Long-term follow-up of HCV-infected patients with end-stage chronic kidney disease after sustained virological response with direct-acting antiviral therapy

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Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • Martinez-Camprecios, Joan
  • Riveiro-Barciela, Mar
  • Munoz-Gomez, Raquel
  • Londono, Maria-Carlota
  • Roget, Merce
  • Serra, Miguel angel
  • Escudero-Garcia, Desamparados
  • Purchades, Laura
  • Losa-Garcia, Juan E.
  • Gutierrez, Maria L.
  • Carmona, Isabel
  • Garcia-Samaniego, Javier
  • Morano, Luis
  • Martin-Granizo, Ignacio
  • Delgado, Manuel
  • Ramos, Natalia
  • Azancot, Maria A.
  • Rodriguez-Frias, Francisco
  • Buti, Maria

Grupos

Abstract

Background and aim: Patients with chronic kidney disease (CKD) and hepatitis C infection can be safely and effectively treated with direct-acting antivirals (DAAs). However, there is scarce data on the long-term impact of hepatitis C cure on CKD. The aim of this study was to assess the longterm mortality, morbidity and hepatic/renal function outcomes in a cohort of HCV-infected individuals with CKD treated with DAAs. Methods: 135 HCV patients with CKD stage 3b-5 who received ombitasvir/ paritaprevir/ritonavir +/- dasabuvir in a multicenter study were evaluated for long-term hepatic and renal outcomes and their associated mortality. Results: 125 patients achieved SVR and 66 were included. Prior to SVR, 53 were under renal replacement therapy (RRT) and 25 (37.8%) had liver cirrhosis. After a follow-up of 4.5 years, 25 (38%) required kidney transplantation but none combined liver-kidney. No changes in renal function were observed among the 51 patients who did not receive renal transplant although eGFR values improved in those with baseline CKD stage 3b-4. Three (5.6%) subjects were weaned from RRT. Eighteen (27.3%) patients died, mostly from cardiovascular events; 2 developed liver decompensation and 1 hepatocellular carcinoma. No HCV reinfection was observed. Conclusions: Long-term mortality remained high among end-stage CKD patients despite HCV cure. Overall, no improvement in renal function was observed and a high proportion of patients required kidney transplantation. However, in CKD stage 3b-4 HCV cure may play a positive role in renal function. (c) 2022 Elsevier Espana, S.L.U. All rights reserved.

Copyright © 2022 Elsevier España, S.L.U. All rights reserved.

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
0210-5705, 0210-5705

GASTROENTEROLOGIA Y HEPATOLOGIA  ELSEVIER DOYMA SL

Tipo:
Article
Páginas:
594-602
Factor de Impacto:
0,280 SCImago
Cuartil:
Q3 SCImago

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Keywords

  • Hepatitis C; Chronic kidney disease; Direct-acting antivirals; Kidney transplantation

Campos de estudio

Proyectos asociados

PROYECTO CAIBER

CAI08/01/0061 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2009

METABONOMICA Y CITOMICA COMO NUEVOS PARADIGMAS Y ESTRATEGIAS EXPERIMENTALES PARA EL ESTUDIO DE LOS MECANISMOS DE HEPATOTOXICIDAD DE FARMACOS, PREDICCION DE SU POTENCIAL HEPATOTOXICO Y LA TRANSICION DE HEPATITIS I ATROGENICA A AUTOINMUNE.

Investigador Principal: MARÍA TERESA DONATO MARTÍN

PI10/00923 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2010

RED SIDA

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

RD12/0017/0032 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2013

HECATOS. HEPATIC AND CARDIAC TOXICITY SYSTEMS MODELLING.

Investigador Principal: JOSÉ VICENTE CASTELL RIPOLL

602156_HECATOS_PE_FP7-HEALTH-2013-INNOVATI . 2013

IMPACTO DE LA RESPUESTA INMUNE CELULAR ESPECÍFICA CONTRA CITOMEGALOVIRUS (CMV) TRAS EL TRASPLANTE HEPÁTICO EN LA AGRESIVIDAD DE LA HEPATITIS C RECURRENTE.

Investigador Principal: VICTORIA AGUILERA SANCHO-TELLO

PI13/01770 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2014

APROXIMACIONES METABONÓMICAS PARA EL ESTUDIO DE LA HEPATOTOXICIDAD IDIOSINCRÁSICA CON BASE METABÓLICA Y LA IDENTIFICACIÓN DEL AGENTE CAUSAL.

Investigador Principal: MARÍA TERESA DONATO MARTÍN

PI13/00986 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2014

COMPREHENSIVE, INTEGRATIVE AND GENOMIC APPROACH TO THE UNDERSTANDING AND TREATMENT OF CANCER AND LEUKEMIA.

Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO

PIE13/00046 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2014

PREVALENCIA REAL DE LA INFECCIÓN POR VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC): CRIBADO CON TEST RÁPIDO EN SALIVA (ORAQUICK) O INMUNOENSAYO EN GOTA DE SANGRE SECA EN UN DEPARTAMENTO DE SALUD.

Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM

PI15/02010 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; GILEAD SCIENCES S.L . 2016

ASOCIACIÓN DE LA TRASLOCACIÓN MICROBIOLÓGICA PERSISTENTE Y LA INFLAMACIÓN CON ATEROSCLEROSIS SUBCLÍNICA Y SÍNDROME NEUROCOGNITIVO EN PACIENTES VIH CON CONTROL VIROLÓGICO CORRECTO.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

2015_0100_CRC_MONTERO . 2015

PREDICCION DE LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) EN PACIENTES COINFECTADOS POR VHC Y VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH)

PI10/02686 . 2010

ESTRATEGIA INTEGRADA DE FOTODIAGNOSTICO COMBINANDO EVALUACION CLINICA, ENSAYOS BIOLOGICOS Y ESTUDIOS MECANISTICOS.

Investigador Principal: INMACULADA ANDREU ROS

PI16/01877 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2017

RED ESPAÑOLA DE INVESTIGACIÓN EN SIDA (RIS).

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

RD16/0025/0045 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2017

REGISTRO PARA SUJETOS CON CIRROSIS QUE CONSIGUEN UNA RESPUESTA VIROLÓGICA SOSTENIDA DESPUÉS DEL TRATAMIENTO CON UN RÉGIMEN BASADO EN SOFOSBUVIR SIN INTERFERÓN PARA LA INFECCIÓN POR HEPATITIS C CRÓNICA EN ENSAYOS PROMOVIDOS POR GILEAD.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

GS-US-337-1431 . 2015

ESTUDIO DE EFECTIVIDAD Y SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE LA ADMINISTRACIÓN DE ZUTECTRA® POR EL PACIENTE PARA LA PROFILAXIS DE LA INFECCIÓN RECURRENTE POR VHB DESPUÉS DEL TRASPLANTE DE HÍGADO EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL EN FRANCIA Y ESPAÑA.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

BIO-ZUT-2014-01 . 2015

ESTUDIO DE PRIMERA ADMINISTRACIÓN EN HUMANOS DE JNJ-56136379 ADMINISTRADO VÍA ORAL PARA EXAMINAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y FARMACOCINÉTICA TRAS DOSIS ÚNICAS ASCENDENTES Y UN RÉGIMEN DE DOSIS MÚLTIPLE EN VOLUNTARIOS SANOS (PARTE I), Y TRAS VARIOS REGÍ MENES DE DOSIS MÚLTIPLE EN SUJETOS CON HEPATITIS B CRÓNICA (PARTE II).

