ESTUDIO MULTICÉNTRICO EN FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE ILT-101 EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (LES) ACTIVO MODERADO A GRAVE.

Datos básicos

ENSAYO CLÍNICO INTERNACIONAL LUPIL-2 2016-000488-17 HOSPITAL UNIVERSITARI I POLITÈCNIC LA FE Año de incio: 2017

Observaciones: Estado Comité: ACTIVO

ILTOO PHARMA