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Estudio de extensión de 52 semanas de fase III, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de atogepant por vía oral para la prevención de la migraña en participantes con migraña crónica u ocasional

Datos básicos

ENSAYO CLÍNICO 3101-312-002 2020-002470-27 HOSPITAL UNIVERSITARI I POLITÈCNIC LA FE Año de incio: 2021 Año de finalización: 2025

Objetivos del proyecto

Objetivo Principal: Evaluar la seguridad y tolerabilidad del tratamiento con atogepant 60 mg una vez al día administrado durante 52 semanas para la prevención de la migraña en participantes con migraña crónica (MC) o migraña episódica (ME). Objetivos Secundarios: N/A

Documentos

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Participantes

Grupos

Financiadores - Promotores

ALLERGAN LIMITED

Cita

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