Portal de investigación
Benefits of physical activity self-monitoring in patients with haemophilia: a prospective study with one-year follow-up.
Fecha de publicación:
Fecha Ahead of Print:
Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Querol-Fuentes F
- Querol-Giner F
- Luz Sánchez-Sánchez M
- Núñez-Cortés R
Grupos
Abstract
INTRODUCTION: Activity wristbands have been shown to be effective in relation to self-monitoring activity levels and increasing exercise adherence. However, previous reports have been based on short-term follow-ups in people with haemophilia (PWH). AIM: (1) To evaluate compliance with physical activity (PA) recommendations in PWH during a 1-year follow-up period using activity wristbands to record daily steps and intensity; (2) To determine the effect of PA self-monitoring on clinical outcomes. METHODS: A prospective observational study was conducted in 27 adults with severe haemophilia undergoing prophylactic treatment. The Fitbit Charge HR was used to track daily PA for an entire year. The participants were encouraged to try to reach a goal of 10,000 steps/day and to track their progress. The pre- and post-evaluation included quality of life (A36 Hemophilia-QoL Questionnaire), joint health (Haemophilia Joint Health Score), functionality (Timed Up and Go test), and muscle strength. RESULTS: A total of 323.63 (95%CI: 194-364) valid days (i.e., > 2000 steps) were recorded. The annual average number of steps per day taken by participants was 10,379. Sixteen (59%) PWH reached 10,000 steps/day at baseline and 17 (63%) at 1 year follow-up, with no significant differences (x(2 ) = .33; p = .56). A statistically significant improvement was observed in daily moderate activity time (p = .012) and in the 'physical health' quality of life subscale (mean difference: 2.15 points; 95%CI: .64-3.65; p = .007). CONCLUSION: Our results suggest that patients with severe haemophilia who self-managed their PA can improve their long-term quality of life in the domain of physical health and also the daily time spent in moderate-intensity PA.
© 2024 The Authors. Haemophilia published by John Wiley & Sons Ltd.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 1351-8216, 1365-2516
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 791-799
- DOI:
- 10.1111/hae.14988
- Factor de Impacto:
- 1,449 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
HAEMOPHILIA WILEY-BLACKWELL
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Keywords
- blood coagulation disorders; exercise; fitness tracker; haemophilic arthropathy; walking
Proyectos asociados
COMPREHENSIVE, INTEGRATIVE AND GENOMIC APPROACH TO THE UNDERSTANDING AND TREATMENT OF CANCER AND LEUKEMIA.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
PIE13/00046 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2014
IDENTIFICACION DE NUEVAS MOLECULAS CON ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE Y/O CITOPROTECTORA EN LA VIA DE LA PROTEINA C: EXPLORANDO SU UTILIDAD CLINICA.
Investigador Principal: SILVIA NAVARRO ROSALES
PI14/00512 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2015
MDS-RIGHT, PROVIDING THE RIGHT CARE TO THE RIGHT PATIENT WITH MYELODYSPLASTIC SYNDROME AT THE RIGHT TIME.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
634789 . COMISION EUROPEA . 2015
NUEVOS MÉTODOS DIAGNÓSTICOS Y PRONÓSTICOS DEL CÁNCER Y SUS COMPLICACIONES TROMBÓTICAS (DIPROCAT).
Investigador Principal: PILAR MEDINA BADENES
PI17/00495 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2018
ESTUDIO DE CONTINUACIÓN EN FASE 3B DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL FACTOR VIII RECOMBINANTE PEGILADO (FVIIIR-PEG; BAX 855) PARA LA PROFILAXIS DE HEMORRAGIAS EN PACIENTES CON HEMOFILIA A SEVERA PREVIAMENTE TRATADOS.
Investigador Principal: SATURNINO HAYA GUAITA
261302 . 2014
SEGURIDAD Y EFICACIA DE NONACOG BETA PEGOL (N9-GP) EN PACIENTES CON HEMOFILIA B NO TRATADOS PREVIAMENTE. ENSAYO DE FASE 3A, NO CONTROLADO, MULTICENTRICO, DE UN SOLO GRUPO, ABIERTO, PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE NONACOG BETA PEGOL (N9-GP) EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LOS EPISODIOS HEMORRAGICOS EN PACIENTES CON HEMOFILIA B (ACTIVIDAD DE FIX . 2 %) NO TRATADOS PREVIAMENTE.
Investigador Principal: SATURNINO HAYA GUAITA
NN7999-3895 . 2015
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y NO CONTROLADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE BAY 81-8973 EN NIÑOS CON HEMOFILIA A GRAVE EN TRATAMIENTO PROFILÁCTICO.
Investigador Principal: SATURNINO HAYA GUAITA
BAY81-8973/13400 . 2014
ESTUDIO DE RESULTADOS GLOBALES DE FEIBA NF (FEIBA-GO).
Investigador Principal: ANA ROSA CID HARO
BAY-FEI-2014-01
ESTUDIO DE EXTENSIÓN DE FASE III, ABIERTO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL FACTOR DE LA COAGULACIÓN VIII RECOMBINANTE (RVIII-CADENA SENCILLA, CSL627) EN PACIENTES CON HEMOFILIA A SEVERA.
Investigador Principal: ANA ROSA CID HARO
CSL627_3001 . 2014
ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO DE FASE III PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DEL RO5534262 PROFILÁCTICO FRENTE A LA NO PROFILAXIS EN PACIENTES CON HEMOFILIA A CON INHIBIDORES.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
BH29884 . 2016
ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE II, ABIERTO, DE UN SOLO BRAZO, PROSPECTIVO, INTERVENCIONAL, DEL FACTOR DERIVADO DEL PLASMA VIII/VWF (ALPHANATE®) EN LA TERAPIA DE INDUCCIÓN DE TOLERANCIA INMUNE EN SUJETOS CON HEMOFILIA CONGÉNITA A.
Investigador Principal: SATURNINO HAYA GUAITA
GBI1406 . 2017
ECHO: EXPANDING COMMUNICATIONS ON HEMOPHILIA-A OUTCOMES – ESTUDIO OBSERVACIONAL, INTERNACIONAL, LONGITUDINAL, PROSPECTIVO EN PACIENTES EN TRATAMIENTO DE HEMOFILIA A DE MODERADA A GRAVE PARA LA EVALUACIÓN DE LOS RESULTADOS COMUNICADOS POR LOS PACIENTES Y L A ASOCIACIÓN CON SU ENFERMEDAD.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
BAY-FAC-2016-01 . 2017
ENSAYO ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA DE NOVOEIGHT® (TUROCTOCOG ALFA) EN RELACIÓN CON EL IMC EN SUJETOS CON HEMOFILIA A.
Investigador Principal: ANA ROSA CID HARO
NN7008-4239 . 2017
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO Y SIN ENMASCARAMIENTO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA FARMACODINÁMICA DEL EMICIZUMAB ADMINISTRADO CADA 4 SEMANAS EN PACIENTES CON HEMOFILIA A.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
BO39182 . 2017
ESTUDIO EN FASE III PROSPECTIVO, ABIERTO, INTERNACIONAL Y MULTICÉNTRICO SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA PROFILAXIS CON RVWF EN LA ENFERMEDAD GRAVE DE VON WILLEBRAND.
Investigador Principal: ANA ROSA CID HARO
071301 . 2017
ESTUDIO PROSPECTIVO DE 24 MESES, MULTICÉNTRICO, NO INTERVENCIONAL PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD DE ELOCTA EN COMPARACIÓN CON PRODUCTOS DEL FACTOR CONVENCIONAL EN EL TRATAMIENTO PROFILÁCTICO DE PACIENTES CON HEMOFILIA A. (A-SURE).
