Machine-Learning Model for Mortality Prediction in Patients with Community-acquired Pneumonia: Development and validation study.

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Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • Cilloniz, Catia
  • Ward, Logan
  • Mogensen, Mads Lause
  • Pericas, Juan M.
  • Gabarrus, Albert
  • Ferrer, Miquel
  • Garcia-Vidal, Carolina
  • Torres, Antoni

Grupos

Abstract

BACKGROUND: Artificial intelligence tools and techniques such as machine learning (ML) are increasingly seen as a suitable manner in which to increase the prediction capacity of currently available clinical tools, including prognostic scores. However, studies evaluating the efficacy of ML methods in enhancing the predictive capacity of existing scores for community-acquired pneumonia (CAP) are limited. We aimed to apply and validate a causal probabilistic network (CPN) model to predict mortality in patients with CAP. RESEARCH QUESTION: Is a CPN model able to predict mortality in patients with CAP better than the commonly used severity scores? STUDY DESIGN AND METHODS: This was a derivation-validation retrospective study conducted in two Spanish university hospitals. The ability of a CPN designed to predict mortality in sepsis (SepsisFinder [SeF]), and adapted for CAP (SeF-ML), to predict 30-day mortality was assessed and compared with other scoring systems (Pneumonia Severity Index [PSI], Sequential Organ Failure Assessment [SOFA], quick Sequential Organ Failure Assessment [qSOFA], and CURB-65 criteria [confusion, urea, respiratory rate, BP, age = 65 years]). The SeF models are proprietary software. Differences between receiver operating characteristic curves were assessed by the DeLong method for correlated receiver operating characteristic curves. RESULTS: The derivation cohort comprised 4,531 patients, and the validation cohort consisted of 1,034 patients. In the derivation cohort, the areas under the curve (AUCs) of SeF-ML, CURB-65, SOFA, PSI, and qSOFA were 0.801, 0.759, 0.671, 0.799, and 0.642, respectively, for 30-day mortality prediction. In the validation study, the AUC of SeF-ML was 0.826, concordant with the AUC (0.801) in the derivation data (P = .51). The AUC of SeF-ML was significantly higher than those of CURB-65 (0.764; P = .03) and qSOFA (0.729, P = .005). However, it did not differ significantly from those of PSI (0.830; P = .92) and SOFA (0.771; P = .14). INTERPRETATION: SeF-ML shows potential for improving mortality prediction among patients with CAP, using structured health data. Additional external validation studies should be conducted to support generalizability.

Copyright © 2022 American College of Chest Physicians. All rights reserved.

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
0012-3692, 1931-3543

Chest  ELSEVIER SCIENCE BV

Tipo:
Article
Páginas:
77-88
Factor de Impacto:
2,264 SCImago
Cuartil:
Q1 SCImago

Citas Recibidas en Web of Science: 3

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Keywords

  • artificial intelligence; community-acquired pneumonia; machine learning; mortality prediction; pneumonia

Campos de estudio

Proyectos asociados

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ENSAYO CLÍNICO CON ENMASCARAMIENTO DOBLE, MULTICÉNTRICO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 12 MESES DE TERAPIA CON PROMIXIN® INHALADO (COLISTIMETATO DE SODIO) PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON BRONQUIECTASIA NO DEBIDA A FIBROSIS QUÍSTICA CON INFECCIÓN CRÓNICA POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA (P. AERUGINOSA)

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Z7224L01 . 2017

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE INS1007 ADMINISTRADA UNA VEZ AL DÍA DURANTE 24 SEMANAS EN SUJETOS CON BRONQUIECT ASIA NO DEBIDA A FIBROSIS QUÍSTICA; EL ESTUDIO WILLOW.

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INS1007-201 . 2018

NETOSIS, UN MECANISMO DELETÉREO A CORTO Y LARGO PLAZO EN LA NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD.

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RMV-AIN-2018-01 . 2018

DURACIÓN ADECUADA DEL TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO EN LA NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD CATEGORIZADA POR ESCALA DE SEVERIDAD PSI.

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NACATB . 2019

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SOLITROMICINA ORAL (CEM-101) EN COMPARACIÓN CON MOXIFLOXACINO ORAL PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON NEUMONÍA BACTERIANA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD.

Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA

CE01-300

ESTUDIO ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, DE CIPROFLOXACINO 32,5 MG EN POLVO SECO PARA INHALACIÓN DOS VECES AL DÍA EN ADMINISTRACIÓN INTERMITENTE, DURANTE 28 DÍAS CON OTROS 28 DE DESCANSO O DURANTE 14 DÍAS CON OTROS 14 DE DESCANSO, EN COMPARACIÓN CON PLACEBO, EN LA EVALUACIÓN DEL TIEMPO HASTA LA PRIMERA EXACERBACIÓN PULMONAR Y LA FRECUENCIA DE LAS EXACERBACIONES EN SUJETOS CON BRONQUIECTASIAS NO DEBIDAS A FIBROSIS QUÍSTICA.

Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA

BAYQ3939/15625

ESTUDIO DE FASE 3 ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE REMDESIVIR (GS-5734TM) EN PARTICIPANTES CON INFECCIÓN MODERADA POR EL COVID-19 EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA.

