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High-permeability region size on perfusion CT predicts hemorrhagic transformation after intravenous thrombolysis in stroke
Fecha de publicación:
Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Puig, J
- Blasco, G
- Daunis-i-Estadella, P
- van Eendendburg, C
- Carrillo-Garcia, M
- Aboud, C
- Hernandez-Perez, M
- Biarnes, C
- Nael, K
- Liebeskind, DS
- Thomalla, G
- Menon, BK
- Demchuk, A
- Wintermark, M
- Pedraza, S
- Castellanos, M
Abstract
Objective Blood-brain barrier (BBB) permeability has been proposed as a predictor of hemorrhagic transformation (HT) after tissue plasminogen activator (tPA) administration; however, the reliability of perfusion computed tomography (PCT) permeability imaging for predicting HT is uncertain. We aimed to determine the performance of high-permeability region size on PCT (HPrsPCT) in predicting HT after intravenous tPA administration in patients with acute stroke. Methods We performed a multimodal CT protocol (non-contrast CT, PCT, CT angiography) to prospectively study patients with middle cerebral artery occlusion treated with tPA within 4.5 hours of symptom onset. HT was graded at 24 hours using the European-Australasian Acute Stroke Study II criteria. ROC curves selected optimal volume threshold, and multivariate logistic regression analysis identified predictors of HT. Results The study included 156 patients (50% male, median age 75.5 years). Thirty-seven (23,7%) developed HT [12 (7,7%), parenchymal hematoma type 2 (PH-2)]. At admission, patients with HT had lower platelet values, higher NIHSS scores, increased ischemic lesion volumes, larger HPrs-PCT, and poorer collateral status. The negative predictive value of HPrs-PCT at a threshold of 7mL/100g/min was 0.84 for HT and 0.93 for PH-2. The multiple regression analysis selected HPrs-PCT at 7mL/100g/min combined with platelets and baseline NIHSS score as the best model for predicting HT (AUC 0.77). HPrs-PCT at 7mL/100g/min was the only independent predictor of PH-2 (OR 1, AUC 0.68, p = 0.045). Conclusions HPrs-PCT can help predict HT after tPA, and is particularly useful in identifying patients at low risk of developing HT.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 1932-6203, 1932-6203
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- -
- Factor de Impacto:
- 1,164 SCImago ℠
Plos One PUBLIC LIBRARY SCIENCE
Citas Recibidas en Web of Science: 15
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Keywords
- ACUTE ISCHEMIC-STROKE; BRAIN-BARRIER PERMEABILITY; COMPUTED-TOMOGRAPHY PERFUSION; TISSUE-PLASMINOGEN ACTIVATOR; INTRACEREBRAL HEMORRHAGE; RISK-FACTORS; MULTICENTER; THERAPY; ANGIOGRAPHY; PARAMETERS
Campos de estudio
Proyectos asociados
STRATEGIC TIMING OF ANTIRETROVIRAL TREATMENT (START).
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
INSIGHT001:START_DAIDSID#10619 . 2012
ENSAYO CLÍNICO FASE III, ALEATORIZADO, OBSERVADOR-CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA PROFILÁCTICA, SEGURIDAD E IMUNOGENICIDAD DE LA VACUNA CANDIDATA FRENTE A HERPES ZÓSTER GE/AS01B DE GSK BIOLOGICALS CUANDO SE ADMINISTRA POR VÍA INTRAMUSCULAR EN UNA PAUTA DE DOS DOSIS A ADULTOS RECEPTORES DE TRASPLANTE AUTÓLOGO DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS (TPH).
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
115523 . 2012
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DE DENOSUMAB EN COMPARACIÓN CON ÁCIDO ZOLEDRÓNICO (ZOMETA®) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD ÓSEA EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE DE NUEVO DIAGNOSTICO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
20090482 . 2012
ESTUDIO DE FASE 3 CON CARFILZOMIB Y DEXAMETASONA EN COMPARACIÓN CON VELCADE Y DEXAMETASONA EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECIDIVA.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
2011-003 . 2013
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA TOLERABILIDAD DE FULVESTRANT (FASLODEXTM) 500 MG CON ANASTROZOL (ARIMIDEXTM) 1 MG COMO TRATAMIENTO HORMONAL DE LAS MUJERES POSMENOPÁUSICAS CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO CON RECEPTORES HORMONALES POSITIVOS QUE NO HAN SIDO TRATADAS PREVIAMENTE CON HORMONOTERAPIA (FALCON).
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
D699BC00001 . 2012
ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, EN DOS PARTES, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PERTUZUMAB EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR FRENTE A PLACEBO MÁS QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR, EN MUJERES CON CÁNCER EPITELIAL DE OVARIO RECURRENTE, RESISTENTE A PLATINO, CON EXPRESIÓN BAJA DE HER3 EN ARNM.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
MO28113 . 2012
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, BASADO EN EVENTOS, QUE COMPARA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RIVAROXABAN CON PLACEBO EN LA REDUCCIÓN DEL RIESGO DE MUERTE, INFARTO DE MIOCARDIO O ICTUS, EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA Y ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA SIGNIFICATIVA TRAS UN EPISODIO DE INSUFICIENCIA CARDIACA DESCOMPENSADA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
RIVAROXHFA3001/BAY59-7939/16302 . 2013
ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, EFICACIA Y SEGURIDAD DE ABATACEPT ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA (S.C.) EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL POLIARTICULAR (AIJP) ACTIVA Y RESPUESTA INADECUADA (RI) A FÁRMACOS ANTIRREUMÁTICOS MODIFICADORES DE ENFERMEDAD (FAME) BIOLÓGICOS O NO BIOLÓGICOS.
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
IM101-301 . 2013
ESTUDIO FASE I DE PLITIDEPSIN (APLIDIN®) EN COMBINACIÓN CON BORTEZOMIB Y DEXAMETASONA EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA Y/O REFRACTARIO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
APL-A-012-13 . 2014
ENSAYO MULTICÉNTRICO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE BAVITUXIMAB MÁS DOCETAXEL FRENTE A DOCETAXEL EN MONOTERAPIA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO NO EPIDERMOIDE EN ESTADIO IIIB/IV TRATADOS PREVIAMENTE.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
PPHM1202 . 2014
ESTUDIO DE FASE IIIB MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, ABIERTO, CON UN SOLO GRUPO DE TRATAMIENTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE OBINUTUZUMAB COMO AGENTE ÚNICO O EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFÁTICA CRÓNICA RECURRENTE/REFRACTARIA O NO TRATADOS PREVIAMENTE.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
MO28543 . 2014
ESTUDIO DE FASE 1/3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON FÁRMACO ACTIVO PARA DEMOSTRAR LA EQUIVALENCIA EN LA FARMACOCINÉTICA Y LA NO INFERIORIDAD EN LA EFICACIA DE CT-P10 EN COMPARACIÓN CON RITUXÁN, CADA UNO DE ELLOS ADMINISTRA DO EN COMBINACIÓN CON CICLOFOSFAMIDA, VINCRISTINA Y PREDNISONA (CVP), EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR AVANZADO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
CT-P10-3.3 . 2014
ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, CONTROLADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OLAPARIB EN MONOTERAPIA FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA DE ELECCIÓN DEL MÉDICO EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO CON MUTACIONES GERMINALES DE BRCA1/2.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
D0819C00003 . 2014
ESTUDIO ABIERTO Y ALEATORIZADO DE FASE III SOBRE QUIZARTINIB (AC220) EN MONOTERAPIA FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA DE RESCATE EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) FLT3-ITD POSITIVA RESISTENTE O EN RECAÍDA TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA CON O SI N CONSOLIDACIÓN CON TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS (TCMH).
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
AC220-007 . 2014
ENSAYO FASE II, ABIERTO, DE UN SOLO BRAZO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE AZD9291 EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO/METASTÁSICO, QUE HA PROGRESADO AL TRATAMIENTO PREVIO CON UN INHIBIDOR DE LA TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO Y ES POSITIVO PARA LA MUTACIÓN DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO Y PARA LA MUTACIÓN T790M (AURA2).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D5160C00002 . 2014
ESTUDIO DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE TOCILIZUMAB ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA EN PACIENTES CON ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL DE CURSO POLIARTICULAR Y ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL SISTÉMICA.
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
WA29231 . FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2014
ENSAYO FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OLAPARIB FRENTE A PLACEBO COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA HER2 NEGATIVO DE ALTO RIESGO Y MUTACIONES GERMINALES DE BRCA1/2, QUE HAN FINALIZADO EL TRATAMIENTO LOCAL Y LA QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE O ADYUVANTE.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
D081CC00006 . 2014
ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO DE AZACITIDINA (VIDAZA®) FRENTE A FLUDARABINA Y CITARABINA (ESQUEMA FLUGA) EN PACIENTES ANCIANOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA DE NUEVO DIAGNÓSTICO.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
FLUGAZA . 2014
ENSAYO DE FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO DE PEMBROLIZUMAB EN COMPARACIÓN CON QUIMIOTERAPIA BASADA EN EL PLATINO EN SUJETOS TRATADOS EN PRIMERA LÍNEA CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO METASTÁSICO CON EXPRESIÓN INTENSA DE PD-L1.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
MK-3475-024 . 2014
ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE 3 EN EL QUE SE COMPARA LY2835219 MÁS EL MEJOR TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO FRENTE A ERLOTINIB MÁS EL MEJOR TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO, EN PACIENTES CON CPNM EN ESTADIO IV CON MUTACIÓN DETECTABLE EN EL GEN KRAS, QUE HAYAN PRESENT ADO PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD TRAS UN TRATAMIENTO QUIMIOTERÁPICO BASADO EN PLATINO.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
I3Y-MC-JPBK . 2014
ESTUDIO INTERNACIONAL MULTICÉNTRICO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE MEDI4736 COMO TRATAMIENTO SECUENCIAL EN PACIENTES CON CÁNCER PULMONAR DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS, LOCALMENTE AVANZADO, NO RESECABLE (ESTADIO III) QUE NO HAN PROGRESADO DESPUÉS DE UNA TERAPIA DE QUIMIORRADIACIÓN CONCURRENTE DEFINITIVA CON BASE DE PLATINO (PACIFIC).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D4191C00001 . 2015
ESTUDIO DE FASE III ABIERTO, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO E INTERNACIONAL DE MEDI4736 FRENTE AL TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN PACIENTES CON CARCINOMA PULMONAR NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO (ESTADIO IIIB-IV) QUE HAN RECIBIDO AL MENOS DOS PAUTAS PREVIAS DE TRATAMIENTO SISTÉMICO, INCLUIDA UNA DE QUIMIOTERAPIA A BASE DE PLATINO, Y QUE NO PRESENTAN MUTACIONES ACTIVADORAS DE LA TK DEL EGFR NI REORDENACIONES DE LA ALK CONOCIDAS (ARCTIC).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D4191C00004 . 2015
ARCHER 1050: ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO, SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DACOMITINIB (PF 00299804) FRENTE A GEFITINIB, EN EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DEL CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO EN PACIENTES C ON MUTACION(ES) ACTIVADORA(S) DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO (EGFR).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
DP312804 . 2014
ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y FÁRMACO ACTIVO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GUSELKUMAB EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON PSORIASIS EN PLACA DE MODERADA A GRAVE EN LOS QUE SE RETIRA Y REI NICIA EL TRATAMIENTO DE FORMA ALEATORIA.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
CNTO1959PSO3002 . 2015
ESTUDIO DE FASE II, GLOBAL, MULTICÉNTRICO, DE UN ÚNICO BRAZO DE TRATAMIENTO DE MONOTERAPIA CON MEDI4736 EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO RECIDIVANTE O METASTÁSICO.
Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON
D4193C00001 . 2015
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DOBLE CIEGO DEL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO CON IXAZOMIB POR VÍA ORAL DESPUÉS DEL TRATAMIENTO INICIAL EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE RECIÉN DIAGNOSTICADO Y NO TRATADO CON TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE.
Investigador Principal: MARIO ARNAO HERRAIZ
C16021 . 2015
ESTUDIO DE FASE II, NO COMPARATIVO, ABIERTO, MULTICENTRICO E INTERNACIONAL DE MEDI4736 EN PACIENTES CON CARCINOMA PULMONAR NO MICROCITICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTASICO (ESTADIO IIIB-IV), QUE HAN RECIBIDO AL MENOS DOS PAUTAS PREVIAS DE TRATAMIENTO SIST EMICO, INCLUIDA UNA PAUTA DE QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO (ATLANTIC).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D4191C00003 . 2015
ESTUDIO CLÍNICO MULTICÉNTRICO DE FASE II DE LURBINECTEDINA (PM01183) EN TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS SELECCIONADOS.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
PM1183-B-005-14 . 2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO, EN EL QUE SE EVALÚA ERLOTINIB EN COMBINACIÓN CON RAMUCIRUMAB O PLACEBO EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO METASTÁSICO Y MUTACIONES ACTIVADORAS DE EGFR, PREVIAMENTE SIN TRATAR.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
I4T-MC-JVCY . 2015
ENSAYO CLÍNICO ABIERTO Y MULTICÉNTRICO DE NIVOLUMAB (BMS-936558) EN MONOTERAPIA EN SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) EPIDERMOIDE AVANZADO O METASTÁSICO QUE HAN RECIBIDO AL MENOS DOS LÍNEAS DE TRATAMIENTO SISTÉMICO PREVIAS PARA EL TRATAMIE NTO DEL CPNM EPIDERMOIDE EN ESTADIO IIIB/IV.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
CA209-171 . 2015
ESTUDIO DE FASE 2, ALEATORIZADO, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE NAB-PACLITAXEL (ABI-007) MÁS EL MODIFICADOR EPIGENÉTICO CC-486 FRENTE A NAB-PACLITAXEL EN MONOTERAPIA COMO SEGUNDA LÍNEA DE TRATAMIENTO EN PACIENTES CON CÁ NCER DE PULMÓN AVANZADO NO MICROCÍTICO Y NO ESCAMOSO: ABOUND.2L.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
ABI-007-NSCL-006 . 2015
ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO PARA COMPARAR ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI-PD-L1) CON CISPLATINO O CARBOPLATINO + PEMETREXED EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO Y NO EPIDERMOIDE EN ESTADIO IV SELECCIONADOS POR PD-L1 QUE NO HAN RE CIBIDO QUIMIOTERAPIA PREVIA.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GO29431 . 2015
ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE III DE LUBINECTEDIN (PM01183) FRENTE A DOXORRUBICINA LIPOSOMAL PEGILADA O TOPOTECÁN EN PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO RESISTENTE A PLATINO (ENSAYO CORAIL).
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
PM1183-C-004-14 . 2015
ESTUDIO ABIERTO, DE GRUPO ÚNICO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA CLÍNICA DE LA MONOTERAPIA DE MANTENIMIENTO CON CÁPSULAS DE LYNPARZA (OLAPARIB) EN PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO RECIDIVANTE CON MUTACIÓN SOMÁTICA O GERMINAL DE BRCA Y SENSIBLE AL PLATINO QUE ESTÁN EN RESPUESTA PARCIAL O COMPLETA TRAS UNA QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO (ORZORA).
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
D0816C00012 . 2015
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE RAMUCIRUMAB Y LAS MEJORES MEDIDAS COMPLEMENTARIAS FRENTE A PLACEBO Y LAS MEJORES MEDIDAS COMPLEMENTARIAS COMO TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA EN PACIENTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR Y CON LA ALFAFETOPROTEÍNA (AFP) BASAL ELEVADA, TRAS UN TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA CON SORAFENIB.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
I4T-MC-JVDE . 2015
ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE VX-661 EN COMBINACIÓN CON IVACAFTOR EN SUJETOS A PARTIR DE 12 AÑOS CON FIBROSIS QUÍSTICA, HOMOCIGOTOS PARA LA MUTACIÓN F508DE L -CFTR.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VX14-661-106 . 2015
ESTUDIO FASE 2/3 ALEATORIZADO DE DACOGEN® (DECITABINA) MÁS JNJ-56022473 (ANTI-CD123) FRENTE A DACOGEN (DECITABINA) EN MONOTERAPIA, EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) QUE NO SON CANDIDATOS A RECIBIR QUIMIOTERAPIA INTENSIVA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
56022473AML2002 . 2015
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO, GLOBAL, MULTICÉNTRICO DE MONOTERAPIA CON MEDI4736 Y MEDI4736 EN COMBINACIÓN CON TREMELIMUMAB FRENTE A TERAPIA CON TRATAMIENTO HABITUAL EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO RECIDIVAN TE O METASTÁSICO (CCECC).
Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON
D4193C00002 . 2015
ENSAYO DE FASE III, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO DE AVELUMAB (MSB0010718C) FRENTE A DOCETAXEL EN SUJETOS CON CARCINOMA PULMONAR NO MICROCÍTICO QUE HA PROGRESADO TRAS UN DOBLETE CON PLATINO.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
EMR100070-004 . 2015
PRIMER ESTUDIO EN PERSONAS CON MEN1112, UN ANTICUERPO MONOCLONAL DIRIGIDO A CD157 EN LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA EN RECAÍDA O REFRACTARIA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
ARMY-1 . 2015
ESTUDIO ABIERTO, MULTINACIONAL Y MULTICÉNTRICO, ACERCA DEL TRATAMIENTO EN LA PRÁCTICA REAL CON AZD9291 EN MONOTERAPIA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) CON LA MUTACIÓN T790M DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO (EGFR), AVANZADO/METASTÁSICO, QUE HAN RECIBIDO PREVIAMENTE TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE LA TIROSINA CINASA DEL EGFR (EGFR-TKI).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D5160C00022 . 2015
ENSAYO DE FASE 3 ABIERTO, ALEATORIZADO, DE NIVOLUMAB O QUIMIOTERAPIA EN SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO (CPM) EN RECAÍDA DESPUÉS DE QUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA BASADA EN PLATINO.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
CA209-331 . 2015
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE NAB®-PACLITAXEL (ABRAXANE) COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO DESPUÉS DE LA INDUCCIÓN CON NAB-PACLITAXEL MÁS CARBOPLATINO EN SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) DE CÉLULAS ESCAMOSAS.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
ABI-007-NSCL-003 . 2015
ENSAYO INTERNACIONAL FASE 3, ALEATORIZADO, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO, CON MEDI4736 EN COMBINACIÓN CON TREMELIMUMAB O MEDI4736 EN MONOTERAPIA, FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA HABITUAL BASADA EN PLATINO, EN EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (NSCLC) AVANZADO O METASTÁSICO (MYSTIC).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D419AC00001 . 2015
ESTUDIO EN FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ATEZOLIZUMAB ANTICUERPO ANTI-PD-L1) EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE SOPORTE ÓPTIMO DESPUÉS DE QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE BA SADA EN CISPLATINO EN PACIENTES SELECCIONADOS POR PD-L1 CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO EN ESTADIO IB-IIIA TOTALMENTE RESECADO.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GO29527 . 2015
ENSAYO DE FASE III, ALEATORIZADO, CON EL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-PD-1 PEMBROLIZUMAB (MK-3475) EN COMPARACIÓN CON PLACEBO EN PACIENTES CON CPNM EN ESTADIOS INICIALES TRAS LA RESECCIÓN Y LA FINALIZACIÓN DEL TRATAMIENTO ADYUVANTE DE REFERENCIA (PEARLS).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
MK-3475-091 . 2015
ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE VX-661 EN COMBINACIÓN CON IVACAFTOR EN SUJETOS A PARTIR DE 12 AÑOS CON FIBROSIS QUÍSTICA, HETEROCIGÓTICOS PARA LA MUTACIÓN F5 08 DEL-CFTR Y UNA SEGUNDA MUTACIÓN DEL CFTR QUE NO SEA PROBABLE QUE RESPONDAN AL TRATAMIENTO CON VX-661 Y/O IVACAFTOR (F508DEL/NO RESPONDEDORES).
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VX14-661-107 . 2015
ESTUDIO FASE II ALEATORIZADO DE VEMURAFENIB Y COBIMETINIB ADMINISTRADOS DE FORMA CONTINUA O INTERMITENTE, EN PACIENTES CON MELANOMA AVANZADO IRRESECABLE O METASTÁSICO CON LA MUTACIÓN BRAF V600, NO TRATADOS PREVIAMENTE.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
GEM-01-15 . 2016
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA EFICACIA LA SEGURIDAD DE AG-221 (CC-90007) EN COMPARACIÓN CON LA ASISTENCIA HABITUAL EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA TERMINAL QUE LLEVAN UNA MUTACIÓN DE LA ISOCITRATO DESHIDROGENASA 2.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
AG-221-AML-004 . 2016
ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO E INTERNACIONAL QUE EVALÚA EN GRUPOS PARALELOS LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 2 DOSIS DE PTX3003 EN PACIENTES CON SYNDROME DE CHARCOT-MARIE-TOOTH DE TIPO 1A TRATADOS DURANTE 15 MESES.
Investigador Principal: TERESA SEVILLA MANTECÓN
CLN-PXT3003-02 . 2016
ESTUDIO DE OPTIMIZACIÓN DE DOSIS DE IDELALISIB EN EL LINFOMA FOLICULAR Y LINFOMA LINFOCÍTICO DE CÉLULAS PEQUEÑAS.