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
SOB-EFM-2016-01 . 2018
ESTUDIO CLÍNICO ABIERTO EN FASE III, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO Y NO CONTROLADO PARA DETERMINAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DEL RVWF CON O SIN ADVATE EN EL TRATAMIENTO Y CONTROL DE LAS HEMORRAGIAS, LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL RVWF EN C IRUGÍAS PROGRAMADAS Y DE URGENCIA, Y LA FARMACOCINÉTICA (FC) DEL RVWF EN NIÑOS DIAGNOSTICADOS DE ENFERMEDAD GRAVE DE VON WILLEBRAND.
Investigador Principal: ANA ROSA CID HARO
71102 . 2017
EVALUACIÓN DE EFICACIA Y TOXICIDAD DE LA TERAPIA ANTIFÚNGICA CON VORICONAZOL EN BASE A ESTUDIOS FARMACOGENÉTICOS Y ANÁLISIS FARMACOCINÉTICOS-FARMACODINÁMICOS.
Investigador Principal: VIRGINIA BOSÓ RIBELLES
MJL-VOR-2016-01 . 2018
ENSAYO CLÍNICO EN FASE IIIB MULTICÉNTRICO, CON UN SOLO GRUPO DE TRATAMIENTO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERANCIA DEL TRATAMIENTO PROFILÁCTICO CON EMICIZUMAB EN PACIENTES CON HEMOFILIA A QUE PRESENTAN INHIBIDORES.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
MO39129 . 2017
ENSAYO MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN DE CONCIZUMAB EN PROFILAXIS EN PACIENTES CON HEMOFILIA A GRAVE SIN INHIBIDORES.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
NN7415-4255 . 2017
ESTUDIO CRUZADO EN FASE III, ABIERTO, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, CONTROLADO, MULTICÉNTRICO Y DE 2 PERIODOS CON LA CONTINUACIÓN DE UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE BAX 930 (RADAMTS13) EN EL TRATAMIENTO PROFILÁCTICO Y A DEMANDA DE SUJETOS CON PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA TROMBÓTICA CONGÉNITA GRAVE (PTTC, SÍNDROME DE UPSHAW-SCHULMAN [SUS], PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA TROMBÓTICA HEREDITARIA [PTTH]).
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
281102 . 2019
VALORACIÓN DEL ESTATUS ARTICULAR DE LOS PACIENTES CON HEMOFILIA A EN ESPAÑA MEDIANTE TÉCNICA ECOGRÁFICA. ARTIHA.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
PFI-MOR-2017-01 . 2018
ENSAYO CLÍNICO DE FASE III MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE UN SOLO BRAZO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE EMICIZUMAB UNA VEZ A LA SEMANA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON HEMOFILIA A CON INHIBIDORES.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
BH29992 . 2017
ESTUDIO DE FACTORES GENÉTICOS Y BIOLÓGICOS QUE INFLUENCIAN LA FARMACOCINÉTICA DEL FACTOR VIII EN SUJETOS CON HEMOFILIA A GRAVE.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
DRP-FAC-2017-01
TAURUS - ESTUDIO DE FASE IV MULTINACIONAL PARA EVALUAR EL PATRÓN DE TRATAMIENTO EN “LA VIDA REAL” EN PACIENTES CON HEMOFILIA A TRATADOS PREVIAMENTE QUE RECIBEN KOVALTRY (OCTOCOG ALFA) PARA LA PROFILAXIS HABITUAL.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
BAY-FAC-2017-01
FACTORES PRONÓSTICO EN EL HEMANGIOMA INFANTIL.
Investigador Principal: JOSÉ LUIS POVEDA ANDRÉS
HUF-HMG-2017-01
ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y NO CONTROLADO DE LA EFICACIA DE RFVIIIFC PARA LA INDUCCIÓN DE TOLERANCIA INMUNE (ITI) EN SUJETOS CON HEMOFILIA A GRAVE CON INHIBIDORES QUE SE SOMETEN AL PRIMER TRATAMIENTO DE ITI.
Investigador Principal: SATURNINO HAYA GUAITA
997HA402 . 2018
ESTUDIO DE MERCADO SOBRE LOS DIFERENTES TRATAMIENTOS PARA LA HEMOFILIA A EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
PHA-HEM-2017-01 . 2018
CARACTERIZACIÓN FARMACOCINÉTICA DE LA POBLACIÓN CON HEMOFILIA A EN ESPAÑA, UTILIZANDO UNA APLICACIÓN MÉDICA ONLINE BASADA EN UN MODELO POBLACIONAL PUBLICADO Y UN ALGORITMO BAYESIANO.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
STH-OCT-2016-01 . 2019
ESTUDIO ABIERTO DE UN PRODUCTO NO INVESTIGATIVO, MULTICÉNTRICO, INICIAL PARA EVALUAR AL MENOS 6 MESES DE EFICACIA PROSPECTIVA Y DATOS SELECCIONADOS DE SEGURIDAD DE LA TERAPIA DE REEMPLAZO DE PROFILAXIS CON FACTOR IX (CORRECCIÓN) EN EL ÁMBITO DE ATENCIÓN HABITUAL DE MODERADAMENTE GRAVE A GRAVE HEMOFILIA B EN ADULTOS SUJETOS (SOLUCIÓN: C?2%) QUIENES SON NEGATIVOS PARA NEUTRALIZAR ANTICUERPOS (NAB) A VECTOR DE VIRUS ADENOASOCIADO (AAV) -SPARK100.
Investigador Principal: ANA ROSA CID HARO
C0371004 . 2019
ESTUDIO PROSPECTIVO, MULTINACIONAL Y OBSERVACIONAL EN PACIENTES CON HEMOFILIA A Y B, CON O SIN INHIBIDORES, TRATADOS SEGÚN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL (EXPLORER™6).
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
NOV-HEM-2018-01 . 2019
ESTUDIO EN FASE IIIB, PROSPECTIVO, ABIERTO, NO CONTROLADO Y MULTICÉNTRICO SOBRE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA A LARGO PLAZO DE LA PROFILAXIS CON RVWF EN SUJETOS PEDIÁTRICOS Y ADULTOS CON ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND (EVW) GRAVE.
Investigador Principal: ANA ROSA CID HARO
SHP677-304 . 2019
HIGHCAT-Identification of patients at HIGH risk of developing urological cancer and Cancer-Associated Thrombosis based on innovative clinical markers and liquid biopsy.
Investigador Principal: PILAR MEDINA BADENES
PI20/00075 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2021
ESTUDIO DE REGISTRO POSTAUTORIZACIÓN DE VIGILANCIA DE LA SEGURIDAD EN PACIENTES CON HEMOFILIA A GRAVE SIN TRATAMIENTO PREVIO, EN LAS CONDICIONES ASISTENCIALES HABITUALES.
Investigador Principal: ANA ROSA CID HARO
PFI-MOR-2013-01 . 2014
REVIEU - ESTUDIO MULTINACIONAL, RETROSPECTIVO Y OBSERVACIONAL SOBRE LA UTILIZACIÓN DEL FÁRMACO REVOLADE™ (ELTROMBOPAG) EN PAÍSES SELECCIONADOS DE LA UNIÓN EUROPEA.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
GSK-ELT-2014-01
ESTUDIO DE FASE 3, PROSPECTIVO, NO CONTROLADO Y MULTICÉNTRICO QUE EVALÚA LA FARMACOCINÉTICA, LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA INMUNOGENICIDAD DE BAX 855 (FVIII RECOMBINANTE DE LONGITUD COMPLETA PEGILADO) EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON HEMOFILIA A GRAVE TRATAD OS PREVIAMENTE.
