Automatic etiological classification of stroke thrombus digital photographs using a deep learning model

Autors de IIS La Fe
Autors aliens a IIS La Fe
- Lucero-Garofano, Alvaro
- Vielba-Gomez, Isabel
- Hernandez, Diana L. Tarruella
- Fortea, Gerardo
- Manjon, Jose V.
Grups d'Investigació
Abstract
Background Etiological classification of ischemic stroke is fundamental for secondary prevention, but frequently results in undetermined cause. We aimed to develop a Deep Learning (DL)-based model for automatic etiological classification of ischemic stroke using digital images of thrombi retrieved by mechanical thrombectomy.Methods Patients with large vessel occlusion stroke subjected to mechanical thrombectomy between April 2016 and January 2023 at La Fe University and Polytechnic Hospital in Valencia were included. Thrombus digital images were obtained and clinical characteristics, including TOAST etiological classification as reference standard, were retrieved. Statistical analysis was performed to compare clinical characteristics between atherothrombotic and cardioembolic strokes. A DL method was designed based on two deep neural networks for: (1) image segmentation and (2) image classification including clinical characteristics. The metrics used were DICE coefficient for the segmentation network, and accuracy, precision, sensitivity, specificity and area under the curve (AUC) for the predictions of the classification network.Results A total of 166 patients (mean age 69 [SD, 13], 67 female) were included. TOAST classification was: 31 atherothrombotic, 87 cardioembolic, and 48 cryptogenic. The segmentation network achieved an average DICE coefficient of 0.96 [SD, 0.13]. The optimal fused imaging and clinical classification network had a 0.968 accuracy [95% CI, 0.935-0.994], and AUC of 0.947 [95% CI, 0.870-1]. Cryptogenic thrombi were classified as cardioembolic (96%) or atherothrombotic (4%).Conclusion Two convolutional neural networks perform the automatic segmentation of thrombus images and, combined with selected clinical characteristics, their accurate and precise classification into atherothrombotic or cardioembolic etiology in patients with acute ischemic stroke.
Dades de la publicació
- ISSN/ISSNe:
- 1664-2295, 1664-2295
- Tipus:
- Article
- Pàgines:
- -
- PubMed:
- 39897943
- Factor d'Impacte:
- 1,027 SCImago ℠
- Quartil:
- Q1 SCImago ℠
Frontiers in neurology FRONTIERS MEDIA SA
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CLCI699C2302 . 2016
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JKB-DAB-2016-01 . 2018
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ENSAYO ALEATORIZADO DE EFICACIA Y SEGURIDAD CON S44819 ORAL TRAS UN ACCIDENTE ISQUÉMICO CEREBRAL RECIENTE. ESTUDIO DE FASE II INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO DOBLE CIEGO Y CONTROLADO FRENTE A PLACEBO.
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CL2-44819-004 . 2018
ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y CONTROLADO CON PLACEBO, DE NIVOLUMAB O NIVOLUMAB CON CISPLATINO, EN COMBINACIÓN CON RADIOTERAPIA EN PARTICIPANTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO (CCECC) LOCALMENTE AV A NZADO ELEGIBLES O NO PARA RECIBIR TRATAMIENTO CON CISPLATINO.
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CA209-9TM . 2018
ENSAYO EN FASE IB, ABIERTO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE AVELUMAB EN COMBINACIÓN CON M9241 (NHS-IL12) EN SUJETOS CON TUMORES SÓLIDOS LOCALMENTE AVANZADOS, IRRESECABLES O METASTÁSICOS.
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EL ESTUDIO AIM-HN Y SEQ-HN: ESTUDIO PIVOTAL NO COMPARATIVO DE 2 COHORTES PARA EVALUAR LA EFICACIA DE TIPIFARNIB EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO (CCECC) CON MUTACIONES DE HRAS (AIM-HN) Y EL IMPACTO DE LAS MUTACIONES DE HR AS EN LA RESPUESTA A LAS TERAPIAS SISTÉMICAS DE PRIMERA LÍNEA PARA EL CCECC (SEQ-HN)
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KO-TIP-007 . 2019
UN ESTUDIO DE INVESTIGACIÓN PARA AVERIGUAR SI TIPIFARNIB ES SEGURO Y EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE UN TIPO DE CÁNCER QUE TIENE UNA MUTACIÓN GENÉTICA ESPECÍFICA Y PARA EL CUAL NO EXISTE UN TRATAMIENTO CURATIVO DISPONIBLE.
