ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO MULTICÉNTRICO PARA VALORAR EFICACIA Y SEGURIDAD DE TIROFIBAN VERSUS ASPIRINA INTRAVENOSA EN PACIENTES CON ICTUS ISQUÉMICO AGUDO SECUNDARIO A LESIÓN EN TÁNDEM, SOMETIDOS A TERAPIA DE RECANALIZACIÓN MEDIANTE TRATAMIENTO ENDOVASCULAR.

Datos básicos

Objetivos del proyecto

Objetivo Principal: Valorar la eficacia y la seguridad del uso de tirofiban frente a aspirina en pacientes con ictus isquémico secundario a lesión en tándem, mediante la determinación de la tasa de reoclusión así como la determinación de la tasa de hemorragia sintomática definida como cualquier transformación hemorrágica asociada a un empeoramiento de 4 o más puntos en la escala National Institutes of Health Stroke Scale. Objetivos Secundarios: - Determinar la tasa de terapia de rescate ante la presencia de fenómenos de agregación intra-stent durante el procedimiento - Detección de las tasas de buen pronóstico funcional a los 90 días en los diferentes subgrupos (definido como una puntuación en la escala de Rankin modificada (mRS) entre 0-2). - Mejorar el conocimiento fisiopatológico de las complicaciones asociadas al tratamiento endovascular de las lesiones en tándem (re-oclusión) a través de la identificación de biomarcadores plasmáticos relacionados. - Valoración de alguno de los biomarcadores identificados como diana terapéutica de reoclusión. - Reoclusión o reestenosis significativa a los 30 días.