SARS-CoV-2 N protein IgG antibody detection employing nanoporous anodized alumina: A rapid and selective alternative for identifying naturally infected individuals in populations vaccinated with spike protein (S)-based vaccines

Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Esteve-Sanchez, Yoel
- Climent, Estela
Grupos
Abstract
Abstract no disponible
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 0925-4005, 0925-4005
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- -
- Factor de Impacto:
- 1,390 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
SENSORS AND ACTUATORS B-CHEMICAL ELSEVIER SCIENCE SA
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Keywords
- Gated nanoporous anodic alumina (NAA); SARS-CoV-2 N protein IgG antibody detection; Fluorescence detection
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ENSAYO CLÍNICO DE FASE II DE DEMOSTRACIÓN DE VIABILIDAD PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MEDI3902 EN LA PREVENCIÓN DE LA NEUMONÍA NOSOCOMIAL CAUSADA POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA EN PACIENTES SUJETOS A VENTILACIÓN MECÁNICA.
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D5470C00004 . 2016
ESTUDIO OBSERVACIONAL DEL USO CONCOMITANTE DE LOS FÁRMACOS LEDIPASVIR/SOFOSBUVIR Y TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO + POTENCIADORES FARMACOCINÉTICOS EN ADULTOS COINFECTADOS POR HEPATITIS C CRÓNICA Y VIH-1.
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GIL-HAR-2016-01 . 2017
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, CON GRUPOS PARALELOS, DE AUSENCIA DE INFERIORIDAD, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE DOLUTEGRAVIR MÁS LAMIVUDINA EN COMPARACIÓN CON DOLUTEGRAVIR MÁS TENOFOVIR/EMTRICITAB INA EN ADULTOS INFECTADOS POR EL VIH-1 NO TRATADOS PREVIAMENTE.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
205543 . 2016
ESTUDIO RETROSPECTIVO MULTICÉNTRICO DE LA EFECTIVIDAD Y SEGURIDAD DE LOS REGÍMENES QUE CONTIENEN DARUNAVIR/COBICISTAT (DRV/C) EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL. ESTUDIO CODAR.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
SEI-DAR-2016-01 . 2017
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON MARIBAVIR EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO ASIGNADO POR EL INVESTIGADOR EN RECEPTORES DE U N TRASPLANTE CON INFECCI ONES POR CITOMEGALOVIRUS (CMV) QUE SON REFRACTARIOS O RESISTENTES AL TRATAMIENTO CON GANCICLOVIR, VALGANCICLOVIR, FOSCARNET O CIDOFOVIR.
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
SHP620-303 . 2018
DETERMINACIÓN DEL COSTE DE LA RECURRENCIA POR CLOSTRIDIUM DIFFICILE EN PACIENTES ADULTOS TRATADOS EN HOSPITALES ESPAÑOLES. ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO MULTICÉNTRICO.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
MSD-CDI-2016-01 . 2017
ESTUDIO EN FASE III, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, CON EVALUACIÓN CIEGA POR TERCEROS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LASEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE UNA VACUNA DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE EN ADULTOS DE 50 AÑOS DE EDAD O MAYORES.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
B5091007 . 2017
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, CON GRUPOS PARALELOS Y DE AUSENCIA DE INFERIORIDAD PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DEL CAMBIO A DOLUTEGRAVIR MÁS LAMIVUDINA EN ADULTOSINFECTADOS POR EL VIH 1 CON SUPRESIÓN VIROLÓGICA.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
204862 . 2018
ESTUDIO DE COHORTES RETROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, FASE IV, PARA EVALUAR LA EFICACIA, TOLERANCIA Y EVOLUCIÓN DE COMORBILIDADES CON LA COMBINACIÓN DE RALTEGRAVIR JUNTO CON DARUNAVIR POTENCIADO EN PACIENTES VIH CON SUPRESIÓN VIROLÓGICA Y TOXICIDAD, INTOLERAN CIA A ANÁLOGOS DE NUCLEÓSIDOS O EN PRESENCIA DE COMORBILIDADES.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
JLC-RAL-2017-01
ENSAYO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE CD101 INTRAVENOSO FRENTE A CASPOFUNGINA INTRAVENOSA SEGUIDO DE DESESCALADO A FLUCONAZOL ORAL, EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CANDIDEMI A Y/O CANDIDIASIS INVASIVA.
