ESTUDIO ABIERTO DE FASE 2 PARA INVESTIGAR LA FARMACOCINÉTICA, LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE LA COMBINACIÓN DE SIMEPREVIR (TMC435), DACLATASVIR (BMS-790052) Y RIBAVIRINA (RBV) EN PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA RECURRENTE POR EL GENOTIPO 1B DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C DESPUÉS DE UN TRASPLANTE DE HÍGADO ORTOTÓPICO.

Datos básicos

ENSAYO CLÍNICO INTERNACIONAL TMC435HPC3016 2013-002726-23 HOSPITAL UNIVERSITARI I POLITÈCNIC LA FE Año de incio: 2013

Objetivos del proyecto

Observaciones: Estado Comité: ACTIVO

Documentos

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Participantes

Grupos

Financiadores - Promotores

JANSSEN R&D, IRELAND

Resultados del Ensayo Clínico


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