Endothelial Biomarkers Are Superior to Classic Inflammatory Biomarkers in Community-Acquired Pneumonia.

Autores de IIS La Fe
Grupos
Abstract
Background: Complications in community-acquired pneumonia (CAP), including cardiovascular events (CVE), can occur during an acute episode and in the long term. We aimed to analyse the role of endothelial damage biomarkers (C-terminal endothelin-1 precursor fragment [CT-proET-1] and mid-regional pro-adrenomedullin [MR-proADM]), in contrast to classic inflammation markers (C Reactive Protein [CRP] and procalcitonin [PCT]) in patients admitted for CAP and their relationship with ICU admission, CVE and mortality in the short and long term; Methods: Biomarkers were analysed in 515 patients with CAP at day 1, 285 at day 5 and 280 at day 30. Traditional inflammatory biomarkers and endothelial damage biomarkers were measured. ICU admission, CVE and mortality (in-hospital and 1-year follow-up) were assessed using receiver operating characteristic (ROC) curve analysis and univariate logistic regression. Results: A statistically significant association was observed between initial, raised CT-proET-1 and MR-proADM levels, the need for ICU admission and the development of in-hospital CVE or in-hospital mortality. Both endothelial markers maintained a strong association at day 30 with 1-year follow-up CVE. At day 1, CRP and PCT were only associated with ICU admission. On day 30, there was no association between inflammatory markers and long-term CVE or death. The odds ratio (OR) and area under the curve (AUC) of endothelial biomarkers were superior to those of classic biomarkers for all outcomes considered. Conclusions: Endothelial biomarkers are better indicators than classic ones in predicting worse outcomes in both the short and long term, especially CVE. MR-proADM is the best biomarker for predicting complications in CAP.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 2227-9059, 2227-9059
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- -
- Factor de Impacto:
- 0,874 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
Biomedicines MDPI AG
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Keywords
- CAP; CT-proET-1; MR-proADM; cardiovascular events; inflammatory biomarkers
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NETosis, un mecanismo deletéreo a corto y largo plazo en la neumonía adquirida en la comunidad.
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Activación plaquetaria en las exacerbaciones de las bronquiectasias como desencadenante de eventos cardiovasculares.
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Biomarcadores de activación plaquetaria en la neumonía. Valor diagnóstico y pronóstico del riesgo cardiovascular.
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Activación plaquetaria en la Neumonía adquirida en la Comunidad como predicrtor de eventos cardiovasculares y mortalidad.
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GV/2019/081 . CONSELLERIA DE EDUCACION . 2019
ENSAYO CLINICO, MULTINACIONAL, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LOS EFECTOS HEMODINAMICOS DE RIOCIGUAT (BAY 63-2521), ASI COMO LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINETICA EN PACIENTES CON HIPERTENSION PULMONAR ASOCIADA A UNA DISFUNCION SISTOLICA DEL VENTRICULO IZQUIERDO. ESTUDIO LEPHT.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
BAY63-2521/14308 . 2010
ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO PROSPECTIVO PARA ESTIMAR EL IMPACTO DE LA NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD EN LA POBLACIÓN ADULTA DEBIDA A STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE, MEDIANTE EL USO DE UN NUEVO TEST DIAGNÓSTICO DE DETECCIÓN DEL ANTÍGENO NEUMOCÓCICO ESPECÍFICO DE SEROTIPO EN ORINA (ESTUDIO CAPA).
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
PFI-PRE-2011-02 . 2011
ESTUDIO DE SEGUIMIENTO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, A LARGO PLAZO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE BRIVARACETAM COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON EPILEPSIA.
Investigador Principal: PATRICIA SMEYERS DURA
N01266 . 2012
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, BASADO EN EVENTOS, QUE COMPARA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RIVAROXABAN CON PLACEBO EN LA REDUCCIÓN DEL RIESGO DE MUERTE, INFARTO DE MIOCARDIO O ICTUS, EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA Y ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA SIGNIFICATIVA TRAS UN EPISODIO DE INSUFICIENCIA CARDIACA DESCOMPENSADA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
RIVAROXHFA3001/BAY59-7939/16302 . 2013
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LCZ696 COMPARADO CON VALSARTAN, SOBRE LA MORBILIDAD Y MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA (CLASE II-IV NYHA) CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN PRESERVADA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
CLCZ696D2301 . 2014
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE PULMAQUIN® EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PULMONARES CRÓNICAS CON PSEUDOMONAS AERUGINOSA EN SUJETOS CON BRONQUIECTASIA NO ASOCIADA A LA FIBROSIS QUÍSTICA, QUE INCLUYE UNA EXTENSIÓN ABIERTA DE 28 DÍAS (ORBIT-4).
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
ARD-3150-1202(ORBIT4) . 2015
ESTUDIO ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, CONTROLADO Y FUNDAMENTAL DISEÑADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE ELAD EN SUJETOS CON DESCOMPENSACIÓN HEPÁTICA INDUCIDA POR EL ALCOHOL (DHIA).
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
VTL-308 . 2016
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON COMPARADOR PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE DELAFLOXACINO INTRAVENOSO CON CAMBIO A VÍA ORAL EN SUJETOS ADULTOS CON NEUMONÍA BACTERIANA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
ML-3341-306 . 2016
ESTUDIO FASE 3, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON COMPARADOR, PARA COMPROBAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LA DALBAVANCINA FRENTE A UN COMPARADOR ACTIVO EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON INFECCIONES BACTERIANAS AGUDAS DE LA PIEL Y TEJIDOS BLANDOS.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
DUR001_306 . 2017
ENSAYO CLÍNICO FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EXPLORAR LOS EFECTOS FARMACODINÁMICOS Y FARMACOCINÉTICOS, LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE NELADENOSONA BIALANATO, UN AGONISTA ORAL PARCIAL DEL RECEPTOR A1 DE ADENOSINA, DURANTE 20 SEMANAS, EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN REDUCIDA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
BAY1067197/15128 . 2017
ESTUDIO ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO Y GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO DE BÚSQUEDA DE DOSIS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE DIFERENTES DOSIS DE TOBRAMICINA EN POLVO PARA INHALACIÓN EN PACIENTES CON BRONQUIECTASIA NO DEBIDA A FIBROSIS QUÍSTICA E INFECCIÓN PULMONAR POR P. AERUGINOSA
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
CTBM100G2202 . 2017
ENSAYO CLÍNICO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EXPLORAR LOS EFECTOS FARMACOCINÉTICOS Y FARMACODINÁMICOS, LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BIALANATO DE NELADENOSÓN, UN AGONISTA ORAL PARCIAL DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A1, DURANTE 20 SEMANAS, EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN CONSERVADA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
BAY1067197/17582 . 2017
ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OMECAMTIV MECARBIL EN LA MORTALIDAD Y MORBILIDAD DE SUJETOS CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN REDUCIDA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
20110203 . 2017
ENSAYO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DOS CONCENTRACIONES DE PKB171 FRENTE A PLACEBO EN PAREJAS CON ASTENOZOOSPERMIA QUE DESEAN CONCEBIR.
