Long-term follow-up of HCV-infected patients with end-stage chronic kidney disease after sustained virological response with direct-acting antiviral therapy
Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Martinez-Camprecios, Joan
- Riveiro-Barciela, Mar
- Munoz-Gomez, Raquel
- Londono, Maria-Carlota
- Roget, Merce
- Serra, Miguel angel
- Escudero-Garcia, Desamparados
- Purchades, Laura
- Losa-Garcia, Juan E.
- Gutierrez, Maria L.
- Carmona, Isabel
- Garcia-Samaniego, Javier
- Morano, Luis
- Martin-Granizo, Ignacio
- Delgado, Manuel
- Ramos, Natalia
- Azancot, Maria A.
- Rodriguez-Frias, Francisco
- Buti, Maria
Grupos
Abstract
Background and aim: Patients with chronic kidney disease (CKD) and hepatitis C infection can be safely and effectively treated with direct-acting antivirals (DAAs). However, there is scarce data on the long-term impact of hepatitis C cure on CKD. The aim of this study was to assess the longterm mortality, morbidity and hepatic/renal function outcomes in a cohort of HCV-infected individuals with CKD treated with DAAs. Methods: 135 HCV patients with CKD stage 3b-5 who received ombitasvir/ paritaprevir/ritonavir +/- dasabuvir in a multicenter study were evaluated for long-term hepatic and renal outcomes and their associated mortality. Results: 125 patients achieved SVR and 66 were included. Prior to SVR, 53 were under renal replacement therapy (RRT) and 25 (37.8%) had liver cirrhosis. After a follow-up of 4.5 years, 25 (38%) required kidney transplantation but none combined liver-kidney. No changes in renal function were observed among the 51 patients who did not receive renal transplant although eGFR values improved in those with baseline CKD stage 3b-4. Three (5.6%) subjects were weaned from RRT. Eighteen (27.3%) patients died, mostly from cardiovascular events; 2 developed liver decompensation and 1 hepatocellular carcinoma. No HCV reinfection was observed. Conclusions: Long-term mortality remained high among end-stage CKD patients despite HCV cure. Overall, no improvement in renal function was observed and a high proportion of patients required kidney transplantation. However, in CKD stage 3b-4 HCV cure may play a positive role in renal function. (c) 2022 Elsevier Espana, S.L.U. All rights reserved.
Copyright © 2022 Elsevier España, S.L.U. All rights reserved.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 0210-5705, 0210-5705
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 594-602
- Factor de Impacto:
- 0,280 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q3 SCImago ℠
GASTROENTEROLOGIA Y HEPATOLOGIA ELSEVIER DOYMA SL
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
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Keywords
- Hepatitis C; Chronic kidney disease; Direct-acting antivirals; Kidney transplantation
Proyectos asociados
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APROXIMACIONES METABONÓMICAS PARA EL ESTUDIO DE LA HEPATOTOXICIDAD IDIOSINCRÁSICA CON BASE METABÓLICA Y LA IDENTIFICACIÓN DEL AGENTE CAUSAL.
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ESTRATEGIA INTEGRADA DE FOTODIAGNOSTICO COMBINANDO EVALUACION CLINICA, ENSAYOS BIOLOGICOS Y ESTUDIOS MECANISTICOS.
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REGISTRO PARA SUJETOS CON CIRROSIS QUE CONSIGUEN UNA RESPUESTA VIROLÓGICA SOSTENIDA DESPUÉS DEL TRATAMIENTO CON UN RÉGIMEN BASADO EN SOFOSBUVIR SIN INTERFERÓN PARA LA INFECCIÓN POR HEPATITIS C CRÓNICA EN ENSAYOS PROMOVIDOS POR GILEAD.
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ESTUDIO DE EFECTIVIDAD Y SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE LA ADMINISTRACIÓN DE ZUTECTRA® POR EL PACIENTE PARA LA PROFILAXIS DE LA INFECCIÓN RECURRENTE POR VHB DESPUÉS DEL TRASPLANTE DE HÍGADO EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL EN FRANCIA Y ESPAÑA.
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ESTUDIO DE PRIMERA ADMINISTRACIÓN EN HUMANOS DE JNJ-56136379 ADMINISTRADO VÍA ORAL PARA EXAMINAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y FARMACOCINÉTICA TRAS DOSIS ÚNICAS ASCENDENTES Y UN RÉGIMEN DE DOSIS MÚLTIPLE EN VOLUNTARIOS SANOS (PARTE I), Y TRAS VARIOS REGÍ MENES DE DOSIS MÚLTIPLE EN SUJETOS CON HEPATITIS B CRÓNICA (PARTE II).
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ESTUDIO ABIERTO Y DE UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE ABT-493/ABT-530 EN ADULTOS QUE HAN SIDO RECEPTORES DE UN TRASPLANTE HEPÁTICO O RENAL, CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) GENOTIPOS 1-6 (MAGELLAN-2).
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ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN CON DOSIS FIJA DE SOFOSBUVIR/VELPATASVIR EN SUJETOS CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VHC QUE HAN RECIBIDO UN TRASPLANTE DE HÍGADO.
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ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN A DOSIS FIJA DE SOFOSBUVIR/VELPATASVIR (CDF) Y SOFOSBUVIR/VELPATASVIR EN CDF Y RIBAVIRINA EN PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL GENOTIPO 3 DEL VHC Y CIRROSIS.
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ESTUDIO OBSERVACIONAL DEL USO CONCOMITANTE DE LOS FÁRMACOS LEDIPASVIR/SOFOSBUVIR Y TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO + POTENCIADORES FARMACOCINÉTICOS EN ADULTOS COINFECTADOS POR HEPATITIS C CRÓNICA Y VIH-1.
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GIL-HAR-2016-01 . 2017
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, CON GRUPOS PARALELOS, DE AUSENCIA DE INFERIORIDAD, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE DOLUTEGRAVIR MÁS LAMIVUDINA EN COMPARACIÓN CON DOLUTEGRAVIR MÁS TENOFOVIR/EMTRICITAB INA EN ADULTOS INFECTADOS POR EL VIH-1 NO TRATADOS PREVIAMENTE.
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205543 . 2016
ESTUDIO RETROSPECTIVO MULTICÉNTRICO DE LA EFECTIVIDAD Y SEGURIDAD DE LOS REGÍMENES QUE CONTIENEN DARUNAVIR/COBICISTAT (DRV/C) EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL. ESTUDIO CODAR.
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SEI-DAR-2016-01 . 2017
INVESTIGACIÓN SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TRES NIVELES DE DOSIS DE SEMAGLUTIDA SUBCUTÁNEA ADMINISTRADA UNA VEZ AL DÍA FRENTE A PLACEBO EN SUJETOS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA. ENSAYO CLÍNICO DE 72 SEMANAS DE DURACIÓN, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON TRES GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL.