Investigador Principal: MARÍA ÁNGELES FERRE COLOMER
CD101.IV.2.03 . 2018
ESTUDIO OBSERVACIONAL DEL TRATAMIENTO CLÍNICO DE ITUC, IIAC Y NBIH/NBAV ATRIBUIBLES A INFECCIONES POR BACILOS GRAMNEGATIVOS RESISTENTES A CARBAPENEMAS (EU-CARE).
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
MER-ANT-2017-01 . 2018
ESTUDIO EN FASE IIB, ABIERTO Y DE GRUPO ÚNICO DE F901318 COMO TRATAMIENTO DE INFECCIONES FÚNGICAS INVASIVAS DEBIDAS A LOMENTOSPORA PROLIFICANS,SCEDOSPORIUM SPP., ASPERGILLUS SPP. Y OTROS HONGOS RESISTENTES EN PACIENTES QUE NO DISPONEN DE OPCIONES DE TRATAMIENTO ALTERNATIVAS ADECUADAS.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
F901318/0032 . 2018
ENSAYO CLÍNICO ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO PARA COMPARAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE UNA PAUTA DE TRATAMIENTO TAF/FTC/DRV/COBI VS. ABC/3TC/DTG EN PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH-1 NAÏVE DE TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
SYMTRI . 2019
MORBILIDAD Y MORTALIDAD A LARGO PLAZO TRAS LA ERRADICACION DEL VHC EN PACIENTES COINFECTADOS POR VIH/VHC CON FIBROSIS HEPATICA AVANZADA/CIRROSIS. ESTUDIO MARATHON.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
FHG-AAD-2018-01 . 2019
A RETROSPECTIVE STUDY TO EVALUATE THE EPIDEMIOLOGY, STANDARD OF CARE, OUTCOMES AND RESOURCE USE ASSOCIATED WITH PATIENTS WHO HAVE, OR ARE AT RISK OF, INFECTION WITH CARBAPENEM NON-SUSCEPTIBLE GRAM-NEGATIVE ORGANISMS OF INTEREST (ENTEROBACTERIACEAE, PSEUDOMONAS, STENOTROPHOMONAS AND ACINETOBACTER).
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
SHI-CAR-2018-01 . 2019
OPTIMIZACIÓN DEL DIAGNÓSTICO, TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN DE LAS INFECCIONES INVASORAS POR CANDIDA AURIS: ESTUDIO MULTIDISCIPLINAR DEL MAYOR BROTE MUNDIAL DE CANDIDEMIA.
Investigador Principal: JAVIER PEMÁN GARCÍA
JPG-FUN-2018-01 . 2019
ENSAYO CLÍNICO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA PROFILAXIS CON LETERMOVIR (LET) CUANDO SE PROLONGA DE 100 A 200 DÍAS DESPUÉS DEL TRASPLANTE EN RECEPTORES SEROPOSITIVOS PARA EL CITO MEGALOVIRUS (CMV) (R+) DE UN TRASPLANTE ALOGÉNICO DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS (TCMH).
Investigador Principal: JOSÉ LUIS PIÑANA SÁNCHEZ
MK-8228-040 . 2019
CAMBIOS EPIDEMIOLÓGICOS, CLÍNICOS Y TERAPÉUTICOS DE LA CANDIDEMIA EN NIÑOS MENORES DE 15 AÑOS DE UN HOSPITAL TERCIARIO DURANTE UN PERÍODO DE 8 AÑOS (2011-2018).
