Portal de investigación
Recommendations for the use of parenteral methotrexate in rheumatic diseases.
Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Molina, JT
- Alen, JC
- Ballina, J
- Belmonte, MA
- Blanco, FJ
- Caracuel, MA
- Carbonell, J
- Corominas, H
- Chamizo, E
- Hidalgo, C
- Marenco, JL
- Muelas, JVM
- Munoz-Fernandez, S
- Nolla, JM
- Perez, T
- Sanmarti, R
- Trenor, P
- Urrego, C
- Vidal, J
- de Salazar, JRG
Grupos
Abstract
OBJECTIVE: To develop recommendations for the use of parenteral methotrexate (MTX) in rheumatic diseases, mainly rheumatoid arthritis, based on best evidence and experience. METHODS: A group of 21 experts on parenteral MTX use was selected. The coordinator formulated 13 questions about parenteral MTX (indications, efficacy, safety and cost-effectiveness). A systematic review was conducted to answer the questions. Using this information, inclusion and exclusion criteria were established, as were the search strategies (involving Medline, EMBASE and the Cochrane Library). Three different reviewers selected the articles. Evidence tables were created. Abstracts from the European League Against Rheumatism (EULAR) and American College of Rheumatology (ACR) were evaluated. Based on this evidence, the coordinator proposed preliminary recommendations that the experts discussed and voted in a nominal group meeting. The level of evidence and grade of recommendation were established using the Oxford Center for Evidence-Based Medicine and the level of agreement with the Delphi technique (2 rounds). Agreement was established if at least 80% of the experts voted yes (yes/no). RESULTS: Most of the evidence involved rheumatoid arthritis. A total of 13 preliminary recommendations on the use of parenteral MTX were proposed; 11 of them were accepted. Two of the 13 were not voted and are commented on in the main text. CONCLUSIONS: The manuscript aims to solve frequent questions and help in decision-making strategies when treating patients with parenteral MTX.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 1699-258X, 1885-1398
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 142-149
- Factor de Impacto:
- 0,363 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q3 SCImago ℠
Reumatologia Clinica ELSEVIER DOYMA SL
Citas Recibidas en Web of Science: 6
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Keywords
- Enfermedades reumaticas; Methotrexate; Metrotexato; Parenteral; Rheumatic diseases
Proyectos asociados
CON-CIENCIA-YV: PILDORAS DE SALUD
FCT-13-7457_FECYT_2013 . MINISTERIO DE ECONOMIA Y COMPETITIVIDAD; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2013
ESTUDIO DE CORRELACIÓN ENTRE HIDROXIMETILACION Y ESTRÉS OXIDATIVO EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO, Y SU EFECTO EN LA ACTIVIDAD DE LA ENFERMEDAD.
Investigador Principal: ELENA GRAU GARCÍA
GV/2015/083 . 2015
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO, DE 52 SEMANAS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LOS ACONTECIMIENTOS ADVERSOS DE ESPECIAL INTERÉS EN ADULTOS CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO ACTIVO, CON AUTOANTICUERPOS POSITIVOS, QUE TOMAN BELIMUMAB.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
HGS1006-C1113 . 2014
ESTUDIO FASE 3, MULTICENTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE BARICITINIB EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
I4V-MC-JADY . 2014
ESTUDIO ABIERTO, DE EXTENSIÓN, A LARGO PLAZO, CON TOFACITINIB (CP-690,550) PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS PSORIÁSICA. NUMEROS DE LOS PLANES PEDIÁTRICOS DE INVESTIGACIÓN - (P/144/2010),(P/162/2011) Y (P/0064/2012).
