Spot urinary sodium in outpatients with chronic heart failure. A longitudinal analysis
Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Lorenzo Hernandez, M. Miguel
- De La Espriella, R.
- Nunez, G.
- Valls, N.
- Minana, G.
- Santas, E.
- Villar, S.
- Palau, P.
- Nunez, E.
- Gasull, A.
- Montiel, J.
- Bodi, V.
- Sanchis, J.
- Nunez, J.
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Proyectos asociados
ESTUDIO SOBRE EL USO DEL MEDICAMENTO IVABRADINA EN ALGUNOS PAÍSES EUROPEOS: UN ESTUDIO OBSERVACIONAL, RETROSPECTIVO Y MULTINACIONAL PARA EVALUAR LA EFICACIA DE LAS MEDIDAS DE MINIMIZACIÓN DE RIESGOS.
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SER-IVA-2016-01 . 2017
EDOXABAN PRESCRIPTION PATTERNS IN EUROPE: A RETROSPECTIVE DRUG UTILISATION CHART REVIEW STUDY.
Investigador Principal: IGNACIO JOSÉ SÁNCHEZ LÁZARO
DSE-EDO-2017-01 . 2018
TRATAMIENTO CON BETABLOQUEANTES TRAS INFARTO DE MIOCARDIO SIN FRACCION DE EYECCION REDUCIDA.
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REBOOT-CNIC . 2018
PREVENCIÓN SECUNDARIA DE LA ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR EN ANCIANOS (SECURE).
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633765 . 2018
ESTUDIO DE FASE 2B, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL TRATAMIENTO POR VÍA ORAL CON AZD9977 Y DAPAGLIFLOZINA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA (CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN DEL VENTRÍCULO IZQUIERDO POR DEBAJO DEL 55%) Y NEFROPATÍA CRÓNICA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
D6402C00001 . 2021
“Cardiovascular and Renal Treatment in Heart Failure Patients with Hyperkalaemia or at High Risk of Hyperkalaemia (CARE-HK in HF Registry)”.
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HQ-NIS-CHF-07.2020 . 2021
Inicio temprano de tratamiento con Candesartan vs Placebo en portadores genéticos de mutaciones causales de MCD sin evidencia de enfermedad (EARLY-GENE trial).
Investigador Principal: ESTHER ZORIO GRIMA
EARLY-GENE . 2022
Evaluación de una propuesta de implementación de la farmacogenética en el sistema nacional de salud para salud mental y cardiovascular. [BioFRAM22]
Investigador Principal: MARÍA JOSÉ HERRERO CERVERA
PMP22/00134 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2023
Ensayo clínico fase Ib, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y con titulación de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética del tratamiento de 4 semanas con BAY 2413555, en participantes con insuficiencia cardíaca y desfibrilador automático implantable o dispositivos de resincronización cardíaca
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20623 . 2022
Estudio preliminar en fase IIa, abierto para evaluar la eficacia, la farmacocinética, la farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de MYK-224 en participantes con miocardiopatía hipertrófica sintomática y obstrucción del conducto de salida del ventrículo izquierdo.
Investigador Principal: ESTHER ZORIO GRIMA
CV029-009 . 2023
A PHASE 2, DOUBLE-BLIND, RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED, 4-ARM STUDY TO INVESTIGATE SYMPTOMS, FUNCTION, HEALTH-RELATED QUALITY OF LIFE AND SAFETY WITH REPEATED SUBCUTANEOUS ADMINISTRATION OF PONSEGROMAB VERSUS PLACEBO IN ADULT PARTICIPANTS WITH HEART FAILURE.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
C3651011 . 2023
Estudio clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar mavacamten en adultos con cardiomiopatía hipertrófica sintomática no obstructiva.
Investigador Principal: ESTHER ZORIO GRIMA
CV027-031 . 2023
Uso clínico y seguridad de Vericiguat (agonista oral de la guanilato ciclasa) en la práctica clínica real. Estudio observacional con medicamentos prospectivo.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
1430-A (91/22) . 2023
Análisis del control de anticoagulación en pacientes con insuficiencia cardiaca.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
ACO-HF . 2023
Ensayo en fase IV, de doble ciego, controlado con placebo, de retirada aleatorizada, para evaluar el uso de ciclosilicato de sodio y zirconio (CSZ) para el tratamiento de la hiperpotasemia en pacientes con insuficiencia cardíaca sintomática con fracción de eyección reducida y que reciben espironolactona (REALIZE-K)”/ “Phase IV, double-blind, placebo-controlled, randomized-withdrawal trial evaluating sodium zirconium cyclosilicate (SZC) for the management of hyperkalaemia in patients with symptomatic heart failure with reduced ejection fraction and receiving spironolactone (REALIZE-K)”.
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D9480C000018 . 2023
Evolución anual de la prescripción de los fármacos con implicaciones prinósticas en la IC descompensada con FE reducida.
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4PILARES-HF . 2023
Estudio de prueba de concepto y búsqueda de dosis, multicéntrico, aleatorizado, con control activo y placebo, de grupos paralelos y de 24 semanas de duración en el que se evalúan la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de XXB750 en pacientes con insuficiencia cardíaca.
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CXXB750A12201 . 2024
A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose Finding Study to Assess the Safety and Effectiveness of Tovinontrine in Patients With Chronic Heart Failure With Reduced Ejection Fraction.
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CRD-750-201 . 2024
Estudio en fase 2a, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de JTT861 administrado durante 12 semanas en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (POWER-HF).
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
AT861-G-22-002 . 2024
Cita
Lorenzo,MM,De La Espriella,R,Nunez,G,Valls,N,Minana,G,Santas,E,Villar,S et al. Spot urinary sodium in outpatients with chronic heart failure. A longitudinal analysis. 111 RIVER ST, HOBOKEN 07030-5774, NJ USA:WILEY-BLACKWELL. 2024 p.p. 179-179.