Topiramate pharmacokinetics in neonates undergoing therapeutic hypothermia and proposal of an optimised dosing schedule.

RED DE SALUD MATERNO-INFANTIL Y DEL DESARROLLO

RD08/0072/0022 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2008

RED DE BIOBANCOS (BIOBANCOS)

RD09/0076/00021 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2010

INMADUREZ HEPATICA Y VARIABILIDAD DE LA RESPUESTA AL IBUPROFENO EN EL DUCTUS ARTERIOSO PERSISTENTE (DAP) DEL PREMATURO. ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD CYP-450 EN PREMATUROS.

Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES

AP-203/10 . 2010

REPERCUSIONES DE LOS PROCEDIMIENTOS DOLOROSOS DE ENFERMERIA SOBRE LA ESTABILIDAD DEL PREMATURO EN UNA UCIN EN FUNCION DEL CICLO DE SUEÑO

Investigador Principal: PILAR SÁENZ GONZÁLEZ

EV.TEC: 016/2010 . 2010

ALTERACIONES METABONOMICAS EN EL PREMATURO EXTREMO DEPENDIENTES DE LA CARGA DE OXIGENO RECIBIDA EN LA REANIMACION POSTNATAL: UN ESTUDIO PROSPECTIVO ALEATORIZADO.

Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES

PI11/00313 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2012

UTILIDAD DEL TRATAMIENTO TOCOLITICO DE MANTENIMIENTO EN EL MANEJO DE LA AMENAZA DE PARTO PREMATURO (APP)

Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES

EC11-246 . 2012

MULTICENTER, RANDOMIZED, BLINDED CLINICAL STUDY COMPARING EARLY USE OF TOTAL BODY MODERATE HYPOTHERMIA PLUS TOPIRAMATE OR PLACEBO IN ASPHYXIATED NEWBORN INFANTS EVOLVING TO MODERATE-TO-SEVERE HYPOXIC ISCHEMIC ENCEPHALOPATHY

Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES

EC11-244 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2012

AYUDA PREDOCTORAL DE FORMACION EN INVESTIGACION

FI12/00109 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2012

RED DE SALUD MATERNO INFANTIL Y DEL DESARROLLO

Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES

RD12/0026/0012 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2013

CONTRATO POST FSE (RIO HORTEGA)

CM12/00187 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2013

CONTRATO POSTDOCTORAL DE INVESTIGACION SARA BORELL

CD12/00667 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2013

BIOMARCADORES DEL ESTRÉS OXIDATIVO Y LA REGULACIÓN REDOX COMO INDICADORES DEL DESARROLLO NEUROLÓGICO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS REANIMADOS CON DIFERENTES CONCENTRACIONES DE OXÍGENO AL NACER

2013_0282_CRC_SERVERO_OCHOA_CHAFER . AYUNTAMIENTO DE VALENCIA . 2014

COMPREHENSIVE, INTEGRATIVE AND GENOMIC APPROACH TO THE UNDERSTANDING AND TREATMENT OF CANCER AND LEUKEMIA.

Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO

PIE13/00046 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2014

DAÑO OXIDATIVO Y METILACIÓN DEL ADN Y ACTIVIDAD DE LAS ENZIMAS REPARADORAS Y SU FRECUENCIA MUTAGÉNICA EN PREMATUROS SEGÚN LA CARGA DE OXÍGENO RECIBIDA EN LA REANIMACIÓN

Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES

PI14/00443 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2015

CONTRATO POST FSE (RIO HORTEGA)

CM14/00012 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2015

ALBINO. EFFECT OF ALLOPURINOL IN ADDITION TO HYPOTHERMIA FOR HYPOXIC-ISCHEMIC BRAIN INJURY ON NEUROCOGNITIVE OUTCOME.

Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES

667224 . COMISION EUROPEA . 2016

ADOPTIVE IMMUNOTHERAPY WITH CYTOTOXIC T LYMPHOCYTES AGAINST SPECIFIC VIRUSES AND TUMORAL ANTIGENS AFTER UNRELATED DONOR UMBILICAL CORD BLOOD TRANSPLANTATION.

Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES

2016_0106_CRC_SANZ-DKMS . LABORATORIOS ORDESA S.L . 2016

CONTRATO POST FSE (RIO HORTEGA) Ana Alejandra García Robles

Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES

CM16/00174 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2017

CONTRATO PFIS: PREDOCTORALES DE FORMACION EN INVESTIGACION EN SALUD.

Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES

FI16/00380 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2017

RED DE SALUD MATERNO-INFANTIL Y DEL DESARROLLO.

Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES

RD16/0022/0001 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2017

Plataforma de Unidades de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos.

Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES

PT17/0017/0035 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL CLÍNICO SAN CARLOS (IDISSC) . 2018

PERFIL DE PEROXIDACIÓN LIPÍDICA Y MICRORNA COMO MARCADORES DE DAÑO AL SITEMA NERVIOSO CENTRAL EN EL PREMATURO CON EPISODIOS DE HIPOXIA INTERMITENTE.

Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES

PI17/00131 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2018

Validación de biomarcadores de daño neurológico en prematuros con episodios de hipoxia intermitente.

Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES

APOSTD/2018/172 . CONSELLERIA DE EDUCACION . 2018

Intensificación. Máximo Vento Torres.

Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES

INT18/00017 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2019

Contrato Post FSE (Rio Hortega)

Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES

CM18/00165 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2019

NUTRISHIELD. Fact-based personalised nutrition for the young.

Investigador Principal: JULIA KULIGOWSKI

818110 . COMISION EUROPEA . 2018

Paracetamol versus ibuprofeno en recién nacidos prematuros con diagnóstico de ductus arterioso persistente hemodinamicamente significativo: ensayo clínico aleatorizado.

Investigador Principal: MARTA AGUAR CARRASCOSA

PI18/01696 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2019

Reanimación por asfixia del neonato hipóxico-isquémico.

Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES

2018_0489_CRC_ . 2018

Validación de biomarcadores para el diagnóstico y el pronóstico de la sepsis.

Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES

ACCI2018-09 . CIBER ENFERMEDADES RARAS . 2019

STRATEGIC TIMING OF ANTIRETROVIRAL TREATMENT (START).

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

INSIGHT001:START_DAIDSID#10619 . 2012

ESTUDIO ABIERTO DE EXTENSIÓN PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE ETANERCEPT EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL OLIGOARTICULAR EXTENDIDA, ARTRITIS ASOCIADA A ENTESITIS O ARTRITIS PSORIÁSICA, QUE PARTICIPARON ANTERIORMENTE EN EL PROTOCOLO 0881A1-3338-WW (B1801014).

Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS

B1801023 . 2012

ENSAYO CLÍNICO FASE III, ALEATORIZADO, OBSERVADOR-CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA PROFILÁCTICA, SEGURIDAD E IMUNOGENICIDAD DE LA VACUNA CANDIDATA FRENTE A HERPES ZÓSTER GE/AS01B DE GSK BIOLOGICALS CUANDO SE ADMINISTRA POR VÍA INTRAMUSCULAR EN UNA PAUTA DE DOS DOSIS A ADULTOS RECEPTORES DE TRASPLANTE AUTÓLOGO DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS (TPH).

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

115523 . 2012

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DE DENOSUMAB EN COMPARACIÓN CON ÁCIDO ZOLEDRÓNICO (ZOMETA®) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD ÓSEA EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE DE NUEVO DIAGNOSTICO.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

20090482 . 2012

ESTUDIO DE SEGUIMIENTO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, A LARGO PLAZO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE BRIVARACETAM COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON EPILEPSIA.

Investigador Principal: PATRICIA SMEYERS DURA

N01266 . 2012

ESTUDIO DE FASE 3 CON CARFILZOMIB Y DEXAMETASONA EN COMPARACIÓN CON VELCADE Y DEXAMETASONA EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECIDIVA.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

2011-003 . 2013

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, EFICACIA Y FARMACOCINÉTICA DE BELIMUMAB, UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO ANTI-BLYS, MÁS TERAPIA ESTÁNDAR EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (LES).

Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS

BEL114055 . 2012

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA TOLERABILIDAD DE FULVESTRANT (FASLODEXTM) 500 MG CON ANASTROZOL (ARIMIDEXTM) 1 MG COMO TRATAMIENTO HORMONAL DE LAS MUJERES POSMENOPÁUSICAS CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO CON RECEPTORES HORMONALES POSITIVOS QUE NO HAN SIDO TRATADAS PREVIAMENTE CON HORMONOTERAPIA (FALCON).

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

D699BC00001 . 2012

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, CON DURACIÓN VARIABLE DEL TRATAMIENTO, QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SIPONIMOD (BAF312) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE SECUNDARIA PROGRESIVA SEGUIDO POR UNA EXTENSIÓN DEL TRATAMIENTO EN ABIERTO DE BAF312.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

CBAF312A2304 . 2013

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE TERAPIA ADYUVANTE CON VEMURAFENIB (RO5185426) EN PACIENTES CON MELANOMA CUTÁNEO CON MUTACIÓN DE BRAF RESECADO QUIRÚRGICAMENTE CON ALTO RIESGO DE RECIDIVA.

Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE

GO27826 . 2013

ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE AZACITIDINA ORAL MÁS EL MEJOR TRATAMIENTO DE APOYO FRENTE AL MEJOR TRATAMIENTO DE APOYO COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA EN REMISIÓN COMPLETA.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

CC-486-AML-001 . 2013

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO, DE 52 SEMANAS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LOS ACONTECIMIENTOS ADVERSOS DE ESPECIAL INTERÉS EN ADULTOS CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO ACTIVO, CON AUTOANTICUERPOS POSITIVOS, QUE TOMAN BELIMUMAB.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

HGS1006-C1113 . 2014

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, DE BRENTUXIMAB VEDOTINA Y CHP (A+CHP) EN COMPARACIÓN CON CHOP COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE LOS LINFOMAS DE CÉLULAS T MADURAS CD30-POSITIVOS.

Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA

GECP10/03 . 2013

ESTUDIO FASE III, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, ABIERTO, CON DOS BRAZOS DE TRATAMIENTO, PARA EVALUAR LA TASA DE REMISIÓN LIBRE DE TRATAMIENTO (RLT) EN PACIENTES CON LMC CROMOSOMA FILADELFIA POSITIVO, DESPUÉS DE DOS DURACIONES DISTINTAS DE TRATAMIENTO DE CONSOLIDACIÓN CON NILOTINIB 300 MG BID.

Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

CAMN107AIC05 . 2013

ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE TRES BRAZOS DE TRATAMIENTO SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DOS RANGOS DE CONCENTRACIÓN VALLE DE EVEROLIMUS COMO TRATAMIENTO COADYUVANTE EN PACIENTES CON COMPLEJO DE ESCLEROSIS TUBEROSA (CET) QUE PRESENTAN CRISIS CONVULSIVAS DE INICIO PARCIALES REFRACTARIAS.

Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA

CRAD001M2304 . 2013

ESTUDIO FASE III NACIONAL, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, DE TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN CON BORTEZOMIB/LENALIDOMIDA/DEXAMETASONA (VRD-GEM), SEGUIDO DE ALTAS DOSIS DE QUIMIOTERAPIA CON MELFALÁN-200 (MEL-200) VS. BUSULFAN-MELFALÁN (BUMEL) Y CONSOLIDAC IÓN CON VRD-GEM PARA PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE SINTOMÁTICO DE NUEVO DIAGNÓSTICO MENORES DE 65 AÑOS.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

GEM2012MENOS65 . 2013

ESTUDIO FASE 3, MULTICENTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE BARICITINIB EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

I4V-MC-JADY . 2014

ESTUDIO DE FASE IB, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, PARA INVESTIGAR LA FARMACOCINÉTICA, FARMACODINAMIA Y SEGURIDAD DE TOCILIZUMAB TRAS ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA A PACIENTES CON ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL SISTÉMICA.

Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS

WA28118 . 2013

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, BASADO EN EVENTOS, QUE COMPARA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RIVAROXABAN CON PLACEBO EN LA REDUCCIÓN DEL RIESGO DE MUERTE, INFARTO DE MIOCARDIO O ICTUS, EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA Y ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA SIGNIFICATIVA TRAS UN EPISODIO DE INSUFICIENCIA CARDIACA DESCOMPENSADA.

Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET

RIVAROXHFA3001/BAY59-7939/16302 . 2013

ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, EFICACIA Y SEGURIDAD DE ABATACEPT ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA (S.C.) EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL POLIARTICULAR (AIJP) ACTIVA Y RESPUESTA INADECUADA (RI) A FÁRMACOS ANTIRREUMÁTICOS MODIFICADORES DE ENFERMEDAD (FAME) BIOLÓGICOS O NO BIOLÓGICOS.

Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS

IM101-301 . 2013

ESTUDIO DE FASE 1/2 MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA PRELIMINAR DE NAB®-PACLITAXEL SEMANAL, EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON TUMORES SÓLIDOS EN RECAÍDA O REFRACTARIOS.

Investigador Principal: VICTORIA CASTEL SÁNCHEZ

ABI-007-PST-001 . 2013

ENSAYO DE DOSIS RESPUESTA, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE YKP3089 COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO EN SUJETOS CON CRISIS DE INICIO PARCIAL, CON UNA EXTENSIÓN ABIERTA OPCIONAL.

Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA

YKP3089C017 . 2013

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LCZ696 COMPARADO CON VALSARTAN, SOBRE LA MORBILIDAD Y MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA (CLASE II-IV NYHA) CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN PRESERVADA.

Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET

CLCZ696D2301 . 2014

ESTUDIO FASE III DE PALBOCICLIB (PD-0332991) EN COMBINACIÓN CON EXEMESTANO FRENTE A QUIMIOTERAPIA (CAPECITABINA) EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO (CMA) CON RECEPTORES HORMONALES (RH) POSITIVOS Y HER2 NEGATIVO CON RESISTENCIA A INHIBIDORES DE AROMA TASA NO-ESTEROIDEOS. "ESTUDIO PEARL".

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

GEICAM/2013-02 . 2014

ENSAYO FASE 1B, ABIERTO, MULTICÉNTRICO DE JNJ-54767414 (HUMAX® CD38) (ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-CD38) EN COMBINACIÓN CON REGÍMENES ESTÁNDAR PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

54767414MMY1001 . 2014

ESTUDIO FASE I DE PLITIDEPSIN (APLIDIN®) EN COMBINACIÓN CON BORTEZOMIB Y DEXAMETASONA EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA Y/O REFRACTARIO.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

APL-A-012-13 . 2014

ESTUDIO DE CONTINUACIÓN EN FASE 3B DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL FACTOR VIII RECOMBINANTE PEGILADO (FVIIIR-PEG; BAX 855) PARA LA PROFILAXIS DE HEMORRAGIAS EN PACIENTES CON HEMOFILIA A SEVERA PREVIAMENTE TRATADOS.

Investigador Principal: SATURNINO HAYA GUAITA

261302 . 2014

ENSAYO MULTICÉNTRICO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE BAVITUXIMAB MÁS DOCETAXEL FRENTE A DOCETAXEL EN MONOTERAPIA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO NO EPIDERMOIDE EN ESTADIO IIIB/IV TRATADOS PREVIAMENTE.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

PPHM1202 . 2014

ESTUDIO ABIERTO, DE EXTENSIÓN, A LARGO PLAZO, CON TOFACITINIB (CP-690,550) PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS PSORIÁSICA. NUMEROS DE LOS PLANES PEDIÁTRICOS DE INVESTIGACIÓN - (P/144/2010),(P/162/2011) Y (P/0064/2012).

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

A3921092 . 2014

ENSAYO FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, EN GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, PARA VALORAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE GANTENERUMAB EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER LEVE.

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

WN28745 . 2014

ENSAYO MULTICÉNTRICO INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON PLACEBO DEL EFECTO DE ATRASENTAN SOBRE LOS RESULTADOS RENALES DE SUJETOS CON DIABETES TIPO 2 Y NEFROPATÍA. SONAR: ENSAYO DE NEFROPATÍA DIABÉTICA CON ATRASENTAN.

Investigador Principal: JULIO HERNÁNDEZ JARAS

M11-352 . FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2014

ESTUDIO DE FASE IIIB MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, ABIERTO, CON UN SOLO GRUPO DE TRATAMIENTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE OBINUTUZUMAB COMO AGENTE ÚNICO O EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFÁTICA CRÓNICA RECURRENTE/REFRACTARIA O NO TRATADOS PREVIAMENTE.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

MO28543 . 2014

ENSAYO SOBRE INHIBICIÓN PLAQUETARIA EN EL AIT Y EL ACCIDENTE CEREBROVASCULAR ISQUÉMICO LEVE RECIENTE APARICIÓN (POINT), UN ENSAYO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO.

Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN

POINT . 2016

ESTUDIO DE FASE 1/3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON FÁRMACO ACTIVO PARA DEMOSTRAR LA EQUIVALENCIA EN LA FARMACOCINÉTICA Y LA NO INFERIORIDAD EN LA EFICACIA DE CT-P10 EN COMPARACIÓN CON RITUXÁN, CADA UNO DE ELLOS ADMINISTRA DO EN COMBINACIÓN CON CICLOFOSFAMIDA, VINCRISTINA Y PREDNISONA (CVP), EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR AVANZADO.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

CT-P10-3.3 . 2014

SEGURIDAD Y EFICACIA DE NONACOG BETA PEGOL (N9-GP) EN PACIENTES CON HEMOFILIA B NO TRATADOS PREVIAMENTE. ENSAYO DE FASE 3A, NO CONTROLADO, MULTICENTRICO, DE UN SOLO GRUPO, ABIERTO, PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE NONACOG BETA PEGOL (N9-GP) EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LOS EPISODIOS HEMORRAGICOS EN PACIENTES CON HEMOFILIA B (ACTIVIDAD DE FIX . 2 %) NO TRATADOS PREVIAMENTE.

Investigador Principal: SATURNINO HAYA GUAITA

NN7999-3895 . 2015

ENSAYO FASE III, INTERNACIONAL Y ALEATORIZADO DE TRABECTEDINA MÁS DOXORRUBICINA LIPOSOMAL PEGILADA (DLP) EN COMPARACIÓN CON CARBOPLATINO MÁS DLP EN PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO QUE PRESENTAN PROGRESIÓN EN LOS 6-12 MESES SIGUIENTES AL ÚLTIMO TRATAMIENTO CON PLATINO.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

ET-D-009-10 . 2015

ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, CONTROLADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OLAPARIB EN MONOTERAPIA FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA DE ELECCIÓN DEL MÉDICO EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO CON MUTACIONES GERMINALES DE BRCA1/2.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

D0819C00003 . 2014

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y NO CONTROLADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE BAY 81-8973 EN NIÑOS CON HEMOFILIA A GRAVE EN TRATAMIENTO PROFILÁCTICO.

Investigador Principal: SATURNINO HAYA GUAITA

BAY81-8973/13400 . 2014

ESTUDIO ABIERTO Y ALEATORIZADO DE FASE III SOBRE QUIZARTINIB (AC220) EN MONOTERAPIA FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA DE RESCATE EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) FLT3-ITD POSITIVA RESISTENTE O EN RECAÍDA TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA CON O SI N CONSOLIDACIÓN CON TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS (TCMH).

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

AC220-007 . 2014

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE CANAKINUMAB EN PACIENTES CON FIEBRES PERIÓDICAS HEREDITARIAS (TRAPS, HIDS O FMFRC) CON RETIRADA ALEATORIZADA/REDUCCIÓN DE LA FRECUENCIA DE LA DOSIS Y POSTERIOR FASE DE TRATAMIENTO ABIERTO A LARGO PLAZO.

Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS

CACZ885N2301 . 2014

ENSAYO FASE II, ABIERTO, DE UN SOLO BRAZO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE AZD9291 EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO/METASTÁSICO, QUE HA PROGRESADO AL TRATAMIENTO PREVIO CON UN INHIBIDOR DE LA TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO Y ES POSITIVO PARA LA MUTACIÓN DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO Y PARA LA MUTACIÓN T790M (AURA2).

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

D5160C00002 . 2014

ESTUDIO DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE TOCILIZUMAB ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA EN PACIENTES CON ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL DE CURSO POLIARTICULAR Y ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL SISTÉMICA.

Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS

WA29231 . FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2014

ENSAYO FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OLAPARIB FRENTE A PLACEBO COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA HER2 NEGATIVO DE ALTO RIESGO Y MUTACIONES GERMINALES DE BRCA1/2, QUE HAN FINALIZADO EL TRATAMIENTO LOCAL Y LA QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE O ADYUVANTE.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

D081CC00006 . 2014

ESTUDIO DE EXTENSIÓN DE FASE III, ABIERTO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL FACTOR DE LA COAGULACIÓN VIII RECOMBINANTE (RVIII-CADENA SENCILLA, CSL627) EN PACIENTES CON HEMOFILIA A SEVERA.

Investigador Principal: ANA ROSA CID HARO

CSL627_3001 . 2014

ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, CONTROLADO CON COMPARADOR ACTIVO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RIVAROXABAN A UN RÉGIMEN DE DOSIS AJUSTADO SEGÚN LA EDAD Y EL PESO, EN NIÑOS CON TROMBOEMBOLISMO VENOSO AGUDO.

Investigador Principal: MARÍA DE LOS ÁNGELES DASI CARPIO

BAY59-7939/14372 . 2014

ENSAYO DE FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO DE PEMBROLIZUMAB EN COMPARACIÓN CON QUIMIOTERAPIA BASADA EN EL PLATINO EN SUJETOS TRATADOS EN PRIMERA LÍNEA CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO METASTÁSICO CON EXPRESIÓN INTENSA DE PD-L1.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

MK-3475-024 . 2014

ESTUDIO PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO Y DE UN SOLO BRAZO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE DENOSUMAB EN NIÑOS CON OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA.

Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS

20130173 . 2014

ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE 3 EN EL QUE SE COMPARA LY2835219 MÁS EL MEJOR TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO FRENTE A ERLOTINIB MÁS EL MEJOR TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO, EN PACIENTES CON CPNM EN ESTADIO IV CON MUTACIÓN DETECTABLE EN EL GEN KRAS, QUE HAYAN PRESENT ADO PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD TRAS UN TRATAMIENTO QUIMIOTERÁPICO BASADO EN PLATINO.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

I3Y-MC-JPBK . 2014

PACIENTES ß-SPECIFIC 4: ESTUDIO DE EFICACIA Y SEGURIDAD PEDIÁTRICA CON CANAKINUMAB COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA ESTUDIO ABIERTO SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA REDUCCIÓN DE LA DOSIS O LA PROLONGACIÓN DEL INTERVALO DE LA DOSIS DE CANAKINUMAB (ACZ885) EN PACIENTES CON ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL SISTÉMICA (AIJS).

Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS

CACZ885G2306 . 2014

ESTUDIO DE FASE 2, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE RANGO DE DOSIS Y DE DOSIS ÚNICA PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MEDI4893, UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO CONTRA LA TOXINA ALFA DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS, EN SUJETOS ADULTO S SOMETIDOS A VENTILACIÓN MECÁNICA.

Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE

CD-ID-MEDI4893-1139 . 2014

ESTUDIO INTERNACIONAL MULTICÉNTRICO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE MEDI4736 COMO TRATAMIENTO SECUENCIAL EN PACIENTES CON CÁNCER PULMONAR DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS, LOCALMENTE AVANZADO, NO RESECABLE (ESTADIO III) QUE NO HAN PROGRESADO DESPUÉS DE UNA TERAPIA DE QUIMIORRADIACIÓN CONCURRENTE DEFINITIVA CON BASE DE PLATINO (PACIFIC).

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

D4191C00001 . 2015

ESTUDIO DE FASE III ABIERTO, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO E INTERNACIONAL DE MEDI4736 FRENTE AL TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN PACIENTES CON CARCINOMA PULMONAR NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO (ESTADIO IIIB-IV) QUE HAN RECIBIDO AL MENOS DOS PAUTAS PREVIAS DE TRATAMIENTO SISTÉMICO, INCLUIDA UNA DE QUIMIOTERAPIA A BASE DE PLATINO, Y QUE NO PRESENTAN MUTACIONES ACTIVADORAS DE LA TK DEL EGFR NI REORDENACIONES DE LA ALK CONOCIDAS (ARCTIC).

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

D4191C00004 . 2015

ARCHER 1050: ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO, SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DACOMITINIB (PF 00299804) FRENTE A GEFITINIB, EN EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DEL CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO EN PACIENTES C ON MUTACION(ES) ACTIVADORA(S) DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO (EGFR).

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

DP312804 . 2014

ESTUDIO ALEATORIZADO DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON PLACEBO DE LU AE58054 EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER LEVE O MODERADA TRATADOS CON UN INHIBIDOR DE LA ACETILCOLINESTERASA; ESTUDIO 3.

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

14863A . 2015

ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE 3, ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS, ENMASCARADO PARA EL INVESTIGADOR, PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE FIDAXOMICINA EN SUSPENSIÓN ORAL O COMPRIMIDOS CADA 12 HORAS, Y VANCOMICINA EN SOLUCIÓN ORAL O CÁPSULAS CADA 6 HORAS DURANTE 10 DÍAS, EN SUJETOS PEDIÁTRICOS CON DIARREA ASOCIADA A CLOSTRIDIUM DIFFICILE.

Investigador Principal: ANA ISABEL PIQUERAS ARENAS

2819-CL-0202 . 2015

ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y FÁRMACO ACTIVO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GUSELKUMAB EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON PSORIASIS EN PLACA DE MODERADA A GRAVE EN LOS QUE SE RETIRA Y REI NICIA EL TRATAMIENTO DE FORMA ALEATORIA.

Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA

CNTO1959PSO3002 . 2015

ESTUDIO FASE I, ABIERTO, DE ESCALADO DE DOSIS DE LDK378 EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON ENFERMEDADES MALIGNAS QUE PRESENTAN UNA ALTERACIÓN GENÉTICA EN LA QUINASA DEL LINFOMA ANAPLÁSICO (ALK).

Investigador Principal: VICTORIA CASTEL SÁNCHEZ

CLDK378X2103 . 2014

R-GNOSIS: EFECTOS EN CUIDADOS INTENSIVOS, SOBRE LA DESCONTAMINACIÓN ECOLÓGICA, COMPARANDO DIFERENTES ESTRATEGIAS.

Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE

WP6-282512 . 2016

ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, ALEATORIO Y CONTROLADO, LLEVADO A CABO EN NIÑOS CON QUEMADURAS TÉRMICAS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE NEXOBRID EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR DE CUIDADOS (SOC, POR SUS SIGLAS EN INGLÉS).

Investigador Principal: PATRICIA GUTIERREZ ONTALVILLA

MW2012-01-01 . 2015

ESTUDIO DE FASE II, GLOBAL, MULTICÉNTRICO, DE UN ÚNICO BRAZO DE TRATAMIENTO DE MONOTERAPIA CON MEDI4736 EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO RECIDIVANTE O METASTÁSICO.

Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON

D4193C00001 . 2015

ENSAYO CLÍNICO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE UN SOLO GRUPO, DE NIVOLUMAB (BMS-936558) EN SUJETOS CON MELANOMA EN ESTADIO III (IRRESECABLE) O IV CONFIRMADO MEDIANTE HISTOLOGÍA, EN PROGRESIÓN DESPUÉS DE UN TRATAMIENTO PREVIO CON UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-C TLA-4.

Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE

CA209172 . 2015

ESTUDIO DE FASE III DE FOSFATO DE TEDIZOLID DURANTE SEIS DÍAS DE I. V. A ORAL EN COMPARACIÓN CON EL COMPARADOR DURANTE 10 DÍAS EN SUJETOS DE 12 A < 18 AÑOS CON IPPBC.

Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS

TR701-122 . 2016

ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DOBLE CIEGO DEL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO CON IXAZOMIB POR VÍA ORAL DESPUÉS DEL TRATAMIENTO INICIAL EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE RECIÉN DIAGNOSTICADO Y NO TRATADO CON TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE.

Investigador Principal: MARIO ARNAO HERRAIZ

C16021 . 2015

ESTUDIO DE FASE II, NO COMPARATIVO, ABIERTO, MULTICENTRICO E INTERNACIONAL DE MEDI4736 EN PACIENTES CON CARCINOMA PULMONAR NO MICROCITICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTASICO (ESTADIO IIIB-IV), QUE HAN RECIBIDO AL MENOS DOS PAUTAS PREVIAS DE TRATAMIENTO SIST EMICO, INCLUIDA UNA PAUTA DE QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO (ATLANTIC).

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

D4191C00003 . 2015

ESTUDIO CLÍNICO MULTICÉNTRICO DE FASE II DE LURBINECTEDINA (PM01183) EN TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS SELECCIONADOS.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

PM1183-B-005-14 . 2015

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO, EN EL QUE SE EVALÚA ERLOTINIB EN COMBINACIÓN CON RAMUCIRUMAB O PLACEBO EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO METASTÁSICO Y MUTACIONES ACTIVADORAS DE EGFR, PREVIAMENTE SIN TRATAR.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

I4T-MC-JVCY . 2015

ESTUDIO SIMPLE CIEGO, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y EFICACIA DE CEFTAZIDIMA Y AVIBACTAM CUANDO SE PROPORCIONAN CON METRONIDAZOL EN COMPARACIÓN CON MEROPENEM EN NIÑOS DE 3 MESES A MENOS DE 18 AÑOS DE EDAD CON INFECCIONES INTRAABDOMINALES COMPLICADAS (IIACS).

Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS

D4280C00015 . 2015

ESTUDIO DE FASE 2, ALEATORIZADO, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE NAB-PACLITAXEL (ABI-007) MÁS EL MODIFICADOR EPIGENÉTICO CC-486 FRENTE A NAB-PACLITAXEL EN MONOTERAPIA COMO SEGUNDA LÍNEA DE TRATAMIENTO EN PACIENTES CON CÁ NCER DE PULMÓN AVANZADO NO MICROCÍTICO Y NO ESCAMOSO: ABOUND.2L.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

ABI-007-NSCL-006 . 2015

ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD DEL CANNABIDIOL (GWP42003-P; CBD) EN NIÑOS Y ADULTOS CON SÍNDROME DE DRAVET O LENNOX-GASTAUT INADECUADAMENTE CONTROLADOS.

Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA

GWEP1415 . 2015

ESTUDIO DE FASE IIB, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO MEDIANTE PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA VACUNA DE 4 ANTÍGENOS DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS (SA4AG) EN ADULTOS QUE VAN A SOMETERSE A INTERVENCIONES QUIRÚRGICAS PROGRAMADAS DE ARTRODESIS VERTEBRAL POSTERIOR (LUMBAR) INSTRUMENTADA.

Investigador Principal: JUAN BAUTISTA MOLLAR MASERES

B3451002 . FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2015

ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE III DE LUBINECTEDIN (PM01183) FRENTE A DOXORRUBICINA LIPOSOMAL PEGILADA O TOPOTECÁN EN PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO RESISTENTE A PLATINO (ENSAYO CORAIL).

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

PM1183-C-004-14 . 2015

ESTUDIO ABIERTO, DE GRUPO ÚNICO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA CLÍNICA DE LA MONOTERAPIA DE MANTENIMIENTO CON CÁPSULAS DE LYNPARZA (OLAPARIB) EN PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO RECIDIVANTE CON MUTACIÓN SOMÁTICA O GERMINAL DE BRCA Y SENSIBLE AL PLATINO QUE ESTÁN EN RESPUESTA PARCIAL O COMPLETA TRAS UNA QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO (ORZORA).

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

D0816C00012 . 2015

ESTUDIO ALEATORIZADO Y ABIERTO, PARA COMPARAR DURANTE 26 SEMANAS EL EFECTO DEL TRATAMIENTO CON GEL INTESTINAL DE LEVODOPA-CARBIDOPA (GILC) Y DEL TRATAMIENTO MÉDICO ÓPTIMO (TMO) SOBRE LOS SÍNTOMAS NO MOTORES (SNM) EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON AVANZADA - ESTUDIO INSIGHTS.

Investigador Principal: IRENE MARTÍNEZ TORRES

M12-927 . 2015

ENSAYO ADAPTATIVO DE FASE 3 ALEATORIZADO, ABIERTO Y CONTROLADO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL ANTICUERPO BITE® BLINATUMOMAB COMO TRATAMIENTO DE CONSOLIDACIÓN FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA DE CONSOLIDACIÓN CONVENCIONAL EN SUJETOS PEDIÁTRICOS CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA (LLA) DE PRECURSORES B EN PRIMERA RECAÍDA DE ALTO RIESGO.

Investigador Principal: JOSÉ MARÍA FERNÁNDEZ NAVARRO

20120215 . 2015

ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE RAMUCIRUMAB Y LAS MEJORES MEDIDAS COMPLEMENTARIAS FRENTE A PLACEBO Y LAS MEJORES MEDIDAS COMPLEMENTARIAS COMO TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA EN PACIENTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR Y CON LA ALFAFETOPROTEÍNA (AFP) BASAL ELEVADA, TRAS UN TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA CON SORAFENIB.

Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE

I4T-MC-JVDE . 2015

ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE VX-661 EN COMBINACIÓN CON IVACAFTOR EN SUJETOS A PARTIR DE 12 AÑOS CON FIBROSIS QUÍSTICA, HOMOCIGOTOS PARA LA MUTACIÓN F508DE L -CFTR.

Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

VX14-661-106 . 2015

ESTUDIO DE EXTENSIÓN, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON DOS PERÍODOS, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO Y ABIERTO, PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD A LARGO PLAZO DE JNJ-54861911 EN SUJETOS EN EL ESPECTRO DE ENFERMEDAD DE ALZHEIMER TEMPRANA.

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

54861911ALZ2004 . 2015

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE SECUKINUMAB SUBCUTÁNEO (150 MG Y 300 MG) EN JERINGAS PRECARGADAS PARA DEMOSTRAR LA EFICACIA (INCLUIDA LA INHIBICIÓN DE DAÑO ESTRUCTURAL), SEGURIDAD, Y TOLERABILIDAD HASTA 2 AÑOS EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA (FUTURE 5).

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

CAIN457F2342 . 2015

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO, GLOBAL, MULTICÉNTRICO DE MONOTERAPIA CON MEDI4736 Y MEDI4736 EN COMBINACIÓN CON TREMELIMUMAB FRENTE A TERAPIA CON TRATAMIENTO HABITUAL EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO RECIDIVAN TE O METASTÁSICO (CCECC).

Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON

D4193C00002 . 2015

ENSAYO DE FASE III, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO DE AVELUMAB (MSB0010718C) FRENTE A DOCETAXEL EN SUJETOS CON CARCINOMA PULMONAR NO MICROCÍTICO QUE HA PROGRESADO TRAS UN DOBLETE CON PLATINO.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

EMR100070-004 . 2015

PRIMER ESTUDIO EN PERSONAS CON MEN1112, UN ANTICUERPO MONOCLONAL DIRIGIDO A CD157 EN LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA EN RECAÍDA O REFRACTARIA.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

ARMY-1 . 2015

ESTUDIO ABIERTO, MULTINACIONAL Y MULTICÉNTRICO, ACERCA DEL TRATAMIENTO EN LA PRÁCTICA REAL CON AZD9291 EN MONOTERAPIA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) CON LA MUTACIÓN T790M DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO (EGFR), AVANZADO/METASTÁSICO, QUE HAN RECIBIDO PREVIAMENTE TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE LA TIROSINA CINASA DEL EGFR (EGFR-TKI).

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

D5160C00022 . 2015

ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ADUCANUMAB (BIIB037) EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER TEMPRANA.

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

221AD301 . 2016

ENSAYO DE FASE 3 ABIERTO, ALEATORIZADO, DE NIVOLUMAB O QUIMIOTERAPIA EN SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO (CPM) EN RECAÍDA DESPUÉS DE QUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA BASADA EN PLATINO.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

CA209-331 . 2015

ENSAYO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, EN EL QUE SE COMPARA DOXORUBICINA Y OLARATUMAB CON DOXORUBICINA Y PLACEBO, EN PACIENTES CON SARCOMA DE TEJIDOS BLANDOS EN ESTADIO AVANZADO O METASTÁSICO.

Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE

I5B-MC-JGDJ . 2015

ESTUDIO MULTICENTRICO, ABIERTO, DE UN UNICO BRAZO DE EXTENSIÓN DE PERTUZUMAB ADMINISTRADO EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON OTROS TRATAMIENTOS ANTITUMORALES EN PACIENTES PREVIAMENTE INCLUIDOS EN ESTUDIOS DE PERTUZUMAB ESPONSORIZADOS POR HOFFMANN-LA ROCHE.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

MO29406 . 2015

ESTUDIO DE DOS AÑOS DE DURACIÓN, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, MULTICÉNTRICO Y DE DOS GRUPOS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RTH258 6 MG EN COMPARACIÓN A AFLIBERCEPT EN SUJETOS CON DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD EXUDATIVA.

Investigador Principal: ROBERTO GALLEGO PINAZO

RTH258-C002 . 2015

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE NAB®-PACLITAXEL (ABRAXANE) COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO DESPUÉS DE LA INDUCCIÓN CON NAB-PACLITAXEL MÁS CARBOPLATINO EN SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) DE CÉLULAS ESCAMOSAS.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

ABI-007-NSCL-003 . 2015

ENSAYO INTERNACIONAL FASE 3, ALEATORIZADO, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO, CON MEDI4736 EN COMBINACIÓN CON TREMELIMUMAB O MEDI4736 EN MONOTERAPIA, FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA HABITUAL BASADA EN PLATINO, EN EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (NSCLC) AVANZADO O METASTÁSICO (MYSTIC).

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

D419AC00001 . 2015

ESTUDIO DE FASE AVANZADA PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE AZD9291 FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES CON CARCINOMA DE PULMÓN NO MICROCÍTICO EN ESTADIO IB-IIIA TRAS LA RESECCIÓN COMPLETA DEL TUMOR CON O SIN QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

D5164C00001 . 2016

ESTUDIO FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA COMPARAR LA EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE FULVESTRANT (FASLODEXTM) 500MG CON PLACEBO Y FULVESTRANT (FASLODEXTM) 500MG EN COMBINACIÓN CON EL PD-0332991 (PALBOCICLIB) COMO PRIMERA LÍNEA DE TRATAMIENTO PARA PACIENTES POSTMENOPÁUSICAS CON CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO Y RECEPTORES HORMONALES POSITIVOS, QUE HAN COMPLETADO AL MENOS 5 AÑOS DE TRATAMIENTO ADYUVANTE ENDOCRINO Y QUE PERMANECEN LIBRES DE ENFERMEDAD POR MÁS DE 12 MESES.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

GEICAM/2014-12 . 2016

ESTUDIO EN FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ATEZOLIZUMAB ANTICUERPO ANTI-PD-L1) EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE SOPORTE ÓPTIMO DESPUÉS DE QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE BA SADA EN CISPLATINO EN PACIENTES SELECCIONADOS POR PD-L1 CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO EN ESTADIO IB-IIIA TOTALMENTE RESECADO.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

GO29527 . 2015

ENSAYO DE FASE III, ALEATORIZADO, CON EL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-PD-1 PEMBROLIZUMAB (MK-3475) EN COMPARACIÓN CON PLACEBO EN PACIENTES CON CPNM EN ESTADIOS INICIALES TRAS LA RESECCIÓN Y LA FINALIZACIÓN DEL TRATAMIENTO ADYUVANTE DE REFERENCIA (PEARLS).

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

MK-3475-091 . 2015

ESTUDIO ABIERTO Y MULTICÉNTRICO DE LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE YKP3089 COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO EN PACIENTES CON CRISIS DE INICIO PARCIAL.

Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA

YKP3089C021 . 2015

ENSAYO FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE ROXADUSTAT PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANEMIA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA QUE NO ESTÁN EN DIÁLISIS.

Investigador Principal: JULIO HERNÁNDEZ JARAS

D5740C00001 . 2015

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO ORAL CON NINTEDANIB DURANTE AL MENOS 52 SEMANAS EN PACIENTES CON «ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL ASOCIADA A ESCLEROSIS SISTÉMICA (SSC-ILD).

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

1199.214 . 2016

ESTUDIO DE FASE IIB/III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE JNJ-54861911 EN SUJETOS ASINTOMÁTICOS CON RIESGO DE DESARROLLAR DEMENCIA DE ALZHEIMER.

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

54861911ALZ2003 . 2016

ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO DE FASE III PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DEL RO5534262 PROFILÁCTICO FRENTE A LA NO PROFILAXIS EN PACIENTES CON HEMOFILIA A CON INHIBIDORES.

Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX

BH29884 . 2016

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE 52 SEMANAS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE QAW039 AÑADIDO AL TRATAMIENTO EXISTENTE PARA EL ASMA EN PACIENTES CON ASMA GRAVE NO CONTROLADA.

Investigador Principal: ANTONIO NIETO GARCÍA

CQAW039A2314 . 2016

ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE EXTENSIÓN ABIERTA DE RPC1063 ORAL EN LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECIDIVANTE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

RPC01-3001 . 2016

ESTUDIO ABIERTO, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA SATISFACCIÓN CON LA MEDICACIÓN EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE (EM) REMITENTE RECIDIVANTE TRATADOS CON INYECCIONES SUBCUTÁNEAS DE COPAXONE® (ACETATO DE GLATIRÁMERO) 40 MG/ML TRES VECES A LA SEMANA EN COMPARACIÓN CON 20 MG/ML DIARIOS (CONFIDENCE).

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

TV44400-CNS-40083 . 2016

ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE VX-661 EN COMBINACIÓN CON IVACAFTOR EN SUJETOS A PARTIR DE 12 AÑOS CON FIBROSIS QUÍSTICA, HETEROCIGÓTICOS PARA LA MUTACIÓN F5 08 DEL-CFTR Y UNA SEGUNDA MUTACIÓN DEL CFTR QUE NO SEA PROBABLE QUE RESPONDAN AL TRATAMIENTO CON VX-661 Y/O IVACAFTOR (F508DEL/NO RESPONDEDORES).

Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

VX14-661-107 . 2015

ESTUDIO FASE II ALEATORIZADO DE VEMURAFENIB Y COBIMETINIB ADMINISTRADOS DE FORMA CONTINUA O INTERMITENTE, EN PACIENTES CON MELANOMA AVANZADO IRRESECABLE O METASTÁSICO CON LA MUTACIÓN BRAF V600, NO TRATADOS PREVIAMENTE.

Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE

GEM-01-15 . 2016

ESTUDIO DE FASE 3, ABIERTO Y ALEATORIZADO, DE LA EFICACIA DE ASP8273 FRENTE A ERLOTINIB O GEFITINIB COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO Y MUTACIONES DE ACTIVACIÓN DEL EGFR, EN ESTADÍO IIIB/IV.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

8273-CL-0302 . 2016

ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA EFICACIA LA SEGURIDAD DE AG-221 (CC-90007) EN COMPARACIÓN CON LA ASISTENCIA HABITUAL EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA TERMINAL QUE LLEVAN UNA MUTACIÓN DE LA ISOCITRATO DESHIDROGENASA 2.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

AG-221-AML-004 . 2016

ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO E INTERNACIONAL QUE EVALÚA EN GRUPOS PARALELOS LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 2 DOSIS DE PTX3003 EN PACIENTES CON SYNDROME DE CHARCOT-MARIE-TOOTH DE TIPO 1A TRATADOS DURANTE 15 MESES.

Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN

CLN-PXT3003-02 . 2016

ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y DE EXTENSIÓN PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO, LA TOLERABILIDAD Y LA EFICACIA DE UCB0942 CUANDO SE UTILIZA COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA CRISIS DE INICIO PARCIAL EN PACIENTES ADULTOS CON EPILEPSIA FOCAL ALTAM ENTE RESISTENTE A LOS MEDICAMENTOS.

Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA

EP0073 . 2016

ESTUDIO DE OPTIMIZACIÓN DE DOSIS DE IDELALISIB EN EL LINFOMA FOLICULAR Y LINFOMA LINFOCÍTICO DE CÉLULAS PEQUEÑAS.

Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA

GS-US-313-1580 . 2016

ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO RANDOMIZADO, DE TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO BASADO EN BIOMARCADORES PARA PRIMERA LÍNEA DE CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO (MODUL).

Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN

MO29112 . 2016

ENSAYO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE IDASANUTLIN, UN ANTAGONISTA DE MDM2, CON CITARABINA FRENTE A CITARABINA MÁS PLACEBO EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) EN RECAÍDA O REFRACTARIA.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

WO29519 . 2016

ESTUDIO ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, CONTROLADO Y FUNDAMENTAL DISEÑADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE ELAD EN SUJETOS CON DESCOMPENSACIÓN HEPÁTICA INDUCIDA POR EL ALCOHOL (DHIA).

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

VTL-308 . 2016

ESTUDIO EN FASE IIIB MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RIVAROXABAN 10 MG FRENTE A ENOXAPARINA 4.000 UI PARA LA PROFILAXIS DE TEV EN CIRUGÍA ORTOPÉDICA MENOR. ESTUDIO PRONOMOS.

Investigador Principal: FRANCISCO BAIXAULI GARCÍA

1408143 . 2017

ENSAYO CLÍNICO DE FASE II DE DEMOSTRACIÓN DE VIABILIDAD PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MEDI3902 EN LA PREVENCIÓN DE LA NEUMONÍA NOSOCOMIAL CAUSADA POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA EN PACIENTES SUJETOS A VENTILACIÓN MECÁNICA.

Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE

D5470C00004 . 2016

ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, EN EL QUE SE EVALÚA LY2951742 EN PACIENTES CON MIGRAÑA CRÓNICA.ESTUDIO REGAIN.

Investigador Principal: SAMUEL DIAZ INSA

I5Q-MC-CGAI . 2016

ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON COMPARADOR PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE DELAFLOXACINO INTRAVENOSO CON CAMBIO A VÍA ORAL EN SUJETOS ADULTOS CON NEUMONÍA BACTERIANA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD.

Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA

ML-3341-306 . 2016

ESTUDIO DE PRIMERA ADMINISTRACIÓN EN HUMANOS DE JNJ-56136379 ADMINISTRADO VÍA ORAL PARA EXAMINAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y FARMACOCINÉTICA TRAS DOSIS ÚNICAS ASCENDENTES Y UN RÉGIMEN DE DOSIS MÚLTIPLE EN VOLUNTARIOS SANOS (PARTE I), Y TRAS VARIOS REGÍ MENES DE DOSIS MÚLTIPLE EN SUJETOS CON HEPATITIS B CRÓNICA (PARTE II).

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

56136379HPB1001 . 2016

ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, CONTROLADO, MULTICÉNTRICO Y ABIERTO, PARA COMPARAR EL TIVOZANIB CLORHIDRATO FRENTE AL SORAFENIB EN SUJETOS CON CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES AVANZADO RESISTENTE AL TRATAMIENTO.

Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ

AV-951-15-303 . 2016

ENSAYO ABIERTO, PROSPECTIVO, NO ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR EL EFECTO DE PIEL BLANQUEADA EN LOS RESULTADOS DE CALIDAD DE VIDA RELACIONADA CON LA SALUD A LAS 16 Y 52 SEMANAS EN PACIENTES CON PSORIASIS EN PLACAS DE MODERADA A GRAVE TRATADOS CON 300 MG SECUKINUMAB S.C. CON O SIN EXPOSICIÓN PREVIA A TERAPIA SISTÉMICA.

Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA

CAIN457A3401 . 2016

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, DE GRUPOS PARALELOS EN EL QUE SE COMPARA EL INICIO DEL TRATAMIENTO CON LCZ696 ANTES DEL ALTA Y DESPUÉS DEL ALTA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN REDUCIDA HOSPITALIZADOS DEBIDO A UN EPISODIO DE DESCOMPENSACIÓN AGUDA (ADHF) (ESTUDIO TRANSITION).

Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET

CLCZ696B2401 . 2016

ESTUDIO DE FASE IV PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE BOSUTINIB (BOSULIF®) EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA CON CROMOSOMA FILADELFIA POSITIVO TRATADOS PREVIAMENTE CON UNO O MÁS INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA.

Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA

B1871039 . 2016

ESTUDIO DE FASE 3, DOBLE CIEGO Y ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LUSPATERCEPT (ACE-536) FRENTE A PLACEBO EN EL TRATAMIENTO DE ANEMIA DEBIDA A SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS CON RIESGO MUY BAJO, BAJO O INTERMEDIO SEGÚN EL SISTEMA IPSS-R EN SUJETOS CON SIDEROBLASTOS EN ANILLO QUE NECESITAN TRANSFUSIONES DE ERITROCITOS.

Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA

ACE-536-MDS-001 . 2016

ESTUDIO ABIERTO Y DE UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE ABT-493/ABT-530 EN ADULTOS QUE HAN SIDO RECEPTORES DE UN TRASPLANTE HEPÁTICO O RENAL, CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) GENOTIPOS 1-6 (MAGELLAN-2).

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

M13-596 . 2016

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE SECUKINUMAB EN PACIENTES CON ESPONDILOARTRITIS AXIAL NO RADIOGRÁFICA ACTIVA DURANTE UN PERIODO DE 2 AÑOS.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

CAIN457H2315 . 2016

ENSAYO DE FASE I, ABIERTO, CON DOSIS MÚLTIPLES ASCENDENTES, PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA, Y ACTIVIDAD BIOLÓGICA Y CLÍNICA DE MSB0011359C EN SUJETOS CON TUMORES SÓLIDOS METASTÁSICOS O LOCALMENTE AVANZADOS Y EXPANSIÓN A INDICACIONES SELECCIONADAS.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

EMR 200647-001 . 2016

ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, Y ABIERTO, DE SGI-110 FRENTE AL TRATAMIENTO DE ELECCIÓN (TE) EN ADULTOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) NO TRATADA PREVIAMENTE Y A QUIENES NO SE CONSIDERA CANDIDATOS PARA LA QUIMIOTERAPIA ANTINEOPLÁSICA IN TENSIVA DE INDUCCIÓN DE LA REMISIÓN.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

SGI-110-04 . 2016

ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CRUZADO PARCIALMENTE, DE DOS PERÍODOS Y TRES SECUENCIAS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE 2000 U DE UN INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 (HUMANA) EN LÍQUIDO INYECTABLE PARA LA PREVENCIÓN DE LAS CRISIS DE ANGIOEDEMA EN ADOLESCENTES Y ADULTOS CON ANGIOEDEMA HEREDITARIO.

Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS

SHP616-300 . 2016

ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, ABIERTO, RANDOMIZADO DE ALECTINIB FRENTE A PEMETREXED O DOCETAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO AVANZADO QUINASA DEL LINFOMA ANAPLÁSICO POSITIVO, TRATADOS PREVIAMENTE CON QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATIN O Y CRIZOTINIB.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

MO29750 . 2016

ESTUDIO DE FASE 2/3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, DE 3 GRUPOS Y DOS ETAPAS, DE ASP2215 (GILTERITINIB), LA COMBINACIÓN DE ASP2215 MÁS AZACITIDINA Y AZACITIDINA SOLA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA DE DIAGNÓSTICO RECIENTE CON MUTACIÓN DE FLT3 NO ELEGIBLES PARA QUIMIOTERAPIA DE INDUCCIÓN INTENSIVA.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

2215-CL-0201 . 2016

ESTUDIO DE FASE 3 ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y ALEATORIZADO DE ASP2215 FRENTE A QUIMIOTERAPIA DE RESCATE EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) RECIDIVANTE O RESISTENTE CON MUTACIÓN EN FLT3.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

2215-CL-0301 . 2016

ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA COMPARAR ABT-494 CON PLACEBO EN TRATAMIENTO ESTABLE CON FÁRMACOS ANTIRREUMÁTICOS MODIFICADORES DE LA ENFERMEDAD SINTÉTICOS CONVENCIONALES (FARMESC) EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDE DE ACTIVIDAD MODERADA A GRAVE CON RESPUESTA INSUFICIENTE O INTOLERANCIA A LOS FARME BIOLÓGICOS (FARMEB).

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

M13-542 . 2016

ESTUDIO ALEATORIZADO, MULTICENTRICO, ABIERTO, DE FASE II PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE AZACITIDINA SUBCUTANEA EN COMBINACION CON DURVALUMAB (MEDI4736) EN PACIENTES CON SINDROMES MIELODISPLASICOS (SMD) DE ALTO RIESGO NO TRATADOS PREVIAMENTE O EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA (. 65 ANOS) CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) QUE NO SON APTOS PARA UN TRASPLANTE DE CELULAS MADRE HEMATOPOYETICAS (TCMH).

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

MEDI4736-MDS-001 . 2016

ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON FÁRMACO ACTIVO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CT-P10 Y RITUXAN EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR CON CARGA TUMORAL BAJA.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

CT-P10 3.4 . 2016

ENSAYO DE FASE III ABIERTO, ALEATORIZADO, DE DOS BRAZOS, DE NIVOLUMAB EN COMBINACIÓN CON IPILIMUMAB FRENTE A LA COMBINACIÓN DEL ESTUDIO EXTREME CETUXIMAB + CISPLATINO/CARBOPLATINO + FLUOROURACILO) COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN EL CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO (CCECC) EN RECIDIVA O METASTÁSICO.

Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON

CA209-651 . 2016

ESTUDIO ABIERTO, SECUENCIAL, DE BÚSQUEDA DE DOSIS ASCENDENTES Y REPETIDAS DE SARILUMAB ADMINISTRATO CON INYECCIÓN SUBCUTÁNEA (S.C.) A NIÑOS Y ADOLESCENTES CON EDADES COMPRENDIDAS ENTRE 2 Y 17 AÑOS CON ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL DE CURSO POLIARTICULAR (AI JP), SEGUIDO DE UNA FASE DE EXTENSIÓN.

Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS

DRI13925 . 2016

ENSAYO FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, CON MEDI4736 EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON TREMELIMUMAB FRENTE A TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CARCINOMA EPIDERMOIDE DE CABEZA Y CUELLO RECURRENTE O MET A STÁSICO.

Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON

D419LC00001 . 2016

ESTUDIO EN FASE I/II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE INCREMENTO DE LA DOSIS, DE LA SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DEL COBIMETINIB EN PACIENTES PEDIÁTRICOS Y ADULTOS JÓVENES CON TUMORES SÓLIDOS PREVIAMENTE TRATADOS.

Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO

GO29665 . 2016

ESTUDIO EN FASE II DE BÚSQUEDA DE DOSIS, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE 15 SEMANAS DE DURACIÓN PARA INVESTIGAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DEL PF-06649751 EN SUJETOS CON FLUCTUACIONES MOTORAS POR ENFERMEDAD DE PARKINSON.

Investigador Principal: IRENE MARTÍNEZ TORRES

B7601003 . 2016

ENSAYO PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD CARDIOVASCULAR DE SEMAGLUTIDA ORAL EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2.

Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES

NN9924-4221 . 2016

ESTUDIO FASE III, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO DE 48 SEMANAS, CON UN PERIDO INICIAL DE 12 SEMANAS CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE OSILODROSTAT EN PACIENTES CON ENFERMEDADES DE CUSHING.

Investigador Principal: ROSA CÁMARA GÓMEZ

CLCI699C2302 . 2016

ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN CON DOSIS FIJA DE SOFOSBUVIR/VELPATASVIR EN SUJETOS CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VHC QUE HAN RECIBIDO UN TRASPLANTE DE HÍGADO.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

GS-US-342-2104 . 2016

ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE II, ABIERTO, DE UN SOLO BRAZO, PROSPECTIVO, INTERVENCIONAL, DEL FACTOR DERIVADO DEL PLASMA VIII/VWF (ALPHANATE®) EN LA TERAPIA DE INDUCCIÓN DE TOLERANCIA INMUNE EN SUJETOS CON HEMOFILIA CONGÉNITA A.

Investigador Principal: SATURNINO HAYA GUAITA

GBI1406 . 2017

ESTUDIO DE FASE IB/II, ABIERTO Y ALEATORIZADO, DE DOS FÁRMACOS DIRIGIDOS CONTRA LA ISOCITRATO DESHIDROGENASA (IDH) MUTADA COMBINADOS CON AZACITIDINA: AG 120 ORAL MÁS AZACITIDINA SUBCUTÁNEA Y AG 221 ORAL MÁS AZACITIDINA SUBCUTÁNEA, EN SUJETOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA RECIÉN DIAGNOSTICADA PORTADORES DE UNA MUTACIÓN IDH1 O IDH2 RESPECTIVAMENTE, QUE NO SEAN CANDIDATOS A RECIBIR QUIMIOTERAPIA DE INDUCCIÓN INTENSIVA.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

AG-221-AML-005 . 2016

ESTUDIO DE FASE 2, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y CON GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CC-486 (AZACITIDINA ORAL) SOLA Y EN COMBINACIÓN CON DURVALUMAB (MEDI4736) EN SUJETOS CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS QU E NO ALCANZAN UNA RESPUESTA OBJETIVA AL TRATAMIENTO CON AZACITIDINA INYECTABLE O DECITABINA.

Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA

CC-486-MDS-006 . 2016

ESTUDIO DE FASE II/III, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN Y MANTENIMIENTO CON GS-5745 EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA DE MODERADA A GRAVE.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

GS-US-326-1100 . 2016

ESTUDIO EN FASE I DE DETERMINACIÓN DE LA DOSIS DE 177LU-DOTA-HH1 (BETALUTIN®) EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE LINFOCITOS B GRANDES RECIDIVANTE NO ELEGIBLES PARA EL AUTOTRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE.

Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA

LYMRIT-37-05 . 2016

ENSAYO CLÍNICO DE FASE III ALEATORIZADO DE LURBINECTEDIN (PM01183)/DOXORUBICINA (DOX) EN COMPARACIÓN CON CICLOFOSFAMIDA (CTX), DOXORUBICINA (DOX) Y VINCRISTINA (VCR) (CAV) O TOPOTECÁN COMO TRATAMIENTO EN PACIENTES CON CARCINOMA MICROCÍTICO DE PULMÓN (CMP) EN QUIENES HA FRACASADO UNA LÍNEA DE TRATAMIENTO ANTERIOR CON PLATINO (ENSAYO ATLANTIS).

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

PM1183-C-003-14 . 2016

ESTUDIO ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OCRELIZUMAB EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE REMITENTE-RECIDIVANTE QUE TIENEN UNA RESPUESTA SUBÓPTIMA A UN CICLO ADECUADO DE TRATAMIENTO MODIFICADOR DE LA ENFERMEDAD.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

MA30005 . 2016

ENSAYO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, COMPARADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE LA QUIMASA (BAY 1142524), A UNA DOSIS ORAL DE 25 MG BID DURANTE 6 MESES ANADIDO AL TRATAMIENTO ESTANDAR EN PACIENTES CON INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO Y REDUCCION DE LA FRACCION DE EYECCION DEL VENTRICULO IZQUIERDO (FEVI . 45%). (CHIARA MIA 2).

Investigador Principal: VICENTE MIRÓ PALAU

BAY1142524/16673 . 2016

ESTUDIO CLÍNICO DE FASE 2, ALEATORIZADO, CONTROLADO Y ABIERTO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PEVONEDISTAT MÁS AZACITIDINA FRENTE A AZACITIDINA EN MONOTERAPIA EN PACIENTES CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS DE ALTO RIESGO, LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÓNICA Y LEUCEMIA MIELÓGENA AGUDA POBRE EN BLASTOS.

Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA

PEVONEDISTAT-2001 . 2016

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PURETHAL® MITES COMO INMUNOTERAPIA SUBCUTÁNEA EN PACIENTES CON RINITIS/ RINOCONJUTIVITIS ALÉRGICA CAUSADA POR LOS ÁCAROS DEL POLVO.

Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS

PM/0041 . 2016

ESTUDIO DE FASE 2, ABIERTO Y DE UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE ROVALPITUZUMAB TESIRINA (SC16LD6.5) PARA EL TRATAMIENTO DE TERCERA LÍNEA Y POSTERIORES DE SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO QUE EXPRESA LA PROTEÍNA 3 AFÍN A DELTA RECIDIVANTE O RESISTENTE (TRINITY).

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

SCRX001-002 . 2016

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 52 SEMANAS DE DURACIÓN PARA DEMOSTRAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE INYECCIONES SUBCUTÁNEAS DE SECUKINUMAB CON JERINGAS PRECARGADAS DE 2 ML (300 MG) EN PACIENTES A D ULTOS CON PSORIASIS EN PLACAS DE MODERADA A GRAVE - ALLURE.

Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA

CAIN457A2323 . 2016

ESTUDIO DE FASE 1/2, MULTICÉNTRICO, ABIERTO PARA DETERMINAR LA DOSIS RECOMENDADA Y LA PAUTA POSOLÓGICA DE DURVALUMAB (MEDI4736) EN COMBINACIÓN CON LENALIDOMIDA (LEN), CON O SIN DEXAMETASONA (DEX) EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE DE NUEVO DIAGNÓSTICO (MMND ).

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

MEDI4736-MM-002 . 2016

ESTUDIO DE FASE IIB, DE INTERVALO DE DOSIS, DEL EFECTO DE GS-5745 SOBRE EL VEMS EN PACIENTES ADULTOS CON FIBROSIS QUÍSTICA.

Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

GS-US-404-1808 . 2016

ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN A DOSIS FIJA DE SOFOSBUVIR/VELPATASVIR (CDF) Y SOFOSBUVIR/VELPATASVIR EN CDF Y RIBAVIRINA EN PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL GENOTIPO 3 DEL VHC Y CIRROSIS.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

GS-US-342-2097 . 2016

ESTUDIO ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS DE ALX-0171 EN LACTANTES Y NIÑOS DE CORTA EDAD HOSPITALIZADOS POR INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO INFERIOR POR EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL.

Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS

ALX0171-C201 . 2017

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO FASE 3 DE VADASTUXIMAB TALIRINE (SGNCD33A) FRENTE A PLACEBO EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA O DECITABINA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES MAYORES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA DENUEVO DIAGNÓSTICO.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

SGN33A-005 . 2017

ESTUDIO DE FASE 1B ALEATORIZADO, PARCIALMENTE DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA DETERMINAR LA FARMACOCINÉTICA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE MÚLTIPLES DOSIS DE JNJ-53718678 ADMINISTRADO POR VÍA ORAL EN NIÑOS HOSPITALIZADOS CON INFECCIÓN POR VRS.

Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS

53718678RSV1005 . 2016

ESTUDIO FASE 3, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON COMPARADOR, PARA COMPROBAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LA DALBAVANCINA FRENTE A UN COMPARADOR ACTIVO EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON INFECCIONES BACTERIANAS AGUDAS DE LA PIEL Y TEJIDOS BLANDOS.

Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS

DUR001_306 . 2017

ESTUDIO MULTICÉNTRICO EN FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE ILT-101 EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (LES) ACTIVO MODERADO A GRAVE.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

LUPIL-2 . 2017

ESTUDIO FASE 3 MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE USTEKINUMAB EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES REFRACTARIOS A ANTI-TNF (ALFA) CON ESPONDILOARTRITIS AXIAL RADIOGRÁFICA ACTIVA.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

CNTO1275AKS3002 . 2017

ESTUDIO DE FASE III, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE QUIZARTINIB (AC220) ADMINISTRADO EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA DE INDUCCIÓN Y CONSOLIDACIÓN, Y ADMINISTRADO COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO A SUJETOS DE 18 A 75 AÑOS CON LEUCEMIA MIELÓGENA AGUDA FLT3ITD (+) DE NUEVO DIAGNÓSTICO (QUANTUM-FIRST).

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

AC220-A-U302 . 2017

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, CON GRUPOS PARALELOS, DE AUSENCIA DE INFERIORIDAD, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE DOLUTEGRAVIR MÁS LAMIVUDINA EN COMPARACIÓN CON DOLUTEGRAVIR MÁS TENOFOVIR/EMTRICITAB INA EN ADULTOS INFECTADOS POR EL VIH-1 NO TRATADOS PREVIAMENTE.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

205543 . 2016

ESTUDIO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR EL EFECTO DE LOS COMPRIMIDOS DE BEXAGLIFLOZINA SOBRE LA HEMOGLOBINA A1C EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS DE TIPO 2 E INSUFICIENCIA RENAL MODERADA.

Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES

THR-1442-C-448 . 2016

ESTUDIO FASE 2 DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE NIRAPARIB EN HOMBRES CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO RESISTENTE A CASTRACIÓN Y ANOMALÍAS EN LA REPARACIÓN DE ADN.

Investigador Principal: JOSÉ MUÑOZ LANGA

64091742PCR2001 . 2016

ENSAYO CLÍNICO EN FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE GL-0817 (CON CICLOFOSFAMIDA) PARA LA PREVENCIÓN DE RECIDIVA EN PACIENTES CON HLA-A2+ CON ALTO RIESGO DE CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE LA CAVIDAD ORAL.

Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON

GL0817-01 . 2017

ESTUDIO EN FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE CRENEZUMAB EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER DE PRODRÓMICA A LEVE

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

BN29552 . 2016

ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, ALEATORIZADO Y CONTROLADO DE PEMBROLIZUMAB CON O SIN POLIQUIMIOTERAPIA A BASE DE PLATINO EN COMPARACIÓN CON QUIMIOTERAPIA EN SUJETOS CON CARCINOMA UROTELIAL AVANZADO O METASTÁSICO.

Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ

MK-3475-361 . 2016

ESTUDIO ABIERTO, SECUENCIAL, DE BÚSQUEDA DE DOSIS ASCENDENTES Y REPETIDAS DE SARILUMAB ADMINISTRADO CON INYECCIÓN SUBCUTÁNEA (S. C.) A NIÑOS Y ADOLESCENTES CON EDADES COMPRENDIDAS ENTRE 1 Y 17 AÑOS CON ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL SISTÉMICA (AIJS), SEGUIDO DE UNA FASE DE EXTENSIÓN.

Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS

DRI13926 . 2016

ESTUDIO FASE 1, MULTICÉNTRICO, ABIERTO DE DE-ESCALADO DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE TALIMOGENE LAHERPAREPVEC EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON TUMORES AVANZADOS QUE NO SEAN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y QUE SEAN TRATABLES CON INYECCIÓ N D IRECTA.

Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO

20110261 . 2017

ENSAYO CLÍNICO FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EXPLORAR LOS EFECTOS FARMACODINÁMICOS Y FARMACOCINÉTICOS, LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE NELADENOSONA BIALANATO, UN AGONISTA ORAL PARCIAL DEL RECEPTOR A1 DE ADENOSINA, DURANTE 20 SEMANAS, EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN REDUCIDA.

Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET

BAY1067197/15128 . 2017

ENSAYO FASE IIIB/IV DE SEGURIDAD DE LA DOSIS PLANA DE NIVOLUMAB EN COMBINACIÓN CON IPILIMUMAB EN SUJETOS CON MALIGNIDADES AVANZADAS.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

CA209-817 . 2017

ENSAYO FASE II, ABIERTO, MULTI-BRAZO PARA DETERMINAR LA EFICACIA PRELIMINAR DE NUEVAS COMBINACIONES DE TRATAMIENTO EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO EN ESTADIO EXTENDIDO PLATINO RESISTENTES.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

D419QC00002 . 2017

ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA FARMACOCINETICA (FC), LA FARMACODINÁMICA (FD) Y LA SEGURIDAD DE FEBUXOSTAT EN PACIENTES PEDIATRICOS (DE
6 Y < 18 AÑOS DE EDAD) Y ADULTOS.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

FLO-02 . 2017

ESTUDIO ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO Y GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO DE BÚSQUEDA DE DOSIS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE DIFERENTES DOSIS DE TOBRAMICINA EN POLVO PARA INHALACIÓN EN PACIENTES CON BRONQUIECTASIA NO DEBIDA A FIBROSIS QUÍSTICA E INFECCIÓN PULMONAR POR P. AERUGINOSA

Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA

CTBM100G2202 . 2017

ENSAYO ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA DE NOVOEIGHT® (TUROCTOCOG ALFA) EN RELACIÓN CON EL IMC EN SUJETOS CON HEMOFILIA A.

Investigador Principal: ANA ROSA CID HARO

NN7008-4239 . 2017

ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, DE ACALABRUTINIB (ACP-196) FRENTE A IDELALISIB MÁS RITUXIMAB O BENDAMUSTINE MÁS RITUXIMAB A ELECCIÓN DEL INVESTIGADOR EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENTO.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

ACE-CL-309 . 2017

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO Y SIN ENMASCARAMIENTO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA FARMACODINÁMICA DEL EMICIZUMAB ADMINISTRADO CADA 4 SEMANAS EN PACIENTES CON HEMOFILIA A.

Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX

BO39182 . 2017

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DOBLE ENMASCARADO, DE GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE OFATUMUMAB FRENTE A TERIFLUNOMIDA EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE QUE CURSA CON BROTES.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

COMB157G2301 . 2017

ESTUDIO DE FASE I, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, NO ALEATORIZADO Y NO COMPARATIVO DE S64315, UN INHIBIDOR MCL-1 ADMINISTRADO DE FORMA INTRAVENOSA, EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) O SÍNDROME MIELODISPLÁSICO (SMD).

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

CL1-64315-001 . 2017

ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO DE ATEZOLIZUMAB (MPDL3280A, ANTICUERPO ANTI-PDL1) EN COMBINACIÓN CON CARBOPLATINO O CISPLATINO Y PEMETREXED EN COMPARACIÓN CON CARBOPLATINO O CISPLATINO Y PEMETREXED EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO NO EPIDERMOIDE EN ESTADIO IV QUE NUNCA HAN RECIBIDO QUIMIOTERAPIA.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

GO29438 . 2017

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MEPOLIZUMAB EN EL TRATAMIENTO DE ADOLESCENTES Y ADULTOS CON SÍNDROME HIPEREOSINOFÍLICO GRAVE.

Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA

200622 . 2017

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE COMIENZO APLAZADO DE LY3314814 EN LA DEMENCIA DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER LEVE (ESTUDIO DAYBREAK)

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

I8D-MC-AZET . FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2017

ESTUDIO EN FASE II, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE UNA DOSIS ÚNICA DE ASN100 EN LA PREVENCIÓN DE LA NEUMONÍA POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS EN SUJETOS CON VENTILACIÓN MECÁNICA MUY COLONIZADOS.

Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE

ASN100-201 . 2017

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON TRATAMIENTO ACTIVO, DE GRUPOS PARALELOS, DE FASE 3 PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LCZ696 COMPARADO CON RAMIPRIL EN LA MORBIMORTALIDAD EN PACIENTES DE ALTO RIESGO TRAS UN INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO.

Investigador Principal: VICENTE MIRÓ PALAU

CLCZ696G2301 . 2017

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA EN LA SEMANA 52 DE SECUKINUMAB EN MONOTERAPIA POR VÍA SUBCUTÁNEA EN COMPARACIÓN CON ADALIMUMAB EN MONOTERAPIA POR VÍA SUBCUTÁNEA EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

CAIN457F2366 . 2017

ESTUDIO EN FASE III PROSPECTIVO, ABIERTO, INTERNACIONAL Y MULTICÉNTRICO SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA PROFILAXIS CON RVWF EN LA ENFERMEDAD GRAVE DE VON WILLEBRAND.

Investigador Principal: ANA ROSA CID HARO

071301 . 2017

ESTUDIO ALEATORIZADO Y ABIERTO DE 24 SEMANAS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE FESOTERODINA EN SUJETOS DE 6 A 17 AÑOS CON SÍNTOMAS DE HIPERACTIVIDAD DEL DETRUSOR ASOCIADA CON UN TRASTORNO NEUROLÓGICO (HIPERACTIVIDAD NEURÓGENA DEL DETRUSOR).

