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A Gadolinium(III) Complex Based on Pyridoxine Molecule with Single-Ion Magnet and Magnetic Resonance Imaging Properties.
Fecha de publicación:
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Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Orts-Arroyo, Marta
- Martinez-Lillo, Jose
Grupos
Abstract
Pyridoxine (pyr) is a versatile molecule that forms part of the family of B vitamins. It is used to treat and prevent vitamin B6 deficiency and certain types of metabolic disorders. Moreover, the pyridoxine molecule has been investigated as a suitable ligand toward metal ions. Nevertheless, the study of the magnetic properties of metal complexes containing lanthanide(III) ions and this biomolecule is unexplored. We have synthesized and characterized a novel pyridoxine-based GdIII complex of formula [GdIII(pyr)2(H2O)4]Cl3 · 2 H2O (1) [pyr = pyridoxine]. 1 crystallizes in the triclinic system and space group Pi. In its crystal packing, cationic [Gd(pyr)2(H2O)4]3+ entities are connected through H-bonding interactions involving non-coordinating water molecules and chloride anions. In addition, Hirshfeld surfaces of 1 were calculated to further investigate their intermolecular interactions in the crystal lattice. Our investigation of the magnetic properties of 1, through ac magnetic susceptibility measurements, reveals the occurrence of a slow relaxation in magnetization in this mononuclear GdIII complex, indicating an unusual single-ion magnet (SIM) behavior for this pseudo-isotropic metal ion at very low temperatures. We also studied the relaxometric properties of 1, as a potential contrast agent for high-field magnetic resonance imaging (MRI), from solutions of 1 prepared in physiological serum (0.0-3.2 mM range) and measured at 3 T on a clinical MRI scanner. The values of relaxivity obtained for 1 are larger than those of some commercial MRI contrast agents based on mononuclear GdIII systems.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 1661-6596, 1661-6596
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- -
- DOI:
- 10.3390/ijms25042112
- Factor de Impacto:
- 1,176 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES MDPI AG
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Keywords
- contrast agent, gadolinium, magnetic resonance, relaxivity, single-ion magnet, vitamin B6
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ISG-GEIS10-01
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CNTO328SMM2001
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20101217 . 2012
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COMB157G3301 . 2021
Estudio en fase II, aleatorizado, de relatlimab más nivolumab en combinación con quimioterapia frente a nivolumab en combinación con quimioterapia como tratamiento de primera línea para los participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio IV o recurrente.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
CA224-104 . 2021
ESTUDIO FASE I/II MULTICÉNTRICO, ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y EFICACIA DE ALECTINIB EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON TUMORES SÓLIDOS O DEL SNC CON FUSIÓN ALK POSITIVA, EN LOS QUE EL TRATAMIENTO PREVIO HA RESULTADO INEFICAZ O PARA LOS QUE NO SE DISPONE DE UN TRATAMIENTO ADECUADO.
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GO42286 . 2021
ESTUDIO FASE 1/2 DE BEMPEGALDESLEUKIN EN COMBINACIÓN CON NIVOLUMAB EN NIÑOS, ADOLESCENTES Y ADULTOS JÓVENES CON NEOPLASIAS MALIGNAS RECIDIVANTES O REFRACTARIAS (PIVOT IO 020).
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CA045-020 . 2021
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BO41932 . 2021
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Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
TAS-120-203 . 2021
ESTUDIO ABIERTO DE FASE II DE 2 PARTES DE LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE LA LIBERACIÓN INMEDIATA DE ITACITINIB EN PACIENTES CON MIELOFIBROSIS PRIMARIA O SECUNDARIA (MIELOFIBROSIS POSPOLICITEMIA VERA O MIELOFIBROSIS POSTROMBOCITEMIA ESENCIAL) QUE HAN RECIBIDO RUXOLITINIB O FEDRATINIB CON ANTERIORIDAD EN MONOTERAPIA.
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ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA REZAFUNGINA INYECTABLE EN COMPARACIÓN CON LA PAUTA ANTIMICROBIANA DE REFERENCIA PARA PREVENIR ENFERMEDADES FÚNGICAS INVASIVAS EN ADULTOS QUE RECIBEN ALOTRAS PLANTE DE SANGRE Y MÉDULA ÓSEA (ESTUDIO RESPECT).
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PROTOCOLO DE ACCESO AMPLIADO DE AMG 510 (DCI SOTORASIB) MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE UN SOLO GRUPO PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS EN DETERMINADOS PAÍSES EUROPEOS CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO E IRRESECABLE O METASTÁSICO TRATADO PREVIAMENTE CON LA MUTACIÓN P.G12C EN EL KRAS.
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AGAVE-201, ESTUDIO DE FASE II, ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE AXATILIMAB, ADMINISTRADO EN 3 DOSIS DIFERENTES, EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DEL INJERTO CONTRA EL HUÉSPED CRÓNICA, ACTIVA Y RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENTO, QUE HAN RECIBIDO AL MENOS DOS LÍNEAS DE TRATAMIENTO SISTÉMICO.
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E²-RADIATE: EORTC-ESTRO RADIOTHERAPY INFRASTRUCTURE FOR EUROPE.
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Resonancia Magnética y biomarcadores de imagen para el mapeo, localización de focos de espermatogénesis y guiado de las biopsias testiculares en pacientes con azoospermia no obstructiva.
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Ensayo en fase II, aleatorizado y sin enmascaramiento de BNT111 y cemiplimab combinados o como monoterapia en pacientes con melanoma en estadio III o IV, inoperable, recidivante o resistente al tratamiento con anti-PD1.
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Ensayo en fase 3, randomizado, multicéntrico con tratamiento abierto de trastuzumab deruxtecán (T DXd; DS-8201a) frente a quimioterapia a elección del investigador en pacientes con cáncer de mama con expresión baja del receptor del factor de crecimiento epidérmico-2 (HER2-low) y receptores hormonales positivos, cuya enfermedad ha progresado durante el tratamiento endocrino en el contexto metastásico (DESTINY Breast06)
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Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
68284528MMY3004 . 2021
Nivolumab e Ipilimumab más dos ciclos de quimioterapia basada en platino como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) estadio IV o recurrente con metástasis cerebrales sincrónicas.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GECP21/02 . 2021
Ensayo Fase I, Multicéntrico, abierto, de búsqueda de dosis de CC-99712, un Anticuerpo conjugado BCMA, en pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
CC-99712-MM-001 . 2021
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en el que se evalúa la administración adyuvante de selpercatinib tras un tratamiento locorregional definitivo en participantes con CPNM en estadio IB-IIIA que presentan fusión en el gen RET.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
J2G-MC-JZJX . 2021
ESTUDIO EN FASE III, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y DE 3 GRUPOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ELRANATAMAB (PF-06863135) EN MONOTERAPIA Y ELRANATAMAB + DARATUMUMAB EN COMPARACIÓN CON DARATUMUMAB + POMALIDOMIDA + DEXAMETASONA EN PARTICIPANTES CON MIELOMA MÚLTIPLE RECIDIVANTE/REFRACTARIO QUE HAN RECIBIDO AL MENOS 2 LÍNEAS PREVIAS DE TRATAMIENTO QUE INCLUYAN LENALIDOMIDA Y UN INHIBIDOR DEL PROTEASOMA.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
C1071005 . 2021
Estudio aleatorizado de fase III, multicéntrico, abierto, para evaluar la eficacia y seguridad de Belantamab Mafodotin en combinación con Pomalidomida y Dexametasona (B-Pd) versus Pomalidomida más Bortezomib y Dexametasona (PVd) en participantes con mieloma múltiple recidivante / refractario (DREAMM 8).
