Invasive scedosporiosis in lung transplant recipients: A nine-year retrospective study in a tertiary care hospital.
Autors de IIS La Fe
Grups d'Investigació
Abstract
Scedosporium species and Lomentospora prolificans (Sc/Lp) are emerging molds that cause invasive disease associated with a high mortality rate. After Aspergillus, these molds are the second filamentous fungi recovered in lung transplant (LT) recipients.
Dades de la publicació
- ISSN/ISSNe:
- 1130-1406, 2173-9188
- Tipus:
- Case Reports
- Pàgines:
- 184-187
- PubMed:
- 34642117
- Factor d'Impacte:
- 0,282 SCImago ℠
- Quartil:
- Q3 SCImago ℠
REVISTA IBEROAMERICANA DE MICOLOGIA ASOCIACION ESPANOLA MICOLOGIA-AEM
Cites Rebudes en Web of Science: 6
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Keywords
- Escedosporiasis, Infección fúngica invasora, Invasive mold infection, Lomentospora prolificans, Lomentosporiasis, Lomentosporiosis, Lung transplant, Scedosporiosis, Scedosporium apiospermum, Trasplante de pulmón
Projectes associats
FUNGEMIA: EPIDEMIOLOGIA, MECANISMOS DE RESISTENCIA ANTIFUNGICA Y TIPADO MOLECULAR
090/2006- EVES - PEMAN . 2006
NUEVAS ESTRATEGIAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES ASOCIADAS A BIOCAPAS FUNGICAS.
Investigador Principal: EMILIA CANTON LACASA
PI12/02786 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2013
BIOMARCADORES INFLAMATORIOS Y CARDÍACOS COMO PREDICTORES DE EVENTOS CARDIOVASCULARES Y MORTALIDAD TRAS EL ALTA EN LA NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
PI13/00583 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2014
TRANSFERENCIA HORIZONTAL DE FACTORES DE VIRULENCIA CONTENIDOS EN ELEMENTOS GENÉTICOS MÓVILES DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS EN PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA.
Investigador Principal: MARÍA ÁNGELES TORMO MAS
SAF2014-56986-R . MINISTERIO DE ECONOMIA Y COMPETITIVIDAD . 2015
PROYECTO PNEUMOSIP® - A COST-EFFECTIVE SOLUTION FOR THE RAPID DIAGNOSTIC OF PNEUMONIA - GUÍA DE LAS VALIDACIONES CLÍNICAS.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
685052_PNEUMOSIP_MENENDEZ-SMEINST-2015 . ALPHASIP - LABORATORIOS ALPHA SAN IGNACIO PHARMA, S.L. . 2016
Optimización del diagnóstico, tratamiento y prevención de las infecciones invasoras por Candida Auris: Estudio multidisciplinar del mayor brote mundial de candidemia.
Investigador Principal: JAVIER PEMÁN GARCÍA
PI17/01538 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2018
Diagnóstico no invasivo de infección respiratoria mediante la detección de compuestos orgánicos volátiles en aire exhaladao.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
PI17/01098 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2018
NUEVAS ESTRATEGIAS DE PREVENCIÓN Y DIAGNÓSTICO DE LAS INFECCIONES RELACIONADAS CON DISPOSITIVOS BIOMÉDICOS CAUSADOS POR STAPHYLOCOCCUS SPP.
Investigador Principal: MARÍA ÁNGELES TORMO MAS
SAF2017-82251-R . MINISTERIO DE ECONOMIA Y COMPETITIVIDAD . 2018
PLATAFORMA PARA LA DETECCIÓN DE PATÓGENOS BASADA EN MATERIALES CON PUERTAS MOLECULARES (PATH-GATE).
Investigador Principal: RAMÓN MARTÍNEZ MÁÑEZ
DTS18/00090 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2019
Impacto en salud de una consulta de enfermería monográfica en pacientes con bronquiectasias.
Investigador Principal: ALEXANDRA GIMENO CARDELLS
2018_0457_CRC_GIMENO . FUNDACION DE NEUMOLOGIA DE LA CV . 2018
MULTICIDE. Prevención de infecciones relacionadas con la asistencia sanitaria mediante la implementación de sistemas biocidas multifuncionales basados en materiales nanoestructurados MOF y grafenos
Investigador Principal: JAVIER PEMÁN GARCÍA
INNEST00/19/124 . AGENCIA VALENCIANA DE LA INNOVACION (AVI) . 2019
ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO PROSPECTIVO PARA ESTIMAR EL IMPACTO DE LA NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD EN LA POBLACIÓN ADULTA DEBIDA A STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE, MEDIANTE EL USO DE UN NUEVO TEST DIAGNÓSTICO DE DETECCIÓN DEL ANTÍGENO NEUMOCÓCICO ESPECÍFICO DE SEROTIPO EN ORINA (ESTUDIO CAPA).
