Distal Access Catheter Improves Balloon Guide and Stent Retriever Thrombectomy Outcomes in Nonagenarians.
Autors de IIS La Fe
Autors aliens a IIS La Fe
- Puig, Josep
- Werner, Mariano
- Dolz, Guillem
- Pascagaza, Alejandro
- Daunis-I-Estadella, Pepus
- Comas-Cufi, Marc
- Fondevila, Jon
- Vega, Pedro
- Murias, Eduardo
- Romero, Veredas
- Martinez, Carlos
- Remollo, Sebastia
- Rodriguez-Caamano, Isabel
- Perez-Garcia, Carlos
- Rosati, Santiago
- Bashir, Saima
- Vielba-Gomez, Isabel
- Aixut, Sonia
- Paipa, Andres Julian
- Martinez-Fernandez, Javier
- Aguilar, Yeray
- Fandino, Eduardo
- Barbieri, Giorgio
- Garcia-Villalba, Blanca
- Cuba, Victor
- Castano, Miguel
- Blasco, Jordi
- ROSSETTI Group
Grups d'Investigació
Abstract
BACKGROUND AND PURPOSE: The safety and effectiveness of endovascular techniques in elderly patients with large vessel occlusion (LVO) remain controversial. We investigated the angiographic and clinical outcomes of nonagenarians treated with different endovascular techniques using a balloon guide catheter (BGC), distal aspiration catheter (DAC), and/or stent retriever (SR). METHODS: We analyzed the data from the Registry of Combined versus Single Thrombectomy Techniques (ROSSETTI) of consecutive nonagenarian patients with anterior circulation LVO and compared the outcomes of those treated with BGC+noDAC+SR (101-group), BGC+DAC+SR (111-group), and noBGC+DAC+SR (011-group). Demographic, clinical, angiographic, and clinical outcome data (National Institute of Health Stroke Scale score at 24h [24h-NIHSS] and modified Rankin Scale score at 3months) were compared. Predictors of the first-pass effect (FPE), defining Modified Treatment In Cerebral Ischemia 2c-3 (mTICI 2c-3) after one pass, were explored. RESULTS: Of the 4111 patients from the ROSSETTI registry, 243 nonagenarians (68.7% female) were included in the analysis. The distribution of endovascular techniques was 101-group (61.4%), 111-group (15.6%), and 011-group (23%). The 101-group and 111-group had significantly shorter procedural times than the 011-group. The 111-group had a higher FPE rate, a lower number of passes, and a higher rate of final mTICI =2c than the other groups. The 24h-NIHSS score was significantly lower in the 111-group. In multivariate analysis, the only independent predictor for FPE was the BGC+DAC+SR endovascular technique (odds ratio 2.74 [confidence interval 1.16-6.47]; p=0.021). CONCLUSIONS: The addition of a DAC to a BGC increases the likelihood of FPE in nonagenarians with anterior circulation LVO SR-based thrombectomy for acute stroke.
Dades de la publicació
- ISSN/ISSNe:
- 1051-2284, 1552-6569
- Tipus:
- Article
- Pàgines:
- 70012-70012
- DOI:
- 10.1111/jon.70012
- PubMed:
- 39803799
- Factor d'Impacte:
- 0,834 SCImago ℠
- Quartil:
- Q2 SCImago ℠
JOURNAL OF NEUROIMAGING Wiley-Blackwell
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DETERMINACION DEL CONTENIDO Y DISTRIBUCION DEL CALCIO MINERAL EN LA ATEROMATOSIS CAROTIDEA MEDIANTE ANGIO-TC:PERFIL EVOLUTIVO Y ESTIMACION DEL RIESGO DE ACCIDENTE VASCULAR CEREBRAL
Investigador Principal: MANUEL MIRALLES HERNÁNDEZ
PI07/1085 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2008
MARCADORES PRONOSTICOS BIOLOGICOS Y RADIOLOGICOS EN LA PROGRESION DE LA ESTENOSIS CAROTIDEA ASINTOMATICA: ESTUDIO PROSPECTIVO.
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PI10/00473 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2010
RED ESPAÑOLA DE ESCLEROSIS MULTIPLE
RD12/0032/0019 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2012
ENFERMEDADES VASCULARES CEREBRALES (ICTUS)
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RD12/0014/0004 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2013
RED DE ENFERMEDADES VASCULARES CEREBRALES. INVICTUS PLUS.