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

56136379HPB1001 . 2016

ESTUDIO ABIERTO Y DE UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE ABT-493/ABT-530 EN ADULTOS QUE HAN SIDO RECEPTORES DE UN TRASPLANTE HEPÁTICO O RENAL, CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) GENOTIPOS 1-6 (MAGELLAN-2).

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

M13-596 . 2016

ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN CON DOSIS FIJA DE SOFOSBUVIR/VELPATASVIR EN SUJETOS CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VHC QUE HAN RECIBIDO UN TRASPLANTE DE HÍGADO.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

GS-US-342-2104 . 2016

ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN A DOSIS FIJA DE SOFOSBUVIR/VELPATASVIR (CDF) Y SOFOSBUVIR/VELPATASVIR EN CDF Y RIBAVIRINA EN PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL GENOTIPO 3 DEL VHC Y CIRROSIS.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

GS-US-342-2097 . 2016

ESTUDIO OBSERVACIONAL DEL USO CONCOMITANTE DE LOS FÁRMACOS LEDIPASVIR/SOFOSBUVIR Y TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO + POTENCIADORES FARMACOCINÉTICOS EN ADULTOS COINFECTADOS POR HEPATITIS C CRÓNICA Y VIH-1.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

GIL-HAR-2016-01 . 2017

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, CON GRUPOS PARALELOS, DE AUSENCIA DE INFERIORIDAD, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE DOLUTEGRAVIR MÁS LAMIVUDINA EN COMPARACIÓN CON DOLUTEGRAVIR MÁS TENOFOVIR/EMTRICITAB INA EN ADULTOS INFECTADOS POR EL VIH-1 NO TRATADOS PREVIAMENTE.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

205543 . 2016

ESTUDIO RETROSPECTIVO MULTICÉNTRICO DE LA EFECTIVIDAD Y SEGURIDAD DE LOS REGÍMENES QUE CONTIENEN DARUNAVIR/COBICISTAT (DRV/C) EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL. ESTUDIO CODAR.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

SEI-DAR-2016-01 . 2017

INVESTIGACIÓN SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TRES NIVELES DE DOSIS DE SEMAGLUTIDA SUBCUTÁNEA ADMINISTRADA UNA VEZ AL DÍA FRENTE A PLACEBO EN SUJETOS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA. ENSAYO CLÍNICO DE 72 SEMANAS DE DURACIÓN, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON TRES GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL.

Investigador Principal: SALVADOR BENLLOCH PÉREZ

NN9931-4296 . 2017

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTIDOSIS Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN DE GSK2330672 EN EL TRATAMIENTO DEL PRURITO EN PACIENTES CON COLANGITIS BILIAR PRIMARIA.

Investigador Principal: CARMEN VINAIXA AUNÉS

201000 . 2017

ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON MARIBAVIR EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO ASIGNADO POR EL INVESTIGADOR EN RECEPTORES DE U N TRASPLANTE CON INFECCI ONES POR CITOMEGALOVIRUS (CMV) QUE SON REFRACTARIOS O RESISTENTES AL TRATAMIENTO CON GANCICLOVIR, VALGANCICLOVIR, FOSCARNET O CIDOFOVIR.

Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

SHP620-303 . 2018

DETERMINACIÓN DEL COSTE DE LA RECURRENCIA POR CLOSTRIDIUM DIFFICILE EN PACIENTES ADULTOS TRATADOS EN HOSPITALES ESPAÑOLES. ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO MULTICÉNTRICO.

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

MSD-CDI-2016-01 . 2017

ESTUDIO EN FASE III, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, CON EVALUACIÓN CIEGA POR TERCEROS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LASEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE UNA VACUNA DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE EN ADULTOS DE 50 AÑOS DE EDAD O MAYORES.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

B5091007 . 2017

ESTRATEGIA INTEGRADA DE FOTODIAGNÓSTICO COMBINANDO EVALUACIÓN CLÍNICA, ENSAYOS BIOLÓGICOS Y ESTUDIOS MECANÍSTICOS.

Investigador Principal: INMACULADA ANDREU ROS

IAR-DIC-2017-01

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE SELONSERTIB EN PACIENTES CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA) Y FIBROSIS EN PUENTES (F3).

Investigador Principal: SALVADOR BENLLOCH PÉREZ

GS-US-384-1943 . 2017

ENSAYO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TRALOKINUMAB EN MONOTERAPIA EN PACIENTES CON DERMATITIS ATÓPICA MODERADA A GRAVE QUE SEAN CANDIDATOS PARA UN TRATAMIENTO SISTÉMICO.

Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA

LP0162-1325 . 2017

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, CON GRUPOS PARALELOS Y DE AUSENCIA DE INFERIORIDAD PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DEL CAMBIO A DOLUTEGRAVIR MÁS LAMIVUDINA EN ADULTOSINFECTADOS POR EL VIH 1 CON SUPRESIÓN VIROLÓGICA.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

204862 . 2018

ESTUDIO DE COHORTES RETROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, FASE IV, PARA EVALUAR LA EFICACIA, TOLERANCIA Y EVOLUCIÓN DE COMORBILIDADES CON LA COMBINACIÓN DE RALTEGRAVIR JUNTO CON DARUNAVIR POTENCIADO EN PACIENTES VIH CON SUPRESIÓN VIROLÓGICA Y TOXICIDAD, INTOLERAN CIA A ANÁLOGOS DE NUCLEÓSIDOS O EN PRESENCIA DE COMORBILIDADES.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

JLC-RAL-2017-01

ESTUDIO OBSERVACIONAL LONGITUDINAL DE 5 AÑOS DE LA HISTORIA NATURAL Y EL MANEJO DE PACIENTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR.

Investigador Principal: ÁNGEL RUBÍN SUÁREZ

TAR-SOR-2017-01 . 2018

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS, CONFIRMATORIO Y DE DOS PARTES PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE VAY736 EN PACIENTES CON HEPATITIS AUTOINMUNITARIA (HAI) CON RESPUESTA INCOMPLETA O INTOLERANCIA AL TRATAMIENTO ESTÁNDAR.

Investigador Principal: MARÍA GARCÍA ELIZ

CVAY736B2201 . 2018

REGISTRO DE DERMATITIS DE CONTACTO DE LA AEDV.

Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA

FAE-DER-2017-01 . 2018

ESTUDIO OBSERVACIONAL DEL TRATAMIENTO CLÍNICO DE ITUC, IIAC Y NBIH/NBAV ATRIBUIBLES A INFECCIONES POR BACILOS GRAMNEGATIVOS RESISTENTES A CARBAPENEMAS (EU-CARE).

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

MER-ANT-2017-01 . 2018

ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DE NIVOLUMAB ADYUVANTE FRENTE A PLACEBO PARA PARTICIPANTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR QUE PRESENTAN UN RIESGO ALTO DE RECAÍDA DESPUÉS DE LA RESECCIÓN O LA ABLACIÓN HEPÁTICA CON INTENCIÓN CURATIVA [EVALUACIÓ N EN ENSAYO CLÍNICO DE LA VÍA DE PUNTO DE CONTROL Y EL NIVOLUMAB 9DX].

Investigador Principal: CARMEN VINAIXA AUNÉS

CA209-9DX . 2018

ESTUDIO DE FASE 3, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL ÁCIDO OBETICÓLICO EN PACIENTES CON CIRROSIS COMPENSADA DEBIDA A ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA.

Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM

747-304 . 2018

ESTUDIO EN FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE INTERVALO DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y EFICACIA DE EDP-305 EN PACIENTES CON COLANGITIS BILIAR PRIMARIA (CBP) CON O SIN RESPUESTA INSUFICIENTE AL ÁCIDO URSODESOXICÓLICO (AUDC).