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
PFI-PRE-2011-02 . 2011
ESTUDIO DE FASE III ABIERTO, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO E INTERNACIONAL DE MEDI4736 FRENTE AL TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN PACIENTES CON CARCINOMA PULMONAR NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO (ESTADIO IIIB-IV) QUE HAN RECIBIDO AL MENOS DOS PAUTAS PREVIAS DE TRATAMIENTO SISTÉMICO, INCLUIDA UNA DE QUIMIOTERAPIA A BASE DE PLATINO, Y QUE NO PRESENTAN MUTACIONES ACTIVADORAS DE LA TK DEL EGFR NI REORDENACIONES DE LA ALK CONOCIDAS (ARCTIC).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D4191C00004 . 2015
ARCHER 1050: ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO, SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DACOMITINIB (PF 00299804) FRENTE A GEFITINIB, EN EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DEL CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO EN PACIENTES C ON MUTACION(ES) ACTIVADORA(S) DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO (EGFR).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
DP312804 . 2014
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE PULMAQUIN® EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PULMONARES CRÓNICAS CON PSEUDOMONAS AERUGINOSA EN SUJETOS CON BRONQUIECTASIA NO ASOCIADA A LA FIBROSIS QUÍSTICA, QUE INCLUYE UNA EXTENSIÓN ABIERTA DE 28 DÍAS (ORBIT-4).
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
ARD-3150-1202(ORBIT4) . 2015
ESTUDIO DE FASE II, NO COMPARATIVO, ABIERTO, MULTICENTRICO E INTERNACIONAL DE MEDI4736 EN PACIENTES CON CARCINOMA PULMONAR NO MICROCITICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTASICO (ESTADIO IIIB-IV), QUE HAN RECIBIDO AL MENOS DOS PAUTAS PREVIAS DE TRATAMIENTO SIST EMICO, INCLUIDA UNA PAUTA DE QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO (ATLANTIC).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D4191C00003 . 2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO, EN EL QUE SE EVALÚA ERLOTINIB EN COMBINACIÓN CON RAMUCIRUMAB O PLACEBO EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO METASTÁSICO Y MUTACIONES ACTIVADORAS DE EGFR, PREVIAMENTE SIN TRATAR.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
I4T-MC-JVCY . 2015
ENSAYO CLÍNICO ABIERTO Y MULTICÉNTRICO DE NIVOLUMAB (BMS-936558) EN MONOTERAPIA EN SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) EPIDERMOIDE AVANZADO O METASTÁSICO QUE HAN RECIBIDO AL MENOS DOS LÍNEAS DE TRATAMIENTO SISTÉMICO PREVIAS PARA EL TRATAMIE NTO DEL CPNM EPIDERMOIDE EN ESTADIO IIIB/IV.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
CA209-171 . 2015
ESTUDIO DE FASE 2, ALEATORIZADO, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE NAB-PACLITAXEL (ABI-007) MÁS EL MODIFICADOR EPIGENÉTICO CC-486 FRENTE A NAB-PACLITAXEL EN MONOTERAPIA COMO SEGUNDA LÍNEA DE TRATAMIENTO EN PACIENTES CON CÁ NCER DE PULMÓN AVANZADO NO MICROCÍTICO Y NO ESCAMOSO: ABOUND.2L.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
ABI-007-NSCL-006 . 2015
ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO PARA COMPARAR ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI-PD-L1) CON CISPLATINO O CARBOPLATINO + PEMETREXED EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO Y NO EPIDERMOIDE EN ESTADIO IV SELECCIONADOS POR PD-L1 QUE NO HAN RE CIBIDO QUIMIOTERAPIA PREVIA.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GO29431 . 2015
ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE VX-661 EN COMBINACIÓN CON IVACAFTOR EN SUJETOS A PARTIR DE 12 AÑOS CON FIBROSIS QUÍSTICA, HOMOCIGOTOS PARA LA MUTACIÓN F508DE L -CFTR.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VX14-661-106 . 2015
ENSAYO DE FASE 3 ABIERTO, ALEATORIZADO, DE NIVOLUMAB O QUIMIOTERAPIA EN SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO (CPM) EN RECAÍDA DESPUÉS DE QUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA BASADA EN PLATINO.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
CA209-331 . 2015
ENSAYO INTERNACIONAL FASE 3, ALEATORIZADO, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO, CON MEDI4736 EN COMBINACIÓN CON TREMELIMUMAB O MEDI4736 EN MONOTERAPIA, FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA HABITUAL BASADA EN PLATINO, EN EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (NSCLC) AVANZADO O METASTÁSICO (MYSTIC).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D419AC00001 . 2015
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO ORAL CON NINTEDANIB DURANTE AL MENOS 52 SEMANAS EN PACIENTES CON «ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL ASOCIADA A ESCLEROSIS SISTÉMICA (SSC-ILD).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
1199.214 . 2016
ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE VX-661 EN COMBINACIÓN CON IVACAFTOR EN SUJETOS A PARTIR DE 12 AÑOS CON FIBROSIS QUÍSTICA, HETEROCIGÓTICOS PARA LA MUTACIÓN F5 08 DEL-CFTR Y UNA SEGUNDA MUTACIÓN DEL CFTR QUE NO SEA PROBABLE QUE RESPONDAN AL TRATAMIENTO CON VX-661 Y/O IVACAFTOR (F508DEL/NO RESPONDEDORES).