Investigador Principal: JOSÉ MARÍA RUBIO RUBIO
PKB171-02 . 2017
ESTUDIO DE FASE II, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, DE ACE-083 EN PACIENTES CON DISTROFIA MUSCULAR FACIOESCAPULOHUMERAL.
Investigador Principal: JUAN JESÚS VÍLCHEZ PADILLA
A083-02 . 2018
ESTUDIO ABIERTO DE FASE I/II Y CON DOS GRUPOS PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD, LA ACTIVIDAD CLÍNICA, LA FARMACOCINÉTICA Y LA FARMACODINAMIA DE GSK2879552 ADMINISTRADO EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA, EN PACIENTES ADULTOS CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS (SMD) DE RIESGO ALTO Y MUY ALTO SEGÚN EL ÍNDICE PRONÓSTICO INTERNACIONAL REVISADO (IPSS-R) TRATADOS PREVIAMENTE CON AGENTES HIPOMETILANTES (AHM).
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
205744 . 2017
ENSAYO CLÍNICO CON ENMASCARAMIENTO DOBLE, MULTICÉNTRICO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 12 MESES DE TERAPIA CON PROMIXIN® INHALADO (COLISTIMETATO DE SODIO) PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON BRONQUIECTASIA NO DEBIDA A FIBROSIS QUÍSTICA CON INFECCIÓN CRÓNICA POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA (P. AERUGINOSA)
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
Z7224L01 . 2017
ENSAYO FASE I-II DE SUNITINIB Y NIVOLUMAB TRAS TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN SARCOMAS DE PARTES BLANDAS Y ÓSEOS AVANZADOS.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
GEIS-52 . 2017
ENSAYO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OCTAPLEX, UN CONCENTRADO DE COMPLEJO DE PROTROMBINA DE CUATRO FACTORES (CCP-4F), EN COMPARACIÓN CON EL CCP-4F BERIPLEX® P/N (KCENTRA), PARA LA REVERSIÓ N DE LA ANTICOAGULACIÓN INDUCIDA POR ANTAGONISTAS DE LA VITAMINA K EN PACIENTES QUE REQUIEREN UNA INTERVENCIÓN QUIRÚRGICA DE URGENCIA Y QUE TIENEN UN RIESGO SIGNIFICATIVO DE HEMORRAGIA.
Investigador Principal: MARÍA AZUCENA PAJARES MONCHO
LEX-209 . 2017
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE INS1007 ADMINISTRADA UNA VEZ AL DÍA DURANTE 24 SEMANAS EN SUJETOS CON BRONQUIECT ASIA NO DEBIDA A FIBROSIS QUÍSTICA; EL ESTUDIO WILLOW.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
INS1007-201 . 2018
NETOSIS, UN MECANISMO DELETÉREO A CORTO Y LARGO PLAZO EN LA NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
RMV-AIN-2018-01 . 2018
ESTUDIO DE FASE II MULTICÉNTRICO, CONTROLADO CON ACTIVO, ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA TERAPIA DIRIGIDA O INMUNOTERAPIA PARA EL CÁNCER GUIADA POR EL PERFIL GENÓMICO FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO EN PACIENTES CON CÁNCER DE ORIGEN PRIMARIO DESCONOCIDO QUE HAN RECIBIDO TRES CICLOS DE QUIMIOTERAPIA CON DOBLETE DE PLATINO.
Investigador Principal: PAULA RICHART AZNAR
MX39795 . 2018
ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, INTERNACIONAL Y MULTICÉNTRICO SOBRE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA SOLUCIÓN 6% HIDROXIETIL ALMIDÓN (HYDROXYETHYL STARCH) (HES) COMPARADA CON UNA SOLUCIÓN ELECTROLÍTICA EN PACIENTES SOMETIDOS A CIRUGÍA ABDOMINAL: ESTUDIO PHOENICS.
Investigador Principal: ÓSCAR DÍAZ CAMBRONERO
HC-G-H-1504 (PHOENICS) . 2018
REGISTRO OBSERVACIONAL PROSPECTIVO DE PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
SEC-IVA-2018-01 . 2018
TRATAMIENTO CON BETABLOQUEANTES TRAS INFARTO DE MIOCARDIO SIN FRACCION DE EYECCION REDUCIDA.
Investigador Principal: JAUME AGÜERO RAMÓN-LLIN
REBOOT-CNIC . 2018
ESTUDIO DE EXTENSIÓN MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD Y LA SEGURIDAD DE OCRELIZUMAB EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE INCLUIDOS PREVIAMENTE EN UN ENSAYO CLÍNICO DE FASE IIIB/IV DE OCRELIZUMAB PATROCINADO POR F. HOFF MANN-LA ROCHE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
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PREVENCIÓN SECUNDARIA DE LA ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR EN ANCIANOS (SECURE).
Investigador Principal: LUIS VICENTE MARTÍNEZ DOLZ
633765 . 2018
PRAGMATIC, CONTROLLED, INTERNATIONAL STUDY CONDUCTED IN SEVERAL CENTRES ON THE SAFETY AND THERAPEUTIC EFFECT OF A HYDROXYLETHYL-STARCH (HES) SOLUTION VERSUS AN ELECTROLYTE SOLUTION IN TRAUMA PATIENTS.
Investigador Principal: ÓSCAR DÍAZ CAMBRONERO
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DURACIÓN ADECUADA DEL TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO EN LA NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD CATEGORIZADA POR ESCALA DE SEVERIDAD PSI.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
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Estudio de fase 1/2, multicentrico y abierto, con IMGN632 intravenoso en monoterapia en pacientes adultos con leucemia mieloide aguda positiva para CD123 u otras neoplasias hematologicas positivas para CD123.
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ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE PEMBROLIZUMAB MÁS QUIMIOTERAPIA BASADA EN DOBLETE DE PLATINO CON O SIN CANAKINUMAB, COMO TERAPIA DE PRIMERA LÍNEA PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS ESCAMOSO O NO ESCAMOSO, LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO (CANOPY-1).
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ENSAYO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS Y COMPARATIVO CON UN CONTROL ACTIVO Y PLACEBO DE BAY 1753011, UN ANTAGONISTA DUAL DE LOS RECEPTORES V1A/V2 DE LA VASOPRESINA, EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CONGESTIVA. ENSAYO AVANTI.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
17909 . 2019
ESTUDIO DE FASE 2, MULTICÉNTRICO, ABIERTO PARA EVALUAR LA DOSIS ADECUADA Y LA SEGURIDAD DE CRIZANLIZUMAB, CON O SIN HIDROXIUREA/HYDROXICARBAMIDA, EN GRUPOS SECUENCIALES DE EDAD DESCENDENTE DE PACIENTES PEDIÁTRICOS CON ENFERMEDAD DE CÉLULAS FALCIFORMES CON CRISIS VASO-OCLUSIVAS.
