CT-Guided Needle Biopsy in Vertebral Osteomyelitis: Study of Factors That Could Influence in Culture Yield.

Fecha de publicación:

Autores de IIS La Fe

Grupos

Abstract

OBJECTIVE: The aim of this study was to analyze which are the main factors that could influence the result of a CT guided biopsy in vertebral osteomyelitis (VO) patients. METHODS: A single center retrospective observational study was performed including adult patients who had been diagnosed with VO and undergone CT guided needle biopsy from January 2010 to January 2020. Demographical features, concurrent diseases, laboratory findings, microbiological diagnosis, radiological data, medical complications, antibiotic exposure were compiled. Multivariate analysis was performed with a logistic regression comparing the patients depending on the culture result. RESULTS: Seventy-seven patients were included in the study. Baseline characteristics were comparable between groups. Sample culture was positive in 43 cases (56%). Microorganism isolated were gram+(72%), gram-(14%), mycobacteria (7%) and fungi (7%). Delay in the procedure, antibiotic exposure and blood culture positivity were also similar among both groups. The biopsy results were not influenced by the CRP value, the presence of fever nor antibiotic exposure. The longer duration of back pain was associated to a lower probability of a positive culture. CONCLUSIONS: In conclusion, our study displays an acceptable reliability of CT guided needle biopsy in VO patients, even in cases under antibiotic treatment. The presence of fever or CRP values did not predict a positive culture. Delay in diagnosis could impact negatively on culture yield.

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
2173-5743, 2173-5743

Reumatologia Clinica  

Tipo:
Article
Páginas:
20-24

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Keywords

  • CT guided biopsy; Espondilodiscitis; Osteomielitis vertebral; Punción guiada por TC; Spondylodiscitis; Vertebral osteomyelitis

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1199.214 . 2016

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ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA EN LA SEMANA 52 DE SECUKINUMAB EN MONOTERAPIA POR VÍA SUBCUTÁNEA EN COMPARACIÓN CON ADALIMUMAB EN MONOTERAPIA POR VÍA SUBCUTÁNEA EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA.

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ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO COMPARANDO ABT-494 EN MONOTERAPIA CON METOTREXATO (MTX), EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA MODERADA A GRAVE Y QUE NO HAN RESPONDIDO DE FORMA ADECUADA A MTX.

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M15-555 . 2017

DETERMINACIÓN DEL COSTE DE LA RECURRENCIA POR CLOSTRIDIUM DIFFICILE EN PACIENTES ADULTOS TRATADOS EN HOSPITALES ESPAÑOLES. ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO MULTICÉNTRICO.

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MSD-CDI-2016-01 . 2017

ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO EN FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GUSELKUMAB ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA.

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CNTO1959PSA3002 . 2017

ESTUDIO EN FASE III, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, CON EVALUACIÓN CIEGA POR TERCEROS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LASEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE UNA VACUNA DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE EN ADULTOS DE 50 AÑOS DE EDAD O MAYORES.

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B5091007 . 2017

ESTUDIO OBSERVACIONAL TRANSVERSAL PARA EVALUAR LA ADHERENCIA AL TRATAMIENTO EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE EN ESPAÑA.

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ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, PARCIALMENTE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO PARA DEMOSTRAR LA REDUCCIÓN DE LA PROGRESIÓN RADIOGRÁFICA CON SECUKINUMAB FRENTE A GP2017 (BIOSIMILAR DE ADALIMUMAB) EN LA SEMANA 104 Y EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO EN UN PERIODO MÁXIMO DE 2 AÑOS EN PACIENTES CON ESPONDILITIS ANQUILOSANTE ACTIVA.

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CAIN457K2340 . 2018

ESTUDIO DE COHORTES RETROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, FASE IV, PARA EVALUAR LA EFICACIA, TOLERANCIA Y EVOLUCIÓN DE COMORBILIDADES CON LA COMBINACIÓN DE RALTEGRAVIR JUNTO CON DARUNAVIR POTENCIADO EN PACIENTES VIH CON SUPRESIÓN VIROLÓGICA Y TOXICIDAD, INTOLERAN CIA A ANÁLOGOS DE NUCLEÓSIDOS O EN PRESENCIA DE COMORBILIDADES.