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VX14-661-107 . 2015
ESTUDIO DE FASE 3, ABIERTO Y ALEATORIZADO, DE LA EFICACIA DE ASP8273 FRENTE A ERLOTINIB O GEFITINIB COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO Y MUTACIONES DE ACTIVACIÓN DEL EGFR, EN ESTADÍO IIIB/IV.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
8273-CL-0302 . 2016
ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y DE EXTENSIÓN PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO, LA TOLERABILIDAD Y LA EFICACIA DE UCB0942 CUANDO SE UTILIZA COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA CRISIS DE INICIO PARCIAL EN PACIENTES ADULTOS CON EPILEPSIA FOCAL ALTAM ENTE RESISTENTE A LOS MEDICAMENTOS.
Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA
EP0073 . 2016
ESTUDIO DE EXTENSIÓN, FASE III, ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO A LARGO PLAZO CON VX 661 EN COMBINACIÓN CON IVACAFTOR EN SUJETOS A PARTIR DE 12 AÑOS CON FIBROSIS QUÍSTICA, HOMOCIGÓTICOS O HETEROCIGÓTICOS PARA LA MUTACIÓN F508DEL-CFTR.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VX14-661-110 . FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2016
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DE QUIMIOTERAPIA CON PLATINO + PEMETREXED CON O SIN PEMBROLIZUMAB (MK 3475) EN SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO, NO EPIDERMOIDE, METASTÁSICO EN PRIMERA LÍNEA DE TRATAMIENTO (KEYNOTE 189).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
3475-189 . 2016
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON COMPARADOR PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE DELAFLOXACINO INTRAVENOSO CON CAMBIO A VÍA ORAL EN SUJETOS ADULTOS CON NEUMONÍA BACTERIANA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
ML-3341-306 . 2016
ESTUDIO DE FASE IIB, DE INTERVALO DE DOSIS, DEL EFECTO DE GS-5745 SOBRE EL VEMS EN PACIENTES ADULTOS CON FIBROSIS QUÍSTICA.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
GS-US-404-1808 . 2016
DETERMINACIÓN DEL COSTE DE LA RECURRENCIA POR CLOSTRIDIUM DIFFICILE EN PACIENTES ADULTOS TRATADOS EN HOSPITALES ESPAÑOLES. ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO MULTICÉNTRICO.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
MSD-CDI-2016-01 . 2017
ESTUDIO EN FASE III, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, CON EVALUACIÓN CIEGA POR TERCEROS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LASEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE UNA VACUNA DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE EN ADULTOS DE 50 AÑOS DE EDAD O MAYORES.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
B5091007 . 2017
Estudio abierto para evaluar la eficacia y seguridad del SCY-078 (Ibrexafungerp) en pacientes con enfermedades causadas por hongos que son resistentes o intolerantes al tratamiento antifúngico estándar (FURI, por sus siglas en inglés).
Investigador Principal: MARÍA TASIAS PITARCH
SCY-078-301 . 2018
ESTUDIO DE ATEZOLIZUMAB PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO Y LA EFICACIA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO (CPNM).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
MO39171 . 2017
ENSAYO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE CD101 INTRAVENOSO FRENTE A CASPOFUNGINA INTRAVENOSA SEGUIDO DE DESESCALADO A FLUCONAZOL ORAL, EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CANDIDEMI A Y/O CANDIDIASIS INVASIVA.
Investigador Principal: MARÍA ÁNGELES FERRE COLOMER
CD101.IV.2.03 . 2018
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE INS1007 ADMINISTRADA UNA VEZ AL DÍA DURANTE 24 SEMANAS EN SUJETOS CON BRONQUIECT ASIA NO DEBIDA A FIBROSIS QUÍSTICA; EL ESTUDIO WILLOW.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
INS1007-201 . 2018
ESTUDIO DE EVALUACIÓN EN UN ENTORNO REAL DEL USO DE AZTREONAM LISINA INHALADA EN PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA: REAZLI-FQ.
Investigador Principal: EMILIO MONTE BOQUET
AFP-AZT-2017-01 . 2018
QUALIFICATION OF IMAGING METHODS TO ASSESS CANCER DRUG INDUCED INTERSTITIAL LUNG DISEASE (IMAGEILD).
Investigador Principal: LUIS MARTÍ BONMATÍ
EOR-CIS-2018-01 . 2018
ENSAYO EN FASE II MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL LENABASUM EN LA FIBROSIS QUÍSTICA.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
JBT101-CF-002 . 2018
ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA POLITERAPIA CON VX-659 EN PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA, HETEROCIGOTOS PARA LA MUTACIÓN F508DEL Y UNA MUTACIÓN DE LA FUNCIÓN MÍNIMA (F/MF).