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ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTIDOSIS Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN DE GSK2330672 EN EL TRATAMIENTO DEL PRURITO EN PACIENTES CON COLANGITIS BILIAR PRIMARIA.
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201000 . 2017
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON MARIBAVIR EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO ASIGNADO POR EL INVESTIGADOR EN RECEPTORES DE U N TRASPLANTE CON INFECCI ONES POR CITOMEGALOVIRUS (CMV) QUE SON REFRACTARIOS O RESISTENTES AL TRATAMIENTO CON GANCICLOVIR, VALGANCICLOVIR, FOSCARNET O CIDOFOVIR.
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SHP620-303 . 2018
DETERMINACIÓN DEL COSTE DE LA RECURRENCIA POR CLOSTRIDIUM DIFFICILE EN PACIENTES ADULTOS TRATADOS EN HOSPITALES ESPAÑOLES. ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO MULTICÉNTRICO.
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MSD-CDI-2016-01 . 2017
ESTUDIO EN FASE III, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, CON EVALUACIÓN CIEGA POR TERCEROS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LASEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE UNA VACUNA DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE EN ADULTOS DE 50 AÑOS DE EDAD O MAYORES.
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B5091007 . 2017
ESTRATEGIA INTEGRADA DE FOTODIAGNÓSTICO COMBINANDO EVALUACIÓN CLÍNICA, ENSAYOS BIOLÓGICOS Y ESTUDIOS MECANÍSTICOS.
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IAR-DIC-2017-01
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE SELONSERTIB EN PACIENTES CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA) Y FIBROSIS EN PUENTES (F3).
Investigador Principal: SALVADOR BENLLOCH PÉREZ
GS-US-384-1943 . 2017
ENSAYO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TRALOKINUMAB EN MONOTERAPIA EN PACIENTES CON DERMATITIS ATÓPICA MODERADA A GRAVE QUE SEAN CANDIDATOS PARA UN TRATAMIENTO SISTÉMICO.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
LP0162-1325 . 2017
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, CON GRUPOS PARALELOS Y DE AUSENCIA DE INFERIORIDAD PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DEL CAMBIO A DOLUTEGRAVIR MÁS LAMIVUDINA EN ADULTOSINFECTADOS POR EL VIH 1 CON SUPRESIÓN VIROLÓGICA.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
204862 . 2018
ESTUDIO DE COHORTES RETROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, FASE IV, PARA EVALUAR LA EFICACIA, TOLERANCIA Y EVOLUCIÓN DE COMORBILIDADES CON LA COMBINACIÓN DE RALTEGRAVIR JUNTO CON DARUNAVIR POTENCIADO EN PACIENTES VIH CON SUPRESIÓN VIROLÓGICA Y TOXICIDAD, INTOLERAN CIA A ANÁLOGOS DE NUCLEÓSIDOS O EN PRESENCIA DE COMORBILIDADES.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
JLC-RAL-2017-01
ESTUDIO OBSERVACIONAL LONGITUDINAL DE 5 AÑOS DE LA HISTORIA NATURAL Y EL MANEJO DE PACIENTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR.
Investigador Principal: ÁNGEL RUBÍN SUÁREZ
TAR-SOR-2017-01 . 2018
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS, CONFIRMATORIO Y DE DOS PARTES PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE VAY736 EN PACIENTES CON HEPATITIS AUTOINMUNITARIA (HAI) CON RESPUESTA INCOMPLETA O INTOLERANCIA AL TRATAMIENTO ESTÁNDAR.
Investigador Principal: MARÍA GARCÍA ELIZ
CVAY736B2201 . 2018
REGISTRO DE DERMATITIS DE CONTACTO DE LA AEDV.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
FAE-DER-2017-01 . 2018
ESTUDIO OBSERVACIONAL DEL TRATAMIENTO CLÍNICO DE ITUC, IIAC Y NBIH/NBAV ATRIBUIBLES A INFECCIONES POR BACILOS GRAMNEGATIVOS RESISTENTES A CARBAPENEMAS (EU-CARE).
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
MER-ANT-2017-01 . 2018
ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DE NIVOLUMAB ADYUVANTE FRENTE A PLACEBO PARA PARTICIPANTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR QUE PRESENTAN UN RIESGO ALTO DE RECAÍDA DESPUÉS DE LA RESECCIÓN O LA ABLACIÓN HEPÁTICA CON INTENCIÓN CURATIVA [EVALUACIÓ N EN ENSAYO CLÍNICO DE LA VÍA DE PUNTO DE CONTROL Y EL NIVOLUMAB 9DX].
Investigador Principal: CARMEN VINAIXA AUNÉS
CA209-9DX . 2018
ESTUDIO DE FASE 3, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL ÁCIDO OBETICÓLICO EN PACIENTES CON CIRROSIS COMPENSADA DEBIDA A ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
747-304 . 2018
ESTUDIO EN FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE INTERVALO DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y EFICACIA DE EDP-305 EN PACIENTES CON COLANGITIS BILIAR PRIMARIA (CBP) CON O SIN RESPUESTA INSUFICIENTE AL ÁCIDO URSODESOXICÓLICO (AUDC).
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
EDP305-201 . 2018
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO Y PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LIGELIZUMAB (QGE031) EN EL TRATAMIENTO DE LA URTICARIA CRÓNICA ESPONTÁNEA (UCE) EN ADOLESCENTES Y ADULTOS INADECUADAMENTE CONTROLADOS CON ANTIHISTAMÍNICOS H1.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
CQGE031C2303 . 2018
ENSAYO CLÍNICO ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO PARA COMPARAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE UNA PAUTA DE TRATAMIENTO TAF/FTC/DRV/COBI VS. ABC/3TC/DTG EN PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH-1 NAÏVE DE TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
SYMTRI . 2019
ESTUDIO EN FASE III MULTICÉNTRICO Y DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PF-04965842, EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON MEDICAMENTOS TÓPICOS, ADMINISTRADO A PACIENTES DE 12 AÑOS O MÁS CON DERMATITIS ATÓPICA MODERADA O GR AVE.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
B7451015 . 2018
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE UN TRATAMIENTO QUE COMBINA TROPIFEXOR (LJN452) Y CENICRIVIROC (CVC) EN PACIENTES ADULTOS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA) Y FIBROSIS HEPÁTICA.