Investigador Principal: JOSÉ ANTONIO MARCH VILLALBA

A0221047 . 2017

INVESTIGACIÓN SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TRES NIVELES DE DOSIS DE SEMAGLUTIDA SUBCUTÁNEA ADMINISTRADA UNA VEZ AL DÍA FRENTE A PLACEBO EN SUJETOS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA. ENSAYO CLÍNICO DE 72 SEMANAS DE DURACIÓN, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON TRES GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL.

Investigador Principal: SALVADOR BENLLOCH PÉREZ

NN9931-4296 . 2017

ENSAYO CLÍNICO RANDOMIZADO, MULTICÉNTRICO FASE 1B/3 DE TALIMOGENE LAHERPAREPVEC EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO METASTÁSICO O RECURRENTE.

Investigador Principal: JAVIER CABALLERO DAROQUI

20130232 . 2017

ESTUDIO FASE 2, PRUEBA DE CONCEPTO, PARA EVALUAR DE FORMA SEPARADA LA ACTIVIDAD DE TALACOTUZUMAB (JNJ-56022473) O DARATUMUMAB EN SUJETOS CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO (SMD) DE RIESGO BAJO O INTERMEDIO-1 DEPENDIENTES DE TRANSFUSIONES EN RECAÍDA O REFRACTAR IOS AL TRATAMIENTO CON AGENTES ESTIMULANTES DE LA ERITROPOYESIS (AEE).

Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA

56022473MDS2002 . 2017

ESTUDIO DE GRUPO ÚNICO DE ALXN1210 EN PACIENTES ADULTOS Y ADOLESCENTES CON SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO (SHUA) SIN TRATAMIENTO PREVIO CON INHIBIDORES DEL COMPLEMENTO.

Investigador Principal: SANTIAGO MENDIZABAL OTEIZA

ALXN1210-AHUS-311 . 2017

SGI-110-07: ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO DE GUADECITABINA (SGI-110) EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE ELECCIÓN EN ADULTOS CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS (SMD) O LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÓNICA (LMMC) TRATADOS PREVIAMENTE CON AGENTES HIPOMETILANTES.

Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA

SGI-110-07 . 2017

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO DE RUXOLITINIB FRENTE A LA MEJOR TERAPIA DISPONIBLE EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE INJERTO CONTRA HUÉSPED AGUDA Y REFRACTARIA A CORTICOSTEROIDES EN TRASPLANTE ALOGÉNICO DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS.

Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

CINC424C2301 . 2017

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON TRATAMIENTO ACTIVO PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE LCZ696 COMPARADO CON VALSARTÁN EN LA FUNCTION COGNITIVA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA Y FRACCIÓN DE EYECCIÓN PRESERVADA.

Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET

CLCZ696B2320 . 2017

ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO DE ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI#PD-L1) EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO EN PACIENTES CON CARCINOMA UROTELIAL LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO NO TRATADO PREVIAMENTE.

Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ

WO30070 . 2017

ENSAYO CLÍNICO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EXPLORAR LOS EFECTOS FARMACOCINÉTICOS Y FARMACODINÁMICOS, LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BIALANATO DE NELADENOSÓN, UN AGONISTA ORAL PARCIAL DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A1, DURANTE 20 SEMANAS, EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN CONSERVADA.

Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET

BAY1067197/17582 . 2017

OPTIMIZACIÓN DE LAS TERAPIAS DE SUSTITUCIÓN ENZIMÁTICA EN PACIENTES CON ENFERMEDADES DE DEPÓSITO LISOSOMAL.

Investigador Principal: JOSÉ LUIS POVEDA ANDRÉS

JLP-ELO-2017-01

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTIDOSIS Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN DE GSK2330672 EN EL TRATAMIENTO DEL PRURITO EN PACIENTES CON COLANGITIS BILIAR PRIMARIA.

Investigador Principal: CARMEN VINAIXA AUNÉS

201000 . 2017

ESTUDIO CLÍNICO ABIERTO EN FASE III, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO Y NO CONTROLADO PARA DETERMINAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DEL RVWF CON O SIN ADVATE EN EL TRATAMIENTO Y CONTROL DE LAS HEMORRAGIAS, LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL RVWF EN C IRUGÍAS PROGRAMADAS Y DE URGENCIA, Y LA FARMACOCINÉTICA (FC) DEL RVWF EN NIÑOS DIAGNOSTICADOS DE ENFERMEDAD GRAVE DE VON WILLEBRAND.

Investigador Principal: ANA ROSA CID HARO

71102 . 2017

ESTUDIO FASE I/II ALEATORIZADO, OBSERVADOR CIEGO, CONTROLADO, MULTICÉNTRICO, CON ESCALADO DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA REACTOGENICIDAD Y LA INMUNOGENICIDAD DE LA VACUNA EXPERIMENTAL FRENTE EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL (VRS) DE GSK BIOLOGICALS BASADA EN LAS PROTEÍNAS VIRALES F, N Y M2-1 DEL VRS CODIFICADAS POR UN ADENOVECTOR DERIVADO DEL CHIMPANCÉ (CHAD155-RSV) (GSK3389245A), ADMINISTRADA POR VÍA INTRAMUSCULAR SEGÚN PAUTA 0, 1 MESES A NIÑOS SEROPOSITIVOS FRENTE AL VRS DE 12 A 17 MESES DE EDAD.

Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS

204838 . 2017

TRATAMIENTO DOMICILIARIO DE PACIENTES CON EMBOLIA PULMONAR DE BAJO RIESGO CON EL INHIBIDOR ORAL DEL FACTOR XA RIVAROXABÁN: UN ESTUDIO PROSPECTIVO DE GESTIÓN.

Investigador Principal: RAQUEL LÓPEZ REYES

CTHC002 . 2017

ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OMECAMTIV MECARBIL EN LA MORTALIDAD Y MORBILIDAD DE SUJETOS CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN REDUCIDA.

Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET

20110203 . 2017

ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO COMPARANDO ABT-494 EN MONOTERAPIA CON METOTREXATO (MTX), EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA MODERADA A GRAVE Y QUE NO HAN RESPONDIDO DE FORMA ADECUADA A MTX.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

M15-555 . 2017

ESTUDIO EN FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, EFICACIA Y FARMACOCINÉTICA DE ARGX-113 EN PACIENTES CON TROMBOCITOPENIA INMUNE PRIMARIA.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

ARGX-113-1603 . 2017

ENSAYO CLÍNICO FASE IB DE OPB-111077 EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA EN RECAÍDA O REFRACTARIA.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

FDO-LMA-2016-01 . 2017

ENSAYO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DOS CONCENTRACIONES DE PKB171 FRENTE A PLACEBO EN PAREJAS CON ASTENOZOOSPERMIA QUE DESEAN CONCEBIR.

Investigador Principal: JOSÉ MARÍA RUBIO RUBIO

PKB171-02 . 2017

ESTUDIO ABIERTO Y MULTICÉNTRICO CON UNA FASE DE EXTENSIÓN PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA RELACIÓN EXPOSICIÓN-EFICACIA DE PERAMPANEL EN SUSPENSIÓN ORAL CUANDO SE ADMINISTRA COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO EN SUJETOS PEDIÁTRICOS (DE 4 A MENOS DE 12 AÑOS) CON CRISIS DE INICIO PARCIAL MAL CONTROLADAS O CRISIS TONICOCLÓNICAS GENERALIZADAS PRIMARIAS.

Investigador Principal: PATRICIA SMEYERS DURA

E2007-G000-311 . 2017

ESTUDIO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE RETIRADA ALEATORIZADA Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE JZP-258 EN SUJETOS CON NARCOLEPSIA CON CATAPLEXIA.

Investigador Principal: ENRIQUETA GOMEZ SIURANA

15-006 . 2017

ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON MARIBAVIR EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO ASIGNADO POR EL INVESTIGADOR EN RECEPTORES DE U N TRASPLANTE CON INFECCI ONES POR CITOMEGALOVIRUS (CMV) QUE SON REFRACTARIOS O RESISTENTES AL TRATAMIENTO CON GANCICLOVIR, VALGANCICLOVIR, FOSCARNET O CIDOFOVIR.

Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

SHP620-303 . 2018

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GIVINOSTAT EN PACIENTES AMBULANTES CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE (DMD).

Investigador Principal: JUAN JESÚS VÍLCHEZ PADILLA

DSC/14/2357/48 . 2017

EFECTO DEL ALOPURINOL EN PACIENTES CON ENCEFALOPATÍA HIPÓXICO-ISQUÉMICA TRATADOS CON HIPOTERMIA – ALBINO – ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO.

Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES

ALBINO . 2018

ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ETROLIZUMAB DURANTE LA INDUCCIÓN Y EL MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA DE MODERADA A GRAVE RESISTENTES O INTOLERANTES A LOS INHIBIDORES DEL FNT.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

GA28950 . 2017

ESTUDIO SOBRE LA UTILIZACIÓN DE MEDICAMENTOS EN CONDICIONES OFF-LABEL Y UNLICENSED EN UNA UNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS NEONATALES.

Investigador Principal: PILAR SÁENZ GONZÁLEZ

GIP-MED-2017-01 . 2017

ENSAYO DE FASE II ABIERTO, BASADO EN RIESGO, ADAPTADO A LA RESPUESTA, DE NIVOLUMAB+ BRENTUXIMAB VEDOTINA (N + BV) EN NIÑOS, ADOLESCENTES Y ADULTOS JÓVENES CON LINFOMA DE HODGKIN CLÁSICO (LHC) CD30+ EN RECIDIVA/REFRACTARIO (R/R) DESPUÉS DEL FRACASO DEL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA, SEGUIDO DE BRENTUXIMAB + BENDAMUSTINA(BV + B) EN PARTICIPANTES CON UNA RESPUESTA SUBÓPTIMA.

Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO

CA209-744 . 2017

EVALUACIÓN DE EFICACIA Y TOXICIDAD DE LA TERAPIA ANTIFÚNGICA CON VORICONAZOL EN BASE A ESTUDIOS FARMACOGENÉTICOS Y ANÁLISIS FARMACOCINÉTICOS-FARMACODINÁMICOS.

Investigador Principal: VIRGINIA BOSÓ RIBELLES

MJL-VOR-2016-01 . 2018

ESTUDIO ABIERTO ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE DOS REGÍMENES DE INMUNOTERAPIA DIFERENTES CON ACAROVAC MPL, EN PACIENTES ADULTOS CON RINOCONJUNTIVITIS ALÉRGICA CAUSADA POR LOS ÁCAROS DEL POLVO DOMÉSTICO.

Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS

AM101 . 2017

ESTUDIO DE FASE 3, ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO, PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BGB-3111 FRENTE AL IBRUTINIB, DOS INHIBIDORES DE LA TIROSINA CINASA DE BRUTON (BTK), EN SUJETOS CON MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTRÖM (WM).

Investigador Principal: MARIO ARNAO HERRAIZ

BGB-3111-302 . 2017

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CON UN SOLO GRUPO DE TRATAMIENTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE ATEZOLIZUMAB EN PACIENTES CON CARCINOMA UROTELIAL O NO UROTELIAL DEL TRACTO URINARIO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO.

Investigador Principal: JOSÉ MUÑOZ LANGA

MO29983 . 2017

ESTUDIO DE FASE IIB MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERANCIA DE SILDENAFILO EN COMBINACIÓN CON PIRFENIDONA EN PACIENTES CON FIBROSIS PULMONAR IDIOPATICA AVANZADA Y PROBABILIDAD INTERMEDIA O ALTA DE DESARROLLAR HIPERTENSIÓN PULMONAR GRUPO 3.

Investigador Principal: MANUELA ESPERANZA MARTÍNEZ FRANCÉS

MA29957 . 2017

ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO ENTRE BENDAMUSTINA CON RITUXIMAB (BR) EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON ACALABRUTINIB (ACP-196) EN PACIENTES CON LINFOMA DE CÉLULAS DEL MANTO NO TRATADO PREVIAMENTE.

Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA

ACE-LY-308 . 2017

ESTUDIO DE FASE III, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE IDEBENONA EN PACIENTES CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE QUE RECIBEN GLUCOCORTICOESTEROIDES.

Investigador Principal: JUAN JESÚS VÍLCHEZ PADILLA

SNT-III-012 . 2017

TRASTUZUMAB Y PERTUZUMAB SIN QUIMIOTERAPIA EN CÁNCER DE MAMA HER2 POSITIVO: ESTRATEGIA ADAPTADA EN FUNCIÓN DE LA RESPUESTA EVALUADA POR FDGPET. ESTUDIO PHERGAIN.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

MEDOPP096 . 2017

ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO EN FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GUSELKUMAB ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

CNTO1959PSA3002 . 2017

ESTUDIO DE FASE I/II DE INOTUZUMAB OZOGAMICINA (INO) EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON QUIMIO PARA EL TTO DE LA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA POSITIVA PARA CD22 RECIDIVANTE O REFRACTARIA EN SUJETOS PEDIÁTRICOS.

Investigador Principal: CAROLINA FUENTES SOCORRO

ITCC-059 . 2018

ESTUDIO CLÍNICO DE FASE II DE DURVALUMAB (MEDI4736) MÁS TREMELIMUMAB PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON TUMORES NEUROENDOCRINOS DE ORIGEN GASTROENTEROPANCREÁTICOS O PULMONARES AVANZADOS (DUNE TRIAL).

Investigador Principal: ÁNGEL AGUSTÍN SEGURA HUERTA

ESR-15-11561-61/DUNE . 2017

ESTUDIO DE FASE IIIB, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE RIBOCICLIB (LEE011) EN COMBINACIÓN CON LETROZOL EN EL TRATAMIENTO DE HOMBRES Y MUJERES PRE/POSTMENOPÁUSICAS CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO (CMA) CON RECEPTOR HORMONAL POSITIVO (HR+) Y HER2 NEGATIVO (HER2-) QUE NO HAYAN RECIBIDO TRATAMIENTO HORMONAL PARA LA ENFERMEDAD AVANZADA.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

CLEE011A2404 . 2017

ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, DIRIGIDO POR EVENTOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE FINERENONA, ASOCIADA AL TRATAMIENTO ESTÁNDAR, EN LA REDUCCIÓN DE LA MORBILIDAD Y MORTALIDAD CARDIOVASCULAR EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y DIAGNÓSTICO CLÍNICO DE NEFROPATÍA DIABÉTICA.

Investigador Principal: JULIO HERNÁNDEZ JARAS

BAY94-8862/17530 . 2017

ENSAYO EN FASE III, ABIERTO, ALEATORIZADO, CONTROLADO, DE MELFLUFEN Y DEXAMETASONA EN COMPARACIÓN CON POMALIDOMIDA Y DEXAMETASONA EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA Y REFRACTARIO QUE SON RESISTENTES AL TRATAMIENTO CON LENALIDOMIDA.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

OP-103 . 2017

ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE SELONSERTIB EN PACIENTES CON CIRROSIS COMPENSADA DEBIDA A ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA).

Investigador Principal: SALVADOR BENLLOCH PÉREZ

GS-US-384-1944 . 2017

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO Y CONTROLADO CON PLACEBO, DE PRACINOSTAT EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA EN PACIENTES # 18 AÑOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA DE DIAGNÓSTICO RECIENTE NO APTOS PARA LA QUIMIOTERAPIA DE INDUCCIÓN HABITUAL.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

PRAN-16-52 . 2017

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE-CIEGO, PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE VEDOLIZUMAB EN LA PREVENCIÓN DE LA RECURRENCIA ENDOSCÓPICA EN LA ENFERMEDAD DE CROHN, EN PACIENTES PREVIAMENTE SOMETIDOS A RESECCIÓN QUIRÚ RGICA Y ANASTOMOSIS ILEOCÓLICAS: REPREVIO(PREVENCIÓN DE LA RECURRENCIA CON ENTYVIO).

Investigador Principal: PILAR NOS MATEU

2014-100752 . 2017

ENSAYO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE GILTERITINIB, UN INHIBIDOR DE FLT3, ADMINISTRADO COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO DESPUÉS DE UN ALOTRASPLANTE, EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA CON FLT3/ ITD.

Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

2215-CL-0304 . 2017

ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO DE INMUNOTERAPIA EN ADYUVANCIA CON LA COMBINACIÓN DE NIVOLUMAB E IPILIMUMAB FRENTE A IPILIMUMAB O NIVOLUMAB EN MONOTERAPIA DESPUÉS DE RESECCIÓN COMPLETA DE MELANOMA EN ESTADIO IIIB/C/D O ESTADIO IV.

Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE

CA209-915 . 2017

ESTUDIO EN FASE III, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, CON EVALUACIÓN CIEGA POR TERCEROS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LASEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE UNA VACUNA DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE EN ADULTOS DE 50 AÑOS DE EDAD O MAYORES.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

B5091007 . 2017

ESTUDIO DE FASE II/III, ALEATORIZADO, ABIERTO Y DE DOS PARTES, DE DINUTUXIMAB E IRINOTECÁN VERSUS IRINOTECÁN COMO TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA EN SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO EN RECIDIVA O RESISTENTE.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

DIV-SCLC-301 . 2017

ESTUDIO CLÍNICO DE FASE II DE DURVALUMAB (MEDI4736) EN PACIENTES VIH-1 (VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA-1) POSITIVOS CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

GECP16/04 . 2017

ESTUDIO ALEATORIZADO DE OPTIMIZACIÓN DE DOSIS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE COBITOLIMOD EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA DE CARÁCTER MODERADO O SEVERO.

Investigador Principal: PILAR NOS MATEU

CSUC-01/16 . 2017

ENSAYO ABIERTO DE FASE I/II PARA DETERMINAR LA DOSIS MÁXIMA TOLERADA Y EVALUAR LA SEGURIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA EFICACIA DE BI 836858 EN COMBINACIÓN CON DECITABINA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

1315.2 . 2017

ESTUDIO PRELIMINAR DE EFICACIA DE BI 655130 COMO TRATAMIENTO ADICIONAL EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA DE LEVE A MODERADA DURANTE EL TRATAMIENTO CON INHIBIDORES DE TNF.

Investigador Principal: BELÉN BELTRÁN NICLÓS

1368.10 . 2017

ESTUDIO ABIERTO DE EXTENSIÓN Y SUPERVISIÓN DE LA SEGURIDAD DE PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA DE MODERADA A GRAVE PREVIAMENTE INSCRITOS EN ESTUDIOS EN FASE II/ III CON ETROLIZUMAB.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

GA28951 . 2017

ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓNCON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MARIBAVIR EN COMPARACIÓN CON VALGANCICLOVIR PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR CITOMEGALOVIRUS (CMV) EN RECEPTORES DE UN TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS.

Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

SHP620-302 . 2017

ENSAYO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, NO CONTROLADO PARA IDENTIFICAR LOS MECANISMOS MOLECULARES DE RESISTENCIA Y SENSIBILIDAD A LA REEXPOSICIÓN A PALBOCICLIB TRAS LA PROGRESIÓN A UNA COMBINACIÓN DE PALBOCICLIB EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO ER POSITIVO (BIOPER). CÓDIGO: MEDOPP089.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

MEDOPP089 . 2017

ESTUDIO DE FASE II, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, DE ACE-083 EN PACIENTES CON DISTROFIA MUSCULAR FACIOESCAPULOHUMERAL.

Investigador Principal: JUAN JESÚS VÍLCHEZ PADILLA

A083-02 . 2018

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO CON DOBLE SIMULACIÓN, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ETROLIZUMAB COMPARADO CON INFLIXIMAB EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA ENTRE MODERADA E INTENSA QUE NO HAN RECIBIDO TRATAMIENTO PREVIO CON INHIBIDORES DEL TNF.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

GA29103 . 2017

ESTUDIO DE FASE IIB, MULTICÉNTRICO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MACITENTAN EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN PRESERVADA Y VASCULOPATÍA PULMONAR.

Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET

AC-055G202 . 2017

PHASE IB/II, MULTICENTER, SINGLE ARM, OPEN-LABEL STUDY, TO EVALUATE THE SAFETY, TOLERABILITY AND EFFICACY OF THE BL-8040 AND ATEZOLIZUMAB COMBINATION FOR MAINTENANCE TREATMENT IN SUBJECTS WITH ACUTE MYELOID LEUKEMIA WHO ARE 60 YEARS OR OLDER- THE BATTLE S TUDY.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

BL-8040.AML.202 . 2017

TRATAMIENTO PREOPERATORIO DE INDUCCIÓN CON 12 SEMANAS DE PANITUMUMAB COMBINADO CON FOLFOX 6M EN UNA POBLACIÓN ENRIQUECIDA (QUÁDRUPLE WILD-TYPE) DE PACIENTES CON CÁNCER DE RECTO DE TERCIO MEDIO MRT3 Y FASCIA MESORRECTAL NO INVADIDA.

Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN

GEMCAD-1601 . 2017

ESTUDIO DE CONTINUACIÓN, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE SEGURIDAD A LARGO PLAZO, ENPACIENTES CON COMPLEJO DE ESCLEROSIS TUBEROSA (CET) Y CRISIS EPILÉPTICAS REFRACTARIAS QUE A JUICIO DEL INVESTIGADOR SE BENEFICIARÁN DE LA CONTINUACIÓN DEL TRATAMIENTO CON EVER OLIMUS DESPUÉS DE LA FINALIZACIÓN DEL ESTUDIO CRAD001M2304 (EXIST-3).

Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA

CRAD001M2X02B . 2017

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, FASE 2 DE NIVOLUMAB EN COMBINACIÓN CON IPILIMUMAB PARA PACIENTES CON TUMORES PEDIÁTRICOS SÓLIDOS AVANZADOS DEL ADULTO.

Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE

GETHI021 . 2017

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE SELONSERTIB EN PACIENTES CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA) Y FIBROSIS EN PUENTES (F3).

Investigador Principal: SALVADOR BENLLOCH PÉREZ

GS-US-384-1943 . 2017

ENSAYO CLÍNICO FASE 2, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON COMPARADOR ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE CEFTOLOZANO/TAZOBACTAM (MK 7625A) MÁS METRONIDAZOL VERSUS MEROPENEM EN SUJETOS PEDIÁTRICOS CON INFECCIÓN INTRAABDOMINAL COMPLICADA.

Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS

MK-7625A-035 . 2017

ESTUDIO ABIERTO DE FASE I/II Y CON DOS GRUPOS PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD, LA ACTIVIDAD CLÍNICA, LA FARMACOCINÉTICA Y LA FARMACODINAMIA DE GSK2879552 ADMINISTRADO EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA, EN PACIENTES ADULTOS CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS (SMD) DE RIESGO ALTO Y MUY ALTO SEGÚN EL ÍNDICE PRONÓSTICO INTERNACIONAL REVISADO (IPSS-R) TRATADOS PREVIAMENTE CON AGENTES HIPOMETILANTES (AHM).

Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA

205744 . 2017

ESTUDIO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO CON UNA EXTENSIÓN ABIERTA PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SRP-4045 Y SRP-4053 EN PACIENTES CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE.

Investigador Principal: JUAN JESÚS VÍLCHEZ PADILLA

4045-301 (SAREPTA) . 2017

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DOBLE SIMULACIÓN, MULTICÉNTRICO, DE DISEÑO ADAPTATIVO DE ESCALADA DE DOSIS (PARTE 1) Y DOSIS-RESPUESTA (PARTE 2) PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE JNJ-64179375 FRENTE A APIXABAN ORAL EN SUJETOS SOMETIDOS A UN REEMPLAZO TOTAL DE RODILLA.

Investigador Principal: FRANCISCO BAIXAULI GARCÍA

64179375THR2001 . 2017

ESTUDIO EN FASE IIB, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS Y DE BÚSQUEDA DE DOSIS DE PF-06651600 Y PF-06700841 POR VÍA ORAL COMO TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN Y TRATAMIENTO CRÓNICO EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA MODERADA O GRAVE.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

B7981005 . 2017

ENSAYO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TRALOKINUMAB EN MONOTERAPIA EN PACIENTES CON DERMATITIS ATÓPICA MODERADA A GRAVE QUE SEAN CANDIDATOS PARA UN TRATAMIENTO SISTÉMICO.

Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA

LP0162-1325 . 2017

ENSAYO CLÍNICO CON ENMASCARAMIENTO DOBLE, MULTICÉNTRICO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 12 MESES DE TERAPIA CON PROMIXIN® INHALADO (COLISTIMETATO DE SODIO) PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON BRONQUIECTASIA NO DEBIDA A FIBROSIS QUÍSTICA CON INFECCIÓN CRÓNICA POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA (P. AERUGINOSA)

Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA

Z7224L01 . 2017

ENSAYO FASE II DE NAB-PACLITAXEL PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DESMOIDES Y TUMORES DESMOPLÁSICOS DE CÉLULAS PEQUEÑAS Y REDONDAS Y SARCOMA DE EWING EN RECAÍDA MÚLTIPLE O REFRACTARIOS.

Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE

GEIS-39 . 2017

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BIIB092 ADMINISTRADO POR VÍA INTRAVENOSA EN PARTICIPANTES CON PARÁLISIS SUPRANUCLEAR PROGRESIVA.

Investigador Principal: IRENE MARTÍNEZ TORRES

251PP301 . 2017

ESTUDIO DE EXTENSIÓN DEL SEGUIMIENTO INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO DE 9 MESES DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD A LARGO PLAZO DE PXT3003 EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE-TOOTH DE TIPO 1A.

Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN

CLN-PXT3003-03 . 2017

ESTUDIO FASE 2A, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PRUEBA DE CONCEPTO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD, LA FARMACODINÁMICA Y LA FARMACOCINÉTICA DE ASP6294 EN EL TRATAMIENTO DE MUJERES CON SÍNDROME DE VEJIGA DOLOROSA/CISTITIS INTERSTICIAL.

Investigador Principal: SALVADOR ARLANDIS GUZMÁN

6294-CL-0101 . 2017

ENSAYO SIMBA: SIMVASTATINA EN LA PREVENCIÓN DE PANCREATITIS AGUDA RECURRENTE: ENSAYO CLÍNICO TRIPLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO.

Investigador Principal: ADOLFO DEL VAL ANTOÑANA

SIMBA-16 . 2017

ENSAYO MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN DE CONCIZUMAB EN PROFILAXIS EN PACIENTES CON HEMOFILIA A GRAVE SIN INHIBIDORES.

Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX

NN7415-4255 . 2017

SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE UNA PAUTA ACORTADA DE TRATAMIENTO CON ALUTARD SQ.

Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS

AL-X-01 . 2017

ESTUDIO CLÍNICO DE FASE 2 DE POMALIDOMIDA (CC-4047) EN MONOTERAPIA PARA NIÑOS Y ADULTOS JÓVENES CON TUMORES CEREBRALES PRIMARIOS RECURRENTES O PROGRESIVOS.

Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO

CC-4047-BRN-001 . 2017

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO Y ABIERTO DE LORLATINIB (PF#06463922) EN MONOTERAPIA EN COMPARACIÓN CON CRIZOTINIB EN MONOTERAPIA EN EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE PACIENTES CON CARCINOMA PULMONAR NO MICROCÍTICO AVANZADO ALKPOSITIVO.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

B7461006 . 2017

ENSAYO FASE I-II DE SUNITINIB Y NIVOLUMAB TRAS TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN SARCOMAS DE PARTES BLANDAS Y ÓSEOS AVANZADOS.

Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE

GEIS-52 . 2017

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, FASE 3, DE VENETOCLAX EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA EN COMPARACIÓN CON AZACITIDINA, EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA NO TRATADOS ANTERIORMENTE Y NO ELEGIBLES PARA TERAPIAS DE INDUCCIÓN ESTÁNDAR.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

M15-656 . 2017

ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y ABIERTO CON LA GUADECITABINA (SGI 110) EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE ELECCIÓN EN ADULTOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA TRATADOS PREVIAMENTE.

Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA

SGI-110-06 . 2017

A PHASE II, MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, PARALLEL-GROUP, EFFICACY, AND SAFETY STUDY OF MTAU9937A IN PATIENTS WITH PRODROMAL TO MILD ALZHEIMER’S DISEASE.

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

GN39763 . 2018

Estudio abierto para evaluar la eficacia y seguridad del SCY-078 (Ibrexafungerp) en pacientes con enfermedades causadas por hongos que son resistentes o intolerantes al tratamiento antifúngico estándar (FURI, por sus siglas en inglés).

Investigador Principal: MARÍA TASIAS PITARCH

SCY-078-301 . 2018

ESTUDIO EN FASE II DE TAK-659 EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES RECIDIVANTE O RESISTENTE DESPUÉS DE DOS O MÁS LÍNEAS PREVIAS DE QUIMIOTERAPIA.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

C34004 . 2017

ENSAYO DE NIVOLUMAB MÁS IPILIMUMAB EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA FRENTE A QUIMIOTERAPIA SOLA COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN EL CÁNCER DE PULMÓN NOMICROCÍTICO (CPNM) EN ESTADIO IV.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

CA209-9LA . 2017

ENSAYO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OCTAPLEX, UN CONCENTRADO DE COMPLEJO DE PROTROMBINA DE CUATRO FACTORES (CCP-4F), EN COMPARACIÓN CON EL CCP-4F BERIPLEX® P/N (KCENTRA), PARA LA REVERSIÓ N DE LA ANTICOAGULACIÓN INDUCIDA POR ANTAGONISTAS DE LA VITAMINA K EN PACIENTES QUE REQUIEREN UNA INTERVENCIÓN QUIRÚRGICA DE URGENCIA Y QUE TIENEN UN RIESGO SIGNIFICATIVO DE HEMORRAGIA.

Investigador Principal: MARÍA AZUCENA PAJARES MONCHO

LEX-209 . 2017

FASE III: EFECTOS DEL TRATAMIENTO CON UBLITUXIMAB EN LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE (ESTUDIO ULTIMATE I).

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

TG1101-RMS301 . 2018

ESTUDIO DE FASE 3, DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PALOVAROTENO ORAL PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBRODISPLASIA OSIFICANTE PROGRESIVA (FOP).

Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS

PVO-1A-301 . 2018

ESTUDIO DE ATEZOLIZUMAB PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO Y LA EFICACIA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO (CPNM).

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

MO39171 . 2017

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, NO ALEATORIZADO Y ABIERTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE IBRUTINIB SEGUIDO POR CONSOLIDACIÓN CON OFATUMUMAB, EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA (LLC) O LINFOMA LINFOCÍTICO DE CÉLULAS PEQUEÑAS (LLCP) SIN TRATAMIENTO PREVIO.

Investigador Principal: RAFAEL ANDREU LAPIEDRA

GELLC-7 . 2017

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE CENICRIVIROC PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBROSIS HEPÁTICA EN PACIENTES ADULTOS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA.

Investigador Principal: VANESSA HONTANGAS PLA

3152-301-002 . 2018

ESTUDIO COMPARATIVO DE FASE III DE GRUPOS PARALELOS, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE FP-1201-LYO (INTERFERÓN BETA-1A RECOMBINANTE HUMANO) Y PLACEBO EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA AGUDA GRAVE O MODERADO.

Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE

FPCLI002 . 2017

A STUDY OF TAK-659 IN COMBINATION WITH NIVOLUMAB IN PARTICIPANTS WITH ADVANCED SOLID TUMORS.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

C34003 . 2017

ESTUDIO CLINICO DE FASE II, ALEATORIZADO, BASADO EN BIOMARCADORES, EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) RECIDIVANTE O RESISTENTE DE DEPENDENCIA DE MCL-1 .30%.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

TPI-ALV-201 . 2018

ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE III ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL ETROLIZUMAB COMO TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN Y MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN ACTIVA DE MODERADA A GRAVE.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

GA29144 . 2017

ESTUDIO CLÍNICO ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE DIMETILFUMARATO EN ADULTOS CON PSORIASIS CRÓNICA EN PLACAS MODERADA-GRAVE EN LA PRÁCTICA CLÍNICA (ESTUDIO DIMESKIN 1).

Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA

M-41008-41 . 2017

ENSAYO CLÍNICO DE FASE III MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE UN SOLO BRAZO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE EMICIZUMAB UNA VEZ A LA SEMANA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON HEMOFILIA A CON INHIBIDORES.

Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX

BH29992 . 2017

ENSAYO DE FASE IIA CON GRUPOS PARALELOS MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE UN TRATAMIENTO ORAL DE 28 DÍAS CON PXT002331 (FOLIGLURAX) PARA REDUCIR LAS COMPLICACIONES MOTORAS DEL TRATAMIENTO CON LEVODOPA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON QUE EXPERIMENTAN ESFUMACIÓN DE RESPUESTA DE FINAL DE DOSIS Y DISCINESIA INDUCIDA POR LEVODOPA (AMBLED).

Investigador Principal: IRENE MARTÍNEZ TORRES

PXT-CL17-001 . 2018

ESTUDIO ALEATORIZADO DOBLE CIEGO, Y CONTROLADO CON PLACEBO DE VENETOCLAX ADMINISTRADO CON CITARABINA A DOSIS BAJAS VERSUS CITARABINA A DOSIS BAJAS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTE NAIVE CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA QUE NO SON CANDIDATOS A QUIMIOTERAPIA INTENSIVA.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

M16-043 . 2017

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, CON GRUPOS PARALELOS Y DE AUSENCIA DE INFERIORIDAD PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DEL CAMBIO A DOLUTEGRAVIR MÁS LAMIVUDINA EN ADULTOSINFECTADOS POR EL VIH 1 CON SUPRESIÓN VIROLÓGICA.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

204862 . 2018

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DE EXTENSIÓN ABIERTO Y DE SEGURIDAD, PARA DESCRIBIR LA EXPERIENCIA CLÍNICA A LARGO PLAZO CON MEPOLIZUMAB EN PACIENTES CON SÍNDROME HIPEREOSINOFÍLICO (HES) PROCEDENTES DEL ESTUDIO 200622.

Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA

205203 . 2017

ESTUDIO PROSPECTIVO, ABIERTO Y CONTROLADO CON MEDICACIÓN ACTIVA PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, LA FARMACODINAMIA, LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE RIVAROXABÁN PARA LA TROMBOPROFILAXIS DE NIÑOS DE 2 A 8 AÑOS DE EDAD DESPUÉS DEL PROCEDIMIENTO DE FONTAN.

Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO CARRASCO MORENO

39039039CHD3001 . 2017

ESTUDIO DE 24 MESES, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE E2609 EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER TEMPRANA.

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

E2609-G000-301 . 2017

ESTUDIO DE FASE IIIB, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, DEL RETRATAMIENTO CON OLAPARIB EN PACIENTES CON CÁNCER EPITELIAL DE OVARIO TRATADO PREVIAMENTE CON UN PARPI Y CON RESPUESTA A LA REPETICIÓN DE LA QUIMIOTERAPIA CON PLATINO (OREO).

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

D0816C00014 . 2017

ESTUDIO DE FASE 3 ALEATORIZADO DE LA COMBINACIÓN DE PEMBROLIZUMAB (MK3475) MÁS EPACADOSTAT (INCB024360) SOLOS O CON QUIMIOTERAPIA A BASE DE PLATINO EN COMPARACIÓN CON PEMBROLIZUMAB MÁS QUIMIOTERAPIA A BASE DE PLATINO MÁS PLACEBO COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO METASTÁSICO.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

MK-3475-715 . 2018

ESTUDIO DE FACTORES GENÉTICOS Y BIOLÓGICOS QUE INFLUENCIAN LA FARMACOCINÉTICA DEL FACTOR VIII EN SUJETOS CON HEMOFILIA A GRAVE.

Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX

DRP-FAC-2017-01

ESTUDIO ABIERTO DE EXTENSIÓN Y SUPERVISIÓN DE LA SEGURIDAD DE PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN CON ACTIVIDAD DE MODERADA A GRAVE PREVIAMENTE INSCRITOS EN EL PROTOCOLO DE FASE III CON ETROLIZUMAB, GA29144.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

GA29145 . 2017

ESTUDIO ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE GLECAPREVIR/PIBRENTASVIR EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) DE GENOTIPO 1-6.