Investigador Principal: SATURNINO HAYA GUAITA
261202
DESARROLLO DE INHIBIDORES EN PACIENTES NO TRATADOS PREVIAMENTE (PUP) O EN PACIENTES MINIMAMENTE TRATADOS CON COMPONENTES SANGUINEOS (MBCTP) AL SER EXPUESTOS A CONCENTRADOS DE DERIVADOS PLASMATICOS CON FACTOR DE VON WILLEBRAND CONTENIENDO FACTOR VIII (VWF/ FVIII) O A CONCENTRADOS CON FACTOR VIII RECOMBINANTE (RFVIII): ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE, INTERNAICONAL, MULTICENTRICO, PROSPECTIVO, CONTROLADO, ALEAOTRIZADO Y ABIERTO.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
ABB-09-001
EFECTIVIDAD Y FACTORES PREDICTIVOS DE ABANDONO EN PACIENTES VIH PRETRATADOS EN TRATAMIENTO EN MONOTERAPIA CON LPV/R: ESTUDIO LOPIEFECT
Investigador Principal: JOSÉ LUIS POVEDA ANDRÉS
POV-LOP-2010-01
ESTUDIO DE LA INCIDENCIA DE HEMARTROSIS EN EL PACIENTE HEMOFÍLICO ADULTO GRAVE CON PROFILAXIS SECUNDARIA.
Investigador Principal: JOSE ANTONIO AZNAR LUCEA
PROFILHEMA
ATENCIÓN DOMICILIARIA Y ATENCIÓN HOSPITALARIA PARA PACIENTES HEMOFÍLICOS: ANÁLISIS DE COSTES.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
IIS-HEM-2012-01
SEGUIMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON HEMOFILIA A GRAVE SIN INHIBIDORES. ESTUDIO DE CALIDAD DE VIDA.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
PROSHEMA
ESTUDIO PROSPECTIVO DE ADHERENCIA AL TRATAMIENTO SUSTITUTIVO CON FACTOR VIII, EN RÉGIMEN DE PROFILAXIS, EN PACIENTES ADULTOS DIAGNOSTICADOS DE HEMOFILIA A GRAVE. ESTUDIO AURIGA-PRO.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
BAY-FAC-2013-01 . 2014
PROYECTO PARA ACTUALIZAR EL ESTUDIO DE HEMOFILIA CONGÉNITA EN ESPAÑA (PUCHS) ESTUDIO MULTICÉNTRICO, NO INTERVENCIONISTA, Y RETROSPECTIVO DE LA PREVALENCIA DE LA HEMOFILIA EN ESPAÑA.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
NOV-HEM-2013-01
ESTUDIO CLÍNICO, EN FASE III, DE SERIE DE CASOS DE LA REVERSIÓN DE LOS EFECTOS ANTICOAGULANTES DE DABIGATRÁN MEDIANTE ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA DE 5,0 G DE IDARUCIZUMAB (BI 655075) EN PACIENTES TRATADOS CON DABIGATRÁN ETEXILATO QUE TIENEN UNA HEMORRAGIA NO CONTROLADA O REQUIEREN OPERACIÓN QUIRÚRGICA O PROCEDIMIENTO INTERVENCIONISTA URGENTE.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
1321.3
ESTUDIO DE FASE 3, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL FVWR CON O SIN ADVATE EN LOS PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS PROGRAMADOS EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND GRAVE.
Investigador Principal: ANA ROSA CID HARO
071101 . 2015
SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DE LOS PACIENTES CON HEMOFILIA A QUE PREVIAMENTE MOSTRARON ÉXITO TOTAL O PARCIAL AL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN DE INMUNOTOLERANCIA CON UN SOLO PRODUCTO PDFVIII / VWF (FANHDI®).
Investigador Principal: SATURNINO HAYA GUAITA
GRI-FAC-2014-01
APLICACIÓN DE UNA NUEVA HERRAMIENTA PARA EVALUAR LA PERCEPCIÓN Y LA PREFERENCIA DE LOS PACIENTES POR EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA A EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
PFI-HEM-2014-01 . 2014
VALORACIÓN DEL ESTATUS ARTICULAR DE LOS PACIENTES CON HEMOFILIA B EN ESPAÑA MEDIANTE TÉCNICA ECOGRÁFICA.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
PFI-NON-2013-02 . 2014
A PHASE 3 STUDY OF THE SAFETY AND EFFICACY OF COAGULATION FACTOR VIIA (RECOMBINANT) FOR THE PREVENTION OF EXCESSIVE BLEEDING IN CONGENITAL HEMOPHILIA A OR B PATIENTS WITH INHIBITORS TO FACTOR VIII OR IX UNDERGOING ELECTIVE SURGERY OR OTHER INVASIVE PROCEDURES (PERSEPT 3).
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
LFB-FVIIA-008-14 . 2017
ESTUDIO NO INTERVENCIONAL, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA INCIDENCIA DE HEMORRAGIAS, LA CALIDAD DE VIDA RELACIONADA CON LA SALUD Y LA SEGURIDAD EN PACIENTES CON HEMOFILIA A QUE RECIBEN EL TRATAMIENTO DE PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
ROC-HMA-2015-01 . 2015
ESTUDIO FARMACOGENÉTICO DEL TRATAMIENTO EN LA INSUFICIENCIA CARDIACA TERMINAL: INHIBIDORES DE LA ECA, B-BLOQUEANTES Y ANTIALDOSTERÓNICOS.
Investigador Principal: MARÍA JOSÉ HERRERO CERVERA
HLF-ECA-2015-01
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, DE UN SOLO BRAZO Y ABIERTO SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL FACTOR VIII RECOMBINANTE PORCINO CON DOMINIO B SUPRIMIDO (BAX 802) EN SUJETOS CON HEMOFILIA A CONGÉNITA CON INHIBIDORES DEL FACTOR VIII SOMETIDOS A INTERVENCIONES QUIRÚRGICAS U OTROS PROCEDIMIENTOS INVASIVOS.
Investigador Principal: SATURNINO HAYA GUAITA
241502 . 2016
EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN DE CONCIZUMAB EN PROFILAXIS EN PACIENTES CON HEMOFILIA A O B SIN INHIBIDORES.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
NN7415-4307 . 2020
ESTUDIO ABIERTO EN PACIENTES ADOLESCENTES Y ADULTOS CON HEMOFILIA A O B GRAVE (ACTIVIDAD DEL FACTOR DE COAGULACIÓN <1 %) CON O SIN INHIBIDORES PARA COMPARAR EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR CON LA PROFILAXIS CON PF-06741086.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
B7841005 . 2020
SCREENING AND LEAD-IN OBSERVATIONAL PROTOCOL TO DETERMINE POTENTIAL PATIENT ELIGIBILITY FOR INCLUSION IN AAV GENE THERAPY CLINICAL TRIALS IN HAEMOPHILIA B (ECLIPSE).
Investigador Principal: ANA ROSA CID HARO
FLT-01 . 2020
Mejoras clínicas después del cambio guiado por farmacocinética de factores de coagulación de media vida estándar a factores de media vida extendida.
Investigador Principal: JOSÉ LUIS POVEDA ANDRÉS
HUF-PKFVIII-2022-01 . 2022
Mejoras clínicas después del cambio guiado por farmacocinética de factores de coagulación de media vida estándar a factores de media vida extendida.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
2022
Búsqueda de marcadores genéticos en el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática con pirfenidona y nintedanib.
Investigador Principal: JUAN EDUARDO MEGÍAS VERICAT
SEF-PIR-2018-01 . 2024
Programa Educacional y de Apoyo a Pacientes con Hemofilia para la Mejora de la Adherencia.
Investigador Principal: JOSÉ LUIS POVEDA ANDRÉS
OATPEHEM2102 . 2023
Estudio de los niveles de NETs en plasma de niños y adolescentes con cáncer y su relevancia clínica.
Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO
2022-487-1_CRC_AECC_BENAVENT . FUNDACIÓN CIENTÍFICA AECC; MARÍA GARCÍA CAMPOS; NURIA BENAVENT GARCÍA; MARINA LIERN GARCÍA . 2022
Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de GS-5245 en el tratamiento de COVID-19 en participantes con alto riesgo de progresión de la enfermedad
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
GS-US-611-6273 . 2023
Master Protocol Title: A Phase 3, Multicenter, Randomized, Platform Study of p19 Inhibition of the IL-23 Pathway to Establish Efficacy in Pediatric Crohn’s Disease. ISA Title: Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Guselkumab in Pediatric Participants with Moderately to Severely Active Crohn’s Disease.
Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO
CNTO1959PBCRD3007 . 2023
Estudio en fase I/II, abierto, de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antitumoral de repotrectinib en pacientes pediátricos y adultos jóvenes con tumores avanzados o metastásicos con reordenaciones de ALK, ROS1 o NTRK1-3 (CARE).
Investigador Principal: ANTONIO JUAN RIBELLES
TPX-0005-07 . 2023
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, cuádruple ciego y controlado con placebo de batoclimab para el tratamiento de participantes con enfermedad ocular tiroidea (EOT) activa.
Investigador Principal: MARTA PÉREZ LÓPEZ
IMVT-1401-3202 . 2023
Ensayo clínico Fase II de quimio-inmunoterapia neoadyuvante seguida de tratamiento adyuvante según el estado de resección para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con diagnóstico de tumor de Pancoast. Un estudio exploratorio multicéntrico.
Investigador Principal: FRANCISCO DE ASÍS APARISI APARISI
GECP22/02 . 2023
Tratamiento antiplaquetario único con ticagrelor frente a aspirina después del implante percutáneo de válvula aórtica: ensayo clínico aleatorizado multicéntrico. REAC TAVI 2.
Investigador Principal: JEAN PAUL VILCHEZ TSCHISCHKE
REAC-TAVI2 . 2023
Eficacia y seguridad del tratamiento combinado con pozelimab y cemdisirán en pacientes con miastenia grave generalizada sintomática.
Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN
R3918-MG-2018 . 2023
A Phase 1/2, Open-label, Multicenter, Dose Escalation and Expansion Study of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of HM43239 in Patients with Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML).
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
HM-FLTI-101 . 2023
A randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 3 study of darolutamide plus androgen deprivation therapy (ADT) compared with placebo plus ADT in patients with high-risk biochemical recurrence (BCR) of prostate cancer.
Investigador Principal: ANTONIO CONDE MORENO
BAY1841788/21492 . 2023
ESTUDIO ABIERTO, ALEATORIZADO, FASE II DE COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE PUNTOS DE CONTROL INMUNITARIO CON AXITINIB EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES NO TRATADO PREVIAMENTE LOCALMENTE AVANZADO NO RESECTABLE O METASTÁSICO.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
BO43936 . 2023
Ensayo fase III multicéntrico, internacional, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de grupos paralelos y determinado por eventos, del inhibidor oral del FXIa -Asundexian (BAY 2433334), para la prevención de ictus isquémicos en pacientes de ambos sexos mayores de edad, tras un ictus isquémico no cardioembólico agudo o AIT de alto riesgo.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
20604 . 2023
Estudio multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, controlado con placebo y de fase 2 en el que se evalúan la seguridad y la eficacia de CORT113176 (Dazucorilant) en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (DAZALS).
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO VÁZQUEZ COSTA
CORT113176-652 . 2023
Estudio multicéntrico, abierto, de fase I/II de EOS884448 en combinación con el tratamiento estándar y/o terapias experimentales en participantes con tumores sólidos avanzados.
Investigador Principal: FRANCISCO DE ASÍS APARISI APARISI
TIG-006 . 2023
ESTUDIO DE FASE I DE AUMENTO GRADUAL DE LA DOSIS Y DE COHORTES EXPANDIDO DE PF-06821497 EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO (CPM) RECIDIVANTE O RESISTENTE, CÁNCER DE PRÓSTATA RESISTENTE A LA CASTRACIÓN (CPRC) Y LINFOMA FOLICULAR (LF)
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
C2321001 . 2023
Primer ensayo clínico en humanos, abierto de BAY 2927088 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutación EGFRy/o HER2.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
21607 . 2023
A single arm, open-label Phase 3b study to describe the safety and tolerability of ivosidenib in combination with azacitidine in adult patients newly diagnosed with IDH1m acute myeloid leukemia (AML)ineligible for intensive induction chemotherapy.
Investigador Principal: BLANCA BOLUDA PASCUAL
DIM-95031-006 . 2023
A Phase 3, Open-label Study of Adjunctive Ganaxolone (GNX) Treatment in Children and Adults with Tuberous Sclerosis Complex (TSC)-related Epilepsy(TrustTSC OLE).
Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA
1042-TSC-3002 . 2023
Estudio de fase 1b/2, de la seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia preliminar del inhibidor selectivo de SYK lanraplenib (LANRA) en combinación con el inhibidor de FLT3 gilteritinib, en pacientes con leucemia mieloide aguda en recidiva o resistente al tratamiento con mutaciones del gen FLT3
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
KB-LANRA-1001 . 2023
ESTUDIO EN FASE III, ABIERTO, DE 2 GRUPOS, MULTICÉNTRICO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ELRANATAMAB (PF-06863135) + DARATUMUMAB + LENALIDOMIDA EN COMPARACIÓN CON DARATUMUMAB + LENALIDOMIDA + DEXAMETASONA EN PARTICIPANTES CON MIELOMA MÚLTIPLE DE DIAGNÓSTICO RECIENTE NO APTOS PARA TRASPLANTE
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
C1071006 . 2023
A phase 2b, multinational, randomized, double-blind study to investigate the efficacy and safety of redasemtide (S-005151) compared with placebo in adult participants with acute ischemic stroke who are not eligible for tissue plasminogen activator or thrombectomy.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
2138P2231 . 2023
A Phase 3b/4 Randomized, Open-label, Efficacy Assessor Blinded Study, Comparing the Safety and Assessor Blinded Efficacy of Upadacitinib to Dupilumab in Subjects with Moderate to Severe Atopic Dermatitis (Level-Up).
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
M23-696 . 2023
NETBLAD-Modulación de la inmunotrombosis en cáncer vesical: biomarcadores diagnósticos y tecnología de vanguardia con organoides 3D derivados de pacientes para evaluar nuevas estrategias terapéuticas.
Investigador Principal: PILAR MEDINA BADENES
PI23/00449 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2024
Estudio fase 1b/2 de BMS-986442 en combinación con nivolumab o nivolumab y quimioterapias en participantes con tumores sólidos avanzados y cáncer de pulmón no microcítico.
Investigador Principal: FRANCISCO DE ASÍS APARISI APARISI
CA115001 . 2023
Estudio de fase 2, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y cruzado de dos vías, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de NMD670 en adultos deambulantes con atrofia espinal muscular de tipo 3.
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO VÁZQUEZ COSTA
NMD670-02-0001 . 2023
Un ensayo clínico abierto y aleatorizado sobre la profilaxis de la infección por teicoplanina en pacientes pediátricos con leucemia mieloide aguda
Investigador Principal: JOSÉ MARÍA FERNÁNDEZ NAVARRO
72779 . 2023
ESTUDIO ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA PACIENTES QUE HAYAN COMPLETADO UN ESTUDIO PREVIO CON SECUKINUMAB PATROCINADO POR NOVARTIS Y QUE, A CRITERIO DEL INVESTIGADOR, SE ESTÉN BENEFICIANDO DEL TRATAMIENTO CONTINUADO CON SECUKINUMAB.