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JLC-RAL-2017-01

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CD101.IV.2.03 . 2018

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MER-ANT-2017-01 . 2018

ESTUDIO DE EXTENSIÓN, ABIERTO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE NINTEDANIB EN PACIENTES CON "ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL ASOCIADA A ESCLEROSIS SISTÉMICA" (SSC-ILD).

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

1199.225 . 2018

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CL2-201086-002 . 2018

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A3921120 . 2018

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Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

RELESSER-PROS . 2018

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FHG-AAD-2018-01 . 2019

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OPTIMIZACIÓN DEL DIAGNÓSTICO, TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN DE LAS INFECCIONES INVASORAS POR CANDIDA AURIS: ESTUDIO MULTIDISCIPLINAR DEL MAYOR BROTE MUNDIAL DE CANDIDEMIA.

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JPG-FUN-2018-01 . 2019

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EFC15160 . 2019

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ESTUDIO DE FASES I/III INTEGRADAS, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO Y MULTICÉNTRICO, EN MUJERES POSMENOPÁUSICAS CON OSTEOPOROSIS, COMPARATIVO DE LA FARMACOCINÉTICA, FARMACODINAMIA, EFICACIA, SEGURIDAD E INMUNOGENIA DE GP2411 (PRODUCTO BIOLÓGICO PROPUESTO SIMILAR AL DENOSUMAB) FRENTE A PROLIA® (PRODUCTO AUTORIZADO EN LA UE).

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CGP24112301 . 2020

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DOSIS MÚLTIPLES DE BMS-986165 EN SUJETOS CON ARTRITIS PSORIÁSICA (AP) ACTIVA.

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REGISTRO NACIONAL DE PACIENTES CON ARTERITIS DE CÉLULAS GIGANTES. ESTUDIO ARTESER.

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Modulating the activity of genes controlling fat metabolism as a therapeutic strategy in Huntington disease.

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ARMIC. Investigación de las bases microbianas de la artritis reumatoide y la artrosis para la detección de nuevos biomarcadores y potenciales dianas para un nuevo tratamiento nutricional.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

INNEST/2021/268 . AGENCIA VALENCIANA DE LA INNOVACION (AVI) . 2021

ESTUDIO MULTICENTRICO, ABIERTO, NO COMPARATIVO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DEL PEREPARADO MK-0991 EN EL TRTAMIENTO DE LAS INFECCIONES INVASIVAS POR ASPERGILLUS EN ADULTOS REFRACTARIOS O CON INTOLERANCIA A ANFOTERICINA B, FORMULACIONES LIPIDICAS DE ANFOTERICINA B O AZOLES.

Investigador Principal: MIGUEL GOBERNADO SERRANO

MSD991-019/0398

PROGRAMA DE USO COMPASIVO DE ABT-378/R (ABT-378/RITONAVIR)

Investigador Principal: MARINO BLANES JULIÁ

M99-046

ESTUDIO INTERNACIONAL, ABIERTO, ALEATORIO, DE FASE III DE LA INTERLEUCINA-2 (IL-2) (PROLEUKIN) RECOMBINANTE SUBCUTANEA, REALIZADO EN PACIENTES CON INFECCION POR EL VIH-1 Y UN RECUENTO DE CELULAS CD4 DE >300/MM3: EVALUACION DE PROLEUKIN SUBCUTANEO EN UN ENSAYO INTERNACIONAL ALEATORIO (ESPIRIT 001).

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

ESPRIT001

PROGRAMA DE ACCESO EXPANDIDO CON ATAZANAVIR (BMS-232632) PARA INDIVIDUOS INFECTADOS POR EL VIH.

Investigador Principal: MARINO BLANES JULIÁ

AI424900

ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, COMPRARATIVO, ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE MICAFUNGIS (FK463) FRENTE A ANFOTERICINA B LIPOSOMAL (AMBISOME) EN EL TRATAMIENTO DE LA CANDIDEMIA Y CANDIDIASIS INVASIVA.

