Mobilisation Mechanism of Pathogenicity Islands by Endogenous Phages in Staphylococcus aureus clinical strains.

Fecha de publicación: 13/11/2018

Autores de IIS La Fe

Mercedes Cervera Alamar

Autor
Katerina Guzman Markevitch

Autor
Migle Ziemyte

Autor
Leticia Orti Pérez

Autor
Verónica Patricia Bernabé Quispe

Autor
Antonio Pineda Lucena

Autor
Javier Pemán García

Autor
María Ángeles Tormo Mas

Autor

Grupos

Infección Grave

Investigador Principal

María Ángeles Tormo Mas
Unidad de Descubrimiento de Fármacos (UDF)

Investigador Principal

Leonor Puchades Carrasco

Abstract

Staphylococcus aureus pathogenicity islands (SaPIs) are a type of mobile genetic element that play a significant role in the pathogenesis and virulence of this microorganism. SaPIs are integrated in the chromosome under the control of the master repressor Stl, but they can be horizontally transferred at a high frequency due to certain bacteriophages. Thus, a phage protein can bind to the SaPI Stl and induce the SaPI cycle, spreading the SaPI virulence factors to other bacterial populations. We report the dissemination mechanism of SaPIs mediated by endogenous prophages in S. aureus clinical strains. We reveal the induction of SaPIs by a co-resident prophage in seven clinically relevant strains, and we further study this mechanism in MW2, a community-acquired methicillin-resistant S. aureus strain that contains two bacteriophages (?Sa2mw and ?Sa3mw) and one SaPI (SaPImw2) encoding for three enterotoxins (sec, sel and ear). ?Sa2mw was identified as responsible for SaPImw2 induction, and the specific phage derepressor protein DUF3113 was determined. The Stl-DUF3113 protein interaction was demonstrated, along with the existence of variants of this protein in S. aureus phages with different abilities to induce SaPI. Both Stl and DUF3113 are present in other Staphylococcus species, which indicates that this is a generalised mechanism.

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:: 2045-2322, 2045-2322
Tipo:: Article
Páginas:: 16742-16742
DOI:: 10.1038/s41598-018-34918-2
Factor de Impacto:: 1,414 SCImago ℠
Cuartil:: Q1 SCImago ℠

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Filiaciones

Cervera-Alamar, M:: Instituto de Investigación. Hlth Res Inst Hosp La Fe, Severe Infect Grp, Valencia, Spain
Guzman-Markevitch, K:: Instituto de Investigación. Hlth Res Inst Hosp La Fe, Severe Infect Grp, Valencia, Spain
Ziemyte, M:: Instituto de Investigación. Hlth Res Inst Hosp La Fe, Severe Infect Grp, Valencia, Spain
Orti, L:: Instituto de Investigación. Hlth Res Inst Hosp La Fe, Drug Discovery Unit, Valencia, Spain

Instituto de Investigación. Hlth Res Inst Hosp La Fe, Joint Res Unit Clin Metabol, Principe Felipe Res Ctr, Valencia, Spain
Bernabe-Quispe, P:: Instituto de Investigación. Hlth Res Inst Hosp La Fe, Severe Infect Grp, Valencia, Spain
Pineda-Lucena, A:: Instituto de Investigación. Hlth Res Inst Hosp La Fe, Drug Discovery Unit, Valencia, Spain

Instituto de Investigación. Hlth Res Inst Hosp La Fe, Joint Res Unit Clin Metabol, Principe Felipe Res Ctr, Valencia, Spain
Peman, J:: Instituto de Investigación. Hlth Res Inst Hosp La Fe, Severe Infect Grp, Valencia, Spain

Polytech Univ Hosp La Fe, Microbiol Dept, Valencia, Spain
Tormo-Mas, MA:: Instituto de Investigación. Hlth Res Inst Hosp La Fe, Severe Infect Grp, Valencia, Spain

Keywords

CHROMOSOMAL ISLANDS; VIRULENCE GENES; DNA; TOXIN; INTERFERENCE; INTEGRASE; PARTICLES; CARRIAGE; FAMILY; SAPI1

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