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ARICH: REGISTRO NACIONAL DE HEMORRAGIAS INTRACEREBRALES EN RELACIÓN AL TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE (ANTICOAGULANT-RELATED INTRACEREBRAL HEMORRHAGE, A SPANISH NATIONAL REGISTRY).
Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN
VHI-PRO-2019-01 . 2020
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, CONTROLADO CON PLACEBO, DE SEGURIDAD Y EFICACIA DEL ESCALADA DE DOSIS EN PARALELO ÚNICO DE ACT017 USADO COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO POR ENCIMA DEL ESTÁNDAR DE CUIDADO, EN LAS 4,5 HORAS DESPUÉS DE LA APARICIÓN DE LOS SÍNTOMAS DE UN ACCIDENTE CEREBROVASCULAR ISQUÉMICO AGUDO.
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ACT-CS-002 . 2019
ESTUDIO DE SUPERIORIDAD, FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, DOBLE SIMULACIÓN, CON COMPARADOR ACTIVO Y DIRIGIDO POR EVENTOS, QUE COMPARA RIVAROXABAN 15 MG EN UNA TOMA DIARIA CON ASPIRINA 100 MG, EN LA PREVENCIÓN SECUNDARIA DE ACCIDENTE CEREBROVASCULAR Y EMBOLIA SISTÉMICA EN PACIENTES QUE HAN SUFRIDO UN ACCIDENTE CEREBROVASCULAR EMBÓLICO DE ETIOLOGÍA INDETERMINADA (ACEI) (NAVIGATE ESUS).
Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN
BAY59-7939/16573 . 2015
EXTENSION AL ESTUDIO INTERNACIONAL, MULTICENTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, QUE EVALUA LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFECTO SOBRE LAS LESIONES DETERMINADA POR RM, DE FTY720 VERSUS PLACEBO EN PACIENTES CON ESC LEROSIS MULTIPLE RECURRENTE.
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CFTY720D2201E1
ESTUDIO ALEATORIZADO DE INTERRUPCIÓN DE TRATAMIENTO CON NATALIZUMAB.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
101MS205
ESTUDIO INTERNACIONAL, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO Y DE 12 MESES DE DURACION PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 0,5 MG Y DE 1,25 MG DE FINGOLIMOD (FTY720) ADMINISTRADO POR VIA ORAL UNA VEZ AL DIA RESPECTO A INTERFERON BETA-1A (AVONEX) ADMINISTRADO POR VIA IM. UNA VEZ A LA SEMANA, EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE REMITENTE-RECURRENTE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
CFTY720D2302
EVALUACIÓN PRONÓSTICA EN EL ICTUS ISQUÉMICO MEDIANTE PET/RM.
Investigador Principal: FERNANDO APARICI ROBLES
2019-078-1_CRC_SENR_APARICI . SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEURORRADIOLOGÍA . 2019
ENSAYO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTINACIONAL, PARA LA PREVENCIÓN DE EPISODIOS VASCULARES MAYORES CON TICAGRELOR COMPARADO CON ASPIRINA (AAS) EN PACIENTES CON INFARTO CEREBRAL AGUDO O AIT. [SOCRATES: ACUTE STROKE OR TRANSIENT ISCHAEMIC ATTACK TREATED WITH ASPIRIN OR TICAGRELOR AND PATIENT OUTCOMES].
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
D5134C00001 . 2014
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE NATALIZUMAB INTRAVENOSO (BG00002) PARA REDUCIR EL VOLUMEN DEL INFARTO EN EL ACCIDENTE CEREBROVASCULAR ISQUÉMICO AGUDO .
Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN
101SK201 . 2014
ESTUDIO INTERNACIONAL DE FASE 2, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS ADAPTADA A LA RESPUESTA, DE BMS-986177, UN INHIBIDOR DEL FACTOR XIA ORAL, PARA LA PREVENCIÓN DE UN NUEVO CASO DE ICTUS ISQUÉMICO O DE RE-INFARTO CEREBRAL SILENTE EN PACIENTES TRATADOS CON ASPIRINA Y CLOPIDOGREL DESPUÉS DE UN ICTUS ISQUÉMICO AGUDO O UN ACCIDENTE ISQUÉMICO TRANSITORIO (AIT).
