZADO, PARA EVALUAR EL PAPEL DE IDELALISIB EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA (LLA) EN RECAÍDA O REFRACTARIOS A OTROS TRATAMIENTOS, Y EN PACIENTES ANCIANOS CON LLA EN LOS QUE SE DESACONSEJA EL USO DE TERAPIAS CONVENCIONALES
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
REALIB-LLA-2017 . 2019
UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE JZP-258 EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERSOMNIA IDIOPÁTICA (IH) CON UNA EXTENSIÓN DE SEGURIDAD ABIERTA.
Investigador Principal: ENRIQUETA GOMEZ SIURANA
JZP080-301 . 2019
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE PEMETREXED + QUIMIOTERAPIA A BASE DE PLATINO + PEMBROLIZUMAB (MK-3475) CON O SIN LENVATINIB (E7080/MK-7902) COMO INTERVENCIÓN DE PRIMERA LÍNEA EN PARTICIP ANTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO, NO EPIDERMOIDE, METASTÁSICO (LEAP-006)".
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
MK-7902-006 . 2019
ENSAYO CLÍNICO FASE I PARA ESTABLECER LA SEGURIDAD DEL USO DE CÉLULAS MESENQUIMALES TRONCALES FETALES ALOGÉNICAS DE CORDÓN UMBILICAL EXPANDIDAS EN PACIENTES PREMATUROS CON DISPLASIA BRONCOPULMONAR.
Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES
PULMESCEL-1 . 2019
ESTUDIO EN FASE 2 PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE ABBV-105 ADMINISTRADO SOLO O EN COMBINACIÓN CON UPADACITINIB (COMBINACIÓN ABBV-599) CON UN TRATAMIENTO DE BASE CON FARME SINTÉTICOS CONVENCIONALES EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA CON RESPUESTA INSUFICIENTE O INTOLERANCIA A FARME BIOLÓGICOS.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
M16-063 . 2019
ESTUDIO EN FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y ABIERTO PARA COMPARAR ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI-PD-L1) EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE BASADA EN ANTRACICLINA/TAXANO FRENTE A SOLO QUIMIOTERAPIA EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TRIPLE NE GATIVO OPERABLE.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
WO39391 . 2019
UN ESTUDIO EN FASE 2B/3 ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO DOBLE, CONTROLADO CON PLACEBO, DE INTERVALOS DE DOSIS PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE PF-06651600 EN SUJETOS ADULTOS Y ADOLESCENTES CON ALOPECIA AREATA (AA) CON UNA PÉRDIDA DE CABELLO EN EL CUERO CABELLUDO DEL 50% O MÁS.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
B7981015 . 2019
ESTUDIO FASE I, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA PRELIMINAR DE CC-90011 ADMINISTRADO EN COMBINACIÓN CON CISPLATINO Y ETOPÓSIDO, EN PRIMERA LÍNEA PARA SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS EN ESTADIO EXTENSO.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
CC-90011-SCLC-001 . 2019
ESTUDIO DE FASE II ABIERTO QUE INVESTIGA LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE BLINATUMOMAB DESPUÉS DE QUIMIOTERAPIA-R DE PRIMERA LÍNEA EN SUJETOS ADULTOS CON DIAGNÓSTICO RECIENTE DE LINFOMA B DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES (DLBCL) DE ALTO RIESGO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
20150168 . 2019
ENSAYO CLÍNICO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA PROFILAXIS CON LETERMOVIR (LET) CUANDO SE PROLONGA DE 100 A 200 DÍAS DESPUÉS DEL TRASPLANTE EN RECEPTORES SEROPOSITIVOS PARA EL CITO MEGALOVIRUS (CMV) (R+) DE UN TRASPLANTE ALOGÉNICO DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS (TCMH).
Investigador Principal: JOSÉ LUIS PIÑANA SÁNCHEZ
MK-8228-040 . 2019
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DE ETIQUETA ABIERTA Y CONTROLADO CON PRINCIPIO ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE VADADUSTAT ORAL EN EL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO DE LA ANEMIA EN SUJETOS CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA NO DEPENDIENTE DE DIÁLISIS (NON-DIALYSIS-DEPENDENT CHRONIC KIDNEY DISEASE, NDD-CKD) (PRO2TECT CONVERSIÓN).
Investigador Principal: JULIO HERNÁNDEZ JARAS
AKB-6548-CI 0015 . 2019
ESTUDIO ABIERTO DE EXTENSIÓN DE MOM-M281-004 PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE M281 EN PACIENTES CON MIASTENIA GRAVIS GENERALIZADA.
Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN
MOM-M281-005 . 2019
ESTUDIO DE FASE II, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA CONTINUACIÓN DE PALBOCICLIB EN COMBINACIÓN CON TERAPIA ENDOCRINA DE SEGUNDA LÍNEA EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO CON RECEPTORES HORMONALES POSITIVOS Y HER2 NEGATIVO TRAS BENEFIO CLÍNICO DURANTE EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA BASADO EN PALBOCICLIB. (PALMIRA).
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
MEDOPP068 . 2019
SELECT - EFECTOS DE SEMAGLUTIDA EN LOS RESULTADOS CARDIOVASCULARES EN PERSONAS CON SOBREPESO U OBESIDAD.
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
EX9536-4388 . 2019
ESTUDIO DE EXTENSIÓN DE SECUKINUMAB SUBCUTÁNEO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD A LARGO PLAZO HASTA UN PERIODO DE 4 AÑOS EN PACIENTES CON LOS SUBTIPOS DE ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL: ARTRITIS PSORIÁSICA JUVENIL Y ARTRITIS RELACIONADA CON ENTESITIS.
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
CAIN457F2304E1 . 2019
A RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, WITHDRAWAL, SAFETY AND EFFICACY STUDY OF ORAL BARICITINIB IN PATIENTS FROM 2 YEARS TO LESS THAN 18 YEARS OLD WITH JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITIS (JIA).
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
I4V-MC-JAHV . 2019
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SARILUMAB EN PACIENTES CON POLIMIALGIA REUMÁTICA (PMR).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
EFC15160 . 2019
ESTUDIO DE FASE I, ABIERTO Y DE DETERMINACIÓN DE LA DOSIS DE BI 754111 EN COMBINACIÓN CON BI 754091 EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS SEGUIDO DE COHORTES DE AMPLIACIÓN DE LA DOSIS SELECCIONADA DE LA COMBINACIÓN EN PACIENTES CON CARCINOMA PULMONAR NO MICROCÍTICO Y OTROS TUMORES SÓLIDOS.
Investigador Principal: ANA MARÍA SOLER GARRIGOS
1381.2 . 2019
Estudio de fase 3, multicéntrico, en el que se evalúan la seguridad y la eficacia a largo plazo de baricitinib en pacientes de entre 1 y menos de 18 años con artritis idiopática juvenil (AIJ).
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
I4V-MC-JAHX . 2020
ESTUDIO EN FASE I/II, DE UN SOLO GRUPO Y EN ABIERTO QUE EVALÚA LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE ITACITINIB EN COMBINACIÓN CON CORTICOSTEROIDES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DEL INJERTO CONTRA HUÉSPED EN FASE AGUDA NO TRATADA CON CORTICOSTEROIDES EN SUJETOS PEDIÁTRICOS.
Investigador Principal: JOSÉ MARÍA FERNÁNDEZ NAVARRO
INCB 39110-120 . 2019
ESTUDIO DE FASE III ALEATORIZADO, SIN ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON PRINCIPIO ACTIVO QUE EVALÚA LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE VADADUSTAT POR VÍA ORAL PARA LA CORRECCIÓN DE LA ANEMIA EN SUJETOS CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA NO DEPENDIENTE DE DIÁLISIS (ERC NO DEPENDIENTE DE DIÁLISIS) (PRO2TECT: CORRECCIÓN).
Investigador Principal: JULIO HERNÁNDEZ JARAS
AKB-6548-CI 0014 . 2019
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SAFINAMIDA 100 MG UNA VEZ AL DÍA, COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO, EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON IDIOPÁTICA (EPI) CON FLUCTUACIONES MOTORAS Y DOLOR CRÓNICO RELACIONADO CON LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
Investigador Principal: IRENE MARTÍNEZ TORRES
Z7219M01 . 2019
HELIOS-A: ESTUDIO DE FASE 3, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ALN-TTRSC02 EN PACIENTES CON AMILOIDOSIS HEREDITARIA POR TRANSTIRETINA (AMILOIDOSIS HATTR)
Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN
ALN-TTRSC02-002 . 2019
EFECTOS DE LEVOSIMENDÁN ORAL (ODM-109) EN LA FUNCIÓN RESPIRATORIA DE PACIENTES CON ELA: ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO PARA PACIENTES QUE HAYAN COMPLETADO EL ESTUDIO 3119002.
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO VÁZQUEZ COSTA
3119003 . 2019
ESTUDIO DE FASE 3B DE EXTENSIÓN, ABIERTO, DE UN SOLO GRUPO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO EN SUJETOS QUE HAYAN PARTICIPADO EN OTROS ENSAYOS CLÍNICOS CON LUSPATERCEPT (ACE-536).
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
ACE-536-LTFU-001 . 2019
ESTUDIO FASE II, ABIERTO, PROSPECTIVO, CON UN SOLO BRAZO PARA EVALUAR LA CAPACIDAD DE ELTROMBOPAG DE INDUCIR REMISIÓN SOSTENIDA EN SUJETOS CON TROMBOCITOPENIA INMUNE PRIMARIA QUE SON REFRACTARIOS O RECAEN TRAS UNA PRIMERA LÍNEA DE ESTEROIDES (TAPER)" .
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
CETB115J2411 . 2019
ENSAYO MULTICÉNTRICO EN FASE III, NO ENMASCARADO, ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CPI-613® (DEVIMISTAT) EN COMBINACIÓN CON DOSIS ALTAS DE CITARABINA Y MITOXANTRONA (CHAM) COMPARADO CON TRATAMIENTO CON DOSIS ALTAS DE CITARABINA Y MITOXANTRONA (HAM) Y SUBGRUPOS DE CONTROL: COMBINACIÓN DE MITOXANTRONA, ETOPÓSIDO Y CITARABINA (MEC) Y COMBINACIÓN DE FLUDARABINA, CITARABINA Y FILGRASTIM (FLAG) EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA (> O =50 AÑOS) CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) EN RECAÍDA O REFRACTARIA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
AML003 . 2019
A PHASE II, MULTICENTER, RANDOMIZED, OPEN-LABEL, CONTROLLED STUDY OF M7824 VERSUS PEMBROLIZUMAB AS A FIRST-LINE TREATMENT IN PATIENTS WITH PD-L1 EXPRESSING ADVANCED NON-SMALL CELL LUNG CANCER.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
MS200647-0037 . 2019
ESTUDIO DE FASE IIB/IIIA, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, CON ENMASCARAMIENTO DOBLE Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE AMAG-423, UN FRAGMENTO AB DE ANTICUERPOS ANTIDIGOXINA, EN PACIENTES EMBARAZADAS CON PREECLAMPSIA GRAVE.
Investigador Principal: ALFREDO JOSÉ PERALES MARÍN
AMAG-423-201 . 2019
ESTUDIO FASE III ALEATORIZADO DE NIRAPARIB EN COMBINACIÓN CON ACETATO DE ABIRATERONA Y PREDNISONA PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
64091742PCR3001 . 2019
ESTUDIO FARMACOCINÉTICO POBLACIONAL DE ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS: CLOZAPINA, OLANZAPINA, PALIPERIDONA Y ARIPIPRAZOL.
Investigador Principal: JOSÉ LUIS POVEDA ANDRÉS
JPA-PAL-2019-01 . 2019
ESTUDIO DE INDUCCIÓN MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE UPADACITINIB (ABT 494) EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA DE MODERADA A GRAVE.
Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO
M14-675 . 2019
ESTUDIO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL ANTICUERPO AGONISTA ANTI-CD40 APX005M, ADMINISTRADO EN COMBINACIÓN CON NIVOLUMAB, EN PACIENTES CON CARCINOMA PULMONAR NO MICROCÍTICO Y PACIENTES CON MELANOMA METASTÁSICO
Investigador Principal: ANA MARÍA SOLER GARRIGOS
APX005M-002
A RANDOMIZED, OPEN LABEL, PHASE II TRIAL OF ANTI-PD1, TSR-042, AS MAINTENANCE THERAPY FOR PATIENTS WITH HIGH-RISK LOCALLY ADVANCED CERVICAL CANCER AFTER CHEMO-RADIATION.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
GEICO 78-C . 2019
LONG-TERM EFFECTS OF SEMAGLUTIDE ON DIABETIC RETINOPATHY IN SUBJECTS WITH TYPE 2 DIABETES (FOCUS).
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
NN9535-4352 . 2019
ESTUDIO DE FASE III, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO NEOADYUVANTE CON ATEZOLIZUMAB O PLACEBO EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA CON DERIVADOS DEL PLATINO, EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCITICO RESECABLE EN ESTADIO II, IIIA, O IIIB DE TRATAMIENTO TIPO.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GO40241 . 2019
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA EFICACIA DEL XEN1101 COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN LA EPILEPSIA DE INICIO FOCAL.
Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA
XPF-008-201 . 2019
ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE PEMBROLIZUMAB MÁS QUIMIOTERAPIA BASADA EN DOBLETE DE PLATINO CON O SIN CANAKINUMAB, COMO TERAPIA DE PRIMERA LÍNEA PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS ESCAMOSO O NO ESCAMOSO, LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO (CANOPY-1).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
CACZ885U2301 . 2019
ESTUDIO DE FASE 2 CON TRATAMIENTO ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SRK-015 EN PACIENTES CON ATROFIA MUSCULAR ESPINAL DE COMIENZO TARDÍO (TOPAZ).
Investigador Principal: INMACULADA PITARCH CASTELLANO
SRK-015-002 . 2019
ESTUDIO ABIERTO, DE SEGURIDAD A LARGO PLAZO, DE TOLERABILIDAD Y DE EFICACIA DE GIVINOSTAT EN TODOS LOS PACIENTES CON DMD QUE HAYAN SIDO TRATADOS PREVIAMENTE EN UNO DE LOS ESTUDIOS DE GIVINOSTAT.
Investigador Principal: NURIA MUELAS GÓMEZ
DSC/14/2357/51 . 2019
ENSAYO CLÍNICO FASE II ABIERTO DE ATEZOLIZUMAB EN COMBINACION CON BEVACIZUMAB COMO PRIMERA LINEA DE TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON CARCINOMA DE PULMÓN NO MICROCITICO NO ESCAMOSO LOCALMENTE AVANZADO O METASTASICO SELECCIONADOS SEGÚN CARGA MUTACIONAL TUMORAL (TMB) ALTA-INTERMEDIA. ESTUDIO TELMA.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GECP18/03 . 2019
Estudio clínico de fase 3, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de la radioterapia corporal estereotáctica (RTCE) con o sin pembrolizumab (MK-3475) en participantes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio I o II no resecado (KEYNOTE-867).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
MK-3475-867 . 2019
ESTUDIO DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO, EN FASE 2, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO Y DE GRUPOS PARALELOS EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE QUE HAN COMPLETADO UN ENSAYO EN FASE 2, ALEATORIZADO Y CONTROLADO PRECEDENTE CON ABBV-105 ADMINISTRADO SOLO O EN COMBINACIÓN CON UPADACITINIB (ABBV-599).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
M16-763 . 2019
ENSAYO CLÍNICO DE FASE II MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD DEL ENCORAFENIB Y DEL BINIMETINIB PREVIO AL TRATAMIENTO LOCAL EN PACIENTES CON MELANOMA BRAF MUTADO CON METÁSTASIS CEREBRAL.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
GEM-1802 . 2019
ENSAYO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS Y COMPARATIVO CON UN CONTROL ACTIVO Y PLACEBO DE BAY 1753011, UN ANTAGONISTA DUAL DE LOS RECEPTORES V1A/V2 DE LA VASOPRESINA, EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CONGESTIVA. ENSAYO AVANTI.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
17909 . 2019
TITULADO "ESTUDIO DE FASE I/II DE LA SEGURIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA ACTIVIDAD DEL INHIBIDOR ORAL DE EGFR/HER2, TAK788 (AP32788), EN EL CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO".
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
AP32788-15-101
ESTUDIO EN FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, EN GRUPOS PARALELOS, QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE MTAU9937A EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER MODERADA.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
GN40040 . 2019
ESTUDIO ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE JNJ-70033093 (BMS-986177) POR VÍA ORAL FRENTE A ENOXAPARINA EN SUJETOS SOMETIDOS A UNA INTERVENCIÓN QUIRÚRGICA PROGRAMADA DE REEMPLAZO TOTAL DE RODILLA.
Investigador Principal: FRANCISCO BAIXAULI GARCÍA
70033093THR2001 . 2020
ENSAYO CLÍNICO FASE II PARA EVALUAR LA SUPERVIVENCIA, LA CALIDAD DE VIDA Y LOS RESULTADOS PERCIBIDOS POR EL PACIENTE EN ANCIANOS CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO TRATADOS EN PRIMERA LÍNEA CON PEMBROLIZUMAB. PEBEL.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GECP 16/06 . 2019
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO Y DE GRUPOS PARALELOS, PARA COMPARAR LA EFICACIA, SEGURIDAD E INMUNOGENIA DEL BIOSIMILAR DEL RITUXIMAB QUE SE PROPONE (DRL_RI) FRENTE A MABTHERA® EN SUJETOS CON LINFOMA FOLICULAR DE BAJA CARGA TUMORAL, POSITIVO PARA EL CLUSTER DE DIFERENCIACIÓN (CD)20, EN ESTADIO II-IV, NO TRATADO PREVIAMENTE.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
RI-01-006 . 2019
ENSAYO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y DE FASE III, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE UPROLESELAN ADMINISTRADO CON QUIMIOTERAPIA EN COMPARACIÓN CON QUIMIOTERAPIA SOLA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA RECIDIVANTE/REFRACTARIA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
GMI-1271-301 . 2019
ENSAYO DE FASE I/II CON MOSUNETUZUMAB (BTCT4465A) COMO TRATAMIENTO DE CONSOLIDACIÓN EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE LINFOCITOS B GRANDES TRAS INMUNOQUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA Y COMO TRATAMIENTO EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE LINFOCITOS B GRANDES NO TRATADO ANTERIORMENTE Y QUE NO TOLERAN LA QUIMIOTERAPIA A DOSIS COMPLETA.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
GO40554 . 2019
ESTUDIO EN FASE III, DE DISEÑO DE MATRIZ, PARCIALMENTE CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, ALEATORIZADO, DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE 50 MG DE LONAFARNIB/100 MG DE RITONAVIR DOS VECES AL DÍA CON Y SIN 180 MICROGRAMOS DE PEG IFN-ALFA-2A DURANTE 48 SEMANAS COMPARADO CON PEG IFN-ALFA-2A EN MONOTERAPIA Y EL TRATAMIENTO CON PLACEBO EN PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR VIRUS DE LA HEPATITIS DELTA MANTENIDOS CON TRATAMIENTO CON NUCLEÓS(T)IDOS ANTI-VHB (D-LIVR).
Investigador Principal: MARÍA GARCÍA ELIZ
EIG-LNF-011 . 2019
ESTUDIO EN FASE II DE INCMGA00012 (INHIBIDOR DE PD-1) EN PARTICIPANTES CON DETERMINADOS TUMORES SÓLIDOS (POD1UM-203).
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
INCMGA0012-203 . 2019
ENSAYO CLÍNICO EN FASE III ABIERTO Y ALEATORIZADO DE REGN2810 EN COMPARACIÓN CON LA QUIMIOTERAPIA A ELECCIÓN DEL INVESTIGADOR PARA EL CARCINOMA CERVICOUTERINO RECURRENTE O METASTÁSICO.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
R2810-ONC-1676 /GOG-3016(CVP1601) . 2019
ESTUDIO EN FASE III, DE 4 SEMANAS DE DURACIÓN, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPO PARALELO DE TD-9855 EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPOTENSIÓN ORTOSTÁTICA NEUROGÉNICA SINTOMÁTICA EN SUJETOS CON FALLO AUTONÓMICO PRIMARIO.
Investigador Principal: IRENE MARTÍNEZ TORRES
0169 . 2019
A RETROSPECTIVE CHART REVIEW OF ADULT PATIENTS WITH IDH1 MUTANT ACUTE MYELOID LEUKEMIA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
AGI-AML-2019-01 . 2019
Estudio de extensión de fase 2, prospectivo, intervencionista, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de Soticlestat (TAK-935) como tratamiento complementario en pacientes con encefalopatías epilépticas del desarrollo, incluidos el síndrome de Dravet, el síndrome de Lennox Gastaut, el trastorno por deficiencia de CDKL5 y el síndrome de duplicación del cromosoma 15 (ENDYMION 1).
Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA
TAK-935-18-001 . 2019
ESTUDIO EN FASE III DE ITACITINIB O PLACEBO EN COMBINACIÓN CON CORTICOESTEROIDES COMO TRATAMIENTO INICIAL DE LA ENFERMEDAD DE INJERTO CONTRA HUÉSPED CRÓNICA.
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
INCB 39110-309 . 2019
FASE 1B DE CRIZOTINIB EN COMBINACIÓN O COMO AGENTE ÚNICO EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON TUMORES MALIGNOS POSITIVOS PARA ALK, ROS1 O ME.
Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO
ITCC 053 . 2020
ESTUDIO EN FASE IIIB, PROSPECTIVO, ABIERTO, NO CONTROLADO Y MULTICÉNTRICO SOBRE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA A LARGO PLAZO DE LA PROFILAXIS CON RVWF EN SUJETOS PEDIÁTRICOS Y ADULTOS CON ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND (EVW) GRAVE.
Investigador Principal: ANA ROSA CID HARO
SHP677-304 . 2019
ESTUDIO FASE I/II, ALEATORIZADO Y ABIERTO, DE INCB001158 COMBINADO CON DARATUMUMAB SUBCUTÁNEO (SC) EN COMPARACIÓN CON DARATUMUMAB (SC) EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE REFRACTARIO O EN RECAÍDA.
Investigador Principal: MARIO ARNAO HERRAIZ
INCB 01158-206 . 2019
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE RAVULIZUMAB EN PACIENTES ADULTOS SIN TRATAMIENTO PREVIO CON INHIBIDORES DEL COMPLEMENTO CON MIASTENIA GRAVIS GENERALIZADA.
Investigador Principal: LUÍS BATALLER ALBEROLA
ALXN1210-MG-306
ESTUDIO DE FASES I/III INTEGRADAS, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO Y MULTICÉNTRICO, EN MUJERES POSMENOPÁUSICAS CON OSTEOPOROSIS, COMPARATIVO DE LA FARMACOCINÉTICA, FARMACODINAMIA, EFICACIA, SEGURIDAD E INMUNOGENIA DE GP2411 (PRODUCTO BIOLÓGICO PROPUESTO SIMILAR AL DENOSUMAB) FRENTE A PROLIA® (PRODUCTO AUTORIZADO EN LA UE).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
CGP24112301 . 2020
AN OPEN-LABEL, ACTIVE-CONTROLLED, SAFETY AND EFFICACY STUDY OF ORAL BARICITINIB IN PATIENTS FROM 2 YEARS TO LESS THAN 18 YEARS OLD WITH ACTIVE JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITIS-ASSOCIATED UVEITIS OR CHRONIC ANTERIOR ANTINUCLEAR ANTIBODY POSITIVE UVEITIS.
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
I4V-MC-JAHW . 2020
EFICACIA Y SEGURIDAD A LA QUIMIOTERAPIA INTRAPERITONEAL EN CÁNCER DE OVARIO EN ESTADIO III TRAS CIRUGÍA CITORREDUCTORA.
Investigador Principal: OCTAVIO ANTONIO BALLESTA LÓPEZ
OBL-PAC-2019-01 . 2020
ESTUDIO FASE III ALEATORIZADO ABIERTO PARA COMPARAR EL TRATAMIENTO CON AZACITIDINA MÁS PEVONEDISTAT FRENTE A AZACITIDINA EN ADULTOS CON LMA DE NUEVO DIAGNÓSTICO ANCIANOS Y/O NO CANDIDATOS A QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR DE INDUCCIÓN.
Investigador Principal: REBECA RODRÍGUEZ VEIGA
PEVOLAM . 2019
LBL 2018 - PROTOCOLO DE TRATAMIENTO COOPERATIVO INTERNACIONAL PARA NIÑOS Y ADOLESCENTES CON LINFOMA LINFOBLÁSTICO.
Investigador Principal: MARÍA DEL MAR ANDRÉS MORENO
UKM17_0023 . 2019
ESTUDIO DE FASE I DE AUMENTO ESCALONADO DE LA DOSIS DE FLOTETUZUMAB, UNA PROTEÍNA CD123 X CD3 DART®, EN COMBINACIÓN CON MGA012, UN ANTICUERPO ANTI-PD-1, EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA RECIDIVANTE O REFRACTARIA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
CP-MGD006-03 . 2019
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DEL TEV-50717 (DEUTETRABENAZINA) PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISCINESIA EN LA PARÁLISIS CEREBRAL EN NIÑOS Y ADOLESCENTES.
Investigador Principal: MIGUEL TÓMAS VILA
TV50717-CNS-30080 . 2019
ENSAYO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA SOLUCIÓN ORAL DE CANNABIDIOL (GWP42003-P, CBD-OS) EN PACIENTES CON SÍNDROME DE RETT.
Investigador Principal: MIGUEL TÓMAS VILA
GWND18064 . 2019
ESTUDIO FASE II CON ALEATORIZACIÓN 2:1 PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR MÁS QUIZARTINIB FRENTE A QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR MÁS PLACEBO EN PACIENTES ADULTOS CON LMA DE NUEVO DIAGNÓSTICO CON EL GEN FLT3 NO MUTADO.
Investigador Principal: REBECA RODRÍGUEZ VEIGA
QUIWI . 2019
ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, DOBLE CIEGO Y ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE CAPIVASERTIB + PACLITAXEL EN COMPARACIÓN CON UN PLACEBO + PACLITAXEL COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO (CMTN) LOCALMENTE AVANZADO (INOPERABLE) O METASTÁSICO, CONFIRMADO HISTOLÓGICAMENTE.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
D3614C00001 . 2019
ENSAYO FASE II, DE UN SOLO BRAZO, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE OSIMERTINIB EN COMBINACIÓN CON SAVOLITINIB EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO, CON MUTACIÓN EGFRM POSITIVO Y MET POSITIVO, QUE HAYAN PROGRESADO DESPUÉS DE UN TRATAMIENTO CON OSIMERTINIB (ENSAYO SAVANNAH).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D5084C00007 . 2019
ESTUDIO DE FASE 2, MULTICÉNTRICO, ABIERTO PARA EVALUAR LA DOSIS ADECUADA Y LA SEGURIDAD DE CRIZANLIZUMAB, CON O SIN HIDROXIUREA/HYDROXICARBAMIDA, EN GRUPOS SECUENCIALES DE EDAD DESCENDENTE DE PACIENTES PEDIÁTRICOS CON ENFERMEDAD DE CÉLULAS FALCIFORMES CON CRISIS VASO-OCLUSIVAS.
Investigador Principal: BIENVENIDA ARGILES APARICIO
CSEG101B2201 . 2019
A PHASE IIA, MULTICENTER, OPEN-LABEL STUDY TO ASSESS THE SAFETY AND EFFICACY OF THE COMBINATION OF BL-8040 AND PEMBROLIZUMAB IN SUBJECTS WITH METASTATIC PANCREATIC CANCER, THE COMBAT STUDY.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
BL-8040.PAC.201 . 2019
ENSAYO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, FASE IIB SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE COMPRIMIDOS DE ÁCIDO NORURSODESOXICÓLICO EN PACIENTES CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA)
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
NUT-3/NAS . 2020
ESTUDIO DE FASE 1B EN EL QUE SE EVALÚA LY3295668 ERBUMINA EN MONOTERAPIA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO DISEMINADO SENSIBLE A DERIVADOS DEL PLATINO.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
J1O-MC-JZHB . 2019
ESTUDIO DE FASE IIIB, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OCRELIZUMAB EN ADULTOS CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE PROGRESIVA PRIMARIA.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
WA40404 . 2019
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, CONTROLADO CON PLACEBO, DE SEGURIDAD Y EFICACIA DEL ESCALADA DE DOSIS EN PARALELO ÚNICO DE ACT017 USADO COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO POR ENCIMA DEL ESTÁNDAR DE CUIDADO, EN LAS 4,5 HORAS DESPUÉS DE LA APARICIÓN DE LOS SÍNTOMAS DE UN ACCIDENTE CEREBROVASCULAR ISQUÉMICO AGUDO.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
ACT-CS-002 . 2019
ENSAYO POSAUTORIZACIÓN PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON JIVI® (BAY 94-9027) EN PARTICIPANTES CON HEMOFILIA A.
Investigador Principal: SATURNINO HAYA GUAITA
19764 . 2019
REAL WORLD TREATMENT PATTERNS AND CLINICAL OUTCOMES IN UNFIT AML PATIENTS RECEIVING FIRST LINE SYSTEMIC TREATMENT OR BEST SUPPORTIVE CARE (CURRENT).
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
ABB-AML-2019-01 . 2019
DAPTOMICINA: ESTUDIO DE SU USO CLÍNICO EN ESPAÑA.
Investigador Principal: JOSÉ LUIS POVEDA ANDRÉS
FAR-DAP-2019-01 . 2019
ESTUDIO DE FASE II ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE TELISOTUZUMAB VEDOTINA (ABBV-399) EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO C-MET+ TRATADO PREVIAMENTE.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
M14-239 . 2019
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DOSIS MÚLTIPLES DE BMS-986165 EN SUJETOS CON ARTRITIS PSORIÁSICA (AP) ACTIVA.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
IM011-084 . 2019
OPTIMIZACIÓN DEL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO A LARGO PLAZO DE LA PIEL BLANQUEADA EN PACIENTES CON PSORIASIS CRÓNICA EN PLACAS DE MODERADA A GRAVE: ESTUDIO RANDOMIZADO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO CON EVALUACIÓN CIEGA, COMPARATIVO, DE 52 SEMANAS DE SEGUIMIENTO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE SECUKINUMAB 300 MG S.C.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
CAIN457A3302 . 2015
ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO DE DOBLE SIMULACIÓN CONTROLADO CON PLACEBO DE BÚSQUEDA DE LA DOSIS MÁS EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE RINITIS/RINOCONJUNTIVITIS POR ALERGIA FRENTE A UN EXTRACTO ALERGÉNICO MEZCLA DE DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS Y DERMATOPHAGOIDES FARINAE.
Investigador Principal: ÁNGEL MAZÓN RAMOS
MM09-SIT-013 . 2016
ESTUDIO DE ESTRATEGIAS DE MANTENIMIENTO COMPARANDO PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL FRENTE A “TREAT TO TARGET” EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN TRATADOS CON USTEKINUMAB.
Investigador Principal: MARIAM AGUAS PERIS
CNTO1275CRD3005 . 2017
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA COMPARATIVA DE CNTO 1959 (GUSELKUMAB) Y SECUKINUMAB PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS EN PLACA DE MODERADA A GRAVE.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
CNTO1959PSO3009 . 2017
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO Y DE 24 SEMANAS DE DURACIÓN PARA EVALUAR EL EFECTO DE LCZ696 SOBRE EL NIVEL DE NTPROBNP, LOS SÍNTOMAS, LA CAPACIDAD DE REALIZAR EJERCICIO Y LA SEGURIDAD EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO MÉDICO INDIVIDUALIZADO DE LAS COMORBILIDADES EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA Y FRACCIÓN DE EYECCIÓN PRESERVADA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
CLCZ696D2302 . 2017
ESTUDIO EN FASE 1 ABIERTO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CT-P13 SUBCUTÁNEO Y CTP13 INTRAVENOSO EN PACIENTES CON ENFERMEDAD ACTIVA DE CROHN Y PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA.
Investigador Principal: GUILLERMO BASTIDA PAZ
CT-P13-1.6 . 2018
EFICACIA DE LOS BOLOS INTRAVENOSOS DE CORTICOIDES MÁS TRATAMIENTO CON CORTICOIDES ORALES EN COMPARACIÓN CON CORTICOIDES ORALES EN MONOTERAPIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA COLITIS ULCEROSA MODERADA: ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO Y ALEATORIZADO.
Investigador Principal: GUILLERMO BASTIDA PAZ
CECUM . 2019
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE SOTAGLIFLOZINA SOBRE LOS RESULTADOS CLÍNICOS DE PACIENTES HEMODINÁMICAMENTE ESTABLES CON DIABETES TIPO 2 TRAS UN EMPEORAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDÍACA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
EFC15156 . 2018
ESTUDIO DE FASE 3B, MULTICÉNTRICO, DE INTERVENCIÓN, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE GUSELKUMAB EN EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS PALMOPLANTAR NO PUSTULOSA.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
CNTO1959PSO3013 . 2017
EVALUACIÓN, EN PACIENTES CON PROCESOS MÉDICOS, DE RIVAROXABAN FRENTE A PLACEBO EN LA REDUCCIÓN DEL RIESGO DE TROMBOEMBOLISMO VENOSO DESPUÉS DEL ALTA HOSPITALARIA. (MARINER).
Investigador Principal: JOSÉ ANTONIO TODOLÍ PARRA
RIVAROXDVT3002/BAY59-7939/17261
ESTUDIO DE FASE 2, DE UN SOLO GRUPO Y ABIERTO, DE EVALUACIÓN DE LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE HM61713 EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) CON LA MUTACIÓN T790M TRAS EL TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE LA TIROSINA CIN ASA DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO (EGFR-TKI).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
HM-EMSI-202 . 2016
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS, DE 24 MESES DE DURACIÓN, SOBRE LA EFICACIA, SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, BIOMARCADORES Y FARMACOCINÉTICA DE AZD3293 EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER EN FASE INICI AL (ESTUDIO AMARANTH).
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
D5010C00009
ESTUDIO DE SUPERIORIDAD, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE TRES GRUPOS PARALELOS EN EL QUE SE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE MIFEPRISTONA (2,5 MG Y 5 MG) FRENTE A PLACEBO EN EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS EN MUJERES EN EDAD FÉRTIL DURANTE 24 SEMANAS MÁS UN SEGUIMIENTO DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD EN PACIENTES TRATADAS CON 2,5 MG Y 5 MG DE MIFEPRISTONA.
Investigador Principal: IRENE JUAREZ PALLARES
CLI18001/LITA-003 . 2019
ESTUDIO ABIERTO MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA DE TECFIDERA? ORAL (DIMETILFUMARATO) EN LA ACTIVIDAD DE LA EM Y EN LOS RESULTADOS NOTIFICADOS POR EL PACIENTE EN SUJETOS CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE REMITENTE RECIDIVANTE EN EL MUNDO REAL (PROTEC).
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
109MS408
ESTUDIO EN FASE IIA, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR VARIAS DOSIS DE GLPG2222 EN SUJETOS CON FIBROSIS QUÍSTICA QUE SON HOMOCIGOTOS PARA LA MUTACIÓN F508DEL.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
GLPG2222-CL-202 . 2017
CALIDAD DE VIDA EN PACIENTES ADULTOS CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DE CÉLULAS B EN ESPAÑA.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
AMG-INO-2019-01
SEGURIDAD Y EFICACIA DE ABICIPAR PEGOL (AGN-150998) EN PACIENTES CON DEGENERACIÓN MACULAR NEOVASCULAR ASOCIADA A LA EDAD.
Investigador Principal: PATRICIA UDAONDO MIRETE
150998-005 . 2016
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO, NO ALEATORIZADO, FASE I-II PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE QUIZARTINIB ORAL CON EL ESQUEMA DE QUIMIOTERAPIA FLAG-IDA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA EN PRIMERA RECIDIVA O REFRACTARIOS (LMA R/R).
Investigador Principal: REBECA RODRÍGUEZ VEIGA
FLAG-QUIDA . 2019
ENSAYO DE FASE II DE UN RÉGIMEN SECUENCIAL DE QUIMIOTERAPIA DE INDUCCIÓN CON PANITUMUMAB Y PACLITAXEL SEGUIDA DE RADIOTERAPIA MÁS PANITUMUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER DE CABEZA Y CUELLO LOCALMENTE AVANZADO QUE NO SON CANDIDATOS AL TRATAMIENTO CON DERIVA DOS DE PLATINO.
Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON
TTCC-2010-06 . 2013
ESTUDIO INTERNACIONAL, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO Y DE 12 MESES DE DURACION PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 0,5 MG Y DE 1,25 MG DE FINGOLIMOD (FTY720) ADMINISTRADO POR VIA ORAL UNA VEZ AL DIA RESPECTO A INTERFERON BETA-1A (AVONEX) ADMINISTRADO POR VIA IM. UNA VEZ A LA SEMANA, EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE REMITENTE-RECURRENTE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
CFTY720D2302
ESTUDIO EN FASE II ALEATORIZADO Y MULTICENTRICO PARA INVESTIGAR SI LOS BIOMARCADORES ESTAN RELACIONADOS CON EL RESULTADO DEL TRATAMIENTO EN PACIENTES CON CANCER DE PULMON NO MICROCITICO Y NO EPIDERMOIDE, AVANZADO O RECURRENTE QUE NO HAN RECIBIDO QUIMIOTERAPIA PREVIA, TRATADOS CON BEVACIZUMAB (EN DOSIS DE 7,5 MG/KG O 15 MG/KG) AÑADIDO A QUIMIOTERAPIA BASADA EN EL CARBOPLATINO (GEMCITABINA O PACLITAXEL)
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
BO21015
ESTUDIO DE FASE IB, ABIERTO, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE RO5072759 ADMINISTRADO CONJUNTAMENTE CON CHOP, FC O BENDAMUSTINA EN PACIENTES CON LINFOMA NO HODGKIN FOLICULAR DE CELULAS B, CD20+
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
BO21000
ENSAYO CLINICO FASE II ALEATORIZADO DE VINORELBINA ORAL Y CISPLATINO COMO TRATAMIENTO DE INDUCCION Y DESPUES CON RADIOTERAPIA CONCOMITANTE FRENTE A CISPLATINO Y ETOPOSIDO CON RADIOTERAPIA CONCOMITANTE EN CANCER DE PULMON NO MICROCITICO LOCALMENTE AVANZADO IRRESECABLE.
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
GECP10/02
A PHASE 2 RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE CARDIAC AND RENAL EFFECTS OF SHORT TERM TREATMENT WITH ELAMIPRETIDE IN PATIENTS HOSPITALIZED WITH CONGESTION DUE TO HEART FAILURE.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
SPIHF-204 . 2016
ENSAYO FASE II, ABIERTO, NO CONTROLADO DEL INHIBIDOR PI3K INTRAVENOSO BAY80-6946 EN PACIENTES CON LINFOMA NO HODGKIN INDOLENTE O AGRESIVO TRAS RECAÍDA.
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
BAY80-6946/16349 . 2013
ESTUDIO FASE IB/IIB, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA TOLERABILIDAD DE GEFITINIB COMBINADO CON OLAPARIB (AZD2281) EN COMPARACIÓN CON GEFITINIB SOLO, EN PACIENTES CON CARCINOMA PULMONAR NO MICROCÍTICO AVANZADO CON MUTACIÓN DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO (EGFR).
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
GECP10/03
ENSAYO CLÍNICO FASE II, ABIERTO, DE ERLOTINIB Y BEVACIZUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO AVANZADO Y CON MUTACION DEL EGFR.
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
ETOP2-11/MO27911
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR SEGURIDAD Y EFICACIA DE ELAGOLIX EN PARTICIPANTES CON DOLOR MODERADO O SEVERO ASOCIADO A ENDOMETRIOSIS.
Investigador Principal: VICENTE PAYÁ AMATE
M12-671
PROTOCOLO H9X-MC-GBDX. ESTUDIO ALEATORIZADO, ABIERTO Y DE GRUPOS PARALELOS EN EL QUE SE COMPARA EL EFECTO SOBRE EL CONTROL GLUCÉMICO DEL TRATAMIENTO CON DULAGLUTIDA UNA VEZ A LA SEMANA JUNTO CON INSULINA GLARGINA EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 Y ENFE RMEDAD RENAL CRÓNICA GRAVE O MODERADA.
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
H9X-MC-GBDX
ENSAYO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTINACIONAL, PARA LA PREVENCIÓN DE EPISODIOS VASCULARES MAYORES CON TICAGRELOR COMPARADO CON ASPIRINA (AAS) EN PACIENTES CON INFARTO CEREBRAL AGUDO O AIT. [SOCRATES: ACUTE STROKE OR TRANSIENT ISCHAEMIC ATTACK TREATED WITH ASPIRIN OR TICAGRELOR AND PATIENT OUTCOMES].
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
D5134C00001 . 2014
ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO, CON EVALUADOR ENMASCARADO Y COMPARADOR ACTIVO PARA EVALUAR LA NO INFERIORIDAD EN LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LIPROTAMASA EN SUJETOS CON INSUFICIENCIA PANCREÁTICA EXOCRINA DEBIDA A FIBROSIS QUÍSTICA.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
AN-EPI3331 . 2016
ESTUDIO EN FASE II, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE GS 5745 EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN ACTIVA MODERADA O INTENSA.
