CA125: a new biomarker in patients with Fontan circulation.
Autores de IIS La Fe
Grupos
Abstract
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Patients with Fontan circulation (FC) have a high incidence of clinical complications. However, no biomarker is able to accurately stratify risk. The aim of this study was to analyze the relationship between biomarkers and clinical complications, including carbohydrate antigen 125 (CA125) for the first time, and to propose a risk estimation based on a combination of biomarkers. METHODS: Cross-sectional study of patients with FC. The clinical endpoint was the combination of heart failure, atrial arrhythmias, veno-venous fistulae, protein-losing enteropathy, or plastic bronchitis. Demographic, clinical, and laboratory variables were analyzed, including CA125, NT-proBNP, renal and liver function, and red cell distribution width (RDW). We performed univariate and multivariate analyses of the relationship between these variables and the composite endpoint. Cutoff values were calculated by ROC curves. RESULTS: We included 56 patients (27.4±7.8 years). A total of 34% showed the composite endpoint, with significantly higher CA125 levels (30.1 IU/mL vs 12.6 IU/mL; P=.001). In the multivariate model, the biomarkers related to the endpoint were LnCA125 (OR, 5.1; 95%CI, 1.2-22), RDW (OR, 1.8; 95%CI, 1.1-3.1), and FIB4 (OR, 38, 95%CI, 1.7-855). The cutoff points were CA125 = 20 U/mL, FIB4 = 0.75, and RDW = 14.5%, and the probability of the occurrence of the endpoint was 81% if = 2 biomarkers were elevated. CONCLUSIONS: CA125 elevation is associated with a higher prevalence of complications in patients with Fontan-type circulation. CA125 levels = 20U/mL, FIB4 = 0.75 and RDW = 14.5% identify with a high probability the clinical failure of FC.
Copyright © 2022. Published by Elsevier España, S.L.U.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 1885-5857, 1885-5857
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 112-120
- Factor de Impacto:
- 0,385 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q3 SCImago ℠
REVISTA ESPANOLA DE CARDIOLOGIA Elsevier Doyma
Documentos
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Keywords
- Antigen CA125; Antígeno carbohidrato 125; Disfunción de la circulación Fontan; Failing Fontan circulation; Fontan procedure; Paliación tipo Fontan
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ENSAYO CLINICO, MULTINACIONAL, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LOS EFECTOS HEMODINAMICOS DE RIOCIGUAT (BAY 63-2521), ASI COMO LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINETICA EN PACIENTES CON HIPERTENSION PULMONAR ASOCIADA A UNA DISFUNCION SISTOLICA DEL VENTRICULO IZQUIERDO. ESTUDIO LEPHT.
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2011-003 . 2013
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, BASADO EN EVENTOS, QUE COMPARA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RIVAROXABAN CON PLACEBO EN LA REDUCCIÓN DEL RIESGO DE MUERTE, INFARTO DE MIOCARDIO O ICTUS, EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA Y ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA SIGNIFICATIVA TRAS UN EPISODIO DE INSUFICIENCIA CARDIACA DESCOMPENSADA.
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INVESTIGACIÓN CLÍNICA SOBRE LAS DIFERENCIAS EN LA MAGNITUD DE LA RESPUESTA A LA TRC ENTRE HOMBRES Y MUJERES. (BIOWOMEN).
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REGISTRO PARA SUJETOS CON CIRROSIS QUE CONSIGUEN UNA RESPUESTA VIROLÓGICA SOSTENIDA DESPUÉS DEL TRATAMIENTO CON UN RÉGIMEN BASADO EN SOFOSBUVIR SIN INTERFERÓN PARA LA INFECCIÓN POR HEPATITIS C CRÓNICA EN ENSAYOS PROMOVIDOS POR GILEAD.
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ESTUDIO RETROSPECTIVO, POSAUTORIZACIÓN DE TIPO OBSERVACIONAL (EPA-OD), MULTICÉNTRICO, EN PACIENTES CON HAP TRATADOS CON OPSUMIT® (MACITENTAN) SEGÚN PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL EN ESPAÑA. PRACMA.
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ESTUDIO ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, CONTROLADO Y FUNDAMENTAL DISEÑADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE ELAD EN SUJETOS CON DESCOMPENSACIÓN HEPÁTICA INDUCIDA POR EL ALCOHOL (DHIA).
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
VTL-308 . 2016
ESTUDIO DE FASE IV PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE BOSUTINIB (BOSULIF®) EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA CON CROMOSOMA FILADELFIA POSITIVO TRATADOS PREVIAMENTE CON UNO O MÁS INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
B1871039 . 2016
ESTUDIO ABIERTO Y DE UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE ABT-493/ABT-530 EN ADULTOS QUE HAN SIDO RECEPTORES DE UN TRASPLANTE HEPÁTICO O RENAL, CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) GENOTIPOS 1-6 (MAGELLAN-2).
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
M13-596 . 2016
ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN CON DOSIS FIJA DE SOFOSBUVIR/VELPATASVIR EN SUJETOS CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VHC QUE HAN RECIBIDO UN TRASPLANTE DE HÍGADO.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
GS-US-342-2104 . 2016
ESTUDIO DE FASE 2, ABIERTO Y DE UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE ROVALPITUZUMAB TESIRINA (SC16LD6.5) PARA EL TRATAMIENTO DE TERCERA LÍNEA Y POSTERIORES DE SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO QUE EXPRESA LA PROTEÍNA 3 AFÍN A DELTA RECIDIVANTE O RESISTENTE (TRINITY).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
SCRX001-002 . 2016
ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN A DOSIS FIJA DE SOFOSBUVIR/VELPATASVIR (CDF) Y SOFOSBUVIR/VELPATASVIR EN CDF Y RIBAVIRINA EN PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL GENOTIPO 3 DEL VHC Y CIRROSIS.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
GS-US-342-2097 . 2016
ENSAYO CLÍNICO FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EXPLORAR LOS EFECTOS FARMACODINÁMICOS Y FARMACOCINÉTICOS, LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE NELADENOSONA BIALANATO, UN AGONISTA ORAL PARCIAL DEL RECEPTOR A1 DE ADENOSINA, DURANTE 20 SEMANAS, EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN REDUCIDA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
BAY1067197/15128 . 2017
APNEA DE SUEÑO, ARRITMIAS Y REMODELADO CARDIACO INVERSO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA.
Investigador Principal: MARÍA JOSÉ SANCHO-TELLO DE CARRANZA
ICSY03 . 2017
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MEPOLIZUMAB EN EL TRATAMIENTO DE ADOLESCENTES Y ADULTOS CON SÍNDROME HIPEREOSINOFÍLICO GRAVE.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
200622 . 2017
INVESTIGACIÓN SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TRES NIVELES DE DOSIS DE SEMAGLUTIDA SUBCUTÁNEA ADMINISTRADA UNA VEZ AL DÍA FRENTE A PLACEBO EN SUJETOS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA. ENSAYO CLÍNICO DE 72 SEMANAS DE DURACIÓN, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON TRES GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL.
Investigador Principal: SALVADOR BENLLOCH PÉREZ
NN9931-4296 . 2017
ENSAYO CLÍNICO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EXPLORAR LOS EFECTOS FARMACOCINÉTICOS Y FARMACODINÁMICOS, LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BIALANATO DE NELADENOSÓN, UN AGONISTA ORAL PARCIAL DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A1, DURANTE 20 SEMANAS, EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN CONSERVADA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
BAY1067197/17582 . 2017
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTIDOSIS Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN DE GSK2330672 EN EL TRATAMIENTO DEL PRURITO EN PACIENTES CON COLANGITIS BILIAR PRIMARIA.
Investigador Principal: CARMEN VINAIXA AUNÉS
201000 . 2017
ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OMECAMTIV MECARBIL EN LA MORTALIDAD Y MORBILIDAD DE SUJETOS CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN REDUCIDA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
20110203 . 2017
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON MARIBAVIR EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO ASIGNADO POR EL INVESTIGADOR EN RECEPTORES DE U N TRASPLANTE CON INFECCI ONES POR CITOMEGALOVIRUS (CMV) QUE SON REFRACTARIOS O RESISTENTES AL TRATAMIENTO CON GANCICLOVIR, VALGANCICLOVIR, FOSCARNET O CIDOFOVIR.
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
SHP620-303 . 2018
ESTUDIO DE FASE IIB MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERANCIA DE SILDENAFILO EN COMBINACIÓN CON PIRFENIDONA EN PACIENTES CON FIBROSIS PULMONAR IDIOPATICA AVANZADA Y PROBABILIDAD INTERMEDIA O ALTA DE DESARROLLAR HIPERTENSIÓN PULMONAR GRUPO 3.
