ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE INS1007 ADMINISTRADA UNA VEZ AL DÍA DURANTE 24 SEMANAS EN SUJETOS CON BRONQUIECT ASIA NO DEBIDA A FIBROSIS QUÍSTICA; EL ESTUDIO WILLOW.

Datos básicos

ENSAYO CLÍNICO INTERNACIONAL INS1007-201 2017-002533-32 HOSPITAL UNIVERSITARI I POLITÈCNIC LA FE Año de incio: 2018 Año de finalización: 2018

Objetivos del proyecto

Observaciones: Estado Comité: ACTIVO

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Participantes

Grupos

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INSMED INCORPORATED

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