Investigador Principal: BELÉN BELTRÁN NICLÓS
GS-US-395-1663 . 2015
UN ESTUDIO DE FASE 3, DE 12 SEMANAS DE DURACIÓN, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE 3 DOSIS FIJAS DE BREXPIPRAZOL (OPC-34712) EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON AGITACIÓN A SOCIADA CON LA DEMENCIA DEL TIPO ALZHEIMER.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
331-12-283
ESTUDIO DE FASE 1B, MULTICÉNTRICO, CON UN ÚNICO GRUPO Y UNA COHORTE DE EXPANSIÓN, EN EL QUE SE EVALÚA LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA COMBINACIÓN DE NECITUMUMAB Y PEMBROLIZUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) EN ESTADIO IV.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
I4X-MC-JFCQ
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SOLITROMICINA ORAL (CEM-101) EN COMPARACIÓN CON MOXIFLOXACINO ORAL PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON NEUMONÍA BACTERIANA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
CE01-300
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, A LARGO PLAZO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL ÁCIDO OBETICÓLICO EN SUJETOS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
747-303 . 2016
ESTUDIO EN FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE 48 SEMANAS, EN GRUPOS PARALELOS Y CON UNA EXTENSIÓN ABIERTA, SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LOSMAPIMOD EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON DISTROFIA MUSCULAR FASCIESCAPULOHUMERAL (DFEH).
Investigador Principal: JUAN JESÚS VÍLCHEZ PADILLA
FIS-002-2019 . 2019
ESTUDIO EN FASE 3, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE AMG 334 EN LA PREVENCIÓN DE LA MIGRAÑA.
Investigador Principal: SAMUEL DIAZ INSA
20120297 . 2015
ESTUDIO EN FASE III, ABIERTO, ALEATORIZADO, DE CARFILZOMIB FRENTE A MEJOR TRATAMIENTO DE SOPORTE EN PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE REFRACTARIO Y RECIDIVANTE.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
PX-171-011 . 2011
ESTUDIO CLÍNICO DE FASE II/III, ALEATORIZADO Y PROSPECTIVO, COMPARATIVO DE BEGEDINA® FRENTE AL TRATAMIENTO CONVENCIONAL EN LA ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUÉSPED AGUDA RESISTENTE A LOS ESTEROIDES.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
ADN011
ESTUDIO ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO DE ECULIZUMAB PARA LA PREVENCIÓN DE LA FUNCIÓN RETARDADA DEL INJERTO DESPUÉS DEL TRASPLANTE RENAL EN PACIENTES ADULTOS CON RIESGO ELEVADO DE FUNCIÓN RETARDADA D EL INJERTO.
Investigador Principal: ISABEL BENEYTO CASTELLO
ECU-DGF-201 . 2015
ESTUDIO EN FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE DOSIS PARALELAS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SKI-O-703 ORAL, UN INHIBIDOR DE QUINASA SYK, EN PACIENTES CON TROMBOCITOPENIA INMUNITARIA (TPI) PERSISTENTE Y CRÓNICA.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
OSCO-P2101 . 2019
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, FASE III DE REVLIMID (LENALIDOMINA) VERSUS PLACEBO EN PACIENTES CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO DE BAJO RIESGO (IPSS BAJO E INTEMEDIO-1) CON ALTERACIÓN EN 5Q- Y ANEMIA SIN NECESIDADES TRANSFUSIONALES.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
SINTRA-REV . 2010
ESTUDIO POST-AUTORIZACIÓN DE SEGURIDAD (EPAS) PROSPECTIVO, NO INTERVENCIONISTA, DISEÑADO COMO REGISTRO DE ENFERMEDAD DE PACIENTES CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS (SMD) DE BAJO RIESGO (IPSS BAJO E INTERMEDIO-1) CON DELECCIÓN 5Q AISLADA Y DEPENDENCIA TRANSFUSIONAL.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
CEL-LEN-2014-01 . 2015
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA PERIFOSINA AÑADIDA A LA COMBINACION DE BORTEZOMIB Y DEXAMETASONA EN PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE TRATADOS PREVIAMENTE CON BORTEZOMIB.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
PERIFOSINE339 . 2011
ENSAYO CLINICO ABIERTO, MULTICENTRICO, DE ACCESO EXPANDIDO DE INC424 EN PACIENTES CON MIELOFIBROSIS PRIMARIA (PMF) O MIELOFIBROSIS SECUNDARIA A POLICITEMIA (PPV MF) O MIELOFIBROSIS SECUNDARIA A TROMBOCITEMIA ESENCIAL (PET-MF).
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
CINC424A2401 . 2011
ENSAYO CLINICO DE FASE II, ABIERTO, DE OPTIMIZACION DE DOSIS, DE ZALYPSIS (PM00104) EN PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE RECAIDO/REFRACTARIO.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
PM104-B-002-09 . 2010
ESTUDIO FASE II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE DOS POSOLOGÍAS DISTINTAS DE LDE225 ORAL, EN PACIENTES ADULTOS CON LEUCEMIA AGUDA REFRACTARIA/EN RECIDIVA O EN PACIENTES CON EDAD AVANZADA SIN TRATAMIENTO PREVIO.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
CLDE225X2203 . 2013
ESTUDIO DE FASE III, MULTICENTRICO. ALEATORIZADO, ABIERTO DE AZACITIDINA (VIDAZA R) FRENTE A LAS PAUTAS CONVENCIONALES PARA EL TRATAMIENTO DE ANCIANOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA DE NUEVO DIAGNOSTICO.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
AZA-AML-001 . 2010
ESTUDIO FASE II/III DE LY2157299 MONOHIDRATO EN MONOTERAPIA EN PACIENTES CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS DE RIESGO MUY BAJO, BAJO O INTERMEDIO.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
H9H-MC-JBAV . 2014
ESTUDIO DE FASE 2, ABIERTO, DE LA EFICACIA DE LA MONOTERAPIA CON AC220 EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) CON MUTACIONES ACTIVADORAS DE FLT3-ITD.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
AC220-002 . 2010
ENSAYO CLINICO EN FASE III, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD, LA EFICACIA Y LA INMUNOGENICIDAD DE V212 EN RECEPTORES DE AUTOTRASPLANTES DE CELULAS HEMATOPOYETICAS (AUTO-TCH).
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
V212-001 . 2010
ESTUDIO EN FASE II, CIEGO-SIMPLE, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA ESTUDIAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL NANOBODY ANTI-FACTOR VON- WILLEBRAND ADMINISTRADO COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN PACIENTES CON PURPURA TROMBOCITOPENICA TROMBOTICA ADQUIRIDA .
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
ALX-0681-2.1/10 . 2011
ENSAYO CLINICO MULTICENTRICO, PROSPECTIVO, ABIERTO, DE UN SOLO GRUPO Y DE FASE I-II PARA ANALIZAR EL TRATAMIENTO DE INDUCCION CON UNA COMBINACION DE FLUDARABINA, IDARUBICINA, CITARABINA, G-CSF Y PLERIXAFOR PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES JOVENES CON LMA RECURRENTE O RESISTENTE.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
PLERIFLAG
ESTUDIO ALEATORIZADO Y SIN ENMASCARAMIENTO DE PONATINIB EN COMPARACIÓN CON NILOTINIB EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELÓGENA CRÓNICA EN FASE CRÓNICA RESISTENTES A IMATINIB.
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
AP24534-15-303 . 2016
ESTUDIO FASE IIB NACIONAL, ABIERTO, MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, COMPARATIVO DE TRATAMIENTO CON UN ESQUEMA SECUENCIAL MELFALAN/PREDNISONA/BORTEZOMIB (VELCADE) (MPV) SEGUIDO DE LENALIDOMIDA (REVLIMID)/DEXAMETASONA A BAJAS DOSIS (RD) VERSUS UN ESQUEMA ALTER NANTE DE PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE (MM) SINTOMATICO DE NUEVO DIAGNOSTICO MAYORES DE 65 AÑOS
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
GEM2010MAS65 . 2011
ESTUDIO DE FASE 3 ALEATORIZADO DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE POSACONAZOL EN COMPARACIÓN CON VORICONAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ASPERGILOSIS INVASIVA EN ADULTOS Y ADOLESCENTES.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
MK-5592-069 (P06200) . 2013
ENSAYO CLÍNICO UNICÉNTRICO PROSPECTIVO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, PARALELO CONTROLADO FRENTE A PLACEBO DE UNA VACUNA BACTERIANA (BACTEK®) POR VÍA SUBLINGUAL (EN MUCOSA ORAL) EN SUJETOS CON BRONCOESPASMO DE REPETICIÓN PARA LA EVALUACIÓN DE LA EFICACIA INMU NOMODULADORA, SEGURIDAD E IMPACTO CLÍNICO.
Investigador Principal: ANTONIO NIETO GARCÍA
MV130-SLG-002 . 2012
TERIPARATIDA Y RISEDRONATO EN EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS SEVERA POSMENOPÁUSICA: EFECTOS COMPARATIVOS EN LAS FRACTURAS VERTEBRALES.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
B3D-EW-GHDW . 2012
ESTUDIO FASE III ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE BKM120 EN COMBINACIÓN CON FULVESTRANT EN MUJERES POSTMENOPÁUSICAS CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO CON RECEPTORES HORMONALES POSITIVOS HER2 NEGATIVO QUE HAN PROGRESADO MIENTRAS O DESPUÉS DEL TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE LA AROMATASA.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
CBKM120F2302 . 2012
ENSAYO CLINICO ALEATORIZADO DOBLE-CIEGO Y MULTI-CÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA COMBINACIÓN DE TOCILIZUMAB (TCZ) Y METOTREXATO (MTX), FRENTE AL CAMBIO A TCZ (CONTROLADO CON PLACEBO), EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE (AR) ACTIVA QUE MANIFESTARON UNA RESPUESTA INADECUADA AL TRATAMIENTO PREVIO CON MTX Y HAN ALCANZADO UNA ACTIVIDAD BAJA DE LA ENFERMEDAD (DAS 28 ? 3.2) CON LA COMBINACIÓN TCZ Y MTX.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
ML27828 . 2011
ESTUDIO INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE I10E EN TRATAMIENTOS INICIALES Y DE MANTENIMIENTO DE PACIENTES CON POLIRRADICULONEUROPATÍA DESMIELINIZANTE INFLAMATORIA CRÓNICA.
Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN
I10E-1302 . 2014
ESTUDIO FASE III NACIONAL, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, DE TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO CON LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA VERSUS LENALIDOMIDA, DEXAMETASONA Y MLN9708 TRAS TRASPLANTE AUTÓLOGO DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS PARA PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE SINTOMÁTICO DE NUEVO DIAGNÓSTICO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
GEM2014MAIN . 2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DE FASE 3 SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LENALIDOMIDA (REVLIMID®) COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA DE ALTO RIESGO TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
RV-CLL-GCLLSG-0725 . 2014
ESTUDIO ABIERTO ALEATORIZADO DE FASE II/III, MULTICÉNTRICO, CON DOS GRUPOS, QUE EVALÚA LA TOXICIDAD Y EL EFECTO ANTIVIRAL DE LAS ACTUALES TERAPIAS ANTIRRETROVIRALES ESTÁNDARES EN COMPARACIÓN CON EL ELVITEGRAVIR (EVG) ADMINISTRADO JUNTO A DARUNAVIR/RITONAV IR (DRV/R) EN PACIENTES PEDIÁTRICOSINFECTADOS POR EL VIH-1 CON SUPRESIÓN VIRAL.
Investigador Principal: DESAMPARADOS PEREZ TAMARIT
PENTA17 . 2016
ESTUDIO DE FASE II ABIERTO, NACIONAL MULTICENTRICO DE BENDAMUSTINA, BERTEZOMIB (VELCADE) Y PREDNISONA (BVP) EN PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE DE NUEVO DIAGNOSTICO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
GEM11-BENVELPRES . 2011
ESTUDIO FASE II ALEATORIZADO DE DOBLE CIEGO DE LA COMBINACIÓN DE SANDOSTATINA LAR CON AXITINIB VS SANDOSTATINA LAR CON PLACEBO EN PACIENTES CON CARCINOMAS NEUROENDOCRINOS AVANZADOS Y BIEN DIFERENCIADOS DE ORIGEN NO PANCREÁTICO (CARCINOIDES).
Investigador Principal: ÁNGEL AGUSTÍN SEGURA HUERTA
AXI-IIG-02 . 2013
EVALUACION DE LA CALIDAD DE VIDA RELACIONADA CON LA SALUD DURANTE EL TRATAMIENTO COMBINADO DE LA HEPATITIS CRONICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C EN CONDICIONES DE PRACTICA CLINICA HABITUAL.
Investigador Principal: EMILIO MONTE BOQUET
SCH-PEG-2007-02 . 2009
ESTUDIO FASE II/III, ALEATORIZADO, CONTROLADO, SIMPLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA HEMOSTÁTICA Y LA SEGURIDAD DE TT-173 EN APLICACIÓN TÓPICA A PACIENTES SOMETIDOS A ARTROPLASTIA DE RODILLA.
Investigador Principal: MANUEL ANGULO SÁNCHEZ
THO-IM_02-CT . 2016
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA POMALIDOMIDA EN COMBINACIÓN CON DOSIS BAJAS DE DEXAMETASONA FRENTE A DOSIS ALTAS DE DEXAMETASONA EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE REFRACTARIO O REC IDIVANTE Y REFRACTARIO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
CC-4047-MM-003 . 2011
ESTUDIO DE FASE IB DE DETERMINACION DE DOSIS DE PANOBINOSTAT (LBH589) POR VIA ORAL EN COMBINACION CON UN TRATAMIENTO DE INDUCCION CON IDARUBICINA Y CITARABINA Y CON UN TRATAMIENTO DE CONSOLIDACION CON DOSIS ALTA DE CITARABINA EN PACIENTES ADULTOS DE EDAD IGUAL O MENOR A 65 AÑOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA)
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
CLBH589G2101 . 2010
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y ABIERTO PARA EL CONTROL ACTIVO PARA VALORAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE VILAPRISÁN EN MUJERES CON MIOMAS UTERINOS.
Investigador Principal: JAVIER MONLEÓN SANCHO
BAY1002670/17541 . 2015
ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO SOBRE EL ESTADO ACTUAL DE LOS PACIENTES CON ENFERMEDAD DE GAUCHER TIPO I EN ESPAÑA, EVALUADOS MEDIANTE LA THERAPEUTIC GOALS MAP (MONITOR, ACTION AND PROGRESS) TOOL©
Investigador Principal: JESUS ANTONIO MARTINEZ DOMINGUEZ
SHI-TSE-2011-01 . 2013
ESTUDIO PIVOTAL ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO DE CDX-011 (CR011-VCMMAE) EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO METASTÁSICO CON SOBREEXPRESIÓN DE GPNMB (ESTUDIO “METRIC”).
Investigador Principal: HELENA DE LA CUEVA SAPIÑA
CDX011-04 . 2016
MANEJO CLINICO DE LA PURPURA TROMBOCITOPENICA IDIOPATICA CRONICA EN ESPAÑA
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
04107 . 2008
ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE IBRUTINIB, UN INHIBIDOR DE LA TIROSINA QUINASA DE BRUTON (BTK), EN COMBINACIÓN CON BENDAMUSTINA Y RITUXIMAB (BR) EN SUJETOS CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA/LINFOMA LINFOCÍTICO DE CÉLULAS PEQUEÑAS EN RECAÍDA O REFRACTARIO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
PCI-32765CLL3001 . 2012
ESTUDIO FASE III QUE EVALÚA PALBOCICLIB (PD-0332991), UN INHIBIDOR DE QUINASA DEPENDIENTE DE LAS CICLINAS (CDK) 4/6, EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA PRIMARIO CON RECEPTORES HORMONALES POSITIVOS Y HER2 NORMAL Y ALTO RIESGO DE RECIDIVA TRAS QUIMIOTERAPIA NE OADYUVANTE. ESTUDIO PENELOPEB.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
GBG-78-BIG-1-13-NSABP-B-54-1 . 2014
ESTUDIO ABIERTO, NO ALEATORIZADO, MULTICENTRICO, EN FASE II, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BEVACIZUMAB EN COMBINACION CON CAPECITABINA Y OXALIPLATINO, COMO PRIMERA LINEA DE TRATAMIENTO EN PACIENTES ANCIANOS CON ADENOCARCINOMA COLORRECTAL METASTASICO INIDCADOS PARA RECIBIR TRATAMIENTO POLIQUIMIOTERAPICO.
Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN
GEMCAD-0901 . 2009
ESTUDIO OBSERVACIONAL POST-AUTORIZACIÓN PARA EVALUAR LA RESPUESTA DE LA FUNCIÓN RENAL AL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA Y CON ACLARAMIENTO DE CREATININA <50 ML/MIN/1,73 M2 (CRCL < 50ML/MIN/1,73 M2).
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
CEL-MIE-2012-01 . 2012
EVALUACION DEL EFECTO ANTITUMORAL DEL ACIDO ZOLEDRONICO EN PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE Y RECAIDA BIOQUIMICA ASINTOMATICA: ENSAYO CLINICO PROSPECTIVO DEL GRUPO GEM/PETHEMA
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
AZABACHE . 2010
ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO PARA EVALUAR LAS PERCEPCIONES DE ASTENIA Y LA CALIDAD DE VIDA DE PACIENTES CON ANEMIA, DIAGNOSTICADOS DE LINFOMA O MIELOMA MULTIPLE, EN ESPAÑA
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
PERFORM-V . 2011
ESTUDIO ABIERTO, MULTICENTRICO, DE GRUPO UNICO, PARA ESTUDIAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE POMALIDOMIDA (CC 4047) EN MONOTERAPIA EN PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE REFRACTARIO O RECIDIVANTE Y REFRACTARIO ESTUDIO COMPLEMENTARIO DEL ENSAYO CLINICO CC 4047 MM 0 03.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
CC-4047-MM-003-C . 2011
ESTUDIO DE FASE I PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA Y LA SEGURIDAD DE TOCILIZUMAB (TCZ) EN PACIENTES MENORES DE 2 AÑOS CON ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL SISTÉMICA (AIJS) ACTIVA.
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
NP25737 . 2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE NATALIZUMAB INTRAVENOSO (BG00002) PARA REDUCIR EL VOLUMEN DEL INFARTO EN EL ACCIDENTE CEREBROVASCULAR ISQUÉMICO AGUDO .
Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN
101SK201 . 2014
ESTUDIO DE FASE 2, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA COMPARAR SILTUXIMAB MAS EL TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO OPTIMO CON PLACEBO MAS EL TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO OPTIMO EN SUJETOS ANÉMICOS CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO DE RIESGO BAJO O INTERMEDIO-1 CONFORME AL SISTEMA DE CLASIFICACIÓN IPSS (INTERNATIONAL PROGNOSTIC SCORING SYSTEM).
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
CNTO328MDS2001 . 2012
ESTUDIO EN FASE III ABIERTO, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRIDO, ESTRATIFICADO, DE COMPARADOR ACTIVO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR EL TRATAMIENTO CON 177LU-DOTA0-TYR3-ACETATO DE OCTREOTIDA FRENTE A OCTREOTIDA DE ACCIÓN PROLONGADA EN PACIENTES CON TUMORES CARCINOIDES DEL INTESTINO MEDIO IRRESECABLES, PROGRESIVOS, POSITIVOS PARA RECEPTORES DE SOMATOSTATINA.
Investigador Principal: PILAR BELLO ARQUES
AAA-III-01 . 2013
ESTUDIO ALEATORIZADO FASE III DE ELACITARABINA COMPARADA CON LA ELECCION DEL INVESTIGADOR EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA EN ESTADIO AVANZADO.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
CP4055-306 . 2010
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARACOMPARAR QUIMIOTERAPIA MÁS TRASTUZUMAB Y PLACEBO CON QUIMIOTERAPIA MÁS TRASTUZUMAB Y PERTUZUMAB, COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA PRIMARIO HER2-POSITIVO OPERABLE.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
BIG4-11/BO25126/TOC4939G . 2012
ESTUDIO DE FASE 1/2, ABIERTO Y DE UN SOLO BRAZO, QUE EVALÚA LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL PONATINIB PARA EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIAS O TUMORES SÓLIDOS RECURRENTES O REFRACTARIOS EN PACIENTES PEDIÁTRICOS.
Investigador Principal: ANTONIO JUAN RIBELLES
INCB84344-102 . 2021
A RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, WITHDRAWAL, SAFETY AND EFFICACY STUDY OF ORAL BARICITINIB IN PATIENTS FROM 1 YEAR TO LESS THAN 18 YEARS OLD WITH SYSTEMIC JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITIS (SJIA).
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
I4V-MC-JAHU . 2020
ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO, NO ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE PEGCETACOPLAN EN EL TRATAMIENTO DE LA HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA (HPN).
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
APL2-307 . 2020
ESTUDIO MULTICÈNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE RETIRADA ALEATORIZADA, CON GRUPOS PARALELOS, DE PATIRÒMERO PARA EL MANEJO DE LA HIPERPOTASEMIA EN PACIENTES QUE RECIBEN MEDICAMENTOS INHIBIDORES DEL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA-ALDOSTERONA (ISRAA) PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDÌACA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
PAT-CR-302 . 2019
A RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO INVESTIGATE THE EFFICACY AND SAFETY OF CANNABIDIOL (GWP42003-P) IN CHILDREN AND YOUNG ADULTSWITH DRAVET SYNDROME.
Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA
GWEP1424 . FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2015
ESTUDIO DE FASE 1B/2 DE IMGN632 COMO MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON VENETOCLAX Y/O AZACITIDINA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELO IDE AGUDA CON VALOR POSITIVO DE CD123.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
IMGN632-0802 . 2019
ESTUDIO EN FASE 2, MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LENVATINIB EN COMBINACIÓN CON IFOSFAMIDA Y ETOPÓSIDO FRENTE A IFOSFAMIDA Y ETOPÓSIDO EN NIÑOS, ADOLESCENTES Y ADULTOS JÓVENES CON OSTEOSARCOMA RECIDIVANTE O RESISTENTE (OLIE).
Investigador Principal: ANTONIO JUAN RIBELLES
E7080-G000-230 . 2020
ENSAYO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, DE DOSIS ÚNICA, CONTROLADO, DE XOMA 213 ADMINISTRADO POR VÍA INTRAVENOSA A MUJERES DESPUÉS DEL PARTO PARA LA SUPRESIÓN DE LA LACTANCIA.
Investigador Principal: ALFREDO JOSÉ PERALES MARÍN
X213220
ENSAYO CLINICO MULTICENTRICO, PROSPECTIVO, ABIERTO, DE UN SOLO GRUPO, DE FASE II PARA ANALIZAR LA TERAPIA DE INDUCCION CON UNA COMBINACION DE CLOFARABINA Y DOSIS BAJAS DE CITARABINA SEGUIDO DE TERAPIA DE CONSOLIDACION CON CLOFARABINA Y DOSIS BAJAS DE CIT ARABINA PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES DE EDAD MAYOR O IGUAL A 60 AÑOS CON LMA
Investigador Principal: FEDERICO MOSCARDO GARCIA
AML-CLOFARA-CA09
ENSAYO CLÍNICO EN FASE II, ALEATORIZADO Y SIN ENMASCARAMIENTO SOBRE EL INHIBIDOR SELECTIVO DE LA EXPORTACIÓN NUCLEAR (SINE) SELINEXOR (KPT-330) COMPARADO CON UNA DETERMINADA OPCIÓN TERAPEUTICA ESCOGIDA POR EL MÉDICO EN PACIENTES DE 60 O MAS AÑOS DE EDAD C ON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENTO QUE NO SON APTOS PARA LA QUIMIOTERAPIA INTENSIVA Y/O EL TRANSPLANTE.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
KCP-330-008 . 2015
ENSAYO CLINICO DE FASE II ABIERTO, CON UN SOLO GRUPO DE TRATAMIENTO, DE BEVACIZUMAB EN COMBINACION CON TRASTUZUMAB Y CAPECITABINA COMO TRATAMIENTO EN PRIMERA LINEA DE PACIENTES CON CANCER DE MAMA LOCALMENTE RECURRENTE O METASTASICO HER2-POSITIVO (HAX)
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
MO21926
ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO Y RANDOMIZADO SOBRE EL USO DE LA RADIOEMBOLIZACIÓN TRANSARTERIAL CON ITRIO 90 (THERASPHERE®) FRENTE AL TRATAMIENTO HABITUAL (SORAFENIB), EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR EN ESTADIO AVANZADO Y TROMBOSIS PORTAL ASOCIADA.
Investigador Principal: DANIEL PÉREZ ENGUIX
TS-104
ESTUDIO DE FASE 3 PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DINACICLIB Y DE OFATUMUMAB EN SUJETOS CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA (LLC) RESISTENTE.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
7965-012
ENSAYO CLÍNICO FASE II ALEATORIZADO, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO, PARA DETERMINAR LA TOXICIDAD Y EFICACIA DE QUIMIOTERAPIA PRE-QUIRÚRGICA CON O SIN BEVACIZUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO AVANZADO.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
GEICO-1205 . 2014
ESTUDIO INTERNACIONAL DE FASE 2, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS ADAPTADA A LA RESPUESTA, DE BMS-986177, UN INHIBIDOR DEL FACTOR XIA ORAL, PARA LA PREVENCIÓN DE UN NUEVO CASO DE ICTUS ISQUÉMICO O DE RE-INFARTO CEREBRAL SILENTE EN PACIENTES TRATADOS CON ASPIRINA Y CLOPIDOGREL DESPUÉS DE UN ICTUS ISQUÉMICO AGUDO O UN ACCIDENTE ISQUÉMICO TRANSITORIO (AIT).
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
CV010031 . 2019
ESTUDIO EN FASE 2, ALEATORIZADO Y ABIERTO, PARA EVALUACIÓN DE MEDI-551 EN ADULTOS CON LINFOMA B DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES (LBDCG) RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENTO.
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
CD-ON-MEDI-551-1088 . 2012
ESTUDIO DE FASE 1/2, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA PRELIMINAR DE LA COMBINACIÓN DE BEMPEGALDESLEUKINA (NKTR-214) Y PEMBROLIZUMAB CON O SIN QUIMIOTERAPIA EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS LOCALMENTE AVANZADOS O METASTÁSICOS.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
16-214-05 . 2020
ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE GS-9674 EN PACIENTES NO CIRRÓTICOS CON COLANGITIS ESCLEROSANTE PRIMARIA.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
GS-US-428-4194 . 2019
ESTUDIO DE SEGURIDAD A LARGO PLAZO EN LOS PACIENTES INCLUIDOS EN EL ESTUDIO CLARINET CON CARDIOPATIA CONGENITA CIANOSANTE PALIADA CON DERIVACION SISTEMICA A LA ARTERIA PULMONAR EN LOS CUALES PERSISTA LA DERIVACION AL AÑO DE EDAD.
Investigador Principal: ANA CANO SÁNCHEZ
LTS10916
ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE IIB CON BEVACIZUMAB ASOCIADO A TEMOZOLOMIDA ± IRINOTECÁN EN NIÑOS Y JÓVENES CON NEUROBLASTOMA RESISTENTE O RECIDIVANTE. ENSAYO BEACON-NEUROBLASTOMA.
Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO
RG_11-087 . 2014
ESTUDIO FASE 2 DE CUSATUZUMAB MÁS AZACITIDINA EN PACIENTES DE NUEVO DIAGNÓSTICO DE LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA QUE NO SON CANDIDATOS A QUIMIOTERAPIA INTENSIVA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
74494550AML2001
ESTUDIO EN FASE III Y ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DEL TRATAMIENTO COMBINADO VX-445 EN SUJETOS CON FIBROSIS QUÍSTICA.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VX18-445-113 . 2019
ESTUDIO EN FASE III, ABIERTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DEL TRATAMIENTO DE COMBINACIÓN VX-445 EN SUJETOS CON FIBROSIS QUÍSTICA QUE SON HETEROCIGÓTICOS PARA LA MUTACIÓN F508DEL Y UNA MUTACIÓN DE ACTIVACIÓN O DE FUNCIÓN RESIDUAL (GENOTIPOS F/A Y F/FR).
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VX18-445-110 . 2019
ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA POLITERAPIA CON VX-445 EN SUJETOS CON FIBROSIS QUÍSTICA QUE SON HETEROCIGOTOS PARA LA MUTACIÓN F508DEL Y UNA MUTACIÓN DE ACTIVACIÓN O DE FUNCIÓN RESI DUAL (GENOTIPOS F/A Y F/FR)
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VX18-445-104 . 2019
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, SEGURIDAD Y FARMACODINAMIA DE BELIMUMAB EN ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA, UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-BLYS HUMANO, AÑADIDO AL TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN PARTICIPANTES PEDIÁTRICOS CON LUPUS ERITEMA TOSO SISTÉMICO (LES).
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
200908 . 2019
SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DE PACIENTES ADULTOS CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA CON CROMOSOMA FILADELFIA NEGATIVO EN SITUACIÓN REFRACTARIA O EN RECAÍDA INCLUIDOS EN EL ESTUDIO 00103311.
Investigador Principal: REBECA RODRÍGUEZ VEIGA
AMG-BLI-2019-01
ESTUDIO FASE II ALEATORIZADO DE TRATAMIENTO DE LOS PACIENTES JÓVENES DIAGNOSTICADOS DE LINFOMA B DIFUSO DE CÉLULA GRANDE CON IPI DE ALTO RIESGO CON R-CHOP VS BORTEZOMIB-R-CAP.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
BRCAP-GELTAMO12 . 2013
ESTUDIO DE FASE 2, DE DOS PARTES, DE DOSIS MÚLTIPLE ASCENDENTE, PARA LA DETERMINACIÓN DE LA DOSIS DE SRP-5051, SEGUIDO DE AMPLIACIÓN DE LA DOSIS, EN PACIENTES CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE SUSCEPTIBLE AL TRATAMIENTO DE OMISIÓN DEL EXÓN 51.
Investigador Principal: JUAN JESÚS VÍLCHEZ PADILLA
5051-201 . 2019
ENSAYO CLÍNICO EXPLORATORIO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y COMPARADOR ACTIVO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE UNA TRIPLE COMBINACIÓN DE IBUPROFENO, MAGNESIO Y VITAMINA C, EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR AGUDO EN LOS TRASTORNOS TE MPORO-MANDIBULARES (TTM)
Investigador Principal: FELICIDAD ALEMANY ROIG
JAN12006-01
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO DOBLE, EN EL QUE SE COMPARARÁN LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE REZAFUNGINA PARA INYECCIÓN Y CASPOFUNGINA POR VÍA INTRAVENOSA SEGUIDA DE UN DESESCALADO OPCIONAL A FLUCONAZOL POR VÍA ORAL, EN PACIENTES CON CANDIDEMIA, CANDIDIASIS INVASIVA O AMBAS (ESTUDIO RESTORE)
Investigador Principal: MARÍA ÁNGELES FERRE COLOMER
CD101.IV.3.05 . 2020
ESTUDIO DE FASE I/II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, A UN SOLO BRAZO, DE RUXOLITINIB AÑADIDO A CORTICOSTEROIDES EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON ENFERMEDAD AGUDA DE INJERTO CONTRA HUÉSPED DE GRADO II-IV TRAS TRASPLANTE ALOGÉNICO DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS.
Investigador Principal: JOSÉ MARÍA FERNÁNDEZ NAVARRO
CINC424F12201 . 2019
ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE UN SOLO BRAZO, DE RUXOLITINIB AÑADIDO A CORTICOSTEROIDES EN SUJETOS PEDIÁTRICOS CON ENFERMEDAD DE INJERTO CONTRA HUÉSPED CRÓNICA MODERADA Y GRAVE TRAS TRASPLANTE ALOGÉNICO DE CÉLULAS MADRE.
Investigador Principal: JOSÉ MARÍA FERNÁNDEZ NAVARRO
CINC424G12201 . 2019
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DEL FOSTAMATINIB DISÓDICO EN EL TRATAMIENTO DE LA ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOINMUNITARIA POR ANTICUERPOS CALIENTES.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
C-935788-057 . 2019
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE 2 DOSIS DE TOFACITINIB (CP-690.550) EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA Y UNA RESPUESTA INADECUADA AL TRATAMIENTO CON AL MENOS UN IN HIBIDOR DEL TNF.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
A3921125
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS Y DE DISEÑO ADAPTATIVO Y SECUENCIAL POR GRUPOS, CON UN PERÍODO DE EXTENSIÓN ABIERTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SELEXIPAG COMO COMPLEMENTO DEL TRATAMIENTO DE REFERENCIA EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN PULMONAR TROMBOEMBÓLICA CRÓNICA (HPTEC) INOPERABLE O PERSISTENTE/RECURRENTE DESPUÉS DEL TRATAMIENTO QUIRÚRGICO.
Investigador Principal: RAQUEL LÓPEZ REYES
AC-065B302 . 2019
ROLL OVER STUDY FOR PATIENTS WHO HAVE COMPLETED A PREVIOUS ONCOLOGY STUDY WITH OLAPARIB AND ARE JUDGED BY THE INVESTIGATOR TO CLINICALLY BENEFIT FROM CONTINUED TREATMENT.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
D0817C00098 . 2021
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y ABIERTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LUTATHERA EN PACIENTES CON TUMORES NEUROENDROCRINOS GASTROENTEROPANCREÁTICOS AVANZADOS DE GRADO 2 O 3.
Investigador Principal: ÁNGEL AGUSTÍN SEGURA HUERTA
CAAA601A22301 . 2019
ESTUDIO FASE 3B ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y DE SEGURIDAD PARA BIIB037 (ADUCANUMAB) EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER QUE PARTICIPARON PREVIAMENTE EN LOS ESTUDIOS DE ADUCANUMAB 221AD103, 221AD301, 221AD302 Y 221AD205.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
221AD304 . 2020
ESTUDIO ABIERTO DE DOSIS MÚLTIPLES PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE UPADACITINIB EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL DE EVOLUCIÓN POLIARTICULAR.
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
M15-340 . 2019
ESTUDIO DE EXTENSIÓN DE ABIERTO MULTICÉNTRICO Y DE UN SOLO BRAZO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA A LARGO PLAZO DEL TRATAMIENTO ACTUAL O ANTERIOR CON DENOSUMAB EN NIÑOS/ADULTOS JÓVENES CON OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA.
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
20170534 . 2019
ESCALATING DOSE AND RANDOMIZED, CONTROLLED STUDY OF NUSINERSEN (BIIB058) IN PARTICIPANTS WITH SPINAL MUSCULAR ATROPHY.
Investigador Principal: INMACULADA PITARCH CASTELLANO
232SM203 . 2020
ENSAYO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BAY 2433334 EN PACIENTES QUE HAN SUFRIDO UN INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
20603 . 2020
13.170EVALUATION OF SP14019-F-01 TOPICAL SOLUTION FOR THE TREATMENT OF ATOPIC DERMATITIS. PILOT STUDY (CYCLATOP STUDY).
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
SP14019-18 . 2016
ESTUDIO DE EXTENSIÓN DE UPADACITINIB FASE IIIB ABIERTO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON DERMATITIS ATÓPICA DE MODERADA A GRAVE QUE HAYAN COMPLETADO EL TRATAMIENTO EN EL ESTUDIO M16-046.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
M19-850 . 2020
EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN ORAL CRÓNICA DE IVABRADINA FORMULACIÓN DE LIBERACIÓN MODIFICADA VERSUS IVABRADINA DE FORMULACIÓN DE LIBERACIÓN INMEDIATA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA Y DISFUNCIÓN SISTÓLICA VENTRICULAR IZQ UIERDA. ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO EN GRUPOS PARALELOS, DE 6 A 12 MESES DE DURACIÓN.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
CL3-16257-098 . 2013
ENSAYO FASE IIIB, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, PARA COMPARAR EL RIESGO DE MUERTE CARDIOVASCULAR, INFARTO DE MIOCARDIO E ICTUS ISQUÉMICO EN PACIENTES CON ENFERMEDAD ARTERIAL PERIFÉRICA ESTABLECIDA, TRATADOS CON TICAGRELOR VS CLOPIDOGREL (EUCLIDEXAMINANDO EL USO DE TICAGRELOR EN EAP).
Investigador Principal: MANUEL MIRALLES HERNÁNDEZ
D5135C00001
ESTUDIO DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 18 MESES DE DURACIÓN, CON UNA FASE DE EXTENSIÓN ABIERTA, PARA CONFIRMAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE BAN2401 EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER EN ETAPA INICIAL.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
BAN2401-G000-301 . 2019
A PHASE 3, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED CLINICAL TRIAL TO STUDY THE EFFICACY AND SAFETY OF PEMBROLIZUMAB (MK-3475) IN COMBINATION WITH CHEMORADIOTHERAPY (CRT) VERSUS CRT ALONE IN PARTICIPANTS WITH MUSCLE-INVASIVE BLADDER CANCER (MIBC) (KEY NOTE-992.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
MK-3475-992 . 2020
ENSAYO FASE II, PARA EVALUAR AL EFICACIA Y SEGURIDAD DE CATUMAXOMAB COMO TRATAMIENTO DE CONSOLIDACION EN PACIENTES CON UN CANCER EPITELIAL DE OVARIO EN UNA SEGUNDA O TERCERA REMISION COMPLETA.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
GEICO-1001
ESTUDIO FASE III RANDOMIZADO, DE BEVACIZUMAB MAS CAPECITABINA VERSUS BEVACIZUMAB SOLO COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON CANCER DE MAMA METASTASICO HER2-NEGATIVO, QUE NO HAYAN PROGRESADO DURANTE EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA CON DOCETAXE L MAS BEVACIZUMAB
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
MO22223
ESTUDIO ALEATORIZADO, MULTICENTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BEVACIZUMAB EN COMBINACION CON LETROZOL SOLO, EN MUJERES POSTMENOPAUSICAS CON CANCER DE MAMA LOCALMENTE RECURRENTE O METASTASICO CON INDICACION DE HORMONOTERAPIA COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA
Investigador Principal: ENCARNACIÓN BLANCA MUNARRIZ GANDIA
GEICAM/2006-11
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE MÚLTIPLES DOSIS DE ZPL389 POR VÍA ORAL EN PACIENTES CON DERMATITIS ATÓPICA DE MODERADA A GRAVE (ENSAYO ZEST)
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
CZPL389A2203
ESTUDIO EN FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE MACITENTAN SOBRE LA CAPACIDAD DE ESFUERZO EN SUJETOS CON SÍNDROME DE EISENMENGER.
Investigador Principal: JOAQUÍN RUEDA SORIANO
AC-055-305 . 2013
ESTUDIO DE FASE 3 DE PEMBROLIZUMAB (MK-3475) EN COMBINACIÓN CON QUIMIORRADIOTERAPIA CONCURRENTE, SEGUIDOS DE PEMBROLIZUMAB CON O SIN OLAPARIB, FRENTE A QUIMIORRADIOTERAPIA CONCURRENTE SEGUIDA DE DURVALUMAB EN PARTICIPANTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) EN ESTADIO III, LOCALMENTE AVANZADO E IRRESECABLE.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
MK-7339-012 . 2020
Ensayo de fase I/II (primer estudio en seres humanos) del inhibidor KO-539 de menina-MLL (KMT2A) en pacientes afectados de leucemia mieloide aguda recidivante o refractaria.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
KO-MEN-001 . 2021
ENSAYO FASE II DE BÚSQUEDA DE DOSIS, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO Y DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BAY 2433334 EN PACIENTES DESPUÉS DE UN ICTUS AGUDO ISQUÉMICO NO CARDIOEMBÓLICO
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
20603 . 2020
ESTUDIO CLÍNICO DE FASE III ALEATORIZADO, ABIERTO, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, DEL ANTICUERPO PD-1 SHR-1210 MÁS MESILATO DE APATINIB (RIVOCERANIB) EN COMPARACIÓN CON SORAFENIB COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR (CHC) AVANZADO QUE NO HAN RECIBIDO PREVIAMENTE TRATAMIENTO SISTÉMICO.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
SHR-1210-III-310 . 2020
ESTUDIO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON AUMENTO GRADUAL DE DOSIS, EN GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE E2007 (PERAMPANEL) ADMINISTRADO COMO TERAPIA ADYUVANTE EN PACIENTES CON CRISIS PARCIALES REFRACTARIAS.
Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA
E2007-G000-306
ESTUDIO ABIERTO Y DE DOSIS MÚLTIPLES ASCENDENTES PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINÁMICA DE ROMOSOZUMAB EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA.
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
20160227 . 2021
ESTUDIO DE FASE 4 ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ERENUMAB EN ADULTOS CON MIGRAÑA CRÓNICA Y CEFALEA POR ABUSO DE MEDICACIÓN.
Investigador Principal: SAMUEL DIAZ INSA
20170703 . 2019
ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO, EN GRUPOS PARALELOS, QUE EVALÚA LA EFICACIA CLÍNICA Y SEGURIDAD DE LA INMUNOTERAPIA INTRADÉRMICA CON EL ALERGOIDE DE DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS + D. FARINAE POLIMERIZADO , EN PACIENTES CON RINOCONJUNTIVITIS ALÉRGICA CON O SIN ASMA LEVE O MODERADA, SENSIBILIZADOS AL ÁCARO DEL POLVO D. PTERONYSSINUS Y/O D. FARINAE.ESTUDIO ESPIDEM.
