Klinisch-pathologische Eigenschaften kutaner und mukokutaner Leishmaniose bei mit TNF-a-Inhibitoren behandelten Patienten.

Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Palacios-Diaz, Rodolfo David
- Rocamora-Duran, Vicenc
- Santos-Alarcon, Sergio
- Quintero, Adriana
- Garcias-Ladaria, Joan
- Vila-Payeras, Aina
- Martinez-Domenech, Alvaro
- Mateu-Puchades, Almudena
- Nadal-Llado, Cristina
Grupos
Abstract
HINTERGRUND UND ZIELE: Die steigende Anwendung von Biologika bei der Behandlung entzundlicher Erkrankungen hat zu mehr Leishmaniose-Fallen bei Patienten mit iatrogener Immunsuppression gefuhrt. Vorrangiges Ziel war die Beschreibung der Charakteristika von Patienten mit kutaner (CL) oder mukokutaner (MCL) Leishmaniose, die zum Zeitpunkt der Diagnose mit Biologika behandelt wurden. PATIENTEN UND METHODEN: Mit Kohorte von Patienten mit der Diagnose CL oder MCL wurde eine multizentrische, retrospektive Studie konzipiert. Alle mit Biologika behandelten Patienten wurden eingeschlossen. Fur jeden Fall wurden zwei entsprechende nicht exponierte Patienten zum Vergleich einbezogen. ERGEBNISSE: Bei 38 Patienten wurde wahrend ihrer Behandlung mit Tumornekrosefaktor-alpha (TNF-alpha)-Inhibitoren eine CL oder MCL diagnostiziert. Im Vergleich zu nicht exponierten Patienten waren die Leishmaniose-Lasionen im Median groSSer (2,5cm) und trat haufiger als Plaque (58,3%) und mit Ulzeration (92,1%) auf. Zudem benotigte sie eine groSSere mediane Anzahl intralasionaler Infiltrationen von Meglumin-Antimonat (3Dosen) (P <0,05). Bei Patienten, die mit TNF-alpha-Hemmern behandelt wurden, wurde keine systemische Beteiligung festgestellt. Zudem fanden wir keine Unterschiede hinsichtlich der Behandlungscharakteristika, ungeachtet einer Modifizierung der Biologika-Therapie. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Obwohl das Management personalisiert werden sollte, scheint die Aufrechterhaltung einer Therapie mit Biologika die Behandlung einer CL oder MCL nicht zu beeintrachtigen.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 1610-0379, 1610-0387
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 473-481
- DOI:
- 10.1111/ddg.15007_g
- Factor de Impacto:
- 0,598 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q2 SCImago ℠
JOURNAL DER DEUTSCHEN DERMATOLOGISCHEN GESELLSCHAFT Blackwell Publishing Inc.
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Filiaciones no disponibles
Keywords
- Biopharmazeutika; Psoriasis; TNF-a; biologic drugs; cutaneous leishmaniasis; entzündliche Erkrankungen; inflammatory diseases; kutane Leishmaniose; systemic involvement; systemische Beteiligung
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B7451014 . 2018
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CQGE031C2303 . 2018
ENSAYO CLÍNICO ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO PARA COMPARAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE UNA PAUTA DE TRATAMIENTO TAF/FTC/DRV/COBI VS. ABC/3TC/DTG EN PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH-1 NAÏVE DE TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
SYMTRI . 2019
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y UN COMPARADOR ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BMS-986165 EN PACIENTES CON PSORIASIS EN PLACAS DE MODERADA A GRAVE.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
IM011046 . 2019
ESTUDIO EN FASE III MULTICÉNTRICO Y DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PF-04965842, EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON MEDICAMENTOS TÓPICOS, ADMINISTRADO A PACIENTES DE 12 AÑOS O MÁS CON DERMATITIS ATÓPICA MODERADA O GR AVE.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
B7451015 . 2018
ESTUDIO DE FASE 2B, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE PF-06651600 CON UN PERIODO DE AMPLIACIÓN PARCIALMENTE ENMASCARADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE PF-06651600 Y PF-06700841 EN PACIENTES ADULTOS CON VITÍLIGO NO SEGMENTARIO ACTIVO.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
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Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
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SHI-CAR-2018-01 . 2019
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OPTIMIZACIÓN DEL DIAGNÓSTICO, TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN DE LAS INFECCIONES INVASORAS POR CANDIDA AURIS: ESTUDIO MULTIDISCIPLINAR DEL MAYOR BROTE MUNDIAL DE CANDIDEMIA.
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JPG-FUN-2018-01 . 2019
IMPACTO CLÍNICO Y MICROBIOLÓGICO DE LOS NUEVOS ANTIPSEUDOMÓNICOS CEFTOLOZANO-TAZOBACTAM Y CEFTAZIDIMA-AVIBACTAM EN LAS INFECCIONES POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA EXTREMADAMENTE RESISTENTE. ESTUDIO PSEUDONOVA.
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CONTRA
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Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
MEK116513
ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO PROSPECTIVO DE VIGILANCIA HOSPITALARIA DE LA ENFERMEDAD NEUMOCÓCICA INVASORA EN ADULTOS MAYORES DE 18 AÑOS EN ESPAÑA.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
PFI-PRE-2010-01 . 2012
ENSAYO CLINICO ALEATORIZADO, ABIERTO, DE NO INFERIORIDAD Y CON SEGUIMIENTO A 96 SEMANAS SOBRE LA EFICACIA DE AZATANAVIR / RITONAVIR + LAMIVUDINA COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON SUPRESION DE LA CARGA VIRICA.
