ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE 3, ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS, ENMASCARADO PARA EL INVESTIGADOR, PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE FIDAXOMICINA EN SUSPENSIÓN ORAL O COMPRIMIDOS CADA 12 HORAS, Y VANCOMICINA EN SOLUCIÓN ORAL O CÁPSULAS CADA 6 HORAS DURANTE 10 DÍAS, EN SUJETOS PEDIÁTRICOS CON DIARREA ASOCIADA A CLOSTRIDIUM DIFFICILE.

Datos básicos

ENSAYO CLÍNICO INTERNACIONAL 2819-CL-0202 2013-000508-40 HOSPITAL UNIVERSITARI I POLITÈCNIC LA FE Año de incio: 2015 Año de finalización: 2018

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ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V

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