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VX17-659-102 . 2018
ESTUDIO EN FASE III DE RETIRADA ALEATORIZADA, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PF-04965842 EN PACIENTES DE 12 O MÁS AÑOS DE EDAD CON DERMATITIS ATÓPICA MODERADA O GRAVE CON LA OPCIÓN DE UN TRATAMIENTO DE RESCATE PARA AQUELLOS PACIENTES QUE PRESENTEN UN EMPEORAMIENTO DE LA ENFERMEDAD.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
B7451014 . 2018
ESTUDIO EN FASE IIB, ABIERTO Y DE GRUPO ÚNICO DE F901318 COMO TRATAMIENTO DE INFECCIONES FÚNGICAS INVASIVAS DEBIDAS A LOMENTOSPORA PROLIFICANS,SCEDOSPORIUM SPP., ASPERGILLUS SPP. Y OTROS HONGOS RESISTENTES EN PACIENTES QUE NO DISPONEN DE OPCIONES DE TRATAMIENTO ALTERNATIVAS ADECUADAS.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
F901318/0032 . 2018
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO Y PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LIGELIZUMAB (QGE031) EN EL TRATAMIENTO DE LA URTICARIA CRÓNICA ESPONTÁNEA (UCE) EN ADOLESCENTES Y ADULTOS INADECUADAMENTE CONTROLADOS CON ANTIHISTAMÍNICOS H1.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
CQGE031C2303 . 2018
ESTUDIO EN FASE III MULTICÉNTRICO Y DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PF-04965842, EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON MEDICAMENTOS TÓPICOS, ADMINISTRADO A PACIENTES DE 12 AÑOS O MÁS CON DERMATITIS ATÓPICA MODERADA O GR AVE.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
B7451015 . 2018
ENSAYO CLÍNICO DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE PROFILAXIS DE DURACIÓN REDUCIDA SEGUIDA DE PROFILAXIS INMUNOGUIADA EN RECEPTORES DE TRASPLANTE PULMONAR.
Investigador Principal: MARÍA DESAMPARADOS PASTOR COLOM
FCO-CYT-2018-01 . 2019
ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO PARA DEMOSTRAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CICLOSPORINA A LIPOSÓMICA (L-CSA) SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN ADMINISTRADA MEDIANTE EL DISPOSITIVO EN INVESTIGACIÓN EFLOW® DE PARI MÁS EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA FRENTE AL TRATAMIENTO DE REFERENCIA SOLO EN EL TRATAMIENTO DEL SÍNDROME DE BRONQUIOLITIS OBLITERANTE EN PACIENTES TRAS UN TRASPLANTE PULMONAR SIMPLE.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
BT-L-CSA-301-SLT . 2019
ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO PARA DEMOSTRAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CICLOSPORINA A LIPOSÓMICA (L-CSA) SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN ADMINISTRADA MEDIANTE EL DISPOSITIVO EN INVESTIGACIÓN EFLOW® DE PARI MÁS EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA FRENTE AL TRATAMIENTO DE REFERENCIA SOLO EN EL TRATAMIENTO DEL SÍNDROME DE BRONQUIOLITIS OBLITERANTE EN PACIENTES TRAS UN TRASPLANTE PULMONAR DOBLE.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
BT-L-CSA-302-DLT . 2019
OPTIMIZACIÓN DEL DIAGNÓSTICO, TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN DE LAS INFECCIONES INVASORAS POR CANDIDA AURIS: ESTUDIO MULTIDISCIPLINAR DEL MAYOR BROTE MUNDIAL DE CANDIDEMIA.
Investigador Principal: JAVIER PEMÁN GARCÍA
JPG-FUN-2018-01 . 2019
NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA EVALUAR LA INTERACCIÓN ENTRE VACUNAS ANTINEUMOCÓCICAS E IGGS GENERADAS EN PACIENTES VACUNADOS.
Investigador Principal: ANTONIO PINEDA LUCENA
APL-VAC-2018-01 . 2019
CAMBIOS EPIDEMIOLÓGICOS, CLÍNICOS Y TERAPÉUTICOS DE LA CANDIDEMIA EN NIÑOS MENORES DE 15 AÑOS DE UN HOSPITAL TERCIARIO DURANTE UN PERÍODO DE 8 AÑOS (2011-2018).
