Portal de recerca
Drug-Induced Fatty Liver Disease (DIFLD): A Comprehensive Analysis of Clinical, Biochemical, and Histopathological Data for Mechanisms Identification and Consistency with Current Adverse Outcome Pathways.
Data de publicació:
Autors de IIS La Fe
Autors aliens a IIS La Fe
- Lopez-Pascual, Ernesto
- Rapisarda, Anna
Grups d'Investigació
Abstract
Drug induced fatty liver disease (DIFLD) is a form of drug-induced liver injury (DILI), which can also be included in the more general metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), which specifically refers to the accumulation of fat in the liver unrelated to alcohol intake. A bi-directional relationship between DILI and MASLD is likely to exist: while certain drugs can cause MASLD by acting as pro-steatogenic factors, MASLD may make hepatocytes more vulnerable to drugs. Having a pre-existing MASLD significantly heightens the likelihood of experiencing DILI from certain medications. Thus, the prevalence of steatosis within DILI may be biased by pre-existing MASLD, and it can be concluded that the genuine true incidence of DIFLD in the general population remains unknown. In certain individuals, drug-induced steatosis is often accompanied by concomitant injury mechanisms such as oxidative stress, cell death, and inflammation, which leads to the development of drug-induced steatohepatitis (DISH). DISH is much more severe from the clinical point of view, has worse prognosis and outcome, and resembles MASH (metabolic-associated steatohepatitis), as it is associated with inflammation and sometimes with fibrosis. A literature review of clinical case reports allowed us to examine and evaluate the clinical features of DIFLD and their association with specific drugs, enabling us to propose a classification of DIFLD drugs based on clinical outcomes and pathological severity: Group 1, drugs with low intrinsic toxicity (e.g., ibuprofen, naproxen, acetaminophen, irinotecan, methotrexate, and tamoxifen), but expected to promote/aggravate steatosis in patients with pre-existing MASLD; Group 2, drugs associated with steatosis and only occasionally with steatohepatitis (e.g., amiodarone, valproic acid, and tetracycline); and Group 3, drugs with a great tendency to transit to steatohepatitis and further to fibrosis. Different mechanisms may be in play when identifying drug mode of action: (1) inhibition of mitochondrial fatty acid beta-oxidation; (2) inhibition of fatty acid transport across mitochondrial membranes; (3) increased de novo lipid synthesis; (4) reduction in lipid export by the inhibition of microsomal triglyceride transfer protein; (5) induction of mitochondrial permeability transition pore opening; (6) dissipation of the mitochondrial transmembrane potential; (7) impairment of the mitochondrial respiratory chain/oxidative phosphorylation; (8) mitochondrial DNA damage, degradation and depletion; and (9) nuclear receptors (NRs)/transcriptomic alterations. Currently, the majority of, if not all, adverse outcome pathways (AOPs) for steatosis in AOP-Wiki highlight the interaction with NRs or transcription factors as the key molecular initiating event (MIE). This perspective suggests that chemical-induced steatosis typically results from the interplay between a chemical and a NR or transcription factors, implying that this interaction represents the primary and pivotal MIE. However, upon conducting this exhaustive literature review, it became evident that the current AOPs tend to overly emphasize this interaction as the sole MIE. Some studies indeed support the involvement of NRs in steatosis, but others demonstrate that such NR interactions alone do not necessarily lead to steatosis. This view, ignoring other mitochondrial-related injury mechanisms, falls short in encapsulating the intricate biological mechanisms involved in chemically induced liver steatosis, necessitating their consideration as part of the AOP's map road as well.
