Elevation of serum neurofilament light-chain levels disclose possible occult progressive multifocal leukoencephalopathy and immune reconstitution syndrome in a patient receiving ozanimod: a case report.

PROYECTO CAIBER

CAI08/01/0061 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2009

RED DE BIOBANCOS (BIOBANCOS)

RD09/0076/00021 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2010

PATRONES DE RM CEREBRAL Y MEDULAR EN RELACION CON LA PRESENCIA DE AUTOANTIGENOS NEURONALES RECONOCIDOS POR INMUNOGLOBULINAS M PRESENTES EN EL LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO DE PACIENTES DE ESCLEROSIS MULTIPLE.

Investigador Principal: ISABEL BOSCÁ BLASCO

MERCK SERONO DR. CASANOVA . ALMIRALL S.A; FUNDACIÓN BIOGEN IDEC; MERCK S.L.U; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2010

RED ESPAÑOLA DE ESCLEROSIS MULTIPLE

RD12/0032/0019 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2012

ENFERMEDADES VASCULARES CEREBRALES (ICTUS)

Investigador Principal: JUAN BAUTISTA SALOM SANVALERO

RD12/0014/0004 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2013

FENOTIPO CLÍNICO Y FISIOPATOGENIA DE LOS PROCESOS DESMIELINIZANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DEBIDOS A HIPERMUTACIONES SOMÁTICAS.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

PI13/00663 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2014

IMPLEMENTACIÓN Y AUTOMATIZACIÓN DE LAS MEDIDAS DE ATROFIA CEREBRAL Y DE MÉDULA CERVICAL EN PRÁCTICA CLÍNICA (LOCALIZACIÓN, GRADO Y EVOLUCIÓN DE LA ATROFIA EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE)

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

2013_0423_CRC_CASANOVA . FUNDACION GENZYME . 2014

RED ESPAÑOLA DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

RD16/0015/0015 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2017

CARACTERIZACIÓN CLÍNICA, RADIOLÓGICA E INMUNOLÓGICA DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE PROGRESIVA DE INCIO A BROTES.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

PI17/01544 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2018

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CON UN ÚNICO GRUPO QUE EVALÚA LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO, LA TOLERABILIDAD Y LA EFICACIA DE FINGOLIMOD 0,5 MG (FTY720) ADMINISTRADO POR VÍA ORAL UNA VEZ AL DÍA EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

CFTY720D2399 . 2010

ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO RETROSPECTIVO PARA EL ANÁLISIS DE LA ACTIVIDAD CLÍNICA Y RADIOLÓGICA DE LA ENFERMEDAD EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE-REMITENTE TRAS LA RETIRADA DE NATALIZUMAB POR PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

BIO-NAT-2014-01 . 2015

ESTUDIO POSTAUTORIZACIÓN DE SEGURIDAD, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO Y OBSERVACIONAL PARA EVALUAR EL PERFIL DE SEGURIDAD A LARGO PLAZO DEL TRATAMIENTO CON LEMTRADA® (ALEMTUZUMAB) EN PACIENTES CON FORMAS RECIDIVANTES DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

SAN-ALE-2015-01 . 2016

ESTUDIO ABIERTO, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA SATISFACCIÓN CON LA MEDICACIÓN EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE (EM) REMITENTE RECIDIVANTE TRATADOS CON INYECCIONES SUBCUTÁNEAS DE COPAXONE® (ACETATO DE GLATIRÁMERO) 40 MG/ML TRES VECES A LA SEMANA EN COMPARACIÓN CON 20 MG/ML DIARIOS (CONFIDENCE).

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

TV44400-CNS-40083 . 2016

ESTUDIO OBSERVACIONAL, NO INTERVENCIONISTA, PARA EVALUAR LOS CAMBIOS EN LA CALIDAD DE VIDA EN PACIENTES TRATADOS CON TERIFLUNOMIDA EN PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

SAN-TER-2015-02 . 2016

REGISTRO ESPAÑOL DE PACIENTES TRATADOS CON ACETATO DE GLATIRAMERO (COPAXONE®) 40 MG/ML.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

TEV-ACE-2015-01 . 2016

A RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED PHASE 4 STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF ENTYVIO (VEDOLIZUMAB IV) IN THE TREATMENT OF CHRONIC POUCHITIS./ ESTUDIO DE FASE IV ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ENTYVIO (VEDOLIZUMAB I.V.) EN EL TRATAMIENTO DE LA POUCHITIS CRÓNICA.

Investigador Principal: GUILLERMO BASTIDA PAZ

VEDOLIZUMAB-4004 . 2017

ESTUDIO ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OCRELIZUMAB EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE REMITENTE-RECIDIVANTE QUE TIENEN UNA RESPUESTA SUBÓPTIMA A UN CICLO ADECUADO DE TRATAMIENTO MODIFICADOR DE LA ENFERMEDAD.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

MA30005 . 2016

ENSAYO CLÍNICO EN FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE GL-0817 (CON CICLOFOSFAMIDA) PARA LA PREVENCIÓN DE RECIDIVA EN PACIENTES CON HLA-A2+ CON ALTO RIESGO DE CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE LA CAVIDAD ORAL.

Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON

GL0817-01 . 2017

ESTUDIO EN FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE CRENEZUMAB EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER DE PRODRÓMICA A LEVE

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

BN29552 . 2016

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DOBLE ENMASCARADO, DE GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE OFATUMUMAB FRENTE A TERIFLUNOMIDA EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE QUE CURSA CON BROTES.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

COMB157G2301 . 2017

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE COMIENZO APLAZADO DE LY3314814 EN LA DEMENCIA DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER LEVE (ESTUDIO DAYBREAK)

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

I8D-MC-AZET . FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2017

ENSAYO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS Y DOS AÑOS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE TERIFLUNOMIDA ADMINISTRADA POR VÍA ORAL UNA VEZ AL DÍA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON FORMAS RECURRENTES DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE SEGUIDO DE UN PERÍODO DE EXTENSIÓN EN ABIERTO.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

EFC11759 . 2017

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON TRATAMIENTO ACTIVO PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE LCZ696 COMPARADO CON VALSARTÁN EN LA FUNCTION COGNITIVA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA Y FRACCIÓN DE EYECCIÓN PRESERVADA.

Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET

CLCZ696B2320 . 2017

FASE III: EFECTOS DEL TRATAMIENTO CON UBLITUXIMAB EN LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE (ESTUDIO ULTIMATE I).

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

TG1101-RMS301 . 2018

BENEFIT 15 ESTUDIO DE SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DEL ESTUDIO BENEFIT Y DE LOS ESTUDIOS DE SEGUIMIENTO DE BENEFIT.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

BAY86-5046/19215 . 2017

DESCRIBIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS AUTOINMUNES DE ALEMTUZUMAB EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

ACM-ALE-2018-01 . 2022

RESILIENT: ESTUDIO ALEATORIZADO ABIERTO EN FASE III DE IRINOTECÁN LIPOSOMAL INYECTABLE (ONIVYDE®) FRENTE A TOPOTECÁN EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO QUE HAN PROGRESADO CON O DESPUÉS DEL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA BASADO EN PLATINO.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

MM-398-01-03-04 . 2018

A PHASE 1/2, OPEN-LABEL, MULTI-ARM TRIAL TO INVESTIGATE THE SAFETY, TOLERABILITY, PHARMACOKINETICS, BIOLOGICAL, AND CLINICAL ACTIVITY OF AGEN1884 IN COMBINATION WITH AGEN2034 IN SUBJECTS WITH METASTATIC OR LOCALLY ADVANCED SOLID TUMORS, AND EXPANSION INT O SELECT SOLID TUMORS.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

C-550-01 . 2018

ESTUDIO ABIERTO DE UN SOLO GRUPO Y CUATRO AÑOS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON OCRELIZUMAB EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE PROGRESIVA.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

MN39159 . 2018

ESTUDIO DE EXTENSIÓN MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD Y LA SEGURIDAD DE OCRELIZUMAB EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE INCLUIDOS PREVIAMENTE EN UN ENSAYO CLÍNICO DE FASE IIIB/IV DE OCRELIZUMAB PATROCINADO POR F. HOFF MANN-LA ROCHE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

MN39158 . 2018

ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO, DE BRAZO ÚNICO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO DE OFATUMUMAB, EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE QUE CURSA CON BROTES.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

COMB157G2399 . 2018

ENSAYO CLÍNICO FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BX-1 PARA EL ALIVIO SINTOMÁTICO DE LA ESPASTICIDAD EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

DROSPAS-1 . 2019

ENSAYO EN FASE III, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE DURVALUMAB O DURVALUMAB Y TREMELIMUMAB COMO TRATAMIENTO DE CONSOLIDACIÓN EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO CON ENFERMEDAD LIMITADA EN ESTADIO I-III QUE NO HAN PROGRESADO DESPUÉS DE UN TRATAMIENTO CONCOMITANTE DE QUIMIORRADIOTERAPIA (ADRIATIC)".

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

D933QC00001 . 2019

ESTUDIO DE FASE I, ABIERTO Y DE DETERMINACIÓN DE LA DOSIS DE BI 754111 EN COMBINACIÓN CON BI 754091 EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS SEGUIDO DE COHORTES DE AMPLIACIÓN DE LA DOSIS SELECCIONADA DE LA COMBINACIÓN EN PACIENTES CON CARCINOMA PULMONAR NO MICROCÍTICO Y OTROS TUMORES SÓLIDOS.

Investigador Principal: ANA MARÍA SOLER GARRIGOS

1381.2 . 2019

ESTUDIO OBSERVACIONAL TRANSVERSAL CON RECOGIDA DE DATOS RETROSPECTIVOS PARA VALORAR EL IMPACTO ECONÓMICO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE SECUNDARIA PROGRESIVA.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

NOV-ESM-2019-01

ENSAYO CLÍNICO FASE II PARA EVALUAR LA SUPERVIVENCIA, LA CALIDAD DE VIDA Y LOS RESULTADOS PERCIBIDOS POR EL PACIENTE EN ANCIANOS CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO TRATADOS EN PRIMERA LÍNEA CON PEMBROLIZUMAB. PEBEL.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

GECP 16/06 . 2019

ESTUDIO DE FASE IIIB, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OCRELIZUMAB EN ADULTOS CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE PROGRESIVA PRIMARIA.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

WA40404 . 2019

ESTUDIO ABIERTO MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA DE TECFIDERA? ORAL (DIMETILFUMARATO) EN LA ACTIVIDAD DE LA EM Y EN LOS RESULTADOS NOTIFICADOS POR EL PACIENTE EN SUJETOS CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE REMITENTE RECIDIVANTE EN EL MUNDO REAL (PROTEC).

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

109MS408

ESTUDIO MULTINACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN ORAL UNA VEZ AL DÍA DE LAQUINIMOD (0,6 O 1,5 MG) EN PACIENTES C O N ESCLEROSIS MÚLTIPLE PROGRESIVA PRIMARIA (EMPP).

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

TV5600-CNS-20006 . 2015

ESTUDIO DE SUPERIORIDAD, FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, DOBLE SIMULACIÓN, CON COMPARADOR ACTIVO Y DIRIGIDO POR EVENTOS, QUE COMPARA RIVAROXABAN 15 MG EN UNA TOMA DIARIA CON ASPIRINA 100 MG, EN LA PREVENCIÓN SECUNDARIA DE ACCIDENTE CEREBROVASCULAR Y EMBOLIA SISTÉMICA EN PACIENTES QUE HAN SUFRIDO UN ACCIDENTE CEREBROVASCULAR EMBÓLICO DE ETIOLOGÍA INDETERMINADA (ACEI) (NAVIGATE ESUS).

Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN

BAY59-7939/16573 . 2015

EXTENSION AL ESTUDIO INTERNACIONAL, MULTICENTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, QUE EVALUA LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFECTO SOBRE LAS LESIONES DETERMINADA POR RM, DE FTY720 VERSUS PLACEBO EN PACIENTES CON ESC LEROSIS MULTIPLE RECURRENTE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

CFTY720D2201E1

ESTUDIO ALEATORIZADO DE INTERRUPCIÓN DE TRATAMIENTO CON NATALIZUMAB.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

101MS205

ESTUDIO INTERNACIONAL, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO Y DE 12 MESES DE DURACION PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 0,5 MG Y DE 1,25 MG DE FINGOLIMOD (FTY720) ADMINISTRADO POR VIA ORAL UNA VEZ AL DIA RESPECTO A INTERFERON BETA-1A (AVONEX) ADMINISTRADO POR VIA IM. UNA VEZ A LA SEMANA, EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE REMITENTE-RECURRENTE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

CFTY720D2302

ESTUDIO MULTNACIONAL, MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, EN GRUPOS PARALELOS, PARA COMPARAR LA EFICACIA, LA TOLERABILIDAD Y LA SEGURIDAD DEL ACETATO DE GLATIRAMERO INYECTABLE 40 MG/ML FRENTE A ACETATO GLATIRAMERO INYECTABLE 20 MG/ML UNA VEZ AL DIA EN INYECCION SUBCUTANEA EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPE REMITENTE RECURRENTE (EM-RR)

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

GA/9016

ENTENDIENDO LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE PRIMARIA PROGRESIVA. SUBTÍTULO: ENTENDIENDO LA EMPP (UPPMS).

Investigador Principal: FRANCISCO CARLOS PÉREZ MIRALLES

ML39253 . 2017

ENSAYO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTINACIONAL, PARA LA PREVENCIÓN DE EPISODIOS VASCULARES MAYORES CON TICAGRELOR COMPARADO CON ASPIRINA (AAS) EN PACIENTES CON INFARTO CEREBRAL AGUDO O AIT. [SOCRATES: ACUTE STROKE OR TRANSIENT ISCHAEMIC ATTACK TREATED WITH ASPIRIN OR TICAGRELOR AND PATIENT OUTCOMES].

Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO

D5134C00001 . 2014

A MULTICENTRE NON-INTERVENTIONAL STUDY TO ASSESS THE REAL-WORLD EFFECTIVENESS OF OCRELIZUMAB IN PATIENTS WITH RELAPSING OR PRIMARY PROGRESSIVE MULTIPLE SCLEROSIS – THE MUSICALE STUDY.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

ROC-OCR-2019-01 (MN39889) . 2019

ESTUDIO DE FASE II, ALEATORIZADO, ABIERTO, GLOBAL, MULTICÉNTRICO DE MONOTERAPIA CON MEDI4736, MONOTERAPIA CON TREMELIMUMAB Y MEDI4736 EN COMBINACIÓN CON TREMELIMUMAB EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO RECIDIVANTE O METASTÁS ICO (CCECC).

Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON

D4193C00003 . 2015

FATIGA EN ESCLEROSIS MÚLTIPLE: MEJORÍA CON ACETATO DE GLATIRAMERO EN PACIENTES PREVIAMENTE TRATADOS CON IFN-BETA.

Investigador Principal: FRANCISCO CARLOS PÉREZ MIRALLES

TEV-ACE-2013-01 . 2014

BETAEVAL - EL NUEVO AUTOINYECTOR BETACONNECT™: ADHERENCIA AL TRATAMIENTO Y EVALUACIÓN DE PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE (EM) TRATADOS CON BETAFERON®.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

BAY-INT-2014-01 . 2015

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE NATALIZUMAB INTRAVENOSO (BG00002) PARA REDUCIR EL VOLUMEN DEL INFARTO EN EL ACCIDENTE CEREBROVASCULAR ISQUÉMICO AGUDO .

Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN

101SK201 . 2014

IMPACTO DE LA NEUROMIELITIS OPTICA EN LA CALIDAD DE VIDA RELACIONADA CON LA SALUD, FUNCIONAMIENTO Y BIENESTAR DESDE LA PERSPECTIVA DEL PACIENTE. ESTUDIO PERSPECTIVES-NMO.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

ROC-NEU-2019-01

Procesos inmunológicos implicados en el desarrollo de la progresión en la esclerosis múltiplee impacto en el tratamiento.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

PI20/01446 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2021

UN ENSAYO ALEATORIO CONTROLADO QUE COMPARA LA EFICACIA DE LA IRRIGACIÓN TRANSANAL CON NAVINA SMART Y EL CUIDADO INTESTINAL ESTÁNDAR EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

NAV-0006 . 2020

ESTUDIO FASE II, A DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y MULTICENTRICO, CON ESQUEMA ADAPTATIVO DE DOSIS, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, TOLERABILIDAD Y SEGURIDAD EN BASE A PARAMETROS DE LESION OBSERVADOS MEDIANTE RESONANCIA MAGNETICA, ASI COMO DETERMINAR LA CURVA DOSIS-RESPUESTA DE BAF312 ADMINISTRADO ORALMENTE EN DOSIS UNICA DIARIA EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE REMITENTE RECURRENTE

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

CBAF312A2201

ESTUDIO EN FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO POR PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE 3 DOSIS ORALES DISTINTAS DE MT-1303 ADMINISTRADAS DURANTE UN PERIODO DE 24 SEMANAS A PA CIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE REMITENTE-RECIDIVANTE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

MT1303-E04

MAVEN 4 – ESTUDIO DE EVIDENCIA EN PRÁCTICA CLÍNICA REAL: ESTUDIO DE COHORTE PROSPECTIVO NO INTERVENCIONAL POST-AUTORIZACIÓN PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD, LA SEGURIDAD Y LOS RESULTADOS DE SALUD A LARGO PLAZO DEL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE EN LA PRÁCTICA CLÍNICA DE RUTINA EN ESPAÑA CON CLADRIBINA COMPRIMIDOS.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

MER-CLA-2019-01 . 2019

ESTUDIO ABIERTO PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y LA SEGURIDAD DE REGN1979, UN ANTICUERPO BIESPECÍFICO ANTI-CD20 Y ANTI-CD3 EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENTO

Investigador Principal: RAFAEL ANDREU LAPIEDRA

R1979-ONC-1625 . 2019

ESTUDIO DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE FASE 3, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO QUE COMPARA SAR442168 CON PLACEBO EN PARTICIPANTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE SECUNDARIA PROGRESIVA NO RECIDIVANTE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