Investigador Principal: JUAN BAUTISTA SALOM SANVALERO
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BIOMARCADORES DINÁMICOS BASADOS EN FIRMAS TISULARES MULTIPARAMÉTRICAS PARA EL SEGUIMIENTO Y EVALUACIÓN DE LA RESPUESTA A TRATAMIENTO DE PACIENTES CON GLIOBLASTOMA Y CANCER DE PRÓSTATA.
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2016_0704_CPC_GARCIA_GOMEZ . 2016
PerProGlio. Integrative Personal Omics Profiles in Glioblastoma Recurrence and Therapy Resistance.
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AC18/00077 . COMISION EUROPEA . 2019
Perfiles transcriptómicos y metabolómicos en el diagnóstico diferencial de la sepsis por gérmenes gram positivos y gram negativos en recién nacidos de muy bajo peso.
Investigador Principal: MARÍA CERNADA BADÍA
PI18/01292 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2019
Estudio de la diversidad de la microbiotica intestinal y cutánea y su influencia en la respuest inflamatoria y el desarrollo de enfermedad de injerto contra huesped.
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
PI18/00280 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2019
ENSAYO SOBRE INHIBICIÓN PLAQUETARIA EN EL AIT Y EL ACCIDENTE CEREBROVASCULAR ISQUÉMICO LEVE RECIENTE APARICIÓN (POINT), UN ENSAYO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO.
Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN
POINT . 2016
R-GNOSIS: EFECTOS EN CUIDADOS INTENSIVOS, SOBRE LA DESCONTAMINACIÓN ECOLÓGICA, COMPARANDO DIFERENTES ESTRATEGIAS.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
WP6-282512 . 2016
ESTUDIO SIMPLE CIEGO, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y EFICACIA DE CEFTAZIDIMA Y AVIBACTAM CUANDO SE PROPORCIONAN CON METRONIDAZOL EN COMPARACIÓN CON MEROPENEM EN NIÑOS DE 3 MESES A MENOS DE 18 AÑOS DE EDAD CON INFECCIONES INTRAABDOMINALES COMPLICADAS (IIACS).
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
D4280C00015 . 2015
ESTUDIO DE FASE IIB, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO MEDIANTE PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA VACUNA DE 4 ANTÍGENOS DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS (SA4AG) EN ADULTOS QUE VAN A SOMETERSE A INTERVENCIONES QUIRÚRGICAS PROGRAMADAS DE ARTRODESIS VERTEBRAL POSTERIOR (LUMBAR) INSTRUMENTADA.
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B3451002 . FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2015
ESTUDIO ALEATORIZADO Y ABIERTO, PARA COMPARAR DURANTE 26 SEMANAS EL EFECTO DEL TRATAMIENTO CON GEL INTESTINAL DE LEVODOPA-CARBIDOPA (GILC) Y DEL TRATAMIENTO MÉDICO ÓPTIMO (TMO) SOBRE LOS SÍNTOMAS NO MOTORES (SNM) EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON AVANZADA - ESTUDIO INSIGHTS.
Investigador Principal: IRENE MARTÍNEZ TORRES
M12-927 . 2015
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ADUCANUMAB (BIIB037) EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER TEMPRANA.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
221AD301 . 2016
ENSAYO CLÍNICO DE FASE II DE DEMOSTRACIÓN DE VIABILIDAD PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MEDI3902 EN LA PREVENCIÓN DE LA NEUMONÍA NOSOCOMIAL CAUSADA POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA EN PACIENTES SUJETOS A VENTILACIÓN MECÁNICA.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
D5470C00004 . 2016
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON COMPARADOR PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE DELAFLOXACINO INTRAVENOSO CON CAMBIO A VÍA ORAL EN SUJETOS ADULTOS CON NEUMONÍA BACTERIANA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
ML-3341-306 . 2016
ENSAYO FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, CON MEDI4736 EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON TREMELIMUMAB FRENTE A TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CARCINOMA EPIDERMOIDE DE CABEZA Y CUELLO RECURRENTE O MET A STÁSICO.
Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON
D419LC00001 . 2016
ESTUDIO FASE III, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO DE 48 SEMANAS, CON UN PERIDO INICIAL DE 12 SEMANAS CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE OSILODROSTAT EN PACIENTES CON ENFERMEDADES DE CUSHING.
Investigador Principal: ROSA CÁMARA GÓMEZ
CLCI699C2302 . 2016
ESTUDIO EN FASE II, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE UNA DOSIS ÚNICA DE ASN100 EN LA PREVENCIÓN DE LA NEUMONÍA POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS EN SUJETOS CON VENTILACIÓN MECÁNICA MUY COLONIZADOS.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
ASN100-201 . 2017
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON MARIBAVIR EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO ASIGNADO POR EL INVESTIGADOR EN RECEPTORES DE U N TRASPLANTE CON INFECCI ONES POR CITOMEGALOVIRUS (CMV) QUE SON REFRACTARIOS O RESISTENTES AL TRATAMIENTO CON GANCICLOVIR, VALGANCICLOVIR, FOSCARNET O CIDOFOVIR.
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
SHP620-303 . 2018
DETERMINACIÓN DEL COSTE DE LA RECURRENCIA POR CLOSTRIDIUM DIFFICILE EN PACIENTES ADULTOS TRATADOS EN HOSPITALES ESPAÑOLES. ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO MULTICÉNTRICO.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
MSD-CDI-2016-01 . 2017
ESTUDIO EN FASE III, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, CON EVALUACIÓN CIEGA POR TERCEROS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LASEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE UNA VACUNA DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE EN ADULTOS DE 50 AÑOS DE EDAD O MAYORES.
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B5091007 . 2017
ENSAYO CLÍNICO FASE 2, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON COMPARADOR ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE CEFTOLOZANO/TAZOBACTAM (MK 7625A) MÁS METRONIDAZOL VERSUS MEROPENEM EN SUJETOS PEDIÁTRICOS CON INFECCIÓN INTRAABDOMINAL COMPLICADA.
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MK-7625A-035 . 2017
ESTUDIO DE DABIGATRÁN EN LA FASE TEMPRANA DEL ICTUS. ESTUDIO DE NUEVOS MARCADORES DE NEUROIMAGEN Y DE BIOMARCADORES. (ESTUDIO SEDMAN)
Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN
JKB-DAB-2016-01 . 2018
A PHASE II, MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, PARALLEL-GROUP, EFFICACY, AND SAFETY STUDY OF MTAU9937A IN PATIENTS WITH PRODROMAL TO MILD ALZHEIMER’S DISEASE.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
GN39763 . 2018
ESTUDIO DE LAS PAUTAS DE PRESCRIPCIÓN Y EFECTIVIDAD DE CEFTOLOZANO/TAZOBACTAM: ANÁLISIS DE LAS CONDICIONES REALES DE USO.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
MER-TAZ-2017-01 . 2018
ENSAYO ALEATORIZADO DE EFICACIA Y SEGURIDAD CON S44819 ORAL TRAS UN ACCIDENTE ISQUÉMICO CEREBRAL RECIENTE. ESTUDIO DE FASE II INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO DOBLE CIEGO Y CONTROLADO FRENTE A PLACEBO.
Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN
CL2-44819-004 . 2018
ESTUDIO OBSERVACIONAL DEL TRATAMIENTO CLÍNICO DE ITUC, IIAC Y NBIH/NBAV ATRIBUIBLES A INFECCIONES POR BACILOS GRAMNEGATIVOS RESISTENTES A CARBAPENEMAS (EU-CARE).
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
MER-ANT-2017-01 . 2018
ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y CONTROLADO CON PLACEBO, DE NIVOLUMAB O NIVOLUMAB CON CISPLATINO, EN COMBINACIÓN CON RADIOTERAPIA EN PARTICIPANTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO (CCECC) LOCALMENTE AV A NZADO ELEGIBLES O NO PARA RECIBIR TRATAMIENTO CON CISPLATINO.
Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON
CA209-9TM . 2018
ENSAYO EN FASE IB, ABIERTO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE AVELUMAB EN COMBINACIÓN CON M9241 (NHS-IL12) EN SUJETOS CON TUMORES SÓLIDOS LOCALMENTE AVANZADOS, IRRESECABLES O METASTÁSICOS.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
MS201781-0031 . 2019
EL ESTUDIO AIM-HN Y SEQ-HN: ESTUDIO PIVOTAL NO COMPARATIVO DE 2 COHORTES PARA EVALUAR LA EFICACIA DE TIPIFARNIB EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO (CCECC) CON MUTACIONES DE HRAS (AIM-HN) Y EL IMPACTO DE LAS MUTACIONES DE HR AS EN LA RESPUESTA A LAS TERAPIAS SISTÉMICAS DE PRIMERA LÍNEA PARA EL CCECC (SEQ-HN)
Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON
KO-TIP-007 . 2019
UN ESTUDIO DE INVESTIGACIÓN PARA AVERIGUAR SI TIPIFARNIB ES SEGURO Y EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE UN TIPO DE CÁNCER QUE TIENE UNA MUTACIÓN GENÉTICA ESPECÍFICA Y PARA EL CUAL NO EXISTE UN TRATAMIENTO CURATIVO DISPONIBLE.
Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON
KO-TIP-001 . 2019
A RETROSPECTIVE STUDY TO EVALUATE THE EPIDEMIOLOGY, STANDARD OF CARE, OUTCOMES AND RESOURCE USE ASSOCIATED WITH PATIENTS WHO HAVE, OR ARE AT RISK OF, INFECTION WITH CARBAPENEM NON-SUSCEPTIBLE GRAM-NEGATIVE ORGANISMS OF INTEREST (ENTEROBACTERIACEAE, PSEUDOMONAS, STENOTROPHOMONAS AND ACINETOBACTER).
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
SHI-CAR-2018-01 . 2019
IMPACTO CLÍNICO Y MICROBIOLÓGICO DE LOS NUEVOS ANTIPSEUDOMÓNICOS CEFTOLOZANO-TAZOBACTAM Y CEFTAZIDIMA-AVIBACTAM EN LAS INFECCIONES POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA EXTREMADAMENTE RESISTENTE. ESTUDIO PSEUDONOVA.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
CMP-COL-2018-01 . 2019
ARICH: REGISTRO NACIONAL DE HEMORRAGIAS INTRACEREBRALES EN RELACIÓN AL TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE (ANTICOAGULANT-RELATED INTRACEREBRAL HEMORRHAGE, A SPANISH NATIONAL REGISTRY).
Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN
VHI-PRO-2019-01 . 2020
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, CONTROLADO CON PLACEBO, DE SEGURIDAD Y EFICACIA DEL ESCALADA DE DOSIS EN PARALELO ÚNICO DE ACT017 USADO COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO POR ENCIMA DEL ESTÁNDAR DE CUIDADO, EN LAS 4,5 HORAS DESPUÉS DE LA APARICIÓN DE LOS SÍNTOMAS DE UN ACCIDENTE CEREBROVASCULAR ISQUÉMICO AGUDO.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
ACT-CS-002 . 2019
ESTUDIO DE SUPERIORIDAD, FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, DOBLE SIMULACIÓN, CON COMPARADOR ACTIVO Y DIRIGIDO POR EVENTOS, QUE COMPARA RIVAROXABAN 15 MG EN UNA TOMA DIARIA CON ASPIRINA 100 MG, EN LA PREVENCIÓN SECUNDARIA DE ACCIDENTE CEREBROVASCULAR Y EMBOLIA SISTÉMICA EN PACIENTES QUE HAN SUFRIDO UN ACCIDENTE CEREBROVASCULAR EMBÓLICO DE ETIOLOGÍA INDETERMINADA (ACEI) (NAVIGATE ESUS).
Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN
BAY59-7939/16573 . 2015
EVALUACIÓN PRONÓSTICA EN EL ICTUS ISQUÉMICO MEDIANTE PET/RM.
Investigador Principal: FERNANDO APARICI ROBLES
2019-078-1_CRC_SENR_APARICI . SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEURORRADIOLOGÍA . 2019
ESTUDIO DE LOS FACTORES DE RIESGO DE NEUMONÍA NOSOCOMIAL POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS RESISTENTE A METICILINA.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
NRA5950067 . 2013
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE NATALIZUMAB INTRAVENOSO (BG00002) PARA REDUCIR EL VOLUMEN DEL INFARTO EN EL ACCIDENTE CEREBROVASCULAR ISQUÉMICO AGUDO .
Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN
101SK201 . 2014
ESTUDIO INTERNACIONAL DE FASE 2, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS ADAPTADA A LA RESPUESTA, DE BMS-986177, UN INHIBIDOR DEL FACTOR XIA ORAL, PARA LA PREVENCIÓN DE UN NUEVO CASO DE ICTUS ISQUÉMICO O DE RE-INFARTO CEREBRAL SILENTE EN PACIENTES TRATADOS CON ASPIRINA Y CLOPIDOGREL DESPUÉS DE UN ICTUS ISQUÉMICO AGUDO O UN ACCIDENTE ISQUÉMICO TRANSITORIO (AIT).
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
CV010031 . 2019
ESTUDIO FASE 3B ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y DE SEGURIDAD PARA BIIB037 (ADUCANUMAB) EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER QUE PARTICIPARON PREVIAMENTE EN LOS ESTUDIOS DE ADUCANUMAB 221AD103, 221AD301, 221AD302 Y 221AD205.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
221AD304 . 2020
ESTUDIO DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 18 MESES DE DURACIÓN, CON UNA FASE DE EXTENSIÓN ABIERTA, PARA CONFIRMAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE BAN2401 EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER EN ETAPA INICIAL.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
BAN2401-G000-301 . 2019
ENSAYO FASE II DE BÚSQUEDA DE DOSIS, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO Y DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BAY 2433334 EN PACIENTES DESPUÉS DE UN ICTUS AGUDO ISQUÉMICO NO CARDIOEMBÓLICO
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
20603 . 2020
ESTUDIO FASE IIIB/IV, ABIERTO, CONTROLADO, ALEATORIZADO EN GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA EN LA CURACIÓN CLÍNICA SOSTENIDA DEL TRATAMIENTO CON VANCOMICINA FRENTE AL TRATAMIENTO DE DURACIÓN EXTENDIDA DE FIDAXOMICINA EN PACIENTES ANCIANOS QUE PRESENTAN UNA INFECCIÓN POR CLOSTRIDIUM DIFFICILE.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
2819-MA-1002 . 2014
ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO PROSPECTIVO DE VIGILANCIA HOSPITALARIA DE LA ENFERMEDAD NEUMOCÓCICA INVASORA EN ADULTOS MAYORES DE 18 AÑOS EN ESPAÑA.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
PFI-PRE-2010-01 . 2012
A PHASE III CLINICAL TRIAL OF ADJUVANT CHEMOTHERAPY VS CHEMO-IMMUNOTHERAPY FOR STAGE IB-IIIA COMPLETELY RESECTED NON-SMALL CELL LUNG CANCER (NSCLC) PATIENTS.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GECP 20/05 . 2021
ESTUDIO OBSERVACIONAL, PROSPECTIVO Y MULTICÉNTRICO EN CUIDADOS INTENSIVOS PARA EVALUAR LA FIABILIDAD DIAGNÓSTICOA DE LA PCR (REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA) EN PACIENTES EN TRATAMIENTO ANTIFÚNGICO EMPÍRICO POR SOSPECHA DE CANDIDIASIS INVASIVA. (ESTUD IO MICAFEM).
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
AST-INF-2012-01
ESTUDIO DE FASE 3 SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL ATALURENO (PTC124) EN PACIENTES CON DISTROFINOPATÍA POR MUTACIÓN TERMINADORA.
Investigador Principal: JUAN JESÚS VÍLCHEZ PADILLA
PTC124-GD-020-DMD . 2013
EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA TROMBÓLISIS ENDOVENOSA BASADA EN CRITERIOS RESONANCIA MAGNÉTICA EN EL ICTUS DEL DESPERTAR: ENSAYO CLÍNICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
WAKE-UP . 2014
ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE LA LISIS DE TROMBOS COMBINADA CON ULTRASONIDOS Y EL ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINÓGENO (TPA) SISTÉMICO PARA LA REVASCULARIZACIÓN EMERGENTE (CLOTBUST-ER) EN EL ICTU S ISQUÉMICO AGUDO. (CLOTBUSTER COMBINED LYSIS OF THROMBUS WITH ULTRASOUND AND SYSTEMIC TISSUE PLASMINOGEN ACTIVATOR (TPA) FOR EMERGENT REVASCULARIZATION).