Investigador Principal: MANUELA ESPERANZA MARTÍNEZ FRANCÉS
MA29957 . 2017
ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, DIRIGIDO POR EVENTOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE FINERENONA, ASOCIADA AL TRATAMIENTO ESTÁNDAR, EN LA REDUCCIÓN DE LA MORBILIDAD Y MORTALIDAD CARDIOVASCULAR EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y DIAGNÓSTICO CLÍNICO DE NEFROPATÍA DIABÉTICA.
Investigador Principal: JULIO HERNÁNDEZ JARAS
BAY94-8862/17530 . 2017
ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE SELONSERTIB EN PACIENTES CON CIRROSIS COMPENSADA DEBIDA A ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA).
Investigador Principal: SALVADOR BENLLOCH PÉREZ
GS-US-384-1944 . 2017
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO Y CONTROLADO CON PLACEBO, DE PRACINOSTAT EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA EN PACIENTES # 18 AÑOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA DE DIAGNÓSTICO RECIENTE NO APTOS PARA LA QUIMIOTERAPIA DE INDUCCIÓN HABITUAL.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
PRAN-16-52 . 2017
ESTUDIO DE FASE II, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, DE ACE-083 EN PACIENTES CON DISTROFIA MUSCULAR FACIOESCAPULOHUMERAL.
Investigador Principal: JUAN JESÚS VÍLCHEZ PADILLA
A083-02 . 2018
ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, DIRIGIDO POR EVENTOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE FINERENONA, ASOCIADA AL TRATAMIENTO ESTÁNDAR, EN LA PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD RENAL EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y DIAGNÓSTICO CLÍNICO DE NEFROPATÍA DIABÉTICA.
Investigador Principal: JULIO HERNÁNDEZ JARAS
BAY94-8862/16244 . 2017
CONTROL ESTRATÉGICO PARA LA OPTIMIZACIÓN DE LA RESPUESTA A LA TERAPIA DE RESINCRONIZACIÓN CARDÍACA (STRATEGIC MANAGEMENT TO OPTIMIZE RESPONSE TO CARDIAC RESYNCHRONIZATION THERAPY) (SMART-CRT STUDY).
Investigador Principal: MARÍA JOSÉ SANCHO-TELLO DE CARRANZA
C2067 . 2017
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE SELONSERTIB EN PACIENTES CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA) Y FIBROSIS EN PUENTES (F3).
Investigador Principal: SALVADOR BENLLOCH PÉREZ
GS-US-384-1943 . 2017
ESTUDIO ABIERTO DE FASE I/II Y CON DOS GRUPOS PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD, LA ACTIVIDAD CLÍNICA, LA FARMACOCINÉTICA Y LA FARMACODINAMIA DE GSK2879552 ADMINISTRADO EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA, EN PACIENTES ADULTOS CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS (SMD) DE RIESGO ALTO Y MUY ALTO SEGÚN EL ÍNDICE PRONÓSTICO INTERNACIONAL REVISADO (IPSS-R) TRATADOS PREVIAMENTE CON AGENTES HIPOMETILANTES (AHM).
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
205744 . 2017
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE CENICRIVIROC PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBROSIS HEPÁTICA EN PACIENTES ADULTOS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA.
Investigador Principal: VANESSA HONTANGAS PLA
3152-301-002 . 2018
ESTUDIO CLINICO DE FASE II, ALEATORIZADO, BASADO EN BIOMARCADORES, EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) RECIDIVANTE O RESISTENTE DE DEPENDENCIA DE MCL-1 .30%.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
TPI-ALV-201 . 2018
ESTUDIO ALEATORIZADO DOBLE CIEGO, Y CONTROLADO CON PLACEBO DE VENETOCLAX ADMINISTRADO CON CITARABINA A DOSIS BAJAS VERSUS CITARABINA A DOSIS BAJAS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTE NAIVE CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA QUE NO SON CANDIDATOS A QUIMIOTERAPIA INTENSIVA.
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M16-043 . 2017
ESTUDIO AMBISPECTIVO Y OBSERVACIONAL DE LA EFECTIVIDAD Y SEGURIDAD DE VIEKIRAX Y EXVIERA EN VIDA REAL DURANTE 8 SEMANAS EN EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS C GENOTIPO 1B.
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ESTUDIO RETROSPECTIVO Y OBSERVACIONAL DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ZEPATIER EN EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS C.
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ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE III PARA COMPARAR EL TRIÓXIDO DE ARSÉNICO (ATO) COMBINADO CON ATRA E IDARUBICINA FRENTE A QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR BASADA EN ATRA Y ANTRACICLINAS (AIDA) EN PACIENTES CON LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA DE ALTO RIESGO DE NUEVO DIAGNÓSTICO.
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TUD-APOLLO-064 . 2018
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS, CONFIRMATORIO Y DE DOS PARTES PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE VAY736 EN PACIENTES CON HEPATITIS AUTOINMUNITARIA (HAI) CON RESPUESTA INCOMPLETA O INTOLERANCIA AL TRATAMIENTO ESTÁNDAR.
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CVAY736B2201 . 2018
ESTUDIO EN FASE 3, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR AG-120 EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA EN SUJETOS DE 18 AÑOS DE EDAD O MÁS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA CON UNA MUTACIÓN DE IDH1 SIN TRATAMIENTO PREVIO.
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AG120-C-009 . 2018
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PADSEVONIL COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE DE CRISIS FOCALES EN SUJETOS ADULTOS CON EPILEPSIA FÁRMACORRESISTENTE.
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ESTUDIO DE FASE IIIB, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE MIDOSTAURINA (PKC412) EN PACIENTES ADULTOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) CON MUTACIÓN FLT3 DE NUEVO DIAGNÓSTICO, QUE SON CANDIDATOS A QUIMIOTERAPIA "7+3" O"“ 5+2".
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
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ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DE NIVOLUMAB ADYUVANTE FRENTE A PLACEBO PARA PARTICIPANTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR QUE PRESENTAN UN RIESGO ALTO DE RECAÍDA DESPUÉS DE LA RESECCIÓN O LA ABLACIÓN HEPÁTICA CON INTENCIÓN CURATIVA [EVALUACIÓ N EN ENSAYO CLÍNICO DE LA VÍA DE PUNTO DE CONTROL Y EL NIVOLUMAB 9DX].
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CA209-9DX . 2018
ESTUDIO ALEATORIZADO (1:1), DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA QUIMIOTERAPIA INTENSIVA CON O SIN GLASDEGIB (PF-04449913) O LA AZACITIDINA (AZA) CON O SIN GLASDEGIB EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA NO TRATADA PREVIAMENTE.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
B1371019 . 2018
ESTUDIO DE FASE 3, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL ÁCIDO OBETICÓLICO EN PACIENTES CON CIRROSIS COMPENSADA DEBIDA A ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
747-304 . 2018
ESTUDIO EN FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE INTERVALO DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y EFICACIA DE EDP-305 EN PACIENTES CON COLANGITIS BILIAR PRIMARIA (CBP) CON O SIN RESPUESTA INSUFICIENTE AL ÁCIDO URSODESOXICÓLICO (AUDC).
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
EDP305-201 . 2018
REGISTRO OBSERVACIONAL PROSPECTIVO DE PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
SEC-IVA-2018-01 . 2018
TRATAMIENTO CON BETABLOQUEANTES TRAS INFARTO DE MIOCARDIO SIN FRACCION DE EYECCION REDUCIDA.
Investigador Principal: JAUME AGÜERO RAMÓN-LLIN
REBOOT-CNIC . 2018
PREVENCIÓN SECUNDARIA DE LA ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR EN ANCIANOS (SECURE).
Investigador Principal: LUIS VICENTE MARTÍNEZ DOLZ
633765 . 2018
ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE PADSEVONIL COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE DE CRISIS FOCALES EN SUJETOS ADULTOS CON EPILEPSIA FÁRMACORRESISTENTE.
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TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN CON BORTEZOMIB, MELFALÁN Y PREDNISONA (VMP) SEGUIDO DE LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (RD) FRENTE A CARFILZOMIB, LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (KRD) MÁS/MENOS DARATUMUMAB, 18 CICLOS, SEGUIDO DE TRATAMIENTO DE CONSOLIDACIÓN Y MANTENI MIENTO CON LENALIDOMIDA Y DARATUMUMAB: UN ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO PARA PACIENTES ADULTOS MAYORES, DE ENTRE 65 Y 80 AÑOS, CON BUEN ESTADO GENERAL Y MIELOMA MÚLTIPLE DE NUEVO DIAGNÓSTICO
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CLJC242A2201J . 2018
ESTUDIO DE FASE 3, COMPARATIVO DE DARATUMUMAB, VELCADE (BORTEZOMIB), LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (D-VRD) FRENTE A VELCADE, LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (VRD) EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE NO TRATADO PREVIAMENTE QUE SON ELEGIBLES PARA TRATAMIENTO A DOSIS ALTAS.