Investigador Principal: ÁLVARO CASTELLANOS ORTEGA

GS-US-350-5774 . 2020

ESTUDIO DE FASE 3 ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE REMDESIVIR (GS-5734TM) EN PARTICIPANTES CON INFECCIÓN GRAVE POR EL COVID-19.

Investigador Principal: ÁLVARO CASTELLANOS ORTEGA

GS-US-350-5773 . 2020

ESTUDIO DE ESTIMACION COMPARATIVA PROSPECTIVO, MULTICENTRICO, ALEATORIO Y DOBLE CIEGO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA EFICACIA DE L-749,345 FRENTE A LA CEFTRIAXONA SODICA EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES GRAVES NO COMPLICADAS DE LASVIAS RESPIRATORIAS INFERIORES DE INTENSIDAD LEVE O MODERADA EN ADULTOS.

Investigador Principal: MIGUEL JOSÉ PERPIÑA TORDERA

MSD749-002/0696

ESTUDIO MULTICENTRICO, INTERNACIONAL, PROSPECTIVO, NO CONTROLADO, ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LOS COMPRIMIDOS ORALES DE MIXIFLOXACINO 400 MG UNA VEZ AL DIA DURANTE 10 DIAS EN ETRATAMIENTO DE PACIENTES CON NEUMONIA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD RESIESTENTE AL NEUMOCOCO.

Investigador Principal: MIGUEL JOSÉ PERPIÑA TORDERA

BAY-128039-100224

EFICACIA Y SEGURIDAD DE LEVOFLOXACINO EN EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONIA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD.

Investigador Principal: MIGUEL JOSÉ PERPIÑA TORDERA

HR355/4021/PRENAC

ESTUDIO CLINICO MULTINACIONAL, MULTICENTRICO, RANDOMIZADO Y ABIERTO, EN AREAS DE RESISTENCIA ALTA, PARA COMPARAR LA EFICACIA CLINICA Y LOS RESULTADOS CLINICOS EN PACIENTES AMBULATORIOS CON NEUMONIA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD LEVE A MODERADA, TRATADOS CON 800MG DE TELITROMICINA UNA VEZ AL DIA DURANTE 7-10 DIAS O UN ANTIBIOTICO ORAL UNICO QUE SE PRESCRIBA HABITUALMENTE/RECOMIENDA LOCALMENTE(TRATAMIENTO CONVENCIONAL)

Investigador Principal: MIGUEL JOSÉ PERPIÑA TORDERA

HMR3647A/4015

ENSAYO CLINICO COMPARATIVO, ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICENTRICO, PARA VALORAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE AZITROMICINA INTRAVENOSA/ORAL COMPARADA CON CLARITROMICINA INTRAVENOS/ORAL EN EL TRATAMIENTO DE NEUMONIAS CAUSADAS POR LEGIONELA PNEUMOPHILLA.

Investigador Principal: MIGUEL JOSÉ PERPIÑA TORDERA

AO66-1040

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO CRONICO DE INTERMITENTE CON MOXIFLOXACINO EN LA PREVENCION DE EXACERVACIONES AGUDAS DE BRONQUITIS CRONICA EN PACIENTES AMBULATORIOS

Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA

BAY12-8039-11229

ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIO Y DOBLE CIEGO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE FAROPENEM MEDOXOMIL 600 MG POR VIA ORAL, DOS VECES AL DIA DURANTE 5 DIAS, FRENTE A UN PLACEBO Y FRENTE A LA TELITROMICINA EN EL TRATAMIENTO DE LA EXACERBACION AGUDA DE LA BRONQUITIS CRONICA.

Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA

REP-FAR-005

ESTUDIO EN FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y COMPARATIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE CEFTAROLINA EN COMPARACIÓN CON CEFTRIAXONA, CON CLARITROMICINA COMO MEDICACIÓN ADYUVANTE, EN EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD.

Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA

P903-08A1

UTILIDAD DEL TRATAMIENTO ANTIBIOTICO EN LAS AGUDIZACIONES DE LA ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA (EPOC) SIN PURULENCIA EN EL ESPUTO: ENSAYO CLINICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO, Y DOBLE CIEGO DE EFICACIA Y SEGURIDAD.

Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA

AEPOC . 2010

ESTUDIO DE FASE II ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD, SEGURIDAD, EFICACIA Y FARMACOCINÉTICA/FARMACODINAMIA (FC/FD) DE POL7080 EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON EXACERBACIÓN AGUDA DE LA BRONQUIECTASIA NO ASOCIADA A FIBROSIS QUÍSTICA, C AUSADA POR INFECCIÓN POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA QUE REQUIERE TRATAMIENTO INTRAVENOSO.

Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA

POL7080-002

PNEUMOCOCCAL PNEUMONIA EPIDEMIOLOGY, URINE SEROTYPING, AND MENTAL OUTCOMES. THE PNEUMO STUDY IN EUROPE.

Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA

ESTUDIO PNEUMO . 2020

REGISTRO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUMOLOGIA Y CIRUGIA TORACICA DE PACIENTES CON COVID-19 (RECOVID).

Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA

UIC-IBU-2020-03 . 2020

CEFTO-REALLIFE: uso de ceftobiprole en vida real en una cohorte hospitalaria multicéntrica española.

Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA

FIB-CEF-2021-01 . 2022

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