Dades de la publicació
- ISSN/ISSNe:
- 1661-6596, 1661-6596
- Tipus:
- Article
- Pàgines:
- -
- DOI:
- 10.3390/ijms25105203
- PubMed:
- 38791241
- Factor d'Impacte:
- 1,176 SCImago ℠
- Quartil:
- Q1 SCImago ℠
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES MDPI AG
Documents
- No hi ha documents
Filiacions
Filiacions no disponibles
Keywords
- drug-induced fatty liver disease; liver steatosis; steatohepatitis; adverse outcome pathways; mitochondrial damage
Projectes associats
DESARROLLO DE UN MODELO HEPATOCELULAR HUMANO DIFERENCIADO PARA ESTUDIOS DE METABOLISMO Y POTENCIAL INDUCTOR DE NUEVOS FARMACOS
Investigador Principal: JOSÉ VICENTE CASTELL RIPOLL
SAF2003-09353 . 2003
A-CUTE-TOX
Investigador Principal: JOSÉ VICENTE CASTELL RIPOLL
LSHB-CT-2004-512051-ACUTE TOX . FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2005
DESARROLLO DE NUEVAS ESTRATEGIAS DIAGNOSTICAS BASADAS EN EL ESTUDIO DE LA CAPACIDAD METABOLIZANTE DE LA PIEL Y DEL PAPEL DE LAS CELULAS DENDITRICAS EN LA INDUCCION DE LAS REACCIONES ALERGICAS FRENTE A FARMACOS
Investigador Principal: JOSÉ VICENTE CASTELL RIPOLL
PARTIC PI05/2290 - FUND IMABIS . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACION FIMABIS . 2007
DEVELOPMENT OF A HIGH THROUGHPUT GENOMICS-BASED TEST FOR ASSESSING GENOTOXIC AND CARCINOGENIC PROPERTIES OF CHEMICAL COMPOUNDS IN VITRO
Investigador Principal: JOSÉ VICENTE CASTELL RIPOLL
CARCINOGENOMICS . COMISION EUROPEA . 2006
LINTOP
Investigador Principal: JOSÉ VICENTE CASTELL RIPOLL
LSHB-CT-2006-037499 - LINTOP . FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2005
MECANISMOS TRNACRIPCIONALES IMPLICADOS EN LA ETIOLOGIA DEL HIGADO GRASO NO ALCOHOLICO. ESTUDIOS EN UN MODELO CELULAR HUMANO DE ESTEATOSIS Y APLICACION AL TRANSPLANTE DE HEPATOCITOS EN TERAPIA CELULAR.
Investigador Principal: RAMIRO JOVER ATIENZA
PI07/0550 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2007
TU HOSPITAL INVESTIGA PARA TI
Investigador Principal: JOSÉ VICENTE CASTELL RIPOLL
CCT005-07-00936 . 2007
PROYECTO CAIBER
CAI08/01/0061 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2009
FORINVITOX
Investigador Principal: MARÍA JOSÉ GÓMEZ-LECHÓN MOLINER
FORINVITOX 1, START UP 2 . REMA; UNIVERSIDAD AUTONOMA BARCELONA; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2008
RED DE INNOVACION EN TECNOLOGIAS MEDICAS Y SANITARIAS - RED ITEMAS
Investigador Principal: JOSÉ VICENTE CASTELL RIPOLL
RD09/0077/00156 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2010
CREACION Y MEJORA DE INFRAESTRUCTURAS EN MEDICINA REGENERATIVA
Investigador Principal: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA
PLE2009-0141 ACI-PLAN E . MINISTERIO DE CIENCIA E INNOVACION; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2009
MECANISMOS TRANSCRIPCIONALES IMPLICADOS EN EL HIGADO GRASO NO ALCOHOLICO DE ORIGEN METABOLICO E IATROGENICO: INFLUENCIA DE LA RESISTENCIA A LA INSULINA
Investigador Principal: RAMIRO JOVER ATIENZA
PI10/00194 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2010
METABONOMICA Y CITOMICA COMO NUEVOS PARADIGMAS Y ESTRATEGIAS EXPERIMENTALES PARA EL ESTUDIO DE LOS MECANISMOS DE HEPATOTOXICIDAD DE FARMACOS, PREDICCION DE SU POTENCIAL HEPATOTOXICO Y LA TRANSICION DE HEPATITIS I ATROGENICA A AUTOINMUNE.