Investigador Principal: MIGUEL GOBERNADO SERRANO

FG-463-21-08

ESTUDIO FASE IIIB, ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICENTRICO DE SIMPLIFICACION A ATAZANAVIR EN PACIENTES CON INFECCION POR VIH. ESTUDIO SWAN.

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

AI424-097

PROGRAMA DE ACCESO EXPANDIDO DE FOSAMPRENAVIR (GW433908)/RITONAVIR PARA PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH.

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

FOS_CANCELADO

ENSAYO DE SEGURIDAD, ABIERTO, DE TIPRANAVIR ASOCIADO A DOSIS BAJAS DE RITONAVIR (TPV/R) EN PACIENTES CON INFECCION POR VIH-1 AVANZADA Y OPCIONES DE TRATAMIENTO LIMITADAS

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

1182-16

ESTUDIO EN FASE IV ABIERTO, MULTICENTRICO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA DEL MANTENIMIENTO CON REYATAZ NO POTENCIADO FRENTE A REYATAZ DESPUES DE UNA FASE DE INDUCCION CON REYATAZ MAS RITONAVIR EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES NAIVES INFECTADOS PORVIH (ESTUDIO INDUMA).

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

AI424-136

ACCESO PRECOZ A TMC114 EN COMBINACION CON RITONAVIR (RTV) A DOSIS BAJAS Y OTROS ANTIRRETROVIRALES (ARV) EN SUJETOS INFECTADOS POR EL VIH-1, POLITRATADOS PREVIAMENTE Y CON OPCIONES TERAPEUTICAS LIMITADAS O NULAS.

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

TMC114-C226

ACCESO PRECOZ A MK-0518 EN COMBINACION CON UN TRATAMIENTO DE BASE ANTIRETROVIRAL OPTIMIZADO (TBO) EN PACIENTES INFECTADOS CON VIH-1 CON MUCHA EXPERIENCIA PREVIA EN OTROS TRATAMIENTOS Y CON OPCIONES TERAPEUTICAS LIMITADAS O NULAS.

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

0518-023

ACCESO PRECOZ A TMC125 EN COMBINACION CON OTROS ANTIRRETROVIRALES EN SUETOS INFECTADOS POR EL VIH 1 PREVIAMENTE TRATADOS CON OPCIONES LIMITADAS DE TRATAMIENTO.

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

TMC125-C214

ENSAYO MULTICENTRICO Y ABIERTO DE ACCESO EXPANDIDO A MARAVIROC.

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

A4001050

ENSAYO CLINICO MULTICENTRICO, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO Y ABIERTO, PARA COMPARAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE APTIVUS POTENCIADO CON DOSIS BAJAS DE RITONAVIR (TIPRANAVIR, TPV/R) FRENTE A PREZISTA (DARUNAVIR, DRV/R) EN PACIENTES AMPLIAMENTE PRETRATADOS CON LAS TRES CLASES DE ANTIRRETROVIRALES (ITIN, ITINN E IP) Y QUE PRESENTEN RESISTENCIA A MAS DE UN IP.

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

1182.71

ESTUDIO ABIERTO DE ISAVUCONAZOLE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ASPERGILOSIS Y DETERIORO DE LA FUNCION RENAL O DE PACIENTES CON ENFERMEDAD FUNGICA INVASIVA CAUSADA POR MOHOS ATIPICOS, LEVADURAS U HONGOS DIMORFICOS

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

WSA-CS-003

ESTUDIO ABIERTO Y ALEATRIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON DENOSUMAB Y CON ACTOREL MENSUAL EN MUJERES POSTMENOPAUSICAS TRAS LA TRANSICION DEL TARTAMIENTO CON ALENDRONATO SEMANAL O DIARO.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

20080099

ENSAYO ABIERTO, ALEATORIZADO, DE DOS AÑOS DE DURACION, EN EL QUE SE COMPARAN DOS REGIMENES DE PRIMERA LINEA EN SUJETOS INFECTADOS POR EL VIH QUE NO HAN RECIBIDO TRATAMEINTO ANTIRRETROVIRAL PREVIO: DARUNAVIR/R + TENOFOVIR/EMTRICITABINA VS DARUNAVIR/R + RAL TEGRAVIR.

