Anti-endotoxin antibodies consumption in cardiovascular collapse: Pathophysiological concerns.
Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Vila, J.
Grupos
Abstract
OBJECTIVE: Abnormal endotoxin activity in critically ill patients has been described in the absence of Gram-negative bacterial (GNB) infection. As disease severity seems to be crucial in the detection of this phenomenon, we decided to assess and compare endotoxin exposure in those patients representing the critical situation: septic shock and cardiogenic shock. DESIGN: Prospective, observational non intervention study. SETTING: Critical Care Department of a University tertiary hospital. PATIENTS: Cardiogenic shock (CS) and septic shock (SS) patients. INTERVENTIONS: None. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: Follow-up was performed for the first three days. Inflammatory biomarkers (C-reactive protein, procalcitonin and interleuquin-6) and IgM antiendotoxin-core antibodies titter (IgM EndoCAb) were daily analyzed. Sixty-two patients were included; twenty-five patients with SS and thirty-seven with CS. Microbial etiology was established in 23 SS patients (92%) and GNB were present in 13 cases (52%). Although infection was suspected and even treated in 30 CS patients (81%), any episode could be finally confirmed. EndoCAb consumption was more intense in SS patients, although twenty-two CS patients (59.5%) had IgM anti-endotoxin value below 10th percentile range for healthy people. No statistically significant difference in endotoxin exposure was detected between Gram-positive and Gram-negative infections in the SS group. Endotoxin exposure ability to distinguish between SS and CS was moderate (AUC 0.7892, 95% IC: 0.6564-0.9218). CONCLUSIONS: In the severely ill patient some mechanisms take place allowing endotoxin incursion and therefore blurring the limits of diseases pathophysiology. Our work representatively shows how exposure to endotoxin was not fully capable of distinguishing between CS and SS.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 0210-5691, 1578-6749
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 338-344
- Factor de Impacto:
- 0,333 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q2 SCImago ℠
MEDICINA INTENSIVA ELSEVIER DOYMA SL
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Keywords
- Endotoxin; Septic shock; Cardiogenic shock; Pathophysiology; Gram-negative bacteria
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ENSAYO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OCTAPLEX, UN CONCENTRADO DE COMPLEJO DE PROTROMBINA DE CUATRO FACTORES (CCP-4F), EN COMPARACIÓN CON EL CCP-4F BERIPLEX® P/N (KCENTRA), PARA LA REVERSIÓ N DE LA ANTICOAGULACIÓN INDUCIDA POR ANTAGONISTAS DE LA VITAMINA K EN PACIENTES QUE REQUIEREN UNA INTERVENCIÓN QUIRÚRGICA DE URGENCIA Y QUE TIENEN UN RIESGO SIGNIFICATIVO DE HEMORRAGIA.
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INFLUENCIA DE LOS PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS/FARMACODINAMICOS EN LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO CON CEFTAZIDIMA/AVIBACTAM, CEFTOLOZANO/TAZOBACTAM, CEFTAROLINA E ISAVUCONAZOL EN EL PACIENTE CRÍTICO.
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NETOSIS, UN MECANISMO DELETÉREO A CORTO Y LARGO PLAZO EN LA NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD.
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ESTUDIO DE FASE II MULTICÉNTRICO, CONTROLADO CON ACTIVO, ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA TERAPIA DIRIGIDA O INMUNOTERAPIA PARA EL CÁNCER GUIADA POR EL PERFIL GENÓMICO FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO EN PACIENTES CON CÁNCER DE ORIGEN PRIMARIO DESCONOCIDO QUE HAN RECIBIDO TRES CICLOS DE QUIMIOTERAPIA CON DOBLETE DE PLATINO.
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ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, INTERNACIONAL Y MULTICÉNTRICO SOBRE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA SOLUCIÓN 6% HIDROXIETIL ALMIDÓN (HYDROXYETHYL STARCH) (HES) COMPARADA CON UNA SOLUCIÓN ELECTROLÍTICA EN PACIENTES SOMETIDOS A CIRUGÍA ABDOMINAL: ESTUDIO PHOENICS.
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ESTUDIO DE EXTENSIÓN MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD Y LA SEGURIDAD DE OCRELIZUMAB EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE INCLUIDOS PREVIAMENTE EN UN ENSAYO CLÍNICO DE FASE IIIB/IV DE OCRELIZUMAB PATROCINADO POR F. HOFF MANN-LA ROCHE.