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
207499 . 2021
Ensayo de fase II abierto, aleatorizado, de BNT113 en combinación con pembrolizumab frente a pembrolizumab en monoterapia como tratamiento de primera línea para pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC) irresecable, recurrente o metastásico, que es positivo para el genotipo 16 del virus del papiloma humano (VPH16+) y expresa PD-L1.
Investigador Principal: JAVIER CABALLERO DAROQUI
BNT113-01 . 2021
Estudio abierto, multicéntrico, de dos cohortes y un solo grupo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de emapalumab en niños y adultos con síndrome de activación de macrófagos (SAM) en la enfermedad de Still (incluida la artritis idiopática juvenil sistémica y la enfermedad de Still del adulto) o con SAM en el lupus eritematoso sistémico.
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
NI-0501-14 . 2021
Estudio prospectivo, aleatorizado, comparativo, sin enmascaramiento, multicéntrico, para evaluar la eficacia, seguridad y los resultados percibidos por los pacientes de la terapia con péptidos marcados con radionúclidos (PRRT) (lutecio [177Lu] edotreotida) en comparación con el tratamiento de referencia en pacientes con tumores neuroendocrinos de origen gastroentérico o pancreático (TNE-GEP) bien diferenciado, agresivo, de grado 2 o de grado 3 y que exprese receptores de la somatostatina (SSTR+) (COMPOSE).
Investigador Principal: ÁNGEL AGUSTÍN SEGURA HUERTA
DP-1111-02CT . 2022
Estudio abierto, de primera administración en humanos, agente único, con aumento escalonado de la dosis para evaluar la seguridad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad antitumoral de SAR442257 en pacientes con mieloma múltiple y linfoma no Hodgkin recidivantes y refractarios
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
TED16364 . 2021
Estudio en fase III, aleatorizado y ciego para el adjudicador para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con olorofim en comparación con AmBisome® seguido de la práctica clínica habitual en pacientes con micosis invasiva (MI) causada por el género Aspergillus
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
F901318/0041 . 2021
Estudio fase III, abierto, aleatorizado y multicentrico con 3 grupos de tratamiento de savolitinib más durvalumab frente a sunitinib y durvalumab en monoterapia en participantes con carcinoma de células renales papilares (CCRP) irresecable y localmente avanzado o metastásico causado por mutación en MET (SAMETA).
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
D5086C00001 . 2021
Estudio en fase III, abierto y aleatorizado de pirtobrutinib de duración determinada (LOXO 305) con venetoclax más rituximab frente a venetoclax más rituximab en pacientes con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico de células pequeñas (BRUIN CLL-322) previamente tratados
Investigador Principal: RAFAEL ANDREU LAPIEDRA
LOXO-BTK-20022 . 2021
Ensayo de Fase 3, Abierto, Aleatorizado y Multicéntrico para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Trastuzumab Deruxtecan como Tratamiento de Primera Línea en Cáncer de Pulmón No Microcítico, no Resecable y localmente Avanzado o Metastásico que presenta mutación del Exon 19 o 20 de HER2 (Destiny-Lung04).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D967SC00001 . 2022
Estudio aleatorizado, multicéntrico y multinacional, con doble enmascaramiento y controlado con placebo, con grupos paralelos, de dosis única y diseño adaptativo para evaluar la eficacia y seguridad del glenzocimab utilizado como tratamiento complementario al tratamiento habitual en las 4,5 horas siguientes a un ictus isquémico agudo.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
ACT-CS-005 . 2021
Estudio clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, ininterrumpido, adaptativo, de seguridad y búsqueda de dosis en fase III de la transferencia génica mediada por VAA con UX701 para el tratamiento de la enfermedad de Wilson.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
UX701-CL301 . 2021
Estudio de fase I/II, abierto y multicéntrico para determinar la dosis y la pauta recomendadas y evaluar la seguridad y la eficacia preliminar del CC-92480 en combinación con tratamientos estándar en sujetos con mieloma múltiple en recaída o refractario (MMRR) y mieloma múltiple de nuevo diagnóstico (MMND)”.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
CC-92480-MM-002 . 2022
Estudio en fase I, abierto y multicéntrico, de HMPL-306 en neoplasias malignas hematológicas avanzadas con mutaciones de la isocitrato deshidrogenasa (IDH)
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
2020-306-GLOB1 . 2021
Estudio de fase III, abierto y aleatorizado de atezolizumab con lenvatinib o sorafenib en comparación con lenvatinib o sorafenib en monoterapia en carcinoma hepatocelular tratado previamente con atezolizumab y bevacizumab.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
MO42541 . 2021
Estudio en fase III abierto y aleatorizado del tratamiento combinado de amivantamab y lazertinib con quimioterapia basada en platino en comparación con quimioterapia basada en platino en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del EGFR localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de osimertinib.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
61186372NSC3002 . 2022
Ensayo Fase I, abierto, de búsqueda de dosis de CC-93269, un anticuerpo BCMA X CD3 de células T, en sujetos con mieloma múltiple en recaída y refractario.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
CC-93269-MM-001 . 2022
Estudio de fase II, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico, para evaluar el tratamiento de mantenimiento con senaparib en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración y alteraciones génicas de la vía de reparación por recombinación homóloga tras el tratamiento con docetaxel.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
IMP4297-202 . 2021
Estudio en fase Ib/II, multicéntrico y sin enmascaramiento para evaluar la seguridad y eficacia de AUTO1, un tratamiento con linfocitos T CAR dirigido a CD19, en pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda de linfocitos B recidivante o refractaria
Investigador Principal: MANUEL NUNO DIREITO DE MORAIS GUERREIRO
AUTO1-AL1 . 2021
Estudio Fase 1b, abierto, de búsqueda de dosis de CC-90010 en combinación con temozolomida con o sin radioterapia en sujetos con glioblastoma de nuevo diagnóstico.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
CC-90010-GBM-002 . 2022
Estudio Fase 3, aleatorizado, doble ciego de Inmunoterapia en adyuvancia con Relatlimab y Nivolumab en combinación a dosis fija frente a Nivolumab en monoterapia en pacientes con melanoma estadio III-IV tras resección completa.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
CA224-098 . 2022
Estudio de fase 2, multicéntrico y abierto de sotorasib (AMG 510) en sujetos con CPNM en estadio IV cuyos tumores presentan mutación del KRASG12C que requieren tratamiento de primera línea (CodeBreaK 201).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
20190288 . 2022
A Randomized, Multi-center, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study of Bemarituzumab plus Chemotherapy versus Placebo plus Chemotherapy in Subjects with Previously Untreated Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Cancer with FGFR2b Overexpression (FORTITUDE-101).
Investigador Principal: PAULA RICHART AZNAR
20210096 . 2022
“Estudio Fase II, aleatorizado, para evaluar la incidencia de discontinuación debida a Diarrea en los 3 primeros ciclos de tratamiento en pacientes con Cáncer de Mama Precoz HER2 positivo (HER2+), Receptor Hormonal positivo (RH+), tratados con Neratinib más Loperamida versus Neratinib con escalada inicial de dosis más Loperamida (según necesidad) versus Neratinib más Loperamida más Colesevelam.