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
2023
Exploring the relationship between pharmacokinetics and clinical outcomes in hemophilia A patients who have switched treatment from a previous FVIII product to Jivi in real-world practice.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
WAPPs-Hemo
A Phase 1/2, Open-Label, Dose-Escalation, Dose-Expansion Study of DSP-5336 in Adult Acute Leukemia Patients with and without Mixed Lineage Leukemia (MLL) rearrangement or Nucleophosmin 1 (NPM1) Mutation.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
DSP-5336-101 . 2023
Estudio en fase I/II, abierto, multicéntrico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia antitumoral de DZD9008 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutación de EGFR o HER2.
Investigador Principal: GUILLERMO SUAY MONTAGUD
DZ2019E0001 . 2023
Estudio de fase III, multicéntrico y abierto de ribociclib en comparación con palbociclib en pacientes con cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos/HER2-negativo/HER2-Enriquecido - ensayo HARMONIA.
Investigador Principal: HELENA DE LA CUEVA SAPIÑA
SOLTI-2101 . 2023
A randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter phase III study to evaluate the efficacy and safety of ABX464 once daily for induction treatment in subjects with moderately to severely active ulcerative colitis.
Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO
ABX464-105 . 2024
Estudio de fase IB/IIA aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con dosis múltiples ascendentes y grupos paralelos, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ro7126209 tras infusión intravenosa en pacientes con enfermedad de alzheimer en fase prodromica o de leve moderada.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
BP42155 . 2023
Estudio Fase III, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de la administración de bepirovirsen en pacientes con Hepatitis B crónica HBeAg negativos y en tratamiento con análogos de nucleós(t)idos (B-Well 2`).
Investigador Principal: MARÍA GARCÍA ELIZ
219288 . 2023
A Randomised, Open-label, Controlled, Multicentre, Phase 2 Trial of First-line Treatment With Mesenchymal Stromal Cells MC0518 Versus Best Available Therapy in Paediatric Participants With Steroid-refractory Acute Graft-versus-host Disease After Allogeneic Stem Cell Transplantation (BALDER Trial).
Investigador Principal: JOSÉ MARÍA FERNÁNDEZ NAVARRO
MC-MSC.2/aGvHD . 2024
ONC201 for the Treatment of Newly Diagnosed H3 K27M-mutant Diffuse Glioma Following Completion of Radiotherapy: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study.
Investigador Principal: ANTONIO JUAN RIBELLES
2023
Ensayo de fase III, aleatorizado, sin enmascaramiento y multicéntrico del tratamiento de primera línea con células mesenquimales estromales MC0518 en comparación con el mejor tratamiento disponible en sujetos adultos y adolescentes con enfermedad de injerto contra huésped aguda refractaria a esteroides después del trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (ensayo IDUNN).
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
MC-MSC.1/aGvHD . 2023
Estudio de fase Ia/Ib de ELVN-002 para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del gen HER2.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
ELVN-002-001 . 2023
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, para investigar la eficacia y seguridad de LY3502970 administrado una vez al día por vía oralen comparación con placebo en participantes adultos con obesidad o sobrepeso con comorbilidades relacionadas con e/ peso (ATTAIN-1)",
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
J2A-MC-GZGP . 2023
Estudio observacional para describir el impacto el impacto clinico de los patrones de tratamiento en personas con Hemofilia A Leve-Moderada en España (estudio Lemon).
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
ML44186 . 2023
A Phase 1/2 Dose-escalation Study Evaluating the Safety, Tolerability, and Efficacy of VX-522 in Subjects 18 Years of Age and Older With Cystic Fibrosis and a CFTR Genotype Not Responsive to CFTR Modulator Therapy.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VX21-522-001 . 2023
Interventional, randomised, double-blind, parallel-group, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of intravenous (IV) eptinezumab in paediatric patients (6 to 17 years) for the preventive treatment of episodic migraine.
Investigador Principal: SAMUEL DIAZ INSA
19357A . 2023
Impacto de los polimorfismos genéticos en la eficacia y seguridad de los antipsicóticos y antidepresivos.
Investigador Principal: JOSÉ LUIS POVEDA ANDRÉS
PSICOGEN-01 . 2023
A Phase 3 Study of the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Guselkumab as Openlabel Induction Treatment followed by Randomized Double-blind Subcutaneous Guselkumab Maintenance in Pediatric Participants with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis.
Investigador Principal: ESTHER DONAT ALIAGA
CNTO1959PUC3001 . 2024
Registro Español de los tratamientos de inmunotolerancia en hemofilia congénita.
Investigador Principal: SATURNINO HAYA GUAITA
GRINHE . 2023
Estudio multicentrico de continuación en 2 partes, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinamica y eficacia de RO7204239 en combinación con ridisplam (RO7034067) en pacientes con atrofia muscular espinal.
Investigador Principal: INMACULADA PITARCH CASTELLANO
BN42644 . 2023
Ensayo en fase IV, de doble ciego, controlado con placebo, de retirada aleatorizada, para evaluar el uso de ciclosilicato de sodio y zirconio (CSZ) para el tratamiento de la hiperpotasemia en pacientes con insuficiencia cardíaca sintomática con fracción de eyección reducida y que reciben espironolactona (REALIZE-K)”/ “Phase IV, double-blind, placebo-controlled, randomized-withdrawal trial evaluating sodium zirconium cyclosilicate (SZC) for the management of hyperkalaemia in patients with symptomatic heart failure with reduced ejection fraction and receiving spironolactone (REALIZE-K)”.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
D9480C000018 . 2023
Evaluación de la eficacia y seguridad de la inmunoterapia subcutánea (Beltavac®) con extracto alergénico polimerizado de mezcla de ácaros del polvo en pacientes con rinitis/rinoconjuntivitis alérgica.
Investigador Principal: MIGUEL TORTAJADA GIRBÉS
2023
Contribution of platelet activation to the bleeding phenotype severity of patients with Hemophilia.
Investigador Principal: ANA ROSA CID HARO
DAAD . 2023
A Randomized, Open-Label, Phase 3 Trial to Compare the Efficacy and Safety of Idecabtagene Vicleucel with Lenalidomide Maintenance Versus Lenalidomide Maintenance Therapy Alone in Adult Participants with Newly Diagnosed Multiple Myeloma Who Have Suboptimal Response After Autologous Stem Cell Transplantation (KarMMa-9).
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
CA0891043 . 2023
Estudio de extensión NEPTUNUS, aleatorizado, doble ciego y de dos grupos en el que se evalúan la seguridad y la eficacia a largo plazo de ianalumab en pacientes con síndrome de Sjögren.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
CVAY736A2301E1 . 2023
Estudio abierto, multinacional y multicéntrico para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de amlitelimab por vía subcutánea en adultos con dermatitis atópica de moderada a grave.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
LTS17789 . 2023
“A Treatment study protocol of the ALLTogether Consortium for children and young adults (0-45 years of age) with newly diagnosed acute lymphoblastic leukaemia (ALL)”.
Investigador Principal: CAROLINA FUENTES SOCORRO
ALLTogether1 . 2024
Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y controlado con el comparador activo deucravacitinib para evaluar la eficacia y la seguridad de JNJ-77242113 para el tratamiento de pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
77242113PSO3002 . 2023
Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de JNJ-77242113 para el tratamiento de pacientes con psoriasis en placa de gravedad al menos moderada que afecte a zonas especiales o a una superficie corporal más pequeña.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
77242113PSO3003 . 2023
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, de grupos paralelos y con fase de extensión para evaluar la eficacia y la seguridad de Dysport® en relación con la prevención de la migraña crónica en participantes adultos”.