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
GESIDA-7011
ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO, MULTICENTRICO, A LARGO PLAZO, PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE PF 06651600 EN PARTICIPANTES ADULTOS Y ADOLESCENTES CON ALOPECIA AREATA.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
B7981032 . 2020
ESTUDIO FASE IIIB COMPARATIVO, ABIERTO, MULTICENTRICO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DAPTOMICINA INTRAVENOSA (I.V.) EN COMPARACION CON PENICILINAS SEMISINTETICAS (PSS) O VANCOMICINA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ANCIANOS (>= 65 AÑOS DE EDAD) CON INFECCIONES COMPLICADAS DE PIEL Y TEJIDOS BLANDOS (IPTBC).
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
CCBC134A2404
ENSAYO CLINICO PARA EVALUAR EL EFECTO SOBRE LA GRASA SUBCUTANEA DEL CAMBIO DE EFV POR LPV/R EN PACIENTES INFECTADOS POR VIH QUE DESARROLLAN LIPOATROFIA QUE SIGUE SIENDO CLINICAMENTE EVIDENTE A PESAR DEL TRATAMIENTO CON EFAVIRENZ Y UNA COMBINACION A DOSIS FIJA DE ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS NO TIMIDINICOS.
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
LIPOKAL
DESARROLLO DE UNA TÉCNICA RÁPIDA PARA EL DIAGNÓSTICO DE LAS INFECCIONES INVASORAS POR CANDIDA AURIS.
Investigador Principal: ALBA CECILIA RUIZ GAITÁN
2020-642-1_CRC_SEIMC_RUIZ . SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y MICROBIOLOGÍA CLÍNICA . 2021
Plataforma ISCIII de soporte para la investigación clínica independiente.
Investigador Principal: PILAR NOS MATEU
PT20/00092 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2021
DALBAVANCINA EN LA PRÁCTICA CLÍNICA REAL EN ESPAÑA: UN ESTUDIO RETROSPECTIVO DE DOS AÑOS.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
ANG-DAL-2019-01 . 2020
ESTUDIO PLATAFORMA, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO (PACIENTE E INVESTIGADOR), CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DIFERENTES FÁRMACOS EN INVESTIGACIÓN EN PACIENTES CON HIDRADENITIS SUPURATIVA DE MODERADA A GRAVE.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
CCFZ533H12201BC . 2020
UN ENSAYO ALEATORIZADO INTERNACIONAL PARA EVALUAR TRATAMIENTOS NO LICENCIADOS PARA COVID-19 EN PACIENTES HOSPITALIZADOS QUE RECIBEN EL TRATAMIENTO CONVENCIONAL PARA COVID QUE SE OFRECE EN CADA HOSPITAL.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
OMS COVID-19 . 2020
A NON-INTERVENTIONAL, MULTI-NATIONAL, MULTI-CENTER POST-AUTHORIZATION SAFETY STUDY (PASS) TO ASSESS THE LONG-TERM SAFETY AND TOLERABILITY OF ODOMZO® (SONIDEGIB) ADMINISTERED IN PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED BASAL CELL CARCINOMA (LABCC): NISSO.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
SPI-SON-2020-01 . 2021
ESTUDIO DE FASE 3 ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE REMDESIVIR (GS-5734TM) EN PARTICIPANTES CON INFECCIÓN MODERADA POR EL COVID-19 EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA.
Investigador Principal: ÁLVARO CASTELLANOS ORTEGA
GS-US-350-5774 . 2020
ESTUDIO DE FASE 3 ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE REMDESIVIR (GS-5734TM) EN PARTICIPANTES CON INFECCIÓN GRAVE POR EL COVID-19.
Investigador Principal: ÁLVARO CASTELLANOS ORTEGA
GS-US-350-5773 . 2020
ESTUDIO DE EXTENSIÓN MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LIGELIZUMAB COMO RETRATAMIENTO, TERAPIA AUTOADMINISTRADA Y MONOTERAPIA EN PACIENTES CON URTICARIA CRÓNICA ESPONTÁNEA QUE HAN COMPLETADO LOS ESTUDIOS CQGE031C 2302, CQGE031C2303, CQGE031C2202 O CQGE031C1301.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
CQGE031C2302E1 . 2020
ESTUDIO MULTICENTRICO, ABIERTO, NO COMPARATIVO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DEL PEREPARADO MK-0991 EN EL TRTAMIENTO DE LAS INFECCIONES INVASIVAS POR ASPERGILLUS EN ADULTOS REFRACTARIOS O CON INTOLERANCIA A ANFOTERICINA B, FORMULACIONES LIPIDICAS DE ANFOTERICINA B O AZOLES.