Investigador Principal: HELENA DE LA CUEVA SAPIÑA
GEICAM/2018-06 . 2022
A Phase 1b/2, Open-Label, Dose Finding, and Expansion Study of the Bcl-2 Inhibitor BGB-11417 in Patients With Myeloid Malignancie.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
BGB-11417-103 . 2022
Estudio de fase 2, aleatorizado, enmascarado y controlado con placebo de INBRX-109 en el condrosarcoma convencional irresecable o metastásico.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
Ph2_INBRX-109_SA_CS . 2022
Ensayo clínico aleatorizado, multicéntrico, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de Montelukast en pacientes con artrosis erosiva/inflamatoria de manos
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
FMLD-ARSIDOS-48 . 2022
ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO MULTICÉNTRICO PARA VALORAR EFICACIA Y SEGURIDAD DE TIROFIBAN VERSUS ASPIRINA INTRAVENOSA EN PACIENTES CON ICTUS ISQUÉMICO AGUDO SECUNDARIO A LESIÓN EN TÁNDEM, SOMETIDOS A TERAPIA DE RECANALIZACIÓN MEDIANTE TRATAMIENTO ENDOVASCULAR.
Investigador Principal: IRENE MARÍA ESCUDERO MARTÍNEZ
ATILA-ictus-2021 . 2022
ANÁLISIS DE SUPERVIVENCIA TRAS NEOADYUVANCIA EN CÁNCER DE PÁNCREAS RESECABLE CON FACTORES DE RIESGO
Investigador Principal: CRISTINA BALLESTER IBÁÑEZ
ICI20-00047 . 2022
Estudio abierto seguido de un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y un estudio de extensión para investigar la seguridad y eficacia de GB1211 (un inhibidor de la galectina-3) en combinación con atezolizumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GALLANT-1 . 2022
Ensayo de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y cruzado de posoleucel (ALVR105) para el tratamiento de la infección por adenovirus en participantes pediátricos y adultos que reciben la asistencia habitual tras un alotrasplante de progenitores hematopoyético.
Investigador Principal: JOSÉ MARÍA FERNÁNDEZ NAVARRO
P-105-303 . 2022
Estudio en fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo y de determinación de la dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de JNJ-77242113 para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
77242113PSO2001 . 2022
Inicio temprano de tratamiento con Candesartan vs Placebo en portadores genéticos de mutaciones causales de MCD sin evidencia de enfermedad (EARLY-GENE trial).
Investigador Principal: ESTHER ZORIO GRIMA
EARLY-GENE . 2022
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de la administración subcutánea de depemokimab 100 mg en pacientes con rinosinusitis crónica con poliposis nasal (RSCcPN) - ANCHOR-2 (Depemokimab en Rinosinusitis Crónica)
Investigador Principal: MIGUEL ARMENGOT CARCELLER
218079 . 2022
RadioVal: International Clinical Validation of Radiomics Artificial Intelligence for Breast Cancer Treatment Planning.
Investigador Principal: LUIS MARTÍ BONMATÍ
101057699 . COMISION EUROPEA . 2022
Estudio de fase 2 para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de AMG 757 en sujetos con cáncer de pulmón microcítico en recaída/refractario después de dos o más líneas de tratamiento previas.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
20200491 . 2022
Estudio de fase 2 de múltiples brazos de Magrolimab en pacientes con tumores sólidos.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GS-US-548-5918 . 2022
Estudio de fase 2 de tratamiento combinado con magrolimab en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello.
Investigador Principal: JAVIER CABALLERO DAROQUI
GS-US-548-5916 . 2022
Ensayo en fase III, aleatorizado, abierto de Dato-DXd más pembrolizumab frente a pembrolizumab en monoterapia en pacientes sin tratamiento previo con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico con PD-L1 alto (PPT ≥50 %) sin alteraciones genómicas susceptibles de ser dianas terapéuticas (Tropion-Lung08).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
DS1062-A-U304 . 2022
Estudio en fase I/II de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia preliminar de relatlimab más nivolumab en participantes pediátricos y adultos jóvenes con linfoma de Hodgkin clásico y linfoma no Hodgkin recurrentes o resistentes.
Investigador Principal: MARÍA DEL MAR ANDRÉS MORENO
CA224-069 . 2022
Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib 100 mg b.i.d. frente a teriflunomida 14 mg q.d. en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con remibrutinib.
Investigador Principal: FRANCISCO CARLOS PÉREZ MIRALLES
CLOU064C12302 . 2022
Estrategia sin quimioterapia basada en la respuesta patológica completa con pertuzumab-trastuzumab por vía subcutánea y T-DM1 en cáncer de mama HER2 positivo en estadio inicial (PHERGain-2).
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
MEDOPP293 . 2022
Estudio de fase III aleatorizado, multicéntrico y abierto de Lurbinectedina como agente único o Lurbinectedina en combinación con Irinotecán frente a la elección del investigador (Topotecán o Irinotecán) en Pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en recaída (CPCP) (Ensayo LAGOON).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
PM1183-C-008-21 . 2022
Ensayo de extensión de fase III, abierto y multicéntrico para estudiar la seguridad y la eficacia a largo plazo en participantes con tumores avanzados que actualmente están en tratamiento o en seguimiento en un ensayo de pembrolizumab.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
MK-3475-587 . 2022
Primer ensayo en seres humanos, fase 1/2 de BMS-986288 en monoterapia y en combinación con nivolumab en tumores malignos avanzados.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
CA043-001 . 2022
Estudio de fase III, abierto, aleatorizado, global y multicéntrico de sacituzumab govitecán frente a docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado o metastásico con progresión durante o después de la quimioterapia a base de platino e inmunoterapia anti-PD-1/PD-L1.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GS-US-577-6153 . 2022
Estudio de fase 2, aleatorizado y abierto, de Trilaciclib administrado junto con quimioterapia de primera línea con un derivado del platino y tratamiento de mantenimiento con Avelumab en pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico no tratado previamente (PRESERVE 3).
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
G1T28-209 . 2022
TiNivo-2: Estudio en fase III, aleatorizado, controlado, multicéntrico y abierto para comparar Tivozanib en combinación con Nivolumab con Tivozanib en monoterapia en sujetos con carcinoma de células renales que han progresado tras una o dos líneas de tratamiento en las que una línea tiene un inhibidor del punto de control inmunitario.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
AV-951-20-304 . 2022
Estudio en fase Ib/II abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y la farmacocinética de una pauta posológica intravenosa modificada de tafasitamab en combinación con lenalidomida (LEN) en pacientes con linfoma B difuso de células grandes recidivante o refractario (LBDCG R/R) (MINDway).
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
MOR208C115 . 2022
Estudio multicéntrico, aleatorizado y controlado para evaluar la seguridad y la eficacia de la paltusotina en sujetos con acromegalia no tratada farmacológicamente.
Investigador Principal: MATILDE RUBIO ALMANZA
CRN00808-08 . 2022
Estudio de fase 2 de MRTX849 en monoterapia y en combinación con pembrolizumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutación KRAS G12C.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
849-007 . 2022
Estudio de fase 2 de prueba de concepto, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad y los efectos en los biomarcadores tumorales del inhibidor de NOX1/4 Setanaxib, administrado en combinación con el inhibidor de PD-1 Pembrolizumab, en pacientes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello (CECC) recurrente o metastásico.
Investigador Principal: JAVIER CABALLERO DAROQUI
GSN000400 . 2022
Estudio de fase IV, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa la eficacia y la seguridad de guselkumab administrado por vía subcutánea en pacientes que no han recibido tratamiento biológico previo con artritis psoriásica axial activa.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
CNTO1959PSA4002 . 2022
Implementación de la compensación del movimiento respiratorio en el diagnóstico y tratamiento radioterápico de pacientes con cáncer de pulmón: protocolos de imagen, segmentación del tumor y garantía de calidad del tratamiento.
Investigador Principal: MONTSERRAT CARLES FARIÑA
PI22/01604 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2023
Estudio de fase 1b, abierto, para evaluar la seguridad y la actividad anticancerosa de loncastuximab tesirina en combinación con otros tratamientos anticancerosos en pacientes con linfoma no-Hodgkin de células B recidivante o resistente al tratamiento (LOTIS 7).
