Estudio de fase 2, abierto y multicéntrico de la seguridad y la eficacia de KRT-232 en sujetos con cáncer de pulmón microcítico (CPM) recidivante o resistente.

Datos básicos

ENSAYO CLÍNICO KRT-232-112 2021-001530-19 HOSPITAL UNIVERSITARI I POLITÈCNIC LA FE Año de incio: 2022 Año de finalización: 2025

Objetivos del proyecto

Objetivo Principal: Determinar la tasa de respuestas objetivas (TRO) en cada uno de los grupos. Objetivos Secundarios: - Determinar la duración de la respuesta (DR) en cada uno de los grupos - Evaluar la supervivencia sin progresión (SSP) en cada uno de los grupos. - Evaluar la SG en cada uno de los grupos. - Determinar la tasa de control de la enfermedad (TCE) en cada uno de los grupos. - Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de KRT-232 en cada uno de los grupos. - Determinar el perfil farmacocinético (FC) de KRT-232 en cada uno de los grupos.

Documentos

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Participantes

Grupos

Financiadores - Promotores

Kartos Therapeutics, Inc.

Cita

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