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
GS-US-313-1580 . 2016
ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO RANDOMIZADO, DE TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO BASADO EN BIOMARCADORES PARA PRIMERA LÍNEA DE CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO (MODUL).
Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN
MO29112 . 2016
ESTUDIO DE EXTENSIÓN, FASE III, ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO A LARGO PLAZO CON VX 661 EN COMBINACIÓN CON IVACAFTOR EN SUJETOS A PARTIR DE 12 AÑOS CON FIBROSIS QUÍSTICA, HOMOCIGÓTICOS O HETEROCIGÓTICOS PARA LA MUTACIÓN F508DEL-CFTR.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VX14-661-110 . FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2016
ENSAYO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE IDASANUTLIN, UN ANTAGONISTA DE MDM2, CON CITARABINA FRENTE A CITARABINA MÁS PLACEBO EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) EN RECAÍDA O REFRACTARIA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
WO29519 . 2016
ESTUDIO DE FASE 3 DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LENALIDOMIDA (CC-5013) MÁS QUIMIOTERAPIA CON R-CHOP (R2-CHOP) FRENTE A PLACEBO MÁS QUIMIOTERAPIA CON R-CHOP EN SUJETOS CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES ACTIVADAS QUE NO HAN RECIBIDO TRATAMIENTO CON ANTERIORIDAD.
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
CC-5013-DLC-002 . 2016
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DE QUIMIOTERAPIA CON PLATINO + PEMETREXED CON O SIN PEMBROLIZUMAB (MK 3475) EN SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO, NO EPIDERMOIDE, METASTÁSICO EN PRIMERA LÍNEA DE TRATAMIENTO (KEYNOTE 189).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
3475-189 . 2016
ESTUDIO DE PRIMERA ADMINISTRACIÓN EN HUMANOS DE JNJ-56136379 ADMINISTRADO VÍA ORAL PARA EXAMINAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y FARMACOCINÉTICA TRAS DOSIS ÚNICAS ASCENDENTES Y UN RÉGIMEN DE DOSIS MÚLTIPLE EN VOLUNTARIOS SANOS (PARTE I), Y TRAS VARIOS REGÍ MENES DE DOSIS MÚLTIPLE EN SUJETOS CON HEPATITIS B CRÓNICA (PARTE II).
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
56136379HPB1001 . 2016
ENSAYO ABIERTO, PROSPECTIVO, NO ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR EL EFECTO DE PIEL BLANQUEADA EN LOS RESULTADOS DE CALIDAD DE VIDA RELACIONADA CON LA SALUD A LAS 16 Y 52 SEMANAS EN PACIENTES CON PSORIASIS EN PLACAS DE MODERADA A GRAVE TRATADOS CON 300 MG SECUKINUMAB S.C. CON O SIN EXPOSICIÓN PREVIA A TERAPIA SISTÉMICA.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
CAIN457A3401 . 2016
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, DE GRUPOS PARALELOS EN EL QUE SE COMPARA EL INICIO DEL TRATAMIENTO CON LCZ696 ANTES DEL ALTA Y DESPUÉS DEL ALTA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN REDUCIDA HOSPITALIZADOS DEBIDO A UN EPISODIO DE DESCOMPENSACIÓN AGUDA (ADHF) (ESTUDIO TRANSITION).
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
CLCZ696B2401 . 2016
ESTUDIO DE FASE II, ABIERTO, DE UN SOLO GRUPO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PEMBROLIZUMAB EN MONOTERAPIA EN MUJERES CON CÁNCER DE OVARIO RECURRENTE AVANZADO.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
MK-3475-100 . 2016
ESTUDIO DE FASE 3, DOBLE CIEGO Y ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LUSPATERCEPT (ACE-536) FRENTE A PLACEBO EN EL TRATAMIENTO DE ANEMIA DEBIDA A SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS CON RIESGO MUY BAJO, BAJO O INTERMEDIO SEGÚN EL SISTEMA IPSS-R EN SUJETOS CON SIDEROBLASTOS EN ANILLO QUE NECESITAN TRANSFUSIONES DE ERITROCITOS.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
ACE-536-MDS-001 . 2016
ESTUDIO ABIERTO Y DE UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE ABT-493/ABT-530 EN ADULTOS QUE HAN SIDO RECEPTORES DE UN TRASPLANTE HEPÁTICO O RENAL, CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) GENOTIPOS 1-6 (MAGELLAN-2).
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
M13-596 . 2016
ENSAYO FASE III, DE REGISTRO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DE TRASPLANTE DE NICORD®, CÉLULAS MADRE Y PROGENITORAS DERIVADAS DE SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL EXPANDIDAS EX VIVO, FRENTE A SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL NO MANIPULADA EN PACIENTES CON NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS MALIGNAS.
Investigador Principal: JOSÉ MARÍA FERNÁNDEZ NAVARRO
GCP#05.01.020 . 2016
ENSAYO DE FASE I, ABIERTO, CON DOSIS MÚLTIPLES ASCENDENTES, PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA, Y ACTIVIDAD BIOLÓGICA Y CLÍNICA DE MSB0011359C EN SUJETOS CON TUMORES SÓLIDOS METASTÁSICOS O LOCALMENTE AVANZADOS Y EXPANSIÓN A INDICACIONES SELECCIONADAS.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
EMR 200647-001 . 2016
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, Y ABIERTO, DE SGI-110 FRENTE AL TRATAMIENTO DE ELECCIÓN (TE) EN ADULTOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) NO TRATADA PREVIAMENTE Y A QUIENES NO SE CONSIDERA CANDIDATOS PARA LA QUIMIOTERAPIA ANTINEOPLÁSICA IN TENSIVA DE INDUCCIÓN DE LA REMISIÓN.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
SGI-110-04 . 2016
ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, ABIERTO, RANDOMIZADO DE ALECTINIB FRENTE A PEMETREXED O DOCETAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO AVANZADO QUINASA DEL LINFOMA ANAPLÁSICO POSITIVO, TRATADOS PREVIAMENTE CON QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATIN O Y CRIZOTINIB.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
MO29750 . 2016
ESTUDIO DE FASE 2/3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, DE 3 GRUPOS Y DOS ETAPAS, DE ASP2215 (GILTERITINIB), LA COMBINACIÓN DE ASP2215 MÁS AZACITIDINA Y AZACITIDINA SOLA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA DE DIAGNÓSTICO RECIENTE CON MUTACIÓN DE FLT3 NO ELEGIBLES PARA QUIMIOTERAPIA DE INDUCCIÓN INTENSIVA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
2215-CL-0201 . 2016
ESTUDIO DE FASE 3 ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y ALEATORIZADO DE ASP2215 FRENTE A QUIMIOTERAPIA DE RESCATE EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) RECIDIVANTE O RESISTENTE CON MUTACIÓN EN FLT3.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
2215-CL-0301 . 2016
ESTUDIO ALEATORIZADO, MULTICENTRICO, ABIERTO, DE FASE II PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE AZACITIDINA SUBCUTANEA EN COMBINACION CON DURVALUMAB (MEDI4736) EN PACIENTES CON SINDROMES MIELODISPLASICOS (SMD) DE ALTO RIESGO NO TRATADOS PREVIAMENTE O EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA (. 65 ANOS) CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) QUE NO SON APTOS PARA UN TRASPLANTE DE CELULAS MADRE HEMATOPOYETICAS (TCMH).
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
MEDI4736-MDS-001 . 2016
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON FÁRMACO ACTIVO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CT-P10 Y RITUXAN EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR CON CARGA TUMORAL BAJA.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
CT-P10 3.4 . 2016
ENSAYO FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, CON MEDI4736 EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON TREMELIMUMAB FRENTE A TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CARCINOMA EPIDERMOIDE DE CABEZA Y CUELLO RECURRENTE O MET A STÁSICO.
Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON
D419LC00001 . 2016
ESTUDIO EN FASE I/II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE INCREMENTO DE LA DOSIS, DE LA SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DEL COBIMETINIB EN PACIENTES PEDIÁTRICOS Y ADULTOS JÓVENES CON TUMORES SÓLIDOS PREVIAMENTE TRATADOS.
Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO
GO29665 . 2016
ESTUDIO EN FASE II DE BÚSQUEDA DE DOSIS, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE 15 SEMANAS DE DURACIÓN PARA INVESTIGAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DEL PF-06649751 EN SUJETOS CON FLUCTUACIONES MOTORAS POR ENFERMEDAD DE PARKINSON.
Investigador Principal: IRENE MARTÍNEZ TORRES
B7601003 . 2016
ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN CON DOSIS FIJA DE SOFOSBUVIR/VELPATASVIR EN SUJETOS CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VHC QUE HAN RECIBIDO UN TRASPLANTE DE HÍGADO.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
GS-US-342-2104 . 2016
ESTUDIO DE FASE IB/II, ABIERTO Y ALEATORIZADO, DE DOS FÁRMACOS DIRIGIDOS CONTRA LA ISOCITRATO DESHIDROGENASA (IDH) MUTADA COMBINADOS CON AZACITIDINA: AG 120 ORAL MÁS AZACITIDINA SUBCUTÁNEA Y AG 221 ORAL MÁS AZACITIDINA SUBCUTÁNEA, EN SUJETOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA RECIÉN DIAGNOSTICADA PORTADORES DE UNA MUTACIÓN IDH1 O IDH2 RESPECTIVAMENTE, QUE NO SEAN CANDIDATOS A RECIBIR QUIMIOTERAPIA DE INDUCCIÓN INTENSIVA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
AG-221-AML-005 . 2016
ESTUDIO DE FASE 2, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y CON GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CC-486 (AZACITIDINA ORAL) SOLA Y EN COMBINACIÓN CON DURVALUMAB (MEDI4736) EN SUJETOS CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS QU E NO ALCANZAN UNA RESPUESTA OBJETIVA AL TRATAMIENTO CON AZACITIDINA INYECTABLE O DECITABINA.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
CC-486-MDS-006 . 2016
ESTUDIO EN FASE I DE DETERMINACIÓN DE LA DOSIS DE 177LU-DOTA-HH1 (BETALUTIN®) EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE LINFOCITOS B GRANDES RECIDIVANTE NO ELEGIBLES PARA EL AUTOTRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE.
