Endothelial Damage, Neutrophil Extracellular Traps and Platelet Activation in COVID-19 vs. Community-Acquired Pneumonia: A Case-Control Study.

Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Mengot N
Grupos
Abstract
COVID-19 has been a diagnostic and therapeutic challenge. It has marked a paradigm shift when considering other types of pneumonia etiology. We analyzed the biomarkers related to endothelial damage and immunothrombosis in COVID-19 in comparison to community-acquired pneumonia (CAP) through a case-control study of 358 patients with pneumonia (179 hospitalized with COVID-19 vs. 179 matched hospitalized with CAP). Endothelial damage markers (endothelin and proadrenomedullin), neutrophil extracellular traps (NETs) (citrullinated-3 histone, cell-free DNA), and platelet activation (soluble P-selectin) were measured. In-hospital and 1-year follow-up outcomes were evaluated. Endothelial damage, platelet activation, and NET biomarkers are significantly higher in CAP compared to COVID-19. In-hospital mortality in COVID-19 was higher compared to CAP whereas 1-year mortality and cardiovascular complications were higher in CAP. In the univariate analysis (OR 95% CIs), proADM and endothelin were associated with in-hospital mortality (proADM: CAP 3.210 [1.698-6.070], COVID-19 8.977 [3.413-23.609]; endothelin: CAP 1.014 [1.006-1.022], COVID-19 1.024 [1.014-1.034]), in-hospital CVE (proADM: CAP 1.623 [1.080-2.439], COVID-19 2.146 [1.186-3.882]; endothelin: CAP 1.005 [1.000-1.010], COVID-19 1.010 [1.003-1.018]), and 1-year mortality (proADM: CAP 2.590 [1.644-4.080], COVID-19 13.562 [4.872-37.751]; endothelin: CAP 1.008 [1.003-1.013], COVID-19 1.026 [1.016-1.037]). In conclusion, COVID-19 and CAP showed different expressions of endothelial damage and NETs. ProADM and endothelin are associated with short- and long-term mortality.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 1661-6596, 1661-6596
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- -
- Factor de Impacto:
- 1,176 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES MDPI AG
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Keywords
- CAP; COVID-19; case–control; endothelial damage; neutrophil extracellular traps; platelet activation
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PFI-PRE-2011-02 . 2011
ESTUDIO DE SEGUIMIENTO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, A LARGO PLAZO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE BRIVARACETAM COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON EPILEPSIA.
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N01266 . 2012
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE PULMAQUIN® EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PULMONARES CRÓNICAS CON PSEUDOMONAS AERUGINOSA EN SUJETOS CON BRONQUIECTASIA NO ASOCIADA A LA FIBROSIS QUÍSTICA, QUE INCLUYE UNA EXTENSIÓN ABIERTA DE 28 DÍAS (ORBIT-4).
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ARD-3150-1202(ORBIT4) . 2015
ESTUDIO ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, CONTROLADO Y FUNDAMENTAL DISEÑADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE ELAD EN SUJETOS CON DESCOMPENSACIÓN HEPÁTICA INDUCIDA POR EL ALCOHOL (DHIA).
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VTL-308 . 2016
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON COMPARADOR PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE DELAFLOXACINO INTRAVENOSO CON CAMBIO A VÍA ORAL EN SUJETOS ADULTOS CON NEUMONÍA BACTERIANA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
ML-3341-306 . 2016
ESTUDIO FASE 3, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON COMPARADOR, PARA COMPROBAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LA DALBAVANCINA FRENTE A UN COMPARADOR ACTIVO EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON INFECCIONES BACTERIANAS AGUDAS DE LA PIEL Y TEJIDOS BLANDOS.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
DUR001_306 . 2017
ESTUDIO ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO Y GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO DE BÚSQUEDA DE DOSIS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE DIFERENTES DOSIS DE TOBRAMICINA EN POLVO PARA INHALACIÓN EN PACIENTES CON BRONQUIECTASIA NO DEBIDA A FIBROSIS QUÍSTICA E INFECCIÓN PULMONAR POR P. AERUGINOSA
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
CTBM100G2202 . 2017
ENSAYO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DOS CONCENTRACIONES DE PKB171 FRENTE A PLACEBO EN PAREJAS CON ASTENOZOOSPERMIA QUE DESEAN CONCEBIR.