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MN39158 . 2018
PRAGMATIC, CONTROLLED, INTERNATIONAL STUDY CONDUCTED IN SEVERAL CENTRES ON THE SAFETY AND THERAPEUTIC EFFECT OF A HYDROXYLETHYL-STARCH (HES) SOLUTION VERSUS AN ELECTROLYTE SOLUTION IN TRAUMA PATIENTS.
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IMGN632-0801 . 2019
ENSAYO CLÍNICO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA PROFILAXIS CON LETERMOVIR (LET) CUANDO SE PROLONGA DE 100 A 200 DÍAS DESPUÉS DEL TRASPLANTE EN RECEPTORES SEROPOSITIVOS PARA EL CITO MEGALOVIRUS (CMV) (R+) DE UN TRASPLANTE ALOGÉNICO DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS (TCMH).
Investigador Principal: JOSÉ LUIS PIÑANA SÁNCHEZ
MK-8228-040 . 2019
NO PAIN PROJECT - ESTUDIO DEL DOLOR EN EL PACIENTE INCONSCIENTE.
Investigador Principal: MARÍA MARTÍN CEREZUELA
UMI-DEX-2018-01 . 2019
ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE PEMBROLIZUMAB MÁS QUIMIOTERAPIA BASADA EN DOBLETE DE PLATINO CON O SIN CANAKINUMAB, COMO TERAPIA DE PRIMERA LÍNEA PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS ESCAMOSO O NO ESCAMOSO, LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO (CANOPY-1).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
CACZ885U2301 . 2019
ENSAYO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS Y COMPARATIVO CON UN CONTROL ACTIVO Y PLACEBO DE BAY 1753011, UN ANTAGONISTA DUAL DE LOS RECEPTORES V1A/V2 DE LA VASOPRESINA, EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CONGESTIVA. ENSAYO AVANTI.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
17909 . 2019
ESTUDIO DE FASE 2, MULTICÉNTRICO, ABIERTO PARA EVALUAR LA DOSIS ADECUADA Y LA SEGURIDAD DE CRIZANLIZUMAB, CON O SIN HIDROXIUREA/HYDROXICARBAMIDA, EN GRUPOS SECUENCIALES DE EDAD DESCENDENTE DE PACIENTES PEDIÁTRICOS CON ENFERMEDAD DE CÉLULAS FALCIFORMES CON CRISIS VASO-OCLUSIVAS.
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CSEG101B2201 . 2019
MONITORIZACIÓN DEL MANEJO DE LA VEJIGA NEURÓGENA DESDE EL INGRESO HASTA EL ALTA EN UNIDADES DE LESIONADOS MEDULARES.
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SIRCA
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO, NO ALEATORIZADO, FASE I-II PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE QUIZARTINIB ORAL CON EL ESQUEMA DE QUIMIOTERAPIA FLAG-IDA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA EN PRIMERA RECIDIVA O REFRACTARIOS (LMA R/R).
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FLAG-QUIDA . 2019
ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE BAY 41-6551 COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN PACIENTES CON NEUMONÍA POR GRAM NEGATIVOS INTUBADOS Y CON VENTILACIÓN MECÁNICA.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
BAY41-6551/13085 . 2013
ESTUDIO OBSERVACIONAL, PROSPECTIVO Y MULTICÉNTRICO, PARA DETERMINAR LA INCIDENCIA DE DIARREA ASOCIADA A CLOSTRIDIUM DIFFICILE, FACTORES DE RIESGO Y PRONÓSTICO EN PACIENTES CRÍTICOS EN ESPAÑA.
Investigador Principal: MIGUEL ANGEL CHIVELI MONLEON
AST-ICD-2013-01 . 2014
ESTUDIO ABIERTO ALEATORIZADO DE FASE II/III, MULTICÉNTRICO, CON DOS GRUPOS, QUE EVALÚA LA TOXICIDAD Y EL EFECTO ANTIVIRAL DE LAS ACTUALES TERAPIAS ANTIRRETROVIRALES ESTÁNDARES EN COMPARACIÓN CON EL ELVITEGRAVIR (EVG) ADMINISTRADO JUNTO A DARUNAVIR/RITONAV IR (DRV/R) EN PACIENTES PEDIÁTRICOSINFECTADOS POR EL VIH-1 CON SUPRESIÓN VIRAL.