Investigador Principal: ANA ISABEL PIQUERAS ARENAS
APA-PIP-2019-01 . 2019
IMPACTO CLÍNICO Y MICROBIOLÓGICO DE LOS NUEVOS ANTIPSEUDOMÓNICOS CEFTOLOZANO-TAZOBACTAM Y CEFTAZIDIMA-AVIBACTAM EN LAS INFECCIONES POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA EXTREMADAMENTE RESISTENTE. ESTUDIO PSEUDONOVA.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
CMP-COL-2018-01 . 2019
ESTUDIO OBSERVACIONAL, PROSPECTIVO Y MULTICÉNTRICO, PARA DETERMINAR LA INCIDENCIA DE DIARREA ASOCIADA A CLOSTRIDIUM DIFFICILE, FACTORES DE RIESGO Y PRONÓSTICO EN PACIENTES CRÍTICOS EN ESPAÑA.
Investigador Principal: MIGUEL ANGEL CHIVELI MONLEON
AST-ICD-2013-01 . 2014
ESTUDIO ABIERTO ALEATORIZADO DE FASE II/III, MULTICÉNTRICO, CON DOS GRUPOS, QUE EVALÚA LA TOXICIDAD Y EL EFECTO ANTIVIRAL DE LAS ACTUALES TERAPIAS ANTIRRETROVIRALES ESTÁNDARES EN COMPARACIÓN CON EL ELVITEGRAVIR (EVG) ADMINISTRADO JUNTO A DARUNAVIR/RITONAV IR (DRV/R) EN PACIENTES PEDIÁTRICOSINFECTADOS POR EL VIH-1 CON SUPRESIÓN VIRAL.
Investigador Principal: DESAMPARADOS PEREZ TAMARIT
PENTA17 . 2016
MOBACT. Prevención de infecciones nosocomiales mediante el desarrollo de materiales híbridos bacteriostáticos y/o bactericidas para mobiliario sanitario
Investigador Principal: HECTOR ROLANDO MARTÍNEZ MOREL
INNEST/2020/52 . AGENCIA VALENCIANA DE LA INNOVACION (AVI) . 2020
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO DOBLE, EN EL QUE SE COMPARARÁN LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE REZAFUNGINA PARA INYECCIÓN Y CASPOFUNGINA POR VÍA INTRAVENOSA SEGUIDA DE UN DESESCALADO OPCIONAL A FLUCONAZOL POR VÍA ORAL, EN PACIENTES CON CANDIDEMIA, CANDIDIASIS INVASIVA O AMBAS (ESTUDIO RESTORE)
Investigador Principal: MARÍA ÁNGELES FERRE COLOMER
CD101.IV.3.05 . 2020
ESTUDIO ALEATORIZADO DOBLE CIEGO Y COMPARATIVO DE MICAFUNGINA (FK463) A LA CASPOFUNGINA COMO TRATAMIENTO ANTIFUNGICO EN PACIENTES CON CANDIDEMIA O CANDIDIASIS INVASIVA
Investigador Principal: MIGUEL GOBERNADO SERRANO
03-0-192
ESTUDIO ABIERTO, MULTICENTRICO, DE FASE IV PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE INTERFERON PEGILADO ALFA-2A (4P KD) ASOCIADO A RIBAVIRINA PARA HEPATITIS CRONICA C CON ALT PERSISTENTEMENTE NORMALES, EN PACIENTES COINFECTADOS POR EL VIRUS DE LA INMUNODEF ICIENCIA HUMANA.
Investigador Principal: JOSE LACRUZ RODRIGO
CONTRA
ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO Y CONTROLADO CON COMPARADOR ACTIVO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA ANTIRRETROVIRAL DEL MK0518 FRENTE A KALETRA EN PACIENTES INFECTADOS CON VIH Y EN TRATAMIENTO ESTABLE CON KALETRA A LOS QUE SE LES CAMBIA DE TRATAMIENTO.