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CSEG101B2201 . 2019
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO Y DE 24 SEMANAS DE DURACIÓN PARA EVALUAR EL EFECTO DE LCZ696 SOBRE EL NIVEL DE NTPROBNP, LOS SÍNTOMAS, LA CAPACIDAD DE REALIZAR EJERCICIO Y LA SEGURIDAD EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO MÉDICO INDIVIDUALIZADO DE LAS COMORBILIDADES EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA Y FRACCIÓN DE EYECCIÓN PRESERVADA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
CLCZ696D2302 . 2017
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE SOTAGLIFLOZINA SOBRE LOS RESULTADOS CLÍNICOS DE PACIENTES HEMODINÁMICAMENTE ESTABLES CON DIABETES TIPO 2 TRAS UN EMPEORAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDÍACA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
EFC15156 . 2018
ESTUDIO DE FASE 3B, MULTICÉNTRICO, DE INTERVENCIÓN, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE GUSELKUMAB EN EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS PALMOPLANTAR NO PUSTULOSA.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
CNTO1959PSO3013 . 2017
EVALUACIÓN, EN PACIENTES CON PROCESOS MÉDICOS, DE RIVAROXABAN FRENTE A PLACEBO EN LA REDUCCIÓN DEL RIESGO DE TROMBOEMBOLISMO VENOSO DESPUÉS DEL ALTA HOSPITALARIA. (MARINER).
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RIVAROXDVT3002/BAY59-7939/17261
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO, NO ALEATORIZADO, FASE I-II PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE QUIZARTINIB ORAL CON EL ESQUEMA DE QUIMIOTERAPIA FLAG-IDA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA EN PRIMERA RECIDIVA O REFRACTARIOS (LMA R/R).
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A PHASE 2 RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE CARDIAC AND RENAL EFFECTS OF SHORT TERM TREATMENT WITH ELAMIPRETIDE IN PATIENTS HOSPITALIZED WITH CONGESTION DUE TO HEART FAILURE.
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Investigador Principal: LUIS VICENTE MARTÍNEZ DOLZ
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CALIDAD DE LA ADHERENCIA A LAS RECOMENDACIONES DE LAS GUÍAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDÍACA: ESTUDIO INTERNACIONAL (QUALIFY).
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ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SOLITROMICINA ORAL (CEM-101) EN COMPARACIÓN CON MOXIFLOXACINO ORAL PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON NEUMONÍA BACTERIANA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD.
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ESTUDIO MULTICENTRICO, OBSERVACIONAL, RETROSPECTIVO PARA EVALUAR LA CONVERSION DE LA FORMULACION ESTANDAR DE TACROLIMUS (PROGRAF©) A TACROLIMUS DE LIBERACIÓN PROLONGADA (ADVAGRAF©) EN PACIENTES CON TRASPLANTE CARDIACO.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
AST-TAC-2013-01 . 2013
ESTUDIO DE FASE 1/2, ABIERTO Y DE UN SOLO BRAZO, QUE EVALÚA LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL PONATINIB PARA EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIAS O TUMORES SÓLIDOS RECURRENTES O REFRACTARIOS EN PACIENTES PEDIÁTRICOS.
Investigador Principal: ANTONIO JUAN RIBELLES
INCB84344-102 . 2021
ASSESSMENT OF MEDICAL MANAGEMENT IN CORONARY DIABETIC TYPE 2 PATIENTS AT HIGH RISK OF CARDIOVASCULAR EVENTS.
Investigador Principal: LUIS VICENTE MARTÍNEZ DOLZ
SEC-DIA-2019-01 . 2019
ESTUDIO DE FASE 1B/2 DE IMGN632 COMO MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON VENETOCLAX Y/O AZACITIDINA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELO IDE AGUDA CON VALOR POSITIVO DE CD123.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
IMGN632-0802 . 2019
AF IN REAL PRACTICE ON MANAGEMENT OF ORAL ANTICOAGULATION- AFIRMA 4.0.
Investigador Principal: LUIS VICENTE MARTÍNEZ DOLZ
PFI-API-2019-01 . 2020
ESTUDIO DE FASE I/II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, A UN SOLO BRAZO, DE RUXOLITINIB AÑADIDO A CORTICOSTEROIDES EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON ENFERMEDAD AGUDA DE INJERTO CONTRA HUÉSPED DE GRADO II-IV TRAS TRASPLANTE ALOGÉNICO DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS.
Investigador Principal: JOSÉ MARÍA FERNÁNDEZ NAVARRO
CINC424F12201 . 2019
ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE UN SOLO BRAZO, DE RUXOLITINIB AÑADIDO A CORTICOSTEROIDES EN SUJETOS PEDIÁTRICOS CON ENFERMEDAD DE INJERTO CONTRA HUÉSPED CRÓNICA MODERADA Y GRAVE TRAS TRASPLANTE ALOGÉNICO DE CÉLULAS MADRE.
Investigador Principal: JOSÉ MARÍA FERNÁNDEZ NAVARRO
CINC424G12201 . 2019
ESTUDIO DE EXTENSIÓN DE UPADACITINIB FASE IIIB ABIERTO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON DERMATITIS ATÓPICA DE MODERADA A GRAVE QUE HAYAN COMPLETADO EL TRATAMIENTO EN EL ESTUDIO M16-046.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
M19-850 . 2020
NECTAR-1109 ESTUDIO DE INVESTIGACIÓN CON TERAPIA NEUROCARDIACA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
NECTAR HF 1109
EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN ORAL CRÓNICA DE IVABRADINA FORMULACIÓN DE LIBERACIÓN MODIFICADA VERSUS IVABRADINA DE FORMULACIÓN DE LIBERACIÓN INMEDIATA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA Y DISFUNCIÓN SISTÓLICA VENTRICULAR IZQ UIERDA. ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO EN GRUPOS PARALELOS, DE 6 A 12 MESES DE DURACIÓN.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
CL3-16257-098 . 2013
A PHASE 3, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED CLINICAL TRIAL TO STUDY THE EFFICACY AND SAFETY OF PEMBROLIZUMAB (MK-3475) IN COMBINATION WITH CHEMORADIOTHERAPY (CRT) VERSUS CRT ALONE IN PARTICIPANTS WITH MUSCLE-INVASIVE BLADDER CANCER (MIBC) (KEY NOTE-992.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
MK-3475-992 . 2020
ESTUDIO ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, DE CIPROFLOXACINO 32,5 MG EN POLVO SECO PARA INHALACIÓN DOS VECES AL DÍA EN ADMINISTRACIÓN INTERMITENTE, DURANTE 28 DÍAS CON OTROS 28 DE DESCANSO O DURANTE 14 DÍAS CON OTROS 14 DE DESCANSO, EN COMPARACIÓN CON PLACEBO, EN LA EVALUACIÓN DEL TIEMPO HASTA LA PRIMERA EXACERBACIÓN PULMONAR Y LA FRECUENCIA DE LAS EXACERBACIONES EN SUJETOS CON BRONQUIECTASIAS NO DEBIDAS A FIBROSIS QUÍSTICA.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
BAYQ3939/15625
GENOTYPE SPECIFIC ARRHYTHMOGENIC MECHANISMS IN ANDERSEN-TAWIL SYNDROME.