Investigador Principal: CARMEN RIBES KONINCKX

M16-123 . 2017

ESTUDIO EN FASE I/II DE LENVATINIB EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON TUMORES MALIGNOS SÓLIDOS RESISTENTES AL TRATAMIENTO O RECIDIVANTES Y ADULTOS JÓVENES CON OSTEOSARCOMA.

Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO

E7080-G000-207 . 2017

ANTICOAGULANTES ORALES NO ANTAGONISTAS DE LA VITAMINA K EN PACIENTES CON EPISODIOS DE FRECUENCIA AURICULAR RÁPIDA.

Investigador Principal: JOAQUÍN OSCA ASENSI

NOAH-AFNET6 . 2018

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, PARCIALMENTE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO PARA DEMOSTRAR LA REDUCCIÓN DE LA PROGRESIÓN RADIOGRÁFICA CON SECUKINUMAB FRENTE A GP2017 (BIOSIMILAR DE ADALIMUMAB) EN LA SEMANA 104 Y EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO EN UN PERIODO MÁXIMO DE 2 AÑOS EN PACIENTES CON ESPONDILITIS ANQUILOSANTE ACTIVA.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

CAIN457K2340 . 2018

ESTUDIO EN FASE III MULTICÉNTRICO Y ABIERTO DE ALXN1210 EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO (SHUA).

Investigador Principal: JAVIER MARTIN BENLLOCH

ALXN1210-AHUS-312 . 2017

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, DE TRES BRAZOS, GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE NTRA 2112 EN LA MALABSORCIÓN INTESTINAL DE LOS RECIÉN NACIDOS PREMATUROS.

Investigador Principal: Mª ISABEL IZQUIERDO MACIÁN

FIT04 . 2017

ESTUDIO ABIERTO, EN FASE I Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA, FARMACODINÁMICA, INMUNOGENICIDAD Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE MEDI0562 EN COMBINACIÓN CON AGENTES INMUNOTERAPÉUTICOS EN PACIENTES ADULTOS CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS.

Investigador Principal: JOSÉ MUÑOZ LANGA

D6060C00002 . 2017

ESTUDIO DE FASE II, UN SÓLO BRAZO, MULTICENTRICO QUE EVALÚA LA COMBINACIÓN DE SIROLIMUS Y CICLOFOSFAMIDA EN PACIENTES METASTÁSICOS O IRRESECABLES CON LIPOSARCOMA MIXOIDE O CONDROSARCOMA.

Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE

COSYMO . 2017

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE BIIB092 EN SUJETOS CON DETERIORO COGNITIVO LEVE DEBIDO A ENFERMEDAD DE ALZHEIMER O CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER LEVE.

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

251AD201 . 2018

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE ABT 494 PARA EL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN Y MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA DE MODERADA A GRAVE.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

M14-234 . 2018

PROTOCOLO INTERNACIONAL COLABORATIVO DE TRATAMIENTO PARA NIÑOS Y ADOLESCENTES CON HISTIOCITOSIS DE CÉLULAS DE LANGERHANS.

Investigador Principal: MARÍA DEL MAR ANDRÉS MORENO

042011 . 2017

EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE TOFACITINIB PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL (AIJ) DE CURSO POLIARTICULAR EN SUJETOS NIÑOS Y ADOLESCENTES.

Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS

A3921104 . 2018

ESTUDIO ABIERTO DE SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DE TOFACITINIB PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL (AIJ).

Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS

A3921145 . 2018

ENSAYO ALEATORIZADO DE EFICACIA Y SEGURIDAD CON S44819 ORAL TRAS UN ACCIDENTE ISQUÉMICO CEREBRAL RECIENTE. ESTUDIO DE FASE II INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO DOBLE CIEGO Y CONTROLADO FRENTE A PLACEBO.

Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN

CL2-44819-004 . 2018

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO, PARA COMPARAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE UN TCPH HAPLOIDÉNTICO Y TRATAMIENTO ADYUVANTE CON ATIR101, UN PREPARADO DE LEUCOCITOS ENRIQUECIDO CON LINFOCITOS T, PRIVADO EX VIVO DE CÉLULAS T HUÉSPED ALORREACTIVAS, FRENTE A UN TCPH HAPLOIDÉNTICO CON CICLOFOSFAMIDA POSTRASPLANTE EN PACIENTES CON NEOPLASIA MALIGNA HEMATOLÓGICA (ESTUDIO HATCY).

Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

CR-AIR-009 . 2018

FACTORES PRONÓSTICO EN EL HEMANGIOMA INFANTIL.

Investigador Principal: JOSÉ LUIS POVEDA ANDRÉS

HUF-HMG-2017-01

ESTUDIO DE FASE III RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, DE ITACITINIB O PLACEBO EN COMBINACIÓN CON CORTICOSTEROIDES PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE LA ENFERMEDAD DE INJERTO CONTRA HUÉSPED EN FASE AGUDA.

Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

INCB39110-301 . 2018

ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE II/III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN CON BI 655130 (SPESOLIMAB) EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA DE MODERADA A GRAVE QUE NO HAN RESPONDIDO AL TRATAMIENTO PREVIO CON FÁRMACOS BIOLÓGICOS.

Investigador Principal: BELÉN BELTRÁN NICLÓS

1368-0005 . 2018

ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE III PARA COMPARAR EL TRIÓXIDO DE ARSÉNICO (ATO) COMBINADO CON ATRA E IDARUBICINA FRENTE A QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR BASADA EN ATRA Y ANTRACICLINAS (AIDA) EN PACIENTES CON LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA DE ALTO RIESGO DE NUEVO DIAGNÓSTICO.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

TUD-APOLLO-064 . 2018

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, BASADO EN ACONTECIMIENTOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE MACITENTÁN FRENTE AL TRATAMIENTO DE REFERENCIA EN NIÑOS CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR.

Investigador Principal: AMPARO MOYA BONORA

AC-055-312 . 2018

ESTUDIO FASE 3 MULTICÉNTRICO, DE EXTENSIÓN ABIERTA, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO DE ABT-494 EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

M14-533 . 2018

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS, CONFIRMATORIO Y DE DOS PARTES PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE VAY736 EN PACIENTES CON HEPATITIS AUTOINMUNITARIA (HAI) CON RESPUESTA INCOMPLETA O INTOLERANCIA AL TRATAMIENTO ESTÁNDAR.

Investigador Principal: MARÍA GARCÍA ELIZ

CVAY736B2201 . 2018

PROTOCOLO TRIANGLE DEL EUROPEAN MCL NETWORK- ESTUDIO ALEATORIZADO CON RÉGIMEN DE INDUCCIÓN COMBINANDO RITUXIMAB/IBRUTINIB/ARA-C SEGUIDO DE TRASPLANTE AUTÓLOGO EN LINFOMA DE CÉLULAS DEL MANTO DISEMINADO.

Investigador Principal: RAFAEL ANDREU LAPIEDRA

TRIANGLE . 2018

ESTUDIO DE RETIRADA ALEATORIZADO EN FASE II, CONTROLADO CON PLACEBO Y DOBLE CIEGO CON RECLUTAMIENTO ENRIQUECIDO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BIIB074 EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR SUFRIDO POR SUJETOS CON NEUROPATÍA DE FIBRAS PEQUEÑAS CONFIRMADA E IDIOPÁTICA O ASOCIADA A DIABETES MELLITUS.

Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN

802NP206 . 2018

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO CON UN PERÍODO ABIERTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE FREMANEZUMAB EN EL TRATAMIENTO PROFILÁCTICO DE LA MIGRAÑA EN PACIENTES CON UNA RESPUESTA INADECUADA A LOS TRATAMIENTOS PREVENTIVOS ANTERIORES.

Investigador Principal: SAMUEL DIAZ INSA

TV48125-CNS-30068 . 2018

ENSAYO FASE I DE ESCALADO DE DOSIS, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, NO ALEATORIZADO, DE REGORAFENIB (BAY 73-4506) EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON TUMORES SÓLIDOS MALIGNOS RECURRENTES O REFRACTARIOS AL TRATAMIENTO ESTÁNDAR.

Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO

BAY73-4506/15906 . 2018

ESTUDIO EN FASE 3, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR AG-120 EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA EN SUJETOS DE 18 AÑOS DE EDAD O MÁS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA CON UNA MUTACIÓN DE IDH1 SIN TRATAMIENTO PREVIO.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

AG120-C-009 . 2018

ENSAYO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE CD101 INTRAVENOSO FRENTE A CASPOFUNGINA INTRAVENOSA SEGUIDO DE DESESCALADO A FLUCONAZOL ORAL, EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CANDIDEMI A Y/O CANDIDIASIS INVASIVA.

Investigador Principal: MARÍA ÁNGELES FERRE COLOMER

CD101.IV.2.03 . 2018

ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON DISEÑO DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE AVP-786 (BROMHIDRATO DE DEUDEXTROMETORFANO [D6 DM]/SULFATO DE QUINIDINA [Q]) EN EL TRATAMIENTO DE LA AGITACIÓN EN PACIENTES CON DEMENCIA DE TIPO ALZHEIMER.

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

17-AVP-786-305 . 2018

ENSAYO CLÍNICO FASE IB/II SOBRE LA COMBINACIÓN DE GLASDEGIB (INHIBIDOR DE LA VÍA SHH) Y TEMOZOLAMIDA EN PACIENTES CON DIAGNÓSTICO DE NOVO DE GLIOBLASTOMA.

Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ

GEINO-1602 . 2018

ESTUDIO EN FASE III SOBRE ERDAFITINIB EN COMPARACIÓN CON VINFLUNINA, DOCETAXEL O PEMBROLIZUMAB EN SUJETOS CON CARCINOMA UROTELIAL AVANZADO Y ANOMALÍAS GENÉTICAS SELECCIONADAS EN FGFR.

Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ

42756493-BLC3001 . 2018

ESTUDIO EN FASE I/II DE LUTECIO, CONJUGADO DE ANTICUERPOS CON RADIONÚCLIDO, (177LU) LILOTOMAB SATETRAXETAN (BETALUTIN®) PARA EL TRATAMIENTO DEL LINFOMA NO HODGKINIANO RECURRENTE.

Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA

LYMRIT-37-01 . 2018

ESTUDIO DE FASE II, ABIERTO, DE 2 COHORTES Y MULTICÉNTRICO DE INCB050465, UN INHIBIDOR DE PI3K#, EN LINFOMA DE CÉLULAS DEL MANTO EN RECIDIVA O RESISTENTE AL TRATAMIENTO, PREVIAMENTE TRATADO CON O SIN UN INHIBIDOR DE LA BTK (CITADEL-205).

Investigador Principal: RAFAEL ANDREU LAPIEDRA

INCB50465-205 . 2018

EFECTOS DE LEVOSIMENDÁN ORAL (ODM-109) EN LA FUNCIÓN RESPIRATORIA DE PACIENTES CON ELA.

Investigador Principal: JUAN FRANCISCO VÁZQUEZ COSTA

3119002 . 2018

ENSAYO FASE II PARA EVALUAR EL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO CON OLAPARIB EN PACIENTES CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO RESISTENTE A LA CASTRACIÓN (CPMRC) DESPUÉS DE HABER ALCANZADO UNA RESPUESTA PARCIAL O ENFERMEDAD ESTABLE DURANTE EL TRATAMIENTO CON DOCETAXEL.

Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ

SOGUG-2016-A-IEC(PRO)-12 . 2018

ESTUDIO ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO Y ESTRATIFICADO, DE EVALUACIÓN DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE FLUTICASONA FUROATO/VILANTEROL EN POLVO PARA INHALACIÓN UNA VEZ AL DÍA FRENTE A FLUTICASONA FUROATO EN POLVO PARA IN HALACIÓN UNA VEZ AL DÍA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ASMÁTICOS DE 5 A 17 AÑOS DE EDAD (AMBOS INCLUIDOS) ACTUALMENTE NO CONTROLADOS CON CORTICOSTEROIDES INHALADOS.

Investigador Principal: ANTONIO NIETO GARCÍA

HZA107116 . 2018

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PADSEVONIL COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE DE CRISIS FOCALES EN SUJETOS ADULTOS CON EPILEPSIA FÁRMACORRESISTENTE.

Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA

EP0091 . 2018

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE INS1007 ADMINISTRADA UNA VEZ AL DÍA DURANTE 24 SEMANAS EN SUJETOS CON BRONQUIECT ASIA NO DEBIDA A FIBROSIS QUÍSTICA; EL ESTUDIO WILLOW.

Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA

INS1007-201 . 2018

ESTUDIO DE EVALUACIÓN EN UN ENTORNO REAL DEL USO DE AZTREONAM LISINA INHALADA EN PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA: REAZLI-FQ.

Investigador Principal: EMILIO MONTE BOQUET

AFP-AZT-2017-01 . 2018

ENSAYO CLÍNICO FASE I PROMOVIDO POR UN INVESTIGADOR CON SELINEXOR (KPT-330) Y FLAG-IDA PARA EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA EN RESISTENCIA O RECAÍDA.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

IST-ESP-000155 . 2018

ENSAYO EN FASE II MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL LENABASUM EN LA FIBROSIS QUÍSTICA.

Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

JBT101-CF-002 . 2018

ESTUDIO CLÍNICO PROSPECTIVO, CONTROLADO Y ALEATORIZADO, CON EVALUACIÓN ENMASCARADA, PARA COMPARAR INTRAINDIVIDUALMENTE LA EFICACIA DE SKINHEALTEX PLGA FRENTE AL TRATAMIENTO QUIRÚRGICO HABITUAL CON AUTOINJERTO EN PACIENTES CON QUEMADURAS.

Investigador Principal: MARÍA DOLORES PÉREZ DEL CAZ

SKINHEALTEX PLGA . 2018

ESTUDIO DE FASE II MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE UTTR1147A EN COMPARACIÓN CON PLACEBO Y EN COMPARACIÓN CON VEDOLIZUMAB, EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA DE MODERADA A GRAVE.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

GA39925 . 2018

ESTUDIO EN FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SHP647 COMO TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN EN SUJETOS CON COLITIS ULCEROSA MODERADA O GRAVE (FIGARO UC 302).

Investigador Principal: BELÉN BELTRÁN NICLÓS

SHP647-302 . 2018

ESTUDIO DE FASE 3, DE EXTENSIÓN DE SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE SHP647 EN SUJETOS CON COLITIS ULCEROSA DE MODERADA A GRAVE (AIDA).

Investigador Principal: BELÉN BELTRÁN NICLÓS

SHP647-304 . 2018

ENSAYO CLÍNICO DE FASE II MULTICÉNTRICO Y NO CONTROLADO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LA COMBINACIÓN DE OLAPARIB Y DOXORUBICINA LIPOSOMAL PEGILADA (DLP), EN PACIENTES CON CARCINOMA PERITONEAL OVÁRICO PRIMARIO Y TROMPAS DE FALOPIO PLATINO-RESISTENTE.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

GEICO-1601 . 2018

ESTUDIO DE FASE III ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA DE LA ADICIÓN DE CRENOLANIB A LA QUIMIOTERAPIA DE RESCATE FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA DE RESCATE SOLA EN SUJETOS DE 75 AÑOS O MENOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA CON MUTACIÓN DEL GEN FLT3 RECURRENTE/RESISTENTE.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

ARO-013 . 2019

ESTUDIO DE FASE IIIB, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE MIDOSTAURINA (PKC412) EN PACIENTES ADULTOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) CON MUTACIÓN FLT3 DE NUEVO DIAGNÓSTICO, QUE SON CANDIDATOS A QUIMIOTERAPIA "7+3" O"“ 5+2".

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

CPKC412A2408 . 2018

ESTUDIO EN FASE I/II ABIERTO, MULTICÉNTRICO DE FT-2102 EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA O CITARABINA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA O SÍNDROME MIELODISPLÁSICO CON MUTACIÓN DE IDH1.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

2102-HEM-101 . 2018

ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI-PD-L1) COMO TERAPIA ADYUVANTE TRAS TERAPIA LOCAL DEFINITIVA, EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CABEZA Y CUELLO DE CÉLULAS. ESCAMOSAS CON ALTO RIESGO LOCALMENTE AVANZADO.

Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON

WO40242 . 2018

ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE BMS-986205 EN COMBINACIÓN CON NIVOLUMAB FRENTE A NIVOLUMAB EN PACIENTES CON MELANOMA METASTÁSICO O IRRESECABLE PREVIAMENTE NO TRATADOS.

Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE

CA017-055 . 2018

ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO, COMPARATIVO DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BGB A317 FRENTE A SORAFENIB COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO, COMPARATIVO DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BGB A317 FRENTE A SORAFENIB COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR NO RESECABLE.

Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE

BGB-A317-301 . 2018

ESTUDIO FASE II, ABIERTO PARA EL TRATAMIENTO DE TIPIFARNIB EN EL CÁNCER DE PULMÓN AVANZADO NO MICROCÍTICO DE CÉLULAS ESCAMOSAS CON MUTACIONES HRAS.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

GECP17/04 . 2018

ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, DE LA FORMA PEGILADA DE LA HIALURONIDASA RECOMBINANTE HUMANA (PEGPH20) EN COMBINACIÓN CON NAB-PACLITAXEL Y GEMCITABINA, COMPARADOS CON PLACEBO MÁS NAB-PACLITAXEL Y GEMCITABINA, EN SUJETOS CON ADENOCARCINOMA DUCTAL PANCREÁTICO EN ESTADIO IV CON ELEVACIÓN DE HIALURONANO NO TRATADOS PREVIAMENTE.

Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE

HALO-109-301 . 2018

MAPA DE RIESGOS DE LA FARMACOTERAPIA DEL HOSPITAL MEDIANTE LA DETERMINACIÓN DE EVENTOS ADVERSOS A MEDICAMENTOS.

Investigador Principal: JOSÉ LUIS POVEDA ANDRÉS

JLP-EAD-2018-01 . 2018

ESTUDIO EN FASE IIA ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PF-06651600 Y PF-06700841 POR VÍA ORAL COMO TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN Y DE EXTENSIÓN ABIERTA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN MODERADA O GRAVE.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

B7981007 . 2018

ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO DE OMALIZUMAB EN PACIENTES CON RINOSINUSITIS CRÓNICA CON PÓLIPOS NASALES.

Investigador Principal: MIGUEL ARMENGOT CARCELLER

WA40169 . 2018

ESTUDIO DE FASE II, ABIERTO, PARA EVALUAR EL EFECTO DEL BLINATUMOMAB ADMINISTRADO DURANTE LA CONSOLIDACIÓN PARA REDUCIR EL NIVEL DE ENFERMEDAD RESIDUAL (ER) EVALUADA MEDIANTE CITOFLUOROMETRÍA EN PACIENTES ADULTOS HASTA 55 AÑOS CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA (LLA) DE ALTO RIESGO (AR) SIN CROMOSOMA FILADELFIA (PH-) CON BUENA RESPUESTA (ER<0.1%) DESPUÉS DEL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

PETHEMA-BLIN-01 . 2018

A PHASE 3 PROSPECTIVE, RANDOMIZED, MULTICENTER, OPEN-LABEL, CENTRAL ASSESSOR-BLINDED, PARALLEL GROUP, COMPARATIVE STUDY TO DETERMINE THE EFFICACY, SAFETY AND TOLERABILITY OF AZTREONAM-AVIBACTAM (ATM-AVI) ±METRONIDAZOLE (MTZ) VERSUS MEROPENEM±COLISTIN (MER±COL) FOR THE TREATMENT OF SERIOUS INFECTIONS DUE TO GRAM-NEGATIVE BACTERIA, INCLUDING METALLO-?-LACTAMASE (MBL) – PRODUCING MULTIDRUG RESISTANT PATHOGENS, FOR WHICH THERE ARE LIMITED OR NO TREATMENT OPTIONS.

Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE

C3601002 . 2018

ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y CONTROLADO CON PLACEBO, DE NIVOLUMAB O NIVOLUMAB CON CISPLATINO, EN COMBINACIÓN CON RADIOTERAPIA EN PARTICIPANTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO (CCECC) LOCALMENTE AV A NZADO ELEGIBLES O NO PARA RECIBIR TRATAMIENTO CON CISPLATINO.

Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON

CA209-9TM . 2018

ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA POLITERAPIA CON VX-659 EN PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA, HETEROCIGOTOS PARA LA MUTACIÓN F508DEL Y UNA MUTACIÓN DE LA FUNCIÓN MÍNIMA (F/MF).

Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

VX17-659-102 . 2018

ESTUDIO DE EXTENSIÓN, ABIERTO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE NINTEDANIB EN PACIENTES CON "ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL ASOCIADA A ESCLEROSIS SISTÉMICA" (SSC-ILD).

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

1199.225 . 2018

UN ENSAYO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, FASE 1B/2 DE LENVATINIB (E7080) MÁS PEMBROLIZUMAB EN SUJETOS CON TUMORES SÓLIDOS SELECCIONADOS.

Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ

E7080-A001-111 . 2018

ESTUDIO DE FASE II ABIERTO GLOBAL PARA EVALUAR EL EFECTO DE DABRAFENIB EN COMBINACIÓN CON TRAMETINIB EN PACIENTES NIÑOS Y ADOLESCENTES CON GLIOMA DE ALTO GRADO (HGG) RECIDIVANTE O REFRACTARIO CON MUTACIÓN BRAF V600 POSITIVA.

Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO

CDRB436G2201 . 2018

ESTUDIO ABIERTO DE USO COMPASIVO Y ACCESO A LARGO PLAZO DE MEPOLIZUMAB (ANTI IL-5) EN PACIENTES CON SÍNDROME HIPEREOSINOFÍLICO.

Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA

MHE104317 . 2018

ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DE NIVOLUMAB ADYUVANTE FRENTE A PLACEBO PARA PARTICIPANTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR QUE PRESENTAN UN RIESGO ALTO DE RECAÍDA DESPUÉS DE LA RESECCIÓN O LA ABLACIÓN HEPÁTICA CON INTENCIÓN CURATIVA [EVALUACIÓ N EN ENSAYO CLÍNICO DE LA VÍA DE PUNTO DE CONTROL Y EL NIVOLUMAB 9DX].

Investigador Principal: CARMEN VINAIXA AUNÉS

CA209-9DX . 2018

ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE QUIMIOTERAPIA DE INDUCCIÓN (DAUNORRUBICINA O IDARRUBICINA Y CITARABINA) Y DE CONSOLIDACIÓN (DOSIS INTERMEDIAS DE CITARABINA) MÁS MIDOSTAURINA (PKC412) O DE QUIMIOTERAPIA MÁS PLACEBO EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) DE NUEVO DIAGNÓSTICO SIN MUTACIONESEN FLT-3.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

CPKC412E2301 . 2018

ESTUDIO CLÍNICO DE FASE 3, ABIERTO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO DE PEVONEDISTAT MÁS AZACITIDINA FRENTE A AZACITIDINA EN MONOTERAPIA COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS DE ALTO RIESGO, LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÓ NICA O LEUCEMIA MIELÓGENA AGUDA POBRE EN BLASTOS.

Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA

PEVONEDISTAT-3001 . 2018

ESTUDIO PROSPECTIVO, DE DOS AÑOS DE DURACIÓN, PARA EVALUAR EL INICIO DE ACCIÓN DE MAVENCLAD® EN SUJETOS CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECIDIVANTE DE ELEVADA ACTIVIDAD.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

MS700568_0022 . 2018

ESTUDIO DE INDUCCIÓN MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RISANKIZUMAB EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE CROHN ACTIVA MODERADA O GRAVE SIN RESPUESTA AL TRATAMIENTO BIOLÓGICO PREVIO.

Investigador Principal: MARIAM AGUAS PERIS

M15-991 . 2018

ENSAYO FASE I, ABIERTO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS DE CC-90009, UN NUEVO FÁRMACO MODULADOR DE CEREBLON E3 LIGASA, EN SUJETOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA EN RECAÍDA O REFRACTARIA O CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS DE ALTO RIESGO EN RECAÍDA O REFRACTARIOS.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

CC-90009-AML-001 . 2018

ESTUDIO PILOTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, BÚSQUEDA DE DOSIS Y EFICACIA DE ORY1001 EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA EN PACIENTES ADULTOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (AML) EN PRIMERA LÍNEA TERAPÉUTICA.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

CL02-ORY-1001AML . 2018

ENSAYO ABIERTO, MULTICENTRICO, DE FASE 2 QUE EVALUA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DARATUMUMAB EN PACIENTES PEDIATRICOS Y JOVENES ADULTOS ENTRE .1 Y . 30 ANOS CON LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA O LINFOMA LINFOBLASTICO DE PRECURSORES DE CELULAS B Y T EN RECAIDA O REFRACTARIOS AL TRATAMIENTO.

Investigador Principal: JOSÉ MARÍA FERNÁNDEZ NAVARRO

54767414ALL2005 . 2018

ENSAYO INTERNACIONAL PEDIÁTRICO EN TUMOR HEPÁTICO.

Investigador Principal: ANTONIO JUAN RIBELLES

RG_15-114 . 2018

RESILIENT: ESTUDIO ALEATORIZADO ABIERTO EN FASE III DE IRINOTECÁN LIPOSOMAL INYECTABLE (ONIVYDE®) FRENTE A TOPOTECÁN EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO QUE HAN PROGRESADO CON O DESPUÉS DEL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA BASADO EN PLATINO.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

MM-398-01-03-04 . 2018

A PHASE 1/2, OPEN-LABEL, MULTI-ARM TRIAL TO INVESTIGATE THE SAFETY, TOLERABILITY, PHARMACOKINETICS, BIOLOGICAL, AND CLINICAL ACTIVITY OF AGEN1884 IN COMBINATION WITH AGEN2034 IN SUBJECTS WITH METASTATIC OR LOCALLY ADVANCED SOLID TUMORS, AND EXPANSION INT O SELECT SOLID TUMORS.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

C-550-01 . 2018

ESTUDIO DE FASE III, INTERNACIONAL, ABIERTO Y ALEATORIZADO DE BGB-3111 EN COMPARACIÓN CON BENDAMUSTINA MÁS RITUXIMAB, EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA O LINFOMA LINFOCÍTICO DE CÉLULAS PEQUEÑAS NO TRATADOS PREVIAMENTE.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

BGB-3111-304 . 2018

ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BIIB093 POR VÍA INTRAVENOSA (GLIBENCLAMIDA) PARA EL EDEMA CEREBRAL GRAVE TRAS INFARTO HEMISFÉRICO MALIGNO.

Investigador Principal: GERARDO FORTEA CABO

252LH301 . 2018

ESTUDIO DE FASE III, CONTROLADO, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y CON COMPARADOR ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE PEGCETACOPLAN EN PACIENTES CON HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA (HPN).

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

APL2-302 . 2019

ESTUDIO ALEATORIZADO (1:1), DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA QUIMIOTERAPIA INTENSIVA CON O SIN GLASDEGIB (PF-04449913) O LA AZACITIDINA (AZA) CON O SIN GLASDEGIB EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA NO TRATADA PREVIAMENTE.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

B1371019 . 2018

ESTUDIO DE 2 PARTES ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO DE DOSIS ASCENDENTE ÚNICA Y MÚLTIPLE PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA DE JNJ- 63733657 EN SUJETOS SANOS Y EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

63733657EDI1001 . 2018

ESTUDIO EN FASE III DE RETIRADA ALEATORIZADA, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PF-04965842 EN PACIENTES DE 12 O MÁS AÑOS DE EDAD CON DERMATITIS ATÓPICA MODERADA O GRAVE CON LA OPCIÓN DE UN TRATAMIENTO DE RESCATE PARA AQUELLOS PACIENTES QUE PRESENTEN UN EMPEORAMIENTO DE LA ENFERMEDAD.

Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA

B7451014 . 2018

ESTUDIO DE FASE 3, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL ÁCIDO OBETICÓLICO EN PACIENTES CON CIRROSIS COMPENSADA DEBIDA A ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA.

Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM

747-304 . 2018

ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ALECTINIB ADYUVANTE FRENTE A LAQUIMIOTERAPIA ADYUVANTE CON UN DERIVADO DEL PLATINO EN PACIENTES CON CARCINOMA DE PULMÓN NO MICROCÍTICO POSITIVO PARA LA CINASA DEL LINFOMA ANAPLÁSICO EN ESTADIO IB (TUMORES # CM) A IIIA COMPLETAMENTE EXTIRPADO.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

BO40336 . 2018

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR EL EFECTO DE EFPEGLENATIDA SOBRE LOS ACONTECIMIENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 Y ALTO RIESGO CARDIOVASCULAR.

Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES

EFC14828 . 2018

ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE PEMBROLIZUMAB (MK-3475) EN MONOTERAPIA PARA EL TRATAMIENTO ADYUVANTE DEL CARCINOMA RENAL TRAS UNA NEFRECTOMÍA (KEYNOTE-564).

Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ

MK-3475-564 . 2018

ESTUDIO EN FASE IIB, ABIERTO Y DE GRUPO ÚNICO DE F901318 COMO TRATAMIENTO DE INFECCIONES FÚNGICAS INVASIVAS DEBIDAS A LOMENTOSPORA PROLIFICANS,SCEDOSPORIUM SPP., ASPERGILLUS SPP. Y OTROS HONGOS RESISTENTES EN PACIENTES QUE NO DISPONEN DE OPCIONES DE TRATAMIENTO ALTERNATIVAS ADECUADAS.

Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

F901318/0032 . 2018

ENSAYO DE FASE 3, ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LENVATINIB EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB FRENTE AL TRATAMIENTO DE ELECCIÓN DEL MÉDICO EN PACIENTES CON CÁNCER DE ENDOMETRIO AVANZADO.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

MK-3475-775/E7080-G000-309 . 2018

ENSAYO ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA DE SECUKINUMAB SUBCUTÁNEO DESPUÉS DE DOCE SEMANAS DE TRATAMIENTO Y EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO EN PACIENTES DE 6 A MENOS DE 18 AÑOS DE EDAD CON PSORIASIS CRÓNICA EN PLACAS DE MODERADA A GRAVE.

Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL NAVARRO MIRA

CAIN457A2311 . 2018

ESTUDIO DE FASE 3, ABIERTO Y ALEATORIZADO, PARA EVALUAR ENFORTUMAB VEDOTINA EN COMPARACIÓN CON QUIMIOTERAPIA, EN SUJETOS CON CÁNCER UROTELIAL LOCALMENTE VANZADO O METASTÁSICO YA TRATADO PREVIAMENTE (EV-301).

Investigador Principal: JOSÉ MUÑOZ LANGA

7465-CL-0301 . 2018

ENSAYO ABIERTO Y A LARGO PLAZO DE LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON BI 655130 (SPESOLIMAB) EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA MODERADA O GRAVE QUE HAN FINALIZADO ENSAYOS ANTERIORES DE BI 655130.

Investigador Principal: BELÉN BELTRÁN NICLÓS

1368-0017 . 2018

ESTUDIO EN FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE INTERVALO DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y EFICACIA DE EDP-305 EN PACIENTES CON COLANGITIS BILIAR PRIMARIA (CBP) CON O SIN RESPUESTA INSUFICIENTE AL ÁCIDO URSODESOXICÓLICO (AUDC).

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

EDP305-201 . 2018

ESTUDIO PILOTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, BÚSQUEDA DE DOSIS Y EFICACIA DE ORY-1001 EN COMBINACIÓN CON PLATINO-ETOPÓSIDO EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS EXTENDIDO Y RECIDIVANTE.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

CL03-ORY-1001SCLC . 2019

ADMINISTRACIÓN DE SURFACTANTE MEDIANTE TÉCNICA MÍNIMAMENTE INVASIVA EN RECIÉN NACIDOS PRETÉRMINO: EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA.

Investigador Principal: MARÍA DE BRUGADA MONTANER

MBM-SUR-2018-01

EFICACIA Y SEGURIDAD DE 3 DOSIS DE S201086/GLPG1972 ADMINISTRADO DE FORMA ORAL UNA VEZ AL DÍA EN PACIENTES CON ARTROSIS DE RODILLA. ESTUDIO DE 52 SEMANAS, INTERNACIONAL, MULTIREGIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

CL2-201086-002 . 2018

ESTUDIO EN FASE IIA, DE UN SOLO GRUPO, MULTICÉNTRICO, PARA INVESTIGAR LA ACTIVIDAD CLÍNICA Y LA SEGURIDAD DE AVELUMAB EN COMBINACIÓN CON CETUXIMAB MÁS GEMCITABINA Y CISPLATINO EN PARTICIPANTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO EPIDERMOIDE AVANZADO.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

MS201944-0170 . 2019

ESTUDIO DE FASE 1B DE VENETOCLAX Y DINACICLIB (MK7965) EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA RECIDIVANTE/REFRACTARIA.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

M16-183 . 2018

ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TOFACITINIB EN PACIENTES CON ESPONDILITIS ANQUILOSANTE (EA) ACTIVA.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

A3921120 . 2018

ESTUDIO DE FASE II MULTICÉNTRICO, CONTROLADO CON ACTIVO, ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA TERAPIA DIRIGIDA O INMUNOTERAPIA PARA EL CÁNCER GUIADA POR EL PERFIL GENÓMICO FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO EN PACIENTES CON CÁNCER DE ORIGEN PRIMARIO DESCONOCIDO QUE HAN RECIBIDO TRES CICLOS DE QUIMIOTERAPIA CON DOBLETE DE PLATINO.

Investigador Principal: PAULA RICHART AZNAR

MX39795 . 2018

ESTUDIO ABIERTO DE UN SOLO GRUPO Y CUATRO AÑOS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON OCRELIZUMAB EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE PROGRESIVA.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

MN39159 . 2018

ENSAYO MUNDIAL FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO DE DURVALUMAB Y EL BACILO DE CALMETTE-GUERIN (BCG) ADMINISTRADOS COMO TERAPIA COMBINADA EN COMPARACIÓN CON BCG EN MONOTERAPIA, EN PACIENTES CON CÁNCER DE VEJIGA NO MÚSCULO INVASIVO DE ALTO RIESGO SIN TRATAMIENTO PREVIO CON BCG (POTOMAC).

Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ

D419JC00001 . 2018

ESTUDIO DE EXTENSIÓN, MULTICÉNTRICO, ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO EN PACIENTES CON SÍNDROME DE CUSHING ENDÓGENO QUE HAYAN COMPLETADO UN ESTUDIO ANTERIOR DE OSILODROSTAT (LCI699) PATROCINADO POR NOVARTIS Y QUE EL INVESTIGADOR CONSIDERE QUE SE ESTÁN BENEFICIANDO DEL TRATAMIENTO CONTINUADO CON OSILODROSTAT.

Investigador Principal: ROSA CÁMARA GÓMEZ

CLCI699C2X01B . 2018

ENSAYO FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL CON OSIMERTINIB COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (ESTADIO III) LOCALMENTE AVANZADO E IRRESECABLE, CON MUTACIÓN DE EGFR POSITIVA, CUYA ENFERMEDAD NO HA PROGRESADO DESPUÉS DE TRATAMIENTO DEFINITIVO CON QUIMIORADIOTERAPIA BASADA EN PLATINO (LAURA).

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

D5160C00048 . 2018

ENSAYO CLÍNICO FASE II ABIERTO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA DEL RETRATAMIENTO CON PEMBROLIZUMAB EN SEGUNDA LÍNEA O POSTERIORES, EN PACIENTES CON CARCINOMA DE PULMÓN NO MICROCÍTICO AVANZADO.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

GECP17/02 . 2019

ESTUDIO EN FASE III, DE 12 SEMANAS DE DURACIÓN, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 2 GRUPOS Y DOSIS FIJA PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE BREXPIPRAZOL (OPC-34712) EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON A GITACIÓN ASOCIADA A LA DEMENCIA DE TIPO ALZHEIMER.