Investigador Principal: SAMUEL DIAZ INSA
CLIN-52120-463 . 2023
Estudio de fase IIIb, global, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib 25 mg b.i.d., en comparación con placebo, con omalizumab 300 mg cada 4 semanas como control activo, a lo largo de 52 semanas en pacientes adultos con UCE inadecuadamente controlada con antihistamínicos H1 de segunda generación.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
CLOU064A2304 . 2024
Estudio de fase IIIb, multicentrico, abierto de un solo brazo, de vigialancia de la sensibilidad al boloxavir marboxil en pacientes con gripe.
Investigador Principal: MANUEL OLTRA BENAVENT
CV44536 . 2023
“Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, en grupos paralelos, doble ciego, de dos brazos, para evaluar la seguridad y eficacia de anifrolumab frente a placebo en pacientes entre 18 y 70 años con esclerosis sistémica.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
D3460C00002 . 2024
A Phase 3, Open-Label, Randomized, Multi-Center Study of DZD9008 versus Platinum-Based Doublet Chemotherapy as First-Line Treatment for Patients with Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer Harboring Epidermal Growth Factor Receptor Exon 20 Insertion Mutation.
Investigador Principal: GUILLERMO SUAY MONTAGUD
DZ2022E0005 . 2023
An open-label, multiple dose, multicenter study to evaluate the pharmacokinetics, safety, and tolerability of filgotinib in children and adolescents from 8 to less than 18 years of age with juvenile idiopathic arthritis.
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
GLPG0634-CL-131 . 2024
Ensayo aleatorizado, doble-ciego, de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de una dosis única de albaconazol en comparación con fluconazol y placebo para el tratamiento de Candidiasis vulvovaginal aguda.
Investigador Principal: MARTA GARCÍA-GAMÓN VALERO
DC13ALB/2/21 . 2023
Estudio de dosis múltiples ascendentes (DMA) para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de VRDN-001, un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido contra el receptor de IGF-1, en voluntarios sanos normales (VSN) y pacientes con oftalmopatía tiroidea (OT).
Investigador Principal: MARTA PÉREZ LÓPEZ
VRDN-001-101 . 2024
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de upadacitinib en sujetos adultos y adolescentes con con hidradenitis supurativa moderada o grave que no han respondido al tratamiento anti-TNF”.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
M23-698 . 2023
Efficacy, safety and patient-reported outcomes of peptide receptor radionuclide therapy with 177Lu-edotreotide compared to everolimus in somatostatin receptor positive neuroendocrine tumors of the lung and thymus".
Investigador Principal: MARÍA ISABEL DEL OLMO GARCÍA
GETNE-T2217 . 2023
Estudio en fase III, en dos etapas, aleatorizado, multicéntrico, controlado y abierto para comparar el tratamiento de mantenimiento con iberdomida frente al tratamiento de mantenimiento con lenalidomida después de un autotrasplante de células madre (ATCM) en participantes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico (MMND).
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
IM048022 . 2023
An Open-label Extension Study for Participants who Completed Study IMVT-1401-3201 or Study IMVT-1401-3202 to Assess the Efficacy and Safety of Batoclimab for the Treatment of Thyroid Eye Disease (TED).
Investigador Principal: MARTA PÉREZ LÓPEZ
IMVT-1401-3203 . 2023
“A Multi-phase, Dose-Escalation followed by an Open-label, Randomized, Crossover Study of Oral ASTX030 (Cedazuridine and Azacitidine Given in Combination) Versus Subcutaneous Azacitidine in Subjects with Myelodysplastic Syndromes (MDS), Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML), or Acute Myeloid Leukemia (AML)”.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
ASTX030-01 . 2024
Estudio de fase Ib, abierto, multicéntrico y de escalado de la dosis para evaluar la seguridad, farmacocinética y actividad de XmAb24306 en combinación con cevostamab en pacientes con mieloma múltiple recidivante/refractario.
Investigador Principal: MARIO ARNAO HERRAIZ
GO43980 . 2024
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo- Controlled Study Evaluating the Safety and Efficacy of Efruxifermin in Non-cirrhotic Subjects with Non-alcoholic Steatohepatitis(NASH) and Fibrosis”.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
AK-US-001-0105 . 2024
Estudio de fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo y de determinación de la dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de JNJ-77242113 para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa moderada a grave.
Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO
77242113UCO2001 . 2023
A Phase 1, Open-Label, Multicenter Study of INCA033989 Administered as a Monotherapy or in Combination With Ruxolitinib in Participants With Myeloproliferative Neoplasms.
Investigador Principal: ELVIRA MORA CASTERA
INCA 33989-101 . 2024
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XEN1101 como tratamiento complementario en las crisis convulsivas de inicio focal.
Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA
XPF-010-301 . 2023
A Phase 2/3, randomized, double-blind, placebocontrolled, parallel-group study to evaluate the efficacy and safety of belimumab administered subcutaneously in adults with systemic sclerosis associated interstitial lung disease (SSc-ILD).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
218224 . 2023
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad, farmacocinética y farmacodinamia de satralizumab en pacientes con orbitopatía tiroidea de moderada a severa.
Investigador Principal: ENRIQUE ESPAÑA GREGORI
GP44729 . 2023
REIMAGINE-2: Efficacy and safety of co-administered cagrilintide and semaglutide (CagriSema) s.c. in doses 2.4/2.4 mg and 1.0/1.0 mg once weekly versus semaglutide 2.4 mg and 1.0 mg, cagrilintide 2.4 mg and placebo in participants with type 2 diabetes inadequately controlled on metformin with or without an SGLT2 inhibitor.
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
NN9388-4896 . 2023
Estudio en fase II de linvoseltamab en pacientes con mieloma múltiple asintomático con alto riesgo de progresión a mieloma múltiple.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
R5458-ONC-2256 . 2024
A first-in-human, Phase 1, Dose Escalation Study of SGR-2921 as Monotherapy in subjects with relapsed/refractory Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
SGR-2921-101 . 2024
Estudio de fase 3, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-0616 para reducir las complicaciones cardiovasculares graves en participantes con riesgo cardiovascular elevado.
Investigador Principal: DIANA DOMINGO VALERO
MK-0616-015 . 2024
Estudio de fase 3b/4, aleatorizado, doble ciego, doble simulación, controlado con comparador activo, que compara la eficacia y seguridad de upadacitinib frente a adalimumab en pacientes con artritis reumatoide de moderada a grave en tratamiento estable con MTX y con respuesta inadecuada o intolerancia a un único inhibidor del TNF (SELECT- SWITCH).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
M23-700 . 2023
Estudio abierto, en fase III, que evalúa elranatamab en monoterapia frente a elotuzumab, pomalidomida y dexametasona (EPd) o pomalidomida, bortezomib y dexametasona (PVd) o carfilzomib y dexametasona (Kd) en participantes con mieloma múltiple recidivante/resistente al tratamiento que han recibido, tratamiento dirigido contra CD38.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
C1071032 . 2024
Estudio de fase III aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego, controlado con placebo y de dos grupos para evaluar la eficacia y la seguridad de 80 mg de elafibranor en los resultados clínicos a largo plazo en participantes adultos con colangitis biliar primaria (CBP).
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
CLIN-60190-454 . 2023
“Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la farmacocinética, farmacodinámica, eficacia y seguridad de anifrolumab intravenoso en participantes pediátricos de entre 5 y <18 años de edad con lupus eritematoso sistémico activo de moderado a grave que reciben tratamiento estándar de base”.
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
D3461C00030 . 2024
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de dupilumab en niños de 2 a <6 años con asma no controlada y/o sibilancias asmáticas graves recurrentes.