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

NEAT001/ANRS143

ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GSK1349572 MAS ABACAVIR/LAMIVUDINA EN COMBINACION A DOSIS FIJAS, ADMINISTRADO UNA VEZ AL DIA FRENTE A ATRIPLA© DURANTE UN PERIODO DE 96 SEMANAS EN PACIENTES ADULTOS IN FECTADOS POR EL VIH-1 QUE NO HAN RECIBIDO TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL PREVIO.

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

ING114467

ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CON GRUPOS DE TRATAMIENTO PARALELOS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EL EFECTO SOBRE EL RESULTADO CLINICO DE TOCILIZUMAB SC FRENTE A TOCILIZUMAB IV EN COMBINACION CON FARMACOS ANTIRREUMATICOS MODIFICADORES DE LA ENFERMEDAD (F AMES) TRADICIONALES, EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA MODERADA A SEVERA.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

WA22762

ESTUDIO ABIERTO DE EXTENSION PARA LOS PACIENTES CON LUMBALGIA CRONICA SEVERA O DOLOR CRONICO SEVERO DEBIDO A ARTROSIS DE RODILLA QUE HAN COMPLETADO ALGUNO DE LOS ENSAYOS CLINICOS PREVIOS DE FASE IIIB DE CLORHIDRATO DE TAPENTADOL CODIGOS KF5503/42, KF5503/ 43, KF5503/44 O KF5503/45.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

GRT-CG5503-2009-01-ES

ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO Y DE UN SOLO BRAZO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO Y LA EFICACIA CONTINUADA DE DENOSUMAB (AMG 162) EN EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS POSMENOPÁUSICA.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

20060289 . 2010

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO Y CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LOS EFECTOS CLINICOS BENEFICIOSOS DE SAR153191 SUBCUTANEOS (S.C), ADMINISTRADO JUNTO CON METOTREXATO (MTX), EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE (AR) ACTIVA QUE NO RESPONDIERON AL TRATAMIENTO ANTERIOR CON ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL ALFA (TNF-A)

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

ACT11575

ENSAYO CLINICO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, COMPARATIVO DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL LEVOFLOXACINO VERSUS ISONIAZIDA EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION LATENTE TUBERCULOSA DEL TRANSPLANTE HEPATICO.

Investigador Principal: MARINO BLANES JULIÁ

FLISH-ILT . 2011

EVALUACION DE LA EFECTIVIDAD, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE TAPENTADOL DE LIBERACION PROLONGADA FRENTE A UNA COMBINACION DE TAPENTADOL DE LIBERACION PROLONGADA Y PREGABALINA EN PACIENTES CON LUMBALGIA CRONICA SEVERA CON UN COMPONENTE DE DOLOR NEUROPATICO

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

KF5503/58

ESTUDIO OBSERVACIONAL, MULTICENTRICO, PARA LA DESCRIPCION DE PATRONES DE USO Y DOCIFICACION DE RO-ACTEMRA (TOCILIZUMAB) EN EL TARTAMIENTOD E PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE EN LA PRACTICA CLINICA HABITUAL. ESTUDIO ACT-LIFE.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

ROC-TOC-2010-01

COMPARACION DE LA DISTRIBUCION DE LA GRASA CORPORAL ENTRE PACIENTES INFECTADOS POR VIH-1 QUE HAN RECIBIDO DESDE EL INICIO, Y DURANTE AL MENOS DOS AÑOS, UN REGIMEN ANTIRRETROVIRAL DE EFAVIRENZ O LOPINAVIR/RITONAVIR, COMBINADO CON TENOFOVIR + EMTRICITABINA (O LAMIVUDINA). ESTUDIO POSTAUTORIZACION TRANSVERSAL, COMPARATIVO NACIONAL Y MULTICENTRICO. ESTUDIO LYNX.