Investigador Principal: MIGUEL GOBERNADO SERRANO
MSD991-019/0398
PROGRAMA DE USO COMPASIVO DE ABT-378/R (ABT-378/RITONAVIR)
Investigador Principal: MARINO BLANES JULIÁ
M99-046
ESTUDIO INTERNACIONAL, ABIERTO, ALEATORIO, DE FASE III DE LA INTERLEUCINA-2 (IL-2) (PROLEUKIN) RECOMBINANTE SUBCUTANEA, REALIZADO EN PACIENTES CON INFECCION POR EL VIH-1 Y UN RECUENTO DE CELULAS CD4 DE >300/MM3: EVALUACION DE PROLEUKIN SUBCUTANEO EN UN ENSAYO INTERNACIONAL ALEATORIO (ESPIRIT 001).
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
ESPRIT001
PROGRAMA DE ACCESO EXPANDIDO CON ATAZANAVIR (BMS-232632) PARA INDIVIDUOS INFECTADOS POR EL VIH.
Investigador Principal: MARINO BLANES JULIÁ
AI424900
ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, COMPRARATIVO, ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE MICAFUNGIS (FK463) FRENTE A ANFOTERICINA B LIPOSOMAL (AMBISOME) EN EL TRATAMIENTO DE LA CANDIDEMIA Y CANDIDIASIS INVASIVA.
Investigador Principal: MIGUEL GOBERNADO SERRANO
FG-463-21-08
ESTUDIO FASE IIIB, ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICENTRICO DE SIMPLIFICACION A ATAZANAVIR EN PACIENTES CON INFECCION POR VIH. ESTUDIO SWAN.
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
AI424-097
PROGRAMA DE ACCESO EXPANDIDO DE FOSAMPRENAVIR (GW433908)/RITONAVIR PARA PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH.
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
FOS_CANCELADO
ENSAYO DE SEGURIDAD, ABIERTO, DE TIPRANAVIR ASOCIADO A DOSIS BAJAS DE RITONAVIR (TPV/R) EN PACIENTES CON INFECCION POR VIH-1 AVANZADA Y OPCIONES DE TRATAMIENTO LIMITADAS
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
1182-16
ESTUDIO EN FASE IV ABIERTO, MULTICENTRICO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA DEL MANTENIMIENTO CON REYATAZ NO POTENCIADO FRENTE A REYATAZ DESPUES DE UNA FASE DE INDUCCION CON REYATAZ MAS RITONAVIR EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES NAIVES INFECTADOS PORVIH (ESTUDIO INDUMA).
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
AI424-136
ACCESO PRECOZ A TMC114 EN COMBINACION CON RITONAVIR (RTV) A DOSIS BAJAS Y OTROS ANTIRRETROVIRALES (ARV) EN SUJETOS INFECTADOS POR EL VIH-1, POLITRATADOS PREVIAMENTE Y CON OPCIONES TERAPEUTICAS LIMITADAS O NULAS.
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
TMC114-C226
ACCESO PRECOZ A MK-0518 EN COMBINACION CON UN TRATAMIENTO DE BASE ANTIRETROVIRAL OPTIMIZADO (TBO) EN PACIENTES INFECTADOS CON VIH-1 CON MUCHA EXPERIENCIA PREVIA EN OTROS TRATAMIENTOS Y CON OPCIONES TERAPEUTICAS LIMITADAS O NULAS.
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
0518-023
ACCESO PRECOZ A TMC125 EN COMBINACION CON OTROS ANTIRRETROVIRALES EN SUETOS INFECTADOS POR EL VIH 1 PREVIAMENTE TRATADOS CON OPCIONES LIMITADAS DE TRATAMIENTO.
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
TMC125-C214
ENSAYO MULTICENTRICO Y ABIERTO DE ACCESO EXPANDIDO A MARAVIROC.
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
A4001050
ENSAYO CLINICO MULTICENTRICO, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO Y ABIERTO, PARA COMPARAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE APTIVUS POTENCIADO CON DOSIS BAJAS DE RITONAVIR (TIPRANAVIR, TPV/R) FRENTE A PREZISTA (DARUNAVIR, DRV/R) EN PACIENTES AMPLIAMENTE PRETRATADOS CON LAS TRES CLASES DE ANTIRRETROVIRALES (ITIN, ITINN E IP) Y QUE PRESENTEN RESISTENCIA A MAS DE UN IP.
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
1182.71
ESTUDIO ABIERTO DE ISAVUCONAZOLE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ASPERGILOSIS Y DETERIORO DE LA FUNCION RENAL O DE PACIENTES CON ENFERMEDAD FUNGICA INVASIVA CAUSADA POR MOHOS ATIPICOS, LEVADURAS U HONGOS DIMORFICOS
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
WSA-CS-003
ENSAYO ABIERTO, ALEATORIZADO, DE DOS AÑOS DE DURACION, EN EL QUE SE COMPARAN DOS REGIMENES DE PRIMERA LINEA EN SUJETOS INFECTADOS POR EL VIH QUE NO HAN RECIBIDO TRATAMEINTO ANTIRRETROVIRAL PREVIO: DARUNAVIR/R + TENOFOVIR/EMTRICITABINA VS DARUNAVIR/R + RAL TEGRAVIR.
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
NEAT001/ANRS143
ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GSK1349572 MAS ABACAVIR/LAMIVUDINA EN COMBINACION A DOSIS FIJAS, ADMINISTRADO UNA VEZ AL DIA FRENTE A ATRIPLA© DURANTE UN PERIODO DE 96 SEMANAS EN PACIENTES ADULTOS IN FECTADOS POR EL VIH-1 QUE NO HAN RECIBIDO TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL PREVIO.