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

331-14-213 . 2018

ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, INTERNACIONAL Y MULTICÉNTRICO SOBRE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA SOLUCIÓN 6% HIDROXIETIL ALMIDÓN (HYDROXYETHYL STARCH) (HES) COMPARADA CON UNA SOLUCIÓN ELECTROLÍTICA EN PACIENTES SOMETIDOS A CIRUGÍA ABDOMINAL: ESTUDIO PHOENICS.

Investigador Principal: ÓSCAR DÍAZ CAMBRONERO

HC-G-H-1504 (PHOENICS) . 2018

ESTUDIO DE FASE I/II, ABIERTO, DE AUMENTO ESCALONADO DE DOSIS PARA DETERMINAR LA MTD, SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y EFICACIA DE AFATINIB EN MONOTERAPIA EN NIÑOS DE .1 ANO A < 18 AÑOS DE EDAD CON TUMORES NEUROECTODÉRMICOS, RABDOMIOSARCOMA Y/U OTROS TUMORES SÓLIDOS CON DESREGULACIÓN CONOCIDA DE LA VÍA DE ERBB INDEPENDIENTEMENTE DE LA HISTOLOGÍA TUMORAL, RECIDIVANTES O REFRACTARIOS.

Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO

1200.120 . 2018

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE GANTENERUMAB EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER PRECOZ (DE PRODRÓMICA A LEVE).

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

WN39658 . 2018

ESTUDIO MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE MANTENIMIENTO Y DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UPADACITINIB (ABT-494) EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE CROHN QUE HAN FINALIZADO LOS ESTUDIOS M14-431 O M14-433.

Investigador Principal: MARIAM AGUAS PERIS

M14-430 . 2019

ESTUDIO EN FASE II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE UN SOLO GRUPO DE ENCORAFENIB, BINIMETINIB MÁS CETUXIMAB EN SUJETOS CON CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO CON MUTACIÓN BRAFV600E SIN TRATAMIENTO PREVIO.

Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN

W00090GE201 . 2018

ESTUDIO DE EXTENSIÓN MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD Y LA SEGURIDAD DE OCRELIZUMAB EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE INCLUIDOS PREVIAMENTE EN UN ENSAYO CLÍNICO DE FASE IIIB/IV DE OCRELIZUMAB PATROCINADO POR F. HOFF MANN-LA ROCHE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

MN39158 . 2018

PREVENCIÓN SECUNDARIA DE LA ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR EN ANCIANOS (SECURE).

Investigador Principal: LUIS VICENTE MARTÍNEZ DOLZ

633765 . 2018

ENSAYO FASE III, INTERNACIONAL, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR EL EFECTO DE DAPAGLIFLOZINA EN LA REDUCCIÓN DE LA MORTALIDAD CARDIOVASCULAR O EL EMPEORAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN PRESERVADA. DELIVER - EVALUACIÓN DE DAPAGLIFLOZINA PARA MEJORAR LAS VIDAS DE PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA Y FRACCIÓN DE EYECCIÓN PRESERVADA.

Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET

D169CC00001 . 2018

ESTUDIO EN FASE II, MULTICÉNTRICO Y ABIERTO, PARA INVESTIGAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DEL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-PD-1, BGBA317, EN PACIENTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR IRRESECABLE TRATADO ANTERIORMENTE.

Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE

BGB-A317-208 . 2018

ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE II PARA EVALUAR LA EFICACIA DE FOLFIRI + PANITUMUMAB EN EL TRATAMIENTO EN SEGUNDA LÍNEA DE PACIENTES CON CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO RAS NO MUTADO QUE HAN RECIBIDO FOLFOX + PANITUMUMAB EN PRIMER A LÍNEA DE TRATAMIENTO.

Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN

GEMCAD-17-01 . 2019

ESTUDIO ABIERTO EN FASE III PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO Y LA EFICACIA DE LA POLITERAPIA CON VX-659 EN PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA, HOMOCIGOTOS O HETEROCIGOT OS PARA LA MUTACIÓN F508DEL.

Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

VX17-659-105 . 2018

IDENTIFICACIÓN DE FACTORES CLÍNICOS, MOLECULARES Y RADIOLÓGICOS PREDICTORES DE RESPUESTA AL TRATAMIENTO CON BEVACIZUMAB EN PACIENTES CON GLIOMAS DE ALTO GRADO: BEVA-GLIO.

Investigador Principal: ANA ALEJANDRA GARCÍA ROBLES

AGR-BEV-2018-01 . 2018

ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE PADSEVONIL COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE DE CRISIS FOCALES EN SUJETOS ADULTOS CON EPILEPSIA FÁRMACORRESISTENTE.

Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA

EP0093 . 2019

OPINIÓN - ESTUDIO EN FASE IIIB, ABIERTO, DE GRUPO ÚNICO Y MULTICÉNTRICO DE LA MONOTERAPIA DE MANTENIMIENTO CON OLAPARIB EN PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO RECIDIVANTE SIN MUTACIÓN DE BRCA EN LÍNEA GERMINAL Y SENSIBLE AL PLATINO QUE ESTÁN EN RESPUESTA PARCIAL O COMPLETA TRAS LA QUIMIOTERAPIA CON PLATINO.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

D0816C00020 . 2018

PRAGMATIC, CONTROLLED, INTERNATIONAL STUDY CONDUCTED IN SEVERAL CENTRES ON THE SAFETY AND THERAPEUTIC EFFECT OF A HYDROXYLETHYL-STARCH (HES) SOLUTION VERSUS AN ELECTROLYTE SOLUTION IN TRAUMA PATIENTS.

Investigador Principal: ÓSCAR DÍAZ CAMBRONERO

HC-G-H-1505 . 2018

ENSAYO CLÍNICO DE FASE II DE DURVALUMAB (MEDI4736) MÁS TREMELIMUMAB CON RADIOTERAPIA CONCOMITANTE EN PACIENTES CON CARCINOMA DE VEJIGA MÚSCULO-INVASIVO LOCALIZADO, TRATADOS CON INTENCIÓN DE PRESERVACIÓN VESICAL SELECTIVA.

Investigador Principal: JOSÉ MUÑOZ LANGA

SOGUG-2017-A-IEC(VEJ)-1 . 2018

ENSAYO CLÍNICO PARA EVALUAR LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO DE ATEZOLIZUMAB EN COMBINACIÓN CON CARBOPLATINO Y PEMETREXED EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO ESTADIO IV CON METÁSTASIS CEREBRALES ASINTOMÁTICAS.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

GECP17/05 . 2018

ESTUDIO DE FASE IV, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA Y LA SEGURIDAD DEL ÁCIDO OBETICÓLICO EN PACIENTES CON COLANGITIS BILIAR PRIMARIA Y DISFUNCIÓN HEPÁTICA MODERADA O GRAVE.

Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM

747-401 . 2018

ENSAYO CLÍNICO FASE II ABIERTO DE ENZALUTAMIDA EN CÁNCER DE LA GRANULOSA OVÁRICA AVANZADO NO RESECABLE O METASTÁSICO. ESTUDIO GREKO III.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

GETHI-2016-01 . 2018

UN ESTUDIO DE PRUEBA DE CONCEPTO DE FASE 2A, DOBLE CIEGO, DE GRUPO PARALELO ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO QUE EVALÚA LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE OBE022 COMBINADO CON ATOSIBAN TRAS SU ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL A MUJERES EMBARAZADAS CON AMENAZA DE PARTO PREMATURO.

Investigador Principal: ALFREDO JOSÉ PERALES MARÍN

17-OBE022-003 . 2018

ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO A LARGO PLAZO EN PACIENTES CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE INCLUIDOS EN ENSAYOS CLÍNICOS DE EVALUACIÓN DE CASIMERSÉN O GOLODIRSÉN.

Investigador Principal: JUAN JESÚS VÍLCHEZ PADILLA

4045-302 . 2019

ESTUDIO FASE 3 INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO Y ALEATORIZADO, DE LA EFICACIA DE ZOLBETUXIMAB (IMAB362) MÁS CAPOX, EN COMPARACIÓN CON PLACEBO MÁS CAPOX, COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN SUJETOS CON ADENOCARCINOMA GÁSTRICO O DE LA UNIÓN GASTROESOFÁGICA LOCALMENTE AVANZADO IRRESECABLE O METASTÁSICO, CLAUDIN (CLDN)18.2 POSITIVO Y HER2 NEGATIVO.

Investigador Principal: PAULA RICHART AZNAR

8951-CL-0302 . 2019

ENSAYO MULTICÉNTRICO SIN ENMASCARAMIENTO DE AJUSTE DE LA DOSIS DE HIDROCLORURO DE NEVANIMIBE PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA CLÁSICA.

Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES

ATR-101-202 . 2018

ESTUDIO DE FASE 3, ABIERTO Y ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LUSPATERCEPT (ACE-536) FRENTE A EPOETINA ALFA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANEMIA DEBIDA A SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS (SMD) DE RIESGO MUY BAJO, BAJO O INTERMEDIO SEGÚN LA CLASIFICACIÓN IPSS-R EN PACIENTES SIN TRATAMIENTO PREVIO CON ESTIMULANTES DE LA ERITROPOYESIS QUE NECESITAN TRANSFUSIONES DE GLÓBULOS ROJOS.

Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA

ACE-536-MDS-002 . 2019

ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO, DE BRAZO ÚNICO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO DE OFATUMUMAB, EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE QUE CURSA CON BROTES.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

COMB157G2399 . 2018

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO Y PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LIGELIZUMAB (QGE031) EN EL TRATAMIENTO DE LA URTICARIA CRÓNICA ESPONTÁNEA (UCE) EN ADOLESCENTES Y ADULTOS INADECUADAMENTE CONTROLADOS CON ANTIHISTAMÍNICOS H1.

Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA

CQGE031C2303 . 2018

MEDICINA BIOLÓGICA PARA LA ERRADICACIÓN DIFUSA DEL GLIOMA PONTINO INTRÍNSECO DIPG).

Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO

2014/2126 . 2018

ENSAYO CLÍNICO FASE 1/2 DE UN BRAZO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL MESILATO DE ERIBULINA EN COMBINACIÓN CON IRINOTECÁN EN NIÑOS CON TUMORES SÓLIDOS REFRACTARIOS O RECURRENTES.

Investigador Principal: ANTONIO JUAN RIBELLES

E7389-G000-213 . 2018

ENSAYO FASE III, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DE QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO CON O SIN ATEZOLIZUMAB, SEGUIDA DE MANTENIMIENTO CON NIRAPARIB CON O SIN ATEZOLIZUMAB, EN PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO, DE TROMPA DE FALOPIO O PERITONEAL RECIDIVANTE E INTER VALO LIBRE DE TRATAMIENTO CON PLATINO (ILP) >6 MESES.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

ENGOT-OV41/GEICO69-O/ANITA . 2018

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, DE GRUPOS PARALELOS PARA ESTUDIAR LA SEGURIDAD Y NO INFERIORIDAD DE UNA NUEVA ESTRATEGIA TERAPÉUTICA (POLIPÍLDORA CARDIOVASCULAR DE FUSTER-CNIC-FERRER) VERSUS TRATAMIENTO HABITUAL EN LA REDUCCIÓN DEL CLDL Y LA PRESIÓN ARTERIAL EN PACIENTES CON ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR ATEROTROMBÓTICA: ENSAYO APOLO.

Investigador Principal: MANUEL MIRALLES HERNÁNDEZ

FMD-TRI-2017-01 . 2019

TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN CON BORTEZOMIB, MELFALÁN Y PREDNISONA (VMP) SEGUIDO DE LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (RD) FRENTE A CARFILZOMIB, LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (KRD) MÁS/MENOS DARATUMUMAB, 18 CICLOS, SEGUIDO DE TRATAMIENTO DE CONSOLIDACIÓN Y MANTENI MIENTO CON LENALIDOMIDA Y DARATUMUMAB: UN ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO PARA PACIENTES ADULTOS MAYORES, DE ENTRE 65 Y 80 AÑOS, CON BUEN ESTADO GENERAL Y MIELOMA MÚLTIPLE DE NUEVO DIAGNÓSTICO

Investigador Principal: MARIO ARNAO HERRAIZ

GEM2017FIT . 2019

ENSAYO FASE I, ABIERTO, PARA DETERMINAR LA DOSIS DE INCB050465 EN COMBINACIÓN CON RITUXIMAB, BENDAMUSTINA Y RITUXIMAB O IBRUTINIB EN PACIENTES CON LINFOMA DE CELULAS B PREVIAMENTE TRATADO (CITADEL 112).

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

INCB50465-112 . 2019

ESTUDIO DE INDUCCIÓN MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y COMPARADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UPADACITINIB (ABT-494) EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE CROHN DE MODERADA A GRAVE QUE HAN TENIDO UNA RESPUESTA INSUFICIENTE O INTOLERANCIA A UN TRATAMIENTO CONVENCIONAL PERO NO HAN PRESENTADO FRACASO TERAPÉUTICO CON FÁRMACOS BIOLÓGICOS.

Investigador Principal: MARIAM AGUAS PERIS

M14-433 . 2019

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, FASE 1, ABIERTO, CON ESCALADO DE DOSIS DE ABBV 927 Y ABBV 181, UNA INMUNOTERAPIA, EN SUJETOS CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

M15-862 . 2019

ESTUDIO DE INDUCCIÓN MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UPADACITINIB (ABT-494) EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE CROHN DE MODERADA A GRAVE QUE HAN TENIDO UNA RESPUESTA INSUFICIENTE O INTOLERANCIA A UN TRATAMIENTO BIOLÓGICO.

Investigador Principal: MARIAM AGUAS PERIS

M14-431 . 2019

ESTUDIO EN FASE II, ABIERTO, DE LA TASA DE RESPUESTA DE TALAZOPARIB EN HOMBRES CON DEFECTOS DE REPARACIÓN DEL ADN Y CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO RESISTENTE A LA CASTRACIÓN QUE RECIBIERON CON ANTERIORIDAD QUIMIOTERAPIA BASADA EN TAXANOS Y QUE PROGRESÓ C ON AL MENOS 1 FÁRMACO HORMONAL NUEVO (ENZALUTAMIDA O ACETATO DE ABIRATERONA/PREDNISONA).

Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ

MDV3800-06 . 2018

A PHASE 3, RANDOMIZED, COMPARATOR-CONTROLLED CLINICAL TRIAL TO STUDY THE EFFICACY AND SAFETY OF PEMBROLIZUMAB (MK-3475) IN COMBINATION WITH BACILLUS CALMETTE- GUERIN (BCG) IN PARTICIPANTS WITH HIGH-RISK NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER (HR NMIBC) THAT IS PERSISTENT OR RECURRENT FOLLOWING BCG INDUCTION (KEYNOTE-676)

Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ

MK-3475-676 . 2018

ENSAYO EN FASE IB, ABIERTO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE AVELUMAB EN COMBINACIÓN CON M9241 (NHS-IL12) EN SUJETOS CON TUMORES SÓLIDOS LOCALMENTE AVANZADOS, IRRESECABLES O METASTÁSICOS.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

MS201781-0031 . 2019

DURACIÓN ADECUADA DEL TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO EN LA NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD CATEGORIZADA POR ESCALA DE SEVERIDAD PSI.

Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA

NACATB . 2019

PHASE I CLINICAL TRIAL OF OLARATUMAB PLUS TRABECTEDIN IN ADVANCED SOFTTISSUE SARCOMA PATIENTS.

Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE

OLATRASTS . 2019

ENSAYO CLÍNICO FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BX-1 PARA EL ALIVIO SINTOMÁTICO DE LA ESPASTICIDAD EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

DROSPAS-1 . 2019

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y UN COMPARADOR ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BMS-986165 EN PACIENTES CON PSORIASIS EN PLACAS DE MODERADA A GRAVE.

Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA

IM011046 . 2019

ESTUDIO EN FASE III MULTICÉNTRICO Y DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PF-04965842, EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON MEDICAMENTOS TÓPICOS, ADMINISTRADO A PACIENTES DE 12 AÑOS O MÁS CON DERMATITIS ATÓPICA MODERADA O GR AVE.

Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA

B7451015 . 2018

ESTUDIO DE FASE 2, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, EFICACIA, FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINÁMICA DE M281 EN ADULTOS CON MIASTENIA GRAVIS GENERALIZADA.

Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN

MOM-M281-004 . 2019

ENSAYO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, PROSPECTIVO CON DOS GRUPOS PARALELOS ACTIVOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE CLOROPROCAÍNA 1 % Y 2 % PARA EL BLOQUEO DE NERVIOS PERIFÉRICOS (BNP), SEGÚN LA RELACIÓN CONCENTRACIÓN-RESPUESTA, EN UNA POBLACIÓN PEDIÁTRICA SOMETIDA A LA CIRUGÍA CALCÁNEO STOP O A REPARACIÓN DE HERNIA INGUINAL. ESTUDIO PELICAN.

Investigador Principal: JAVIER LLUNA GONZÁLEZ

2042015 . 2019

Estudio de fase 1/2, multicentrico y abierto, con IMGN632 intravenoso en monoterapia en pacientes adultos con leucemia mieloide aguda positiva para CD123 u otras neoplasias hematologicas positivas para CD123.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

IMGN632-0801 . 2019

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, SECUENCIAL Y ABIERTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE FOLFOX + PANITUMUMAB SEGUIDO POR FOLFIRI + BEVACIZUMAB (SECUENCIA 1) FRENTE A FOLFOX + BEVACIZUMAB SEGUIDO POR FOLFIRI + PANITUMUMAB (SECUENCIA 2) EN PACIENTES CON CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO NO RESECABLE, RAS NATIVO, TUMOR PRIMARIO EN LADO IZQUIERDO, NO TRATADO PREVIAMENTE: CR-SEQUENCE.

Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN

TTD-18-01 . 2018

ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 52 SEMANAS DE DURACIÓN, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE SELADELPAR EN SUJETOS CON COLANGITIS BILIAR PRIMARIA (CBP) Y UNA RESPUESTA INSUFICIENTE O INTOLERANCIA AL ÁCIDO URSODESOXICÓLICO (AUDC).

Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM

CB8025-31735 . 2019

ESTUDIO EN FASE II-III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO DE SELINEXOR (KPT-330) COMPARADO CON PLACEBO EN PACIENTES CON LIPOSARCOMA DESDIFERENCIADO IRRESECABLE AVANZADO (LSDD).

Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE

KCP-330-020 . 2018

ESTUDIO CONTROLADO Y ALEATORIZADO DE LASMIDITÁN DURANTE CUATRO EPISODIOS DE MIGRAÑA.

Investigador Principal: SAMUEL DIAZ INSA

H8H-MC-LAIJ . 2019

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE UN TRATAMIENTO QUE COMBINA TROPIFEXOR (LJN452) Y CENICRIVIROC (CVC) EN PACIENTES ADULTOS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA) Y FIBROSIS HEPÁTICA.

Investigador Principal: SALVADOR BENLLOCH PÉREZ

CLJC242A2201J . 2018

ENSAYO DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE UN SOLO BRAZO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE TRALOKINUMAB EN PACIENTES CON DERMATITIS ATÓPICA QUE PARTICIPARON PREVIAMENTE EN ENSAYOS CLÍNICOS CON TRALOKINUMAB.

Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA

LP0162-1337 . 2019

ESTUDIO DE FASE 2B, DE DETERMINACIÓN DE DOSIS, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GB001 COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN SUJETOS ADULTOS CON ASMA MODERADA O GRAVE.

Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS

GB001-2001 . 2019

ESTUDIO CLÍNICO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON TRATAMIENTO ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LENVATINIB (E7080/MK-7902) EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB (MK-3475) FRENTE A LENVATINIB EN EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE PARTICIPANTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR AVANZADO (LEAP-002).

Investigador Principal: ÁNGEL RUBÍN SUÁREZ

MK-7902-002 . 2019

ENSAYO CLÍNICO DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE PROFILAXIS DE DURACIÓN REDUCIDA SEGUIDA DE PROFILAXIS INMUNOGUIADA EN RECEPTORES DE TRASPLANTE PULMONAR.

Investigador Principal: MARÍA DESAMPARADOS PASTOR COLOM

FCO-CYT-2018-01 . 2019

ENSAYO DE FASE PIVOTAL 2 DEL ANTICUERPO NAXITAMAB (HU3F8) Y FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS Y MACRÓFAGOS (GM-CSF) EN PACIENTES CON NEUROBLASTOMA DE ALTO RIESGO CON ENFERMEDAD REFRACTARIA PRIMARIA O CON RESPUESTA INCOMPLETA AL TRATAMIENTO DE RESCATE EN EL HUESO Y/O LA MÉDULA ÓSEA.

Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO

201 . 2019

ESTUDIO FASE 2, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, DE ASCIMINIB ORAL AÑADIDO A IMATINIB FRENTE A LA CONTINUACIÓN DEL TRATAMIENTO CON IMATINIB FRENTE A CAMBIAR EL TRATAMIENTO A NILOTINIB, EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA EN FASE CRÓNICA (L MC-FC) QUE HAN SIDO TRATADOS PREVIAMENTE CON IMATINIB Y NO HAN ALCANZADO RESPUESTA MOLECULAR PROFUNDA.

Investigador Principal: ELVIRA MORA CASTERA

CABL001E2201 . 2019

MONITORIZACIÓN DE NIVELES PLASMÁTICOS DE LEVETIRACETAM EN UNA UNIDAD DE PACIENTES CRÍTICOS.

Investigador Principal: JOSÉ LUIS POVEDA ANDRÉS

JPA-LEV-2018-01

ENSAYO ALEATORIZADO FASE III PROMOVIDO POR INVESTIGADOR DE MANTENIMIENTO CON SELINEXOR/ PLACEBO DESPUÉS DE QUIMIOTERAPIA DE COMBINACIÓN PARA PACIENTES CON CÁNCER ENDOMETRIAL AVANZADO O RECURRENTE.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

KCP-330-024 BGOG-EN5/ENGOT-EN5/SIENDO . 2019

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE RO7239361 EN NIÑOS AMBULATORIOS CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE

Investigador Principal: JUAN JESÚS VÍLCHEZ PADILLA

WN40227 . 2019

OMS721-IGA-001: A RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, PHASE 3 STUDY OF THE SAFETY AND EFFICACY OF OMS721 IN PATIENTS WITH IMMUNOGLOBULIN A (IGA) NEPHROPATHY (ARTEMIS - IGAN).

Investigador Principal: JULIO HERNÁNDEZ JARAS

OMS721-IGA-001 . 2019

EL ESTUDIO AIM-HN Y SEQ-HN: ESTUDIO PIVOTAL NO COMPARATIVO DE 2 COHORTES PARA EVALUAR LA EFICACIA DE TIPIFARNIB EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO (CCECC) CON MUTACIONES DE HRAS (AIM-HN) Y EL IMPACTO DE LAS MUTACIONES DE HR AS EN LA RESPUESTA A LAS TERAPIAS SISTÉMICAS DE PRIMERA LÍNEA PARA EL CCECC (SEQ-HN)

Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON

KO-TIP-007 . 2019

ESTUDIO DE FASE 1, ABIERTO Y DE BÚSQUEDA DE DOSIS SOBRE CC-90002, UN ANTICUERPO MONOCLONAL DIRIGIDO FRENTE A CD47, EN SUJETOS CON CÁNCER HEMATOLÓGICO Y TUMORES SÓLIDOS EN ESTADIO AVANZADO.

Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA

CC-90002-ST-001 . 2019

ENSAYO EN FASE III, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE DURVALUMAB O DURVALUMAB Y TREMELIMUMAB COMO TRATAMIENTO DE CONSOLIDACIÓN EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO CON ENFERMEDAD LIMITADA EN ESTADIO I-III QUE NO HAN PROGRESADO DESPUÉS DE UN TRATAMIENTO CONCOMITANTE DE QUIMIORRADIOTERAPIA (ADRIATIC)".

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

D933QC00001 . 2019

ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO PARA DEMOSTRAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CICLOSPORINA A LIPOSÓMICA (L-CSA) SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN ADMINISTRADA MEDIANTE EL DISPOSITIVO EN INVESTIGACIÓN EFLOW® DE PARI MÁS EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA FRENTE AL TRATAMIENTO DE REFERENCIA SOLO EN EL TRATAMIENTO DEL SÍNDROME DE BRONQUIOLITIS OBLITERANTE EN PACIENTES TRAS UN TRASPLANTE PULMONAR SIMPLE.

Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

BT-L-CSA-301-SLT . 2019

ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO PARA DEMOSTRAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CICLOSPORINA A LIPOSÓMICA (L-CSA) SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN ADMINISTRADA MEDIANTE EL DISPOSITIVO EN INVESTIGACIÓN EFLOW® DE PARI MÁS EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA FRENTE AL TRATAMIENTO DE REFERENCIA SOLO EN EL TRATAMIENTO DEL SÍNDROME DE BRONQUIOLITIS OBLITERANTE EN PACIENTES TRAS UN TRASPLANTE PULMONAR DOBLE.

Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

BT-L-CSA-302-DLT . 2019

PREVENCIÓN DE LA MORTALIDAD CON LA ADMINISTRACIÓN A LARGO PLAZO DE ALBÚMINA HUMANA EN SUJETOS CON CIRROSIS DESCOMPENSADA Y ASCITIS.

Investigador Principal: CARMEN VINAIXA AUNÉS

IG1601 . 2019

ESTUDIO DE FASE 2, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE TAK-935 (OV935) COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON ENCEFALOPATÍAS EPILÉPTICAS O DEL DESARROLLO (ELEKTRA).

Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA

TAK-935-2002(OV935) . 2019

ESTUDIO DE FASE 3, COMPARATIVO DE DARATUMUMAB, VELCADE (BORTEZOMIB), LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (D-VRD) FRENTE A VELCADE, LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (VRD) EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE NO TRATADO PREVIAMENTE QUE SON ELEGIBLES PARA TRATAMIENTO A DOSIS ALTAS.

Investigador Principal: MARIO ARNAO HERRAIZ

EMN17/54767414MMY3014 . 2019

UN ESTUDIO DE INVESTIGACIÓN PARA AVERIGUAR SI TIPIFARNIB ES SEGURO Y EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE UN TIPO DE CÁNCER QUE TIENE UNA MUTACIÓN GENÉTICA ESPECÍFICA Y PARA EL CUAL NO EXISTE UN TRATAMIENTO CURATIVO DISPONIBLE.

Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON

KO-TIP-001 . 2019

ESTUDIO DE FASE 3 MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y DOBLE SIMULACIÓN, CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PF 04965842 Y DUPILUMAB EN COMPARACIÓN CON UN PLACEBO EN SUJETOS ADULTOS CON DERMATITIS ATÓPICA DE MODERADA A INTENSA QUE RECIBEN TRATAMIENTO TÓPICO DE FONDO.

Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA

B7451029 . 2019

ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO, EN FASE III PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA A LARGO PLAZO DE IDEBENONA EN PACIENTES CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE (DMD) QUE HAYAN COMPLETADO EL ESTUDIO SIDEROS.

Investigador Principal: JUAN JESÚS VÍLCHEZ PADILLA

SNT-III-012-E/SIDEROS-E . 2019

ESTUDIO DE FASE I, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, NO ALEATORIZADO Y NO COMPARATIVO DE S65487, UN INHIBIDOR BCL-2 ADMINISTRADO DE FORMA INTRAVENOSA, EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, LINFOMA NO HODGKIN, MIELOMA MÚLTIPLE O LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA CON ENFERMEDAD RECURRENTE O REFRACTARIA.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

CL1-65487-002 . 2019

ENSAYO EN FASE II, SIN ENMASCARAMIENTO Y NO ALEATORIZADO, PARA EVALUAR EL PAPEL DE IDELALISIB EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA (LLA) EN RECAÍDA O REFRACTARIOS A OTROS TRATAMIENTOS, Y EN PACIENTES ANCIANOS CON LLA EN LOS QUE SE DESACONSEJA EL USO DE TERAPIAS CONVENCIONALES

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

REALIB-LLA-2017 . 2019

UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE JZP-258 EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERSOMNIA IDIOPÁTICA (IH) CON UNA EXTENSIÓN DE SEGURIDAD ABIERTA.

Investigador Principal: ENRIQUETA GOMEZ SIURANA

JZP080-301 . 2019

ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE PEMETREXED + QUIMIOTERAPIA A BASE DE PLATINO + PEMBROLIZUMAB (MK-3475) CON O SIN LENVATINIB (E7080/MK-7902) COMO INTERVENCIÓN DE PRIMERA LÍNEA EN PARTICIP ANTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO, NO EPIDERMOIDE, METASTÁSICO (LEAP-006)".

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

MK-7902-006 . 2019

ENSAYO CLÍNICO FASE I PARA ESTABLECER LA SEGURIDAD DEL USO DE CÉLULAS MESENQUIMALES TRONCALES FETALES ALOGÉNICAS DE CORDÓN UMBILICAL EXPANDIDAS EN PACIENTES PREMATUROS CON DISPLASIA BRONCOPULMONAR.

Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES

PULMESCEL-1 . 2019

ESTUDIO EN FASE 2 PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE ABBV-105 ADMINISTRADO SOLO O EN COMBINACIÓN CON UPADACITINIB (COMBINACIÓN ABBV-599) CON UN TRATAMIENTO DE BASE CON FARME SINTÉTICOS CONVENCIONALES EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA CON RESPUESTA INSUFICIENTE O INTOLERANCIA A FARME BIOLÓGICOS.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

M16-063 . 2019

ESTUDIO EN FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y ABIERTO PARA COMPARAR ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI-PD-L1) EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE BASADA EN ANTRACICLINA/TAXANO FRENTE A SOLO QUIMIOTERAPIA EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TRIPLE NE GATIVO OPERABLE.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

WO39391 . 2019

UN ESTUDIO EN FASE 2B/3 ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO DOBLE, CONTROLADO CON PLACEBO, DE INTERVALOS DE DOSIS PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE PF-06651600 EN SUJETOS ADULTOS Y ADOLESCENTES CON ALOPECIA AREATA (AA) CON UNA PÉRDIDA DE CABELLO EN EL CUERO CABELLUDO DEL 50% O MÁS.

Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA

B7981015 . 2019

ESTUDIO FASE I, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA PRELIMINAR DE CC-90011 ADMINISTRADO EN COMBINACIÓN CON CISPLATINO Y ETOPÓSIDO, EN PRIMERA LÍNEA PARA SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS EN ESTADIO EXTENSO.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

CC-90011-SCLC-001 . 2019

ESTUDIO DE FASE II ABIERTO QUE INVESTIGA LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE BLINATUMOMAB DESPUÉS DE QUIMIOTERAPIA-R DE PRIMERA LÍNEA EN SUJETOS ADULTOS CON DIAGNÓSTICO RECIENTE DE LINFOMA B DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES (DLBCL) DE ALTO RIESGO.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

20150168 . 2019

ENSAYO CLÍNICO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA PROFILAXIS CON LETERMOVIR (LET) CUANDO SE PROLONGA DE 100 A 200 DÍAS DESPUÉS DEL TRASPLANTE EN RECEPTORES SEROPOSITIVOS PARA EL CITO MEGALOVIRUS (CMV) (R+) DE UN TRASPLANTE ALOGÉNICO DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS (TCMH).

Investigador Principal: JOSÉ LUIS PIÑANA SÁNCHEZ

MK-8228-040 . 2019

ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DE ETIQUETA ABIERTA Y CONTROLADO CON PRINCIPIO ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE VADADUSTAT ORAL EN EL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO DE LA ANEMIA EN SUJETOS CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA NO DEPENDIENTE DE DIÁLISIS (NON-DIALYSIS-DEPENDENT CHRONIC KIDNEY DISEASE, NDD-CKD) (PRO2TECT CONVERSIÓN).

Investigador Principal: JULIO HERNÁNDEZ JARAS

AKB-6548-CI 0015 . 2019

ESTUDIO ABIERTO DE EXTENSIÓN DE MOM-M281-004 PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE M281 EN PACIENTES CON MIASTENIA GRAVIS GENERALIZADA.

Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN

MOM-M281-005 . 2019

ESTUDIO DE FASE II, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA CONTINUACIÓN DE PALBOCICLIB EN COMBINACIÓN CON TERAPIA ENDOCRINA DE SEGUNDA LÍNEA EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO CON RECEPTORES HORMONALES POSITIVOS Y HER2 NEGATIVO TRAS BENEFIO CLÍNICO DURANTE EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA BASADO EN PALBOCICLIB. (PALMIRA).

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

MEDOPP068 . 2019

SELECT - EFECTOS DE SEMAGLUTIDA EN LOS RESULTADOS CARDIOVASCULARES EN PERSONAS CON SOBREPESO U OBESIDAD.

Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES

EX9536-4388 . 2019

ENSAYO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TICAGRELOR Y AAS, COMPARADO CON AAS EN LA PREVENCIÓN DE ICTUS Y MUERTE EN PACIENTES CON ICTUS ISQUÉMICO AGUDO O ACCIDENTE ISQUÉMICO TRANSITORIO.

Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN

D5134C00003 . 2019

ESTUDIO DE EXTENSIÓN DE SECUKINUMAB SUBCUTÁNEO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD A LARGO PLAZO HASTA UN PERIODO DE 4 AÑOS EN PACIENTES CON LOS SUBTIPOS DE ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL: ARTRITIS PSORIÁSICA JUVENIL Y ARTRITIS RELACIONADA CON ENTESITIS.

Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS

CAIN457F2304E1 . 2019

A RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, WITHDRAWAL, SAFETY AND EFFICACY STUDY OF ORAL BARICITINIB IN PATIENTS FROM 2 YEARS TO LESS THAN 18 YEARS OLD WITH JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITIS (JIA).

Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS

I4V-MC-JAHV . 2019

NO PAIN PROJECT - ESTUDIO DEL DOLOR EN EL PACIENTE INCONSCIENTE.

Investigador Principal: MARÍA MARTÍN CEREZUELA

UMI-DEX-2018-01 . 2019

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SARILUMAB EN PACIENTES CON POLIMIALGIA REUMÁTICA (PMR).

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

EFC15160 . 2019

ESTUDIO DE FASE I, ABIERTO Y DE DETERMINACIÓN DE LA DOSIS DE BI 754111 EN COMBINACIÓN CON BI 754091 EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS SEGUIDO DE COHORTES DE AMPLIACIÓN DE LA DOSIS SELECCIONADA DE LA COMBINACIÓN EN PACIENTES CON CARCINOMA PULMONAR NO MICROCÍTICO Y OTROS TUMORES SÓLIDOS.

Investigador Principal: ANA MARÍA SOLER GARRIGOS

1381.2 . 2019

ESTUDIO DE FASE III ALEATORIZADO, SIN ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON PRINCIPIO ACTIVO QUE EVALÚA LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE VADADUSTAT POR VÍA ORAL PARA LA CORRECCIÓN DE LA ANEMIA EN SUJETOS CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA NO DEPENDIENTE DE DIÁLISIS (ERC NO DEPENDIENTE DE DIÁLISIS) (PRO2TECT: CORRECCIÓN).

Investigador Principal: JULIO HERNÁNDEZ JARAS

AKB-6548-CI 0014 . 2019

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SAFINAMIDA 100 MG UNA VEZ AL DÍA, COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO, EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON IDIOPÁTICA (EPI) CON FLUCTUACIONES MOTORAS Y DOLOR CRÓNICO RELACIONADO CON LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

Investigador Principal: IRENE MARTÍNEZ TORRES

Z7219M01 . 2019

HELIOS-A: ESTUDIO DE FASE 3, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ALN-TTRSC02 EN PACIENTES CON AMILOIDOSIS HEREDITARIA POR TRANSTIRETINA (AMILOIDOSIS HATTR)

Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN

ALN-TTRSC02-002 . 2019

EFECTOS DE LEVOSIMENDÁN ORAL (ODM-109) EN LA FUNCIÓN RESPIRATORIA DE PACIENTES CON ELA: ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO PARA PACIENTES QUE HAYAN COMPLETADO EL ESTUDIO 3119002.