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PENTA17 . 2016
ESTUDIO PRELIMINAR EN SCAP (BIOTEST)-SINOPSIS DE ENSAYO 982 (VERSION 2010-03-17_982).
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
SINOPSIS-ENSAYO-982 . 2012
INCIDENCIA Y FACTORES DE RIESGO DE MORTALIDAD EN PACIENTES EN ESTADO CRÍTICO CON ENFERMEDAD FÚNGICA INVASIVA (EFI): UN ESTUDIO PROSPECTIVO, OBSERVACIONAL Y MULTICÉNTRICO.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
JOS-ANT-2012-01 . 2013
ESTUDIO DE FASE 1/2, ABIERTO Y DE UN SOLO BRAZO, QUE EVALÚA LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL PONATINIB PARA EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIAS O TUMORES SÓLIDOS RECURRENTES O REFRACTARIOS EN PACIENTES PEDIÁTRICOS.
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INCB84344-102 . 2021
ESTUDIO DE FASE 1B/2 DE IMGN632 COMO MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON VENETOCLAX Y/O AZACITIDINA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELO IDE AGUDA CON VALOR POSITIVO DE CD123.
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IMGN632-0802 . 2019
ESTUDIO DE FASE I/II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, A UN SOLO BRAZO, DE RUXOLITINIB AÑADIDO A CORTICOSTEROIDES EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON ENFERMEDAD AGUDA DE INJERTO CONTRA HUÉSPED DE GRADO II-IV TRAS TRASPLANTE ALOGÉNICO DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS.
Investigador Principal: JOSÉ MARÍA FERNÁNDEZ NAVARRO
CINC424F12201 . 2019
ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE UN SOLO BRAZO, DE RUXOLITINIB AÑADIDO A CORTICOSTEROIDES EN SUJETOS PEDIÁTRICOS CON ENFERMEDAD DE INJERTO CONTRA HUÉSPED CRÓNICA MODERADA Y GRAVE TRAS TRASPLANTE ALOGÉNICO DE CÉLULAS MADRE.
Investigador Principal: JOSÉ MARÍA FERNÁNDEZ NAVARRO
CINC424G12201 . 2019
EFICACIA Y SEGURIDAD DE DROTRECOGINA ALFA ACTIVADA EN PACIENTES ADULTOS CON SEPSIS GRAVE EN ESTADIO PRECOZ.
Investigador Principal: MIGUEL RUANO MARCO
F1K-MC-EVCM
ESTUDIO MULTICENTRICO, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO DE BUSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LA ADMINISTRACION DE UNA INFUSION INTRAVENOSA CONTINUA DE GR270773 DURANTE TRES DIAS EN EL TRATAMIENTO DE ADULTOS CON SOSPECHA O CONFIRMACION DE SEPSIS GRAVE POR GRAM NEGATIVOS
Investigador Principal: MIGUEL RUANO MARCO
EMD20001
ESTUDIO FASE IIIB/IV, ABIERTO, CONTROLADO, ALEATORIZADO EN GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA EN LA CURACIÓN CLÍNICA SOSTENIDA DEL TRATAMIENTO CON VANCOMICINA FRENTE AL TRATAMIENTO DE DURACIÓN EXTENDIDA DE FIDAXOMICINA EN PACIENTES ANCIANOS QUE PRESENTAN UNA INFECCIÓN POR CLOSTRIDIUM DIFFICILE.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
2819-MA-1002 . 2014
Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de finerenona sobre la morbilidad y la mortalidad en participantes con insuficiencia cardíaca (NYHA II-IV) y fracción de eyección del ventrículo izquierdo =40 % (FEVI =40 %).
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
20103 . 2020
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO Y DOBLE ENMASCARADO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE CARBAVANCE (MEROPENEM/RPX7009) EN COMPARACIÓN CON PIPERACILINA/TAZOBACTAM EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES COMPLICADAS DE LAS VÍAS URINARIAS, INCLUIDA PIELONEFRITIS AGUDA, EN ADULTOS.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
REMPEX-505 . 2015
IMPACTO DEL TRATAMIENTO CON CEFTAZIDIMA/AVIBACTAM VS MEJOR TERAPIA DISPONIBLE EN LA MORTALIDAD DE LOS PACIENTES CON INFECCIONES CAUSADAS POR ENTEROBACTERIAS RESISTENTES A CARBAPENÉMICOS. CAVICOR.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
FCO-CAV-2018-01 . 2019
ENSAYO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO O CON ENMASCARAMIENTO PARA EL OBSERVADOR, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE UNA VACUNA DE SUBUNIDAD F PREFUSIÓN CONTRA EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL (VRS) EN LACTANTES NACIDOS D E MUJERES VACUNADAS DURANTE EL EMBARAZO
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
C3671008 . 2020
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE VENETOCLAX EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA EN PACIENTES RECIÉN DIAGNOSTICADOS DE SÍNDROME MIELODISPLÁSICO DE ALTO RIESGO (SMD DE ALTO RIESGO).