Investigador Principal: ANA ISABEL PIQUERAS ARENAS
APA-PIP-2019-01 . 2019
ENSAYO CLÍNICO FASE II PARA EVALUAR LA SUPERVIVENCIA, LA CALIDAD DE VIDA Y LOS RESULTADOS PERCIBIDOS POR EL PACIENTE EN ANCIANOS CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO TRATADOS EN PRIMERA LÍNEA CON PEMBROLIZUMAB. PEBEL.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GECP 16/06 . 2019
ESTUDIO EN FASE IIA, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR VARIAS DOSIS DE GLPG2222 EN SUJETOS CON FIBROSIS QUÍSTICA QUE SON HOMOCIGOTOS PARA LA MUTACIÓN F508DEL.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
GLPG2222-CL-202 . 2017
ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO, CON EVALUADOR ENMASCARADO Y COMPARADOR ACTIVO PARA EVALUAR LA NO INFERIORIDAD EN LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LIPROTAMASA EN SUJETOS CON INSUFICIENCIA PANCREÁTICA EXOCRINA DEBIDA A FIBROSIS QUÍSTICA.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
AN-EPI3331 . 2016
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SOLITROMICINA ORAL (CEM-101) EN COMPARACIÓN CON MOXIFLOXACINO ORAL PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON NEUMONÍA BACTERIANA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
CE01-300
ESTUDIO ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE LA EFICACIA, LA SEGURIDAD/TOLERABILIDAD Y EL PERFIL FARMACOCINÉTICO DE UCB0942 EN PACIENTES ADULTOS CON EPILEPSIA FOCAL ALTAMENTE RESISTENTE A LOS MEDICAMENTOS.
Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA
EP0069 . 2016
ESTUDIO DE FASE 3 ALEATORIZADO DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE POSACONAZOL EN COMPARACIÓN CON VORICONAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ASPERGILOSIS INVASIVA EN ADULTOS Y ADOLESCENTES.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
MK-5592-069 (P06200) . 2013
ESTUDIO OBSERVACIONAL, PROSPECTIVO Y MULTICÉNTRICO, PARA DETERMINAR LA INCIDENCIA DE DIARREA ASOCIADA A CLOSTRIDIUM DIFFICILE, FACTORES DE RIESGO Y PRONÓSTICO EN PACIENTES CRÍTICOS EN ESPAÑA.
Investigador Principal: MIGUEL ANGEL CHIVELI MONLEON
AST-ICD-2013-01 . 2014
ESTUDIO DE LOS FACTORES DE RIESGO DE NEUMONÍA NOSOCOMIAL POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS RESISTENTE A METICILINA.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
NRA5950067 . 2013
CHAIMELEON. ACCELERATING THE LAB TO MARKET TRANSITION OF AI TOOLS FOR CANCER MANAGEMENT.
Investigador Principal: LUIS MARTÍ BONMATÍ
952172 . COMISION EUROPEA . 2020
ESTUDIO EN FASE III Y ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DEL TRATAMIENTO COMBINADO VX-445 EN SUJETOS CON FIBROSIS QUÍSTICA.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VX18-445-113 . 2019
ESTUDIO EN FASE III, ABIERTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DEL TRATAMIENTO DE COMBINACIÓN VX-445 EN SUJETOS CON FIBROSIS QUÍSTICA QUE SON HETEROCIGÓTICOS PARA LA MUTACIÓN F508DEL Y UNA MUTACIÓN DE ACTIVACIÓN O DE FUNCIÓN RESIDUAL (GENOTIPOS F/A Y F/FR).
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VX18-445-110 . 2019
ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA POLITERAPIA CON VX-445 EN SUJETOS CON FIBROSIS QUÍSTICA QUE SON HETEROCIGOTOS PARA LA MUTACIÓN F508DEL Y UNA MUTACIÓN DE ACTIVACIÓN O DE FUNCIÓN RESI DUAL (GENOTIPOS F/A Y F/FR)
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VX18-445-104 . 2019
MOBACT. Prevención de infecciones nosocomiales mediante el desarrollo de materiales híbridos bacteriostáticos y/o bactericidas para mobiliario sanitario
Investigador Principal: HECTOR ROLANDO MARTÍNEZ MOREL
INNEST/2020/52 . AGENCIA VALENCIANA DE LA INNOVACION (AVI) . 2020
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO DOBLE, EN EL QUE SE COMPARARÁN LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE REZAFUNGINA PARA INYECCIÓN Y CASPOFUNGINA POR VÍA INTRAVENOSA SEGUIDA DE UN DESESCALADO OPCIONAL A FLUCONAZOL POR VÍA ORAL, EN PACIENTES CON CANDIDEMIA, CANDIDIASIS INVASIVA O AMBAS (ESTUDIO RESTORE)
Investigador Principal: MARÍA ÁNGELES FERRE COLOMER
CD101.IV.3.05 . 2020
Modulating the activity of genes controlling fat metabolism as a therapeutic strategy in Huntington disease.