EFC16645 . 2020

ESTUDIO OBSERVACIONAL, TRANSVERSAL, NO-INTERVENCIONISTA Y MULTICÉNTRICO PARA LA CARACTERIZACIÓN DE LA MARCHA EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE REMITENTE-RECURRENTE Y ESCLEROSIS MÚLTIPLE SECUNDARIA PROGRESIVA MEDIDA POR EL SISTEMA DE SENSORES INTEGRADOS EN PLANTILLAS FEETME®.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

CBAF312AES03 . 2020

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, PROSPECTIVO Y DE UN BRAZO ÚNICO PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD DEL TRATAMIENTO CON OFATUMUMAB Y LOS RESULTADOS COMUNICADOS POR EL PACIENTE, EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE QUE PASAN DE DIMETILFUMARATO O FINGOLIMOD A OFATUMUMAB.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

COMB157G23101 . 2020

Papel de la genética, la microbiota y los biomarcadores de neurodegeneración e inflamación en el desarrollo de la medicina de precisión aplicada a la ELA.

Investigador Principal: JUAN FRANCISCO VÁZQUEZ COSTA

PI21/00737 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; ASOCIACIÓN STOPELA . 2022

ESTUDIO DE PREVALENCIA DE LA ENFERMEDAD DE FABRY EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE EN POBLACIÓN ESPAÑOLA.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

FIBER-EM . 2021

ENSAYO CLINICO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO Y ALEATORIZADO DE ATORVASTATINA EN LA PREVENCION DE EVENTOS CEREBROVASCULARES EN PACIENTES CON ACCIDENTE ISQUEMICO TRANSITORIO (AIT) O ICTUS.

Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN

981-124

ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO DE METAMIZOL 2G/8H, AMPOLLAS, I.V., VERSUS PLACEBO CADA 8 H, AMPOLLAS, I.V., ADMINISTRADAS DURANTE 3 DIAS CONSECUTIVOS COMO TRATAMIENTO ANTITERMICO EN FASE AGUDA DE LA ISQUEMIA CEREBRAL.

Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN

1093.15

MANEJO DE LA ATEROTROMBOSIS CON CLOPIDOGREL EN PACIENTES DE ALTO RIESGO CON ACCIDENTE ISQUEMICO TRANSITORIO O ICTUS ISQUEMICO RECIENTE:UN ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, CON 18 MESE DE SEGUIMIENTO.

Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN

EFC7331

ESTUDIO DEL EFECTO DEL DONEZEPILO SOBRE LAS ALTERACIONES COGNITIVAS EN LA ESCLEROSIS MULTIPLE SECUNDARIA PROGRESIVA.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

DNZ-EMSP-001

ENSAYO CLINICO FASE III, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS, EN PACIENTES CON UN PRIMER EPISODIO DE DESMIELINIZACION SUGESTIVO DE ESCLEROSIS MULTIPLE, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERANCIA Y EFICACIA DE8 MUI (250 MG) DE INTERFERON-BETA-1B (BETAFERON/BETASERON) ADMINISTRADO POR VIA SUBCUTANEA A SIAS ALTERNOS POR UN PERIODO DE HASTA 24 MESES.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

304747

Ensayo clínico fase III, abierto, multicéntrico, extensión del estudio doble ciego, controlado con placebo BENEFIT (nº 304747), para obtener datos a largo plazo del seguimiento de pacientes con EM clínicamente definida y de en pacientes con un primer episodio de desmielinización sugestivo de EM, tratados con (250mg) de interferón beta-1b (Betaferon/Betaseron) administrado por vía subcutánea a días alternos durante al menos 36 meses

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

305207

ESTUDIO OBSERVACIONAL MULTICENTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, QUE EVALUA LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFECTO SOBRE LAS LESIONES DETERMINADAS POR RM, DE FTY720 VERSUS PLACEBO EN PACIENTE CON ESCLEROSIS MULTIPLE RECURRENTE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

CFTY720D2201

ESTUDIO OBSERVACIONAL PARA LA EVALUACION DEL DOLOR EN EL SITIO DE LA INYECCION EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

SHG-INT-2003-03

ESTUDIO MULTICENTRICO, DE UN SOLO GRUPO, ABIERTO, EN FASE III, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA ANTIGENICIDAD DE REBIF (INF-BETA-1A) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE RECIDIVANTE

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

25632

ESTUDIO DE FASE II ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICENTRICO DE DACLIZUMAB SUBCUTANEA EN PACIENTES CON FORMAS ACTIVAS RECIDIVANTES DE ESCLEROSIS MULTIPLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

DAC1012

ESTUDIO POST-AUTORIZACION DE SEGURIDAD PARA DETERMINAR LA POSIBLE ASOCIACION ENTRE EL PERFIL DE SEGURIDAD DE INTERFERON BETA-1 A Y EL INDICE DE MASA CORPORAL O LOS MARCADORES FARMACODINAMICOS DURANTE LA FASE DE ESCALADO DE LA DOSIS.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

26756

ESTUDIO DE GRUPOS PARALELOS, DOBLEMENTE ENMASCARADO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE SATIVEX, AGREGADO AL REGIMEN TERAPEUTICO PREEXISTENTE, PARA EL ALIVIO DEL DOLOR NEUROPATICO CENTRAL EN SUJETOS CON ESCLEROSIS MULTIPLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

GWMS0501

ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO FRENTE A PLACEBO DE SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON CLADRIBINA EN COMPRIMIDOS, AÑADIDO A REBIF NEW FORMULATION EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE ACTIVA

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

26593

ESTUDIO OBSERVACIONAL, PROSPECTIVO, ABIERTO, MULTICENTRICO INTERNACIONAL PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE TYSABRI (NATALIZUMAB) EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE REMITENTE-RECIDIVANTE. ESTUDIO TYGRIS.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

101-MS-403

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS Y DE 14 SEMANAS DE TRATAMIENTO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE NERISPIRDINA 50 MG, 100 MG Y 200 MG EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