Investigador Principal: MARIO ARNAO HERRAIZ
EMN17/54767414MMY3014 . 2019
ESTUDIO DE FASE I, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, NO ALEATORIZADO Y NO COMPARATIVO DE S65487, UN INHIBIDOR BCL-2 ADMINISTRADO DE FORMA INTRAVENOSA, EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, LINFOMA NO HODGKIN, MIELOMA MÚLTIPLE O LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA CON ENFERMEDAD RECURRENTE O REFRACTARIA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
CL1-65487-002 . 2019
EL VIROMA COMO BIOMARCADOR NO INVASIVO DEL ESTADO DE INMUNOCOMPETENCIA Y RIESGO DE INFECCIONES EN EL TRASPLANTE HEPÁTICO.
Investigador Principal: CARMEN VINAIXA AUNÉS
ACG-INM-2019-01 . 2019
ENSAYO MULTICÉNTRICO EN FASE III, NO ENMASCARADO, ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CPI-613® (DEVIMISTAT) EN COMBINACIÓN CON DOSIS ALTAS DE CITARABINA Y MITOXANTRONA (CHAM) COMPARADO CON TRATAMIENTO CON DOSIS ALTAS DE CITARABINA Y MITOXANTRONA (HAM) Y SUBGRUPOS DE CONTROL: COMBINACIÓN DE MITOXANTRONA, ETOPÓSIDO Y CITARABINA (MEC) Y COMBINACIÓN DE FLUDARABINA, CITARABINA Y FILGRASTIM (FLAG) EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA (> O =50 AÑOS) CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) EN RECAÍDA O REFRACTARIA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
AML003 . 2019
ESTUDIO EN FASE III, DE DISEÑO DE MATRIZ, PARCIALMENTE CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, ALEATORIZADO, DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE 50 MG DE LONAFARNIB/100 MG DE RITONAVIR DOS VECES AL DÍA CON Y SIN 180 MICROGRAMOS DE PEG IFN-ALFA-2A DURANTE 48 SEMANAS COMPARADO CON PEG IFN-ALFA-2A EN MONOTERAPIA Y EL TRATAMIENTO CON PLACEBO EN PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR VIRUS DE LA HEPATITIS DELTA MANTENIDOS CON TRATAMIENTO CON NUCLEÓS(T)IDOS ANTI-VHB (D-LIVR).
Investigador Principal: MARÍA GARCÍA ELIZ
EIG-LNF-011 . 2019
ENFERMEDADES HEPÁTICAS AUTOINMUNES: CAMBIOS EPIDEMIOLÓGICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS.
Investigador Principal: ISABEL CONDE AMIEL
ICA-COL-2019-01 . 2021
ESTUDIO FASE II CON ALEATORIZACIÓN 2:1 PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR MÁS QUIZARTINIB FRENTE A QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR MÁS PLACEBO EN PACIENTES ADULTOS CON LMA DE NUEVO DIAGNÓSTICO CON EL GEN FLT3 NO MUTADO.
Investigador Principal: REBECA RODRÍGUEZ VEIGA
QUIWI . 2019
ENSAYO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, FASE IIB SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE COMPRIMIDOS DE ÁCIDO NORURSODESOXICÓLICO EN PACIENTES CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA)
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
NUT-3/NAS . 2020
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO Y DE 24 SEMANAS DE DURACIÓN PARA EVALUAR EL EFECTO DE LCZ696 SOBRE EL NIVEL DE NTPROBNP, LOS SÍNTOMAS, LA CAPACIDAD DE REALIZAR EJERCICIO Y LA SEGURIDAD EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO MÉDICO INDIVIDUALIZADO DE LAS COMORBILIDADES EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA Y FRACCIÓN DE EYECCIÓN PRESERVADA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
CLCZ696D2302 . 2017
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE SOTAGLIFLOZINA SOBRE LOS RESULTADOS CLÍNICOS DE PACIENTES HEMODINÁMICAMENTE ESTABLES CON DIABETES TIPO 2 TRAS UN EMPEORAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDÍACA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
EFC15156 . 2018
ESTUDIO DE FASE 3B, MULTICÉNTRICO, DE INTERVENCIÓN, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE GUSELKUMAB EN EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS PALMOPLANTAR NO PUSTULOSA.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
CNTO1959PSO3013 . 2017
EVALUACIÓN, EN PACIENTES CON PROCESOS MÉDICOS, DE RIVAROXABAN FRENTE A PLACEBO EN LA REDUCCIÓN DEL RIESGO DE TROMBOEMBOLISMO VENOSO DESPUÉS DEL ALTA HOSPITALARIA. (MARINER).
Investigador Principal: JOSÉ ANTONIO TODOLÍ PARRA
RIVAROXDVT3002/BAY59-7939/17261
A PHASE 2 RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE CARDIAC AND RENAL EFFECTS OF SHORT TERM TREATMENT WITH ELAMIPRETIDE IN PATIENTS HOSPITALIZED WITH CONGESTION DUE TO HEART FAILURE.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
SPIHF-204 . 2016
ESTUDIO PARA LA VALIDACIÓN DE UNA HERRAMIENTA DE CRIBADO DE PACIENTES EN TRATAMIENTO CON ANTICOAGULANTES ORALES ANTIVITAMINA K (VALIDACIÓN DEL CUESTIONARIO ICUSI).
Investigador Principal: LUIS VICENTE MARTÍNEZ DOLZ
PFI-AVK-2015-01
CALIDAD DE LA ADHERENCIA A LAS RECOMENDACIONES DE LAS GUÍAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDÍACA: ESTUDIO INTERNACIONAL (QUALIFY).
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
SER-IVA-2013-01 . 2014
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, A LARGO PLAZO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL ÁCIDO OBETICÓLICO EN SUJETOS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
747-303 . 2016
ESTUDIO OBSERVACIONAL NO INTERVENCIONISTA PARA ANALIZAR EL PERFIL CLINICO DE LOS PACIENTES CON HEPATITIS C CRONICA, SU MANEJO Y SEGUIMIENTO EN LOS HOSPITALES DE ESPAÑA.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
JAN-HEP-2011-01
OBSERVATIONAL REAL-LIFE STUDY TO ASSESS THE USE OF THE WGT3XPBT ACCELEROMETER AS A MONITORING TOOL OF THE PHYSICAL PERFORMANCE IN PATIENTS WITH PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION.
Investigador Principal: JOAQUÍN RUEDA SORIANO
WGT3XPBT
ESTUDIO ABIERTO DE FASE 2 PARA INVESTIGAR LA FARMACOCINÉTICA, LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE LA COMBINACIÓN DE SIMEPREVIR (TMC435), DACLATASVIR (BMS-790052) Y RIBAVIRINA (RBV) EN PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA RECURRENTE POR EL GENOTIPO 1B DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C DESPUÉS DE UN TRASPLANTE DE HÍGADO ORTOTÓPICO.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
TMC435HPC3016 . 2013
ENSAYO EN FASE 3B ABIERTO PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TELAPREVIR, INTERFERON-ALFA-2A-PEGILADO Y RIBAVIRINA EN PACIENTES INFECTADOS CON EL GENOTIPO 1 DE LA HEPATITIS C ESTABLES TRAS TRANSPLANTE DE HÍGADO.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
VX950-HPC3006 . 2012
ESTUDIO MULTICENTRICO, OBSERVACIONAL, RETROSPECTIVO PARA EVALUAR LA CONVERSION DE LA FORMULACION ESTANDAR DE TACROLIMUS (PROGRAF©) A TACROLIMUS DE LIBERACIÓN PROLONGADA (ADVAGRAF©) EN PACIENTES CON TRASPLANTE CARDIACO.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
AST-TAC-2013-01 . 2013
ESTUDIO OBSERVACIONAL, MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO PARA EVALUAR LA FUNCIÓN RENAL EN PACIENTES CON TRASPLANTE HEPÁTICO TRATADOS CON TACRÓLIMUS.
Investigador Principal: CARMEN VINAIXA AUNÉS
AST-TAC-2014-01 . 2015
VALIDACION DE UN CUESTIONARIO DE ADHERENCIA AL TRATAMIENTO EN PACIENTES CON INFECCION POR VIRUS DE LA HEPATITIS B. ESTUDIO HABIT.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
IMI-VHB-2010-01 . 2011
ASSESSMENT OF MEDICAL MANAGEMENT IN CORONARY DIABETIC TYPE 2 PATIENTS AT HIGH RISK OF CARDIOVASCULAR EVENTS.