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

EDP305-201 . 2018

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO Y PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LIGELIZUMAB (QGE031) EN EL TRATAMIENTO DE LA URTICARIA CRÓNICA ESPONTÁNEA (UCE) EN ADOLESCENTES Y ADULTOS INADECUADAMENTE CONTROLADOS CON ANTIHISTAMÍNICOS H1.

Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA

CQGE031C2303 . 2018

ENSAYO CLÍNICO ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO PARA COMPARAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE UNA PAUTA DE TRATAMIENTO TAF/FTC/DRV/COBI VS. ABC/3TC/DTG EN PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH-1 NAÏVE DE TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

SYMTRI . 2019

ESTUDIO EN FASE III MULTICÉNTRICO Y DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PF-04965842, EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON MEDICAMENTOS TÓPICOS, ADMINISTRADO A PACIENTES DE 12 AÑOS O MÁS CON DERMATITIS ATÓPICA MODERADA O GR AVE.

Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA

B7451015 . 2018

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE UN TRATAMIENTO QUE COMBINA TROPIFEXOR (LJN452) Y CENICRIVIROC (CVC) EN PACIENTES ADULTOS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA) Y FIBROSIS HEPÁTICA.

Investigador Principal: SALVADOR BENLLOCH PÉREZ

CLJC242A2201J . 2018

ENSAYO DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE UN SOLO BRAZO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE TRALOKINUMAB EN PACIENTES CON DERMATITIS ATÓPICA QUE PARTICIPARON PREVIAMENTE EN ENSAYOS CLÍNICOS CON TRALOKINUMAB.

Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA

LP0162-1337 . 2019

ESTUDIO DE FASE 3 MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y DOBLE SIMULACIÓN, CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PF 04965842 Y DUPILUMAB EN COMPARACIÓN CON UN PLACEBO EN SUJETOS ADULTOS CON DERMATITIS ATÓPICA DE MODERADA A INTENSA QUE RECIBEN TRATAMIENTO TÓPICO DE FONDO.

Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA

B7451029 . 2019

MORBILIDAD Y MORTALIDAD A LARGO PLAZO TRAS LA ERRADICACION DEL VHC EN PACIENTES COINFECTADOS POR VIH/VHC CON FIBROSIS HEPATICA AVANZADA/CIRROSIS. ESTUDIO MARATHON.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

FHG-AAD-2018-01 . 2019

A RETROSPECTIVE STUDY TO EVALUATE THE EPIDEMIOLOGY, STANDARD OF CARE, OUTCOMES AND RESOURCE USE ASSOCIATED WITH PATIENTS WHO HAVE, OR ARE AT RISK OF, INFECTION WITH CARBAPENEM NON-SUSCEPTIBLE GRAM-NEGATIVE ORGANISMS OF INTEREST (ENTEROBACTERIACEAE, PSEUDOMONAS, STENOTROPHOMONAS AND ACINETOBACTER).

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

SHI-CAR-2018-01 . 2019

IMPACTO CLÍNICO Y MICROBIOLÓGICO DE LOS NUEVOS ANTIPSEUDOMÓNICOS CEFTOLOZANO-TAZOBACTAM Y CEFTAZIDIMA-AVIBACTAM EN LAS INFECCIONES POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA EXTREMADAMENTE RESISTENTE. ESTUDIO PSEUDONOVA.

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

CMP-COL-2018-01 . 2019

ESTUDIO EN FASE III, DE DISEÑO DE MATRIZ, PARCIALMENTE CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, ALEATORIZADO, DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE 50 MG DE LONAFARNIB/100 MG DE RITONAVIR DOS VECES AL DÍA CON Y SIN 180 MICROGRAMOS DE PEG IFN-ALFA-2A DURANTE 48 SEMANAS COMPARADO CON PEG IFN-ALFA-2A EN MONOTERAPIA Y EL TRATAMIENTO CON PLACEBO EN PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR VIRUS DE LA HEPATITIS DELTA MANTENIDOS CON TRATAMIENTO CON NUCLEÓS(T)IDOS ANTI-VHB (D-LIVR).

Investigador Principal: MARÍA GARCÍA ELIZ

EIG-LNF-011 . 2019

DESPISTAJE DE LA INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS E EN PACIENTES INMUNOSUPRIMIDOS CON ELEVACIÓN DE LOS NIVELES DE TRANSAMINASAS Y ESTUDIO DE FACTORES DE RIESGO ASOCIADOS.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

REG-HEPE-2014-01 . 2015

ESTUDIO RETROSPECTIVO MULTICÉNTRICO QUE ANALIZA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA PAUTA DOLUTEGRAVIR + RILPIVIRINA EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL. ESTUDIO DORIPLA.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

FSG-DOL-2019-01 . 2019

ESTUDIO ABIERTO DE FASE 2 PARA INVESTIGAR LA FARMACOCINÉTICA, LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE LA COMBINACIÓN DE SIMEPREVIR (TMC435), DACLATASVIR (BMS-790052) Y RIBAVIRINA (RBV) EN PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA RECURRENTE POR EL GENOTIPO 1B DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C DESPUÉS DE UN TRASPLANTE DE HÍGADO ORTOTÓPICO.

Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM

TMC435HPC3016 . 2013

ENSAYO EN FASE 3B ABIERTO PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TELAPREVIR, INTERFERON-ALFA-2A-PEGILADO Y RIBAVIRINA EN PACIENTES INFECTADOS CON EL GENOTIPO 1 DE LA HEPATITIS C ESTABLES TRAS TRANSPLANTE DE HÍGADO.

Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM

VX950-HPC3006 . 2012

ESTUDIO OBSERVACIONAL, MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO PARA EVALUAR LA FUNCIÓN RENAL EN PACIENTES CON TRASPLANTE HEPÁTICO TRATADOS CON TACRÓLIMUS.

Investigador Principal: CARMEN VINAIXA AUNÉS

AST-TAC-2014-01 . 2015

ESTUDIO DE LOS FACTORES DE RIESGO DE NEUMONÍA NOSOCOMIAL POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS RESISTENTE A METICILINA.

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

NRA5950067 . 2013

VALIDACION DE UN CUESTIONARIO DE ADHERENCIA AL TRATAMIENTO EN PACIENTES CON INFECCION POR VIRUS DE LA HEPATITIS B. ESTUDIO HABIT.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

IMI-VHB-2010-01 . 2011

Estratificación del riesgo de mortalidad no relacionada con el injerto tras el trasplante hepático: estudio multicéntrico nacional

Investigador Principal: TOMMASO DI MAIRA

PI20/00737 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2021

PREDICTIVE FACTORS ASSOCIATED WITH HEPATITIS C VIRUS INFECTION, IDENTIFIED USING ELECTRONIC HEALTH RECORDS AND BIG DATA TECHNIQUES. (LIVERTAI).

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

H20-059 . 2020

PREVALENCE OF PLHIV WITH FEW OR NO OPTIONS TO GET A VIABLE ANTIRETROVIRAL REGIMEN (PREVIAR STUDY),

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

VII-DAR-2019-01

ESTUDIO ABIERTO, MULTICENTRICO, EN UN UNICO GRUPO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA FORMULACION MODIFICADA DE TRACOLIMUS, FK506E (MR4), EN PACIENTES ESTABLES CON UN TRASPLANTE PRIMARIO DE HIGADO QUE SE RECONVIERTEN DE UN REGIMEN INMUNOSUPRESOR BASADO EN PROGRAF A UN REGIMEN INMUNOSUPRESOR BASADO EN FORMULACION MODIFICADA DE TRACOLIMUS.