Investigador Principal: JUAN FRANCISCO VÁZQUEZ COSTA

3119003 . 2019

ESTUDIO DE FASE 3B DE EXTENSIÓN, ABIERTO, DE UN SOLO GRUPO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO EN SUJETOS QUE HAYAN PARTICIPADO EN OTROS ENSAYOS CLÍNICOS CON LUSPATERCEPT (ACE-536).

Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA

ACE-536-LTFU-001 . 2019

ESTUDIO FASE II, ABIERTO, PROSPECTIVO, CON UN SOLO BRAZO PARA EVALUAR LA CAPACIDAD DE ELTROMBOPAG DE INDUCIR REMISIÓN SOSTENIDA EN SUJETOS CON TROMBOCITOPENIA INMUNE PRIMARIA QUE SON REFRACTARIOS O RECAEN TRAS UNA PRIMERA LÍNEA DE ESTEROIDES (TAPER)" .

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

CETB115J2411 . 2019

A PHASE II, MULTICENTER, RANDOMIZED, OPEN-LABEL, CONTROLLED STUDY OF M7824 VERSUS PEMBROLIZUMAB AS A FIRST-LINE TREATMENT IN PATIENTS WITH PD-L1 EXPRESSING ADVANCED NON-SMALL CELL LUNG CANCER.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

MS200647-0037 . 2019

ESTUDIO FASE III ALEATORIZADO DE NIRAPARIB EN COMBINACIÓN CON ACETATO DE ABIRATERONA Y PREDNISONA PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO.

Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ

64091742PCR3001 . 2019

ESTUDIO FARMACOCINÉTICO POBLACIONAL DE ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS: CLOZAPINA, OLANZAPINA, PALIPERIDONA Y ARIPIPRAZOL.

Investigador Principal: JOSÉ LUIS POVEDA ANDRÉS

JPA-PAL-2019-01 . 2019

ESTUDIO DE INDUCCIÓN MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE UPADACITINIB (ABT 494) EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA DE MODERADA A GRAVE.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

M14-675 . 2019

ESTUDIO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL ANTICUERPO AGONISTA ANTI-CD40 APX005M, ADMINISTRADO EN COMBINACIÓN CON NIVOLUMAB, EN PACIENTES CON CARCINOMA PULMONAR NO MICROCÍTICO Y PACIENTES CON MELANOMA METASTÁSICO

Investigador Principal: ANA MARÍA SOLER GARRIGOS

APX005M-002

A RANDOMIZED, OPEN LABEL, PHASE II TRIAL OF ANTI-PD1, TSR-042, AS MAINTENANCE THERAPY FOR PATIENTS WITH HIGH-RISK LOCALLY ADVANCED CERVICAL CANCER AFTER CHEMO-RADIATION.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

GEICO 78-C . 2019

LONG-TERM EFFECTS OF SEMAGLUTIDE ON DIABETIC RETINOPATHY IN SUBJECTS WITH TYPE 2 DIABETES (FOCUS).

Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES

NN9535-4352 . 2019

ESTUDIO DE FASE III, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO NEOADYUVANTE CON ATEZOLIZUMAB O PLACEBO EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA CON DERIVADOS DEL PLATINO, EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCITICO RESECABLE EN ESTADIO II, IIIA, O IIIB DE TRATAMIENTO TIPO.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

GO40241 . 2019

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA EFICACIA DEL XEN1101 COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN LA EPILEPSIA DE INICIO FOCAL.

Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA

XPF-008-201 . 2019

ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE PEMBROLIZUMAB MÁS QUIMIOTERAPIA BASADA EN DOBLETE DE PLATINO CON O SIN CANAKINUMAB, COMO TERAPIA DE PRIMERA LÍNEA PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS ESCAMOSO O NO ESCAMOSO, LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO (CANOPY-1).

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

CACZ885U2301 . 2019

ESTUDIO DE FASE 2 CON TRATAMIENTO ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SRK-015 EN PACIENTES CON ATROFIA MUSCULAR ESPINAL DE COMIENZO TARDÍO (TOPAZ).

Investigador Principal: INMACULADA PITARCH CASTELLANO

SRK-015-002 . 2019

ESTUDIO ABIERTO, DE SEGURIDAD A LARGO PLAZO, DE TOLERABILIDAD Y DE EFICACIA DE GIVINOSTAT EN TODOS LOS PACIENTES CON DMD QUE HAYAN SIDO TRATADOS PREVIAMENTE EN UNO DE LOS ESTUDIOS DE GIVINOSTAT.

Investigador Principal: NURIA MUELAS GÓMEZ

DSC/14/2357/51 . 2019

Estudio clínico de fase 3, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de la radioterapia corporal estereotáctica (RTCE) con o sin pembrolizumab (MK-3475) en participantes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio I o II no resecado (KEYNOTE-867).

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

MK-3475-867 . 2019

ESTUDIO DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO, EN FASE 2, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO Y DE GRUPOS PARALELOS EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE QUE HAN COMPLETADO UN ENSAYO EN FASE 2, ALEATORIZADO Y CONTROLADO PRECEDENTE CON ABBV-105 ADMINISTRADO SOLO O EN COMBINACIÓN CON UPADACITINIB (ABBV-599).

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

M16-763 . 2019

ENSAYO CLÍNICO DE FASE II MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD DEL ENCORAFENIB Y DEL BINIMETINIB PREVIO AL TRATAMIENTO LOCAL EN PACIENTES CON MELANOMA BRAF MUTADO CON METÁSTASIS CEREBRAL.

Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE

GEM-1802 . 2019

ENSAYO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS Y COMPARATIVO CON UN CONTROL ACTIVO Y PLACEBO DE BAY 1753011, UN ANTAGONISTA DUAL DE LOS RECEPTORES V1A/V2 DE LA VASOPRESINA, EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CONGESTIVA. ENSAYO AVANTI.

Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET

17909 . 2019

TITULADO "ESTUDIO DE FASE I/II DE LA SEGURIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA ACTIVIDAD DEL INHIBIDOR ORAL DE EGFR/HER2, TAK788 (AP32788), EN EL CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO".

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

AP32788-15-101

ESTUDIO EN FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, EN GRUPOS PARALELOS, QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE MTAU9937A EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER MODERADA.

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

GN40040 . 2019

ESTUDIO ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE JNJ-70033093 (BMS-986177) POR VÍA ORAL FRENTE A ENOXAPARINA EN SUJETOS SOMETIDOS A UNA INTERVENCIÓN QUIRÚRGICA PROGRAMADA DE REEMPLAZO TOTAL DE RODILLA.

Investigador Principal: FRANCISCO BAIXAULI GARCÍA

70033093THR2001 . 2020

ENSAYO CLÍNICO FASE II PARA EVALUAR LA SUPERVIVENCIA, LA CALIDAD DE VIDA Y LOS RESULTADOS PERCIBIDOS POR EL PACIENTE EN ANCIANOS CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO TRATADOS EN PRIMERA LÍNEA CON PEMBROLIZUMAB. PEBEL.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

GECP 16/06 . 2019

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO Y DE GRUPOS PARALELOS, PARA COMPARAR LA EFICACIA, SEGURIDAD E INMUNOGENIA DEL BIOSIMILAR DEL RITUXIMAB QUE SE PROPONE (DRL_RI) FRENTE A MABTHERA® EN SUJETOS CON LINFOMA FOLICULAR DE BAJA CARGA TUMORAL, POSITIVO PARA EL CLUSTER DE DIFERENCIACIÓN (CD)20, EN ESTADIO II-IV, NO TRATADO PREVIAMENTE.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

RI-01-006 . 2019

ENSAYO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y DE FASE III, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE UPROLESELAN ADMINISTRADO CON QUIMIOTERAPIA EN COMPARACIÓN CON QUIMIOTERAPIA SOLA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA RECIDIVANTE/REFRACTARIA.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

GMI-1271-301 . 2019

ENSAYO DE FASE I/II CON MOSUNETUZUMAB (BTCT4465A) COMO TRATAMIENTO DE CONSOLIDACIÓN EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE LINFOCITOS B GRANDES TRAS INMUNOQUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA Y COMO TRATAMIENTO EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE LINFOCITOS B GRANDES NO TRATADO ANTERIORMENTE Y QUE NO TOLERAN LA QUIMIOTERAPIA A DOSIS COMPLETA.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

GO40554 . 2019

ESTUDIO EN FASE III, DE DISEÑO DE MATRIZ, PARCIALMENTE CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, ALEATORIZADO, DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE 50 MG DE LONAFARNIB/100 MG DE RITONAVIR DOS VECES AL DÍA CON Y SIN 180 MICROGRAMOS DE PEG IFN-ALFA-2A DURANTE 48 SEMANAS COMPARADO CON PEG IFN-ALFA-2A EN MONOTERAPIA Y EL TRATAMIENTO CON PLACEBO EN PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR VIRUS DE LA HEPATITIS DELTA MANTENIDOS CON TRATAMIENTO CON NUCLEÓS(T)IDOS ANTI-VHB (D-LIVR).

Investigador Principal: MARÍA GARCÍA ELIZ

EIG-LNF-011 . 2019

ESTUDIO EN FASE II DE INCMGA00012 (INHIBIDOR DE PD-1) EN PARTICIPANTES CON DETERMINADOS TUMORES SÓLIDOS (POD1UM-203).

Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA

INCMGA0012-203 . 2019

ENSAYO CLÍNICO EN FASE III ABIERTO Y ALEATORIZADO DE REGN2810 EN COMPARACIÓN CON LA QUIMIOTERAPIA A ELECCIÓN DEL INVESTIGADOR PARA EL CARCINOMA CERVICOUTERINO RECURRENTE O METASTÁSICO.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

R2810-ONC-1676 /GOG-3016(CVP1601) . 2019

ESTUDIO EN FASE III, DE 4 SEMANAS DE DURACIÓN, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPO PARALELO DE TD-9855 EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPOTENSIÓN ORTOSTÁTICA NEUROGÉNICA SINTOMÁTICA EN SUJETOS CON FALLO AUTONÓMICO PRIMARIO.

Investigador Principal: IRENE MARTÍNEZ TORRES

0169 . 2019

Estudio de extensión de fase 2, prospectivo, intervencionista, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de Soticlestat (TAK-935) como tratamiento complementario en pacientes con encefalopatías epilépticas del desarrollo, incluidos el síndrome de Dravet, el síndrome de Lennox Gastaut, el trastorno por deficiencia de CDKL5 y el síndrome de duplicación del cromosoma 15 (ENDYMION 1).

Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA

TAK-935-18-001 . 2019

FASE 1B DE CRIZOTINIB EN COMBINACIÓN O COMO AGENTE ÚNICO EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON TUMORES MALIGNOS POSITIVOS PARA ALK, ROS1 O ME.

Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO

ITCC 053 . 2020

ESTUDIO EN FASE IIIB, PROSPECTIVO, ABIERTO, NO CONTROLADO Y MULTICÉNTRICO SOBRE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA A LARGO PLAZO DE LA PROFILAXIS CON RVWF EN SUJETOS PEDIÁTRICOS Y ADULTOS CON ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND (EVW) GRAVE.

Investigador Principal: ANA ROSA CID HARO

SHP677-304 . 2019

ESTUDIO FASE I/II, ALEATORIZADO Y ABIERTO, DE INCB001158 COMBINADO CON DARATUMUMAB SUBCUTÁNEO (SC) EN COMPARACIÓN CON DARATUMUMAB (SC) EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE REFRACTARIO O EN RECAÍDA.

Investigador Principal: MARIO ARNAO HERRAIZ

INCB 01158-206 . 2019

ESTUDIO DE FASES I/III INTEGRADAS, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO Y MULTICÉNTRICO, EN MUJERES POSMENOPÁUSICAS CON OSTEOPOROSIS, COMPARATIVO DE LA FARMACOCINÉTICA, FARMACODINAMIA, EFICACIA, SEGURIDAD E INMUNOGENIA DE GP2411 (PRODUCTO BIOLÓGICO PROPUESTO SIMILAR AL DENOSUMAB) FRENTE A PROLIA® (PRODUCTO AUTORIZADO EN LA UE).

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

CGP24112301 . 2020

EFICACIA Y SEGURIDAD A LA QUIMIOTERAPIA INTRAPERITONEAL EN CÁNCER DE OVARIO EN ESTADIO III TRAS CIRUGÍA CITORREDUCTORA.

Investigador Principal: OCTAVIO ANTONIO BALLESTA LÓPEZ

OBL-PAC-2019-01 . 2020

ESTUDIO FASE III ALEATORIZADO ABIERTO PARA COMPARAR EL TRATAMIENTO CON AZACITIDINA MÁS PEVONEDISTAT FRENTE A AZACITIDINA EN ADULTOS CON LMA DE NUEVO DIAGNÓSTICO ANCIANOS Y/O NO CANDIDATOS A QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR DE INDUCCIÓN.

Investigador Principal: REBECA RODRÍGUEZ VEIGA

PEVOLAM . 2019

UN ESTUDIO FASE IIB ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON GRUPO PARALELO, CONTROLADO CON PLACEBO Y SUSTANCIA ACTIVA CON EXTENSIÓN DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA VAMOROLONA EN NIÑOS AMBULANTES CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE (DMD).

Investigador Principal: JUAN JESÚS VÍLCHEZ PADILLA

VBP15-004 . 2019

ESTUDIO DE FASE I DE AUMENTO ESCALONADO DE LA DOSIS DE FLOTETUZUMAB, UNA PROTEÍNA CD123 X CD3 DART®, EN COMBINACIÓN CON MGA012, UN ANTICUERPO ANTI-PD-1, EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA RECIDIVANTE O REFRACTARIA.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

CP-MGD006-03 . 2019

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DEL TEV-50717 (DEUTETRABENAZINA) PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISCINESIA EN LA PARÁLISIS CEREBRAL EN NIÑOS Y ADOLESCENTES.

Investigador Principal: MIGUEL TÓMAS VILA

TV50717-CNS-30080 . 2019

EFICACIA Y SEGURIDAD DE GADOPICLENOL PARA ESTUDIOS DE RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR (RMN) CORPORAL ENSAYO CLÍNICO DE FASE III.

Investigador Principal: LUIS MARTÍ BONMATÍ

GDX-44-011 . 2019

ENSAYO FASE II, DE UN SOLO BRAZO, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE OSIMERTINIB EN COMBINACIÓN CON SAVOLITINIB EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO, CON MUTACIÓN EGFRM POSITIVO Y MET POSITIVO, QUE HAYAN PROGRESADO DESPUÉS DE UN TRATAMIENTO CON OSIMERTINIB (ENSAYO SAVANNAH).

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

D5084C00007 . 2019

ESTUDIO DE FASE 1B EN EL QUE SE EVALÚA LY3295668 ERBUMINA EN MONOTERAPIA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO DISEMINADO SENSIBLE A DERIVADOS DEL PLATINO.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

J1O-MC-JZHB . 2019

ENSAYO POSAUTORIZACIÓN PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON JIVI® (BAY 94-9027) EN PARTICIPANTES CON HEMOFILIA A.

Investigador Principal: SATURNINO HAYA GUAITA

19764 . 2019

DAPTOMICINA: ESTUDIO DE SU USO CLÍNICO EN ESPAÑA.

Investigador Principal: JOSÉ LUIS POVEDA ANDRÉS

FAR-DAP-2019-01 . 2019

OPTIMIZACIÓN DEL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO A LARGO PLAZO DE LA PIEL BLANQUEADA EN PACIENTES CON PSORIASIS CRÓNICA EN PLACAS DE MODERADA A GRAVE: ESTUDIO RANDOMIZADO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO CON EVALUACIÓN CIEGA, COMPARATIVO, DE 52 SEMANAS DE SEGUIMIENTO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE SECUKINUMAB 300 MG S.C.

Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA

CAIN457A3302 . 2015

ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO DE DOBLE SIMULACIÓN CONTROLADO CON PLACEBO DE BÚSQUEDA DE LA DOSIS MÁS EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE RINITIS/RINOCONJUNTIVITIS POR ALERGIA FRENTE A UN EXTRACTO ALERGÉNICO MEZCLA DE DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS Y DERMATOPHAGOIDES FARINAE.

Investigador Principal: ÁNGEL MAZÓN RAMOS

MM09-SIT-013 . 2016

ESTUDIO DE ESTRATEGIAS DE MANTENIMIENTO COMPARANDO PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL FRENTE A “TREAT TO TARGET” EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN TRATADOS CON USTEKINUMAB.

Investigador Principal: MARIAM AGUAS PERIS

CNTO1275CRD3005 . 2017

ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA COMPARATIVA DE CNTO 1959 (GUSELKUMAB) Y SECUKINUMAB PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS EN PLACA DE MODERADA A GRAVE.

Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA

CNTO1959PSO3009 . 2017

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO Y DE 24 SEMANAS DE DURACIÓN PARA EVALUAR EL EFECTO DE LCZ696 SOBRE EL NIVEL DE NTPROBNP, LOS SÍNTOMAS, LA CAPACIDAD DE REALIZAR EJERCICIO Y LA SEGURIDAD EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO MÉDICO INDIVIDUALIZADO DE LAS COMORBILIDADES EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA Y FRACCIÓN DE EYECCIÓN PRESERVADA.

Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET

CLCZ696D2302 . 2017

ESTUDIO EN FASE 1 ABIERTO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CT-P13 SUBCUTÁNEO Y CTP13 INTRAVENOSO EN PACIENTES CON ENFERMEDAD ACTIVA DE CROHN Y PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA.

Investigador Principal: GUILLERMO BASTIDA PAZ

CT-P13-1.6 . 2018

EFICACIA DE LOS BOLOS INTRAVENOSOS DE CORTICOIDES MÁS TRATAMIENTO CON CORTICOIDES ORALES EN COMPARACIÓN CON CORTICOIDES ORALES EN MONOTERAPIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA COLITIS ULCEROSA MODERADA: ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO Y ALEATORIZADO.

Investigador Principal: GUILLERMO BASTIDA PAZ

CECUM . 2019

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE SOTAGLIFLOZINA SOBRE LOS RESULTADOS CLÍNICOS DE PACIENTES HEMODINÁMICAMENTE ESTABLES CON DIABETES TIPO 2 TRAS UN EMPEORAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDÍACA.

Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET

EFC15156 . 2018

ESTUDIO DE FASE 3B, MULTICÉNTRICO, DE INTERVENCIÓN, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE GUSELKUMAB EN EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS PALMOPLANTAR NO PUSTULOSA.

Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA

CNTO1959PSO3013 . 2017

EVALUACIÓN, EN PACIENTES CON PROCESOS MÉDICOS, DE RIVAROXABAN FRENTE A PLACEBO EN LA REDUCCIÓN DEL RIESGO DE TROMBOEMBOLISMO VENOSO DESPUÉS DEL ALTA HOSPITALARIA. (MARINER).

Investigador Principal: JOSÉ ANTONIO TODOLÍ PARRA

RIVAROXDVT3002/BAY59-7939/17261

ESTUDIO DE FASE 2, DE UN SOLO GRUPO Y ABIERTO, DE EVALUACIÓN DE LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE HM61713 EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) CON LA MUTACIÓN T790M TRAS EL TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE LA TIROSINA CIN ASA DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO (EGFR-TKI).

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

HM-EMSI-202 . 2016

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS, DE 24 MESES DE DURACIÓN, SOBRE LA EFICACIA, SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, BIOMARCADORES Y FARMACOCINÉTICA DE AZD3293 EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER EN FASE INICI AL (ESTUDIO AMARANTH).

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

D5010C00009

ESTUDIO ABIERTO MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA DE TECFIDERA? ORAL (DIMETILFUMARATO) EN LA ACTIVIDAD DE LA EM Y EN LOS RESULTADOS NOTIFICADOS POR EL PACIENTE EN SUJETOS CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE REMITENTE RECIDIVANTE EN EL MUNDO REAL (PROTEC).

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

109MS408

ESTUDIO EN FASE IIA, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR VARIAS DOSIS DE GLPG2222 EN SUJETOS CON FIBROSIS QUÍSTICA QUE SON HOMOCIGOTOS PARA LA MUTACIÓN F508DEL.

Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

GLPG2222-CL-202 . 2017

SEGURIDAD Y EFICACIA DE ABICIPAR PEGOL (AGN-150998) EN PACIENTES CON DEGENERACIÓN MACULAR NEOVASCULAR ASOCIADA A LA EDAD.

Investigador Principal: PATRICIA UDAONDO MIRETE

150998-005 . 2016

ENSAYO DE FASE II DE UN RÉGIMEN SECUENCIAL DE QUIMIOTERAPIA DE INDUCCIÓN CON PANITUMUMAB Y PACLITAXEL SEGUIDA DE RADIOTERAPIA MÁS PANITUMUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER DE CABEZA Y CUELLO LOCALMENTE AVANZADO QUE NO SON CANDIDATOS AL TRATAMIENTO CON DERIVA DOS DE PLATINO.

Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON

TTCC-2010-06 . 2013

A PHASE 2 RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE CARDIAC AND RENAL EFFECTS OF SHORT TERM TREATMENT WITH ELAMIPRETIDE IN PATIENTS HOSPITALIZED WITH CONGESTION DUE TO HEART FAILURE.

Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET

SPIHF-204 . 2016

ENSAYO FASE II, ABIERTO, NO CONTROLADO DEL INHIBIDOR PI3K INTRAVENOSO BAY80-6946 EN PACIENTES CON LINFOMA NO HODGKIN INDOLENTE O AGRESIVO TRAS RECAÍDA.

Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA

BAY80-6946/16349 . 2013

ESTUDIO FASE IB/IIB, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA TOLERABILIDAD DE GEFITINIB COMBINADO CON OLAPARIB (AZD2281) EN COMPARACIÓN CON GEFITINIB SOLO, EN PACIENTES CON CARCINOMA PULMONAR NO MICROCÍTICO AVANZADO CON MUTACIÓN DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO (EGFR).

Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA

GECP10/03

ENSAYO CLÍNICO FASE II, ABIERTO, DE ERLOTINIB Y BEVACIZUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO AVANZADO Y CON MUTACION DEL EGFR.

Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA

ETOP2-11/MO27911

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR SEGURIDAD Y EFICACIA DE ELAGOLIX EN PARTICIPANTES CON DOLOR MODERADO O SEVERO ASOCIADO A ENDOMETRIOSIS.

Investigador Principal: VICENTE PAYÁ AMATE

M12-671

PROTOCOLO H9X-MC-GBDX. ESTUDIO ALEATORIZADO, ABIERTO Y DE GRUPOS PARALELOS EN EL QUE SE COMPARA EL EFECTO SOBRE EL CONTROL GLUCÉMICO DEL TRATAMIENTO CON DULAGLUTIDA UNA VEZ A LA SEMANA JUNTO CON INSULINA GLARGINA EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 Y ENFE RMEDAD RENAL CRÓNICA GRAVE O MODERADA.

Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES

H9X-MC-GBDX

ENSAYO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTINACIONAL, PARA LA PREVENCIÓN DE EPISODIOS VASCULARES MAYORES CON TICAGRELOR COMPARADO CON ASPIRINA (AAS) EN PACIENTES CON INFARTO CEREBRAL AGUDO O AIT. [SOCRATES: ACUTE STROKE OR TRANSIENT ISCHAEMIC ATTACK TREATED WITH ASPIRIN OR TICAGRELOR AND PATIENT OUTCOMES].

Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO

D5134C00001 . 2014

ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO, CON EVALUADOR ENMASCARADO Y COMPARADOR ACTIVO PARA EVALUAR LA NO INFERIORIDAD EN LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LIPROTAMASA EN SUJETOS CON INSUFICIENCIA PANCREÁTICA EXOCRINA DEBIDA A FIBROSIS QUÍSTICA.

Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

AN-EPI3331 . 2016

ESTUDIO EN FASE II, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE GS 5745 EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN ACTIVA MODERADA O INTENSA.

Investigador Principal: BELÉN BELTRÁN NICLÓS

GS-US-395-1663 . 2015

UN ESTUDIO DE FASE 3, DE 12 SEMANAS DE DURACIÓN, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE 3 DOSIS FIJAS DE BREXPIPRAZOL (OPC-34712) EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON AGITACIÓN A SOCIADA CON LA DEMENCIA DEL TIPO ALZHEIMER.

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

331-12-283

ESTUDIO DE FASE 1B, MULTICÉNTRICO, CON UN ÚNICO GRUPO Y UNA COHORTE DE EXPANSIÓN, EN EL QUE SE EVALÚA LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA COMBINACIÓN DE NECITUMUMAB Y PEMBROLIZUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) EN ESTADIO IV.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

I4X-MC-JFCQ

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SOLITROMICINA ORAL (CEM-101) EN COMPARACIÓN CON MOXIFLOXACINO ORAL PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON NEUMONÍA BACTERIANA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD.

Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA

CE01-300

ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, A LARGO PLAZO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL ÁCIDO OBETICÓLICO EN SUJETOS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA.

Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM

747-303 . 2016

ESTUDIO EN FASE 3, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE AMG 334 EN LA PREVENCIÓN DE LA MIGRAÑA.

Investigador Principal: SAMUEL DIAZ INSA

20120297 . 2015

ESTUDIO EN FASE III, ABIERTO, ALEATORIZADO, DE CARFILZOMIB FRENTE A MEJOR TRATAMIENTO DE SOPORTE EN PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE REFRACTARIO Y RECIDIVANTE.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

PX-171-011 . 2011

ESTUDIO CLÍNICO DE FASE II/III, ALEATORIZADO Y PROSPECTIVO, COMPARATIVO DE BEGEDINA® FRENTE AL TRATAMIENTO CONVENCIONAL EN LA ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUÉSPED AGUDA RESISTENTE A LOS ESTEROIDES.

Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA

ADN011

ESTUDIO ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO DE ECULIZUMAB PARA LA PREVENCIÓN DE LA FUNCIÓN RETARDADA DEL INJERTO DESPUÉS DEL TRASPLANTE RENAL EN PACIENTES ADULTOS CON RIESGO ELEVADO DE FUNCIÓN RETARDADA D EL INJERTO.

Investigador Principal: ISABEL BENEYTO CASTELLO

ECU-DGF-201 . 2015

TORPIDO 30/60: Targeted Oxygenation in the Respiratory care of Premature Infants at Delivery: Effects on Outcome.

Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES

ACTRN12618000879268 . NATIONAL HEALTH AND MEDICAL RESEARCH COUNCIL. AUSTRALIAN GOVERNMENT . 2019

ESTUDIO FASE II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE DOS POSOLOGÍAS DISTINTAS DE LDE225 ORAL, EN PACIENTES ADULTOS CON LEUCEMIA AGUDA REFRACTARIA/EN RECIDIVA O EN PACIENTES CON EDAD AVANZADA SIN TRATAMIENTO PREVIO.

Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO

CLDE225X2203 . 2013

ESTUDIO ALEATORIZADO Y SIN ENMASCARAMIENTO DE PONATINIB EN COMPARACIÓN CON NILOTINIB EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELÓGENA CRÓNICA EN FASE CRÓNICA RESISTENTES A IMATINIB.

Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

AP24534-15-303 . 2016

ESTUDIO DE FASE 3 ALEATORIZADO DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE POSACONAZOL EN COMPARACIÓN CON VORICONAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ASPERGILOSIS INVASIVA EN ADULTOS Y ADOLESCENTES.

Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO

MK-5592-069 (P06200) . 2013

ENSAYO CLÍNICO UNICÉNTRICO PROSPECTIVO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, PARALELO CONTROLADO FRENTE A PLACEBO DE UNA VACUNA BACTERIANA (BACTEK®) POR VÍA SUBLINGUAL (EN MUCOSA ORAL) EN SUJETOS CON BRONCOESPASMO DE REPETICIÓN PARA LA EVALUACIÓN DE LA EFICACIA INMU NOMODULADORA, SEGURIDAD E IMPACTO CLÍNICO.

Investigador Principal: ANTONIO NIETO GARCÍA

MV130-SLG-002 . 2012

TERIPARATIDA Y RISEDRONATO EN EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS SEVERA POSMENOPÁUSICA: EFECTOS COMPARATIVOS EN LAS FRACTURAS VERTEBRALES.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

B3D-EW-GHDW . 2012

ESTUDIO FASE III ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE BKM120 EN COMBINACIÓN CON FULVESTRANT EN MUJERES POSTMENOPÁUSICAS CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO CON RECEPTORES HORMONALES POSITIVOS HER2 NEGATIVO QUE HAN PROGRESADO MIENTRAS O DESPUÉS DEL TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE LA AROMATASA.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

CBKM120F2302 . 2012

ENSAYO CLINICO ALEATORIZADO DOBLE-CIEGO Y MULTI-CÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA COMBINACIÓN DE TOCILIZUMAB (TCZ) Y METOTREXATO (MTX), FRENTE AL CAMBIO A TCZ (CONTROLADO CON PLACEBO), EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE (AR) ACTIVA QUE MANIFESTARON UNA RESPUESTA INADECUADA AL TRATAMIENTO PREVIO CON MTX Y HAN ALCANZADO UNA ACTIVIDAD BAJA DE LA ENFERMEDAD (DAS 28 ? 3.2) CON LA COMBINACIÓN TCZ Y MTX.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

ML27828 . 2011

ESTUDIO INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE I10E EN TRATAMIENTOS INICIALES Y DE MANTENIMIENTO DE PACIENTES CON POLIRRADICULONEUROPATÍA DESMIELINIZANTE INFLAMATORIA CRÓNICA.

Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN

I10E-1302 . 2014

ESTUDIO FASE III NACIONAL, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, DE TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO CON LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA VERSUS LENALIDOMIDA, DEXAMETASONA Y MLN9708 TRAS TRASPLANTE AUTÓLOGO DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS PARA PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE SINTOMÁTICO DE NUEVO DIAGNÓSTICO.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

GEM2014MAIN . 2015

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DE FASE 3 SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LENALIDOMIDA (REVLIMID®) COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA DE ALTO RIESGO TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

RV-CLL-GCLLSG-0725 . 2014

ESTUDIO ABIERTO ALEATORIZADO DE FASE II/III, MULTICÉNTRICO, CON DOS GRUPOS, QUE EVALÚA LA TOXICIDAD Y EL EFECTO ANTIVIRAL DE LAS ACTUALES TERAPIAS ANTIRRETROVIRALES ESTÁNDARES EN COMPARACIÓN CON EL ELVITEGRAVIR (EVG) ADMINISTRADO JUNTO A DARUNAVIR/RITONAV IR (DRV/R) EN PACIENTES PEDIÁTRICOSINFECTADOS POR EL VIH-1 CON SUPRESIÓN VIRAL.

Investigador Principal: DESAMPARADOS PEREZ TAMARIT

PENTA17 . 2016

ESTUDIO FASE II ALEATORIZADO DE DOBLE CIEGO DE LA COMBINACIÓN DE SANDOSTATINA LAR CON AXITINIB VS SANDOSTATINA LAR CON PLACEBO EN PACIENTES CON CARCINOMAS NEUROENDOCRINOS AVANZADOS Y BIEN DIFERENCIADOS DE ORIGEN NO PANCREÁTICO (CARCINOIDES).

Investigador Principal: ÁNGEL AGUSTÍN SEGURA HUERTA

AXI-IIG-02 . 2013

EVALUACION DE LA CALIDAD DE VIDA RELACIONADA CON LA SALUD DURANTE EL TRATAMIENTO COMBINADO DE LA HEPATITIS CRONICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C EN CONDICIONES DE PRACTICA CLINICA HABITUAL.

Investigador Principal: EMILIO MONTE BOQUET

SCH-PEG-2007-02 . 2009

ESTUDIO FASE II/III, ALEATORIZADO, CONTROLADO, SIMPLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA HEMOSTÁTICA Y LA SEGURIDAD DE TT-173 EN APLICACIÓN TÓPICA A PACIENTES SOMETIDOS A ARTROPLASTIA DE RODILLA.

Investigador Principal: MANUEL ANGULO SÁNCHEZ

THO-IM_02-CT . 2016

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y ABIERTO PARA EL CONTROL ACTIVO PARA VALORAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE VILAPRISÁN EN MUJERES CON MIOMAS UTERINOS.

Investigador Principal: JAVIER MONLEÓN SANCHO

BAY1002670/17541 . 2015

ESTUDIO PIVOTAL ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO DE CDX-011 (CR011-VCMMAE) EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO METASTÁSICO CON SOBREEXPRESIÓN DE GPNMB (ESTUDIO “METRIC”).

Investigador Principal: HELENA DE LA CUEVA SAPIÑA

CDX011-04 . 2016

ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE IBRUTINIB, UN INHIBIDOR DE LA TIROSINA QUINASA DE BRUTON (BTK), EN COMBINACIÓN CON BENDAMUSTINA Y RITUXIMAB (BR) EN SUJETOS CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA/LINFOMA LINFOCÍTICO DE CÉLULAS PEQUEÑAS EN RECAÍDA O REFRACTARIO.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

PCI-32765CLL3001 . 2012

ESTUDIO FASE III QUE EVALÚA PALBOCICLIB (PD-0332991), UN INHIBIDOR DE QUINASA DEPENDIENTE DE LAS CICLINAS (CDK) 4/6, EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA PRIMARIO CON RECEPTORES HORMONALES POSITIVOS Y HER2 NORMAL Y ALTO RIESGO DE RECIDIVA TRAS QUIMIOTERAPIA NE OADYUVANTE. ESTUDIO PENELOPEB.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

GBG-78-BIG-1-13-NSABP-B-54-1 . 2014

ESTUDIO ALEATORIZADO Y CONTROLADO DE PLATINO-CETUXIMAB COMBINADOS CON DOCETAXEL (GRUPO TPEX) O CON 5FU (GRUPO EXTREME) EN PACIENTES CON CÁNCER EPIDERMOIDE DE CABEZA Y CUELLO RECURRENTE O METASTÁSICO.

Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON

TPEXTREME . 2015

ESTUDIO ABIERTO, NO ALEATORIZADO, MULTICENTRICO, EN FASE II, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BEVACIZUMAB EN COMBINACION CON CAPECITABINA Y OXALIPLATINO, COMO PRIMERA LINEA DE TRATAMIENTO EN PACIENTES ANCIANOS CON ADENOCARCINOMA COLORRECTAL METASTASICO INIDCADOS PARA RECIBIR TRATAMIENTO POLIQUIMIOTERAPICO.

Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN

GEMCAD-0901 . 2009

ESTUDIO DE FASE I PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA Y LA SEGURIDAD DE TOCILIZUMAB (TCZ) EN PACIENTES MENORES DE 2 AÑOS CON ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL SISTÉMICA (AIJS) ACTIVA.

Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS

NP25737 . 2015

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE NATALIZUMAB INTRAVENOSO (BG00002) PARA REDUCIR EL VOLUMEN DEL INFARTO EN EL ACCIDENTE CEREBROVASCULAR ISQUÉMICO AGUDO .

Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN

101SK201 . 2014

ESTUDIO EN FASE III ABIERTO, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRIDO, ESTRATIFICADO, DE COMPARADOR ACTIVO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR EL TRATAMIENTO CON 177LU-DOTA0-TYR3-ACETATO DE OCTREOTIDA FRENTE A OCTREOTIDA DE ACCIÓN PROLONGADA EN PACIENTES CON TUMORES CARCINOIDES DEL INTESTINO MEDIO IRRESECABLES, PROGRESIVOS, POSITIVOS PARA RECEPTORES DE SOMATOSTATINA.

