ESTUDIO DE FASE 1/3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON FÁRMACO ACTIVO PARA DEMOSTRAR LA EQUIVALENCIA EN LA FARMACOCINÉTICA Y LA NO INFERIORIDAD EN LA EFICACIA DE CT-P10 EN COMPARACIÓN CON RITUXÁN, CADA UNO DE ELLOS ADMINISTRA DO EN COMBINACIÓN CON CICLOFOSFAMIDA, VINCRISTINA Y PREDNISONA (CVP), EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR AVANZADO.

Datos básicos

ENSAYO CLÍNICO INTERNACIONAL CT-P10-3.3 2013-004493-96 HOSPITAL UNIVERSITARI I POLITÈCNIC LA FE Año de incio: 2014 Año de finalización: 2018

Objetivos del proyecto

Observaciones: Estado Comité: FINALIZADO

Documentos

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Participantes

Grupos

Financiadores - Promotores

CELTRION, INC.

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