Investigador Principal: LUIS VICENTE MARTÍNEZ DOLZ
SEC-DIA-2019-01 . 2019
ESTUDIO DE FASE 1B/2 DE IMGN632 COMO MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON VENETOCLAX Y/O AZACITIDINA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELO IDE AGUDA CON VALOR POSITIVO DE CD123.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
IMGN632-0802 . 2019
AF IN REAL PRACTICE ON MANAGEMENT OF ORAL ANTICOAGULATION- AFIRMA 4.0.
Investigador Principal: LUIS VICENTE MARTÍNEZ DOLZ
PFI-API-2019-01 . 2020
ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE GS-9674 EN PACIENTES NO CIRRÓTICOS CON COLANGITIS ESCLEROSANTE PRIMARIA.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
GS-US-428-4194 . 2019
ESTUDIO PROSPECTIVO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO DEL EFECTO DE RIVAROXABAN SOBRE LA SUPERVIVENCIA Y EL DESARROLLO DE COMPLICACIONES DE LA HIPERTENSIÓN PORTAL EN PACIENTES CON CIRROSIS.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
CIRROXABAN . 2016
ESTUDIO OBSERVACIONAL LONGITUDINAL DE 5 AÑOS DE DURACIÓN EN PACIENTES CON ENFERMEDAD HEPÁTICA GRASA NO ALCOHÓLICA (EHGNA) O ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA).
Investigador Principal: JULIA HERRERAS LÓPEZ
TAR-NAF-2019-01 . 2020
PREDICTIVE FACTORS ASSOCIATED WITH HEPATITIS C VIRUS INFECTION, IDENTIFIED USING ELECTRONIC HEALTH RECORDS AND BIG DATA TECHNIQUES. (LIVERTAI).
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
H20-059 . 2020
ESTUDIO DE EXTENSIÓN DE UPADACITINIB FASE IIIB ABIERTO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON DERMATITIS ATÓPICA DE MODERADA A GRAVE QUE HAYAN COMPLETADO EL TRATAMIENTO EN EL ESTUDIO M16-046.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
M19-850 . 2020
NECTAR-1109 ESTUDIO DE INVESTIGACIÓN CON TERAPIA NEUROCARDIACA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
NECTAR HF 1109
EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN ORAL CRÓNICA DE IVABRADINA FORMULACIÓN DE LIBERACIÓN MODIFICADA VERSUS IVABRADINA DE FORMULACIÓN DE LIBERACIÓN INMEDIATA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA Y DISFUNCIÓN SISTÓLICA VENTRICULAR IZQ UIERDA. ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO EN GRUPOS PARALELOS, DE 6 A 12 MESES DE DURACIÓN.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
CL3-16257-098 . 2013
ESTHEN- 4 (ESTUDIO DE LA HIPERTENSION ARTERIAL ENMASCARADA 4)
Investigador Principal: JOAQUÍN RUEDA SORIANO
HTAE-2011-01
ESTUDIO EN FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE MACITENTAN SOBRE LA CAPACIDAD DE ESFUERZO EN SUJETOS CON SÍNDROME DE EISENMENGER.
Investigador Principal: JOAQUÍN RUEDA SORIANO
AC-055-305 . 2013
Ensayo de fase I/II (primer estudio en seres humanos) del inhibidor KO-539 de menina-MLL (KMT2A) en pacientes afectados de leucemia mieloide aguda recidivante o refractaria.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
KO-MEN-001 . 2021
ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, DE 2 AÑOS DE SEGUIMIENTO PARA EVALUAR EL EFECTO DE LA RETIRADA DE INHIBIDORES DE LA CALCINEURINA Y LA INTRODUCCION TEMPRANA DE EVEROLIMUS, SOBRE LA FUNCION DEL INJERTO EN PACIENTES CON UNTRASPLANTE RENAL.
Investigador Principal: JAIME SANCHEZ PLUMED
SF-RSM-HM-1
ESTUDIO ABIERTO DEL RETRATAMIENTO CON PEG-INTERFERÓN ALFA-2A, RIBAVIRINA Y BMS 790052, CON O SIN BMS-650032, EN SUJETOS CON HEPATITIS C CRÓNICA.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
AI444-026
GENOTYPE SPECIFIC ARRHYTHMOGENIC MECHANISMS IN ANDERSEN-TAWIL SYNDROME.
Investigador Principal: ESTHER ZORIO GRIMA
PROJECT 736/C/2020 . FUNDACIÓ LA MARATÓ DE TV3; FUNDACIÓN BANCAJA . 2021
ESTUDIO ABIERTO PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y LA SEGURIDAD DE REGN1979, UN ANTICUERPO BIESPECÍFICO ANTI-CD20 Y ANTI-CD3 EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENTO
Investigador Principal: RAFAEL ANDREU LAPIEDRA
R1979-ONC-1625 . 2019
ESTUDIO ALEATORIZADO, ABIERTO, FASE 3 DE TELAPREVIR ADMINISTRADO DOS VECES AL DIA O CADA 8 HORAS EN COMBINACION CON INTERFERON PEGILADO ALFA-2A Y RIBAVIRINA EN SUJETOS CON INFECCION CRONICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C, GENOTIPO 1, NO TRATADOS PREVIAMEN TE
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
VX-950-C211
A MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, PARALLEL-GROUP STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF PADSEVONIL AS ADJUNCTIVE TREATMENT OF FOCAL-ONSET SEIZURES IN ADULT SUBJECTS WITH DRUG-RESISTANT EPILEPSY.
Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA
EP0092 . 2020
EFECTOS DE IVABRADINA EN PACIENTES CON ARTERIOPATIA CORONARIA ESTABLE SIN INSUFICIENCIA CARDIACA CLINICA. ESTUDIO MULTICENTRICO, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO.
Investigador Principal: ANTONIO SALVADOR SANZ
CL3-16257-083
ESTUDIO DE FASE I/II, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, NO ALEATORIZADO Y NO COMPARATIVO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERANCIA Y ACTIVIDAD CLÍNICA DE S64315, UN INHIBIDOR SELECTIVO MCL-1 ADMINISTRADO DE FORMA INTRAVENOSA, EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA, EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA).
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
CL1-64315-004 . 2021
ESTUDIO DE FASE I/II DE SEL24 EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELÓGENA AGUDA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
CLI24-001 . 2020
ESTUDIO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD A LARGO PLAZO DE LINERIXIBAT PARA EL TRATAMIENTO DEL PRURITO COLESTÁSICO EN PARTICIPANTES CON COLANGITIS BILIAR PRIMARIA.
Investigador Principal: VICTORIA AGUILERA SANCHO-TELLO
212358 . 2020
El impacto de la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) en el trasplante hepático (TH) con perspectiva geográfica
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
AICO/2021/035 . CONSELLERIA DE INNOVACIÓN, UNIVERSIDADES, CIENCIA Y SOCIEDAD DIGITAL . 2021
ESTUDIO DE FASE 1/2, MULTICÉNTRICO, ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y EFICACIA DE CC-92480 EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON DEXAMETASONA EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA Y REFRACTARIO.
Investigador Principal: MARIO ARNAO HERRAIZ
CC-92480-MM-001 . 2020
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, PARA COMPARAR PONATINIB FRENTE A IMATINIB, ADMINISTRADOS EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA DE INTENSIDAD REDUCIDA EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA POSITIVA PARA EL CROMOSOMA FILADELFIA DE NUEVO DIAGNÓSTICO.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
PONATINIB-3001 . 2020
ESTUDIO EN FASE I DE LY3410738 POR VÍA ORAL EN PACIENTES CON PROCESOS HEMATOLÓGICOS MALIGNOS AVANZADOS CON MUTACIONES DE IDH1 O IDH2.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
LOXO-IDH-20001 . 2021
ESTUDIO DE FASE 3, ABIERTO, ALEATORIZADO, CRUZADO DE ASTX727 (ASOCIACIÓN DE DOSIS FIJAS DE CEDAZURIDINA Y DECITABINA) EN COMPARACIÓN CON DECITABINA I.V. EN SUJETOS CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO (SMD), LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÓNICA (LMMC) Y LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA).