Investigador Principal: RAMÓN ALMERO VES
DIA-EC-DERPF-01-19 . 2020
REVISIÓN RETROSPECTIVA DE HISTORIAS DE HOSPITALIZACIONES DURANTE EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA RESISTENTE O RECIDIVANTE EN HOSPITALES DE LA UNIÓN EUROPEA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
AMG-BLI-2015-01
ESTUDIO EN FASE IB/II PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE PF-04449913, INHIBIDOR ORAL DE LA VÍA HEDGEHOG, EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA INTENSIVA, DOSIS BAJAS DE ARA-C O DECITABINA, ADMINISTRADO A PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA O SÍNDROME MIELODISPLÁSICO DE ALTO RIESGO.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
B1371003
ESTUDIO EN FASE I DE SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA HUMANAS DE ORY-1001, UN INHIBIDOR DE LSD1, EN LEUCEMIA AGUDA (LA) RECURRENTE O REFRACTARIA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
CL01-ORY-1001
ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE III CON SAPACITABINA POR VÍA ORAL EN ANCIANOS CON DIAGNÓSTICO RECIENTE DE LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
CYC682-12 . 2014
PONATINIB Y QUIMIOTERAPIA EN ADULTOS JÓVENES CON LEUCEMIA AGUDA LINFOBLÁSTICA CON CROMOSOMA FILADELFIA DE NUEVO DIAGNOSTICO.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
PONALFIL . 2016
ESTUDIO DE CARACTERIZACIÓN FARMACOLÓGICA EX VIVO DE TRATAMIENTOS EN HEMOPATÍAS MALIGNA, MEDIANTE EL USO DE LA PLATAFORMA AUTOMATIZADA DE CITOMETRÍA DE FLUJO EXVITECH.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
VIVIA-PMMH-02 . 2014
ENSAYO CLINICO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, ABIERTO, PARALELO DE AZACITIDINA SUBCUTÁNEA MÁS CUIDADOS PALIATIVOS FRENTE A REGÍMENES DE CUIDADOS CONVENCIONALES MÁS CUIDADOS PALIATIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE SÍNDROME MIELODISPLÁSICO (SMD).
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
AZAPHGL2003CL001
ESTUDIO ALEATORIO CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO A LARGO PLAZO CON AMG531 EN SUJETO TROMBOCITOPENICOS CON PURPURA TROMBOCITOPENICA INMUNE (IDIOPATICA) (PTI)
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
20030213
ESTUDIO FASE II, MULTICENTRICO, ABIERTO Y NO COMPARATIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ICL670 ADMINISTRADO DURANTE 1 AÑO AJUSTANDO LA DOSIS EN FUNCION DE LOS NIVELES DE FERRITINA EN SUERO, EN PACIENTES CON ANEMIA CRONICA Y HEMOSIDEROSIS TRANSFUSIONAL.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
CICL670A2204
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA INFUSIÓN DE PROCHYMAL (CÉLULAS MADRE MESENQUIMALES ADULTAS HUMANAS, CULTIVADAS EX-VIVO) PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE NO HAN RESPONDIDO AL TRATAMIENTO ESTEROIDEO DE EICH AGUDA.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
280
ENSAYO FASE III ALEATORIZADO A 3 BRAZOS Y ABIERTO, EN PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE SIN TRATAMIENTO PREVIO MAYORES DE 65 AÑOS O QUE NO SEAN CANDIDATOS A TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYETICOS, PARA ESTUDIAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACION L ENALIDOMIDA (REVLIMID®)-DEXAMETASONA EN DOSIS BAJAS ADMINISTRADA HASTA COMPLETAR 18 CICLOS DE 4 SEMANAS, O HASTA LA PROGRESION DE LA ENFERMEDAD, O LA COMBINACION DE MELFALAN-PREDNISONA-TALIDOMIDA ADMINSITRADA HASTA COMPLETAR 12 CICLOS DE 6 SEMANAS.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
CC-5013-MM-020/IFM07
ENSAYO CLINICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE IGIV31 GRIFOLS (INMUNOGLOBULINA HUMANA INTRAVENOSA) EN PACIENTES DIAGNOSTICADOS DE PURPURA TROMBOCITOPENICA INMUNE.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
IG202
TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA CON RITUXIMAB COMBINADO CON FLUDARABINA, CICLOFOSFAMIDA Y MITOXANTRONE (R-FCM) MANTENIMIENTO CON RITUXIMAB DE PACIENTES CON LEUCEMIA LINFATICA CRONICA.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
LLC-R-FCM-1
ESTUDIO FASE II ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICENTRICO, CON DOS RAMAS DE TRATAMIENTO DE BMS-354825 ADMINISTRADO POR VIA ORAL A DOSIS DE 70 MG DOS VECES AL DIA O DE 140 MG UNA VEZ AL DIA EN SUJETOS CON LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA EN FASE ACELERADA O FASE BLAST ICA MIELOIDE O LINFOIDE O CON LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA PHILADELPHIA POSITIVA, RESISTENTES O INTOLERANTES A IMATINIB MESILATO (GLIVEC).
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
CA180-035
ESTUDIO ABIERTO, ALEATORIZADO DE GLIVEC (MESILATO DE IMATINIV) 400 MG FRENTE A 800 MG EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA EN FASE CRONICA (LMC-FC) RECIEN DIAGNOSTICADA Y NO TRATADA PREVIAMENTE UTILIZANDO VARIABLES MOLECULARES.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
CSTI571K2301
ESTUDIO FASE III, NACIONAL, ABIERTO, MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, COMPARATIVO DE TRATAMIENTO DE INDUCCION CON MELFALAN/PREDNISONA/VELCADE VERSUS TALIDOMIDA/PREDNICONA/VELCADE SEGUDI DE TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO CON TALIDOMIDA/VELCADE VERSUS PREDNISONA/V ELCADE EN PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE (MM) SINTOMATICO DE NUEVO DIAGNISTICO MAYORES DE 65 AÑOS.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
GEM05MAS65
ESTUDIO ABIERTO ALEATORIO DEL FARMACO ORAL CEP-701 ADMINISTRADO CONSECUTIVAMENTE CON QUIMIOTERAPIA ESTANDAR EN PACIENTES QUE HAN SUFRIDO RECAIDAS DE LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) MOSTRANDO MUTACIONES ASOCIADAS A LA ACTIVIDAD DE FLT-3 (CEP-701).
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
C0701A/204/ON/US
ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO DEL FÁRMACO ORAL CEP-701 EN PACIENTES CON ENFERMEDADES MALIGNAS HEMATOLÓGICAS QUE HAN PARTICIPADO EN UN ESTUDIO CLINICO DEL CEP-701.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
C0701A/501/ON/US
ESTUDIO FASE IIIB/IV, ABIERTO, CONTROLADO, ALEATORIZADO EN GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA EN LA CURACIÓN CLÍNICA SOSTENIDA DEL TRATAMIENTO CON VANCOMICINA FRENTE AL TRATAMIENTO DE DURACIÓN EXTENDIDA DE FIDAXOMICINA EN PACIENTES ANCIANOS QUE PRESENTAN UNA INFECCIÓN POR CLOSTRIDIUM DIFFICILE.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
2819-MA-1002 . 2014
ESTUDIO DE FASE 3, PROSPECTIVO, NO CONTROLADO Y MULTICÉNTRICO QUE EVALÚA LA FARMACOCINÉTICA, LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA INMUNOGENICIDAD DE BAX 855 (FVIII RECOMBINANTE DE LONGITUD COMPLETA PEGILADO) EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON HEMOFILIA A GRAVE TRATAD OS PREVIAMENTE.
Investigador Principal: SATURNINO HAYA GUAITA
261202
ENSAYO DE FASE III, ALEATORIZADO, CONTROLADO, SIMPLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PERGOVERIS® (FOLITROPINA ALFA Y LUTROPINA ALFA) Y GONAL-F® (FOLITROPINA ALFA) PARA EL DESARROLLO MULTIFOLICULAR COMO PARTE DE UN CICLO DE TRATAMIENTO CON TECNOLOGÍA DE REPRODUCCIÓN ASISTIDA EN PACIENTES CON RESPUESTA OVÁRICA DEFICIENTE, SEGÚN SU DEFINICIÓN CONFORME A LOS CRITERIOS DE LA SOCIEDAD EUROPEA DE REPRODUCCIÓN HUMANA Y EMBRIOLOGÍA.
Investigador Principal: JOSÉ MARÍA RUBIO RUBIO
EMR200061-005
EVALUACIÓN ECONÓMICA EN EL PROCESO DE ELABORACIÓN DE NUTRICIONES PARENTERALES: BOLSAS DE NUTRICIÓN PREPARADAS MANUALMENTE EN HOSPITAL FRENTE A BOLSAS TRICOMPARTIMENTALES DE NUTRICIÓN PARENTERAL CON ALTO CONTENIDO EN NITRÓGENO Y ENRIQUECIDAS CON OMEGA 9 (E STUDIO NUTRIPAR).
Investigador Principal: AMPARO VAZQUEZ POLO
BAX-NPT-2013-01
ENSAYO CONTROLADO DE FASE IIB MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA TOLERANCIA DE GRASPA (L-ASPARAGINASA ENCAPSULADA EN GLÓBULOS ROJOS) MÁS CITARABINA DE BAJA DOSIS, COMPARADA CON CITARABINA DE BAJA DOSIS SOLA, EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON DIAGNÓSTICO RECIENTE DE LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) MAYORES DE 65 AÑOS NO APTOS PARA QUIMIOTERAPIA INTENSIVA.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
GRASPA-AML-2012-01 . 2014
ESTUDIO FASE II, ALEATORIZADO, CONTROLADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA HEMOSTÁTICA Y LA SEGURIDAD DEL TT-173 CUANDO SE APLICA A LA ZONA DONANTE DE PACIENTES SOMETIDOS A INJERTO CUTÁNEO.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES PÉREZ DEL CAZ
THO-IM_01-CT
ENSAYO FASE 2, ABIERTO, MULTICÉNTRICO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DARATUNUMAB EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE QUE HAYAN RECIBIDO AL MENOS 3 LÍNEAS PREVIAS DE TRATAMIENTO (INCLUYENDO INHIBIDORES DEL PROTEOSOMA E INMUNOMODULADORES) O QUE SEAN DOBLE REFRACTARIOS A INHIBIDORES DEL PROTEOSOMA Y A INMUNOMODULADORES.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
54767414MMY2002(GEN505)
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE 2 DOSIS DE TOFACITINIB (CP-690.550) O ADALIMUMAB EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
A3921091 . 2014
ESTUDIO EN FASE II, MULTICENTRICO, ABIERTO, CLINICO Y FARMACOCINETICO DE APLIDIN EN INFUSION EN 3 HORAS CADA 2 SEMANAS, SOLO O EN COMBINACION CON DEXAMETASONA, EN PACIENTES TRATADOS PREVIAMENTE CON MIELOMA MULTIPLE EN RECIDIVA O REFRACTARIO.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
APL-B-014-03
Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de finerenona sobre la morbilidad y la mortalidad en participantes con insuficiencia cardíaca (NYHA II-IV) y fracción de eyección del ventrículo izquierdo =40 % (FEVI =40 %).
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
20103 . 2020
ESTUDIO FASE 2, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO PARA COMPARAR LA COMBINACION DE CNTO 328 (ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-IL-6) Y VELCADE VERSUS VELCADE SOLO EN SUJETOS CON MIELOMA MULTIPLE EN TECAIDA O REFRACTARIO.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
C0328T06
ESTUDIO SIN ENMASCARAMIENTO DE SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO DE TEV-50717 (DEUTETRABENAZINA) PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISCINESIA EN LA PARÁLISIS CEREBRAL EN NIÑOS Y ADOLESCENTES (RECLAIM-DCP ABIERTO).
Investigador Principal: MIGUEL TÓMAS VILA
TV50717-CNS-30081 . 2019
UN ENSAYO DE EXTENSIÓN ABIERTA PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE LA SOLUCIÓN ORAL DE CANNABIDIOL (GWP42003-P, CBD-OS) EN PACIENTES CON SÍNDROME DE RETT.
Investigador Principal: MIGUEL TÓMAS VILA
GWND19002 . 2020
NECESIDADES NO CUBIERTAS EN LA LMC Y LA LLA PH+ (UNIC): ESTUDIO EUROPEO TRANSVERSAL DE LA EPIDEMIOLOGIA, LOS PATRONES DE TRATAMIENTO Y LOS RESULTADOS DE LA LEUCEMIA MIELOGENA Y LA LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA POSITIVA AL CROMOSOMA FILADELFIA
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
CA180-062
ESTUDIO FASE III, MULTICENTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO DE IMATINIB FRENTE A NILOTINIB, EN PACIENTES ADULTOS CON LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA CROMOSOMA FILADELFIA POSITIVO (PH+) EN FASE CRONICA (LMC-FC) DE NUEVO DIAGNOSTICO.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
CAMN107A2303
ENSAYO CLÍNICO DE FASE I-II, NO ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA COMBINACIÓN DE SORAFENIB (BAY43-9006), GEMCITABINA Y RADIOTERAPIA CONCURRENTE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ADENOCARCINOMA DE PÁNCREAS LOCALMENTE AVANZADO.
Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN
GEMCAD01-07
ESTUDIO EN FASE 2/3, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DEL FACTOR VIII RECOMBINANTE PEGILADO (BAX 855) ADMINISTRADO PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE HEMORRAGIAS EN PACIENTES CON HEMOFILIA A SEVERA PREVIAME NTE TRATADOS.
Investigador Principal: SATURNINO HAYA GUAITA
261201
ENSAYO FASE III, ABIERTO, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO: DASATINIB (SPRYCEL) FRENTE A LA DOSIS ESTÁNDAR DE IMATINIB (400 MG) EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON LEUCEMIA MIELIODE CRÓNICA CON CROMOSOMA PHILADELPHIA POSITIVO EN FASE CRÓNICA DE RECIENTE DIAGNÓS TICO.
Investigador Principal: JESUS ANTONIO MARTINEZ DOMINGUEZ
CA180-056
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE UN SOLO BRAZO CON POMALIDOMIDA EN COMBINACIÓN CON DEXAMETASONA A DOSIS BAJAS EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE REFRACTARIO O MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA Y REFRACTARIO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
CC-4047-MM-010 . 2012
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO QUE COMPARA LA COMBINACIÓN DEL INHIBIDOR DE BRAF, (DABRAFENIB) Y EL INHIBIDOR DE MEK (TRAMETINIB), CON EL INHIBIDOR DE BRAF (VEMURAFENIB) EN PACIENTES CON MELANOMA CUTÁNEO NO RESECABLE (ESTADIO IIIC) O METASTÁSIC O (ESTADIO IV) CON LA MUTACIÓN BRAF V600E/K.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
MEK116513
ESTUDIO ABIERTO DEL RETRATAMIENTO CON PEG-INTERFERÓN ALFA-2A, RIBAVIRINA Y BMS 790052, CON O SIN BMS-650032, EN SUJETOS CON HEPATITIS C CRÓNICA.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
AI444-026
ESTUDIO ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, DE CIPROFLOXACINO 32,5 MG EN POLVO SECO PARA INHALACIÓN DOS VECES AL DÍA EN ADMINISTRACIÓN INTERMITENTE, DURANTE 28 DÍAS CON OTROS 28 DE DESCANSO O DURANTE 14 DÍAS CON OTROS 14 DE DESCANSO, EN COMPARACIÓN CON PLACEBO, EN LA EVALUACIÓN DEL TIEMPO HASTA LA PRIMERA EXACERBACIÓN PULMONAR Y LA FRECUENCIA DE LAS EXACERBACIONES EN SUJETOS CON BRONQUIECTASIAS NO DEBIDAS A FIBROSIS QUÍSTICA.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
BAYQ3939/15625
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO Y DOBLE ENMASCARADO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE CARBAVANCE (MEROPENEM/RPX7009) EN COMPARACIÓN CON PIPERACILINA/TAZOBACTAM EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES COMPLICADAS DE LAS VÍAS URINARIAS, INCLUIDA PIELONEFRITIS AGUDA, EN ADULTOS.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
REMPEX-505 . 2015
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ON 01910.NA AL ADMINISTRARSE MEDIANTE INFUSIÓN INTRAVENOSA CONTINUA DE 72 HORAS EN SEMANAS ALTERNAS A PACIENTES CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO CON EXCES O DE BLASTOCITOS QUE PRESENTAN RECURRENCIA TRAS EL TRATAMIENTO CON AZACITIDINA O DECITABINA, O RESISTENCIA O INTOLERANCIA A DICHOS FÁRMACOS.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
04-21
ENSAYO CLÍNICO FASE II PILOTO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y PROSPECTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE PF299804, UN INHIBIDOR PAN-HER IRREVERSIBLE, EN PACIENTES CON GLIOBLASTOMA RECURRENTE CON AMPLIFICACIÓN DE EGFR O PRESENCIA DE LA MUTACIÓN EGFRVIII .
Investigador Principal: GASPAR REYNES MUNTANER
GEINO-11 . 2012
ESTUDIO DE FASE 2, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA EFICACIA DE TAK-079 EN PACIENTES CON MIASTENIA GRAVE GENERALIZADA.
Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN
TAK-079-1005 . 2020
ESTUDIO MULTICENTRICO DE POLISOMNOGRAFIA, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, CON GRUPO DE REFERENCIA CON TRATAMIENTO ACTIVO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACION ORAL DURANTE 16 DIAS DE ACT-078573 EN SUJETOS ADULTOS CON INSOMNIO PRIMARIO CRONICO
Investigador Principal: ANTONIO BENETO PASCUAL
AC-057A-301
ESTUDIO OBSERVACIONAL, MULTINACIONAL Y PROSPECTIVO PARA EVALUAR LA UTILIZACION DE RECURSOS SANITARIOS ASOCIADA A ACONTECIMIENTOS DE TIPO OSEO EN PACIENTES CON METASTASIS OSEA SECUNDARIA A MIELOMA MULTIPLE O CANCER DE MAMA, PROSTATA O PULMON.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
20060392
ESTUDIO DE SEGURIDAD POSTCOMERCIALIZACION, OBSERVACIONAL Y NO- INTERVENCIONISTA, DE SUJETOS TRATADOS CON LENALIDOMIDA.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
CC-5013-PASS-001 . 2012
ESTUDIO EN FASE III ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DE LA QUIMIOTERAPIA DE INDUCCION (DAUNORUBICINA/CITARABINA) Y CONSOLIDACION (CITARABINA EN DOSIS ALTAS)+ MIDOSTAURINA (PKC412) (IND Nº 101621) O PLACEBO EN PACIENTES MENORES DE 60 AÑOS DIAGNOSTICADOS DE NOVO DE LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) CON MUTACION EN FLT3
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
CPKC412A2301-CALGB10603/CTSUC10603
ESTUDIO DE FASE IB, MULTICENTRICO, ABIERTO, DE ESCALADA DE DOSIS DE LBH589 ORAL COMBINADO CON LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA ORAL EN PACIENTES ADULTOS CON MIELOMA MULTIPLE
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
CLBH589B2206
ESTUDIO ABIERTO DE ROMIPLOSTIM EN SUJETOS ADULTOS TROMBOCITOPENICOS CON PURPURA TROMBOCITOPENICA INMUNE (IDIOPATICA) (PTI)
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
20040209
ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, DE QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE MÁS NIVOLUMAB FRENTE A QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE MÁS PLACEBO, SEGUIDO POR RESECCIÓN QUIRÚRGICA Y TRATAMIENTO ADYUVANTE CON NIVOLUMAB O PLACEBO EN PARTICIPANTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO EN ESTADIO II-IIIB, RESECABLE.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
CA209-77T . 2019
ENSAYO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO O CON ENMASCARAMIENTO PARA EL OBSERVADOR, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE UNA VACUNA DE SUBUNIDAD F PREFUSIÓN CONTRA EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL (VRS) EN LACTANTES NACIDOS D E MUJERES VACUNADAS DURANTE EL EMBARAZO
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
C3671008 . 2020
ESTUDIO ABIERTO PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y LA SEGURIDAD DE REGN1979, UN ANTICUERPO BIESPECÍFICO ANTI-CD20 Y ANTI-CD3 EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENTO
Investigador Principal: RAFAEL ANDREU LAPIEDRA
R1979-ONC-1625 . 2019
A multicentre single arm phase II trial assessing the efficacy of immunotherapy, chemotherapy and stereotactic radiotherapy to metastases followed by definitive surgery or radiotherapy to the primary tumour, in patients with synchronous oligo-metastatic nonsmall cell lung cancer.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
ETOP 14-18 CHESS . 2020
ENSAYO CLINICO DE SIMPLIFICACION CON TENOFOVIR EN PACIENTES CON HEPATITIS CRONICA B RESISTENTES A LAMIVUDINA Y CARGA VIRAL INDETECTABLE EN TRATAMIENTO CON LAMIVUDINA MAS ADEFOVIR DIPIVOXIL (ESTUDIO TENOSIMP-B)
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
MRG-TEN-2011-01
ESTUDIO FASE II, MULTICENTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BEVACIZUMAB EN COMBINACION CON XELOX COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA EN PACIENTES CON METASTASIS HEPATICAS RESECABLES SECUNDARIAS A CANCER COLORRECTAL.
Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN
GEMCAD-10-06
ESTUDIO MULTICENTRICO CONFIRMATORIO DE BRAZO UNICO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL ANTICUERPO BITE CONOCIDO COMO BLINATUMOMAB EN PACIENTES ADULTOS CON ENFERMEDAD MINIMA RESIDUAL (EMR) DE LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA DE PRECURSORES B.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
MT103-203
ESTUDIO DE FASE II, ALEATORIZADO Y ABIERTO DE FIGITUMUMAB (CP-751,871) MAS CISPLATINO (O CARBOPLATINO) Y ETOPOSIDO, FRENTE A CISPLATINO (O CARBOPLATINO) Y ETOPOSIDO SOLOS, COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA EN PACIENTES CON CANCER DE PULMON MICROCITICO EN ESTADIO EXTENDIDO
Investigador Principal: MARIA MARTIN URESTE
A4021032
A MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, PARALLEL-GROUP STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF PADSEVONIL AS ADJUNCTIVE TREATMENT OF FOCAL-ONSET SEIZURES IN ADULT SUBJECTS WITH DRUG-RESISTANT EPILEPSY.
Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA
EP0092 . 2020
ESTUDIO FASE IIIB, MULTICENTRICO, ABIERTO DE NILOTINIB EN PACIENTES ADULTOS CON LMC PH+ DE NUEVO DIAGNOSTICO EN FASE CRONICA Y/O BCR-ABL POSITIVO.
Investigador Principal: JESUS ANTONIO MARTINEZ DOMINGUEZ
CAMN107EIC01
ESTUDIO FASE 3, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA VALORAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LENALIDOMIDA (REVLIMID) FRENTE A CLORAMBUCILO COMO TERAPIA DE PRIMERA LINEA EN PACIENTES ANCIANOS CON LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA DE CELULA S B NO TRATADOS PREVIAMENTE (ENSAYO ORIGIN).
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
CC-5013-CLL-008 . 2010
ESTUDIO FASE III, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE PANOBINOSTAT EN COMBINACION CON BORTEZOMIB Y DEXAMETASONA, EN PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE EN RECAIDA.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
CLBH589D2308
ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE 2 EN EL QUE SE EVALÚA FILANESIB EN MONOTERAPIA (ARRY-520) EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN ESTADIO AVANZADO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
ARRAY-520-215
ENSAYO CLÍNICO EN FASE IV PARA EVALUAR LAS VARIANTES GENÉTICAS DE LA VÍA DEL VEGF COMO BIOMARCADORES DE EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON AFLIBERCEPT EN PACIENTES CON DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD (DMAE) NEOVASCULAR.
Investigador Principal: ROBERTO GALLEGO PINAZO
IMO-AFLI-2013-01 . 2014
ESTUDIO PILOTO FASE II MULTICÉNTRICO, NO ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DASATINIB TRAS TRASPLANTE ALOGÉNICO DE PROGENITORES HEMOPOYÉTICOS EN PACIENTES CON LEUCEMIA AGUDA LINFOBLÁSTICA FILADELFIA POSITIVA (BCR-ABL+) DE NOVO.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
DASA-TRAS . 2010
ESTUDIO FASE III, ABIERTO, MULTICENTRICO, E INTERNAICONAL PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE UN IMPLANTE DE OCTREOTIDA FRENTE A UN DEPOSITO DE SANDOSTATIN LAR EN PACIENTES CON ACROMEGALIA
Investigador Principal: ROSA CÁMARA GÓMEZ
IP107-001
ESTUDIO PILOTO FASE II, MULTICENTRICO, NO ALEATORIZADO, PARA VALORAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LENALIDOMIDA EN INDUCCION Y POST-INDUCCION EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA DE NOVO (LMA) CON LA ANOMALIA CITOGENETICA MONOSOMIA 5 O DELECION 5Q
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
LENA-LMA-5
ENSAYO DE FASE 3, ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO QUE COMPARA SELPERCATINIB CON UNA TERAPIA BASADA EN PLATINO Y PEMETREXED, CON O SIN PEMBROLIZUMAB, COMO TRATAMIENTO INICIAL DEL CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO AVANZADO O METASTÁSICO, POSITIVO PAR A FUSIÓN DE RET
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
J2G-MC-JZJC . 2020
Plataforma ISCIII de soporte para la investigación clínica independiente.
Investigador Principal: PILAR NOS MATEU
PT20/00092 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2021
ESTUDIO DE FASE 3 ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO PARA COMPARAR LA EFICACIA DE TAK-788 COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA FRENTE A QUIMIOTERAPIA A BASE DE PLATINO EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO CON MUTACIONES DE EGFR POR INSERCIÓN EN EL EXÓN 20.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
TAK-788-3001 . 2020
ENSAYO CLÍNICO DE FASE I-II MULTICÉNTRICO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE LA COMBINACIÓN DE AZACITIDINA O CITARABINA EN DOSIS BAJAS CON VENETOCLAX Y QUIZARTINIB EN PACIENTES DE 60 AÑOS DE EDAD O MÁS CON NUEVO DIAGNÓSTICO DE LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA Y NO CANDIDATOS A INDUCCIÓN ESTÁNDAR CON QUIMIOTERAPIA.
Investigador Principal: REBECA RODRÍGUEZ VEIGA
VEN-A-QUI . 2020
ESTUDIO DE FASE I/II, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, NO ALEATORIZADO Y NO COMPARATIVO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERANCIA Y ACTIVIDAD CLÍNICA DE S64315, UN INHIBIDOR SELECTIVO MCL-1 ADMINISTRADO DE FORMA INTRAVENOSA, EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA, EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA).
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
CL1-64315-004 . 2021
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR EL IMPACTO DE EVOLOCUMAB SOBRE LOS ACONTECIMIENTOS CARDIOVASCULARES MAYORES EN PACIENTES CON RIESGO CARDIOVASCULAR ELEVADO SIN INFARTO DE MIOCARDIO O ICTUS PREVIO
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
20170625 . 2019
ESTUDIO DE FASE I/II DE SEL24 EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELÓGENA AGUDA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
CLI24-001 . 2020
ESTUDIO DE FASE II PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD, SEGURIDAD Y EFICACIA DE LA INMUNOTERAPIA SUBLINGUAL EN PACIENTES CON ALERGIA A LOS ÁCAROS DEL POLVO DOMÉSTICO.
Investigador Principal: ANA MARÍA GINER VALERO
SL-71A . 2020
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE VENETOCLAX EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA EN PACIENTES RECIÉN DIAGNOSTICADOS DE SÍNDROME MIELODISPLÁSICO DE ALTO RIESGO (SMD DE ALTO RIESGO).
Investigador Principal: SANTIAGO FURIO RODRIGUEZ
M15-954 . 2020
ENSAYO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE PAMREVLUMAB (FG-3019) O PLACEBO EN COMBINACIÓN CON CORTICOESTEROIDES SISTÉMICOS EN PACIENTES CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE (DMD) NO AMBULATORIA.
Investigador Principal: NURIA MUELAS GÓMEZ
FGCL-3019-093 . 2020
ESTUDIO DE FASE I, MULTICÉNTRICO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINÁMICA DE RO7283420 EN MONOTERAPIA EN LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA EN RECAÍDA/RESISTENTE HEMATOLÓGICA Y MOLECULAR.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
WP42004 . 2021
ESTUDIO EN FASE II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE VARIAS COHORTES PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL CC-90011 EN COMBINACIÓN CON NIVOLUMAB EN SUJETOS CON CÁNCERES AVANZADOS.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
CC-90011-ST-002 . 2020
ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE DEBIO 1143 EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA CON UN DERIVADO DEL PLATINO Y RADIOTERAPIA DE INTENSIDAD MODULADA CON FRACCIONAMIENTO CONVENCIONAL EN PACIENTES CON CARCINOMA ESCAMOSO DE CABEZA Y CUELLO LOCALMENTE AVANZADO APTO PARA QUIMIORRADIOTERAPIA DEFINITIVA (TRILYNX).
Investigador Principal: JAVIER CABALLERO DAROQUI
DEBIO 1143-SCCHN-301 . 2020
ESTUDIO PLATAFORMA, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO (PACIENTE E INVESTIGADOR), CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DIFERENTES FÁRMACOS EN INVESTIGACIÓN EN PACIENTES CON HIDRADENITIS SUPURATIVA DE MODERADA A GRAVE.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
CCFZ533H12201BC . 2020
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE ATEZOLIZUMAB CON O SIN TIRAGOLUMAB (ANTICUERPO ANTI-TIGIT) EN PACIENTES CON CARCINOMA EPIDERMOIDE DE ESÓFAGO LOCALMENTE AVANZADO IRRESECABLE.
Investigador Principal: PAULA RICHART AZNAR
YO42137 . 2020
ESTUDIO DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE FASE 3, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO QUE COMPARA SAR442168 CON PLACEBO EN PARTICIPANTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE SECUNDARIA PROGRESIVA NO RECIDIVANTE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
EFC16645 . 2020
ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PRIDOPIDINA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE HUNTINGTON EN ETAPA TEMPRANA.
Investigador Principal: CARMEN PEIRÓ VILAPLANA
PL101-HD301 . 2021
ESTUDIO DE FASE IIA, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y MONOCIEGO DE LA SEGURIDAD DE CICLOSPORINA A LIPOSÓMICA EN EL TRATAMIENTO DEL SÍNDROME DE BRONQUIOLITIS OBLITERANTE TRAS UN ALOTRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS CON CÓDIGO BT - L-CSA - 201 - SCT (BOSTON-4).
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
BT - L-CSA - 201 - SCT (BOSTON-4) . 2019
ESTUDIO FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO PARA LOS EVALUADORES DE LA EFICACIA DE RISANKIZUMAB EN COMPARACIÓN CON USTEKINUMAB PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS ADULTOS CON ENFERMEDAD DE CROHN DE MODERADA A GRAVE SIN RESPUESTA AL TRATAMIENTO CON TERAPIA ANTI-TNF.
Investigador Principal: PILAR NOS MATEU
M20-259 . 2020
ENSAYO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE UNA VACUNA CONJUGADA ANTINEUMOCÓCICA 20-VALENTE EN LACTANTES SANOS.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
B7471013 . 2020
Predict I-O: Predicción de la Respuesta a la Terapia en Inmuno-Oncología. Desarrollo de un modelo para la sostenibilidad del sistema de salud.
Investigador Principal: SARAI PALANCA SUELA
GV/2021/144 . CONSELLERIA DE INNOVACIÓN, UNIVERSIDADES, CIENCIA Y SOCIEDAD DIGITAL . 2021
ESTUDIO PARA EVALUAR IMETELSTAT GRN163L) EN SUJETOS DEPENDIENTES DE TRANSFUSIONES CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO DE RIESGO IPSS BAJO O INTERMEDIO 1 QUE SON RECIDIVANTES/RESISTENTES AL TRATAMIENTO CON AGENTES ESTIMULADORES DE LA ERITROPOYESIS (AEE).
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
63935937MDS3001 . 2020
UN ENSAYO ALEATORIZADO INTERNACIONAL PARA EVALUAR TRATAMIENTOS NO LICENCIADOS PARA COVID-19 EN PACIENTES HOSPITALIZADOS QUE RECIBEN EL TRATAMIENTO CONVENCIONAL PARA COVID QUE SE OFRECE EN CADA HOSPITAL.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
OMS COVID-19 . 2020
MODELADO FARMACOCINÉTICO POBLACIONAL DE FÁRMACOS BIOLÓGICOS EN ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL.
Investigador Principal: MARÍA REMEDIOS MARQUES MIÑANA
JPA-UST-2019-01 . 2020
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE PF-06939926 EN EL TRATAMIENTO DE LA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE.
Investigador Principal: NURIA MUELAS GÓMEZ
C3391003 . 2020
ESTUDIO DE FASE 1B/2, SIN ENMASCARAMIENTO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE TL-895 JUNTO CON KRT-232 EN SUJETOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) FLT3+ RECIDIVANTE/RESISTENTE (R/R) AL TRATAMIENTO.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
TL-895-203 . 2021
ESTUDIO DE FASE 1/2, MULTICÉNTRICO, ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y EFICACIA DE CC-92480 EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON DEXAMETASONA EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA Y REFRACTARIO.
Investigador Principal: MARIO ARNAO HERRAIZ
CC-92480-MM-001 . 2020
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, PARA COMPARAR PONATINIB FRENTE A IMATINIB, ADMINISTRADOS EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA DE INTENSIDAD REDUCIDA EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA POSITIVA PARA EL CROMOSOMA FILADELFIA DE NUEVO DIAGNÓSTICO.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
PONATINIB-3001 . 2020
ESTUDIO ALEATORIZADO, ABIERTO Y DE FASE IV DE DOS NIVELES POSOLÓGICOS DE INOTUZUMAB OZOGAMICINA EN PACIENTES ADULTOS CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DE LINFOCITOS B RECIDIVANTE O RESISTENTE APTOS PARA TRASPLANTE DE HEMOCITOBLASTOS Y CON FACTORES DE RIESG O DE ENFERMEDAD VENOOCLUSIVA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
B1931030 . 2020
ESTUDIO EN FASE I DE LY3410738 POR VÍA ORAL EN PACIENTES CON PROCESOS HEMATOLÓGICOS MALIGNOS AVANZADOS CON MUTACIONES DE IDH1 O IDH2.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
LOXO-IDH-20001 . 2021
ESTUDIO DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO DE NUSINERSÉN (BIIB058) ADMINISTRADO A DOSIS MÁS ALTAS EN PARTICIPANTES CON ATROFIA MUSCULAR ESPINAL QUE HAN PARTICIPADO PREVIAMENTE EN UN ESTUDIO DE INVESTIGACIÓN CON NUSINERSÉN.
Investigador Principal: INMACULADA PITARCH CASTELLANO
232SM302 . 2021
A PHASE III CLINICAL TRIAL OF ADJUVANT CHEMOTHERAPY VS CHEMO-IMMUNOTHERAPY FOR STAGE IB-IIIA COMPLETELY RESECTED NON-SMALL CELL LUNG CANCER (NSCLC) PATIENTS.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GECP 20/05 . 2021
ESTUDIO MULTICÉNTRICO FASE III, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS CON UNA EXTENSIÓN ABIERTA PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RAVULIZUMAB EN PACIENTES CON ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA).
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO VÁZQUEZ COSTA
ALXN1210-ALS-308 . 2020
ESTUDIO DE FASE 3, ABIERTO, ALEATORIZADO, CRUZADO DE ASTX727 (ASOCIACIÓN DE DOSIS FIJAS DE CEDAZURIDINA Y DECITABINA) EN COMPARACIÓN CON DECITABINA I.V. EN SUJETOS CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO (SMD), LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÓNICA (LMMC) Y LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA).
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
ASTX727-02 . 2019
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON UN COMPARADOR ACTIVO Y DE DOS BRAZOS DE TRATAMIENTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE KSI-301 INTRAVÍTREO EN COMPARACIÓN CON AFLIBERCEPT INTRAVÍTREO EN PARTICIPANTES NAÏVE CON DETERIORO VISUAL POR EDEMA MACULAR SECUNDARIO A OCLUSIÓN VENOSA RETINIANA (OVR).
Investigador Principal: PATRICIA UDAONDO MIRETE
KS301P103 . 2021
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON UN COMPARADOR ACTIVO Y DE DOS BRAZOS DE TRATAMIENTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE KSI-301 INTRAVÍTREO EN COMPARACIÓN CON AFLIBERCEPT INTRAVÍTREO EN PARTICIPANTES NAÏVE CON DETERIORO VISUAL SECUNDARIO A EDEMA MACULAR DIABETICO (EMD).
Investigador Principal: PATRICIA UDAONDO MIRETE
KS301P104 . 2021
ESTUDIO FASE IIIB, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, CON GRUPO CONTROL ACTIVO, DE GRUPO PARALELO, NO INFERIORIDAD, ABIERTO, QUE EVALÚA LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL CAMBIO A CABOTEGRAVIR DE ACCIÓN PROLONGADA JUNTO CON RILPIVIRINA DE ACCIÓN PROLONGADA ADMINISTRADO CADA DOS MESES DESDE UN RÉGIMEN DE COMPRIMIDO ÚNICO DE BICTEGRAVIR/EMTRICITABINA/ TENOFOVIR ALAFENAMIDA EN ADULTOS INFECTADOS POR VIH-1 VIROLÓGICAMENTE SUPRIMIDOS.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
213500 . 2020
ESTUDIO DE FASE 3 ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE REMDESIVIR (GS-5734TM) EN PARTICIPANTES CON INFECCIÓN MODERADA POR EL COVID-19 EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA.
Investigador Principal: ÁLVARO CASTELLANOS ORTEGA
GS-US-350-5774 . 2020
ESTUDIO DE FASE 3 ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE REMDESIVIR (GS-5734TM) EN PARTICIPANTES CON INFECCIÓN GRAVE POR EL COVID-19.
Investigador Principal: ÁLVARO CASTELLANOS ORTEGA
GS-US-350-5773 . 2020
ESTUDIO GLOBAL DE FASE III, MULTICENTRICO, ABIERTO, CONTROLADO Y ALEATORIZADO DE CAPMATINIB FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA SOC CON DOCETAXEL EN PACIENTES PREVIAMENTE TRATADOS CON NSCLC LOCALMENTE AVANZADO O METASTASICO (ESTADIO IIIB/IIIC O IV) CON MUTACION MET EXON 14 SKIPPING (MET-EXON14), EGFR WILD TYPE Y ALK NEGATIVO.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
CINC280A2301 . 2020
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE AZACITIDINA CON O SIN MBG453 PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO (SMD) DE RIESGO INTERMEDIO, ALTO O MUY ALTO SEGÚN EL IPSS-R O CON LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÓNICA DE TIPO 2 (LMMC-2).
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
CMBG453B12301 . 2020
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, PROSPECTIVO Y DE UN BRAZO ÚNICO PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD DEL TRATAMIENTO CON OFATUMUMAB Y LOS RESULTADOS COMUNICADOS POR EL PACIENTE, EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE QUE PASAN DE DIMETILFUMARATO O FINGOLIMOD A OFATUMUMAB.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
COMB157G23101 . 2020
ESTUDIO DE EXTENSIÓN MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LIGELIZUMAB COMO RETRATAMIENTO, TERAPIA AUTOADMINISTRADA Y MONOTERAPIA EN PACIENTES CON URTICARIA CRÓNICA ESPONTÁNEA QUE HAN COMPLETADO LOS ESTUDIOS CQGE031C 2302, CQGE031C2303, CQGE031C2202 O CQGE031C1301.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
CQGE031C2302E1 . 2020
ESTUDIO FASE IIIB, DE UN SOLO BRAZO DE CARBOPLATINO O CISPLATINO MÁS ETOPÓSIDO CON ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI-PD-L1) EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO EN ETAPA AVANZADA NO TRATADO.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
ML41599 . 2020
AN OBSERVATIONAL STUDY TO COLLECT AND ASSESS TISSUE SAMPLES FROM SUBJECTS WITH DOCUMENTED HEMATOLOGIC MALIGNANCY (ANSWER).
Investigador Principal: DAVID MARTÍNEZ CUADRÓN
N-01
SIOP EPENDIMOMA - PROGRAMA CLÍNICO INTERNACIONAL PARA EL DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NIÑOS, ADOLESCENTES Y ADULTOS JÓVENES CON EPENDIMOMA.
Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO
ET13-002 . 2019
ESTUDIO DE FASE I, ABIERTO, DE GRUPOS PARALELOS PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD, LA EFICACIA Y LA FARMACOCINÉTICA DE OLAPARIB EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON TUMORES SÓLIDOS.
Investigador Principal: ANTONIO JUAN RIBELLES
D0816C00025 . 2019
ESTUDIO DE FASE 1, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CON INTENSIFICACIÓN DE DOSIS Y EXPANSIÓN DE COHORTE CON NIRAPARIB Y DOSTARLIMAB EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON TUMORES SÓLIDOS RECURRENTES O REFRACTARIOS.
Investigador Principal: ANTONIO JUAN RIBELLES
213406 . 2020
ESTUDIO DE FASE 1B DE AUMENTO DE LA DOSIS DE ABEMACICLIB EN COMBINACIÓN CON TEMOZOLOMIDA E IRINOTECÁN (PARTE A) Y DE ABEMACICLIB EN COMBINACIÓN CON TEMOZOLOMIDA (PARTE B) EN NIÑOS Y ADULTOS JÓVENES CON TUMORES SÓLIDOS RECIDIVANTES/RESISTENTES AL TRATAMIENTO.