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
ADCT-402-105 . 2022
Ensayo clínico de fase II de AMG510 (Sotorasib) en pacientes con cancer de pulmón no microcítico (CPNM) estadio III irresecables con mutación KRAS p.G12C y no elegibles para tratamiento con quimioradioterapia_(MERIT-lung).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GECP20/10 . 2022
Ensayo de fase II de Pembrolizumab y Olaparib en cáncer colorrectal avanzado (CCR) con reparación de recombinación homóloga deficiente (HRD).
Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN
GEMCAD-2102 . 2022
Estudio de un solo grupo de lorlatinib en participantes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) positivo para cinasa del linfoma anaplásico (ALK) cuya enfermedad ha progresado después de recibir un tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina cinasa (ITC) ALK de segunda generación.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
B7461027 . 2022
MAGNETISMM-7. ESTUDIO EN FASE III ALEATORIZADO Y DE DOS GRUPOS DE ELRANATAMAB (PF-06863135) FRENTE A LENALIDOMIDA EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE DE DIAGNÓSTICO RECIENTE QUE PRESENTAN ENFERMEDAD RESIDUAL MÍNIMA DESPUÉS DE SOMETERSE A AUTOTRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
C1071007 . 2022
EUCAIM-European Federation for Cancer Images.
Investigador Principal: LUIS MARTÍ BONMATÍ
101100633 . COMISION EUROPEA . 2023
Estudio fase III, randomizado, abierto con savolitinib en combinación con osimertinib versus quimioterapia basada en doblete de platino en participantes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con mutación EGFR y MET positivo y que la enfermedad ha progresado tras haber recibido tratamiento con osimertinib (SAFFRON)
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D5087C00001 . 2022
Estudio de fase Ib, abierto, multicéntrico para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de mosunetuzumab o glofitamab en combinación con CC-220 y CC-99282 en pacientes con Linfoma no Hodgkin de linfocitos B.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
CO43805 . 2022
Estudio de fase 1, abierto sobre GSK3745417 intravenoso para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y determinar la DRP2 y la pauta posológica en participantes con neoplasias malignas mieloides en recaída o refractarias, incluyendo leucemia mieloide aguda (LMA) y síndrome mielodisplásico de alto riesgo (SMD-dAR).
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
209809 . 2022
Estudio aleatorizado de fase 3 para comparar daratumumab, bortezomib, lenalidomida y dexametasona (DVRd) seguidos de ciltacabtagén autoleucel frente a daratumumab, bortezomib, lenalidomida y dexametasona (DVRd) seguidos de trasplante autólogo de células madre (ASCT) en participantes con diagnóstico reciente de mieloma múltiple que son aptos para el trasplante.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
EMN28/68284528MMY3005 . 2023
Estudio en fase Ib de escalada de dosis y ampliación de la dosis para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antitumoral de furmonertinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado o metastásico con mutaciones activadoras del EGFR o mutaciones de HER2, incluyendo mutaciones de inserción en el exón 20.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
FURMO-002 . 2022
Estudio en fase II, aleatorizado, doble ciego, comparativo con placebo y de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de INCB054707 en participantes con prurigo nodular.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
INCB54707-206 . 2022
Estudio en fase II, aleatorizado, doble ciego y multicéntrico de retifanlimab en combinación con INCAGN02385 (anti-LAG-3) e INCAGN02390 (anti-TIM-3) como tratamiento de primera línea en participantes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello metastásico/recidivante positivo para PD-L1 (CPS ≥1).
Investigador Principal: JAVIER CABALLERO DAROQUI
INCAGN2385-203 . 2022
Estudio Fase 3, Abierto, Aleatorizado de Lazertinib con Amivantamab Subcutáneo Administrado por Inyección Manual, en Comparación con Amivantamab Intravenoso o Amivantamab Subcutáneo en un Sistema de Administración Corporal, en Pacientes con Cáncer de Pulmón No Microcítico Avanzado o Metastásico con mutación del EGFR tras la Progresión a Osimertinib y Quimioterapia. PALOMA-3.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
61186372NSC3004 . 2022
Ensayo aleatorizado de fase III en pacientes con cáncer de endometrio con deficiencia de MMR que compara quimioterapia sola versus Dostarlimab en primera línea en un cáncer avanzado/metastásico: ESTUDIO DOMENICA (estudio GINECO-EN105b/ENGOT-en13).
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
GINECO-EN105b . 2022
A 96-Weeks, Prospective, Multicenter, Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Study to Compare Efficacy and Safety of Masitinib Dose Titration to 4.5 mg/kg/day versus Placebo in the Treatment of Patients with Primary Progressive or Secondary Progressive Multiple Sclerosis Without Relapse.
Investigador Principal: SARA MARÍA GARCÍA GIL-PEROTÍN
AB20009 . 2022
Adenda al protocolo J1S-MC-JP04 Estudio de fase 2, aleatorizado, sin enmascaramiento, en el que se evalúa abemaciclib en combinación con irinotecán y temozolomida en participantes con sarcoma de Ewing recidivante o resistente al tratamiento.
Investigador Principal: ANTONIO JUAN RIBELLES
J1S-MC-JP04 . 2022
LuCa-MERIT-1: Primer ensayo en el ser humano de confirmación de la dosis, en fase I y sin enmascaramiento, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar del BNT116 solo y en distintas combinaciones en pacientes con carcinoma broncopulmonar no microcítico avanzado.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
BNT116-01 . 2022
A phase 1b/2, multicenter, adaptive, double-blind, randomized, placebo-controlled study to assess the safety, tolerability, immunogenicity, and pharmacodynamic effects of ACI-24.060 in subjects with prodromal Alzheimer’s disease and in adults with Down syndrome.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
ACI-24-AD-DS-2102 . 2022
Ensayo clínico de fase III, abierto y aleatorizado de IO102-IO103 en combinación con pembrolizumab en comparación con pembrolizumab en monoterapia en pacientes con melanoma irresecable o metastásico (avanzado) no tratados anteriormente.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
IO102-IO103-013 (IOB-013) / MK3475-D18 . 2022
Estudio en fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de inupadenant en combinación con carboplatino y pemetrexed en adultos con cáncer de pulmón no microcítico y no epidermoide que han progresado con la inmunoterapia.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
A2A-005 . 2022
YO INVESTIGO LUIS MARTÍ BONMATÍ
Investigador Principal: LUIS MARTÍ BONMATÍ
INVEST/2022/132 . CONSELLERIA DE INNOVACIÓN, UNIVERSIDADES, CIENCIA Y SOCIEDAD DIGITAL . 2022
ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO FASE 1/2 DE SURUFATINIB EN COMBINACIÓN CON GEMCITABINA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS, ADOLESCENTES Y ADULTOS JÓVENES CON TUMORES SÓLIDOS RECURRENTES O REFRACTARIOS.
Investigador Principal: ANTONIO JUAN RIBELLES
2020-012-GLOB2 . 2022
Ensayo fase IIb/III, aleatorizado, doble ciego, comparado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de la cotadutida en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica no cirrótica con fibrosis. (Estudio PROXYMOADVANCE).
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
D5671C00006 . 2022
Estudio en fase II, abierto, aleatorizado, de seguridad, farmacocinética y eficacia de voriconazol en polvo para inhalación en comparación con comprimidos orales de voriconazol en pacientes con aspergilosis pulmonar invasiva aguda (API).