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
CP-01
ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CONTROLADO, EN FASE III, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE FOSFOMICINA VS MEROPENEM EN EL TRATAMIENTO DIRIGIDO DE LA INFECCIÓN URINARIA BACTERIÉMICA POR ESCHERICHIA COLI PRODUCTOR DE BETALACTAMASAS DE ESPECT RO EXTENDIDO (BLEE).
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
FOREST
EVALUACIÓN COMPARATIVA DE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA DAPTOMICINA FRENTE AL TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN PACIENTES PEDIÁTRICOS DE DOS A DIECISIETE AÑOS DE EDAD CON BACTERIEMIA CAUSADA POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS.
Investigador Principal: MARIA DEL CARMEN OTERO REIGADA
DAP-PEDBAC-11-02
INFLUENCIA DE LA PRESIÓN ANTIBIÓTICA SOBRE LA APARICIÓN DE CEPAS MULTIRRESISTENTES DE KLEBSIELLA PNEUMONIAE EN PACIENTES INGRESADOS EN UNA UNIDAD DE CRÍTICOS.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
IPA-ANT-2014-01
ENSAYO CLÍNICO FASE III ALEATORIZADO Y CIEGO SOBRE EL USO DE TOBRAMICINA INHALADA COMPARADA CON PLACEBO EN PACIENTES SOMETIDOS A VENTILACIÓN MECÁNICA Y COLONIZADOS POR BACTERIAS GRAM NEGATIVAS PARA COMPROBAR SU EFICACIA EN LA REDUCCIÓN DEL TIEMPO DE VENTILACIÓN MECÁNICA.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
BIOTOB . 2017
EDOXABAN FOR INTRACRANIAL HEMORRHAGE SURVIVORS WITH ATRIAL FIBRILLATION.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
ENRICH-AF . 2021
Estudio en fase II, aleatorizado, de relatlimab más nivolumab en combinación con quimioterapia frente a nivolumab en combinación con quimioterapia como tratamiento de primera línea para los participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio IV o recurrente.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
CA224-104 . 2021
ENSAYO CLÍNICO DOBLE-CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, FASE IB/IIA, DE APTOLL PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ICTUS ISQUÉMICO AGUDO.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
APRIL . 2021
Estudio Fase IIIB, multicéntrico, de un solo brazo de atezolizumab en combinación con bevacizumab para investigar la seguridad y la eficacia en pacientes españoles diagnosticados de carcinoma hepatocelular irresecable o no suspectible de tratamientos locorregionales no tratado previamente con terapia sistémica.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
ML42600 . 2021
Ensayo aleatorizado de optimización hemodinámica de la perfusión cerebral tras tratamiento endovascular en pacientes con ictus isquémico agudo (estudio HOPE).
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
IIBSP-HOP-2021-21 . 2021
Nivolumab e Ipilimumab más dos ciclos de quimioterapia basada en platino como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) estadio IV o recurrente con metástasis cerebrales sincrónicas.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GECP21/02 . 2021
Estudio fase III, abierto, aleatorizado y multicentrico con 3 grupos de tratamiento de savolitinib más durvalumab frente a sunitinib y durvalumab en monoterapia en participantes con carcinoma de células renales papilares (CCRP) irresecable y localmente avanzado o metastásico causado por mutación en MET (SAMETA).
