Estudio de fase 1/3, doble ciego, aleatorizado, con control activo y de grupos paralelos para comparar la eficacia, la farmacocinética, la farmacodinámica y la seguridad de CT-P53 y Ocrevus en pacientes con esclerosis múltiple remitenterecurrente.

Datos básicos

ENSAYO CLÍNICO CT-P53 3.1 HOSPITAL UNIVERSITARI I POLITÈCNIC LA FE Año de incio: 2024

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CELLTRION, INC.

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