Investigador Principal: SALVADOR BENLLOCH PÉREZ
CLJC242A2201J . 2018
ENSAYO DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE UN SOLO BRAZO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE TRALOKINUMAB EN PACIENTES CON DERMATITIS ATÓPICA QUE PARTICIPARON PREVIAMENTE EN ENSAYOS CLÍNICOS CON TRALOKINUMAB.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
LP0162-1337 . 2019
ESTUDIO DE FASE 3 MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y DOBLE SIMULACIÓN, CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PF 04965842 Y DUPILUMAB EN COMPARACIÓN CON UN PLACEBO EN SUJETOS ADULTOS CON DERMATITIS ATÓPICA DE MODERADA A INTENSA QUE RECIBEN TRATAMIENTO TÓPICO DE FONDO.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
B7451029 . 2019
MORBILIDAD Y MORTALIDAD A LARGO PLAZO TRAS LA ERRADICACION DEL VHC EN PACIENTES COINFECTADOS POR VIH/VHC CON FIBROSIS HEPATICA AVANZADA/CIRROSIS. ESTUDIO MARATHON.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
FHG-AAD-2018-01 . 2019
A RETROSPECTIVE STUDY TO EVALUATE THE EPIDEMIOLOGY, STANDARD OF CARE, OUTCOMES AND RESOURCE USE ASSOCIATED WITH PATIENTS WHO HAVE, OR ARE AT RISK OF, INFECTION WITH CARBAPENEM NON-SUSCEPTIBLE GRAM-NEGATIVE ORGANISMS OF INTEREST (ENTEROBACTERIACEAE, PSEUDOMONAS, STENOTROPHOMONAS AND ACINETOBACTER).
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
SHI-CAR-2018-01 . 2019
IMPACTO CLÍNICO Y MICROBIOLÓGICO DE LOS NUEVOS ANTIPSEUDOMÓNICOS CEFTOLOZANO-TAZOBACTAM Y CEFTAZIDIMA-AVIBACTAM EN LAS INFECCIONES POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA EXTREMADAMENTE RESISTENTE. ESTUDIO PSEUDONOVA.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
CMP-COL-2018-01 . 2019
ESTUDIO EN FASE III, DE DISEÑO DE MATRIZ, PARCIALMENTE CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, ALEATORIZADO, DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE 50 MG DE LONAFARNIB/100 MG DE RITONAVIR DOS VECES AL DÍA CON Y SIN 180 MICROGRAMOS DE PEG IFN-ALFA-2A DURANTE 48 SEMANAS COMPARADO CON PEG IFN-ALFA-2A EN MONOTERAPIA Y EL TRATAMIENTO CON PLACEBO EN PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR VIRUS DE LA HEPATITIS DELTA MANTENIDOS CON TRATAMIENTO CON NUCLEÓS(T)IDOS ANTI-VHB (D-LIVR).
Investigador Principal: MARÍA GARCÍA ELIZ
EIG-LNF-011 . 2019
DESPISTAJE DE LA INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS E EN PACIENTES INMUNOSUPRIMIDOS CON ELEVACIÓN DE LOS NIVELES DE TRANSAMINASAS Y ESTUDIO DE FACTORES DE RIESGO ASOCIADOS.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
REG-HEPE-2014-01 . 2015
ESTUDIO RETROSPECTIVO MULTICÉNTRICO QUE ANALIZA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA PAUTA DOLUTEGRAVIR + RILPIVIRINA EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL. ESTUDIO DORIPLA.
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FSG-DOL-2019-01 . 2019
ESTUDIO ABIERTO DE FASE 2 PARA INVESTIGAR LA FARMACOCINÉTICA, LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE LA COMBINACIÓN DE SIMEPREVIR (TMC435), DACLATASVIR (BMS-790052) Y RIBAVIRINA (RBV) EN PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA RECURRENTE POR EL GENOTIPO 1B DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C DESPUÉS DE UN TRASPLANTE DE HÍGADO ORTOTÓPICO.
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TMC435HPC3016 . 2013
ENSAYO EN FASE 3B ABIERTO PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TELAPREVIR, INTERFERON-ALFA-2A-PEGILADO Y RIBAVIRINA EN PACIENTES INFECTADOS CON EL GENOTIPO 1 DE LA HEPATITIS C ESTABLES TRAS TRANSPLANTE DE HÍGADO.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
VX950-HPC3006 . 2012
ESTUDIO OBSERVACIONAL, MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO PARA EVALUAR LA FUNCIÓN RENAL EN PACIENTES CON TRASPLANTE HEPÁTICO TRATADOS CON TACRÓLIMUS.
Investigador Principal: CARMEN VINAIXA AUNÉS
AST-TAC-2014-01 . 2015
ESTUDIO DE LOS FACTORES DE RIESGO DE NEUMONÍA NOSOCOMIAL POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS RESISTENTE A METICILINA.
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NRA5950067 . 2013
VALIDACION DE UN CUESTIONARIO DE ADHERENCIA AL TRATAMIENTO EN PACIENTES CON INFECCION POR VIRUS DE LA HEPATITIS B. ESTUDIO HABIT.
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IMI-VHB-2010-01 . 2011
Estratificación del riesgo de mortalidad no relacionada con el injerto tras el trasplante hepático: estudio multicéntrico nacional
Investigador Principal: TOMMASO DI MAIRA
PI20/00737 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2021
PREDICTIVE FACTORS ASSOCIATED WITH HEPATITIS C VIRUS INFECTION, IDENTIFIED USING ELECTRONIC HEALTH RECORDS AND BIG DATA TECHNIQUES. (LIVERTAI).
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
H20-059 . 2020
PREVALENCE OF PLHIV WITH FEW OR NO OPTIONS TO GET A VIABLE ANTIRETROVIRAL REGIMEN (PREVIAR STUDY),
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
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ESTUDIO CONTROLADO, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DE TENOFOVIR DF FRENTE A DIPIVOXIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS B CRONICA CON HBEAG POSITIVO.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
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ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO PROSPECTIVO DE VIGILANCIA HOSPITALARIA DE LA ENFERMEDAD NEUMOCÓCICA INVASORA EN ADULTOS MAYORES DE 18 AÑOS EN ESPAÑA.
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ENSAYO CLINICO DE SIMPLIFICACION CON TENOFOVIR EN PACIENTES CON HEPATITIS CRONICA B RESISTENTES A LAMIVUDINA Y CARGA VIRAL INDETECTABLE EN TRATAMIENTO CON LAMIVUDINA MAS ADEFOVIR DIPIVOXIL (ESTUDIO TENOSIMP-B)
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MRG-TEN-2011-01
ESTUDIO ALEATORIZADO, ABIERTO, FASE 3 DE TELAPREVIR ADMINISTRADO DOS VECES AL DIA O CADA 8 HORAS EN COMBINACION CON INTERFERON PEGILADO ALFA-2A Y RIBAVIRINA EN SUJETOS CON INFECCION CRONICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C, GENOTIPO 1, NO TRATADOS PREVIAMEN TE
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VX-950-C211
ESTUDIO FASE IIIB COMPARATIVO, ABIERTO, MULTICENTRICO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DAPTOMICINA INTRAVENOSA (I.V.) EN COMPARACION CON PENICILINAS SEMISINTETICAS (PSS) O VANCOMICINA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ANCIANOS (>= 65 AÑOS DE EDAD) CON INFECCIONES COMPLICADAS DE PIEL Y TEJIDOS BLANDOS (IPTBC).