Investigador Principal: ESTHER ZORIO GRIMA
PROJECT 736/C/2020 . FUNDACIÓ LA MARATÓ DE TV3; FUNDACIÓN BANCAJA . 2021
ESTUDIO ABIERTO PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y LA SEGURIDAD DE REGN1979, UN ANTICUERPO BIESPECÍFICO ANTI-CD20 Y ANTI-CD3 EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENTO
Investigador Principal: RAFAEL ANDREU LAPIEDRA
R1979-ONC-1625 . 2019
ENSAYO DE FASE 3, ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO QUE COMPARA SELPERCATINIB CON UNA TERAPIA BASADA EN PLATINO Y PEMETREXED, CON O SIN PEMBROLIZUMAB, COMO TRATAMIENTO INICIAL DEL CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO AVANZADO O METASTÁSICO, POSITIVO PAR A FUSIÓN DE RET
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
J2G-MC-JZJC . 2020
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE VENETOCLAX EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA EN PACIENTES RECIÉN DIAGNOSTICADOS DE SÍNDROME MIELODISPLÁSICO DE ALTO RIESGO (SMD DE ALTO RIESGO).
Investigador Principal: SANTIAGO FURIO RODRIGUEZ
M15-954 . 2020
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE PF-06939926 EN EL TRATAMIENTO DE LA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE.
Investigador Principal: NURIA MUELAS GÓMEZ
C3391003 . 2020
ESTUDIO DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO DE NUSINERSÉN (BIIB058) ADMINISTRADO A DOSIS MÁS ALTAS EN PARTICIPANTES CON ATROFIA MUSCULAR ESPINAL QUE HAN PARTICIPADO PREVIAMENTE EN UN ESTUDIO DE INVESTIGACIÓN CON NUSINERSÉN.
Investigador Principal: INMACULADA PITARCH CASTELLANO
232SM302 . 2021
ESTUDIO MULTICÉNTRICO FASE III, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS CON UNA EXTENSIÓN ABIERTA PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RAVULIZUMAB EN PACIENTES CON ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA).
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO VÁZQUEZ COSTA
ALXN1210-ALS-308 . 2020
ESTUDIO DE FASE 3 ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE REMDESIVIR (GS-5734TM) EN PARTICIPANTES CON INFECCIÓN MODERADA POR EL COVID-19 EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA.
Investigador Principal: ÁLVARO CASTELLANOS ORTEGA
GS-US-350-5774 . 2020
ESTUDIO DE FASE 3 ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE REMDESIVIR (GS-5734TM) EN PARTICIPANTES CON INFECCIÓN GRAVE POR EL COVID-19.
Investigador Principal: ÁLVARO CASTELLANOS ORTEGA
GS-US-350-5773 . 2020
Contratos Juan Rodés 2021. Raúl Méndez.
Investigador Principal: RAÚL MÉNDEZ OCAÑA
JR21/00051 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2022
ESTUDIO DE ESTIMACION COMPARATIVA PROSPECTIVO, MULTICENTRICO, ALEATORIO Y DOBLE CIEGO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA EFICACIA DE L-749,345 FRENTE A LA CEFTRIAXONA SODICA EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES GRAVES NO COMPLICADAS DE LASVIAS RESPIRATORIAS INFERIORES DE INTENSIDAD LEVE O MODERADA EN ADULTOS.
Investigador Principal: MIGUEL JOSÉ PERPIÑA TORDERA
MSD749-002/0696
ESTUDIO MULTICENTRICO, INTERNACIONAL, PROSPECTIVO, NO CONTROLADO, ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LOS COMPRIMIDOS ORALES DE MIXIFLOXACINO 400 MG UNA VEZ AL DIA DURANTE 10 DIAS EN ETRATAMIENTO DE PACIENTES CON NEUMONIA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD RESIESTENTE AL NEUMOCOCO.
Investigador Principal: MIGUEL JOSÉ PERPIÑA TORDERA
BAY-128039-100224
ESTUDIO EXPLORARIO ALEATORIZADO DE SIMULECT VERSUS OKT3 EN PACIENTES RECEPTORES DE TRANSPLANCARDIACO DE NOVO TRATADOS CON SANDIMMUN NEORAL (CICLOSPORINA), CELLCEPT (MICOFENOLATO MOFETIL) Y ESTEROIDES, PARA LA PREVENCION DE LOS EPISODIOS DE RECHAZO AGUDO.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
SIMCOR/00
EFICACIA Y SEGURIDAD DE LEVOFLOXACINO EN EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONIA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD.
Investigador Principal: MIGUEL JOSÉ PERPIÑA TORDERA
HR355/4021/PRENAC
ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, SIMPLE CIEGO Y PARALELO DE 12 MESES DE DURACION PARA INVESTIGA LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ERL080A COMPARADO CON MMF, EN PACIENTES RECEPTORES DE UN TRANSPLANTE CARDIACO DE NOVO.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
CERL080A2401
ENSAYO PILOTO, DE BRAZO UNICO, NO COMPARATIVO Y ABIERTO DE DACLIZUMAB EN COMBINACION CON MICOFENOLATO MOFETIL, TACROLIMUS Y DOSIS BAJAS DE ESTEROIDES EN PREVENCION DEL RECHAZO AGUDO EN RECEPTORES DE TRASPLANTE CARDIACO ALOGENICO.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
ZxHTX/00
ESTUDIO CLINICO MULTINACIONAL, MULTICENTRICO, RANDOMIZADO Y ABIERTO, EN AREAS DE RESISTENCIA ALTA, PARA COMPARAR LA EFICACIA CLINICA Y LOS RESULTADOS CLINICOS EN PACIENTES AMBULATORIOS CON NEUMONIA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD LEVE A MODERADA, TRATADOS CON 800MG DE TELITROMICINA UNA VEZ AL DIA DURANTE 7-10 DIAS O UN ANTIBIOTICO ORAL UNICO QUE SE PRESCRIBA HABITUALMENTE/RECOMIENDA LOCALMENTE(TRATAMIENTO CONVENCIONAL)
Investigador Principal: MIGUEL JOSÉ PERPIÑA TORDERA
HMR3647A/4015
ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO CON DISEÑO ADAPTADO DE 12 MESES DE SEGUIMIENTO, PARA EVALUAR EL BENEFICIO DE LA MONITORIZACION C2 HORAS SW SANDIMMUN NEORAL (CICLOSPORINA) SOBRE LOS RESULTADOS DE SEGURIDAD Y EFICACIA, EN PACIENTES RECEPTORES DE UN TRASPLANTE CARDIACO DE NOVO QUE RECIBAN INDUCCION CON BASILIXIMAB.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
CCHI621ACA06
ENSAYO CLINICO COMPARATIVO, ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICENTRICO, PARA VALORAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE AZITROMICINA INTRAVENOSA/ORAL COMPARADA CON CLARITROMICINA INTRAVENOS/ORAL EN EL TRATAMIENTO DE NEUMONIAS CAUSADAS POR LEGIONELA PNEUMOPHILLA.