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

ABB-LOP-2009-01

ENSAYO CLINICO FASE IB/IIA, ESCALADA DE DOSIS, SIMPLE CIEGO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA DE CÉLULAS MADRE MESENQUIMALES ALOGÉNICAS EXPANDIDAS DERIVADAS DE TEJIDO ADIPOSO (EASCS) A PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE (AR) REFRACTARIA.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

CX611-0101

ESTUDIO PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE LA BITERAPIA CON LOPINAVIR/RITONAVIR Y 3TC EN SUSTITUCION DE UNA TRIPLE TERAPIA QUE INCLUYA LOPINAVIR/RITONAVIR Y 3TC O FTC EN PACIENTES CON INFECCION POR VIH Y SUPRESION VIROLOGICA: ENSAYO CLINICO C ONTROLADO, ABIERTO, CON ASIGNACION ALEATORIA, DE 48 SEMANAS DE DURACION.

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

OLE

ESTUDIO OBSERVACIONAL NO COMPARATIVO PARA DESCRIBIR LA DURACION Y LOS RESULTADOS DEL TRATAMIENTO DE PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH SIN EXPERIENCIA PREVIA DE TRATAMIENTO QUE HAN INICIADO REGIMENES TARGA BASADOS EN ATV/RTV.

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

BMS-ATA-2010-01

ESTUDIO OBSERVACIONAL, POSAUTORIZACIÓN, PROSPECTIVO PARA DESARROLLAR Y VALIDAR UNA HERRAMIENTA PRONOSTICA QUE PERMITA OPTIMIZAR LAS TERAPIAS EN PACIENTES CON HEPATITIS CRÓNICA C GENOTIPO 1 Y 4.

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

FPS-PEG-2010-01

ACORTANDO DISTANCIAS ENTRE LAS DIRECTRICES DEL TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL Y LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL: ESTUDIO DE LAS BARRERAS PARA EL COMIENZO DEL TAR EN AQUELLOS PACIENTES CON INDICACIÓN.

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

IRH-VIH-2011-01

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DENOSUMAB COMPARADO CON RISEDRONATO EN PACIENTES TRATADOS CON GLUCOCORTICOIDES.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

20101217 . 2012

ESTUDIO EN FASE IIIB/IV, ALEATORIZADO, CONTROLADO, DOBLE-CIEGO, CON DOBLE-ENMASCARAMIENTO Y DE GRUPOS PARALELOS, PARA COMPARAR LA EFICACIA DE FIDAXOMICINA FRENTE A VANCOMICINA EN RELACIÓN CON LA CURACIÓN CLÍNICA SOSTENIDA DE LA INFECCIÓN POR CLOSTRIDIUM DIFFICILE EN ADULTOS QUE RECIBEN TERAPIA INMUNOSUPRESORA.

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

FID-EC-0001

ESTUDIO DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO DE LOS ESTUDIOS WA22762 Y NA25220, MULTICÉNTRICO, ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE TOCILIZUMAB SUBCUTÁNEO EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE MODERADA A GRAVE.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

ML28488 . 2013

ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BARICITINIB (LY3009104) EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE CON ACTIVIDAD MODERADA-SEVERA Y RESPUESTA INSUFICIENTE A UN TRATAMIENTO CON FÁRMACOS INHIBIDORES DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

I4V-MC-JADW

ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BARICITINIB (LY3009104) EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE CON ACTIVIDAD MODERADA-SEVERA Y RESPUESTA INSUFICIENTE A UN TRATAMIENTO CON FÁRMACOS ANTIRREUMÁTICOS CONVENCIONALES MODIFICADORES DE LA ENFERMEDAD.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

I4V-MC-JADX

ALIGN - ESTUDIO TRANSVERSAL, MULTINACIONAL PARA DETERMINAR LAS CREENCIAS ESPECÍFICAS Y GENERALES DE LOS PACIENTES EN CUANTO A LA MEDICACIÓN Y EL CUMPLIMIENTO DE TRATAMIENTOS SISTÉMICOS SELECCIONADOS PARA ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRÓNICAS (EIMI).

