Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de finerenona sobre la morbilidad y la mortalidad en participantes con insuficiencia cardíaca (NYHA II-IV) y fracción de eyección del ventrículo izquierdo =40 % (FEVI =40 %).

Participantes

• Luis Almenar Bonet

  Investigador Principal

• Mónica Cebrián Pinar

  Data Manager / Study Coordinator

• José Luis Poveda Andrés

  Colaborador/A

• Raquel López Vilella

  Colaborador/A

• Maria Luisa Barreiro González

  Investigador

• María Soledad Martínez Penadés

  Data Manager / Study Coordinator

• Ignacio José Sánchez Lázaro

  Colaborador/A

• María Carmen Moreno García

  Investigador Principal

• Cristina Fernández Soler

  Data Manager / Study Coordinator

• Víctor José Donoso Terrado

  Colaborador/A

Grupos

• Grupo de Investigación Clínica y Traslacional en Cardiología

  

  Investigador Principal

  Esther Roselló Lletí

• Farmacogenética

  Investigador Principal

  María José Herrero Cervera

• Unidad de Descubrimiento de Fármacos (UDF)

  Investigador Principal

  Leonor Puchades Carrasco

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