Non Coding RNAs as Regulators of Wnt/ß-Catenin and Hippo Pathways in Arrhythmogenic Cardiomyopathy

Fecha de publicación:

Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • Piquer-Gil, Marina
  • Domenech-Dauder, Sofia
  • Sepulveda-Gomez, Marta
  • Machi-Camacho, Carla

Grupos

Abstract

Arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) is an inherited cardiomyopathy histologically characterized by the replacement of myocardium by fibrofatty infiltration, cardiomyocyte loss, and inflammation. ACM has been defined as a desmosomal disease because most of the mutations causing the disease are located in genes encoding desmosomal proteins. Interestingly, the instable structures of these intercellular junctions in this disease are closely related to a perturbed Wnt/beta-catenin pathway. Imbalance in the Wnt/beta-catenin signaling and also in the crosslinked Hippo pathway leads to the transcription of proadipogenic and profibrotic genes. Aiming to shed light on the mechanisms by which Wnt/beta-catenin and Hippo pathways modulate the progression of the pathological ACM phenotype, the study of non-coding RNAs (ncRNAs) has emerged as a potential source of actionable targets. ncRNAs comprise a wide range of RNA species (short, large, linear, circular) which are able to finely tune gene expression and determine the final phenotype. Some share recognition sites, thus referred to as competing endogenous RNAs (ceRNAs), and ensure a coordinating action. Recent cancer research studies regarding the key role of ceRNAs in Wnt/beta-catenin and Hippo pathways modulation pave the way to better understanding the molecular mechanisms underlying ACM.

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
2227-9059, 2227-9059

Biomedicines  MDPI AG

Tipo:
Review
Páginas:
-
Factor de Impacto:
0,874 SCImago
Cuartil:
Q1 SCImago

Citas Recibidas en Web of Science: 11

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Keywords

  • arrhythmogenic cardiomyopathy; ncRNA; lncRNA; miRNA; circRNA; pseudogene; ceRNA; Wnt/beta-catenin pathway; Hippo pathway

Campos de estudio

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