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
CV010031 . 2019
ESTUDIO FASE 3B ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y DE SEGURIDAD PARA BIIB037 (ADUCANUMAB) EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER QUE PARTICIPARON PREVIAMENTE EN LOS ESTUDIOS DE ADUCANUMAB 221AD103, 221AD301, 221AD302 Y 221AD205.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
221AD304 . 2020
ESTUDIO DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 18 MESES DE DURACIÓN, CON UNA FASE DE EXTENSIÓN ABIERTA, PARA CONFIRMAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE BAN2401 EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER EN ETAPA INICIAL.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
BAN2401-G000-301 . 2019
ENSAYO FASE II DE BÚSQUEDA DE DOSIS, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO Y DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BAY 2433334 EN PACIENTES DESPUÉS DE UN ICTUS AGUDO ISQUÉMICO NO CARDIOEMBÓLICO
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
20603 . 2020
PREVECION DE ACONTECIMIENTOS CEREBROVASCULARES Y CARDIOVASCULARES DE ORIGEN ISQUEMICO CON TERUTROBAN EN PACIENTES CON ANTECEDENTES DE INFARTO CEREBRAL O ATAQUE ISQUEMICO TRANSITORIO. ESTUDIO PERFORM. ESTUDIO INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO EN DOS GRUPOS PARALELOS DE COMPARACION DE TERUTROBAN 30 MG/D VERSUS ASPIRINA 100 MG/D ADMINISTRADOS ORALMENTE POR UN PERIODO MEDIO DE TRES AÑOS (ENSAYO CLINICO DEPENDIENTE DEL NUMERO DE ACONTECIMIENTOS)
Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN
CL3-18886-012
Senescencia celular cerebral como condición asociada al envejecimiento que agrava el daño cerebral inducido por ictus: una oportunidad para los fármacos senolíticos.
Investigador Principal: JUAN BAUTISTA SALOM SANVALERO
PID2020-119603RB-I00 . MINISTERIO DE CIENCIA E INNOVACION . 2021
A PHASE III CLINICAL TRIAL OF ADJUVANT CHEMOTHERAPY VS CHEMO-IMMUNOTHERAPY FOR STAGE IB-IIIA COMPLETELY RESECTED NON-SMALL CELL LUNG CANCER (NSCLC) PATIENTS.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GECP 20/05 . 2021
ENSAYO CLINICO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO Y ALEATORIZADO DE ATORVASTATINA EN LA PREVENCION DE EVENTOS CEREBROVASCULARES EN PACIENTES CON ACCIDENTE ISQUEMICO TRANSITORIO (AIT) O ICTUS.
Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN
981-124
ESTUDIO MULTICENTRICO,DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS COMPARANDO LA EFICACIA Y SEGURIDAD POR VIA ORAL DE ELETRIPTAN (40 Y 80MG) Y ZOLMITRIPTAN (2,5 MG) ADMINISTRADOS PARA EL TRATAMIENTO AGUDO DE LA MIGRAÑA.
Investigador Principal: JUAN JESÚS VÍLCHEZ PADILLA
A1601002
ESTUDIO ALEATORIZADO, ABIERTO, CRUZADO CON DOS PERIODOS, PARA COMPARAR LAS PREFERENCIAS DE LOS PACIENTES POR LA ADMINSTRACION ORAL DE LIOTABS DE RIZATRIPTAN DE 10 MG O COMPRIMIDOS DE ELETRIPTAN DE 40 MG PARA EL TRATAMIENTO AGUDO DE MIGRAÑA.
Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN
MSD462-905/0100
ENSAYO CLINICO FASE III, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS, EN PACIENTES CON UN PRIMER EPISODIO DE DESMIELINIZACION SUGESTIVO DE ESCLEROSIS MULTIPLE, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERANCIA Y EFICACIA DE8 MUI (250 MG) DE INTERFERON-BETA-1B (BETAFERON/BETASERON) ADMINISTRADO POR VIA SUBCUTANEA A SIAS ALTERNOS POR UN PERIODO DE HASTA 24 MESES.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
304747
ESTUDIO SAINT I (STROKE-ACUTE ISCHEMIC-NXY TRATAMENT). ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO DE GRUPOS PARALELOS, MULTICENTRICO, DE FASE IIB/III PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE NXY-059 INTRAVENOSO EN ICTUS ISQUEMICO AGUDO.
Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN
SA-NXY-0006
ESTUDIO DE FASE II ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICENTRICO DE DACLIZUMAB SUBCUTANEA EN PACIENTES CON FORMAS ACTIVAS RECIDIVANTES DE ESCLEROSIS MULTIPLE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
DAC1012
CITICOLINA EN EL TRATAMIENTO DEL ICTUS ISQUEMICO AGUDO. ESTUDIO INTERNACIONAL, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO.
Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN
GF-ICTUS-04
ESTUDIO ARTICO. PATOLOGIA ARTERIAL COMO MARCADOR DE RECURRENCIA DEL ICTUS
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
BMS-CV149-144
ENSAYO CLINICO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE SIMVASTATINA SOBRE LA EVOLUCION NEUROLOGICA EN LA FASE AGUDA DEL ICTUS ISQUEMICO
Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN
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HEMORRAGIA CEREBRAL POR ANTICOAGULANTES ORALES EN LA PREVENCIÓN SECUNDARIA DEL ICTUS: VALOR PREDICTIVO DE LA LEUCOARAIOSIS Y LOS MICROSANGRADOS DETECTADOS MEDIANTE RESONANCIA MAGNÉTICA.
Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN
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ESTUDIO DE FASE 3 SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL ATALURENO (PTC124) EN PACIENTES CON DISTROFINOPATÍA POR MUTACIÓN TERMINADORA.
Investigador Principal: JUAN JESÚS VÍLCHEZ PADILLA
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EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA TROMBÓLISIS ENDOVENOSA BASADA EN CRITERIOS RESONANCIA MAGNÉTICA EN EL ICTUS DEL DESPERTAR: ENSAYO CLÍNICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
WAKE-UP . 2014
ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE LA LISIS DE TROMBOS COMBINADA CON ULTRASONIDOS Y EL ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINÓGENO (TPA) SISTÉMICO PARA LA REVASCULARIZACIÓN EMERGENTE (CLOTBUST-ER) EN EL ICTU S ISQUÉMICO AGUDO. (CLOTBUSTER COMBINED LYSIS OF THROMBUS WITH ULTRASOUND AND SYSTEMIC TISSUE PLASMINOGEN ACTIVATOR (TPA) FOR EMERGENT REVASCULARIZATION).
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
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PROGRAMA DE OPTIMIZACIÓN EN EL MANEJO INICIAL DE LOS PACIENTES CON ICTUS DESDE LA APARICIÓN DE SÍNTOMAS HASTA LA DECISIÓN TERAPÉUTICA (PROYECTO QUICK).
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
135.324
EDOXABAN FOR INTRACRANIAL HEMORRHAGE SURVIVORS WITH ATRIAL FIBRILLATION.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
ENRICH-AF . 2021
Estudio en fase II, aleatorizado, de relatlimab más nivolumab en combinación con quimioterapia frente a nivolumab en combinación con quimioterapia como tratamiento de primera línea para los participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio IV o recurrente.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
CA224-104 . 2021
ENSAYO CLÍNICO DOBLE-CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, FASE IB/IIA, DE APTOLL PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ICTUS ISQUÉMICO AGUDO.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
APRIL . 2021
Estudio Fase IIIB, multicéntrico, de un solo brazo de atezolizumab en combinación con bevacizumab para investigar la seguridad y la eficacia en pacientes españoles diagnosticados de carcinoma hepatocelular irresecable o no suspectible de tratamientos locorregionales no tratado previamente con terapia sistémica.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
ML42600 . 2021
Ensayo aleatorizado de optimización hemodinámica de la perfusión cerebral tras tratamiento endovascular en pacientes con ictus isquémico agudo (estudio HOPE).
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
IIBSP-HOP-2021-21 . 2021
Nivolumab e Ipilimumab más dos ciclos de quimioterapia basada en platino como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) estadio IV o recurrente con metástasis cerebrales sincrónicas.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
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Estudio fase III, abierto, aleatorizado y multicentrico con 3 grupos de tratamiento de savolitinib más durvalumab frente a sunitinib y durvalumab en monoterapia en participantes con carcinoma de células renales papilares (CCRP) irresecable y localmente avanzado o metastásico causado por mutación en MET (SAMETA).
