Estudio de fase IIIb para evaluar una dosis más alta de nusinersén (BIIB058) en pacientes con atrofia muscular espinal tratados previamente con risdiplam.
Datos básicos
Objetivos del proyecto
Objetivo Principal: El objetivo principal de este estudio es evaluar la función motora después del tratamiento con dosis más áltas de nusinersén en participantes con atrofia muscular espinal (AME) tratados previamente con risdiplam. Objetivos Secundarios: El objetivo secundario de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad de dosis más altas de nusinersén en participantes con AME tratados previamente con risdiplam.
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Cita
Estudio de fase IIIb para evaluar una dosis más alta de nusinersén (BIIB058) en pacientes con atrofia muscular espinal tratados previamente con risdiplam. (232SM303). BIOGEN IDEC RESEARCH LIMITED. 2022IP:INMACULADA PITARCH CASTELLANO.
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