Investigador Principal: MIGUEL JOSÉ PERPIÑA TORDERA
AO66-1040
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO CRONICO DE INTERMITENTE CON MOXIFLOXACINO EN LA PREVENCION DE EXACERVACIONES AGUDAS DE BRONQUITIS CRONICA EN PACIENTES AMBULATORIOS
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
BAY12-8039-11229
ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIO Y DOBLE CIEGO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE FAROPENEM MEDOXOMIL 600 MG POR VIA ORAL, DOS VECES AL DIA DURANTE 5 DIAS, FRENTE A UN PLACEBO Y FRENTE A LA TELITROMICINA EN EL TRATAMIENTO DE LA EXACERBACION AGUDA DE LA BRONQUITIS CRONICA.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
REP-FAR-005
ESTUDIO FASE II ALEATORIZADO Y CONTROLADO DE TRATAMIENTO CON CIRUGIA DE REVASCULARIZACION CON O SIN INYECCION DE MIOBLASTOS ESQUELETICOS AUTOLOGOS EN PACIENTES CON INFARTO DE MIOCARDIO AGUDO.
Investigador Principal: JOSÉ ANASTASIO MONTERO ARGUDO
MIO/REG/QUIRUR
ESTUDIO ALEATORIZADO Y ABIERTO, COMPARATIVO DE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL CAMBIO DE UN INHIBIDOR DE LA CALCINEURINA A SIROLIMUS FRENTE A LA CONTINUACION DEL USO DE UN INHIBIDOR DE LA CALCINEURINA EN TRANSPLANTADOS CARDIACOS CON INSUFICIENCIA RENAL DEGRADO LEVE A MODERADO.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
0468E7-408-GL
ESTUDIO EN FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y COMPARATIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE CEFTAROLINA EN COMPARACIÓN CON CEFTRIAXONA, CON CLARITROMICINA COMO MEDICACIÓN ADYUVANTE, EN EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
P903-08A1
UTILIDAD DEL TRATAMIENTO ANTIBIOTICO EN LAS AGUDIZACIONES DE LA ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA (EPOC) SIN PURULENCIA EN EL ESPUTO: ENSAYO CLINICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO, Y DOBLE CIEGO DE EFICACIA Y SEGURIDAD.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
AEPOC . 2010
ESTUDIO EN FASE IV, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACION POR VIA INTRAVENOSA DE DOSIS INTERMITENTES DE LEVOSIMENDAN EN PACIENTES AMBULATORIOS CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRONICA AVANZADA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
IMIM-LEV-0901
ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO PARA EVALUAR EL MANEJO DEL TRATAMIENTO CON ESTEROIDES EN PACIENTES CON TRASPLANTE CARDIACO REALIZADO EN LA ERA ACTUAL DE LA INMUNOSUPRESION EN ESPAÑA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
AST-EST-2010-01RESTCO
ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO DE ESTIMACION DEL IMPACTO PERSONAL Y SOCIAL DEL TRASPLANTE CARDIACO. ESTUDIO QUAINT
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
AS-TXCARD-2010-01
GRUPO PARA LA GENERACIÓN DE INICIATIVAS DE INVESTIGACIÓN. ESTUDIO DEL MANEJO DE ENFERMEDADES CRÓNICAS Y LA ADHERENCIA EN TRASPLANTE.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
BRIGHT
ENSAYO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE BAY 94-8862 EN PACIENTES QUE ACUDEN A URGENCIAS DEL HOSPITAL DEBIDO A UN EMPEORAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA, CON DISFUNCIÓN SIST ÓLICA VENTRICULAR IZQUIERDA, ACOMPAÑADA BIEN DE DIABETES MELLITUS DE TIPO 2, CON O SIN ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA, O BIEN ÚNICAMENTE DE ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA MODERADA, EN COMPARACIÓN CON EPLERENONA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
BAY94-8862/14564
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO Y CON 2 GRUPOS DE TRATAMIENTO PARA EVALUAR EL EFECTO DE LA CARBOXIMALTOSA FÉRRICA SOBRE LA CAPACIDAD PARA REALIZAR EJERCICIO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA Y FERROPENIA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
FER-CARS-04 . 2013
ESTUDIO DE FASE II ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD, SEGURIDAD, EFICACIA Y FARMACOCINÉTICA/FARMACODINAMIA (FC/FD) DE POL7080 EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON EXACERBACIÓN AGUDA DE LA BRONQUIECTASIA NO ASOCIADA A FIBROSIS QUÍSTICA, C AUSADA POR INFECCIÓN POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA QUE REQUIERE TRATAMIENTO INTRAVENOSO.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
POL7080-002
ESTUDIO DE LA TOXICIDAD EN PLASMA INDUCIDA POR AGENTES QUIMIOTERÁPICOS.
Investigador Principal: JOSÉ ANASTASIO MONTERO ARGUDO
CARDIOTOX CLÍNICO
ESTUDIO DE FASE 3B, MULTICÉNTRICO, INTERVENCIONISTA Y ABIERTO DE PACIENTES ADULTOS CON PSORIASIS EN PLACAS MODERADA O GRAVE QUE PRESENTAN UNA RESPUESTA INSUFICIENTE A SECUKINUMAB O IXEKIZUMAB Y CAMBIAN A RISANKIZUMAB.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
M19-164 . 2020
EFICACIA DE LA TRANSPOSICIÓN DE UN PEDÍCULO ADIPOSO PERICÁRDICO SOBRE EL INFARTO DE MIOCARDIO EN PACIENTES (AGTP II TRIAL).
Investigador Principal: LUIS VICENTE MARTÍNEZ DOLZ
ICOR-2016-01 . 2019
RELACIÓN ENTRE EL NIVEL DE PROGESTERONA EL DÍA DE TRANSFERENCIA EMBRIONARIA Y LOS RESULTADOS GESTACIONALES.
Investigador Principal: JÚLIA RENARD MESEGUER
HLF-PRO-2019-01 . 2020
GLIOMA DE BAJO GRADO CON MUTACIONES EN IDH Y 1P/19Q INTACTO TRAS LA RESECCIÓN: ¿ESPERAR O TRATAR? IWOT: ESTUDIO EN FASE III.
Investigador Principal: ANTONIO CONDE MORENO
1635-BTG . 2020
ESTUDIO FASE IIB, ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE LA TERAPIA DE RESCATE CON BRENTUXIMAB VEDOTIN-ESHAP VS ESHAP EN PACIENTES CON LINFOMA DE HODGKIN CLÁSICO REFRACTARIO O EN RECAÍDA, SEGUIDO DE CONSOLIDACIÓN CON BRENTUXIMAB VEDOTIN (EN LUGAR DE TR ASPLANTE AUTÓLOGO DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS) EN AQUELLOS PACIENTES QUE ALCANCEN RESPUESTA METABÓLICA COMPLETA TRAS LA TERAPIA DE RESCATE
Investigador Principal: SAMUEL ROMERO DOMÍNGUEZ
GELTAMO18-HL . 2020
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CONTROLADO CON PLACEBO EXTERNO Y DE FASE III PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RAVULIZUMAB EN PACIENTES ADULTOS CON TRASTORNO DEL ESPECTRO DE NEUROMIELITIS ÓPTICA (NMOSD).