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
D5086C00001 . 2021
Ensayo de Fase 3, Abierto, Aleatorizado y Multicéntrico para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Trastuzumab Deruxtecan como Tratamiento de Primera Línea en Cáncer de Pulmón No Microcítico, no Resecable y localmente Avanzado o Metastásico que presenta mutación del Exon 19 o 20 de HER2 (Destiny-Lung04).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D967SC00001 . 2022
Estudio aleatorizado, multicéntrico y multinacional, con doble enmascaramiento y controlado con placebo, con grupos paralelos, de dosis única y diseño adaptativo para evaluar la eficacia y seguridad del glenzocimab utilizado como tratamiento complementario al tratamiento habitual en las 4,5 horas siguientes a un ictus isquémico agudo.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
ACT-CS-005 . 2021
Estudio de fase I/II, abierto y multicéntrico para determinar la dosis y la pauta recomendadas y evaluar la seguridad y la eficacia preliminar del CC-92480 en combinación con tratamientos estándar en sujetos con mieloma múltiple en recaída o refractario (MMRR) y mieloma múltiple de nuevo diagnóstico (MMND)”.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
CC-92480-MM-002 . 2022
Estudio en fase III abierto y aleatorizado del tratamiento combinado de amivantamab y lazertinib con quimioterapia basada en platino en comparación con quimioterapia basada en platino en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del EGFR localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de osimertinib.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
61186372NSC3002 . 2022
Estudio Fase 3, aleatorizado, doble ciego de Inmunoterapia en adyuvancia con Relatlimab y Nivolumab en combinación a dosis fija frente a Nivolumab en monoterapia en pacientes con melanoma estadio III-IV tras resección completa.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
CA224-098 . 2022
Estudio de fase 2, multicéntrico y abierto de sotorasib (AMG 510) en sujetos con CPNM en estadio IV cuyos tumores presentan mutación del KRASG12C que requieren tratamiento de primera línea (CodeBreaK 201).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
20190288 . 2022
RICORS-ICTUS
Investigador Principal: JUAN BAUTISTA SALOM SANVALERO
RD21/0006/0014 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2022
ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO MULTICÉNTRICO PARA VALORAR EFICACIA Y SEGURIDAD DE TIROFIBAN VERSUS ASPIRINA INTRAVENOSA EN PACIENTES CON ICTUS ISQUÉMICO AGUDO SECUNDARIO A LESIÓN EN TÁNDEM, SOMETIDOS A TERAPIA DE RECANALIZACIÓN MEDIANTE TRATAMIENTO ENDOVASCULAR.
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Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de la administración subcutánea de depemokimab 100 mg en pacientes con rinosinusitis crónica con poliposis nasal (RSCcPN) - ANCHOR-2 (Depemokimab en Rinosinusitis Crónica)
Investigador Principal: MIGUEL ARMENGOT CARCELLER
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Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib 100 mg b.i.d. frente a teriflunomida 14 mg q.d. en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con remibrutinib.
Investigador Principal: FRANCISCO CARLOS PÉREZ MIRALLES
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TiNivo-2: Estudio en fase III, aleatorizado, controlado, multicéntrico y abierto para comparar Tivozanib en combinación con Nivolumab con Tivozanib en monoterapia en sujetos con carcinoma de células renales que han progresado tras una o dos líneas de tratamiento en las que una línea tiene un inhibidor del punto de control inmunitario.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
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Eficacia y biomarcadores clínicos y de neuroimagen de respuesta en dos protocolos intensivos y espaciados de estimulación magnética theta burst en depresión resistente
Investigador Principal: PILAR SIERRA SAN MIGUEL
PI22/00553 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2023
EUCAIM-European Federation for Cancer Images.
Investigador Principal: LUIS MARTÍ BONMATÍ
101100633 . COMISION EUROPEA . 2023
Estudio fase III, randomizado, abierto con savolitinib en combinación con osimertinib versus quimioterapia basada en doblete de platino en participantes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con mutación EGFR y MET positivo y que la enfermedad ha progresado tras haber recibido tratamiento con osimertinib (SAFFRON)
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D5087C00001 . 2022
Estudio en fase Ib de escalada de dosis y ampliación de la dosis para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antitumoral de furmonertinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado o metastásico con mutaciones activadoras del EGFR o mutaciones de HER2, incluyendo mutaciones de inserción en el exón 20.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
FURMO-002 . 2022
Senescencia celular cerebral como marcador pronóstico y diana terapéutica en el ictus isquémico agudo: estudio preclínico y clínico.