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El impacto de la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) en el trasplante hepático (TH) con perspectiva geográfica
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Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
OMS COVID-19 . 2020
ESTUDIO FASE IIIB, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, CON GRUPO CONTROL ACTIVO, DE GRUPO PARALELO, NO INFERIORIDAD, ABIERTO, QUE EVALÚA LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL CAMBIO A CABOTEGRAVIR DE ACCIÓN PROLONGADA JUNTO CON RILPIVIRINA DE ACCIÓN PROLONGADA ADMINISTRADO CADA DOS MESES DESDE UN RÉGIMEN DE COMPRIMIDO ÚNICO DE BICTEGRAVIR/EMTRICITABINA/ TENOFOVIR ALAFENAMIDA EN ADULTOS INFECTADOS POR VIH-1 VIROLÓGICAMENTE SUPRIMIDOS.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
213500 . 2020
ESTUDIO DE EXTENSIÓN MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LIGELIZUMAB COMO RETRATAMIENTO, TERAPIA AUTOADMINISTRADA Y MONOTERAPIA EN PACIENTES CON URTICARIA CRÓNICA ESPONTÁNEA QUE HAN COMPLETADO LOS ESTUDIOS CQGE031C 2302, CQGE031C2303, CQGE031C2202 O CQGE031C1301.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
CQGE031C2302E1 . 2020
ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO CON GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA UTILIDAD DE LA MONITORIZACION DE LA CONCENTRACION MAXIMA VS CONCENTRACION VALLE DE CICLOSPORINA EN SANGRE EN PACIENTES RECEPTORES DE UN TRASPLANTE HEPATICO DE NOVO TRATADOS CON SADIMMUN NEORAL (CICLOSPORINA).
Investigador Principal: JOSÉ MIR PALLARDO
NEO-INT-06
ESTUDIO ABIERTO, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA INFLUENCIA DE REGIMENES DE INMUNOSUPRESION DIFERENTES CON TACROLIMUS EN EL RESULTADO DE INFECCION POR VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) EN RECEPTORES DE TRASPLANTE DE HIGADO.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
FG-506-01-25
ESTUDIO MULTICENTRICO, NACIONAL, DESCRIPTIVO PROSPECTIVO PARA COMPARAR LA EFICACIA DE LAMIVUDINA VERSUS LA COMBINACION DE LAMIVUDINA Y GAMMAGLOBULINA HIPERINMUNE ANTI-HB COMO PREVENCION DE LA REINFECCION POR VIRUS B DE LA HEPATITIS, TRAS EL TRASPLANTE HEPATICO.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
SLAM01
ESTUDIO ABIERTO, CONTROLADO, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINJACION DEL INTERFERON ALFA-2B Y LQA RIBAVIRINA PARA EL TRATAMIENTO DEL ARECIDIVA DE LA HEPATITIS CRONICA POR VIRUS C EN PACIENTES CON TRASPLANTE HEPATICO POR HEPATOPATIA POR HEPATITIS C CRONICA, AL MENOS SEIS MESES DESPUES DEL MISMO.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
H98-194-50
ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PALCEBO DE SIMULECT EN COMBINACION CON SANDIMMUN NEORAL (CLOSPORINA) Y ESTEROIDES PARA LA PREVENCION DE LOS EPISODIOS DE RECHAZO AGUDO D EPACIENTES CON HEPATITIS C RECEPTORES DE TARSPLANTE HEPATICO DE NOVO.
Investigador Principal: JOAQUIN BERENGUER LAPUERTA
CHI-E-02
ESTUDIO ABIERTO SOBRE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL ADEFOVIR DIPIVOXIL EN EL TRATAMIENTO DE LA HEPATOPATIA CAUSADA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B (VHB) RESISTENTE A LA LAMIVUDINA EN PACIENTES CON TRASPLANTE HEPATICO.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
GS-98-435
COMPARACION DE INDAPAMIDA RETARD 1,5 VERSUS CANDESARTAN 8MG Y ALMODOPINO 5 MG. ESTUDIO CONTROLADO, DOBLE CIEGO, FRENTE A PLACEBO DURANTE 12 SEMANAS EN PACIENTES HIPERTENSOS.
Investigador Principal: JOSE RAMON CALABUIG ALBORCH
CL3-6520-011-ESP
ESTUDIO ABIERTO DE EXTENSION, SOBRE LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACION A LARGO PLAZO DE SIROLIMUS EN PACIENTES RECEPTORES DE TRASPLANTE DE ORGANO SOLIDO.
Investigador Principal: JAVIER GARCIA MARTINEZ
0468E1-311-EU
TRATAMIENTO CON INTERFERON Y RIBAVIRINA EN PACIENTES CON CIRROSIS HEPATICA POR VIRUS DE LA HEPATITIS C EN LISTA DE ESPERA PARA TRASPLANTE DE HIGADO.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
PRE-TOH-IFNRIB
TERLIPRESINA EN EL TRATAMIENTO DE LOS PACIENTES CON CIRROSIS HEPATICA Y SINDROME HEPATORRENAL, EFECTOS SOBRE LA SUPERVIVENCIA Y LA FUNCION RENAL. ESTUDIO ALEATORIZADO, PROSPECTIVO Y MULTICENTRICO.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
TARHS
EVALUACION ALEATORIZADA, ABIERTA Y COMPARATIVA DEL CAMBIO DEL TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE LA CALCINEURINA AL TRATAMIENTO CON SIROLIMUS FRENTE AL TRATAMIENTO CONTINUADO CON UN INHIBIDOR DE LA CALCINEURINA EN RECEPTORES DE UN TRASPLANTE ALOGENICO DE HIGADO SOMETIDO A TRASPLANTE DE MANTENIMIENTO.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
0468H1-313-EU
ESTUDIO ABIERTO, MULTICENTRICO, ACERCA DE LA PREDICCION A LAS 12 SEMNAS DE LA RESPUESTA DE PEGINFERON ALFA24 (PEGASY) EN COMBINACION CON RIBAVIRINA EN PACIENTES CON HEPATITIS C CRONICA GENOTIPO 1 EN LA PRACTICA CLINICA HABITUAL.
Investigador Principal: JOAQUIN BERENGUER LAPUERTA
ML16713
ENSAYO ALEATORIO, DOBLE CIEGO, DE LDT (TELBIVUDINA) FRENTE A LAMIVUDINA EN ADULTOS CON HEPATITIS CRONICA B COMPENSADA.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
NV-02B-007
ESTUDIO FASE IIIB, ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICENTRICO DE SIMPLIFICACION A ATAZANAVIR EN PACIENTES CON INFECCION POR VIH. ESTUDIO SWAN.