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

ABB-ANT-2012-01

SCORE: SEGUIMIENTO Y CONTROL EN REUMATOLOGÍA-ENFERMERÍA

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

SCORE-2010-01

ENSAYO CLÍNICO FASE III PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE UNA ASOCIACIÓN DE CONDROITÍN SULFATO Y GLUCOSAMINA SULFATO FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES CON ARTROSIS DE RODILLA.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

TM-CS+SG/301 . 2013

ESTUDIO DE FASE III B PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE TOCILIZUMAB (TCZ) SUBCUTÁNEO (SC) ADMINISTRADO COMO MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON METOTREXATO (MTX) U OTROS FAMES NO BIOLOGICOS EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

ML28709 . 2013

ESTUDIO OBSERVACIONAL TRANSVERSAL SOBRE LA LIMITACIÓN FUNCIONAL Y DE LAS ACTIVIDADES LABORALES Y DE LA VIDA DIARIA EN PACIENTES CON ESCLEROSIS SISTÉMICA QUE PRESENTAN O NO ÚLCERAS DIGITALES - ESTUDIO LAUDES.

Investigador Principal: JOSÉ ANTONIO TODOLÍ PARRA

ACT-NUL-2012-01

ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO PARA LA CARACTERIZACIÓN DE LA NEUMONÍA ASOCIADA A CUIDADOS SANITARIOS E IMPLICACIÓN DE LA COLONIZACIÓN POR STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE O STAPHYLOCOCCUS AUREUS RESISTENTE A METICILINA. ESTUDIO SOCRATES.

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

PFI-PRE-2013-01

ESTUDIO DE PREVALENCIA DEL ESTADO DE MÍNIMA ACTIVIDAD DE LA ENFERMEDAD EN POBLACIÓN ESPAÑOLA CON ARTRITIS PSORIÁSICA.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

PFI-APS-2013-01

ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CONTROLADO, EN FASE III, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE FOSFOMICINA VS MEROPENEM EN EL TRATAMIENTO DIRIGIDO DE LA INFECCIÓN URINARIA BACTERIÉMICA POR ESCHERICHIA COLI PRODUCTOR DE BETALACTAMASAS DE ESPECT RO EXTENDIDO (BLEE).

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

FOREST

EVALUACIÓN Y ACREDITACIÓN DE LA CALIDAD ASISTENCIAL EN EL MANEJO CLÍNICO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE ATENDIENDO A LA ESTRATEGIA TREAT TO TARGET (T2T).

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

AREXCELLENCE . 2014

ESTUDIO SOBRE CUMPLIMIENTO TERAPÉUTICO EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE EN TRATAMIENTO CON FÁRMACOS BIOLÓGICOS DE ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA. ESTUDIO “ARCO”.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

MSD-ART-2013-01 . 2014

HERRAMIENTA DE AYUDA EN LA TOMA DE DECISIONES PARA PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE: ELABORACIÓN PARA ESPAÑA.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

HERRAR

ESTUDIO PROSPECTIVO PARA LA DETECCIÓN PRECOZ DE CARCINOMA PULMONAR EN PACIENTES CON INFECCIÓN POR VIH.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

GESIDA 8815 . 2016

VALORACIÓN DE LA FACILIDAD DE USO DE UNA HERRAMIENTA INFORMÁTICA DESARROLLADA PARA EL SEGUIMIENTO EN LOS PERÍODOS ENTRE CONSULTAS DE PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR VIH ESTABLES. EL PROYECTO CRÓNICA REMOTE.

Investigador Principal: MARÍA TASIAS PITARCH

CRONICA REMOTE

EFICACIA Y SEGURIDAD DE DOLUTEGRAVIR MÁS DARUNAVIR/COBICISTAT COMO ESTRATEGIA DE SIMPLIFICACIÓN FRENTE AL TRATAMIENTO OPTIMIZADO EN PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH-1 VIROLÓGICAMENTE SUPRIMIDOS Y PORTADORES DE MUTACIONES DE RESISTENCIA A MÚLTIPLES FÁRMACOS.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

ESTUDIO 2D . 2019

ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO QUE COMPARA RISANKIZUMAB FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA (AP) ACTIVA INCLUYENDO A AQUELLOS QUE HAN TENIDO UNA HISTORIA PREVIA DE RESPUESTA INADECUADA O INTOLERANCIA A TERAPIA BIOLÓGICA.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

M15-998 . 2019

ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, QUE COMPARA RISANKIZUMAB FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA (AP) ACTIVA, QUE HAN TENIDO UNA HISTORIA PREVIA DE RESPUESTA INADECUADA O INTOLERANCIA A AL MENOS UN FÁRMACO ANTIRREUMÁTICO MODIFICAD OR DE LA ENFERMEDAD (FAME).

