Anti-endotoxin antibodies consumption in cardiovascular collapse: Pathophysiological concerns.

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Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • Vila, J.

Grupos

Abstract

OBJECTIVE: Abnormal endotoxin activity in critically ill patients has been described in the absence of Gram-negative bacterial (GNB) infection. As disease severity seems to be crucial in the detection of this phenomenon, we decided to assess and compare endotoxin exposure in those patients representing the critical situation: septic shock and cardiogenic shock. DESIGN: Prospective, observational non intervention study. SETTING: Critical Care Department of a University tertiary hospital. PATIENTS: Cardiogenic shock (CS) and septic shock (SS) patients. INTERVENTIONS: None. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: Follow-up was performed for the first three days. Inflammatory biomarkers (C-reactive protein, procalcitonin and interleuquin-6) and IgM antiendotoxin-core antibodies titter (IgM EndoCAb) were daily analyzed. Sixty-two patients were included; twenty-five patients with SS and thirty-seven with CS. Microbial etiology was established in 23 SS patients (92%) and GNB were present in 13 cases (52%). Although infection was suspected and even treated in 30 CS patients (81%), any episode could be finally confirmed. EndoCAb consumption was more intense in SS patients, although twenty-two CS patients (59.5%) had IgM anti-endotoxin value below 10th percentile range for healthy people. No statistically significant difference in endotoxin exposure was detected between Gram-positive and Gram-negative infections in the SS group. Endotoxin exposure ability to distinguish between SS and CS was moderate (AUC 0.7892, 95% IC: 0.6564-0.9218). CONCLUSIONS: In the severely ill patient some mechanisms take place allowing endotoxin incursion and therefore blurring the limits of diseases pathophysiology. Our work representatively shows how exposure to endotoxin was not fully capable of distinguishing between CS and SS.

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
0210-5691, 1578-6749

MEDICINA INTENSIVA  ELSEVIER DOYMA SL

Tipo:
Article
Páginas:
338-344
Factor de Impacto:
0,333 SCImago
Cuartil:
Q2 SCImago

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Keywords

  • Endotoxin; Septic shock; Cardiogenic shock; Pathophysiology; Gram-negative bacteria

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C3601002 . 2018

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ESTUDIO DE EXTENSIÓN MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD Y LA SEGURIDAD DE OCRELIZUMAB EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE INCLUIDOS PREVIAMENTE EN UN ENSAYO CLÍNICO DE FASE IIIB/IV DE OCRELIZUMAB PATROCINADO POR F. HOFF MANN-LA ROCHE.

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MN39158 . 2018

PRAGMATIC, CONTROLLED, INTERNATIONAL STUDY CONDUCTED IN SEVERAL CENTRES ON THE SAFETY AND THERAPEUTIC EFFECT OF A HYDROXYLETHYL-STARCH (HES) SOLUTION VERSUS AN ELECTROLYTE SOLUTION IN TRAUMA PATIENTS.

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HC-G-H-1505 . 2018

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IMGN632-0801 . 2019

ENSAYO CLÍNICO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA PROFILAXIS CON LETERMOVIR (LET) CUANDO SE PROLONGA DE 100 A 200 DÍAS DESPUÉS DEL TRASPLANTE EN RECEPTORES SEROPOSITIVOS PARA EL CITO MEGALOVIRUS (CMV) (R+) DE UN TRASPLANTE ALOGÉNICO DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS (TCMH).

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MK-8228-040 . 2019

NO PAIN PROJECT - ESTUDIO DEL DOLOR EN EL PACIENTE INCONSCIENTE.

Investigador Principal: MARÍA MARTÍN CEREZUELA

UMI-DEX-2018-01 . 2019

ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE PEMBROLIZUMAB MÁS QUIMIOTERAPIA BASADA EN DOBLETE DE PLATINO CON O SIN CANAKINUMAB, COMO TERAPIA DE PRIMERA LÍNEA PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS ESCAMOSO O NO ESCAMOSO, LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO (CANOPY-1).

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CACZ885U2301 . 2019

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17909 . 2019

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MONITORIZACIÓN DEL MANEJO DE LA VEJIGA NEURÓGENA DESDE EL INGRESO HASTA EL ALTA EN UNIDADES DE LESIONADOS MEDULARES.