Investigador Principal: MARÍA TERESA DONATO MARTÍN
PI10/00923 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2010
INNOVALIV: INNOVATIVE STRATEGIES TO GENERATE HUMAN HEPATOCYTES FOR TREATMENT OF METABOLIC LIVER DISEASES: TOOLS FOR PERSONALIZED CELL THERAPY
Investigador Principal: JOSÉ VICENTE CASTELL RIPOLL
278152_INNOVALIV_PE_CASTELL_FP7-HEALTH-2011-two-st . COMISION EUROPEA . 2011
CUANTIFICACION DE LA INFLAMACION, GRASA, HIERRO Y FIBROSIS MEDIANTE BIOMARCADORES DE IMAGEN DE RM EN PACIENTES TRASPLANTADOS HEPATICOS CON INFECCION RECURRENTE POR VIRUS DE HEPATITIS C.
Investigador Principal: LUIS MARTÍ BONMATÍ
PI12/01262 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2013
PROGRAMA DE TECNICO DE APOYO. MODALIDAD EMPRESAS
Investigador Principal: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA
PTA2012-8060-E . MINISTERIO DE ECONOMIA Y COMPETITIVIDAD . 2013
SOLICITUD DE CENTRO I+D RAMON Y CAJAL
Investigador Principal: MARÍA ÁNGELES TORMO MAS
RYC-2012-12246 . MINISTERIO DE ECONOMIA Y COMPETITIVIDAD; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2014
IMPACTO DE LA RESPUESTA INMUNE CELULAR ESPECÍFICA CONTRA CITOMEGALOVIRUS (CMV) TRAS EL TRASPLANTE HEPÁTICO EN LA AGRESIVIDAD DE LA HEPATITIS C RECURRENTE.
Investigador Principal: VICTORIA AGUILERA SANCHO-TELLO
PI13/01770 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2014
APROXIMACIONES METABONÓMICAS PARA EL ESTUDIO DE LA HEPATOTOXICIDAD IDIOSINCRÁSICA CON BASE METABÓLICA Y LA IDENTIFICACIÓN DEL AGENTE CAUSAL.
Investigador Principal: MARÍA TERESA DONATO MARTÍN
PI13/00986 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2014
ESTEATOSIS HEPÁTICA POR MEDICAMENTOS: NUEVOS MECANISMOS Y BIOMARCADORES APLICABLES AL DESARROLLO FARMACÉUTICO Y A UNA TERAPIA MÁS RACIONAL EN PACIENTES CON SÍNDROME METABÓLICO.
Investigador Principal: RAMIRO JOVER ATIENZA
PI13/01470 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2014
PLATAFORMA DE INNOVACION EN TECNOLOGIAS MEDICAS Y SANITARIAS - ITEMAS
Investigador Principal: JOSÉ VICENTE CASTELL RIPOLL
PT13/0006/0020 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2014
PLATAFORMA DE UNIDADES DE INVESTIGACION CLINICA Y ENSAYOS CLINICOS
Investigador Principal: JOSÉ VICENTE CASTELL RIPOLL
PT13/0002/0032 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2014
DESARROLLO DE UNA ESTRATEGIA BASADA EN ANÁLISIS METABOLÓMICO PARA EVALUAR LA CALIDAD DEL HÍGADO DONANTE ANTES DE SU IMPLANTE. VALIDACIÓN CLÍNICA MEDIANTE ESTUDIO MULTICÉNTRICO PROSPECTIVO.
PI14/00026 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2015
ADQUISICIÓN DE UNA PLATAFORMA BIG DATA PARA EL ANÁLISIS Y LA GESTIÓN DE DATOS MULTI-ÓMICOS Y CLÍNICOS ORIENTADA A LA MEDICINA DE PRECISIÓN.