Investigador Principal: JOSÉ MARÍA RUBIO RUBIO
PKB171-02 . 2017
ENSAYO CLÍNICO CON ENMASCARAMIENTO DOBLE, MULTICÉNTRICO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 12 MESES DE TERAPIA CON PROMIXIN® INHALADO (COLISTIMETATO DE SODIO) PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON BRONQUIECTASIA NO DEBIDA A FIBROSIS QUÍSTICA CON INFECCIÓN CRÓNICA POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA (P. AERUGINOSA)
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
Z7224L01 . 2017
ENSAYO FASE I-II DE SUNITINIB Y NIVOLUMAB TRAS TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN SARCOMAS DE PARTES BLANDAS Y ÓSEOS AVANZADOS.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
GEIS-52 . 2017
ENSAYO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OCTAPLEX, UN CONCENTRADO DE COMPLEJO DE PROTROMBINA DE CUATRO FACTORES (CCP-4F), EN COMPARACIÓN CON EL CCP-4F BERIPLEX® P/N (KCENTRA), PARA LA REVERSIÓ N DE LA ANTICOAGULACIÓN INDUCIDA POR ANTAGONISTAS DE LA VITAMINA K EN PACIENTES QUE REQUIEREN UNA INTERVENCIÓN QUIRÚRGICA DE URGENCIA Y QUE TIENEN UN RIESGO SIGNIFICATIVO DE HEMORRAGIA.
Investigador Principal: MARÍA AZUCENA PAJARES MONCHO
LEX-209 . 2017
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE INS1007 ADMINISTRADA UNA VEZ AL DÍA DURANTE 24 SEMANAS EN SUJETOS CON BRONQUIECT ASIA NO DEBIDA A FIBROSIS QUÍSTICA; EL ESTUDIO WILLOW.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
INS1007-201 . 2018
NETOSIS, UN MECANISMO DELETÉREO A CORTO Y LARGO PLAZO EN LA NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
RMV-AIN-2018-01 . 2018
ESTUDIO DE FASE II MULTICÉNTRICO, CONTROLADO CON ACTIVO, ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA TERAPIA DIRIGIDA O INMUNOTERAPIA PARA EL CÁNCER GUIADA POR EL PERFIL GENÓMICO FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO EN PACIENTES CON CÁNCER DE ORIGEN PRIMARIO DESCONOCIDO QUE HAN RECIBIDO TRES CICLOS DE QUIMIOTERAPIA CON DOBLETE DE PLATINO.
Investigador Principal: PAULA RICHART AZNAR
MX39795 . 2018
ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, INTERNACIONAL Y MULTICÉNTRICO SOBRE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA SOLUCIÓN 6% HIDROXIETIL ALMIDÓN (HYDROXYETHYL STARCH) (HES) COMPARADA CON UNA SOLUCIÓN ELECTROLÍTICA EN PACIENTES SOMETIDOS A CIRUGÍA ABDOMINAL: ESTUDIO PHOENICS.
Investigador Principal: ÓSCAR DÍAZ CAMBRONERO
HC-G-H-1504 (PHOENICS) . 2018
ESTUDIO DE EXTENSIÓN MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD Y LA SEGURIDAD DE OCRELIZUMAB EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE INCLUIDOS PREVIAMENTE EN UN ENSAYO CLÍNICO DE FASE IIIB/IV DE OCRELIZUMAB PATROCINADO POR F. HOFF MANN-LA ROCHE.
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MN39158 . 2018
PRAGMATIC, CONTROLLED, INTERNATIONAL STUDY CONDUCTED IN SEVERAL CENTRES ON THE SAFETY AND THERAPEUTIC EFFECT OF A HYDROXYLETHYL-STARCH (HES) SOLUTION VERSUS AN ELECTROLYTE SOLUTION IN TRAUMA PATIENTS.
Investigador Principal: ÓSCAR DÍAZ CAMBRONERO
HC-G-H-1505 . 2018
DURACIÓN ADECUADA DEL TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO EN LA NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD CATEGORIZADA POR ESCALA DE SEVERIDAD PSI.