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A3921092 . 2014
REGISTRO OBSERVACIONAL PROSPECTIVO A 5 AÑOS PARA EVALUAR LOS ACONTECIMIENTOS ADVERSOS DE INTERÉS Y LA EFICACIA EN ADULTOS CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO ACTIVO, CON AUTOANTICUERPOS POSITIVOS, TRATADOS CON O SIN BENLYSTA™ (BELIMUMAB).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
HGS1006-C1124 (GSK-BEL-2013-02) . 2015
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE SECUKINUMAB SUBCUTÁNEO (150 MG Y 300 MG) EN JERINGAS PRECARGADAS PARA DEMOSTRAR LA EFICACIA (INCLUIDA LA INHIBICIÓN DE DAÑO ESTRUCTURAL), SEGURIDAD, Y TOLERABILIDAD HASTA 2 AÑOS EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA (FUTURE 5).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
CAIN457F2342 . 2015
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO ORAL CON NINTEDANIB DURANTE AL MENOS 52 SEMANAS EN PACIENTES CON «ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL ASOCIADA A ESCLEROSIS SISTÉMICA (SSC-ILD).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
1199.214 . 2016
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE SECUKINUMAB EN PACIENTES CON ESPONDILOARTRITIS AXIAL NO RADIOGRÁFICA ACTIVA DURANTE UN PERIODO DE 2 AÑOS.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
CAIN457H2315 . 2016
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA COMPARAR ABT-494 CON PLACEBO EN TRATAMIENTO ESTABLE CON FÁRMACOS ANTIRREUMÁTICOS MODIFICADORES DE LA ENFERMEDAD SINTÉTICOS CONVENCIONALES (FARMESC) EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDE DE ACTIVIDAD MODERADA A GRAVE CON RESPUESTA INSUFICIENTE O INTOLERANCIA A LOS FARME BIOLÓGICOS (FARMEB).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
M13-542 . 2016
ESTUDIO MULTICÉNTRICO EN FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE ILT-101 EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (LES) ACTIVO MODERADO A GRAVE.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
LUPIL-2 . 2017
ESTUDIO FASE 3 MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE USTEKINUMAB EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES REFRACTARIOS A ANTI-TNF (ALFA) CON ESPONDILOARTRITIS AXIAL RADIOGRÁFICA ACTIVA.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
CNTO1275AKS3002 . 2017
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA EN LA SEMANA 52 DE SECUKINUMAB EN MONOTERAPIA POR VÍA SUBCUTÁNEA EN COMPARACIÓN CON ADALIMUMAB EN MONOTERAPIA POR VÍA SUBCUTÁNEA EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
CAIN457F2366 . 2017
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO COMPARANDO ABT-494 EN MONOTERAPIA CON METOTREXATO (MTX), EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA MODERADA A GRAVE Y QUE NO HAN RESPONDIDO DE FORMA ADECUADA A MTX.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
M15-555 . 2017
ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO EN FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GUSELKUMAB ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
CNTO1959PSA3002 . 2017
ESTUDIO OBSERVACIONAL TRANSVERSAL PARA EVALUAR LA ADHERENCIA AL TRATAMIENTO EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE EN ESPAÑA.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
FRD-ART-2017-01 . 2017
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, PARCIALMENTE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO PARA DEMOSTRAR LA REDUCCIÓN DE LA PROGRESIÓN RADIOGRÁFICA CON SECUKINUMAB FRENTE A GP2017 (BIOSIMILAR DE ADALIMUMAB) EN LA SEMANA 104 Y EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO EN UN PERIODO MÁXIMO DE 2 AÑOS EN PACIENTES CON ESPONDILITIS ANQUILOSANTE ACTIVA.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
CAIN457K2340 . 2018
ESTUDIO DE FASE III ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CON GRUPOS PARALELOS PARA DEMOSTRAR LA EFICACIA EQUIVALENTE Y COMPARAR LA SEGURIDAD Y LA INMUNOGENICIDAD DE GP2015 Y ENBREL® (AUTORIZADO EN LA UE) EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA, DE MODERADA A GRAVE.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
GP15-301 . 2016
TERIPARATIDA Y RISEDRONATO EN EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS SEVERA POSMENOPÁUSICA: EFECTOS COMPARATIVOS EN LAS FRACTURAS VERTEBRALES.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
B3D-EW-GHDW . 2012
ENSAYO CLINICO ALEATORIZADO DOBLE-CIEGO Y MULTI-CÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA COMBINACIÓN DE TOCILIZUMAB (TCZ) Y METOTREXATO (MTX), FRENTE AL CAMBIO A TCZ (CONTROLADO CON PLACEBO), EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE (AR) ACTIVA QUE MANIFESTARON UNA RESPUESTA INADECUADA AL TRATAMIENTO PREVIO CON MTX Y HAN ALCANZADO UNA ACTIVIDAD BAJA DE LA ENFERMEDAD (DAS 28 ? 3.2) CON LA COMBINACIÓN TCZ Y MTX.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