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
LYMRIT-37-05 . 2016
ENSAYO CLÍNICO DE FASE III ALEATORIZADO DE LURBINECTEDIN (PM01183)/DOXORUBICINA (DOX) EN COMPARACIÓN CON CICLOFOSFAMIDA (CTX), DOXORUBICINA (DOX) Y VINCRISTINA (VCR) (CAV) O TOPOTECÁN COMO TRATAMIENTO EN PACIENTES CON CARCINOMA MICROCÍTICO DE PULMÓN (CMP) EN QUIENES HA FRACASADO UNA LÍNEA DE TRATAMIENTO ANTERIOR CON PLATINO (ENSAYO ATLANTIS).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
PM1183-C-003-14 . 2016
ENSAYO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, COMPARADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE LA QUIMASA (BAY 1142524), A UNA DOSIS ORAL DE 25 MG BID DURANTE 6 MESES ANADIDO AL TRATAMIENTO ESTANDAR EN PACIENTES CON INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO Y REDUCCION DE LA FRACCION DE EYECCION DEL VENTRICULO IZQUIERDO (FEVI . 45%). (CHIARA MIA 2).
Investigador Principal: VICENTE MIRÓ PALAU
BAY1142524/16673 . 2016
ESTUDIO CLÍNICO DE FASE 2, ALEATORIZADO, CONTROLADO Y ABIERTO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PEVONEDISTAT MÁS AZACITIDINA FRENTE A AZACITIDINA EN MONOTERAPIA EN PACIENTES CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS DE ALTO RIESGO, LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÓNICA Y LEUCEMIA MIELÓGENA AGUDA POBRE EN BLASTOS.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
PEVONEDISTAT-2001 . 2016
ESTUDIO DE FASE 2, ABIERTO Y DE UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE ROVALPITUZUMAB TESIRINA (SC16LD6.5) PARA EL TRATAMIENTO DE TERCERA LÍNEA Y POSTERIORES DE SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO QUE EXPRESA LA PROTEÍNA 3 AFÍN A DELTA RECIDIVANTE O RESISTENTE (TRINITY).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
SCRX001-002 . 2016
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 52 SEMANAS DE DURACIÓN PARA DEMOSTRAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE INYECCIONES SUBCUTÁNEAS DE SECUKINUMAB CON JERINGAS PRECARGADAS DE 2 ML (300 MG) EN PACIENTES A D ULTOS CON PSORIASIS EN PLACAS DE MODERADA A GRAVE - ALLURE.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
CAIN457A2323 . 2016
ESTUDIO DE FASE 1/2, MULTICÉNTRICO, ABIERTO PARA DETERMINAR LA DOSIS RECOMENDADA Y LA PAUTA POSOLÓGICA DE DURVALUMAB (MEDI4736) EN COMBINACIÓN CON LENALIDOMIDA (LEN), CON O SIN DEXAMETASONA (DEX) EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE DE NUEVO DIAGNÓSTICO (MMND ).
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
MEDI4736-MM-002 . 2016
ESTUDIO DE FASE IIB, DE INTERVALO DE DOSIS, DEL EFECTO DE GS-5745 SOBRE EL VEMS EN PACIENTES ADULTOS CON FIBROSIS QUÍSTICA.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
GS-US-404-1808 . 2016
ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN A DOSIS FIJA DE SOFOSBUVIR/VELPATASVIR (CDF) Y SOFOSBUVIR/VELPATASVIR EN CDF Y RIBAVIRINA EN PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL GENOTIPO 3 DEL VHC Y CIRROSIS.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
GS-US-342-2097 . 2016
ESTUDIO OBSERVACIONAL PARA VALORAR LA CARGA DE LA ENFERMEDAD, EN TÉRMINOS DE CALIDAD DE VIDA RELACIONADA CON LA SALUD Y COSTES SANITARIOS DIRECTOS, EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE DE NUEVO DIAGNÓSTICO NO CANDIDATOS A TRASPLANTE AUTÓLOGO DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS EN ESPAÑA. ESTUDIO QOLMMBUS.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
CEL-MIE-2016-01 . 2017
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO FASE 3 DE VADASTUXIMAB TALIRINE (SGNCD33A) FRENTE A PLACEBO EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA O DECITABINA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES MAYORES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA DENUEVO DIAGNÓSTICO.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
SGN33A-005 . 2017
ESTUDIO DE FASE III, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE QUIZARTINIB (AC220) ADMINISTRADO EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA DE INDUCCIÓN Y CONSOLIDACIÓN, Y ADMINISTRADO COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO A SUJETOS DE 18 A 75 AÑOS CON LEUCEMIA MIELÓGENA AGUDA FLT3ITD (+) DE NUEVO DIAGNÓSTICO (QUANTUM-FIRST).
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
AC220-A-U302 . 2017
ESTUDIO FASE 2 DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE NIRAPARIB EN HOMBRES CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO RESISTENTE A CASTRACIÓN Y ANOMALÍAS EN LA REPARACIÓN DE ADN.
Investigador Principal: JOSÉ MUÑOZ LANGA
64091742PCR2001 . 2016
ENSAYO CLÍNICO EN FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE GL-0817 (CON CICLOFOSFAMIDA) PARA LA PREVENCIÓN DE RECIDIVA EN PACIENTES CON HLA-A2+ CON ALTO RIESGO DE CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE LA CAVIDAD ORAL.
Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON
GL0817-01 . 2017
ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, ALEATORIZADO Y CONTROLADO DE PEMBROLIZUMAB CON O SIN POLIQUIMIOTERAPIA A BASE DE PLATINO EN COMPARACIÓN CON QUIMIOTERAPIA EN SUJETOS CON CARCINOMA UROTELIAL AVANZADO O METASTÁSICO.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
MK-3475-361 . 2016
ENSAYO CLÍNICO FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EXPLORAR LOS EFECTOS FARMACODINÁMICOS Y FARMACOCINÉTICOS, LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE NELADENOSONA BIALANATO, UN AGONISTA ORAL PARCIAL DEL RECEPTOR A1 DE ADENOSINA, DURANTE 20 SEMANAS, EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN REDUCIDA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
BAY1067197/15128 . 2017
ENSAYO FASE IIIB/IV DE SEGURIDAD DE LA DOSIS PLANA DE NIVOLUMAB EN COMBINACIÓN CON IPILIMUMAB EN SUJETOS CON MALIGNIDADES AVANZADAS.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
CA209-817 . 2017
ENSAYO FASE II, ABIERTO, MULTI-BRAZO PARA DETERMINAR LA EFICACIA PRELIMINAR DE NUEVAS COMBINACIONES DE TRATAMIENTO EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO EN ESTADIO EXTENDIDO PLATINO RESISTENTES.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D419QC00002 . 2017
ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA FARMACOCINETICA (FC), LA FARMACODINÁMICA (FD) Y LA SEGURIDAD DE FEBUXOSTAT EN PACIENTES PEDIATRICOS (DE 6 Y < 18 AÑOS DE EDAD) Y ADULTOS.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
FLO-02 . 2017
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, DE ACALABRUTINIB (ACP-196) FRENTE A IDELALISIB MÁS RITUXIMAB O BENDAMUSTINE MÁS RITUXIMAB A ELECCIÓN DEL INVESTIGADOR EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENTO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
ACE-CL-309 . 2017
ESTUDIO DE FASE I, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, NO ALEATORIZADO Y NO COMPARATIVO DE S64315, UN INHIBIDOR MCL-1 ADMINISTRADO DE FORMA INTRAVENOSA, EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) O SÍNDROME MIELODISPLÁSICO (SMD).
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
CL1-64315-001 . 2017
ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO DE ATEZOLIZUMAB (MPDL3280A, ANTICUERPO ANTI-PDL1) EN COMBINACIÓN CON CARBOPLATINO O CISPLATINO Y PEMETREXED EN COMPARACIÓN CON CARBOPLATINO O CISPLATINO Y PEMETREXED EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO NO EPIDERMOIDE EN ESTADIO IV QUE NUNCA HAN RECIBIDO QUIMIOTERAPIA.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GO29438 . 2017
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MEPOLIZUMAB EN EL TRATAMIENTO DE ADOLESCENTES Y ADULTOS CON SÍNDROME HIPEREOSINOFÍLICO GRAVE.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
200622 . 2017
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON TRATAMIENTO ACTIVO, DE GRUPOS PARALELOS, DE FASE 3 PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LCZ696 COMPARADO CON RAMIPRIL EN LA MORBIMORTALIDAD EN PACIENTES DE ALTO RIESGO TRAS UN INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO.
Investigador Principal: VICENTE MIRÓ PALAU
CLCZ696G2301 . 2017
INVESTIGACIÓN SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TRES NIVELES DE DOSIS DE SEMAGLUTIDA SUBCUTÁNEA ADMINISTRADA UNA VEZ AL DÍA FRENTE A PLACEBO EN SUJETOS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA. ENSAYO CLÍNICO DE 72 SEMANAS DE DURACIÓN, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON TRES GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL.
Investigador Principal: SALVADOR BENLLOCH PÉREZ
NN9931-4296 . 2017
ENSAYO CLÍNICO RANDOMIZADO, MULTICÉNTRICO FASE 1B/3 DE TALIMOGENE LAHERPAREPVEC EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO METASTÁSICO O RECURRENTE.
Investigador Principal: JAVIER CABALLERO DAROQUI
20130232 . 2017
ESTUDIO FASE 2, PRUEBA DE CONCEPTO, PARA EVALUAR DE FORMA SEPARADA LA ACTIVIDAD DE TALACOTUZUMAB (JNJ-56022473) O DARATUMUMAB EN SUJETOS CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO (SMD) DE RIESGO BAJO O INTERMEDIO-1 DEPENDIENTES DE TRANSFUSIONES EN RECAÍDA O REFRACTAR IOS AL TRATAMIENTO CON AGENTES ESTIMULANTES DE LA ERITROPOYESIS (AEE).
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
56022473MDS2002 . 2017
ESTUDIO DE FASE 2, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA TOLERABILIDAD DEL ENTOSPLETINIB, UN INHIBIDOR SELECTIVO DE SYK, EN COMBINACIÓN CON CORTICOESTEROIDES SISTÉMICOS COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD CRÓNICA DE INJERTO CONTRA HUÉSPED (EICHC).
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
GS-US-406-1840 . 2017
SGI-110-07: ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO DE GUADECITABINA (SGI-110) EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE ELECCIÓN EN ADULTOS CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS (SMD) O LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÓNICA (LMMC) TRATADOS PREVIAMENTE CON AGENTES HIPOMETILANTES.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
SGI-110-07 . 2017
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO DE RUXOLITINIB FRENTE A LA MEJOR TERAPIA DISPONIBLE EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE INJERTO CONTRA HUÉSPED AGUDA Y REFRACTARIA A CORTICOSTEROIDES EN TRASPLANTE ALOGÉNICO DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS.
