ENSAYO DE FASE III, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE DOSIS FLEXIBLE Y DE 27 SEMANAS PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE TAVAPADÓN COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE PARA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON EN ADULTOS TRATADOS CON LEVODOPA CON FLUCTUACIONES MOTRICES (ENSAYO TEMPO-3).

Datos básicos

ENSAYO CLÍNICO CVL-751-PD-003 2019-002951-40 HOSPITAL UNIVERSITARI I POLITÈCNIC LA FE Año de incio: 2020 Año de finalización: 2023

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CEREVEL THERAPEUTICS, LCC

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