Investigador Principal: JOSÉ MIR PALLARDO

PMR-EC-1105

ESTUDIO CONTROLADO, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DE TENOFOVIR DF FRENTE A DEFOVIR DIPIVOXIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS B CRONICA CON POSIBLE MUTACION DEL PRENUCLEO

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

GS-US-174-0102

ESTUDIO CONTROLADO, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DE TENOFOVIR DF FRENTE A DIPIVOXIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS B CRONICA CON HBEAG POSITIVO.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

GS-US-174-0103

ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO Y CONTROLADO CON COMPARADOR ACTIVO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA ANTIRRETROVIRAL DEL MK0518 FRENTE A KALETRA EN PACIENTES INFECTADOS CON VIH Y EN TRATAMIENTO ESTABLE CON KALETRA A LOS QUE SE LES CAMBIA DE TRATAMIENTO.

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

0518-032

ESTUDIO ABIERTO DEL RETRATAMIENTO CON PEG-INTERFERÓN ALFA-2A, RIBAVIRINA Y BMS 790052, CON O SIN BMS-650032, EN SUJETOS CON HEPATITIS C CRÓNICA.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

AI444-026

ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO PROSPECTIVO DE VIGILANCIA HOSPITALARIA DE LA ENFERMEDAD NEUMOCÓCICA INVASORA EN ADULTOS MAYORES DE 18 AÑOS EN ESPAÑA.

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

PFI-PRE-2010-01 . 2012

ENSAYO CLINICO ALEATORIZADO, ABIERTO, DE NO INFERIORIDAD Y CON SEGUIMIENTO A 96 SEMANAS SOBRE LA EFICACIA DE AZATANAVIR / RITONAVIR + LAMIVUDINA COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON SUPRESION DE LA CARGA VIRICA.

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

GESIDA-7011

ENSAYO CLINICO DE SIMPLIFICACION CON TENOFOVIR EN PACIENTES CON HEPATITIS CRONICA B RESISTENTES A LAMIVUDINA Y CARGA VIRAL INDETECTABLE EN TRATAMIENTO CON LAMIVUDINA MAS ADEFOVIR DIPIVOXIL (ESTUDIO TENOSIMP-B)

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

MRG-TEN-2011-01

ESTUDIO ALEATORIZADO, ABIERTO, FASE 3 DE TELAPREVIR ADMINISTRADO DOS VECES AL DIA O CADA 8 HORAS EN COMBINACION CON INTERFERON PEGILADO ALFA-2A Y RIBAVIRINA EN SUJETOS CON INFECCION CRONICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C, GENOTIPO 1, NO TRATADOS PREVIAMEN TE

Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM

VX-950-C211

ESTUDIO FASE IIIB COMPARATIVO, ABIERTO, MULTICENTRICO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DAPTOMICINA INTRAVENOSA (I.V.) EN COMPARACION CON PENICILINAS SEMISINTETICAS (PSS) O VANCOMICINA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ANCIANOS (>= 65 AÑOS DE EDAD) CON INFECCIONES COMPLICADAS DE PIEL Y TEJIDOS BLANDOS (IPTBC).

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

CCBC134A2404

ENSAYO CLINICO PARA EVALUAR EL EFECTO SOBRE LA GRASA SUBCUTANEA DEL CAMBIO DE EFV POR LPV/R EN PACIENTES INFECTADOS POR VIH QUE DESARROLLAN LIPOATROFIA QUE SIGUE SIENDO CLINICAMENTE EVIDENTE A PESAR DEL TRATAMIENTO CON EFAVIRENZ Y UNA COMBINACION A DOSIS FIJA DE ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS NO TIMIDINICOS.

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

LIPOKAL

DALBAVANCINA EN LA PRÁCTICA CLÍNICA REAL EN ESPAÑA: UN ESTUDIO RETROSPECTIVO DE DOS AÑOS.

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

ANG-DAL-2019-01 . 2020

El impacto de la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) en el trasplante hepático (TH) con perspectiva geográfica

Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM

AICO/2021/035 . CONSELLERIA DE INNOVACIÓN, UNIVERSIDADES, CIENCIA Y SOCIEDAD DIGITAL . 2021

UN ENSAYO ALEATORIZADO INTERNACIONAL PARA EVALUAR TRATAMIENTOS NO LICENCIADOS PARA COVID-19 EN PACIENTES HOSPITALIZADOS QUE RECIBEN EL TRATAMIENTO CONVENCIONAL PARA COVID QUE SE OFRECE EN CADA HOSPITAL.

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

OMS COVID-19 . 2020

ESTUDIO FASE IIIB, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, CON GRUPO CONTROL ACTIVO, DE GRUPO PARALELO, NO INFERIORIDAD, ABIERTO, QUE EVALÚA LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL CAMBIO A CABOTEGRAVIR DE ACCIÓN PROLONGADA JUNTO CON RILPIVIRINA DE ACCIÓN PROLONGADA ADMINISTRADO CADA DOS MESES DESDE UN RÉGIMEN DE COMPRIMIDO ÚNICO DE BICTEGRAVIR/EMTRICITABINA/ TENOFOVIR ALAFENAMIDA EN ADULTOS INFECTADOS POR VIH-1 VIROLÓGICAMENTE SUPRIMIDOS.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

213500 . 2020

ESTUDIO DE EXTENSIÓN MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LIGELIZUMAB COMO RETRATAMIENTO, TERAPIA AUTOADMINISTRADA Y MONOTERAPIA EN PACIENTES CON URTICARIA CRÓNICA ESPONTÁNEA QUE HAN COMPLETADO LOS ESTUDIOS CQGE031C 2302, CQGE031C2303, CQGE031C2202 O CQGE031C1301.

Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA

CQGE031C2302E1 . 2020

ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO CON GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA UTILIDAD DE LA MONITORIZACION DE LA CONCENTRACION MAXIMA VS CONCENTRACION VALLE DE CICLOSPORINA EN SANGRE EN PACIENTES RECEPTORES DE UN TRASPLANTE HEPATICO DE NOVO TRATADOS CON SADIMMUN NEORAL (CICLOSPORINA).

Investigador Principal: JOSÉ MIR PALLARDO

NEO-INT-06

ESTUDIO ABIERTO, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA INFLUENCIA DE REGIMENES DE INMUNOSUPRESION DIFERENTES CON TACROLIMUS EN EL RESULTADO DE INFECCION POR VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) EN RECEPTORES DE TRASPLANTE DE HIGADO.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

FG-506-01-25

ESTUDIO MULTICENTRICO, NACIONAL, DESCRIPTIVO PROSPECTIVO PARA COMPARAR LA EFICACIA DE LAMIVUDINA VERSUS LA COMBINACION DE LAMIVUDINA Y GAMMAGLOBULINA HIPERINMUNE ANTI-HB COMO PREVENCION DE LA REINFECCION POR VIRUS B DE LA HEPATITIS, TRAS EL TRASPLANTE HEPATICO.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

SLAM01

ESTUDIO ABIERTO, CONTROLADO, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINJACION DEL INTERFERON ALFA-2B Y LQA RIBAVIRINA PARA EL TRATAMIENTO DEL ARECIDIVA DE LA HEPATITIS CRONICA POR VIRUS C EN PACIENTES CON TRASPLANTE HEPATICO POR HEPATOPATIA POR HEPATITIS C CRONICA, AL MENOS SEIS MESES DESPUES DEL MISMO.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

H98-194-50

ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PALCEBO DE SIMULECT EN COMBINACION CON SANDIMMUN NEORAL (CLOSPORINA) Y ESTEROIDES PARA LA PREVENCION DE LOS EPISODIOS DE RECHAZO AGUDO D EPACIENTES CON HEPATITIS C RECEPTORES DE TARSPLANTE HEPATICO DE NOVO.