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
CINC424C2301 . 2017
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON TRATAMIENTO ACTIVO PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE LCZ696 COMPARADO CON VALSARTÁN EN LA FUNCTION COGNITIVA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA Y FRACCIÓN DE EYECCIÓN PRESERVADA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
CLCZ696B2320 . 2017
ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO DE ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI#PD-L1) EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO EN PACIENTES CON CARCINOMA UROTELIAL LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO NO TRATADO PREVIAMENTE.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
WO30070 . 2017
ENSAYO CLÍNICO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EXPLORAR LOS EFECTOS FARMACOCINÉTICOS Y FARMACODINÁMICOS, LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BIALANATO DE NELADENOSÓN, UN AGONISTA ORAL PARCIAL DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A1, DURANTE 20 SEMANAS, EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN CONSERVADA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
BAY1067197/17582 . 2017
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTIDOSIS Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN DE GSK2330672 EN EL TRATAMIENTO DEL PRURITO EN PACIENTES CON COLANGITIS BILIAR PRIMARIA.
Investigador Principal: CARMEN VINAIXA AUNÉS
201000 . 2017
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE 52 SEMANAS DE DURACIÓN, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DUPILUMAB EN PACIENTES CON POLIPOSIS NASAL BILATERAL EN TRATAMIENTO DE BASE CON CORTICOSTEROIDES INTRANASALES.
Investigador Principal: MIGUEL ARMENGOT CARCELLER
EFC14280 . FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2017
ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OMECAMTIV MECARBIL EN LA MORTALIDAD Y MORBILIDAD DE SUJETOS CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN REDUCIDA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
20110203 . 2017
ESTUDIO EN FASE III ALEATORIZADO, ABIERTO, CON EVALUADOR ENMASCARADO, DE NO INFERIORIDAD Y CON COMPARADOR ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LIPROTAMASA EN SUJETOS CON INSUFICIENCIA PANCREÁTICA EXOCRINA DEBIDA A FIBROSIS QUÍSTICA.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
AN-EPI3333 . 2017
ESTUDIO EN FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, EFICACIA Y FARMACOCINÉTICA DE ARGX-113 EN PACIENTES CON TROMBOCITOPENIA INMUNE PRIMARIA.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
ARGX-113-1603 . 2017
ENSAYO CLÍNICO FASE IB DE OPB-111077 EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA EN RECAÍDA O REFRACTARIA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
FDO-LMA-2016-01 . 2017
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON MARIBAVIR EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO ASIGNADO POR EL INVESTIGADOR EN RECEPTORES DE U N TRASPLANTE CON INFECCI ONES POR CITOMEGALOVIRUS (CMV) QUE SON REFRACTARIOS O RESISTENTES AL TRATAMIENTO CON GANCICLOVIR, VALGANCICLOVIR, FOSCARNET O CIDOFOVIR.
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
SHP620-303 . 2018
ESTUDIO DE FASE 3, ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO, PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BGB-3111 FRENTE AL IBRUTINIB, DOS INHIBIDORES DE LA TIROSINA CINASA DE BRUTON (BTK), EN SUJETOS CON MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTRÖM (WM).
Investigador Principal: MARIO ARNAO HERRAIZ
BGB-3111-302 . 2017
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CON UN SOLO GRUPO DE TRATAMIENTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE ATEZOLIZUMAB EN PACIENTES CON CARCINOMA UROTELIAL O NO UROTELIAL DEL TRACTO URINARIO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO.
Investigador Principal: JOSÉ MUÑOZ LANGA
MO29983 . 2017
ESTUDIO DE FASE IIB MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERANCIA DE SILDENAFILO EN COMBINACIÓN CON PIRFENIDONA EN PACIENTES CON FIBROSIS PULMONAR IDIOPATICA AVANZADA Y PROBABILIDAD INTERMEDIA O ALTA DE DESARROLLAR HIPERTENSIÓN PULMONAR GRUPO 3.
Investigador Principal: MANUELA ESPERANZA MARTÍNEZ FRANCÉS
MA29957 . 2017
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO ENTRE BENDAMUSTINA CON RITUXIMAB (BR) EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON ACALABRUTINIB (ACP-196) EN PACIENTES CON LINFOMA DE CÉLULAS DEL MANTO NO TRATADO PREVIAMENTE.
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
ACE-LY-308 . 2017
TRASTUZUMAB Y PERTUZUMAB SIN QUIMIOTERAPIA EN CÁNCER DE MAMA HER2 POSITIVO: ESTRATEGIA ADAPTADA EN FUNCIÓN DE LA RESPUESTA EVALUADA POR FDGPET. ESTUDIO PHERGAIN.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
MEDOPP096 . 2017
ENSAYO EN FASE III, ABIERTO, ALEATORIZADO, CONTROLADO, DE MELFLUFEN Y DEXAMETASONA EN COMPARACIÓN CON POMALIDOMIDA Y DEXAMETASONA EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA Y REFRACTARIO QUE SON RESISTENTES AL TRATAMIENTO CON LENALIDOMIDA.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
OP-103 . 2017
ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE SELONSERTIB EN PACIENTES CON CIRROSIS COMPENSADA DEBIDA A ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA).
Investigador Principal: SALVADOR BENLLOCH PÉREZ
GS-US-384-1944 . 2017
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO Y CONTROLADO CON PLACEBO, DE PRACINOSTAT EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA EN PACIENTES # 18 AÑOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA DE DIAGNÓSTICO RECIENTE NO APTOS PARA LA QUIMIOTERAPIA DE INDUCCIÓN HABITUAL.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
PRAN-16-52 . 2017
ENSAYO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE GILTERITINIB, UN INHIBIDOR DE FLT3, ADMINISTRADO COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO DESPUÉS DE UN ALOTRASPLANTE, EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA CON FLT3/ ITD.
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
2215-CL-0304 . 2017
ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO DE INMUNOTERAPIA EN ADYUVANCIA CON LA COMBINACIÓN DE NIVOLUMAB E IPILIMUMAB FRENTE A IPILIMUMAB O NIVOLUMAB EN MONOTERAPIA DESPUÉS DE RESECCIÓN COMPLETA DE MELANOMA EN ESTADIO IIIB/C/D O ESTADIO IV.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
CA209-915 . 2017
ESTUDIO DE FASE II/III, ALEATORIZADO, ABIERTO Y DE DOS PARTES, DE DINUTUXIMAB E IRINOTECÁN VERSUS IRINOTECÁN COMO TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA EN SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO EN RECIDIVA O RESISTENTE.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
DIV-SCLC-301 . 2017
ESTUDIO CLÍNICO DE FASE II DE DURVALUMAB (MEDI4736) EN PACIENTES VIH-1 (VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA-1) POSITIVOS CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GECP16/04 . 2017
ENSAYO ABIERTO DE FASE I/II PARA DETERMINAR LA DOSIS MÁXIMA TOLERADA Y EVALUAR LA SEGURIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA EFICACIA DE BI 836858 EN COMBINACIÓN CON DECITABINA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
1315.2 . 2017
ESTUDIO PRELIMINAR DE EFICACIA DE BI 655130 COMO TRATAMIENTO ADICIONAL EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA DE LEVE A MODERADA DURANTE EL TRATAMIENTO CON INHIBIDORES DE TNF.
Investigador Principal: BELÉN BELTRÁN NICLÓS
1368.10 . 2017
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓNCON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MARIBAVIR EN COMPARACIÓN CON VALGANCICLOVIR PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR CITOMEGALOVIRUS (CMV) EN RECEPTORES DE UN TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS.
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
SHP620-302 . 2017
ESTUDIO DE FASE IIB, MULTICÉNTRICO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MACITENTAN EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN PRESERVADA Y VASCULOPATÍA PULMONAR.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
AC-055G202 . 2017
PHASE IB/II, MULTICENTER, SINGLE ARM, OPEN-LABEL STUDY, TO EVALUATE THE SAFETY, TOLERABILITY AND EFFICACY OF THE BL-8040 AND ATEZOLIZUMAB COMBINATION FOR MAINTENANCE TREATMENT IN SUBJECTS WITH ACUTE MYELOID LEUKEMIA WHO ARE 60 YEARS OR OLDER- THE BATTLE S TUDY.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
BL-8040.AML.202 . 2017
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, FASE 2 DE NIVOLUMAB EN COMBINACIÓN CON IPILIMUMAB PARA PACIENTES CON TUMORES PEDIÁTRICOS SÓLIDOS AVANZADOS DEL ADULTO.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
GETHI021 . 2017
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE SELONSERTIB EN PACIENTES CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA) Y FIBROSIS EN PUENTES (F3).
Investigador Principal: SALVADOR BENLLOCH PÉREZ
GS-US-384-1943 . 2017
ESTUDIO ABIERTO DE FASE I/II Y CON DOS GRUPOS PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD, LA ACTIVIDAD CLÍNICA, LA FARMACOCINÉTICA Y LA FARMACODINAMIA DE GSK2879552 ADMINISTRADO EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA, EN PACIENTES ADULTOS CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS (SMD) DE RIESGO ALTO Y MUY ALTO SEGÚN EL ÍNDICE PRONÓSTICO INTERNACIONAL REVISADO (IPSS-R) TRATADOS PREVIAMENTE CON AGENTES HIPOMETILANTES (AHM).
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
205744 . 2017
ENSAYO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TRALOKINUMAB EN MONOTERAPIA EN PACIENTES CON DERMATITIS ATÓPICA MODERADA A GRAVE QUE SEAN CANDIDATOS PARA UN TRATAMIENTO SISTÉMICO.
Investigador Principal: MERCEDES RODRÍGUEZ SERNA
LP0162-1325 . 2017
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BIIB092 ADMINISTRADO POR VÍA INTRAVENOSA EN PARTICIPANTES CON PARÁLISIS SUPRANUCLEAR PROGRESIVA.
Investigador Principal: IRENE MARTÍNEZ TORRES
251PP301 . 2017
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO Y ABIERTO DE LORLATINIB (PF#06463922) EN MONOTERAPIA EN COMPARACIÓN CON CRIZOTINIB EN MONOTERAPIA EN EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE PACIENTES CON CARCINOMA PULMONAR NO MICROCÍTICO AVANZADO ALKPOSITIVO.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
B7461006 . 2017
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, FASE 3, DE VENETOCLAX EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA EN COMPARACIÓN CON AZACITIDINA, EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA NO TRATADOS ANTERIORMENTE Y NO ELEGIBLES PARA TERAPIAS DE INDUCCIÓN ESTÁNDAR.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
M15-656 . 2017
ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y ABIERTO CON LA GUADECITABINA (SGI 110) EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE ELECCIÓN EN ADULTOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA TRATADOS PREVIAMENTE.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
SGI-110-06 . 2017
ENSAYO DE NIVOLUMAB MÁS IPILIMUMAB EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA FRENTE A QUIMIOTERAPIA SOLA COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN EL CÁNCER DE PULMÓN NOMICROCÍTICO (CPNM) EN ESTADIO IV.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
CA209-9LA . 2017
ESTUDIO DE ATEZOLIZUMAB PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO Y LA EFICACIA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO (CPNM).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
MO39171 . 2017
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, NO ALEATORIZADO Y ABIERTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE IBRUTINIB SEGUIDO POR CONSOLIDACIÓN CON OFATUMUMAB, EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA (LLC) O LINFOMA LINFOCÍTICO DE CÉLULAS PEQUEÑAS (LLCP) SIN TRATAMIENTO PREVIO.