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
ING114467
ENSAYO CLINICO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, COMPARATIVO DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL LEVOFLOXACINO VERSUS ISONIAZIDA EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION LATENTE TUBERCULOSA DEL TRANSPLANTE HEPATICO.
Investigador Principal: MARINO BLANES JULIÁ
FLISH-ILT . 2011
COMPARACION DE LA DISTRIBUCION DE LA GRASA CORPORAL ENTRE PACIENTES INFECTADOS POR VIH-1 QUE HAN RECIBIDO DESDE EL INICIO, Y DURANTE AL MENOS DOS AÑOS, UN REGIMEN ANTIRRETROVIRAL DE EFAVIRENZ O LOPINAVIR/RITONAVIR, COMBINADO CON TENOFOVIR + EMTRICITABINA (O LAMIVUDINA). ESTUDIO POSTAUTORIZACION TRANSVERSAL, COMPARATIVO NACIONAL Y MULTICENTRICO. ESTUDIO LYNX.
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
ABB-LOP-2009-01
ESTUDIO PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE LA BITERAPIA CON LOPINAVIR/RITONAVIR Y 3TC EN SUSTITUCION DE UNA TRIPLE TERAPIA QUE INCLUYA LOPINAVIR/RITONAVIR Y 3TC O FTC EN PACIENTES CON INFECCION POR VIH Y SUPRESION VIROLOGICA: ENSAYO CLINICO C ONTROLADO, ABIERTO, CON ASIGNACION ALEATORIA, DE 48 SEMANAS DE DURACION.
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
OLE
ESTUDIO OBSERVACIONAL NO COMPARATIVO PARA DESCRIBIR LA DURACION Y LOS RESULTADOS DEL TRATAMIENTO DE PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH SIN EXPERIENCIA PREVIA DE TRATAMIENTO QUE HAN INICIADO REGIMENES TARGA BASADOS EN ATV/RTV.
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
BMS-ATA-2010-01
ESTUDIO OBSERVACIONAL, POSAUTORIZACIÓN, PROSPECTIVO PARA DESARROLLAR Y VALIDAR UNA HERRAMIENTA PRONOSTICA QUE PERMITA OPTIMIZAR LAS TERAPIAS EN PACIENTES CON HEPATITIS CRÓNICA C GENOTIPO 1 Y 4.
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
FPS-PEG-2010-01
LATENT. ESTIMACIÓN DE LA PREVALENCIA DE TUBERCULOSIS LATENTE EN PACIENTES CON PSORIASIS EN PLACAS MODERADA A GRAVE.
Investigador Principal: CONRAD PUJOL MARCO
PFI-ETA-2010-04
ACORTANDO DISTANCIAS ENTRE LAS DIRECTRICES DEL TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL Y LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL: ESTUDIO DE LAS BARRERAS PARA EL COMIENZO DEL TAR EN AQUELLOS PACIENTES CON INDICACIÓN.
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
IRH-VIH-2011-01
ESTUDIO EN FASE IIIB/IV, ALEATORIZADO, CONTROLADO, DOBLE-CIEGO, CON DOBLE-ENMASCARAMIENTO Y DE GRUPOS PARALELOS, PARA COMPARAR LA EFICACIA DE FIDAXOMICINA FRENTE A VANCOMICINA EN RELACIÓN CON LA CURACIÓN CLÍNICA SOSTENIDA DE LA INFECCIÓN POR CLOSTRIDIUM DIFFICILE EN ADULTOS QUE RECIBEN TERAPIA INMUNOSUPRESORA.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
FID-EC-0001
COMPARACIÓN DE UN RÉGIMEN DE TRATAMIENTO SIMULTÁNEO RESPECTO A UN RÉGIMEN DE TRATAMIENTO SECUENCIAL CON INGENOL MEBUTATO GEL 0,015% Y 0,05% DE DOS ÁREAS CON KERATOSIS ACTÍNICA EN CARA/CUERO CABELLUDO Y TRONCO/EXTREMIDADES.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
LP0041-64
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO DE 52 SEMANAS DE SEGUIMIENTO DE SECUKINUMAB SUBCUTÁNEO PARA DEMOSTRAR LA EFICACIA EVALUADA MEDIANTE EL ÍNDICE DE SEVERIDAD Y ÁREA DE LA PSORIASIS A LAS 16 SEMANAS DE TRATAMIENTO COMPARADO CON USTEKINUMAB Y PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO EN PACIENTES CON PSORIASIS EN PLACAS DE MODERADA A GRAVE.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
CAIN457A2317 . 2014
ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO PARA LA CARACTERIZACIÓN DE LA NEUMONÍA ASOCIADA A CUIDADOS SANITARIOS E IMPLICACIÓN DE LA COLONIZACIÓN POR STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE O STAPHYLOCOCCUS AUREUS RESISTENTE A METICILINA. ESTUDIO SOCRATES.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
PFI-PRE-2013-01
ENSAYO CLÍNICO A DOBLE CIEGO DEL GEL CAPILAR QUERATOLÍTICO GV-264 EN LA PSORIASIS DEL CUERO CABELLUDO.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
IC-LV-GV264-PSOC
ESTUDIO DE BRAQUITERAPIA ELECTRÓNICA PARA CARCINOMA CUTÁNEO BASOCELULAR.
