ESTUDIO FASE IIIB, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, CON GRUPO CONTROL ACTIVO, DE GRUPO PARALELO, NO INFERIORIDAD, ABIERTO, QUE EVALÚA LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL CAMBIO A CABOTEGRAVIR DE ACCIÓN PROLONGADA JUNTO CON RILPIVIRINA DE ACCIÓN PROLONGADA ADMINISTRADO CADA DOS MESES DESDE UN RÉGIMEN DE COMPRIMIDO ÚNICO DE BICTEGRAVIR/EMTRICITABINA/ TENOFOVIR ALAFENAMIDA EN ADULTOS INFECTADOS POR VIH-1 VIROLÓGICAMENTE SUPRIMIDOS.

Participantes

• Sandra Cuéllar Tovar

  Data Manager / Study Coordinator

• Marta Montero Alonso

  Investigador Principal

• José Luis Poveda Andrés

  Colaborador/A

• Inmaculada Segarra Granell

  Data Manager / Study Coordinator

• Juan Antonio Fernández Navarro

  Colaborador/A

• Marino Blanes Juliá

  Colaborador/A

• Eva Calabuig Muñoz

  Colaborador/A

• María Tasias Pitarch

  Colaborador/A

• Celia Hueso Gabriel

  Investigador Colaborador

Grupos

• Infección Grave

  

  Investigador Principal

  María Ángeles Tormo Mas

• Investigacion clínica en enfermedades crónicas e Infección por el VIH

  Investigador Principal

  Marta Montero Alonso

• Farmacogenética

  Investigador Principal

  María José Herrero Cervera

• Unidad de Descubrimiento de Fármacos (UDF)

  Investigador Principal

  Leonor Puchades Carrasco

• Grupo de Investigación de Farmacia

  Investigador Principal

  Javier García Pellicer

Financiadores - Promotores