Investigador Principal: RAFAEL ANDREU LAPIEDRA
GELLC-7 . 2017
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE CENICRIVIROC PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBROSIS HEPÁTICA EN PACIENTES ADULTOS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA.
Investigador Principal: VANESSA HONTANGAS PLA
3152-301-002 . 2018
ESTUDIO CLÍNICO ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE DIMETILFUMARATO EN ADULTOS CON PSORIASIS CRÓNICA EN PLACAS MODERADA-GRAVE EN LA PRÁCTICA CLÍNICA (ESTUDIO DIMESKIN 1).
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
M-41008-41 . 2017
ENSAYO DE FASE IIA CON GRUPOS PARALELOS MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE UN TRATAMIENTO ORAL DE 28 DÍAS CON PXT002331 (FOLIGLURAX) PARA REDUCIR LAS COMPLICACIONES MOTORAS DEL TRATAMIENTO CON LEVODOPA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON QUE EXPERIMENTAN ESFUMACIÓN DE RESPUESTA DE FINAL DE DOSIS Y DISCINESIA INDUCIDA POR LEVODOPA (AMBLED).
Investigador Principal: IRENE MARTÍNEZ TORRES
PXT-CL17-001 . 2018
ESTUDIO DE FASE 3 ALEATORIZADO DE LA COMBINACIÓN DE PEMBROLIZUMAB (MK3475) MÁS EPACADOSTAT (INCB024360) SOLOS O CON QUIMIOTERAPIA A BASE DE PLATINO EN COMPARACIÓN CON PEMBROLIZUMAB MÁS QUIMIOTERAPIA A BASE DE PLATINO MÁS PLACEBO COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO METASTÁSICO.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
MK-3475-715 . 2018
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA COMPARATIVA DE CNTO 1959 (GUSELKUMAB) Y SECUKINUMAB PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS EN PLACA DE MODERADA A GRAVE.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
CNTO1959PSO3009 . 2017
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO Y DE 24 SEMANAS DE DURACIÓN PARA EVALUAR EL EFECTO DE LCZ696 SOBRE EL NIVEL DE NTPROBNP, LOS SÍNTOMAS, LA CAPACIDAD DE REALIZAR EJERCICIO Y LA SEGURIDAD EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO MÉDICO INDIVIDUALIZADO DE LAS COMORBILIDADES EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA Y FRACCIÓN DE EYECCIÓN PRESERVADA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
CLCZ696D2302 . 2017
ESTUDIO DE FASE 2, DE UN SOLO GRUPO Y ABIERTO, DE EVALUACIÓN DE LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE HM61713 EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) CON LA MUTACIÓN T790M TRAS EL TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE LA TIROSINA CIN ASA DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO (EGFR-TKI).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
HM-EMSI-202 . 2016
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE ADMINISTRACIÓN REPETIDA, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA EFICACIA DE UCB7665 EN SUJETOS CON TROMBOCITOPENIA INMUNE PRIMARIA.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
TP0001
ESTUDIO EN FASE IIA, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR VARIAS DOSIS DE GLPG2222 EN SUJETOS CON FIBROSIS QUÍSTICA QUE SON HOMOCIGOTOS PARA LA MUTACIÓN F508DEL.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
GLPG2222-CL-202 . 2017
A PHASE 2 RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE CARDIAC AND RENAL EFFECTS OF SHORT TERM TREATMENT WITH ELAMIPRETIDE IN PATIENTS HOSPITALIZED WITH CONGESTION DUE TO HEART FAILURE.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
SPIHF-204 . 2016
ESTUDIO DE FASE 1B, MULTICÉNTRICO, CON UN ÚNICO GRUPO Y UNA COHORTE DE EXPANSIÓN, EN EL QUE SE EVALÚA LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA COMBINACIÓN DE NECITUMUMAB Y PEMBROLIZUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) EN ESTADIO IV.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
I4X-MC-JFCQ
ESTUDIO FASE II MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE UN SOLO BRAZO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE BEVACIZUMAB EN COMBINACIÓN CON CARBOPLATINO YPACLITAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE CÉRVIX METASTÁSICO, RECURRENTE O PERSISTENTE.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
MO29594
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, A LARGO PLAZO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL ÁCIDO OBETICÓLICO EN SUJETOS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
747-303 . 2016
TRASPLANTE ALOGÉNICO DE NICORD®, CÉLULAS MADRE Y PROGENITORAS DERIVADAS DE SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL EXPANDIDAS EX VIVO, EN PACIENTES ADOLESCENTES Y ADULTOS CON NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS MALIGNAS.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
GCP#03.01.020 . 2014
ESTUDIO DE FASE III, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE XILONIX PARA LA MEJORA DE LA SUPERVIVENCIA EN EL CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO.
Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN
2012-PT023 . 2016
ESTUDIO CLÍNICO DE FASE II/III, ALEATORIZADO Y PROSPECTIVO, COMPARATIVO DE BEGEDINA® FRENTE AL TRATAMIENTO CONVENCIONAL EN LA ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUÉSPED AGUDA RESISTENTE A LOS ESTEROIDES.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
ADN011
EFICACIA Y SEGURIDAD DEL PARICALCITOL PARA LA REDUCCIÓN DEL HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO DESPUÉS DEL TRASPLANTE RENAL.
Investigador Principal: ISABEL BENEYTO CASTELLO
ACA-SPAI-11-24 . 2013
ESTUDIO EN FASE III DE VINFLUNINA I.V. EN COMBINACIÓN CON METOTREXATO FRENTE A METOTREXATO SÓLO EN PACIENTES CON CÁNCER DE CABEZA Y CUELLO DE CÉLULAS ESCAMOSAS RECURRENTE O METASTÁSICO PREVIAMENTE TRATADOS CON QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO (ESTUDIO L000 70 IN 309 F0).
Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON
L00070IN309F0 . 2014
ESTUDIO DE FASE 2, ALEATORIZADO, DE BORTEZOMIB/DEXAMETASONA, CON O SIN ELOTUZUMAB, EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECIDIVA O RESISTENTE AL TRATAMIENTO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
CA204009 . 2012
ESTUDIO DE FASE 2, ABIERTO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA COMBINACIÓN DE ABT-450/RITONAVIR/ABT-267 (ABT-450/R/ABT-267) Y ABT-333 CON O SIN RIBAVIRINA (RBV) EN ADULTOS RECEPTORES DE UN TRASPLANTE INFECTADOS POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) DE GENOTIPO 1 (CORAL-I).
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
M12-999 . 2014
ESTUDIO ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y CONTROLADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE ELAD EN SUJETOS CON HEPATITIS ALCOHÓLICA AGUDA GRAVE (HAAG) Y FRACASO EN LA PUNTUACIÓN LILLE.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
VTI-210 . 2014
ENSAYO CLÍNICO FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO EN GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EXPLORAR LOS EFECTOS FARMACODINÁMICOS, LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE CUATRO REGÍMENES DE DOSIS DISTINTOS DEL ESTIMULADOR ORAL SGC BAY1021189, DURANTE 12 SEMANAS, EN PACIENTES CON DESCOMPENSACIÓN DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA Y LA FRACCIÓN DE EYECCIÓN PRESERVADA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
BAY1021189/15829 . 2014
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO Y ABIERTO QUE INVESTIGA LA EFICACIA DEL ANTICUERPO BITE® BLINATUMOMAB EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR DE QUIMIOTERAPIA EN SUJETOS ADULTOS CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA (LLA) DE PRECURSORES B RECIDIVANTE/REFRACTARIA (ESTUDIO TOWER).
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
00103311 . 2014
ADMINISTRACIÓN A LARGO PLAZO DE MANITOL INHALADO EN FIBROSIS QUÍSTICA: ESTUDIO DE SEGURIDAD Y EFICACIA EN PACIENTES ADULTOS CON FIBROSIS QUÍSTICA.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
DPM-CF-303 . 2014
ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE MK 8228 (LETERMOVIR) EN LA PREVENCIÓN DE LA INFECCIÓN CLÍNICAMENTE SIGNIFICATIVA POR CITOMEGALOVIRUS (CMV) EN ADULTOS CMV SEROPOSITIVOS QUE VAYAN A REC IBIR UN TRASPLANTE ALOGÉNICO DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS.
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
8228-001 . 2014
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LUMACAFTOR EN COMBINACIÓN CON IVACAFTOR EN PACIENTES DE 12 O MÁS AÑOS DE EDAD CON FIBROSIS QUÍSTICA Y HOMOCIGÓTICOS PARA LA MUTACIÓN F508DEL-CFTR.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VX12-809-104 . 2013
ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO, PARALELO, DE VOLASERTIB INTRAVENOSO EN COMBINACION CON DOSIS BAJAS DE CITARABINA SUBCUTÁNEA VS. PLACEBO + DOSIS BAJAS DE CITARABINA EN PACIENTES ? 65 AÑOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA PREVIAMENTE NO TRATADA, QUE NO PUEDAN RECIBIR TRATAMIENTO INTENSIVO DE INDUCCIÓN DE LA REMISIÓN.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
1230.14 . 2013
ESTUDIO DE FASE III, MULTICENTRICO. ALEATORIZADO, ABIERTO DE AZACITIDINA (VIDAZA R) FRENTE A LAS PAUTAS CONVENCIONALES PARA EL TRATAMIENTO DE ANCIANOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA DE NUEVO DIAGNOSTICO.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
AZA-AML-001 . 2010
ESTUDIO DE EXTENSIÓN, ABIERTO, DE FASE III DEL FOSTAMATINIB DISODIUM EN EL TRATAMIENTO DE PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA IDIOPÁTICA PERSISTENTE/CRÓNICA.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
C-935788-049 . 2016
ENSAYO CLÍNICO FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO EN GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EXPLORAR LOS EFECTOS FARMACODINÁMICOS, LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE CUATRO REGÍMENES DE DOSIS DISTINTOS DEL ESTIMULADOR ORAL SGC BAY1021189, DURANTE 12 SEMANAS, EN PACIENTES CON DESCOMPENSACIÓN DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA Y LA FRACCIÓN DE EYECCIÓN REDUCIDA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
BAY1021189/15371 . 2014
ESTUDIO ALEATORIZADO Y SIN ENMASCARAMIENTO DE PONATINIB EN COMPARACIÓN CON NILOTINIB EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELÓGENA CRÓNICA EN FASE CRÓNICA RESISTENTES A IMATINIB.