Investigador Principal: DAVID MARTÍNEZ CUADRÓN
TFF-V2-001 . 2022
Estudio de fase I/II, abierto, con múltiples cohortes para evaluar la eficacia y seguridad de Cevostamab en pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario expuestos previamente a una terapia dirigida al antígeno de maduración de linfocitos B.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
CO43476 . 2023
Ensayo clínico en fase IIA para evaluar la seguridad y eficacia del tratamiento con células troncales alogénicas mesenquimales derivadas de la grasa en pacientes con estenosis inflamatoria única en el contexto de la Enfermedad de Crohn.
Investigador Principal: MÓNICA MILLÁN SCHEIDING
FJD-MEIC-21-01 . 2023
Estudio de fase III para evaluar la capacidad diagnóstica de PET con [18F]CTT1057 en pacientes con cáncer de próstata con aumento de los niveles del PSA (recurrencia bioquímica [RB]) (GuidePath).
Investigador Principal: BEGOÑA MARTINEZ SANCHIS
CAAA405A12301 . 2023
Estudio en fase I/II de aumento escalonado y ampliación de la dosis para evaluar MCLA-129, un anticuerpo biespecífico humano anti-EGFR y anti-c-MET, en pacientes con CPNM avanzado y otros tumores sólidos.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
MCLA-129-CL01 . 2023
Estudio de fase 3 del producto mimético de la hepcidina, rusfertida (PTG-300), en pacientes con Policitemia Vera
Investigador Principal: ELVIRA MORA CASTERA
PTG-300-11 . 2022
Estudio en fase II, abierto y multicéntrico de la combinación de RMC-4630 y sotorasib para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutación KRASG12C tras el fracaso de tratamientos estándar previos
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
RMC-4630-03 . 2022
Ensayo de fase 2 de quimioterapia neoadyuvante estándar o patritumab deruxtecán (U3-1402; HER3-DXd) con o sin tratamiento endocrino para el cáncer de mama HR+/HER2- de alto riesgo: Ensayo VALENTINE.
Investigador Principal: HELENA DE LA CUEVA SAPIÑA
SOLTI-2103 . 2023
MATTO-GBM FCAECC-Multimodality Artificial intelligence open-source Tools for Radiation Treatment Optimization in patients with Glioblastoma.
Investigador Principal: LUIS MARTÍ BONMATÍ
TRANSCAN-3 JTC2022 . COMISION EUROPEA . 2023
ESTUDIO EN FASE I/II PARA EVALUAR PALBOCICLIB (IBRANCE®) EN COMBINACIÓN CON IRINOTECÁN Y TEMOZOLOMIDA O EN COMBINACIÓN CON TOPOTECÁN Y CICLOFOSFAMIDA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON TUMORES SÓLIDOS RECURRENTES O RESISTENTES AL TRATAMIENTO
Investigador Principal: ANTONIO JUAN RIBELLES
A5481092 . 2022
JARDIN-EU4H-2022-JA-05: Direct grants to Member States’ authorities: support ERNs integration to the national healthcare systems of Member States.
Investigador Principal: MARÍA EUGENIA GAS LÓPEZ
HS-g-22-16.02 . COMISION EUROPEA . 2024
JACARDI-EU4H-2022-JA-03: Direct grants to Member States’ authorities: prevention of NCDs – cardiovascular diseases and diabetes.
Investigador Principal: LUIS VICENTE MARTÍNEZ DOLZ
SEP-210902981 GA: 101126953 . COMISION EUROPEA . 2023
Estudio de plataforma de fase 2, aleatorizado, abierto que utiliza el protocolo maestro para evaluar nuevas combinaciones con inmunoterapia en participantes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado/metastásico, seleccionados según la expresión del ligando de muerte programada 1, que no han recibido tratamiento previo.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
213824 . 2022
IDERHA-Integration of heterogeneous Data and Evidence towards Regulatory and HTA Acceptance.
Investigador Principal: MARÍA EUGENIA GAS LÓPEZ
101112135 . COMISION EUROPEA . 2023
Estudio de fase 2 abierto para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de sotatercept (MK-7962) en niños de entre uno y menos de 18 años con HAP que reciben el tratamiento habitual.
Investigador Principal: AMPARO MOYA BONORA
MK-7962-008 . 2023
Estudio de escalada de dosis y de ampliación para evaluar la seguridad y la eficacia de XL092 en combinación con fármacos inmunoncológicos en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos irresecables.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
XL092-002 . 2023
Estudio con aumento escalonado y ampliación de la dosis para evaluar la seguridad y la farmacocinética del XB002 en monoterapia y politerapia en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos inoperables.
Investigador Principal: FRANCISCO DE ASÍS APARISI APARISI
XB002-101 . 2023
Estudio de fase II abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de tusamitamab ravtansina en participantes con carcinoma pulmonar no microcítico no escamoso (CPNM NE), con tumores con expresión negativa o moderada de CEACAM5 y niveles de ACE circulante elevados
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
ACT17241 . 2023
Estudio en fase III, aleatorizado y abierto para evaluar Zimberelimab y Domvanalimab en combinación con quimioterapia frente a pembrolizumab con quimioterapia, como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico sin aberraciones tumorales genómicas del receptor del factor de crecimiento epidérmico ni de la quinasa del linfoma anaplásico.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GS-US-626-6216 . 2023
Estudio aleatorizado, abierto, de fase 2/3 para comparar cobolimab + dostarlimab + docetaxel, dostarlimab + docetaxel y docetaxel en monoterapia en participantes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado que hayan progresado al tratamiento previo con anti-PD (L)1 y quimioterapia (COSTAR Lung).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
213410 . 2022
Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y los efectos biomarcadores de PTC857 en pacientes adultos con esclerosis lateral amiotrófica (CARDINALS).
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO VÁZQUEZ COSTA
PTC857-CNS-001-ALS . 2023
Estudio en fase IIIb/IV, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para verificar el beneficio clínico de aducanumab (BIIB037) en participantes con enfermedad de Alzheimer.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
221AD305 . 2023
Estudio de fase Ib/II y abierto de siremadlin en monoterapia y en combinación con infusión de linfocitos del donante como tratamiento para pacientes con leucemia mieloide aguda que han recibido un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas y que están en remisión completa pero presentan un riesgo elevado de recaída.
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
CHDM201K12201 . 2023
EUCAIM-European Federation for Cancer Images.(Co-fund GVA).
Investigador Principal: LUIS MARTÍ BONMATÍ
2022-974-1_EUCAIM_BONMATI . CONSELLERIA DE INNOVACIÓN, UNIVERSIDADES, CIENCIA Y SOCIEDAD DIGITAL . 2023
EUCAIM-European Federation for Cancer Images.(Co-fund GVA Hub Central).
Investigador Principal: LUIS MARTÍ BONMATÍ
2022-975-1_EUCAIM_BONMATI . CONSELLERIA DE INNOVACIÓN, UNIVERSIDADES, CIENCIA Y SOCIEDAD DIGITAL . 2023
Estudio aleatorizado, con enmascaramiento doble, comparativo con un placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia del PC945nebulizado cuando se añade a una terapia antifúngica sistémica para el tratamiento de la aspergilosis pulmonar invasiva resistente al tratamiento.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
PC_ASP_006 . 2022
Estudio en fase I/II, abierto, de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antitumoral de repotrectinib en pacientes pediátricos y adultos jóvenes con tumores avanzados o metastásicos con reordenaciones de ALK, ROS1 o NTRK1-3 (CARE).
Investigador Principal: ANTONIO JUAN RIBELLES
TPX-0005-07 . 2023
LEOPARD Liver Electronic Offering Platform with Artificial intelligence-based Devices.