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
AI424-097
ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO 1:1, DOBLE CIEGO, EN DOS GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR Y COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA FORMULACION MODIFICADA DE TACROLIMUS FK506E (MR4), VERSUS TACROLIMUS FK506, EN COMBINACION CON ESTEROIDES, EN PACIENTES QUE RECIBEN UN TRANSPLANTE PRIMARIO DE HIGADO
Investigador Principal: JOSÉ MIR PALLARDO
FG-506E-11-03
ESTUDIO DE FASE 2, DOBLE CIEGO, MULTICENTRICO Y ALEATORIZADO DE COMPARACION ENTRE TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO, EMTRICITABINA MAS TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO Y ENTECAVIR EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE PRESENTEN HEPATITIS B CRONICA CON ENFERMEDAD HE PATICA DESCOMPENSADA Y EN LA PREVENCION DE LA RECIDIVA DE LA HEPATITIS B TRAS UN TRANSPLANTE.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
GS-US-174-0108
ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE ENTECAVIR EN PACIENTES QUE RECIBEN TRASPLANTE HEPATICO POR INFECCION CRONICA CON EL VIRUS DE LA HEPATITIS B
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
AI463-109
ENSAYO CLINICO MULTICENTRICO, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO Y ABIERTO, PARA COMPARAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE APTIVUS POTENCIADO CON DOSIS BAJAS DE RITONAVIR (TIPRANAVIR, TPV/R) FRENTE A PREZISTA (DARUNAVIR, DRV/R) EN PACIENTES AMPLIAMENTE PRETRATADOS CON LAS TRES CLASES DE ANTIRRETROVIRALES (ITIN, ITINN E IP) Y QUE PRESENTEN RESISTENCIA A MAS DE UN IP.
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
1182.71
ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DOBLE ENMASCARADO, DE GRUPOS PARALELOS CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA ANTIVIRAL DE 400MG QD DE NEVIRAPINA LIBERACIÓN PROLONGADA (NEVIRAPINE ESTENDED RELEASE) EN COMPARACIÓN CON 200MG BID DE NEVIRAPIN A LIBERACIÓN INMEDIATA (NEVIRAPINE IMMEDIATE RELEASE) EN COMBINACIÓN CON TRUVADA® EN PACIENTES INFECTADOS POR VIH-1 QUE NO HAYAN RECIBIDO TRATAMIENTO ANTIRETROVIRAL PREVIO (NAÏVE). (VERVE).
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
1100.1486
ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR AL EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ELTROMBOPAG EN SUJETOS TROMBOCITOPENICOS INFECTADOS POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) QUE, POR LO DEMAS, RESULTEN ELEGIBLES PARA INICIAR TRATAMIENTO ANTIVIRAL (PEGINTERFERON ALFA-2B MAS RIBAVIRINA)
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
TPL108390
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICENTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE ELTROMBOPAG PARA REDUCIR LA NECESIDAD DE TRANSFUSION DE PLAQUETAS EN SUJETOS TROMBOCITOPENICOS CON ENFERMEDAD HEPATICA CRONICA QUE SE VAN A SOMETER A UN PROCEDIMIENTO INVASIVO PROGRAMADO. ELEVATE: ELTROMBOPAG EVALUATED FOR ITS ABILITY TO OVERCOME THROMBOCYTOPENIA AND ENABLE PROCEDURES
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
TPL104054
UN ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL USO PROFILACTICO DE MARIBAVIR FRENTE A GANCICLOVIR ORAL PARA LA PREVENCION DE LA ENFERMEDAD POR CITOMEGALOVIRUS EN RECEPTORES DE TRASPLANTES ORTOTOPICOS DE HIGADO
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
1263-301
ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGUIRDAD DEL TRATAMIENTO CON ENTECAVIR MONOTERAPIA EN PACIENTES CON HEPATITIS B CRONICA
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
ESTUDIOORIENTE
ESTUDIO POST-AUTORIZACION, OBSERVACIONAL, PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD DE ADALIMUMAB (HUMIRA) EN PSORIASIS MODERADA-GRAVE EN CONDICIONES DE PRACTICA CLINICA HABITUAL EN ESPAÑA
Investigador Principal: CONRAD PUJOL MARCO
ABB-ADA-2008-03
ENSAYO ABIERTO, ALEATORIZADO, DE DOS AÑOS DE DURACION, EN EL QUE SE COMPARAN DOS REGIMENES DE PRIMERA LINEA EN SUJETOS INFECTADOS POR EL VIH QUE NO HAN RECIBIDO TRATAMEINTO ANTIRRETROVIRAL PREVIO: DARUNAVIR/R + TENOFOVIR/EMTRICITABINA VS DARUNAVIR/R + RAL TEGRAVIR.
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
NEAT001/ANRS143
ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA DE NORFLOXACINO ORAL ASOCIADO A CEFOTAXIMA EN EL TRATAMIENTO DE LA PERITONITIS BACTERIANA ESPONTANEA EN PACIENTES CON CIRROSIS CON ALTO Y BAJO RIESGO DE DES ARROLLAR COMPLICACIONES
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
CIBEREHD-ALICANTE-01/08
ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GSK1349572 MAS ABACAVIR/LAMIVUDINA EN COMBINACION A DOSIS FIJAS, ADMINISTRADO UNA VEZ AL DIA FRENTE A ATRIPLA© DURANTE UN PERIODO DE 96 SEMANAS EN PACIENTES ADULTOS IN FECTADOS POR EL VIH-1 QUE NO HAN RECIBIDO TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL PREVIO.
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
ING114467
ENSAYO CLINICO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, COMPARATIVO DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL LEVOFLOXACINO VERSUS ISONIAZIDA EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION LATENTE TUBERCULOSA DEL TRANSPLANTE HEPATICO.
Investigador Principal: MARINO BLANES JULIÁ
FLISH-ILT . 2011
COMPARACION DE LA DISTRIBUCION DE LA GRASA CORPORAL ENTRE PACIENTES INFECTADOS POR VIH-1 QUE HAN RECIBIDO DESDE EL INICIO, Y DURANTE AL MENOS DOS AÑOS, UN REGIMEN ANTIRRETROVIRAL DE EFAVIRENZ O LOPINAVIR/RITONAVIR, COMBINADO CON TENOFOVIR + EMTRICITABINA (O LAMIVUDINA). ESTUDIO POSTAUTORIZACION TRANSVERSAL, COMPARATIVO NACIONAL Y MULTICENTRICO. ESTUDIO LYNX.
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
ABB-LOP-2009-01
IDENTIFICACION DE MARCADORES DIAGNOSTICOS Y PRONOSTICO EN PLSMA DEL CANCER HEPATICO MEDIANTE ANALISIS PROTEOMICO.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
ARM-CHC-2010-01
ESTUDIO PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE LA BITERAPIA CON LOPINAVIR/RITONAVIR Y 3TC EN SUSTITUCION DE UNA TRIPLE TERAPIA QUE INCLUYA LOPINAVIR/RITONAVIR Y 3TC O FTC EN PACIENTES CON INFECCION POR VIH Y SUPRESION VIROLOGICA: ENSAYO CLINICO C ONTROLADO, ABIERTO, CON ASIGNACION ALEATORIA, DE 48 SEMANAS DE DURACION.