Investigador Principal: JUAN BAUTISTA SALOM SANVALERO
CIAICO/2022/248 . CONSELLERIA DE INNOVACIÓN, UNIVERSIDADES, CIENCIA Y SOCIEDAD DIGITAL . 2023
Ensayo clínico Fase II de quimio-inmunoterapia neoadyuvante seguida de tratamiento adyuvante según el estado de resección para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con diagnóstico de tumor de Pancoast. Un estudio exploratorio multicéntrico.
Investigador Principal: FRANCISCO DE ASÍS APARISI APARISI
GECP22/02 . 2023
Estudio de fase III, abierto, aleatorizado, multicéntrico y global para investigar la eficacia y la seguridad de furmonertinib en comparación con quimioterapia basada en platino como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con mutaciones de inserción en el exón 20 del receptor del factor de crecimiento epidérmico
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
FURMO-004 . 2023
A randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 3 study of darolutamide plus androgen deprivation therapy (ADT) compared with placebo plus ADT in patients with high-risk biochemical recurrence (BCR) of prostate cancer.
Investigador Principal: ANTONIO CONDE MORENO
BAY1841788/21492 . 2023
Ensayo fase III multicéntrico, internacional, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de grupos paralelos y determinado por eventos, del inhibidor oral del FXIa -Asundexian (BAY 2433334), para la prevención de ictus isquémicos en pacientes de ambos sexos mayores de edad, tras un ictus isquémico no cardioembólico agudo o AIT de alto riesgo.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
20604 . 2023
ESTUDIO DE FASE I DE AUMENTO GRADUAL DE LA DOSIS Y DE COHORTES EXPANDIDO DE PF-06821497 EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO (CPM) RECIDIVANTE O RESISTENTE, CÁNCER DE PRÓSTATA RESISTENTE A LA CASTRACIÓN (CPRC) Y LINFOMA FOLICULAR (LF)
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
C2321001 . 2023
A phase 2b, multinational, randomized, double-blind study to investigate the efficacy and safety of redasemtide (S-005151) compared with placebo in adult participants with acute ischemic stroke who are not eligible for tissue plasminogen activator or thrombectomy.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
2138P2231 . 2023
Valor pronóstico de las lesiones agudas en resonancia magnética cerebral tras un accidente isquémico transitorio.
Investigador Principal: IRENE MARÍA ESCUDERO MARTÍNEZ
CONSORTIA . 2023
Prevalencia en España de mal control de la anticoagulación en pacientes con fibrilación auricular ‘no valvular’ tratados con antagonistas de la Vitamina K.
Investigador Principal: DIANA DOMINGO VALERO
Objetivo 2024 . 2023
Estudio de fase Ia/Ib de ELVN-002 para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del gen HER2.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
ELVN-002-001 . 2023
Optimización química de la embolectomía cerebral en pacientes con un ictus agudo tratados con trombectomía mecánica 2”.
Investigador Principal: LLUIS MORALES CABA
CHOICE2 . 2023
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para demostrar la eficacia y la seguridad de milvexián, un inhibidor oral del factor XIa, para la prevención de accidentes cerebrovasculares después de un accidente cerebrovascular isquémico agudo o un accidente isquémico transitorio de alto riesgo.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
70033093STR3001 . 2024
Explorando nuevas funciones de los neutrófilos en la inestabilidad de la placa de ateroma y el riesgo de accidente cerebro-vascular.
Investigador Principal: MANUEL MIRALLES HERNÁNDEZ
PI24/01607 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2025
Estudio de Biomarcadores relacionados con la Inflamación en el daño cerebral tras ictus Isquémico Pediátrico.
Investigador Principal: ALICIA ALIENA VALERO
EBIIP . 2024
RICORS-ICTUS
Investigador Principal: JUAN BAUTISTA SALOM SANVALERO
RD24/0009/0003 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2025
Estudio Impacto del desarrollo de Protocolos de Nutrición de Precisión individualizada para pacientes con ICtus o AIT Aterotrombótico.
Investigador Principal: IRENE MARÍA ESCUDERO MARTÍNEZ
2024-0835-1_CRC_IGNACIO H. DE LARRAMENDI_ESCUDERO . FUNDACIÓN MAPFRE . 2025
PReDICT: Ictus pediátrico asociado a enfermedades raras: Diagnóstico y tratamiento integrando Multi-ómica e inteligencia artificial.
Investigador Principal: JUAN BAUTISTA SALOM SANVALERO
PMPER24/00021 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2025