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
ASTX727-02 . 2019
ESTUDIO DE FASE I/II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CON UNA FASE DE ESCALADA DE DOSIS (FASE I) SEGUIDA DE UNA FASE DE EXPANSIÓN NO COMPARATIVA (FASE II), EN EL QUE SE EVALÚA LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y EFICACIA DE S65487, UN INHIBIDOR DE BCL2, EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA, EN PACIENTES ADULTOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, NO TRATADA PREVIAMENTE Y QUE NO SON APTOS PARA RECIBIR TRATAMIENTO INTENSIVO.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
CL1-65487-003 . 2021
ESTUDIO COMPARTATIVO ABIERTO, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO PROSPECTIVAMENTE, EN GRUPOS PARALELOS, ENTRE UN TRATAMIENTO INMUNOSUPERESOR BASADO EN TRACOLIMUS (FK 506) Y UN TRATAMIENTO INMUNOSUPRESOR BASADO EN UNA MICROEMBULSION DE CICLOSPORINA EN EL TRASPLANTE DE CORAZON ORTOTPICO PRIMARIO.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
FG-506-05-02
ESTUDIO EXPLORARIO ALEATORIZADO DE SIMULECT VERSUS OKT3 EN PACIENTES RECEPTORES DE TRANSPLANCARDIACO DE NOVO TRATADOS CON SANDIMMUN NEORAL (CICLOSPORINA), CELLCEPT (MICOFENOLATO MOFETIL) Y ESTEROIDES, PARA LA PREVENCION DE LOS EPISODIOS DE RECHAZO AGUDO.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
SIMCOR/00
ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, SIMPLE CIEGO Y PARALELO DE 12 MESES DE DURACION PARA INVESTIGA LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ERL080A COMPARADO CON MMF, EN PACIENTES RECEPTORES DE UN TRANSPLANTE CARDIACO DE NOVO.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
CERL080A2401
ENSAYO PILOTO, DE BRAZO UNICO, NO COMPARATIVO Y ABIERTO DE DACLIZUMAB EN COMBINACION CON MICOFENOLATO MOFETIL, TACROLIMUS Y DOSIS BAJAS DE ESTEROIDES EN PREVENCION DEL RECHAZO AGUDO EN RECEPTORES DE TRASPLANTE CARDIACO ALOGENICO.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
ZxHTX/00
ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO CON DISEÑO ADAPTADO DE 12 MESES DE SEGUIMIENTO, PARA EVALUAR EL BENEFICIO DE LA MONITORIZACION C2 HORAS SW SANDIMMUN NEORAL (CICLOSPORINA) SOBRE LOS RESULTADOS DE SEGURIDAD Y EFICACIA, EN PACIENTES RECEPTORES DE UN TRASPLANTE CARDIACO DE NOVO QUE RECIBAN INDUCCION CON BASILIXIMAB.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
CCHI621ACA06
ESTUDIO ALEATORIO, DOBLE CIEGO, MULTICENTRICO CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA REDUCCION DEL C-LDL PRODUCIDA POR EL CAMBIO A UN COMPRIMIDO CON LA COMBINACION DE EZETIMIBA/SIMVASTATINA (10 MG/20 MG) EN COMPARACION CON EL AUMENTO AL DOBLE DE LA DOSIS DE ATORVASTATINA DE 10 MG A 20 MG, EN PACIENTES CON HIPERCOLESTEROLEMIA Y ATEROSCLEROSIS O ENFERMEDADES CORONARIAS.
Investigador Principal: Miguel Angel Palencia Perez
MSD653-806
ENSAYO CLINICO DE FASE 2, CONTROLADO CON PLACEBO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE BRAZOS PARALELOS, DE RANGO DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE APIXABAN EN PACIENTES CON SINDROME CORONARIO AGUDO RECIENTE.
Investigador Principal: ANTONIO SALVADOR SANZ
CV185023
ESTUDIO FASE II ALEATORIZADO Y CONTROLADO DE TRATAMIENTO CON CIRUGIA DE REVASCULARIZACION CON O SIN INYECCION DE MIOBLASTOS ESQUELETICOS AUTOLOGOS EN PACIENTES CON INFARTO DE MIOCARDIO AGUDO.
Investigador Principal: JOSÉ ANASTASIO MONTERO ARGUDO
MIO/REG/QUIRUR
ESTUDIO FASE III, CONTROLADO CON WARFARINA, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y DE BRAZOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE APIXABAN EN LA PREVENCION DE ACCIDENTE CEREBROVASCULAR Y EMBOLISMO SISTEMICO EN PACIENTES CON FIBRILACION AURICULAR NO VALVULAR.
Investigador Principal: JOSE RAMON CALABUIG ALBORCH
CV185030
ESTUDIO ALEATORIZADO Y ABIERTO, COMPARATIVO DE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL CAMBIO DE UN INHIBIDOR DE LA CALCINEURINA A SIROLIMUS FRENTE A LA CONTINUACION DEL USO DE UN INHIBIDOR DE LA CALCINEURINA EN TRANSPLANTADOS CARDIACOS CON INSUFICIENCIA RENAL DEGRADO LEVE A MODERADO.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
0468E7-408-GL
ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR AL EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ELTROMBOPAG EN SUJETOS TROMBOCITOPENICOS INFECTADOS POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) QUE, POR LO DEMAS, RESULTEN ELEGIBLES PARA INICIAR TRATAMIENTO ANTIVIRAL (PEGINTERFERON ALFA-2B MAS RIBAVIRINA)
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
TPL108390
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICENTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE ELTROMBOPAG PARA REDUCIR LA NECESIDAD DE TRANSFUSION DE PLAQUETAS EN SUJETOS TROMBOCITOPENICOS CON ENFERMEDAD HEPATICA CRONICA QUE SE VAN A SOMETER A UN PROCEDIMIENTO INVASIVO PROGRAMADO. ELEVATE: ELTROMBOPAG EVALUATED FOR ITS ABILITY TO OVERCOME THROMBOCYTOPENIA AND ENABLE PROCEDURES
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
TPL104054
COMPARACION DE LA ESTIMULACION EN SEPTO DE VENTRICULO DERECHO VERSUS ESTIMULACION APICAL EN PACIENTES PORTADORES DE UN DESFIBRILADOR IMPLANTABLE CON TERAPIA DE RESINCRONIZACION CARDIACA.
Investigador Principal: JOAQUÍN OSCA ASENSI
SEPTALCRT04-08
ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGUIRDAD DEL TRATAMIENTO CON ENTECAVIR MONOTERAPIA EN PACIENTES CON HEPATITIS B CRONICA
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
ESTUDIOORIENTE
ENSAYO MULTICENTRICO, FASE II DE LENALIDOMIDA, CICLOFOSFAMIDA Y DEXAMETASONA EN PACIENTES CON AMILOIDOSIS SISTEMICA PRIMARIA (AL) DE NUEVO DIAGNOSTICO NO CANDIDATOS A TRASPLANTE.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
LENDEXAL . 2010
ESTUDIO EN FASE IV, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACION POR VIA INTRAVENOSA DE DOSIS INTERMITENTES DE LEVOSIMENDAN EN PACIENTES AMBULATORIOS CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRONICA AVANZADA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
IMIM-LEV-0901
ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA DE NORFLOXACINO ORAL ASOCIADO A CEFOTAXIMA EN EL TRATAMIENTO DE LA PERITONITIS BACTERIANA ESPONTANEA EN PACIENTES CON CIRROSIS CON ALTO Y BAJO RIESGO DE DES ARROLLAR COMPLICACIONES
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
CIBEREHD-ALICANTE-01/08
ENSAYO CLINICO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, COMPARATIVO DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL LEVOFLOXACINO VERSUS ISONIAZIDA EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION LATENTE TUBERCULOSA DEL TRANSPLANTE HEPATICO.
Investigador Principal: MARINO BLANES JULIÁ
FLISH-ILT . 2011
ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO PARA EVALUAR EL MANEJO DEL TRATAMIENTO CON ESTEROIDES EN PACIENTES CON TRASPLANTE CARDIACO REALIZADO EN LA ERA ACTUAL DE LA INMUNOSUPRESION EN ESPAÑA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
AST-EST-2010-01RESTCO
IDENTIFICACION DE MARCADORES DIAGNOSTICOS Y PRONOSTICO EN PLSMA DEL CANCER HEPATICO MEDIANTE ANALISIS PROTEOMICO.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
ARM-CHC-2010-01
ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO DE ESTIMACION DEL IMPACTO PERSONAL Y SOCIAL DEL TRASPLANTE CARDIACO. ESTUDIO QUAINT
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
AS-TXCARD-2010-01
QUARTET LEAD AND RESYNCHRONIZATION THERAPY OPTIONS.
Investigador Principal: JOSE OLAGUE DE ROS
CR-10-046-SP-HF
PROGRAMA DE ACCESO TEMPRANO, MULTICENTRICO Y ABIERTO, DE TELAPREVIR EN COMBINACION CON INTERFERON PEGILADO ALFA Y RIBAVIRINA, PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION CRONICA POR EL GENOTIPO 1 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C EN PACIENTES CON FIBROSIS AVANZADA O CI RROSIS COMPENSADA
Investigador Principal: VICTORIA AGUILERA SANCHO-TELLO
VX-950HEP3002
ENSAYO CLINICO DE TENOFOVIR EN PROFILAXIS DE PACIENTES HEMATOLOGICOS ANTI-HBC POSITIVO Y AGHBS NEGATIVO EN TRATAMIENTO CON RITUXIMAB ( ESTUDIO PREBLIN).