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
D5086C00001 . 2021
Ensayo de Fase 3, Abierto, Aleatorizado y Multicéntrico para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Trastuzumab Deruxtecan como Tratamiento de Primera Línea en Cáncer de Pulmón No Microcítico, no Resecable y localmente Avanzado o Metastásico que presenta mutación del Exon 19 o 20 de HER2 (Destiny-Lung04).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D967SC00001 . 2022
Estudio aleatorizado, multicéntrico y multinacional, con doble enmascaramiento y controlado con placebo, con grupos paralelos, de dosis única y diseño adaptativo para evaluar la eficacia y seguridad del glenzocimab utilizado como tratamiento complementario al tratamiento habitual en las 4,5 horas siguientes a un ictus isquémico agudo.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
ACT-CS-005 . 2021
Estudio de fase I/II, abierto y multicéntrico para determinar la dosis y la pauta recomendadas y evaluar la seguridad y la eficacia preliminar del CC-92480 en combinación con tratamientos estándar en sujetos con mieloma múltiple en recaída o refractario (MMRR) y mieloma múltiple de nuevo diagnóstico (MMND)”.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
CC-92480-MM-002 . 2022
Estudio en fase III abierto y aleatorizado del tratamiento combinado de amivantamab y lazertinib con quimioterapia basada en platino en comparación con quimioterapia basada en platino en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del EGFR localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de osimertinib.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
61186372NSC3002 . 2022
Estudio Fase 3, aleatorizado, doble ciego de Inmunoterapia en adyuvancia con Relatlimab y Nivolumab en combinación a dosis fija frente a Nivolumab en monoterapia en pacientes con melanoma estadio III-IV tras resección completa.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
CA224-098 . 2022
Estudio de fase 2, multicéntrico y abierto de sotorasib (AMG 510) en sujetos con CPNM en estadio IV cuyos tumores presentan mutación del KRASG12C que requieren tratamiento de primera línea (CodeBreaK 201).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
20190288 . 2022
RICORS-ICTUS
Investigador Principal: JUAN BAUTISTA SALOM SANVALERO
RD21/0006/0014 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2022
ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO MULTICÉNTRICO PARA VALORAR EFICACIA Y SEGURIDAD DE TIROFIBAN VERSUS ASPIRINA INTRAVENOSA EN PACIENTES CON ICTUS ISQUÉMICO AGUDO SECUNDARIO A LESIÓN EN TÁNDEM, SOMETIDOS A TERAPIA DE RECANALIZACIÓN MEDIANTE TRATAMIENTO ENDOVASCULAR.
Investigador Principal: IRENE MARÍA ESCUDERO MARTÍNEZ
ATILA-ictus-2021 . 2022
Un ensayo aleatorizado multicéntrico de fosfomicina frente a ciprofloxacino para la neutropenia febril en pacientes hematológicos: eficacia y seguridad microbiológica.
Investigador Principal: BLANCA BOLUDA PASCUAL
FOVOCIP . 2022
Eficacia y seguridad de 7 versus 14 días de tratamiento antibiótico para la bacteriemia producida por Pseudomonas aeruginosa: un ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado (SHORTEN-2) con un análisis DOOR/RADAR.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
SHORTENII . 2022
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de la administración subcutánea de depemokimab 100 mg en pacientes con rinosinusitis crónica con poliposis nasal (RSCcPN) - ANCHOR-2 (Depemokimab en Rinosinusitis Crónica)
Investigador Principal: MIGUEL ARMENGOT CARCELLER
218079 . 2022
Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib 100 mg b.i.d. frente a teriflunomida 14 mg q.d. en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con remibrutinib.
Investigador Principal: FRANCISCO CARLOS PÉREZ MIRALLES
CLOU064C12302 . 2022
TiNivo-2: Estudio en fase III, aleatorizado, controlado, multicéntrico y abierto para comparar Tivozanib en combinación con Nivolumab con Tivozanib en monoterapia en sujetos con carcinoma de células renales que han progresado tras una o dos líneas de tratamiento en las que una línea tiene un inhibidor del punto de control inmunitario.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
AV-951-20-304 . 2022
Paneles genómicos y metabolómicos para el diagnóstico rápido de la sespsis en recién nacidos menores de 1500 gramos
Investigador Principal: MARÍA CERNADA BADÍA
PI22/00131 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2023
Eficacia y biomarcadores clínicos y de neuroimagen de respuesta en dos protocolos intensivos y espaciados de estimulación magnética theta burst en depresión resistente
Investigador Principal: PILAR SIERRA SAN MIGUEL
PI22/00553 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2023
EUCAIM-European Federation for Cancer Images.