Investigador Principal: LUIS MARTÍ BONMATÍ
101080964-2 . COMISION EUROPEA . 2023
Estudio multicéntrico de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de AL002 en participantes con enfermedad de Alzheimer
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
AL002-LTE . 2024
Ensayo clínico Fase II de quimio-inmunoterapia neoadyuvante seguida de tratamiento adyuvante según el estado de resección para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con diagnóstico de tumor de Pancoast. Un estudio exploratorio multicéntrico.
Investigador Principal: FRANCISCO DE ASÍS APARISI APARISI
GECP22/02 . 2023
ENGOT-EN20/GOG-3083/XPORT-EC-042 A PHASE 3, RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED, DOUBLE-BLIND, MULTICENTER TRIAL OF SELINEXOR IN MAINTENANCE THERAPY AFTER SYSTEMIC THERAPY FOR PATIENTS WITH P53 WILD-TYPE, ADVANCED OR RECURRENT ENDOMETRIAL CARCINOMA.
Investigador Principal: HELENA DE LA CUEVA SAPIÑA
XPORT-EC-042 . 2023
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of BIIB080 in Subjects with Mild Cognitive Impairment Due to Alzheimer’s Disease or Mild Alzheimer’s Disease Dementia.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
247AD201 . 2023
High-Risk Neuroblastoma Study 2 of SIOP-Europa-Neuroblastoma (SIOPEN) Randomized, international and multicentric phase 3 study that evaluates and compares 2 treatment strategies in 3 therapeutic phases (induction, high-dose chemotherapy and radiotherapy) for patients with high-risk neuroblastoma.
Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO
2019/2894 . 2023
A phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled study to investigate the efficacy, safety and tolerability of ponsegromab in patients with cancer, cachexia, and elevated concentrations of GDF-15, followed by an optional open-label treatment period.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
C3651003 . 2023
FUTURE-ES. Inteligencia artificial fiable y multicéntrica para la imagen médica del futuro en España.
Investigador Principal: LUIS MARTÍ BONMATÍ
PID2021-126724OB-I00 . 2022
Estudio multicéntrico, fase II, nacional y abierto para evaluar Iberdomida-dexametasona sola o en combinación con regímenes de tratamiento estándar de mieloma múltiple en pacientes de nuevo diagnóstico no candidatos a trasplante.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
GEM-IBERDARAX . 2022
Estudio de fase III, abierto, aleatorizado, multicéntrico y global para investigar la eficacia y la seguridad de furmonertinib en comparación con quimioterapia basada en platino como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con mutaciones de inserción en el exón 20 del receptor del factor de crecimiento epidérmico
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
FURMO-004 . 2023
Estudio de fase 3, multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, con enmascaramiento doble, en el que se comparan dos tratamientos para la candidemia y/o la candidiasis invasiva: una equinocandina por vía intravenosa, seguida de ibrexafungerp por vía oral, frente al tratamiento con una equinocandina por vía intravenosa, seguida de fluconazol por vía oral (MARIO)
Investigador Principal: DAVID MARTÍNEZ CUADRÓN
SCY-078-302 . 2023
Ensayo de fase III en pacientes con MMND candidatos a TASPE para comparar VRD extendido hasta 18 ciclos más intervención temprana de rescate vs.Isatuximab-VRD vs. Isatuximab-V-iberdomida-D.
Investigador Principal: MARIO ARNAO HERRAIZ
GEM21menos65 . 2023
Estudio de fase I, con aumento escalonado de la dosis y ampliación de cohortes, de TSR-022, un anticuerpo monoclonal anti-TIM-3, en pacientes con tumores sólidos avanzados (AMBER).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
PR-4020-01-001 . 2023
Estudio en fase III de relacorilant en combinación con nab-paclitaxel frente a nab-paclitaxel en monoterapia en el cáncer epitelial de ovario, peritoneal primario o de las trompas de Falopio en estadio avanzado, resistente al platino y de alto grado (ROSELLA).
Investigador Principal: HELENA DE LA CUEVA SAPIÑA
CORT125134-556 . 2023
Estudio clínico de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego,controlado con placebo, de grupos paralelos, prospectivo y de 52 semanas de duración para evaluar la seguridad y la eficacia de GV1001 administrado por vía subcutánea para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer leve a moderada.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
GV1001-AD-CL2-007 . 2023
Validación de un software basado en IA en el flujo de trabajo clínico y en la detección de cáncer clínicamente significativo en las RM de próstata – QP-Prostate como ejemplo de software de ayuda al diagnóstico que mejora la eficiencia en los flujos de trabajo.
Investigador Principal: LUIS MARTÍ BONMATÍ
QP-PROSTATE . 2023
Tiraglolumab más Atezolizumab en combinación con quimio-radioterapia en carcinoma de células escamosas localizado del canal anal.
Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN
GEMCAD-2103//MO44170 . 2023
LOGGIC/FIREFLY-2: Ensayo en fase III, aleatorizado, internacional y multicéntrico de DAY101 en monoterapia frente a la quimioterapia estándar en pacientes con glioma pediátrico de bajo grado que presentan una alteración de RAF activadora que requiere tratamiento sistémico de primera línea.
Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO
DAY101-002 . 2023
A randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 3 study of darolutamide plus androgen deprivation therapy (ADT) compared with placebo plus ADT in patients with high-risk biochemical recurrence (BCR) of prostate cancer.
Investigador Principal: ANTONIO CONDE MORENO
BAY1841788/21492 . 2023
ESTUDIO ABIERTO, ALEATORIZADO, FASE II DE COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE PUNTOS DE CONTROL INMUNITARIO CON AXITINIB EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES NO TRATADO PREVIAMENTE LOCALMENTE AVANZADO NO RESECTABLE O METASTÁSICO.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
BO43936 . 2023
Ensayo fase III multicéntrico, internacional, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de grupos paralelos y determinado por eventos, del inhibidor oral del FXIa -Asundexian (BAY 2433334), para la prevención de ictus isquémicos en pacientes de ambos sexos mayores de edad, tras un ictus isquémico no cardioembólico agudo o AIT de alto riesgo.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
20604 . 2023
Estudio en fase I/II, abierto, multicéntrico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia de CLN-081 en pacientes con carcinoma pulmonar no microcítico localmente avanzado o metastásico con mutaciones por inserción en el exón 20 del EGFR que han recibido anteriormente quimioterapia sistémica con un derivado del platino.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
CLN-081-001 . 2023
Prediction of alzheimer's disease using an AI driven screening platform.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
101132356 . COMISION EUROPEA . 2023
“R1979-ONC-20103 “Resultados del linfoma folicular en pacientes con enfermedad recidivante/resistente al tratamiento tratados con tratamiento sistémico en una evaluación en un entorno real (FLORA)” / “R1979-ONC-20103 Follicular Lymphoma Outcomes in Relapsed/Refractory Patients Treated with Systemic Therapy in a Real-World Assessment (FLORA)”.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
R1979-ONC-20103 . 2023
Estudio de fase II, abierto, de un solo grupo, multinacional y multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de 5 años de tratamiento con osimertinib en participantes con carcinoma pulmonar no microcítico en Estadio II-IIIB con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico, tras una resección tumoral completa, con o sin quimioterapia adyuvante (TARGET).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D5162C00048 . 2023
ESTUDIO DE FASE I DE AUMENTO GRADUAL DE LA DOSIS Y DE COHORTES EXPANDIDO DE PF-06821497 EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO (CPM) RECIDIVANTE O RESISTENTE, CÁNCER DE PRÓSTATA RESISTENTE A LA CASTRACIÓN (CPRC) Y LINFOMA FOLICULAR (LF)
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
C2321001 . 2023
Primer ensayo clínico en humanos, abierto de BAY 2927088 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutación EGFRy/o HER2.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
21607 . 2023
Estudio de fase 1/2, abierto, de dosis ascendentes y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de AVB-101 administrado mediante infusión intratalámica bilateral en sujetos con demencia frontotemporal con mutaciones en el gen de la progranulina (DFT-GRN).