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
REM-TEN-2011-01
ESTUDIO FASE 3 CON ASUNAPREVIR Y DACLATASVIR (DUAL) EN PACIENTES CON HEPATITIS C CRÓNICA CON EL GENOTIPO 1B, CON RESPUESTA NULA O PARCIAL A PEGINTERFERÓN ALFA Y RIBAVIRINA (P/R), CON INTOLERANCIA O NO ELEGIBLES PARA P/R Y PACIENTES NAIVE A TRATAMIENTO.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
AI447-028
ENSAYO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y CON GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR EL EFECTO DE SAR236553/REGN727 SOBRE LA APARICIÓN DE ACONTECIMIENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES QUE HAN EXPERIMENTADO RECIENTEMENTE UN SÍNDROME CORONARIO AGUDO .
Investigador Principal: ANTONIO SALVADOR SANZ
EFC11570
ESTUDIO DE EXTENSIÓN DEL ESTUDIO AC-055-305 A LARGO PLAZO, ABIERTO, DE BRAZO ÚNICO PARA VALORAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE MACITENTAN EN SUJETOS CON EL SÍNDROME DE EISENMENGER.
Investigador Principal: JOAQUÍN RUEDA SORIANO
AC-055-308 . 2014
ESTUDIO DE LA FUNCIÓN TUBULAR RENAL Y MARCADORES DE REMODELADO ÓSEO DURANTE EL TRATAMIENTO PROLONGADO CON ENTECAVIR Y TENOFOVIR DE PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
FIB-ENT-2011-01
GRUPO PARA LA GENERACIÓN DE INICIATIVAS DE INVESTIGACIÓN. ESTUDIO DEL MANEJO DE ENFERMEDADES CRÓNICAS Y LA ADHERENCIA EN TRASPLANTE.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
BRIGHT
ESTUDIO DE CASOS Y CONTROLES ANIDADO, RETROSPECTIVO, OBSERVACIONAL Y NO INTERVENCIONAL PARA EVALUAR EL RIESGO DE ACONTECIMIENTOS TROMBOEMBÓLICOS ASOCIADOS A LA CIRUGÍA Y LA EXPOSICIÓN A ELTROMBOPAG EN LOS ESTUDIOS ENABLE
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
GSK-ELT-2011-01
ESTUDIO OBSERVACIONAL POSTAUTORIZACIÓN DE SEGURIDAD (EPAS) CON VICTRELIS™ (BOCEPREVIR) EN PACIENTES CON HEPATITIS C CRÓNICA.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
MER-BOC-2012-01
REGISTRO EUROPEO MULTINACIONAL SOBRE LA PREVENCIÓN DE EPISODIOS TROMBOEMBÓLICOS EN FIBRILACIÓN AURICULAR.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL ARNAU VIVES
DSE-EAF-01-11
IMPACTO DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL ENMASCARADA (HTAE) EN LA LESIÓN SILENTE DE ÓRGANO DIANA EN FAMILIARES PREHIPERTENSOS DE PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL.
Investigador Principal: JOAQUÍN RUEDA SORIANO
HTAE-2012-01
ENSAYO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE BAY 94-8862 EN PACIENTES QUE ACUDEN A URGENCIAS DEL HOSPITAL DEBIDO A UN EMPEORAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA, CON DISFUNCIÓN SIST ÓLICA VENTRICULAR IZQUIERDA, ACOMPAÑADA BIEN DE DIABETES MELLITUS DE TIPO 2, CON O SIN ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA, O BIEN ÚNICAMENTE DE ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA MODERADA, EN COMPARACIÓN CON EPLERENONA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
BAY94-8862/14564
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO Y CON 2 GRUPOS DE TRATAMIENTO PARA EVALUAR EL EFECTO DE LA CARBOXIMALTOSA FÉRRICA SOBRE LA CAPACIDAD PARA REALIZAR EJERCICIO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA Y FERROPENIA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
FER-CARS-04 . 2013
ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO PARA DESCRIBIR LA RESPUESTA AL LEAD-IN CON PEGINTERFERON/RIBAVIRINA COMO HERRAMIENTA DE DECISIÓN CLÍNICA EN PACIENTES TRATADOS CON VICTRELIS (BOCEPREVIR).
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
MSD-BOC-2012-01
ESTUDIO DE LA TOXICIDAD EN PLASMA INDUCIDA POR AGENTES QUIMIOTERÁPICOS.
Investigador Principal: JOSÉ ANASTASIO MONTERO ARGUDO
CARDIOTOX CLÍNICO
ESTUDIO OBSERVACIONAL PARA LA EVALUACIÓN DEL MANEJO DE PACIENTES RESINCRONIZADOS CON EL ELECTRODO TETRAPOLAR QUARTETTM DE VENTRÍCULO IZQUIERDO.
Investigador Principal: JOSE OLAGUE DE ROS
CR-12-015-SP-HF
ESTUDIO DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LIRAGLUTIDA EN EL MANEJO DEL PACIENTE DIABÉTICO TIPO 2 HOSPITALIZADO CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO. IMPACTO SOBRE FACTOR DE RIESGO CARDIOVASCULAR.
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
SCALES . 2015
ESTUDIO FASE 2, ABIERTO, PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE SIMEPREVIR Y DACLATASVIR EN PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C DE GENOTIPO 1B O DE GENOTIPO 4.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
TMC435HPC2019
EVOLUCIÓN POST-TRASPLANTE HEPÁTICO DE LOS PACIENTES CON CIRROSIS POR EL VIRUS C (VHC) Y CO-INFECTADOS CON EL VIRUS DE LA INMUNODIFICIENCIA HUMANA (VIH). COMPARACIÓN CON PACIENTES MONOINFECTADOS POR VHC.
Investigador Principal: CARMEN VINAIXA AUNÉS
VIN-INM-2014-01 . 2021
ESTUDIO DE FASE 2, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS DE GS-4997 EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR.
Investigador Principal: RAQUEL LÓPEZ REYES
GS-US-357-1394
VALIDACIÓN EXTERNA DE LA UTILIDAD DE LOS PARÁMETROS DE DEFORMACIÓN MIOCÁRDICA EN EL RECHAZO AGUDO DEL INJERTO.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
BEMECO
PRO-EURO-DILI REGISTRY: CREATION OF A MULTICENTRE AND MULTIDISCIPLINARY EUROPEAN REGISTRY OF PROSPECTIVE DRUG-INDUCED LIVER INJURY CASES.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
AND-HEP-2015-01
ESTUDIO EN FASE III, MULTINACIONAL, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE MGL-3196 (RESMETIROM) EN PACIENTES CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA) PARA RESOLVER LA EHNA Y REDUCIR LA PROGRESIÓN A CIRROSIS Y/O A DESCOMPENSACIÓN HEPÁTICA.
Investigador Principal: ISABEL CONDE AMIEL
MGL-3196-11 . 2019
ESTUDIO DE FASE 3B, MULTICÉNTRICO, INTERVENCIONISTA Y ABIERTO DE PACIENTES ADULTOS CON PSORIASIS EN PLACAS MODERADA O GRAVE QUE PRESENTAN UNA RESPUESTA INSUFICIENTE A SECUKINUMAB O IXEKIZUMAB Y CAMBIAN A RISANKIZUMAB.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
M19-164 . 2020
EFICACIA DE LA TRANSPOSICIÓN DE UN PEDÍCULO ADIPOSO PERICÁRDICO SOBRE EL INFARTO DE MIOCARDIO EN PACIENTES (AGTP II TRIAL).
Investigador Principal: LUIS VICENTE MARTÍNEZ DOLZ
ICOR-2016-01 . 2019
ESTUDIO EN FASE II DE UN ÚNICO GRUPO PARA INVESTIGAR TEPOTINIB EN COMBINACIÓN CON OSIMERTINIB EN EL CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) CON AMPLIFICACIÓN DE MET AVANZADO O METASTÁSICO QUE ALBERGA MUTACIONES ACTIVADORAS DEL EGFR Y QUE HA ADQUIRIDO RESIS TENCIA AL TRATAMIENTO PREVIO CON INHIBIDORES DE LA TIROSINA CINASA DEL EGFR DE 1º A 3º GENERACIÓN.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
MS200095-0031 . 2020
ESTUDIO ALEATORIZADO, ABIERTO, DE FASE 1/2 DE PAUTA AMPLIADA A DOSIS BAJA DE ASTX727 (ASTX727 LD) EN PACIENTES CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS (SMD) DE MENOR RIESGO (IPSS BAJO O INTERMEDIO-1).