Investigador Principal: ANTONIO JUAN RIBELLES
I3Y-MC-JPCS . 2020
ESTUDIO EN FASE 1, PRIMERA VEZ EN HUMANOS, DE ESCALADA DE LA DOSIS DE ZN-D5 COMO AGENTE ÚNICO EN SUJETOS CON LINFOMA NO HODGKIN O LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
ZN-D5-001 . 2020
ESTUDIO DE FASE I/II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CON UNA FASE DE ESCALADA DE DOSIS (FASE I) SEGUIDA DE UNA FASE DE EXPANSIÓN NO COMPARATIVA (FASE II), EN EL QUE SE EVALÚA LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y EFICACIA DE S65487, UN INHIBIDOR DE BCL2, EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA, EN PACIENTES ADULTOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, NO TRATADA PREVIAMENTE Y QUE NO SON APTOS PARA RECIBIR TRATAMIENTO INTENSIVO.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
CL1-65487-003 . 2021
TERAPIA ANTIBACTERIANA EMPIRICA ORAL EN PACIENTES GRANULOCITOPENICOS FEBRILES SELECCIONADOS CON TUMORES SOLIDOS, LINFOMA O LEUCEMIA CRONICA: ENSAYO MULTICENTRICO, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, COMPARATIVO ENTRE CIPROFLOXACINO MAS AMOXICILINA/ ACIDO CLAVULANICO POR VIA ORAL Y CEFTRIAXONA MAS AMIKACINA
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
AITCG-EORTC
ESTUDIO CLINICO, COMPARACION DOBLE CIEGO ENTRE LA SOLUCION ORAL DE ITRACONAZOL Y ANFOTERICINA B EN CAPSULAS PARA LA PROFILAXIS DE LAS INFECCIONES FUNGICAS SISTEMICAS EN PACIENTES CON ENFERMEDADES HEMATOLOGICAS MALIGNAS Y NEUTROPENIA INTENSA
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
ITR-INT-54
ESTUDIO RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO, DE SEGURIDAD Y EFICACIA DEL FACTOR HUMANO RECOMBINANTE PARA EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DEL MEGACARIOCITO (PEGRHUMGDF) EN PACIENTES SOMETIDOS A QUIMIOTERAPIA DE INDUCCION POR LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
MGDF951025
ESTUDIO RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO, DE SEGURIDAD Y EFICACIA DEL FACTOR HUMANO RECOMBINANTE PARA EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DEL MEGACARIOCITO (PEGRHUMGDF) EN PACIENTES SOMETIDOS A QUIMIOTERAPIA DE SEGUNDA INDUCCION Y CONSOLIDACION PO R LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA DE NOVO.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
MGDF-951031
ESTUDIO ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO, DE SEGURIDAD Y EFICACIA DEL FACTOR HUMANO RECOMBINANTE PARA EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DEL MAGACARIOCITO (PEG-RHUMGDF) EN PACIENTES SOMETIDOS A QUIMIOTERAPIA DE INDUCCIÓN POR LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA DE NOVO.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
MGDF-970106
ESTUDIO ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO, DE SEGURIDAD Y EFICACIA DEL FACTOR HUMANO RECOMBINANTE PARA EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DEL MAGACARIOCITO (PEG-RHUMGDF) EN PACIENTES SOMETIDOS A QUIMIOTERAPIA DE INDUCCION POR LEUCEMIA.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
MGDF-970107
ENSAYO CLINICO EXPERIMENTAL, MULTICENTRICO, ABIERTO,, ALEATORIZADO Y CON GRUPO CONTROL, PARA EVALUAR LA EFICACIA , SEGURIDAD Y TOLERANCIA DE LA ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE (RH-EPO), ADMINISTRADA POR LA VIA SUBCUTANEA EN EL TRATAMIENTO DE LA ANEMIASECUNDARIA AL MIELOMA MULTIPLE
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
BME-EPO-MF-8612
ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, COMPARATIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD,TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE MK-991 FRENTE A LA AMFOTERICINA B EN EL TRATAMIENTO DE LA CANDIDEMIA INVASIVA EN ADULTOS.
Investigador Principal: MIGUEL GOBERNADO SERRANO
MSD991-014/0597
ESTUDIO PILOTO MULTICENTRICO FASE II DE TRATAMIENTO CON ARABINOSIDO DE CITOSINA POR VIA ORAL ASOCIADO AL INTERFERON ALFA-2B EN LOS PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA PH-POSITIVA RESISTENTE AL INTERFERON.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
YNK-01/LMC-97
ESTUDIO ABIERTO, CONTROLADO, ALEATORIZADO CENTRALMENTE, ESTRATIFICADO, MULTINACIONAL Y MULTICENTRICO SOBRE LA EFICACIA, SEGURIDAD, Y COSTE DE DE LA CEFPIROMA (HR 810) FRENTE AL CEFTAZIDIMA EN EL TRATAMIENTO ANTIBIOTICO EMPIRICO DE PACIENTES NEUTROPENICOSFEBRILES CON SOSPECHA DE INFECCION BACTERIANA.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
HR810/4003
ESTUDIO CONTROLADO, DE AISGANACION ALEATORIA, DE DISEÑO ABIERTO, DE FASE III EN INDIVIDUOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA DE MAL PRONOSTICO ASIGNADOS ALEATORIZAMENTE AL TRATAMIENTO CON SDZ PSC 833 + CITARABINA, MITOXANTRONA Y ETOPOSIDO (AME) O AME SOLA.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
PSCC301-E-00
ESTUDIO MULTICENTRICO, ABIERTO, NO COMPARATIVO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DEL PEREPARADO MK-0991 EN EL TRTAMIENTO DE LAS INFECCIONES INVASIVAS POR ASPERGILLUS EN ADULTOS REFRACTARIOS O CON INTOLERANCIA A ANFOTERICINA B, FORMULACIONES LIPIDICAS DE ANFOTERICINA B O AZOLES.
Investigador Principal: MIGUEL GOBERNADO SERRANO
MSD991-019/0398
AMIFOSTINA (ETHYOL) EN PACIENTES CON SINDROMES MIELODISPLASICOS (SMD).
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
SMD-AMI-97
ESTUDIO COMPARATIVO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, FASE III, DE TOPOTECAN, ARA-C Y G-CSF (TAG) FRENTE A IDARUBICINA, ARA-C Y G-CSF (IDAG) EN PACIENTES CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO (SMD) Y AREB (RIESGO ELEVADO), AREB-T O EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) Y SMD PREVIO.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
SKF104864/201
ESTUDIO RANDOMIZADO CON RITUXIMAB Y TRASPLANTE DE CELULAS PROGENITORAS DE SANGRE PERIFERICA EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR EN RECAIDA.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
EBMTLYMP1
ESTUDIO ABIERTO MULTICÉNTRICO, DE ACCESO EXPANDIDO DE STI571, EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA EN CRISIS BLÁSTICA LINFOIDE O MIELOIDE O CON LEUCEMIA MIELÓGENA AGUDA CROMOSOMA FILADELFIA POSITIVO.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
CSTI5710115
PROTOCOLO DE ACCESO EXPANDIDO DE STI571, EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA EN FASE ACELERADA O CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA CROMOSOMA PH POSITIVO.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
CSTI5710114
ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE III DE CISPLATINO/ETOPOSIDO/IFOSFAMIDA SECUENCIALES A DOSIS ALTAS CON SOPORTE DE CELULAS PROGENITORAS FRENTE A BEP EN PACIENTES CON CANCER DE CELULAS GERMINALES DE MAL PRONOSTICO
Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN
EORTC30974
LINEZOLID FRENTE A VANCOMICINA EN EL TRATAMIENTO DE NEUTROPENIAS FEBRILES EN PACIENTES ONCOLOGICOS.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
766INF0026-084
ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO Y COMPARATIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE MK-0991 COMPARADA CON (ANFOTERICINA B) LIPOSOMAL INYECTABLE, COMO TERAPIA EMPIRICA EN PACIENTES CON FIEBRE PERSISTENTE Y NEUTROPENIA.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
MK-991-026
ENSAYO DE SEGURIDAD DE LA UROCINASA RECOBINANTE (ABT-120 UROCINASA ALFA) PARA EL TRATAMIENTO DE CATETERES VENOSOS CENTRALES OCLUIDOS.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
2001-007
ESTUDIO MULTICENTRICO, DE DISEÑO ABIERTO EN FASE IV, EN INDIVIDUOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA REFRACTARIA O EN RECAIDA, CON UNA COMBINACION DE DAUNORRUBICINA LIPOSOMICA Y ARABINOSIDO DE CITOSINA.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
LAMR2000
ESTUDIO RANDOMIZADO DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LOS PAUTAS DE DOSIS DE GEMTUZUMAB OZOGAGAMIZINA (CMA-207) EN PACIENTES CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS DE RIESGO INTERMEDIO 2 O DE LATO RIESGO.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
0903B1-207-EU
ENSAYO MULTICENTRICO, ABIERTO, RANDOMIZADO Y COMPARATIVO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA DE LA TRANSFUSION DE GRANULOCITOS ASOCIADA A ANFOTERICINA B LIPOSOMICA VS ANFOTERICINA B LIPOSOMICA EN EL TRATAMIENTO EMPIRICO DE LA NEUTROPENIA FEBRIL CON ALTO RIESGO DE INFECCION FUNGICA.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
TG-01/2002
TRATAMEINTO CON GLIVEC (IMATINIB MESILATO ANTES CONOCIDO COMO STI571) EN PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE C-KIT POSITIVOS REFRACTARIOS A QUIMIOTERAPIA.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
CSTI571BES04
TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA AGUDA LINFOBLASTICA PH (BCR/ABL) POSITIVA CON QUIMIOTERAPIA DE INDUCCION INTENSIVA Y GLIVEC, ANTES Y DESPUES DEL TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYETICOS.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
CSTI571BES02
ESTUDIO EN FASE II, DOBLE CIEGO Y MULTICENTRICO, QUE COMPARA LA ADMINISTRACION DE PEGFILGRASTIM O FILGRASTIM COMO SOPORTE A LA QUIMIOTERAPIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
20020163
ENSAYO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL FACTOR VII RECOMBINANTE ACTIVADO (RFVIIA/NOVOSEVEN) EN EL TRATAMIENTO DE LA HEMORRAGIA EN PACIENTES QUE HAN RECIBIDO UN TRASPLANTE DE CÉLULAS PROGENITORAS.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
F7BMT-1360
ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, FASE IV PARA COMPARAR GLIVEC (IMARINIB MESILATO, STI571) EN MONOTERAPIA FRENTE A GLIVEC ASOCIADO A INTERFERON ALFA A DOSIS BAJAS EN EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA EN FASE CRONICA DE NUEVO DIAGNOSTICO.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
LMC/PETHEMA
ESTUDIO MULTICENTRICO, ABIERTO CON VELCADE ASOCIADO A MELFALAN Y PREDNISONA EN PACIENTES ANCIANOS CON MIELOMA MULTIPLE PREVIAMENTE NO TRATADOS
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
PET-VEL-2004-01
ESTUDIO OBSERVACIONAL, PROSPECTIVO Y MULTICENTRICO PARA ESTIMAR LA EFECTIVIDAD CLINICA Y LA SEGURIDAD DE ACETATO DE CASPOFUNGINA (CANCIDAS) EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGICAS INVASORA
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
PET-CAS-2003-01
ESTUDIO ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICAIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON AMG531 EN SUJETOS TROMBOCITOPENICOS CON PURPURA TROMBOCITOPENICA INMUNE (IDIOPATICA) (PTI) REFRACTARIA Y ESPLENECTOMIA.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
20030105
ESTUDIO ALEATORIZADO CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON AMG531 EN SUJETOS TROMBOCITOPENICOS CON PURPURA TROMBOCITOPENICA INMUNE (IDIOPATICA) (PTI) SIN ESPLENECTOMIA PREVIA.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
20030212
ESTUDIO NACIONAL, MULTICENTRICO, ABIERTO DE TRATAMIENTO DE INDUCCION DE VELCADE Y DEXAMETASONA (VELCADEXA) EN REGIMEN ALTERNANTE PREVIO A TRANSPLANTE EN PACIENTES MENORES DE 65 AÑOS CON MIELOMA MULTIPLE NO TRATADOS PREVIAMENTE.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
VELCADEXA
ESTUDIO PROSPECTIVO, MULTICENTRICO, NO COMPARATIVO EN REGIMEN ABIERTO SOBRE LA PROFILAXIS SECUNDARIA DE MICOSIS INVASIVAS (MI) CON VORICONAZOL EN PACIENTES SOMETIDOS A ALOINJERTO DE CELULAS MADRE.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
A1501038
ENSAYO CLINICO DE TOLERANCIA Y SEGURIDAD DE ANFOTERICINA B LIPOSOMICA (AMBISOME) NEBULIZADA EN LA PROFILAXIS DE LA ASPERGILOSIS PULMONAR INVASORA EN LA LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) Y EN EL TRASPLANTE ALOGENICO DE PROGENITORES HEMATOPOYETICOS (ALO-TPH)
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
AMBINEB
ESTUDIO ABIERTO, MULTICENTRICO, EN FASE III Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR EL BENEFICIO DEL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO CON RITUXIMAB FRANTE A LA AUSENCIA DE TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR EN ESTADIO AVANZADO QUE RESPONDEN A L TRATAMIENTO INICIAL CON QUIMIOTERAPIA MAS RITUXIMAB.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
PRIMA2005
ESTUDIO FASE III, NACIONAL, ABIERTO, MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, COMPARATIVO DE VBMCP-VBAD/VELCADE VERSUS TALIDOMIDA/DEXAMETASONA VS VELCADE/TALIDOMIDA/DEXAMETASONA COMO TERAPIA DE INDUCCION SEGUIDO DE ALTAS DOSIS DE QUIMIOTERAPIA CON TRASPLANTE AUTOLOGO HEMATOPOYETICO Y POSTERIOR TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO CON INTERFERON ALFA-2B VERSUS TALIDOMIDA VS. TALIDOMIDA/VELCADE EN PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE SINTOMATICO DE NUEVO DIAGNOSTICO DE EDAD MENOR O IGUAL A 65 AÑOS.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
GEM05MENOS65
ENSAYO MULTICENTRICO, PROSPECTIVO, ABIERTO, NO CONTROLADO PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DEPOCYTE (CITARABINA LIPOSOMICA INYECTABLE) PARA EL TRATAMIENTO DE LA RECIDIVA DE SNC EN PACIENTES ADULTOS CON LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA O LINFOMA ALTAMENTE AGRESIVO.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
DEPOCYLAN
ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, EN GRUPOS PARALELOS PARA INVESTIGAR LA EFICACIA, SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMICA DE SB-497115-GR, UN AGONISTA DEL RECEPTOR DE TROMBOPOYETINA, ADMINISTRADO COMO COMPRIMI DOS ORALES A DOSIS DE 30, 50 Y 75 MG UNA VEZ AL DIA, DURANTE 6 SEMANAS EN VARONES Y MUJERES ADULTOS CON EL DIAGNOSTICO DE PURPURA TROMBICITOPENICA INMUNE CRONICA Y REFRACTARIA.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
TRA100773
ESTUDIO FASE III ALEATORIZADO 2X2, ABIERTO MULTICENTRICO DE BMS-354825 ADMINISTRADO POR VIA ORAL A DOSIS DE 50 MG O 70 MG DOS VECES AL DIA O DE 100 MG O 140 MG UNA VEZ AL DIA EN SUJETOS CON LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA EB FASE CRONICA CON CROMOSOMA PHILADELPHIA O BCR-ABL POSITIVO RESISTENTES O INTOLERANTES A IMATINIB MESILATO (GLIVEC)
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
CA180-034
ESTUDIO ALEATORIZADO ABIERTO DE VELCADE/MELFALAN/PREDNISONA VS MELFALAN/PREDNISONA EN SUJETOS CON MIELOMA MULTIPLE SIN TRATAMIENTO PREVIO.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
26866138-MMY-3002
ESTUDIO FASE I/II NACIONAL, ABIERTO, MULTICENTRICO, DE BORTEZOMIB (VELCADE) Y FLAG-IDA (V-FLAG-IDA) EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOBLASTICA AGUDA (LMA) REFRACTARIA O EN RECAIDA
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
IIS-VEL-EU-0070/2686138CAN2015
ESTUDIO PROSPECTIVO, ABIERTO, COMPARATIVO, MULTICENTRICO DE VORICONAZOL FRENTE A ITRACONAZOL COMO PROFILAXIS PRIMARIA DE INFECCIONES FUNGICAS INVASORAS (IFI) EN PACIENTES SOMETIDOS A TRANSPLANTE ALOGENICO DE CELULAS MADRE HEMATOPOYETICAS (HSCT).
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
A1501073
ESTUDIO ABIERTO DE UN SOLO GRUPO DE PALIFERMIN PARA LA REDUCCION DE LA MUCOSITIS EN SUETOS CON LINFOMA NO HODGKIN (LNH) O MIELOMA MULTIPLE (MM) SOMETIDOS A QUIMIOTERAPIA A ALTAS DOSIS Y TRANSPLANTES AUTOLOGOS DE CELULAS PROGENITORAS DE SANGRE PERIFERICA (CPSP).
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
20050100
ESTUDIO MULTICENTRICO DE OPTIMIZACION DEL TRATAMIENTO DE LLA-B Y EL LINFOMA DE BURKITT EN ADULTOS (A PARTIR DE 15 AÑOS)
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
BURKIMAB007/04
ESTRATEGIA DE MANEJO ANTIFÚNGICO DEL PACIENTE ONCOHEMATOLÓGICO NEUTROPÉNICO. EMPLEO DE VORICONAZOL COMO TRATAMIENTO ANTICIPADO.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
ANTIVORIFUNGOL
ENSAYO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CON DOS GRUPOS DE DOSIS EN PARALELO, INTERNACIONAL Y MULTICENTRICO DE HUMAX-CD20, UN ANTICUERPO MONOCLONAL TOTALMENTE HUMANO ANTICD20, EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR RESISTENTES A RITUXIMAB EN COMBINACION CON QUIMIOTE RAPIA.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
HX-CD20-405
ESTUDIO ALEATORIZADO, ABIERTO, DE DASATINIB FRENTE A IMATINIB A DOSIS ALTAS (800 MG) EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA EN FASE CRONICA CON RESPUESTA SUBOPTIMA A IMATINIB 400 MG DESPUES DE AL MENOS 12 MESES DE TRATAMIENTO.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
CA180-043
ESTUDIO FASE II DE DESATINIB (BMS-354825) EN SUJETOS CON LEUCEMIA MIELIODE CRONICA EN FASE CRONICA O AVANZADA O CON LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA CROMOSOMA PHILADELPHIA POSITIVO,RSISTENTES O INTOLERANTES A IMATINIB.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
CA180083
ESTUDIO ABIERTO, MULTICENTRICO DE ACCESO EXPANDIDO DE AMN107 ORAL EN PACIENTES ADULTOS RESISTENTES O INTOLERANTES A IMATINIB (GLIVE/GLEEVEC) CON LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA EN CRISIS BLASTICA O FASE ACELERADA O FASE CRONICA
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
CAMN107A2109
ESTUDIO ALEATORIZADO, CONTROLADO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE AMG 531, FRENTE A LOS CUIDADOS MEDICOS CONVENCIONALES, COMO TERAPIA CRONICA EN SUJETOS NO ESPLENECTOMIZADOS CON PURPURA TROMBOCITOPENICA INMUNE (IDIOPATICA).
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
20060131
ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO SOBRE EL IMPACTO DE LA NEUTROPENIA GRAVE EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOBLASTICA AGUDA DE NOVO EN ESPAÑA
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
ELEMIA
ESTUDIO RETROSPECTIVO OBSERVACIONAL DE PACIENTES CON PURPURA TROMBOCITOPENICA INMUNE (IDIOPATICA) (PTI) ACTUALMENTE INCLUIDOS EN UN ENSAYO CLINICO FASE 3 DE AMG 531.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
20050161
ESTUDIO FASE II, MULTICENTRICO, ABIERTO, NO ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE CETUXIMAB (ERBITUX®) EN COMBINACION CON OXALIPLATINO Y CAPECITABINA (XELOX) DURANTE 12 SEMANAS SEGUIDO DE UN TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO CON CETUXIMAB MAS CAPECITABINA COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA EN PACIENTES ANCIANOS CON CANCER COLORRECTAL MATASTASICO.
Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN
TTD-06-05
ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, FASE III DE REVLIMID (LENALIDOMIDA) MÁS DEXAMETASONA (REDEX) VERSUS OBSERVACION EN PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE (MM) QUIESCENTE (MM SMOLDERING) CON ALTO RIESGO DE PROGRESION A MM SINTOMATICO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
QUIREDEX . 2007
ESTUDIO MULTICENTRICO, FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE BRAZOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE APIXABAN PARA LA PROFILAXIS DE TROMBOEMBOLISMO VENOSO EN PACIENTES MEDICOS CON ENFERMEDAD AGUDA DURANTE Y DESPUES DE LA HOSPITALIZACIÓN
Investigador Principal: JOSE RAMON CALABUIG ALBORCH
CV185036
ENSAYO CLINICO MULTICENTRICO, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO Y ABIERTO, PARA COMPARAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE APTIVUS POTENCIADO CON DOSIS BAJAS DE RITONAVIR (TIPRANAVIR, TPV/R) FRENTE A PREZISTA (DARUNAVIR, DRV/R) EN PACIENTES AMPLIAMENTE PRETRATADOS CON LAS TRES CLASES DE ANTIRRETROVIRALES (ITIN, ITINN E IP) Y QUE PRESENTEN RESISTENCIA A MAS DE UN IP.
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
1182.71
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, NO ALEATORIZADO, ABIERTO, PARA VALORAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE AZACITIDINA Y ERITROPOYETINA BETA EN PACIENTES CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS (SMDS) DEPENDIENTES DE TRANSFUSIÓN DE HEMATÍES, DE RIESGO BAJO O INTREMEDIO -1.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
SIMIDIS
UN ESTUDIO DE FASE II DE TAMIBAROTENO EN PACIENTES CON LEUCEMIA PROMIELOCITICA AGUDA QUE HAYAN RECIBIDO TERAPIA PREVIA CON ATRA Y TRIOXIDO DE ARSENICO (STAR-1)
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
INNO-507-P2
ESTUDIO INTERNACIONAL DE FASE II PARA EVALUAR UNA ASOCIACIÓN CHOP-RITUXIMAB CON CONSOLIDACIÓN PRECOZ CON IBRITUMOMAB-TIUXETAN-Y EN PACIENTES CON EDADES ENTRE 65 Y 80 AÑOS AFECTADOS DE UN LINFOMA MALIGNO DE CÉLULAS GRANDES CD20+ NO PRETRATADO.
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
3R-CHOPZ-CHORIZO
TRAMIENTO DE CONSOLIDACIÓN CON Y90-IBRITUMOMAB TIUXETAN EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR DE ALTO RIESGO, EN RESPUESTA PARCIAL O COMPLETA A QUIMIOTERAPIA DE INDUCCIÓN CON R-CHOP
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
GOTEL-FL1LC-0701
TRASPLANTE ALOGENICO DE PROGENITORES HEMATOPOYETICOS TRAS ACONDICIONAMIENTO NO MIELOABLATIVO CON MELFALAN, FLUDARABINA Y ZEVALIN CON LINFOMA NO HODGKIN B AGRESIVO
GELTAMO-Z-RIC-ALLO
ESTUDIO ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PRODUCTO ACTIVO, DE GRUPOS PARALELOS, DE NO INFERIORIDAD Y MULTICÉNTRICO, DE CEFTOBIPROL MEDOCARIL FRENTE A CEFEPIMA CON O SIN VANCOMICINA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON FIEBRE Y NEUTROPENIA.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
CEFTOFBN3004
ESTUDIO ALEATORIZADO DEL GYNAECOLOGIC CANCER INTERGROUP, DE DOS GRUPOS, MULTICÉNTRICO PARA AÑADIR BEVACIZUMAB A LA QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR (CARBOPLATINO Y PACLITAXEL) EN PACIENTES QUE SUFREN CÁNCER EPITELIAL DE OVARIO.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
ICON7
ESTUDIO PROSPECTIVO Y ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA EFICACIA DE LA COMBINACIÓN DE ANIDULAFUNGINA Y VORICONAZOL CON LA DEL VORICONAZOL SOLO CUANDO SE USAN PARA EL TRATAMIENTO PRIMARIO DE LA ASPERGILOSIS INVASIVA DEMOSTRADA O PROBABLE
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
A8851009
ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE VELCADE® EN COMBINACIÓN CON DEXAMETASONA O VELCADE® EN COMBINACIÓN CON DEXAMETASONA Y CICLOFOSFAMIDA O VELCADE® EN COMBINACIÓN CON D EXAMETASONA Y LENALIDOMIDA EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE QUE SON REFRACTARIOS AL TRATAMIENTO PRIMARIO O QUE HAN RECAÍDO O PROGRESADO TRAS EL TRATAMIENTO PRIMARIO Y QUE HAN ALCANZADO UNA ENFERMEDAD ESTABLE TRAS 4 CICLOS DE TRATAMIENTO CON VELCADE® Y D
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
26866138-MMY-2045
ENSAYO CLÍNICO FASE 3, ALEATORIZADO, EN RÉGIMEN ABIERTO DE TANESPIMICINA (KOS-953) MÁS BORTEZOMIB EN COMPARACIÓN CON BORTEZOMIB SÓLO, EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN PRIMERA RECAÍDA.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
KAG-301
TRASPLANTE AUTOLOGO DE PROGENITORES HEMOPOYÉTICOS CON ACONDICIONAMIENTO QUE INCLUYE ZEVALIN+BEAM EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULA GRANDE B REFRACTARIO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
GELTAMO-Z-BEAMLDCGB
ESTUDIO CLINICO, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO Y ABIERTO, CON CUATRO RAMAS DE TRATAMIENTO PARA INVESTIGAR LA DOSIS OPTIMA DE UNA PAUTA INMUNOSUPRESORA BASADA EN PROGRAF®/ ADVAGRAF® EN PACIENTES TRASPLANTADOS RENALES.
Investigador Principal: JAIME SANCHEZ PLUMED
PMR-EC-1210 . 2008
ESTUDIO ALEATORIZADO, ABIERTO DE FASE 2 DEL AGENTE UNICO AZACITIDINA (VIDAZA®) FRENTE AL AGENTE UNICO MGCD0103 Y FRENTE A LA TERAPIA COMBINADA CON AZACITIDINA Y MGCD0103 PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ANCIANOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA DE NUEVO DIAGNOSTICO O SINDROME MIELODISPLASICO INTERMEDIO-2 O DE ALTO RIESGO.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
103PHGL2007CL003
ESTUDIO ABIERTO DE ISAVUCONAZOLE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ASPERGILOSIS Y DETERIORO DE LA FUNCION RENAL O DE PACIENTES CON ENFERMEDAD FUNGICA INVASIVA CAUSADA POR MOHOS ATIPICOS, LEVADURAS U HONGOS DIMORFICOS
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
WSA-CS-003
ESTUDIO FASE II CON RADIOTERAPIA (RT) CONVENCIONAL+CETUXIMAB PARA EVALUAR LA SUPERVIVENCIA ESPECIFICA LIBRE DE LARINGUECTOMIA TOTAL EN PACIENTES AFECTOS DE UN CARCINOMA ESCAMOSO DE LARINGE LOCALMENTE AVANZADO RESECABLE, ESTADIOS III O IVA, EN RESPUESTA TRAS TRATAMIENTO CON QUIMIOTERAPIA DE INDUCCION TIPO TPF.
Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON
TTCC-2007-02 . 2008
ESTUDIO MULTINACIONAL, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE AVE5026 EN LA PREVENCION DE TROMBOEMBOLISMO VENOSO (TEV) EN PACIENTES CON CANCER, ALTO RIESGO DE TEV Y EN TRATAMIENTO CON QUIMIOTERAPIA
Investigador Principal: ÁNGEL AGUSTÍN SEGURA HUERTA
EFC6521
ESTUDIO EXPLORATORIO PARA DETERMINAR EL EFECTO DE LA LUTROPINA ALFA EN LA CALIDAD DE LOS EMBRIONES Y SU IMPLANTACION EN MUJERES DE EDAD REPRODUCTIVA AVANZADA.
Investigador Principal: ANA MARÍA MONZÓ MIRALLES
RH007
COMPARACION IN VIVO DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LAS REFERENCIAS INTERNAS DE SULOPRICK® PHLEUM PRATENSE
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
E02/08/SPT-M
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL CLORHIDRATO DE DONEPEZILO EN NIÑOS PREADOLESCENTES Y ADOLESCENTES CON TRASTORNO DE ATENCION DESPUES DEL TRATAMIENTO PARA EL CANCER
Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO
E2020-G000-333
ESTUDIO MULTICENTRICO, ABIERTO, DE DOSIS MULTIPLES, PARA DETERMINAR LA DOSIS INICIAL OPTIMA DE MIRCERA ® ADMINISTRADA POR VIA INTRAVENOSA PARA EL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO DE LA ANEMIA EN PACIENTES PEDIATRICOS CON ENFERMEDAD RENAL CRONICA EN HEMODIALIS IS
Investigador Principal: MARIA ISABEL ZAMORA MARTI
NH19707
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE ACETATO DE ABIRATERONA (CB7630) MAS PREDNISONA EN PACIENTES CON CANCER DE PROSTATA METASTASICO RESISTENTE A LA CASTRACION EN LOS QUE HA FRACASADO LA QUIMIOTERAPIA BASADA EN DOCETAX EL
Investigador Principal: GASPAR REYNES MUNTANER
COU-AA-301
ENSAYO CLINICO ABIERTO DE FASE I/IIA PARA EVALUAR LA DOSIS MAXIMA TOLERADA, EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINETICA DE BI 811283 EN COMBINACION CON CITARABINA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA NO TRATADOS PREVIAMENTE Y QUE NO SEAN ELEGIBLES PARA TRATAMIENTO INTENSIVO.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
1247.3
CILENGITIDA EN PACIENTES CON GLIOBLASTOMA MULTIFORME RECIEN DIAGNOSTICADO Y CON PROMOTOR METILADO DEL GEN MGMT- ESTUDIO MULTICENTRICO, ABIERTO Y CONTROLADO EN FASE III PARA EVALUAR CILENGITIDA EN COMBINACION CON EL TRATAMIENTO CONVENCIONAL (TEMOZOLOMIDA C O N RADIOTERAPIA CONCOMIANTE, SEGUIDO POR EL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO CON TEMOZOLOMIDA) FRENTE AL TRATAMIENTO CONVENCIONAL SOLO (CENTRIC)
Investigador Principal: GASPAR REYNES MUNTANER
EMD121974-011
ENSAYO ABIERTO, NO ALEATORIZADO, MULTICENTRICO, QUE EVALUA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DEFERASIROX (EXJADE®) EN PACIENTES CON SOBRECARGA FERRICA DESPUES DE UN TRASPLANTE ALOGENICO DE PROGENITORES HEMATOPOYETICOS.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
CICL670AES04
ESTUDIO MULTICENTRICO FASE II DE DISTRIBUCION ALEATORIA, PARA COMPARAR EL TRATAMIENTO DE EPIRUBICINA Y CICLOFOSFAMIDA SEGUIDO DE DOCETAXEL Y TRASTUZUMAB VERSUS EPIRUBICINA Y CICLOSFAMIDA SEGUIDO DE DOCETAXEL Y LAPATINIB EN MUJERES CON CANCER DE MAMA PRIMA RIO RESECABLE O LOCALMENTE AVANZADO HER2 POSITIVO.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
GEICAM/2006-14
ENSAYO CLINICO Y FARMACOCINETICO DE FASE II DE INFUSION DE 30 MINUTOS DE PM02734 (IRVALEC®) CADA TRES SEMANAS EN PACIENTES CON CANCER NO MICROCITICO DE PULMON (CNMP) EPIDERMOIDE PREVIAMENTE TRATADO CON AL MENOS UNA LINEA DE QUIMIOTERAPIA CON PLATINO.
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
PM2734-B-001-08
ENSAYO CLINICO DE FASE III MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA COMPARAR LA EFICACIA DE BEVACIZUMAB EN COMBINACION CON RITUXIMAB Y CHOP (RA-CHOP) FRENTE A RITUXIMAB Y CHOP (R-CHOP) EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CELULA S B GRANDES (LDCGB) CD20-POSITIVO NO TRATADOS PREVIAMENTE
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
BO20603
ESTUDIO ALEATORIZADO, MULTINACIONAL DE AFLIBERCEPT Y FOLFOX6 MODIFICADO COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA PARA PACIENTES CON CANCER COLORRECTAL METASTASICO
Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN
EFC10668
ESTUDIO MULTICENTRICO FASE II DE DISTRIBUCION ALEATORIA, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE TRATAMIENTO NEOADYUVANTE SELECTIVO SEGUN SUBTIPO INMUNOHISTOQUIMICO EN CANCER DE MAMA HER2 NEGATIVO.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
GEICAM/2006-03
PLERIXAFOR Y G-CSF PARA LA MOVILIZACION DE CELULAS MADRE DE SANGRE PERIFERICA PARA EL TRASPLANTE AUTOLOGO DE CELULAS MADRE EN PACIENTES CON LINFOMA NO HODGKIN (LNH), ENFERMEDAD DE HODGKIN (EH) O MIELOMA MULTIPLE (MM). ESTUDIO DE LA SEGURIDAD DEL TRASPLANTE AUTOLOGO EN LA POBLACION GENERAL
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
MOZ00808
ESTUDIO ABIERTO Y ALEATORIZADO EN FASE 3 DE L-MALATO DE AMONAFIDA EN COMBINACION CON CITARABINA COMPARADO CON DAUNORRUBICINA EN COMBINACION CON CITARABINA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA SECUNDARIA
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
0001A3-300-GL
ESTUDIO EN FASE II, ABIERTO, MULTICENTRICO, DE UN SOLO GRUPO, PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA MONOTERAPIA CON LENALIDOMIDA (REVLIMID®) EN PACIENTES CON LNH DE CELULAS DEL MANTO QUE HAN RECIDIVADO O PROGRESADO TRAS EL TRATAMIENTO CON BORTE ZOMIB O QUE SON RESISTENTES AL BORTEZOMIB
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
CC-5013-MCL-001
ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO RETROSPECTIVO DESCRIPTIVO DE LAS VARIABLES CLINICO-EPIDEMIOLOGICAS EN PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
ERIMM-2008-01
ESTUDIO DE FASE IB, MULTICENTRICO, DE DETERMINACION DE DOSIS, CON UN FASE II DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, ADAPTATIVO, QUE UTILIZA VARIAS DOSIS IV REPETIDAS DE BHQ880 EN COMBINACION CON ACIDO ZOLEDRONICO, EN PACIENTES CON MIELOMA REFR ACTARIO O EN RECAIDA Y CON COMPLICACIONES ESQUELETICAS PREVIAS
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
CBHQ880A2102
ENSAYO CLINICO, FASE II ALEATORIZADO DE TRATAMIENTO NEO-ADYUVANTE CON DOS CICLOS DE TEMOZOLOMIDA A DOSIS EXTENDIDAS, PREVIOS AL TRATAMIENTO CON TEMOZOLOMIDA MAS IRRADIACION Y POSTERIOR ADYUVANCIA CON TEMOZOLOMIDA VERSUS MISMO TRATAMIENTO CON BEVACIZUMAB
Investigador Principal: GASPAR REYNES MUNTANER
GENOM-009 . 2010
ESTUDIO DE FASE III PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PAZOPANIB EN MONOTERAPIA FRENTE A PLACEBO ENTRE MUJERES CON CANCER EPITELIAL DE OVARIO, DE TROMPA DE FALOPIO O PERITONEAL PRIMARIO QUE NO HAYAN PROGRESADO DESPUES DE LA QUIMIOTERAPIA DE PRIMER A LINEA
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
AGO-OVAR16/VEG110655 . 2010
ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, DE SORAFENIB MAS ERLOTINIB FRENTE A SORAFENIB MAS PLACEBO COMO TRATAMIENTO SISTEMICO DE PRIMERA LINEA PARA EL CARCINOMA HEPATOCELULAR
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
BAY43-9006/12917
ESTUDIO EN FASE 3, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO DE SUNITINIB MAS PREDNISONA EN COMPARACION CON PREDNISONA EN PACIENTES CON CANCER DE PROSTATA METASTASICO, PROGRESIVO Y RESISTENTE A LAS HORMONAS TRAS EL FRACASO DE UNA PAUTA DE QUIMIOTERAPIA BAS ADA EN DOCETAXEL
Investigador Principal: GASPAR REYNES MUNTANER
A6181120
ENSAYO FASE III, MULTICENTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, DE DOS BRAZOS, DE BEVACIZUMAB MAS QUIMIOTERAPIA VERSUS QUIMIOTERAPIA SOLA PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CANCER DE OVARIO EPITELIAL, DE TROMPA DE FALOPIO O PERITONEAL PRIMARIO, RESISTENTE A PLAT INOS (AURELIA).
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
MO22224
ENSAYO DE FASE 2B/3, MULTICENTRICO,ALETARORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFCACIA DE PAGIBAXIMAB INYECTABLE EN RECIEN NACIDOS CON PESO DE NACIMIENTO MUY BAJO PARA LA PREVENCION DE SEPTICEMIA ESTAFILOCOCICA
Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES
MAB-N007
ESTUDIO NACIONAL, MULTICENTRICO, ABIERTO, DE TRATAMIENTO DE INDUCCION CON VELCADE Y DEXAMETASONA EN PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE E INSUFICIENCIA RENAL NO TRATADOS PREVIAMENTE.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
RENVEL
OPTIMIZACION DEL TRATAMIENTO DE LA ANEMIA FERROPENICA SECUNDARIA A HEMORRAGIA DIGESTIVA AGUDA. COMPARACION DE DOS ESTRATEGIAS (HIERRO INTRAVENOSO VS. ORAL)
Investigador Principal: JULIO PONCE GARCIA
FERRO
ESTUDIO FASE II PROSPECTIVO, ABIERTO, MULTICENTRICO DE GEMCITABINA, OXALIPLATINO Y DEXAMETASONA + RITUXIMAB EN PACIENTES CON LINFOMAS AGRESIVOS (DIFUSO DE CELULAS GRANDES B Y DEL MANTO) EN RECAIDA O RESISTENCIA NO SUBSIDIARIOS DE SER SOMETIDOS A QUIMIOTER APIA INTENSA Y TRASPLANTE AUTOLOGO DE PROGENITORES HEMOCITOPOYETICOS
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
GEL-TAMO/R-GEMOX-08-04/V2
ESTUDIO DE EXTENSION ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACION A LARGO PLAZO DE ROMIPLOSTIM EN SUJETOS TROMBOCITOPENICOS CON SINDROMES MIELODISPLASICOS (SMD).
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
20060197
INVESTIGACION GLOBAL SOBRE DECISION TERAPEUTICA EN CARCINOMA HEPATOCELULAR Y SOBRE SU TRATAMIENTO CON SORAFENIB
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
BAY-SOR-2009-01
ESTUDIO OBSERVACIONAL EN VARIOS PAISES, MULTICENTRICO Y PROSPECTIVO EN PACIENTES ADULTOS QUE SE SOMETEN A TRATAMIENTO ANTIEMETICO COINCIDENTE CON EL INICIO DE QUIMIOTERAPIA MODERADAMENTE EMETOGENA (MODERATELY EMETOGENIC CHEMOTHERAPY, MEC) O ALTAMENTE EMET OGENA (HIGHLY EMETOGENIC CHEMOTHERAPY, HEC) PARA EL TRATAMIENTO CONTRA EL CANCER.
Investigador Principal: LAURA PALOMAR ABAD
MER-PEE-2009-01
EVALUACIÓN DE LA EFECTIVIDAD DEL PLAN DE GESTIÓN DE RIESGOS PARA REVLIMID.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
CEL-LEN-2009-01
ENSAYO FASE II ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICENTRICO Y PROSPECTIVO DE DOXORRUBICINA VS TRABECTEDINA Y DOCORRUBICINA EN PRIMERA LINEA DE PACIENTES CON SARCOMA DE PARTES BLANDAS AVANZADOS NO OPERABLES Y / O METASTASICOS
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
GEIS-20
ENSAYO ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICENTRICO, EN 2 FASES, CON GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE AZD1152 SOLO Y EN COMBINACION CON DOSIS BAJAS DE ARABINOSIDO DE CITOSINA (DBARAC), COMPARADO CON DBARAC SOLO, EN PACIENTE S DE EDAD >- 60 AÑOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) DE NUEVO DIAGNOSTICO, QUE SE HAN CONSIDERADO NO CANDIDATOS A QUIMIOTERAPIA INTENSIVA DE INDUCCION.
Investigador Principal: FEDERICO MOSCARDO GARCIA
D1531C00009
ESTUDIO DE UN UNICO BRAZO, FASE II DE BEVACIZUMAB EN COBINACION CON TEMOZOLOMIDA EN PACIENTES CON GLIOBLASTOMA MULTIFORME RECURRENTE.
Investigador Principal: GASPAR REYNES MUNTANER
ML25152
ESTUDIO DE FASE II DE LA COMBINACION DE PANITUMUMAB CON PACLITAXEL COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA DE SUJETOS CON CANCER DE CABEZA Y CUELLO RECURRENTE O METASTASICO.
Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON
TTCC-2009-03--VECTITAX
ENSAYO FASE II PARA VALORAR LA COMBINACION DE LENALIDOMIDA CON DIOSIS METRONOMICAS DE CICLOFOSFAMIDA EN PACIENTES CON LINFOMA DE HODKING CLASICO REFRACTARIO O EN RECAIDA.
Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON
RV-HL.GOTEL-440
ENSAYO MULTICENTRICO, FASE II DE LENALIDOMIDA, CICLOFOSFAMIDA Y DEXAMETASONA EN PACIENTES CON AMILOIDOSIS SISTEMICA PRIMARIA (AL) DE NUEVO DIAGNOSTICO NO CANDIDATOS A TRASPLANTE.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
LENDEXAL . 2010
ENSAYO CLINICO FASE II NO CONTROLADO, MULTICENTRICO Y PROSPECTIVO PARA DETERMINAR EL BENEFICIO CLINICO Y TOXICIDAD DE PAZOPANIB, INHIBIDOR MULTIDIANA DE RECEPTORES CON ACTIVIDAD TIROSIN-QUINASA (VEGFR-1, -2, -3, PDGFR- A Y B Y C-KIT), EN PACIENTES CON CAN CER DE OVARIO AVANZADO PLATINO RESISTENTES.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
GEICO-1002
ESTUDIO DE FASE III MULTICENTRICO Y ALEATORIZADO DE COMPARACION DE CARFILZOMIB, LEANLIDOMIDA Y DEXAMETASONA (CRD) CON LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (RD) EN PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE RECIDIVADO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
PX-171-009 . 2011
ENSAYO CLINICO EN FASE IV ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICENTRICO Y DE NO INFERIORIDAD PARA COMPARAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE COLISTINA IV. CON MEROPENEM IV. EN EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONIA ASOCIADA A VENTILACION MECANICA
Investigador Principal: JUAN MANUEL BONASTRE MORA
MAGICBULLET/COLOMER
ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO DE SILTUXIMAB (ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-IL-6) O PLACEBO EN COMBINACIÓN CON VELCADE Y DEXAMETASONA PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA O REFRACTARIO.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
CNTO328MMY3001
ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO PARA LA EVALUACION DEL ESTADO MUTACIONAL EN PACIENTES CON CANCER DE PULMON NO CELULAS PEQUEÑAS AVANZADO O METASTASICO (ESTADIO IIIB O IV) RECIEN DIAGNOSTICADO
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
NIS-OES-DUM-2009/1
EFECTIVIDAD Y FACTORES PREDICTIVOS DE ABANDONO EN PACIENTES VIH PRETRATADOS EN TRATAMIENTO EN MONOTERAPIA CON LPV/R: ESTUDIO LOPIEFECT
Investigador Principal: JOSÉ LUIS POVEDA ANDRÉS
POV-LOP-2010-01
ESTUDIO ABIERTO DE ACETATO DE ABIRATERONA EN PACIENTES CON CANCER DE PROSTATA METASTATICO RESISTENTE A LA CASTRACION QUE HAN PROGRESADO DESPUÉS DE LA QUIMIOTERAPIA CON TAXANOS
Investigador Principal: GASPAR REYNES MUNTANER
212082PCR3001
ENSAYO CLINICO FASE IB/IIA, ESCALADA DE DOSIS, SIMPLE CIEGO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA DE CÉLULAS MADRE MESENQUIMALES ALOGÉNICAS EXPANDIDAS DERIVADAS DE TEJIDO ADIPOSO (EASCS) A PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE (AR) REFRACTARIA.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
CX611-0101
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DEL RAMUCIRUMAB (IMC-1121B) Y EL MEJOR TRATAMIENTO DE SOPORTE (BSC) FRENTE A PLACEBO MAS EL BSC COMO TRATAMIENTO DE SEGUNDA LINEA EN PACIENTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA CON SORAFENIB.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
IMCL-CP12-0919
DOSIS DE MANTENIMIENTO DE AVANZ PHLEUM PRATENSE
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
AV-G-02
ESTUDIO DE FASE 3, PROSPECTIVO, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 2 GRUPOS PARALELOS, PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MASITINIB 6 MG/KG/DIA EN COMBINACION CON BORTEZOMIB Y DEXAMETASONA, CON PLACEBO EN COMBINACION CON BORTEZOMIB Y DEXAMETASONA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE RECIDIVANTE QUE HAN RECIBIDO UNA TERAPIA PREVIA
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
AB06002 . 2012
OFATUMUMAB COMO PARTE DEL REGIMEN DE ACONDICIONAMIENTO DE INTENSIDAD REDUCIDA PARA PACIENTES CON LEUCEMIA LINFATICA CRONICA DE ALTO RIESGO QUE RECIBEN UN TRASPLANTE ALOGENICO DE PROGENITORES HEMATOPOYETICOS: UN ESTUDIO PILOTO CONJUNTO DEL GRUPO ESPAÑOL DE TRASPLANTE HEMATOPOYETICO Y TERAPIA CELULAR (GETH) Y DEL GRUPO ESPAÑOL DE LEUCEMIA LINFATICA CRONICA (GELLC)
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
GETH-CLL4 . 2011
ESTUDIO DE 12 MESES DE DURACION, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE OZURDEX® FRENTE A LUCENTIS® EN PACIENTES CON OCLUSION DE RAMA VENOSA RETINIANA.
Investigador Principal: ROBERTO GALLEGO PINAZO
MAF-AGN-OPH-RET-004
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DURANTE 48 SEMANAS DEL BROMURO DE TIOTROPIO INHALADO ORALMENTE (2,5 UG Y 5 UG UNA VEZ AL DIA) ADMINISTRADO CON EL INHALADOR R ESPIMATR A ADOLESCENTES (12 A 17 ANOS) CON ASMA MODERADO PERSISTENTE
Investigador Principal: ANTONIO NIETO GARCÍA
205.444
ENSAYO DE FASE III, ALEATORIZADO, MULTICENTRICO, DE DOS GRUPOS, ABIERTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE T-DM1 EN COMPARACION CON EL TRATAMIENTO DE ELECCION EN PACIENTES CON CANCER DE MAMA METASTASICO HER2-POSITIVO QUE HAN RECIBIDO COMO MINIMO DOS PAUTAS PREV IAS DE TRATAMIENTO DIRIGIDO CONTRA HER2.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
BO25734
ENSAYO CLINICO DE TENOFOVIR EN PROFILAXIS DE PACIENTES HEMATOLOGICOS ANTI-HBC POSITIVO Y AGHBS NEGATIVO EN TRATAMIENTO CON RITUXIMAB ( ESTUDIO PREBLIN).
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
REM-TEN-2011-01
EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN DE ALOPURINOL SOBRE LA PREVENCIÓN DE LA PÉRDIDA DE MASA MUSCULAR EN SUJETOS INMOVILIZADOS.
Investigador Principal: ENRIQUE VIOSCA HERRERO
ALMU_2011
ENSAYO DE FASE IV, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CON UN ÚNICO BRAZO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DEL POLVO DE TOBRAMICINA PARA INHALACIÓN (TIP) EN PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA
Investigador Principal: ÁNGEL MAZÓN RAMOS
CTBM100C2401
ESTUDIO CLÍNICO EN FASE IHB PARA EVALUAR SI LA ADMINISTRACIÓN REGULAR DE ADVATE EN AUSENCIA DE SEÑALES DE PELIGRO INMUNOLÓGICO REDUCE LA TASA DE INCIDENCIA DE INHIBIDORES EN PACIENTES CON HEMOFILIA A NO TRATADOS PREVIAMENTE
Investigador Principal: ANA ROSA CID HARO
061002
ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE GSK2402968 EN SUJETOS CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE.
Investigador Principal: JUAN JESÚS VÍLCHEZ PADILLA
DMD114044
ESTUDIO DE PEMETREXED Y CISPLATINO COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO ESCAMOSO AVANZADO: ENSAYO FARMACOGENÓMICO EN FASE IIA
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GECP0901PHALCIS
ENSAYO CLÍNICO DE FASE I, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA INMUNOGENICIDAD DE V212/VACUNA INACTIVADA CONTRA EL VIRUS DE LA VARICELA-ZÓSTER (VVZ) EN ADULTOS CON NEOPLASIAS MALIGNAS HEMATOLÓGICAS QUE RECIBEN RATAMIENTO CON ANTICUERPO S MONOCLONALES ANTI-CD20.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
V212-013
ESTUDIO INTERGRUPO PARA NIÑOS O ADOLESCENTES CON LINFOMA NO-HODGKIN B O LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA DE CÉLULAS B: EVALUACIÓN DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RITUXIMAB EN PACIENTES DE ALTO RIESGO.
Investigador Principal: JOSÉ MARÍA FERNÁNDEZ NAVARRO
IGR2009/1593 . 2014
UN ESTUDIO DE SEIS MESES SOBRE LA SEGURIDAD Y EL BENEFICIO DE LA COMBINACIÓN DE PROPIONATO DE FLUTICASONA/SALMETEROL INHALADO EN COMPARACIÓN CON PROPIONATO DE FLUTICASONA INHALADO EN EL TRATAMIENTO DE 6.200 PACIENTES PEDIÁTRICOS DE 4 A 11 AÑOS DE EDAD CON ASMA PERSISTENTE.
Investigador Principal: ÁNGEL MAZÓN RAMOS
SAS115358
ESTUDIO DE DOS PARTES, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y ABIERTO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE ELTROMBOPAG, UN AGONISTA DEL RECEPTOR DE LA TROMBOPOYETINA, EN SUJETOS PEDIÁTRICOS CON PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA IN MUNE (IDIOPÁTICA) (PTI) CRÓNICA PREVIAMENTE TRATADOS.
Investigador Principal: MARÍA DE LOS ÁNGELES DASI CARPIO
TRA115450
ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO POR PLACEBO, COMPARANDO EL USO DE LA HIPOTERMIA CORPORAL TOTAL MODERADA PRECOZ CON TOPIRAMATO O CON PLACEBO EN RECIÉN NACIDOS ASFIXIADOS EVOLUCIONANDO A ENCEFALOPATÍA HIPÓXICO ISQUÉMICA MODERADA A SEVERA.
Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES
1645-CI-058 (HYPOTOP) . 2013
REGISTRO NACIONAL DE PACIENTES DIAGNOSTICADOS DE LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA SEGUN LOS CRITERIOS DE LA OMS Y SOMETIDOS A TRATAMIENTO CON AZACITIDINA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
FCL-AZA-2011-01
PROTOCOLO ASISTENCIAL PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA ADAPTADO AL RIESGO DE LA LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA EN PACIENTES DE EDAD MENOR O IGUAL A 65 AÑOS.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
PET-IDA-2011-01 . 2014
ESTUDIO FARMACOGENÓMICO PARA EXPLORAR LA RELACIÓN ENTRE MARCADORES ANGIOGÉNICOS Y LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO CON CARBOPLATINO, PACLITAXEL Y BEVACIZUMAB EN PRIMERA LÍNEA DE CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO AVANZADO CON HISTOLOGÍA NO ESCAMOSA.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GEC-BEV-2010-01
OFATUMUMAB COMO PARTE DEL RÉGIMEN DE ACONDICIONAMIENTO DE INTENSIDAD REDUCIDA (RIC) EN PACIENTES CON LINFOMA B NO-HODGKIN DE ALTO RIESGO QUE RECIBEN UN TRANSPLANTE ALOGÉNICO DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
GELTAMO-O-CRT-2011 . 2012
UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, NO ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, TOLERABILIDAD Y SEGURIDAD DE UNA ÚNICA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE ICATIBANT EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON ANGIOEDEMA HEREDITARIO.
Investigador Principal: ANTONIO NIETO GARCÍA
HGT-FIR-086 . 2012
ENSAYO CLÍNICO FASE 2, RANDOMIZADO, ABIERTO, PRUEBA DE CONCEPTO PARA COMPARAR GEMCITABINA CON Y SIN IMM-101 EN CANCER PANCREATICO AVANZADO.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
IMM-101-002
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DENOSUMAB COMPARADO CON RISEDRONATO EN PACIENTES TRATADOS CON GLUCOCORTICOIDES.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
20101217 . 2012
ENSAYO CLÍNICO DE FASE 2, ALEATORIZADO Y ABIERTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE IPILIMUMAB VERSUS PEMETREXED EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO DE CÉLULAS NO ESCAMOSAS RECURRENTE / EN ESTADÍO IV QUE NO HAN PROGRESADO TRAS RECIB IR CUATRO CICLOS DE QUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA BASADA EN PLATINO
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
CA184-124
ENSAYO MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, DE FASE 3, DE DOS GRUPOS, ALEATORIZADO Y ABIERTO DE ALISERTIB (MLN8237) O LA ELECCIÓN DEL INVESTIGADOR (AGENTE ÚNICO SELECCIONADO)EN PACIENTES CON LINFOMA DE CÉLULAS T PERIFÉRICAS RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENT O.
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
C14012 . 2013
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y CONTROL ACTIVO, DE GRUPOS PARALELOS, CON FASE ABIERTA DE AMPLIACIÓN, DESTINADO A EVALUAR LA EFICACIA Y LA INOCUIDAD DE E5501 ADMINISTRADO POR VÍA ORAL EN COMPARACIÓN CON ELTROMBOP AG EN ADULTOS AQUEJADOS DE TROMBOCITOPENIA INMUNITARIA CRÓNICA (PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA IDIOPÁTICA)
Investigador Principal: VICENTE JAVIER PALAU PEREZ
E5501-G000-305
ESTUDIO DE FASE III, A DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE LA IDEBENONA EN PACIENTES DE 10 A 18 AÑOS CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE.
Investigador Principal: JUAN JESÚS VÍLCHEZ PADILLA
SNT-III-003
ENSAYO FASE II MULTICENTRICO, ABIERTO, DE DOS COHORTES PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE PERTUZUMAB EN COMBINACIÓN CON TRASTUZUMAB Y VINORELBINE EN PACIENTES DE PRIMERA LÍNEA DE CÁNCER DE MAMA AVANZADO (LOCALMENTE AVANZADO O METASTASICO) HER-2 POSITIVO.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
MO27782 . 2012
ESTUDIO ALEATORIZADO MULTICÉNTRICO EN FASE III DE RADIOTERAPIA DE CORTA DURACIÓN SEGUIDA DE QUIMIOTERAPIA PREOPERATORIA DE LARGA DURACIÓN Y CIRUGÍA EN EL CÁNCER RECTAL PRIMARIO DE ALTO RIESGO EN COMPARACIÓN CON QUIMIORRADIOTERAPIA CONVENCIONAL Y CIRUGÍA Y OPTIMA QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE.
Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN
RAPIDO
ESTUDIO FASE 3 CON ASUNAPREVIR Y DACLATASVIR (DUAL) EN PACIENTES CON HEPATITIS C CRÓNICA CON EL GENOTIPO 1B, CON RESPUESTA NULA O PARCIAL A PEGINTERFERÓN ALFA Y RIBAVIRINA (P/R), CON INTOLERANCIA O NO ELEGIBLES PARA P/R Y PACIENTES NAIVE A TRATAMIENTO.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
AI447-028
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DE FEBUXOSTAT PARA LA PREVENCIÓN DEL SÍNDROME DE LISIS TUMORAL EN LAS NEOPLASIAS MALIGNAS HEMATOLÓGICAS EN COMPARACIÓN CON ALOPURINOL.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
FLO-01
EFECTO DE V0251 EN EL VÉRTIGO AGUDO. ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO.
Investigador Principal: HERMINIO PÉREZ GARRIGUES
V00251IV2024A
ESTUDIO FASE II, ALEATORIZADO, DE CABAZITAXEL VERSUS TOPOTECAN EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS CON ENFERMEDAD PROGRESIVA DURANTE O DESPUÉS DE UNA PRIMERA LÍNEA DE QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
ARD12166
EFICACIA Y SEGURIDAD DE 3 DOSIS DE S38093 (2, 5 Y 20 MG/DIA)FRENTE A PLACEBO, ASOCIADO A DONEPEZILO (10 MG/DIA) EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER MODERADA. ESTUDIO DE FASE II B, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO FR ENTE A PLACEBO, DE 24 SEMANAS DE DURACIÓN.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
CL2-38093-012
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON UN OBSERVADOR CIEGO, Y CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, EFICACIA Y FARMACOCINÉTICA DE CEFTAROLINA FRENTE A COMPARADOR EN SUJETOS PEDIÁTRICOS CON INFECCIÓN BACTERIANA AGUDA DE LA PIEL Y ESTRU CTURAS CUTÁNEAS.
Investigador Principal: MARIA DEL CARMEN OTERO REIGADA
P903-23
ESTUDIO EN FASE IIIB/IV, ALEATORIZADO, CONTROLADO, DOBLE-CIEGO, CON DOBLE-ENMASCARAMIENTO Y DE GRUPOS PARALELOS, PARA COMPARAR LA EFICACIA DE FIDAXOMICINA FRENTE A VANCOMICINA EN RELACIÓN CON LA CURACIÓN CLÍNICA SOSTENIDA DE LA INFECCIÓN POR CLOSTRIDIUM DIFFICILE EN ADULTOS QUE RECIBEN TERAPIA INMUNOSUPRESORA.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
FID-EC-0001
TRATAMIENTO ANTICIPADO CON GANCICLOVIR DE LA INFECCIÓN ACTIVA POR EL CITOMEGALOVIRUS (CMV) EN EL PACIENTE CRÍTICO EN VENTILACIÓN MECÁNICA CON SEPSIS GRAVE O SHOCK SÉPTICO.
Investigador Principal: MIGUEL ANGEL CHIVELI MONLEON
GANCMV-2011
ESTUDIO DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO DE LOS ESTUDIOS WA22762 Y NA25220, MULTICÉNTRICO, ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE TOCILIZUMAB SUBCUTÁNEO EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE MODERADA A GRAVE.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
ML28488 . 2013
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, EN GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE BIIB033 EN SUJETOS CON EL PRIMER EPISODIO DE NEURITIS ÓPTICA AGUDA.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
215ON201
ESTUDIO FASE II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE UN SOLO BRAZO QUE EVALÚA LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LDE225 ORAL EN PACIENTES CON MEDULOBLASTOMA EN RECIDIVA QUE TENGAN ACTIVACIÓN DE LA VÍA HH.
Investigador Principal: VICTORIA CASTEL SÁNCHEZ
CLDE225C2301
ENSAYO FASE II MULTICENTRICO Y PROSPECTIVO CON GEMCITABINA Y RAPAMICINA EN SEGUNDA LÍNEA DE OSTEOSARCOMA METASTÁSICO.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
EC11-444-OSTEOSARC
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BARICITINIB (LY3009104) EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE CON ACTIVIDAD MODERADA-SEVERA Y RESPUESTA INSUFICIENTE A UN TRATAMIENTO CON FÁRMACOS INHIBIDORES DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
I4V-MC-JADW
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BARICITINIB (LY3009104) EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE CON ACTIVIDAD MODERADA-SEVERA Y RESPUESTA INSUFICIENTE A UN TRATAMIENTO CON FÁRMACOS ANTIRREUMÁTICOS CONVENCIONALES MODIFICADORES DE LA ENFERMEDAD.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
I4V-MC-JADX
ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO DE FASE III ABIERTO, PROSPECTIVO, CONTROLADO Y ALEATORIZADO, CON EVALUACIÓN ENMASCARADA, PARA COMPARAR INTRAINDIVIDUALMENTE LA EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE OLEOGEL- S10 CON LAS DEL TRATAMIENTO DE REFERENCIA PARA ACELERAR LA CIC ATRIZACIÓN DE LA ZONA DONANTE EN INJERTOS DE PIEL DE ESPESOR PARCIAL.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES PÉREZ DEL CAZ
BSG-12
ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO CON UN ÚNICO BRAZO DE TRATAMIENTO DEL ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 0,5 MG FTY720 ADMINISTRADO POR VÍA ORAL UNA VEZ AL D ÍA VERSUS PLACEBO EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE PRIMARIA PROGRESIVA.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
CFTY720D2306E1
ENSAYO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y CON GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR EL EFECTO DE SAR236553/REGN727 SOBRE LA APARICIÓN DE ACONTECIMIENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES QUE HAN EXPERIMENTADO RECIENTEMENTE UN SÍNDROME CORONARIO AGUDO .
Investigador Principal: ANTONIO SALVADOR SANZ
EFC11570
ESTUDIO DE EXTENSIÓN DEL ESTUDIO AC-055-305 A LARGO PLAZO, ABIERTO, DE BRAZO ÚNICO PARA VALORAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE MACITENTAN EN SUJETOS CON EL SÍNDROME DE EISENMENGER.
Investigador Principal: JOAQUÍN RUEDA SORIANO
AC-055-308 . 2014
ESTUDIO DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE F373280 EN EL MANTENIMIENTO DEL RITMO SINUSAL TRAS CARDIOVERSIÓN ELÉCTRICA EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR PERSISTENTE E INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA. INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEG O Y CONTROLADO CON PLACEBO.
Investigador Principal: JOAQUÍN OSCA ASENSI
F373280CA201
INDUCCIÓN A LA REMISIÓN CON ATRA + IDARUBICINA (AIDA). CONSOLIDACIÓN ADAPTADA AL RIESGO CON LIGERA REDUCCIÓN DE ANTRACICLINAS Y ADICIÓN DE ARA-C EN RIESGO INTERMEDIO Y ALTO. MANTENIMIENTO CON ATRA + DOSIS BAJAS DE QUIMIOTERAPIA (METOTREXATE + MERCAPTOPURI NA)
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
PET-ATR-2011-01
ENSAYO CLÍNICO FASE III PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE UNA ASOCIACIÓN DE CONDROITÍN SULFATO Y GLUCOSAMINA SULFATO FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES CON ARTROSIS DE RODILLA.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
TM-CS+SG/301 . 2013
ESTUDIO EUROPEO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CRUZADO Y CONTROLADO CON TRATAMIENTO ACTIVO DE REFERENCIA PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UNA NUEVA INMUNOGLOBULINA HUMANA INTRAVENOSA AL 10%, LÍQUIDA Y LISTA PARA USAR (I10E), CON KIOVIG® EN PACIENTE S CON NEUROPATÍA MOTORA MULTIFOCAL.
Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN
I10E-0901 . 2013
ENSAYO FASE I, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL PRELIMINAR DE DOSIS ASCENDENTES DE AZD4547 EN PACIENTES CON TUMORES MALIGNOS SÓLIDOS AVANZADOS.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D2610C00001 . 2013
ESTUDIO FASE 2/3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO (PARTE A) Y DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN Y CON CONTROL ACTIVO (PARTE B), DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RPC1063 ADMINISTRADO POR VÍA OR AL A PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECIDIVANTE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
RPC01-201
ESTUDIO ABIERTO DE AFATINIB EN PACIENTES NO TRATADOS (PRIMERA LÍNEA) O TRATADOS PREVIAMENTE CON QUIMIOTERAPIA CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO PORTADORES DE MUTACIÓN(ES) DE EGFR.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
1200.55
ENSAYO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE BAY 94-8862 EN PACIENTES QUE ACUDEN A URGENCIAS DEL HOSPITAL DEBIDO A UN EMPEORAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA, CON DISFUNCIÓN SIST ÓLICA VENTRICULAR IZQUIERDA, ACOMPAÑADA BIEN DE DIABETES MELLITUS DE TIPO 2, CON O SIN ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA, O BIEN ÚNICAMENTE DE ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA MODERADA, EN COMPARACIÓN CON EPLERENONA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
BAY94-8862/14564
ENSAYO CLÍNICO EN FASE IV, ABIERTO, ALEATORIZADO, DE 3 BRAZOS, MULTICÉNTRICO Y DE 12 MESES DE DURACIÓN, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DOS REGÍMENES DE TRATAMIENTO, BIMENSUAL O PRN FLEXIBLE INDIVIDUALIZADO DE "TRATAR Y EXTENDER", VERSUS UN RÉGIME N PRN SEGÚN CRITERIOS DE ESTABILIZACIÓN MEDIANTE EVALUACIONES MENSUALES DE INYECCIONES INTRAVÍTREAS DE RANIBIZUMAB 0,5 MG EN PACIENTES NAIVE CON NEOVASCULARIZACIÓN COROIDEA SECUNDARIA A LA DEGENERACIÓN MACULAR RELACIONADA CON LA EDAD. ESTUDIO IN-EYE.
Investigador Principal: ROBERTO GALLEGO PINAZO
CRFB002AES03T
ESTUDIO DE FASE 3 SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL ATALURENO (PTC124) EN PACIENTES CON DISTROFINOPATÍA POR MUTACIÓN TERMINADORA.
Investigador Principal: JUAN JESÚS VÍLCHEZ PADILLA
PTC124-GD-020-DMD . 2013
ESTUDIO DE RANGO DE DOSIS QUE INVESTIGA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE COMPRIMIDOS DE INMUNOTERAPIA SUBLINGUAL DE EXTRACTOS ALERGÉNICOS DEL ÁCARO DEL POLVO DOMÉSTICO EN ADULTOS CON ASMA ALÉRGICA ASOCIADA AL ACARO DEL POLVO DOMÉSTICO.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
VO72.12 . 2013
ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO EN PACIENTES CON CÁNCER COLO-RECTAL CON METÁSTASIS IRRESECABLES. IMPACTO DE LA RESECCIÓN TUMORAL VS QUIMIOTERAPIA SOLA SOBRE LA SUPERVIVENCIA.
Investigador Principal: FRANCISCO JAVIER VAQUE URBANEJA
01CCRE-IV
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, CONTROLADO, DE 12 MESES DE SEGUIMIENTO PARA EVALUAR EL IMPACTO EN LA FUNCIÓN RENAL DE UN RÉGIMEN INMUNOSUPRESOR BASADO EN LA MINIMIZACIÓN DE TACROLIMUS EN ASOCIACIÓN CON EVEROLIMUS EN PACIENTES RECEPTORES DE U N TRASPLANTE HEPÁTICO DE NOVO. ESTUDIO REDUCE.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
CRAD001HES01
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO Y CON 2 GRUPOS DE TRATAMIENTO PARA EVALUAR EL EFECTO DE LA CARBOXIMALTOSA FÉRRICA SOBRE LA CAPACIDAD PARA REALIZAR EJERCICIO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA Y FERROPENIA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
FER-CARS-04 . 2013
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE IDELALISIB (GS-1101) EN COMBINACIÓN CON BENDAMUSTINA Y RITUXIMAB EN LINFOMAS NO HODGKIN INDOLENTES PREVIAMENTE TRATADOS.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
GS-US-313-0125
ESTUDIO ALEATORIZADO, ENMASCARADO, CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE LOS EFECTOS DE ADALIMUMAB INTRALESIONAL EN ESTENOSIS INTESTINALES DE PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN.
Investigador Principal: LIDIA ARGÜELLO VIUDEZ
CSAI
ESTUDIO DE FASE III B PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE TOCILIZUMAB (TCZ) SUBCUTÁNEO (SC) ADMINISTRADO COMO MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON METOTREXATO (MTX) U OTROS FAMES NO BIOLOGICOS EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
ML28709 . 2013
ESTUDIO DE FASE II ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD, SEGURIDAD, EFICACIA Y FARMACOCINÉTICA/FARMACODINAMIA (FC/FD) DE POL7080 EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON EXACERBACIÓN AGUDA DE LA BRONQUIECTASIA NO ASOCIADA A FIBROSIS QUÍSTICA, C AUSADA POR INFECCIÓN POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA QUE REQUIERE TRATAMIENTO INTRAVENOSO.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
POL7080-002
ENSAYO ABIERTO PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD DE LA INMUNOTERAPIA CON AVANZ® SALSOLA.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
AV-X-02
ESTUDIO CRUZADO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA CLÍNICA Y LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DEL INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 DERIVADO DE PLASMA HUMANO EN EL TRATAMIENTO PROFILÁCTICO DEL ANGIOEDEMA HEREDITARIO.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
CSL830_3001 . 2014
ESTUDIO PROSPECTIVO, DE UN SOLO BRAZO Y EN ENTORNO CLÍNICO PARA DESCRIBIR LA EFICACIA, TOLERABILIDAD Y COMODIDAD DEL TRATAMIENTO CON TERIFLUNOMIDA UTILIZANDO RESULTADOS NOTIFICADOS POR EL PACIENTE (PATIENT REPORTED OUTCOMES, PRO) EN PACIENTES CON ESCLEROS IS MÚLTIPLE RECIDIVANTE (EMR).
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
LPS13567
ENSAYO FASE 2A PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE MEDI2070 EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN MODERADA A GRAVE QUE NO HAN RESPONDIDO O NO TOLERAN LA TERAPIA CON ANTIFACTOR DE NECROSIS TUMORAL ALFA.
Investigador Principal: GUILLERMO BASTIDA PAZ
CD-IA-MEDI2070-1147/D5170C00001
ESTUDIO FASE IIIB, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, ABIERTO, COMPARATIVO, CON DOS BRAZOS SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LIPEGFILGRASTIM (LONQUEX, TEVA) EN COMPARACIÓN CON PEGFILGRASTIM (NEULASTA®, AMGEN) EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA CON LINFOMAS NO HODGK IN AGRESIVOS DE CÉLULAS B CON ALTO RIESGO DE NEUTROPENIA INDUCIDA POR R-CHOP-21 - AVOID NEUTROPENIA.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
XM22-ONC-305
ENSAYO EN FASE III, ALEATORIZADO, DE GANETESPIB EN COMBINACIÓN CON DOCETAXEL FRENTE A DOCETAXEL SOLO EN PACIENTES CON ADENOCARCINOMA DE PULMÓN NO MICROCÍTICO AVANZADO.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
9090-14
A MULTICENTRE, RANDOMISED, PLACEBO-CONTROLLED, DOUBLE-BLIND STUDY OF THE EFFICACY, SAFETY, AND PHARMACOKINETICS OF LUBIPROSTONE IN PAEDIATRIC SUBJECTS AGED >= 6 YEARS TO < 18 YEARS WITH FUNCTIONAL CONSTIPATION. / ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, CONTR OLADO CON PLACEBO Y CON DOBLE ANONIMATO (DOBLE CIEGO) DE LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINETICA DE LA LUBIPROSTONA EN PACIENTES PEDIATRICOS CON EDAD . 6 ANOS Y < 18 ANOS CON ESTRENIMIENTO FUNCIONAL.
Investigador Principal: CARMEN RIBES KONINCKX
SAG/0211PFC-1131
A MULTICENTRE, LONG-TERM SAFETY, EFFICACY AND PHARMACOKINETICS STUDY OF LUBIPROSTONE IN PAEDIATRIC SUBJECTS AGED >= 6 TO <18 YEARS WITH FUNCTIONAL CONSTIPATION./ ESTUDIO MULTICÉNTRICO A LARGO PLAZO SOBRE LA SEGURIDAD, LA EFICACIA Y LA FARMACOCINÉTICA DE L UBIPROSTONA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS DE EDADES COMPRENDIDAS ENTRE >= 6 AÑOS Y < 18 AÑOS CON ESTREÑIMIENTO FUNCIONAL.
Investigador Principal: CARMEN RIBES KONINCKX
SAG/0211PFC-11S1 . 2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO DE 52 SEMANAS DE SEGUIMIENTO DE SECUKINUMAB SUBCUTÁNEO PARA DEMOSTRAR LA EFICACIA EVALUADA MEDIANTE EL ÍNDICE DE SEVERIDAD Y ÁREA DE LA PSORIASIS A LAS 16 SEMANAS DE TRATAMIENTO COMPARADO CON USTEKINUMAB Y PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO EN PACIENTES CON PSORIASIS EN PLACAS DE MODERADA A GRAVE.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
CAIN457A2317 . 2014
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO PARA COMPARAR VINTAFOLIDA (EC145) Y DOXORUBICINA LIPOSÓMICA PEGILADA (DLP/DOXIL®/CAELYX®) EN COMBINACIÓN FRENTE A DLP EN PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO RESISTENTE AL PLATINO.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
EC-FV-06
ENSAYO ABIERTO PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD DE LA INMUNOTERAPIA CON AVANZ® CUPRESSUS.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
AV-X-03
ENSAYO CLÍNICO FASE II, ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO NEOADYUVANTE CON PACLITAXEL SEMANAL MÁS NERATINIB O TRASTUZUMAB O LA COMBINACIÓN DE NERATINIB Y TRASTUZUMAB SEGUIDO DE DOXORRUBICINA Y CICLOFOSFAMIDA Y DE TRASTUZUMAB POSTOPERA TORIO EN MUJERES CON CÁNCER DE MAMA HER2-POSITIVO LOCALMENTE AVANZADO.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
NSABP-FB7
ESTUDIO DE FASE IIIB, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CONTROLADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD E INMUNOGENICIDAD DE DOS DOSIS DE LA VACUNA MENINGOCÓCICA B DE NOVARTIS AL ADMINISTRARLA A PACIENTES INMUNODEPRIMIDOS DE 2 A 17 AÑOS DE EDAD QUE PRESENTAN UN MAYOR RIESGO DE ENFERMEDAD MENINGOCÓCICA DEBIDO A LA DEFICIENCIA DE COMPLEMENTO O ASPLENIA EN COMPARACIÓN CON LOS CORRESPONDIENTES CONTROLES SANOS.
Investigador Principal: MARIA DEL CARMEN OTERO REIGADA
V72_62
EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA TROMBÓLISIS ENDOVENOSA BASADA EN CRITERIOS RESONANCIA MAGNÉTICA EN EL ICTUS DEL DESPERTAR: ENSAYO CLÍNICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
WAKE-UP . 2014
ESTUDIO DE LA TOXICIDAD EN PLASMA INDUCIDA POR AGENTES QUIMIOTERÁPICOS.
Investigador Principal: JOSÉ ANASTASIO MONTERO ARGUDO
CARDIOTOX CLÍNICO
ESTUDIO PROSPECTIVO, LONGITUDINAL Y OBSERVACIONAL EN PACIENTES CON DIAGNÓSTICO RECIENTE DE MIELOMA MÚLTIPLE (MM), PARA EVALUAR LA RELACIÓN ENTRE LOS RESULTADOS ALCANZADOS EN LOS PACIENTES, SUS PAUTAS DE TRATAMIENTO Y SUS PERFILES MOLECULARES.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
MMR-INM-2013-01
PROTOCOLO DEL REGISTRO DE LA ENFERMEDAD DE GAUCHER.
Investigador Principal: ISIDRO VITORIA MIÑANA
GEN-GAU-2013-01 . 2018
REGISTRO DE PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA CON ALTA PROBABILIDAD DE ALCANZAR RESPUESTA MOLECULAR COMPLETA.
Investigador Principal: JESUS ANTONIO MARTINEZ DOMINGUEZ
FMS-LMC-2012-01
RESULTADOS EN SALUD DE AFLIBERCEPT EN DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD EXUDATIVA REFRACTARIA AL TRATAMIENTO CON RANIBIZUMAB.
Investigador Principal: MARÍA JESÚS CUELLAR MONREAL
IIS-AFL-2013-01
EFECTO DE VARIABLES CLÍNICAS Y GENÉTICAS EN LA OPTIMIZACIÓN DE LA FARMACOTERAPIA ANTIFÚNGICA MEDIANTE EL EMPLEO DE LA FARMACOCINÉTICA CLÍNICA.
Investigador Principal: MARÍA REMEDIOS MARQUES MIÑANA
SEF-ANT-2013-01 . 2017
EVALUACIÓN DE LOS RESULTADOS ANATÓMICOS Y FUNCIONALES EN PACIENTES TRATADOS CON OCRIPLASMINA PARA LA TRACCIÓN VITREOMACULAR/ADHESIÓN VITREOMACULAR SINTOMÁTICA (TVM/AVMS).
Investigador Principal: ROBERTO GALLEGO PINAZO
M-13-056 . 2014
ENSAYO CLÍNICO FASE II ABIERTO DE ORTERONEL (TAK-700) EN CÁNCER DE LA GRANULOSA OVÁRICA AVANZADO NO RESECABLE O METASTÁSICO. ESTUDIO GREKO II.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
GETHI-2013-01
ESTUDIO ALEATORIZADO, INTERNACIONAL, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE AVATROMBOPAG POR VÍA ORAL UNA VEZ AL DÍA PARA EL TRATAMIENTO DE ADULTOS CON TROMBOCITOPENIA ASOCIADA A ENFERMEDAD HEPÁTICA ANTES DE UN PROCEDIMIENTO PROGRAMADO.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
E5501-G000-310 . 2014
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE GRUPOS PARALELOS PARA VALORAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DIFERENTES DOSIS DE BAY 1002670 DURANTE 3 MESES EN MUJERES CON MIOMAS UTERINOS.
Investigador Principal: JOSEP LLUIS CARBONELL ESTEVE
BAY1002670/15788
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, EN EL QUE SE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE IDELALISIB EN COMBINACIÓN CON BENDAMUSTINA Y RITUXIMAB, EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA PREVIAMENTE SIN TRATAR.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
GS-US-312-0123 . 2014
ENSAYO EN FASE II, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO MULTICÉNTRICO, QUE COMPARA PEMETREXED EN COMBINACIÓN CON TH-302 FRENTE A PEMETREXED EN COMBINACIÓN CON PLACEBO COMO QUIMIOTERAPIA DE SEGUNDA LÍNEA PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓ N NO MICROCÍTICO DE CÉLULAS NO ESCAMOSAS EN FASE AVANZADA.
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
TH-CR-415 . 2014
ENSAYO CLÍNICO EN FASE IV PARA EVALUAR LA EFICACIA DE AFLIBERCEPT EN PACIENTES NAÏVE CON EDEMA MACULAR SECUNDARIO A OCLUSIÓN DE VENA CENTRAL DE LA RETINA (OVCR) EN RÉGIMEN DE TRATAMIENTO INDIVIDUALIZADO TREAT AND EXTEND (TAE). ESTUDIO NEUTON.
Investigador Principal: ROBERTO GALLEGO PINAZO
RET-AFLI-2014-01
ENSAYO CLÍNICO EN FASE IV PARA EVALUAR LA EFICACIA DE AFLIBERCEPT EN PACIENTES CON DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD (DMAE) NEOVASCULAR, SIN RESPUESTA ÓPTIMA A REPETIDAS INYECCIONES MENSUALES INTRAVITREAS DE ANTI VEGF-A.
Investigador Principal: ROBERTO GALLEGO PINAZO
BMF-AFLI-2013-01
EVALUACIÓN PROSPECTIVA DE LA EVOLUCIÓN DE LA CALIDAD DE VIDA DE PACIENTES CON EL SÍNDROME POST-TROMBÓTICO QUE RECIBEN TERAPIA COMPRESIVA Y SULODEXIDA (ESTUDIO SQUARES)
Investigador Principal: MANUEL MIRALLES HERNÁNDEZ
SULODEXIDE_PTS/01/13
ESTUDIO DE FASE 2 DE IPI-145 EN SUJETOS CON LINFOMA NO HODGKIN INDOLENTE REFRACTARIO.
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
IPI-145-06 . 2015
ESTUDIO DE UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LAS GUÍAS DETALLADAS DE INFUSIÓN PARA EL MANEJO DE LAS REACCIONES ASOCIADAS A LA INFUSIÓN (RAI) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE REMITENTE-RECURRENTE (EMRR) TRATADOS CON LEMTRADA.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
LPS13650
ENSAYO FASE 3 PARA COMPARAR DARATUMUMAB, BORTEZOMIB Y DEXAMETASONA (DVD) FRENTE A BORTEZOMIB Y DEXAMETASONA (VD) EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA O REFRACTARIO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
54767414MMY3004 . 2015
ENSAYO FASE III, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 52 SEMANAS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TRALOKINUMAB EN ADULTOS Y ADOLESCENTES CON ASMA INSUFICIENTEMENTE CONTROLADA CON CORTICOSTEROID ES INHALADOS MAS AGONISTAS DE ƒÀ2 DE ACCION PROLONGADA (STRATOS 1).
Investigador Principal: ALFREDO DE DIEGO DAMIÁ
D2210C00007
ESTUDIO EN FASE I-II DE F14512 EN COMBINACIÓN CON CITARABINA EN PACIENTES DE 60 AÑOS O MAYORES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
F14512IN102G1 . 2015
ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CONTROLADO, EN FASE III, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE FOSFOMICINA VS MEROPENEM EN EL TRATAMIENTO DIRIGIDO DE LA INFECCIÓN URINARIA BACTERIÉMICA POR ESCHERICHIA COLI PRODUCTOR DE BETALACTAMASAS DE ESPECT RO EXTENDIDO (BLEE).
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
FOREST
ESTUDIO FASE I-II NACIONAL, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE LENALIDOMIDA EN COMBINACIÓN CON R-ESHAP COMO RÉGIMEN DE RESCATE PRE-TRASPLANTE EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES B REFRACTARIO O EN RECAÍDA.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
LR-ESHAP . 2014
ESTUDIO FASE I/II PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE NAB-PACLITAXEL EN COMBINACIÓN CON GEMCITABINA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS PACIENTES FRÁGILES CON CÁNCER DE PÁNCREAS AVANZADO O METASTÁSICO.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
PHR-2012-01 . 2014
ENSAYO FASE II PARA VALORAR LA COMBINACIÓN DE LENALIDOMIDA CON R-GDP (R2-GDP) EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES B REFRACTARIOS O EN RECAÍDA (R/R LDCGB) NO CANDIDATOS A QUIMIOTERAPIA A ALTAS DOSIS Y TRANSPLANTE DE CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS.