ML27828 . 2011
UN ESTUDIO MULTICENTRICO, DE COHORTE PROSPECTIVO CON VIDEOCAPILAROSCOPIA DEL PLIEGUE UNGUEAL (NAILFOLD VIDEOCAPILLAROSCOPY, NVC) Y OTROS FACTORES PARA DETERMINAR EL RIESGO DE DESARROLLO DE ULCERA DIGITAL EN PACIENTES CON ESCLEROSIS SISTEMICA (SYSTEMIC SCLEROSIS, SSC).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
AC-052-521 . 2011
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE 2 DOSIS DE TOFACITINIB (CP-690.550) O ADALIMUMAB EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
A3921091 . 2014
ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO Y DE UN SOLO BRAZO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO Y LA EFICACIA CONTINUADA DE DENOSUMAB (AMG 162) EN EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS POSMENOPÁUSICA.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
20060289 . 2010
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DENOSUMAB COMPARADO CON RISEDRONATO EN PACIENTES TRATADOS CON GLUCOCORTICOIDES.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
20101217 . 2012
ESTUDIO DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO DE LOS ESTUDIOS WA22762 Y NA25220, MULTICÉNTRICO, ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE TOCILIZUMAB SUBCUTÁNEO EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE MODERADA A GRAVE.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
ML28488 . 2013
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BARICITINIB (LY3009104) EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE CON ACTIVIDAD MODERADA-SEVERA Y RESPUESTA INSUFICIENTE A UN TRATAMIENTO CON FÁRMACOS INHIBIDORES DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
I4V-MC-JADW
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BARICITINIB (LY3009104) EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE CON ACTIVIDAD MODERADA-SEVERA Y RESPUESTA INSUFICIENTE A UN TRATAMIENTO CON FÁRMACOS ANTIRREUMÁTICOS CONVENCIONALES MODIFICADORES DE LA ENFERMEDAD.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
I4V-MC-JADX
ALIGN - ESTUDIO TRANSVERSAL, MULTINACIONAL PARA DETERMINAR LAS CREENCIAS ESPECÍFICAS Y GENERALES DE LOS PACIENTES EN CUANTO A LA MEDICACIÓN Y EL CUMPLIMIENTO DE TRATAMIENTOS SISTÉMICOS SELECCIONADOS PARA ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRÓNICAS (EIMI).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
ABB-ANT-2012-01
SCORE: SEGUIMIENTO Y CONTROL EN REUMATOLOGÍA-ENFERMERÍA
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
SCORE-2010-01
ENSAYO CLÍNICO FASE III PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE UNA ASOCIACIÓN DE CONDROITÍN SULFATO Y GLUCOSAMINA SULFATO FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES CON ARTROSIS DE RODILLA.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
TM-CS+SG/301 . 2013
ESTUDIO DE FASE III B PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE TOCILIZUMAB (TCZ) SUBCUTÁNEO (SC) ADMINISTRADO COMO MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON METOTREXATO (MTX) U OTROS FAMES NO BIOLOGICOS EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
ML28709 . 2013
ESTUDIO OBSERVACIONAL TRANSVERSAL SOBRE LA LIMITACIÓN FUNCIONAL Y DE LAS ACTIVIDADES LABORALES Y DE LA VIDA DIARIA EN PACIENTES CON ESCLEROSIS SISTÉMICA QUE PRESENTAN O NO ÚLCERAS DIGITALES - ESTUDIO LAUDES.
Investigador Principal: JOSÉ ANTONIO TODOLÍ PARRA
ACT-NUL-2012-01
ESTUDIO DE PREVALENCIA DEL ESTADO DE MÍNIMA ACTIVIDAD DE LA ENFERMEDAD EN POBLACIÓN ESPAÑOLA CON ARTRITIS PSORIÁSICA.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
PFI-APS-2013-01
EVALUACIÓN Y ACREDITACIÓN DE LA CALIDAD ASISTENCIAL EN EL MANEJO CLÍNICO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE ATENDIENDO A LA ESTRATEGIA TREAT TO TARGET (T2T).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
AREXCELLENCE . 2014
ESTUDIO SOBRE CUMPLIMIENTO TERAPÉUTICO EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE EN TRATAMIENTO CON FÁRMACOS BIOLÓGICOS DE ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA. ESTUDIO “ARCO”.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
MSD-ART-2013-01 . 2014
Cita
Molina JT,Alen JC,Ballina J,Belmonte MA,Blanco FJ,Caracuel MA,Carbonell J,Corominas H,Chamizo E,Hidalgo C,Ivorra JR,Marenco JL,Muelas JVM,Munoz S,Nolla JM,Perez T,Sanmarti R,Trenor P,Urrego C,Vidal J,de Salazar JRG. Recommendations for the use of parenteral methotrexate in rheumatic diseases. Reumatol. Clin. 2018. 14. (3):p. 142-149.