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
AVB-PGRN-001 . 2023
Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, de combinación de dosis fija de nivolumab + relatlimab subcutáneo frente a la combinación de dosis fija de nivolumab + relatlimab intravenoso en participantes con melanoma metastásico o irresecable sin tratamiento previo.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
CA224-127 . 2023
NextMRI Truly portable MRI for extremity and brain imaging anywhere & everywhere
Investigador Principal: LUIS MARTÍ BONMATÍ
101136407 . COMISION EUROPEA . 2023
Mejora en la dosimetría postratamiento en Radioembolización a partir del uso del PET/RM
Investigador Principal: IRENE TORRES ESPALLARDO
SEFM/IRENE_2023 . SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FISICA MEDICA . 2023
A Randomized Phase 3 Study of Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) and Pembrolizumab, with or Without Platinum Chemotherapy, in Subjects with No Prior Therapy for Advanced or Metastatic PD-L1 TPS <50% Non-squamous Non-small Cell Lung Cancer Without Actionable Genomic Alterations(TROPION-Lung07).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
DS1062-A-U303 . 2023
ONC201 for the Treatment of Newly Diagnosed H3 K27M-mutant Diffuse Glioma Following Completion of Radiotherapy: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
ONC201-108 . 2023
A Phase 3b/4 Randomized, Open-label, Efficacy Assessor Blinded Study, Comparing the Safety and Assessor Blinded Efficacy of Upadacitinib to Dupilumab in Subjects with Moderate to Severe Atopic Dermatitis (Level-Up).
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
M23-696 . 2023
Degradación sinérgica de la huntingtina mutante para tratar la enfermedad de Huntington, poniendo el foco en enzimas del metabolismo de lípidos
Investigador Principal: RAFAEL VÁZQUEZ MANRIQUE
PI23/00455 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2024
Registro de enfermedades en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con alteracio¡es por omisión de METex14.
Investigador Principal: FRANCISCO DE ASÍS APARISI APARISI
MS200095-0050 . 2023
Estudio fase 1b/2 de BMS-986442 en combinación con nivolumab o nivolumab y quimioterapias en participantes con tumores sólidos avanzados y cáncer de pulmón no microcítico.
Investigador Principal: FRANCISCO DE ASÍS APARISI APARISI
CA115001 . 2023
Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar el efecto de resmetirom sobre los resultados relacionados con el hígado en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) bien compensada (Child-Pugh A) (RESULTADOS DE MAESTRO-NASH).
Investigador Principal: ISABEL CONDE AMIEL
MGL-3196-19 . 2023
Ensayo de fase I/II multicéntrico y abierto que evalúa la seguridad, tolerabilidad y eficacia de MORAb-202, un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) dirigido a receptores alfa de folato (FRα), en pacientes con determinados tipos de tumores.
Investigador Principal: HELENA DE LA CUEVA SAPIÑA
MORAb-202-G000-201 . 2023
Estudio en fase I/II, abierto, multicéntrico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia antitumoral de DZD9008 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutación de EGFR o HER2.
Investigador Principal: GUILLERMO SUAY MONTAGUD
DZ2019E0001 . 2023
Estudio de fase III, multicéntrico y abierto de ribociclib en comparación con palbociclib en pacientes con cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos/HER2-negativo/HER2-Enriquecido - ensayo HARMONIA.
Investigador Principal: HELENA DE LA CUEVA SAPIÑA
SOLTI-2101 . 2023
Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico internacional, de fase III para evaluar la eficacia antitumoral y la seguridad de HLX10 (inyección de anticuerpos monoclonales humanizados anti-PD-1 recombinantes) o placebo, en combinación con quimioterapia (carboplatino/cisplatinoetopósido) y radioterapia concomitante en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado (CPCP-EL).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
HLX10-020-SCLC302 . 2024
Estudio de fase IB/IIA aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con dosis múltiples ascendentes y grupos paralelos, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ro7126209 tras infusión intravenosa en pacientes con enfermedad de alzheimer en fase prodromica o de leve moderada.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
BP42155 . 2023
Estudio de fase Ia/Ib de ELVN-002 para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del gen HER2.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
ELVN-002-001 . 2023
A Phase 1/2 Dose-escalation Study Evaluating the Safety, Tolerability, and Efficacy of VX-522 in Subjects 18 Years of Age and Older With Cystic Fibrosis and a CFTR Genotype Not Responsive to CFTR Modulator Therapy.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VX21-522-001 . 2023
Estudio multicentrico de continuación en 2 partes, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinamica y eficacia de RO7204239 en combinación con ridisplam (RO7034067) en pacientes con atrofia muscular espinal.
Investigador Principal: INMACULADA PITARCH CASTELLANO
BN42644 . 2023
ARTEMIS AcceleRating the Translation of virtual twins towards a pErsonalised Management of fatty lIver patients
Investigador Principal: LUIS MARTÍ BONMATÍ
101136299 . COMISION EUROPEA . 2024
Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de JNJ-77242113 para el tratamiento de pacientes con psoriasis en placa de gravedad al menos moderada que afecte a zonas especiales o a una superficie corporal más pequeña.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
77242113PSO3003 . 2023
“Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, en grupos paralelos, doble ciego, de dos brazos, para evaluar la seguridad y eficacia de anifrolumab frente a placebo en pacientes entre 18 y 70 años con esclerosis sistémica.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
D3460C00002 . 2024
A Phase 3, Open-Label, Randomized, Multi-Center Study of DZD9008 versus Platinum-Based Doublet Chemotherapy as First-Line Treatment for Patients with Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer Harboring Epidermal Growth Factor Receptor Exon 20 Insertion Mutation.
Investigador Principal: GUILLERMO SUAY MONTAGUD
DZ2022E0005 . 2023
MATTO-GBM ISCIII-Multimodality Artificial intelligence open-source Tools for Radiation Treatment Optimization in patients with Glioblastoma.
Investigador Principal: LUIS MARTÍ BONMATÍ
AC23_1/00012 . COMISION EUROPEA . 2024
Acción de fortalecimiento institucional transversal para una medicina 5P (AFIT-5P)
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
FORT23/00021 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2024
“Estudio aleatorizado, controlado, multicéntrico y abierto para investigar la eficacia y la seguridad de añadir apalutamida a la radioterapia y al agonista de la HLHL en pacientes con cáncer de próstata hormonosensible positivos en PET con PSMA, con un seguimiento observacional de los pacientes negativos en PET con PSMA.
Investigador Principal: ANTONIO CONDE MORENO
56021927PCR3015 . 2023
Estudio de dosis múltiples ascendentes (DMA) para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de VRDN-001, un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido contra el receptor de IGF-1, en voluntarios sanos normales (VSN) y pacientes con oftalmopatía tiroidea (OT).
Investigador Principal: MARTA PÉREZ LÓPEZ
VRDN-001-101 . 2024
Estudio piloto fase 2, abierto y multicéntrico para evaluar la intervención temprana con anticuerpos biespecíficos redireccionadores de células T (Teclistamab y Talquetamab) en el tratamiento de primera línea del mieloma múltiple de alto riesgo de nuevo diagnóstico.