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
ALXN1210-NMO-307 . 2020
ESTUDIO EN FASE II DE FUTIBATINIB EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS QUE ALBERGAN ABERRACIONES DEL FGFR.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
TAS120-202 . 2021
ESTUDIO FASE IIB, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, PARCIALMENTE CIEGO (PROMOTOR Y PARTICIPANTE CIEGOS, EQUIPO INVESTIGADOR NO CIEGO) PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON GSK3228836 EN SUJETOS CON HEPATITIS B CRÓNICA. (B-CLEAR).
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
209668 . 2021
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR EL EFECTO DE LA METFORMINA, UN ACTIVADOR DE LA AMPK, SOBRE MEDIDAS COGNITIVAS DE PROGRESIÓN EN PACIENTES DE LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON.
Investigador Principal: CARMEN PEIRÓ VILAPLANA
TEMET-HD . 2020
TROMBOSIS CLÍNICA O SUBCLÍNICA DE LAS PRÓTESIS BIOLÓGICAS AÓRTICAS IMPLANTADAS QUIRÚRGICAMENTE Ó A TRAVÉS DE CATÉTERES VASCULARES: DIAGNÓSTICO, BASES FISIOPATOLÓGICAS Y BÚSQUEDA DE BIOMARCADORES.
Investigador Principal: JOSÉ LUIS DÍEZ GIL
2017-11-4-HCUVA . 2023
REGISTRO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUMOLOGIA Y CIRUGIA TORACICA DE PACIENTES CON COVID-19 (RECOVID).
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
UIC-IBU-2020-03 . 2020
PLASMA RICO EN PLAQUETAS PROCEDENTE DE CORDÓN UMBILICAL PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGÍAS ENDOMETRIALES (ENDOMETRIO FINO/ SÍNDROME DE ASHERMAN/ ATROFIA ENDOMETRIAL): UN ESTUDIO PILOTO.
Investigador Principal: MÓNICA ROMEU VILLARROYA
2001-FIVI-002-IC . 2021
PRIMER ENSAYO CLÍNICO EN HUMANOS PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD Y TOLERANCIA DE LAS MEMBRANAS PLGA CEB-01, EN PACIENTES CON SARCOMA RETROPERITONEAL DE PARTES BLANDAS TRAS CIRUGÍA DE LA RECAÍDA.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
CEB-01-RLS01-CTT . 2021
ESTUDIO FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE OBINUTUZUMAB EN PACIENTES ADOLESCENTES CON NEFRITIS LÚPICA DE CLASE III O IV ACTIVA.
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
WA42985 . 2021
Estudio aleatorizado, multicéntrico y multinacional, con doble enmascaramiento y controlado con placebo, con grupos paralelos, de dosis única y diseño adaptativo para evaluar la eficacia y seguridad del glenzocimab utilizado como tratamiento complementario al tratamiento habitual en las 4,5 horas siguientes a un ictus isquémico agudo.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
ACT-CS-005 . 2021
Ensayo TRISTARDS - ThRombolysIS Therapy for ARDS (tratamiento trombolítico para el síndrome de dificultad respiratoria aguda). Ensayo en fase IIb/III, operacionalmente óptimo, abierto, aleatorizado, secuencial, de grupos paralelos, adaptativo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con alteplasa intravenosa diaria administrado hasta 5 días además del tratamiento de referencia (SOC) en comparación con el tratamiento de referencia en monoterapia, en pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) desencadenado por COVID-19.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
0135-0347 . 2021
Estudio abierto de un solo grupo de la farmacocinética, la seguridad y la eficacia de ASTX727 en combinación con venetoclax en pacientes adultos con leucemia mieloide aguda.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
ASTX727-07 . 2022
Ensayo de fase III, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de apitegromab (SRK-015) en pacientes con atrofia muscular espinal de inicio tardío que reciben tratamiento de fondo con nusinersén o risdiplam.
Investigador Principal: INMACULADA PITARCH CASTELLANO
SRK-015-003 . 2022
Papel de la homeostasis del calcio y el estrés del retículo endoplásmico en la predicción de la función ventricular y el pronóstico de la IC aguda.
Investigador Principal: LUIS VICENTE MARTÍNEZ DOLZ
PI22/00656 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2023
Etiología de la neumonía adquirida en la comunidad tras la pandemia COVID-19 en la era de las técnicas microbiológicas moleculares. Estudio multicéntrico nacional.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
PI22/01712 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2023
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de 3 grupos para evaluar la eficacia y la seguridad de ianalumab en pacientes con síndrome de Sjögren activo (NEPTUNUS-2).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
CVAY736A2302 . 2022
CEFTO-REALLIFE: uso de ceftobiprole en vida real en una cohorte hospitalaria multicéntrica española.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
FIB-CEF-2021-01 . 2022
Retirada de tratamiento farmacologico en pacientes respondedores a terapia de resincronización cardiaca: Estudio abierto y aleatorizado.
Investigador Principal: LUIS VICENTE MARTÍNEZ DOLZ
IMIB-RMV-2021-02 . 2022
Estudio de los niveles de NETs en plasma de niños y adolescentes con cáncer y su relevancia clínica.
Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO
2022-487-1_CRC_AECC_BENAVENT . FUNDACIÓN CIENTÍFICA AECC; MARÍA GARCÍA CAMPOS; NURIA BENAVENT GARCÍA; MARINA LIERN GARCÍA . 2022
Estudio en fase II, aleatorizado, doble ciego y multicéntrico de retifanlimab en combinación con INCAGN02385 (anti-LAG-3) e INCAGN02390 (anti-TIM-3) como tratamiento de primera línea en participantes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello metastásico/recidivante positivo para PD-L1 (CPS ≥1).
Investigador Principal: JAVIER CABALLERO DAROQUI
INCAGN2385-203 . 2022
A phase 1b/2, multicenter, adaptive, double-blind, randomized, placebo-controlled study to assess the safety, tolerability, immunogenicity, and pharmacodynamic effects of ACI-24.060 in subjects with prodromal Alzheimer’s disease and in adults with Down syndrome.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
ACI-24-AD-DS-2102 . 2022
Estudio abierto, multicéntrico y de un solo grupo, para evaluar la eficacia y la seguridad de una formulación semestral de triptorelina administrada por vía subcutánea a participantes con cáncer de próstata localmente avanzado y/o metastásico, previamente tratados y sometidos a castración farmacológica con un análogo de la GnRH.
Investigador Principal: ANTONIO CONDE MORENO
D-FR-52014-245 . 2022
JACARDI-EU4H-2022-JA-03: Direct grants to Member States’ authorities: prevention of NCDs – cardiovascular diseases and diabetes.