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
AP24534-15-303 . 2016
ESTUDIO DE FASE II, ALEATORIZADO, ABIERTO, GLOBAL, MULTICÉNTRICO DE MONOTERAPIA CON MEDI4736, MONOTERAPIA CON TREMELIMUMAB Y MEDI4736 EN COMBINACIÓN CON TREMELIMUMAB EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO RECIDIVANTE O METASTÁS ICO (CCECC).
Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON
D4193C00003 . 2015
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE FOSTAMATINIB DISODIUM EN EL TRATAMIENTO DE LA PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA IDIOPÁTICA PERSISTENTE/CRÓNICA.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
C-935788-048 . 2016
ESTUDIO FASE III ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE BKM120 EN COMBINACIÓN CON FULVESTRANT EN MUJERES POSTMENOPÁUSICAS CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO CON RECEPTORES HORMONALES POSITIVOS HER2 NEGATIVO QUE HAN PROGRESADO MIENTRAS O DESPUÉS DEL TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE LA AROMATASA.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
CBKM120F2302 . 2012
ESTUDIO FASE III NACIONAL, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, DE TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO CON LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA VERSUS LENALIDOMIDA, DEXAMETASONA Y MLN9708 TRAS TRASPLANTE AUTÓLOGO DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS PARA PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE SINTOMÁTICO DE NUEVO DIAGNÓSTICO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
GEM2014MAIN . 2015
ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO DE ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI-PD-L1) EN COMPARACIÓN CON GEMCITABINA + CISPLATINO O CARBOPLATINO EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO EPIDERMOIDE EN ESTADIO IV SELECCIONADOS POR PDL1 QUE NO HAN REC IBIDO QUIMIOTERAPIA PREVIA.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GO29432 . 2015
EFICACIA Y SEGURIDAD DE LEO 43204 EN EL ÁREA DE TRATAMIENTO DE LA QUERATOSIS ACTÍNICA EN CARA O PECHO, INCLUYENDO UN SEGUIMIENTO DE 12 MESES PARTE 1: TRATAMIENTO DE 3 DÍAS, INCLUYENDO UN PERIODO DE SEGUIMIENTO DE 8 SEMANAS PARTE 2: SEGUIMIENTO DE EXTENSIÓN DE 12 MESES ENSAYO FASE III, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON VEHÍCULO.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
LP0084-1194 . 2016
ESTUDIO PIVOTAL ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO DE CDX-011 (CR011-VCMMAE) EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO METASTÁSICO CON SOBREEXPRESIÓN DE GPNMB (ESTUDIO “METRIC”).
Investigador Principal: HELENA DE LA CUEVA SAPIÑA
CDX011-04 . 2016
ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE IBRUTINIB, UN INHIBIDOR DE LA TIROSINA QUINASA DE BRUTON (BTK), EN COMBINACIÓN CON BENDAMUSTINA Y RITUXIMAB (BR) EN SUJETOS CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA/LINFOMA LINFOCÍTICO DE CÉLULAS PEQUEÑAS EN RECAÍDA O REFRACTARIO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
PCI-32765CLL3001 . 2012
ESTUDIO FASE III QUE EVALÚA PALBOCICLIB (PD-0332991), UN INHIBIDOR DE QUINASA DEPENDIENTE DE LAS CICLINAS (CDK) 4/6, EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA PRIMARIO CON RECEPTORES HORMONALES POSITIVOS Y HER2 NORMAL Y ALTO RIESGO DE RECIDIVA TRAS QUIMIOTERAPIA NE OADYUVANTE. ESTUDIO PENELOPEB.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
GBG-78-BIG-1-13-NSABP-B-54-1 . 2014
ESTUDIO OBSERVACIONAL POST-AUTORIZACIÓN PARA EVALUAR LA RESPUESTA DE LA FUNCIÓN RENAL AL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA Y CON ACLARAMIENTO DE CREATININA <50 ML/MIN/1,73 M2 (CRCL < 50ML/MIN/1,73 M2).
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
CEL-MIE-2012-01 . 2012
ESTUDIO OBSERVACIONAL PROSPECTIVO MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA RESPUESTA INMUNÓLOGICA ESPECIFICA FRENTE A CITOMEGALOVIRUS (CMV) MEDIDA POR QUANTIFERON® Y LA RESPUESTA INMUNOLÓGICA GLOBAL MEDIDA POR IMMUKNOW® EN PACIENTES TRASPLANTADOS DE PULMÓN CON SEROL OGÍA CMV PREVIA AL TRASPLANTE POSITIVA (R+) Y SU IMPLICACIÓN EN EL DESARROLLO DE INFECCIÓN POR CMV.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
FUN-CMV-2013-01 . 2013
ESTUDIO DE SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD A LARGO PLAZO DE LA ADMINISTRACIÓN ABIERTA DE AMIKACINA LIPOSOMAL PARA INHALACIÓN (ARIKACE) EN PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA CON INFECCIÓN CRÓNICA POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
TR02-110 . 2012
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARACOMPARAR QUIMIOTERAPIA MÁS TRASTUZUMAB Y PLACEBO CON QUIMIOTERAPIA MÁS TRASTUZUMAB Y PERTUZUMAB, COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA PRIMARIO HER2-POSITIVO OPERABLE.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
BIG4-11/BO25126/TOC4939G . 2012
ENSAYO CLÍNICO EN FASE II, ALEATORIZADO Y SIN ENMASCARAMIENTO SOBRE EL INHIBIDOR SELECTIVO DE LA EXPORTACIÓN NUCLEAR (SINE) SELINEXOR (KPT-330) COMPARADO CON UNA DETERMINADA OPCIÓN TERAPEUTICA ESCOGIDA POR EL MÉDICO EN PACIENTES DE 60 O MAS AÑOS DE EDAD C ON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENTO QUE NO SON APTOS PARA LA QUIMIOTERAPIA INTENSIVA Y/O EL TRANSPLANTE.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
KCP-330-008 . 2015
ENSAYO CLÍNICO FASE II ALEATORIZADO, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO, PARA DETERMINAR LA TOXICIDAD Y EFICACIA DE QUIMIOTERAPIA PRE-QUIRÚRGICA CON O SIN BEVACIZUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO AVANZADO.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
GEICO-1205 . 2014
ESTUDIO FASE II ALEATORIZADO DE TRATAMIENTO DE LOS PACIENTES JÓVENES DIAGNOSTICADOS DE LINFOMA B DIFUSO DE CÉLULA GRANDE CON IPI DE ALTO RIESGO CON R-CHOP VS BORTEZOMIB-R-CAP.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
BRCAP-GELTAMO12 . 2013
13.170EVALUATION OF SP14019-F-01 TOPICAL SOLUTION FOR THE TREATMENT OF ATOPIC DERMATITIS. PILOT STUDY (CYCLATOP STUDY).
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
SP14019-18 . 2016
ESTUDIO EN FASE IB/II PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE PF-04449913, INHIBIDOR ORAL DE LA VÍA HEDGEHOG, EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA INTENSIVA, DOSIS BAJAS DE ARA-C O DECITABINA, ADMINISTRADO A PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA O SÍNDROME MIELODISPLÁSICO DE ALTO RIESGO.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
B1371003
ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE III CON SAPACITABINA POR VÍA ORAL EN ANCIANOS CON DIAGNÓSTICO RECIENTE DE LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
CYC682-12 . 2014
PONATINIB Y QUIMIOTERAPIA EN ADULTOS JÓVENES CON LEUCEMIA AGUDA LINFOBLÁSTICA CON CROMOSOMA FILADELFIA DE NUEVO DIAGNOSTICO.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
PONALFIL . 2016
ENSAYO CONTROLADO DE FASE IIB MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA TOLERANCIA DE GRASPA (L-ASPARAGINASA ENCAPSULADA EN GLÓBULOS ROJOS) MÁS CITARABINA DE BAJA DOSIS, COMPARADA CON CITARABINA DE BAJA DOSIS SOLA, EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON DIAGNÓSTICO RECIENTE DE LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) MAYORES DE 65 AÑOS NO APTOS PARA QUIMIOTERAPIA INTENSIVA.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
GRASPA-AML-2012-01 . 2014
ENSAYO FASE 2, ABIERTO, MULTICÉNTRICO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DARATUNUMAB EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE QUE HAYAN RECIBIDO AL MENOS 3 LÍNEAS PREVIAS DE TRATAMIENTO (INCLUYENDO INHIBIDORES DEL PROTEOSOMA E INMUNOMODULADORES) O QUE SEAN DOBLE REFRACTARIOS A INHIBIDORES DEL PROTEOSOMA Y A INMUNOMODULADORES.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
54767414MMY2002(GEN505)
ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE 2 EN EL QUE SE EVALÚA FILANESIB EN MONOTERAPIA (ARRY-520) EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN ESTADIO AVANZADO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
ARRAY-520-215
OFATUMUMAB COMO PARTE DEL RÉGIMEN DE ACONDICIONAMIENTO DE INTENSIDAD REDUCIDA (RIC) EN PACIENTES CON LINFOMA B NO-HODGKIN DE ALTO RIESGO QUE RECIBEN UN TRANSPLANTE ALOGÉNICO DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
GELTAMO-O-CRT-2011 . 2012
ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO ALEATORIZADO COMPARATIVO DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE UNA DOSIS DE VACUNA ESTACIONAL RESPECTO A DOS DOSIS DE VACUNAS COMO PREVENCIÓN DE LA GRIPE EN RECEPTORES DE TRASPLANTE DE ÓRGANO SÓLIDO.
Investigador Principal: MARINO BLANES JULIÁ
TRANSGRIPE1-2 . 2012
ENSAYO FASE II MULTICENTRICO, ABIERTO, DE DOS COHORTES PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE PERTUZUMAB EN COMBINACIÓN CON TRASTUZUMAB Y VINORELBINE EN PACIENTES DE PRIMERA LÍNEA DE CÁNCER DE MAMA AVANZADO (LOCALMENTE AVANZADO O METASTASICO) HER-2 POSITIVO.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
MO27782 . 2012
ESTUDIO ALEATORIZADO MULTICÉNTRICO EN FASE III DE RADIOTERAPIA DE CORTA DURACIÓN SEGUIDA DE QUIMIOTERAPIA PREOPERATORIA DE LARGA DURACIÓN Y CIRUGÍA EN EL CÁNCER RECTAL PRIMARIO DE ALTO RIESGO EN COMPARACIÓN CON QUIMIORRADIOTERAPIA CONVENCIONAL Y CIRUGÍA Y OPTIMA QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE.
Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN
RAPIDO
ANÁLISIS COMBINADO DEL ESTUDIO DE ASOCIACIÓN DE GENOMA COMPLETO GWAS (GENOME-WIDE ASSOCIATION STUDY) Y ESTUDIO DE MICROARN (MIARN) PARA LA IDENTIFICACIÓN DE FACTORES PREDICTIVOS DE EFICACIA A LA TERAPIA CON BEVACIZUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
GEI-BEV-2011-01
CARACTERIZACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA EN TUMORES NEUROENDOCRINOS GASTROENTEROPANCREÁTICOS Y SU CORRELACIÓN CON ASPECTOS CLÍNICOS Y DE COMPORTAMIENTO DEL TUMOR.
Investigador Principal: ÁNGEL AGUSTÍN SEGURA HUERTA
GETNE1105_GENEX
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO DE 52 SEMANAS DE SEGUIMIENTO DE SECUKINUMAB SUBCUTÁNEO PARA DEMOSTRAR LA EFICACIA EVALUADA MEDIANTE EL ÍNDICE DE SEVERIDAD Y ÁREA DE LA PSORIASIS A LAS 16 SEMANAS DE TRATAMIENTO COMPARADO CON USTEKINUMAB Y PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO EN PACIENTES CON PSORIASIS EN PLACAS DE MODERADA A GRAVE.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
CAIN457A2317 . 2014
ESTUDIO DE SEGUIMIENTO PARA EVALUAR RESISTENCIA Y LA DURABILIDAD DE LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO CON ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA (AAD) DE ABBVIE EN SUJETOS QUE PARTICIPARON EN ESTUDIOS CLÍNICOS DE FASE 2 O FASE 3 PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC).
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
M13-102 . 2014
ENSAYO CLÍNICO FASE II ABIERTO DE ORTERONEL (TAK-700) EN CÁNCER DE LA GRANULOSA OVÁRICA AVANZADO NO RESECABLE O METASTÁSICO. ESTUDIO GREKO II.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
GETHI-2013-01
ESTUDIO ALEATORIZADO, INTERNACIONAL, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE AVATROMBOPAG POR VÍA ORAL UNA VEZ AL DÍA PARA EL TRATAMIENTO DE ADULTOS CON TROMBOCITOPENIA ASOCIADA A ENFERMEDAD HEPÁTICA ANTES DE UN PROCEDIMIENTO PROGRAMADO.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
E5501-G000-310 . 2014
ENSAYO CLÍNICO PILOTO FASE I/IIA PARA DETERMINAR CONDICIONES, DOSIS MÍNIMA Y EFECTIVIDAD DE UN TEST DE FUNCIÓN HEPÁTICA (HEPATOTEST).
Investigador Principal: JOSÉ VICENTE CASTELL RIPOLL
IIS-HEPA-TEST . 2014
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, EN EL QUE SE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE IDELALISIB EN COMBINACIÓN CON BENDAMUSTINA Y RITUXIMAB, EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA PREVIAMENTE SIN TRATAR.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
GS-US-312-0123 . 2014
ENSAYO EN FASE II, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO MULTICÉNTRICO, QUE COMPARA PEMETREXED EN COMBINACIÓN CON TH-302 FRENTE A PEMETREXED EN COMBINACIÓN CON PLACEBO COMO QUIMIOTERAPIA DE SEGUNDA LÍNEA PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓ N NO MICROCÍTICO DE CÉLULAS NO ESCAMOSAS EN FASE AVANZADA.
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
TH-CR-415 . 2014
ESTUDIO DE FASE 2 DE IPI-145 EN SUJETOS CON LINFOMA NO HODGKIN INDOLENTE REFRACTARIO.
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
IPI-145-06 . 2015
ESTUDIO ABIERTO, DE UN SOLO BRAZO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO DE ROMIPLOSTIM EN SUJETOS PEDIÁTRICOS TROMBOCITOPÉNICOS CON PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA INMUNE (PTI).
Investigador Principal: MARÍA DE LOS ÁNGELES DASI CARPIO
20101221
ENSAYO FASE 3 PARA COMPARAR DARATUMUMAB, BORTEZOMIB Y DEXAMETASONA (DVD) FRENTE A BORTEZOMIB Y DEXAMETASONA (VD) EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA O REFRACTARIO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
54767414MMY3004 . 2015
ESTUDIO FASE I-II NACIONAL, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE LENALIDOMIDA EN COMBINACIÓN CON R-ESHAP COMO RÉGIMEN DE RESCATE PRE-TRASPLANTE EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES B REFRACTARIO O EN RECAÍDA.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
LR-ESHAP . 2014
ESTUDIO FASE I/II PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE NAB-PACLITAXEL EN COMBINACIÓN CON GEMCITABINA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS PACIENTES FRÁGILES CON CÁNCER DE PÁNCREAS AVANZADO O METASTÁSICO.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
PHR-2012-01 . 2014
ENSAYO FASE II PARA VALORAR LA COMBINACIÓN DE LENALIDOMIDA CON R-GDP (R2-GDP) EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES B REFRACTARIOS O EN RECAÍDA (R/R LDCGB) NO CANDIDATOS A QUIMIOTERAPIA A ALTAS DOSIS Y TRANSPLANTE DE CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS.
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
R2-GDP-GOTEL . 2014
ENSAYO INTERNACIONAL, ALEATORIZADO Y CONTROLADO PARA EL TRATAMIENTO DEL SARCOMA DE EWING DE DIAGNÓSTICO RECIENTE.
Investigador Principal: ANTONIO JUAN RIBELLES
RG_11-152 . 2015
ESTUDIO FASE 2, MULTICÉNTRICO, ABIERTO DE DENOSUMAB EN SUJETOS CON TUMOR ÓSEO DE CÉLULAS GIGANTES.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
20062004
ESTUDIO FARMACOCINÉTICO MULTICÉNTRICO, SIN ENMASCARAMIENTO Y CON UN SOLO GRUPO DE TRATAMIENTO, DE ERWINAZE® (ASPARAGINASA DE ERWINIA CHRYSANTHEMI)/ERWINASE® (CRISANTASPASA), ADMINISTRADOS POR VÍA INTRAMUSCULAR TRAS LA APARICIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD A ASPA RAGINASA DE E. COLI EN ADULTOS JÓVENES CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA O LINFOMA LINFOBLÁSTICO.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
13-006
ENSAYO INTERNACIONAL, ALEATORIZADO Y CONTROLADO DE QUIMIOTERAPIA PARA EL TRATAMIENTO DEL SARCOMA DE EWING RECURRENTE O REFRACTARIO.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
RG_13-277 . 2015
EFICACIA Y SEGURIDAD DE MEBUTATO DE INGENOL EN GEL AL 0,015 % EN COMPARACIÓN CON DICLOFENACO SÓDICO EN GEL AL 3 % EN PACIENTES CON QUERATOSIS ACTÍNICAS EN LA CARA O EL CUERO CABELLUDO.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
LP0041-1120 . 2015
ESTUDIO ALEATORIZADO DE DOS ESTRATEGIAS DE TRATAMIENTO CON RIBAVIRINA PARA LA HEPATITIS CRÓNICA E Y FORMAS AGUDAS GRAVES.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
RACHE . 2016
ENSAYO CLÍNICO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO EN PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO AVANZADO (INCLUIDOS LAS PACIENTES CON PERITONEAL PRIMARIO Y/O CÁNCER DE TROMPA DE FALOPIO) DE ALTO GRADO SEROSO O ENDOMETRIOIDE, TRATADOS EN PRIMERA LÍNEA DE QUIMIOTERAPIA CON PLATINO-TAXANOS MÁS BEVACIZUMAB CONCOMITANTE CON QUIMIOTERAPIA Y EN EL MANTENIMIENTO. PAOLA-1.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
GINECO-OV125B . 2016
ESTUDIO EN FASE III MULTINACIONAL, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ODM-201 EN VARONES CON CÁNCER DE PRÓSTATA NO METASTÁSICO DE ALTO RIESGO RESISTENTE A LA CASTRACIÓN.
Investigador Principal: JOSÉ MUÑOZ LANGA
3104007 . 2015
ESTUDIO DE FASE IB MULTICÉNTRICO Y ABIERTO PARA DETERMINAR LA DOSIS RECOMENDADA Y LA PAUTA POSOLÓGICA DE DURVALUMAB (MEDI4736) EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON POMALIDOMIDA (POM), CON O SIN DOSIS BAJAS DE DEXAMETASONA (DEX-DB), EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECIDIVA Y REFRACTARIO (MMRR).
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
MEDI4736-MM-001 . 2016
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DE FASE 2B PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE OCR-002 (FENILACETATO DE ORNITINA) EN PACIENTES HOSPITALIZADOS CON CIRROSIS E HIPERAMONIAQUEMIA ASOCIADA CON UN EPISODIO DE ENCEFALOPATÍA HEPÁTICA.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
OCR002-HE209 . 2016
ENSAYO CLÍNICO DE FASE I ABIERTO DE VOLASERTIB INTRAVENOSO EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA EN PACIENTES CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO TRAS EL FRACASO DEL TRATAMIENTO CON AGENTES HIPOMETILANTES.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
1230.43
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE POMALIDOMIDA, BORTEZOMIB Y BAJAS DOSIS DE DEXAMETASONA FRENTE A BORTEZOMIB Y BAJAS DOSIS DE DEXAMETASONA EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE RECIDIVANTE O REFRACTARIO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
CC-4047-MM-007
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, CONTROLADO Y DOBLE CIEGO DE ICT-107 MÁS TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO CON TEMOZOLOMIDA (TMZ) EN PACIENTES CON GLIOBLASTOMA RECIÉN DIAGNOSTICADO, TRAS LA RESECCIÓN DEL TUMOR Y QUIMIORRADIOTERAPIA CON TMZ.
Investigador Principal: JOSÉ MUÑOZ LANGA
ICT-107-301 . 2016
Cita
Puig J,Blasco G,Daunis P,van C,Carrillo M,Aboud C,Hernandez M,Serena J,Biarnes C,Nael K,Liebeskind DS,Thomalla G,Menon BK,Demchuk A,Wintermark M,Pedraza S,Castellanos M. High-permeability region size on perfusion CT predicts hemorrhagic transformation after intravenous thrombolysis in stroke. PLoS One. 2017. 12. (11):e0188238. IF:2,766. (1).