ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DE DOBLE ENMASCARAMIENTO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA INMUNOGENICIDAD DE SCD411 Y EYLEA® EN SUJETOS CON DEGENERACIÓN MACULAR NEOV ASCULAR ASOCIADA A LA EDAD.

Datos básicos

ENSAYO CLÍNICO SCD411-CP101 2019-004132-37 HOSPITAL UNIVERSITARI I POLITÈCNIC LA FE Año de incio: 2020 Año de finalización: 2022

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