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SIRCA

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO, NO ALEATORIZADO, FASE I-II PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE QUIZARTINIB ORAL CON EL ESQUEMA DE QUIMIOTERAPIA FLAG-IDA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA EN PRIMERA RECIDIVA O REFRACTARIOS (LMA R/R).

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FLAG-QUIDA . 2019

ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE BAY 41-6551 COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN PACIENTES CON NEUMONÍA POR GRAM NEGATIVOS INTUBADOS Y CON VENTILACIÓN MECÁNICA.

Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE

BAY41-6551/13085 . 2013

ESTUDIO OBSERVACIONAL, PROSPECTIVO Y MULTICÉNTRICO, PARA DETERMINAR LA INCIDENCIA DE DIARREA ASOCIADA A CLOSTRIDIUM DIFFICILE, FACTORES DE RIESGO Y PRONÓSTICO EN PACIENTES CRÍTICOS EN ESPAÑA.

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AST-ICD-2013-01 . 2014

ESTUDIO ABIERTO ALEATORIZADO DE FASE II/III, MULTICÉNTRICO, CON DOS GRUPOS, QUE EVALÚA LA TOXICIDAD Y EL EFECTO ANTIVIRAL DE LAS ACTUALES TERAPIAS ANTIRRETROVIRALES ESTÁNDARES EN COMPARACIÓN CON EL ELVITEGRAVIR (EVG) ADMINISTRADO JUNTO A DARUNAVIR/RITONAV IR (DRV/R) EN PACIENTES PEDIÁTRICOSINFECTADOS POR EL VIH-1 CON SUPRESIÓN VIRAL.

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SINOPSIS-ENSAYO-982 . 2012

INCIDENCIA Y FACTORES DE RIESGO DE MORTALIDAD EN PACIENTES EN ESTADO CRÍTICO CON ENFERMEDAD FÚNGICA INVASIVA (EFI): UN ESTUDIO PROSPECTIVO, OBSERVACIONAL Y MULTICÉNTRICO.

Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE

JOS-ANT-2012-01 . 2013

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INCB84344-102 . 2021

ESTUDIO DE FASE 1B/2 DE IMGN632 COMO MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON VENETOCLAX Y/O AZACITIDINA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELO IDE AGUDA CON VALOR POSITIVO DE CD123.

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IMGN632-0802 . 2019

ESTUDIO DE FASE I/II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, A UN SOLO BRAZO, DE RUXOLITINIB AÑADIDO A CORTICOSTEROIDES EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON ENFERMEDAD AGUDA DE INJERTO CONTRA HUÉSPED DE GRADO II-IV TRAS TRASPLANTE ALOGÉNICO DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS.

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ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE UN SOLO BRAZO, DE RUXOLITINIB AÑADIDO A CORTICOSTEROIDES EN SUJETOS PEDIÁTRICOS CON ENFERMEDAD DE INJERTO CONTRA HUÉSPED CRÓNICA MODERADA Y GRAVE TRAS TRASPLANTE ALOGÉNICO DE CÉLULAS MADRE.

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CINC424G12201 . 2019

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F1K-MC-EVCM

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EMD20001

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2819-MA-1002 . 2014

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Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET

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ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO Y DOBLE ENMASCARADO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE CARBAVANCE (MEROPENEM/RPX7009) EN COMPARACIÓN CON PIPERACILINA/TAZOBACTAM EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES COMPLICADAS DE LAS VÍAS URINARIAS, INCLUIDA PIELONEFRITIS AGUDA, EN ADULTOS.

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REMPEX-505 . 2015

IMPACTO DEL TRATAMIENTO CON CEFTAZIDIMA/AVIBACTAM VS MEJOR TERAPIA DISPONIBLE EN LA MORTALIDAD DE LOS PACIENTES CON INFECCIONES CAUSADAS POR ENTEROBACTERIAS RESISTENTES A CARBAPENÉMICOS. CAVICOR.

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FCO-CAV-2018-01 . 2019

ENSAYO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO O CON ENMASCARAMIENTO PARA EL OBSERVADOR, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE UNA VACUNA DE SUBUNIDAD F PREFUSIÓN CONTRA EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL (VRS) EN LACTANTES NACIDOS D E MUJERES VACUNADAS DURANTE EL EMBARAZO

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C3671008 . 2020

ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE VENETOCLAX EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA EN PACIENTES RECIÉN DIAGNOSTICADOS DE SÍNDROME MIELODISPLÁSICO DE ALTO RIESGO (SMD DE ALTO RIESGO).