Investigador Principal: RAFAEL VÁZQUEZ MANRIQUE
PI20/00114 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2021
OBSERVATIONAL STUDY BASED ON REAL WORLD DATA TO IDENTIFY PREDICTOR MODELS FOR AN EARLY LUNG CANCER DIAGNOSIS (SREAL-ELUNG).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D4191R00025 . 2021
DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE SISTEMAS DIAGNÓSTICOS PARA EL CRIBADO Y LA DETECCIÓN RÁPIDA Y CONFIABLE DE PACIENTES CON INFECCIÓN DE COVID-19 (DIACOVID)
Investigador Principal: RAMÓN MARTÍNEZ MÁÑEZ
2020-528-1_CRC_DIACOVID_MARTINEZ . BANCO SANTANDER . 2021
ESTUDIO ALEATORIZADO DOBLE CIEGO Y COMPARATIVO DE MICAFUNGINA (FK463) A LA CASPOFUNGINA COMO TRATAMIENTO ANTIFUNGICO EN PACIENTES CON CANDIDEMIA O CANDIDIASIS INVASIVA
Investigador Principal: MIGUEL GOBERNADO SERRANO
03-0-192
ESTUDIO FASE IIIB/IV, ABIERTO, CONTROLADO, ALEATORIZADO EN GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA EN LA CURACIÓN CLÍNICA SOSTENIDA DEL TRATAMIENTO CON VANCOMICINA FRENTE AL TRATAMIENTO DE DURACIÓN EXTENDIDA DE FIDAXOMICINA EN PACIENTES ANCIANOS QUE PRESENTAN UNA INFECCIÓN POR CLOSTRIDIUM DIFFICILE.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
2819-MA-1002 . 2014
ESTUDIO ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, DE CIPROFLOXACINO 32,5 MG EN POLVO SECO PARA INHALACIÓN DOS VECES AL DÍA EN ADMINISTRACIÓN INTERMITENTE, DURANTE 28 DÍAS CON OTROS 28 DE DESCANSO O DURANTE 14 DÍAS CON OTROS 14 DE DESCANSO, EN COMPARACIÓN CON PLACEBO, EN LA EVALUACIÓN DEL TIEMPO HASTA LA PRIMERA EXACERBACIÓN PULMONAR Y LA FRECUENCIA DE LAS EXACERBACIONES EN SUJETOS CON BRONQUIECTASIAS NO DEBIDAS A FIBROSIS QUÍSTICA.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
BAYQ3939/15625
ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO PROSPECTIVO DE VIGILANCIA HOSPITALARIA DE LA ENFERMEDAD NEUMOCÓCICA INVASORA EN ADULTOS MAYORES DE 18 AÑOS EN ESPAÑA.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
PFI-PRE-2010-01 . 2012
ENSAYO CLINICO DE SIMPLIFICACION CON TENOFOVIR EN PACIENTES CON HEPATITIS CRONICA B RESISTENTES A LAMIVUDINA Y CARGA VIRAL INDETECTABLE EN TRATAMIENTO CON LAMIVUDINA MAS ADEFOVIR DIPIVOXIL (ESTUDIO TENOSIMP-B)
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
MRG-TEN-2011-01
ESTUDIO FASE IIIB COMPARATIVO, ABIERTO, MULTICENTRICO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DAPTOMICINA INTRAVENOSA (I.V.) EN COMPARACION CON PENICILINAS SEMISINTETICAS (PSS) O VANCOMICINA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ANCIANOS (>= 65 AÑOS DE EDAD) CON INFECCIONES COMPLICADAS DE PIEL Y TEJIDOS BLANDOS (IPTBC).
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
CCBC134A2404
DESARROLLO DE UNA TÉCNICA RÁPIDA PARA EL DIAGNÓSTICO DE LAS INFECCIONES INVASORAS POR CANDIDA AURIS.
Investigador Principal: ALBA CECILIA RUIZ GAITÁN
2020-642-1_CRC_SEIMC_RUIZ . SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y MICROBIOLOGÍA CLÍNICA . 2021
Plataforma ISCIII de Dinamización e Innovación de las capacidades industriales del SNS y su transferencia efectiva al sector productivo (ITEMAS)
Investigador Principal: SILVIA SÁNCHEZ SALVO
PT20/00105 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2021
Predict I-O: Predicción de la Respuesta a la Terapia en Inmuno-Oncología. Desarrollo de un modelo para la sostenibilidad del sistema de salud.
Investigador Principal: SARAI PALANCA SUELA
GV/2021/144 . CONSELLERIA DE INNOVACIÓN, UNIVERSIDADES, CIENCIA Y SOCIEDAD DIGITAL . 2021
Estudio multicéntrico de la infección broncopulmonar en fibrosis quística y de la interacción pseudomonas aeruginosa y staphylococcus aureus en el microbioma respiratorio.
Investigador Principal: RAFAEL CANTON MORENO
PI19/01043 . 2020
ASSOCIATION OF SPECIFIC CMV IMMUNOLOGICAL RESPONSE MEASURED BY A CMV ELISPOT ASSAY AND THE RISK OF DEVELOPING CMV INFECTION IN PATIENTS UNDERGOING LUNG TRANSPLANTATION (VINCI-STUDY).
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VEAP ID NO 7786 . 2019
DOTMASK. Estudio para el desarrollo de Equipos de Protección Individual mejorados con capacidades antimicrobianas
Investigador Principal: JUAN BAUTISTA MOLLAR MASERES
INNEST/2021/260 . AGENCIA VALENCIANA DE LA INNOVACION (AVI) . 2021
ESTUDIO MULTICENTRICO, ABIERTO, NO COMPARATIVO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DEL PEREPARADO MK-0991 EN EL TRTAMIENTO DE LAS INFECCIONES INVASIVAS POR ASPERGILLUS EN ADULTOS REFRACTARIOS O CON INTOLERANCIA A ANFOTERICINA B, FORMULACIONES LIPIDICAS DE ANFOTERICINA B O AZOLES.
