Local detection of microvessels in IDH-wildtype glioblastoma using relative cerebral blood volume: an imaging marker useful for astrocytoma grade 4 classification.

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Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • Álvarez-Torres MDM
  • Fuster-Garcia, Elies
  • Juan-Albarracin, Javier
  • Garcia-Gomez, Juan Miguel

Grupos

Abstract

BACKGROUND: The microvessels area (MVA), derived from microvascular proliferation, is a biomarker useful for high-grade glioma classification. Nevertheless, its measurement is costly, labor-intense, and invasive. Finding radiologic correlations with MVA could provide a complementary non-invasive approach without an extra cost and labor intensity and from the first stage. This study aims to correlate imaging markers, such as relative cerebral blood volume (rCBV), and local MVA in IDH-wildtype glioblastoma, and to propose this imaging marker as useful for astrocytoma grade 4 classification. METHODS: Data from 73 tissue blocks belonging to 17 IDH-wildtype glioblastomas and 7 blocks from 2 IDH-mutant astrocytomas were compiled from the Ivy GAP database. MRI processing and rCBV quantification were carried out using ONCOhabitats methodology. Histologic and MRI co-registration was done manually with experts' supervision, achieving an accuracy of 88.8% of overlay. Spearman's correlation was used to analyze the association between rCBV and microvessel area. Mann-Whitney test was used to study differences of rCBV between blocks with presence or absence of microvessels in IDH-wildtype glioblastoma, as well as to find differences with IDH-mutant astrocytoma samples. RESULTS: Significant positive correlations were found between rCBV and microvessel area in the IDH-wildtype blocks (p < 0.001), as well as significant differences in rCBV were found between blocks with microvascular proliferation and blocks without it (p < 0.0001). In addition, significant differences in rCBV were found between IDH-wildtype glioblastoma and IDH-mutant astrocytoma samples, being 2-2.5 times higher rCBV values in IDH-wildtype glioblastoma samples. CONCLUSIONS: The proposed rCBV marker, calculated from diagnostic MRIs, can detect in IDH-wildtype glioblastoma those regions with microvessels from those without it, and it is significantly correlated with local microvessels area. In addition, the proposed rCBV marker can differentiate the IDH mutation status, providing a complementary non-invasive method for high-grade glioma classification.

© 2022. The Author(s).

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
1471-2407, 1471-2407

Bmc Cancer  BIOMED CENTRAL LTD

Tipo:
Article
Páginas:
40-40
Factor de Impacto:
1,134 SCImago
Cuartil:
Q2 SCImago

Citas Recibidas en Web of Science: 3

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Keywords

  • DSC perfusion; Glioblastoma; Histopathology; IDH mutation; Microvascular proliferation; Relative blood volume

Campos de estudio

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20050103

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GEINO-11 . 2012

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GECP 20/05 . 2021

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9PM25996IN301

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CA139-317

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GBM-99

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TAX.ES1.210

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PM0259CA214P3

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Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS

CC-92480-MM-002 . 2022

Estudio en fase III abierto y aleatorizado del tratamiento combinado de amivantamab y lazertinib con quimioterapia basada en platino en comparación con quimioterapia basada en platino en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del EGFR localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de osimertinib.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

61186372NSC3002 . 2022

Estudio Fase 1b, abierto, de búsqueda de dosis de CC-90010 en combinación con temozolomida con o sin radioterapia en sujetos con glioblastoma de nuevo diagnóstico.

Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ

CC-90010-GBM-002 . 2022

Estudio Fase 3, aleatorizado, doble ciego de Inmunoterapia en adyuvancia con Relatlimab y Nivolumab en combinación a dosis fija frente a Nivolumab en monoterapia en pacientes con melanoma estadio III-IV tras resección completa.

Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE

CA224-098 . 2022

Estudio de fase 2, multicéntrico y abierto de sotorasib (AMG 510) en sujetos con CPNM en estadio IV cuyos tumores presentan mutación del KRASG12C que requieren tratamiento de primera línea (CodeBreaK 201).

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

20190288 . 2022

A Randomized, Multi-center, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study of Bemarituzumab plus Chemotherapy versus Placebo plus Chemotherapy in Subjects with Previously Untreated Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Cancer with FGFR2b Overexpression (FORTITUDE-101).

Investigador Principal: PAULA RICHART AZNAR

20210096 . 2022

RICORS-ICTUS

Investigador Principal: JUAN BAUTISTA SALOM SANVALERO

RD21/0006/0014 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2022

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