Investigador Principal: JOSÉ PÉREZ CALATAYUD
BCCBRACHY
CARGA DE LA ENFERMEDAD Y CALIDAD DE VIDA DEL PACIENTE CON URTICARIA CRÓNICA EN ESPAÑA. PREVALENCIA DE URTICARIA CRÓNICA REFRACTARIA A LA TERAPIA ESTÁNDAR EN PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL. ESTUDIO UCREX.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
NOV-URT-2012-01
EPIDEPSO: ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO EN PACIENTES CON PSORIASIS DE RECIENTE DIAGNÓSTICO: EVALUACIÓN CLÍNICA E IMPACTO PSICOSOCIAL DE ESTA ENFERMEDAD.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
JAN-PSO-2013-01
ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CONTROLADO, EN FASE III, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE FOSFOMICINA VS MEROPENEM EN EL TRATAMIENTO DIRIGIDO DE LA INFECCIÓN URINARIA BACTERIÉMICA POR ESCHERICHIA COLI PRODUCTOR DE BETALACTAMASAS DE ESPECT RO EXTENDIDO (BLEE).
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
FOREST
EVALUACIÓN DEL PACIENTE CON URTICARIA CRÓNICA REFRACTARIA AL TRATAMIENTO CON ANTIHISTAMÍNICOS A NIVEL MUNDIAL. ESTUDIO OBSERVACIONAL EN URTICARIA CRÓNICA PARA RECOPILAR DATOS CLÍNICOS EN LA PRÁCTICA CLÍNICA SOBRE EL IMPACTO DEL TRATAMIENTO, DIAGNÓSTICO Y EL MANEJO DE LA URTICARIA CRÓNICA EN PACIENTES REFRACTARIOS AL MENOS A UNA TANDA DE TRATAMIENTO CON ANTIHISTAMÍNICOS H1. ESTUDIO AWARE.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
NOV-ANT-2014-01
CORRELACIÓN DE LOS NIVELES DE FÁRMACOS BIOLÓGICOS ANTI-TNF Y DE ANTICUERPOS ANTIFÁRMACO CON LA RESPUESTA CLÍNICA EN PACIENTES CON PSORIASIS.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
BOT-TNF-2014-01
EFICACIA Y SEGURIDAD DE MEBUTATO DE INGENOL EN GEL AL 0,015 % EN COMPARACIÓN CON DICLOFENACO SÓDICO EN GEL AL 3 % EN PACIENTES CON QUERATOSIS ACTÍNICAS EN LA CARA O EL CUERO CABELLUDO.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
LP0041-1120 . 2015
INVESTIGACIÓN CLÍNICA ALEATORIZADA, ABIERTA, PARA LA VALORACIÓN DE LAS PROPIEDADES TERAPÉUTICAS DEL CALCETÍN REGENACTIV® EN EROSIÓN GRADO I EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA VENOSA.
Investigador Principal: MARÍA ÁNGELES MENENDEZ SALINAS
CALCEREG
ESTUDIO OBSERVACIONAL PARA EVALUAR LA PRÁCTICA CLÍNICA Y LA SATISFACCIÓN DE LA TERAPIA FOTODINÁMICA CON METVIX® Y LUZ DE DÍA EN QUERATOSIS ACTÍNICA DE CARA Y/O CUERO CABELLUDO DE GRADO LEVE Y/O MODERADO.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
GAL-MET-2015-01
ESTUDIO ALEATORIZADO, DE OBSERVADOR-CIEGO, INTRAINDIVIDUAL, DE FASE III PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE BF-200 ALA (AMELUZ®) EN ASOCIACIÓN CON TERAPIA FOTODINÁMICA (TFD) CON LUZ DE DÍA, EN COMPARACIÓN CON METVIX® PARA EL TRATAMIENTO DE LA QUERATOSIS ACTÍNICA LEVE A MODERADA.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
ALA-AK-CT009 . 2016
ESTUDIO CLÍNICO, CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO DE UN PRODUCTO A BASE DE ÁCIDO HIALURÓNICO EN SUJETOS CON PSORIASIS EN PLACAS LOCALIZADA.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
BSL-PSORIASIS
ESTUDIO PROSPECTIVO PARA LA DETECCIÓN PRECOZ DE CARCINOMA PULMONAR EN PACIENTES CON INFECCIÓN POR VIH.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
GESIDA 8815 . 2016
INCIDENCIA DEL CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS Y OTRAS NEOPLASIAS DE LA PIEL EN PACIENTES CON QUERATOSIS ACTÍNICAS TRATADOS INGENOL DISOXATO GEL AL 0,018% O 0,037%, O VEHÍCULO.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
LP0084-1369 . 2017
VALORACIÓN DE LA FACILIDAD DE USO DE UNA HERRAMIENTA INFORMÁTICA DESARROLLADA PARA EL SEGUIMIENTO EN LOS PERÍODOS ENTRE CONSULTAS DE PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR VIH ESTABLES. EL PROYECTO CRÓNICA REMOTE.
