IgG antibody response to pneumococcal-conjugated vaccine (Prevenar®13) in children with immunodeficiency disorders.

Fecha de publicación: Fecha Ahead of Print:

Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • García-García JÁ
  • de Santivañes CC
  • Pineda-Lucena A

Grupos

Abstract

Measurement of anti-pneumococcal capsular polysaccharides (anti-PnPs) IgG titers is an important tool in the immunologic assessment of patients with suspected immunodeficiency disorders (ID) to reduce the morbi-mortality and minimize severe infections. Retrospectively, we studied the relationship among anti-PnPs IgG response to 3 doses of Prevenar®13, levels of immune system components, leukocyte populations, and clinical data in children with ID. Serum samples were collected at least 4 weeks post vaccination. Subsequently, multi-serotype enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was performed. Eighty-seven children (under 12 years) were enrolled. Primary immunodeficiency disorder (PID) was the most common disorder (45) followed by possible immunodeficiency disorder (POID) (19), secondary immunodeficiency disorder (SID) (15), and mixed immunodeficiency disorder (MID) (8). The median age was 3 (1.50-5.33) years, 65% of patients were male. Deficient production of anti-PnPs IgG (titer = 50 mg/L) was detected in 47 patients (54%), especially in the MID group, all of them under immunosuppressive therapy. In PCV13 responders, the mean of leukocyte population levels was higher with statistically significance differences in CD4 + /CD8 + T lymphocytes (p = 0.372, p = 0.014) and CD56 + /CD16 + NK (p = 0.016). Patients with previous bone marrow transplantation were the worst PCV13 responders. Pneumococcal IgG antibody titers (post-vaccination) along with clinical and analytical markers represented.

© 2023. The Author(s), under exclusive licence to Springer-Verlag GmbH Germany, part of Springer Nature.

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
0300-8584, 1432-1831

Medical microbiology and immunology  Springer Verlag

Tipo:
Article
Páginas:
93-102
Factor de Impacto:
0,849 SCImago
Cuartil:
Q2 SCImago

Citas Recibidas en Web of Science: 1

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Keywords

  • Anti-PnP IgG titers; Children with immunodeficiency disorders; Immunoglobulin levels; Lymphocyte populations; PCV13

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NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA EVALUAR LA INTERACCIÓN ENTRE VACUNAS ANTINEUMOCÓCICAS E IGGS GENERADAS EN PACIENTES VACUNADOS.

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APA-PIP-2019-01 . 2019

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CE01-300

ESTUDIO ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE LA EFICACIA, LA SEGURIDAD/TOLERABILIDAD Y EL PERFIL FARMACOCINÉTICO DE UCB0942 EN PACIENTES ADULTOS CON EPILEPSIA FOCAL ALTAMENTE RESISTENTE A LOS MEDICAMENTOS.

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PLERIFLAG

ESTUDIO DE FASE 3 ALEATORIZADO DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE POSACONAZOL EN COMPARACIÓN CON VORICONAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ASPERGILOSIS INVASIVA EN ADULTOS Y ADOLESCENTES.

Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO

MK-5592-069 (P06200) . 2013

ESTUDIO OBSERVACIONAL, PROSPECTIVO Y MULTICÉNTRICO, PARA DETERMINAR LA INCIDENCIA DE DIARREA ASOCIADA A CLOSTRIDIUM DIFFICILE, FACTORES DE RIESGO Y PRONÓSTICO EN PACIENTES CRÍTICOS EN ESPAÑA.

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ESTUDIO DE LOS FACTORES DE RIESGO DE NEUMONÍA NOSOCOMIAL POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS RESISTENTE A METICILINA.

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

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Investigador Principal: HECTOR ROLANDO MARTÍNEZ MOREL

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ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO DOBLE, EN EL QUE SE COMPARARÁN LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE REZAFUNGINA PARA INYECCIÓN Y CASPOFUNGINA POR VÍA INTRAVENOSA SEGUIDA DE UN DESESCALADO OPCIONAL A FLUCONAZOL POR VÍA ORAL, EN PACIENTES CON CANDIDEMIA, CANDIDIASIS INVASIVA O AMBAS (ESTUDIO RESTORE)

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RML-TB . 2022

Nuevas estrategias en la prevención, diagnóstico y tratamiento de las infecciones asociadas con la asistencia sanitaria (REDUCHAI).

Investigador Principal: MARÍA ÁNGELES TORMO MAS

PID2021-122875OB-I00 . MINISTERIO DE CIENCIA E INNOVACION . 2022

Ensayo de fase III, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de apitegromab (SRK-015) en pacientes con atrofia muscular espinal de inicio tardío que reciben tratamiento de fondo con nusinersén o risdiplam.

Investigador Principal: INMACULADA PITARCH CASTELLANO

SRK-015-003 . 2022

Estudio en fase II/III, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble y comparativo con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del ALVR105 (Viralym-M) en comparación con un placebo en la prevención de infecciones y/o enfermedades provocadas por adenovirus, el virus BK, citomegalovirus, el virus de Epstein-Barr, el virus del herpes humano de tipo 6 y el virus John Cunningham, en pacientes de alto riesgo tras someterse a un trasplante de progenitores hematopoyéticos.

Investigador Principal: JUAN BAUTISTA MONTORO GÓMEZ

P-105-202 . 2022

Immune response to SARS-CoV-2 vaccination in immunocompromised patients and epigenetic predictors of post-vaccination response.

Investigador Principal: ALBA CECILIA RUIZ GAITÁN

2022-217-1_EOm . 2022

Etiología de la neumonía adquirida en la comunidad tras la pandemia COVID-19 en la era de las técnicas microbiológicas moleculares. Estudio multicéntrico nacional.

Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA

PI22/01712 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2023

Contrato Miguel Servet 2022. Leonor Puchades Carrasco

Investigador Principal: LEONOR PUCHADES CARRASCO

CP22/00005 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2023

Estudio en fase IIb, multicéntrico, de ampliación a largo plazo y de determinación de la dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de JNJ-77242113 para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave.

Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA

77242113PSO2002 . 2022

Desarrollo de dispositivos basados en ensayos de flujo lateral para la detección rápida, selectiva y sensible de hongos filamentosos en ambientes controlados de hospital para prevención y control de infecciones nosocomiales.

Investigador Principal: HECTOR ROLANDO MARTÍNEZ MOREL

CPP2021-008945 . MINISTERIO DE CIENCIA E INNOVACION . 2022

A phase 1b/2, multicenter, adaptive, double-blind, randomized, placebo-controlled study to assess the safety, tolerability, immunogenicity, and pharmacodynamic effects of ACI-24.060 in subjects with prodromal Alzheimer’s disease and in adults with Down syndrome.

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

ACI-24-AD-DS-2102 . 2022

Estudio de extensión de etiqueta abierta de Fase IIIb para evaluar la seguridad y tolerabilidad de AMX0035 hasta 108 semanas en participantes adultos con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) previamente inscritos en el estudio A35-004 (PHOENIX).

Investigador Principal: JUAN FRANCISCO VÁZQUEZ COSTA

A35-011 . 2022

Estudio de fase 3, multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, con enmascaramiento doble, en el que se comparan dos tratamientos para la candidemia y/o la candidiasis invasiva: una equinocandina por vía intravenosa, seguida de ibrexafungerp por vía oral, frente al tratamiento con una equinocandina por vía intravenosa, seguida de fluconazol por vía oral (MARIO)

Investigador Principal: DAVID MARTÍNEZ CUADRÓN

SCY-078-302 . 2023

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