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NACATB . 2019
Estudio de fase 1/2, multicentrico y abierto, con IMGN632 intravenoso en monoterapia en pacientes adultos con leucemia mieloide aguda positiva para CD123 u otras neoplasias hematologicas positivas para CD123.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
IMGN632-0801 . 2019
ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE PEMBROLIZUMAB MÁS QUIMIOTERAPIA BASADA EN DOBLETE DE PLATINO CON O SIN CANAKINUMAB, COMO TERAPIA DE PRIMERA LÍNEA PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS ESCAMOSO O NO ESCAMOSO, LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO (CANOPY-1).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
CACZ885U2301 . 2019
ENSAYO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS Y COMPARATIVO CON UN CONTROL ACTIVO Y PLACEBO DE BAY 1753011, UN ANTAGONISTA DUAL DE LOS RECEPTORES V1A/V2 DE LA VASOPRESINA, EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CONGESTIVA. ENSAYO AVANTI.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
17909 . 2019
ESTUDIO DE FASE 2, MULTICÉNTRICO, ABIERTO PARA EVALUAR LA DOSIS ADECUADA Y LA SEGURIDAD DE CRIZANLIZUMAB, CON O SIN HIDROXIUREA/HYDROXICARBAMIDA, EN GRUPOS SECUENCIALES DE EDAD DESCENDENTE DE PACIENTES PEDIÁTRICOS CON ENFERMEDAD DE CÉLULAS FALCIFORMES CON CRISIS VASO-OCLUSIVAS.
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CSEG101B2201 . 2019
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO, NO ALEATORIZADO, FASE I-II PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE QUIZARTINIB ORAL CON EL ESQUEMA DE QUIMIOTERAPIA FLAG-IDA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA EN PRIMERA RECIDIVA O REFRACTARIOS (LMA R/R).
Investigador Principal: REBECA RODRÍGUEZ VEIGA
FLAG-QUIDA . 2019
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SOLITROMICINA ORAL (CEM-101) EN COMPARACIÓN CON MOXIFLOXACINO ORAL PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON NEUMONÍA BACTERIANA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
CE01-300
ESTUDIO DE FASE 1/2, ABIERTO Y DE UN SOLO BRAZO, QUE EVALÚA LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL PONATINIB PARA EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIAS O TUMORES SÓLIDOS RECURRENTES O REFRACTARIOS EN PACIENTES PEDIÁTRICOS.
Investigador Principal: ANTONIO JUAN RIBELLES
INCB84344-102 . 2021
ESTUDIO DE FASE 1B/2 DE IMGN632 COMO MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON VENETOCLAX Y/O AZACITIDINA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELO IDE AGUDA CON VALOR POSITIVO DE CD123.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
IMGN632-0802 . 2019
ESTUDIO DE FASE I/II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, A UN SOLO BRAZO, DE RUXOLITINIB AÑADIDO A CORTICOSTEROIDES EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON ENFERMEDAD AGUDA DE INJERTO CONTRA HUÉSPED DE GRADO II-IV TRAS TRASPLANTE ALOGÉNICO DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS.
Investigador Principal: JOSÉ MARÍA FERNÁNDEZ NAVARRO
CINC424F12201 . 2019
ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE UN SOLO BRAZO, DE RUXOLITINIB AÑADIDO A CORTICOSTEROIDES EN SUJETOS PEDIÁTRICOS CON ENFERMEDAD DE INJERTO CONTRA HUÉSPED CRÓNICA MODERADA Y GRAVE TRAS TRASPLANTE ALOGÉNICO DE CÉLULAS MADRE.
Investigador Principal: JOSÉ MARÍA FERNÁNDEZ NAVARRO
CINC424G12201 . 2019
A PHASE 3, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED CLINICAL TRIAL TO STUDY THE EFFICACY AND SAFETY OF PEMBROLIZUMAB (MK-3475) IN COMBINATION WITH CHEMORADIOTHERAPY (CRT) VERSUS CRT ALONE IN PARTICIPANTS WITH MUSCLE-INVASIVE BLADDER CANCER (MIBC) (KEY NOTE-992.