Investigador Principal: MARÍA TASIAS PITARCH
CRONICA REMOTE
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR EL EFECTO DE DUPILUMAB EN EL SUEÑO EN PACIENTES ADULTOS CON DERMATITIS ATÓPICA MODERADA A SEVERA.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
LPS15497 . 2019
ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE VARIAS COHORTES PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE IPH4102 SOLO O EN COMBINACIÓN CON QUIMOTERAPIA EN PACIENTES CON LINFOMA DE LINFOCITOS T AVANZADO.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
IPH4201-201 . 2019
EFICACIA Y SEGURIDAD DE DOLUTEGRAVIR MÁS DARUNAVIR/COBICISTAT COMO ESTRATEGIA DE SIMPLIFICACIÓN FRENTE AL TRATAMIENTO OPTIMIZADO EN PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH-1 VIROLÓGICAMENTE SUPRIMIDOS Y PORTADORES DE MUTACIONES DE RESISTENCIA A MÚLTIPLES FÁRMACOS.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
ESTUDIO 2D . 2019
ESTUDIO DE FASE 3B, MULTICÉNTRICO, INTERVENCIONISTA Y ABIERTO DE PACIENTES ADULTOS CON PSORIASIS EN PLACAS MODERADA O GRAVE QUE PRESENTAN UNA RESPUESTA INSUFICIENTE A SECUKINUMAB O IXEKIZUMAB Y CAMBIAN A RISANKIZUMAB.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
M19-164 . 2020
IMPACTO DE UN PROGRAMA AMPLIADO DE CRIBADO EN LA DETECCIÓN DE NEOPLASIAS NO-SIDA EN PACIENTES CON INFECCIÓN POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH): IMPAC-NEO.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
IMPAC-NEO . 2021
ESTUDIO EN VIDA REAL DE PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH-1 NAÏVE EN TRATAMIENTO CON DOLUTEGRAVIR MÁS LAMIVUDINA (DOLAVI).
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
CHT-DOL-2019-01 . 2020
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BIMEKIZUMAB EN SUJETOS CON HIDROSADENITIS SUPURATIVA MODERADA O SEVERA.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
HS0003 . 2021
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE NEMOLIZUMAB (CD14152) EN SUJETOS CON DERMATITIS ATÓPICA DE MODERADA A GRAVE.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
RD.06.SPR.118161 . 2020
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DUPILUMAB EN PACIENTES CON PRURIGO NODULAR QUE NO ESTÁN ADECUADAMENTE CONTROLADOS CON TERAPIAS TÓPICAS DE PRESCRIPCIÓN O CUANDO DICHAS TERAPIAS NO SON RECOMENDABLES.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
EFC16460 . 2020
PREVENCION DEL DESARROLLO DE ENFERMEDAD POR SARS-COV-2 (COVID-19) MEDIANTE LA ADMINISTRACION PROFILÁCTICA DE EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO E HIDROXICLOROQUINA EN PERSONAL SANITARIO DE ALTO RIESGO: ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO .
Investigador Principal: MARÍA TASIAS PITARCH
PREP COVID-19 . 2020
ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PRINCIPIO ACTIVO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE UNA INFUSIÓN SUBCUTÁNEA CONTINUA DE ND0612 EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO ORAL CON LEVODOPA-CARBIDOPA DE LIBERACIÓN INMEDIATA (LD/CD-LI) EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON CON FLUCTUACIONES MOTORAS (BOUNDLESS).
Investigador Principal: IRENE MARTÍNEZ TORRES
ND0612-317 . 2020
ESTUDIO FASE 4 DE COMPARACIÓN DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE BRODALUMAB VERSUS GUSELKUMAB EN SUJETOS ADULTOS CON PSORIASIS EN PLACAS DE MODERADA A GRAVE Y RESPUESTA INADECUADA A USTEKINUMAB; COBRA.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
LP0160-1510 . 2021
ENSAYO CLINICO ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA DE DIFERENTES TRATAMIENTOS EN PACIENTES CON COVID19 QUE REQUIEREN HOSPITALIZACION.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
PANCOVID . 2020
ENSAYO CLÍNICO FASE III ALEATORIZADO, CONTROLADO Y ABIERTO EN PACIENTES CON INFECCIÓN RECURRENTE POR CLOSTRIDIOIDES DIFFICILE (CD) PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CÁPSULAS DE MICROBIOTA FECAL LIOFILIZADA VS FIDAXOMICINA.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
ICD01 . 2021
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Y EPIDEMIOLÓGICAS DE LOS PACIENTES HOSPITALIZADOS POR COVID-19 EN ESPAÑA.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
COVID-19/SEIMC-FSG . 2020
CROSS-SECTIONAL OBSERVATIONAL AND MULTICENTER STUDY FOR THE VALIDATION OF THE SPANISH VERSION OF THE PURE-4 QUESTIONNAIRE.
Investigador Principal: CONRAD PUJOL MARCO
CAIN457AES15 . 2021
DIAGNÓSTICO PRECOZ DE PACIENTES CON MICOSIS FUNGOIDES PSORIASIFORME. ESTUDIO OBSERVACIONAL DE CARACTERIZACIÓN CLÍNICO-PATOLÓGICA Y MOLECULAR.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
RBE-ADA-2019-01
DESCRIPCIÓN DE LAS MANIFESTACIONES CUTÁNEAS DE COVID-19.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
ACG-CLO-2020-01 . 2020
ENSAYO CLÍNICO PILOTO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL CAMBIO A UN TRATAMIENTO CON BICTEGRAVIR/FTC/TAF (BIKTARVY®) MÁS DARUNAVIR/COBICISTAT EN PACIENTES INFECTADOS POR VIH-1 ALTAMENTE TRATADOS.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
BIDA . 2021
ESTUDIO FASE 3B, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO,DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO QUE EVALÚA LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE RISANKIZUMAB COMPARADO CON PLACEBO EN PACIENTE ADULTOS CON PSORIASIS EN PLACA DE MODERADA A SEVERA CON AFECTACIÓN PA LMO-PLANTAR (NO PUSTULAR)(PPPSO).