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M15-954 . 2020
ESTUDIO DE FASE I, MULTICÉNTRICO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINÁMICA DE RO7283420 EN MONOTERAPIA EN LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA EN RECAÍDA/RESISTENTE HEMATOLÓGICA Y MOLECULAR.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
WP42004 . 2021
ESTUDIO DE FASE 3 ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE REMDESIVIR (GS-5734TM) EN PARTICIPANTES CON INFECCIÓN MODERADA POR EL COVID-19 EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA.
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GS-US-350-5774 . 2020
ESTUDIO DE FASE 3 ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE REMDESIVIR (GS-5734TM) EN PARTICIPANTES CON INFECCIÓN GRAVE POR EL COVID-19.
Investigador Principal: ÁLVARO CASTELLANOS ORTEGA
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ESTUDIO EN FASE 1, PRIMERA VEZ EN HUMANOS, DE ESCALADA DE LA DOSIS DE ZN-D5 COMO AGENTE ÚNICO EN SUJETOS CON LINFOMA NO HODGKIN O LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.
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ESTUDIO MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE HALLAZGO DE DOSIS Y DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL LIGADO GLICOPROTEICO RECOMBINANTE DE LA SELECTINA P E INMUNOGLOBULINA EN COMBINACION CON TRATAMIENTO TROMBOLITICO EN PACIENTES CON INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO.
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EFICACIA DE LOS GLUCOCORTICOIDES EN LA NEUMONIA ASOCIADA A LA VENTILACION MECANICA. ENSAYO CLINICO ALEATORIZADO, ENMASCARADO A DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO
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ENSAYO CLINICO EN FASE IV ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICENTRICO Y DE NO INFERIORIDAD PARA COMPARAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE COLISTINA IV. CON MEROPENEM IV. EN EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONIA ASOCIADA A VENTILACION MECANICA
Investigador Principal: JUAN MANUEL BONASTRE MORA
MAGICBULLET/COLOMER
ESTUDIO DE FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICENTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, ADAPTIVO, SECUENCIAL EN GRUPOS, PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BT086 COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO EN CASOS DE NEUMONIA GRAVE ADQUIRID A EN LA COMUNIDAD (SCAP).
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ESTUDIO OBSERVACIONAL, PROSPECTIVO Y MULTICÉNTRICO EN CUIDADOS INTENSIVOS PARA EVALUAR LA FIABILIDAD DIAGNÓSTICOA DE LA PCR (REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA) EN PACIENTES EN TRATAMIENTO ANTIFÚNGICO EMPÍRICO POR SOSPECHA DE CANDIDIASIS INVASIVA. (ESTUD IO MICAFEM).
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INFLUENCIA DE LA PRESIÓN ANTIBIÓTICA SOBRE LA APARICIÓN DE CEPAS MULTIRRESISTENTES DE KLEBSIELLA PNEUMONIAE EN PACIENTES INGRESADOS EN UNA UNIDAD DE CRÍTICOS.
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ENSAYO CLÍNICO FASE III ALEATORIZADO Y CIEGO SOBRE EL USO DE TOBRAMICINA INHALADA COMPARADA CON PLACEBO EN PACIENTES SOMETIDOS A VENTILACIÓN MECÁNICA Y COLONIZADOS POR BACTERIAS GRAM NEGATIVAS PARA COMPROBAR SU EFICACIA EN LA REDUCCIÓN DEL TIEMPO DE VENTILACIÓN MECÁNICA.
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INFLUENCIA DE LA CMI DE VANCOMICINA EN LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO DE NEUMONÍA NOSOCOMIAL POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS.
