Estudio abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de REN001 en sujetos con miopatía mitocondrial primaria (PMM).

Datos básicos

ENSAYO CLÍNICO REN001-202 2021-003471-34 HOSPITAL UNIVERSITARI I POLITÈCNIC LA FE Año de incio: 2022 Año de finalización: 2024

Objetivos del proyecto

Objetivo Principal: Evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de REN001 en sujetos con PMM. Objetivos Secundarios: Evaluar a los pacientes con PMM que reciben tratamiento a largo plazo con REN001 en términos de síntomas asociados con PMM, resistencia al ejercicio, calidad de vida (QoL) y productividad laboral.

Documentos

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Participantes

Grupos

Financiadores - Promotores

RENEO PHARMA LTD.

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