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
M15-994 . 2021
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE REMDESIVIR EN PARTICIPANTES CON REDUCCIÓN SEVERA DE LA FUNCIÓN RENAL HOSPITALIZADOS POR COVID-19.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
GS-US-540-5912 . 2021
CARACTERIZACIÓN DEL PACIENTE ADULTO CON DERMATITIS ATÓPICA (DA) MODERADA A GRAVE EN UNIDADES DE DERMATOLOGÍA DEL ÁMBITO HOSPITALARIO EN ESPAÑA.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
DACAR . 2021
REAL LIFE STUDY OF BICTEGRAVIR, EMTRICITABINE, AND TENOFOVIR ALAFENAMIDE IN HIV-1 INFECTED TREATMENT-NAIVE PATIENTS USING TEST AND TREAT STRATEGY. (BIC-NOW).
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
CHT-BIC-2020-01 . 2022
Ensayo multicéntrico, adaptativo, aleatorizado y controlado sobre la seguridad y eficacia de las estrategias antitrombóticas en adultos hospitalizados con COVID-19
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
NCT04505774
Estudio de fase IV, multicéntrico, abierto y aleatorizado, para evaluar el impacto del cambio de tratamiento antirretroviral de terapia dual a terapia triple sobre la inflamación en pacientes con infección por VIH tipo 1
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
GESIDA10918 . 2021
Impacto del tratamiento temprano con RDV. Experiencia y Seguridad con su uso en vida real en pacientes con COVID-19: Análisis retrospectivo de la cohorte española.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
RDV-RWE . 2021
Estudio de fase IIb, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y el perfil de resistencia de GSK3640254 en combinación con dolutegravir en comparación con dolutegravir más lamivudina en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
212483 . 2021
Estudio A-VISMO. Estudio de eficacia y seguridad de los inhibidores de la ruta Hedgehog en pacientes con carcinoma basocelular.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
A-VISMO . 2021
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar la eficacia y la seguridad de ligelizumab (QGE031) en el tratamiento de la urticaria crónica inducible (CINDU) en adolescentes y adultos inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
CQGE031E12301 . 2022
Implicaciones para la salud del aumento de peso, del índice de masa corporal y de la relación cintura/cadera después de comenzar el primer TAR con los principales inhibidores de integrasa.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
EOm 113 . 2022
Estudio Fase 3, aleatorizado, doble ciego de Inmunoterapia en adyuvancia con Relatlimab y Nivolumab en combinación a dosis fija frente a Nivolumab en monoterapia en pacientes con melanoma estadio III-IV tras resección completa.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
CA224-098 . 2022
Estudio piloto in vitro e in vivo de la eficacia y efectividad de la nitroxolina en el tratamiento de la candiduria por Candida auris.
Investigador Principal: VÍCTOR GARCÍA BUSTOS
NITROX-AURIS . 2021
Estudio en fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo y de determinación de la dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de JNJ-77242113 para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
77242113PSO2001 . 2022
Electroquimioterapia como tratamiento paliativo en el carcinoma epidermoide de vulva.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
V1 . 2022
ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, CONTROLADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UNA COMBINACIÓN DE FÁRMACOS ANTITUBERCULOSAS BASADA EN DOSIS ALTA DE RIMPICINA, DOSIS ALTAS DE MOXIFLOXACINO Y LINEZOLID EN PACIENTES CON TUBERCULOSIS PULMONAR BACILÍFERA (RML-TB).
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
RML-TB . 2022
Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib (LOU064) durante 52 semanas en pacientes adultos con urticaria crónica espontánea inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
CLOU064A2301 . 2022
ESTUDIO RETROSPECTIVO MULTICÉNTRICO DE LA EFECTIVIDAD Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DOLUTEGRAVIR + RILPIVIRINA TRAS EL CAMBIO DESDE PAUTAS CON TAF.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
TADORI . 2022
Estudio de fase 3, aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad del imsidolimab (ANB019) en el tratamiento de sujetos adultos con psoriasis pustulosa generalizada.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
ANB019-301 . 2022
Estudio de fase 3, extensión a largo plazo, para evaluar la seguridad y la eficacia del imsidolimab (ANB019) en el tratamiento de sujetos adultos con psoriasis pustulosa generalizada.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
ANB019-302 . 2022
Estudio en fase IIb, multicéntrico, de ampliación a largo plazo y de determinación de la dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de JNJ-77242113 para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
77242113PSO2002 . 2022
Estudio en fase II, aleatorizado, doble ciego, comparativo con placebo y de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de INCB054707 en participantes con prurigo nodular.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
INCB54707-206 . 2022
ESTUDIO DE FASE 3, ABIERTO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO Y DE EXTENSIÓN DE UN ESTUDIO PREVIO, PARA EVALUAR EL TRATAMIENTO A LARGO PLAZO CON BIMEKIZUMAB EN SUJETOS CON HIDROSADENITIS SUPURATIVA MODERADA O SEVERA.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
2022
Estudio observacional para identificar las características clínicas, la metodología diagnóstica, el abordaje terapéutico y la comorbilidad vinculada al Prurigo Nodular en la práctica clínica habitual.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
GAL-PN-2022-01 . 2023
Sjögren Syndrome and Atopic Dermatitis cohorts’ generation and multi-omics characterization (SSAD project) / Generación de cohortes y caracterización multiómica del Síndrome de Sjögren y la Dermatitis Atópica (Proyecto SSAD).
