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  3. ESTUDIO FASE III, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO DE 48 SEMANAS, CON UN PERIDO INICIAL DE 12 SEMANAS CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE OSILODROSTAT EN PACIENTES CON ENFERMEDADES DE CUSHING.

ESTUDIO FASE III, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO DE 48 SEMANAS, CON UN PERIDO INICIAL DE 12 SEMANAS CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE OSILODROSTAT EN PACIENTES CON ENFERMEDADES DE CUSHING.

Datos básicos

ENSAYO CLÍNICO INTERNACIONAL CLCI699C2302 2014-004092-23 HOSPITAL UNIVERSITARI I POLITÈCNIC LA FE Año de incio: 2016 Año de finalización: 2020

Objetivos del proyecto

Observaciones: Estado Comité: ACTIVO

Documentos

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Participantes

Grupos

Financiadores - Promotores

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.

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