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
0518-032
ENSAYO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO O CON ENMASCARAMIENTO PARA EL OBSERVADOR, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE UNA VACUNA DE SUBUNIDAD F PREFUSIÓN CONTRA EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL (VRS) EN LACTANTES NACIDOS D E MUJERES VACUNADAS DURANTE EL EMBARAZO
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
C3671008 . 2020
ENSAYO CLINICO PARA EVALUAR EL EFECTO SOBRE LA GRASA SUBCUTANEA DEL CAMBIO DE EFV POR LPV/R EN PACIENTES INFECTADOS POR VIH QUE DESARROLLAN LIPOATROFIA QUE SIGUE SIENDO CLINICAMENTE EVIDENTE A PESAR DEL TRATAMIENTO CON EFAVIRENZ Y UNA COMBINACION A DOSIS FIJA DE ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS NO TIMIDINICOS.
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
LIPOKAL
UN ENSAYO ALEATORIZADO INTERNACIONAL PARA EVALUAR TRATAMIENTOS NO LICENCIADOS PARA COVID-19 EN PACIENTES HOSPITALIZADOS QUE RECIBEN EL TRATAMIENTO CONVENCIONAL PARA COVID QUE SE OFRECE EN CADA HOSPITAL.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
OMS COVID-19 . 2020
ESTUDIO FASE IIIB, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, CON GRUPO CONTROL ACTIVO, DE GRUPO PARALELO, NO INFERIORIDAD, ABIERTO, QUE EVALÚA LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL CAMBIO A CABOTEGRAVIR DE ACCIÓN PROLONGADA JUNTO CON RILPIVIRINA DE ACCIÓN PROLONGADA ADMINISTRADO CADA DOS MESES DESDE UN RÉGIMEN DE COMPRIMIDO ÚNICO DE BICTEGRAVIR/EMTRICITABINA/ TENOFOVIR ALAFENAMIDA EN ADULTOS INFECTADOS POR VIH-1 VIROLÓGICAMENTE SUPRIMIDOS.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
213500 . 2020
ESTUDIO MULTICENTRICO, ABIERTO, NO COMPARATIVO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DEL PEREPARADO MK-0991 EN EL TRTAMIENTO DE LAS INFECCIONES INVASIVAS POR ASPERGILLUS EN ADULTOS REFRACTARIOS O CON INTOLERANCIA A ANFOTERICINA B, FORMULACIONES LIPIDICAS DE ANFOTERICINA B O AZOLES.
Investigador Principal: MIGUEL GOBERNADO SERRANO
MSD991-019/0398
ESTUDIO ALEATORIO, TRIPLE CIEGO, CON DOS GRUPOS, PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA TOLERABILIDAD Y LA SEGURIDAD DE LA ADMINITRACION DE LOSARTAN 100 MG/HIDROCLOROTIZIDA 25 MG FRENTE A AMLODIPINO 10 MG MAS HIDROCLOROTIAZIDA 25 MG. EN PACIENTES CON HIPERTENSION ARTERIAL MODERADA-GRAVE.
Investigador Principal: JOSE RAMON CALABUIG ALBORCH
MDS954-948/700
ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO Y COMPARATIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE MK-0991 COMPARADA CON (ANFOTERICINA B) LIPOSOMAL INYECTABLE, COMO TERAPIA EMPIRICA EN PACIENTES CON FIEBRE PERSISTENTE Y NEUTROPENIA.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
MK-991-026
ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, COMPRARATIVO, ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE MICAFUNGIS (FK463) FRENTE A ANFOTERICINA B LIPOSOMAL (AMBISOME) EN EL TRATAMIENTO DE LA CANDIDEMIA Y CANDIDIASIS INVASIVA.