Investigador Principal: LUIS VICENTE MARTÍNEZ DOLZ
SEP-210902981 GA: 101126953 . COMISION EUROPEA . 2023
Estudio de extensión de etiqueta abierta de Fase IIIb para evaluar la seguridad y tolerabilidad de AMX0035 hasta 108 semanas en participantes adultos con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) previamente inscritos en el estudio A35-004 (PHOENIX).
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO VÁZQUEZ COSTA
A35-011 . 2022
BIOCARDIOTOX: Validación de un modelo predictivo de cardiotoxicidad basado en nuevos biomarcadores miRNAs y mediadores lipídicos proresolutivos
Investigador Principal: PILAR SEPÚLVEDA SANCHIS
PMPTA22/00011 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2023
Desarrollo y validación de un sistema inteligente no invasivo de diagnóstico de rechazo cardíaco y de pronóstico postrasplante.
Investigador Principal: ESTHER ROSELLÓ LLETÍ
PMPTA22/00184 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2023
A Phase 3, Multinational, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Systemic Gene Transfer Therapy Study to Evaluate the Safety and Efficacy of SRP-9001 in Non-Ambulatory and Ambulatory Subjects With Duchenne Muscular Dystrophy (ENVISION).
Investigador Principal: NURIA MUELAS GÓMEZ
SRP-9001-303 . 2023
IMPACTO CLÍNICO DE LA HEMOPERFUSIÓN CON UN CARTUCHO DE RESINA MACROPOROSA NEUTRA COMO TRATAMIENTO COADYUVANTE EN PACIENTES SÉPTICOS CON SÍNDROME DE DISFUNCIÓN MULTIORGÁNICA (SDMO) INGRESADOS EN UNIDADES DE CUIDADOS INTENSIVOS.
Investigador Principal: MARÍA JESÚS BROCH PORCAR
MUL-HEM-2021-1 . 2023
ESTUDIO ABIERTO, ALEATORIZADO, FASE II DE COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE PUNTOS DE CONTROL INMUNITARIO CON AXITINIB EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES NO TRATADO PREVIAMENTE LOCALMENTE AVANZADO NO RESECTABLE O METASTÁSICO.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
BO43936 . 2023
Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de deucravacitinib en participantes con lupus eritematoso sistémico activo (LES) (POETYK SLE-2).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
IM011-247 . 2023
Estudio prospectivo, aleatorizado, multicéntrico, abierto, guiado por eventos, para evaluar la no inferioridad de una estrategia personalizada de precisión para la prevención de la muerte súbita en pacientes con miocardiopatía dilatada no isquémica. ESTUDIO CIBER-SPANISH I”.
Investigador Principal: LUIS VICENTE MARTÍNEZ DOLZ
SPANISH-I . 2023
Contratos Río Hortega 2023. PAULA GONZALEZ JIMÉNEZ
Investigador Principal: RAÚL MÉNDEZ OCAÑA
CM23/00062 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2024
Detección de patología cardiovascular en sangre con puertas moleculares del microRNA-4732-3p: una herramienta innovadora. (ACRÓNIMO GATE-4732-3p)
Investigador Principal: PILAR SEPÚLVEDA SANCHIS
DTS23/00017 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2024
Detección precoz de la enterocolitis necrotizante a partir de un modelo predictivo basado en técnicas ómicas.
Investigador Principal: ANNA PARRA LLORCA
PI23/01134 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2024
Estudio fase 1b/2 de BMS-986442 en combinación con nivolumab o nivolumab y quimioterapias en participantes con tumores sólidos avanzados y cáncer de pulmón no microcítico.
Investigador Principal: FRANCISCO DE ASÍS APARISI APARISI
CA115001 . 2023
Estudio en fase I/II, abierto, multicéntrico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia antitumoral de DZD9008 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutación de EGFR o HER2.
Investigador Principal: GUILLERMO SUAY MONTAGUD
DZ2019E0001 . 2023
Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico internacional, de fase III para evaluar la eficacia antitumoral y la seguridad de HLX10 (inyección de anticuerpos monoclonales humanizados anti-PD-1 recombinantes) o placebo, en combinación con quimioterapia (carboplatino/cisplatinoetopósido) y radioterapia concomitante en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado (CPCP-EL).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
HLX10-020-SCLC302 . 2024
Estudio de fase IB/IIA aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con dosis múltiples ascendentes y grupos paralelos, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ro7126209 tras infusión intravenosa en pacientes con enfermedad de alzheimer en fase prodromica o de leve moderada.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
BP42155 . 2023
Contribution of platelet activation to the bleeding phenotype severity of patients with Hemophilia.
Investigador Principal: ANA ROSA CID HARO
DAAD . 2023
Quimioluminiscencia como técnica de cribado de Mononucleosis infecciosa.
Investigador Principal: JORDI TORTOSA CARRERES
QTCVEB . 2023
“A Treatment study protocol of the ALLTogether Consortium for children and young adults (0-45 years of age) with newly diagnosed acute lymphoblastic leukaemia (ALL)”.
Investigador Principal: CAROLINA FUENTES SOCORRO
ALLTogether1 . 2024
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de upadacitinib en sujetos adultos y adolescentes con con hidradenitis supurativa moderada o grave que no han respondido al tratamiento anti-TNF”.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
M23-698 . 2023
“A Multi-phase, Dose-Escalation followed by an Open-label, Randomized, Crossover Study of Oral ASTX030 (Cedazuridine and Azacitidine Given in Combination) Versus Subcutaneous Azacitidine in Subjects with Myelodysplastic Syndromes (MDS), Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML), or Acute Myeloid Leukemia (AML)”.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
ASTX030-01 . 2024
Creación de una plataforma nacional multicéntrica para el estudio de la enfermedad inflamatoria del miocardio: cohorte Pre-MYO.
Investigador Principal: RAQUEL LÓPEZ VILELLA
Pre-MYO . 2023
Estudio de fase 3, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-0616 para reducir las complicaciones cardiovasculares graves en participantes con riesgo cardiovascular elevado.
Investigador Principal: DIANA DOMINGO VALERO
MK-0616-015 . 2024
Evaluación del sistema analizador de formación de trombus (T-TAS) en el diagnostico de pacientes con trastornos plaquetarios congénitos (Evaluation of thrombus-formation analyser system in diagnosis of inherited platelet disorders).
Investigador Principal: ANTONIO MOSCARDÓ MARTÍNEZ
T-TAS-IPD . 2024
Estudio multicéntrico, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de upadacitinib con un grupo de referencia con tocilizumab en sujetos de 1 año a menos de 18 años con artritis idiopática juvenil sistémica activa.
