Estudio de fase IIIb para evaluar una dosis más alta de nusinersén (BIIB058) en pacientes con atrofia muscular espinal tratados previamente con risdiplam.

Datos básicos

ENSAYO CLÍNICO 232SM303 2021-001294-23 HOSPITAL UNIVERSITARI I POLITÈCNIC LA FE Año de incio: 2022

Objetivos del proyecto

Objetivo Principal: El objetivo principal de este estudio es evaluar la función motora después del tratamiento con dosis más áltas de nusinersén en participantes con atrofia muscular espinal (AME) tratados previamente con risdiplam. Objetivos Secundarios: El objetivo secundario de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad de dosis más altas de nusinersén en participantes con AME tratados previamente con risdiplam.

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Participantes

Grupos

Financiadores - Promotores

BIOGEN IDEC RESEARCH LIMITED

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