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ESTUDIO DE FASE2, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD ANTIVÍRICA, LOS RESULTADOS CLÍNICOS, LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE PAUTAS DE LUMICITABINA (JNJ-64041575) DE ADMINISTRACIÓN ORAL EN LACTA NTES Y NIÑOS DE ENTRE 28 DÍAS Y 36 MESES DE EDAD HOSPITALIZADOS POR INFECCIÓN CON VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL.
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RELACIÓN ENTRE EL NIVEL DE PROGESTERONA EL DÍA DE TRANSFERENCIA EMBRIONARIA Y LOS RESULTADOS GESTACIONALES.
Investigador Principal: JÚLIA RENARD MESEGUER
HLF-PRO-2019-01 . 2020
ESTUDIO DE PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS, FARMACODINÁMICOS Y FARMACOGENÉTICOS DE DEXMEDETOMIDINA EN EL PACIENTE CRÍTICO.
Investigador Principal: MARÍA MARTÍN CEREZUELA
UMI-DEX-2019-02
ESTUDIO DE PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS, FARMACODINÁMICOS Y FARMACOGENÉTICOS DE MORFINA Y FENTANILO EN EL PACIENTE CRÍTICO.
Investigador Principal: MARÍA MARTÍN CEREZUELA
UMI-FEN-2019-01-2019-01
GLIOMA DE BAJO GRADO CON MUTACIONES EN IDH Y 1P/19Q INTACTO TRAS LA RESECCIÓN: ¿ESPERAR O TRATAR? IWOT: ESTUDIO EN FASE III.
Investigador Principal: ANTONIO CONDE MORENO
1635-BTG . 2020
ESTUDIO FASE IIB, ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE LA TERAPIA DE RESCATE CON BRENTUXIMAB VEDOTIN-ESHAP VS ESHAP EN PACIENTES CON LINFOMA DE HODGKIN CLÁSICO REFRACTARIO O EN RECAÍDA, SEGUIDO DE CONSOLIDACIÓN CON BRENTUXIMAB VEDOTIN (EN LUGAR DE TR ASPLANTE AUTÓLOGO DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS) EN AQUELLOS PACIENTES QUE ALCANCEN RESPUESTA METABÓLICA COMPLETA TRAS LA TERAPIA DE RESCATE
Investigador Principal: SAMUEL ROMERO DOMÍNGUEZ
GELTAMO18-HL . 2020
EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE NANGIBOTIDA EN PACIENTES CON SHOCK SÉPTICO. ESTUDIO DE SELECCIÓN DE DOSIS, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
MOT-C-203 . 2020
ENSAYO CLÍNICO DEL USO DE ANAKINRA (ANTI IL-1) EN EL SÍNDROME DE TORMENTA DE CITOQUINAS (CSS) SECUNDARIO A COVID-19.
Investigador Principal: JOSÉ ANTONIO TODOLÍ PARRA
ANA-COVID-GEAS . 2020
DELIRIUM IN CRITICALLY ILL PATIENTS WITH SARS-COV-2 INFECTION (COVID-DELIRIUM STUDY).
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
DELIRIUM-ICU-COVID-19 . 2020
METABOLIZACIÓN DE DIGOXINA POR LA MICROBIOTA ENTÉRICA.
Investigador Principal: JOSÉ MIGUEL SAHUQUILLO ARCE
JSA-DIG-2019-01 . 2023
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE REMDESIVIR EN PARTICIPANTES CON REDUCCIÓN SEVERA DE LA FUNCIÓN RENAL HOSPITALIZADOS POR COVID-19.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
GS-US-540-5912 . 2021
A descriptive, prospective, multi-country, multicentre study to assess performance of genital Herpes Simplex Virus-2 (HSV-2) related disease endpoints based on patient-reported health outcomes, self-swabbing collected via decentralised approach in patients ≥ 18 years of age in the United States and Europe.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
214523 (EPI-HSV-006 BOD TH) . 2021
Impacto del tratamiento temprano con RDV. Experiencia y Seguridad con su uso en vida real en pacientes con COVID-19: Análisis retrospectivo de la cohorte española.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
RDV-RWE . 2021
Ensayo TRISTARDS - ThRombolysIS Therapy for ARDS (tratamiento trombolítico para el síndrome de dificultad respiratoria aguda). Ensayo en fase IIb/III, operacionalmente óptimo, abierto, aleatorizado, secuencial, de grupos paralelos, adaptativo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con alteplasa intravenosa diaria administrado hasta 5 días además del tratamiento de referencia (SOC) en comparación con el tratamiento de referencia en monoterapia, en pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) desencadenado por COVID-19.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
0135-0347 . 2021
PHAGTHER. Utilización de bacteriófagos para el tratamiento de infecciones multirresistentes asociadas con la asistencia sanitaria.