Investigador Principal: JOAQUIN BERENGUER LAPUERTA

CHI-E-02

ESTUDIO ABIERTO SOBRE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL ADEFOVIR DIPIVOXIL EN EL TRATAMIENTO DE LA HEPATOPATIA CAUSADA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B (VHB) RESISTENTE A LA LAMIVUDINA EN PACIENTES CON TRASPLANTE HEPATICO.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

GS-98-435

COMPARACION DE INDAPAMIDA RETARD 1,5 VERSUS CANDESARTAN 8MG Y ALMODOPINO 5 MG. ESTUDIO CONTROLADO, DOBLE CIEGO, FRENTE A PLACEBO DURANTE 12 SEMANAS EN PACIENTES HIPERTENSOS.

Investigador Principal: JOSE RAMON CALABUIG ALBORCH

CL3-6520-011-ESP

ESTUDIO ABIERTO DE EXTENSION, SOBRE LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACION A LARGO PLAZO DE SIROLIMUS EN PACIENTES RECEPTORES DE TRASPLANTE DE ORGANO SOLIDO.

Investigador Principal: JAVIER GARCIA MARTINEZ

0468E1-311-EU

TRATAMIENTO CON INTERFERON Y RIBAVIRINA EN PACIENTES CON CIRROSIS HEPATICA POR VIRUS DE LA HEPATITIS C EN LISTA DE ESPERA PARA TRASPLANTE DE HIGADO.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

PRE-TOH-IFNRIB

TERLIPRESINA EN EL TRATAMIENTO DE LOS PACIENTES CON CIRROSIS HEPATICA Y SINDROME HEPATORRENAL, EFECTOS SOBRE LA SUPERVIVENCIA Y LA FUNCION RENAL. ESTUDIO ALEATORIZADO, PROSPECTIVO Y MULTICENTRICO.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

TARHS

EVALUACION ALEATORIZADA, ABIERTA Y COMPARATIVA DEL CAMBIO DEL TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE LA CALCINEURINA AL TRATAMIENTO CON SIROLIMUS FRENTE AL TRATAMIENTO CONTINUADO CON UN INHIBIDOR DE LA CALCINEURINA EN RECEPTORES DE UN TRASPLANTE ALOGENICO DE HIGADO SOMETIDO A TRASPLANTE DE MANTENIMIENTO.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

0468H1-313-EU

ESTUDIO ABIERTO, MULTICENTRICO, ACERCA DE LA PREDICCION A LAS 12 SEMNAS DE LA RESPUESTA DE PEGINFERON ALFA24 (PEGASY) EN COMBINACION CON RIBAVIRINA EN PACIENTES CON HEPATITIS C CRONICA GENOTIPO 1 EN LA PRACTICA CLINICA HABITUAL.

Investigador Principal: JOAQUIN BERENGUER LAPUERTA

ML16713

ENSAYO ALEATORIO, DOBLE CIEGO, DE LDT (TELBIVUDINA) FRENTE A LAMIVUDINA EN ADULTOS CON HEPATITIS CRONICA B COMPENSADA.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

NV-02B-007

ESTUDIO FASE IIIB, ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICENTRICO DE SIMPLIFICACION A ATAZANAVIR EN PACIENTES CON INFECCION POR VIH. ESTUDIO SWAN.

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

AI424-097

ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO 1:1, DOBLE CIEGO, EN DOS GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR Y COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA FORMULACION MODIFICADA DE TACROLIMUS FK506E (MR4), VERSUS TACROLIMUS FK506, EN COMBINACION CON ESTEROIDES, EN PACIENTES QUE RECIBEN UN TRANSPLANTE PRIMARIO DE HIGADO

Investigador Principal: JOSÉ MIR PALLARDO

FG-506E-11-03

ESTUDIO DE FASE 2, DOBLE CIEGO, MULTICENTRICO Y ALEATORIZADO DE COMPARACION ENTRE TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO, EMTRICITABINA MAS TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO Y ENTECAVIR EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE PRESENTEN HEPATITIS B CRONICA CON ENFERMEDAD HE PATICA DESCOMPENSADA Y EN LA PREVENCION DE LA RECIDIVA DE LA HEPATITIS B TRAS UN TRANSPLANTE.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

GS-US-174-0108

ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE ENTECAVIR EN PACIENTES QUE RECIBEN TRASPLANTE HEPATICO POR INFECCION CRONICA CON EL VIRUS DE LA HEPATITIS B

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

AI463-109

ENSAYO CLINICO MULTICENTRICO, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO Y ABIERTO, PARA COMPARAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE APTIVUS POTENCIADO CON DOSIS BAJAS DE RITONAVIR (TIPRANAVIR, TPV/R) FRENTE A PREZISTA (DARUNAVIR, DRV/R) EN PACIENTES AMPLIAMENTE PRETRATADOS CON LAS TRES CLASES DE ANTIRRETROVIRALES (ITIN, ITINN E IP) Y QUE PRESENTEN RESISTENCIA A MAS DE UN IP.

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

1182.71

ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DOBLE ENMASCARADO, DE GRUPOS PARALELOS CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA ANTIVIRAL DE 400MG QD DE NEVIRAPINA LIBERACIÓN PROLONGADA (NEVIRAPINE ESTENDED RELEASE) EN COMPARACIÓN CON 200MG BID DE NEVIRAPIN A LIBERACIÓN INMEDIATA (NEVIRAPINE IMMEDIATE RELEASE) EN COMBINACIÓN CON TRUVADA® EN PACIENTES INFECTADOS POR VIH-1 QUE NO HAYAN RECIBIDO TRATAMIENTO ANTIRETROVIRAL PREVIO (NAÏVE). (VERVE).

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

1100.1486

ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR AL EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ELTROMBOPAG EN SUJETOS TROMBOCITOPENICOS INFECTADOS POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) QUE, POR LO DEMAS, RESULTEN ELEGIBLES PARA INICIAR TRATAMIENTO ANTIVIRAL (PEGINTERFERON ALFA-2B MAS RIBAVIRINA)

Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM

TPL108390

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICENTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE ELTROMBOPAG PARA REDUCIR LA NECESIDAD DE TRANSFUSION DE PLAQUETAS EN SUJETOS TROMBOCITOPENICOS CON ENFERMEDAD HEPATICA CRONICA QUE SE VAN A SOMETER A UN PROCEDIMIENTO INVASIVO PROGRAMADO. ELEVATE: ELTROMBOPAG EVALUATED FOR ITS ABILITY TO OVERCOME THROMBOCYTOPENIA AND ENABLE PROCEDURES

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

TPL104054

UN ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL USO PROFILACTICO DE MARIBAVIR FRENTE A GANCICLOVIR ORAL PARA LA PREVENCION DE LA ENFERMEDAD POR CITOMEGALOVIRUS EN RECEPTORES DE TRASPLANTES ORTOTOPICOS DE HIGADO

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

1263-301

ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGUIRDAD DEL TRATAMIENTO CON ENTECAVIR MONOTERAPIA EN PACIENTES CON HEPATITIS B CRONICA

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

ESTUDIOORIENTE

ESTUDIO POST-AUTORIZACION, OBSERVACIONAL, PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD DE ADALIMUMAB (HUMIRA) EN PSORIASIS MODERADA-GRAVE EN CONDICIONES DE PRACTICA CLINICA HABITUAL EN ESPAÑA

Investigador Principal: CONRAD PUJOL MARCO

ABB-ADA-2008-03

ENSAYO ABIERTO, ALEATORIZADO, DE DOS AÑOS DE DURACION, EN EL QUE SE COMPARAN DOS REGIMENES DE PRIMERA LINEA EN SUJETOS INFECTADOS POR EL VIH QUE NO HAN RECIBIDO TRATAMEINTO ANTIRRETROVIRAL PREVIO: DARUNAVIR/R + TENOFOVIR/EMTRICITABINA VS DARUNAVIR/R + RAL TEGRAVIR.