Investigador Principal: ELVIRA MORA CASTERA
ASTX727-03 . 2021
ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE III DE SITRAVATINIB EN COMBINACIÓN CON NIVOLUMAB FRENTE A DOCETAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO NO ESCAMOSO AVANZADO CON PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD DURANTE O DESPUÉS DE LA QUIMIOTERAPIA CON PLATINO Y EL TRATAMIENTO CON INHIBIDOR DE PUNTO DE CONTROL (SAPPHIRE).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
516-005 . 2020
ESTUDIO DE FASE II/III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE DISEÑO ADAPTATIVO, DE GSK3359609 EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB Y QUIMIOTERAPIA CON 5FU-PLATINO FRENTE A PLACEBO EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB Y QUIMIOTERAPIA CON 5FU-PLATINO PARA EL TRATAMIENTO EN PRIMERA LÍNEA DE CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO RECURRENTE/ METASTÁSICO.
Investigador Principal: JAVIER CABALLERO DAROQUI
209227 . 2020
ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE ACALABRUTINIB EN COMBINACIÓN CON RITUXIMAB, CICLOFOSFAMIDA, DOXORRUBICINA, VINCRISTINA Y PREDNISONA (R-CHOP) EN SUJETOS DE ? 65 AÑOS DE EDAD CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES NO SEMEJANTES A LAS DEL CENTRO GERMINAL SIN TRATAMIENTO PREVIO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
ACE-LY-312 (D8227C00001) . 2021
ESTUDIO DE FASE 2, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE HEPTCELL (FP-02.2 POTENCIADA) COMO VACUNA INMUNOTERAPÉUTICA EN PACIENTES CON HEPATITIS B CRÓNICA INACTIVA NO TRATADOS PREVIAMENTE.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
ALT-301-202 . 2021
ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO DOBLE, CON GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE BFKB8488A EN COMPARACIÓN CON PLACEBO EN PACIENTES CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
GC41033 . 2021
TROMBOSIS CLÍNICA O SUBCLÍNICA DE LAS PRÓTESIS BIOLÓGICAS AÓRTICAS IMPLANTADAS QUIRÚRGICAMENTE Ó A TRAVÉS DE CATÉTERES VASCULARES: DIAGNÓSTICO, BASES FISIOPATOLÓGICAS Y BÚSQUEDA DE BIOMARCADORES.
Investigador Principal: JOSÉ LUIS DÍEZ GIL
2017-11-4-HCUVA . 2023
CUANTIFICACIÓN DE LA RESPUESTA INMUNE CELULAR GLOBAL Y ESPECÍFICA CONTRA CMV EN RECEPTORES DE TRASPLANTE HEPÁTICO DE RIESGO (D+/R-) COMO HERRAMIENTA PARA MEDIR EL ESTADO DE INMUNOSUPRESIÓN Y SU CORRELACIÓN CON EVENTOS CLÍNICOS.
Investigador Principal: ÁNGELA SOFÍA CARVALHO GOMES
ACG-BAS-2020-01 . 2021
ESTUDIO HEARTBEAT. PERFIL DE LDL-C EN PACIENTES CON EVENTO CARDIOVASCULAR: UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO RETROSPECTIVO EN ESPAÑA.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL ARNAU VIVES
DAI-LDL-2020-01 . 2021
ESTUDIO FASE 2, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS Y DE MÚLTIPLES DOSIS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BMS-986263 EN ADULTOS CON CIRROSIS COMPENSADA POR ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA).
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
IM025-017 . 2021
ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIO, CONTROLADO POR PLACEBO, DE FASE II, QUE COMPARA DIFERENTES DOSIS DE GRÁNULOS DE RHUDEX CON PLACEBO EN EL TRATAMIENTO DE LA COLANGITIS BILIAR PRIMARIA.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
RDG-1/PBC . 2021
Estudio en fase II, aleatorizado, de relatlimab más nivolumab en combinación con quimioterapia frente a nivolumab en combinación con quimioterapia como tratamiento de primera línea para los participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio IV o recurrente.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
CA224-104 . 2021
ESTUDIO DE INVESTIGACIÓN PARA DETERMINAR LA EFECTIVIDAD DE LA SEMAGLUTIDA EN PERSONAS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA).
Investigador Principal: ISABEL CONDE AMIEL
NN9931-4553 . 2021
ENSAYO CLÍNICO PLATAFORMA EN FASE II DE INMUNO-ONCOLOGÍA DE PRECISIÓN CON INDICACIÓN TUMOR AGNÓSTICA PARA MUTACIONES SOMÁTICAS ESPECÍFICAS (TAPISTRY).
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
BO41932 . 2021
ESTUDIO FASE II, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO DE BELANTAMAB MAFODOTIN EN COMBINACIÓN CON VRD PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE DE NUEVO DIAGNÓSTICO QUE SON CANDIDATOS A TRASPLANTE.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
GEM-BELA-VRD . 2021
ESTUDIO EN FASE II, MULTICÉNTRICO Y ALEATORIZADO DE TRASTUZUMAB DERUXTECÁN EN SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) METASTÁSICO CON MUTACIÓN DE HER2 [DESTINY-LUNG02].
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
DS8201-A-U206 . 2021
IMPACTO DEL CONSENSO ESPAÑOL PARA LA MEJORA DE LOS OBJETIVOS LDL COLESTEROL DESPUÉS DE UN SÍNDROME CORONARIO AGUDO.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL ARNAU VIVES
GOAL . 2021
Estudio en fase III aleatorizado de MRTX849 en comparación con docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y mutación G12C de KRAS previamente tratado.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
849-012 . 2021
Estudio de fase 2 abierto de sujetos con mieloma multiple en primera o segunda recaida tratados con carfilzomib, pomalidomida y dexametasona (KPd).
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
20180117 . 2021
Estudio de fase II multicéntrico, abierto y con un único grupo de tratamiento para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de pembrolizumab y lenvatinib en pacientes con carcinoma tímico previamente tratado. PECATI.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
MedOPP341 . 2021
Estudio fase II, exploratorio, multicéntrico, abierto, no controlado, para evaluar la reinducción y la segunda parada a un TKI como ponatinib en pacientes con LMC en respuesta molecular (ResToP).
Investigador Principal: ELVIRA MORA CASTERA
FCR173011/ResToP . 2021
Estudio de fase I/IIa sin enmascaramiento, de aumento de la dosis y realizado por primera vez con pacientes humanos, con cohortes de prolongación para evaluar la seguridad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia preliminar de BNT411 como monoterapia en pacientes con tumores sólidos y en combinación con atezolizumab, carboplatino y etopósido en pacientes con carcinoma microcítico de pulmón en estadio extendido (CMP-EE) que no hayan recibido nunca quimioterapia.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
BNT411-01 . 2021
Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, para evaluar la seguridad y la eficacia de magrolimab en combinación con azacitidina frente a la elección del médico de venetoclax más azacitidina o quimioterapia intensiva, en pacientes con leucemia mieloide aguda y TP53 mutado no tratados previamente.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
GS-US-546-5857 . 2021
Ensayo Fase I, Multicéntrico, abierto, de búsqueda de dosis de CC-99712, un Anticuerpo conjugado BCMA, en pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
CC-99712-MM-001 . 2021
Estudio de fase 1, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad clínica de LP-108 administrado por vía oral en pacientes con síndromes mielodisplásicos (SMD), leucemia mielomonocítica crónica (LMMC), o leucemia mieloide aguda (LMA) en recidiva o refractarias.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
LP-108P . 2021
ESTUDIO EN FASE III, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y DE 3 GRUPOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ELRANATAMAB (PF-06863135) EN MONOTERAPIA Y ELRANATAMAB + DARATUMUMAB EN COMPARACIÓN CON DARATUMUMAB + POMALIDOMIDA + DEXAMETASONA EN PARTICIPANTES CON MIELOMA MÚLTIPLE RECIDIVANTE/REFRACTARIO QUE HAN RECIBIDO AL MENOS 2 LÍNEAS PREVIAS DE TRATAMIENTO QUE INCLUYAN LENALIDOMIDA Y UN INHIBIDOR DEL PROTEASOMA.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
C1071005 . 2021
Un estudio prospectivo, aleatorizado, simple ciego y multicéntrico de fase III sobre la conservación de órganos con la solución Custodiol-N en comparación con la solución Custodiol en el trasplante de hígado.
Investigador Principal: RAFAEL LÓPEZ ANDÚJAR
CL-N-LTX-III/08-ESP/19 . 2023
Estudio abierto, de primera administración en humanos, agente único, con aumento escalonado de la dosis para evaluar la seguridad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad antitumoral de SAR442257 en pacientes con mieloma múltiple y linfoma no Hodgkin recidivantes y refractarios
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
TED16364 . 2021
Atrial Fibrillation Early Detection Improvement in cardiac ATTR (AFEDI-cATTR)/ Mejora en la detección precoz de fibrilación auricular en amiloidosis cardíaca por TTR (AFEDI-cATTR).
