Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de 5 años de duración que evalúa la eficacia, seguridad y tolerabilidad de distintas pautas posológicas de LNA043 por vía intraarticular frente a placebo en pacientes con osteoartritis de rodilla sintomática (ONWARDS).

Datos básicos

ENSAYO CLÍNICO CLNA043A12202 2020-004897-22 HOSPITAL UNIVERSITARI I POLITÈCNIC LA FE Año de incio: 2021 Año de finalización: 2023

Objetivos del proyecto

Objetivo Principal: Evaluar cambios en estructura de la rodilla Objetivos Secundarios: - Evaluar los cambios respecto a la basal en el dolor por OA -Evaluar los cambios respecto a la basal en la función física -Evaluar los cambios estructurales respecto a la basal en la estructura del cartilago -Evaluar los cambios respecto a la basal en la evaluación de la función física -Evaluar la progresión estructural -Evaluar la seguridad y tolerabilidad de las distintas pautas posológicas de LNA043.

Documentos

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Participantes

Grupos

Financiadores - Promotores

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.

Cita

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