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MK-3475-992 . 2020
Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de finerenona sobre la morbilidad y la mortalidad en participantes con insuficiencia cardíaca (NYHA II-IV) y fracción de eyección del ventrículo izquierdo =40 % (FEVI =40 %).
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
20103 . 2020
ESTUDIO ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, DE CIPROFLOXACINO 32,5 MG EN POLVO SECO PARA INHALACIÓN DOS VECES AL DÍA EN ADMINISTRACIÓN INTERMITENTE, DURANTE 28 DÍAS CON OTROS 28 DE DESCANSO O DURANTE 14 DÍAS CON OTROS 14 DE DESCANSO, EN COMPARACIÓN CON PLACEBO, EN LA EVALUACIÓN DEL TIEMPO HASTA LA PRIMERA EXACERBACIÓN PULMONAR Y LA FRECUENCIA DE LAS EXACERBACIONES EN SUJETOS CON BRONQUIECTASIAS NO DEBIDAS A FIBROSIS QUÍSTICA.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
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ENSAYO DE FASE 3, ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO QUE COMPARA SELPERCATINIB CON UNA TERAPIA BASADA EN PLATINO Y PEMETREXED, CON O SIN PEMBROLIZUMAB, COMO TRATAMIENTO INICIAL DEL CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO AVANZADO O METASTÁSICO, POSITIVO PAR A FUSIÓN DE RET
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
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ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE VENETOCLAX EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA EN PACIENTES RECIÉN DIAGNOSTICADOS DE SÍNDROME MIELODISPLÁSICO DE ALTO RIESGO (SMD DE ALTO RIESGO).
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ESTUDIO MULTICÉNTRICO FASE III, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS CON UNA EXTENSIÓN ABIERTA PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RAVULIZUMAB EN PACIENTES CON ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA).
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ESTUDIO DE FASE 3, ABIERTO, ALEATORIZADO, CRUZADO DE ASTX727 (ASOCIACIÓN DE DOSIS FIJAS DE CEDAZURIDINA Y DECITABINA) EN COMPARACIÓN CON DECITABINA I.V. EN SUJETOS CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO (SMD), LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÓNICA (LMMC) Y LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA).
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
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ESTUDIO DE FASE 3 ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE REMDESIVIR (GS-5734TM) EN PARTICIPANTES CON INFECCIÓN MODERADA POR EL COVID-19 EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA.
Investigador Principal: ÁLVARO CASTELLANOS ORTEGA
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ESTUDIO DE FASE 3 ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE REMDESIVIR (GS-5734TM) EN PARTICIPANTES CON INFECCIÓN GRAVE POR EL COVID-19.
Investigador Principal: ÁLVARO CASTELLANOS ORTEGA
GS-US-350-5773 . 2020
Contratos Juan Rodés 2021. Raúl Méndez.
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ESTUDIO EN FASE 1, PRIMERA VEZ EN HUMANOS, DE ESCALADA DE LA DOSIS DE ZN-D5 COMO AGENTE ÚNICO EN SUJETOS CON LINFOMA NO HODGKIN O LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
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ESTUDIO DE ESTIMACION COMPARATIVA PROSPECTIVO, MULTICENTRICO, ALEATORIO Y DOBLE CIEGO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA EFICACIA DE L-749,345 FRENTE A LA CEFTRIAXONA SODICA EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES GRAVES NO COMPLICADAS DE LASVIAS RESPIRATORIAS INFERIORES DE INTENSIDAD LEVE O MODERADA EN ADULTOS.
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ESTUDIO MULTICENTRICO, INTERNACIONAL, PROSPECTIVO, NO CONTROLADO, ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LOS COMPRIMIDOS ORALES DE MIXIFLOXACINO 400 MG UNA VEZ AL DIA DURANTE 10 DIAS EN ETRATAMIENTO DE PACIENTES CON NEUMONIA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD RESIESTENTE AL NEUMOCOCO.
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Investigador Principal: MIGUEL JOSÉ PERPIÑA TORDERA
HMR3647A/4015
ENSAYO CLINICO COMPARATIVO, ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICENTRICO, PARA VALORAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE AZITROMICINA INTRAVENOSA/ORAL COMPARADA CON CLARITROMICINA INTRAVENOS/ORAL EN EL TRATAMIENTO DE NEUMONIAS CAUSADAS POR LEGIONELA PNEUMOPHILLA.