Investigador Principal: MARÍA ÁNGELES TORMO MAS
CIAICO/2021/306 . CONSELLERIA DE INNOVACIÓN, UNIVERSIDADES, CIENCIA Y SOCIEDAD DIGITAL . 2022
Estudio abierto de un solo grupo de la farmacocinética, la seguridad y la eficacia de ASTX727 en combinación con venetoclax en pacientes adultos con leucemia mieloide aguda.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
ASTX727-07 . 2022
Eficacia y seguridad de 7 versus 14 días de tratamiento antibiótico para la bacteriemia producida por Pseudomonas aeruginosa: un ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado (SHORTEN-2) con un análisis DOOR/RADAR.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
SHORTENII . 2022
Overcoming barriers to care for delta infected patients.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
IN-ES-980-6335 . 2022
Nuevas estrategias en la prevención, diagnóstico y tratamiento de las infecciones asociadas con la asistencia sanitaria (REDUCHAI).
Investigador Principal: MARÍA ÁNGELES TORMO MAS
PID2021-122875OB-I00 . MINISTERIO DE CIENCIA E INNOVACION . 2022
Healthcare resource utilisation and costs associated with antibiotic treat-ment for carbapenem resistant gram-negative (CRGN) bacteraemia: a de-scriptive, observational study in Spanish hospitals.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
2020-266-3 . 2022
Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de TAK-079 en pacientes con trombocitopenia inmunitaria primaria persistente/crónica.
Investigador Principal: SILVIA GARCÍA PALOMARES
TAK-079-1004 . 2022
Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de GS-5245 en el tratamiento de COVID-19 en participantes con alto riesgo de progresión de la enfermedad
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
GS-US-611-6273 . 2023
Estudio de fase IIa, multicéntrico, doble ciego (participante e investigador), aleatorizado y controlado con placebo en el que se investigan la farmacocinética, la farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de TIN816 en el tratamiento de pacientes con lesión renal aguda asociada a sepsis.
Investigador Principal: MARÍA JESÚS BROCH PORCAR
CTIN816B12201 . 2022
Análisis actual del pronóstico de la infección por Acinetobacter baumannii/ Current Acinetobacter baumannii treatment outcome. CABTO study.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
CABTO STUDY . 2023
IMPACTO CLÍNICO DE LA HEMOPERFUSIÓN CON UN CARTUCHO DE RESINA MACROPOROSA NEUTRA COMO TRATAMIENTO COADYUVANTE EN PACIENTES SÉPTICOS CON SÍNDROME DE DISFUNCIÓN MULTIORGÁNICA (SDMO) INGRESADOS EN UNIDADES DE CUIDADOS INTENSIVOS.
Investigador Principal: MARÍA JESÚS BROCH PORCAR
MUL-HEM-2021-1 . 2023
Análisis epidemiológico y clínico de la infección por Streptococcus pyogenes en el paciente crítico.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
Pyogenic study . 2023
ESTUDIO ABIERTO, ALEATORIZADO, FASE II DE COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE PUNTOS DE CONTROL INMUNITARIO CON AXITINIB EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES NO TRATADO PREVIAMENTE LOCALMENTE AVANZADO NO RESECTABLE O METASTÁSICO.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
BO43936 . 2023
Retrospective Analysis of Real-World Use of Cefiderocol in the Management of Gram-Negative Infections as part of the Early Access Program (PERSEUS Study).
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
2020-266-4 . 2023
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para demostrar la eficacia y la seguridad de milvexián, un inhibidor oral del factor XIa, para la prevención de accidentes cerebrovasculares después de un accidente cerebrovascular isquémico agudo o un accidente isquémico transitorio de alto riesgo.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO
70033093STR3001 . 2024
Cita
Villarreal E,Ramirez P,Gordon M,Vicent C,Gomez MD,de Hevia L,Vacacela K,Alonso R,Vila J. Anti-endotoxin antibodies consumption in cardiovascular collapse: Pathophysiological concerns. Med Intensiva. 2022. 47. (6):p. 338-344. IF:3,000. (3).