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M15-954 . 2020

ESTUDIO DE FASE I, MULTICÉNTRICO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINÁMICA DE RO7283420 EN MONOTERAPIA EN LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA EN RECAÍDA/RESISTENTE HEMATOLÓGICA Y MOLECULAR.

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ESTUDIO DE FASE 3 ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE REMDESIVIR (GS-5734TM) EN PARTICIPANTES CON INFECCIÓN GRAVE POR EL COVID-19.

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D0620C00003

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Investigador Principal: JÚLIA RENARD MESEGUER

HLF-PRO-2019-01 . 2020

ESTUDIO DE PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS, FARMACODINÁMICOS Y FARMACOGENÉTICOS DE DEXMEDETOMIDINA EN EL PACIENTE CRÍTICO.

Investigador Principal: MARÍA MARTÍN CEREZUELA

UMI-DEX-2019-02

ESTUDIO DE PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS, FARMACODINÁMICOS Y FARMACOGENÉTICOS DE MORFINA Y FENTANILO EN EL PACIENTE CRÍTICO.

Investigador Principal: MARÍA MARTÍN CEREZUELA

UMI-FEN-2019-01-2019-01

GLIOMA DE BAJO GRADO CON MUTACIONES EN IDH Y 1P/19Q INTACTO TRAS LA RESECCIÓN: ¿ESPERAR O TRATAR? IWOT: ESTUDIO EN FASE III.

Investigador Principal: ANTONIO CONDE MORENO

1635-BTG . 2020

ESTUDIO FASE IIB, ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE LA TERAPIA DE RESCATE CON BRENTUXIMAB VEDOTIN-ESHAP VS ESHAP EN PACIENTES CON LINFOMA DE HODGKIN CLÁSICO REFRACTARIO O EN RECAÍDA, SEGUIDO DE CONSOLIDACIÓN CON BRENTUXIMAB VEDOTIN (EN LUGAR DE TR ASPLANTE AUTÓLOGO DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS) EN AQUELLOS PACIENTES QUE ALCANCEN RESPUESTA METABÓLICA COMPLETA TRAS LA TERAPIA DE RESCATE

Investigador Principal: SAMUEL ROMERO DOMÍNGUEZ

GELTAMO18-HL . 2020

EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE NANGIBOTIDA EN PACIENTES CON SHOCK SÉPTICO. ESTUDIO DE SELECCIÓN DE DOSIS, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO.

Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE

MOT-C-203 . 2020

ENSAYO CLÍNICO DEL USO DE ANAKINRA (ANTI IL-1) EN EL SÍNDROME DE TORMENTA DE CITOQUINAS (CSS) SECUNDARIO A COVID-19.

Investigador Principal: JOSÉ ANTONIO TODOLÍ PARRA

ANA-COVID-GEAS . 2020

DELIRIUM IN CRITICALLY ILL PATIENTS WITH SARS-COV-2 INFECTION (COVID-DELIRIUM STUDY).

Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE

DELIRIUM-ICU-COVID-19 . 2020

METABOLIZACIÓN DE DIGOXINA POR LA MICROBIOTA ENTÉRICA.

Investigador Principal: JOSÉ MIGUEL SAHUQUILLO ARCE

JSA-DIG-2019-01 . 2023

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE REMDESIVIR EN PARTICIPANTES CON REDUCCIÓN SEVERA DE LA FUNCIÓN RENAL HOSPITALIZADOS POR COVID-19.

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

GS-US-540-5912 . 2021

A descriptive, prospective, multi-country, multicentre study to assess performance of genital Herpes Simplex Virus-2 (HSV-2) related disease endpoints based on patient-reported health outcomes, self-swabbing collected via decentralised approach in patients ≥ 18 years of age in the United States and Europe.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

214523 (EPI-HSV-006 BOD TH) . 2021

Impacto del tratamiento temprano con RDV. Experiencia y Seguridad con su uso en vida real en pacientes con COVID-19: Análisis retrospectivo de la cohorte española.