DRI10566

ESTUDIO MULTICENTRICO. ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BUSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE TRES DOSIS DE ACT-128800, UN AGONISTA ORAL DE LOS RECEPTORES S1P1, DURANTE 24 SEMANAS EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE RECURRENTE-REMITENTE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

AC-058B201

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE 3 MESES DE DURACIÓN PARA EVALUAR EL EFECTO DEL TRATAMIENTO CON FINGOLIMOD EN LA RESPUESTA INMUNE DESPUÉS DE LA VACUNA PARA LA GRIPE ESTACIONAL Y LA DOSIS DE RECUERDO DE VACUNA ANTITETÁNICA EN PACIENTES CON FORMAS RECIDIVANTES DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

CFTY720D2320

ESTUDIO DE EXTENSION DE LOS ESTUDIOS BENEFIT (304747) Y BENEFIT FOLLOW-UP (305207), PARA SEGUIR EVALUANDO LA EVOLUCION DE LOS PACIENTES CON UN PRIMER EPISODIO DESMIELINIZANTE SUGESTIVO DE ESCLEROSIS MULTIPLE

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

BAY-ESC-2009-01

ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO PARA CONOCER EL DIAGOSTICO Y SEGUIMIENTO REALIZADO EN PACIENTES CON UN PRIMER EPISODIO DESMIELINIZANTE SUGESTIVO DE ESCLEROSIS MULTIPLE (ESTUDIO EPI-CIS)

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

15064

ENSAYO CLINICO FASE IIA, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DOSIS BAJAS DE DIAZOXIDA ORAL EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

NT-KO-003-2010-01

REGISTRO DE SEGURIDAD PROSPECTIVO Y OBSERVACIONAL A LARGO PLAZO DE PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE QUE HAN PARTICIPADO EN ENSAYOS CLÍNICOS CON CLADRIBINA

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

EMR700568-012 . 2013

REGISTRO OBSERVACIONAL DE SEGURIDAD POST-COMERCIALIZACION EN PACIENTES TRATADOS CON SATIVEX® (THC: CBD, 1:1), INCLUIDO EN EL PLAN DE GESTION DE RIESGOS DE LA AUTORIZACION DE COMERCIALIZACION DEL PRODUCTO.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

ALM-SAT-2011-01

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, EN GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE BIIB033 EN SUJETOS CON EL PRIMER EPISODIO DE NEURITIS ÓPTICA AGUDA.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

215ON201

ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO CON UN ÚNICO BRAZO DE TRATAMIENTO DEL ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 0,5 MG FTY720 ADMINISTRADO POR VÍA ORAL UNA VEZ AL D ÍA VERSUS PLACEBO EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE PRIMARIA PROGRESIVA.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

CFTY720D2306E1

ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE TRES AÑOS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA TOMOGRAFÍA DE COHERENCIA ÓPTICA COMO MEDIDA DE VALORACIÓN EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

CFTY720D2319 . 2012

HEMORRAGIA CEREBRAL POR ANTICOAGULANTES ORALES EN LA PREVENCIÓN SECUNDARIA DEL ICTUS: VALOR PREDICTIVO DE LA LEUCOARAIOSIS Y LOS MICROSANGRADOS DETECTADOS MEDIANTE RESONANCIA MAGNÉTICA.

Investigador Principal: AIDA LAGO MARTÍN

IIBSP-ACO-2010-10

REGISTRO ESPAÑOL DE PACIENTES TRATADOS CON GILENYA (FINGOLIMOD).

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

ACA-FIN-2011-01 . 2012

ESTUDIO FASE 2/3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO (PARTE A) Y DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN Y CON CONTROL ACTIVO (PARTE B), DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RPC1063 ADMINISTRADO POR VÍA OR AL A PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECIDIVANTE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

RPC01-201

ESTUDIO PROSPECTIVO, DE UN SOLO BRAZO Y EN ENTORNO CLÍNICO PARA DESCRIBIR LA EFICACIA, TOLERABILIDAD Y COMODIDAD DEL TRATAMIENTO CON TERIFLUNOMIDA UTILIZANDO RESULTADOS NOTIFICADOS POR EL PACIENTE (PATIENT REPORTED OUTCOMES, PRO) EN PACIENTES CON ESCLEROS IS MÚLTIPLE RECIDIVANTE (EMR).

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

LPS13567

EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA TROMBÓLISIS ENDOVENOSA BASADA EN CRITERIOS RESONANCIA MAGNÉTICA EN EL ICTUS DEL DESPERTAR: ENSAYO CLÍNICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO.

Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO

WAKE-UP . 2014

ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE LA LISIS DE TROMBOS COMBINADA CON ULTRASONIDOS Y EL ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINÓGENO (TPA) SISTÉMICO PARA LA REVASCULARIZACIÓN EMERGENTE (CLOTBUST-ER) EN EL ICTU S ISQUÉMICO AGUDO. (CLOTBUSTER COMBINED LYSIS OF THROMBUS WITH ULTRASOUND AND SYSTEMIC TISSUE PLASMINOGEN ACTIVATOR (TPA) FOR EMERGENT REVASCULARIZATION).

Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO

CP-01

ESTUDIO DE UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LAS GUÍAS DETALLADAS DE INFUSIÓN PARA EL MANEJO DE LAS REACCIONES ASOCIADAS A LA INFUSIÓN (RAI) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE REMITENTE-RECURRENTE (EMRR) TRATADOS CON LEMTRADA.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

LPS13650

VITAMINA D COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE PARA LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE REMITENTE: ESTUDIO UNICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

VITADEM

ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO PARA EVALUAR EL IMPACTO DE NATALIZUMAB FRENTE A FINGOLIMOD EN LESIONES DEL TEJIDO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y EN LA RECUPERACIÓN DE SUJETOS CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECIDIVANTE-REMITENTE ACTIVA.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

101MS408

SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DE PACIENTES RECLUTADOS HACE 10 AÑOS EN EL PROGRAMA DE FASE II DE FINGOLIMOD EN ESCLEROSIS MÚLTIPLE QUE CURSA CON BROTES.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

NOV-FIN-2014-01 . 2014

ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO PARA DESCRIBIR LAS CARACTERÍSTICAS DE LOS PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE REMITENTE (EMRR) EN TRATAMIENTO DE LARGA DURACIÓN CON INTERFERÓN (IFN) BETA 1-A SC.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

MER-INT-2014-01

ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SA237, AÑADIDO AL TRATAMIENTO BASAL, EN PACIENTES CON NEUROMIELITIS ÓPTICA (NMO) O EL ESPECTRO DE TRASTORNOS DE LA NEUROMIELITIS ÓPTICA (ETNMO).