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
R2-GDP-GOTEL . 2014
ENSAYO INTERNACIONAL, ALEATORIZADO Y CONTROLADO PARA EL TRATAMIENTO DEL SARCOMA DE EWING DE DIAGNÓSTICO RECIENTE.
Investigador Principal: ANTONIO JUAN RIBELLES
RG_11-152 . 2015
VITAMINA D COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE PARA LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE REMITENTE: ESTUDIO UNICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
VITADEM
ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO PARA EVALUAR EL IMPACTO DE NATALIZUMAB FRENTE A FINGOLIMOD EN LESIONES DEL TEJIDO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y EN LA RECUPERACIÓN DE SUJETOS CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECIDIVANTE-REMITENTE ACTIVA.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
101MS408
ESTUDIO FASE I/II DE INFUSIÓN DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS AUXILIARES DURANTE LA FASE DE CONSOLIDACIÓN EN PACIENTES DE EDAD MENOR A 65 AÑOS CON LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA EN PRIMERA REMISIÓN COMPLETA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
HAPLOPAX
ESTUDIO DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LIRAGLUTIDA EN EL MANEJO DEL PACIENTE DIABÉTICO TIPO 2 HOSPITALIZADO CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO. IMPACTO SOBRE FACTOR DE RIESGO CARDIOVASCULAR.
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
SCALES . 2015
ESTUDIO ALEATORIZADO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE OMBITASVIR/ABT-450/RITONAVIR ADMINISTRADO JUNTO CON RIBAVIRINA (RBV) EN ADULTOS CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) DEL GENOTIPO 4 Y CON CIRROSIS.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
M11-665 . 2015
DURACIÓN ÓPTIMA DEL TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO EN PACIENTES CON DERRAME PLEURAL PARANEUMÓNICO COMPLICADO O EMPIEMA: ENSAYO CLÍNICO RANDOMIZADO.
Investigador Principal: ENRIQUE CASES VIEDMA
ODAPE
ESTUDIO FASE 2, MULTICÉNTRICO, ABIERTO DE DENOSUMAB EN SUJETOS CON TUMOR ÓSEO DE CÉLULAS GIGANTES.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
20062004
ESTUDIO DE FASE I-II SOBRE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE DACOGEN EN ADMINISTRACIÓN SECUENCIAL CON CITARABINA EN NIÑOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENTO.
Investigador Principal: JOSÉ MARÍA FERNÁNDEZ NAVARRO
DACOGENAML2004 . 2015
ESTUDIO FARMACOCINÉTICO MULTICÉNTRICO, SIN ENMASCARAMIENTO Y CON UN SOLO GRUPO DE TRATAMIENTO, DE ERWINAZE® (ASPARAGINASA DE ERWINIA CHRYSANTHEMI)/ERWINASE® (CRISANTASPASA), ADMINISTRADOS POR VÍA INTRAMUSCULAR TRAS LA APARICIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD A ASPA RAGINASA DE E. COLI EN ADULTOS JÓVENES CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA O LINFOMA LINFOBLÁSTICO.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
13-006
ESTUDIO DE FASE 3, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL FVWR CON O SIN ADVATE EN LOS PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS PROGRAMADOS EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND GRAVE.
Investigador Principal: ANA ROSA CID HARO
071101 . 2015
ESTUDIO FASE 2, ABIERTO, PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE SIMEPREVIR Y DACLATASVIR EN PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C DE GENOTIPO 1B O DE GENOTIPO 4.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
TMC435HPC2019
ENSAYO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL SPRAY INTRANASAL DE MIDAZOLAM (USL261) EN EL TRATAMIENTO DE SERIES DE CRISIS EN LA UNIDAD DE MONITORIZACIÓN DE EPILEPSIA (UME).
Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA
P261-301
ESTUDIO ABIERTO, RANDOMIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA CLÍNICA A LARGO PLAZO DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DEL INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 DERIVADO DE PLASMA HUMANO EN EL TRATAMIENTO PROFILÁCTICO DEL ANGIOEDEMA HEREDITARIO.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
CSL830_3002 . 2015
ESTUDIO INTERNACIONAL Y MULTICÉNTRICO SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE I10E EN EL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO DE PACIENTES CON POLIRRADICULONEUROPATÍA DESMIELINIZANTE INFLAMATORIA CRÓNICA: EXTENSIÓN DEL ESTUDIO PRISM I10E-1302.
Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN
I10E-1306
ESTUDIO FASE III, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE 2 GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE MASITINIB EN COMBINACIÓN CON FOLFIRI (IRINOTECÁN, 5-FLUOROURACILO Y ÁCIDO FOLÍNICO) FRENTE A PL ACEBO EN COMBINACIÓN CON FOLFIRI COMO SEGUNDA LÍNEA DE TRATAMIENTO EN PACIENTES CON CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO.
Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN
AB12006
EVALUACIÓN COMPARATIVA DE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA DAPTOMICINA FRENTE AL TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN PACIENTES PEDIÁTRICOS DE DOS A DIECISIETE AÑOS DE EDAD CON BACTERIEMIA CAUSADA POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS.
Investigador Principal: MARIA DEL CARMEN OTERO REIGADA
DAP-PEDBAC-11-02
ESTUDIO OBSERVACIONAL PROSPECTIVO MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO PARA COMPARAR EL TRASPLANTE DE SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL DE DONANTE NO EMPARENTADO VS TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICO DE DONANTE FAMILIAR HAPLOIDÉNTICO EN PACIENTES ADULTOS CON NEOPLA SIAS HEMATOLÓGICAS.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
TPH
ESTUDIO OBSERVACIONAL PROSPECTIVO PARA IDENTIFICAR LOS ASPECTOS CLÍNICOS QUE CONDUCEN A LA TOMA DE DECISIONES TERAPÉUTICAS EN PACIENTES CON MIELOFIBROSIS.
Investigador Principal: ANA ISABEL REGADERA GONZALEZ
GEM-MIE-2014-01 . 2014
CORRELACIÓN DE LOS NIVELES DE FÁRMACOS BIOLÓGICOS ANTI-TNF Y DE ANTICUERPOS ANTIFÁRMACO CON LA RESPUESTA CLÍNICA EN PACIENTES CON PSORIASIS.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
BOT-TNF-2014-01
OPTIMIZACIÓN DEL TRATAMIENTO CON ADALIMUMAB EN LA ENFERMEDAD DE CROHN.
Investigador Principal: JOSÉ LUIS POVEDA ANDRÉS
FAR-ADA-2014-02
ESTUDIO SOBRE CUMPLIMIENTO TERAPÉUTICO EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE EN TRATAMIENTO CON FÁRMACOS BIOLÓGICOS DE ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA. ESTUDIO “ARCO”.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
MSD-ART-2013-01 . 2014
OPTIMIZACIÓN DEL TRATAMIENTO CON ADALIMUMAB EN PACIENTES CON ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL.
Investigador Principal: JOSÉ LUIS POVEDA ANDRÉS
FAR-ADA-2014-01
ESTUDIO FASE I-II DE VINBLASTINA EN COMBINACIÓN CON NILOTINIB EN NIÑOS, ADOLESCENTES, Y ADULTOS JÓVENES CON GLIOMA DE BAJO GRADO REFRACTARIO O RECURRENTE.
Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO
IGR2012/1883 . 2015
EFICACIA Y SEGURIDAD DE MEBUTATO DE INGENOL EN GEL AL 0,015 % EN COMPARACIÓN CON DICLOFENACO SÓDICO EN GEL AL 3 % EN PACIENTES CON QUERATOSIS ACTÍNICAS EN LA CARA O EL CUERO CABELLUDO.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
LP0041-1120 . 2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE 24 SEMANAS DE DURACIÓN, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO CON MEPOLIZUMAB EN SUJETOS CON ASMA EOSINOFÍLICA GRAVE SOBRE M ARCADORES DEL CONTROL DEL ASMA (ESTUDIO MUSCA).
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
200862
ESTUDIO DE FASE 2, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS DE GS-4997 EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR.
Investigador Principal: RAQUEL LÓPEZ REYES
GS-US-357-1394
LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (LD) VERSUS CLARITROMICINA / LENALIDOMIDA [REVLIMID®] / DEXAMETASONA (BIRD) COMO TRATAMIENTO INICIAL DEL MIELOMA MÚLTIPLE.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
GEM-CLARIDEX . 2016
EVALUACIÓN DEL EFECTO DE LURBINECTEDINA (PM01183) EN LA REPOLARIZACIÓN CARDIACA (DURACIÓN DEL INTERVALO QTC) EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS SELECCIONADOS.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
PM1183-B-005-14-QT
ESTUDIO ALEATORIZADO DE DOS ESTRATEGIAS DE TRATAMIENTO CON RIBAVIRINA PARA LA HEPATITIS CRÓNICA E Y FORMAS AGUDAS GRAVES.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
RACHE . 2016
ENSAYO CLÍNICO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO EN PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO AVANZADO (INCLUIDOS LAS PACIENTES CON PERITONEAL PRIMARIO Y/O CÁNCER DE TROMPA DE FALOPIO) DE ALTO GRADO SEROSO O ENDOMETRIOIDE, TRATADOS EN PRIMERA LÍNEA DE QUIMIOTERAPIA CON PLATINO-TAXANOS MÁS BEVACIZUMAB CONCOMITANTE CON QUIMIOTERAPIA Y EN EL MANTENIMIENTO. PAOLA-1.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
GINECO-OV125B . 2016
PARACETAMOL VERSUS IBUPROFENO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS CON DIAGNÓSTICO DE DUCTUS ARTERIOSO PERSISTENTE HEMODINÁMICAMENTE SIGNIFICATIVO: ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO.
Investigador Principal: MARTA AGUAR CARRASCOSA
IBUPAR-TRIAL . 2017
A PHASE 3 STUDY OF THE SAFETY AND EFFICACY OF COAGULATION FACTOR VIIA (RECOMBINANT) FOR THE PREVENTION OF EXCESSIVE BLEEDING IN CONGENITAL HEMOPHILIA A OR B PATIENTS WITH INHIBITORS TO FACTOR VIII OR IX UNDERGOING ELECTIVE SURGERY OR OTHER INVASIVE PROCEDURES (PERSEPT 3).
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
LFB-FVIIA-008-14 . 2017
ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, CONTROLADO, INTERNACIONAL, CON RIGOSERTIB EN COMPARACIÓN CON UN TRATAMIENTO A ELECCIÓN DEL MÉDICO, EN PACIENTES CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO TRAS EL FRACASO DE UN HIPOMETILANTE.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
04-30 . 2016
SEGUNDO ESTUDIO INTERNACIONAL INTERGRUPO PARA EL LINFOMA DE HODGKIN CLÁSICO EN NIÑOS Y ADOLESCENTES.
Investigador Principal: MARÍA DEL MAR ANDRÉS MORENO
EURONET-PHL-C2 . 2016
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, EN DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA PREGABALINA COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN NIÑOS DE 1 MES A MENOS DE 4 AÑOS DE EDAD CON CRISIS EPILÉPTICAS PARCIALES.
Investigador Principal: PATRICIA SMEYERS DURA
A0081042 . 2016
ESTUDIO ABIERTO, DE 12 MESES DE DURACIÓN, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE LA PREGABALINA COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN SUJETOS PEDIÁTRICOS DE 1 MES A 16 AÑOS CON CRISIS DE INICIO PARCIAL, Y EN SUJETOS PEDIÁTRICOS Y ADULTOS DE 5 A 65 AÑOS C ON CRISIS TÓNICO-CLÓNICAS PRIMARIAS GENERALIZADAS.
Investigador Principal: PATRICIA SMEYERS DURA
A0081106
ESTUDIO EN FASE 1B-2, ABIERTO, DE AUMENTO ESCALONADO Y EXPANSIÓN DE DOSIS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ENTOSPLETINIB (ENTO [GS-9973]) EN COMBINACIÓN CON VINCRISTINA (VCR) EN PACIENTES ADULTOS CON LINFOMA NO HODGKIN (NHL) DE CÉLULAS B RECIDIV ANTE O REFRACTARIO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
GS-US-339-1562
ENSAYO CLÍNICO FASE II MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE IBRUTINIB EN COMBINACIÓN CON RITUXIMAB, GEMCITABINA, OXIPLATINO Y DEXAMETASONA SEGUIDO DE IBRUTINIB EN EL MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B EN ESTADO REFRACTARIO/RECAÍDA NO CANDIDATOS A TACM.
Investigador Principal: RAFAEL ANDREU LAPIEDRA
IBDCL-GELTAMO-2015 . 2016
ESTUDIO FARMACOGENÉTICO DEL TRATAMIENTO EN LA INSUFICIENCIA CARDIACA TERMINAL: INHIBIDORES DE LA ECA, B-BLOQUEANTES Y ANTIALDOSTERÓNICOS.
Investigador Principal: MARÍA JOSÉ HERRERO CERVERA
HLF-ECA-2015-01
INCIDENCIA Y FACTORES DE RIESGO PARA EL DESARROLLO DE INFECCIÓN FÚNGICA INVASIVA EN PACIENTES CON DIAGNÓSTICO DE LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
LFE-FUN-2015-01
ESTUDIO DE FASE IB MULTICÉNTRICO Y ABIERTO PARA DETERMINAR LA DOSIS RECOMENDADA Y LA PAUTA POSOLÓGICA DE DURVALUMAB (MEDI4736) EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON POMALIDOMIDA (POM), CON O SIN DOSIS BAJAS DE DEXAMETASONA (DEX-DB), EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECIDIVA Y REFRACTARIO (MMRR).
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
MEDI4736-MM-001 . 2016
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DE FASE 2B PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE OCR-002 (FENILACETATO DE ORNITINA) EN PACIENTES HOSPITALIZADOS CON CIRROSIS E HIPERAMONIAQUEMIA ASOCIADA CON UN EPISODIO DE ENCEFALOPATÍA HEPÁTICA.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
OCR002-HE209 . 2016
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, DE UN SOLO BRAZO Y ABIERTO SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL FACTOR VIII RECOMBINANTE PORCINO CON DOMINIO B SUPRIMIDO (BAX 802) EN SUJETOS CON HEMOFILIA A CONGÉNITA CON INHIBIDORES DEL FACTOR VIII SOMETIDOS A INTERVENCIONES QUIRÚRGICAS U OTROS PROCEDIMIENTOS INVASIVOS.
Investigador Principal: SATURNINO HAYA GUAITA
241502 . 2016
ESTUDIO ALEATORIZADO, DE OBSERVADOR-CIEGO, INTRAINDIVIDUAL, DE FASE III PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE BF-200 ALA (AMELUZ®) EN ASOCIACIÓN CON TERAPIA FOTODINÁMICA (TFD) CON LUZ DE DÍA, EN COMPARACIÓN CON METVIX® PARA EL TRATAMIENTO DE LA QUERATOSIS ACTÍNICA LEVE A MODERADA.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
ALA-AK-CT009 . 2016
ENSAYO CLÍNICO DE FASE I ABIERTO DE VOLASERTIB INTRAVENOSO EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA EN PACIENTES CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO TRAS EL FRACASO DEL TRATAMIENTO CON AGENTES HIPOMETILANTES.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
1230.43
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE POMALIDOMIDA, BORTEZOMIB Y BAJAS DOSIS DE DEXAMETASONA FRENTE A BORTEZOMIB Y BAJAS DOSIS DE DEXAMETASONA EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE RECIDIVANTE O REFRACTARIO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
CC-4047-MM-007
ENSAYO FASE II MULTICÉNTRICO DE PALBOCICLIB EN SEGUNDA LÍNEA DE SARCOMAS AVANZADOS CON SOBREEXPRESIÓN CDK4.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
GEIS-51 . 2017
MONITORIZACIÓN E INDIVIDUALIZACIÓN POSOLÓGICA DE GLUCOCEREBROSIDASA EN PACIENTES GAUCHER TIPO I.
Investigador Principal: ISIDRO VITORIA MIÑANA
FIS-IMI-2012-01
ESTUDIO EN FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE VX-440 EN POLITERAPIA EN PACIENTES DE AL MENOS 12 AÑOS DE EDAD CON FIBROSIS QUÍSTICA.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VX15-440-101 . 2017
ESTUDIO DE FASE2, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD ANTIVÍRICA, LOS RESULTADOS CLÍNICOS, LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE PAUTAS DE LUMICITABINA (JNJ-64041575) DE ADMINISTRACIÓN ORAL EN LACTA NTES Y NIÑOS DE ENTRE 28 DÍAS Y 36 MESES DE EDAD HOSPITALIZADOS POR INFECCIÓN CON VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
64041575RSV2004
DESARROLLO DE UNA PLATAFORMA DE DIAGNÓSTICO INTEGRAL Y RÁPIDO PARA MEDICINA PERSONALIZADA EN LA LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
NGS-LMA
A RANDOMIZED, DOUBLÉ-BLIND, PLACEBO-CONTROLLE ADJUVANT TRIAL IN NEWLY DIAGNOSED PRIMARY GLIOBLASTOMA SUBJECTS TO ASSESS THE EFFICACY AND SAFETY OF 2-HYDROXYLEIC ACID (2-OHOA) IN COMBINATION WITH RADIOTHERAPY AND TEMOZOLMIDE STANDARD OF CARE TREATMENT.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
MIN-003-1806 . 2019
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR EL EFECTO DE DUPILUMAB EN EL SUEÑO EN PACIENTES ADULTOS CON DERMATITIS ATÓPICA MODERADA A SEVERA.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
LPS15497 . 2019
ENSAYO CLÍNICO FASE II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y TOXICIDAD DE LA INDUCCIÓN Y CONSOLIDACIÓN CON CPX-351 EN PACIENTES DE 60 A 75 AÑOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA SECUNDARIA O DE ALTO RIESGO.
Investigador Principal: REBECA RODRÍGUEZ VEIGA
LAMVYX . 2019
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO DE M7824 CON QUIMIORRADIOTERAPIA CONCURRENTE SEGUIDA DE M7824 EN COMPARACIÓN CON QUIMIORRADIOTERAPIA CONCURRENTE MÁS PLACEBO SEGUIDA DE DURVALUMAB EN PARTICIPANTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROIRRESECABLE EN ESTADIO III.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
MS200647_0005 . 2019
20.97EFICACIA Y SEGURIDAD DE M281 EN ADULTOS CON ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOINMUNITARIA POR ANTICUERPOS CALIENTES: ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO CON UNA EXTENSIÓN ABIERTA A LARGO PLAZO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
MOM-M281-006 . 2019
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE IBP-9414 EN BEBÉS PREMATUROS DE 500-1500 G DE PESO AL NACER EN LA PREVENCIÓN DE LA ENTEROCOLITIS NECROSANTE - EL ESTUDIO CONNECTION.
Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES
IBP-9414-020 . 2019
ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE VARIAS COHORTES PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE IPH4102 SOLO O EN COMBINACIÓN CON QUIMOTERAPIA EN PACIENTES CON LINFOMA DE LINFOCITOS T AVANZADO.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
IPH4201-201 . 2019
EFICACIA Y SEGURIDAD DE DOLUTEGRAVIR MÁS DARUNAVIR/COBICISTAT COMO ESTRATEGIA DE SIMPLIFICACIÓN FRENTE AL TRATAMIENTO OPTIMIZADO EN PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH-1 VIROLÓGICAMENTE SUPRIMIDOS Y PORTADORES DE MUTACIONES DE RESISTENCIA A MÚLTIPLES FÁRMACOS.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
ESTUDIO 2D . 2019
ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO QUE COMPARA RISANKIZUMAB FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA (AP) ACTIVA INCLUYENDO A AQUELLOS QUE HAN TENIDO UNA HISTORIA PREVIA DE RESPUESTA INADECUADA O INTOLERANCIA A TERAPIA BIOLÓGICA.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
M15-998 . 2019
ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, QUE COMPARA RISANKIZUMAB FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA (AP) ACTIVA, QUE HAN TENIDO UNA HISTORIA PREVIA DE RESPUESTA INADECUADA O INTOLERANCIA A AL MENOS UN FÁRMACO ANTIRREUMÁTICO MODIFICAD OR DE LA ENFERMEDAD (FAME).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
M16-011 . 2019
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO DE INFIGRATINIB ORAL FRENTE A GEMCITABINA CON CISPLATINO EN SUJETOS CON COLANGIOCARCINOMA AVANZADO/METASTÁSICO O INOPERABLE CON FUSIONES/TRANSLOCACIONES DEL GEN FGFR2: ENSAYO PROOF.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
QBGJ398-301 . 2020
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO DOBLE, EN EL QUE SE COMPARA EL EFECTO DE LA ADICIÓN DE TIRZEPATIDA CON LA DEL PLACEBO EN PACIENTES CON DIABETES DE TIPO 2 QUE PRESENTAN CONTROL INSUFICIENTE CON EL TRATAMIENTO CON INSULINA GLARGINA (CON O SIN METFORMINA) (SURPASS-5)
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
I8F-MC-GPGI . 2019
EFICACIA, SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE TOFACITINIB PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL SISTÉMICA (AIJS) CON CARACTERÍSTICAS SISTÉMICAS ACTIVAS EN NIÑOS Y ADOLESCENTES.
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
A3921165 . 2021
ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO Y CON DOBLE SIMULACIÓN DE MUJERES ADOLESCENTES Y ADULTAS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE GEPOTIDACINA Y NITROFURANTOÍNA EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES URINARIAS NO COMPLICADAS (CISTITIS AGUDA).
Investigador Principal: SALVADOR ARLANDIS GUZMÁN
204989 . 2019
ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LA ADMINISTRACIÓN INTRAMUSCULAR DE CÉLULAS MESENQUIMALES TRONCALES ADULTAS ALOGÉNICAS DE TEJIDO ADIPOSO EXPANDIDAS EN PACIENTES DIABÉTICOS CON ISQUEMIA CRÍTICA DE MIEMBROS INFERIORES SIN POSIBILIDAD DE REVASCULARIZACIÓN.
Investigador Principal: MANUEL MIRALLES HERNÁNDEZ
NOMA . 2020
ESTUDIO PILOTO PARA EVALUAR EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE CABOZANTINIB EN PACIENTES MAYORES FRÁGILES CON CÁNCER RENAL METASTÁSICO: ESTUDIO CABOMAYOR.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
SOGUG-2018-A-IEC(REN)-2 (CABOMAYOR) . 2019
ESTUDIO CON ENMASCARAMIENTO DOBLE, CONTROLADO CON PLACEBO Y ALEATORIZADO DE CEMIPLIMAB COMPLEMENTARIO COMPARADO CON PLACEBO TRAS TRATAMIENTO QUIRÚRGICO Y RADIOTERAPIA EN PACIENTES CON CARCINOMA EPIDERMOIDE CUTÁNEO DE ALTO RIESGO.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
R2810-ONC-1788 . 2020
EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN DE CONCIZUMAB EN PROFILAXIS EN PACIENTES CON HEMOFILIA A O B SIN INHIBIDORES.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
NN7415-4307 . 2020
ESTUDIO DE FASE II, ABIERTO, DE UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CAMIDANLUMAB TESIRINA (ADCT-301) EN PACIENTES CON LINFOMA DE HODGKIN RECIDIVANTE O RESISTENTE.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
ADCT-301-201 . 2020
LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO: ESTUDIO EN FASE II PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE ABBV-105 Y UPADACITINIB ADMINISTRADOS SOLOS O EN COMBINACIÓN (COMBINACIÓN ABBV-599) EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO DE ACTIVIDAD MODERADA A GRAVE.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
M19-130 . 2019
ESTUDIO EN FASE III, MULTINACIONAL, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE MGL-3196 (RESMETIROM) EN PACIENTES CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA) PARA RESOLVER LA EHNA Y REDUCIR LA PROGRESIÓN A CIRROSIS Y/O A DESCOMPENSACIÓN HEPÁTICA.
Investigador Principal: ISABEL CONDE AMIEL
MGL-3196-11 . 2019
ESTUDIO COMPARATIVO DE BÚSQUEDA DE DOSIS, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE UNA DOSIS ALTA DE ETEPLIRSEN, PRECEDIDO POR UN AUMENTO DE DOSIS ABIERTO, EN PACIENTES CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE CON SUPRESIÓN DE MUTACI ONES SUSCEPTIBLE A LA OMISIÓN DEL EXÓN 51.
Investigador Principal: NURIA MUELAS GÓMEZ
4658-402 . 2021
ESTUDIO DE FASE 4, PROSPECTIVO, ABIERTO, DE 12 MESES DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OZURDEX® (IMPLANTE INTRAVÍTREO DE DEXAMETASONA) EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON EDEMA MACULAR DIABÉTICO QUE NO HAN RECIBIDO TRATAMIENTO PREVIO ( SEGÚN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL).
Investigador Principal: PATRICIA UDAONDO MIRETE
CMO-MA-EYE-0603 . 2020
ENSAYO CLÍNICO EN FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE OCTREOTIDA SUBCUTÁNEA DE LIBERACIÓN PROLONGADA (CAM2029) EN PACIENTES CON ACROMEGALIA.
Investigador Principal: ROSA CÁMARA GÓMEZ
HS-18-633 . 2020
ESTUDIO FASE I-II DE BRENTUXIMAB VEDOTIN EN COMBINACIÓN CON LA QUIMIOTERAPIA DE RESCATE DE SEGUNDA LÍNEA (R-DHAP) EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULA B GRANDE CD30 POSITIVO, RESISTENTES A LA QUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA O EN PRIMERA RECAÍDA, CANDIDATOS A RECIBIR ALTAS DOSIS DE QUIMIOTERAPIA SEGUIDO DE TRASPLANTE AUTÓLOGO (TASPE).
Investigador Principal: RAFAEL ANDREU LAPIEDRA
H0136-BRAVE . 2020
ESTUDIO DE FASE 3B, MULTICÉNTRICO, INTERVENCIONISTA Y ABIERTO DE PACIENTES ADULTOS CON PSORIASIS EN PLACAS MODERADA O GRAVE QUE PRESENTAN UNA RESPUESTA INSUFICIENTE A SECUKINUMAB O IXEKIZUMAB Y CAMBIAN A RISANKIZUMAB.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
M19-164 . 2020
ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO, DE TABELECLEUCEL PARA PACIENTES CON TRASPLANTE ALOGÉNICO DE CÉLULAS HEMATOPOYÉTICAS O DE ÓRGANOS SÓLIDOS CON ENFERMEDAD LINFOPROLIFERATIVA POSTRASPLANTE ASOCIADA AL VIRUS DE EPSTEIN-BARR DESPUÉS DEL FRACASO DE RITUXIMAB O RITUXIMAB Y QUIMIOTERAPIA (ESTUDIO ALLELE).
Investigador Principal: JUAN BAUTISTA MONTORO GÓMEZ
ATA129-EBV-302 . 2020
ENSAYO EN FASE III MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE EFGARTIGIMOD (ARGX 113) 10 MG/KG POR VÍA INTRAVENOSA EN PACIENTES ADULTOS CON TROMBOCITOPENIA INMUNE PRIMARIA.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
ARGX-113-1801 . 2020
ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE AMPLIACIÓN PARA DEMOSTRAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CICLOSPORINA A LIPOSÓMICA (L-CSA) SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN ADMINISTRADA MEDIANTE EL DISPOSITIVO EN INVESTIGACIÓN EFLOW® DE PARI MÁS EL TRATAMIE NTO DE REFERENCIA EN EL TRATAMIENTO DEL SÍNDROME DE BRONQUIOLITIS OBLITERANTE EN PACIENTES TRAS UN TRASPLANTE PULMONAR SIMPLE O DOBLE.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
BT-L-CSA-303-FU (BOSTON-3) . 2020
ESTUDIO OBSERVACIONAL AMBISPECTIVO DE REGISTRO DE EMBARAZO Y CÁNCER DE MAMA. ESTUDIO EMBARCAM.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
GEICAM/2017-07 . 2019
UNIVERSAL GRAFT-VERSUS-HOST DISEASE PROPHYLAXIS WITH POST-TRANSPLANT CYCLOPHOSPHAMIDE, SIROLIMUS AND MICOPHENOLATE MOFETIL.
Investigador Principal: JOSÉ LUIS PIÑANA SÁNCHEZ
IIS-SIR-2019-01
EVALUACIÓN DE LA UTILIZACIÓN DE MEDICAMENTOS BIOLÓGICOS EN ASMA GRAVE EN UN HOSPITAL TERCIARIO DOCENTE.
Investigador Principal: ISABEL FONT NOGUERA
INF-OMA-2019-01 . 2019
ESTUDIO RETROSPECTIVO OBSERVACIONAL Y NO INTERVENCIONISTA PARA REGISTRAR EL USO, SEGURIDAD Y EFECTIVIDAD DE LA UTILIZACIÓN DE INOTUZUMAB EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA REFRACTARIA O RESISTENTE A TRATAMIENTOS PREVIOS.
Investigador Principal: REBECA RODRÍGUEZ VEIGA
FJC-INO-2018-01
EFECTO DE FLUIDOTERAPIA AGRESIVA FRENTE A FLUIDOTERAPIA BASADA EN METAS EN LA FASE PRECOZ DE LA PANCREATITIS AGUDA: ENSAYO CLÍNICO CONTROLADO ALEATORIZADO MULTICÉNTRICO.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HIGON BALLESTER
WATERFALL . 2019
COMPARACIÓN DEL EFECTO DE TIRZEPATIDA FRENTE AL DE DULAGLUTIDA SOBRE LOS ACONTECIMIENTOS CARDIOVASCULARES MAYORES EN PACIENTES CON DIABETES DE TIPO 2 (SURPASS-CVOT).
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
I8F-MC-GPGN . 2020
PROGRAMA DE FASE 3 ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UPADACITINIB EN PACIENTES ADULTOS CON ESPONDILOARTRITIS AXIAL
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
M19-944 . 2020
GLIOMA DE BAJO GRADO CON MUTACIONES EN IDH Y 1P/19Q INTACTO TRAS LA RESECCIÓN: ¿ESPERAR O TRATAR? IWOT: ESTUDIO EN FASE III.
Investigador Principal: ANTONIO CONDE MORENO
1635-BTG . 2020
ENSAYO CLÍNICO FASE II MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE NIVOLUMAB Y PACLITAXEL EN PRIMERA LÍNEA DE TRATAMIENTO EN PACIENTES CON CARCINOMA ESCAMOSO DE CABEZA Y CUELLO RECURRENTE O METASTÁSICO NO CANDIDATO S A RECIBIR QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO (NIVOTAX).
Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON
TTCC-2019-01 / NIVOTAX . 2020
ENSAYO DE FASE 3 ABIERTO, ALEATORIZADO DE SAR408701 VERSUS DOCETAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO NO ESCAMOSO METASTÁSICO PREVIAMENTE TRATADOS, CON TUMORES POSITIVOS A CEACAM5.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
EFC15858 . 2020
ESTUDIO FASE IIB, ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE LA TERAPIA DE RESCATE CON BRENTUXIMAB VEDOTIN-ESHAP VS ESHAP EN PACIENTES CON LINFOMA DE HODGKIN CLÁSICO REFRACTARIO O EN RECAÍDA, SEGUIDO DE CONSOLIDACIÓN CON BRENTUXIMAB VEDOTIN (EN LUGAR DE TR ASPLANTE AUTÓLOGO DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS) EN AQUELLOS PACIENTES QUE ALCANCEN RESPUESTA METABÓLICA COMPLETA TRAS LA TERAPIA DE RESCATE
Investigador Principal: SAMUEL ROMERO DOMÍNGUEZ
GELTAMO18-HL . 2020
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BIMEKIZUMAB EN SUJETOS CON HIDROSADENITIS SUPURATIVA MODERADA O SEVERA.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
HS0003 . 2021
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE NEMOLIZUMAB (CD14152) EN SUJETOS CON DERMATITIS ATÓPICA DE MODERADA A GRAVE.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
RD.06.SPR.118161 . 2020
CLINICAL UTILITY OF LIQUID BIOPSY AS A TOOL TO ASSESS THE EVOLUTION OF BRIGATINIB TREATED PATIENTS WITH NON-SMALL CELL LUNG CANCER WITH EML4-ALK TRANSLOCATION: AN EXPLORATORY STUDY.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GECP19/01 . 2020
ESTUDIO DE FASE II, ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PEMIGATINIB MÁS PEMBROLIZUMAB EN COMPARACIÓN CON PEMIGATINIB SOLO Y CON EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA EL CARCINOMA U ROTELIAL METASTÁSICO O NO RESECABLE EN PARTICIPANTES NO APTOS PARA CISPLATINO, CUYOS TUMORES EXPRESAN MUTACIÓN O REORDENAMIENTO DE FGFR3 (FIGHT-205).
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
INCB 54828-205 . 2020
ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO Y CON ENMASCARAMIENTO DOBLE, EN EL QUE SE COMPARA LY900014 CON HUMALOG, CON UN GRUPO EN EL QUE SE ADMINISTRA LY900014 POSPRANDIAL SIN ENMASCARAMIENTO, EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON DIABETES DE TIPO 1: PRONTO-PEDS
Investigador Principal: FRANCISCA MORENO MACIÁN
I8B-MC-ITSB . 2020
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CONTROLADO CON PLACEBO EXTERNO Y DE FASE III PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RAVULIZUMAB EN PACIENTES ADULTOS CON TRASTORNO DEL ESPECTRO DE NEUROMIELITIS ÓPTICA (NMOSD).
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
ALXN1210-NMO-307 . 2020
EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE NANGIBOTIDA EN PACIENTES CON SHOCK SÉPTICO. ESTUDIO DE SELECCIÓN DE DOSIS, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
MOT-C-203 . 2020
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DUPILUMAB EN PACIENTES CON PRURIGO NODULAR QUE NO ESTÁN ADECUADAMENTE CONTROLADOS CON TERAPIAS TÓPICAS DE PRESCRIPCIÓN O CUANDO DICHAS TERAPIAS NO SON RECOMENDABLES.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
EFC16460 . 2020
ESTUDIO EN FASE II DE UN ÚNICO GRUPO PARA INVESTIGAR TEPOTINIB EN COMBINACIÓN CON OSIMERTINIB EN EL CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) CON AMPLIFICACIÓN DE MET AVANZADO O METASTÁSICO QUE ALBERGA MUTACIONES ACTIVADORAS DEL EGFR Y QUE HA ADQUIRIDO RESIS TENCIA AL TRATAMIENTO PREVIO CON INHIBIDORES DE LA TIROSINA CINASA DEL EGFR DE 1º A 3º GENERACIÓN.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
MS200095-0031 . 2020
ENSAYO EN FASE III MULTICÉNTRICO, SIN ENMASCARAMIENTO Y A LARGO PLAZO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE 10 MG/KG DE EFGARTIGIMOD (ARGX-113) POR VÍA INTRAVENOSA EN PACIENTES ADULTOS CON TROMBOCITOPENIA INMUNITARIA PRIMARIA.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
ARGX-113-1803 . 2020
EDOXABAN FOR INTRACRANIAL HEMORRHAGE SURVIVORS WITH ATRIAL FIBRILLATION.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
ENRICH-AF . 2021
PREVENCION DEL DESARROLLO DE ENFERMEDAD POR SARS-COV-2 (COVID-19) MEDIANTE LA ADMINISTRACION PROFILÁCTICA DE EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO E HIDROXICLOROQUINA EN PERSONAL SANITARIO DE ALTO RIESGO: ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO .
Investigador Principal: MARÍA TASIAS PITARCH
PREP COVID-19 . 2020
ESTUDIO DE FASE II, ALEATORIZADO, ABIERTO, INTERNACIONAL Y MULTICÉNTRICO, PARA COMPARAR LA EFICACIA DE LA QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR FRENTE A LETROZOL MÁS ABEMACICLIB COMO TERAPIA NEOADYUVANTE EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA CON RH-POSITIVO/HER2-NEGATIVO DE RIESGO ALTO/INTERMEDIO. "ESTUDIO CARABELA".
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
GEICAM/2019-01 . 2020
ENSAYO EN FASE 3, ABIERTO, DE GRUPO ÚNICO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE OCTREOTIDA (CAM2029) SUBCUTÁNEA DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN PACIENTES CON ACROMEGALIA.
Investigador Principal: ROSA CÁMARA GÓMEZ
HS-19-647 . 2020
ESTUDIO MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS ACERCA DE CVL-865 COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO EN ADULTOS CON CRISIS CONVULSIVAS DE INICIO FOCAL RESISTENTES A LOS FÁRMACOS (ESTUDIO REALICE).
Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA
CVL-865-SZ-001 . 2020
ESTUDIO DE FASE 3, EN DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE VIBEGRÓN EN VARONES CON SÍNTOMAS DE VEJIGA HIPERACTIVA EN TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO POR HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA.
Investigador Principal: SALVADOR ARLANDIS GUZMÁN
URO-901-3005 . 2020
ENSAYO DE FASE III DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS Y DE 27 SEMANAS PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE DOS DOSIS FIJAS DE TAVAPADÓN EN LA ENFERMEDAD DE PARKINSON PRECOZ (ENSAYO TEMPO-1).
Investigador Principal: IRENE MARTÍNEZ TORRES
CVL-751-PD-001 . 2020
ESTUDIO EN FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LANADELUMAB PARA LA PREVENCIÓN CONTRA LAS CRISIS AGUDAS DE ANGIOEDEMA NO HISTAMINÉRGICO CON INHIBIDOR DE C1 (C1-INH) NORMAL Y ANGIOEDEMA ADQUIRIDO (AEA) DEBIDO A DÉFICIT DE C1-INH.
Investigador Principal: ETHEL IBÁÑEZ ECHEVARRÍA
SHP643-303 . 2021
ESTUDIO FASE III ALEATORIZADO PARA INVESTIGAR EL USO DE ACALABRUTINIB EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON LLC EN ESTADÍO TEMPRANO CON ALTO RIESGO DE PROGRESIÓN TEMPRANA DE LA ENFERMEDAD.
Investigador Principal: RAFAEL ANDREU LAPIEDRA
GLLC-EARLY . 2020
ENSAYO CLÍNICO DEL USO DE ANAKINRA (ANTI IL-1) EN EL SÍNDROME DE TORMENTA DE CITOQUINAS (CSS) SECUNDARIO A COVID-19.
Investigador Principal: JOSÉ ANTONIO TODOLÍ PARRA
ANA-COVID-GEAS . 2020
ESTUDIO DE PRUEBA DE CONCEPTO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL ELEZANUMAB EN LA LESIÓN AGUDA TRAUMÁTICA DE MÉDULA ESPINAL CERVICAL.
Investigador Principal: TERESA BAS HERMIDA
M16-077 . 2020
IMPACTO DEL USO DE LAS HEPARINAS DE BAJO PESO MOLECULAR (HBPM), A DOSIS PROFILÁCTICA VERSUS INMEDIATA, EN LA INFECCCIÓN POR SARS-COV2 (COVID19).
Investigador Principal: RAQUEL LÓPEZ REYES
HEPARIN-SARS-COV2 . 2020
ESTUDIO ABIERTO EN PACIENTES ADOLESCENTES Y ADULTOS CON HEMOFILIA A O B GRAVE (ACTIVIDAD DEL FACTOR DE COAGULACIÓN <1 %) CON O SIN INHIBIDORES PARA COMPARAR EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR CON LA PROFILAXIS CON PF-06741086.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
B7841005 . 2020
4-STEP ASCOT IN POI WOMEN TO PROMOTE FOLLICULAR RESCUE.
Investigador Principal: NURIA PELLICER DE CASTELLVI
1912-FIVI-113-SH . 2020
REVEAL 2: Estudio fase 3 prospectivo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de VGX-3100 administrado por vía intramuscular seguido de electroporación con CELLECTRA™ 5PSP para el tratamiento de las lesiones intraepiteliales escamosas de alto grado (HSIL)1 relacionadas con VPH-16 y/o VPH-18 de cérvix.
Investigador Principal: SANTIAGO DOMINGO DEL POZO
HPV-303 . 2020
ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, ROLLOVER PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERANCIA DE LA ADMINISTRACIÓN DE GANTENERUMAB A LARGO PLAZO EN PARTICIPANTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
WN41874 . 2020
MIRASOL: ESTUDIO EN FASE III ALEATORIZADO, ABIERTO DE MIRVETUXIMAB SORAVTANSINA FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA DE ELECCIÓN DEL INVESTIGADOR EN EL CÁNCER EPITELIAL DE OVARIO DE ALTO GRADO, PERITONEAL PRIMARIO O DE LAS TROMPAS DE FALOPIO, RESISTENTE AL PLATINO, CON EXPRESIÓN ELEVADA DEL RECEPTOR DE FOLATO ALFA.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
IMGN853-0416 . 2020
ESTUDIO FASE III, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE MASITINIB EN COMBINACIÓN CON RILUZOL FRENTE A PLACEBO EN COMBINACIÓN CON RILUZOL PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA).
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO VÁZQUEZ COSTA
AB19001 . 2021
ESTUDIO ALEATORIZADO, ABIERTO, DE FASE 1/2 DE PAUTA AMPLIADA A DOSIS BAJA DE ASTX727 (ASTX727 LD) EN PACIENTES CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS (SMD) DE MENOR RIESGO (IPSS BAJO O INTERMEDIO-1).