Investigador Principal: LUIS MARTÍ BONMATÍ
101100633 . COMISION EUROPEA . 2023
Estudio fase III, randomizado, abierto con savolitinib en combinación con osimertinib versus quimioterapia basada en doblete de platino en participantes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con mutación EGFR y MET positivo y que la enfermedad ha progresado tras haber recibido tratamiento con osimertinib (SAFFRON)
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D5087C00001 . 2022
Estudio en fase Ib de escalada de dosis y ampliación de la dosis para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antitumoral de furmonertinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado o metastásico con mutaciones activadoras del EGFR o mutaciones de HER2, incluyendo mutaciones de inserción en el exón 20.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
FURMO-002 . 2022
Senescencia celular cerebral como marcador pronóstico y diana terapéutica en el ictus isquémico agudo: estudio preclínico y clínico.
Investigador Principal: JUAN BAUTISTA SALOM SANVALERO
CIAICO/2022/248 . CONSELLERIA DE INNOVACIÓN, UNIVERSIDADES, CIENCIA Y SOCIEDAD DIGITAL . 2023
Ensayo clínico Fase II de quimio-inmunoterapia neoadyuvante seguida de tratamiento adyuvante según el estado de resección para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con diagnóstico de tumor de Pancoast. Un estudio exploratorio multicéntrico.
Investigador Principal: FRANCISCO DE ASÍS APARISI APARISI
GECP22/02 . 2023
Estudio de fase III, abierto, aleatorizado, multicéntrico y global para investigar la eficacia y la seguridad de furmonertinib en comparación con quimioterapia basada en platino como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con mutaciones de inserción en el exón 20 del receptor del factor de crecimiento epidérmico
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
FURMO-004 . 2023
A randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 3 study of darolutamide plus androgen deprivation therapy (ADT) compared with placebo plus ADT in patients with high-risk biochemical recurrence (BCR) of prostate cancer.
Investigador Principal: ANTONIO CONDE MORENO
BAY1841788/21492 . 2023
Ensayo fase III multicéntrico, internacional, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de grupos paralelos y determinado por eventos, del inhibidor oral del FXIa -Asundexian (BAY 2433334), para la prevención de ictus isquémicos en pacientes de ambos sexos mayores de edad, tras un ictus isquémico no cardioembólico agudo o AIT de alto riesgo.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
20604 . 2023
ESTUDIO DE FASE I DE AUMENTO GRADUAL DE LA DOSIS Y DE COHORTES EXPANDIDO DE PF-06821497 EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO (CPM) RECIDIVANTE O RESISTENTE, CÁNCER DE PRÓSTATA RESISTENTE A LA CASTRACIÓN (CPRC) Y LINFOMA FOLICULAR (LF)
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
C2321001 . 2023
A phase 2b, multinational, randomized, double-blind study to investigate the efficacy and safety of redasemtide (S-005151) compared with placebo in adult participants with acute ischemic stroke who are not eligible for tissue plasminogen activator or thrombectomy.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
2138P2231 . 2023
Un ensayo clínico abierto y aleatorizado sobre la profilaxis de la infección por teicoplanina en pacientes pediátricos con leucemia mieloide aguda
Investigador Principal: JOSÉ MARÍA FERNÁNDEZ NAVARRO
72779 . 2023
Estudio de fase Ia/Ib de ELVN-002 para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del gen HER2.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
ELVN-002-001 . 2023
Optimización química de la embolectomía cerebral en pacientes con un ictus agudo tratados con trombectomía mecánica 2”.
Investigador Principal: LLUIS MORALES CABA
CHOICE2 . 2023
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para demostrar la eficacia y la seguridad de milvexián, un inhibidor oral del factor XIa, para la prevención de accidentes cerebrovasculares después de un accidente cerebrovascular isquémico agudo o un accidente isquémico transitorio de alto riesgo.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
70033093STR3001 . 2024
Explorando nuevas funciones de los neutrófilos en la inestabilidad de la placa de ateroma y el riesgo de accidente cerebro-vascular.
Investigador Principal: MANUEL MIRALLES HERNÁNDEZ
PI24/01607 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2025
Estudio de plataforma fase 1b/2, multicéntrico, abierto, para la selección de combinaciones de inmunoterapia en participantes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado no tratados previamente con elevada expresión de PD-L1.”
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
SPLFIO-174 . 2024
RICORS-ICTUS
Investigador Principal: JUAN BAUTISTA SALOM SANVALERO
RD24/0009/0003 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2025