Investigador Principal: JOSÉ VICENTE CASTELL RIPOLL
FUFE15-EE-3906 . MINISTERIO DE ECONOMIA Y COMPETITIVIDAD . 2016
HEPATOTOXICIDAD IDIOSINCRÁSICA POR FÁRMACOS: ESTRATEGIAS IN VITRO PARA DIAGNÓSTICO RETROSPECTIVO, ATRIBUCIÓN DE LA CAUSALIDAD Y EVALUACIÓN DEL POTENCIAL RIESGO CLÍNICO EN PACIENTES SUSCEPTIBLES.
Investigador Principal: MARÍA TERESA DONATO MARTÍN
PI16/00333 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2017
MODELOS DE HÍGADO AISLADO PERFUNDIDO PARA EL RESCATE DE ÓRGANOS Y TRASLACIÓN DE LA TERAPIA GÉNICA EN EL TRASPLANTE: ESCENARIOS HUMANO "EX VIVO" Y PORCINO "IN VIVO"
Investigador Principal: RAFAEL LÓPEZ ANDÚJAR
2017_0270_CRC_LOPEZ . FUNDACION MUTUA MADRILEÑA . 2017
Nuevos mecanismos y biomarcadores diagnósticos en la colestasis iatrogénica.
Investigador Principal: RAMIRO JOVER ATIENZA
PI17/01089 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2018
EUTOXRISK21. AN INTEGRATED EUROPEAN ‘FLAGSHIP’ PROGRAM DRIVING MECHANISM-BASED.
Investigador Principal: JOSÉ VICENTE CASTELL RIPOLL
681002_EUTOXRISK_CASTELL_H2020-PHC-33-2015 . COMISION EUROPEA . 2016
Evaluación preclínica de nuevas fuentes celulares y biomateriales en terapia celular para el tratamiento metabolopatías congénitas y fallo hepático.
Investigador Principal: LAIA TOLOSA PARDO
PI18/00993 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2019
El impacto de la esteatohepatitis no alcohólica (ehna) en el trasplante hepático (th) con perspectiva geográfica.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
PI19/01360 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2020
Multicentre prospective study of diagnostic accuracy for quantification by Magnetic Resonance multiparametric imaging of liver fibrosis, inflammation, steatosis, iron and vascular resistance.
Investigador Principal: LUIS MARTÍ BONMATÍ
PI19/00380 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2020
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE CENICRIVIROC PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBROSIS HEPÁTICA EN PACIENTES ADULTOS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA.
Investigador Principal: VANESSA HONTANGAS PLA
3152-301-002 . 2018
ENSAYO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, FASE IIB SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE COMPRIMIDOS DE ÁCIDO NORURSODESOXICÓLICO EN PACIENTES CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA)
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
NUT-3/NAS . 2020
ESTUDIO FASE II ALEATORIZADO DE DOBLE CIEGO DE LA COMBINACIÓN DE SANDOSTATINA LAR CON AXITINIB VS SANDOSTATINA LAR CON PLACEBO EN PACIENTES CON CARCINOMAS NEUROENDOCRINOS AVANZADOS Y BIEN DIFERENCIADOS DE ORIGEN NO PANCREÁTICO (CARCINOIDES).
Investigador Principal: ÁNGEL AGUSTÍN SEGURA HUERTA
AXI-IIG-02 . 2013
Susceptibility factors and non-invasive biomarkers for liver steatosis induced by valproate in pediatric epileptic patients.
Investigador Principal: RAMIRO JOVER ATIENZA
PI20/00690 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2021
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, CONTROLADO, DE 12 MESES DE SEGUIMIENTO PARA EVALUAR EL IMPACTO EN LA FUNCIÓN RENAL DE UN RÉGIMEN INMUNOSUPRESOR BASADO EN LA MINIMIZACIÓN DE TACROLIMUS EN ASOCIACIÓN CON EVEROLIMUS EN PACIENTES RECEPTORES DE U N TRASPLANTE HEPÁTICO DE NOVO. ESTUDIO REDUCE.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
CRAD001HES01
ESTUDIO DE LA TOXICIDAD EN PLASMA INDUCIDA POR AGENTES QUIMIOTERÁPICOS.
