PRIMER ESTUDIO EN HUMANOS DE FASE I/IIA PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, EFICACIA Y FARMACOCINÉTICA DEL FF-10101-01 EN SUJETOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENTO.

Datos básicos

ENSAYO CLÍNICO FF-10101-US101/201 2019-002780-97 HOSPITAL UNIVERSITARI I POLITÈCNIC LA FE Año de finalización: 2021

Documentos

  • No hay documentos

Participantes

Grupos

Financiadores - Promotores

FUJIFILM PHARMACEUTICALS U.S.A., INC.

Cita

Compartir