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

SA-307JG

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, CON TRATAMIENTO CIEGO Y DE FASE IIIB PARA EVALUAR SI EL AJUSTE DE LA DOSIS AL ALZA DE TECFIDERA® DURANTE 6 SEMANAS ES EFICAZ PARA REDUCIR LA INCIDENCIA DE ACONTECIMIENTOS ADVERSOS GASTROINTESTINALES EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTI PLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

109MS416

ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE SEGUIMIENTO PARA EVALUAR LOS RESULTADOS CLÍNICOS Y ELECTROFISIOLÓGICOS A LARGO PLAZO DE PACIENTES INSCRITOS PREVIAMENTE EN EL ESTUDIO 215ON201.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

215ON203

EVALUACIÓN DE LAS PREFERENCIAS DE LOS PACIENTES HACIA LAS DIFERENTES OPCIONES DE TRATAMIENTOS MODIFICADORES DE LA ENFERMEDAD EN ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE REMITENTE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

ROC-ESM-2015-01

ESTUDIO OBSERVACIONAL Y PROSPECTIVO PARA EVALUAR, EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE, LA CAPACIDAD DE BANDAS OLIGOCLONALES DE IGM LÍPIDO-ESPECÍFICAS (IGM LS-OCB) EN LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO DE PREDECIR LA RESPUESTA A DMT Y PRONOSTICAR LA ACTIVIDAD DE LA ENFERMEDAD.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

BIO-IGM-2014-01 . 2015

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, CONTROLADO Y DOBLE CIEGO DE ICT-107 MÁS TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO CON TEMOZOLOMIDA (TMZ) EN PACIENTES CON GLIOBLASTOMA RECIÉN DIAGNOSTICADO, TRAS LA RESECCIÓN DEL TUMOR Y QUIMIORRADIOTERAPIA CON TMZ.

Investigador Principal: JOSÉ MUÑOZ LANGA

ICT-107-301 . 2016

PROYECTO DE MINIMIZACIÓN DE RIESGO EN LA POBLACIÓN DE PACIENTES AFECTOS DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE TRATADA CON ALEMTUZUMAB.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

BON-ALE-2015-01

ALEMTUZUMAB: MOVING FORWARD, FROM CARE-MS TO NEUROPRESERVE IN MS.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

HCB-ALE-2017-01 . 2020

A RANDOMIZED, DOUBLÉ-BLIND, PLACEBO-CONTROLLE ADJUVANT TRIAL IN NEWLY DIAGNOSED PRIMARY GLIOBLASTOMA SUBJECTS TO ASSESS THE EFFICACY AND SAFETY OF 2-HYDROXYLEIC ACID (2-OHOA) IN COMBINATION WITH RADIOTHERAPY AND TEMOZOLMIDE STANDARD OF CARE TREATMENT.

Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ

MIN-003-1806 . 2019

ESTUDIO CON ENMASCARAMIENTO DOBLE, CONTROLADO CON PLACEBO Y ALEATORIZADO DE CEMIPLIMAB COMPLEMENTARIO COMPARADO CON PLACEBO TRAS TRATAMIENTO QUIRÚRGICO Y RADIOTERAPIA EN PACIENTES CON CARCINOMA EPIDERMOIDE CUTÁNEO DE ALTO RIESGO.

Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE

R2810-ONC-1788 . 2020

ENSAYO CLÍNICO EN FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE OCTREOTIDA SUBCUTÁNEA DE LIBERACIÓN PROLONGADA (CAM2029) EN PACIENTES CON ACROMEGALIA.

Investigador Principal: ROSA CÁMARA GÓMEZ

HS-18-633 . 2020

ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO, DE TABELECLEUCEL PARA PACIENTES CON TRASPLANTE ALOGÉNICO DE CÉLULAS HEMATOPOYÉTICAS O DE ÓRGANOS SÓLIDOS CON ENFERMEDAD LINFOPROLIFERATIVA POSTRASPLANTE ASOCIADA AL VIRUS DE EPSTEIN-BARR DESPUÉS DEL FRACASO DE RITUXIMAB O RITUXIMAB Y QUIMIOTERAPIA (ESTUDIO ALLELE).

Investigador Principal: JUAN BAUTISTA MONTORO GÓMEZ

ATA129-EBV-302 . 2020

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CONTROLADO CON PLACEBO EXTERNO Y DE FASE III PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RAVULIZUMAB EN PACIENTES ADULTOS CON TRASTORNO DEL ESPECTRO DE NEUROMIELITIS ÓPTICA (NMOSD).

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

ALXN1210-NMO-307 . 2020

ENSAYO EN FASE 3, ABIERTO, DE GRUPO ÚNICO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE OCTREOTIDA (CAM2029) SUBCUTÁNEA DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN PACIENTES CON ACROMEGALIA.

Investigador Principal: ROSA CÁMARA GÓMEZ

HS-19-647 . 2020

ESTUDIO EN FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON SAR442168 FRENTE A TERIFLUNOMIDA (AUBAGIO®) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECIDIVANTE (GEMINI 1).

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

EFC16033 . 2020

ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ATEZOLIZUMAB ADMINISTRADO EN COMBINACIÓN CON CABOZANTINIB FRENTE A CABOZANTINIB EN MONOTERAPIA EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO INOPERABLE QUE HAN PRESENTADO PROGRESIÓN TUMORAL RADIOLÓGICA DURANTE O DESPUÉS DEL TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE PUNTOS DE CONTROL INMUNITARIO.

Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ

WO41994 . 2020

ESTUDIO DE FASE II/III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE DISEÑO ADAPTATIVO, DE GSK3359609 EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB Y QUIMIOTERAPIA CON 5FU-PLATINO FRENTE A PLACEBO EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB Y QUIMIOTERAPIA CON 5FU-PLATINO PARA EL TRATAMIENTO EN PRIMERA LÍNEA DE CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO RECURRENTE/ METASTÁSICO.

Investigador Principal: JAVIER CABALLERO DAROQUI

209227 . 2020

ESTUDIO EN FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON SAR442168 FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE PRIMARIA PROGRESIVA (PERSEUS).

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

EFC16035 . 2020

ESTUDIO ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y CON GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE JNJ-63733657, UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-TAU, EN PARTICIPANTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER DE INICIO TEMPRANO.

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

63733657ALZ2002 . 2021

ESTUDIO ABIERTO, ALEATORIZADO, CON EVALUADOR CIEGO, MULTICÉNTRICO, DE BRAZOS PARALELOS, CON COMPARADOR ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE OFATUMUMAB 20 MG S.C. ADMINISTRADO MENSUALMENTE VS. TME DE PRIMERA LÍNEA A ELECCIÓN DEL MÉDICO EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE (EMR) DE RECIENTE DIAGNÓSTICO (STHENOS).

Investigador Principal: FRANCISCO CARLOS PÉREZ MIRALLES

COMB157G3301 . 2021

EPIK-B3: ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ALPELISIB (BYL719) EN COMBINACIÓN CON NAB-PACLITAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO AVANZADO BIEN CON MUTACIÓN DE LA SUBUNIDAD CATALÍTICA ALFA DE FOSFATIDILINOSITOL 3 QUINASA (PIK3CA) O CON PÉRDIDA DE LA PROTEÍNA FOSFATASA Y HOMÓLOGO DE TENSINA (PTEN) SIN MUTACIÓN DE PIK3CA.

Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN

CBYL719H12301 . 2021

ENSAYO CLÍNICO PLATAFORMA EN FASE II DE INMUNO-ONCOLOGÍA DE PRECISIÓN CON INDICACIÓN TUMOR AGNÓSTICA PARA MUTACIONES SOMÁTICAS ESPECÍFICAS (TAPISTRY).

Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA

BO41932 . 2021

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y ABIERTO EN EL QUE SE COMPARA 177LU-PSMA-617 FRENTE A UN CAMBIO DE TERAPIA DIRIGIDA AL RECEPTOR DE ANDRÓGENOS EN EL TRATAMIENTO DE HOMBRES CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO PROGRESIVO RESISTENTE A LA CAST RACIÓN QUE NO HAYAN RECIBIDO TAXANOS.

Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ

CAAA617B12302 . 2021

ESTUDIO DE FASE III, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, ABIERTO E INTERNACIONAL EN EL QUE SE COMPARA 177LU-PSMA-617 EN COMBINACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA CON EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA EN MONOTERAPIA EN PACIENTES VARONES ADULTOS CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO SENSIBLE A HORMONAS.

Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ

CAAA617C12301 . 2021

Estudio comparativo con placebo, con enmascaramiento para pacientes e investigadores, para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de bepranemab (UCB0107) en los participantes del estudio con enfermedad de Alzheimer (EA) de prodrómica a leve, seguido de un periodo de prolongación sin enmascaramiento.

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

AH0003 . 2021

Estudio abierto, multicéntrico, de dos cohortes y un solo grupo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de emapalumab en niños y adultos con síndrome de activación de macrófagos (SAM) en la enfermedad de Still (incluida la artritis idiopática juvenil sistémica y la enfermedad de Still del adulto) o con SAM en el lupus eritematoso sistémico.

Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS

NI-0501-14 . 2021

Estudio de fase 2 para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de AMG 757 en sujetos con cáncer de pulmón microcítico en recaída/refractario después de dos o más líneas de tratamiento previas.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

20200491 . 2022

Procesos inmunológicos implicados en el desarrollo de la progresión en la esclerosis múltiple e impacto en el tratamiento.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

PIIDPEMIT . 2022

Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib 100 mg b.i.d. frente a teriflunomida 14 mg q.d. en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con remibrutinib.

Investigador Principal: FRANCISCO CARLOS PÉREZ MIRALLES

CLOU064C12302 . 2022

Estudio de fase 2 de prueba de concepto, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad y los efectos en los biomarcadores tumorales del inhibidor de NOX1/4 Setanaxib, administrado en combinación con el inhibidor de PD-1 Pembrolizumab, en pacientes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello (CECC) recurrente o metastásico.

Investigador Principal: JAVIER CABALLERO DAROQUI

GSN000400 . 2022

Ensayo clínico de fase II de AMG510 (Sotorasib) en pacientes con cancer de pulmón no microcítico (CPNM) estadio III irresecables con mutación KRAS p.G12C y no elegibles para tratamiento con quimioradioterapia_(MERIT-lung).

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

GECP20/10 . 2022

MAGNETISMM-7. ESTUDIO EN FASE III ALEATORIZADO Y DE DOS GRUPOS DE ELRANATAMAB (PF-06863135) FRENTE A LENALIDOMIDA EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE DE DIAGNÓSTICO RECIENTE QUE PRESENTAN ENFERMEDAD RESIDUAL MÍNIMA DESPUÉS DE SOMETERSE A AUTOTRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE.

Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS

C1071007 . 2022

A 96-Weeks, Prospective, Multicenter, Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Study to Compare Efficacy and Safety of Masitinib Dose Titration to 4.5 mg/kg/day versus Placebo in the Treatment of Patients with Primary Progressive or Secondary Progressive Multiple Sclerosis Without Relapse.

Investigador Principal: SARA MARÍA GARCÍA GIL-PEROTÍN

AB20009 . 2022

JARDIN-EU4H-2022-JA-05: Direct grants to Member States’ authorities: support ERNs integration to the national healthcare systems of Member States.

Investigador Principal: MARÍA EUGENIA GAS LÓPEZ

HS-g-22-16.02 . COMISION EUROPEA . 2024

Estudio de plataforma de fase 2, aleatorizado, abierto que utiliza el protocolo maestro para evaluar nuevas combinaciones con inmunoterapia en participantes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado/metastásico, seleccionados según la expresión del ligando de muerte programada 1, que no han recibido tratamiento previo.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

213824 . 2022

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of BIIB080 in Subjects with Mild Cognitive Impairment Due to Alzheimer’s Disease or Mild Alzheimer’s Disease Dementia.