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
M14-682 . 2024
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para demostrar la eficacia y la seguridad de milvexián, un inhibidor oral del factor XIa, para la prevención de accidentes cerebrovasculares después de un accidente cerebrovascular isquémico agudo o un accidente isquémico transitorio de alto riesgo.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
70033093STR3001 . 2024
Estudio fase 2b aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos controlado con placebo, de búsqueda de dosis, para evaluar la eficacia, seguridad, farmacocinética y la farmacodinamia de GSK1070806 administrado por inyección subcutánea en participantes adultos con dermatitis atópica de moderada a grave.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
219538 . 2024
Ensayo en fase III aleatorizado, comparativo con placebo, doble ciego y multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de la trimodulina (BT588) en participantes adultos hospitalizados con neumonía grave adquirida en la comunidad (NGAC).
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
996 . 2024
“Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con tratamiento activo, para evaluar la eficacia analgésica y la seguridad de una combinación oral de ibuprofeno (arginina)-tramadol HCl administrada a pacientes con dolor moderado a severo tras someterse a cirugía dental.
Investigador Principal: MARIA DEL CARMEN BAQUERO RUIZ DE LA HERMOSA
FMLD-IOTRA2-47_FIII . 2024
A Randomized Phase 2 Study of Ocular Toxicity Evaluation and Mitigation During Treatment with Mirvetuximab Soravtansine in Patients with Recurrent Ovarian Cancer with High Folate Receptor-Alpha Expression.
Investigador Principal: HELENA DE LA CUEVA SAPIÑA
IMGN853-0424 . 2025
Comparación de la Eficacia entre Biomarcadores y Ecografía con Contraste frente a Angio-TC en el Seguimiento de aneurismas de aorta abdominal (AAA) tras reparación endovascular (EVAR).
Investigador Principal: JUAN MANUEL SANCHÍS GARCÍA
Seguimiento EVAR-Biomarcadores . 2024
Subvenciones para la captación de proyectos europeos u otros programas de carácter internacional. APE.
Investigador Principal: ESTHER ROSELLÓ LLETÍ
CIAPE/2023/32 . CONSELLERIA DE INNOVACIÓN, UNIVERSIDADES, CIENCIA Y SOCIEDAD DIGITAL . 2024
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y multicéntrico para comparar la eficacia, la seguridad, la farmacocinética y la inmunogenicidad entre SB27 (biosimilar de pembrolizumab propuesto) y Keytruda en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no epidermoide metastásico.
Investigador Principal: FRANCISCO DE ASÍS APARISI APARISI
SB27-3004 . 2024
Estudio de prueba de concepto (PoC), aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de itepekimab en participantes con bronquiectasias no debidas a fibrosis quística.
Investigador Principal: RAÚL MÉNDEZ OCAÑA
ACT18018 . 2024
Estudio en fase III, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de odronextamab (REGN1979), un anticuerpo biespecífico anti-CD20 y anti-CD3, frente al tratamiento elegido por el investigador en participantes con linfoma folicular sin tratamiento previo (OLYMPIA-1).
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
R1979-HM-2298 . 2024
RMC-6291-101 Phase 1b, Multicenter, Open-label, Dose Escalation and Dose Expansion Study of RMC-6291 in Combination with RMC-6236 in Participants with Advanced KRASG12C-Mutated Solid Tumors.
Investigador Principal: FRANCISCO DE ASÍS APARISI APARISI
RMC-6291-101 . 2024
Estudio de fase 1/3, doble ciego, aleatorizado, con control activo y de grupos paralelos para comparar la eficacia, la farmacocinética, la farmacodinámica y la seguridad de CT-P53 y Ocrevus en pacientes con esclerosis múltiple remitenterecurrente.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
CT-P53 3.1 . 2024
Ensayo aleatorizado abierto de fase II sobre el agonista de TLR7/8 TransCon en combinación con pembrolizumab, el agonista de TLR7/8 TransCon en combinación con IL-2 β/γ TransCon, o pembrolizumab en monoterapia como tratamiento neoadyuvante en participantes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello locorregionalmente avanzado (CECC-LA) resecable en estadios III-IVA.
Investigador Principal: JAVIER CABALLERO DAROQUI
ASND0038 . 2024
Desarrollo de una plataforma para disminuir la toxicidad cardiaca de los pacientes con cáncer.
Investigador Principal: MARÍA TERESA TORMO ALCAÑIZ
PLACOCAN . 2024
Estudio de fase 2, abierto, multicéntrico, aleatorizado y de 3 grupos para evaluar la eficacia y la seguridad del TTX-030 en combinación con quimioterapia con o sin budigalimab, en comparación con la quimioterapia sola, para tratar a pacientes que no han recibido tratamiento previo para el adenocarcinoma de páncreas metastásico.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
TTX-030-003 . 2024
Evaluación de datos electrocardiográficos de pacientes de alto riesgo cardiovascular utilizando el software de inteligencia artificial de nivel cardiólogo WILLEM.
Investigador Principal: JAUME AGÜERO RAMÓN-LLIN
PIC024-21 HGV . 2024
a phase IIa, randomized, double-blind, placebo-controlled, multiple dose, multicenter, parallel-group study to investigate the safety, tolerability, and the effect of ro7269162 on amyloid and non-amyloid disease-related biomarkers following daily oral administration in participants at risk for or at the prodromal stage of alzheimer’s disease.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
BP44745 . 2024
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de la inhalación oral de seralutinib para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP).
Investigador Principal: RAQUEL LÓPEZ REYES
GB002-3101 . 2024
ECG based QRS - microfragmentation as a predictor of mortality and morbidity - a retrospective analysis. Microfragmentación del QRS en el ECG como predictor de mortalidad y morbilidad-un estudio retrospectivo.
Investigador Principal: ESTHER ZORIO GRIMA
ECG based QRS . 2024
A Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled, Phase 3, Parallel-Group Design Study Evaluating the Efficacy and Safety of Efgartigimod IV in Adult Participants With Acetylcholine Receptor Binding Antibody Seronegative Generalized Myasthenia Gravis.
Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN
ARGX-113-2308 . 2024
Respiratory syncytial virus infection in exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease.
Investigador Principal: RAÚL MÉNDEZ OCAÑA
RECODE . 2024
subprotocolo B. Estudio de plataforma sobre combinaciones de inhibidores de RAS(ON) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutación de RAS”/ Estudio de fase 1b/2, abierto y multicéntrico de RMC-6236 en combinación con pembrolizumab, con o sin quimioterapia, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutación de RAS:
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
RMC-LUNG-101 Subprotocol B . 2024
An Open-Label, Prospective, Multi-Center Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of TheraSphere™ Followed by Durvalumab (Imfinzi®) with Tremelimumab (Imjudo®) for Hepatocellular Carcinoma (HCC).
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
S2472 . 2024
A Phase 1/2 Study of ASP1570 as Monotherapy and in Combination with Pembrolizumab in Participants with Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
1570-CL-0101 . 2024
Cita
González P,Piqueras M,Latorre A,Tortosa J,Mengot N,Alonso R,Reyes S,Amara I,Martínez L,Moscardó A,Menéndez R,Méndez R. Endothelial Biomarkers Are Superior to Classic Inflammatory Biomarkers in Community-Acquired Pneumonia. Biomedicines. 2024. 12. (10):2413. IF:3,900. (1).