Investigador Principal: ELVIRA MORA CASTERA
ASTX727-03 . 2021
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DE DOBLE ENMASCARAMIENTO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA INMUNOGENICIDAD DE SCD411 Y EYLEA® EN SUJETOS CON DEGENERACIÓN MACULAR NEOV ASCULAR ASOCIADA A LA EDAD.
Investigador Principal: PATRICIA UDAONDO MIRETE
SCD411-CP101 . 2020
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y CONTROLADO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE ATEZOLIZUMAB EN COMBINACIÓN CON CABOZANTINIB EN COMPARACIÓN CON DOCETAXEL EN MONOTERAPIA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO TRATADO PREVIAMENTE CON UN ANTICUERPO ANTI-PD-L1/PD-1 Y QUIMIOTERAPIA CON PLATIN.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GO41892 . 2020
ANTAGONISMO DEL RECEPTOR DE GLUCOCORTICOIDES EN EL TRATAMIENTO DEL HIPERCORTISOLISMO EN PACIENTES CON ADENOMAS SUPRARRENALES QUE SECRETAN CORTISOL O HIPERPLASIA (GRADIENT): ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y COMPARADO CON PLACEBO SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RELACORILANT.
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
CORT125134-456 . 2020
ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE III DE SITRAVATINIB EN COMBINACIÓN CON NIVOLUMAB FRENTE A DOCETAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO NO ESCAMOSO AVANZADO CON PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD DURANTE O DESPUÉS DE LA QUIMIOTERAPIA CON PLATINO Y EL TRATAMIENTO CON INHIBIDOR DE PUNTO DE CONTROL (SAPPHIRE).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
516-005 . 2020
ESTUDIO EN FASE II DE FUTIBATINIB EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS QUE ALBERGAN ABERRACIONES DEL FGFR.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
TAS120-202 . 2021
ENSAYO DE FASE III, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE DOSIS FLEXIBLE Y DE 27 SEMANAS PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE TAVAPADÓN COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE PARA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON EN ADULTOS TRATADOS CON LEVODOPA CON FLUCTUACIONES MOTRICES (ENSAYO TEMPO-3).
Investigador Principal: IRENE MARTÍNEZ TORRES
CVL-751-PD-003 . 2020
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO DOBLE, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE FREMANEZUMAB, COMPARADO CON PLACEBO COMO TRATAMIENTO PREVENTIVO DE LAS MIGRAÑAS CRÓNICAS EN NIÑOS DE ENTRE 6 Y 17 AÑOS.
Investigador Principal: MIGUEL TÓMAS VILA
TV48125-CNS-30082 . 2021
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO DOBLE, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE FREMANEZUMAB, COMPARADO CON PLACEBO COMO TRATAMIENTO PREVENTIVO DE LAS MIGRAÑAS EPISÓDICAS EN NIÑOS DE ENTRE 6 Y 17 AÑOS.
Investigador Principal: MIGUEL TÓMAS VILA
TV48125-CNS-30083 . 2021
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA EFICACIA A LARGO PLAZO DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA MENSUAL DE FREMANEZUMAB, COMO TRATAMIENTO PREVENTIVO DE LAS MIGRAÑAS CRÓNICAS Y EPISÓDICAS EN NIÑOS DE ENTRE 6 Y 17 AÑOS.
Investigador Principal: MIGUEL TÓMAS VILA
TV48125-CNS-30084 . 2021
ESTUDIO FASE IIB, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, PARCIALMENTE CIEGO (PROMOTOR Y PARTICIPANTE CIEGOS, EQUIPO INVESTIGADOR NO CIEGO) PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON GSK3228836 EN SUJETOS CON HEPATITIS B CRÓNICA. (B-CLEAR).
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
209668 . 2021
ESTUDIO EN FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON SAR442168 FRENTE A TERIFLUNOMIDA (AUBAGIO®) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECIDIVANTE (GEMINI 1).
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
EFC16033 . 2020
ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ATEZOLIZUMAB ADMINISTRADO EN COMBINACIÓN CON CABOZANTINIB FRENTE A CABOZANTINIB EN MONOTERAPIA EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO INOPERABLE QUE HAN PRESENTADO PROGRESIÓN TUMORAL RADIOLÓGICA DURANTE O DESPUÉS DEL TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE PUNTOS DE CONTROL INMUNITARIO.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
WO41994 . 2020
ESTUDIO DE FASE II, DE UN SOLO GRUPO Y CEGADO PARA EL PATÓLOGO UTILIZANDO MUESTRAS DE BIOPSIA HEPÁTICA PARA EVALUAR LA CONCENTRACIÓN DE COBRE Y LOS CAMBIOS HISTOPATOLÓGICOS EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE WILSON QUE RECIBEN TRATAMIENTO CON ALXN1840 DURANTE 48 SEMANAS, SEGUIDO DE UN PERÍODO DE EXTENSIÓN DE TRATAMIENTO CON ALXN1840 DURANTE UN MÁXIMO DE 48 SEMANAS ADICIONALES.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
ALXN1840-WD-205 . 2020
A PHASE 2B, MULTICENTRE, RANDOMISED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, AND OPEN-LABEL COMPARATOR STUDY OF COTADUTIDE IN PARTICIPANTS WHO HAVE CHRONIC KIDNEY DISEASE WITH TYPE 2 DIABETES MELLITUS.
Investigador Principal: JULIO HERNÁNDEZ JARAS
D5676C00001 . 2020
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE INEBILIZUMAB EN LA ENFERMEDAD RELACIONADA CON LA IGG4.
Investigador Principal: IRENE CALATAYUD MARÍN
VIB0551.P3.S2 . 2020
PRIMER ESTUDIO EN HUMANOS DE FASE I/IIA PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, EFICACIA Y FARMACOCINÉTICA DEL FF-10101-01 EN SUJETOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENTO.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
FF-10101-US101/201
A RANDOMIZED CLINICAL TRIAL OF ANDEXANET ALFA IN ACUTE INTRACRANIAL HEMORRHAGE IN PATIENTS RECEIVING AN ORAL FACTOR XA INHIBITOR.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
18-513 . 2021
ESTUDIO ALEATORIZADO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO CON GALINPEPIMUT-S (GPS) EN MONOTERAPIA, EN COMPARACIÓN CON EL MEJOR TRATAMIENTO DISPONIBLE SELECCIONADO POR EL INVESTIGADOR, EN SUJETOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA QUE HAN ALCANZADO LA REMISIÓN COMPLETA TRAS UN TRATAMIENTO DE RESCATE DE SEGUNDA LÍNEA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
SLSG18-301 . 2021
ESTUDIO DE FASE 2, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE APL-2 (PEGCETACOPLÁN) EN SUJETOS CON ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA).
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO VÁZQUEZ COSTA
APL2-ALS-206 . 2020
ESTUDIO ALEATORIZADO CON CONTROL ACTIVO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL ISOFLURANO INHALADO ADMINISTRADO POR EL ANACONDA-S (DISPOSITIVO DE CONSERVACIÓN DE ANESTÉSICO) CON EL MIDAZOLAM INTRAVENOSO PARA LA SEDACIÓN EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON VENTILACIÓN MECÁNICA DE ENTRE 3 Y 17 AÑOS (MENOS DE 18 AÑOS) SED002.
Investigador Principal: JUAN ENCARNACION MARTINEZ
SED002 . 2021
FACTOR XI LICA PARA REDUCIR LOS ACONTECIMIENTOS TROMBÓTICOS EN PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL EN ETAPA TERMINAL EN HEMODIÁLISIS: ESTUDIO FASE 2, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINÁ MICA DE DOSIS MÚLTIPLES DE BAY 2976217. RE-THINC ESRD.
Investigador Principal: JULIO HERNÁNDEZ JARAS
BAY 2976217/ 21170 . 2020
ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO DE LA SEGURIDAD Y LA UTILIDAD CLÍNICA DE IPX203 EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON CON FLUCTUACIONES MOTORAS.
Investigador Principal: IRENE MARTÍNEZ TORRES
IPX203-B16-03 . 2020
ESTUDIO DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO (ELP) DE FASE 2 CON ELSUBRUTINIB Y UPADACITINIB ADMINISTRADOS EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN (ABBV-599) EN SUJETOS CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO ACTIVO MODERADO O GRAVE QUE HAYAN COMPLETADO EL ENSAYO DE FASE 2 ALEATOR IZADO Y CONTROLADO (EAC) M19-130.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
M20-186 . 2020
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR EL EFECTO DE LA METFORMINA, UN ACTIVADOR DE LA AMPK, SOBRE MEDIDAS COGNITIVAS DE PROGRESIÓN EN PACIENTES DE LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON.
Investigador Principal: CARMEN PEIRÓ VILAPLANA
TEMET-HD . 2020
ESTUDIO EN FASE II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LOS EFECTOS FARMACODINÁMICOS DE LA ADMINISTRACIÓN UNA VEZ A LA SEMANA DE GANTENERUMAB EN PARTICIPANTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER PRECOZ (PRODRÓMICA A LEVE).
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
WN29722 . 2021
ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE ACALABRUTINIB EN COMBINACIÓN CON RITUXIMAB, CICLOFOSFAMIDA, DOXORRUBICINA, VINCRISTINA Y PREDNISONA (R-CHOP) EN SUJETOS DE ? 65 AÑOS DE EDAD CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES NO SEMEJANTES A LAS DEL CENTRO GERMINAL SIN TRATAMIENTO PREVIO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
ACE-LY-312 (D8227C00001) . 2021
EVALUACIÓN GLOBAL DE LA EFICACIA DE ERENUMAB EN SUJETOS CON MIGRAÑA EPISÓDICA DE ALTA FRECUENCIA CON ANTECEDENTES DE AL MENOS 1 FRACASO PREVIO DEL TRATAMIENTO PREVENTIVO: ESTUDIO GLOBAL DE FASE 4 DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO.
Investigador Principal: SAMUEL DIAZ INSA
20190008 . 2020
ESTUDIO EN FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON SAR442168 FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE PRIMARIA PROGRESIVA (PERSEUS).
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
EFC16035 . 2020
ESTUDIO DE FASE 2, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE HEPTCELL (FP-02.2 POTENCIADA) COMO VACUNA INMUNOTERAPÉUTICA EN PACIENTES CON HEPATITIS B CRÓNICA INACTIVA NO TRATADOS PREVIAMENTE.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
ALT-301-202 . 2021
ESTUDIO ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y CON GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE JNJ-63733657, UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-TAU, EN PARTICIPANTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER DE INICIO TEMPRANO.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
63733657ALZ2002 . 2021
ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ROXADUSTAT (FG-4592) EN EL TRATAMIENTO DE LA ANEMIA EN PACIENTES CON RIESGO INFERIOR DE SÍNDROME MIELODISPLÁSICO (SMD) Y CARGA BAJA DE TRANSFUSIÓN (LTB) DE ERITROCITOS.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
FGCL-4592-082 . 2020
INTERVENTIONAL, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PARALLEL-GROUP, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF EPTINEZUMAB FOR THE PREVENTIVE TREATMENT OF MIGRAINE IN PATIENTS WITH A DUAL DIAGNOSIS OF MIGRAINE AND MEDICATION OVERUSE HEADACHE.
Investigador Principal: SAMUEL DIAZ INSA
19139A . 2021
ESTUDIO DE CONTINUACIÓN ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA EFICACIA DE LA ADMINISTRACIÓN A LARGO PLAZO DE GANTENERUMAB EN PARTICIPANTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
WN42171 . 2021
A PHASE III, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO DEMONSTRATE THE EFFICACY AND SAFETY OF TILDRAKIZUMAB IN ANTI-TNF EXPERIENCED SUBJECTS WITH ACTIVE PSORIATIC ARTHRITIS I (INSPIRE 1).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
TILD-19-07 . 2020
ENSAYO FASE IIIB DE UN SOLO BRAZO, DE DURVALUMAB EN COMBINACIÓN CON PLATINO-ETOPÓSIDO PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULA PEQUEÑA EN ESTADO EXTENDIDO QUE NO HAN RECIBIDO TRATAMIENTO, REFLEJANDO LA PRÁCTICA CLÍNICA REAL EN ESPAÑA (CANTABRICO).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D419QC00005 (CANTÁBRICO) . 2021
ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, CONTROLADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO DE FASE III PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA TERAPIA DE RADIONÚCLIDOS DEL RECEPTOR DE PÉPTLDOS (PRRT) CON 177LU-EDOTREOTIDE EN COMPARACIÓN CON LA TERAPIA MOLECULAR DIRIGIDA CON EVEROLIMUS EN PACIENTES CON TUMORES NEUROENDOCRINOS DE ORIGEN GASTROENTÉRICO O PANCREÁTICO (GEP-NET) INOPERABLE, PROGRESIVO Y RECEPTOR DE SOMATOSTATINAS POSITIVO (SSTR +).
Investigador Principal: MARÍA ISABEL DEL OLMO GARCÍA
ITM-LET-01 . 2021
ESTUDIO CLÍNICO ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO, PARA EVALUAR EL EFECTO DE OPICAPONA 50 MG EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON QUE PRESENTAN FLUCTUACIONES MOTORAS DE FIN DE DOSIS Y DOLOR ASOCIADO.
Investigador Principal: IRENE MARTÍNEZ TORRES
BIA-91067-404 . 2021
ENSAYO ABIERTO DE 58 SEMANAS DE TAVAPADÓN EN LA ENFERMEDAD DE PARKINSON (ENSAYO TEMPO-4).
Investigador Principal: IRENE MARTÍNEZ TORRES
CVL-751-PD-004 . 2020
ESTUDIO ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA PACIENTES QUE HAYAN COMPLETADO UN ESTUDIO PREVIO CON SECUKINUMAB PATROCINADO POR NOVARTIS Y QUE, A CRITERIO DEL INVESTIGADOR, SE ESTÉN BENEFICIANDO DEL TRATAMIENTO CONTINUADO CON SECUKINUMAB.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
CAIN457A02001B . 2020
ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y CON TRATAMIENTO ACTIVO DE 57 SEMANAS DE CVL-865 COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO EN ADULTOS CON CRISIS CONVULSIVAS DE INICIO FOCAL RESISTENTES A LOS FÁRMACOS.
Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA
CVL-865-SZ-002 . 2021
ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO DOBLE, CON GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE BFKB8488A EN COMPARACIÓN CON PLACEBO EN PACIENTES CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
GC41033 . 2021
ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO DE RAVULIZUMAB EN PACIENTES ADULTOS Y ADOLESCENTES QUE PRESENTAN MICROANGIOPATÍA TROMBÓTICA (MAT) DESPUÉS DE UN TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS (TCMH).
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
ALXN1210-TMA-313 . 2021
ESTUDIO FASE 4 DE COMPARACIÓN DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE BRODALUMAB VERSUS GUSELKUMAB EN SUJETOS ADULTOS CON PSORIASIS EN PLACAS DE MODERADA A GRAVE Y RESPUESTA INADECUADA A USTEKINUMAB; COBRA.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
LP0160-1510 . 2021
ENSAYO CLINICO ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA DE DIFERENTES TRATAMIENTOS EN PACIENTES CON COVID19 QUE REQUIEREN HOSPITALIZACION.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
PANCOVID . 2020
ESTUDIO DE FASE 2, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE AL002 EN PARTICIPANTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER TEMPRANA.
Investigador Principal: ANA ISABEL CUEVAS JIMENEZ
AL002-2 . 2021
ESTUDIO DE FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO DE ATEZOLIZUMAB MÁS TIRAGOLUMAB Y ATEZOLIZUMAB MÁS PLACEBO COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CARCINOMA EPIDERMOIDE DE CABEZA Y CUELLO PD-L1 POSITIVO RECURRENTE/METASTÁSICO.
Investigador Principal: JAVIER CABALLERO DAROQUI
BO42533 . 2021
ENSAYO CLÍNICO FASE III ALEATORIZADO, CONTROLADO Y ABIERTO EN PACIENTES CON INFECCIÓN RECURRENTE POR CLOSTRIDIOIDES DIFFICILE (CD) PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CÁPSULAS DE MICROBIOTA FECAL LIOFILIZADA VS FIDAXOMICINA.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
ICD01 . 2021
DAPAGLIFLOZINA DESPUÉS DEL IMPLANTE DE PRÓTESIS VALVULAR AÓRTICA PERCUTÁNEA (DAPA-TAVI).
Investigador Principal: FRANCISCO TEN MORRO
SEC-DAPATAVI-2020 . 2021
ESTUDIO ALEATORIZADO, CON DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DEL INHIBIDOR DE PI3K# PARSACLISIB MÁS RUXOLITINIB EN PARTICIPANTES CON MIELOFIBROSIS QUE PRESENTAN UNA RESPUESTA INSUFICIENTE A RUXOLITINIB.
Investigador Principal: ELVIRA MORA CASTERA
INCB50465-304 . 2021
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, CON DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE LA COMBINACIÓN DEL INHIBIDOR DE PI3K# PARSACLISIB Y RUXOLITINIB EN PARTICIPANTES CON MIELOFIBROSIS.
Investigador Principal: ELVIRA MORA CASTERA
INCB50465-313 . 2021
ESTUDIO DE FASE 3 MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE APREMILAST EN NIÑOS DE 5 A MENOS DE 18 AÑOS DE EDAD CON ARTRITIS PSORIÁSICA JUVENIL ACTIVA.
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
20190529 . 2021
DEVELOPING RAPID TOOLS FOR MOLECULAR DIAGNOSTIC AND MONITORING OF LOW-INTERMEDIATE RISK ACUTE MYELOID LEUKEMIA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
RAPID-LAM . 2020
IDENTIFICACIÓN DE PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS/FARMACODINÁMICOS ASOCIADOS A LA EFECTIVIDAD Y TOXICIDAD DE LOS INHIBIDORES DE FLT3 EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
PMF-MID-2019-01 . 2020
ESTUDIO NO INTERVENCIONISTA, DE COHORTES, SOBRE LA EVOLUCIÓN CLONAL DE LAS MUTACIONES DE FLT3 DURANTE LA PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA - CLEVO.
Investigador Principal: BLANCA BOLUDA PASCUAL
2215-MA-3297 . 2021
DISEÑO Y VALIDACIÓN DE LAS DOSIS DIARIAS DEFINIDAS DE ANTIMICROBIANOS EN POBLACIÓN PEDIÁTRICA.
Investigador Principal: ANA ALEJANDRA GARCÍA ROBLES
GAF-TEI-2015-01 . 2021
DATOS EN VIDA REAL DE BARICITINIB EN EL TRATAMIENTO DE LA COVID19 EN UN HOSPITAL DE TERCER NIVEL.
Investigador Principal: JOSÉ LUIS POVEDA ANDRÉS
JLP-BAR-2020-10 . 2020
ESTUDIO DE SEGURIDAD POSAUTORIZACIÓN PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA A LARGO PLAZO DE LA ADMINISTRACIÓN REPETIDA DE DARVADSTROCEL EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN Y FÍSTULAS PERIANALES COMPLEJAS (ASPIRE).
Investigador Principal: ADELA BATISTA DOMENECH
ALOFISEL-4001 . 2020
PRIMER ENSAYO CLÍNICO EN HUMANOS PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD Y TOLERANCIA DE LAS MEMBRANAS PLGA CEB-01, EN PACIENTES CON SARCOMA RETROPERITONEAL DE PARTES BLANDAS TRAS CIRUGÍA DE LA RECAÍDA.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
CEB-01-RLS01-CTT . 2021
ESTUDIO FASE 2, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS Y DE MÚLTIPLES DOSIS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BMS-986263 EN ADULTOS CON CIRROSIS COMPENSADA POR ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA).
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
IM025-017 . 2021
ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO, CON CONTROL ACTIVO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CROVALIMAB FRENTE A ECULIZUMAB EN PACIENTES ADULTOS Y ADOLESCENTES CON HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA (HPN) ACTUALMENTE TRATADA CON INHIBIDORES DEL COMPLEMENTO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
BO42161 . 2021
ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIO, CONTROLADO POR PLACEBO, DE FASE II, QUE COMPARA DIFERENTES DOSIS DE GRÁNULOS DE RHUDEX CON PLACEBO EN EL TRATAMIENTO DE LA COLANGITIS BILIAR PRIMARIA.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
RDG-1/PBC . 2021
ESTUDIO ABIERTO, ALEATORIZADO, CON EVALUADOR CIEGO, MULTICÉNTRICO, DE BRAZOS PARALELOS, CON COMPARADOR ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE OFATUMUMAB 20 MG S.C. ADMINISTRADO MENSUALMENTE VS. TME DE PRIMERA LÍNEA A ELECCIÓN DEL MÉDICO EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE (EMR) DE RECIENTE DIAGNÓSTICO (STHENOS).
Investigador Principal: FRANCISCO CARLOS PÉREZ MIRALLES
COMB157G3301 . 2021
EPIK-B3: ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ALPELISIB (BYL719) EN COMBINACIÓN CON NAB-PACLITAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO AVANZADO BIEN CON MUTACIÓN DE LA SUBUNIDAD CATALÍTICA ALFA DE FOSFATIDILINOSITOL 3 QUINASA (PIK3CA) O CON PÉRDIDA DE LA PROTEÍNA FOSFATASA Y HOMÓLOGO DE TENSINA (PTEN) SIN MUTACIÓN DE PIK3CA.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
CBYL719H12301 . 2021
Estudio en fase II, aleatorizado, de relatlimab más nivolumab en combinación con quimioterapia frente a nivolumab en combinación con quimioterapia como tratamiento de primera línea para los participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio IV o recurrente.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
CA224-104 . 2021
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA FARMACODINÁMICA, FARMACOCINÉTICA, EFICACIA, SEGURIDAD, TOLERABILIDAD E INMUNOGENICIDAD DE INYECCIONES SUBCUTÁNEAS MÚLTIPLES DE EFGARTIGIMOD PH20 SC CON LAS DE INFUSIONES INTRAVENOSAS MÚLTIPLES DE EFGARTIGIMOD EN PACIENTES CON MIASTENIA GRAVE GENERALIZADA.
Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN
ARGX-113-2001 . 2021
ESTUDIO FASE I/II MULTICÉNTRICO, ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y EFICACIA DE ALECTINIB EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON TUMORES SÓLIDOS O DEL SNC CON FUSIÓN ALK POSITIVA, EN LOS QUE EL TRATAMIENTO PREVIO HA RESULTADO INEFICAZ O PARA LOS QUE NO SE DISPONE DE UN TRATAMIENTO ADECUADO.
Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO
GO42286 . 2021
UN ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO, DE UN SOLO GRUPO, MULTICÉNTRICO DE RAVULIZUMAB JUNTO AL MEJOR TRATAMIENTO SINTOMÁTICO EN PARTICIPANTES PEDIÁTRICOS (DE 1 MES A <18 AÑOS) CON MICROANGIOPATÍA TROMBÓTICA (MAT) DESPUÉS DE UN TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE HEMATO POYÉTICAS (TCMH).
Investigador Principal: JOSÉ MARÍA FERNÁNDEZ NAVARRO
ALXN1210-TMA-314 . 2021
ESTUDIO FASE 3B, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO,DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO QUE EVALÚA LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE RISANKIZUMAB COMPARADO CON PLACEBO EN PACIENTE ADULTOS CON PSORIASIS EN PLACA DE MODERADA A SEVERA CON AFECTACIÓN PA LMO-PLANTAR (NO PUSTULAR)(PPPSO).
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
M15-994 . 2021
ESTUDIO INTERVENCIONISTA, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE EPTINEZUMAB PARA EL TRATAMIENTO PREVENTIVO DE LA MIGRAÑA.
Investigador Principal: SAMUEL DIAZ INSA
19140A . 2021
ENSAYO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE PAMREVLUMAB (FG-3019) O PLACEBO COMBINADO CON CORTICOSTEROIDES SISTÉMICOS EN SUJETOS AMBULATORIOS CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE (DMD).
Investigador Principal: NURIA MUELAS GÓMEZ
FGCL-3019-094 . 2021
ESTUDIO FASE 1/2 DE BEMPEGALDESLEUKIN EN COMBINACIÓN CON NIVOLUMAB EN NIÑOS, ADOLESCENTES Y ADULTOS JÓVENES CON NEOPLASIAS MALIGNAS RECIDIVANTES O REFRACTARIAS (PIVOT IO 020).
Investigador Principal: ANTONIO JUAN RIBELLES
CA045-020 . 2021
ESTUDIO DE FASE IB PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA EFICACIA Y LA FARMACOCINÉTICA DE VENETOCLAX EN COMBINACIÓN CON POLATUZUMAB VEDOTIN MÁS RITUXIMAB (R) Y CICLOFOSFAMIDA, DOXORUBICINA Y PREDNISONA (CHP) EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE LINFOCITOS B GRANDES CON INMUNOHISTOQUÍMICA (IHQ) POSITIVA PARA BCL-2 NO TRATADO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
BO42203 . 2021
ESTUDIO DE FASE III ALEATORIZADO DE DS-1062A FRENTE A DOCETAXEL EN CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO AVANZADO O O METASTÁSICO SIN ALTERACIONES GENÓMICAS ACCIONALES QUE HA RECIBIDO TRATAMIENTO PREVIO (TROPION-LUNG01).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
DS1062-A-U301 . 2021
ESTUDIO DE BÚSQUEDA DE DOSIS DE FASE 2B PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE EFAVALEUCINA ALFA EN SUJETOS CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (LES) ACTIVO CON RESPUESTA INADECUADA AL TRATAMIENTO ESTÁNDAR.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
20200234 . 2021
ESTUDIO DE INVESTIGACIÓN PARA DETERMINAR LA EFECTIVIDAD DE LA SEMAGLUTIDA EN PERSONAS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA).
Investigador Principal: ISABEL CONDE AMIEL
NN9931-4553 . 2021
ENSAYO CLÍNICO PLATAFORMA EN FASE II DE INMUNO-ONCOLOGÍA DE PRECISIÓN CON INDICACIÓN TUMOR AGNÓSTICA PARA MUTACIONES SOMÁTICAS ESPECÍFICAS (TAPISTRY).
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
BO41932 . 2021
UN GRUPO DE 24 SEMANAS CON POSIBLE EXTENSIÓN, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, 2 GRUPOS PARALELOS CON ALEATORIZACIÓN 1: 1, ESTUDIO FASE III PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE MASITINIB ORAL CON PLACEBO E N EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON MASTOCITOSIS SISTÉMICA INTENSA LATENTE O INDOLENTE CON DISCAPACIDAD, QUE NO RESPONDE AL TRATAMIENTO SINTOMÁTICO ÓPTIMO.
Investigador Principal: ELVIRA MORA CASTERA
AB15003 . 2021
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y ABIERTO EN EL QUE SE COMPARA 177LU-PSMA-617 FRENTE A UN CAMBIO DE TERAPIA DIRIGIDA AL RECEPTOR DE ANDRÓGENOS EN EL TRATAMIENTO DE HOMBRES CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO PROGRESIVO RESISTENTE A LA CAST RACIÓN QUE NO HAYAN RECIBIDO TAXANOS.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
CAAA617B12302 . 2021
ESTUDIO, DE FASE 2, DE EVALUACIÓN DE FUTIBATINIB (TAS-120) MÁS PEMBROLIZUMAB EN EL TRATAMIENTO DEL CARCINOMA UROTELIAL AVANZADO O METASTÁSICO.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
TAS-120-203 . 2021
EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE RD03/2016 (SOLUCIÓN OFTÁLMICA DE LEVOFLOXACINO; KETOROLACO TROMETAMOL 0,5+0,5% M/V) PARA EL TRATAMIENTO DE LA CONJUNTIVITIS BACTERIANA EN ADULTOS: ESTUDIO CLÍNICO EN FASE II DE NO INFERIORIDAD, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ENMA SCARADO PARA EL EVALUADOR. ESTUDIO MIRAKLE.
Investigador Principal: ANA HERVÁS ONTIVEROS
LEVOKETO_02-2020 . 2021
ESTUDIO ABIERTO DE FASE II DE 2 PARTES DE LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE LA LIBERACIÓN INMEDIATA DE ITACITINIB EN PACIENTES CON MIELOFIBROSIS PRIMARIA O SECUNDARIA (MIELOFIBROSIS POSPOLICITEMIA VERA O MIELOFIBROSIS POSTROMBOCITEMIA ESENCIAL) QUE HAN RECIBIDO RUXOLITINIB O FEDRATINIB CON ANTERIORIDAD EN MONOTERAPIA.
Investigador Principal: ELVIRA MORA CASTERA
INCB 39110-213 . 2021
ESTUDIO FASE 2/3 CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, CEGADO PARA EL OBSERVADOR, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA INMUNOGENICIDAD DE UNA VACUNA CANDIDATA DE ARN (BNT162B2) DEL SARS-COV-2, CONTRA COVID-19 EN MUJERES EMBARAZADAS SANAS DE 18 AÑOS DE EDAD Y MAYORES.
Investigador Principal: VICENTE JOSE DIAGO ALMELA
C4591015 . 2021
ESTUDIO A LARGO PLAZO, EN FASE III, ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y CON UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE MÚLTIPLES INYECCIONES SUBCUTÁNEAS DE EFGARTIGIMOD PH20 SC EN PACIENTES CON MIASTENIA GRAVE GENERALIZADA.
Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN
ARGX-113-2002 . 2021
ESTUDIO DE FASE 2B, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL TRATAMIENTO POR VÍA ORAL CON AZD9977 Y DAPAGLIFLOZINA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA (CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN DEL VENTRÍCULO IZQUIERDO POR DEBAJO DEL 55%) Y NEFROPATÍA CRÓNICA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
D6402C00001 . 2021
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA REZAFUNGINA INYECTABLE EN COMPARACIÓN CON LA PAUTA ANTIMICROBIANA DE REFERENCIA PARA PREVENIR ENFERMEDADES FÚNGICAS INVASIVAS EN ADULTOS QUE RECIBEN ALOTRAS PLANTE DE SANGRE Y MÉDULA ÓSEA (ESTUDIO RESPECT).
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
CD101.IV.3.08 . 2021
ENSAYO INTERNACIONAL DE FASE 3 EN LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA POSITIVA PARA CROMOSOMA FILADELFIA (LLA PH+) DE EVALUACIÓN DEL IMATINIB EN COMBINACIÓN CON DOS DIFERENTES ESQUEMAS DE QUIMIOTERAPIA CITOTÓXICA.
Investigador Principal: CAROLINA FUENTES SOCORRO
ESPHALL2017/COGAALL1631 . 2021
ESTUDIO FASE II, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO DE BELANTAMAB MAFODOTIN EN COMBINACIÓN CON VRD PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE DE NUEVO DIAGNÓSTICO QUE SON CANDIDATOS A TRASPLANTE.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
GEM-BELA-VRD . 2021
PROTOCOLO DE ACCESO AMPLIADO DE AMG 510 (DCI SOTORASIB) MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE UN SOLO GRUPO PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS EN DETERMINADOS PAÍSES EUROPEOS CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO E IRRESECABLE O METASTÁSICO TRATADO PREVIAMENTE CON LA MUTACIÓN P.G12C EN EL KRAS.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
20190442 . 2021
ESTUDIO DE FASE III, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, ABIERTO E INTERNACIONAL EN EL QUE SE COMPARA 177LU-PSMA-617 EN COMBINACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA CON EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA EN MONOTERAPIA EN PACIENTES VARONES ADULTOS CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO SENSIBLE A HORMONAS.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
CAAA617C12301 . 2021
ESTUDIO EN FASE IIB, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, COMPARATIVO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PRASINEZUMAB INTRAVENOSO EN PARTICIPANTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON INCIPIENTE).
Investigador Principal: IRENE MARTÍNEZ TORRES
BN42358 . 2021
ENSAYO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RELDESEMTIV EN PACIENTES CON ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA).
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO VÁZQUEZ COSTA
CY5031 . 2021
ESTUDIO EN FASE II, MULTICÉNTRICO Y ALEATORIZADO DE TRASTUZUMAB DERUXTECÁN EN SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) METASTÁSICO CON MUTACIÓN DE HER2 [DESTINY-LUNG02].
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
DS8201-A-U206 . 2021
AGAVE-201, ESTUDIO DE FASE II, ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE AXATILIMAB, ADMINISTRADO EN 3 DOSIS DIFERENTES, EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DEL INJERTO CONTRA EL HUÉSPED CRÓNICA, ACTIVA Y RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENTO, QUE HAN RECIBIDO AL MENOS DOS LÍNEAS DE TRATAMIENTO SISTÉMICO.
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
SNDX-6352-0504 . 2021
ENSAYO EN FASE III, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON UNA PREINCLUSIÓN DE EVOLUCIÓN NATURAL LONGITUDINAL Y EXTENSIÓN ABIERTA PARA EVALUAR BIIB067 INICIADO EN ADULTOS CLÍNICAMENTE PRESINTOMÁTICOS CON UNA MUTACIÓN DE SUPERÓXIDO DISMUTASA 1 CONFIRMADA.
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO VÁZQUEZ COSTA
233AS303 . 2021
REGISTRO PROSPECTIVO DE EFECTOS ADVERSOS ASOCIADOS CON LA INFUSIÓN DE DEXRAZOXANO EN POBLACIÓN PEDIÁTRICA CON LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA.
Investigador Principal: JOSÉ MARÍA FERNÁNDEZ NAVARRO
JFN-DEX-2020-01 . 2021
Multiple Part Clinical Trial of Brentuximab Vedotin in Classical Hodgkin Lymphoma Subjects.
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
SGN35-027 . 2021
Estudio en fase 2, multicéntrico, abierto, no aleatorizado, de prueba de concepto para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BIVV020 en adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP).
Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN
PDY16744 . 2021
Ensayo multicéntrico, adaptativo, aleatorizado y controlado sobre la seguridad y eficacia de las estrategias antitrombóticas en adultos hospitalizados con COVID-19
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
NCT04505774
Ensayo en fase II, aleatorizado y sin enmascaramiento de BNT111 y cemiplimab combinados o como monoterapia en pacientes con melanoma en estadio III o IV, inoperable, recidivante o resistente al tratamiento con anti-PD1.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
BNT111-01 . 2021
Ensayo en fase 3, randomizado, multicéntrico con tratamiento abierto de trastuzumab deruxtecán (T DXd; DS-8201a) frente a quimioterapia a elección del investigador en pacientes con cáncer de mama con expresión baja del receptor del factor de crecimiento epidérmico-2 (HER2-low) y receptores hormonales positivos, cuya enfermedad ha progresado durante el tratamiento endocrino en el contexto metastásico (DESTINY Breast06)
Investigador Principal: HELENA DE LA CUEVA SAPIÑA
D9670C00001 . 2021
Estudio abierto para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de lanadelumab para la prevención contra las crisis agudas de angioedema no histaminérgico con inhibidor de C1 (C1-INH ) normal.
Investigador Principal: ETHEL IBÁÑEZ ECHEVARRÍA
TAK-743-3001 . 2021
Estudio de fase III aleatorizado y doble ciego de BGB-A1217, un anticuerpo anti-TIGIT, en combinación con tislelizumab frente a pembrolizumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico irresecable o metastásico no tratado previamente, con expresión de PD-L1 y localmente avanzado.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
BGB-A317-A1217-302 . 2021
Estudio en fase III aleatorizado de MRTX849 en comparación con docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y mutación G12C de KRAS previamente tratado.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
849-012 . 2021
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de 5 años de duración que evalúa la eficacia, seguridad y tolerabilidad de distintas pautas posológicas de LNA043 por vía intraarticular frente a placebo en pacientes con osteoartritis de rodilla sintomática (ONWARDS).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
CLNA043A12202 . 2021
Estudio Fase IIIB, multicéntrico, de un solo brazo de atezolizumab en combinación con bevacizumab para investigar la seguridad y la eficacia en pacientes españoles diagnosticados de carcinoma hepatocelular irresecable o no suspectible de tratamientos locorregionales no tratado previamente con terapia sistémica.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
ML42600 . 2021
Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de PXT3003 en la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A).
Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN
CLN-PXT3003-06 . 2021
Estudio de fase IV, multicéntrico, abierto y aleatorizado, para evaluar el impacto del cambio de tratamiento antirretroviral de terapia dual a terapia triple sobre la inflamación en pacientes con infección por VIH tipo 1
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
GESIDA10918 . 2021
IDENTIFICACIÓN DE FACTORES FARMACOCINÉTICOS/FARMACODINÁMICOS ASOCIADOS A LA EFECTIVIDAD DE LOS FÁRMACOS BIOLÓGICOS EN PACIENTES CON ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL (EII).
Investigador Principal: PILAR NOS MATEU
2021-PNM-PKPD-01 . 2021
Estudio de fase 2 abierto de sujetos con mieloma multiple en primera o segunda recaida tratados con carfilzomib, pomalidomida y dexametasona (KPd).
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
20180117 . 2021
Estudio de fase 3 abierto, aleatorizado y multicéntrico para comparar Iberdomida, Daratumumab y Dexametasona (IberDd) con Daratumumab, Bortezomib y Dexametasona (DVd) en pacientes con mieloma múltiple recidivante o resistente (MMRR).
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
CC-220-MM-002 . 2021
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GIREDESTRANT ADYUVANTE EN COMPARACIÓN CON LA MONOTERAPIA ENDOCRINA ADYUVANTE ELEGIDA POR EL MÉDICO EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA INCIPIENTE CON RECEPTORES ESTROGÉNICOS POSITIVOS Y HER2 NEGATIVO.
Investigador Principal: HELENA DE LA CUEVA SAPIÑA
GO42784 . 2021
Estudio de fase 3 multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos, seguido de una fase de tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de apremilast en niños de 2 a menos de 18 años con úlceras bucales activas asociadas a la enfermedad de Behçet (BEAN).
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
20190530 . 2021
Estudio de fase II multicéntrico, abierto y con un único grupo de tratamiento para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de pembrolizumab y lenvatinib en pacientes con carcinoma tímico previamente tratado. PECATI.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
MedOPP341 . 2021
TALAPRO-3: ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO DE TALAZOPARIB CON ENZALUTAMIDA FRENTE A PLACEBO CON ENZALUTAMIDA EN HOMBRES CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO SENSIBLE A LA CASTRACIÓN Y CON MUTACIONES EN GENES DE REPARACIÓN DEL DAÑO EN EL ADN.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
C3441052 . 2021
Estudio fase II, exploratorio, multicéntrico, abierto, no controlado, para evaluar la reinducción y la segunda parada a un TKI como ponatinib en pacientes con LMC en respuesta molecular (ResToP).
Investigador Principal: ELVIRA MORA CASTERA
FCR173011/ResToP . 2021
Estudio de fase I/II de NM21-1480 (anticuerpo triespecífico anti-PDL-1/anti-4-1BB/anti-HSA) en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
NB-ND021(NM21-1480)-101 . 2021
POETYK PsA-2 (055) - Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del deucravacitinib en pacientes con artritis psoriásica activa (APs) naïve a medicamentos biológicos antirreumáticos modificadores de la enfermedad o que previamente han sido tratados con un inhibidor del TNFα.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
IM011-055 . 2021
Estudio comparativo con placebo, con enmascaramiento para pacientes e investigadores, para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de bepranemab (UCB0107) en los participantes del estudio con enfermedad de Alzheimer (EA) de prodrómica a leve, seguido de un periodo de prolongación sin enmascaramiento.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
AH0003 . 2021
Estudio de extensión de 52 semanas de fase III, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de atogepant por vía oral para la prevención de la migraña en participantes con migraña crónica u ocasional
Investigador Principal: SAMUEL DIAZ INSA
3101-312-002 . 2021
Estudio de fase IIb, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y el perfil de resistencia de GSK3640254 en combinación con dolutegravir en comparación con dolutegravir más lamivudina en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
212483 . 2021
Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de ABBV-154 en sujetos con artritis reumatoide activa moderada a grave con respuesta insuficiente a fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad biológicos o sintéticos dirigidos (FARMEb/sd).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
M20-466 . 2021
Ensayo aleatorizado de optimización hemodinámica de la perfusión cerebral tras tratamiento endovascular en pacientes con ictus isquémico agudo (estudio HOPE).
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
IIBSP-HOP-2021-21 . 2021
FaR-RMS – Un estudio global para niños y adultos con Rabdomiosarcoma recién diagnosticado y recidivante.
Investigador Principal: ANTONIO JUAN RIBELLES
RG_17-247 . 2021
Ensayo aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos y multicéntrico de 24 a 52 semanas de duración variable para evaluar la eficacia y seguridad de budesonida, glucopirronio y fumarato de formoterol en inhalador de dosis medida en comparación con budesonida y fumarato de formoterol en inhalador de dosis medida y Symbicort® en inhalador de dosis medida presurizada en pacientes adultos y adolescentes con asma mal controlada (KALOS).