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
SSAD . 2023
Estudio abierto de fase IV para evaluar el impacto de tirbanibulina en el bienestar de los pacientes con queratosis actínica (TIRBASKIN).
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
M-14789-42 . 2023
Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de GS-5245 en el tratamiento de COVID-19 en participantes con alto riesgo de progresión de la enfermedad
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
GS-US-611-6273 . 2023
Ensayo de fase 3, aleatorizado, controlado con principio activo, de 2 grupos paralelos, con enmascaramiento para el evaluador y 24 semanas de duración, para comparar la eficacia y la seguridad de delgocitinib crema de 20 mg/g dos veces al día frente a alitretinoína, cápsulas una vez al día, en participantes adultos con eczema de manos crónico severo.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
LP0133-1528 . 2023
Estudio de extensión multicéntrico, abierto y doble ciego, controlado con placebo con retirada aleatorizada, seguido de ciclos de tratamiento abierto de larga duración para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib (LOU064) en pacientes adultos con urticaria crónica espontánea que hayan completado los estudios anteriores de fase III de remibrutinib.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
CLOU064A2303B . 2022
Serie de casos de carcinoma escamoso cutáneo en pacientes tratados con ruxolitinib.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
SCCONRUX1 . 2023
Análisis de la utilidad e indicaciones del cribado de cáncer cutáneo en pacientes sometidos a trasplante de progenitores hematopoyéticos.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
CC-TPH . 2023
Registro de Melanoma de la AEDV.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
FAE-MEL-2022-01 . 2023
Espaciamiento de la dosis de dupilumab en dermatitis atópica: serie de casos.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
DUPI300Q3/4W . 2023
Estudio de fase 3 aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego de 24 semanas de duración para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de rocatinlimab (AMG 451) en monoterapia en sujetos adultos con dermatitis atópica (DA) de moderada a grave (ROCKET-Ignite).
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
20210142 . 2023
Caracterización y evolución de los pacientes con hidrosadenitis supurativa tratados con fármacos biológicos o de pequeña molécula diferentes a adalimumab en un hospital de tercer nivel.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
HS-BIO . 2023
LOGGIC/FIREFLY-2: Ensayo en fase III, aleatorizado, internacional y multicéntrico de DAY101 en monoterapia frente a la quimioterapia estándar en pacientes con glioma pediátrico de bajo grado que presentan una alteración de RAF activadora que requiere tratamiento sistémico de primera línea.
Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO
DAY101-002 . 2023
A Phase 1/2, observer-blind, randomized, placebocontrolled multi-country study to assess safety and efficacy of GSK Neisseria gonorrhoeae GMMA (NgG) investigational vaccine when administered to healthy adults 18 to 50 years of age.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
216156 . 2023
Retrospective Analysis of Real-World Use of Cefiderocol in the Management of Gram-Negative Infections as part of the Early Access Program (PERSEUS Study).
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
2023
Uso de tirbanibulina para el tratamiento del queratosis actínicas y campo de cancerización.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
TIFAKS . 2023
CLINI-AEDVr. Plataforma de recogida de series de casos retrospectivos de la AEDV.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
FAE-CLI-2022-03 . 2023
CLINI-AEDVp. Plataforma de recogida de series de casos prospectivos de la AEDV.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
FAE-CLI-2022-04 . 2023
A Phase 3b/4 Randomized, Open-label, Efficacy Assessor Blinded Study, Comparing the Safety and Assessor Blinded Efficacy of Upadacitinib to Dupilumab in Subjects with Moderate to Severe Atopic Dermatitis (Level-Up).
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
M23-696 . 2023
Estudio abierto, multinacional y multicéntrico para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de amlitelimab por vía subcutánea en adultos con dermatitis atópica de moderada a grave.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
LTS17789 . 2023
Estudio de fase IIIb, global, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib 25 mg b.i.d., en comparación con placebo, con omalizumab 300 mg cada 4 semanas como control activo, a lo largo de 52 semanas en pacientes adultos con UCE inadecuadamente controlada con antihistamínicos H1 de segunda generación.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
CLOU064A2304 . 2024
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de upadacitinib en sujetos adultos y adolescentes con con hidradenitis supurativa moderada o grave que no han respondido al tratamiento anti-TNF”.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
M23-698 . 2023
Cita
Palacios RD,Sahuquillo A,Rocamora V,Unamuno BD,Salavert M,Santos S,Quintero A,Garcias J,Vila A,Martinez A,Mateu A,Nadal C,Botella R. Klinisch-pathologische Eigenschaften kutaner und mukokutaner Leishmaniose bei mit TNF-a-Inhibitoren behandelten Patienten. J Dtsch Dermatol Ges. 2023. 21. (5):p. 473-481. IF:5,500. (1).