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

M16-011 . 2019

LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO: ESTUDIO EN FASE II PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE ABBV-105 Y UPADACITINIB ADMINISTRADOS SOLOS O EN COMBINACIÓN (COMBINACIÓN ABBV-599) EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO DE ACTIVIDAD MODERADA A GRAVE.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

M19-130 . 2019

IMPACTO DE UN PROGRAMA AMPLIADO DE CRIBADO EN LA DETECCIÓN DE NEOPLASIAS NO-SIDA EN PACIENTES CON INFECCIÓN POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH): IMPAC-NEO.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

IMPAC-NEO . 2021

ESTUDIO EN VIDA REAL DE PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH-1 NAÏVE EN TRATAMIENTO CON DOLUTEGRAVIR MÁS LAMIVUDINA (DOLAVI).

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

CHT-DOL-2019-01 . 2020

PROGRAMA DE FASE 3 ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UPADACITINIB EN PACIENTES ADULTOS CON ESPONDILOARTRITIS AXIAL

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

M19-944 . 2020

PREVENCION DEL DESARROLLO DE ENFERMEDAD POR SARS-COV-2 (COVID-19) MEDIANTE LA ADMINISTRACION PROFILÁCTICA DE EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO E HIDROXICLOROQUINA EN PERSONAL SANITARIO DE ALTO RIESGO: ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO .

Investigador Principal: MARÍA TASIAS PITARCH

PREP COVID-19 . 2020

ESTUDIO DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO (ELP) DE FASE 2 CON ELSUBRUTINIB Y UPADACITINIB ADMINISTRADOS EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN (ABBV-599) EN SUJETOS CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO ACTIVO MODERADO O GRAVE QUE HAYAN COMPLETADO EL ENSAYO DE FASE 2 ALEATOR IZADO Y CONTROLADO (EAC) M19-130.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

M20-186 . 2020

A PHASE III, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO DEMONSTRATE THE EFFICACY AND SAFETY OF TILDRAKIZUMAB IN ANTI-TNF EXPERIENCED SUBJECTS WITH ACTIVE PSORIATIC ARTHRITIS I (INSPIRE 1).

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

TILD-19-07 . 2020

ESTUDIO ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA PACIENTES QUE HAYAN COMPLETADO UN ESTUDIO PREVIO CON SECUKINUMAB PATROCINADO POR NOVARTIS Y QUE, A CRITERIO DEL INVESTIGADOR, SE ESTÉN BENEFICIANDO DEL TRATAMIENTO CONTINUADO CON SECUKINUMAB.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

CAIN457A02001B . 2020

ENSAYO CLINICO ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA DE DIFERENTES TRATAMIENTOS EN PACIENTES CON COVID19 QUE REQUIEREN HOSPITALIZACION.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

PANCOVID . 2020

ENSAYO CLÍNICO FASE III ALEATORIZADO, CONTROLADO Y ABIERTO EN PACIENTES CON INFECCIÓN RECURRENTE POR CLOSTRIDIOIDES DIFFICILE (CD) PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CÁPSULAS DE MICROBIOTA FECAL LIOFILIZADA VS FIDAXOMICINA.

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

ICD01 . 2021

CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Y EPIDEMIOLÓGICAS DE LOS PACIENTES HOSPITALIZADOS POR COVID-19 EN ESPAÑA.

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

COVID-19/SEIMC-FSG . 2020

ENSAYO CLÍNICO PILOTO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL CAMBIO A UN TRATAMIENTO CON BICTEGRAVIR/FTC/TAF (BIKTARVY®) MÁS DARUNAVIR/COBICISTAT EN PACIENTES INFECTADOS POR VIH-1 ALTAMENTE TRATADOS.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

BIDA . 2021

ESTUDIO DE BÚSQUEDA DE DOSIS DE FASE 2B PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE EFAVALEUCINA ALFA EN SUJETOS CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (LES) ACTIVO CON RESPUESTA INADECUADA AL TRATAMIENTO ESTÁNDAR.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

20200234 . 2021

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE REMDESIVIR EN PARTICIPANTES CON REDUCCIÓN SEVERA DE LA FUNCIÓN RENAL HOSPITALIZADOS POR COVID-19.