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
OLE
PROGRAMA DE ACCESO TEMPRANO, MULTICENTRICO Y ABIERTO, DE TELAPREVIR EN COMBINACION CON INTERFERON PEGILADO ALFA Y RIBAVIRINA, PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION CRONICA POR EL GENOTIPO 1 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C EN PACIENTES CON FIBROSIS AVANZADA O CI RROSIS COMPENSADA
Investigador Principal: VICTORIA AGUILERA SANCHO-TELLO
VX-950HEP3002
ENSAYO CLINICO DE TENOFOVIR EN PROFILAXIS DE PACIENTES HEMATOLOGICOS ANTI-HBC POSITIVO Y AGHBS NEGATIVO EN TRATAMIENTO CON RITUXIMAB ( ESTUDIO PREBLIN).
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
REM-TEN-2011-01
ESTUDIO OBSERVACIONAL NO COMPARATIVO PARA DESCRIBIR LA DURACION Y LOS RESULTADOS DEL TRATAMIENTO DE PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH SIN EXPERIENCIA PREVIA DE TRATAMIENTO QUE HAN INICIADO REGIMENES TARGA BASADOS EN ATV/RTV.
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
BMS-ATA-2010-01
ESTUDIO OBSERVACIONAL, POSAUTORIZACIÓN, PROSPECTIVO PARA DESARROLLAR Y VALIDAR UNA HERRAMIENTA PRONOSTICA QUE PERMITA OPTIMIZAR LAS TERAPIAS EN PACIENTES CON HEPATITIS CRÓNICA C GENOTIPO 1 Y 4.
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
FPS-PEG-2010-01
ESTUDIO OBSERVACIONAL, REPROSPECTIVO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR EL RETRASPLANTE HEPÁTICO ELECTIVO EN ESPAÑA.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
AST-INM-2011-01
LATENT. ESTIMACIÓN DE LA PREVALENCIA DE TUBERCULOSIS LATENTE EN PACIENTES CON PSORIASIS EN PLACAS MODERADA A GRAVE.
Investigador Principal: CONRAD PUJOL MARCO
PFI-ETA-2010-04
ACORTANDO DISTANCIAS ENTRE LAS DIRECTRICES DEL TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL Y LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL: ESTUDIO DE LAS BARRERAS PARA EL COMIENZO DEL TAR EN AQUELLOS PACIENTES CON INDICACIÓN.
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
IRH-VIH-2011-01
ESTUDIO FASE 3 CON ASUNAPREVIR Y DACLATASVIR (DUAL) EN PACIENTES CON HEPATITIS C CRÓNICA CON EL GENOTIPO 1B, CON RESPUESTA NULA O PARCIAL A PEGINTERFERÓN ALFA Y RIBAVIRINA (P/R), CON INTOLERANCIA O NO ELEGIBLES PARA P/R Y PACIENTES NAIVE A TRATAMIENTO.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
AI447-028
ESTUDIO EN FASE IIIB/IV, ALEATORIZADO, CONTROLADO, DOBLE-CIEGO, CON DOBLE-ENMASCARAMIENTO Y DE GRUPOS PARALELOS, PARA COMPARAR LA EFICACIA DE FIDAXOMICINA FRENTE A VANCOMICINA EN RELACIÓN CON LA CURACIÓN CLÍNICA SOSTENIDA DE LA INFECCIÓN POR CLOSTRIDIUM DIFFICILE EN ADULTOS QUE RECIBEN TERAPIA INMUNOSUPRESORA.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
FID-EC-0001
COMPARACIÓN DE UN RÉGIMEN DE TRATAMIENTO SIMULTÁNEO RESPECTO A UN RÉGIMEN DE TRATAMIENTO SECUENCIAL CON INGENOL MEBUTATO GEL 0,015% Y 0,05% DE DOS ÁREAS CON KERATOSIS ACTÍNICA EN CARA/CUERO CABELLUDO Y TRONCO/EXTREMIDADES.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
LP0041-64
ESTUDIO DE LA FUNCIÓN TUBULAR RENAL Y MARCADORES DE REMODELADO ÓSEO DURANTE EL TRATAMIENTO PROLONGADO CON ENTECAVIR Y TENOFOVIR DE PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
FIB-ENT-2011-01
ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE LA MONOTERAPIA CON ENTECAVIR EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL EN PACIENTES CON HEPATITIS B CRÓNICA NAIVE AL TRATAMIENTO CON ANÁLOGOS DE NUCLEOS(T)IDOS.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
FLS-ENT-2012-01
ESTUDIO DE CASOS Y CONTROLES ANIDADO, RETROSPECTIVO, OBSERVACIONAL Y NO INTERVENCIONAL PARA EVALUAR EL RIESGO DE ACONTECIMIENTOS TROMBOEMBÓLICOS ASOCIADOS A LA CIRUGÍA Y LA EXPOSICIÓN A ELTROMBOPAG EN LOS ESTUDIOS ENABLE
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
GSK-ELT-2011-01
ESTUDIO OBSERVACIONAL POSTAUTORIZACIÓN DE SEGURIDAD (EPAS) CON VICTRELIS™ (BOCEPREVIR) EN PACIENTES CON HEPATITIS C CRÓNICA.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
MER-BOC-2012-01
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, CONTROLADO, DE 12 MESES DE SEGUIMIENTO PARA EVALUAR EL IMPACTO EN LA FUNCIÓN RENAL DE UN RÉGIMEN INMUNOSUPRESOR BASADO EN LA MINIMIZACIÓN DE TACROLIMUS EN ASOCIACIÓN CON EVEROLIMUS EN PACIENTES RECEPTORES DE U N TRASPLANTE HEPÁTICO DE NOVO. ESTUDIO REDUCE.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
CRAD001HES01
ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO PARA DESCRIBIR LA RESPUESTA AL LEAD-IN CON PEGINTERFERON/RIBAVIRINA COMO HERRAMIENTA DE DECISIÓN CLÍNICA EN PACIENTES TRATADOS CON VICTRELIS (BOCEPREVIR).
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
MSD-BOC-2012-01
CARGA DE LA ENFERMEDAD Y CALIDAD DE VIDA DEL PACIENTE CON URTICARIA CRÓNICA EN ESPAÑA. PREVALENCIA DE URTICARIA CRÓNICA REFRACTARIA A LA TERAPIA ESTÁNDAR EN PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL. ESTUDIO UCREX.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
NOV-URT-2012-01
ESTUDIO HEBESAS .REGISTRO DE PACIENTES ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO PARA CARACTERIZAR LA PÉRDIDA DE HBSAG EN PACIENTES CON HEPATITIS CRÓNICA B (HCB).