Investigador Principal: PILAR BELLO ARQUES

AAA-III-01 . 2013

ESTUDIO ALEATORIZADO FASE III DE ELACITARABINA COMPARADA CON LA ELECCION DEL INVESTIGADOR EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA EN ESTADIO AVANZADO.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

CP4055-306 . 2010

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARACOMPARAR QUIMIOTERAPIA MÁS TRASTUZUMAB Y PLACEBO CON QUIMIOTERAPIA MÁS TRASTUZUMAB Y PERTUZUMAB, COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA PRIMARIO HER2-POSITIVO OPERABLE.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

BIG4-11/BO25126/TOC4939G . 2012

A RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO INVESTIGATE THE EFFICACY AND SAFETY OF CANNABIDIOL (GWP42003-P) IN CHILDREN AND YOUNG ADULTSWITH DRAVET SYNDROME.

Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA

GWEP1424 . FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2015

ENSAYO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, DE DOSIS ÚNICA, CONTROLADO, DE XOMA 213 ADMINISTRADO POR VÍA INTRAVENOSA A MUJERES DESPUÉS DEL PARTO PARA LA SUPRESIÓN DE LA LACTANCIA.

Investigador Principal: ALFREDO JOSÉ PERALES MARÍN

X213220

ENSAYO CLÍNICO EN FASE II, ALEATORIZADO Y SIN ENMASCARAMIENTO SOBRE EL INHIBIDOR SELECTIVO DE LA EXPORTACIÓN NUCLEAR (SINE) SELINEXOR (KPT-330) COMPARADO CON UNA DETERMINADA OPCIÓN TERAPEUTICA ESCOGIDA POR EL MÉDICO EN PACIENTES DE 60 O MAS AÑOS DE EDAD C ON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENTO QUE NO SON APTOS PARA LA QUIMIOTERAPIA INTENSIVA Y/O EL TRANSPLANTE.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

KCP-330-008 . 2015

ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO Y RANDOMIZADO SOBRE EL USO DE LA RADIOEMBOLIZACIÓN TRANSARTERIAL CON ITRIO 90 (THERASPHERE®) FRENTE AL TRATAMIENTO HABITUAL (SORAFENIB), EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR EN ESTADIO AVANZADO Y TROMBOSIS PORTAL ASOCIADA.

Investigador Principal: DANIEL PÉREZ ENGUIX

TS-104

ESTUDIO DE FASE 3 PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DINACICLIB Y DE OFATUMUMAB EN SUJETOS CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA (LLC) RESISTENTE.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

7965-012

ENSAYO CLÍNICO FASE II ALEATORIZADO, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO, PARA DETERMINAR LA TOXICIDAD Y EFICACIA DE QUIMIOTERAPIA PRE-QUIRÚRGICA CON O SIN BEVACIZUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO AVANZADO.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

GEICO-1205 . 2014

ESTUDIO INTERNACIONAL DE FASE 2, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS ADAPTADA A LA RESPUESTA, DE BMS-986177, UN INHIBIDOR DEL FACTOR XIA ORAL, PARA LA PREVENCIÓN DE UN NUEVO CASO DE ICTUS ISQUÉMICO O DE RE-INFARTO CEREBRAL SILENTE EN PACIENTES TRATADOS CON ASPIRINA Y CLOPIDOGREL DESPUÉS DE UN ICTUS ISQUÉMICO AGUDO O UN ACCIDENTE ISQUÉMICO TRANSITORIO (AIT).

Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO

CV010031 . 2019

ESTUDIO EN FASE 2, ALEATORIZADO Y ABIERTO, PARA EVALUACIÓN DE MEDI-551 EN ADULTOS CON LINFOMA B DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES (LBDCG) RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENTO.

Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA

CD-ON-MEDI-551-1088 . 2012

ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE IIB CON BEVACIZUMAB ASOCIADO A TEMOZOLOMIDA ± IRINOTECÁN EN NIÑOS Y JÓVENES CON NEUROBLASTOMA RESISTENTE O RECIDIVANTE. ENSAYO BEACON-NEUROBLASTOMA.

Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO

RG_11-087 . 2014

ESTUDIO FASE II ALEATORIZADO DE TRATAMIENTO DE LOS PACIENTES JÓVENES DIAGNOSTICADOS DE LINFOMA B DIFUSO DE CÉLULA GRANDE CON IPI DE ALTO RIESGO CON R-CHOP VS BORTEZOMIB-R-CAP.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

BRCAP-GELTAMO12 . 2013

ENSAYO CLÍNICO EXPLORATORIO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y COMPARADOR ACTIVO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE UNA TRIPLE COMBINACIÓN DE IBUPROFENO, MAGNESIO Y VITAMINA C, EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR AGUDO EN LOS TRASTORNOS TE MPORO-MANDIBULARES (TTM)

Investigador Principal: FELICIDAD ALEMANY ROIG

JAN12006-01

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE 2 DOSIS DE TOFACITINIB (CP-690.550) EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA Y UNA RESPUESTA INADECUADA AL TRATAMIENTO CON AL MENOS UN IN HIBIDOR DEL TNF.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

A3921125

ESTUDIO ABIERTO DE DOSIS MÚLTIPLES PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE UPADACITINIB EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL DE EVOLUCIÓN POLIARTICULAR.

Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS

M15-340 . 2019

13.170EVALUATION OF SP14019-F-01 TOPICAL SOLUTION FOR THE TREATMENT OF ATOPIC DERMATITIS. PILOT STUDY (CYCLATOP STUDY).

Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA

SP14019-18 . 2016

EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN ORAL CRÓNICA DE IVABRADINA FORMULACIÓN DE LIBERACIÓN MODIFICADA VERSUS IVABRADINA DE FORMULACIÓN DE LIBERACIÓN INMEDIATA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA Y DISFUNCIÓN SISTÓLICA VENTRICULAR IZQ UIERDA. ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO EN GRUPOS PARALELOS, DE 6 A 12 MESES DE DURACIÓN.

Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET

CL3-16257-098 . 2013

ENSAYO FASE IIIB, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, PARA COMPARAR EL RIESGO DE MUERTE CARDIOVASCULAR, INFARTO DE MIOCARDIO E ICTUS ISQUÉMICO EN PACIENTES CON ENFERMEDAD ARTERIAL PERIFÉRICA ESTABLECIDA, TRATADOS CON TICAGRELOR VS CLOPIDOGREL (EUCLIDEXAMINANDO EL USO DE TICAGRELOR EN EAP).

Investigador Principal: MANUEL MIRALLES HERNÁNDEZ

D5135C00001

ESTUDIO DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 18 MESES DE DURACIÓN, CON UNA FASE DE EXTENSIÓN ABIERTA, PARA CONFIRMAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE BAN2401 EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER EN ETAPA INICIAL.

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

BAN2401-G000-301 . 2019

ESTUDIO EN FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE MACITENTAN SOBRE LA CAPACIDAD DE ESFUERZO EN SUJETOS CON SÍNDROME DE EISENMENGER.

Investigador Principal: JOAQUÍN RUEDA SORIANO

AC-055-305 . 2013

ESTUDIO EN FASE IB/II PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE PF-04449913, INHIBIDOR ORAL DE LA VÍA HEDGEHOG, EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA INTENSIVA, DOSIS BAJAS DE ARA-C O DECITABINA, ADMINISTRADO A PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA O SÍNDROME MIELODISPLÁSICO DE ALTO RIESGO.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

B1371003

ESTUDIO EN FASE I DE SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA HUMANAS DE ORY-1001, UN INHIBIDOR DE LSD1, EN LEUCEMIA AGUDA (LA) RECURRENTE O REFRACTARIA.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

CL01-ORY-1001

ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE III CON SAPACITABINA POR VÍA ORAL EN ANCIANOS CON DIAGNÓSTICO RECIENTE DE LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

CYC682-12 . 2014

PONATINIB Y QUIMIOTERAPIA EN ADULTOS JÓVENES CON LEUCEMIA AGUDA LINFOBLÁSTICA CON CROMOSOMA FILADELFIA DE NUEVO DIAGNOSTICO.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

PONALFIL . 2016

ESTUDIO FASE IIIB/IV, ABIERTO, CONTROLADO, ALEATORIZADO EN GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA EN LA CURACIÓN CLÍNICA SOSTENIDA DEL TRATAMIENTO CON VANCOMICINA FRENTE AL TRATAMIENTO DE DURACIÓN EXTENDIDA DE FIDAXOMICINA EN PACIENTES ANCIANOS QUE PRESENTAN UNA INFECCIÓN POR CLOSTRIDIUM DIFFICILE.

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

2819-MA-1002 . 2014

ESTUDIO DE FASE 3, PROSPECTIVO, NO CONTROLADO Y MULTICÉNTRICO QUE EVALÚA LA FARMACOCINÉTICA, LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA INMUNOGENICIDAD DE BAX 855 (FVIII RECOMBINANTE DE LONGITUD COMPLETA PEGILADO) EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON HEMOFILIA A GRAVE TRATAD OS PREVIAMENTE.

Investigador Principal: SATURNINO HAYA GUAITA

261202

ENSAYO DE FASE III, ALEATORIZADO, CONTROLADO, SIMPLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PERGOVERIS® (FOLITROPINA ALFA Y LUTROPINA ALFA) Y GONAL-F® (FOLITROPINA ALFA) PARA EL DESARROLLO MULTIFOLICULAR COMO PARTE DE UN CICLO DE TRATAMIENTO CON TECNOLOGÍA DE REPRODUCCIÓN ASISTIDA EN PACIENTES CON RESPUESTA OVÁRICA DEFICIENTE, SEGÚN SU DEFINICIÓN CONFORME A LOS CRITERIOS DE LA SOCIEDAD EUROPEA DE REPRODUCCIÓN HUMANA Y EMBRIOLOGÍA.

Investigador Principal: JOSÉ MARÍA RUBIO RUBIO

EMR200061-005

EVALUACIÓN ECONÓMICA EN EL PROCESO DE ELABORACIÓN DE NUTRICIONES PARENTERALES: BOLSAS DE NUTRICIÓN PREPARADAS MANUALMENTE EN HOSPITAL FRENTE A BOLSAS TRICOMPARTIMENTALES DE NUTRICIÓN PARENTERAL CON ALTO CONTENIDO EN NITRÓGENO Y ENRIQUECIDAS CON OMEGA 9 (E STUDIO NUTRIPAR).

Investigador Principal: AMPARO VAZQUEZ POLO

BAX-NPT-2013-01

ENSAYO CONTROLADO DE FASE IIB MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA TOLERANCIA DE GRASPA (L-ASPARAGINASA ENCAPSULADA EN GLÓBULOS ROJOS) MÁS CITARABINA DE BAJA DOSIS, COMPARADA CON CITARABINA DE BAJA DOSIS SOLA, EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON DIAGNÓSTICO RECIENTE DE LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) MAYORES DE 65 AÑOS NO APTOS PARA QUIMIOTERAPIA INTENSIVA.

Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO

GRASPA-AML-2012-01 . 2014

ESTUDIO FASE II, ALEATORIZADO, CONTROLADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA HEMOSTÁTICA Y LA SEGURIDAD DEL TT-173 CUANDO SE APLICA A LA ZONA DONANTE DE PACIENTES SOMETIDOS A INJERTO CUTÁNEO.

Investigador Principal: MARÍA DOLORES PÉREZ DEL CAZ

THO-IM_01-CT

ENSAYO FASE 2, ABIERTO, MULTICÉNTRICO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DARATUNUMAB EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE QUE HAYAN RECIBIDO AL MENOS 3 LÍNEAS PREVIAS DE TRATAMIENTO (INCLUYENDO INHIBIDORES DEL PROTEOSOMA E INMUNOMODULADORES) O QUE SEAN DOBLE REFRACTARIOS A INHIBIDORES DEL PROTEOSOMA Y A INMUNOMODULADORES.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

54767414MMY2002(GEN505)

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE 2 DOSIS DE TOFACITINIB (CP-690.550) O ADALIMUMAB EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

A3921091 . 2014

ESTUDIO EN FASE 2/3, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DEL FACTOR VIII RECOMBINANTE PEGILADO (BAX 855) ADMINISTRADO PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE HEMORRAGIAS EN PACIENTES CON HEMOFILIA A SEVERA PREVIAME NTE TRATADOS.

Investigador Principal: SATURNINO HAYA GUAITA

261201

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE UN SOLO BRAZO CON POMALIDOMIDA EN COMBINACIÓN CON DEXAMETASONA A DOSIS BAJAS EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE REFRACTARIO O MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA Y REFRACTARIO.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

CC-4047-MM-010 . 2012

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO QUE COMPARA LA COMBINACIÓN DEL INHIBIDOR DE BRAF, (DABRAFENIB) Y EL INHIBIDOR DE MEK (TRAMETINIB), CON EL INHIBIDOR DE BRAF (VEMURAFENIB) EN PACIENTES CON MELANOMA CUTÁNEO NO RESECABLE (ESTADIO IIIC) O METASTÁSIC O (ESTADIO IV) CON LA MUTACIÓN BRAF V600E/K.

Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE

MEK116513

ESTUDIO ABIERTO DEL RETRATAMIENTO CON PEG-INTERFERÓN ALFA-2A, RIBAVIRINA Y BMS 790052, CON O SIN BMS-650032, EN SUJETOS CON HEPATITIS C CRÓNICA.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

AI444-026

ESTUDIO ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, DE CIPROFLOXACINO 32,5 MG EN POLVO SECO PARA INHALACIÓN DOS VECES AL DÍA EN ADMINISTRACIÓN INTERMITENTE, DURANTE 28 DÍAS CON OTROS 28 DE DESCANSO O DURANTE 14 DÍAS CON OTROS 14 DE DESCANSO, EN COMPARACIÓN CON PLACEBO, EN LA EVALUACIÓN DEL TIEMPO HASTA LA PRIMERA EXACERBACIÓN PULMONAR Y LA FRECUENCIA DE LAS EXACERBACIONES EN SUJETOS CON BRONQUIECTASIAS NO DEBIDAS A FIBROSIS QUÍSTICA.

Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA

BAYQ3939/15625

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO Y DOBLE ENMASCARADO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE CARBAVANCE (MEROPENEM/RPX7009) EN COMPARACIÓN CON PIPERACILINA/TAZOBACTAM EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES COMPLICADAS DE LAS VÍAS URINARIAS, INCLUIDA PIELONEFRITIS AGUDA, EN ADULTOS.

Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE

REMPEX-505 . 2015

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ON 01910.NA AL ADMINISTRARSE MEDIANTE INFUSIÓN INTRAVENOSA CONTINUA DE 72 HORAS EN SEMANAS ALTERNAS A PACIENTES CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO CON EXCES O DE BLASTOCITOS QUE PRESENTAN RECURRENCIA TRAS EL TRATAMIENTO CON AZACITIDINA O DECITABINA, O RESISTENCIA O INTOLERANCIA A DICHOS FÁRMACOS.

Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA

04-21

ENSAYO CLÍNICO FASE II PILOTO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y PROSPECTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE PF299804, UN INHIBIDOR PAN-HER IRREVERSIBLE, EN PACIENTES CON GLIOBLASTOMA RECURRENTE CON AMPLIFICACIÓN DE EGFR O PRESENCIA DE LA MUTACIÓN EGFRVIII .

Investigador Principal: GASPAR REYNES MUNTANER

GEINO-11 . 2012

ESTUDIO DE SEGURIDAD POSTCOMERCIALIZACION, OBSERVACIONAL Y NO- INTERVENCIONISTA, DE SUJETOS TRATADOS CON LENALIDOMIDA.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

CC-5013-PASS-001 . 2012

ENSAYO CLINICO DE SIMPLIFICACION CON TENOFOVIR EN PACIENTES CON HEPATITIS CRONICA B RESISTENTES A LAMIVUDINA Y CARGA VIRAL INDETECTABLE EN TRATAMIENTO CON LAMIVUDINA MAS ADEFOVIR DIPIVOXIL (ESTUDIO TENOSIMP-B)

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

MRG-TEN-2011-01

ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE 2 EN EL QUE SE EVALÚA FILANESIB EN MONOTERAPIA (ARRY-520) EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN ESTADIO AVANZADO.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

ARRAY-520-215

ENSAYO CLÍNICO EN FASE IV PARA EVALUAR LAS VARIANTES GENÉTICAS DE LA VÍA DEL VEGF COMO BIOMARCADORES DE EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON AFLIBERCEPT EN PACIENTES CON DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD (DMAE) NEOVASCULAR.

Investigador Principal: ROBERTO GALLEGO PINAZO

IMO-AFLI-2013-01 . 2014

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR EL IMPACTO DE EVOLOCUMAB SOBRE LOS ACONTECIMIENTOS CARDIOVASCULARES MAYORES EN PACIENTES CON RIESGO CARDIOVASCULAR ELEVADO SIN INFARTO DE MIOCARDIO O ICTUS PREVIO

Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES

20170625 . 2019

MODELADO FARMACOCINÉTICO POBLACIONAL DE FÁRMACOS BIOLÓGICOS EN ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL.

Investigador Principal: MARÍA REMEDIOS MARQUES MIÑANA

JPA-UST-2019-01 . 2020

SIOP EPENDIMOMA - PROGRAMA CLÍNICO INTERNACIONAL PARA EL DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NIÑOS, ADOLESCENTES Y ADULTOS JÓVENES CON EPENDIMOMA.

Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO

ET13-002 . 2019

ESTUDIO CLINICO, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO Y ABIERTO, CON CUATRO RAMAS DE TRATAMIENTO PARA INVESTIGAR LA DOSIS OPTIMA DE UNA PAUTA INMUNOSUPRESORA BASADA EN PROGRAF®/ ADVAGRAF® EN PACIENTES TRASPLANTADOS RENALES.

Investigador Principal: JAIME SANCHEZ PLUMED

PMR-EC-1210 . 2008

ESTUDIO FASE II CON RADIOTERAPIA (RT) CONVENCIONAL+CETUXIMAB PARA EVALUAR LA SUPERVIVENCIA ESPECIFICA LIBRE DE LARINGUECTOMIA TOTAL EN PACIENTES AFECTOS DE UN CARCINOMA ESCAMOSO DE LARINGE LOCALMENTE AVANZADO RESECABLE, ESTADIOS III O IVA, EN RESPUESTA TRAS TRATAMIENTO CON QUIMIOTERAPIA DE INDUCCION TIPO TPF.

Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON

TTCC-2007-02 . 2008

ESTUDIO MULTICENTRICO FASE II DE DISTRIBUCION ALEATORIA, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE TRATAMIENTO NEOADYUVANTE SELECTIVO SEGUN SUBTIPO INMUNOHISTOQUIMICO EN CANCER DE MAMA HER2 NEGATIVO.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

GEICAM/2006-03

ENSAYO CLINICO, FASE II ALEATORIZADO DE TRATAMIENTO NEO-ADYUVANTE CON DOS CICLOS DE TEMOZOLOMIDA A DOSIS EXTENDIDAS, PREVIOS AL TRATAMIENTO CON TEMOZOLOMIDA MAS IRRADIACION Y POSTERIOR ADYUVANCIA CON TEMOZOLOMIDA VERSUS MISMO TRATAMIENTO CON BEVACIZUMAB

Investigador Principal: GASPAR REYNES MUNTANER

GENOM-009 . 2010

ESTUDIO DE FASE III PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PAZOPANIB EN MONOTERAPIA FRENTE A PLACEBO ENTRE MUJERES CON CANCER EPITELIAL DE OVARIO, DE TROMPA DE FALOPIO O PERITONEAL PRIMARIO QUE NO HAYAN PROGRESADO DESPUES DE LA QUIMIOTERAPIA DE PRIMER A LINEA

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

AGO-OVAR16/VEG110655 . 2010

ENSAYO CLINICO EN FASE IV ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICENTRICO Y DE NO INFERIORIDAD PARA COMPARAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE COLISTINA IV. CON MEROPENEM IV. EN EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONIA ASOCIADA A VENTILACION MECANICA

Investigador Principal: JUAN MANUEL BONASTRE MORA

MAGICBULLET/COLOMER

ENSAYO CLINICO FASE IB/IIA, ESCALADA DE DOSIS, SIMPLE CIEGO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA DE CÉLULAS MADRE MESENQUIMALES ALOGÉNICAS EXPANDIDAS DERIVADAS DE TEJIDO ADIPOSO (EASCS) A PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE (AR) REFRACTARIA.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

CX611-0101

ESTUDIO DE FASE 3, PROSPECTIVO, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 2 GRUPOS PARALELOS, PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MASITINIB 6 MG/KG/DIA EN COMBINACION CON BORTEZOMIB Y DEXAMETASONA, CON PLACEBO EN COMBINACION CON BORTEZOMIB Y DEXAMETASONA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE RECIDIVANTE QUE HAN RECIBIDO UNA TERAPIA PREVIA

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

AB06002 . 2012

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DURANTE 48 SEMANAS DEL BROMURO DE TIOTROPIO INHALADO ORALMENTE (2,5 UG Y 5 UG UNA VEZ AL DIA) ADMINISTRADO CON EL INHALADOR R ESPIMATR A ADOLESCENTES (12 A 17 ANOS) CON ASMA MODERADO PERSISTENTE

Investigador Principal: ANTONIO NIETO GARCÍA

205.444

ENSAYO DE FASE III, ALEATORIZADO, MULTICENTRICO, DE DOS GRUPOS, ABIERTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE T-DM1 EN COMPARACION CON EL TRATAMIENTO DE ELECCION EN PACIENTES CON CANCER DE MAMA METASTASICO HER2-POSITIVO QUE HAN RECIBIDO COMO MINIMO DOS PAUTAS PREV IAS DE TRATAMIENTO DIRIGIDO CONTRA HER2.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

BO25734

EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN DE ALOPURINOL SOBRE LA PREVENCIÓN DE LA PÉRDIDA DE MASA MUSCULAR EN SUJETOS INMOVILIZADOS.

Investigador Principal: ENRIQUE VIOSCA HERRERO

ALMU_2011

ENSAYO DE FASE IV, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CON UN ÚNICO BRAZO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DEL POLVO DE TOBRAMICINA PARA INHALACIÓN (TIP) EN PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA

Investigador Principal: ÁNGEL MAZÓN RAMOS

CTBM100C2401

ESTUDIO CLÍNICO EN FASE IHB PARA EVALUAR SI LA ADMINISTRACIÓN REGULAR DE ADVATE EN AUSENCIA DE SEÑALES DE PELIGRO INMUNOLÓGICO REDUCE LA TASA DE INCIDENCIA DE INHIBIDORES EN PACIENTES CON HEMOFILIA A NO TRATADOS PREVIAMENTE

Investigador Principal: ANA ROSA CID HARO

061002

ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE GSK2402968 EN SUJETOS CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE.

Investigador Principal: JUAN JESÚS VÍLCHEZ PADILLA

DMD114044

ESTUDIO DE PEMETREXED Y CISPLATINO COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO ESCAMOSO AVANZADO: ENSAYO FARMACOGENÓMICO EN FASE IIA

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

GECP0901PHALCIS

ENSAYO CLÍNICO DE FASE I, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA INMUNOGENICIDAD DE V212/VACUNA INACTIVADA CONTRA EL VIRUS DE LA VARICELA-ZÓSTER (VVZ) EN ADULTOS CON NEOPLASIAS MALIGNAS HEMATOLÓGICAS QUE RECIBEN RATAMIENTO CON ANTICUERPO S MONOCLONALES ANTI-CD20.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

V212-013

ESTUDIO INTERGRUPO PARA NIÑOS O ADOLESCENTES CON LINFOMA NO-HODGKIN B O LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA DE CÉLULAS B: EVALUACIÓN DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RITUXIMAB EN PACIENTES DE ALTO RIESGO.

Investigador Principal: JOSÉ MARÍA FERNÁNDEZ NAVARRO

IGR2009/1593 . 2014

UN ESTUDIO DE SEIS MESES SOBRE LA SEGURIDAD Y EL BENEFICIO DE LA COMBINACIÓN DE PROPIONATO DE FLUTICASONA/SALMETEROL INHALADO EN COMPARACIÓN CON PROPIONATO DE FLUTICASONA INHALADO EN EL TRATAMIENTO DE 6.200 PACIENTES PEDIÁTRICOS DE 4 A 11 AÑOS DE EDAD CON ASMA PERSISTENTE.

Investigador Principal: ÁNGEL MAZÓN RAMOS

SAS115358

ESTUDIO DE DOS PARTES, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y ABIERTO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE ELTROMBOPAG, UN AGONISTA DEL RECEPTOR DE LA TROMBOPOYETINA, EN SUJETOS PEDIÁTRICOS CON PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA IN MUNE (IDIOPÁTICA) (PTI) CRÓNICA PREVIAMENTE TRATADOS.

Investigador Principal: MARÍA DE LOS ÁNGELES DASI CARPIO

TRA115450

ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO POR PLACEBO, COMPARANDO EL USO DE LA HIPOTERMIA CORPORAL TOTAL MODERADA PRECOZ CON TOPIRAMATO O CON PLACEBO EN RECIÉN NACIDOS ASFIXIADOS EVOLUCIONANDO A ENCEFALOPATÍA HIPÓXICO ISQUÉMICA MODERADA A SEVERA.

Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES

1645-CI-058 (HYPOTOP) . 2013

ESTUDIO FARMACOGENÓMICO PARA EXPLORAR LA RELACIÓN ENTRE MARCADORES ANGIOGÉNICOS Y LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO CON CARBOPLATINO, PACLITAXEL Y BEVACIZUMAB EN PRIMERA LÍNEA DE CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO AVANZADO CON HISTOLOGÍA NO ESCAMOSA.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

GEC-BEV-2010-01

OFATUMUMAB COMO PARTE DEL RÉGIMEN DE ACONDICIONAMIENTO DE INTENSIDAD REDUCIDA (RIC) EN PACIENTES CON LINFOMA B NO-HODGKIN DE ALTO RIESGO QUE RECIBEN UN TRANSPLANTE ALOGÉNICO DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

GELTAMO-O-CRT-2011 . 2012

UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, NO ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, TOLERABILIDAD Y SEGURIDAD DE UNA ÚNICA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE ICATIBANT EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON ANGIOEDEMA HEREDITARIO.

Investigador Principal: ANTONIO NIETO GARCÍA

HGT-FIR-086 . 2012

ENSAYO CLÍNICO FASE 2, RANDOMIZADO, ABIERTO, PRUEBA DE CONCEPTO PARA COMPARAR GEMCITABINA CON Y SIN IMM-101 EN CANCER PANCREATICO AVANZADO.

Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE

IMM-101-002

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DENOSUMAB COMPARADO CON RISEDRONATO EN PACIENTES TRATADOS CON GLUCOCORTICOIDES.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

20101217 . 2012

ENSAYO CLÍNICO DE FASE 2, ALEATORIZADO Y ABIERTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE IPILIMUMAB VERSUS PEMETREXED EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO DE CÉLULAS NO ESCAMOSAS RECURRENTE / EN ESTADÍO IV QUE NO HAN PROGRESADO TRAS RECIB IR CUATRO CICLOS DE QUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA BASADA EN PLATINO

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

CA184-124

ENSAYO MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, DE FASE 3, DE DOS GRUPOS, ALEATORIZADO Y ABIERTO DE ALISERTIB (MLN8237) O LA ELECCIÓN DEL INVESTIGADOR (AGENTE ÚNICO SELECCIONADO)EN PACIENTES CON LINFOMA DE CÉLULAS T PERIFÉRICAS RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENT O.

Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA

C14012 . 2013

ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y CONTROL ACTIVO, DE GRUPOS PARALELOS, CON FASE ABIERTA DE AMPLIACIÓN, DESTINADO A EVALUAR LA EFICACIA Y LA INOCUIDAD DE E5501 ADMINISTRADO POR VÍA ORAL EN COMPARACIÓN CON ELTROMBOP AG EN ADULTOS AQUEJADOS DE TROMBOCITOPENIA INMUNITARIA CRÓNICA (PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA IDIOPÁTICA)

Investigador Principal: VICENTE JAVIER PALAU PEREZ

E5501-G000-305

ESTUDIO DE FASE III, A DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE LA IDEBENONA EN PACIENTES DE 10 A 18 AÑOS CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE.

Investigador Principal: JUAN JESÚS VÍLCHEZ PADILLA

SNT-III-003

ENSAYO FASE II MULTICENTRICO, ABIERTO, DE DOS COHORTES PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE PERTUZUMAB EN COMBINACIÓN CON TRASTUZUMAB Y VINORELBINE EN PACIENTES DE PRIMERA LÍNEA DE CÁNCER DE MAMA AVANZADO (LOCALMENTE AVANZADO O METASTASICO) HER-2 POSITIVO.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

MO27782 . 2012

ESTUDIO ALEATORIZADO MULTICÉNTRICO EN FASE III DE RADIOTERAPIA DE CORTA DURACIÓN SEGUIDA DE QUIMIOTERAPIA PREOPERATORIA DE LARGA DURACIÓN Y CIRUGÍA EN EL CÁNCER RECTAL PRIMARIO DE ALTO RIESGO EN COMPARACIÓN CON QUIMIORRADIOTERAPIA CONVENCIONAL Y CIRUGÍA Y OPTIMA QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE.

Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN

RAPIDO

ESTUDIO FASE 3 CON ASUNAPREVIR Y DACLATASVIR (DUAL) EN PACIENTES CON HEPATITIS C CRÓNICA CON EL GENOTIPO 1B, CON RESPUESTA NULA O PARCIAL A PEGINTERFERÓN ALFA Y RIBAVIRINA (P/R), CON INTOLERANCIA O NO ELEGIBLES PARA P/R Y PACIENTES NAIVE A TRATAMIENTO.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

AI447-028

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DE FEBUXOSTAT PARA LA PREVENCIÓN DEL SÍNDROME DE LISIS TUMORAL EN LAS NEOPLASIAS MALIGNAS HEMATOLÓGICAS EN COMPARACIÓN CON ALOPURINOL.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

FLO-01

EFECTO DE V0251 EN EL VÉRTIGO AGUDO. ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO.

Investigador Principal: HERMINIO PÉREZ GARRIGUES

V00251IV2024A

ESTUDIO FASE II, ALEATORIZADO, DE CABAZITAXEL VERSUS TOPOTECAN EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS CON ENFERMEDAD PROGRESIVA DURANTE O DESPUÉS DE UNA PRIMERA LÍNEA DE QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

ARD12166

EFICACIA Y SEGURIDAD DE 3 DOSIS DE S38093 (2, 5 Y 20 MG/DIA)FRENTE A PLACEBO, ASOCIADO A DONEPEZILO (10 MG/DIA) EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER MODERADA. ESTUDIO DE FASE II B, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO FR ENTE A PLACEBO, DE 24 SEMANAS DE DURACIÓN.

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

CL2-38093-012

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON UN OBSERVADOR CIEGO, Y CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, EFICACIA Y FARMACOCINÉTICA DE CEFTAROLINA FRENTE A COMPARADOR EN SUJETOS PEDIÁTRICOS CON INFECCIÓN BACTERIANA AGUDA DE LA PIEL Y ESTRU CTURAS CUTÁNEAS.

Investigador Principal: MARIA DEL CARMEN OTERO REIGADA

P903-23

ESTUDIO EN FASE IIIB/IV, ALEATORIZADO, CONTROLADO, DOBLE-CIEGO, CON DOBLE-ENMASCARAMIENTO Y DE GRUPOS PARALELOS, PARA COMPARAR LA EFICACIA DE FIDAXOMICINA FRENTE A VANCOMICINA EN RELACIÓN CON LA CURACIÓN CLÍNICA SOSTENIDA DE LA INFECCIÓN POR CLOSTRIDIUM DIFFICILE EN ADULTOS QUE RECIBEN TERAPIA INMUNOSUPRESORA.

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

FID-EC-0001

TRATAMIENTO ANTICIPADO CON GANCICLOVIR DE LA INFECCIÓN ACTIVA POR EL CITOMEGALOVIRUS (CMV) EN EL PACIENTE CRÍTICO EN VENTILACIÓN MECÁNICA CON SEPSIS GRAVE O SHOCK SÉPTICO.

Investigador Principal: MIGUEL ANGEL CHIVELI MONLEON

GANCMV-2011

ESTUDIO DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO DE LOS ESTUDIOS WA22762 Y NA25220, MULTICÉNTRICO, ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE TOCILIZUMAB SUBCUTÁNEO EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE MODERADA A GRAVE.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

ML28488 . 2013

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, EN GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE BIIB033 EN SUJETOS CON EL PRIMER EPISODIO DE NEURITIS ÓPTICA AGUDA.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

215ON201

ESTUDIO FASE II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE UN SOLO BRAZO QUE EVALÚA LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LDE225 ORAL EN PACIENTES CON MEDULOBLASTOMA EN RECIDIVA QUE TENGAN ACTIVACIÓN DE LA VÍA HH.

Investigador Principal: VICTORIA CASTEL SÁNCHEZ

CLDE225C2301

ENSAYO FASE II MULTICENTRICO Y PROSPECTIVO CON GEMCITABINA Y RAPAMICINA EN SEGUNDA LÍNEA DE OSTEOSARCOMA METASTÁSICO.

Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE

EC11-444-OSTEOSARC

ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BARICITINIB (LY3009104) EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE CON ACTIVIDAD MODERADA-SEVERA Y RESPUESTA INSUFICIENTE A UN TRATAMIENTO CON FÁRMACOS INHIBIDORES DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

I4V-MC-JADW

ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BARICITINIB (LY3009104) EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE CON ACTIVIDAD MODERADA-SEVERA Y RESPUESTA INSUFICIENTE A UN TRATAMIENTO CON FÁRMACOS ANTIRREUMÁTICOS CONVENCIONALES MODIFICADORES DE LA ENFERMEDAD.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

I4V-MC-JADX

ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO DE FASE III ABIERTO, PROSPECTIVO, CONTROLADO Y ALEATORIZADO, CON EVALUACIÓN ENMASCARADA, PARA COMPARAR INTRAINDIVIDUALMENTE LA EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE OLEOGEL- S10 CON LAS DEL TRATAMIENTO DE REFERENCIA PARA ACELERAR LA CIC ATRIZACIÓN DE LA ZONA DONANTE EN INJERTOS DE PIEL DE ESPESOR PARCIAL.

Investigador Principal: MARÍA DOLORES PÉREZ DEL CAZ

BSG-12

ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO CON UN ÚNICO BRAZO DE TRATAMIENTO DEL ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 0,5 MG FTY720 ADMINISTRADO POR VÍA ORAL UNA VEZ AL D ÍA VERSUS PLACEBO EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE PRIMARIA PROGRESIVA.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

CFTY720D2306E1

ENSAYO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y CON GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR EL EFECTO DE SAR236553/REGN727 SOBRE LA APARICIÓN DE ACONTECIMIENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES QUE HAN EXPERIMENTADO RECIENTEMENTE UN SÍNDROME CORONARIO AGUDO .

Investigador Principal: ANTONIO SALVADOR SANZ

EFC11570

ESTUDIO DE EXTENSIÓN DEL ESTUDIO AC-055-305 A LARGO PLAZO, ABIERTO, DE BRAZO ÚNICO PARA VALORAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE MACITENTAN EN SUJETOS CON EL SÍNDROME DE EISENMENGER.

Investigador Principal: JOAQUÍN RUEDA SORIANO

AC-055-308 . 2014

ESTUDIO DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE F373280 EN EL MANTENIMIENTO DEL RITMO SINUSAL TRAS CARDIOVERSIÓN ELÉCTRICA EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR PERSISTENTE E INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA. INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEG O Y CONTROLADO CON PLACEBO.

Investigador Principal: JOAQUÍN OSCA ASENSI

F373280CA201

ENSAYO CLÍNICO FASE III PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE UNA ASOCIACIÓN DE CONDROITÍN SULFATO Y GLUCOSAMINA SULFATO FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES CON ARTROSIS DE RODILLA.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

TM-CS+SG/301 . 2013

ESTUDIO EUROPEO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CRUZADO Y CONTROLADO CON TRATAMIENTO ACTIVO DE REFERENCIA PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UNA NUEVA INMUNOGLOBULINA HUMANA INTRAVENOSA AL 10%, LÍQUIDA Y LISTA PARA USAR (I10E), CON KIOVIG® EN PACIENTE S CON NEUROPATÍA MOTORA MULTIFOCAL.

Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN

I10E-0901 . 2013

ENSAYO FASE I, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL PRELIMINAR DE DOSIS ASCENDENTES DE AZD4547 EN PACIENTES CON TUMORES MALIGNOS SÓLIDOS AVANZADOS.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

D2610C00001 . 2013

ESTUDIO FASE 2/3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO (PARTE A) Y DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN Y CON CONTROL ACTIVO (PARTE B), DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RPC1063 ADMINISTRADO POR VÍA OR AL A PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECIDIVANTE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

RPC01-201

ESTUDIO ABIERTO DE AFATINIB EN PACIENTES NO TRATADOS (PRIMERA LÍNEA) O TRATADOS PREVIAMENTE CON QUIMIOTERAPIA CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO PORTADORES DE MUTACIÓN(ES) DE EGFR.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

1200.55

ENSAYO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE BAY 94-8862 EN PACIENTES QUE ACUDEN A URGENCIAS DEL HOSPITAL DEBIDO A UN EMPEORAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA, CON DISFUNCIÓN SIST ÓLICA VENTRICULAR IZQUIERDA, ACOMPAÑADA BIEN DE DIABETES MELLITUS DE TIPO 2, CON O SIN ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA, O BIEN ÚNICAMENTE DE ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA MODERADA, EN COMPARACIÓN CON EPLERENONA.

Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET

BAY94-8862/14564

ENSAYO CLÍNICO EN FASE IV, ABIERTO, ALEATORIZADO, DE 3 BRAZOS, MULTICÉNTRICO Y DE 12 MESES DE DURACIÓN, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DOS REGÍMENES DE TRATAMIENTO, BIMENSUAL O PRN FLEXIBLE INDIVIDUALIZADO DE "TRATAR Y EXTENDER", VERSUS UN RÉGIME N PRN SEGÚN CRITERIOS DE ESTABILIZACIÓN MEDIANTE EVALUACIONES MENSUALES DE INYECCIONES INTRAVÍTREAS DE RANIBIZUMAB 0,5 MG EN PACIENTES NAIVE CON NEOVASCULARIZACIÓN COROIDEA SECUNDARIA A LA DEGENERACIÓN MACULAR RELACIONADA CON LA EDAD. ESTUDIO IN-EYE.

Investigador Principal: ROBERTO GALLEGO PINAZO

CRFB002AES03T

ESTUDIO DE FASE 3 SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL ATALURENO (PTC124) EN PACIENTES CON DISTROFINOPATÍA POR MUTACIÓN TERMINADORA.

Investigador Principal: JUAN JESÚS VÍLCHEZ PADILLA

PTC124-GD-020-DMD . 2013

ESTUDIO DE RANGO DE DOSIS QUE INVESTIGA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE COMPRIMIDOS DE INMUNOTERAPIA SUBLINGUAL DE EXTRACTOS ALERGÉNICOS DEL ÁCARO DEL POLVO DOMÉSTICO EN ADULTOS CON ASMA ALÉRGICA ASOCIADA AL ACARO DEL POLVO DOMÉSTICO.

Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS

VO72.12 . 2013

ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO EN PACIENTES CON CÁNCER COLO-RECTAL CON METÁSTASIS IRRESECABLES. IMPACTO DE LA RESECCIÓN TUMORAL VS QUIMIOTERAPIA SOLA SOBRE LA SUPERVIVENCIA.

Investigador Principal: FRANCISCO JAVIER VAQUE URBANEJA

01CCRE-IV

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, CONTROLADO, DE 12 MESES DE SEGUIMIENTO PARA EVALUAR EL IMPACTO EN LA FUNCIÓN RENAL DE UN RÉGIMEN INMUNOSUPRESOR BASADO EN LA MINIMIZACIÓN DE TACROLIMUS EN ASOCIACIÓN CON EVEROLIMUS EN PACIENTES RECEPTORES DE U N TRASPLANTE HEPÁTICO DE NOVO. ESTUDIO REDUCE.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

CRAD001HES01

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO Y CON 2 GRUPOS DE TRATAMIENTO PARA EVALUAR EL EFECTO DE LA CARBOXIMALTOSA FÉRRICA SOBRE LA CAPACIDAD PARA REALIZAR EJERCICIO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA Y FERROPENIA.

Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET

FER-CARS-04 . 2013

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE IDELALISIB (GS-1101) EN COMBINACIÓN CON BENDAMUSTINA Y RITUXIMAB EN LINFOMAS NO HODGKIN INDOLENTES PREVIAMENTE TRATADOS.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

GS-US-313-0125

ESTUDIO ALEATORIZADO, ENMASCARADO, CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE LOS EFECTOS DE ADALIMUMAB INTRALESIONAL EN ESTENOSIS INTESTINALES DE PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN.

Investigador Principal: LIDIA ARGÜELLO VIUDEZ

CSAI

ESTUDIO DE FASE III B PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE TOCILIZUMAB (TCZ) SUBCUTÁNEO (SC) ADMINISTRADO COMO MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON METOTREXATO (MTX) U OTROS FAMES NO BIOLOGICOS EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

ML28709 . 2013

ESTUDIO DE FASE II ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD, SEGURIDAD, EFICACIA Y FARMACOCINÉTICA/FARMACODINAMIA (FC/FD) DE POL7080 EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON EXACERBACIÓN AGUDA DE LA BRONQUIECTASIA NO ASOCIADA A FIBROSIS QUÍSTICA, C AUSADA POR INFECCIÓN POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA QUE REQUIERE TRATAMIENTO INTRAVENOSO.

Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA

POL7080-002

ENSAYO ABIERTO PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD DE LA INMUNOTERAPIA CON AVANZ® SALSOLA.

Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS

AV-X-02

ESTUDIO CRUZADO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA CLÍNICA Y LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DEL INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 DERIVADO DE PLASMA HUMANO EN EL TRATAMIENTO PROFILÁCTICO DEL ANGIOEDEMA HEREDITARIO.

Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS

CSL830_3001 . 2014

ESTUDIO PROSPECTIVO, DE UN SOLO BRAZO Y EN ENTORNO CLÍNICO PARA DESCRIBIR LA EFICACIA, TOLERABILIDAD Y COMODIDAD DEL TRATAMIENTO CON TERIFLUNOMIDA UTILIZANDO RESULTADOS NOTIFICADOS POR EL PACIENTE (PATIENT REPORTED OUTCOMES, PRO) EN PACIENTES CON ESCLEROS IS MÚLTIPLE RECIDIVANTE (EMR).

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

LPS13567

ENSAYO FASE 2A PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE MEDI2070 EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN MODERADA A GRAVE QUE NO HAN RESPONDIDO O NO TOLERAN LA TERAPIA CON ANTIFACTOR DE NECROSIS TUMORAL ALFA.

Investigador Principal: GUILLERMO BASTIDA PAZ

CD-IA-MEDI2070-1147/D5170C00001

ESTUDIO FASE IIIB, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, ABIERTO, COMPARATIVO, CON DOS BRAZOS SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LIPEGFILGRASTIM (LONQUEX, TEVA) EN COMPARACIÓN CON PEGFILGRASTIM (NEULASTA®, AMGEN) EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA CON LINFOMAS NO HODGK IN AGRESIVOS DE CÉLULAS B CON ALTO RIESGO DE NEUTROPENIA INDUCIDA POR R-CHOP-21 - AVOID NEUTROPENIA.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

XM22-ONC-305

ENSAYO EN FASE III, ALEATORIZADO, DE GANETESPIB EN COMBINACIÓN CON DOCETAXEL FRENTE A DOCETAXEL SOLO EN PACIENTES CON ADENOCARCINOMA DE PULMÓN NO MICROCÍTICO AVANZADO.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

9090-14

A MULTICENTRE, RANDOMISED, PLACEBO-CONTROLLED, DOUBLE-BLIND STUDY OF THE EFFICACY, SAFETY, AND PHARMACOKINETICS OF LUBIPROSTONE IN PAEDIATRIC SUBJECTS AGED >= 6 YEARS TO < 18 YEARS WITH FUNCTIONAL CONSTIPATION. / ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, CONTR OLADO CON PLACEBO Y CON DOBLE ANONIMATO (DOBLE CIEGO) DE LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINETICA DE LA LUBIPROSTONA EN PACIENTES PEDIATRICOS CON EDAD . 6 ANOS Y < 18 ANOS CON ESTRENIMIENTO FUNCIONAL.

Investigador Principal: CARMEN RIBES KONINCKX

SAG/0211PFC-1131

A MULTICENTRE, LONG-TERM SAFETY, EFFICACY AND PHARMACOKINETICS STUDY OF LUBIPROSTONE IN PAEDIATRIC SUBJECTS AGED >= 6 TO <18 YEARS WITH FUNCTIONAL CONSTIPATION./ ESTUDIO MULTICÉNTRICO A LARGO PLAZO SOBRE LA SEGURIDAD, LA EFICACIA Y LA FARMACOCINÉTICA DE L UBIPROSTONA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS DE EDADES COMPRENDIDAS ENTRE >= 6 AÑOS Y < 18 AÑOS CON ESTREÑIMIENTO FUNCIONAL.

Investigador Principal: CARMEN RIBES KONINCKX

SAG/0211PFC-11S1 . 2015

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO DE 52 SEMANAS DE SEGUIMIENTO DE SECUKINUMAB SUBCUTÁNEO PARA DEMOSTRAR LA EFICACIA EVALUADA MEDIANTE EL ÍNDICE DE SEVERIDAD Y ÁREA DE LA PSORIASIS A LAS 16 SEMANAS DE TRATAMIENTO COMPARADO CON USTEKINUMAB Y PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO EN PACIENTES CON PSORIASIS EN PLACAS DE MODERADA A GRAVE.

Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA

CAIN457A2317 . 2014

ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO PARA COMPARAR VINTAFOLIDA (EC145) Y DOXORUBICINA LIPOSÓMICA PEGILADA (DLP/DOXIL®/CAELYX®) EN COMBINACIÓN FRENTE A DLP EN PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO RESISTENTE AL PLATINO.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

EC-FV-06

ENSAYO ABIERTO PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD DE LA INMUNOTERAPIA CON AVANZ® CUPRESSUS.

Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS

AV-X-03

ENSAYO CLÍNICO FASE II, ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO NEOADYUVANTE CON PACLITAXEL SEMANAL MÁS NERATINIB O TRASTUZUMAB O LA COMBINACIÓN DE NERATINIB Y TRASTUZUMAB SEGUIDO DE DOXORRUBICINA Y CICLOFOSFAMIDA Y DE TRASTUZUMAB POSTOPERA TORIO EN MUJERES CON CÁNCER DE MAMA HER2-POSITIVO LOCALMENTE AVANZADO.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

NSABP-FB7

ESTUDIO DE FASE IIIB, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CONTROLADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD E INMUNOGENICIDAD DE DOS DOSIS DE LA VACUNA MENINGOCÓCICA B DE NOVARTIS AL ADMINISTRARLA A PACIENTES INMUNODEPRIMIDOS DE 2 A 17 AÑOS DE EDAD QUE PRESENTAN UN MAYOR RIESGO DE ENFERMEDAD MENINGOCÓCICA DEBIDO A LA DEFICIENCIA DE COMPLEMENTO O ASPLENIA EN COMPARACIÓN CON LOS CORRESPONDIENTES CONTROLES SANOS.

Investigador Principal: MARIA DEL CARMEN OTERO REIGADA

V72_62

EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA TROMBÓLISIS ENDOVENOSA BASADA EN CRITERIOS RESONANCIA MAGNÉTICA EN EL ICTUS DEL DESPERTAR: ENSAYO CLÍNICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO.

Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO

WAKE-UP . 2014

RESULTADOS EN SALUD DE AFLIBERCEPT EN DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD EXUDATIVA REFRACTARIA AL TRATAMIENTO CON RANIBIZUMAB.

Investigador Principal: MARÍA JESÚS CUELLAR MONREAL

IIS-AFL-2013-01

EFECTO DE VARIABLES CLÍNICAS Y GENÉTICAS EN LA OPTIMIZACIÓN DE LA FARMACOTERAPIA ANTIFÚNGICA MEDIANTE EL EMPLEO DE LA FARMACOCINÉTICA CLÍNICA.

Investigador Principal: MARÍA REMEDIOS MARQUES MIÑANA

SEF-ANT-2013-01 . 2017

EVALUACIÓN DE LOS RESULTADOS ANATÓMICOS Y FUNCIONALES EN PACIENTES TRATADOS CON OCRIPLASMINA PARA LA TRACCIÓN VITREOMACULAR/ADHESIÓN VITREOMACULAR SINTOMÁTICA (TVM/AVMS).

Investigador Principal: ROBERTO GALLEGO PINAZO

M-13-056 . 2014

ENSAYO CLÍNICO FASE II ABIERTO DE ORTERONEL (TAK-700) EN CÁNCER DE LA GRANULOSA OVÁRICA AVANZADO NO RESECABLE O METASTÁSICO. ESTUDIO GREKO II.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

GETHI-2013-01

ESTUDIO ALEATORIZADO, INTERNACIONAL, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE AVATROMBOPAG POR VÍA ORAL UNA VEZ AL DÍA PARA EL TRATAMIENTO DE ADULTOS CON TROMBOCITOPENIA ASOCIADA A ENFERMEDAD HEPÁTICA ANTES DE UN PROCEDIMIENTO PROGRAMADO.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

E5501-G000-310 . 2014

ENSAYO CLÍNICO PILOTO FASE I/IIA PARA DETERMINAR CONDICIONES, DOSIS MÍNIMA Y EFECTIVIDAD DE UN TEST DE FUNCIÓN HEPÁTICA (HEPATOTEST).

Investigador Principal: JOSÉ VICENTE CASTELL RIPOLL

IIS-HEPA-TEST . 2014

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE GRUPOS PARALELOS PARA VALORAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DIFERENTES DOSIS DE BAY 1002670 DURANTE 3 MESES EN MUJERES CON MIOMAS UTERINOS.

Investigador Principal: JOSEP LLUIS CARBONELL ESTEVE

BAY1002670/15788

ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, EN EL QUE SE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE IDELALISIB EN COMBINACIÓN CON BENDAMUSTINA Y RITUXIMAB, EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA PREVIAMENTE SIN TRATAR.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

GS-US-312-0123 . 2014

ENSAYO EN FASE II, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO MULTICÉNTRICO, QUE COMPARA PEMETREXED EN COMBINACIÓN CON TH-302 FRENTE A PEMETREXED EN COMBINACIÓN CON PLACEBO COMO QUIMIOTERAPIA DE SEGUNDA LÍNEA PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓ N NO MICROCÍTICO DE CÉLULAS NO ESCAMOSAS EN FASE AVANZADA.

Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA

TH-CR-415 . 2014

ENSAYO CLÍNICO EN FASE IV PARA EVALUAR LA EFICACIA DE AFLIBERCEPT EN PACIENTES NAÏVE CON EDEMA MACULAR SECUNDARIO A OCLUSIÓN DE VENA CENTRAL DE LA RETINA (OVCR) EN RÉGIMEN DE TRATAMIENTO INDIVIDUALIZADO TREAT AND EXTEND (TAE). ESTUDIO NEUTON.

Investigador Principal: ROBERTO GALLEGO PINAZO

RET-AFLI-2014-01

ENSAYO CLÍNICO EN FASE IV PARA EVALUAR LA EFICACIA DE AFLIBERCEPT EN PACIENTES CON DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD (DMAE) NEOVASCULAR, SIN RESPUESTA ÓPTIMA A REPETIDAS INYECCIONES MENSUALES INTRAVITREAS DE ANTI VEGF-A.

Investigador Principal: ROBERTO GALLEGO PINAZO

BMF-AFLI-2013-01

EVALUACIÓN PROSPECTIVA DE LA EVOLUCIÓN DE LA CALIDAD DE VIDA DE PACIENTES CON EL SÍNDROME POST-TROMBÓTICO QUE RECIBEN TERAPIA COMPRESIVA Y SULODEXIDA (ESTUDIO SQUARES)

Investigador Principal: MANUEL MIRALLES HERNÁNDEZ

SULODEXIDE_PTS/01/13

ESTUDIO DE FASE 2 DE IPI-145 EN SUJETOS CON LINFOMA NO HODGKIN INDOLENTE REFRACTARIO.

Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA

IPI-145-06 . 2015

ESTUDIO DE UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LAS GUÍAS DETALLADAS DE INFUSIÓN PARA EL MANEJO DE LAS REACCIONES ASOCIADAS A LA INFUSIÓN (RAI) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE REMITENTE-RECURRENTE (EMRR) TRATADOS CON LEMTRADA.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

LPS13650

ENSAYO FASE 3 PARA COMPARAR DARATUMUMAB, BORTEZOMIB Y DEXAMETASONA (DVD) FRENTE A BORTEZOMIB Y DEXAMETASONA (VD) EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA O REFRACTARIO.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

54767414MMY3004 . 2015

ENSAYO FASE III, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 52 SEMANAS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TRALOKINUMAB EN ADULTOS Y ADOLESCENTES CON ASMA INSUFICIENTEMENTE CONTROLADA CON CORTICOSTEROID ES INHALADOS MAS AGONISTAS DE ƒÀ2 DE ACCION PROLONGADA (STRATOS 1).

Investigador Principal: ALFREDO DE DIEGO DAMIÁ

D2210C00007

ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CONTROLADO, EN FASE III, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE FOSFOMICINA VS MEROPENEM EN EL TRATAMIENTO DIRIGIDO DE LA INFECCIÓN URINARIA BACTERIÉMICA POR ESCHERICHIA COLI PRODUCTOR DE BETALACTAMASAS DE ESPECT RO EXTENDIDO (BLEE).

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

FOREST

ESTUDIO FASE I-II NACIONAL, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE LENALIDOMIDA EN COMBINACIÓN CON R-ESHAP COMO RÉGIMEN DE RESCATE PRE-TRASPLANTE EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES B REFRACTARIO O EN RECAÍDA.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

LR-ESHAP . 2014

ESTUDIO FASE I/II PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE NAB-PACLITAXEL EN COMBINACIÓN CON GEMCITABINA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS PACIENTES FRÁGILES CON CÁNCER DE PÁNCREAS AVANZADO O METASTÁSICO.

Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE

PHR-2012-01 . 2014

ENSAYO FASE II PARA VALORAR LA COMBINACIÓN DE LENALIDOMIDA CON R-GDP (R2-GDP) EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES B REFRACTARIOS O EN RECAÍDA (R/R LDCGB) NO CANDIDATOS A QUIMIOTERAPIA A ALTAS DOSIS Y TRANSPLANTE DE CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS.

Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA

R2-GDP-GOTEL . 2014

ENSAYO INTERNACIONAL, ALEATORIZADO Y CONTROLADO PARA EL TRATAMIENTO DEL SARCOMA DE EWING DE DIAGNÓSTICO RECIENTE.

Investigador Principal: ANTONIO JUAN RIBELLES

RG_11-152 . 2015

VITAMINA D COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE PARA LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE REMITENTE: ESTUDIO UNICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

VITADEM

ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO PARA EVALUAR EL IMPACTO DE NATALIZUMAB FRENTE A FINGOLIMOD EN LESIONES DEL TEJIDO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y EN LA RECUPERACIÓN DE SUJETOS CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECIDIVANTE-REMITENTE ACTIVA.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

101MS408

ESTUDIO FASE I/II DE INFUSIÓN DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS AUXILIARES DURANTE LA FASE DE CONSOLIDACIÓN EN PACIENTES DE EDAD MENOR A 65 AÑOS CON LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA EN PRIMERA REMISIÓN COMPLETA.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

HAPLOPAX

ESTUDIO DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LIRAGLUTIDA EN EL MANEJO DEL PACIENTE DIABÉTICO TIPO 2 HOSPITALIZADO CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO. IMPACTO SOBRE FACTOR DE RIESGO CARDIOVASCULAR.

Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES

SCALES . 2015

ESTUDIO ALEATORIZADO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE OMBITASVIR/ABT-450/RITONAVIR ADMINISTRADO JUNTO CON RIBAVIRINA (RBV) EN ADULTOS CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) DEL GENOTIPO 4 Y CON CIRROSIS.

Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM

M11-665 . 2015

DURACIÓN ÓPTIMA DEL TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO EN PACIENTES CON DERRAME PLEURAL PARANEUMÓNICO COMPLICADO O EMPIEMA: ENSAYO CLÍNICO RANDOMIZADO.

Investigador Principal: ENRIQUE CASES VIEDMA

ODAPE

ESTUDIO FASE 2, MULTICÉNTRICO, ABIERTO DE DENOSUMAB EN SUJETOS CON TUMOR ÓSEO DE CÉLULAS GIGANTES.

Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE

20062004

ESTUDIO DE FASE I-II SOBRE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE DACOGEN EN ADMINISTRACIÓN SECUENCIAL CON CITARABINA EN NIÑOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENTO.

Investigador Principal: JOSÉ MARÍA FERNÁNDEZ NAVARRO

DACOGENAML2004 . 2015

ESTUDIO FARMACOCINÉTICO MULTICÉNTRICO, SIN ENMASCARAMIENTO Y CON UN SOLO GRUPO DE TRATAMIENTO, DE ERWINAZE® (ASPARAGINASA DE ERWINIA CHRYSANTHEMI)/ERWINASE® (CRISANTASPASA), ADMINISTRADOS POR VÍA INTRAMUSCULAR TRAS LA APARICIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD A ASPA RAGINASA DE E. COLI EN ADULTOS JÓVENES CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA O LINFOMA LINFOBLÁSTICO.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

13-006

ESTUDIO DE FASE 3, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL FVWR CON O SIN ADVATE EN LOS PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS PROGRAMADOS EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND GRAVE.

Investigador Principal: ANA ROSA CID HARO

071101 . 2015

ESTUDIO FASE 2, ABIERTO, PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE SIMEPREVIR Y DACLATASVIR EN PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C DE GENOTIPO 1B O DE GENOTIPO 4.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

TMC435HPC2019

ENSAYO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL SPRAY INTRANASAL DE MIDAZOLAM (USL261) EN EL TRATAMIENTO DE SERIES DE CRISIS EN LA UNIDAD DE MONITORIZACIÓN DE EPILEPSIA (UME).

Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA

P261-301

ESTUDIO ABIERTO, RANDOMIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA CLÍNICA A LARGO PLAZO DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DEL INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 DERIVADO DE PLASMA HUMANO EN EL TRATAMIENTO PROFILÁCTICO DEL ANGIOEDEMA HEREDITARIO.

Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS

CSL830_3002 . 2015

ESTUDIO INTERNACIONAL Y MULTICÉNTRICO SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE I10E EN EL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO DE PACIENTES CON POLIRRADICULONEUROPATÍA DESMIELINIZANTE INFLAMATORIA CRÓNICA: EXTENSIÓN DEL ESTUDIO PRISM I10E-1302.

Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN

I10E-1306

ESTUDIO FASE III, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE 2 GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE MASITINIB EN COMBINACIÓN CON FOLFIRI (IRINOTECÁN, 5-FLUOROURACILO Y ÁCIDO FOLÍNICO) FRENTE A PL ACEBO EN COMBINACIÓN CON FOLFIRI COMO SEGUNDA LÍNEA DE TRATAMIENTO EN PACIENTES CON CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO.

Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN

AB12006

EVALUACIÓN COMPARATIVA DE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA DAPTOMICINA FRENTE AL TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN PACIENTES PEDIÁTRICOS DE DOS A DIECISIETE AÑOS DE EDAD CON BACTERIEMIA CAUSADA POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS.

Investigador Principal: MARIA DEL CARMEN OTERO REIGADA

DAP-PEDBAC-11-02

MONITORIZACIÓN DE LA FUNCIÓN RESPIRATORIA DURANTE LA ESTABILIZACIÓN DE LOS RECIÉN NACIDOS PRETÉRMINO (RNPT) AL NACIMIENTO, EN RELACIÓN CON LA CARGA DE OXÍGENO Y EL ESTRÉS OXIDATIVO: ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO.

Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES

12.295 . 2015

IMPACTO DEL ECMO SOBRE LA FARMACOCINÉTICA DE LA ANIDULAFUNGINA.

Investigador Principal: FRANCISCA PÉREZ ESTEBAN

PFI-ANI-2013-01

CORRELACIÓN DE LOS NIVELES DE FÁRMACOS BIOLÓGICOS ANTI-TNF Y DE ANTICUERPOS ANTIFÁRMACO CON LA RESPUESTA CLÍNICA EN PACIENTES CON PSORIASIS.

Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA

BOT-TNF-2014-01

OPTIMIZACIÓN DEL TRATAMIENTO CON ADALIMUMAB EN LA ENFERMEDAD DE CROHN.

Investigador Principal: JOSÉ LUIS POVEDA ANDRÉS

FAR-ADA-2014-02

ESTUDIO SOBRE CUMPLIMIENTO TERAPÉUTICO EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE EN TRATAMIENTO CON FÁRMACOS BIOLÓGICOS DE ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA. ESTUDIO “ARCO”.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

MSD-ART-2013-01 . 2014

OPTIMIZACIÓN DEL TRATAMIENTO CON ADALIMUMAB EN PACIENTES CON ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL.

Investigador Principal: JOSÉ LUIS POVEDA ANDRÉS

FAR-ADA-2014-01

ESTUDIO FASE I-II DE VINBLASTINA EN COMBINACIÓN CON NILOTINIB EN NIÑOS, ADOLESCENTES, Y ADULTOS JÓVENES CON GLIOMA DE BAJO GRADO REFRACTARIO O RECURRENTE.

Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO

IGR2012/1883 . 2015

EFICACIA Y SEGURIDAD DE MEBUTATO DE INGENOL EN GEL AL 0,015 % EN COMPARACIÓN CON DICLOFENACO SÓDICO EN GEL AL 3 % EN PACIENTES CON QUERATOSIS ACTÍNICAS EN LA CARA O EL CUERO CABELLUDO.

Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA

LP0041-1120 . 2015

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE 24 SEMANAS DE DURACIÓN, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO CON MEPOLIZUMAB EN SUJETOS CON ASMA EOSINOFÍLICA GRAVE SOBRE M ARCADORES DEL CONTROL DEL ASMA (ESTUDIO MUSCA).

Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS

200862

ENSAYO CLÍNICO FASE III ALEATORIZADO Y CIEGO SOBRE EL USO DE TOBRAMICINA INHALADA COMPARADA CON PLACEBO EN PACIENTES SOMETIDOS A VENTILACIÓN MECÁNICA Y COLONIZADOS POR BACTERIAS GRAM NEGATIVAS PARA COMPROBAR SU EFICACIA EN LA REDUCCIÓN DEL TIEMPO DE VENTILACIÓN MECÁNICA.

Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE

BIOTOB . 2017

ESTUDIO DE FASE 2, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS DE GS-4997 EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR.

Investigador Principal: RAQUEL LÓPEZ REYES

GS-US-357-1394

LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (LD) VERSUS CLARITROMICINA / LENALIDOMIDA [REVLIMID®] / DEXAMETASONA (BIRD) COMO TRATAMIENTO INICIAL DEL MIELOMA MÚLTIPLE.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

GEM-CLARIDEX . 2016

EVALUACIÓN DEL EFECTO DE LURBINECTEDINA (PM01183) EN LA REPOLARIZACIÓN CARDIACA (DURACIÓN DEL INTERVALO QTC) EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS SELECCIONADOS.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

PM1183-B-005-14-QT

ESTUDIO ALEATORIZADO DE DOS ESTRATEGIAS DE TRATAMIENTO CON RIBAVIRINA PARA LA HEPATITIS CRÓNICA E Y FORMAS AGUDAS GRAVES.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

RACHE . 2016

ENSAYO CLÍNICO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO EN PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO AVANZADO (INCLUIDOS LAS PACIENTES CON PERITONEAL PRIMARIO Y/O CÁNCER DE TROMPA DE FALOPIO) DE ALTO GRADO SEROSO O ENDOMETRIOIDE, TRATADOS EN PRIMERA LÍNEA DE QUIMIOTERAPIA CON PLATINO-TAXANOS MÁS BEVACIZUMAB CONCOMITANTE CON QUIMIOTERAPIA Y EN EL MANTENIMIENTO. PAOLA-1.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

GINECO-OV125B . 2016

PARACETAMOL VERSUS IBUPROFENO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS CON DIAGNÓSTICO DE DUCTUS ARTERIOSO PERSISTENTE HEMODINÁMICAMENTE SIGNIFICATIVO: ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO.

Investigador Principal: MARTA AGUAR CARRASCOSA

IBUPAR-TRIAL . 2017

A PHASE 3 STUDY OF THE SAFETY AND EFFICACY OF COAGULATION FACTOR VIIA (RECOMBINANT) FOR THE PREVENTION OF EXCESSIVE BLEEDING IN CONGENITAL HEMOPHILIA A OR B PATIENTS WITH INHIBITORS TO FACTOR VIII OR IX UNDERGOING ELECTIVE SURGERY OR OTHER INVASIVE PROCEDURES (PERSEPT 3).

Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX

LFB-FVIIA-008-14 . 2017

SEGUNDO ESTUDIO INTERNACIONAL INTERGRUPO PARA EL LINFOMA DE HODGKIN CLÁSICO EN NIÑOS Y ADOLESCENTES.

Investigador Principal: MARÍA DEL MAR ANDRÉS MORENO

EURONET-PHL-C2 . 2016

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, EN DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA PREGABALINA COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN NIÑOS DE 1 MES A MENOS DE 4 AÑOS DE EDAD CON CRISIS EPILÉPTICAS PARCIALES.

Investigador Principal: PATRICIA SMEYERS DURA

A0081042 . 2016

ESTUDIO ABIERTO, DE 12 MESES DE DURACIÓN, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE LA PREGABALINA COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN SUJETOS PEDIÁTRICOS DE 1 MES A 16 AÑOS CON CRISIS DE INICIO PARCIAL, Y EN SUJETOS PEDIÁTRICOS Y ADULTOS DE 5 A 65 AÑOS C ON CRISIS TÓNICO-CLÓNICAS PRIMARIAS GENERALIZADAS.

Investigador Principal: PATRICIA SMEYERS DURA

A0081106

ESTUDIO EN FASE 1B-2, ABIERTO, DE AUMENTO ESCALONADO Y EXPANSIÓN DE DOSIS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ENTOSPLETINIB (ENTO [GS-9973]) EN COMBINACIÓN CON VINCRISTINA (VCR) EN PACIENTES ADULTOS CON LINFOMA NO HODGKIN (NHL) DE CÉLULAS B RECIDIV ANTE O REFRACTARIO.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

GS-US-339-1562

ENSAYO CLÍNICO FASE II MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE IBRUTINIB EN COMBINACIÓN CON RITUXIMAB, GEMCITABINA, OXIPLATINO Y DEXAMETASONA SEGUIDO DE IBRUTINIB EN EL MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B EN ESTADO REFRACTARIO/RECAÍDA NO CANDIDATOS A TACM.

Investigador Principal: RAFAEL ANDREU LAPIEDRA

IBDCL-GELTAMO-2015 . 2016

EVOLUCIÓN DE LOS MARCADORES INFLAMATORIOS EN UNA COHORTE DE RECIÉN NACIDOS PRETÉRMINO DE MUY BAJO PESO Y SU RELACIÓN CON LA APARICIÓN DE DISPLASIA BRONCOPULMONAR.

Investigador Principal: ANA GIMENO NAVARRO

PI-1774

ESTUDIO DE FASE IB MULTICÉNTRICO Y ABIERTO PARA DETERMINAR LA DOSIS RECOMENDADA Y LA PAUTA POSOLÓGICA DE DURVALUMAB (MEDI4736) EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON POMALIDOMIDA (POM), CON O SIN DOSIS BAJAS DE DEXAMETASONA (DEX-DB), EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECIDIVA Y REFRACTARIO (MMRR).

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

MEDI4736-MM-001 . 2016

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DE FASE 2B PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE OCR-002 (FENILACETATO DE ORNITINA) EN PACIENTES HOSPITALIZADOS CON CIRROSIS E HIPERAMONIAQUEMIA ASOCIADA CON UN EPISODIO DE ENCEFALOPATÍA HEPÁTICA.

Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM

OCR002-HE209 . 2016

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, DE UN SOLO BRAZO Y ABIERTO SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL FACTOR VIII RECOMBINANTE PORCINO CON DOMINIO B SUPRIMIDO (BAX 802) EN SUJETOS CON HEMOFILIA A CONGÉNITA CON INHIBIDORES DEL FACTOR VIII SOMETIDOS A INTERVENCIONES QUIRÚRGICAS U OTROS PROCEDIMIENTOS INVASIVOS.

Investigador Principal: SATURNINO HAYA GUAITA

241502 . 2016

ESTUDIO ALEATORIZADO, DE OBSERVADOR-CIEGO, INTRAINDIVIDUAL, DE FASE III PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE BF-200 ALA (AMELUZ®) EN ASOCIACIÓN CON TERAPIA FOTODINÁMICA (TFD) CON LUZ DE DÍA, EN COMPARACIÓN CON METVIX® PARA EL TRATAMIENTO DE LA QUERATOSIS ACTÍNICA LEVE A MODERADA.

Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA

ALA-AK-CT009 . 2016

ENSAYO CLÍNICO DE FASE I ABIERTO DE VOLASERTIB INTRAVENOSO EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA EN PACIENTES CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO TRAS EL FRACASO DEL TRATAMIENTO CON AGENTES HIPOMETILANTES.

Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA

1230.43

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE POMALIDOMIDA, BORTEZOMIB Y BAJAS DOSIS DE DEXAMETASONA FRENTE A BORTEZOMIB Y BAJAS DOSIS DE DEXAMETASONA EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE RECIDIVANTE O REFRACTARIO.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

CC-4047-MM-007

SUSPENSIÓN DEL TRATAMIENTO ANTI-TNF EN PACIENTES CON ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL: ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO Y ALEATORIZADO.

Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO

GIS-SUSANTI-TNF-2015 . 2017

ENSAYO FASE II MULTICÉNTRICO DE PALBOCICLIB EN SEGUNDA LÍNEA DE SARCOMAS AVANZADOS CON SOBREEXPRESIÓN CDK4.

Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE

GEIS-51 . 2017

MONITORIZACIÓN E INDIVIDUALIZACIÓN POSOLÓGICA DE GLUCOCEREBROSIDASA EN PACIENTES GAUCHER TIPO I.

Investigador Principal: ISIDRO VITORIA MIÑANA

FIS-IMI-2012-01

ESTUDIO EN FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE VX-440 EN POLITERAPIA EN PACIENTES DE AL MENOS 12 AÑOS DE EDAD CON FIBROSIS QUÍSTICA.

Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

VX15-440-101 . 2017

ESTUDIO DE FASE2, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD ANTIVÍRICA, LOS RESULTADOS CLÍNICOS, LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE PAUTAS DE LUMICITABINA (JNJ-64041575) DE ADMINISTRACIÓN ORAL EN LACTA NTES Y NIÑOS DE ENTRE 28 DÍAS Y 36 MESES DE EDAD HOSPITALIZADOS POR INFECCIÓN CON VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL.

Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS

64041575RSV2004

EFECTO DE FLUIDOTERAPIA AGRESIVA FRENTE A FLUIDOTERAPIA BASADA EN METAS EN LA FASE PRECOZ DE LA PANCREATITIS AGUDA: ENSAYO CLÍNICO CONTROLADO ALEATORIZADO MULTICÉNTRICO.

Investigador Principal: MARÍA DOLORES HIGON BALLESTER

WATERFALL . 2019