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Incidence of Development of Obesity After Heart Transplantation According to the Calcineurin Inhibitor
Autores de IIS La Fe
Grupos
Abstract
Background. Development of obesity after heart transplantation (HT) is a common complication, largely attributed to immunosuppressive therapy. The objective of this study is to compare the incidence of development of obesity after FIT, according to the calcineurin inhibitor (CNI) used (cyclosporine [CsA] vs tacrolimus [Tac]). Methods. We studied 101 consecutive HT patients from November 2006 to December 2010. A diagnosis of overweight obesity was made by a body mass index of >25 kg/m(2), which was assessed before HT and at 1 year after HT. Patients were randomly assigned to the administration of CsA or Tac by a simple randomization method using a computer program (56% received CsA and 44% Tac). Results. Of the 101 patients, 77% were men, and ischemic heart disease was the most common indication for HT. At baseline, there were no differences in weight between groups treated with CsA or Tac. The mean weight for each group was 71.5 +/- 12 and 75 +/- 14 kg, respectively (P = .2). The weight increase was greater among CsA patients: after HT, the weight gain was 6.9 +/- 11 kg in the CsA group, whereas a minimal weight loss of 0.03 +/- 14 kg (P = .008) was experienced in the group treated with Tac. The multivariate analysis showed that only CsA treatment was an independent predictor of development of obesity 1 year after HT (odds ratio, 3.84; 95% CI, 1.04-14.21; P = .01). Conclusion. Weight gain after HT may be related to the CNI used and CsA seems to be the CNI that produces the greatest increase.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 0041-1345, 1873-2623
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 127-129
- Factor de Impacto:
- 0,467 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q2 SCImago ℠
TRANSPLANTATION PROCEEDINGS ELSEVIER SCIENCE INC
Citas Recibidas en Web of Science: 8
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SER-IVA-2013-01 . 2014
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ENSAYO CLÍNICO FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO EN GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EXPLORAR LOS EFECTOS FARMACODINÁMICOS, LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE CUATRO REGÍMENES DE DOSIS DISTINTOS DEL ESTIMULADOR ORAL SGC BAY1021189, DURANTE 12 SEMANAS, EN PACIENTES CON DESCOMPENSACIÓN DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA Y LA FRACCIÓN DE EYECCIÓN REDUCIDA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
BAY1021189/15371 . 2014
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Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
CL2-16257-101 . 2014
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Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
SIC-INM-2014-01 . 2014
NECTAR-1109 ESTUDIO DE INVESTIGACIÓN CON TERAPIA NEUROCARDIACA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
NECTAR HF 1109
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Investigador Principal: JOAQUÍN RUEDA SORIANO
AC-055-305 . 2013
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Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
205.438
ESTUDIO DE EXTENSIÓN DEL ESTUDIO AC-055-305 A LARGO PLAZO, ABIERTO, DE BRAZO ÚNICO PARA VALORAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE MACITENTAN EN SUJETOS CON EL SÍNDROME DE EISENMENGER.
Investigador Principal: JOAQUÍN RUEDA SORIANO
AC-055-308 . 2014
GRUPO PARA LA GENERACIÓN DE INICIATIVAS DE INVESTIGACIÓN. ESTUDIO DEL MANEJO DE ENFERMEDADES CRÓNICAS Y LA ADHERENCIA EN TRASPLANTE.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
BRIGHT
ENSAYO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE BAY 94-8862 EN PACIENTES QUE ACUDEN A URGENCIAS DEL HOSPITAL DEBIDO A UN EMPEORAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA, CON DISFUNCIÓN SIST ÓLICA VENTRICULAR IZQUIERDA, ACOMPAÑADA BIEN DE DIABETES MELLITUS DE TIPO 2, CON O SIN ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA, O BIEN ÚNICAMENTE DE ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA MODERADA, EN COMPARACIÓN CON EPLERENONA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
BAY94-8862/14564
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO Y CON 2 GRUPOS DE TRATAMIENTO PARA EVALUAR EL EFECTO DE LA CARBOXIMALTOSA FÉRRICA SOBRE LA CAPACIDAD PARA REALIZAR EJERCICIO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA Y FERROPENIA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
FER-CARS-04 . 2013
ESTUDIO DE LA TOXICIDAD EN PLASMA INDUCIDA POR AGENTES QUIMIOTERÁPICOS.
Investigador Principal: JOSÉ ANASTASIO MONTERO ARGUDO
CARDIOTOX CLÍNICO
Cita
López R,Sánchez IJ,Martínez L,Almenar L,Marqués E,Melero J,Portolés M,Rivera M,Domingo D,Montero A. Incidence of Development of Obesity After Heart Transplantation According to the Calcineurin Inhibitor. Transplant Proc. 2015. 47. (1):p. 127-129. IF:0,867. (4).