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
ESG-HEP-2013-01
ESTUDIO OBSERVACIONAL ACERCA DE LA MINIMIZACIÓN DE LA INMUNOSUPRESIÓN EN PACIENTES RECEPTORES DE TRASPLANTE HEPÁTICO.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
CUN-TAC-2013-01
REGISTRO DE TELAPRAVIR Y BOCEPRAVIR EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
FPS-TEL-2013-01
ESTUDIO ALEATORIZADO, INTERNACIONAL, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE AVATROMBOPAG POR VÍA ORAL UNA VEZ AL DÍA PARA EL TRATAMIENTO DE ADULTOS CON TROMBOCITOPENIA ASOCIADA A ENFERMEDAD HEPÁTICA ANTES DE UN PROCEDIMIENTO PROGRAMADO.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
E5501-G000-310 . 2014
ESTUDIO ALEATORIZADO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE OMBITASVIR/ABT-450/RITONAVIR ADMINISTRADO JUNTO CON RIBAVIRINA (RBV) EN ADULTOS CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) DEL GENOTIPO 4 Y CON CIRROSIS.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
M11-665 . 2015
ESTUDIO FASE 2, ABIERTO, PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE SIMEPREVIR Y DACLATASVIR EN PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C DE GENOTIPO 1B O DE GENOTIPO 4.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
TMC435HPC2019
EVALUACIÓN DEL PACIENTE CON URTICARIA CRÓNICA REFRACTARIA AL TRATAMIENTO CON ANTIHISTAMÍNICOS A NIVEL MUNDIAL. ESTUDIO OBSERVACIONAL EN URTICARIA CRÓNICA PARA RECOPILAR DATOS CLÍNICOS EN LA PRÁCTICA CLÍNICA SOBRE EL IMPACTO DEL TRATAMIENTO, DIAGNÓSTICO Y EL MANEJO DE LA URTICARIA CRÓNICA EN PACIENTES REFRACTARIOS AL MENOS A UNA TANDA DE TRATAMIENTO CON ANTIHISTAMÍNICOS H1. ESTUDIO AWARE.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
NOV-ANT-2014-01
EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO FRENTE AL VIRUS DE LA HEPATITIS C BASADO EN ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA EN CONDICIONES DE USO REAL: COHORTE GEHEP.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
FPS-MON-2014-01
ESTUDIO ALEATORIZADO DE DOS ESTRATEGIAS DE TRATAMIENTO CON RIBAVIRINA PARA LA HEPATITIS CRÓNICA E Y FORMAS AGUDAS GRAVES.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
RACHE . 2016
ESTUDIO TRANSVERSAL DE LA COINFECIÓN VIH - VHC EN ESPAÑA.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
SEI-VIH-2015-01
ANÁLISIS DE EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE DARUNAVIR/COBICISTAT EN UNA COHORTE DE PACIENTES CON INFECCIÓN POR EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA EN VIDA REAL.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
SEICV-2016-1
PRO-EURO-DILI REGISTRY: CREATION OF A MULTICENTRE AND MULTIDISCIPLINARY EUROPEAN REGISTRY OF PROSPECTIVE DRUG-INDUCED LIVER INJURY CASES.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
AND-HEP-2015-01
TRATAMIENTO BASADO EN DACLATASVIR EN PACIENTES TRASPLANTADOS HEPÁTICOS CON HEPATITIS VHC POSTRASPLANTE. ESTUDIO MULTICENTRICO, OBSERVACIONAL Y RETROSPECTIVO.
Investigador Principal: CARMEN VINAIXA AUNÉS
MSP-DAC-2016-01
ESTUDIO PROSPECTIVO PARA LA DETECCIÓN PRECOZ DE CARCINOMA PULMONAR EN PACIENTES CON INFECCIÓN POR VIH.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
GESIDA 8815 . 2016
VALORACIÓN DE LA FACILIDAD DE USO DE UNA HERRAMIENTA INFORMÁTICA DESARROLLADA PARA EL SEGUIMIENTO EN LOS PERÍODOS ENTRE CONSULTAS DE PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR VIH ESTABLES. EL PROYECTO CRÓNICA REMOTE.
Investigador Principal: MARÍA TASIAS PITARCH
CRONICA REMOTE
EFICACIA Y SEGURIDAD DE DOLUTEGRAVIR MÁS DARUNAVIR/COBICISTAT COMO ESTRATEGIA DE SIMPLIFICACIÓN FRENTE AL TRATAMIENTO OPTIMIZADO EN PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH-1 VIROLÓGICAMENTE SUPRIMIDOS Y PORTADORES DE MUTACIONES DE RESISTENCIA A MÚLTIPLES FÁRMACOS.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
ESTUDIO 2D . 2019
IMPACTO DE UN PROGRAMA AMPLIADO DE CRIBADO EN LA DETECCIÓN DE NEOPLASIAS NO-SIDA EN PACIENTES CON INFECCIÓN POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH): IMPAC-NEO.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
IMPAC-NEO . 2021
ESTUDIO EN VIDA REAL DE PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH-1 NAÏVE EN TRATAMIENTO CON DOLUTEGRAVIR MÁS LAMIVUDINA (DOLAVI).
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
CHT-DOL-2019-01 . 2020
PROTOCOLO DEL REGISTRO ESPAÑOL DE DERMATITIS ATÓPICA (BIOBADATOP).
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
FAE-ATO-2018-02 . 2020
PREVENCION DEL DESARROLLO DE ENFERMEDAD POR SARS-COV-2 (COVID-19) MEDIANTE LA ADMINISTRACION PROFILÁCTICA DE EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO E HIDROXICLOROQUINA EN PERSONAL SANITARIO DE ALTO RIESGO: ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO .
Investigador Principal: MARÍA TASIAS PITARCH
PREP COVID-19 . 2020
ESTUDIO FASE IIB, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, PARCIALMENTE CIEGO (PROMOTOR Y PARTICIPANTE CIEGOS, EQUIPO INVESTIGADOR NO CIEGO) PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON GSK3228836 EN SUJETOS CON HEPATITIS B CRÓNICA. (B-CLEAR).
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
209668 . 2021
ENSAYO CLINICO ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA DE DIFERENTES TRATAMIENTOS EN PACIENTES CON COVID19 QUE REQUIEREN HOSPITALIZACION.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
PANCOVID . 2020
ENSAYO CLÍNICO FASE III ALEATORIZADO, CONTROLADO Y ABIERTO EN PACIENTES CON INFECCIÓN RECURRENTE POR CLOSTRIDIOIDES DIFFICILE (CD) PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CÁPSULAS DE MICROBIOTA FECAL LIOFILIZADA VS FIDAXOMICINA.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
ICD01 . 2021
ESTUDIO PROSPECTIVO/RETROSPECTIVO DE LA EPIDEMIOLOGÍA, CLÍNICA Y PRONÓSTICO DE COVID-19, Y PREVALENCIA DE LA INFECCIÓN POR SARS-COV-2 EN PERSONAS CON INFECCIÓN POR VIH. ESTUDIO COVIH19.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
COVIH19 . 2020
ESTRATIFICACIÓN DEL RIESGO DE MORTALIDAD NO RELACIONADA CON EL INJERTO TRAS EL TRASPLANTE HEPÁTICO: ESTUDIO MULTICÉNTRICO NACIONAL.