Investigador Principal: ESTHER ZORIO GRIMA
2021-678-1_CRC_PFIZER_ZORIO . FUNDACION PFIZER; FUNDACIÓN CASA DEL CORAZÓN; PFIZER INC. . 2021
Ensayo de Fase 3, Abierto, Aleatorizado y Multicéntrico para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Trastuzumab Deruxtecan como Tratamiento de Primera Línea en Cáncer de Pulmón No Microcítico, no Resecable y localmente Avanzado o Metastásico que presenta mutación del Exon 19 o 20 de HER2 (Destiny-Lung04).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D967SC00001 . 2022
Estudio clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, ininterrumpido, adaptativo, de seguridad y búsqueda de dosis en fase III de la transferencia génica mediada por VAA con UX701 para el tratamiento de la enfermedad de Wilson.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
UX701-CL301 . 2021
Estudio de fase I/II, abierto y multicéntrico para determinar la dosis y la pauta recomendadas y evaluar la seguridad y la eficacia preliminar del CC-92480 en combinación con tratamientos estándar en sujetos con mieloma múltiple en recaída o refractario (MMRR) y mieloma múltiple de nuevo diagnóstico (MMND)”.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
CC-92480-MM-002 . 2022
Estudio en fase I, abierto y multicéntrico, de HMPL-306 en neoplasias malignas hematológicas avanzadas con mutaciones de la isocitrato deshidrogenasa (IDH)
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
2020-306-GLOB1 . 2021
Estudio en fase III abierto y aleatorizado del tratamiento combinado de amivantamab y lazertinib con quimioterapia basada en platino en comparación con quimioterapia basada en platino en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del EGFR localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de osimertinib.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
61186372NSC3002 . 2022
Ensayo Fase I, abierto, de búsqueda de dosis de CC-93269, un anticuerpo BCMA X CD3 de células T, en sujetos con mieloma múltiple en recaída y refractario.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
CC-93269-MM-001 . 2022
Estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego y controlado con placebo sobre la eficacia y seguridad de birtamimab añadido al tratamiento estándar comparado con placebo añadido al tratamiento estándar en pacientes con amiloidosis de cadena ligera (AL) en estadio IV de la Clínica Mayo.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
NEOD001-301 . 2022
Impact of Wilson's disease on Spanish population: an observational study.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
HCB/2021/08791 . 2022
Estudio abierto de un solo grupo de la farmacocinética, la seguridad y la eficacia de ASTX727 en combinación con venetoclax en pacientes adultos con leucemia mieloide aguda.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
ASTX727-07 . 2022
Estudio de fase 2 para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de AMG 757 en sujetos con cáncer de pulmón microcítico en recaída/refractario después de dos o más líneas de tratamiento previas.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
20200491 . 2022
A PHASE 2A, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, CLINICAL TRIAL EVALUATING THE SAFETY AND EFFICACY OF CM-101 IN SUBJECTS WITH PRIMARY SCLEROSING CHOLANGITIS- THE SPRING STUDY.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
CM-101-PSC-101 . 2022
Una dosis reducida de tratamiento trombolítico para pacientes con embolia pulmonar aguda de riesgo intermedio-alto: ensayo controlado aleatorizado
Investigador Principal: RAQUEL LÓPEZ REYES
P160924 . 2023
Estudio en fase III, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de magrolimab frente a placebo en combinación con venetoclax y azacitidina en pacientes con leucemia mieloide aguda recién diagnosticados, no tratados previamente y que no son aptos para la quimioterapia intensiva.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
GS-US-590-6154 . 2022
Estudio de fase III, doble ciego y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de CAEL-101 y el tratamiento para la discrasia de células plasmáticas frente a placebo y el tratamiento para la discrasia de células plasmáticas en pacientes con amiloidosis AL en estadio IIIa según la Clínica Mayo sin tratamiento previo para la discrasia de células plasmáticas.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
CAEL101-302 . 2022
Estudio de fase III aleatorizado, multicéntrico y abierto de Lurbinectedina como agente único o Lurbinectedina en combinación con Irinotecán frente a la elección del investigador (Topotecán o Irinotecán) en Pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en recaída (CPCP) (Ensayo LAGOON).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
PM1183-C-008-21 . 2022
Estudio de fase 2 de MRTX849 en monoterapia y en combinación con pembrolizumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutación KRAS G12C.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
849-007 . 2022
Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de Semaglutida y la combinación a dosis fija de Cilofexor y Firsocostat, en monoterapia y en combinación, en pacientes con Cirrosis Compensada (F4) debida a Esteatohepatitis No Alcohólica (EHNA).
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
GS-US-454-6075 . 2022
Estudio de fase 3, aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad del imsidolimab (ANB019) en el tratamiento de sujetos adultos con psoriasis pustulosa generalizada.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
ANB019-301 . 2022
Estudio de fase 1/2, abierto, de aumento escalonado de la dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia preliminar y la farmacocinética de TAK-981 en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados o metastásicos o con neoplasias malignas hematológicas recidivantes/resistentes.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
TAK-981-1002 . 2022
Estudio en fase IIb, multicéntrico, de ampliación a largo plazo y de determinación de la dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de JNJ-77242113 para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
77242113PSO2002 . 2022
Estudio demostrativo preliminar de fase IIa, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de VS-01 además del tratamiento estándar, en comparación con el tratamiento estándar solo, en pacientes adultos con insuficiencia hepática crónica agudizada (IHCA) de grado 1-2 y ascitis.
Investigador Principal: CARMEN VINAIXA AUNÉS
VS01-IIa-01 . 2023
Estudio fase III, randomizado, abierto con savolitinib en combinación con osimertinib versus quimioterapia basada en doblete de platino en participantes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con mutación EGFR y MET positivo y que la enfermedad ha progresado tras haber recibido tratamiento con osimertinib (SAFFRON)
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D5087C00001 . 2022
Estudio de fase 1, abierto sobre GSK3745417 intravenoso para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y determinar la DRP2 y la pauta posológica en participantes con neoplasias malignas mieloides en recaída o refractarias, incluyendo leucemia mieloide aguda (LMA) y síndrome mielodisplásico de alto riesgo (SMD-dAR).
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
209809 . 2022
Estudio aleatorizado de fase 3 para comparar daratumumab, bortezomib, lenalidomida y dexametasona (DVRd) seguidos de ciltacabtagén autoleucel frente a daratumumab, bortezomib, lenalidomida y dexametasona (DVRd) seguidos de trasplante autólogo de células madre (ASCT) en participantes con diagnóstico reciente de mieloma múltiple que son aptos para el trasplante.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
EMN28/68284528MMY3005 . 2023
Estudio en fase Ib de escalada de dosis y ampliación de la dosis para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antitumoral de furmonertinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado o metastásico con mutaciones activadoras del EGFR o mutaciones de HER2, incluyendo mutaciones de inserción en el exón 20.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
FURMO-002 . 2022
Retirada de tratamiento farmacologico en pacientes respondedores a terapia de resincronización cardiaca: Estudio abierto y aleatorizado.
Investigador Principal: LUIS VICENTE MARTÍNEZ DOLZ
IMIB-RMV-2021-02 . 2022
Estudio Fase 3, Abierto, Aleatorizado de Lazertinib con Amivantamab Subcutáneo Administrado por Inyección Manual, en Comparación con Amivantamab Intravenoso o Amivantamab Subcutáneo en un Sistema de Administración Corporal, en Pacientes con Cáncer de Pulmón No Microcítico Avanzado o Metastásico con mutación del EGFR tras la Progresión a Osimertinib y Quimioterapia. PALOMA-3.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
61186372NSC3004 . 2022
A 96-Weeks, Prospective, Multicenter, Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Study to Compare Efficacy and Safety of Masitinib Dose Titration to 4.5 mg/kg/day versus Placebo in the Treatment of Patients with Primary Progressive or Secondary Progressive Multiple Sclerosis Without Relapse.
Investigador Principal: SARA MARÍA GARCÍA GIL-PEROTÍN
AB20009 . 2022
Ensayo fase IIb/III, aleatorizado, doble ciego, comparado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de la cotadutida en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica no cirrótica con fibrosis. (Estudio PROXYMOADVANCE).
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
D5671C00006 . 2022
Cita
Fuentes FB,Pastor PJ,Vives MAA,Edo SL,Serrano MR,Aguero J,Saez AO,Amiel IC,Sancho VA,Martinez L,Soriano JR. CA125: a new biomarker in patients with Fontan circulation. Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2022. 76. (2):p. 112-120.