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

247AD201 . 2023

Historia natural de la esclerosis múltiple en la era de los tratamientos modificadores del curso de la enfermedad.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

NECTARINE . 2023

Estudio clínico de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego,controlado con placebo, de grupos paralelos, prospectivo y de 52 semanas de duración para evaluar la seguridad y la eficacia de GV1001 administrado por vía subcutánea para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer leve a moderada.

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

GV1001-AD-CL2-007 . 2023

Estudio de fase II, abierto, de un solo grupo, multinacional y multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de 5 años de tratamiento con osimertinib en participantes con carcinoma pulmonar no microcítico en Estadio II-IIIB con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico, tras una resección tumoral completa, con o sin quimioterapia adyuvante (TARGET).

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

D5162C00048 . 2023

Estudio de fase 1/2, abierto, de dosis ascendentes y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de AVB-101 administrado mediante infusión intratalámica bilateral en sujetos con demencia frontotemporal con mutaciones en el gen de la progranulina (DFT-GRN).

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

AVB-PGRN-001 . 2023

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, con doble simulación, controlado con tratamiento activo y comparativo para evaluar la eficacia, seguridad, farmacocinética y farmacodinamia de ponesimod frente a fingolimod durante 108 semanas de tratamiento en pacientes pediátricos, de 10 a <18 años, con esclerosis múltiple remitente recurrente.

Investigador Principal: FRANCISCO CARLOS PÉREZ MIRALLES

67896153MSC3001 . 2023

Estudio fase 1b/2 de BMS-986442 en combinación con nivolumab o nivolumab y quimioterapias en participantes con tumores sólidos avanzados y cáncer de pulmón no microcítico.

Investigador Principal: FRANCISCO DE ASÍS APARISI APARISI

CA115001 . 2023

Ensayo de fase I/II multicéntrico y abierto que evalúa la seguridad, tolerabilidad y eficacia de MORAb-202, un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) dirigido a receptores alfa de folato (FRα), en pacientes con determinados tipos de tumores.

Investigador Principal: HELENA DE LA CUEVA SAPIÑA

MORAb-202-G000-201 . 2023

Estudio descriptivo de pacientes atendidos por Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva en un hospital terciario (2011-2022).

Investigador Principal: MANUEL PEDRERO PRIETO

FELEUMP . 2023

A Phase 3, Open-Label, Randomized, Multi-Center Study of DZD9008 versus Platinum-Based Doublet Chemotherapy as First-Line Treatment for Patients with Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer Harboring Epidermal Growth Factor Receptor Exon 20 Insertion Mutation.

Investigador Principal: GUILLERMO SUAY MONTAGUD

DZ2022E0005 . 2023

Complicaciones neurológicas de la inmunoterapia en cáncer sistémico: búsqueda de factores predictivos en una serie de pacientes.

Investigador Principal: LUÍS BATALLER ALBEROLA

CNI-BFP . 2024

Estudio de fase 1/3, doble ciego, aleatorizado, con control activo y de grupos paralelos para comparar la eficacia, la farmacocinética, la farmacodinámica y la seguridad de CT-P53 y Ocrevus en pacientes con esclerosis múltiple remitenterecurrente.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

CT-P53 3.1 . 2024

Truly portable MRI for extremity and brain imaging anywhere & everywhere.

Investigador Principal: LUIS MARTÍ BONMATÍ

NextMRI . 2024

ESTUDIO TRANSVERSAL PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE OFATUMUMAB (KESIMPTA®) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE EN LA PRÁCTICA CLÍNICA ESPAÑOLA: ESTUDIO CRONOS-MS.

Investigador Principal: FRANCISCO CARLOS PÉREZ MIRALLES

COMB157GES01 . 2024

Estudio fase I, multicéntrico, de brazo único, de aumento escalonado de la dosis de CC-97540 (BMS-986353), células T con receptor de antigénico quimérico (CAR-T) NEX-T dirigidas frente a CD19, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad en participantes con formas recidivantes de esclerosis múltiple (EMR) o formas progresivas de esclerosis múltiple (EMP)”.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

CA061-1006 . 2024

Estudio intervencionista de extensión en fase III para investigar la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de tolebrutinib en participantes con esclerosis múltiple recidivante, esclerosis múltiple primaria progresiva o esclerosis múltiple secundaria progresiva no recidivante.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

LTS17043 . 2024

A randomized, double-blind, Phase 3 study comparing efficacy and safety of frexalimab (SAR441344) to placebo in adult participants with nonrelapsing secondary progressive multiple sclerosis.

Investigador Principal: FRANCISCO CARLOS PÉREZ MIRALLES

EFC17504 . 2024

A Phase 2, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Obexelimab in Patients with Relapsing Multiple Sclerosis.

Investigador Principal: FRANCISCO CARLOS PÉREZ MIRALLES

ZB012-02-002 . 2024

Estudio en fase 3, aleatorizado y doble ciego que compara la eficacia y la seguridad de frexalimab (SAR441344) con teriflunomida en participantes adultos con formas recidivantes de esclerosis múltiple.

Investigador Principal: FRANCISCO CARLOS PÉREZ MIRALLES

EFC17919B . 2024

Estudio aleatorizado, con doble enmascaramiento y con grupos paralelos para comparar la farmacocinética, la farmacodinamia, los efectos clínicos y la seguridad entre ABP 692 y Ocrevus® (ocrelizumab) en pacientes con esclerosis múltiple remitente recidivante.

Investigador Principal: FRANCISCO CARLOS PÉREZ MIRALLES

20230309 . 2025

Estudio fase 3, multicéntrico, doble ciego, controlado con principio activo para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de ozanimod oral en comparación con fingolimod oral en niños y adolescentes con esclerosis múltiple remitente-recurrente.

Investigador Principal: FRANCISCO CARLOS PÉREZ MIRALLES

IM047-050 . 2025