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

NEAT001/ANRS143

ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA DE NORFLOXACINO ORAL ASOCIADO A CEFOTAXIMA EN EL TRATAMIENTO DE LA PERITONITIS BACTERIANA ESPONTANEA EN PACIENTES CON CIRROSIS CON ALTO Y BAJO RIESGO DE DES ARROLLAR COMPLICACIONES

Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM

CIBEREHD-ALICANTE-01/08

ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GSK1349572 MAS ABACAVIR/LAMIVUDINA EN COMBINACION A DOSIS FIJAS, ADMINISTRADO UNA VEZ AL DIA FRENTE A ATRIPLA© DURANTE UN PERIODO DE 96 SEMANAS EN PACIENTES ADULTOS IN FECTADOS POR EL VIH-1 QUE NO HAN RECIBIDO TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL PREVIO.

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

ING114467

ENSAYO CLINICO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, COMPARATIVO DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL LEVOFLOXACINO VERSUS ISONIAZIDA EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION LATENTE TUBERCULOSA DEL TRANSPLANTE HEPATICO.

Investigador Principal: MARINO BLANES JULIÁ

FLISH-ILT . 2011

COMPARACION DE LA DISTRIBUCION DE LA GRASA CORPORAL ENTRE PACIENTES INFECTADOS POR VIH-1 QUE HAN RECIBIDO DESDE EL INICIO, Y DURANTE AL MENOS DOS AÑOS, UN REGIMEN ANTIRRETROVIRAL DE EFAVIRENZ O LOPINAVIR/RITONAVIR, COMBINADO CON TENOFOVIR + EMTRICITABINA (O LAMIVUDINA). ESTUDIO POSTAUTORIZACION TRANSVERSAL, COMPARATIVO NACIONAL Y MULTICENTRICO. ESTUDIO LYNX.

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

ABB-LOP-2009-01

IDENTIFICACION DE MARCADORES DIAGNOSTICOS Y PRONOSTICO EN PLSMA DEL CANCER HEPATICO MEDIANTE ANALISIS PROTEOMICO.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

ARM-CHC-2010-01

ESTUDIO PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE LA BITERAPIA CON LOPINAVIR/RITONAVIR Y 3TC EN SUSTITUCION DE UNA TRIPLE TERAPIA QUE INCLUYA LOPINAVIR/RITONAVIR Y 3TC O FTC EN PACIENTES CON INFECCION POR VIH Y SUPRESION VIROLOGICA: ENSAYO CLINICO C ONTROLADO, ABIERTO, CON ASIGNACION ALEATORIA, DE 48 SEMANAS DE DURACION.

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

OLE

PROGRAMA DE ACCESO TEMPRANO, MULTICENTRICO Y ABIERTO, DE TELAPREVIR EN COMBINACION CON INTERFERON PEGILADO ALFA Y RIBAVIRINA, PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION CRONICA POR EL GENOTIPO 1 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C EN PACIENTES CON FIBROSIS AVANZADA O CI RROSIS COMPENSADA

Investigador Principal: VICTORIA AGUILERA SANCHO-TELLO

VX-950HEP3002

ENSAYO CLINICO DE TENOFOVIR EN PROFILAXIS DE PACIENTES HEMATOLOGICOS ANTI-HBC POSITIVO Y AGHBS NEGATIVO EN TRATAMIENTO CON RITUXIMAB ( ESTUDIO PREBLIN).

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

REM-TEN-2011-01

ESTUDIO OBSERVACIONAL NO COMPARATIVO PARA DESCRIBIR LA DURACION Y LOS RESULTADOS DEL TRATAMIENTO DE PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH SIN EXPERIENCIA PREVIA DE TRATAMIENTO QUE HAN INICIADO REGIMENES TARGA BASADOS EN ATV/RTV.

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

BMS-ATA-2010-01

ESTUDIO OBSERVACIONAL, POSAUTORIZACIÓN, PROSPECTIVO PARA DESARROLLAR Y VALIDAR UNA HERRAMIENTA PRONOSTICA QUE PERMITA OPTIMIZAR LAS TERAPIAS EN PACIENTES CON HEPATITIS CRÓNICA C GENOTIPO 1 Y 4.

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

FPS-PEG-2010-01

ESTUDIO OBSERVACIONAL, REPROSPECTIVO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR EL RETRASPLANTE HEPÁTICO ELECTIVO EN ESPAÑA.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

AST-INM-2011-01

LATENT. ESTIMACIÓN DE LA PREVALENCIA DE TUBERCULOSIS LATENTE EN PACIENTES CON PSORIASIS EN PLACAS MODERADA A GRAVE.

Investigador Principal: CONRAD PUJOL MARCO

PFI-ETA-2010-04

ACORTANDO DISTANCIAS ENTRE LAS DIRECTRICES DEL TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL Y LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL: ESTUDIO DE LAS BARRERAS PARA EL COMIENZO DEL TAR EN AQUELLOS PACIENTES CON INDICACIÓN.

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

IRH-VIH-2011-01

ESTUDIO FASE 3 CON ASUNAPREVIR Y DACLATASVIR (DUAL) EN PACIENTES CON HEPATITIS C CRÓNICA CON EL GENOTIPO 1B, CON RESPUESTA NULA O PARCIAL A PEGINTERFERÓN ALFA Y RIBAVIRINA (P/R), CON INTOLERANCIA O NO ELEGIBLES PARA P/R Y PACIENTES NAIVE A TRATAMIENTO.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

AI447-028

ESTUDIO EN FASE IIIB/IV, ALEATORIZADO, CONTROLADO, DOBLE-CIEGO, CON DOBLE-ENMASCARAMIENTO Y DE GRUPOS PARALELOS, PARA COMPARAR LA EFICACIA DE FIDAXOMICINA FRENTE A VANCOMICINA EN RELACIÓN CON LA CURACIÓN CLÍNICA SOSTENIDA DE LA INFECCIÓN POR CLOSTRIDIUM DIFFICILE EN ADULTOS QUE RECIBEN TERAPIA INMUNOSUPRESORA.

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

FID-EC-0001

COMPARACIÓN DE UN RÉGIMEN DE TRATAMIENTO SIMULTÁNEO RESPECTO A UN RÉGIMEN DE TRATAMIENTO SECUENCIAL CON INGENOL MEBUTATO GEL 0,015% Y 0,05% DE DOS ÁREAS CON KERATOSIS ACTÍNICA EN CARA/CUERO CABELLUDO Y TRONCO/EXTREMIDADES.

Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA

LP0041-64

ESTUDIO DE LA FUNCIÓN TUBULAR RENAL Y MARCADORES DE REMODELADO ÓSEO DURANTE EL TRATAMIENTO PROLONGADO CON ENTECAVIR Y TENOFOVIR DE PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

FIB-ENT-2011-01

ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE LA MONOTERAPIA CON ENTECAVIR EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL EN PACIENTES CON HEPATITIS B CRÓNICA NAIVE AL TRATAMIENTO CON ANÁLOGOS DE NUCLEOS(T)IDOS.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

FLS-ENT-2012-01

ESTUDIO DE CASOS Y CONTROLES ANIDADO, RETROSPECTIVO, OBSERVACIONAL Y NO INTERVENCIONAL PARA EVALUAR EL RIESGO DE ACONTECIMIENTOS TROMBOEMBÓLICOS ASOCIADOS A LA CIRUGÍA Y LA EXPOSICIÓN A ELTROMBOPAG EN LOS ESTUDIOS ENABLE

Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM

GSK-ELT-2011-01

ESTUDIO OBSERVACIONAL POSTAUTORIZACIÓN DE SEGURIDAD (EPAS) CON VICTRELIS™ (BOCEPREVIR) EN PACIENTES CON HEPATITIS C CRÓNICA.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

MER-BOC-2012-01

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, CONTROLADO, DE 12 MESES DE SEGUIMIENTO PARA EVALUAR EL IMPACTO EN LA FUNCIÓN RENAL DE UN RÉGIMEN INMUNOSUPRESOR BASADO EN LA MINIMIZACIÓN DE TACROLIMUS EN ASOCIACIÓN CON EVEROLIMUS EN PACIENTES RECEPTORES DE U N TRASPLANTE HEPÁTICO DE NOVO. ESTUDIO REDUCE.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

CRAD001HES01

ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO PARA DESCRIBIR LA RESPUESTA AL LEAD-IN CON PEGINTERFERON/RIBAVIRINA COMO HERRAMIENTA DE DECISIÓN CLÍNICA EN PACIENTES TRATADOS CON VICTRELIS (BOCEPREVIR).

Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM

MSD-BOC-2012-01

CARGA DE LA ENFERMEDAD Y CALIDAD DE VIDA DEL PACIENTE CON URTICARIA CRÓNICA EN ESPAÑA. PREVALENCIA DE URTICARIA CRÓNICA REFRACTARIA A LA TERAPIA ESTÁNDAR EN PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL. ESTUDIO UCREX.

Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA

NOV-URT-2012-01

ESTUDIO HEBESAS .REGISTRO DE PACIENTES ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO PARA CARACTERIZAR LA PÉRDIDA DE HBSAG EN PACIENTES CON HEPATITIS CRÓNICA B (HCB).

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

ESG-HEP-2013-01

ESTUDIO OBSERVACIONAL ACERCA DE LA MINIMIZACIÓN DE LA INMUNOSUPRESIÓN EN PACIENTES RECEPTORES DE TRASPLANTE HEPÁTICO.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

CUN-TAC-2013-01

REGISTRO DE TELAPRAVIR Y BOCEPRAVIR EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

FPS-TEL-2013-01

ESTUDIO ALEATORIZADO, INTERNACIONAL, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE AVATROMBOPAG POR VÍA ORAL UNA VEZ AL DÍA PARA EL TRATAMIENTO DE ADULTOS CON TROMBOCITOPENIA ASOCIADA A ENFERMEDAD HEPÁTICA ANTES DE UN PROCEDIMIENTO PROGRAMADO.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

E5501-G000-310 . 2014

ESTUDIO ALEATORIZADO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE OMBITASVIR/ABT-450/RITONAVIR ADMINISTRADO JUNTO CON RIBAVIRINA (RBV) EN ADULTOS CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) DEL GENOTIPO 4 Y CON CIRROSIS.

Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM

M11-665 . 2015

ESTUDIO FASE 2, ABIERTO, PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE SIMEPREVIR Y DACLATASVIR EN PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C DE GENOTIPO 1B O DE GENOTIPO 4.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

TMC435HPC2019

EVALUACIÓN DEL PACIENTE CON URTICARIA CRÓNICA REFRACTARIA AL TRATAMIENTO CON ANTIHISTAMÍNICOS A NIVEL MUNDIAL. ESTUDIO OBSERVACIONAL EN URTICARIA CRÓNICA PARA RECOPILAR DATOS CLÍNICOS EN LA PRÁCTICA CLÍNICA SOBRE EL IMPACTO DEL TRATAMIENTO, DIAGNÓSTICO Y EL MANEJO DE LA URTICARIA CRÓNICA EN PACIENTES REFRACTARIOS AL MENOS A UNA TANDA DE TRATAMIENTO CON ANTIHISTAMÍNICOS H1. ESTUDIO AWARE.

Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA

NOV-ANT-2014-01

EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO FRENTE AL VIRUS DE LA HEPATITIS C BASADO EN ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA EN CONDICIONES DE USO REAL: COHORTE GEHEP.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

FPS-MON-2014-01

ESTUDIO ALEATORIZADO DE DOS ESTRATEGIAS DE TRATAMIENTO CON RIBAVIRINA PARA LA HEPATITIS CRÓNICA E Y FORMAS AGUDAS GRAVES.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

RACHE . 2016

ESTUDIO TRANSVERSAL DE LA COINFECIÓN VIH - VHC EN ESPAÑA.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

SEI-VIH-2015-01

ANÁLISIS DE EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE DARUNAVIR/COBICISTAT EN UNA COHORTE DE PACIENTES CON INFECCIÓN POR EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA EN VIDA REAL.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

SEICV-2016-1

PRO-EURO-DILI REGISTRY: CREATION OF A MULTICENTRE AND MULTIDISCIPLINARY EUROPEAN REGISTRY OF PROSPECTIVE DRUG-INDUCED LIVER INJURY CASES.

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

AND-HEP-2015-01

TRATAMIENTO BASADO EN DACLATASVIR EN PACIENTES TRASPLANTADOS HEPÁTICOS CON HEPATITIS VHC POSTRASPLANTE. ESTUDIO MULTICENTRICO, OBSERVACIONAL Y RETROSPECTIVO.

Investigador Principal: CARMEN VINAIXA AUNÉS

MSP-DAC-2016-01

ESTUDIO PROSPECTIVO PARA LA DETECCIÓN PRECOZ DE CARCINOMA PULMONAR EN PACIENTES CON INFECCIÓN POR VIH.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

GESIDA 8815 . 2016

VALORACIÓN DE LA FACILIDAD DE USO DE UNA HERRAMIENTA INFORMÁTICA DESARROLLADA PARA EL SEGUIMIENTO EN LOS PERÍODOS ENTRE CONSULTAS DE PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR VIH ESTABLES. EL PROYECTO CRÓNICA REMOTE.

Investigador Principal: MARÍA TASIAS PITARCH

CRONICA REMOTE

EFICACIA Y SEGURIDAD DE DOLUTEGRAVIR MÁS DARUNAVIR/COBICISTAT COMO ESTRATEGIA DE SIMPLIFICACIÓN FRENTE AL TRATAMIENTO OPTIMIZADO EN PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH-1 VIROLÓGICAMENTE SUPRIMIDOS Y PORTADORES DE MUTACIONES DE RESISTENCIA A MÚLTIPLES FÁRMACOS.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

ESTUDIO 2D . 2019

IMPACTO DE UN PROGRAMA AMPLIADO DE CRIBADO EN LA DETECCIÓN DE NEOPLASIAS NO-SIDA EN PACIENTES CON INFECCIÓN POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH): IMPAC-NEO.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

IMPAC-NEO . 2021

ESTUDIO EN VIDA REAL DE PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH-1 NAÏVE EN TRATAMIENTO CON DOLUTEGRAVIR MÁS LAMIVUDINA (DOLAVI).

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

CHT-DOL-2019-01 . 2020

PROTOCOLO DEL REGISTRO ESPAÑOL DE DERMATITIS ATÓPICA (BIOBADATOP).

Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA

FAE-ATO-2018-02 . 2020

PREVENCION DEL DESARROLLO DE ENFERMEDAD POR SARS-COV-2 (COVID-19) MEDIANTE LA ADMINISTRACION PROFILÁCTICA DE EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO E HIDROXICLOROQUINA EN PERSONAL SANITARIO DE ALTO RIESGO: ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO .

Investigador Principal: MARÍA TASIAS PITARCH

PREP COVID-19 . 2020

ESTUDIO FASE IIB, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, PARCIALMENTE CIEGO (PROMOTOR Y PARTICIPANTE CIEGOS, EQUIPO INVESTIGADOR NO CIEGO) PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON GSK3228836 EN SUJETOS CON HEPATITIS B CRÓNICA. (B-CLEAR).

Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO

209668 . 2021

ENSAYO CLINICO ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA DE DIFERENTES TRATAMIENTOS EN PACIENTES CON COVID19 QUE REQUIEREN HOSPITALIZACION.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

PANCOVID . 2020

ENSAYO CLÍNICO FASE III ALEATORIZADO, CONTROLADO Y ABIERTO EN PACIENTES CON INFECCIÓN RECURRENTE POR CLOSTRIDIOIDES DIFFICILE (CD) PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CÁPSULAS DE MICROBIOTA FECAL LIOFILIZADA VS FIDAXOMICINA.

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

ICD01 . 2021

ESTUDIO PROSPECTIVO/RETROSPECTIVO DE LA EPIDEMIOLOGÍA, CLÍNICA Y PRONÓSTICO DE COVID-19, Y PREVALENCIA DE LA INFECCIÓN POR SARS-COV-2 EN PERSONAS CON INFECCIÓN POR VIH. ESTUDIO COVIH19.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

COVIH19 . 2020

ESTRATIFICACIÓN DEL RIESGO DE MORTALIDAD NO RELACIONADA CON EL INJERTO TRAS EL TRASPLANTE HEPÁTICO: ESTUDIO MULTICÉNTRICO NACIONAL.

Investigador Principal: CARMEN VINAIXA AUNÉS

TDM-TAC-2020-01 . 2021

ENSAYO CLÍNICO PILOTO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL CAMBIO A UN TRATAMIENTO CON BICTEGRAVIR/FTC/TAF (BIKTARVY®) MÁS DARUNAVIR/COBICISTAT EN PACIENTES INFECTADOS POR VIH-1 ALTAMENTE TRATADOS.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

BIDA . 2021

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE REMDESIVIR EN PARTICIPANTES CON REDUCCIÓN SEVERA DE LA FUNCIÓN RENAL HOSPITALIZADOS POR COVID-19.

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

GS-US-540-5912 . 2021

CARACTERIZACIÓN DEL PACIENTE ADULTO CON DERMATITIS ATÓPICA (DA) MODERADA A GRAVE EN UNIDADES DE DERMATOLOGÍA DEL ÁMBITO HOSPITALARIO EN ESPAÑA.

Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA

DACAR . 2021

REAL LIFE STUDY OF BICTEGRAVIR, EMTRICITABINE, AND TENOFOVIR ALAFENAMIDE IN HIV-1 INFECTED TREATMENT-NAIVE PATIENTS USING TEST AND TREAT STRATEGY. (BIC-NOW).

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

CHT-BIC-2020-01 . 2022

Ensayo multicéntrico, adaptativo, aleatorizado y controlado sobre la seguridad y eficacia de las estrategias antitrombóticas en adultos hospitalizados con COVID-19

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

NCT04505774

Estudio de fase IV, multicéntrico, abierto y aleatorizado, para evaluar el impacto del cambio de tratamiento antirretroviral de terapia dual a terapia triple sobre la inflamación en pacientes con infección por VIH tipo 1

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

GESIDA10918 . 2021

A descriptive, prospective, multi-country, multicentre study to assess performance of genital Herpes Simplex Virus-2 (HSV-2) related disease endpoints based on patient-reported health outcomes, self-swabbing collected via decentralised approach in patients ≥ 18 years of age in the United States and Europe.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

214523 (EPI-HSV-006 BOD TH) . 2021

Impacto del tratamiento temprano con RDV. Experiencia y Seguridad con su uso en vida real en pacientes con COVID-19: Análisis retrospectivo de la cohorte española.

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

RDV-RWE . 2021

Estudio de fase IIb, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y el perfil de resistencia de GSK3640254 en combinación con dolutegravir en comparación con dolutegravir más lamivudina en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

212483 . 2021

Estudio retrospectivo para valorar el impacto del tercer fármaco antirretroviral en la reconstitución inmune de pacientes VIH-naïve.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

RECOFAR . 2021

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar la eficacia y la seguridad de ligelizumab (QGE031) en el tratamiento de la urticaria crónica inducible (CINDU) en adolescentes y adultos inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1.

Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA

CQGE031E12301 . 2022

Implicaciones para la salud del aumento de peso, del índice de masa corporal y de la relación cintura/cadera después de comenzar el primer TAR con los principales inhibidores de integrasa.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

EOm 113 . 2022

Overcoming barriers to care for delta infected patients.

Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM

IN-ES-980-6335 . 2022

ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, CONTROLADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UNA COMBINACIÓN DE FÁRMACOS ANTITUBERCULOSAS BASADA EN DOSIS ALTA DE RIMPICINA, DOSIS ALTAS DE MOXIFLOXACINO Y LINEZOLID EN PACIENTES CON TUBERCULOSIS PULMONAR BACILÍFERA (RML-TB).

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

RML-TB . 2022

Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib (LOU064) durante 52 semanas en pacientes adultos con urticaria crónica espontánea inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1.

Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA

CLOU064A2301 . 2022

ESTUDIO RETROSPECTIVO MULTICÉNTRICO DE LA EFECTIVIDAD Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DOLUTEGRAVIR + RILPIVIRINA TRAS EL CAMBIO DESDE PAUTAS CON TAF.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

TADORI . 2022

Estudio observacional para identificar las características clínicas, la metodología diagnóstica, el abordaje terapéutico y la comorbilidad vinculada al Prurigo Nodular en la práctica clínica habitual.

Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA

GAL-PN-2022-01 . 2023

Sjögren Syndrome and Atopic Dermatitis cohorts’ generation and multi-omics characterization (SSAD project) / Generación de cohortes y caracterización multiómica del Síndrome de Sjögren y la Dermatitis Atópica (Proyecto SSAD).

Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA

SSAD . 2023

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de GS-5245 en el tratamiento de COVID-19 en participantes con alto riesgo de progresión de la enfermedad

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

GS-US-611-6273 . 2023

Ensayo de fase 3, aleatorizado, controlado con principio activo, de 2 grupos paralelos, con enmascaramiento para el evaluador y 24 semanas de duración, para comparar la eficacia y la seguridad de delgocitinib crema de 20 mg/g dos veces al día frente a alitretinoína, cápsulas una vez al día, en participantes adultos con eczema de manos crónico severo.

Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA

LP0133-1528 . 2023

Estudio de extensión multicéntrico, abierto y doble ciego, controlado con placebo con retirada aleatorizada, seguido de ciclos de tratamiento abierto de larga duración para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib (LOU064) en pacientes adultos con urticaria crónica espontánea que hayan completado los estudios anteriores de fase III de remibrutinib.

Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA

CLOU064A2303B . 2022

Discontinuación de la monoterapia con Darunavir potenciado con Cobicistat en pacientes con el virus de la inmunodeficiencia humana.

Investigador Principal: ANTONIO SOLANA ALTABELLA

MONDAN01 . 2022

Estudio de fase IIIb, global, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib 25 mg b.i.d., en comparación con placebo, con omalizumab 300 mg cada 4 semanas como control activo, a lo largo de 52 semanas en pacientes adultos con UCE inadecuadamente controlada con antihistamínicos H1 de segunda generación.

Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA

CLOU064A2304 . 2024

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