Estudio en fase 2a, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de JTT861 administrado durante 12 semanas en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (POWER-HF).

ENSAYO CLÍNICO AT861-G-22-002 HOSPITAL UNIVERSITARI I POLITÈCNIC LA FE Año de incio: 2024