Investigador Principal: MARIO ARNAO HERRAIZ
GEM-TECTAL . 2023
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de upadacitinib en sujetos adultos y adolescentes con con hidradenitis supurativa moderada o grave que no han respondido al tratamiento anti-TNF”.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
M23-698 . 2023
Efficacy, safety and patient-reported outcomes of peptide receptor radionuclide therapy with 177Lu-edotreotide compared to everolimus in somatostatin receptor positive neuroendocrine tumors of the lung and thymus".
Investigador Principal: MARÍA ISABEL DEL OLMO GARCÍA
GETNE-T2217 . 2023
Ensayo fase 3, aleatorizado, abierto, multicéntrico de repotrectinib frente a crizotinib en participantes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), localmente avanzado o metastásico, ROS1-positivo, que no han sido previamente tratados con inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) (TRIDENT-3)”.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
CA127-1030 . 2024
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo- Controlled Study Evaluating the Safety and Efficacy of Efruxifermin in Non-cirrhotic Subjects with Non-alcoholic Steatohepatitis(NASH) and Fibrosis”.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
AK-US-001-0105 . 2024
A Phase 1, Open-Label, Multicenter Study of INCA033989 Administered as a Monotherapy or in Combination With Ruxolitinib in Participants With Myeloproliferative Neoplasms.
Investigador Principal: ELVIRA MORA CASTERA
INCA 33989-101 . 2024
A Phase 2/3, randomized, double-blind, placebocontrolled, parallel-group study to evaluate the efficacy and safety of belimumab administered subcutaneously in adults with systemic sclerosis associated interstitial lung disease (SSc-ILD).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
218224 . 2023
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad, farmacocinética y farmacodinamia de satralizumab en pacientes con orbitopatía tiroidea de moderada a severa.
Investigador Principal: ENRIQUE ESPAÑA GREGORI
GP44729 . 2023
“Estudio de fase III aleatorizado, controlado y multirregional de ivonescimab en combinación con quimioterapia frente a pembrolizumab en combinación con quimioterapia para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico escamoso metastásico.
Investigador Principal: FRANCISCO DE ASÍS APARISI APARISI
SMT112-3003 . 2024
Estudio de fase III aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego, controlado con placebo y de dos grupos para evaluar la eficacia y la seguridad de 80 mg de elafibranor en los resultados clínicos a largo plazo en participantes adultos con colangitis biliar primaria (CBP).
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
CLIN-60190-454 . 2023
DeTeRMIA .Desarrollo de Técnicas Avanzadas de RM para el Diagnóstico Rápido del Cáncer de Próstata.
Investigador Principal: LEONOR CERDÁ ALBERICH
PMPTA23/00010 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2024
Estudio aleatorizado, doble ciego y con grupos paralelos para comparar la farmacocinética de GME751 (biosimilar propuesto de pembrolizumab) y Keytruda®, autorizado por la UE y en EE. UU., en participantes con melanoma en estadio II y III que requieren tratamiento complementario con pembrolizumab.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
CGME751A12101 . 2024
Optimización química de la embolectomía cerebral en pacientes con un ictus agudo tratados con trombectomía mecánica 2”.
Investigador Principal: LLUIS MORALES CABA
CHOICE2 . 2023
“Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de VRDN-001, un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido contra el receptor IGF-1, en participantes con enfermedad ocular tiroidea (EOT) crónica.
Investigador Principal: MARTA PÉREZ LÓPEZ
VRDN-001-301 . 2024
Estudio de fase 3 aleatorizado y controlado de blinatumomab alternado con quimioterapia de baja intensidad frente al tratamiento estándar en adultos mayores con leucemia linfoblástica aguda de precursores B con cromosoma Filadelfia negativo recién diagnosticada, con un período de preinclusión de seguridad (estudio Golden Gate).
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
20190360 . 2024
Estudio en fase Ib/IIa, abierto y multicéntrico para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de M1774 en combinación con cemiplimab en participantes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso que han progresado con los tratamientos previos anti-PD-(L)1 y con platino (CPNM conductor 322.
Investigador Principal: FRANCISCO DE ASÍS APARISI APARISI
MS201924_0022 . 2024
Estudio fase 1b/2 de BMS-986158 en monoterapia y en combinación con ruxolitinib o fedratinib en participantes con mielofibrosis de riesgo intermedio o alto del DIPSS.
Investigador Principal: ELVIRA MORA CASTERA
CA011-023 . 2024
Estudio Fase II aleatorizado y multicéntrico de FOLFOX6m + Ac monoclonal (antiEGFR o bevacizumab) sólo o en combinación con quimioembolización hepática (LifepearlsIrinotecan) en pacientes con cáncer colorrectal y enfermedad metastásica limitada al hígado con criterios de mal pronóstico.
Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN
GEMCAD-1802 . 2024
Estudio de fase III, aleatorizado y sin enmascaramiento (“en abierto”) para evaluar SGN-B6A en comparación con docetaxel en pacientes adultos con carcinoma broncopulmonar no microcítico tratado con anterioridad.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
SGNB6A-002 . 2024
estudio prospectivo, aleatorizado, abierto, en fase II para evaluar la superioridad de inotuzumab ozogamicina en monoterapia frente a allr3 para el tratamiento de inducción de la leucemia linfoblástica aguda infantil de precursores de linfocitos b en primera recidiva de alto riesgo”.
Investigador Principal: CAROLINA FUENTES SOCORRO
B1931036 . 2024
Estudio Fase II, de grupos paralelos, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 3 brazos, multicéntrico con tratamiento para evaluar la eficacia y seguridad de la infusión intravenosa de GSK4527226 [AL101] en comparación con placebo en pacientes con enfermedad de Alzheimer temprana.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
219867 . 2024
Estudio multicéntrico en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de 52 semanas con un periodo doble ciego de ampliación de 52 semanas con ajuste ascendente/descendente aleatorizado de la dosis para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de ritlecitinib en participantes adultos con vitíligo no segmentario.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
B7981080 . 2024
Estudio en fase Ib/II de escalado y expansión de dosis, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad antitumoral de PF-07220060 en combinación con PF-07104091 más Endocrinoterapia en participantes con tumores sólidos avanzados.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
C4891001 . 2024
Estudio en fase III, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de odronextamab (REGN1979), un anticuerpo biespecífico anti-CD20 y anti-CD3, frente al tratamiento elegido por el investigador en participantes con linfoma folicular sin tratamiento previo (OLYMPIA-1).
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
R1979-HM-2298 . 2024
An open-label study for participants who are non-responders at the end of treatment assessment on the VRDN-001-101 and VRDN-001-301 pivotal studies.
Investigador Principal: MARTA PÉREZ LÓPEZ
VRDN-001-302 . 2024
a phase IIa, randomized, double-blind, placebo-controlled, multiple dose, multicenter, parallel-group study to investigate the safety, tolerability, and the effect of ro7269162 on amyloid and non-amyloid disease-related biomarkers following daily oral administration in participants at risk for or at the prodromal stage of alzheimer’s disease.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
BP44745 . 2024
Estudio fase I, multicéntrico, de brazo único, de aumento escalonado de la dosis de CC-97540 (BMS-986353), células T con receptor de antigénico quimérico (CAR-T) NEX-T dirigidas frente a CD19, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad en participantes con formas recidivantes de esclerosis múltiple (EMR) o formas progresivas de esclerosis múltiple (EMP)”.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
CA061-1006 . 2024
Cita
Orts M,Ten A,Gines S,Cerda L,Marti L,Martinez J. A Gadolinium(III) Complex Based on Pyridoxine Molecule with Single-Ion Magnet and Magnetic Resonance Imaging Properties. Int J Mol Sci. 2024. 25. (4):2112. IF:4,900. (1).