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

RDV-RWE . 2021

Ensayo TRISTARDS - ThRombolysIS Therapy for ARDS (tratamiento trombolítico para el síndrome de dificultad respiratoria aguda). Ensayo en fase IIb/III, operacionalmente óptimo, abierto, aleatorizado, secuencial, de grupos paralelos, adaptativo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con alteplasa intravenosa diaria administrado hasta 5 días además del tratamiento de referencia (SOC) en comparación con el tratamiento de referencia en monoterapia, en pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) desencadenado por COVID-19.

Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE

0135-0347 . 2021

PHAGTHER. Utilización de bacteriófagos para el tratamiento de infecciones multirresistentes asociadas con la asistencia sanitaria.

Investigador Principal: MARÍA ÁNGELES TORMO MAS

CIAICO/2021/306 . CONSELLERIA DE INNOVACIÓN, UNIVERSIDADES, CIENCIA Y SOCIEDAD DIGITAL . 2022

Estudio abierto de un solo grupo de la farmacocinética, la seguridad y la eficacia de ASTX727 en combinación con venetoclax en pacientes adultos con leucemia mieloide aguda.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

ASTX727-07 . 2022

Eficacia y seguridad de 7 versus 14 días de tratamiento antibiótico para la bacteriemia producida por Pseudomonas aeruginosa: un ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado (SHORTEN-2) con un análisis DOOR/RADAR.

Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE

SHORTENII . 2022

Overcoming barriers to care for delta infected patients.

Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM

IN-ES-980-6335 . 2022

Nuevas estrategias en la prevención, diagnóstico y tratamiento de las infecciones asociadas con la asistencia sanitaria (REDUCHAI).

Investigador Principal: MARÍA ÁNGELES TORMO MAS

PID2021-122875OB-I00 . MINISTERIO DE CIENCIA E INNOVACION . 2022

Healthcare resource utilisation and costs associated with antibiotic treat-ment for carbapenem resistant gram-negative (CRGN) bacteraemia: a de-scriptive, observational study in Spanish hospitals.

Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE

2020-266-3 . 2022

Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de TAK-079 en pacientes con trombocitopenia inmunitaria primaria persistente/crónica.

Investigador Principal: SILVIA GARCÍA PALOMARES

TAK-079-1004 . 2022

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de GS-5245 en el tratamiento de COVID-19 en participantes con alto riesgo de progresión de la enfermedad

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

GS-US-611-6273 . 2023

Estudio de fase IIa, multicéntrico, doble ciego (participante e investigador), aleatorizado y controlado con placebo en el que se investigan la farmacocinética, la farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de TIN816 en el tratamiento de pacientes con lesión renal aguda asociada a sepsis.

Investigador Principal: MARÍA JESÚS BROCH PORCAR

CTIN816B12201 . 2022

Análisis actual del pronóstico de la infección por Acinetobacter baumannii/ Current Acinetobacter baumannii treatment outcome. CABTO study.

Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE

CABTO STUDY . 2023

IMPACTO CLÍNICO DE LA HEMOPERFUSIÓN CON UN CARTUCHO DE RESINA MACROPOROSA NEUTRA COMO TRATAMIENTO COADYUVANTE EN PACIENTES SÉPTICOS CON SÍNDROME DE DISFUNCIÓN MULTIORGÁNICA (SDMO) INGRESADOS EN UNIDADES DE CUIDADOS INTENSIVOS.

Investigador Principal: MARÍA JESÚS BROCH PORCAR

MUL-HEM-2021-1 . 2023

Análisis epidemiológico y clínico de la infección por Streptococcus pyogenes en el paciente crítico.

Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE

Pyogenic study . 2023

ESTUDIO ABIERTO, ALEATORIZADO, FASE II DE COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE PUNTOS DE CONTROL INMUNITARIO CON AXITINIB EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES NO TRATADO PREVIAMENTE LOCALMENTE AVANZADO NO RESECTABLE O METASTÁSICO.

Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ

BO43936 . 2023

Retrospective Analysis of Real-World Use of Cefiderocol in the Management of Gram-Negative Infections as part of the Early Access Program (PERSEUS Study).

Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE

2020-266-4 . 2023

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para demostrar la eficacia y la seguridad de milvexián, un inhibidor oral del factor XIa, para la prevención de accidentes cerebrovasculares después de un accidente cerebrovascular isquémico agudo o un accidente isquémico transitorio de alto riesgo.

Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO

70033093STR3001 . 2024

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