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Estudio en fase I/II de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia preliminar de relatlimab más nivolumab en participantes pediátricos y adultos jóvenes con linfoma de Hodgkin clásico y linfoma no Hodgkin recurrentes o resistentes.
Datos básicos
Objetivos del proyecto
Objetivo Principal: Parte A: caracterizar la seguridad y tolerabilidad y definir la DMT o DRF2 para la combinación de relatlimab + nivolumab en participantes pediátricos menores de 18 años de edad con LHc y LNH R/R. Parte A: caracterizar la FC de relatlimab para la combinación de relatlimab + nivolumab en participantes pediátricos menores de 18 años de edad con LHc y LNH R/R. Parte B: evaluar la eficacia preliminar de relatlimab + nivolumab según la DRF2 de la parte A en participantes con una edad igual o inferior a 30 años con LHc (cohorte 1). Objetivos Secundarios: Parte B: evaluar la seguridad de relatlimab + nivolumab en el LHc R/R (cohorte 1) y el LNH (cohorte 2). Parte B: evaluar la TRG de relatlimab + nivolumab en participantes de = 30 años de edad con LHc (cohorte 1).
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