Investigador Principal: MIGUEL JOSÉ PERPIÑA TORDERA
AO66-1040
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO CRONICO DE INTERMITENTE CON MOXIFLOXACINO EN LA PREVENCION DE EXACERVACIONES AGUDAS DE BRONQUITIS CRONICA EN PACIENTES AMBULATORIOS
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
BAY12-8039-11229
ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIO Y DOBLE CIEGO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE FAROPENEM MEDOXOMIL 600 MG POR VIA ORAL, DOS VECES AL DIA DURANTE 5 DIAS, FRENTE A UN PLACEBO Y FRENTE A LA TELITROMICINA EN EL TRATAMIENTO DE LA EXACERBACION AGUDA DE LA BRONQUITIS CRONICA.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
REP-FAR-005
ESTUDIO EN FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y COMPARATIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE CEFTAROLINA EN COMPARACIÓN CON CEFTRIAXONA, CON CLARITROMICINA COMO MEDICACIÓN ADYUVANTE, EN EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
P903-08A1
UTILIDAD DEL TRATAMIENTO ANTIBIOTICO EN LAS AGUDIZACIONES DE LA ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA (EPOC) SIN PURULENCIA EN EL ESPUTO: ENSAYO CLINICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO, Y DOBLE CIEGO DE EFICACIA Y SEGURIDAD.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
AEPOC . 2010
ESTUDIO DE FASE II ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD, SEGURIDAD, EFICACIA Y FARMACOCINÉTICA/FARMACODINAMIA (FC/FD) DE POL7080 EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON EXACERBACIÓN AGUDA DE LA BRONQUIECTASIA NO ASOCIADA A FIBROSIS QUÍSTICA, C AUSADA POR INFECCIÓN POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA QUE REQUIERE TRATAMIENTO INTRAVENOSO.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
POL7080-002
RELACIÓN ENTRE EL NIVEL DE PROGESTERONA EL DÍA DE TRANSFERENCIA EMBRIONARIA Y LOS RESULTADOS GESTACIONALES.
Investigador Principal: JÚLIA RENARD MESEGUER
HLF-PRO-2019-01 . 2020
GLIOMA DE BAJO GRADO CON MUTACIONES EN IDH Y 1P/19Q INTACTO TRAS LA RESECCIÓN: ¿ESPERAR O TRATAR? IWOT: ESTUDIO EN FASE III.
Investigador Principal: ANTONIO CONDE MORENO
1635-BTG . 2020
ESTUDIO FASE IIB, ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE LA TERAPIA DE RESCATE CON BRENTUXIMAB VEDOTIN-ESHAP VS ESHAP EN PACIENTES CON LINFOMA DE HODGKIN CLÁSICO REFRACTARIO O EN RECAÍDA, SEGUIDO DE CONSOLIDACIÓN CON BRENTUXIMAB VEDOTIN (EN LUGAR DE TR ASPLANTE AUTÓLOGO DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS) EN AQUELLOS PACIENTES QUE ALCANCEN RESPUESTA METABÓLICA COMPLETA TRAS LA TERAPIA DE RESCATE
Investigador Principal: SAMUEL ROMERO DOMÍNGUEZ
GELTAMO18-HL . 2020
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CONTROLADO CON PLACEBO EXTERNO Y DE FASE III PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RAVULIZUMAB EN PACIENTES ADULTOS CON TRASTORNO DEL ESPECTRO DE NEUROMIELITIS ÓPTICA (NMOSD).
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
ALXN1210-NMO-307 . 2020
4-STEP ASCOT IN POI WOMEN TO PROMOTE FOLLICULAR RESCUE.
Investigador Principal: NURIA PELLICER DE CASTELLVI
1912-FIVI-113-SH . 2020
ESTUDIO EN FASE II DE FUTIBATINIB EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS QUE ALBERGAN ABERRACIONES DEL FGFR.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
TAS120-202 . 2021
ESTUDIO FASE IIB, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, PARCIALMENTE CIEGO (PROMOTOR Y PARTICIPANTE CIEGOS, EQUIPO INVESTIGADOR NO CIEGO) PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON GSK3228836 EN SUJETOS CON HEPATITIS B CRÓNICA. (B-CLEAR).