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

GS-US-540-5912 . 2021

REAL LIFE STUDY OF BICTEGRAVIR, EMTRICITABINE, AND TENOFOVIR ALAFENAMIDE IN HIV-1 INFECTED TREATMENT-NAIVE PATIENTS USING TEST AND TREAT STRATEGY. (BIC-NOW).

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

CHT-BIC-2020-01 . 2022

PREVALENCE, DISEASE, AND MANAGEMENT OF RHEUMATOID ARTHRITISASSOCIATED INTERSTITIAL LUNG DISEASE: A RETROSPECTIVE STUDY ANALYZING ELECTRONIC HEALTH RECORDS WITH NATURAL LANGUAGE PROCESSING.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

BMS-ADA-2020-01 . 2021

Ensayo multicéntrico, adaptativo, aleatorizado y controlado sobre la seguridad y eficacia de las estrategias antitrombóticas en adultos hospitalizados con COVID-19

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

NCT04505774

ANÁLISIS DE LA CARDIOTOXICIDAD DEL TRATAMIENTO CON ANTIPALÚDICOS EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

2021-137-1 . 2022

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de 5 años de duración que evalúa la eficacia, seguridad y tolerabilidad de distintas pautas posológicas de LNA043 por vía intraarticular frente a placebo en pacientes con osteoartritis de rodilla sintomática (ONWARDS).

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

CLNA043A12202 . 2021

Estudio de fase IV, multicéntrico, abierto y aleatorizado, para evaluar el impacto del cambio de tratamiento antirretroviral de terapia dual a terapia triple sobre la inflamación en pacientes con infección por VIH tipo 1

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

GESIDA10918 . 2021

POETYK PsA-2 (055) - Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del deucravacitinib en pacientes con artritis psoriásica activa (APs) naïve a medicamentos biológicos antirreumáticos modificadores de la enfermedad o que previamente han sido tratados con un inhibidor del TNFα.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

IM011-055 . 2021

Impacto del tratamiento temprano con RDV. Experiencia y Seguridad con su uso en vida real en pacientes con COVID-19: Análisis retrospectivo de la cohorte española.

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

RDV-RWE . 2021

Estudio de fase IIb, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y el perfil de resistencia de GSK3640254 en combinación con dolutegravir en comparación con dolutegravir más lamivudina en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

212483 . 2021

Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de ABBV-154 en sujetos con artritis reumatoide activa moderada a grave con respuesta insuficiente a fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad biológicos o sintéticos dirigidos (FARMEb/sd).

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

M20-466 . 2021

Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad de secukinumab 300 mg administrado por vía subcutánea frente a placebo, en combinación con una pauta con reducción gradual de la dosis de glucocorticoides, en pacientes con arteritis de células gigantes (ACG).

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

CAIN457R12301 . 2021

EVALUACIÓN DE LA EFICACIA DE LA UTILIZACIÓN DE UNA COMBINACIÓN DE NUCLEÓTIDOS PIRIMIDÍNICOS Y VITAMINA B12 Y B1 EN EL MANEJO DE LA RADICULOPATÍA DOLOROSA Y EN LA CALIDAD DE VIDA DE LOS PACIENTES.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

2021

Estudio en fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para la evaluación de la eficacia y seguridad de anifrolumab subcutáneo en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

D3465C00001 . 2021

Estudio piloto in vitro e in vivo de la eficacia y efectividad de la nitroxolina en el tratamiento de la candiduria por Candida auris.

Investigador Principal: VÍCTOR GARCÍA BUSTOS

NITROX-AURIS . 2021

Ensayo clínico aleatorizado, multicéntrico, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de Montelukast en pacientes con artrosis erosiva/inflamatoria de manos

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

FMLD-ARSIDOS-48 . 2022

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