Investigador Principal: MIGUEL TORTAJADA GIRBÉS
EFC14771 . 2024
Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, fase 3, para evaluar la eficacia y la seguridad de belumosudil en combinación con corticoesteroides frente a placebo en combinación con corticoesteroides en participantes de al menos 12 años con diagnóstico reciente de enfermedad de injerto contra huésped crónica (EICHc).
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
EFC17757 . 2024
Evaluación del sistema analizador de formación de trombus (T-TAS) en el diagnostico de pacientes con trastornos plaquetarios congénitos (Evaluation of thrombus-formation analyser system in diagnosis of inherited platelet disorders).
Investigador Principal: ANTONIO MOSCARDÓ MARTÍNEZ
T-TAS-IPD . 2024
An open-label, multicentre study to compare the pharmacokinetics of efanesoctocog alfa versus rFVIII products, damoctocog alfa pegol or turoctocog alfa pegol, after a single intravenous dose of 50 IU/kg in a fixed sequence in previously treated adults with severe haemophilia A.
Investigador Principal: SATURNINO HAYA GUAITA
Sobi.BIVV001-003 . 2024
Estudio fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo de la eficacia y la seguridad de tezepelumab en niños de 5 a <12 años con asma grave no controlada (HORIZON).
Investigador Principal: MIGUEL TORTAJADA GIRBÉS
D5180C00016 . 2024
Estudio aleatorizado, doble ciego y con grupos paralelos para comparar la farmacocinética de GME751 (biosimilar propuesto de pembrolizumab) y Keytruda®, autorizado por la UE y en EE. UU., en participantes con melanoma en estadio II y III que requieren tratamiento complementario con pembrolizumab.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
CGME751A12101 . 2024
Estudio en fase III, de 1 grupo, multicéntrico y sin enmascaramiento, de extensión del estudio ARGX-113-2007 para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia a largo plazo del efgartigimod PH20 s.c. en participantes de 18 años o más con miopatía inflamatoria idiopática activa.
Investigador Principal: NURIA MUELAS GÓMEZ
ARGX-113-2011 . 2023
“Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de VRDN-001, un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido contra el receptor IGF-1, en participantes con enfermedad ocular tiroidea (EOT) crónica.
Investigador Principal: MARTA PÉREZ LÓPEZ
VRDN-001-301 . 2024
“Estudio de Window-of-Opportunity comparativo entre giredestrant +/- triptorelin y anastrozole + triptorelin en pacientes premenopáusicas con cáncer de mama incipiente con ER y sin HER2”.
Investigador Principal: HELENA DE LA CUEVA SAPIÑA
IBCSG 67-22 PREcoopERA . 2024
Estudio multicéntrico, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de upadacitinib con un grupo de referencia con tocilizumab en sujetos de 1 año a menos de 18 años con artritis idiopática juvenil sistémica activa.
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
M14-682 . 2024
Estudio en fase I/II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de escalada de dosis únicas y múltiples para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de VX-670 en sujetos adultos con distrofia miotónica de tipo 1.
Investigador Principal: NURIA MUELAS GÓMEZ
VX23-670-001 . 2024
Estudio de fase 3 aleatorizado y controlado de blinatumomab alternado con quimioterapia de baja intensidad frente al tratamiento estándar en adultos mayores con leucemia linfoblástica aguda de precursores B con cromosoma Filadelfia negativo recién diagnosticada, con un período de preinclusión de seguridad (estudio Golden Gate).
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
20190360 . 2024
Estudio fase 2b aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos controlado con placebo, de búsqueda de dosis, para evaluar la eficacia, seguridad, farmacocinética y la farmacodinamia de GSK1070806 administrado por inyección subcutánea en participantes adultos con dermatitis atópica de moderada a grave.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
219538 . 2024
Estudio de prueba de concepto y búsqueda de dosis, multicéntrico, aleatorizado, con control activo y placebo, de grupos paralelos y de 24 semanas de duración en el que se evalúan la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de XXB750 en pacientes con insuficiencia cardíaca.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
CXXB750A12201 . 2024
Ensayo COGNIKET-MCI: Ensayo fundamental, prospectivo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico y multinacional para estudiar los efectos de una intervención nutricional de triglicéridos de cadena media cetogénicos (TCMc) y vitaminas B sobre el funcionamiento cognitivo en adultos de edad avanzada con deterioro cognitivo leve.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
2302.CLI . 2024
Ensayo en fase III aleatorizado, comparativo con placebo, doble ciego y multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de la trimodulina (BT588) en participantes adultos hospitalizados con neumonía grave adquirida en la comunidad (NGAC).
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
996 . 2024
Estudio en fase Ib/IIa, abierto y multicéntrico para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de M1774 en combinación con cemiplimab en participantes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso que han progresado con los tratamientos previos anti-PD-(L)1 y con platino (CPNM conductor 322.
Investigador Principal: FRANCISCO DE ASÍS APARISI APARISI
MS201924_0022 . 2024
Estudio Fase II aleatorizado y multicéntrico de FOLFOX6m + Ac monoclonal (antiEGFR o bevacizumab) sólo o en combinación con quimioembolización hepática (LifepearlsIrinotecan) en pacientes con cáncer colorrectal y enfermedad metastásica limitada al hígado con criterios de mal pronóstico.
Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN
GEMCAD-1802 . 2024
A Phase 3 Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, Multi-center Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of AR1001 over 52 Weeks in Participants with Early Alzheimer’s Disease.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
AR1001-ADP3-US01 . 2024
Estudio de fase III, aleatorizado y sin enmascaramiento (“en abierto”) para evaluar SGN-B6A en comparación con docetaxel en pacientes adultos con carcinoma broncopulmonar no microcítico tratado con anterioridad.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
SGNB6A-002 . 2024
A first-in-human dose-escalation and expansion trial with the antibodydrug conjugate BYON4413 to evaluate safety, pharmacokinetics and preliminary efficacy in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia or myelodysplastic neoplasms.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
BYON4413.001 . 2024
A Phase 3, Multicentre, Randomised, Double-blind, Vehicle-controlled, Parallel-group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Tirbanibulin 10 mg/g Ointment Applied to a Treatment Field Larger Than 25 cm2 and up to 100 cm2 in Adult Patients With Actinic Keratosis.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
M-14867-33 . 2024
estudio prospectivo, aleatorizado, abierto, en fase II para evaluar la superioridad de inotuzumab ozogamicina en monoterapia frente a allr3 para el tratamiento de inducción de la leucemia linfoblástica aguda infantil de precursores de linfocitos b en primera recidiva de alto riesgo”.
Investigador Principal: CAROLINA FUENTES SOCORRO
B1931036 . 2024
Ensayo multicohorte de fase II de trabectedina y radioterapia de dosis baja en sarcomas avanzados / metastásicos.
Investigador Principal: ANTONIO JUAN RIBELLES
GEIS-75 . 2024
Clinical value of changes in systemic metabolome in the response to CAR-T cell-based therapies.
Investigador Principal: LEONOR PUCHADES CARRASCO
METAB-T . 2024
Comparación de la Eficacia entre Biomarcadores y Ecografía con Contraste frente a Angio-TC en el Seguimiento de aneurismas de aorta abdominal (AAA) tras reparación endovascular (EVAR).
Investigador Principal: JUAN MANUEL SANCHÍS GARCÍA
Seguimiento EVAR-Biomarcadores . 2024
Registro Nacional de pacientes con hemofilia adquirida.
