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Estudio de fase IIa, multicéntrico, doble ciego (participante e investigador), aleatorizado y controlado con placebo en el que se investigan la farmacocinética, la farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de TIN816 en el tratamiento de pacientes con lesión renal aguda asociada a sepsis.

Datos básicos

ENSAYO CLÍNICO CTIN816B12201 2022-000887-23 HOSPITAL UNIVERSITARI I POLITÈCNIC LA FE Año de incio: 2022 Año de finalización: 2024

Objetivos del proyecto

Objetivo Principal: Determinar el perfil farmacocinético de TIN816 Objetivos Secundarios: Evaluar la seguridad y tolerabilidad de TIN816 frente a placebo

Documentos

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Participantes

Grupos

Financiadores - Promotores

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.

Cita

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