Sustained Drug-Free Remission in Giant Cell Arteritis.

Fecha de publicación:

Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • Narvaez, Javier
  • Dominguez, Marta
  • Agirregoikoa, Eva Galindez
  • Mendizabal, Javier
  • Abasolo, Lydia
  • Lluch, Judith
  • Loricera, Javier
  • Garrido, Noemi
  • Castaneda, Santos
  • Alvarado, Patricia Moya
  • Larena, Carmen
  • Estrada, Paula
  • Galisteo, Carlos
  • Riveros Frutos, Anne
  • Salman, Tarek
  • Vasques Rocha, Margarida
  • Iniguez, Carlota L
  • Gonzalez, Maria Garcia
  • Blanco, Ricardo
  • ARTESER Project Collaborative Group

Grupos

Abstract

OBJETIVE: To evaluate the frequency and timing of sustained drug-free remission (SDFR) in patients with giant cell arteritis (GCA) and to identify potential predictive factors of this outcome. METHODS: Retrospective review of all patients included in the large Spanish multicentre registry for GCA (ARTESER) with at least two years of follow-up. SDFR was defined as the absence of typical signs, symptoms, or other features of active GCA for =12 months after discontinuation of treatment. RESULTS: We included 872 patients. Forty-seven percent had received concomitant treatment with tocilizumab and/or immunosuppressants, mainly methotrexate.SDFR was achieved in 21.2% (185/872) of the patients. The cumulative rates of patients achieving SDFR at 2, 3, and 4 years were 6.3%, 20.5%, and 25.3%, respectively.Patients who achieved SDFR could reduce their prednisone dosage to 10mg/day (p=0.090) and 5mg/day (p=0.002) more quickly than those who did not. Relapses were less frequent in patients with SDFR (p=0.006).The presence of relapses (incident rate ratio: 0.492, p<0.001) and the need for intravenous methylprednisolone boluses at diagnosis (IRR: 0.575, p=0.003) were significantly associated with a decreased likelihood of achieving SDFR.Only 5 patients (2.7%) experienced a recurrence, with a median onset of 19 months after achieving SDFR (IQR 25th-75th: 14-35 months). CONCLUSION: Within 3-4 years of diagnosis, only one-quarter of patients with GCA successfully reached the SDFR. Once the SDFR was achieved, the likelihood of experiencing recurrence was low. Relapses and the need for glucocorticoid boluses appear to be predictors of long-term GC need.

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
1462-0324, 1462-0332

RHEUMATOLOGY  OXFORD UNIV PRESS

Tipo:
Article
Páginas:
-
Factor de Impacto:
1,563 SCImago
Cuartil:
Q1 SCImago

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ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO ORAL CON NINTEDANIB DURANTE AL MENOS 52 SEMANAS EN PACIENTES CON «ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL ASOCIADA A ESCLEROSIS SISTÉMICA (SSC-ILD).

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1199.214 . 2016

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M13-542 . 2016

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CAIN457F2366 . 2017

ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO EN FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GUSELKUMAB ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA.

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CNTO1959PSA3002 . 2017

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1199.225 . 2018

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A3921120 . 2018

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M16-063 . 2019

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GP15-301 . 2016

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20101217 . 2012

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ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, QUE COMPARA RISANKIZUMAB FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA (AP) ACTIVA, QUE HAN TENIDO UNA HISTORIA PREVIA DE RESPUESTA INADECUADA O INTOLERANCIA A AL MENOS UN FÁRMACO ANTIRREUMÁTICO MODIFICAD OR DE LA ENFERMEDAD (FAME).

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M16-011 . 2019

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PROGRAMA DE FASE 3 ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UPADACITINIB EN PACIENTES ADULTOS CON ESPONDILOARTRITIS AXIAL

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M19-944 . 2020

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TILD-19-07 . 2020

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20200234 . 2021

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BMS-ADA-2020-01 . 2021

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de 5 años de duración que evalúa la eficacia, seguridad y tolerabilidad de distintas pautas posológicas de LNA043 por vía intraarticular frente a placebo en pacientes con osteoartritis de rodilla sintomática (ONWARDS).

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CLNA043A12202 . 2021

POETYK PsA-2 (055) - Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del deucravacitinib en pacientes con artritis psoriásica activa (APs) naïve a medicamentos biológicos antirreumáticos modificadores de la enfermedad o que previamente han sido tratados con un inhibidor del TNFα.

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IM011-055 . 2021

Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de ABBV-154 en sujetos con artritis reumatoide activa moderada a grave con respuesta insuficiente a fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad biológicos o sintéticos dirigidos (FARMEb/sd).

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M20-466 . 2021

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CAIN457R12301 . 2021

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FMLD-ARSIDOS-48 . 2022

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Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

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Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

217102 . 2022

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de 3 grupos para evaluar la eficacia y la seguridad de ianalumab en pacientes con síndrome de Sjögren activo (NEPTUNUS-2).

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

CVAY736A2302 . 2022

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