Investigador Principal: MIGUEL GOBERNADO SERRANO
FG-463-21-08
ESTRATEGIA DE MANEJO ANTIFÚNGICO DEL PACIENTE ONCOHEMATOLÓGICO NEUTROPÉNICO. EMPLEO DE VORICONAZOL COMO TRATAMIENTO ANTICIPADO.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
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ACCESO PRECOZ A MK-0518 EN COMBINACION CON UN TRATAMIENTO DE BASE ANTIRETROVIRAL OPTIMIZADO (TBO) EN PACIENTES INFECTADOS CON VIH-1 CON MUCHA EXPERIENCIA PREVIA EN OTROS TRATAMIENTOS Y CON OPCIONES TERAPEUTICAS LIMITADAS O NULAS.
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
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ACCESO PRECOZ A TMC125 EN COMBINACION CON OTROS ANTIRRETROVIRALES EN SUETOS INFECTADOS POR EL VIH 1 PREVIAMENTE TRATADOS CON OPCIONES LIMITADAS DE TRATAMIENTO.
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
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Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
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Investigador Principal: MARÍA ÁNGELES TORMO MAS
FPU21/06274 . MINISTERIO DE UNIVERSIDADES . 2022
Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de GS-5245 en el tratamiento de COVID-19 en participantes con alto riesgo de progresión de la enfermedad
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
GS-US-611-6273 . 2023
Estudio de fase 3, multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, con enmascaramiento doble, en el que se comparan dos tratamientos para la candidemia y/o la candidiasis invasiva: una equinocandina por vía intravenosa, seguida de ibrexafungerp por vía oral, frente al tratamiento con una equinocandina por vía intravenosa, seguida de fluconazol por vía oral (MARIO)
Investigador Principal: DAVID MARTÍNEZ CUADRÓN
SCY-078-302 . 2023
Contrato Sara Borrell 2023. PÉREZ CALABUIG, ANA MARÍA
Investigador Principal: MARÍA ÁNGELES TORMO MAS
CD23/00063 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2024
Detección de patología cardiovascular en sangre con puertas moleculares del microRNA-4732-3p: una herramienta innovadora. (ACRÓNIMO GATE-4732-3p)
Investigador Principal: PILAR SEPÚLVEDA SANCHIS
DTS23/00017 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2024
Diagnóstico precoz de candidiasis invasiva en el paciente crítico basado en la determinación de beta-d-glucano sérico, citoquinas y metabolómica.
Investigador Principal: ALBA CECILIA RUIZ GAITÁN
PI23/00826 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2024
NUEVOS SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO BASADOS EN QUÍMICA SUPRAMOLECULAR Y NANOTECNOLOGÍA
Investigador Principal: RAMÓN MARTÍNEZ MÁÑEZ
INVEST/2023/443 . CONSELLERIA DE INNOVACIÓN, UNIVERSIDADES, CIENCIA Y SOCIEDAD DIGITAL . 2023
“CABO-CHANCE: Estudio en vida real sobre el uso de Cabotegravir/Rilpivirina de acción prolongada (CAB/RPV AP) en pacientes pretratados que viven con el VIH (PVVIH).”
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
FIB-CAB-2023-02 . 2023
Comparación de fidaxomicina en posología convencional frente a fidaxomicina en posología extendida en pulsos en pacientes con alto riesgo de recurrencia de infección por C.difficile. Estudio multicéntrico mediante análisis de propensión”.
Investigador Principal: EVA CALABUIG MUÑOZ
235/22 . 2023
A Phase 1/2, Open-label, Dose-escalation, and Dose-expansion Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Efficacy of D3S-001 Monotherapy or Combination Therapy in Subjects with Advanced Solid Tumors with a KRAS p.G12C Mutation.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D3S-001-100 . 2024
Current Aetiology of Prosthetic-Join Infections-retrospective study (CAP JI-RETRO)
Investigador Principal: EVA CALABUIG MUÑOZ
IIBSP-CAP-2023-43 . 2024
A Phase 2/3, Multicenter, Randomized Study of Raludotatug Deruxtecan (R-DXd), a CDH6-directed Antibody-drug Conjugate, in Subjects with Platinum-resistant, High-grade Ovarian, Primary Peritoneal, or Fallopian Tube Cancer.