Investigador Principal: CARMEN VINAIXA AUNÉS
TDM-TAC-2020-01 . 2021
ENSAYO CLÍNICO PILOTO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL CAMBIO A UN TRATAMIENTO CON BICTEGRAVIR/FTC/TAF (BIKTARVY®) MÁS DARUNAVIR/COBICISTAT EN PACIENTES INFECTADOS POR VIH-1 ALTAMENTE TRATADOS.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
BIDA . 2021
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE REMDESIVIR EN PARTICIPANTES CON REDUCCIÓN SEVERA DE LA FUNCIÓN RENAL HOSPITALIZADOS POR COVID-19.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
GS-US-540-5912 . 2021
CARACTERIZACIÓN DEL PACIENTE ADULTO CON DERMATITIS ATÓPICA (DA) MODERADA A GRAVE EN UNIDADES DE DERMATOLOGÍA DEL ÁMBITO HOSPITALARIO EN ESPAÑA.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
DACAR . 2021
REAL LIFE STUDY OF BICTEGRAVIR, EMTRICITABINE, AND TENOFOVIR ALAFENAMIDE IN HIV-1 INFECTED TREATMENT-NAIVE PATIENTS USING TEST AND TREAT STRATEGY. (BIC-NOW).
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
CHT-BIC-2020-01 . 2022
Ensayo multicéntrico, adaptativo, aleatorizado y controlado sobre la seguridad y eficacia de las estrategias antitrombóticas en adultos hospitalizados con COVID-19
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
NCT04505774
Estudio de fase IV, multicéntrico, abierto y aleatorizado, para evaluar el impacto del cambio de tratamiento antirretroviral de terapia dual a terapia triple sobre la inflamación en pacientes con infección por VIH tipo 1
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
GESIDA10918 . 2021
A descriptive, prospective, multi-country, multicentre study to assess performance of genital Herpes Simplex Virus-2 (HSV-2) related disease endpoints based on patient-reported health outcomes, self-swabbing collected via decentralised approach in patients ≥ 18 years of age in the United States and Europe.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
214523 (EPI-HSV-006 BOD TH) . 2021
Impacto del tratamiento temprano con RDV. Experiencia y Seguridad con su uso en vida real en pacientes con COVID-19: Análisis retrospectivo de la cohorte española.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
RDV-RWE . 2021
Estudio de fase IIb, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y el perfil de resistencia de GSK3640254 en combinación con dolutegravir en comparación con dolutegravir más lamivudina en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
212483 . 2021
Estudio retrospectivo para valorar el impacto del tercer fármaco antirretroviral en la reconstitución inmune de pacientes VIH-naïve.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
RECOFAR . 2021
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar la eficacia y la seguridad de ligelizumab (QGE031) en el tratamiento de la urticaria crónica inducible (CINDU) en adolescentes y adultos inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
CQGE031E12301 . 2022
Implicaciones para la salud del aumento de peso, del índice de masa corporal y de la relación cintura/cadera después de comenzar el primer TAR con los principales inhibidores de integrasa.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
EOm 113 . 2022
Overcoming barriers to care for delta infected patients.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
IN-ES-980-6335 . 2022
ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, CONTROLADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UNA COMBINACIÓN DE FÁRMACOS ANTITUBERCULOSAS BASADA EN DOSIS ALTA DE RIMPICINA, DOSIS ALTAS DE MOXIFLOXACINO Y LINEZOLID EN PACIENTES CON TUBERCULOSIS PULMONAR BACILÍFERA (RML-TB).
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
RML-TB . 2022
Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib (LOU064) durante 52 semanas en pacientes adultos con urticaria crónica espontánea inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
CLOU064A2301 . 2022
ESTUDIO RETROSPECTIVO MULTICÉNTRICO DE LA EFECTIVIDAD Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DOLUTEGRAVIR + RILPIVIRINA TRAS EL CAMBIO DESDE PAUTAS CON TAF.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
TADORI . 2022
Estudio observacional para identificar las características clínicas, la metodología diagnóstica, el abordaje terapéutico y la comorbilidad vinculada al Prurigo Nodular en la práctica clínica habitual.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
GAL-PN-2022-01 . 2023
Sjögren Syndrome and Atopic Dermatitis cohorts’ generation and multi-omics characterization (SSAD project) / Generación de cohortes y caracterización multiómica del Síndrome de Sjögren y la Dermatitis Atópica (Proyecto SSAD).
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
SSAD . 2023
Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de GS-5245 en el tratamiento de COVID-19 en participantes con alto riesgo de progresión de la enfermedad
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
GS-US-611-6273 . 2023
Ensayo de fase 3, aleatorizado, controlado con principio activo, de 2 grupos paralelos, con enmascaramiento para el evaluador y 24 semanas de duración, para comparar la eficacia y la seguridad de delgocitinib crema de 20 mg/g dos veces al día frente a alitretinoína, cápsulas una vez al día, en participantes adultos con eczema de manos crónico severo.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
LP0133-1528 . 2023
Estudio de extensión multicéntrico, abierto y doble ciego, controlado con placebo con retirada aleatorizada, seguido de ciclos de tratamiento abierto de larga duración para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib (LOU064) en pacientes adultos con urticaria crónica espontánea que hayan completado los estudios anteriores de fase III de remibrutinib.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
CLOU064A2303B . 2022
Discontinuación de la monoterapia con Darunavir potenciado con Cobicistat en pacientes con el virus de la inmunodeficiencia humana.
Investigador Principal: ANTONIO SOLANA ALTABELLA
MONDAN01 . 2022
Estudio de fase IIIb, global, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib 25 mg b.i.d., en comparación con placebo, con omalizumab 300 mg cada 4 semanas como control activo, a lo largo de 52 semanas en pacientes adultos con UCE inadecuadamente controlada con antihistamínicos H1 de segunda generación.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
CLOU064A2304 . 2024
Cita
Martinez J,Riveiro M,Munoz R,Londono M,Roget M,Serra MA,Escudero D,Purchades L,Rodriguez M,Losa JE,Gutierrez ML,Carmona I,Garcia J,Morano L,Martin I,Montero M,Prieto M,Delgado M,Ramos N,Azancot MA,Rodriguez F,Buti M. Long-term follow-up of HCV-infected patients with end-stage chronic kidney disease after sustained virological response with direct-acting antiviral therapy. Gastroenterol Hepatol. 2023. 46. (8):p. 594-602. IF:2,200. (3).