Investigador Principal: JOSÉ ANASTASIO MONTERO ARGUDO
CARDIOTOX CLÍNICO
EVALUACIÓN DE LAS IMÁGENES DE DIFUSIÓN POR RESONANCIA MAGNÉTICA - RM -EN PACIENTES CON METÁSTASIS HEPÁTICAS RESECABLES SECUNDARIAS A CÁNCER COLORRECTAL TRATADO CON TERAPIA PREOPERATORIA.
Investigador Principal: LUIS MARTÍ BONMATÍ
1423-IG-GITCG
ESTUDIO EN FASE III, MULTINACIONAL, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE MGL-3196 (RESMETIROM) EN PACIENTES CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA) PARA RESOLVER LA EHNA Y REDUCIR LA PROGRESIÓN A CIRROSIS Y/O A DESCOMPENSACIÓN HEPÁTICA.
Investigador Principal: ISABEL CONDE AMIEL
MGL-3196-11 . 2019
ESTUDIO FASE IIB, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, PARCIALMENTE CIEGO (PROMOTOR Y PARTICIPANTE CIEGOS, EQUIPO INVESTIGADOR NO CIEGO) PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON GSK3228836 EN SUJETOS CON HEPATITIS B CRÓNICA. (B-CLEAR).
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
209668 . 2021
ESTUDIO FASE 2, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS Y DE MÚLTIPLES DOSIS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BMS-986263 EN ADULTOS CON CIRROSIS COMPENSADA POR ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA).
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
IM025-017 . 2021
ESTUDIO DE INVESTIGACIÓN PARA DETERMINAR LA EFECTIVIDAD DE LA SEMAGLUTIDA EN PERSONAS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA).
Investigador Principal: ISABEL CONDE AMIEL
NN9931-4553 . 2021
ESTUDIO DE LAS LESIONES HISTOLÓGICAS EN PARÉNQUIMA HEPÁTICO NO TUMORAL SECUNDARIAS A QUIMIOTERAPIA Y SU CORRELACIÓN CON LA MORBI-MORTALIDAD POSTOPERATORIA TRAS RESECCIÓN QUIRÚRGICA POR METÁSTASIS HEPÁTICAS DE CARCINOMA COLORRECTAL.
Investigador Principal: GÉNESIS DANIELA PARRA ESLAVA
EMO-OXA-2020-01 . 2021
Estudio Fase IIIB, multicéntrico, de un solo brazo de atezolizumab en combinación con bevacizumab para investigar la seguridad y la eficacia en pacientes españoles diagnosticados de carcinoma hepatocelular irresecable o no suspectible de tratamientos locorregionales no tratado previamente con terapia sistémica.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
ML42600 . 2021
Un estudio prospectivo, aleatorizado, simple ciego y multicéntrico de fase III sobre la conservación de órganos con la solución Custodiol-N en comparación con la solución Custodiol en el trasplante de hígado.
Investigador Principal: RAFAEL LÓPEZ ANDÚJAR
CL-N-LTX-III/08-ESP/19 . 2023
Characterisation of human variability in Toxicodynamics: towards the development of quantitative Adverse Outcome Pathways (qAOPs).
Investigador Principal: LAIA TOLOSA PARDO
OC/EFSA/SCER/2021/03 . EUROPEAN FOOD SAFETY AUTHORITY . 2021
Estudio prospectivo, aleatorizado, comparativo, sin enmascaramiento, multicéntrico, para evaluar la eficacia, seguridad y los resultados percibidos por los pacientes de la terapia con péptidos marcados con radionúclidos (PRRT) (lutecio [177Lu] edotreotida) en comparación con el tratamiento de referencia en pacientes con tumores neuroendocrinos de origen gastroentérico o pancreático (TNE-GEP) bien diferenciado, agresivo, de grado 2 o de grado 3 y que exprese receptores de la somatostatina (SSTR+) (COMPOSE).