Investigador Principal: HELENA DE LA CUEVA SAPIÑA
DS6000-109 . 2024
Estudio aleatorizado, doble ciego (abierto para el promotor), controlado con placebo, para investigar el efecto antiviral, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de VH4524184 en adultos con VIH-1 que no hayan recibido tratamiento previo.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
218806 . 2024
Eficacia y seguridad de Dalbavancina para el tratamiento de infección protésica osteoarticular en pacientes tratados con artroplastia de revisión y explante protésico. Estudio nacional retrospecticvo y multicéntrico.
Investigador Principal: MARÍA TASIAS PITARCH
EXPLANTE . 2024
Tratamiento supresor con dalbavancina. Seguridad, eficacia y estudio farmacocinético de diferentes esquemas posológicos.
Investigador Principal: MARÍA TASIAS PITARCH
DALTAS-22 . 2024
Ensayo aleatorizado abierto de fase II sobre el agonista de TLR7/8 TransCon en combinación con pembrolizumab, el agonista de TLR7/8 TransCon en combinación con IL-2 β/γ TransCon, o pembrolizumab en monoterapia como tratamiento neoadyuvante en participantes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello locorregionalmente avanzado (CECC-LA) resecable en estadios III-IVA.
Investigador Principal: JAVIER CABALLERO DAROQUI
ASND0038 . 2024
phase II, open-label study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, immunogenicity, and antitumor activity of volrustomig priming regimens in combination with other anticancer agents in participants with solid tumors (evolve-01).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D798KC00001 . 2024
Ensayo en fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico de volrustomig (MEDI5752) como terapia secuencial frente a observación en participantes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado irresecable que no han progresado después de la quimiorradioterapia concurrente definitiva (eVOLVE-HNSCC).
Investigador Principal: JAVIER CABALLERO DAROQUI
D798EC00001 . 2024
Ensayo de fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, en el que se evalúa la microbioterapia fecal combinada oral MaaT033 para prevenir las complicaciones del alotrasplante de células hematopoyéticas.
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
MPOH08 . 2024
Estudio de fase I/Ib de escalado de la dosis y ampliación de cohortes con OMX-0407, un inhibidor de la cinasa inducible por sal, en pacientes con tumores sólidos irresecables tratados previamente.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
OMX-0407-101 . 2024
Prevalence of HDV among HIV/HBV coinfected patients in Spain.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
GeSIDA 12524 . 2024
Estudio aleatorizado, con doble enmascaramiento para comparar la eficacia, la farmacocinética, la seguridad y la inmunogenia entre ABP 234 y Keytruda® (pembrolizumab) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no epidermoide avanzado o metastásico.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
20210033 . 2024
Estudio prospectivo multicéntrico para explorar la relación entre las infecciones del torrente sanguíneo por Enterococcus faecalis y la neoplasia colorrectal (Proyecto EnteroColonus-GAMES).
Investigador Principal: ROSA BLANES HERNÁNDEZ
EnteroColonus-GAMES . 2024
A Phase 1b Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Anti-Tumor Activity of Subcutaneous Tarlatamab in Subjects with Extensive Stage Small Cell Lung Cancer (DeLLphi-308).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
20230298 . 2024
Evaluación de la eficacia y seguridad de ivermectina en dosis única para el tratamiento de la estrongiloidiasis no complicada en pacientes inmunodeprimidos.
Investigador Principal: EVA CALABUIG MUÑOZ
INMUNO-STRONG/SEMIC 2020 . 2025
Cita
Esteve Y,Hernandez A,Tormo MA,Peman J,Calabuig E,Gomez MD,Marcos MD,Martinez R,Aznar E,Climent E. SARS-CoV-2 N protein IgG antibody detection employing nanoporous anodized alumina: A rapid and selective alternative for identifying naturally infected individuals in populations vaccinated with spike protein (S)-based vaccines. Sens. Actuator B-Chem. 2024. 419. 136378. IF:8,000. (1).