Abatacept in usual and in non-specific interstitial pneumonia associated with rheumatoid arthritis
Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Atienza-Mateo B
- Fernández-Díaz C
- Vicente-Rabaneda EF
- Melero-González RB
- Casafont-Solé I
- Rodríguez-García SC
- Ferraz-Amaro I
- Castañeda S
- Blanco R
- Spanish Collaborative Group of Abatacept in Interstitial Lung Disease Associated
Grupos
Abstract
Objective: To compare the effectiveness of abatacept (ABA) in Rheumatoid Arthritis-associated Interstitial Lung Disease (RA-ILD) according to the radiological patterns of usual (UIP) or non-specific interstitial pneumonia (NSIP). Methods: From an observational longitudinal multicentre study of 263 RA-ILD patients treated with ABA, those with UIP or NSIP were selected. Lung function, chest high resolution computerised tomography (HRCT) and dyspnoea were recorded and compared in both groups from baseline to the end of follow-up (progression definitions: improvement or worsening >10% of FVC or DLCO, changes in HRCT extension and 1-point change in the mMRC scale, respectively). Differences between final and baseline visits were calculated as the average difference (95% CI) through mixed effects models regression. Results: We studied 190 patients with UIP (n=106) and NSIP (n=84). General features were similar in both groups except for older age, positive rheumatoid factor, and previous sulfasalazine therapy, which were more frequent in patients with UIP. ILD duration up to ABA initiation was relatively short: median 16 [4-501 and 11 [2-36] months (p=0.36) in UIP and NSIP, respectively. Mean baseline FVC and DLCO were 82% and 63% in UIP and 89% and 65% in NSIP, respectively. Both parameters remained stable during 24 months with ABA. HRCT lesions and dyspnoea improved/stabilized in 73.1% and 90.5% and 72.9% and 94.6% of UIP and NSIP patterns, respectively. Conclusion: ABA seems equally effective in stabilizing dyspnoea, lung function and radiological impairment in both UIP and NSIP patterns of RA-ILD. Early administration of ABA may prevent RA-ILD progression, regardless of the radiological pattern.
Copyright © 2023. Published by Elsevier B.V.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 0953-6205, 1879-0828
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 118-124
- Factor de Impacto:
- 1,210 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
EUROPEAN JOURNAL OF INTERNAL MEDICINE ELSEVIER SCIENCE BV
Citas Recibidas en Web of Science: 1
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Keywords
- Rheumatoid arthritis; Interstitial lung disease; Usual interstitial pneumonia; Non-specific interstitial pneumonia; Abatacept
Proyectos asociados
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO, DE 52 SEMANAS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LOS ACONTECIMIENTOS ADVERSOS DE ESPECIAL INTERÉS EN ADULTOS CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO ACTIVO, CON AUTOANTICUERPOS POSITIVOS, QUE TOMAN BELIMUMAB.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
HGS1006-C1113 . 2014
ESTUDIO ABIERTO, DE EXTENSIÓN, A LARGO PLAZO, CON TOFACITINIB (CP-690,550) PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS PSORIÁSICA. NUMEROS DE LOS PLANES PEDIÁTRICOS DE INVESTIGACIÓN - (P/144/2010),(P/162/2011) Y (P/0064/2012).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
A3921092 . 2014
REGISTRO OBSERVACIONAL PROSPECTIVO A 5 AÑOS PARA EVALUAR LOS ACONTECIMIENTOS ADVERSOS DE INTERÉS Y LA EFICACIA EN ADULTOS CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO ACTIVO, CON AUTOANTICUERPOS POSITIVOS, TRATADOS CON O SIN BENLYSTA™ (BELIMUMAB).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
HGS1006-C1124 (GSK-BEL-2013-02) . 2015
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE SECUKINUMAB SUBCUTÁNEO (150 MG Y 300 MG) EN JERINGAS PRECARGADAS PARA DEMOSTRAR LA EFICACIA (INCLUIDA LA INHIBICIÓN DE DAÑO ESTRUCTURAL), SEGURIDAD, Y TOLERABILIDAD HASTA 2 AÑOS EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA (FUTURE 5).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
CAIN457F2342 . 2015
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO ORAL CON NINTEDANIB DURANTE AL MENOS 52 SEMANAS EN PACIENTES CON «ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL ASOCIADA A ESCLEROSIS SISTÉMICA (SSC-ILD).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
1199.214 . 2016
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA COMPARAR ABT-494 CON PLACEBO EN TRATAMIENTO ESTABLE CON FÁRMACOS ANTIRREUMÁTICOS MODIFICADORES DE LA ENFERMEDAD SINTÉTICOS CONVENCIONALES (FARMESC) EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDE DE ACTIVIDAD MODERADA A GRAVE CON RESPUESTA INSUFICIENTE O INTOLERANCIA A LOS FARME BIOLÓGICOS (FARMEB).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