Investigador Principal: MIGUEL GOBERNADO SERRANO
MSD991-019/0398
ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO Y COMPARATIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE MK-0991 COMPARADA CON (ANFOTERICINA B) LIPOSOMAL INYECTABLE, COMO TERAPIA EMPIRICA EN PACIENTES CON FIEBRE PERSISTENTE Y NEUTROPENIA.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
MK-991-026
ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, COMPRARATIVO, ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE MICAFUNGIS (FK463) FRENTE A ANFOTERICINA B LIPOSOMAL (AMBISOME) EN EL TRATAMIENTO DE LA CANDIDEMIA Y CANDIDIASIS INVASIVA.
Investigador Principal: MIGUEL GOBERNADO SERRANO
FG-463-21-08
PROGRAMA PARA FACILITAR EL ACCESO A PROPORCIONAR EVEROLIMUS (RAD) PARA EL MANTENIMIENTO DE LOS PACIENTES QUE HAYAN COMPLETADO LA TERAPIA CON RAD EN LOS ESTUDIOS DE TRANSPLANTE DE ORGANOS SÓLIDOS
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
CRAD001A2401
ESTRATEGIA DE MANEJO ANTIFÚNGICO DEL PACIENTE ONCOHEMATOLÓGICO NEUTROPÉNICO. EMPLEO DE VORICONAZOL COMO TRATAMIENTO ANTICIPADO.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
ANTIVORIFUNGOL
ESTUDIO ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICENTRICO, FASE III PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE TOBRAMICINA PLVO INHALATORIO COMPARADO CON TOBI® EN PACIENTES CON FIBROSIS QUISTICA.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
CTBM100C2302
ESTUDIO ABIERTO DE ISAVUCONAZOLE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ASPERGILOSIS Y DETERIORO DE LA FUNCION RENAL O DE PACIENTES CON ENFERMEDAD FUNGICA INVASIVA CAUSADA POR MOHOS ATIPICOS, LEVADURAS U HONGOS DIMORFICOS
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
WSA-CS-003
REGISTRO EUROPEO Y VALENCIANO DE PACIENTES CON FIBROSIS QUISTICA
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
2009/00087/EO
ENSAYO CLINICO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA CONFIRMAR EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO DURANTE 12 SEMANAS CON TIOTROPIO 5MCG UNA VEZ AL DIA INHALADO VIA RESPIMAT EN PACIENTES CON FIBROSIS QUISTICA
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
205.438
ENSAYO CLINICO EN FASE IV ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICENTRICO Y DE NO INFERIORIDAD PARA COMPARAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE COLISTINA IV. CON MEROPENEM IV. EN EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONIA ASOCIADA A VENTILACION MECANICA
Investigador Principal: JUAN MANUEL BONASTRE MORA
MAGICBULLET/COLOMER
PERCEPCION DE LA PREVALENCIA DE LA DIFUNCION RENAL EN PACIENTES CON TRASPLANTE PULMONAR EN MANTENIMIENTO (ESTUDIO ICEBERG PULMONAR)
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
NOV-EVE-2010-01
ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO DE DIAGNOSTICO PRECOZ DE LA CANDIDIASIS INVASORA EN PACIENTES NEONATOS PRETERMINO DE MUY BAJO PESO. ESTUDIO CANDI-NEO
Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES
AST-MYC-2010-01
ADHERENCIA AL TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO INHALADO DE LOS PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA. ESTUDIO I-ADHERENCIA.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
GYS-COL-2011-01
ESTUDIO OBSERVACIONAL, PROSPECTIVO Y MULTICÉNTRICO EN CUIDADOS INTENSIVOS PARA EVALUAR LA FIABILIDAD DIAGNÓSTICOA DE LA PCR (REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA) EN PACIENTES EN TRATAMIENTO ANTIFÚNGICO EMPÍRICO POR SOSPECHA DE CANDIDIASIS INVASIVA. (ESTUD IO MICAFEM).
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
AST-INF-2012-01
ESTUDIO DE FASE II ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD, SEGURIDAD, EFICACIA Y FARMACOCINÉTICA/FARMACODINAMIA (FC/FD) DE POL7080 EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON EXACERBACIÓN AGUDA DE LA BRONQUIECTASIA NO ASOCIADA A FIBROSIS QUÍSTICA, C AUSADA POR INFECCIÓN POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA QUE REQUIERE TRATAMIENTO INTRAVENOSO.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
POL7080-002
ENSAYO EN FASE II, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO MULTICÉNTRICO, QUE COMPARA PEMETREXED EN COMBINACIÓN CON TH-302 FRENTE A PEMETREXED EN COMBINACIÓN CON PLACEBO COMO QUIMIOTERAPIA DE SEGUNDA LÍNEA PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓ N NO MICROCÍTICO DE CÉLULAS NO ESCAMOSAS EN FASE AVANZADA.
