Multicenter Clinical Trial to Evaluate the Efficacy of a Preventive Strategy Against Cytomegalovirus Infection in Heart Transplant Patients Based on the Specific T Cells Response
Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Garcia-Romero, E.
- Diez-Lopez, C.
- Bestard, O.
- Garcia-Cosio, M.
- Ortiz-Bautista, C.
- Hernandez-Perez, F.
- Couto-Mallon, D.
- Gonzalez-Vilchez, F.
- De la Fuente Galan, L.
- Lopez-Lopez, L.
- Trillo, A. Grande
- Molina, M. Gomez
- Vilalta, L. Rosenfeld
- Caballero, S. Ibanez
- Casassas, L. Donadeu
- Sabe, N.
- Gonzalez-Costello, J.
Grupos
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Proyectos asociados
ESTUDIO SOBRE EL USO DEL MEDICAMENTO IVABRADINA EN ALGUNOS PAÍSES EUROPEOS: UN ESTUDIO OBSERVACIONAL, RETROSPECTIVO Y MULTINACIONAL PARA EVALUAR LA EFICACIA DE LAS MEDIDAS DE MINIMIZACIÓN DE RIESGOS.
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SER-IVA-2016-01 . 2017
EDOXABAN PRESCRIPTION PATTERNS IN EUROPE: A RETROSPECTIVE DRUG UTILISATION CHART REVIEW STUDY.
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DSE-EDO-2017-01 . 2018
TRATAMIENTO CON BETABLOQUEANTES TRAS INFARTO DE MIOCARDIO SIN FRACCION DE EYECCION REDUCIDA.
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REBOOT-CNIC . 2018
PREVENCIÓN SECUNDARIA DE LA ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR EN ANCIANOS (SECURE).
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633765 . 2018
Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de finerenona sobre la morbilidad y la mortalidad en participantes con insuficiencia cardíaca (NYHA II-IV) y fracción de eyección del ventrículo izquierdo =40 % (FEVI =40 %).
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20103 . 2020
ESTUDIO DE FASE 2B, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL TRATAMIENTO POR VÍA ORAL CON AZD9977 Y DAPAGLIFLOZINA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA (CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN DEL VENTRÍCULO IZQUIERDO POR DEBAJO DEL 55%) Y NEFROPATÍA CRÓNICA.
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D6402C00001 . 2021
“Cardiovascular and Renal Treatment in Heart Failure Patients with Hyperkalaemia or at High Risk of Hyperkalaemia (CARE-HK in HF Registry)”.
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HQ-NIS-CHF-07.2020 . 2021
Inicio temprano de tratamiento con Candesartan vs Placebo en portadores genéticos de mutaciones causales de MCD sin evidencia de enfermedad (EARLY-GENE trial).
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EARLY-GENE . 2022
Evaluación de una propuesta de implementación de la farmacogenética en el sistema nacional de salud para salud mental y cardiovascular. [BioFRAM22]
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PMP22/00134 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2023
Ensayo clínico fase Ib, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y con titulación de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética del tratamiento de 4 semanas con BAY 2413555, en participantes con insuficiencia cardíaca y desfibrilador automático implantable o dispositivos de resincronización cardíaca
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20623 . 2022
Estudio preliminar en fase IIa, abierto para evaluar la eficacia, la farmacocinética, la farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de MYK-224 en participantes con miocardiopatía hipertrófica sintomática y obstrucción del conducto de salida del ventrículo izquierdo.
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CV029-009 . 2023
A PHASE 2, DOUBLE-BLIND, RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED, 4-ARM STUDY TO INVESTIGATE SYMPTOMS, FUNCTION, HEALTH-RELATED QUALITY OF LIFE AND SAFETY WITH REPEATED SUBCUTANEOUS ADMINISTRATION OF PONSEGROMAB VERSUS PLACEBO IN ADULT PARTICIPANTS WITH HEART FAILURE.
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C3651011 . 2023
Estudio clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar mavacamten en adultos con cardiomiopatía hipertrófica sintomática no obstructiva.
Investigador Principal: ESTHER ZORIO GRIMA
CV027-031 . 2023
Uso clínico y seguridad de Vericiguat (agonista oral de la guanilato ciclasa) en la práctica clínica real. Estudio observacional con medicamentos prospectivo.
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1430-A (91/22) . 2023
Análisis del control de anticoagulación en pacientes con insuficiencia cardiaca.
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Ensayo en fase IV, de doble ciego, controlado con placebo, de retirada aleatorizada, para evaluar el uso de ciclosilicato de sodio y zirconio (CSZ) para el tratamiento de la hiperpotasemia en pacientes con insuficiencia cardíaca sintomática con fracción de eyección reducida y que reciben espironolactona (REALIZE-K)”/ “Phase IV, double-blind, placebo-controlled, randomized-withdrawal trial evaluating sodium zirconium cyclosilicate (SZC) for the management of hyperkalaemia in patients with symptomatic heart failure with reduced ejection fraction and receiving spironolactone (REALIZE-K)”.
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D9480C000018 . 2023
Evolución anual de la prescripción de los fármacos con implicaciones prinósticas en la IC descompensada con FE reducida.
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Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
CXXB750A12201 . 2024
Estudio en fase 2a, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de JTT861 administrado durante 12 semanas en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (POWER-HF).
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
AT861-G-22-002 . 2024
Cita
Garcia,E,Diez,C,Bestard,O,Donoso,V,Garcia,M,Ortiz,C,Hernandez,F et al. Multicenter Clinical Trial to Evaluate the Efficacy of a Preventive Strategy Against Cytomegalovirus Infection in Heart Transplant Patients Based on the Specific T Cells Response. 44th Annual Meeting and Scientific Sessions Conference of the International-Society-for-Heart-and-Lung-Transplantation (ISHLT). 2024. Prague-CZECH REPUBLIC. 360 PARK AVE SOUTH, NEW YORK, NY 10010-1710 USA:ELSEVIER SCIENCE INC. 2024 p.p. 25-25.