M13-542 . 2016
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA EN LA SEMANA 52 DE SECUKINUMAB EN MONOTERAPIA POR VÍA SUBCUTÁNEA EN COMPARACIÓN CON ADALIMUMAB EN MONOTERAPIA POR VÍA SUBCUTÁNEA EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
CAIN457F2366 . 2017
ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO EN FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GUSELKUMAB ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
CNTO1959PSA3002 . 2017
ESTUDIO DE EXTENSIÓN, ABIERTO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE NINTEDANIB EN PACIENTES CON "ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL ASOCIADA A ESCLEROSIS SISTÉMICA" (SSC-ILD).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
1199.225 . 2018
ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TOFACITINIB EN PACIENTES CON ESPONDILITIS ANQUILOSANTE (EA) ACTIVA.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
A3921120 . 2018
ESTUDIO EN FASE 2 PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE ABBV-105 ADMINISTRADO SOLO O EN COMBINACIÓN CON UPADACITINIB (COMBINACIÓN ABBV-599) CON UN TRATAMIENTO DE BASE CON FARME SINTÉTICOS CONVENCIONALES EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA CON RESPUESTA INSUFICIENTE O INTOLERANCIA A FARME BIOLÓGICOS.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
M16-063 . 2019
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SARILUMAB EN PACIENTES CON POLIMIALGIA REUMÁTICA (PMR).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
EFC15160 . 2019
ESTUDIO DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO, EN FASE 2, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO Y DE GRUPOS PARALELOS EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE QUE HAN COMPLETADO UN ENSAYO EN FASE 2, ALEATORIZADO Y CONTROLADO PRECEDENTE CON ABBV-105 ADMINISTRADO SOLO O EN COMBINACIÓN CON UPADACITINIB (ABBV-599).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
M16-763 . 2019
ESTUDIO DE FASES I/III INTEGRADAS, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO Y MULTICÉNTRICO, EN MUJERES POSMENOPÁUSICAS CON OSTEOPOROSIS, COMPARATIVO DE LA FARMACOCINÉTICA, FARMACODINAMIA, EFICACIA, SEGURIDAD E INMUNOGENIA DE GP2411 (PRODUCTO BIOLÓGICO PROPUESTO SIMILAR AL DENOSUMAB) FRENTE A PROLIA® (PRODUCTO AUTORIZADO EN LA UE).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
CGP24112301 . 2020
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DOSIS MÚLTIPLES DE BMS-986165 EN SUJETOS CON ARTRITIS PSORIÁSICA (AP) ACTIVA.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
IM011-084 . 2019
ESTUDIO DE FASE III ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CON GRUPOS PARALELOS PARA DEMOSTRAR LA EFICACIA EQUIVALENTE Y COMPARAR LA SEGURIDAD Y LA INMUNOGENICIDAD DE GP2015 Y ENBREL® (AUTORIZADO EN LA UE) EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA, DE MODERADA A GRAVE.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
GP15-301 . 2016
REGISTRO NACIONAL DE PACIENTES CON ARTERITIS DE CÉLULAS GIGANTES. ESTUDIO ARTESER.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
FER-MET-2019-01 . 2019
A MULTICENTER, OBSERVATIONAL POST-MARKET CLINICAL FOLLOW-UP STUDY IN PATIENTS WITH RA, PSA, OR AXSPA ASSESSING THE PATIENT EXPERIENCE WITH THE CIMZIA AVA DEVICE OR OTHER TNF-BLOCKER AUTO-INJECTOR DEVICES.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
DV0005 . 2020
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DENOSUMAB COMPARADO CON RISEDRONATO EN PACIENTES TRATADOS CON GLUCOCORTICOIDES.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
20101217 . 2012
ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO QUE COMPARA RISANKIZUMAB FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA (AP) ACTIVA INCLUYENDO A AQUELLOS QUE HAN TENIDO UNA HISTORIA PREVIA DE RESPUESTA INADECUADA O INTOLERANCIA A TERAPIA BIOLÓGICA.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
M15-998 . 2019
ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, QUE COMPARA RISANKIZUMAB FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA (AP) ACTIVA, QUE HAN TENIDO UNA HISTORIA PREVIA DE RESPUESTA INADECUADA O INTOLERANCIA A AL MENOS UN FÁRMACO ANTIRREUMÁTICO MODIFICAD OR DE LA ENFERMEDAD (FAME).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
M16-011 . 2019
LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO: ESTUDIO EN FASE II PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE ABBV-105 Y UPADACITINIB ADMINISTRADOS SOLOS O EN COMBINACIÓN (COMBINACIÓN ABBV-599) EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO DE ACTIVIDAD MODERADA A GRAVE.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
M19-130 . 2019
PROGRAMA DE FASE 3 ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UPADACITINIB EN PACIENTES ADULTOS CON ESPONDILOARTRITIS AXIAL
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
M19-944 . 2020
ESTUDIO DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO (ELP) DE FASE 2 CON ELSUBRUTINIB Y UPADACITINIB ADMINISTRADOS EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN (ABBV-599) EN SUJETOS CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO ACTIVO MODERADO O GRAVE QUE HAYAN COMPLETADO EL ENSAYO DE FASE 2 ALEATOR IZADO Y CONTROLADO (EAC) M19-130.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
M20-186 . 2020
A PHASE III, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO DEMONSTRATE THE EFFICACY AND SAFETY OF TILDRAKIZUMAB IN ANTI-TNF EXPERIENCED SUBJECTS WITH ACTIVE PSORIATIC ARTHRITIS I (INSPIRE 1).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
TILD-19-07 . 2020
ESTUDIO DE BÚSQUEDA DE DOSIS DE FASE 2B PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE EFAVALEUCINA ALFA EN SUJETOS CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (LES) ACTIVO CON RESPUESTA INADECUADA AL TRATAMIENTO ESTÁNDAR.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
20200234 . 2021
PREVALENCE, DISEASE, AND MANAGEMENT OF RHEUMATOID ARTHRITISASSOCIATED INTERSTITIAL LUNG DISEASE: A RETROSPECTIVE STUDY ANALYZING ELECTRONIC HEALTH RECORDS WITH NATURAL LANGUAGE PROCESSING.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
BMS-ADA-2020-01 . 2021
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de 5 años de duración que evalúa la eficacia, seguridad y tolerabilidad de distintas pautas posológicas de LNA043 por vía intraarticular frente a placebo en pacientes con osteoartritis de rodilla sintomática (ONWARDS).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
CLNA043A12202 . 2021
POETYK PsA-2 (055) - Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del deucravacitinib en pacientes con artritis psoriásica activa (APs) naïve a medicamentos biológicos antirreumáticos modificadores de la enfermedad o que previamente han sido tratados con un inhibidor del TNFα.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
IM011-055 . 2021
Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de ABBV-154 en sujetos con artritis reumatoide activa moderada a grave con respuesta insuficiente a fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad biológicos o sintéticos dirigidos (FARMEb/sd).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
M20-466 . 2021
Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad de secukinumab 300 mg administrado por vía subcutánea frente a placebo, en combinación con una pauta con reducción gradual de la dosis de glucocorticoides, en pacientes con arteritis de células gigantes (ACG).
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
CAIN457R12301 . 2021
Ensayo clínico aleatorizado, multicéntrico, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de Montelukast en pacientes con artrosis erosiva/inflamatoria de manos
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
FMLD-ARSIDOS-48 . 2022
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de secukinumab 300 mg administrado por vía subcutánea a pacientes con espondiloartritis periférica activa.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
CAIN457X12301 . 2022
Estudio de fase IV, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa la eficacia y la seguridad de guselkumab administrado por vía subcutánea en pacientes que no han recibido tratamiento biológico previo con artritis psoriásica axial activa.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
CNTO1959PSA4002 . 2022
Un estudio de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, de no inferioridad para investigar la eficacia y seguridad de depemokimab en comparación con mepolizumab en adultos con granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (EGPA, por sus siglas en inglés) recidivante o refractaria que reciben el tratamiento habitual.
Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA
217102 . 2022
Cita
Atienza B,Fernández C,Vicente EF,Melero RB,Ortiz F,Casafont I,Rodríguez SC,Ferraz I,Castañeda S,Blanco R,Spanish Collaborative Group of Abatacept in Interstitial Lung Disease A. Abatacept in usual and in non-specific interstitial pneumonia associated with rheumatoid arthritis. Eur J Intern Med. 2024. 119. p. 118-124. IF:5,900. (1).