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
209668 . 2021
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR EL EFECTO DE LA METFORMINA, UN ACTIVADOR DE LA AMPK, SOBRE MEDIDAS COGNITIVAS DE PROGRESIÓN EN PACIENTES DE LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON.
Investigador Principal: CARMEN PEIRÓ VILAPLANA
TEMET-HD . 2020
PNEUMOCOCCAL PNEUMONIA EPIDEMIOLOGY, URINE SEROTYPING, AND MENTAL OUTCOMES. THE PNEUMO STUDY IN EUROPE.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
ESTUDIO PNEUMO . 2020
REGISTRO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUMOLOGIA Y CIRUGIA TORACICA DE PACIENTES CON COVID-19 (RECOVID).
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
UIC-IBU-2020-03 . 2020
PLASMA RICO EN PLAQUETAS PROCEDENTE DE CORDÓN UMBILICAL PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGÍAS ENDOMETRIALES (ENDOMETRIO FINO/ SÍNDROME DE ASHERMAN/ ATROFIA ENDOMETRIAL): UN ESTUDIO PILOTO.
Investigador Principal: MÓNICA ROMEU VILLARROYA
2001-FIVI-002-IC . 2021
PRIMER ENSAYO CLÍNICO EN HUMANOS PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD Y TOLERANCIA DE LAS MEMBRANAS PLGA CEB-01, EN PACIENTES CON SARCOMA RETROPERITONEAL DE PARTES BLANDAS TRAS CIRUGÍA DE LA RECAÍDA.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
CEB-01-RLS01-CTT . 2021
ESTUDIO FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE OBINUTUZUMAB EN PACIENTES ADOLESCENTES CON NEFRITIS LÚPICA DE CLASE III O IV ACTIVA.
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
WA42985 . 2021
Ensayo TRISTARDS - ThRombolysIS Therapy for ARDS (tratamiento trombolítico para el síndrome de dificultad respiratoria aguda). Ensayo en fase IIb/III, operacionalmente óptimo, abierto, aleatorizado, secuencial, de grupos paralelos, adaptativo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con alteplasa intravenosa diaria administrado hasta 5 días además del tratamiento de referencia (SOC) en comparación con el tratamiento de referencia en monoterapia, en pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) desencadenado por COVID-19.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
0135-0347 . 2021
Estudio abierto de un solo grupo de la farmacocinética, la seguridad y la eficacia de ASTX727 en combinación con venetoclax en pacientes adultos con leucemia mieloide aguda.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
ASTX727-07 . 2022
Etiología de la neumonía adquirida en la comunidad tras la pandemia COVID-19 en la era de las técnicas microbiológicas moleculares. Estudio multicéntrico nacional.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
PI22/01712 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2023
CEFTO-REALLIFE: uso de ceftobiprole en vida real en una cohorte hospitalaria multicéntrica española.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
FIB-CEF-2021-01 . 2022
Estudio de los niveles de NETs en plasma de niños y adolescentes con cáncer y su relevancia clínica.
Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO
2022-487-1_CRC_AECC_BENAVENT . FUNDACIÓN CIENTÍFICA AECC; MARÍA GARCÍA CAMPOS; NURIA BENAVENT GARCÍA; MARINA LIERN GARCÍA . 2022
Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de TAK-079 en pacientes con trombocitopenia inmunitaria primaria persistente/crónica.
Investigador Principal: SILVIA GARCÍA PALOMARES
TAK-079-1004 . 2022
Estudio en fase II, aleatorizado, doble ciego y multicéntrico de retifanlimab en combinación con INCAGN02385 (anti-LAG-3) e INCAGN02390 (anti-TIM-3) como tratamiento de primera línea en participantes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello metastásico/recidivante positivo para PD-L1 (CPS ≥1).
Investigador Principal: JAVIER CABALLERO DAROQUI
INCAGN2385-203 . 2022
Estudio abierto, multicéntrico y de un solo grupo, para evaluar la eficacia y la seguridad de una formulación semestral de triptorelina administrada por vía subcutánea a participantes con cáncer de próstata localmente avanzado y/o metastásico, previamente tratados y sometidos a castración farmacológica con un análogo de la GnRH.