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
TH-CR-415 . 2014
EVALUACIÓN COMPARATIVA DE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA DAPTOMICINA FRENTE AL TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN PACIENTES PEDIÁTRICOS DE DOS A DIECISIETE AÑOS DE EDAD CON BACTERIEMIA CAUSADA POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS.
Investigador Principal: MARIA DEL CARMEN OTERO REIGADA
DAP-PEDBAC-11-02
UTILIDADES EN SALUD Y CALIDAD DE VIDA, EN PACIENTES ESPAÑOLES CON FIBROSIS QUÍSTICA.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
MAI-FQ-2014-01
REGISTRO ESPAÑOL INFORMATIZADO DE PACIENTES CON BRONQUIECTASIAS.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
REGISTRO RIBRON . 2015
ESTUDIO PROSPECTIVO PARA LA DETECCIÓN PRECOZ DE CARCINOMA PULMONAR EN PACIENTES CON INFECCIÓN POR VIH.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
GESIDA 8815 . 2016
ESTUDIO EN FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE VX-440 EN POLITERAPIA EN PACIENTES DE AL MENOS 12 AÑOS DE EDAD CON FIBROSIS QUÍSTICA.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VX15-440-101 . 2017
ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE AMPLIACIÓN PARA DEMOSTRAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CICLOSPORINA A LIPOSÓMICA (L-CSA) SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN ADMINISTRADA MEDIANTE EL DISPOSITIVO EN INVESTIGACIÓN EFLOW® DE PARI MÁS EL TRATAMIE NTO DE REFERENCIA EN EL TRATAMIENTO DEL SÍNDROME DE BRONQUIOLITIS OBLITERANTE EN PACIENTES TRAS UN TRASPLANTE PULMONAR SIMPLE O DOBLE.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
BT-L-CSA-303-FU (BOSTON-3) . 2020
ENSAYO DE FASE 3 ABIERTO, ALEATORIZADO DE SAR408701 VERSUS DOCETAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO NO ESCAMOSO METASTÁSICO PREVIAMENTE TRATADOS, CON TUMORES POSITIVOS A CEACAM5.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
EFC15858 . 2020
ESTUDIO EN FASE II DE UN ÚNICO GRUPO PARA INVESTIGAR TEPOTINIB EN COMBINACIÓN CON OSIMERTINIB EN EL CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) CON AMPLIFICACIÓN DE MET AVANZADO O METASTÁSICO QUE ALBERGA MUTACIONES ACTIVADORAS DEL EGFR Y QUE HA ADQUIRIDO RESIS TENCIA AL TRATAMIENTO PREVIO CON INHIBIDORES DE LA TIROSINA CINASA DEL EGFR DE 1º A 3º GENERACIÓN.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
MS200095-0031 . 2020
ENSAYO FASE IIIB DE UN SOLO BRAZO, DE DURVALUMAB EN COMBINACIÓN CON PLATINO-ETOPÓSIDO PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULA PEQUEÑA EN ESTADO EXTENDIDO QUE NO HAN RECIBIDO TRATAMIENTO, REFLEJANDO LA PRÁCTICA CLÍNICA REAL EN ESPAÑA (CANTABRICO).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D419QC00005 (CANTÁBRICO) . 2021
Estudio de la respuesta inmunitaria a la vacunación contra el SARS-CoV-2 mediante la determinación de anticuerpos contra la proteína S1, Interferón gamma (IGRA) y la inmunidad celular por citometría de flujo en pacientes inmunodeprimidos.
Investigador Principal: ALBA CECILIA RUIZ GAITÁN
2021-327-1_CRC_MUTUA MADRILEÑA_EO_RUIZ . FUNDACION MUTUA MADRILEÑA . 2021
Inmunogenicidad de las vacunas anti-SARS COV 2 en pacientes con tumores sólidos.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
2021-381-1-SEOM-SANTABALLA . SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ONCOLOGIA MEDICA (SEOM) . 2022
Estudio en fase III, aleatorizado y ciego para el adjudicador para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con olorofim en comparación con AmBisome® seguido de la práctica clínica habitual en pacientes con micosis invasiva (MI) causada por el género Aspergillus
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
F901318/0041 . 2021
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar la eficacia y la seguridad de ligelizumab (QGE031) en el tratamiento de la urticaria crónica inducible (CINDU) en adolescentes y adultos inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
CQGE031E12301 . 2022
Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia de DAV132 en la prevención de la infección por Clostridioides difficile en pacientes con leucemia mieloide aguda o síndrome mielodisplásico de alto riesgo de diagnóstico reciente tratados con quimioterapia intensiva.
Investigador Principal: REBECA RODRÍGUEZ VEIGA
DAV132-CL-3001 . 2021