Investigador Principal: SATURNINO HAYA GUAITA
2024-0207-1_Externo . 2024
Estudio transversal para evaluar la percepción de la actividad física en pacientes con Hemofilia a tratados con emizumab. (Esudio Hemo-act)
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
SL45088 . 2024
Estudio Fase II, de grupos paralelos, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 3 brazos, multicéntrico con tratamiento para evaluar la eficacia y seguridad de la infusión intravenosa de GSK4527226 [AL101] en comparación con placebo en pacientes con enfermedad de Alzheimer temprana.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
219867 . 2024
Estudio de fase II, multicéntrico, con doble enmascaramiento, aleatorizado,controlado con placebo y con grupos paralelos de TEV-56286 para el tratamiento de pacientes con atrofia multisistémica.
Investigador Principal: IRENE MARTÍNEZ TORRES
TV56286-NDG-20039 . 2024
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado y abierto de ABBV-383 en comparación con terapias estándar disponibles en sujetos con mieloma múltiple recurrente o refractario (Estudio de monoterapia 3L+ RRMM).
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
M22-574 . 2024
Ensayo clínico abierto, multicéntrico y de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia clínica de RVU120 en combinación con venetoclax en participantes con leucemia mieloide aguda en los que fracasó el tratamiento previo con venetoclax y un agente hipometilante (RIVER-81).
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
RIVER-81 . 2024
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y multicéntrico para comparar la eficacia, la seguridad, la farmacocinética y la inmunogenicidad entre SB27 (biosimilar de pembrolizumab propuesto) y Keytruda en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no epidermoide metastásico.
Investigador Principal: FRANCISCO DE ASÍS APARISI APARISI
SB27-3004 . 2024
Estudio multicéntrico en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de 52 semanas con un periodo doble ciego de ampliación de 52 semanas con ajuste ascendente/descendente aleatorizado de la dosis para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de ritlecitinib en participantes adultos con vitíligo no segmentario.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
B7981080 . 2024
Estudio en fase Ib/II de escalado y expansión de dosis, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad antitumoral de PF-07220060 en combinación con PF-07104091 más Endocrinoterapia en participantes con tumores sólidos avanzados.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
C4891001 . 2024
Estudio en fase 2a, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de JTT861 administrado durante 12 semanas en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (POWER-HF).
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
AT861-G-22-002 . 2024
Estudio en fase III, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de odronextamab (REGN1979), un anticuerpo biespecífico anti-CD20 y anti-CD3, frente al tratamiento elegido por el investigador en participantes con linfoma folicular sin tratamiento previo (OLYMPIA-1).
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
R1979-HM-2298 . 2024
An open-label study for participants who are non-responders at the end of treatment assessment on the VRDN-001-101 and VRDN-001-301 pivotal studies.
Investigador Principal: MARTA PÉREZ LÓPEZ
VRDN-001-302 . 2024
Estudio abierto, aleatorizado, ciego para el evaluador, de la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de risankizumab subcutáneo con un grupo de referencia de adalimumab en niños con artritis psoriásica juvenil active.
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
M23-732 . 2024
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de dos grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de ELGN-2112 en la malabsorción intestinal de los recién nacidos prematuros.
Investigador Principal: Mª ISABEL IZQUIERDO MACIÁN
FIT-PIV . 2024
Ensayo aleatorizado abierto de fase II sobre el agonista de TLR7/8 TransCon en combinación con pembrolizumab, el agonista de TLR7/8 TransCon en combinación con IL-2 β/γ TransCon, o pembrolizumab en monoterapia como tratamiento neoadyuvante en participantes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello locorregionalmente avanzado (CECC-LA) resecable en estadios III-IVA.
Investigador Principal: JAVIER CABALLERO DAROQUI
ASND0038 . 2024
Estudio aleatorizado, con doble enmascaramiento para comparar la farmacocinética entre ABP 234 y Keytruda® (pembrolizumab) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no epidermoide en fase inicial como tratamiento posquirúrgico tras la resección y la quimioterapia con derivados del platino.
Investigador Principal: FRANCISCO DE ASÍS APARISI APARISI
20230127 . 2024
Estudio de fase III aleatorizado, doble ciego y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de ABX464 25 mg o 50 mg administrado una vez al día como tratamiento de mantenimiento en sujetos con colitis ulcerosa activa moderada o grave – ABTECT Maintenance.
Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO
ABX464-107 . 2024
Ensayo en fase III, aleatorizado, con enmascaramiento y controlado para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con belzupacap sarotalocán (AU-011) en comparación con el control simulado en pacientes con lesiones primarias indeterminadas o melanoma coroideo pequeño.
Investigador Principal: RAFAEL MARTINEZ-COSTA PEREZ
AU-011-301 . 2025
a phase IIa, randomized, double-blind, placebo-controlled, multiple dose, multicenter, parallel-group study to investigate the safety, tolerability, and the effect of ro7269162 on amyloid and non-amyloid disease-related biomarkers following daily oral administration in participants at risk for or at the prodromal stage of alzheimer’s disease.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
BP44745 . 2024
Estudio fase I, multicéntrico, de brazo único, de aumento escalonado de la dosis de CC-97540 (BMS-986353), células T con receptor de antigénico quimérico (CAR-T) NEX-T dirigidas frente a CD19, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad en participantes con formas recidivantes de esclerosis múltiple (EMR) o formas progresivas de esclerosis múltiple (EMP)”.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
CA061-1006 . 2024
Estudio intervencionista de extensión en fase III para investigar la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de tolebrutinib en participantes con esclerosis múltiple recidivante, esclerosis múltiple primaria progresiva o esclerosis múltiple secundaria progresiva no recidivante.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
LTS17043 . 2024
Ensayo de fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, en el que se evalúa la microbioterapia fecal combinada oral MaaT033 para prevenir las complicaciones del alotrasplante de células hematopoyéticas.
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
MPOH08 . 2024
Estudio en fase II, abierto, de plataforma, para evaluar combinaciones basadas en inmunoterapia en participantes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
EDGE-Lung . 2024
PHASE 1/2 STUDY OF LINVOSELTAMAB (ANTI-BCMA X ANTI-CD3 BISPECIFIC ANTIBODY) IN PREVIOUSLY UNTREATED PATIENTS WITH SYMPTOMATIC MULTIPLE MYELOMA / Estudio en fase I/II de linvoseltamab (anticuerpo biespecífico anti-BCMA y anti-CD3) en pacientes con mieloma múltiple sintomático sin tratamiento previo (estudio Linker-MM4).
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
R5458-ONC-2158 . 2024
A randomized, double-blind, Phase 3 study comparing efficacy and safety of frexalimab (SAR441344) to placebo in adult participants with nonrelapsing secondary progressive multiple sclerosis.
Investigador Principal: FRANCISCO CARLOS PÉREZ MIRALLES
EFC17504 . 2024
Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 3 grupos y 3 periodos para evaluar la eficacia y la seguridad de una nueva formulación de cladribina por vía oral en comparación con un placebo en participantes con miastenia gravis generalizada.
Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN
MS700658_0183 . 2024
Estudio prospectivo para evaluar la eficacia de la profilaxis con letermovir para la prevención de la infección por CMV en trasplantados de pulmón en comparación con una cohorte retrospectiva tratada con profilaxis estándar con valganciclovir durante 12 meses.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
FCO-LET-2022-01 . 2024
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de la inhalación oral de seralutinib para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP).
Investigador Principal: RAQUEL LÓPEZ REYES
GB002-3101 . 2024
Programa de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-7240 en participantes con colitis ulcerosa activa moderada o grave.
Investigador Principal: ALEJANDRO GARRIDO MARÍN
MK-7240-001 . 2024
Cita
Pérez S,Carrasco JJ,Querol F,Megías JE,Querol F,Luz Sánchez M,Bonanad S,Núñez R. Benefits of physical activity self-monitoring in patients with haemophilia: a prospective study with one-year follow-up. Haemophilia. 2024. 30. (3):p. 791-799. IF:3,000. (2).