Investigador Principal: ANTONIO CONDE MORENO
D-FR-52014-245 . 2022
Estudio de fase IIa, multicéntrico, doble ciego (participante e investigador), aleatorizado y controlado con placebo en el que se investigan la farmacocinética, la farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de TIN816 en el tratamiento de pacientes con lesión renal aguda asociada a sepsis.
Investigador Principal: MARÍA JESÚS BROCH PORCAR
CTIN816B12201 . 2022
A Phase 3, Multinational, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Systemic Gene Transfer Therapy Study to Evaluate the Safety and Efficacy of SRP-9001 in Non-Ambulatory and Ambulatory Subjects With Duchenne Muscular Dystrophy (ENVISION).
Investigador Principal: NURIA MUELAS GÓMEZ
SRP-9001-303 . 2023
IMPACTO CLÍNICO DE LA HEMOPERFUSIÓN CON UN CARTUCHO DE RESINA MACROPOROSA NEUTRA COMO TRATAMIENTO COADYUVANTE EN PACIENTES SÉPTICOS CON SÍNDROME DE DISFUNCIÓN MULTIORGÁNICA (SDMO) INGRESADOS EN UNIDADES DE CUIDADOS INTENSIVOS.
Investigador Principal: MARÍA JESÚS BROCH PORCAR
MUL-HEM-2021-1 . 2023
ESTUDIO ABIERTO, ALEATORIZADO, FASE II DE COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE PUNTOS DE CONTROL INMUNITARIO CON AXITINIB EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES NO TRATADO PREVIAMENTE LOCALMENTE AVANZADO NO RESECTABLE O METASTÁSICO.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
BO43936 . 2023
Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de deucravacitinib en participantes con lupus eritematoso sistémico activo (LES) (POETYK SLE-2).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
IM011-247 . 2023
Estudio fase 1b/2 de BMS-986442 en combinación con nivolumab o nivolumab y quimioterapias en participantes con tumores sólidos avanzados y cáncer de pulmón no microcítico.
Investigador Principal: FRANCISCO DE ASÍS APARISI APARISI
CA115001 . 2023
Estudio en fase I/II, abierto, multicéntrico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia antitumoral de DZD9008 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutación de EGFR o HER2.
Investigador Principal: GUILLERMO SUAY MONTAGUD
DZ2019E0001 . 2023
Contribution of platelet activation to the bleeding phenotype severity of patients with Hemophilia.
Investigador Principal: ANA ROSA CID HARO
DAAD . 2023
Impacto de la utilización de la aplicación InhalCheck® en la adhesión al tratamiento y el establecimiento del cambio mínimo clínicamente relevante (MCID) mediante el cuestionario TAI en pacientes con asma y EPOC.
Investigador Principal: ALEXANDRA GIMENO CARDELLS
CHI-RES-2022-01 . 2023
Estudio multicéntrico, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de upadacitinib con un grupo de referencia con tocilizumab en sujetos de 1 año a menos de 18 años con artritis idiopática juvenil sistémica activa.
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
M14-682 . 2024
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para demostrar la eficacia y la seguridad de milvexián, un inhibidor oral del factor XIa, para la prevención de accidentes cerebrovasculares después de un accidente cerebrovascular isquémico agudo o un accidente isquémico transitorio de alto riesgo.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
70033093STR3001 . 2024
Estudio en fase III, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de odronextamab (REGN1979), un anticuerpo biespecífico anti-CD20 y anti-CD3, frente al tratamiento elegido por el investigador en participantes con linfoma folicular sin tratamiento previo (OLYMPIA-1).
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
R1979-HM-2298 . 2024
Cita
González P,Méndez R,Latorre A,Mengot N,Piqueras M,Reyes S,Moscardó A,Alonso R,Amara I,Menéndez R. Endothelial Damage, Neutrophil Extracellular Traps and Platelet Activation in COVID-19 vs. Community-Acquired Pneumonia: A Case-Control Study. Int J Mol Sci. 2023. 24. (17):13194. IF:4,900. (1).