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL DÍAZ PALACIOS
D5982C00007 . 2021
Estudio de fase I/IIa sin enmascaramiento, de aumento de la dosis y realizado por primera vez con pacientes humanos, con cohortes de prolongación para evaluar la seguridad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia preliminar de BNT411 como monoterapia en pacientes con tumores sólidos y en combinación con atezolizumab, carboplatino y etopósido en pacientes con carcinoma microcítico de pulmón en estadio extendido (CMP-EE) que no hayan recibido nunca quimioterapia.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
BNT411-01 . 2021
An Open-Label Extension Study of the Safety of Relacorilant (CORT125134) in the Treatment of the Signs and Symptoms of Endogenous Cushing Syndrome
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
CORT125134-452 . 2022
Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, para evaluar la seguridad y la eficacia de magrolimab en combinación con azacitidina frente a la elección del médico de venetoclax más azacitidina o quimioterapia intensiva, en pacientes con leucemia mieloide aguda y TP53 mutado no tratados previamente.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
GS-US-546-5857 . 2021
Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad de secukinumab 300 mg administrado por vía subcutánea frente a placebo, en combinación con una pauta con reducción gradual de la dosis de glucocorticoides, en pacientes con arteritis de células gigantes (ACG).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
CAIN457R12301 . 2021
ESTUDIO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE UN TRATAMIENTO DE 24 SEMANAS CON REN001 EN PACIENTES CON MIOPATÍA MITOCONDRIAL PRIMARIA (MMP).
Investigador Principal: NURIA MUELAS GÓMEZ
REN001-201 . 2021
FASE III ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO DE FASE III PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL PRM-151 EN PACIENTES CON FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA.
Investigador Principal: MANUELA ESPERANZA MARTÍNEZ FRANCÉS
WA42293 . 2021
ESTUDIO DE EXTENSIÓN DE ETIQUETA ABIERTA DE FASE III PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO DEL PRM-151 EN PACIENTES CON FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA (FPI).
Investigador Principal: MANUELA ESPERANZA MARTÍNEZ FRANCÉS
WA42294 . 2022
Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de Nipocalimab administrado a adultos con miastenia grave generalizada.
Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN
MOM-M281-011 . 2021
Estudio aleatorizado en fase III que compara bortezomib, lenalidomida y dexametasona (VRd) seguidos de ciltacabtagene autoleucel, una terapia de linfocitos T con receptor de antígeno quimérico (T-CAR) dirigida contra BCMA frente a bortezomib, lenalidomida y dexametasona (VRd) seguidos de una terapia con lenalidomida y dexametasona (Rd) en pacientes con diagnóstico reciente de mieloma múltiple para los que no está previsto un trasplante de células madre hematopoyéticas como tratamiento inicial.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
68284528MMY3004 . 2021
Nivolumab e Ipilimumab más dos ciclos de quimioterapia basada en platino como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) estadio IV o recurrente con metástasis cerebrales sincrónicas.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GECP21/02 . 2021
Ensayo Fase I, Multicéntrico, abierto, de búsqueda de dosis de CC-99712, un Anticuerpo conjugado BCMA, en pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
CC-99712-MM-001 . 2021
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en el que se evalúa la administración adyuvante de selpercatinib tras un tratamiento locorregional definitivo en participantes con CPNM en estadio IB-IIIA que presentan fusión en el gen RET.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
J2G-MC-JZJX . 2021
Estudio de fase 1, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad clínica de LP-108 administrado por vía oral en pacientes con síndromes mielodisplásicos (SMD), leucemia mielomonocítica crónica (LMMC), o leucemia mieloide aguda (LMA) en recidiva o refractarias.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
LP-108P . 2021
ESTUDIO EN FASE III, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y DE 3 GRUPOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ELRANATAMAB (PF-06863135) EN MONOTERAPIA Y ELRANATAMAB + DARATUMUMAB EN COMPARACIÓN CON DARATUMUMAB + POMALIDOMIDA + DEXAMETASONA EN PARTICIPANTES CON MIELOMA MÚLTIPLE RECIDIVANTE/REFRACTARIO QUE HAN RECIBIDO AL MENOS 2 LÍNEAS PREVIAS DE TRATAMIENTO QUE INCLUYAN LENALIDOMIDA Y UN INHIBIDOR DEL PROTEASOMA.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
C1071005 . 2021
Ensayo en fase III, aleatorizado y abierto de selinexor, pomalidomida y dexametasona (SPd) frente a elotuzumab, pomalidomida y dexametasona (EloPd) en pacientes con mieloma múltiple recidivante o resistente (MMRR).
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
EMN29 . 2022
Un estudio prospectivo, aleatorizado, simple ciego y multicéntrico de fase III sobre la conservación de órganos con la solución Custodiol-N en comparación con la solución Custodiol en el trasplante de hígado.
Investigador Principal: RAFAEL LÓPEZ ANDÚJAR
CL-N-LTX-III/08-ESP/19 . 2023
Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de NBI-921352 como tratamiento adyuvante en participantes adultos con crisis epilépticas focales (CEF).
Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA
NBI-921352-FOS2021 . 2021
Un ensayo de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo y multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de AMX0035 frente al placebo durante un tratamiento de 48 semanas en pacientes adultos con esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO VÁZQUEZ COSTA
A35-004 . 2021
Estudio aleatorizado de fase III, multicéntrico, abierto, para evaluar la eficacia y seguridad de Belantamab Mafodotin en combinación con Pomalidomida y Dexametasona (B-Pd) versus Pomalidomida más Bortezomib y Dexametasona (PVd) en participantes con mieloma múltiple recidivante / refractario (DREAMM 8).
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
207499 . 2021
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de soticlestat como tratamiento adyuvante en sujetos pediátricos y en adultos con síndrome de Lennox-Gastaut (SLG)
Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA
TAK-935-3002 . 2021
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado y abierto, de venetoclax y dexametasona en comparación con pomalidomida y dexametasona en sujetos con mieloma múltiple en recidiva o refractario con t(11;14).
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
M13-494 . 2021
Ensayo de fase II abierto, aleatorizado, de BNT113 en combinación con pembrolizumab frente a pembrolizumab en monoterapia como tratamiento de primera línea para pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC) irresecable, recurrente o metastásico, que es positivo para el genotipo 16 del virus del papiloma humano (VPH16+) y expresa PD-L1.
Investigador Principal: JAVIER CABALLERO DAROQUI
BNT113-01 . 2021
Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Entospletinib en combinación con quimioterapia intensiva de inducción y consolidación en adultos con leucemia mieloide aguda con mutación de la nucleofosmina-1 de nuevo diagnóstico.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
KB-ENTO-3001 . 2021
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de soticlestat como tratamiento adyuvante en sujetos pediátricos y en adultos jóvenes con síndrome de Dravet (SD).
Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA
TAK-935-3001 . 2021
Estudio de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de 2 pautas posológicas de fidrisertib (IPN60130) por vía oral para tratar la fibrodisplasia osificante progresiva en participantes de ambos sexos, pediátricos y adultos.
Investigador Principal: LUCIA LACRUZ PEREZ
D-CA-60130-452 . 2021
Estudio abierto, multicéntrico, de dos cohortes y un solo grupo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de emapalumab en niños y adultos con síndrome de activación de macrófagos (SAM) en la enfermedad de Still (incluida la artritis idiopática juvenil sistémica y la enfermedad de Still del adulto) o con SAM en el lupus eritematoso sistémico.
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
NI-0501-14 . 2021
Ensayo abierto no controlado para evaluar la farmacocinética, farmacodinámica, seguridad y actividad de efgartigimod en niños de 2 a menos de 18 años con miastenia grave generalizada.
Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN
ARGX-113-2006 . 2021
Estudio prospectivo, aleatorizado, comparativo, sin enmascaramiento, multicéntrico, para evaluar la eficacia, seguridad y los resultados percibidos por los pacientes de la terapia con péptidos marcados con radionúclidos (PRRT) (lutecio [177Lu] edotreotida) en comparación con el tratamiento de referencia en pacientes con tumores neuroendocrinos de origen gastroentérico o pancreático (TNE-GEP) bien diferenciado, agresivo, de grado 2 o de grado 3 y que exprese receptores de la somatostatina (SSTR+) (COMPOSE).
Investigador Principal: ÁNGEL AGUSTÍN SEGURA HUERTA
DP-1111-02CT . 2022
ESTUDIO FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE OBINUTUZUMAB EN PACIENTES ADOLESCENTES CON NEFRITIS LÚPICA DE CLASE III O IV ACTIVA.
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
WA42985 . 2021
Estudio abierto, de primera administración en humanos, agente único, con aumento escalonado de la dosis para evaluar la seguridad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad antitumoral de SAR442257 en pacientes con mieloma múltiple y linfoma no Hodgkin recidivantes y refractarios
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
TED16364 . 2021
Estudio en fase III, aleatorizado y ciego para el adjudicador para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con olorofim en comparación con AmBisome® seguido de la práctica clínica habitual en pacientes con micosis invasiva (MI) causada por el género Aspergillus
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
F901318/0041 . 2021
Estudio fase III, abierto, aleatorizado y multicentrico con 3 grupos de tratamiento de savolitinib más durvalumab frente a sunitinib y durvalumab en monoterapia en participantes con carcinoma de células renales papilares (CCRP) irresecable y localmente avanzado o metastásico causado por mutación en MET (SAMETA).
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
D5086C00001 . 2021
Estudio en fase III, abierto y aleatorizado de pirtobrutinib de duración determinada (LOXO 305) con venetoclax más rituximab frente a venetoclax más rituximab en pacientes con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico de células pequeñas (BRUIN CLL-322) previamente tratados
Investigador Principal: RAFAEL ANDREU LAPIEDRA
LOXO-BTK-20022 . 2021
Ensayo de fase 3, multicéntrico, doble ciego y controlado con placebo de Viralym-M (ALVR105) en el tratamiento de pacientes con cistitis hemorrágica asociada a virus tras un alotrasplante de células hematopoyéticas.
Investigador Principal: JUAN BAUTISTA MONTORO GÓMEZ
AVM-003-HC . 2021
Ensayo de Fase 3, Abierto, Aleatorizado y Multicéntrico para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Trastuzumab Deruxtecan como Tratamiento de Primera Línea en Cáncer de Pulmón No Microcítico, no Resecable y localmente Avanzado o Metastásico que presenta mutación del Exon 19 o 20 de HER2 (Destiny-Lung04).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D967SC00001 . 2022
Estudio aleatorizado, multicéntrico y multinacional, con doble enmascaramiento y controlado con placebo, con grupos paralelos, de dosis única y diseño adaptativo para evaluar la eficacia y seguridad del glenzocimab utilizado como tratamiento complementario al tratamiento habitual en las 4,5 horas siguientes a un ictus isquémico agudo.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
ACT-CS-005 . 2021
Estudio en fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para la evaluación de la eficacia y seguridad de anifrolumab subcutáneo en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
D3465C00001 . 2021
Estudio aleatorizado fase III que compara teclistamab en combinación con daratumumab s.c. (Tec-Dara) frente a daratumumab s.c., pomalidomida y dexametasona (DPd) o daratumumab s.c., bortezomib y dexametasona (DVd) en pacientes con mieloma múltiple refractario o en recaída.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
64007957MMY3001 . 2021
Estudio clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, ininterrumpido, adaptativo, de seguridad y búsqueda de dosis en fase III de la transferencia génica mediada por VAA con UX701 para el tratamiento de la enfermedad de Wilson.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
UX701-CL301 . 2021
Estudio de fase I/II, abierto y multicéntrico para determinar la dosis y la pauta recomendadas y evaluar la seguridad y la eficacia preliminar del CC-92480 en combinación con tratamientos estándar en sujetos con mieloma múltiple en recaída o refractario (MMRR) y mieloma múltiple de nuevo diagnóstico (MMND)”.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
CC-92480-MM-002 . 2022
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar la eficacia y la seguridad de ligelizumab (QGE031) en el tratamiento de la urticaria crónica inducible (CINDU) en adolescentes y adultos inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
CQGE031E12301 . 2022
Estudio en fase I, abierto y multicéntrico, de HMPL-306 en neoplasias malignas hematológicas avanzadas con mutaciones de la isocitrato deshidrogenasa (IDH)
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
2020-306-GLOB1 . 2021
Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia de DAV132 en la prevención de la infección por Clostridioides difficile en pacientes con leucemia mieloide aguda o síndrome mielodisplásico de alto riesgo de diagnóstico reciente tratados con quimioterapia intensiva.
Investigador Principal: REBECA RODRÍGUEZ VEIGA
DAV132-CL-3001 . 2021
Estudio de fase III, abierto y aleatorizado de atezolizumab con lenvatinib o sorafenib en comparación con lenvatinib o sorafenib en monoterapia en carcinoma hepatocelular tratado previamente con atezolizumab y bevacizumab.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
MO42541 . 2021
Estudio abierto, multicéntrico y de extensión a largo plazo con pautas de zanubrutinib (BGB-3111) en pacientes con neoplasias malignas de linfocitos B
Investigador Principal: MARIO ARNAO HERRAIZ
BGB-3111-LTE1 . 2022
Estudio en fase III abierto y aleatorizado del tratamiento combinado de amivantamab y lazertinib con quimioterapia basada en platino en comparación con quimioterapia basada en platino en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del EGFR localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de osimertinib.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
61186372NSC3002 . 2022
Estudio de fase 2, abierto y multicéntrico de la seguridad y la eficacia de KRT-232 en sujetos con cáncer de pulmón microcítico (CPM) recidivante o resistente.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
KRT-232-112 . 2022
Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado, para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia combinada con VX-121 en sujetos con fibrosis quística que son heterocigotos para la mutación F508del y una mutación de función mínima (F/MF).
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VX20-121-102 . 2022
Ensayo Fase I, abierto, de búsqueda de dosis de CC-93269, un anticuerpo BCMA X CD3 de células T, en sujetos con mieloma múltiple en recaída y refractario.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
CC-93269-MM-001 . 2022
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar la eficacia y seguridad de FAB122 en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica.
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO VÁZQUEZ COSTA
FAB122-CT-2001 . 2021
Estudio de fase II, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico, para evaluar el tratamiento de mantenimiento con senaparib en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración y alteraciones génicas de la vía de reparación por recombinación homóloga tras el tratamiento con docetaxel.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
IMP4297-202 . 2021
Ensayo TRISTARDS - ThRombolysIS Therapy for ARDS (tratamiento trombolítico para el síndrome de dificultad respiratoria aguda). Ensayo en fase IIb/III, operacionalmente óptimo, abierto, aleatorizado, secuencial, de grupos paralelos, adaptativo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con alteplasa intravenosa diaria administrado hasta 5 días además del tratamiento de referencia (SOC) en comparación con el tratamiento de referencia en monoterapia, en pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) desencadenado por COVID-19.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
0135-0347 . 2021
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of the Efficacy and Safety of Parsaclisib in Participants with Primary Warm Autoimmune Hemolytic Anemia.
Investigador Principal: PILAR SOLVES ALCAINA
INCB50465-309 . 2022
Estudio en fase Ib/II, multicéntrico y sin enmascaramiento para evaluar la seguridad y eficacia de AUTO1, un tratamiento con linfocitos T CAR dirigido a CD19, en pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda de linfocitos B recidivante o refractaria
Investigador Principal: MANUEL NUNO DIREITO DE MORAIS GUERREIRO
AUTO1-AL1 . 2021
“Protocolo de registro y análisis de Macroglobulinemia de Waldenström en España”.
Investigador Principal: MARIO ARNAO HERRAIZ
PRAME . 2021
A randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, multicenter Phase 3 study to investigate the efficacy and safety of FInerenone, in addition to standard of care, on the progression of kidney disease in patients with Non-Diabetic Chronic Kidney Disease.
Investigador Principal: MARÍA PERIS FERNANDEZ
21177 . 2021
Ensayo clínico de eficacia y seguridad, prospectivo, aleatorizado, doble ciego, de doble simulación, controlado con placebo, multicéntrico, con inmunoterapia en pacientes con asma de leve a moderada controlada y rinitis/rinoconjuntivitis, alérgicos a Dermatophagoides pteronyssinus y/o Dermatophagoides farinae.
Investigador Principal: ÁNGEL MAZÓN RAMOS
MM09-SIT-040 . 2022
Estudio de fase 1b, aleatorizado, ciego y de búsqueda de dosis para evaluar el perfil de seguridad y tolerabilidad de la administración de AT-100 (rhSP-D: proteína surfactante D humana recombinante) en recién nacidos prematuros con alto riesgo de desarrollo de displasia broncopulmonar (DBP).
Investigador Principal: MARTA AGUAR CARRASCOSA
AT-100/001 . 2022
A Phase 1b, Open-label, Single-arm, Multicenter Study to Evaluate the Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of Multiple Doses of ELA026 in Adults and Adolescents with Secondary Hemophagocytic Lymphohistiocytosis (sHLH).
Investigador Principal: NOELIA ABDILLA BONIAS
ELA026-CP002 . 2022
Estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego y controlado con placebo sobre la eficacia y seguridad de birtamimab añadido al tratamiento estándar comparado con placebo añadido al tratamiento estándar en pacientes con amiloidosis de cadena ligera (AL) en estadio IV de la Clínica Mayo.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
NEOD001-301 . 2022
Estudio Fase 1b, abierto, de búsqueda de dosis de CC-90010 en combinación con temozolomida con o sin radioterapia en sujetos con glioblastoma de nuevo diagnóstico.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
CC-90010-GBM-002 . 2022
Un estudio de fase I/II de NMS-03592088, un inhibidor de FLT3, KIT y CSF1R, en pacientes con LMA o LMMC recaída o refractaria.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
MKIA-088-001 . 2021
Ensayo de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico para evaluar la seguridad y la tolerabilidad, la eficacia, la farmacocinética, la farmacodinámica y la inmunogenicidad de dos pautas posológicas de ARGX-117 en adultos con neuropatía motora multifocal.
Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN
ARGX-117-2002 . 2022
Estudio en fase III, aleatorizado, abierto y multicéntrico que compara TGuard con ruxolitinib en el tratamiento de pacientes con enfermedad de injerto contra huésped aguda corticorresistente (EICHa-CR) de grado III o IV.
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
BMTCTN2002 . 2022
A Phase 1b, Open-label, Parallel Group,Multiple-dose Study to Evaluate thePharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Oral Decitabine and Cedazuridine (ASTX727) in Cancer Patients with Severe Renal Impairment and Cancer Patients with Normal Renal Function.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
ASTX727-17 . 2022
Estudio de fase Ib, abierto, con grupos paralelos, de dosis múltiples para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de decitabina y cedazuridina (ASTX727) por vía oral en pacientes con cáncer e insuficiencia hepática moderada y grave.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
ASTX727-18 . 2022
Estudio Fase 3, aleatorizado, doble ciego de Inmunoterapia en adyuvancia con Relatlimab y Nivolumab en combinación a dosis fija frente a Nivolumab en monoterapia en pacientes con melanoma estadio III-IV tras resección completa.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
CA224-098 . 2022
Estudio de fase 2, multicéntrico y abierto de sotorasib (AMG 510) en sujetos con CPNM en estadio IV cuyos tumores presentan mutación del KRASG12C que requieren tratamiento de primera línea (CodeBreaK 201).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
20190288 . 2022
A Randomized, Multi-center, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study of Bemarituzumab plus Chemotherapy versus Placebo plus Chemotherapy in Subjects with Previously Untreated Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Cancer with FGFR2b Overexpression (FORTITUDE-101).
Investigador Principal: PAULA RICHART AZNAR
20210096 . 2022
“Estudio Fase II, aleatorizado, para evaluar la incidencia de discontinuación debida a Diarrea en los 3 primeros ciclos de tratamiento en pacientes con Cáncer de Mama Precoz HER2 positivo (HER2+), Receptor Hormonal positivo (RH+), tratados con Neratinib más Loperamida versus Neratinib con escalada inicial de dosis más Loperamida (según necesidad) versus Neratinib más Loperamida más Colesevelam.
Investigador Principal: HELENA DE LA CUEVA SAPIÑA
GEICAM/2018-06 . 2022
A Phase 1b/2, Open-Label, Dose Finding, and Expansion Study of the Bcl-2 Inhibitor BGB-11417 in Patients With Myeloid Malignancie.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
BGB-11417-103 . 2022
Estudio de fase 2, aleatorizado, enmascarado y controlado con placebo de INBRX-109 en el condrosarcoma convencional irresecable o metastásico.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
Ph2_INBRX-109_SA_CS . 2022
Estudio de extensión con tratamiento activo, prospectivo, a largo plazo y de intervención para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de NBI-921352 como tratamiento complementario en sujetos con Crisis Epilépticas Focales (CEF).
Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA
NBI-921352-FOS2022 . 2022
Ensayo clínico aleatorizado, multicéntrico, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de Montelukast en pacientes con artrosis erosiva/inflamatoria de manos
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
FMLD-ARSIDOS-48 . 2022
ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO MULTICÉNTRICO PARA VALORAR EFICACIA Y SEGURIDAD DE TIROFIBAN VERSUS ASPIRINA INTRAVENOSA EN PACIENTES CON ICTUS ISQUÉMICO AGUDO SECUNDARIO A LESIÓN EN TÁNDEM, SOMETIDOS A TERAPIA DE RECANALIZACIÓN MEDIANTE TRATAMIENTO ENDOVASCULAR.
Investigador Principal: IRENE MARÍA ESCUDERO MARTÍNEZ
ATILA-ictus-2021 . 2022
Un ensayo aleatorizado multicéntrico de fosfomicina frente a ciprofloxacino para la neutropenia febril en pacientes hematológicos: eficacia y seguridad microbiológica.
Investigador Principal: BLANCA BOLUDA PASCUAL
FOVOCIP . 2022
ANÁLISIS DE SUPERVIVENCIA TRAS NEOADYUVANCIA EN CÁNCER DE PÁNCREAS RESECABLE CON FACTORES DE RIESGO
Investigador Principal: CRISTINA BALLESTER IBÁÑEZ
ICI20-00047 . 2022
ESTUDIO DE FASE IIIB, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO,ENMASCARADO PARA EL EVALUADOR VISUAL, PARAEVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RANIBIZUMAB ADMINISTRADO CON EL DISPOSITIVO PORT DELIVERY SYSTEM UTILIZANDO UNA PAUTA DE RECARGA CADA 36 SEMANAS, COMPARADO CON AFLIBERCEPT ADMINISTRADO DE ACUERDO CON UN RÉGIMEN DE TRATAR Y EXTENDER, EN SUJETOS CON DEGENERACION MACULAR ASOCIADA A LA EDAD NEOVASCULAR (DIAGRID).
Investigador Principal: PATRICIA UDAONDO MIRETE
MR42410 . 2022
Estudio de fase II, abierto, de aumento escalonado de la dosis de KER-050 para el tratamiento de la anemia en pacientes con síndromes mielodisplásicos (SMD) de riesgo muy bajo, bajo o intermedio.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
KER050-MD-201 . 2022
Estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con ELA/DFT C9ORF72 (esclerosis lateral amiotrófica y/o demencia frontotemporal).
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
TPN-101-C9-201 . 2022
Estudio abierto de un solo grupo de la farmacocinética, la seguridad y la eficacia de ASTX727 en combinación con venetoclax en pacientes adultos con leucemia mieloide aguda.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
ASTX727-07 . 2022
Ensayo de seguimiento a largo plazo, de un solo brazo, abierto, multicéntrico de ARGX-113-2006 para evaluar la seguridad de Efgartigimod administrado por vía intravenosa en niños con miastenia grave generalizada.
Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN
ARGX-113-2008 . 2023
Estudio abierto seguido de un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y un estudio de extensión para investigar la seguridad y eficacia de GB1211 (un inhibidor de la galectina-3) en combinación con atezolizumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GALLANT-1 . 2022
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de secukinumab 300 mg administrado por vía subcutánea a pacientes con espondiloartritis periférica activa.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
CAIN457X12301 . 2022
Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de SAR443820 en participantes adultos con esclerosis lateral amiotrófica, seguido de una extensión abierta.
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO VÁZQUEZ COSTA
ACT16970 . 2022
Ensayo de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y cruzado de posoleucel (ALVR105) para el tratamiento de la infección por adenovirus en participantes pediátricos y adultos que reciben la asistencia habitual tras un alotrasplante de progenitores hematopoyético.
Investigador Principal: JOSÉ MARÍA FERNÁNDEZ NAVARRO
P-105-303 . 2022
Evaluación de la eficacia de MaaT013 como terapia de rescate en pacientes con EICH,aguda con afectación gastrointestinal,resistente a ruxolitinib; ensayo de fase III,multicéntrico y abierto.
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
MPOH06 . 2022
Mejoras clínicas después del cambio guiado por farmacocinética de factores de coagulación de media vida estándar a factores de media vida extendida.
Investigador Principal: JOSÉ LUIS POVEDA ANDRÉS
HUF-PKFVIII-2022-01 . 2022
Eficacia y seguridad de 7 versus 14 días de tratamiento antibiótico para la bacteriemia producida por Pseudomonas aeruginosa: un ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado (SHORTEN-2) con un análisis DOOR/RADAR.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
SHORTENII . 2022
Estudio en fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo y de determinación de la dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de JNJ-77242113 para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
77242113PSO2001 . 2022
Inicio temprano de tratamiento con Candesartan vs Placebo en portadores genéticos de mutaciones causales de MCD sin evidencia de enfermedad (EARLY-GENE trial).
Investigador Principal: ESTHER ZORIO GRIMA
EARLY-GENE . 2022
Estudio de fase I/II, abierto y multicéntrico de belantamab-mafodotina en combinación con Kd para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario a lenalidomida.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
GEM-BELMA . 2022
Ensayo de fase III, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y comparativo con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del efgartigimod (ARGX-113) PH20 subcutáneo en pacientes adultos con trombocitopenia inmunitaria primaria.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
ARGX-113-2004 . 2022
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de la administración subcutánea de depemokimab 100 mg en pacientes con rinosinusitis crónica con poliposis nasal (RSCcPN) - ANCHOR-2 (Depemokimab en Rinosinusitis Crónica)
Investigador Principal: MIGUEL ARMENGOT CARCELLER
218079 . 2022
Estudio de fase IIIb para evaluar una dosis más alta de nusinersén (BIIB058) en pacientes con atrofia muscular espinal tratados previamente con risdiplam.
Investigador Principal: INMACULADA PITARCH CASTELLANO
232SM303 . 2022
Estudio de fase 2 para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de AMG 757 en sujetos con cáncer de pulmón microcítico en recaída/refractario después de dos o más líneas de tratamiento previas.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
20200491 . 2022
A PHASE 1/2 STUDY OF ALX148 IN COMBINATION WITH AZACITIDINE IN PATIENTS WITH HIGHER RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROME (MDS) (ASPEN-02).
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
AT148002 . 2022
A PHASE 2A, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, CLINICAL TRIAL EVALUATING THE SAFETY AND EFFICACY OF CM-101 IN SUBJECTS WITH PRIMARY SCLEROSING CHOLANGITIS- THE SPRING STUDY.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
CM-101-PSC-101 . 2022
Reducción en los niveles de metotrexato (MTX) después del tratamiento con dosis reducidas de glucarpidasa en pacientes con linfoma B difuso de célula grande (LBDCG) con riesgo de afectación del sistema nervioso central (SNC) que reciben ciclos de HDMTX: estudio multicéntrico, abierto, intervencionista, no aleatorizado, fase 2, piloto.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
MDA-BTG-2020-01 . 2022
Estudio de fase 2 de múltiples brazos de Magrolimab en pacientes con tumores sólidos.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GS-US-548-5918 . 2022
Estudio de fase 2 de tratamiento combinado con magrolimab en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello.
Investigador Principal: JAVIER CABALLERO DAROQUI
GS-US-548-5916 . 2022
Estudio de fase III aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de las inyecciones subcutáneas diarias de elamipretida en sujetos con enfermedad mitocondrial primaria causada por mutaciones patogénicas del ADN nuclear (EMPn).
Investigador Principal: NURIA MUELAS GÓMEZ
SPIMD-301 . 2022
Ensayo en fase III, aleatorizado, abierto de Dato-DXd más pembrolizumab frente a pembrolizumab en monoterapia en pacientes sin tratamiento previo con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico con PD-L1 alto (PPT ≥50 %) sin alteraciones genómicas susceptibles de ser dianas terapéuticas (Tropion-Lung08).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
DS1062-A-U304 . 2022
Estudio abierto en fase I/II de la seguridad, tolerabilidad y eficacia del compuesto de Eltanexor (KPT-8602) inhibidor selectivo de la exportación nuclear (SINE) en pacientes con indicaciones de cáncer recién diagnosticadas y recidivantes/resistentes al tratamiento.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
KCP-8602-801 . 2022
Una dosis reducida de tratamiento trombolítico para pacientes con embolia pulmonar aguda de riesgo intermedio-alto: ensayo controlado aleatorizado
Investigador Principal: RAQUEL LÓPEZ REYES
P160924 . 2023
Estudio clínico, multicéntrico, aleatorizado, abierto, con evaluación ciega del objetivo principal, que compara el tratamiento con corticoides más inmunoglobulinas intravenosas (IGIV) y aspirina, frente a tratamiento con inmunoglobulinas intravenosas (IGIV) y aspirina, en la prevención de aneurismas de la arteria coronaria en enfermedad de Kawasaki.
Investigador Principal: BELÉN FERRER LORENTE
124210 . 2022
Búsqueda de marcadores genéticos en el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática con pirfenidona y nintedanib.
Investigador Principal: JUAN EDUARDO MEGÍAS VERICAT
SEF-PIR-2018-01 . 2024
Estudio en fase III, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de magrolimab frente a placebo en combinación con venetoclax y azacitidina en pacientes con leucemia mieloide aguda recién diagnosticados, no tratados previamente y que no son aptos para la quimioterapia intensiva.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
GS-US-590-6154 . 2022
ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, CONTROLADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UNA COMBINACIÓN DE FÁRMACOS ANTITUBERCULOSAS BASADA EN DOSIS ALTA DE RIMPICINA, DOSIS ALTAS DE MOXIFLOXACINO Y LINEZOLID EN PACIENTES CON TUBERCULOSIS PULMONAR BACILÍFERA (RML-TB).
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
RML-TB . 2022
Estudio en fase I/II de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia preliminar de relatlimab más nivolumab en participantes pediátricos y adultos jóvenes con linfoma de Hodgkin clásico y linfoma no Hodgkin recurrentes o resistentes.
Investigador Principal: MARÍA DEL MAR ANDRÉS MORENO
CA224-069 . 2022
Estudio de fase III, doble ciego y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de CAEL-101 y el tratamiento para la discrasia de células plasmáticas frente a placebo y el tratamiento para la discrasia de células plasmáticas en pacientes con amiloidosis AL en estadio IIIa según la Clínica Mayo sin tratamiento previo para la discrasia de células plasmáticas.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
CAEL101-302 . 2022
Estudio en fase III doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de ELX/TEZ/IVA en sujetos con fibrosis quística de 6 años o más con una mutación de CFTR no F508del que responde a ELX/TEZ/IVA.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VX21-445-124 . 2022
Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib 100 mg b.i.d. frente a teriflunomida 14 mg q.d. en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con remibrutinib.
Investigador Principal: FRANCISCO CARLOS PÉREZ MIRALLES
CLOU064C12302 . 2022
Estudio abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de REN001 en sujetos con miopatía mitocondrial primaria (PMM).
Investigador Principal: NURIA MUELAS GÓMEZ
REN001-202 . 2022
Estrategia sin quimioterapia basada en la respuesta patológica completa con pertuzumab-trastuzumab por vía subcutánea y T-DM1 en cáncer de mama HER2 positivo en estadio inicial (PHERGain-2).
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
MEDOPP293 . 2022
Estudio fase 3 prospectivo, abierto, multicéntrico y de extensión de los estudios Fase 3, para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de Soticlestat como tratamiento adyuvante en pacientes con Síndrome Dravet o Síndrome de Lennox-Gastaut (ENDYMION 2).
Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA
TAK-935-3003 . 2022
Estudio de fase III aleatorizado, multicéntrico y abierto de Lurbinectedina como agente único o Lurbinectedina en combinación con Irinotecán frente a la elección del investigador (Topotecán o Irinotecán) en Pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en recaída (CPCP) (Ensayo LAGOON).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
PM1183-C-008-21 . 2022
Ensayo de extensión de fase III, abierto y multicéntrico para estudiar la seguridad y la eficacia a largo plazo en participantes con tumores avanzados que actualmente están en tratamiento o en seguimiento en un ensayo de pembrolizumab.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
MK-3475-587 . 2022
Ensayo de fase III, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de apitegromab (SRK-015) en pacientes con atrofia muscular espinal de inicio tardío que reciben tratamiento de fondo con nusinersén o risdiplam.
Investigador Principal: INMACULADA PITARCH CASTELLANO
SRK-015-003 . 2022
Estudio en fase II/III, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble y comparativo con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del ALVR105 (Viralym-M) en comparación con un placebo en la prevención de infecciones y/o enfermedades provocadas por adenovirus, el virus BK, citomegalovirus, el virus de Epstein-Barr, el virus del herpes humano de tipo 6 y el virus John Cunningham, en pacientes de alto riesgo tras someterse a un trasplante de progenitores hematopoyéticos.
Investigador Principal: JUAN BAUTISTA MONTORO GÓMEZ
P-105-202 . 2022
Primer ensayo en seres humanos, fase 1/2 de BMS-986288 en monoterapia y en combinación con nivolumab en tumores malignos avanzados.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
CA043-001 . 2022
Estudio de fase III, abierto, aleatorizado, global y multicéntrico de sacituzumab govitecán frente a docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado o metastásico con progresión durante o después de la quimioterapia a base de platino e inmunoterapia anti-PD-1/PD-L1.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GS-US-577-6153 . 2022
Estudio de fase 2, aleatorizado y abierto, de Trilaciclib administrado junto con quimioterapia de primera línea con un derivado del platino y tratamiento de mantenimiento con Avelumab en pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico no tratado previamente (PRESERVE 3).
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
G1T28-209 . 2022
TiNivo-2: Estudio en fase III, aleatorizado, controlado, multicéntrico y abierto para comparar Tivozanib en combinación con Nivolumab con Tivozanib en monoterapia en sujetos con carcinoma de células renales que han progresado tras una o dos líneas de tratamiento en las que una línea tiene un inhibidor del punto de control inmunitario.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
AV-951-20-304 . 2022
Estudio en fase Ib/II abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y la farmacocinética de una pauta posológica intravenosa modificada de tafasitamab en combinación con lenalidomida (LEN) en pacientes con linfoma B difuso de células grandes recidivante o refractario (LBDCG R/R) (MINDway).
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
MOR208C115 . 2022
Estudio de fase 2b de búsqueda de dosis aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de tezepelumab en el tratamiento de la urticaria espontánea crónica
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
20190194 . 2022
Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib (LOU064) durante 52 semanas en pacientes adultos con urticaria crónica espontánea inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
CLOU064A2301 . 2022
Estudio de fase 2 de MRTX849 en monoterapia y en combinación con pembrolizumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutación KRAS G12C.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
849-007 . 2022
Estudio en fase Ia/Ib de ELVN 001 para el tratamiento de la leucemia mielógena crónica.
Investigador Principal: ELVIRA MORA CASTERA
ELVN-001-101 . 2022
Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de Semaglutida y la combinación a dosis fija de Cilofexor y Firsocostat, en monoterapia y en combinación, en pacientes con Cirrosis Compensada (F4) debida a Esteatohepatitis No Alcohólica (EHNA).
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
GS-US-454-6075 . 2022
Estudio de fase 2 de prueba de concepto, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad y los efectos en los biomarcadores tumorales del inhibidor de NOX1/4 Setanaxib, administrado en combinación con el inhibidor de PD-1 Pembrolizumab, en pacientes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello (CECC) recurrente o metastásico.
Investigador Principal: JAVIER CABALLERO DAROQUI
GSN000400 . 2022
Estudio de extensión abierto y multicéntrico para pacientes que participaron en estudios clínicos previos de ASTX727 (dosis estándar).
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
ASTX727-06 . 2022
Estudio de extensión a largo plazo, abierto (con enmascaramiento de la dosis), de eptinezumab en niños y adolescentes con migraña crónica o episódica.
Investigador Principal: SAMUEL DIAZ INSA
19379A . 2022
Estudio de fase IV, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa la eficacia y la seguridad de guselkumab administrado por vía subcutánea en pacientes que no han recibido tratamiento biológico previo con artritis psoriásica axial activa.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
CNTO1959PSA4002 . 2022
Estudio de fase 1b, abierto, para evaluar la seguridad y la actividad anticancerosa de loncastuximab tesirina en combinación con otros tratamientos anticancerosos en pacientes con linfoma no-Hodgkin de células B recidivante o resistente al tratamiento (LOTIS 7).
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
ADCT-402-105 . 2022
Ensayo clínico de fase II de AMG510 (Sotorasib) en pacientes con cancer de pulmón no microcítico (CPNM) estadio III irresecables con mutación KRAS p.G12C y no elegibles para tratamiento con quimioradioterapia_(MERIT-lung).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GECP20/10 . 2022
Estudio de fase III multinacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de liberación génica sistémica para evaluar la seguridad y la eficacia de SRP-9001 en sujetos con distrofia muscular de Duchenne (EMBARK).
Investigador Principal: NURIA MUELAS GÓMEZ
SRP-9001-301 . 2022
Estudio en fase IIb, multicéntrico, de ampliación a largo plazo y de determinación de la dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de JNJ-77242113 para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
77242113PSO2002 . 2022
Estudio aleatorizado, estratificado, doble ciego y controlado con placebo para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de JNJ-55308942 en el tratamiento de la depresión bipolar
Investigador Principal: PILAR SIERRA SAN MIGUEL
55308942BIP2001 . 2022
Estudio multicéntrico, de tres brazos, doble ciego, doblemente enmascarado, de grupos paralelos, controlado con placebo para la evaluación de la eficacia y la seguridad de la formulación de liberación prolongada de betahistina PR 48 mg una vez al día en comparación con la formulación de liberación convencional de betahistina IR 24 mg, dos veces al día en el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de Meniere.
Investigador Principal: MARÍA VANESA PÉREZ GUILLÉN
0796-19 . 2022
Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de rimegepant en la prevención de la migraña en niños y adolescentes de ≥6 a <18 años de edad.
Investigador Principal: SAMUEL DIAZ INSA
BHV3000-315 . 2022
Estudio de fase I/II para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de la administración intravenosa diaria de AB8939 en pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante/refractaria.
Investigador Principal: ISABEL CANO FERRI
AB18001 . 2022
SEHOP-PENCIL study: Personalised mEdicine for Cancer in children in Spain.
Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO
PMP21/00073 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2022
A phase 1b/2, multicenter, adaptive, double-blind, randomized, placebo-controlled study to assess the safety, tolerability, immunogenicity, and pharmacodynamic effects of ACI-24.060 in subjects with prodromal Alzheimer’s disease and in adults with Down syndrome.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
ACI-24-AD-DS-2102 . 2022
Estudio en fase II/III, aleatorizado, con enmascaramiento doble, comparativo con placebo, con grupos paralelos, de 2 grupos, multicéntrico y sin interrupciones operativas para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad, la farmacodinámica, la farmacocinética y la inmunogenicidad de efgartigimod PH20 s.c. en participantes de 18 años o más con miopatía inflamatoria idiopática activa.
Investigador Principal: NURIA MUELAS GÓMEZ
ARGX-113-2007 . 2023
Estudio en fase II, abierto y multicéntrico de la combinación de RMC-4630 y sotorasib para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutación KRASG12C tras el fracaso de tratamientos estándar previos
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
RMC-4630-03 . 2022
IDENTIFICACIÓN DE BIOMARCADORES ASOCIADOS A LA EFECTIVIDAD Y TOXICIDAD DE LOS INHIBIDORES DE FLT3 EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
Investigador Principal: ANTONIO SOLANA ALTABELLA
2022-829-1_CRC_FEFH_SOLANA . FUNDACIÓN ESPAÑOLA DE FARMACIA HOSPITALARIA (FEFH) . 2021
Estudio en doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, multicéntrico, en pacientes ambulatorios y de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y la seguridad de Staccato® Alprazolam en participantes en el estudio de 12 o más años de edad con estereotipias prolongadas.
Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA
EP0162 . 2022
A Phase 3, Multinational, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Systemic Gene Transfer Therapy Study to Evaluate the Safety and Efficacy of SRP-9001 in Non-Ambulatory and Ambulatory Subjects With Duchenne Muscular Dystrophy (ENVISION).
Investigador Principal: NURIA MUELAS GÓMEZ
SRP-9001-303 . 2023
Epidemiología, manejo clínico, diagnóstico y terapéutico y utilización de recursos hospitalarios de los pacientes con Gammapatías Monoclonales (Mieloma Múltiple, Mieloma Múltiple Quiescente de Alto Riesgo y Amiloidosis Sistémica de Cadenas Ligeras) en práctica clínica en España: Estudio observacional retrospectivo analizando los Registros Electrónicos de Salud mediante Inteligencia Artificial. Estudio CIMMA.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
54767414MMY4050 . 2023
Estudio en fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de dosis fija, controlado con placebo para examinar la eficacia y la seguridad de ZX008 en pacientes con el síndrome por deficiencia de CDKL5, seguido de una extensión abierta.
Investigador Principal: PATRICIA SMEYERS DURA
ZX008-2103 . 2023
Cita
Solana A,Eduardo Megias J,Ballesta O,Boluda B,Cano I,Acuna E,Rodriguez R,Torres L,Sargas C,Sanz MA,Borrell C,Lopez E,Luis Poveda J,De la Rubia J,Montesinos P,Martinez D. Healthcare Resource Utilization among Patients between 60-75 Years with Secondary Acute Myeloid Leukemia Receiving Intensive Chemotherapy Induction: A Spanish Retrospective Observational Study. Cancers (Basel). 2022. 14. (8):1921. IF:5,200. (2).