Investigador Principal: ÁNGEL AGUSTÍN SEGURA HUERTA
DP-1111-02CT . 2022
Estudio de fase III, abierto y aleatorizado de atezolizumab con lenvatinib o sorafenib en comparación con lenvatinib o sorafenib en monoterapia en carcinoma hepatocelular tratado previamente con atezolizumab y bevacizumab.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
MO42541 . 2021
ANÁLISIS DE SUPERVIVENCIA TRAS NEOADYUVANCIA EN CÁNCER DE PÁNCREAS RESECABLE CON FACTORES DE RIESGO
Investigador Principal: CRISTINA BALLESTER IBÁÑEZ
ICI20-00047 . 2022
Evaluation of the OSNA method for the detection of lymph node metastases in women with cervical cancer - A feasibility study.
Investigador Principal: SUSANA LÓPEZ AGULLÓ
CP-OSNA-CeC-210 . 2022
Evaluation of the OSNA method for the detection of lymph node metastases in women with endometrial cancer ‐ A feasibility study.
Investigador Principal: SUSANA LÓPEZ AGULLÓ
CP-OSNA-EC-210 . 2022
Biomarcadores metabolicos y otros factores predictivos del sindrome de obstrucción sinusoidal (SOS) en el transplante de progenitores hematopoyeticos
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
PI22/01749 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2023
Biomarcadores metabolómicos y otros factores predictivos del síndrome de obstrucción sinusoidal (SOS) en el trasplante de progenitores hematopoyéticos.
Investigador Principal: JUAN BAUTISTA MONTORO GÓMEZ
TPH-EO-SOS-2022 . 2022
YO INVESTIGO RAMIRO JOVER
Investigador Principal: RAMIRO JOVER ATIENZA
INVEST/2022/76 . CONSELLERIA DE INNOVACIÓN, UNIVERSIDADES, CIENCIA Y SOCIEDAD DIGITAL . 2022
A randomised and controlled trial to compare the safety, tolerability and preliminary efficacy between standard and Torque Teno virus-guided immunosuppression in stable adult kidney transplant recipients with low immunological risk in the first year after transplantation.
Investigador Principal: ISABEL BENEYTO CASTELLO
TTV GUIDE IT . 2022
Volumen esplénico como biomarcador de daño hepático tras quimioterapia en metástasis hepáticas de cáncer colorrectal (BioVes).
Investigador Principal: EVA MARÍA MONTALVÁ ORÓN
BioVes . 2023
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo- Controlled Study Evaluating the Safety and Efficacy of Efruxifermin in Non-cirrhotic Subjects with Non-alcoholic Steatohepatitis(NASH) and Fibrosis”.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
AK-US-001-0105 . 2024
Valor predictivo de los test Enhanced Liver Fibrosis, OWLiver y Maglumi en pacientes con esteatosis hepática y alto riesgo de fibrosis avanzada.
Investigador Principal: JAVIER DEL HOYO FRANCISCO
PrediFib . 2024
Estudio Fase II aleatorizado y multicéntrico de FOLFOX6m + Ac monoclonal (antiEGFR o bevacizumab) sólo o en combinación con quimioembolización hepática (LifepearlsIrinotecan) en pacientes con cáncer colorrectal y enfermedad metastásica limitada al hígado con criterios de mal pronóstico.
Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN
GEMCAD-1802 . 2024
¿Es la tecnología de imagen en tres dimensiones superior a la tomografía computerizada para evaluar la respuesta al tratamiento neoadyuvante en los pacientes con adenocarcinoma de páncreas borderline o localmente avanzado?
Investigador Principal: CRISTINA BALLESTER IBÁÑEZ
3D-PANC . 2024
Estudio de fase 2, abierto, multicéntrico, aleatorizado y de 3 grupos para evaluar la eficacia y la seguridad del TTX-030 en combinación con quimioterapia con o sin budigalimab, en comparación con la quimioterapia sola, para tratar a pacientes que no han recibido tratamiento previo para el adenocarcinoma de páncreas metastásico.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
TTX-030-003 . 2024